JPH08208958A - 衝撃改良ポリカーボネート/ポリエステル組成物の低温乾燥 - Google Patents
衝撃改良ポリカーボネート/ポリエステル組成物の低温乾燥Info
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- JPH08208958A JPH08208958A JP7322401A JP32240195A JPH08208958A JP H08208958 A JPH08208958 A JP H08208958A JP 7322401 A JP7322401 A JP 7322401A JP 32240195 A JP32240195 A JP 32240195A JP H08208958 A JPH08208958 A JP H08208958A
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- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
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- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は高い衝撃値を有する熱可塑性組成物
の開発を課題とする。 【解決手段】 ポリカーボネート、ポリエステル及び衝
撃改良剤並びにペンダントオキシラン基を含む添加剤量
のシロキサン化合物の樹脂配合物からなる熱可塑性成形
組成物が開示される。驚くべきことに、そして予期せず
に、シロキサン化合物を含まぬ対応する組成物と異な
り、本発明の組成物は成形前に低温で乾燥することがで
き、そしてまた高い衝撃値を保持することが見い出され
た。
の開発を課題とする。 【解決手段】 ポリカーボネート、ポリエステル及び衝
撃改良剤並びにペンダントオキシラン基を含む添加剤量
のシロキサン化合物の樹脂配合物からなる熱可塑性成形
組成物が開示される。驚くべきことに、そして予期せず
に、シロキサン化合物を含まぬ対応する組成物と異な
り、本発明の組成物は成形前に低温で乾燥することがで
き、そしてまた高い衝撃値を保持することが見い出され
た。
Description
【0001】
【発明の分野】本発明は熱可塑性成形組成物並びに更に
詳細にはポリカーボネート及びポリエステル樹脂の衝撃
改良された配合物を含む組成物の処理に関する。
詳細にはポリカーボネート及びポリエステル樹脂の衝撃
改良された配合物を含む組成物の処理に関する。
【0002】
(i)ポリカーボネート樹脂約1.0〜99.0%、(i
i)熱可塑性ポリエステル約1.0〜99.0%、(iii)
衝撃改良剤約1.0〜25.0%及びペンダントオキシラ
ン基を含む添加剤量のシロキサン化合物からなる熱可塑
性成形組成物が開示される。驚くべきことに、そして予
期せぬことに、本発明の組成物は成形前に低温で乾燥す
ることができ、そしてまた高い衝撃値を保持することが
見い出された。シロキサンを含まぬ低温乾燥された対応
する組成物と異なり、本発明の組成物は衝撃に対する高
度の耐久性を保持する。
i)熱可塑性ポリエステル約1.0〜99.0%、(iii)
衝撃改良剤約1.0〜25.0%及びペンダントオキシラ
ン基を含む添加剤量のシロキサン化合物からなる熱可塑
性成形組成物が開示される。驚くべきことに、そして予
期せぬことに、本発明の組成物は成形前に低温で乾燥す
ることができ、そしてまた高い衝撃値を保持することが
見い出された。シロキサンを含まぬ低温乾燥された対応
する組成物と異なり、本発明の組成物は衝撃に対する高
度の耐久性を保持する。
【0003】
【発明の背景】ポリカーボネート及びポリエステルの衝
撃改良された配合物を含む熱可塑性組成物は公知であり
(例えば米国特許第4,677,148号参照)、そして
多くの代表的な生成物が長く市販されてきた。かかる組
成物は魅力ある物理的及び機械的特性のプロフィールに
特徴があり、そして主な用途として広く使用されること
が見い出された。これらの組成物の処理は成形前に通常
約120℃での乾燥工程を必要とする。乾燥工程は製造
操作に対して臨界的であり、そして乾燥の失敗は許容で
きない部品の成形を生じさせる。またかかる組成物の乾
燥温度の低下はこのことが酸化劣化の度合を低下させ、
そしてこのことが約200゜F以上の温度での乾燥の際
にこれらの組成物に特徴的である粘着及びクランピング
(clumping)を減少させるために望ましいことである。
当然また、低温での乾燥には経済的な理由がある。
撃改良された配合物を含む熱可塑性組成物は公知であり
(例えば米国特許第4,677,148号参照)、そして
多くの代表的な生成物が長く市販されてきた。かかる組
成物は魅力ある物理的及び機械的特性のプロフィールに
特徴があり、そして主な用途として広く使用されること
が見い出された。これらの組成物の処理は成形前に通常
約120℃での乾燥工程を必要とする。乾燥工程は製造
操作に対して臨界的であり、そして乾燥の失敗は許容で
きない部品の成形を生じさせる。またかかる組成物の乾
燥温度の低下はこのことが酸化劣化の度合を低下させ、
そしてこのことが約200゜F以上の温度での乾燥の際
にこれらの組成物に特徴的である粘着及びクランピング
(clumping)を減少させるために望ましいことである。
当然また、低温での乾燥には経済的な理由がある。
【0004】本発明のシロキサンは本分野で公知であ
り、そして顔料化ポリカーボネート組成物に関連して従
来開示されている。本発明のシロキサンを含む溶融安定
性、顔料化ポリカーボネート組成物はMiles Inc.,
ピッツバーグ、ペンシルバニア出願の1994年6月2
2日付け、米国特許出願第08/263,702号に開
示されている。
り、そして顔料化ポリカーボネート組成物に関連して従
来開示されている。本発明のシロキサンを含む溶融安定
性、顔料化ポリカーボネート組成物はMiles Inc.,
ピッツバーグ、ペンシルバニア出願の1994年6月2
2日付け、米国特許出願第08/263,702号に開
示されている。
【0005】
【発明の詳細な記述】本発明の熱可塑性成形組成物は
(i)ポリカーボネート樹脂約1.0〜99.0%、好ま
しくは30.0〜85.0%、(ii)熱可塑性ポリエステ
ル約1.0〜99.0%、好ましくは10.0〜60.0
%、(iii)衝撃改良剤約1.0〜25.0%、好ましく
は3.0〜15.0%、及び添加剤量、好ましくは樹脂成
分100部当り約0.01〜5部(phr)、最も好ま
しくは0.05〜2.0部のペンダントオキシラン基含有
シロキサン化合物からなる。本発明に関する樹脂成分の
重量は(i)、(ii)及び(iii)の全重量である。
(i)ポリカーボネート樹脂約1.0〜99.0%、好ま
しくは30.0〜85.0%、(ii)熱可塑性ポリエステ
ル約1.0〜99.0%、好ましくは10.0〜60.0
%、(iii)衝撃改良剤約1.0〜25.0%、好ましく
は3.0〜15.0%、及び添加剤量、好ましくは樹脂成
分100部当り約0.01〜5部(phr)、最も好ま
しくは0.05〜2.0部のペンダントオキシラン基含有
シロキサン化合物からなる。本発明に関する樹脂成分の
重量は(i)、(ii)及び(iii)の全重量である。
【0006】(i)ポリカーボネート 本発明の範囲内の芳香族(コ)ポリカーボネートは一般
に10,000〜200,000、好ましくは20,00
0〜80,000の重量平均分子量を有し、そして30
0℃でのASTM D-1238によるそのメルト・フ
ロー速度は約1〜約65g/10分、好ましくは約2〜
15g/10分である。これらのものは例えば公知の2
相界面法により、炭酸誘導体例えばホスゲン及びジヒド
ロキシ化合物から重縮合により製造し得る[ドイツ国特
許出願公開第2,063,050号;同第2,063,05
2号;1,570,703号;同第2,211,956号;
同第2,211,957号及び同第2,248,817号;
フランス国特許第1,561,518号;及びH.シュネ
ル(Schnell)、「ポリカーボネートの化学及び物理
(Chemistry and Physics of Polycarbonate
s)」、インターサイエンス(Interscience)出版、ニ
ューヨーク、1964参照、全て本明細書に参考として
併記]。
に10,000〜200,000、好ましくは20,00
0〜80,000の重量平均分子量を有し、そして30
0℃でのASTM D-1238によるそのメルト・フ
ロー速度は約1〜約65g/10分、好ましくは約2〜
15g/10分である。これらのものは例えば公知の2
相界面法により、炭酸誘導体例えばホスゲン及びジヒド
ロキシ化合物から重縮合により製造し得る[ドイツ国特
許出願公開第2,063,050号;同第2,063,05
2号;1,570,703号;同第2,211,956号;
同第2,211,957号及び同第2,248,817号;
フランス国特許第1,561,518号;及びH.シュネ
ル(Schnell)、「ポリカーボネートの化学及び物理
(Chemistry and Physics of Polycarbonate
s)」、インターサイエンス(Interscience)出版、ニ
ューヨーク、1964参照、全て本明細書に参考として
併記]。
【0007】これに関し、本発明のポリカーボネートの
製造に適するジヒドロキシ化合物は構造式(1)または
(2)に一致する。
製造に適するジヒドロキシ化合物は構造式(1)または
(2)に一致する。
【0008】
【化3】
【0009】式中、Aは炭素原子1〜8個を有するアル
キレン基、炭素原子2〜8個を有するアルキリデン基、
炭素原子5〜15個を有するシクロアルキレン基、炭素
原子5〜15個を有するシクロアルキリデン基、カルボ
ニル基、酸素原子、硫黄原子、−SO−もしくは−SO
2または式
キレン基、炭素原子2〜8個を有するアルキリデン基、
炭素原子5〜15個を有するシクロアルキレン基、炭素
原子5〜15個を有するシクロアルキリデン基、カルボ
ニル基、酸素原子、硫黄原子、−SO−もしくは−SO
2または式
【0010】
【化4】
【0011】に一致する基を表わし;e及びgは共に0
〜1の数を表わし;ZはF、Cl、BrまたはC1〜4-
アルキルを表わし、そして数個のZ基が1個のアリール
基中で置換される場合、これらのものは相互に同一もし
くは相異なることができ;dは0〜4の整数を表わし;
そしてfは0〜3の整数を表わす。
〜1の数を表わし;ZはF、Cl、BrまたはC1〜4-
アルキルを表わし、そして数個のZ基が1個のアリール
基中で置換される場合、これらのものは相互に同一もし
くは相異なることができ;dは0〜4の整数を表わし;
そしてfは0〜3の整数を表わす。
【0012】本発明の実施に有用であるジヒドロキシ化
合物にはハイドロキノン、レゾルシノール、ビス-(ヒ
ドロキシフエニル)-アルカン、ビス-(ヒドロキシフエ
ニル)-エーテル、ビス-(ヒドロキシフエニル)-ケト
ン、ビス-(ヒドロキシフエニル)-スルホキシド、ビス
-(ヒドロキシフエニル)-スルフィド、ビス-(ヒドロ
キシフエニル)-スルホン及びα,α-ビス-(ヒドロキシ
フエニル)-ジイソプロピルベンゼン、並びにその核ア
ルキル化合物がある。これらの及び更に適する芳香族ジ
ヒドロキシ化合物は例えば米国特許第3,028,356
号;同第2,999,835号;同第3,148,172
号;同第2,991,273号;同第3,271,367
号;及び同第2,999,846号に記載され、その全て
を参考として本明細書に併記する。
合物にはハイドロキノン、レゾルシノール、ビス-(ヒ
ドロキシフエニル)-アルカン、ビス-(ヒドロキシフエ
ニル)-エーテル、ビス-(ヒドロキシフエニル)-ケト
ン、ビス-(ヒドロキシフエニル)-スルホキシド、ビス
-(ヒドロキシフエニル)-スルフィド、ビス-(ヒドロ
キシフエニル)-スルホン及びα,α-ビス-(ヒドロキシ
フエニル)-ジイソプロピルベンゼン、並びにその核ア
ルキル化合物がある。これらの及び更に適する芳香族ジ
ヒドロキシ化合物は例えば米国特許第3,028,356
号;同第2,999,835号;同第3,148,172
号;同第2,991,273号;同第3,271,367
号;及び同第2,999,846号に記載され、その全て
を参考として本明細書に併記する。
【0013】更に適当なビスフエノールの例には2,2-
ビス-(4-ヒドロキシフエニル)-プロパン(ビスフエ
ノールA)、2,4-ビス-(4-ヒドロキシフエニル)-
2-メチル-ブタン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフエニ
ル)-シクロヘキサン、α,α′-ビス-(4-ヒドロキシ
フエニル)-p-ジイソプロピルベンゼン、2,2-ビス-
(3-メチル-4-ヒドロキシフエニル)-プロパン、2,
2-ビス-(3-クロロ-4-ヒドロキシフエニル)-プロパ
ン、ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフエニル)-
メタン、2,2-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシ
フエニル)-プロパン、ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒド
ロキシフエニル)-スルフィド、ビス-(3,5-ジメチル
-4-ヒドロキシフエニル)-スルホキシド、ビス-(3,
5-ジメチル-4-ヒドロキシフエニル)-スルホン、ジヒ
ドロキシベンゾフエノン、2,4-ビス-(3,5-ジメチ
ル-4-ヒドロキシフエニル)-シクロヘキサン、α,α′
-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフエニル)-p-
ジイソプロピルベンゼン及び4,4′-スルホニルジフエ
ノールがある。
ビス-(4-ヒドロキシフエニル)-プロパン(ビスフエ
ノールA)、2,4-ビス-(4-ヒドロキシフエニル)-
2-メチル-ブタン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフエニ
ル)-シクロヘキサン、α,α′-ビス-(4-ヒドロキシ
フエニル)-p-ジイソプロピルベンゼン、2,2-ビス-
(3-メチル-4-ヒドロキシフエニル)-プロパン、2,
2-ビス-(3-クロロ-4-ヒドロキシフエニル)-プロパ
ン、ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフエニル)-
メタン、2,2-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシ
フエニル)-プロパン、ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒド
ロキシフエニル)-スルフィド、ビス-(3,5-ジメチル
-4-ヒドロキシフエニル)-スルホキシド、ビス-(3,
5-ジメチル-4-ヒドロキシフエニル)-スルホン、ジヒ
ドロキシベンゾフエノン、2,4-ビス-(3,5-ジメチ
ル-4-ヒドロキシフエニル)-シクロヘキサン、α,α′
-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフエニル)-p-
ジイソプロピルベンゼン及び4,4′-スルホニルジフエ
ノールがある。
【0014】殊に好適な芳香族ビスフエノールの例には
2,2-ビス-(4-ヒドロキシフエニル)-プロパン、2,
2-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフエニル)-
プロパン及び1,1-ビス-(4-ヒドロキシフエニル)-
シクロヘキサンがある。
2,2-ビス-(4-ヒドロキシフエニル)-プロパン、2,
2-ビス-(3,5-ジメチル-4-ヒドロキシフエニル)-
プロパン及び1,1-ビス-(4-ヒドロキシフエニル)-
シクロヘキサンがある。
【0015】最も好適なジフエノールは2,2-ビス-
(4-ヒドロキシフエニル)-プロパン(ビスフエノール
A)である。
(4-ヒドロキシフエニル)-プロパン(ビスフエノール
A)である。
【0016】本発明のポリカーボネートは適当なビスフ
エノールの1つまたはそれ以上から誘導されるその構造
単位中に限定され得る。
エノールの1つまたはそれ以上から誘導されるその構造
単位中に限定され得る。
【0017】本発明の実施に適する樹脂には米国特許第
3,036,036号及び同第4,210,741号に記載
され、共に本明細書に参考として併記されるフエノール
フタレンベースのポリカーボネート、コポリカーボネー
ト及びターポリカーボネートが含まれる。
3,036,036号及び同第4,210,741号に記載
され、共に本明細書に参考として併記されるフエノール
フタレンベースのポリカーボネート、コポリカーボネー
ト及びターポリカーボネートが含まれる。
【0018】また本発明のポリカーボネートはこのもの
の中に少量、例えば0.05〜2.0モル%(ビスフエノ
ールを基準として)のポリヒドロキシル化合物を縮合さ
せることにより分枝させ得る。このタイプのポリカーボ
ネートは例えばドイツ国特許出願公開第1,570,53
3号;同第2,116,974号及び同第2,113,37
4号;英国特許第885,442号及び同第1,079,
821号並びに米国特許第3,544,514号に記載さ
れている。次のものはこの目的に使用し得るポリヒドロ
キシル化合物のある例である:フロログリシノール;
4,6-ジメチル-2,4,6-トリ-(4-ヒドロキシフエニ
ル)-ヘプタン;1,3,5-トリ-(4-ヒドロキシフエニ
ル)-ベンゼン;1,1,1-トリ-(4-ヒドロキシフエニ
ル)-エタン;トリ-(4-ヒドロキシフエニル)-フエニ
ルメタン;2,2-ビス-[4,4-(4,4′-ジヒドロキ
シジフエニル)]-シクロヘキシル-プロパン;2,4-ビ
ス-(4-ヒドロキシ-1-イソプロピリジン)-フエノー
ル;2,6-ビス-(2′-ジヒドロキシ-5′-メチルベン
ジル)-4-メチルフエノール;2,4-ジヒドロキシ安息
香酸;2-(4-ヒドロキシフエニル)-2-(2,4-ジヒ
ドロキシフエニル)-プロパン及び1,4-ビス-(4,
4′-ジヒドロキシトリフエニルメチル)-ベンゼン。他
の多官能性化合物のあるものには2,4-ジヒドロキシ安
息香酸、トリメシン酸、塩化シアヌル及び3,3-ビス-
(4-ヒドロキシフエニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロ
インドールがある。
の中に少量、例えば0.05〜2.0モル%(ビスフエノ
ールを基準として)のポリヒドロキシル化合物を縮合さ
せることにより分枝させ得る。このタイプのポリカーボ
ネートは例えばドイツ国特許出願公開第1,570,53
3号;同第2,116,974号及び同第2,113,37
4号;英国特許第885,442号及び同第1,079,
821号並びに米国特許第3,544,514号に記載さ
れている。次のものはこの目的に使用し得るポリヒドロ
キシル化合物のある例である:フロログリシノール;
4,6-ジメチル-2,4,6-トリ-(4-ヒドロキシフエニ
ル)-ヘプタン;1,3,5-トリ-(4-ヒドロキシフエニ
ル)-ベンゼン;1,1,1-トリ-(4-ヒドロキシフエニ
ル)-エタン;トリ-(4-ヒドロキシフエニル)-フエニ
ルメタン;2,2-ビス-[4,4-(4,4′-ジヒドロキ
シジフエニル)]-シクロヘキシル-プロパン;2,4-ビ
ス-(4-ヒドロキシ-1-イソプロピリジン)-フエノー
ル;2,6-ビス-(2′-ジヒドロキシ-5′-メチルベン
ジル)-4-メチルフエノール;2,4-ジヒドロキシ安息
香酸;2-(4-ヒドロキシフエニル)-2-(2,4-ジヒ
ドロキシフエニル)-プロパン及び1,4-ビス-(4,
4′-ジヒドロキシトリフエニルメチル)-ベンゼン。他
の多官能性化合物のあるものには2,4-ジヒドロキシ安
息香酸、トリメシン酸、塩化シアヌル及び3,3-ビス-
(4-ヒドロキシフエニル)-2-オキソ-2,3-ジヒドロ
インドールがある。
【0019】上記の重縮合法に加え、本発明のポリカー
ボネートの他の製造方法には均一相中の重縮合及びエス
テル転位がある。適当な方法は米国特許第3,028,3
65号;同第2,999,846号;同第3,153,00
8号;及び同第2,991,273号に開示され、本明細
書に参考として併記される。
ボネートの他の製造方法には均一相中の重縮合及びエス
テル転位がある。適当な方法は米国特許第3,028,3
65号;同第2,999,846号;同第3,153,00
8号;及び同第2,991,273号に開示され、本明細
書に参考として併記される。
【0020】ポリカーボネートの好適な製造方法は界面
重縮合法である。
重縮合法である。
【0021】本明細書に参考として併記される米国特許
第3,912,688号に開示される如き本発明のポリカ
ーボネートを生成させる合成の他の方法を使用し得る。
第3,912,688号に開示される如き本発明のポリカ
ーボネートを生成させる合成の他の方法を使用し得る。
【0022】適当なポリカーボネート樹脂は例えばMak
rolon FCR,Makrolon 2600, Makrolon 2
800及びMakrolon 3100として市販され、その
全てがそのそれぞれの分子量に関して異なり、そしてそ
のASTM D-1238によるメルト・フロー・イン
デックス(MFR)がそれぞれ約16.5〜24、13
〜16、7.5〜13.0及び3.5〜6.5g/10分間
であることを特徴とするビスフエノールベースのホモポ
リカーボネート樹脂である。これらのものはMiles I
nc.,ピッツバーグ、ペンシルバニアの製品である。
rolon FCR,Makrolon 2600, Makrolon 2
800及びMakrolon 3100として市販され、その
全てがそのそれぞれの分子量に関して異なり、そしてそ
のASTM D-1238によるメルト・フロー・イン
デックス(MFR)がそれぞれ約16.5〜24、13
〜16、7.5〜13.0及び3.5〜6.5g/10分間
であることを特徴とするビスフエノールベースのホモポ
リカーボネート樹脂である。これらのものはMiles I
nc.,ピッツバーグ、ペンシルバニアの製品である。
【0023】本発明の実施に適するポリカーボネート樹
脂は公知であり;これらの樹脂の構造及び製造方法は例
えば米国特許第3,030,331号;同第3,169,1
21号;同第3,395,119号;同第3,729,44
7号;同第4,255,556号;同第4,260,731
号;同第4,369,303号及び同第4,714,746
号に開示され、その全てを本明細書に参考として併記す
る。
脂は公知であり;これらの樹脂の構造及び製造方法は例
えば米国特許第3,030,331号;同第3,169,1
21号;同第3,395,119号;同第3,729,44
7号;同第4,255,556号;同第4,260,731
号;同第4,369,303号及び同第4,714,746
号に開示され、その全てを本明細書に参考として併記す
る。
【0024】(ii)(コ)ポリエステル 本発明に適する(コ)ポリエステルはC6〜20-芳香族、
C30〜20-脂肪族または脂環式ジカルボン酸の少なくと
も1つからの反復単位、及びC2〜20-脂肪族グリコール
の少なくとも1つからの反復単位からなる。
C30〜20-脂肪族または脂環式ジカルボン酸の少なくと
も1つからの反復単位、及びC2〜20-脂肪族グリコール
の少なくとも1つからの反復単位からなる。
【0025】ジカルボン酸の例にはマロン酸、コハク
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、
1,4-、1,5-及び2,6-デカヒドロナフタレンジカル
ボン酸、並びにジス-またはトランス-1,4-シクロヘキ
サンジカルボン酸が含まれる。有用な芳香族ジカルボン
酸の例にはテレフタル酸;イソフタル酸;4,4′-ビフ
エニルジカルボン酸;トランス3,3′-及びトランス
4,4′-スチルベンジカルボン酸、4,4′-ジベニルジ
カルボン酸;1,4-、1,5′-、2,3′-、2,6-及び
2,7-ナフタレン-ジカルボン酸がある。好適なジカル
ボン酸はテレフタル酸及びイソフタル酸またはその混合
物である。
酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン
酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、
1,4-、1,5-及び2,6-デカヒドロナフタレンジカル
ボン酸、並びにジス-またはトランス-1,4-シクロヘキ
サンジカルボン酸が含まれる。有用な芳香族ジカルボン
酸の例にはテレフタル酸;イソフタル酸;4,4′-ビフ
エニルジカルボン酸;トランス3,3′-及びトランス
4,4′-スチルベンジカルボン酸、4,4′-ジベニルジ
カルボン酸;1,4-、1,5′-、2,3′-、2,6-及び
2,7-ナフタレン-ジカルボン酸がある。好適なジカル
ボン酸はテレフタル酸及びイソフタル酸またはその混合
物である。
【0026】好適な(コ)ポリエステルのグリコールは
炭素原子2〜8個を含む。例にはエチレングリコール、
1,2-プロピレングリコール、1,3-プロパンジオー
ル、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、
1,6-ヘキサンジオール、1,2-、1,3-及び1,4-シ
クロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコール、
並びに2,2,4,4-テトラメチル-1,3-シクロブタン
ジオールが含まれる。好適なジオールは1,4-シクロヘ
キサンジメタノール、エチレングリコール及びその混合
物である。
炭素原子2〜8個を含む。例にはエチレングリコール、
1,2-プロピレングリコール、1,3-プロパンジオー
ル、1,4-ブタンジオール、1,5-ペンタンジオール、
1,6-ヘキサンジオール、1,2-、1,3-及び1,4-シ
クロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコール、
並びに2,2,4,4-テトラメチル-1,3-シクロブタン
ジオールが含まれる。好適なジオールは1,4-シクロヘ
キサンジメタノール、エチレングリコール及びその混合
物である。
【0027】好適な(コ)ポリエステルにはポリ(エチ
レンテレフタレート)またはポリ(1,4-シクロヘキサ
ンジメチレンテレフタレート)からの反復単位を有する
樹脂が含まれる。好適な(コ)ポリエステルはテレフタ
ル酸、イソフタル酸またはその混合物及び1,4-シクロ
ヘキサンジメタノールからの反復単位からなる。他の好
適な(コ)ポリエステルはテレフタル酸及び1,4-シク
ロヘキサンジメタノール、エチレングリコールまたはそ
の混合物からの反復単位からなる。
レンテレフタレート)またはポリ(1,4-シクロヘキサ
ンジメチレンテレフタレート)からの反復単位を有する
樹脂が含まれる。好適な(コ)ポリエステルはテレフタ
ル酸、イソフタル酸またはその混合物及び1,4-シクロ
ヘキサンジメタノールからの反復単位からなる。他の好
適な(コ)ポリエステルはテレフタル酸及び1,4-シク
ロヘキサンジメタノール、エチレングリコールまたはそ
の混合物からの反復単位からなる。
【0028】(コ)ポリエステルの製造は本明細書に参
考として併記される米国特許第2,901,466号に記
載の方法のように本分野で十分公知である通常の方法に
従って行う。
考として併記される米国特許第2,901,466号に記
載の方法のように本分野で十分公知である通常の方法に
従って行う。
【0029】本発明の(コ)ポリエステルは一般に60
重量%フエノール及び40重量%テトラクロロエタンを
含む溶媒中にて25℃で約0.4〜1.0dl/g、好ま
しくは約0.6〜0.8dl/gの固有粘度を有する。
重量%フエノール及び40重量%テトラクロロエタンを
含む溶媒中にて25℃で約0.4〜1.0dl/g、好ま
しくは約0.6〜0.8dl/gの固有粘度を有する。
【0030】(iii)衝撃改良剤 本発明に関する衝撃改良剤は熱プラスチック分野で十分
認識されている。適当な衝撃改良剤は次の文献に開示さ
れ、その関連する開示を本明細書に参考として併記す
る:米国特許第5,276,066号、同第5,124,4
02号、同第5,075,375号及び同第5,219,9
33号。適当な衝撃改良剤の中で、ABS樹脂を含めた
ゴム改質化モノビニリデン芳香族共重合体、及びコア/
シエルグラフト共重合体を特記し得る。簡単には、適当
なABS(アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン)樹
脂は約20〜80%、好ましくは40〜80%のブタジ
エン含有量を有し、その残りはグラフト化されたスチレ
ン及びアクリロニトリルである。
認識されている。適当な衝撃改良剤は次の文献に開示さ
れ、その関連する開示を本明細書に参考として併記す
る:米国特許第5,276,066号、同第5,124,4
02号、同第5,075,375号及び同第5,219,9
33号。適当な衝撃改良剤の中で、ABS樹脂を含めた
ゴム改質化モノビニリデン芳香族共重合体、及びコア/
シエルグラフト共重合体を特記し得る。簡単には、適当
なABS(アクリロニトリル-ブタジエン-スチレン)樹
脂は約20〜80%、好ましくは40〜80%のブタジ
エン含有量を有し、その残りはグラフト化されたスチレ
ン及びアクリロニトリルである。
【0031】一般に、ABSグラフト重合体の部分は化
学的に結合された2つまたはそれ以上の異なった組成の
高分子部分からなる。グラフト重合体は少なくとも1つ
の共役ジエン例えばブタジエンをこのものと重合する単
量体例えばスチレンと重合して骨格を与え、続いて少な
くとも1つ、好ましくは2つのグラフト化単量体を予備
重合した骨格の存在下で重合してグラフト重合体を完了
させることにより製造し得る。
学的に結合された2つまたはそれ以上の異なった組成の
高分子部分からなる。グラフト重合体は少なくとも1つ
の共役ジエン例えばブタジエンをこのものと重合する単
量体例えばスチレンと重合して骨格を与え、続いて少な
くとも1つ、好ましくは2つのグラフト化単量体を予備
重合した骨格の存在下で重合してグラフト重合体を完了
させることにより製造し得る。
【0032】上記の骨格は好ましくは共役ジエン重合体
または共重合体例えばポリブタジエン、ブタジエン-ス
チレン、ブタジエン-アクリロニトリルなどである。
または共重合体例えばポリブタジエン、ブタジエン-ス
チレン、ブタジエン-アクリロニトリルなどである。
【0033】使用し得るジエンの例にはブタジエン;イ
ソプレン;1,2-ヘプタジエン;メチル-1,3-ペンタ
ジエン;2,3-ジメチル-1,3-ブタジエン;1,3-ペ
ンタジエン;2-メチル-3-エチル-1,3-ブタジエン;
2-エチル-1,3-ペンタジエン;1,3-及び2,4-ヘキ
サジエン、クロロ-及びブロモ-置換されたブタジエン例
えばジクロロブタジエン、ブロモブタジエン、クロロプ
レン、ジブロモブタジエン、その混合物などがある。好
適な共役ジエンはブタジエンである。
ソプレン;1,2-ヘプタジエン;メチル-1,3-ペンタ
ジエン;2,3-ジメチル-1,3-ブタジエン;1,3-ペ
ンタジエン;2-メチル-3-エチル-1,3-ブタジエン;
2-エチル-1,3-ペンタジエン;1,3-及び2,4-ヘキ
サジエン、クロロ-及びブロモ-置換されたブタジエン例
えばジクロロブタジエン、ブロモブタジエン、クロロプ
レン、ジブロモブタジエン、その混合物などがある。好
適な共役ジエンはブタジエンである。
【0034】予備重合された骨格の存在下で重合される
第1の単量体または単量体のグループは好ましくはモノ
ビニル芳香族炭化水素である。使用し得るモノビニル芳
香族及び置換されたモノビニル芳香族化合物の例にはス
チレン及びアルキル-、シクロ-、アリール-、アルカリ
ール-、アルコキシ-、アラルキル-、アリールオキシを
含めた他のビニル置換された芳香族化合物、並びに他の
置換されたビニル芳香族化合物がある。かかる化合物の
例には3-メチルスチレン、3,5-ジエチルスチレン及
び4-n-プロピルスチレン、α-メチルスチレン、α-メ
チルビニルトルエン、α-クロロスチレン、ビニルトル
エン、α-ブロモスチレン、クロロフエニルエチレン、
ジブロモフエニルエチレン、テトラクロロフエニルエチ
レン、1-ビニルナフタレン、2-ビニルナフタレン、そ
の混合物がある。本明細書に用いる好適なモノビニル芳
香族炭化水素はスチレン及び/またはα-メチルスチレ
ンである。
第1の単量体または単量体のグループは好ましくはモノ
ビニル芳香族炭化水素である。使用し得るモノビニル芳
香族及び置換されたモノビニル芳香族化合物の例にはス
チレン及びアルキル-、シクロ-、アリール-、アルカリ
ール-、アルコキシ-、アラルキル-、アリールオキシを
含めた他のビニル置換された芳香族化合物、並びに他の
置換されたビニル芳香族化合物がある。かかる化合物の
例には3-メチルスチレン、3,5-ジエチルスチレン及
び4-n-プロピルスチレン、α-メチルスチレン、α-メ
チルビニルトルエン、α-クロロスチレン、ビニルトル
エン、α-ブロモスチレン、クロロフエニルエチレン、
ジブロモフエニルエチレン、テトラクロロフエニルエチ
レン、1-ビニルナフタレン、2-ビニルナフタレン、そ
の混合物がある。本明細書に用いる好適なモノビニル芳
香族炭化水素はスチレン及び/またはα-メチルスチレ
ンである。
【0035】重合された骨格の存在下で重合される第2
の単量体のグループはアクリロニトリル、置換されたア
クリロニトリル及び/またはアクリル酸エステルであ
る。例にはアクリロニトリル、置換されたアクリロニト
リルまたは上記式のアクリル酸エステルが含まれ、アク
リロニトリル、エタクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、α-クロロアクリロニトリル、β-クロロアクリロニ
トリル、α-ブロモアクリロニトリル及びβ-ブロモアク
リロニトリル、メタクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、プロピ
ルアクリレート、イソプロピルアクリレート、イソブチ
ルアクリレート、その混合物などがある。本明細書に用
いる好適なアクリル酸単量体はアクリロニトリルであ
り、そして好適なアクリル酸エステルはエタクリレート
及びメチルメタクリレートである。
の単量体のグループはアクリロニトリル、置換されたア
クリロニトリル及び/またはアクリル酸エステルであ
る。例にはアクリロニトリル、置換されたアクリロニト
リルまたは上記式のアクリル酸エステルが含まれ、アク
リロニトリル、エタクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、α-クロロアクリロニトリル、β-クロロアクリロニ
トリル、α-ブロモアクリロニトリル及びβ-ブロモアク
リロニトリル、メタクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、プロピ
ルアクリレート、イソプロピルアクリレート、イソブチ
ルアクリレート、その混合物などがある。本明細書に用
いる好適なアクリル酸単量体はアクリロニトリルであ
り、そして好適なアクリル酸エステルはエタクリレート
及びメチルメタクリレートである。
【0036】グラフト組成物の製造において、1,3-ジ
タジエン重合体または共重合体に代表される共役ジオレ
フィン重合体または共重合体及び骨格の存在下で重合さ
れる単量体はスチレン及びアクリロニトリルに代表され
る。
タジエン重合体または共重合体に代表される共役ジオレ
フィン重合体または共重合体及び骨格の存在下で重合さ
れる単量体はスチレン及びアクリロニトリルに代表され
る。
【0037】適当なABS樹脂の製造は本明細書に参考
として併記される米国特許第3,852,393号に記載
される。
として併記される米国特許第3,852,393号に記載
される。
【0038】適当なABSグラフト樹脂は本分野で公知
であり、そして商業的に容易に入手できる。
であり、そして商業的に容易に入手できる。
【0039】本発明の実施に適するアクリレートグラフ
ト重合体には共に本明細書に参考として併記される米国
特許第3,808,180号及び同第4,096,202号
に記載されるアクリルゴム共重合(interpolymer)複合
体がある。簡単には、ここに記載される技術は多相化合
物の特殊な群の製造に対するものである。これらのもの
は約25〜95重量%の第1のエラストマー相及び約7
5〜5重量%の第2の、堅い熱可塑性相からなる。第1
の相は約75〜99.8重量%のC1〜C6アクリレート
から重合され、約10℃以下のガラス転移温度を有する
アクリルゴムコアを生じさせ、このものを0.1〜5重
量%の交叉結合単量体と交叉結合させ、そしてこのもの
に0.1〜5重量%のグラフト結合単量体を加える。
ト重合体には共に本明細書に参考として併記される米国
特許第3,808,180号及び同第4,096,202号
に記載されるアクリルゴム共重合(interpolymer)複合
体がある。簡単には、ここに記載される技術は多相化合
物の特殊な群の製造に対するものである。これらのもの
は約25〜95重量%の第1のエラストマー相及び約7
5〜5重量%の第2の、堅い熱可塑性相からなる。第1
の相は約75〜99.8重量%のC1〜C6アクリレート
から重合され、約10℃以下のガラス転移温度を有する
アクリルゴムコアを生じさせ、このものを0.1〜5重
量%の交叉結合単量体と交叉結合させ、そしてこのもの
に0.1〜5重量%のグラフト結合単量体を加える。
【0040】好適なアルキルアクリレートはブチルアク
リレートである。交叉結合単量体はその全てが実質的に
同じ反応の割合で重合する複数の追加の重合可能な反応
性基を有するエチレン性不飽和単量体である。適当な交
叉結合単量体にはポリオールのアクリル及びメタクリル
酸エステル例えばブタンジオールジアクリレート及びジ
メタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリ
レートなど;ジ-及びトリビニルベンゼン、ビニルアク
リレート及びメタクリレートなどが含まれる。好適な交
叉結合単量体はブタンジオールジアクリレートである。
グラフト結合単量体は少なくともその1つが反応性基の
他の少なくとも1つのものと実質的に異なった重合の割
合で重合する複数の追加の重合可能な反応性基を有する
エチレン性不飽和単量体である。グラフト結合単量体の
機能はエラストマー相中に、殊に重合の後の段階で、従
ってエラストマー粒子の表面またはその近くで残留程度
の不飽和を与えることである。好適なグラフト結合単量
体はアリルメタクリレート及びジアリルマレエートであ
る。最終段階の単量体はTgが少なくとも約20℃であ
る限り、C1〜16アルキルメタクリレート、スチレン、
アクリロニトリル、アルキルアクリレート、アリルメタ
クリレート、ジアリルメタクリレートなどからなり得
る。好ましくは、最終段階の単量体システムは少なくと
も50重量%のC1〜4アルキルメタクリレートである。
更に最終段階の重合体はポリカーボネートを劣化させる
傾向のある単位を含有しないことが好ましい。本発明の
好適な具体例において、アクリレートグラフト重合体は
Rohm & Haas Corporation、フィラデルフィア、
ペンシルバニアからParaloid EXL-2330なる商
標名で市販されるアクリルゴム共重合複合体である。こ
の改良剤はそのアクリルゴムコアがn-ブチルアクリレ
ートからなり、その交叉結合剤が1,3-ブタンジオール
ジアクリレートであり、そのグラフト結合剤がジアリル
マレエートであり、そして第2相単量体がメチルメタク
リレートであることを特徴とする。
リレートである。交叉結合単量体はその全てが実質的に
同じ反応の割合で重合する複数の追加の重合可能な反応
性基を有するエチレン性不飽和単量体である。適当な交
叉結合単量体にはポリオールのアクリル及びメタクリル
酸エステル例えばブタンジオールジアクリレート及びジ
メタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリ
レートなど;ジ-及びトリビニルベンゼン、ビニルアク
リレート及びメタクリレートなどが含まれる。好適な交
叉結合単量体はブタンジオールジアクリレートである。
グラフト結合単量体は少なくともその1つが反応性基の
他の少なくとも1つのものと実質的に異なった重合の割
合で重合する複数の追加の重合可能な反応性基を有する
エチレン性不飽和単量体である。グラフト結合単量体の
機能はエラストマー相中に、殊に重合の後の段階で、従
ってエラストマー粒子の表面またはその近くで残留程度
の不飽和を与えることである。好適なグラフト結合単量
体はアリルメタクリレート及びジアリルマレエートであ
る。最終段階の単量体はTgが少なくとも約20℃であ
る限り、C1〜16アルキルメタクリレート、スチレン、
アクリロニトリル、アルキルアクリレート、アリルメタ
クリレート、ジアリルメタクリレートなどからなり得
る。好ましくは、最終段階の単量体システムは少なくと
も50重量%のC1〜4アルキルメタクリレートである。
更に最終段階の重合体はポリカーボネートを劣化させる
傾向のある単位を含有しないことが好ましい。本発明の
好適な具体例において、アクリレートグラフト重合体は
Rohm & Haas Corporation、フィラデルフィア、
ペンシルバニアからParaloid EXL-2330なる商
標名で市販されるアクリルゴム共重合複合体である。こ
の改良剤はそのアクリルゴムコアがn-ブチルアクリレ
ートからなり、その交叉結合剤が1,3-ブタンジオール
ジアクリレートであり、そのグラフト結合剤がジアリル
マレエートであり、そして第2相単量体がメチルメタク
リレートであることを特徴とする。
【0041】追加の適当なアクリレートグラフト共重合
体には本明細書に参考として併記される米国特許第4,
022,748号に記載されるものがある。更に追加の
好適な具体例はシロキサン及びポリn-ブチルアクリレ
ートコアとポリn-ブチルアクリレート-メチルメタクリ
レートシエルとをベースとするコア/シエルグラフト重
合体により表わされる。このグラフトは(i)シクロシ
ロキサンと多官能***叉結合剤とを乳化重合し、ポリジ
メチルシロキサンゴム(PDMS)を生成させ、このも
のを(ii)コア-シエル改良剤のコアである内部貫入(i
nterpenetrating)ネットワーク(IPN)を生成させ
るポリn-ブチルアクリレートマトリックス中に配合
し、そして(iii)次にメチルメタクリレートをIPN
上にグラフト化させ、かくてシエルを生成させることに
より製造する。この具体例のより完全な記載は本明細書
に参考として併記される米国特許第4,888,388号
に含まれる。
体には本明細書に参考として併記される米国特許第4,
022,748号に記載されるものがある。更に追加の
好適な具体例はシロキサン及びポリn-ブチルアクリレ
ートコアとポリn-ブチルアクリレート-メチルメタクリ
レートシエルとをベースとするコア/シエルグラフト重
合体により表わされる。このグラフトは(i)シクロシ
ロキサンと多官能***叉結合剤とを乳化重合し、ポリジ
メチルシロキサンゴム(PDMS)を生成させ、このも
のを(ii)コア-シエル改良剤のコアである内部貫入(i
nterpenetrating)ネットワーク(IPN)を生成させ
るポリn-ブチルアクリレートマトリックス中に配合
し、そして(iii)次にメチルメタクリレートをIPN
上にグラフト化させ、かくてシエルを生成させることに
より製造する。この具体例のより完全な記載は本明細書
に参考として併記される米国特許第4,888,388号
に含まれる。
【0042】本発明のシロキサン化合物は構造式
【0043】
【化5】
【0044】式中、R1はC1〜4アルキルまたはC6〜14
アリールであり、R2は(CH2)mを表わし、ここにmは
1〜4の整数であり、R3は(CH2)pであり、ここにp
は1〜4であり、そしてnは約1〜10,000、好ま
しくは2〜30、より好ましくは3〜25である、に一
致する。
アリールであり、R2は(CH2)mを表わし、ここにmは
1〜4の整数であり、R3は(CH2)pであり、ここにp
は1〜4であり、そしてnは約1〜10,000、好ま
しくは2〜30、より好ましくは3〜25である、に一
致する。
【0045】本発明の最も好適な具体例において、安定
剤はR1がメチルであり、R2が(CH2)3を表わし、R3
がCH2であり、そしてnが約7〜11であるものであ
る。
剤はR1がメチルであり、R2が(CH2)3を表わし、R3
がCH2であり、そしてnが約7〜11であるものであ
る。
【0046】本発明の組成物は更に耐燃剤、強化剤、フ
ィラー及び顔料並びにそのポリカーボネート/ポリエス
テル配合物における使用に対して本分野で公知であるも
のを含有し得る。
ィラー及び顔料並びにそのポリカーボネート/ポリエス
テル配合物における使用に対して本分野で公知であるも
のを含有し得る。
【0047】更に本発明の具体例は成形製品の製造に関
する。従って、製造方法は (A)(i)ポリカーボネート樹脂約1.0〜99.0
%、(ii)熱可塑性ポリエステル樹脂約1.0〜99.0
%、及び(iii)衝撃改良剤約1.0〜25.0%、並び
に式
する。従って、製造方法は (A)(i)ポリカーボネート樹脂約1.0〜99.0
%、(ii)熱可塑性ポリエステル樹脂約1.0〜99.0
%、及び(iii)衝撃改良剤約1.0〜25.0%、並び
に式
【0048】
【化6】
【0049】式中、R1はC1〜4アルキルまたはC6〜14
アリールであり、R2は(CH2)mを表わし、ここにmは
1〜4の整数であり、R3は(CH2)pであり、ここにp
は1〜4であり、そしてnは約1〜10,000、好ま
しくは2〜30、より好ましくは3〜25である、に一
致するシロキサン化合物約0.01〜5.0phrを含む
樹脂配合物を押出により混和してペレットを製造し、 (B)該ペレットを200゜Fを越えない温度で6時間
を越えない時間乾燥し、そして (C)ペレットを成形して製品を製造することからな
る。
アリールであり、R2は(CH2)mを表わし、ここにmは
1〜4の整数であり、R3は(CH2)pであり、ここにp
は1〜4であり、そしてnは約1〜10,000、好ま
しくは2〜30、より好ましくは3〜25である、に一
致するシロキサン化合物約0.01〜5.0phrを含む
樹脂配合物を押出により混和してペレットを製造し、 (B)該ペレットを200゜Fを越えない温度で6時間
を越えない時間乾燥し、そして (C)ペレットを成形して製品を製造することからな
る。
【0050】かくて成形された製品はその組成の全てに
関して同一であり、そしてこのものからシロキサン化合
物を除く以外は同様に処理した対応する製品より衝撃応
力に対して大きい耐久性を有することに特徴がある。
関して同一であり、そしてこのものからシロキサン化合
物を除く以外は同様に処理した対応する製品より衝撃応
力に対して大きい耐久性を有することに特徴がある。
【0051】本発明を次の実施例で更に説明するが、こ
のものは本発明を限定するためのものでなく、その際に
全ての部及び%は特記せぬ限り重量によるものである。
のものは本発明を限定するためのものでなく、その際に
全ての部及び%は特記せぬ限り重量によるものである。
【0052】
【実施例】本発明による組成物を製造し、そしてその特
性を測定した。下記の組成物の製造において、用いたポ
リカーボネートはビスフエノール-Aをベースとするホ
モポリカーボネートであるMakrolon 2800樹脂で
あり、約9.0g/10分間(ASTM D-1238)
のMFDのMiles製の市販生成物であった。熱可塑性ポ
リエステルはEastman Chemical会社の市販生成物で
ある約0.7の固有粘度を有するTenite 12270ポ
リエチレンテレフタレートであった。これらの組成物に
用いた衝撃改良剤は75.0%のポリブタジエン及び2
5%のSAN(アクリロニトリルに対するスチレンの重
量比72/28)を含むことを特徴とするABSであっ
た。組成物に用いたシロキサン安定剤は式
性を測定した。下記の組成物の製造において、用いたポ
リカーボネートはビスフエノール-Aをベースとするホ
モポリカーボネートであるMakrolon 2800樹脂で
あり、約9.0g/10分間(ASTM D-1238)
のMFDのMiles製の市販生成物であった。熱可塑性ポ
リエステルはEastman Chemical会社の市販生成物で
ある約0.7の固有粘度を有するTenite 12270ポ
リエチレンテレフタレートであった。これらの組成物に
用いた衝撃改良剤は75.0%のポリブタジエン及び2
5%のSAN(アクリロニトリルに対するスチレンの重
量比72/28)を含むことを特徴とするABSであっ
た。組成物に用いたシロキサン安定剤は式
【0053】
【化7】
【0054】に一致した。
【0055】成分は通常ツイル・スクリュー押出機(Z
SK30)を用い、代表的な処理条件を用いて最初に混
和した。かくて製造した化合物を次の乾燥条件の1つに
付した:(i)250゜F(121℃)で6時間;(i
i)180゜F(82℃)で6時間及び(iii)乾燥な
し。次にこれらの試料の各々から射出成型[3オンス、
ニューベリー(Newbury)]により試験棒を製造し、そ
して特性をASTM法により測定した。下の表は結果の
要約を含む。
SK30)を用い、代表的な処理条件を用いて最初に混
和した。かくて製造した化合物を次の乾燥条件の1つに
付した:(i)250゜F(121℃)で6時間;(i
i)180゜F(82℃)で6時間及び(iii)乾燥な
し。次にこれらの試料の各々から射出成型[3オンス、
ニューベリー(Newbury)]により試験棒を製造し、そ
して特性をASTM法により測定した。下の表は結果の
要約を含む。
【0056】 実 施 例 1 2 3 成分 ポリカーボネート、w/% 57.0 57.0 57.0 ポリエステル、w/% 37.0 37.0 37.0 衝撃改良剤、w/% 6.0 6.0 6.0 シロキサン、phr 0.0 0.1 0.2 乾燥条件(i) 衝撃値、ノッチングアイゾット、ft.lb/in 0.125″@73゜F 18.9 18.3 18.6 0.250″@73゜F 4.4 4.1 5.8 曲げ強さ、 kpsi 12.1 12.1 12.1 曲げモジュラス、kpsi 327.3 328.4 325.6 引張強さ@降伏、kps 8.1 8.3 8.2 伸び@降伏、% 5.2 5.2 5.1 引張強さ@破断、kpsi 8.2 8.2 8.6 伸び@破断、% 138 127 144 乾燥条件(ii) 衝撃値、ノッチングアイゾット、ft.lb/in 0.125″@73゜F 5.2 18.4 17.9 0.250″@73゜F 2.6 4.4 4.0 曲げ強さ、 kpsi 12.2 12.1 12.0 曲げモジュラス、kpsi 329.5 324.4 325.5 引張強さ@降伏、kps 8.4 8.3 8.6 伸び@降伏、% 4.7 5.1 5.0 引張強さ@破断、kpsi 6.7 8.6 8.2 伸び@破断、% 107 138 146 乾燥条件(iii) 衝撃値、ノッチングアイゾット、ft.lb/in 0.125″@73゜F 0.6 1.6 2.8 データの分析により、高い乾燥温度で組成物に対するシ
ロキサンの添加は何ら利益のないことが示された。シロ
キサンを配合する有利な効果は低い温度乾燥の際にのみ
実現された。
ロキサンの添加は何ら利益のないことが示された。シロ
キサンを配合する有利な効果は低い温度乾燥の際にのみ
実現された。
【0057】本発明を上記のように説明の目的で詳細に
記載したが、かかる詳細はその目的のためだけであり、
そして特許請求の範囲により限定される以外は本発明の
精神及び範囲から逸脱せずに本分野に精通せる者により
変法を行い得ることが理解されよう。
記載したが、かかる詳細はその目的のためだけであり、
そして特許請求の範囲により限定される以外は本発明の
精神及び範囲から逸脱せずに本分野に精通せる者により
変法を行い得ることが理解されよう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 101/00 LSY (72)発明者 シバラム・クリシユナン アメリカ合衆国ペンシルベニア州15241ピ ツツバーグ・リトルメドウロード1653
Claims (7)
- 【請求項1】 (i)ポリカーボネート樹脂約1.0〜
99.0%、 (ii)熱可塑性ポリエステル樹脂約1.0〜99.0%、
及び (iii)衝撃改良剤約1.0〜25.0%、並びに式 【化1】 式中、R1はC1〜4アルキルまたはC6〜14アリールであ
り、R2は(CH2)mを表わし、ここにmは1〜4の整数
であり、R3は(CH2)pであり、ここにpは1〜4であ
り、そしてnは約1〜10,000である、に一致する
シロキサン化合物約0.01〜5.0phrからなり、こ
こに該%が全ての場合に組成物の重量に関するものであ
る、熱可塑性成形組成物。 - 【請求項2】 nが2〜30である、請求項1に記載の
組成物。 - 【請求項3】 R1がメチルであり、R2が(CH2)3を表
わし、R3がCH2であり、そしてnが約7〜11であ
る、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項4】 更に衝撃改良剤、耐燃剤、強化剤、フィ
ラー及び顔料よりなる群から選ばれる少なくとも1つの
員を含む、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項5】 (A)(i)ポリカーボネート樹脂約
1.0〜99.0%、(ii)熱可塑性ポリエステル樹脂約
1.0〜99.0%、及び(iii)衝撃改良剤約1.0〜2
5.0%、並びに式 【化2】 式中、R1はC1〜4アルキルまたはC6〜14アリールであ
り、R2は(CH2)mを表わし、ここにmは1〜4の整数
であり、R3は(CH2)pであり、ここにpは1〜4であ
り、そしてnは約1〜10,000である、に一致する
シロキサン化合物約0.01〜5.0phrを含む樹脂配
合物を押出により混和してペレットを製造し、 (B)該ペレットを200゜Fを越えない温度で6時間
を越えない時間乾燥し、そして (C)ペレットを成形して製品を製造することからな
る、成形製品の製造方法。 - 【請求項6】 該nが2〜30である、請求項5に記載
の方法。 - 【請求項7】 該R1がメチルであり、R2が(CH2)3を
表わし、R3がCH2であり、そしてnが約7〜11であ
る、請求項5に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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US08/343,797 US5508344A (en) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | Low temperature drying of impact modified polycarbonate/polyester compositions |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7322401A Pending JPH08208958A (ja) | 1994-11-22 | 1995-11-17 | 衝撃改良ポリカーボネート/ポリエステル組成物の低温乾燥 |
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---|---|
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EP (1) | EP0714934B1 (ja) |
JP (1) | JPH08208958A (ja) |
CA (1) | CA2161194A1 (ja) |
DE (1) | DE69517656T2 (ja) |
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US6005059A (en) * | 1996-12-28 | 1999-12-21 | Eastman Chemical Company | Clear polycarbonate and polyester blends |
US5942585A (en) * | 1996-12-28 | 1999-08-24 | Eastman Chemical Company | Polycarbonate and polyester blends |
US6043322A (en) * | 1996-12-28 | 2000-03-28 | Eastman Chemical Company | Clear polycarbonate and polyester blends |
US6037424A (en) * | 1996-12-28 | 2000-03-14 | Eastman Chemical Company | Clear blends of polycarbonates and polyesters |
JP4377484B2 (ja) * | 1999-08-04 | 2009-12-02 | 出光興産株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物 |
US20030195295A1 (en) * | 2002-04-16 | 2003-10-16 | General Electric Company | Miscible blends of polyesters and polycarbonates with good thermal characteristics, and related processes and articles |
US20070173619A1 (en) * | 2005-05-23 | 2007-07-26 | Yu Claire Q | Low gloss thermoplastic articles |
US8084550B2 (en) * | 2005-05-23 | 2011-12-27 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Low gloss thermoplastic composition |
KR100814362B1 (ko) * | 2006-12-29 | 2008-03-18 | 제일모직주식회사 | 저온 충격강도 및 기계적 강도가 우수한폴리카보네이트-폴리실록산 공중합체 수지 조성물 및 그제조 방법 |
EP3211050A1 (en) * | 2016-02-26 | 2017-08-30 | Trinseo Europe GmbH | Molded structures of polycarbonate based substrates over molded with silicone rubbers |
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---|---|---|---|---|
JPS559435B2 (ja) * | 1972-08-30 | 1980-03-10 | ||
US4677148A (en) * | 1984-03-23 | 1987-06-30 | Mobay Corporation | Thermoplastic compositions having improved mechanical properties |
JPS61174253A (ja) * | 1985-01-30 | 1986-08-05 | Polyplastics Co | ポリブチレンテレフタレ−ト組成物 |
JPS62148560A (ja) * | 1985-12-23 | 1987-07-02 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
JPS62179558A (ja) * | 1986-02-03 | 1987-08-06 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | ポリエチレンテレフタレ−ト組成物 |
WO1992014787A1 (en) * | 1991-02-26 | 1992-09-03 | The Dow Chemical Company | Blends of thermoplastic molding compositions containing epoxy resins |
DE4118705A1 (de) * | 1991-03-26 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Stabilisierung von hochwaermeformbestaendigem polycarbonat |
US5354796A (en) * | 1992-10-01 | 1994-10-11 | General Electric Company | Low gloss thermoplastic molding compositions |
US5405892A (en) * | 1994-06-22 | 1995-04-11 | Miles Inc. | Melt-stable, pigmented polycarbonate composition |
-
1994
- 1994-11-22 US US08/343,797 patent/US5508344A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-10-23 CA CA002161194A patent/CA2161194A1/en not_active Abandoned
- 1995-11-09 EP EP95117652A patent/EP0714934B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-09 ES ES95117652T patent/ES2147585T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-11-09 DE DE69517656T patent/DE69517656T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-17 JP JP7322401A patent/JPH08208958A/ja active Pending
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EP0714934B1 (en) | 2000-06-28 |
DE69517656T2 (de) | 2000-11-16 |
CA2161194A1 (en) | 1996-05-23 |
EP0714934A1 (en) | 1996-06-05 |
DE69517656D1 (de) | 2000-08-03 |
ES2147585T3 (es) | 2000-09-16 |
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