JPH0810284A - Production of cellulosic fiber and absorbent structure - Google Patents

Production of cellulosic fiber and absorbent structure

Info

Publication number
JPH0810284A
JPH0810284A JP6146715A JP14671594A JPH0810284A JP H0810284 A JPH0810284 A JP H0810284A JP 6146715 A JP6146715 A JP 6146715A JP 14671594 A JP14671594 A JP 14671594A JP H0810284 A JPH0810284 A JP H0810284A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pulp
fibers
fiber
cellulosic
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6146715A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hisao Ishikawa
久夫 石川
Hiroshi Suenaga
浩 末永
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
New Oji Paper Co Ltd
Original Assignee
New Oji Paper Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by New Oji Paper Co Ltd filed Critical New Oji Paper Co Ltd
Priority to JP6146715A priority Critical patent/JPH0810284A/en
Publication of JPH0810284A publication Critical patent/JPH0810284A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To provide a process for producing cellulosic fibers which have a low water holding degree, have excellent liquid absorbability and releasability and are adequately usable for absorbent members, such as paper diapers, sanitary napkins and pads for incontinent persons, etc., and an absorbent structure formed by using these cellulose fibers. CONSTITUTION:Hydrophobing chemicals are added to the cellulosic fibers having in the state of moistening the fibers with water and shearing force is applied to the fibers by subjecting the fibers to a mechanical agitation treatment; thereafter, the fibers are subjected to drying and fluxing in a non-restraining state at 105 to 170 deg.C. These hydrophobing chemicals are selected from anionic, cationic or nonionic surfactants, wax water repellents and sizing agents. The absorbent structure is composed by using the cellulosic fibers which have the water holding degree of 2 to 28% and are produced by this process for production.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、低い保水度と高い液体
吸収性を有するセルロース系繊維の製造方法及びそれを
用いた吸収性構造物に関する。更に詳しく述べれば、本
発明は、紙おむつ、生理用ナプキン、失禁者用パッド等
の吸収性部材に使用される、液体の浸透性と放出性に優
れたセルロース系繊維の製造方法、及び前記繊維を用い
た吸収性構造物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a cellulosic fiber having low water retention and high liquid absorbency, and an absorbent structure using the same. More specifically, the present invention is used for absorbent members such as paper diapers, sanitary napkins, pads for incontinence, etc., a method for producing a cellulosic fiber having excellent liquid permeability and release properties, and the fiber. It relates to the absorbent structure used.

【0002】[0002]

【従来の技術】使い捨ておむつ、生理用ナプキン、成人
用の失禁パッド等の吸収性物品は、一般に体液を受容
し、かつ保持するために、吸収性部材、即ち絡み合った
繊維塊からなる繊維状ウェブ構造物を有している。この
ような吸収性物品が効率よく機能するためには、体液を
吸収性物品の適用点から吸収性部材に迅速に吸収させた
後、更に吸収性部材の全体にわたって分布させ、最大限
に体液を吸収部材内に封じ込めておく必要がある。
BACKGROUND OF THE INVENTION Absorbent articles such as disposable diapers, sanitary napkins, adult incontinence pads and the like are generally absorbent members, ie, fibrous webs of entangled fiber masses, for receiving and retaining body fluids. It has a structure. In order for such an absorbent article to function efficiently, after the body fluid is rapidly absorbed from the application point of the absorbent article to the absorbent member, it is further distributed over the entire absorbent member to maximize the body fluid. It must be contained within the absorbent member.

【0003】現在、木質系セルロース繊維を代表とする
セルロース系繊維は、その優れた液体吸収性ゆえに、紙
おむつ、生理用ナプキン等の吸収性部材として幅広く利
用されている。紙おむつを例に取れば、通常、紙おむつ
本体は、液体浸透性トップシート、液体不浸透性バック
シート、及びトップシートとバックシートの間に配置さ
れる吸収性部材とで構成されている。吸収性部材とし
て、種々の構造や物質が検討され、その技術が開示され
ている。ここで用いられる吸収性材としては、例えば吸
収紙、漂白パルプ及び/又はフラッフ化パルプ、高吸収
性ポリマー(以下SAPと略す)等が挙げられる。しか
しながら、SAPは、液体の吸収容量は大きいが、吸収
速度が小さいため、一度に多量の排尿液と接触させても
SAPのみでは全量を短時間に吸収しきれない。従っ
て、一旦セルロース系繊維にそのような液を吸収させて
取り込んだ後、徐々に時間の経過とともに取り込んだ液
をあらためてSAPに吸収させる必要がある。
At present, cellulosic fibers typified by wood cellulosic fibers are widely used as absorbent members such as disposable diapers and sanitary napkins because of their excellent liquid absorbency. Taking a disposable diaper as an example, the main body of the disposable diaper is usually composed of a liquid-permeable topsheet, a liquid-impermeable backsheet, and an absorbent member arranged between the topsheet and the backsheet. Various structures and materials have been studied as the absorbent member, and the technology thereof has been disclosed. Examples of the absorbent material used here include absorbent paper, bleached pulp and / or fluffed pulp, and super absorbent polymer (hereinafter abbreviated as SAP). However, since SAP has a large liquid absorption capacity but a low absorption rate, even if it is brought into contact with a large amount of urinary fluid at one time, SAP alone cannot completely absorb the entire amount. Therefore, it is necessary to once absorb such a liquid in the cellulosic fiber and take it in, and then gradually to gradually absorb the taken-in liquid into the SAP again with the passage of time.

【0004】前記吸収性部材としては、(1)木材パル
プ繊維に代表されるセルロース系物質を微細繊維状にし
て高い空隙を有し、低密度のものとし、その空隙中に高
吸水能力を持つ吸収性ゲル化物質(液体との接触時にヒ
ドロゲルを形成する物質)の粒子を分散させたもの(特
開平2−5945号公報、特開平2−60645号公報
等)、(2)セルロース系繊維をウェブに形成し、この
ウェブ層を上層と下層とし、SAPを中層に用いた三層
構造のもの(特開平5−49658号公報)、更には
(3)剥離剤を含有し、高度に吸収性で柔軟性の穿孔型
押しパルプボードを使用したもの(特開平5−1233
56号公報)が知られている。
As the absorbent member, (1) a cellulosic material typified by wood pulp fibers is made into a fine fiber to have high voids and low density, and has high water absorption capacity in the voids. Particles of an absorbent gelling substance (a substance that forms a hydrogel when in contact with a liquid) are dispersed (JP-A-2-5945, JP-A-2-60645, etc.), and (2) a cellulosic fiber It has a three-layer structure (Japanese Patent Laid-Open No. 5-49658) in which a web is formed, the web layer is used as an upper layer and a lower layer, and SAP is used as an intermediate layer. Using flexible and perforated stamped pulp board (Japanese Patent Laid-Open No. 5-1233)
No. 56) is known.

【0005】一方、セルロース系繊維としては、従来か
ら、薬品による改質処理が施されていない公知の針葉樹
漂白パルプ及びそのフラッフ化パルプが吸収材として用
いられていることは周知のことであるが、一般にそのよ
うな針葉樹パルプからなる吸収性部材は、液体を極めて
吸収し易いので液体吸収性物質として広汎に用いられて
いる魅力ある材料である。紙おむつを例に説明すると、
元来、紙おむつの吸収性材は針葉樹漂白パルプのみが用
いられていたが、このパルプは、人体の肌の表面から、
直ちに液体をぬぐい去って吸い取ると同時に、吸い取っ
た液体をパルプ層内部に閉じこめるという二つの役割を
担っていた。
On the other hand, as the cellulosic fiber, it is well known that a known softwood bleached pulp and a fluffed pulp thereof, which have not been chemically modified, have been used as an absorbent. Generally, an absorbent member made of such a softwood pulp is an attractive material that is widely used as a liquid absorbent substance because it absorbs liquid very easily. Taking a paper diaper as an example,
Originally, only softwood bleached pulp was used as the absorbent material for paper diapers, but this pulp is used from the surface of human skin.
Immediately, the liquid was wiped off and absorbed, and at the same time, the absorbed liquid was confined inside the pulp layer.

【0006】しかしながら、前記針葉樹漂白パルプは、
吸液能力が小さく、水や体液の一定量しか保持できない
ため、それを越える量は吸収できない他、吸収した水や
体液を容易に放出して、液の逆戻り現象が起こり易いと
いう問題を抱えていた。これらの問題の解決手段の一つ
として、針葉樹パルプと一緒にSAPが用いられるよう
になった。つまり、フラッフ化された針葉樹漂白パルプ
からなるウェブの上層と下層の間に中間層としてSAP
粒子が設けられ、パルプウェブがSAP層を挟むような
構造の吸収性部材を有する紙おむつが登場した。
However, the softwood bleached pulp is
Since it has a small liquid absorption capacity and can hold only a certain amount of water or body fluid, it cannot absorb more than that amount, and it also easily releases the absorbed water and body fluid, causing a problem that the liquid may easily return. It was SAP has come to be used with softwood pulp as one of the solutions to these problems. That is, as an intermediate layer between the upper and lower layers of a fluffed softwood bleached pulp web
A paper diaper has been introduced which is provided with particles and has an absorbent member structured such that the pulp web sandwiches the SAP layer.

【0007】こうして吸収性部材の体液吸収のメカニズ
ムが意識し始められ、針葉樹漂白パルプとSAPの役割
分担が認識され始めた。現在では針葉樹漂白パルプは人
体の肌の表面から体液をぬぐい去り、その体液をSAP
に伝達し、そしてSAPはその液体を吸収し、閉じこめ
ておく役割を担うように設計されている。しかしなが
ら、通常の針葉樹漂白パルプを用いた場合、液体は毛細
管現象によりパルプ繊維の内腔中に液体が入り込むの
で、繊維が液体を吸収した後は、逆に液体を放出し難
く、その上パルプ繊維表面は親水性であるため、パルプ
繊維のウェブ層間に吸収した液体をSAPに移行させる
ことが非常に難しいという問題がある。更に、このよう
な繊維を用いて吸収性構造物とした場合、繊維層の嵩は
体液を吸収する前は大きいが、一度体液を吸収してしま
うと嵩が小さくなり、次回以降の体液の吸収速度が急激
に低下するという問題もある。
Thus, the mechanism of body fluid absorption of the absorbent member began to be conscious of, and the division of roles between softwood bleached pulp and SAP began to be recognized. Now softwood bleached pulp wipes away body fluid from the surface of the human body and SAP
And SAP is designed to absorb and retain the liquid. However, when using normal softwood bleached pulp, the liquid enters into the lumen of the pulp fiber due to the capillary phenomenon, so after the fiber absorbs the liquid, it is difficult to release the liquid, and on the other hand pulp fiber Since the surface is hydrophilic, it is very difficult to transfer the liquid absorbed between the web layers of pulp fibers to SAP. Furthermore, in the case of an absorbent structure using such fibers, the volume of the fiber layer is large before absorbing body fluid, but once it absorbs body fluid, the volume becomes small, and absorption of body fluid after the next time There is also the problem that the speed drops sharply.

【0008】このような針葉樹パルプ繊維が有する問題
を解決するために、例えば、特公平5−71702号公
報には、C2〜C8ジアルデヒドや酸官能価を有するC
2〜C8モノアルデヒドのような化学剛化物質としての
各種の架橋剤を用いてセルロース系繊維のセルロース鎖
上の少なくとも2個の水酸基と反応してセルロース繊維
内部を架橋し、それによって吸収性構造物の膨張に必要
不可欠な剛性をセルロース系繊維に付与することがで
き、保水値(相対遠心力1500〜1700G、19〜
21分で繊維を遠心脱水した後、乾燥して繊維の乾燥重
量当りの吸収された水の重量の割合)が28〜50%の
ように低下した保水度を有するセルロース系架橋繊維の
製造方法が開示されている。又、特開平3−20617
4号公報、特開平3−206175号公報、特開平3−
206176号公報等には、C2〜C9のポリカルボン
酸を用いてセルロース系繊維を内部架橋させ、保水値が
28〜60%の架橋繊維の製造方法が開示されている。
しかしながら、これらの架橋処理の方法により得られる
繊維は、パッドのような構造物とした場合、未処理のセ
ルロース系繊維のものに比べ吸収した液体の放出性能は
向上しているが、液体の吸収性においては、まだ満足で
きる水準の性能を示すに至っていない。
In order to solve the problems of such softwood pulp fibers, for example, Japanese Patent Publication No. 5-71702 discloses C2-C8 dialdehyde and C having an acid functionality.
Using various cross-linking agents as chemical stiffening substances such as 2-C8 monoaldehyde, it reacts with at least two hydroxyl groups on the cellulose chain of the cellulosic fiber to crosslink the inside of the cellulosic fiber, thereby creating an absorbent structure. It is possible to give the cellulosic fibers the rigidity that is indispensable for the expansion of the material, and the water retention value (relative centrifugal force 1500 to 1700 G, 19 to
A method for producing a cellulosic cross-linked fiber having a water retention value such that the fiber is centrifugally dehydrated in 21 minutes and then dried to have a reduced water retention ratio (weight ratio of absorbed water to dry weight of fiber) of 28 to 50%. It is disclosed. In addition, JP-A-3-20617
No. 4, JP-A-3-206175, and JP-A-3-206175.
No. 206176 discloses a method for producing a crosslinked fiber having a water retention value of 28 to 60% by internally crosslinking a cellulosic fiber with a C2 to C9 polycarboxylic acid.
However, when the fibers obtained by these methods of cross-linking have a structure such as a pad, the release performance of the absorbed liquid is improved as compared with that of untreated cellulosic fibers. In terms of sex, it has not yet reached a satisfactory level of performance.

【0009】[0009]

【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、かかる
現状に鑑み、液体を素早く吸収し、しかもその液体を容
易に放出するセルロース系繊維の製造方法について鋭意
研究した結果、水湿潤状態にあるセルロース系繊維に疎
水化薬品を加え、比較的簡便な物理的及び化学的な処理
をセルロース系繊維に施すことによって、繊維形態の固
定化と繊維表面の疎水化を伴ってセルロース系繊維を改
質し、液体の吸収と放出に優れた性能を発現し得るセル
ロース系繊維が得られることを見出し、本発明を完成さ
せた。
In view of the above situation, the present inventors have earnestly studied a method for producing a cellulosic fiber that quickly absorbs a liquid and easily releases the liquid. By adding a hydrophobizing agent to a certain cellulosic fiber and subjecting the cellulosic fiber to a relatively simple physical and chemical treatment, the cellulosic fiber is modified by immobilizing the fiber morphology and hydrophobizing the fiber surface. It was found that a cellulosic fiber capable of exhibiting excellent performance in absorbing and releasing liquid can be obtained, and the present invention has been completed.

【0010】本発明の目的は、保水度が低く、液体の吸
収性と放出性において優れた性能を有し、紙おむつ、生
理用ナプキン、失禁者用パッド等の吸収性部材に好適に
使用し得るセルロース系繊維の製造方法及びそのセルロ
ース系繊維を用いた吸収性構造物を提供することにあ
る。
The object of the present invention is that it has a low water retention and an excellent performance in absorbing and releasing liquids, and can be suitably used for absorbent members such as disposable diapers, sanitary napkins and incontinent pads. It is intended to provide a method for producing a cellulosic fiber and an absorbent structure using the cellulosic fiber.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】本発明の第一のセルロー
ス系繊維の製造方法は、疎水化薬品の存在下に水湿潤状
態にあるセルロース系繊維に機械的攪拌処理を施して剪
断力を加えた後、105〜170℃の温度で無拘束状態
での乾燥、及びフラッフ化を行なうことを特徴とする。
The first method for producing a cellulosic fiber of the present invention is to subject a cellulosic fiber in a water-wet state to mechanical shearing treatment in the presence of a hydrophobizing chemical to apply a shearing force. After that, drying in an unrestrained state at a temperature of 105 to 170 ° C. and fluffing are performed.

【0012】本発明の第二のセルロース系繊維の製造方
法は、前記第一の製造方法において、疎水化薬品がアニ
オン性、カチオン性又はノニオン性の界面活性剤から選
ばれた1種であることを特徴とし、本発明の第三のセル
ロース系繊維の製造方法は、前記第一の製造方法におい
て、疎水化薬品がワックス系撥水剤であることを特徴と
し、更に本発明の第四のセルロース系繊維の製造方法
は、前記第一の製造方法において、疎水化薬品がサイズ
剤であることを特徴とする。本発明の吸収性構造物は、
前記第一乃至四のセルロース系繊維の製造方法によって
得られた、保水度が2〜28%のセルロース系繊維を用
いて構成されることを特徴とする。
In the second method for producing cellulosic fibers of the present invention, in the first method, the hydrophobizing agent is one selected from anionic, cationic or nonionic surfactants. A third cellulose-based fiber production method of the present invention is characterized in that, in the first production method, the hydrophobizing agent is a wax-based water repellent, and further the fourth cellulose of the present invention. The method for producing a system fiber is characterized in that, in the first production method, the hydrophobizing chemical is a sizing agent. The absorbent structure of the present invention,
It is characterized in that it is constituted by using a cellulosic fiber having a water retention of 2 to 28% obtained by the first to fourth cellulosic fiber production methods.

【0013】即ち、本発明のセルロース系繊維の製造方
法は、漂白されているセルロース系繊維に疎水化薬品に
よる化学処理が施されており、更に前記セルロース系繊
維は前記疎水化薬品による化学的な処理の前、又は後
で、或いは同時に水湿潤状態において機械的な攪拌によ
る剪断力でカールやネジレのような変形が付与され、そ
の後そのような変形が付与されたセルロース系繊維を無
拘束の状態で乾燥することにより、繊維の変形を固定
し、フラッフ化することからなっている。
That is, in the method for producing a cellulosic fiber of the present invention, the bleached cellulosic fiber is chemically treated with a hydrophobizing chemical, and the cellulosic fiber is chemically treated with the hydrophobizing chemical. Before or after the treatment, or at the same time, in a water-wet state, a shearing force due to mechanical agitation imparts a deformation such as curl or twist, and then the cellulosic fiber subjected to such deformation is unconstrained. It consists of fixing the deformation of the fibers and fluffing by drying at.

【0014】本発明に用いられるセルロース系繊維は、
公知のクラフトパルプ化法、サルファイトパルプ化法、
アルカリパルプ化法等のケミカルパルプ化法で得られ、
公知の多段漂白法により漂白されているハンター白色度
が80〜95%のパルプ或いはそのようなパルプが公知
の架橋反応やマーセル化反応の如く化学的に処理された
パルプである。前記パルプ化法に使用される原料として
は、松、杉、ヒノキ等の針葉樹材、ブナ、シイ、ユーカ
リ等の広葉樹材、亜麻、ケナフ等の非木材繊維等が挙げ
られるが、特に限定されるものではない。
The cellulosic fibers used in the present invention are
Known kraft pulping method, sulfite pulping method,
Obtained by a chemical pulping method such as an alkali pulping method,
It is a pulp having a Hunter whiteness of 80 to 95% which has been bleached by a known multi-stage bleaching method, or a pulp obtained by chemically treating such a pulp by a known crosslinking reaction or mercerization reaction. Examples of raw materials used in the pulping method include pine, cedar, cypress and other softwood materials, beech, shii, eucalyptus and other hardwood materials, flax, kenaf and other non-wood fibers, but are particularly limited. Not a thing.

【0015】本発明におけるセルロース系繊維の水湿潤
状態とは、前記繊維の固形分濃度で2〜60%のことで
あるが、機械的撹拌を施した時に、カールやネジレの起
こり易さから10〜50%が好ましく、15〜40%が
更に好ましい。又、本発明のためのセルロース系繊維の
疎水化薬品としては、脂肪酸石けん、アルキルエーテル
カルボン酸塩等のカルボン酸塩、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩等のス
ルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、アルキル
エーテル硫酸エステル塩等の硫酸エステル塩、アルキル
エーテルリン酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩
等のリン酸エステル塩からなるアニオン性界面活性剤、
脂肪族アミン塩、脂肪族4級アンモニウム塩、ベンザル
コニウム塩のような芳香族4級アンモニウム塩、ベンザ
ルコニウム塩、ピリジニウム塩、イミダゾリニウム塩等
の複素環4級アンモニウム塩からなるカチオン性界面活
性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル等のエーテル型、
ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のエーテルエ
ステル型、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポ
リグリセリン脂肪酸エステル等のエステル型、ポリオキ
シエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンアルキル
アミン等の含窒素型からなるノニオン(非イオン)性界
面活性剤、ワックス系撥水剤、更にはロジン系サイズ
剤、アルケニル無水コハク酸系、アルキルケテンダイマ
ー系、シリコン系、ワックス系、石油樹脂系等の合成サ
イズ剤等の抄紙の際に使用される紙のサイズ剤等を挙げ
ることができ、これらのなかから適宜選択して1種、或
いは1種以上が用いられる。
The water-wet state of the cellulosic fiber in the present invention means a solid content concentration of the fiber of 2 to 60%, but it is easily curled or twisted when subjected to mechanical agitation. ˜50% is preferred, and 15-40% is more preferred. The hydrophobizing agents for cellulosic fibers for the present invention include fatty acid soaps, carboxylates such as alkyl ether carboxylates, sulfonates such as alkylbenzene sulfonates, dialkylsulfosuccinate ester salts, and higher alcohol sulfates. Anionic surfactants composed of ester salt, sulfate ester salt such as alkyl ether sulfate ester salt, alkyl ether phosphate ester salt, phosphate ester salt such as alkyl phosphate ester salt,
Cationic consisting of aromatic amine quaternary salt, aliphatic quaternary ammonium salt, aromatic quaternary ammonium salt such as benzalkonium salt, heterocyclic quaternary ammonium salt such as benzalkonium salt, pyridinium salt, imidazolinium salt Ether type such as surfactant, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether,
From ether ester type such as polyoxyethylene glycerin fatty acid ester and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, ester type such as polyethylene glycol fatty acid ester and polyglycerin fatty acid ester, nitrogen-containing type such as polyoxyethylene fatty acid amide and polyoxyethylene alkylamine Nonionic (nonionic) surfactants, wax-based water repellents, rosin-based sizing agents, alkenyl succinic anhydride-based, alkyl ketene dimer-based, silicone-based, wax-based, petroleum resin-based synthetic sizing agents, etc. The paper sizing agent and the like used in the papermaking can be mentioned, and one kind or at least one kind is appropriately selected from these.

【0016】これらの疎水化薬品の添加量は、薬品の性
質やセルロース系繊維への付着性及び反応性によって異
なり一概には特定できないが、アニオン性、カチオン性
又はノニオン性界面活性剤の場合、絶乾繊維重量当り固
形分で0.1〜20%、好ましくは1〜10%である。
添加量が0.1〜20%の範囲をはずれて少な過ぎても
多過ぎても所望の効果は得られない。ワックス系撥水剤
の場合、添加量は、絶乾繊維重量当り固形分で0.00
1〜5%、好ましくは0.01〜1%である。添加量が
0.001%未満では所望の効果が発現されず、5%を
越えると繊維が液体を弾くようになるので適さない。サ
イズ剤の場合、添加量は、絶乾繊維重量当り固形分で
0.1〜10%、好ましくは1〜5%である。撥水剤の
場合と同様、添加量が少なすぎても多過ぎても適さな
い。
The amount of these hydrophobizing chemicals added varies depending on the nature of the chemicals and the adhesion and reactivity to the cellulosic fibers, and cannot be specified unconditionally, but in the case of anionic, cationic or nonionic surfactants, The solid content is 0.1 to 20%, preferably 1 to 10% based on the weight of the bone-dry fiber.
If the amount added is out of the range of 0.1 to 20% and is too small or too large, the desired effect cannot be obtained. In the case of wax type water repellent, the addition amount is 0.00 in terms of solid content based on the weight of the bone dry fiber.
It is 1 to 5%, preferably 0.01 to 1%. If the amount added is less than 0.001%, the desired effect will not be exhibited, and if it exceeds 5%, the fibers will repel the liquid, which is not suitable. In the case of a sizing agent, the amount added is 0.1 to 10%, preferably 1 to 5% in terms of solid content based on the weight of bone-dry fiber. As in the case of the water repellent, too little or too much is not suitable.

【0017】前記疎水化薬品の繊維への添加方法は、
(1)機械的処理を施す前にセルロース系繊維懸濁液へ
添加する方法、(2)機械的処理を施すと同時に添加す
る方法、(3)機械的処理を施した後、乾燥処理する前
に添加する方法、(4)機械的処理を施した後、繊維の
乾燥処理時にスプレーで噴霧して添加する方法、(5)
乾燥終了後にスプレ−により噴霧し、再乾燥する方法等
が挙げられるが、処理設備、操業効率、容易さ、得られ
る効果等を考えると繊維が乾燥処理される前、とりわけ
(1)或いは(2)の方法で添加するのが好適である。
The method of adding the hydrophobizing chemical to the fiber is as follows:
(1) Method of adding to cellulosic fiber suspension before mechanical treatment, (2) Method of adding mechanical treatment at the same time, (3) Mechanical treatment and before drying treatment (4) A method in which the fibers are mechanically treated and then spray-added during the fiber drying treatment, (5)
Examples of the method include spraying with a spray after the completion of drying and re-drying. Considering the treatment equipment, operation efficiency, easiness, and effects obtained, before the fiber is subjected to the drying treatment, in particular (1) or (2 It is preferable to add it by the method of (1).

【0018】前記繊維の乾燥温度条件は、105〜17
0℃、好ましくは120〜160℃である。温度が10
5℃未満のように低いと乾燥に時間がかかり過ぎ、逆に
温度が170℃を越えて高くなり過ぎるとセルロース系
繊維が着色してくるのでともに適さない。加熱処理時間
は、前記繊維のJIS P 8127による水分が4重
量%以下、好ましくは2重量%以下に達するのに必要な
時間を与えればよく、乾燥後に前記繊維が風乾水分まで
吸湿しても繊維の性能には変化がない。セルロース系繊
維にカールやネジレのような変形を付与するには、前記
繊維を乾燥する前に、水湿潤状態にあるセルロース系繊
維に、或いは前記繊維の乾燥と同時に、リファイナー、
ニーダー、ディスパーザー等の公知のフラッフ化装置に
より機械的攪拌を伴って剪断力を与えることが必須であ
る。
The drying temperature of the fiber is 105 to 17
It is 0 ° C, preferably 120 to 160 ° C. Temperature is 10
If the temperature is lower than 5 ° C, it takes too long to dry, and conversely, if the temperature exceeds 170 ° C and becomes too high, the cellulosic fibers are colored, which is not suitable. The heat treatment time may be a time required for the moisture content of the fiber according to JIS P 8127 to reach 4% by weight or less, preferably 2% by weight or less. There is no change in the performance of. To impart a deformation such as curl or twist to the cellulosic fiber, before drying the fiber, to the cellulosic fiber in a water-wet state, or simultaneously with the drying of the fiber, refiner,
It is essential to apply a shearing force with mechanical stirring by a known fluffing device such as a kneader or a disperser.

【0019】本発明の場合、良好な吸収性構造物を得る
には、変形している繊維形態が十分に固定化され、特に
水湿潤状態においても変形することなく、或いは圧縮力
が加えられて変形しても元の形状に復元する能力を有し
ている、即ち湿潤レジリエンスが優れていることが望ま
しい。言い換えれば、セルロース系繊維をパッドのよう
な吸収性構造物とした時の液体吸収能は、特にセルロー
ス系繊維がカールやネジレのような変形を有する状態で
固定化されたまま、低い密度を有する方が好ましく、こ
の意味で、特公平5−71702号公報、特開平3−2
06174号公報、特開平3−206175号公報、特
開平3−206176号公報等に開示されているよう
に、架橋反応により繊維形状の固定を図ったセルロース
系繊維を本発明に用いて更に疎水化処理及び機械的攪拌
による剪断力を繊維に施し、フラッフ化を施すと、更に
一段と優れた性能をセルロース系繊維に付与させること
ができる。
In the case of the present invention, in order to obtain a good absorbent structure, the deformed fiber morphology is sufficiently fixed, and it is not deformed even in a water wet condition, or a compressive force is applied. It is desirable that the material has the ability to return to its original shape when deformed, that is, has excellent wet resilience. In other words, the liquid absorbing ability when the cellulosic fiber is made into an absorbent structure such as a pad has a low density, especially while the cellulosic fiber is fixed in a state where it has deformation such as curl or twist. In this sense, Japanese Patent Publication No. 5-71702 and Japanese Patent Laid-Open No. 3-2
As disclosed in JP-A-06174, JP-A-3-206175, JP-A-3-206176, etc., a cellulosic fiber whose fiber shape is fixed by a crosslinking reaction is used in the present invention to further make it hydrophobic. When the fibers are subjected to shearing force by treatment and mechanical agitation to be fluffed, the cellulosic fibers can be provided with further excellent performance.

【0020】本発明によりセルロース系繊維の保水度
(遠心力1500G、20分間、絶乾繊維重量当りの吸
収された液体重量の割合)は2〜28%の範囲であり、
保水度が低ければ低いほど、又繊維のカールやねじれの
ような変形の程度を示すカールファクターが高いもの程
吸収性構造物とした時の液体吸収速度が高く、繊維の液
体保持性を低くでき、従って人体の肌には濡れ感を感じ
させない。しかしながら、保水度は、低ければ低いほど
優れた液体吸収性能を繊維に付与することができるが、
繊維の保水度を2%未満のように低くさせるためには疎
水化処理を多段で或いは複数回繰り返して施したり、疎
水化薬品を多量に使用せざるを得ず、工程を複雑にした
り、効率や性能のバランスを損なうので適さない。逆
に、保水度が28%を越えて高くなると、繊維の疎水化
が不十分となり、従って吸収性構造物とした時の液体吸
収速度を高くできず、しかも繊維自身が液体を保持して
いるので人体の肌と接触する面で濡れ感を感じさせるの
で液体吸収性構造物としては劣る。
According to the present invention, the water retention of the cellulosic fiber (centrifugal force 1500 G, 20 minutes, ratio of absorbed liquid weight to absolute dry fiber weight) is in the range of 2 to 28%,
The lower the water retention, and the higher the curl factor that indicates the degree of deformation such as curling and twisting of the fiber, the higher the liquid absorption rate when the absorbent structure is made, and the lower the liquid retention of the fiber. , Therefore, do not make the human body feel wet. However, the lower the water retention, the better the liquid absorption performance can be imparted to the fiber,
In order to reduce the water retention of the fiber to less than 2%, the hydrophobic treatment must be performed in multiple stages or repeated multiple times, and a large amount of hydrophobic chemicals must be used, which complicates the process and increases efficiency. It is not suitable as it will impair the balance of performance. On the other hand, if the water retention is higher than 28%, the hydrophobicity of the fibers becomes insufficient, so that the liquid absorption rate cannot be increased in the absorbent structure, and the fibers themselves retain the liquid. Therefore, it is inferior as a liquid-absorbent structure because it gives a wet feeling on the surface that comes into contact with the skin of the human body.

【0021】本発明法により製造された保水度が2〜2
8%のセルロース系繊維から吸収性構造物を作製する際
には、セルロース系繊維を十分ほぐす必要があり、その
ためにはセルロース系繊維を離解する方法として通常パ
ルプのフラッフ化に用いられている機械装置、例えば公
知のフラッファー、リファイナー、ブレンダー、更には
乾燥とフラッフ化を同時に行うことが出来るフラッシュ
ドライヤー等から選ばれたものが好適に用いられる。
The water retention value produced by the method of the present invention is 2 to 2.
When making an absorbent structure from 8% cellulosic fibers, it is necessary to sufficiently loosen the cellulosic fibers, and for that purpose, a machine usually used for pulp fluffing as a method for disaggregating cellulosic fibers. A device selected from known devices such as a fluffer, a refiner, a blender, and a flash dryer capable of simultaneously performing drying and fluffing is preferably used.

【0022】本発明により得られるセルロース系繊維
は、前記した如く、2〜28%の保水度を有し、該セル
ロース系繊維を用いて構成されるパッドのような液体吸
収性構造物は、保水度が高いセルロース系繊維を用いて
作られた吸収性構造物と比較して優れた液体吸収速度及
び増大された湿潤レジリエンスと乾燥レジリエンスを示
す。レジリエンスなる用語は、本発明では、パッドのよ
うな構造物に外部から圧縮力を加えた後、その圧縮力を
解除した時に、元の状態に向けて戻ろうとする膨潤力を
意味する。従って、乾燥レジリエンスは、セルロース系
繊維からなる構造物が実質上乾燥状態にある際に加えら
れた圧縮力を解除する時に膨張して元の形状に向けて復
元しようとする吸収性構造物の能力を意味する。又、湿
潤レジリエンスは、同様に構造物に用いられた繊維が湿
り状態にある際に加えられた圧縮力を解除する時に膨張
して、元の形状に向けて復元しようとする吸収性構造物
の能力を意味する。
The cellulosic fiber obtained by the present invention has a water retention of 2 to 28% as described above, and a liquid absorbent structure such as a pad formed by using the cellulosic fiber has a water retention property. It exhibits superior liquid absorption rates and increased wet and dry resilience as compared to absorbent structures made with high density cellulosic fibers. In the present invention, the term “resilience” means a swelling force that tends to return to its original state when a compressive force is applied to a structure such as a pad from the outside and then the compressive force is released. Thus, dry resilience is the ability of an absorbent structure to expand and restore its original shape when the compressive force applied when the structure of cellulosic fibers is substantially dry is released. Means Similarly, the wet resilience is the property of the absorbent structure that expands when releasing the compressive force applied when the fibers used in the structure are in a wet state and restores its original shape. Means ability.

【0023】本発明では、セルロース系繊維は、保水度
が2〜28%を示す程度まで疎水化薬品による化学的処
理が施されており、更に前記繊維に機械的な攪拌による
剪断力が与えられた後、或いは攪拌による剪断力を与え
ながら、前記繊維が無拘束の状態で乾燥処理を受けるこ
とにより繊維に付与されたカールやネジレのような変形
がそのままで繊維形状の固定が施されてる。この場合の
セルロース系繊維の無拘束状態での乾燥処理とは、例え
ば繊維を湿式でシート化して、縦方向又は横方向に張力
をかけた状態で乾燥させる方法ではなく、前記乾燥前の
繊維をシート化せずに、即ち繊維に何ら張力をかけずに
乾燥する方法のことをいう。繊維をシート化して張力を
かけて乾燥させると、機械的な処理によって付与された
カールやネジレのような変形が破壊されてしまうので適
さない。
In the present invention, the cellulosic fibers are chemically treated with a hydrophobizing agent to an extent that the water retention is 2 to 28%, and the fibers are further subjected to shearing force by mechanical stirring. After that, or while applying a shearing force by stirring, the fiber is subjected to a drying treatment in an unconstrained state, so that the fiber shape is fixed with the deformation such as curl and twist imparted to the fiber. In this case, the drying treatment of the cellulosic fibers in an unrestrained state is, for example, a method in which the fibers are formed into a sheet by a wet process, and not a method of drying in a state in which tension is applied in the longitudinal direction or the transverse direction, and It refers to a method of drying without forming a sheet, that is, without applying any tension to the fiber. If the fibers are formed into a sheet and dried by applying tension, the deformation such as curl and twist imparted by the mechanical treatment is destroyed, which is not suitable.

【0024】即ち、前記機械的剪断力が付与された繊維
を無拘束の状態で乾燥を行うことにより生成されたセル
ロース系繊維のカール、ネジレ等の形状がそのまま保存
され、しかも膨潤した繊維壁内から乾燥により水を除去
することは、前記繊維壁内或いは繊維間の水素結合に関
与する水を排除することになり、セルロース間の水素結
合が強化される。それと同時に、繊維表面は疎水化薬品
による化学処理により疎水化されているので、そのよう
な繊維が再度水と接触しても水は繊維内には再吸収され
難い。こうして繊維自体の保水度が低下すると共に、予
め形成された変形が固定化された繊維をパッドのような
構造物とし、高分子吸収材を組合せた液体吸収性部材と
すると、前記繊維パッドは嵩高で低密度を有するので液
体の吸収性(吸収速度と吸収量)に優れ、しかもそのよ
うな構造物中の繊維パッドに吸収された液体は、繊維自
体には吸収されずに隣接する高分子吸収材へ時間ととも
に容易に移行するから、結局繊維パッドに人体の肌が触
れても濡れ感を与えないものと考えられる。
That is, the shape of the cellulosic fiber, such as curl and twist, produced by drying the fiber to which the mechanical shearing force is applied in an unconstrained state is preserved as it is, and the inside of the swollen fiber wall is preserved. The removal of water by drying from the water removes water involved in hydrogen bonding within the fiber walls or between fibers, and hydrogen bonding between celluloses is strengthened. At the same time, since the fiber surface is hydrophobized by a chemical treatment with a hydrophobizing chemical, even if such a fiber comes into contact with water again, water is difficult to be reabsorbed in the fiber. In this way, the water retention of the fiber itself is reduced, and when the preformed deformation is fixed as a structure such as a pad and the liquid absorbent member is a combination of polymer absorbent materials, the fiber pad is bulky. Since it has a low density, it has excellent liquid absorbency (absorption rate and absorption amount), and the liquid absorbed by the fiber pad in such a structure is not absorbed by the fibers themselves but is absorbed by the adjacent polymer. Since it easily migrates to the material with time, it is considered that the fiber pad does not give a wet feeling even if the human body touches it.

【0025】以上説明した如く、疎水化薬品でセルロー
ス系繊維に疎水化処理を施して保水度を2〜28%と
し、しかも水湿潤状態にあるセルロース系繊維に機械的
攪拌処理を施して剪断力を加えた後、105〜170℃
の温度で無拘束の状態で乾燥、フラッフ化して製造され
た本発明によるセルロース系繊維は、液体吸収性構造物
として用いることにより優れた液体の吸収性と放出性を
示すセルロース系繊維とすることができるので、とりわ
け紙おむつ、生理用ナプキン、失禁者用パッド等の液体
吸収部材として優れたセルロース系繊維とすることがで
きる。
As described above, the cellulosic fibers are subjected to a hydrophobizing treatment with a hydrophobizing agent so as to have a water retention of 2 to 28%, and the cellulosic fibers in a water-wet state are subjected to a mechanical stirring treatment so that the shear force is increased. After adding
The cellulosic fiber according to the present invention, which is dried and fluffed in an unrestrained state at the temperature of, is a cellulosic fiber that exhibits excellent liquid absorption and release properties when used as a liquid absorbent structure. Therefore, it is possible to obtain a cellulosic fiber which is excellent as a liquid absorbing member such as a disposable diaper, a sanitary napkin, and a pad for an incontinent person.

【0026】[0026]

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論本発明はこれらに限定されるものでは
ない。又、実施例及び比較例において%とあるのはすべ
て重量%を示す。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but of course the present invention is not limited thereto. Further, in the examples and comparative examples,% means% by weight.

【0027】実施例1 セルロース系繊維として針葉樹漂白クラフトパルプ絶乾
30gを容量が1リットルの双腕型ニーダー(型式:S
1−1、森山製作所製)に入れ、更に疎水化薬品として
アルキルケテンダイマー系の合成サイズ剤(商標:SP
K−902、固形分濃度15%、荒川化学工業社製)を
固形分で絶乾パルプ重量当り0.5%加え、次いで水を
加えてパルプの固形分濃度を20%に調整した後、室温
にて双腕をそれぞれ60rpmと100rpmで回転さ
せ、20分間攪拌処理を施した。その後、パルプを前記
ニーダーから取り出し、パルプを手でよくほぐしてから
温度160℃の送風乾燥機に入れ、無拘束の状態で2時
間乾燥させた。乾燥パルプを乾燥器から取出し、冷却し
た後、実験用ワーブルグブレンダーによりパルプ塊を離
解してフラッフ化した。得られたパルプの保水度とカー
ルファクターを次の試験法で測定し、評価した。
Example 1 As a cellulosic fiber, 30 g of coniferous bleached kraft pulp which has been completely dried is a double-arm kneader (model: S
1-1, manufactured by Moriyama Seisakusho Co., Ltd., and as a hydrophobizing agent, an alkyl ketene dimer type synthetic sizing agent (trademark: SP)
K-902, solid content concentration 15%, manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) is added at a solid content of 0.5% per absolute dry pulp weight, and then water is added to adjust the solid content concentration of the pulp to 20%, and then at room temperature. The two arms were rotated at 60 rpm and 100 rpm, respectively, and stirred for 20 minutes. Then, the pulp was taken out from the kneader, and the pulp was well loosened by hand, then placed in a blower dryer at a temperature of 160 ° C., and dried in an unconstrained state for 2 hours. The dried pulp was taken out of the drier and cooled, and then the pulp lumps were disaggregated and fluffed by a laboratory Warburg blender. The water retention and the curl factor of the obtained pulp were measured and evaluated by the following test methods.

【0028】更に、得られたパルプを用いて下記の試験
法に示す手法により吸収性構造物(パッド)を作製し、
人工尿の吸水速度、乾燥レジリエンス及び湿潤レジリエ
ンスを測定した。又、このパルプと高分子吸収剤(商品
名:アラリープS−151、荒川化学工業社製)を用い
て吸収性構造物を作製し、次の試験法により水の逆戻り
量を測定し、評価した。
Further, an absorbent structure (pad) is produced using the obtained pulp by the method shown in the following test method,
The water absorption rate, dry resilience and wet resilience of artificial urine were measured. In addition, an absorbent structure was prepared using this pulp and a polymer absorbent (trade name: Aralip S-151, manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.), and the amount of reversion of water was measured and evaluated by the following test method. .

【0029】試験法 (1)パルプの保水度 解繊してフラッフ化されたパルプの絶乾0.5gを採取
し、蒸留水100mlを入れた栓付きの容器に入れ、室
温において24時間浸漬した。浸漬したパルプを濾過器
上で捕集し、次いでG2のガラスフィルターを有する遠
心分離器(型式:H−103N、国産遠心機社製)の遠
心管に入れ、遠心力1500Gで20分間遠心脱水し
た。遠心脱水処理したパルプを遠心管より取り出し、湿
潤状態の重量を測定し、その後105℃の乾燥器におい
て恒量になるまで乾燥し、乾燥重量を測定した。保水度
は、式(1)により算出した。 保水度(%)={(W−D)/D}×100・・・(1) 但し、式(1)中のWは、遠心脱水後のパルプの湿潤重
量(g)、Dはパルプの乾燥重量(g)である。
Test Method (1) Moisture Retention of Pulp 0.5 g of pulp that had been defibrated and fluffed to dryness was collected, placed in a container with a stopper containing 100 ml of distilled water, and immersed at room temperature for 24 hours. . The soaked pulp was collected on a filter, and then put into a centrifuge tube of a centrifugal separator (model: H-103N, manufactured by Kokusan Centrifuge Co., Ltd.) having a G2 glass filter, and centrifugally dehydrated for 20 minutes at a centrifugal force of 1500G. . The centrifugally dehydrated pulp was taken out from the centrifuge tube, weighed in a wet state, and then dried in a drier at 105 ° C. until a constant weight was obtained, and the dry weight was measured. The water retention was calculated by the formula (1). Water retention (%) = {(WD) / D} × 100 (1) However, W in the formula (1) is the wet weight (g) of the pulp after centrifugal dehydration, and D is the pulp. It is a dry weight (g).

【0030】(2)カールファクター フラッフ化した乾燥パルプの繊維100本を顕微鏡用ス
ライドガラス上に置き、画像解析装置を利用して、繊維
の実際の長さLAおよび最大投影長さ(繊維を囲む 長方
形の最長辺の長さに等しい)LBを測定し、カールファ
クターを式(2)か ら求め、その平均値を用いた。 カールファクター=LA/LB−1・・・(2)
(2) 100 fibers of curl factor fluffed dry pulp are placed on a microscope slide glass, and an actual length LA of fibers and a maximum projected length (enclosing the fibers are surrounded by an image analyzer). LB (equal to the length of the longest side of the rectangle) was measured, the curl factor was calculated from the equation (2), and the average value thereof was used. Curl factor = LA / LB-1 (2)

【0031】(3)吸収性構造物の乾燥レジリエンス、
湿潤レジリエンス及び液体(体液)の吸収速度 フラッフ化した乾燥パルプ4gを採取し、40メッシュ
の金網を内部に張った直径54mmのプラスチック製パ
イプの中に前記パルプを導入し、反対側から小型クリー
ナーを用いて一定真空度で吸引し、金網上に密度0.0
4g/cm3の吸収性構造物を形成させた。次に、この
構造物を別の同一直径のパイプで底部に40メッシュの
金網を張った透明なパイプに中に移しかえた。その後、
この吸収性構造物の上に均一に2.5KPaの圧力相当
の荷重をかけ、この時の構造物の高さh1を乾燥レジリ
エンスとした。更に、荷重状態のままで、吸収性構造物
を入れた透明パイプの金網の部分をパイプ径より大きい
容器に入った人工尿(尿素1.9%、塩化ナトリウム
0.8%、塩化カルシウム0.1%、硫酸マグネシウム
0.1%、純水97.1%から構成される液体)の表面
に浸し、人工尿が透明パイプ中の吸収性構造物の上端ま
で浸透するのに要した時間tを測定し、吸収性構造物の
液体(人工尿)の吸収速度を式(3)から求めた。 吸収性構造物の液体の吸収速度(cm/秒)=h1/t・・・(3) 但し、h1は、乾燥レジリエンスで液体を吸収させる前
の荷重をかけた時の繊維層の厚さ(cm)、tは、液体
(人工尿)が繊維層の上端に到達するまでに要した時間
(秒)を示す。又、前記の手法において、液体を吸収さ
せて、荷重を取り除いた後の吸収性構造物の高さをh2
(cm)とし、これを湿潤レジリエンスとした。
(3) Dry resilience of the absorbent structure,
Wet resilience and absorption rate of liquid (body fluid) 4 g of fluffed dry pulp was collected, and the pulp was introduced into a plastic pipe having a diameter of 54 mm with a 40 mesh wire mesh stretched inside, and a small cleaner was applied from the opposite side. Using a certain degree of vacuum, draw a density of 0.0 on the wire mesh.
4 g / cm 3 of absorbent structure was formed. The structure was then transferred into another same diameter pipe into a transparent pipe with a 40 mesh wire mesh at the bottom. afterwards,
A load equivalent to a pressure of 2.5 KPa was uniformly applied on the absorbent structure, and the height h1 of the structure at this time was taken as the dry resilience. Further, in the loaded state, artificial urine (1.9% urea, 0.8% sodium chloride, calcium chloride 0. 1%, magnesium sulfate 0.1%, liquid composed of pure water 97.1%) and the time t required for artificial urine to penetrate to the upper end of the absorbent structure in the transparent pipe. The measurement was performed, and the absorption rate of the liquid (artificial urine) of the absorbent structure was obtained from the formula (3). Liquid absorption rate of absorbent structure (cm / sec) = h1 / t (3) where h1 is the thickness of the fiber layer when a load is applied before the liquid is absorbed by the dry resilience ( cm) and t indicate the time (seconds) required for the liquid (artificial urine) to reach the upper end of the fiber layer. Further, in the above method, the height of the absorbent structure after absorbing the liquid and removing the load is h2
(Cm) and used as wet resilience.

【0032】(4)水の逆戻り量 フラッフ化した乾燥パルプ4gずつを使って5cm×1
5cmのフラッフパルプシートを2枚作製し、これを上
層及び下層とし、高分子吸収材(商標:アラリープS−
151、荒川化学工業社製)の4gを中層とする吸収性
構造物を作製した。この構造物の上から100mlの純
水を注ぎ、構造物に液体(水)を吸収させ、30分経過
後、この構造物の上に濾紙を5枚重ね、5kgの重りを
置き、1分後、濾紙を取り除き、濾紙に吸収された液体
の重量を測定した。濾紙に吸収された液体の重量を水の
逆戻り量とした。
(4) Amount of reversion of water 5 cm × 1 using 4 g of fluffed dry pulp
Two 5 cm fluff pulp sheets were prepared and used as the upper and lower layers, and a polymer absorbent (trademark: Araleep S-
151, manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) to prepare an absorbent structure having 4 g as a middle layer. 100 ml of pure water was poured from the top of this structure to absorb the liquid (water) into the structure, and after 30 minutes, 5 filter papers were stacked on this structure and a weight of 5 kg was placed, and after 1 minute. The filter paper was removed, and the weight of the liquid absorbed by the filter paper was measured. The weight of the liquid absorbed by the filter paper was defined as the amount of water reversion.

【0033】実施例2 パルプ固形分濃度を40%とし、疎水化薬品としてワッ
クスエマルジョン型撥水剤(商標:サイズパインW−1
09、荒川化学工業社製)を絶乾パルプ重量当り0.1
%加え、更にニーダーで処理した後のパルプを150℃
で3時間乾燥したこと以外実施例1と同様にしてフラッ
フ化パルプを得、その品質及びこのパルプを用いた吸収
性構造物の品質を評価した。
EXAMPLE 2 A wax emulsion type water repellent (trademark: Size Pine W-1) was used as a hydrophobizing agent with a pulp solid content concentration of 40%.
09, Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) 0.1
%, And the pulp after being treated with a kneader is heated to 150 ° C
Fluffed pulp was obtained in the same manner as in Example 1 except that the pulp was dried for 3 hours, and the quality and the quality of the absorbent structure using this pulp were evaluated.

【0034】実施例3 セルロース系繊維としてリンターパルプ30gを使用
し、水を添加して固形分濃度15%に調製し、これを精
細刃(型式:18034−N)を備えた12インチ型シ
ングルリファイナー(型式:DR30−300HB、熊
谷理機工業社製)に1回通過させて処理し、得られたリ
ンターパルプを手でよくほぐしてから温度150℃の送
風乾燥機に入れ3時間乾燥させた。乾燥したリンターを
攪拌しながら濃度0.3%の固形分濃度に調製した疎水
化薬品としてのカチオン系界面活性剤(商標:ソフノン
SSK−15、アマイドイミダゾリン系、東邦化学工業
社製)をスプレーガンを用いて絶乾リンターパルプ重量
当り固形分で0.3%噴霧して添加し、次いでこのリン
ターパルプを再度150℃、30分間送風乾燥機で乾燥
させた。得られたリンターパルプをワーブルグブレンダ
ーにより塊を離解してフラッフ化し、実施例1と同様に
してその品質及びこのパルプを用いた吸収性構造物の品
質を評価した。
Example 3 30 g of linter pulp was used as a cellulosic fiber, water was added to prepare a solid content concentration of 15%, and this was prepared as a 12-inch single refiner equipped with a fine blade (model: 18034-N). (Model: DR30-300HB, manufactured by Kumagai Riki Kogyo Co., Ltd.), treated once, and the obtained linter pulp was well loosened by hand, and then placed in a blast dryer at a temperature of 150 ° C. for drying for 3 hours. A spray gun of a cationic surfactant (trademark: Sofnon SSK-15, Amide imidazoline type, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) as a hydrophobizing agent prepared to a solid content concentration of 0.3% while stirring the dried linter. Was sprayed and added at a solid content of 0.3% based on the weight of absolutely dry linter pulp, and the linter pulp was again dried at 150 ° C. for 30 minutes in a blow dryer. The obtained linter pulp was deflocculated by using a Warburg blender for fluffing, and its quality and the quality of the absorbent structure using this pulp were evaluated in the same manner as in Example 1.

【0035】実施例4 セルロース系繊維として針葉樹漂白クラフトパルプ絶乾
30gを容量が1リットルの双腕型ニーダー(型式:S
1−1、森山製作所製)に入れ、更に非ホルムアルデヒ
ド系架橋剤(商標:スミテックスNF−500K、住友
化学社製)とその架橋助剤(商標:スミテックスACC
ELERATOR MX、住友化学社製)をそれぞれ絶
乾パルプ重量当り0.5%、0.25%を添加し、次い
で水を添加して固形分濃度20%に調製した後、室温で
双腕をそれぞれ60rpmと100rpmで回転させ、
20分間攪拌処理を施した。その後、パルプをニーダー
から取り出すことなく、疎水化薬品としてカチオン系界
面活性剤(商標:ソフノンSSK−15、東邦化学工業
社製)を絶乾パルプ重量当り固形分で0.3%添加して
パルプの固形分濃度を15%に調製した後室温で20分
間攪拌処理を施した。その後、パルプを前記ニーダーか
ら取り出し、パルプを手でよくほぐしてから温度150
℃の送風乾燥機に入れ、無拘束の状態で2時間乾燥させ
た。乾燥パルプを乾燥機から取り出し、冷却した後、実
験用ワーブルグブレンダーによりパルプ塊を離解してフ
ラッフ化した。得られたパルプの品質及びこのパルプを
用いた吸収性構造物の品質を実施例1と同様にして評価
した。
Example 4 As a cellulosic fiber, a double-arm kneader (model S
1-1, manufactured by Moriyama Seisakusho), and a non-formaldehyde-based cross-linking agent (trademark: Sumitex NF-500K, Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and its cross-linking aid (trademark: Sumitex ACC).
(ELERATOR MX, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was added at 0.5% and 0.25%, respectively, based on the weight of the absolutely dry pulp, and then water was added to adjust the solid content concentration to 20%, and then the double arms were respectively allowed to be heated at room temperature. Rotate at 60 rpm and 100 rpm,
It was stirred for 20 minutes. Then, without removing the pulp from the kneader, a cationic surfactant (trademark: Sofnon SSK-15, manufactured by Toho Kagaku Kogyo Co., Ltd.) was added as a hydrophobizing agent in an amount of 0.3% in terms of solid content based on the weight of absolutely dry pulp to produce a pulp. After adjusting the solid content concentration to 15%, stirring treatment was performed at room temperature for 20 minutes. Then, the pulp is taken out from the kneader, and the pulp is thoroughly loosened by hand, and then the temperature is set to 150.
It was placed in a blast dryer at 0 ° C. and dried for 2 hours in an unconstrained state. The dried pulp was taken out of the drier and cooled, and then the pulp lump was disaggregated into a fluff by a laboratory Warburg blender. The quality of the obtained pulp and the quality of the absorbent structure using this pulp were evaluated in the same manner as in Example 1.

【0036】実施例5 16.0%濃度の苛性ソーダ水溶液476gにセルロー
ス系繊維として針葉樹漂白クラフトパルプ絶乾30gを
攪拌しながら添加し(パルプ濃度7.0%)、攪拌を継
続させながらアルカリ濃度16.0%において20分間
でマーセル化反応を行なった。反応終了後、パルプを水
で十分に洗浄し、アルカリを完全に除去してマーセル化
針葉樹漂白パルプを得た。このパルプに絶乾パルプ重量
当りワックスエマルジョン型撥水剤(商品名:サイズパ
インW−109、荒川化学工業社製)を0.1%添加
し、パルプ固形分濃度40%に調製し、容量が1リット
ルの双腕型ニーダー(森山製作所製)に入れ、室温で双
腕をそれぞれ60rpmと100rpmで回転させ、2
0分間攪拌処理を施した。その後、パルプを前記ニーダ
ーから取り出し、パルプを手でよくほぐしてから温度1
50℃の送風乾燥機に入れ、無拘束の状態で3時間乾燥
させた。乾燥パルプを乾燥機から取り出し、冷却した
後、実験用ワーブルグブレンダーによりパルプ塊を離解
してフラッフ化した。得られたパルプの品質及びこのパ
ルプを用いた吸収性構造物の品質を実施例1と同様にし
て評価した。
Example 5 To 476 g of a 16.0% aqueous solution of caustic soda, 30 g of an absolutely dried softwood bleached kraft pulp as a cellulosic fiber was added with stirring (pulp concentration 7.0%), and the alkali concentration was maintained at 16% with stirring. The mercerization reaction was performed at 0.0% for 20 minutes. After the reaction was completed, the pulp was thoroughly washed with water to completely remove the alkali to obtain a mercerized softwood bleached pulp. To this pulp, 0.1% of a wax emulsion-type water repellent (trade name: Size Pine W-109, manufactured by Arakawa Chemical Industry Co., Ltd.) was added to the dry pulp weight to prepare a pulp solid content concentration of 40%. Put in a 1-liter dual-arm kneader (Moriyama Seisakusho), rotate the dual-arm at 60 rpm and 100 rpm respectively at room temperature, and
A stirring process was performed for 0 minutes. Then, remove the pulp from the kneader, loosen the pulp by hand, and heat it to a temperature of 1
It was put in a blast dryer at 50 ° C. and dried for 3 hours in an unconstrained state. The dried pulp was taken out of the drier and cooled, and then the pulp lump was disaggregated into a fluff by a laboratory Warburg blender. The quality of the obtained pulp and the quality of the absorbent structure using this pulp were evaluated in the same manner as in Example 1.

【0037】比較例1 針葉樹漂白クラフトパルプに機械的処理を施さないこと
及び疎水化薬品としてのサイズ剤を添加しないこと以外
は実施例1と同様にしてフラッフ化乾燥パルプを製造
し、その品質及びこのパルプを用いた吸収性構造物の品
質を実施例1と同様にして評価した。
Comparative Example 1 Fluffed dry pulp was produced in the same manner as in Example 1 except that the softwood bleached kraft pulp was not subjected to mechanical treatment and no sizing agent was added as a hydrophobizing chemical, and its quality and The quality of the absorbent structure using this pulp was evaluated in the same manner as in Example 1.

【0038】比較例2 疎水化薬品としてのワックスエマルジョン型撥水剤を添
加しないこと以外は実施例2と同様にしてフラッフ化パ
ルプを製造し、その品質及びこのパルプを用いた吸収性
構造物の品質を実施例1と同様にして評価した。
Comparative Example 2 A fluffed pulp was produced in the same manner as in Example 2 except that a wax emulsion type water repellent as a hydrophobizing chemical was not added, and its quality and an absorbent structure using this pulp. The quality was evaluated in the same manner as in Example 1.

【0039】比較例3 疎水化薬品としてのカチオン系界面活性剤を添加しない
こと以外は実施例4と同様にしてフラッフ化パルプを製
造し、その品質及びこのパルプを用いた吸収性構造物の
品質を実施例1と同様にして評価した。
Comparative Example 3 A fluffed pulp was produced in the same manner as in Example 4 except that a cationic surfactant as a hydrophobizing chemical was not added, and its quality and the quality of an absorbent structure using this pulp. Was evaluated in the same manner as in Example 1.

【0040】実施例及び比較例で得られた結果を表1に
示す。
The results obtained in Examples and Comparative Examples are shown in Table 1.

【0041】[0041]

【表1】 [Table 1]

【0042】表から明らかなとおり、本発明によるセル
ロース系繊維は、保水度が低く、カールファクターが高
く、又その繊維を用いて作製された吸収性構造物は液体
吸収速度が高く、水の逆戻り量が低く(即ち、吸収され
た液体は繊維に吸収されていないので、繊維の液体放出
性に優れており)、しかも乾燥及び湿潤レジリエンスに
も優れており、優れた液体吸収適性を有する吸収部材で
ある(実施例1〜5)。これに対し、疎水化薬品を用い
ない場合、保水度がいずれも28%以上と高く、乾燥及
び湿潤レジリエンスはやや低い程度であるが、液体の吸
収速度が低く、水の逆戻り量が多いので吸収部材として
は適さない。疎水化薬品を用いない場合で機械的剪断力
を繊維に付与する際の水湿潤状態において固形分濃度が
低い場合(比較例1)、カールファクターが低くなり、
それに伴って湿潤レジリエンスが特に低くなる。これに
対し、固形分濃度が高い場合(比較例2)、前記の問題
は若干改善されるが、まだ吸収部材としての適性として
は不十分である。又架橋剤のような処理薬品でセルロー
ス系繊維を処理しても(比較例3)、保水度は高く(2
8%以上)、液体の吸収速度と水の逆戻り量(繊維の液
体放出性)において吸収部材としての適性は不十分であ
る。
As is apparent from the table, the cellulosic fiber according to the present invention has a low water retention and a high curl factor, and the absorbent structure produced by using the fiber has a high liquid absorption rate and reversion of water. Absorbing member having a low amount (that is, the absorbed liquid is not absorbed by the fibers, so that the fibers have excellent liquid-releasing properties), and also has excellent dry and wet resilience, and has excellent liquid absorption suitability. (Examples 1 to 5). On the other hand, when no hydrophobizing chemical is used, the water retention is high at 28% or more, and the dry and wet resilience is somewhat low, but the liquid absorption rate is low and the water reversion amount is large, so Not suitable as a member. When the solid content concentration is low in a water-wet state when a mechanical shearing force is applied to the fiber without using a hydrophobizing agent (Comparative Example 1), the curl factor becomes low,
Along with that, the wet resilience becomes particularly low. On the other hand, when the solid content concentration is high (Comparative Example 2), the above problem is slightly improved, but the suitability as an absorbing member is still insufficient. Even if the cellulosic fiber is treated with a treatment chemical such as a crosslinking agent (Comparative Example 3), the water retention is high (2
8% or more), the suitability as an absorbing member is insufficient in terms of the liquid absorption rate and the amount of water reversion (liquid releasing property of fibers).

【0043】[0043]

【発明の効果】本発明は低い保水度と高いカールファク
ターをセルロース系繊維に付与することができ、紙おむ
つ、生理用ナプキン、失禁者用パッド等の吸収性部材に
適したセルロース系繊維の製造方法及び液体吸収性構造
物を提供するという効果を奏する。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is capable of imparting a low water retention property and a high curl factor to cellulosic fibers, and is a method for producing cellulosic fibers suitable for absorbent members such as disposable diapers, sanitary napkins and incontinence pads. And an effect of providing a liquid-absorbent structure.

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C09K 3/18 101 // D04H 1/40 A D21D 1/20 Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display area C09K 3/18 101 // D04H 1/40 A D21D 1/20

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 水湿潤状態にあるセルロース系繊維に疎
水化薬品を添加し、機械的攪拌処理を施して剪断力を加
えた後、105〜170℃の温度で無拘束状態での乾
燥、及びフラッフ化を行なうことを特徴とするセルロー
ス系繊維の製造方法。
1. A hydrophobic chemical is added to a cellulosic fiber in a water-wet state, a mechanical stirring process is performed to apply a shearing force, and then drying is performed at a temperature of 105 to 170 ° C. in an unconstrained state, and A method for producing a cellulosic fiber, which comprises fluffing.
【請求項2】 疎水化薬品がアニオン性、カチオン性又
はノニオン性の界面活性剤から選ばれた1種であること
を特徴とする請求項1に記載のセルロース系繊維の製造
方法。
2. The method for producing a cellulosic fiber according to claim 1, wherein the hydrophobizing agent is one kind selected from anionic, cationic and nonionic surfactants.
【請求項3】 疎水化薬品がワックス系撥水剤であるこ
とを特徴とする請求項1に記載のセルロース系繊維の製
造方法。
3. The method for producing a cellulosic fiber according to claim 1, wherein the hydrophobizing agent is a wax-based water repellent.
【請求項4】 疎水化薬品がサイズ剤であることを特徴
とする請求項1に記載のセルロース系繊維の製造方法。
4. The method for producing a cellulosic fiber according to claim 1, wherein the hydrophobizing agent is a sizing agent.
【請求項5】請求項1〜4に記載の製造方法によって得
られた、保水度が2〜28%のセルロース系繊維を用い
て構成されることを特徴とする吸収性構造物。
5. An absorptive structure comprising cellulosic fibers having a water retention of 2 to 28% obtained by the production method according to any one of claims 1 to 4.
JP6146715A 1994-06-28 1994-06-28 Production of cellulosic fiber and absorbent structure Pending JPH0810284A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6146715A JPH0810284A (en) 1994-06-28 1994-06-28 Production of cellulosic fiber and absorbent structure

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6146715A JPH0810284A (en) 1994-06-28 1994-06-28 Production of cellulosic fiber and absorbent structure

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0810284A true JPH0810284A (en) 1996-01-16

Family

ID=15413909

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6146715A Pending JPH0810284A (en) 1994-06-28 1994-06-28 Production of cellulosic fiber and absorbent structure

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0810284A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011096529A1 (en) 2010-02-05 2011-08-11 国立大学法人京都大学 Cationic microfibrillated plant fibre and manufacturing method for same
JP2017169944A (en) * 2016-03-24 2017-09-28 花王株式会社 Incontinence pad for men
WO2019198829A1 (en) * 2018-04-13 2019-10-17 王子ホールディングス株式会社 Nonwoven fabric, sound-absorbing material, and oil-holding material
WO2020050348A1 (en) * 2018-09-06 2020-03-12 王子ホールディングス株式会社 Fibrous cellulose-containing material, fluffed cellulose and composition
JP2023049699A (en) * 2021-09-29 2023-04-10 大王製紙株式会社 Pulp sheets for fluff pulp and absorbent articles

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011096529A1 (en) 2010-02-05 2011-08-11 国立大学法人京都大学 Cationic microfibrillated plant fibre and manufacturing method for same
US8969441B2 (en) 2010-02-05 2015-03-03 Nippon Paper Industries Co., Ltd. Cationic microfibrillated plant fibre and manufacturing method for same
JP2017169944A (en) * 2016-03-24 2017-09-28 花王株式会社 Incontinence pad for men
WO2019198829A1 (en) * 2018-04-13 2019-10-17 王子ホールディングス株式会社 Nonwoven fabric, sound-absorbing material, and oil-holding material
JPWO2019198829A1 (en) * 2018-04-13 2021-05-13 王子ホールディングス株式会社 Non-woven fabric, sound absorbing material, and oil adsorbent
WO2020050348A1 (en) * 2018-09-06 2020-03-12 王子ホールディングス株式会社 Fibrous cellulose-containing material, fluffed cellulose and composition
JPWO2020050348A1 (en) * 2018-09-06 2021-09-16 王子ホールディングス株式会社 Fibrous Cellulose Containing, Fluffed Cellulose and Compositions
JP2023049699A (en) * 2021-09-29 2023-04-10 大王製紙株式会社 Pulp sheets for fluff pulp and absorbent articles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0765174B1 (en) Absorbent structure containing individualized cellulosic fibers crosslinked with polyacrylic acid polymers
US5549791A (en) Individualized cellulosic fibers crosslinked with polyacrylic acid polymers
US8845757B2 (en) Treated cellulosic fibers and absorbent articles made from them
KR100198989B1 (en) Individualized, polycarboxylic acid crosslinked fibers
US5484896A (en) Esterified high lignin content cellulosic fibers
CA2185537C (en) Heat treated high lignin content cellulosic fibers
US20070270070A1 (en) Chemically Stiffened Fibers In Sheet Form
JPS6354159A (en) Absorbable structure containing fiber indivisualized and crosslinked
PL222494B1 (en) Preparation plasticizing for loose fibrous mass and flexible products of fibrous mass
AU778822B2 (en) Superabsorbent cellulosic fiber
JPH0810284A (en) Production of cellulosic fiber and absorbent structure
JPH0813370A (en) Production of cellulosic fiber and absorbing structure
EP2206523B1 (en) Treated cellulosic fibers and absorbent articles made from them
US20030034137A1 (en) Superabsorbent cellulosic fiber
US20030024663A1 (en) Superabsorbent cellulosic fiber
JPH08667A (en) Manufacture of fluffed cellulose type fiber
JPH08269869A (en) Production of cellulose fiber and absorptive structural product using the same
US20030106163A1 (en) Superabsorbent cellulosic fiber
JPH08291455A (en) Production of absorbing member
US20030034136A1 (en) Superabsorbent cellulosic fiber
US20030035950A1 (en) Superabsorbent cellulosic fiber
MXPA96006405A (en) Individualized cellulose fibers, reticulated with polyacryl acid polymers
MXPA96004293A (en) Esterified cellulosic fibers, with high concern of lign
MXPA96004295A (en) Cellulosic fibers with high content of lignin, treated termicame

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20040330