JPH0781052B2 - Adhesive polyolefin resin composition - Google Patents
Adhesive polyolefin resin compositionInfo
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- JPH0781052B2 JPH0781052B2 JP61112665A JP11266586A JPH0781052B2 JP H0781052 B2 JPH0781052 B2 JP H0781052B2 JP 61112665 A JP61112665 A JP 61112665A JP 11266586 A JP11266586 A JP 11266586A JP H0781052 B2 JPH0781052 B2 JP H0781052B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は特に金属との接着性が良好なポリオレフィン系
樹脂組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a polyolefin-based resin composition having particularly good adhesion to a metal.
ポリオレフィン系樹脂は一般に機械的性質、透明性、成
形性、耐薬品性などに優れているため広い分野に使用さ
れている。特に近年、例えば自動車部品、建材、包装材
料などに軽量化、物性強化などの目的で金属とポリオレ
フィンとの接着による複層化が数多く行なわれている。
しかしながら、ポリオレフィンは無極性で反応性に乏し
いため、金属など極性物質との接着性が悪いという欠点
を有している。このポリオレフィンの接着性を改良する
ため種々の提案がされており、例えば無水マレイン酸、
無水イタコン酸、アクリル酸などの不飽和カルボン酸類
を該ポリオレフィンにグラフトする方法もその一つであ
る。Polyolefin resins are generally used in a wide range of fields because they are excellent in mechanical properties, transparency, moldability, chemical resistance and the like. In particular, in recent years, for example, automobile parts, building materials, packaging materials, and the like have been subjected to many multilayers by adhering a metal and a polyolefin for the purpose of weight reduction and enhancement of physical properties.
However, since polyolefin is non-polar and has poor reactivity, it has the drawback of poor adhesion to polar substances such as metals. Various proposals have been made to improve the adhesiveness of this polyolefin, for example, maleic anhydride,
One method is to graft unsaturated carboxylic acids such as itaconic anhydride and acrylic acid onto the polyolefin.
上記した不飽和カルボン酸類をグラフトしたポリオレフ
ィンにおいては、該グラフト量を増大させても接着性の
向上に限度がある。したがって、より大きな接着強度を
必要とする特に金属用の接着性ポリオレフィンの開発が
望まれている。そのため、ポリオレフィン組成の変更、
充填剤の併用などが提案されているが、必要とする充分
な接着性の向上を得ることが出来ない。In the above-mentioned polyolefins grafted with unsaturated carboxylic acids, there is a limit to the improvement of adhesiveness even if the grafting amount is increased. Therefore, there is a demand for the development of adhesive polyolefins, especially for metals, which require greater adhesive strength. Therefore, changing the polyolefin composition,
Although the use of fillers in combination has been proposed, it is not possible to obtain the required sufficient improvement in adhesiveness.
本発明者らは、上記に鑑み不飽和カルボン酸類をグラフ
トしたポリオレフィン系樹脂をベースとして接着性の向
上を図るために鋭意研究を進めた結果、特定した2種類
の酸化防止剤を添加することにより、特に金属との接着
強度が著しく増大する意外の効果を見出して、本発明を
完成するに至ったものである。即ち、本発明は不飽和カ
ルボン酸類0.01〜10重量%をグラフトしたポリオレフィ
ン系樹脂100重量部に対して、フェノール系酸化防止剤
とジチオエーテル系酸化防止剤とを合計0.01〜2.0重量
部の割合で含有してなり、該酸化防止剤の合計量におけ
るフェノール系酸化防止剤の割合が10〜90重量%である
ことを特徴とする接着性ポリオレフィン系樹脂組成物で
ある。In view of the above, the present inventors have conducted earnest research to improve adhesiveness based on a polyolefin resin grafted with an unsaturated carboxylic acid, and as a result, by adding the two specified antioxidants, In particular, the present invention has been completed by finding an unexpected effect that the adhesive strength with metal is remarkably increased. That is, the present invention is a total of 0.01 to 2.0 parts by weight of a phenolic antioxidant and a dithioether antioxidant with respect to 100 parts by weight of a polyolefin resin grafted with 0.01 to 10% by weight of unsaturated carboxylic acids. An adhesive polyolefin resin composition, characterized in that the content of the phenolic antioxidant in the total amount of the antioxidant is 10 to 90% by weight.
本発明におけるポリオレフィン系樹脂としては例えばエ
チレン、プロピレン、ブチレン等のα−オレフィンの単
独重合体、該α−オレフィンと他のα−オレフィンとの
ランダム共重合体、ブロック共重合体、あるいはこれら
の混合物等が挙げられ、特にポリプロピレンを主成分と
するポリオレフィンが好ましく用いられる。Examples of the polyolefin resin in the present invention include homopolymers of α-olefins such as ethylene, propylene and butylene, random copolymers of the α-olefins with other α-olefins, block copolymers, or mixtures thereof. Etc., and a polyolefin containing polypropylene as a main component is preferably used.
また、本発明における不飽和カルボン酸類としては、そ
の誘導体も含めて総称するもので、例えばアクリル酸、
メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シ
トラコン酸など、また不飽和カルボン酸の誘導体として
は酸無水物、エステル、アミド、イミド、金属塩等があ
り、例えば無水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水イ
タコン酸、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸ブチル、アクリル酸グリシジル、メタ
クリル酸グリシジル、マレイン酸モノエチルエステル、
マレイン酸ジエチルエステル、フマル酸モノメチルエス
テル、フマル酸ジメチルエステル、イタコン酸モノメチ
ルエステル、イタコン酸ジエチルエステル、アクリルア
ミド、メタクリルアミド、マレイン酸モノアミド、マレ
イン酸ジアミド、マレイン酸−N−モノエチルアミド、
マレイン酸−N,N−ジエチルアミド、マレイン酸−N−
モノブチルアミド、マレイン酸−N,N−ジブチルアミ
ド、フマル酸モノアミド、フマル酸ジアミド、フマル酸
−N−モノエチルアミド、フマル酸−N,N−ジエチルア
ミド、フマル酸−N−モノブチルアミド、フマル酸−N,
N−ジブチルアミド、マレイミド、N−ブチルマレイミ
ド、N−フェニルマレイミド、アクリル酸ナトリウム、
メタクリル酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、メタク
リル酸カリウム等を挙げることができる。これらのう
ち、無水マレイン酸誘導体またはアクリル酸誘導体を用
いるのが最も好ましい。Further, the unsaturated carboxylic acids in the present invention are collectively referred to as derivatives thereof, for example, acrylic acid,
Methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid and the like, and derivatives of unsaturated carboxylic acids include acid anhydrides, esters, amides, imides, metal salts and the like, for example, maleic anhydride, citraconic acid anhydride, Itaconic anhydride, methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, butyl acrylate, butyl methacrylate, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, maleic acid monoethyl ester,
Maleic acid diethyl ester, fumaric acid monomethyl ester, fumaric acid dimethyl ester, itaconic acid monomethyl ester, itaconic acid diethyl ester, acrylamide, methacrylamide, maleic acid monoamide, maleic acid diamide, maleic acid-N-monoethylamide,
Maleic acid-N, N-diethylamide, maleic acid-N-
Monobutylamide, maleic acid-N, N-dibutylamide, fumaric acid monoamide, fumaric acid diamide, fumaric acid-N-monoethylamide, fumaric acid-N, N-diethylamide, fumaric acid-N-monobutylamide, fumaric acid Acid-N,
N-dibutylamide, maleimide, N-butylmaleimide, N-phenylmaleimide, sodium acrylate,
Examples thereof include sodium methacrylate, potassium acrylate, potassium methacrylate and the like. Of these, it is most preferable to use a maleic anhydride derivative or an acrylic acid derivative.
本発明のポリオレフィン系樹脂に対する不飽和カルボン
酸類のグラフト量は、一般に0.01〜10重量%、特に0.05
〜6重量%が好ましい。かかる不飽和カルボン酸類のグ
ラフト重合量が上記した下限値より少ない場合は充分な
接着性が得られず、また上記した上限値より多い場合
は、グラフト重合が難かしくなるだけでなく、接着性の
向上がなく、さらに成形時にグラフトした不飽和カルボ
ン酸類が遊離し、発泡しやすくなるという欠点も出てき
て好ましくない。The graft amount of the unsaturated carboxylic acid to the polyolefin resin of the present invention is generally 0.01 to 10% by weight, particularly 0.05.
~ 6 wt% is preferred. When the graft polymerization amount of such unsaturated carboxylic acids is less than the above lower limit value, sufficient adhesiveness cannot be obtained, and when it is more than the above upper limit value, not only the graft polymerization becomes difficult, but also the adhesiveness It is not preferable because there is no improvement, and further, unsaturated carboxylic acids grafted at the time of molding are released and foaming easily occurs.
上記したポリオレフィン系樹脂に対する不飽和カルボン
酸類のグラフト法は特に限定されないが、一般にはポリ
オレフィン系樹脂を溶媒に溶解した後、不飽和カルボン
酸類とラジカル開始剤を投入し、グラフト重合させる方
法、あるいはポリオレフィン、不飽和カルボン酸類およ
びラジカル開始剤を混合し、押出機により溶融混練する
方法などが採用される。The grafting method of the unsaturated carboxylic acids to the above-mentioned polyolefin resin is not particularly limited, but generally, after dissolving the polyolefin-based resin in a solvent, the unsaturated carboxylic acids and a radical initiator are charged, and a method of graft polymerization, or polyolefin A method in which unsaturated carboxylic acids and a radical initiator are mixed and melt-kneaded with an extruder is used.
本発明においては、上記した如き不飽和カルボン酸類を
グラフトとしたポリオレフィン系樹脂に、特定した2種
類の酸化防止剤を配合することが、該ポリオレフィン樹
脂の接着性を向上させるために極めて重要である。従
来、接着性のポリオレフィンを溶融混練する際、加熱時
および成形後の安定性を保つために、酸化防止剤として
例えば2,6−ジ−ターシャリーブチルフェノール、テト
ラキス〔メチレン−3(3,5−ジ−ターシャリーブチル
−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネートコメタン、
ジミリスチルチオジプロピオネートなどの一般的なフェ
ノール系、チオエーテル系の酸化防止剤が使用される場
合が殆んどであり、本発明の特定したフェノール系の酸
化防止剤が選択的に使用された例がない。In the present invention, it is extremely important to blend the specified two kinds of antioxidants into the polyolefin resin grafted with the unsaturated carboxylic acids as described above in order to improve the adhesiveness of the polyolefin resin. . Conventionally, when melt-kneading an adhesive polyolefin, in order to maintain stability during heating and after molding, for example, 2,6-di-tert-butylphenol, tetrakis [methylene-3 (3,5- Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate comethane,
In most cases, general phenol-based and thioether-based antioxidants such as dimyristyl thiodipropionate were used, and the specified phenol-based antioxidant of the present invention was selectively used. There is no example.
本発明に用いるフェノール系酸化防止剤としては公知の
ものが特に限定されず、例えば2,2−ジ−t−ブチル−
4−メチルフェノール;トリス−(2−メチル−4−ヒ
ドロキシ−5−t−ブチルフェニル)ブタン;トリス−
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イ
ソシアヌレート;n−オクタデシル−3−(4′−ヒドロ
キシ−3′,5′−ジ−t−ブチルフェノール)プロピオ
ネート;テトラキス〔メチレン−3(3,5−ジ−t−ブ
チル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタ
ン;1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス−(3,5−ジ−t
−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン;1,3,5−
トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメ
チル)イソシアヌレート;ビス・〔3,3−ビス(4′−
ヒドロキシ−3−t−ブチルフェニル)ブタン酸〕グリ
コールエステル;6−(4ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブ
チルアニリノ)2,4−ビスオクチル−チオ−1,3,5−トリ
アジン;トリス〔β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒ
ドロキシ−フェニル)プロピオニル−オキシエチル〕イ
ソシアヌレート;dl−α−トコフェロール;トリエチレ
ン−グリコール−ビス〔3−(3−t−ブチル−5−メ
チル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕;1,6
−ヘキサンジオール−ビス〔3−(3,5−ジ−t−ブチ
ル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕;N,N′
−ヘキサメチレン−ビス(3,5′−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシ−ヒドロシナミッド;2−t−ブチル−6−
(3′−t−ブチル−5′−メチル−2′−ヒドロキシ
ベンジル)−4−メチルフェニルアクリレート;2,2′−
エチリデン−ビス(4,6−ジ−t−ブチルフェノール):
2,2′−メチレン・ビス−(4−メチル−6−t−ブチ
ルフェノール);4,4′−ブチリデン−ビス・(3−メチ
ル−6−t−ブチルフェノール):4,4′−チオ−ビス−
(3−メチル−6−t−ブチルフェノール);4,4′−メ
チレン−ビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール);2,2
−チオ〔ジエチル−ビス−3(3,5−ジ−t−ブチル−
4−ヒドロキシフェノール)プロピオネート〕;3,5−ジ
−t−ブチル−4−ヒドロキシ−ベンジルフォスフォネ
ート−ジ−エチルエステル;ビス(3,5−ジ−t−ブチ
ル−4−ヒドロキシベンジルホスホン酸エチル)カルシ
ウム;10・(2,6−ジ−t−ブチル−Pクレゾール)9,10
−ジヒドロ−9−オキサ−10−ホスファ−フェナンスレ
ン;2,2′−メチレンビス−(4−エチル−6−t−ブチ
ルフェノール;(2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフ
ェノール;スチレン化フェノール;ビス・(3−メチル
−4−ヒドロキシ−5−t−ブチルベンジル)スルフィ
ドなどが用いられる。The known phenolic antioxidant used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include 2,2-di-t-butyl-
4-methylphenol; tris- (2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane; tris-
(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate; n-octadecyl-3- (4'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-butylphenol) propionate; tetrakis [methylene-3 (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane; 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris- (3,5-di-t
-Butyl-4-hydroxybenzyl) benzene; 1,3,5-
Tris (4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethyl) isocyanurate; bis [3,3-bis (4'-
Hydroxy-3-t-butylphenyl) butanoic acid] glycol ester; 6- (4hydroxy-3,5-di-t-butylanilino) 2,4-bisoctyl-thio-1,3,5-triazine; Tris [β -(3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-phenyl) propionyl-oxyethyl] isocyanurate; dl-α-tocopherol; triethylene-glycol-bis [3- (3-t-butyl-5-methyl) -4-Hydroxyphenyl) propionate]; 1,6
-Hexanediol-bis [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate]; N, N '
-Hexamethylene-bis (3,5'-di-t-butyl-4
-Hydroxy-hydrocinamid; 2-t-butyl-6-
(3'-t-butyl-5'-methyl-2'-hydroxybenzyl) -4-methylphenyl acrylate; 2,2'-
Ethylidene-bis (4,6-di-t-butylphenol):
2,2'-methylene bis- (4-methyl-6-t-butylphenol); 4,4'-butylidene-bis. (3-methyl-6-t-butylphenol): 4,4'-thio-bis −
(3-Methyl-6-t-butylphenol); 4,4'-methylene-bis (2,6-di-t-butylphenol); 2,2
-Thio [diethyl-bis-3 (3,5-di-t-butyl-
4-hydroxyphenol) propionate]; 3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-benzylphosphonate-di-ethyl ester; bis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid Ethyl) calcium; 10 · (2,6-di-t-butyl-P-cresol) 9,10
-Dihydro-9-oxa-10-phospha-phenanthrene; 2,2'-methylenebis- (4-ethyl-6-t-butylphenol; (2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol; styrenated phenol Bis (3-methyl-4-hydroxy-5-t-butylbenzyl) sulfide and the like are used.
またジチオエーテル系酸化防止剤としては、例えばジス
テアリル−ジ−チオエーテル−ジラウリル−ジチオエー
テル;ジミリスチル−ジ−チオエーテル;ジラウリル−
ジチオ−ジプロピオネート;ジミリスチルジチオジプロ
ピオネート;ジステアリルジチオジプロピオネートなど
が挙げられるが、特にジステアリル−ジ−チオエーテル
が好ましく用いられる。Examples of dithioether-based antioxidants include distearyl-di-thioether-dilauryl-dithioether; dimyristyl-di-thioether; dilauryl-
Examples thereof include dithio-dipropionate; dimyristyl dithiodipropionate; distearyl dithiodipropionate and the like, and distearyl-di-thioether is particularly preferably used.
本発明に用いるフェノール系酸化防止剤とジチオエーテ
ル系酸化防止剤との配合量は、不飽和カルボン酸類をグ
ラフトしたポリオレフィン樹脂100重量部に対して、合
計量で0.01〜2.0重量部、特に0.02〜1.0重量部が好まし
い。即ち、上記した酸化防止剤の配合が、上記の下限値
より少ない場合は充分な接着力の向上が得られず、また
上記の上限値より多い場合でも接着力の向上の効果が変
わらず、いたずらに不経済的となり意味がないので好ま
しくない。The blending amount of the phenolic antioxidant and the dithioether antioxidant used in the present invention is 0.01 to 2.0 parts by weight, particularly 0.02 to 100 parts by weight of the unsaturated carboxylic acid-grafted polyolefin resin. 1.0 part by weight is preferred. That is, when the amount of the above-mentioned antioxidant is less than the above lower limit, a sufficient improvement in the adhesive force cannot be obtained, and even when it is more than the above upper limit, the effect of improving the adhesive force does not change, and it is a prank. It is uneconomical and meaningless, which is not preferable.
また、上記した2種の酸化防止剤の合計量においてジチ
オエーテル系酸化防止剤の割合は10〜90重量%、特に20
%〜80重量%が好ましい。即ち、ジチオエーテル系酸化
防止剤の割合が上記の下限値より少ない場合は充分な接
着力の向上が得られず、また上記上限値より多い場合も
接着力の向上が得られず、好ましくない。Further, the proportion of the dithioether-based antioxidant in the total amount of the above two kinds of antioxidants is 10 to 90% by weight, and particularly 20%.
% To 80% by weight is preferred. That is, when the proportion of the dithioether-based antioxidant is less than the above lower limit value, sufficient improvement of the adhesive force cannot be obtained, and when it exceeds the above upper limit value, the improvement of the adhesive force cannot be obtained, which is not preferable.
本発明における接着性ポリオレフィン系樹脂組成物の製
法は、特に制限されないが、一般に不飽和カルボン酸類
をグラフトとしたポリオレフィン系樹脂に所定のフェノ
ール系酸化防止剤およびジチオエーテル系酸化防止剤を
添加する方法、不飽和カルボン酸類と所定のフェノール
系酸化防止剤およびジチオエーテル系酸化防止剤を添
加、ペレタイズしたポリオレフィン系樹脂をさらに溶
融、混練して該不飽和カルボン酸類をグラフトする方
法、あるいはポリオレフィン系樹脂に不飽和カルボン酸
類、所定のフェノール系酸化防止剤およびジチオエーテ
ル系酸化防止剤、ラジカル開始剤を同時に混合し、溶融
混練して該不飽和カルボン酸類をグラフトとする方法で
ある。上記の混合方法も特に限定されず、一般にタンブ
ラー式ブレンダー、V型ブレンダー、ヘンシェルミキサ
ー、リボンミキサーを用いて行なわれる。The method for producing the adhesive polyolefin resin composition in the present invention is not particularly limited, but is generally a method of adding a predetermined phenolic antioxidant and dithioether antioxidant to a polyolefin resin grafted with unsaturated carboxylic acids. A method of grafting the unsaturated carboxylic acids by adding an unsaturated carboxylic acid and a predetermined phenolic antioxidant and a dithioether antioxidant and further melting and kneading the pelletized polyolefin resin, or a polyolefin resin. This is a method in which unsaturated carboxylic acids, a predetermined phenolic antioxidant, a dithioether antioxidant and a radical initiator are simultaneously mixed and melt-kneaded to graft the unsaturated carboxylic acids. The above-mentioned mixing method is not particularly limited, and generally, a tumbler type blender, a V-type blender, a Henschel mixer or a ribbon mixer is used.
なお、本発明の接着性ポリオレフィン系樹脂組成物は、
不飽和カルボン酸類をグラフトしたポリオレフィン系樹
脂とフェノール系酸化防止剤およびジチオエーテル系酸
化防止剤とよりなる成分を基本とするものであるが、こ
れらの成分以外に必要に応じて従来公知の安定剤、着色
剤、帯電防止剤、滑剤、核剤、難燃剤、各種有機無機の
充填材等を添加しても良い。特に無機充填材さらに言え
ば炭酸カルシウム、水酸化カルシウム等塩基性無機充填
材の添加は金属との接着性を向上させるので好ましい。Incidentally, the adhesive polyolefin resin composition of the present invention,
It is based on a component consisting of a polyolefin resin grafted with an unsaturated carboxylic acid and a phenolic antioxidant and a dithioether antioxidant, but other than these components, a conventionally known stabilizer may be added if necessary. , Colorants, antistatic agents, lubricants, nucleating agents, flame retardants, various organic and inorganic fillers and the like may be added. In particular, the addition of an inorganic filler, more specifically, a basic inorganic filler such as calcium carbonate or calcium hydroxide is preferable because it improves the adhesion to a metal.
本発明の金属用接着性ポリオレフィン系樹脂組成物は特
に金属との高度な接着性を有する。The adhesive polyolefin resin composition for metal of the present invention has a high degree of adhesiveness particularly to metal.
この様な高度な金属との接着性が得られる理由は明らか
ではないが、ポリオレフィン系樹脂にグラフトされた脂
肪酸のカルボニル基とフェノール系酸化防止剤の水酸基
および、ジチオエーテル基が水素結合等微妙な結合によ
り、金属原子とより強い結合が出来るものではないかと
推定している。The reason why such a high degree of adhesion with a metal is obtained is not clear, but the carbonyl group of the fatty acid grafted to the polyolefin resin and the hydroxyl group of the phenolic antioxidant, and the dithioether group have a delicate hydrogen bond or the like. It is presumed that the bond may form a stronger bond with the metal atom.
本発明を更に具体的に説明するために、以下に実施例及
び比較例を挙げて説明するが、本発明はこれら実施例に
限定されるものではない。In order to describe the present invention more specifically, examples and comparative examples will be described below, but the present invention is not limited to these examples.
なお、実施例および比較例で示した接着性試験は下記の
要領で行なったものである。The adhesiveness tests shown in the examples and comparative examples were conducted in the following manner.
(1) 接着方法 ステンレス(SUS 304)またはアルミニウムの金属板
(厚さ200μ)2枚の間に、所定の接着性樹脂組成物を
厚さ450μにはさみ、シールバー板(上)と銅板(下)
とを用いて、温度200℃、シール圧力10kg/cm2の条件で
3分間でヒートシールした。(1) Adhesion method A predetermined adhesive resin composition is sandwiched between two stainless steel (SUS 304) or aluminum metal plates (thickness 200μ) with a thickness of 450μ, and a seal bar plate (upper) and a copper plate (lower) )
And were heat-sealed at a temperature of 200 ° C. and a sealing pressure of 10 kg / cm 2 for 3 minutes.
(2) 剥離強度の測定法 上記(1)でヒートシールした金属板の両端をチャック
で固定した後、上下に引取速度20mm/min剥離して、その
強度を測定した。(2) Method of measuring peeling strength After fixing both ends of the metal plate heat-sealed in the above (1) with chucks, peeling speed of 20 mm / min was vertically peeled, and the strength was measured.
実施例1 エチレン含量3.6重量%であるプロピレンとのブロック
共重合体(徳山曹達社製、PN 810)100重量部、無水マ
レイン酸1重量部、ラジカル開始剤(商品名パーカドッ
クス14、化薬ヌーリー社製)0.3重量部トリス(2,4−ジ
−t−ブチルフェニル)ホスファイト0.1重量部および
ステアリン酸カルシウム0.1重量部をスーパーミキサー
にて混合後、40m/mベント付押出機を用いて溶融混練
し、ペレットを得た。次いで、このペレットを135℃で
4時間加熱処理した。なお、このペレットをフィルム状
にし、赤外吸収スペクトルを測定したところ、無水マレ
イン酸が0.6%グラフト重合していることが判明した。Example 1 100 parts by weight of a block copolymer with propylene having an ethylene content of 3.6% by weight (PN 810 manufactured by Tokuyama Soda Co., Ltd.), 1 part by weight of maleic anhydride, a radical initiator (trade name Perkadox 14, Kayaku Nouri). 0.3 parts by weight of tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite 0.1 parts by weight of calcium stearate and 0.1 parts by weight of calcium stearate are mixed in a super mixer, and then melt-kneaded using a 40 m / m vented extruder. And pellets were obtained. Then, the pellets were heat-treated at 135 ° C. for 4 hours. When the pellets were formed into a film and the infrared absorption spectrum was measured, it was found that 0.6% of maleic anhydride was graft-polymerized.
上記のペレット20重量部、エチレン含量2.7重量%であ
るプロピレンとのブロック共重合体(徳山曹達社製、PN
660)80重量部、ステアリン酸カルシウム0.1重量部、
および第1表に示す所定の酸化防止剤と充填剤を配合し
て、スーパーミキサーで混合した。これを40m/mベント
式押出機を用いて溶融混練し、目的のペレットを得た。20 parts by weight of the above pellets, a block copolymer with propylene having an ethylene content of 2.7% by weight (manufactured by Tokuyama Soda Co., PN
660) 80 parts by weight, calcium stearate 0.1 parts by weight,
And the predetermined antioxidant and filler shown in Table 1 were mixed and mixed with a super mixer. This was melt-kneaded using a 40 m / m vent type extruder to obtain target pellets.
次に、加熱プレス法(200℃、10分間)により上記ペレ
ットから厚み200μのシートを得た。なお、この時には
上下にテフロンシートを設置してシート作成を行なっ
た。このシートを100×25mmの大きさに切断し、同じ大
きさの金属板の間にはさみ規定の接着方法でヒートシー
ルを行なった。ヒートシールして23℃で48時間放置後、
所定の剥離強度試験により剥離強度を測定した。これら
の結果を第1表に併記した。Next, a sheet having a thickness of 200 μ was obtained from the above pellets by a hot pressing method (200 ° C., 10 minutes). At this time, Teflon sheets were installed at the top and bottom to create the sheet. This sheet was cut into a size of 100 × 25 mm, and sandwiched between metal plates of the same size, and heat-sealed by a specified adhesive method. After heat sealing and leaving at 23 ° C for 48 hours,
The peel strength was measured by a predetermined peel strength test. The results are also shown in Table 1.
なお、第1表に用いた酸化防止剤〔I〕および〔II〕の
添加剤であるジチオエーテル系チオエーテル系化合物、
およびフェノール系酸化防止剤について、それぞれ名称
と〔I〕の化学構造式を以下に示す。また、第1表にお
いては、ジチオエーテル系をA、チオエーテル系をBと
分類して示した。In addition, dithioether-based thioether-based compounds which are additives of the antioxidants [I] and [II] used in Table 1,
The names and chemical structural formulas of [I] of the phenolic antioxidant and the phenolic antioxidant are shown below. Further, in Table 1, the dithioether type is classified as A and the thioether type is classified as B.
(1)添加剤−1 ジステアリル−ジ−サルファイド (別名:ジステアリル−ジ−チオエーテル) (商品名 ヘキストノックスSE−10、ヘキスト社製) CH3−(CH2)17−S−S−(CH2)17−CH3 (2)添加剤−2 ジラウリルチオプロピオネート (商品名 ヨシトミDLTP、吉富製薬社製) (3)添加剤−3 ジミリスチルチオジプロピオネート (商品名 ヨシトミDMTP、吉富製薬社製) (4)添加剤−4 ジステアリルチオジプロピオネート (商品名 ヨシトミDSTP、吉富製薬社製) (5)添加剤−5 テトラキス〔メチレン−3(3,5−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシフェニル)ピロピオネート〕メタン (商品名 イルガノックス1010、チバガイギー社製) (6)添加剤−6 1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t
−ブチルフェニル)ブタン (商品名 トパノールCA、ICI社製) (7)添加剤−7 ビス〔3,3−ビス(4′ヒドロキシ−3−t−ブチルフ
ェニル)ブタン酸〕グリコールエステル (商品名 TM−03、ヘキスト社製) 実施例2 ポリプロピレン(徳山曹達社製、PN240)100重量部、無
水マレイン酸2重量部、ラジカル開始剤(商品名カヤヘ
キサAD−40C)0.3重量部、トリス(2,4−ジ−t−ブチ
ルフェニル)ホスファイト0.1重量部およびステアリン
酸カルシウム0.1重量部をスーパーミキサーにて混合
し、実施例1と同様にして無水マレイン酸グラフトPPを
得た。なお、このペレットの無水マレイン酸グラフト量
は0.4%であった。(1) Additives -1 distearyl - di - sulfide (aka: distearyl - di - thioether) (trade name Hoechst Knox SE-10, manufactured by Hoechst AG) CH 3 - (CH 2) 17 -S-S- ( CH 2 ) 17- CH 3 (2) Additive-2 Dilauryl thiopropionate (trade name: Yoshitomi DLTP, manufactured by Yoshitomi Pharmaceutical Co., Ltd.) (3) Additive-3 Dimyristylthiodipropionate (trade name: Yoshitomi DMTP, manufactured by Yoshitomi Pharmaceutical Co., Ltd.) (4) Additive-4 distearyl thiodipropionate (trade name: Yoshitomi DSTP, manufactured by Yoshitomi Pharmaceutical Co., Ltd.) (5) Additive-5 tetrakis [methylene-3 (3,5-di-t-butyl-4
-Hydroxyphenyl) pyropionate] methane (trade name Irganox 1010, manufactured by Ciba Geigy) (6) Additive-6 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-t)
-Butylphenyl) butane (Brand name Topanol CA, manufactured by ICI) (7) Additive-7 Bis [3,3-bis (4'hydroxy-3-t-butylphenyl) butanoic acid] glycol ester (Brand name TM -03, manufactured by Hoechst) Example 2 100 parts by weight of polypropylene (PN240 manufactured by Tokuyama Soda Co., Ltd.), 2 parts by weight of maleic anhydride, 0.3 parts by weight of radical initiator (trade name Kayahexa AD-40C), tris (2,4-di-t-butylphenyl) ) 0.1 part by weight of phosphite and 0.1 part by weight of calcium stearate were mixed in a supermixer, and maleic anhydride grafted PP was obtained in the same manner as in Example 1. The amount of maleic anhydride grafted on the pellets was 0.4%.
次に、上記のペレット15重量部、前記したエチレン−プ
ロピレン共重合体(PN660)85重量部、トリン(2,4−ジ
−t−ブチルフェニル)ホスファイト0.1重量部、ステ
アリン酸カルシウム0.1重量部および第2表に示す各添
加剤を第2表に示す割合に配合し、タンブラーブレンダ
ーにて混合した。以下、実施例1と同様にして目的のペ
レットを得た後、さらに剥離強度を測定に供した。これ
らの結果を第2表に併記した。Next, 15 parts by weight of the above pellets, 85 parts by weight of the above-mentioned ethylene-propylene copolymer (PN660), 0.1 part by weight of trin (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, 0.1 part by weight of calcium stearate and The additives shown in Table 2 were blended in the proportions shown in Table 2 and mixed in a tumbler blender. After obtaining the target pellets in the same manner as in Example 1, the peel strength was further measured. The results are also shown in Table 2.
実施例3 エチレン含量2.3重量%のプロピレンとのランダム共重
合体(徳山曹達社製PN560)100重量部、無水イタコン酸
5重量部、ラジカル開始剤、(カヤヘキサAD−40C)0.5
重量部、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホス
ファイト0.1重量部、ステアリン酸カルシウム0.1重量部
および第3表に示す添加剤を所定の割合に配合し、スー
パーミキサーにて混合した。次に、これを40m/mベント
付押出機により溶融混練し、目的のペレットを得た。以
下、実施例1と同様にして剥離強度を測定した。これら
の結果を第3表に併記した。 Example 3 100 parts by weight of a random copolymer with propylene having an ethylene content of 2.3% by weight (PN560 manufactured by Tokuyama Soda Co., Ltd.), 5 parts by weight of itaconic anhydride, a radical initiator, (Kayahexa AD-40C) 0.5.
Parts by weight, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite 0.1 parts by weight, calcium stearate 0.1 parts by weight and the additives shown in Table 3 were blended in predetermined proportions and mixed in a super mixer. Next, this was melt-kneaded by an extruder with a vent of 40 m / m to obtain target pellets. Hereinafter, the peel strength was measured in the same manner as in Example 1. These results are also shown in Table 3.
なお、これらペレットをアセトンで抽出し未反応の無水
イタコン酸を除去した後、赤外スペクトルを測定する事
によってグラフト無水イタコン酸の量を測定したとこ
ろ、1.1重量%であった。The pellets were extracted with acetone to remove unreacted itaconic anhydride, and then the amount of grafted itaconic anhydride was measured by measuring an infrared spectrum to find that it was 1.1% by weight.
実施例4 アクリル酸を6重量%グラフトとしたポリプロピレン
(ポリキュア1001、ライヒホールド社製)100重量部に
第4表に示す添加剤を所定の割合に配合し、タンブラー
ブレンダーにて混合した。これを実施例1と同様にして
溶融混練し、さらに同様にして金属接着における剥離強
度を測定に供した。これらの結果を第4表に併記した。 Example 4 100 parts by weight of polypropylene (Polycure 1001, manufactured by Reichhold) grafted with 6% by weight of acrylic acid was mixed with the additives shown in Table 4 at a predetermined ratio and mixed by a tumbler blender. This was melt-kneaded in the same manner as in Example 1, and the peel strength in metal adhesion was measured in the same manner. The results are also shown in Table 4.
実施例5 ポリエチレン(東洋曹達工業社製、PE−1000)100重量
部、無水マレイン酸3重量部、ラジカル開始剤(商品名
パーカドックス14)(化薬ヌーリー社製)0.5重量部、
トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト
0.1重量部およびステアリン酸カルシウム0.1重量部をタ
ンブラーブレンダーにて混合後、実施例1と同様にして
溶融混練後加熱処理した。なお、このペレットの無水マ
レイン酸グラフト量は1.5%であった。 Example 5 100 parts by weight of polyethylene (PE-1000 manufactured by Toyo Soda Kogyo Co., Ltd.), 3 parts by weight of maleic anhydride, 0.5 parts by weight of a radical initiator (trade name Percadox 14) (manufactured by Kayaku Nouri Co., Ltd.),
Tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite
After 0.1 part by weight and 0.1 part by weight of calcium stearate were mixed in a tumbler blender, they were melt-kneaded and heat-treated in the same manner as in Example 1. The amount of maleic anhydride grafted on the pellets was 1.5%.
次に、上記のペレット30重量部、ポリエチレン(PE100
0)70重量部、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)
ホスファイト0.1実量部、ステアリン酸カルシウム0.1重
量部および第5表に示す添加剤を所定の割合に配合し、
タンブラーブレンダーにて混合した。以下、実施例1と
同様にして、目的のペレットを得た後、さらには剥離強
度を測定に供した。これらの結果を第5表に併記した。Next, 30 parts by weight of the above pellets, polyethylene (PE100
0) 70 parts by weight, tris (2,4-di-t-butylphenyl)
0.1 parts by weight of phosphite, 0.1 part by weight of calcium stearate and the additives shown in Table 5 are mixed in a predetermined ratio,
Mixed with a tumbler blender. Hereinafter, in the same manner as in Example 1, after obtaining the intended pellet, the peel strength was further measured. These results are also shown in Table 5.
Claims (4)
フトしたポリオレフィン系樹脂100重量部に対して、フ
ェノール系酸化防止剤とジチオエーテル系酸化防止剤と
を合計0.01〜2.0重量部の割合で含有してなり、該酸化
防止剤の合計量におけるジチオエーテル系酸化防止剤の
割合が10〜90重量%であることを特徴とする金属用の接
着性ポリオレフィン系樹脂組成物1. A total of 0.01 to 2.0 parts by weight of a phenolic antioxidant and a dithioether antioxidant relative to 100 parts by weight of a polyolefin resin grafted with 0.01 to 10% by weight of unsaturated carboxylic acids. An adhesive polyolefin resin composition for metals, characterized in that the content of the dithioether antioxidant in the total amount of the antioxidant is 10 to 90% by weight.
クリル酸である特許請求の範囲第1項記載の接着性ポリ
オレフィン系樹脂組成物2. The adhesive polyolefin resin composition according to claim 1, wherein the unsaturated carboxylic acid is maleic acid or acrylic acid.
ある特許請求の範囲第1項記載の接着性ポリオレフィン
系樹脂組成物3. The adhesive polyolefin resin composition according to claim 1, wherein the polyolefin resin is polypropylene.
リル−ジチオエーテルである特許請求の範囲第1項記載
の接着性系樹脂ポリオレフィン組成物4. The adhesive resin polyolefin composition according to claim 1, wherein the dithioether antioxidant is distearyl-dithioether.
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-
1986
- 1986-05-19 JP JP61112665A patent/JPH0781052B2/en not_active Expired - Fee Related
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