JPH0753610A - オフセット輪転印刷紙塗工用ラテックス及びオフセット輪転印刷紙塗工用組成物 - Google Patents
オフセット輪転印刷紙塗工用ラテックス及びオフセット輪転印刷紙塗工用組成物Info
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- JPH0753610A JPH0753610A JP21684693A JP21684693A JPH0753610A JP H0753610 A JPH0753610 A JP H0753610A JP 21684693 A JP21684693 A JP 21684693A JP 21684693 A JP21684693 A JP 21684693A JP H0753610 A JPH0753610 A JP H0753610A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 接着強度と耐ブリスター性との相矛盾した特
性を両方とも向上させ、そのバランスが良好な塗工紙を
得るためのオフセット輪転印刷紙塗工用組成物及びこれ
に用いるラテックスを提供する。 【構成】 ２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン
−４−チオール１．０重量部を連鎖移動剤として用い、
１，３−ブタジエン３５重量部、スチレン４２重量部、
メタクリル酸メチル１５重量部、アクリル酸１重量部及
びイタコン酸２重量部を乳化重合して、ゲル含量４５％
のオフセット輪転印刷紙塗工用ラテックスを得る。これ
と顔料とを混合しオフセット輪転印刷紙塗工用組成物を
得る。
性を両方とも向上させ、そのバランスが良好な塗工紙を
得るためのオフセット輪転印刷紙塗工用組成物及びこれ
に用いるラテックスを提供する。 【構成】 ２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン
−４−チオール１．０重量部を連鎖移動剤として用い、
１，３−ブタジエン３５重量部、スチレン４２重量部、
メタクリル酸メチル１５重量部、アクリル酸１重量部及
びイタコン酸２重量部を乳化重合して、ゲル含量４５％
のオフセット輪転印刷紙塗工用ラテックスを得る。これ
と顔料とを混合しオフセット輪転印刷紙塗工用組成物を
得る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はオフセット輪転印刷紙塗
工用組成物及びこれに用いるラテックスに関する。更に
詳しくは接着強度及び耐ブリスター性に優れ且つそれら
のバランスに優れる塗工紙を得るためのオフセット輪転
印刷紙塗工用組成物及びこれに用いるラテックスに関す
る。
工用組成物及びこれに用いるラテックスに関する。更に
詳しくは接着強度及び耐ブリスター性に優れ且つそれら
のバランスに優れる塗工紙を得るためのオフセット輪転
印刷紙塗工用組成物及びこれに用いるラテックスに関す
る。
【０００２】
【従来の技術】近年、オフセット輪転印刷技術の急速な
発達に伴い、塗工紙に要求される性能もきびしくなって
おり、例えば、接着強度と耐ブリスター性との相矛盾し
た特性を両方とも向上させ、そのバランスが良好な塗工
紙を得るためのオフセット輪転印刷紙塗工用組成物が求
められている。オフセット輪転印刷紙塗工用組成物に用
いるラテックスとしては、一般にゲル含量の低いラテッ
クスが用いられている。ラテックスのゲル含量を調整す
る方法としては、ｔ−ドデシルメルカプタン、α−メチ
ルスチレンダイマーなどの連鎖移動剤の存在下に、単量
体を重合する方法が知られている。しかし、この方法で
得られるラテックスを塗工して得られる塗工紙は接着強
度と耐ブリスター性とのバランスが不十分で、上記要求
を十分満足するものではなかった。
発達に伴い、塗工紙に要求される性能もきびしくなって
おり、例えば、接着強度と耐ブリスター性との相矛盾し
た特性を両方とも向上させ、そのバランスが良好な塗工
紙を得るためのオフセット輪転印刷紙塗工用組成物が求
められている。オフセット輪転印刷紙塗工用組成物に用
いるラテックスとしては、一般にゲル含量の低いラテッ
クスが用いられている。ラテックスのゲル含量を調整す
る方法としては、ｔ−ドデシルメルカプタン、α−メチ
ルスチレンダイマーなどの連鎖移動剤の存在下に、単量
体を重合する方法が知られている。しかし、この方法で
得られるラテックスを塗工して得られる塗工紙は接着強
度と耐ブリスター性とのバランスが不十分で、上記要求
を十分満足するものではなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、接着
強度と耐ブリスター性との相矛盾した特性を両方とも向
上させ、そのバランスが良好な塗工紙を得るためのオフ
セット輪転印刷紙塗工用組成物及びこれに用いるラテッ
クスを提供することにある。本発明者らは、上記目的を
達成するために鋭意研究を行った結果、特定の化合物を
連鎖移動剤として用い、乳化重合して得られるラテック
スを用いることによって、本目的を達成できることを見
いだし、本発明を完成するに到った。
強度と耐ブリスター性との相矛盾した特性を両方とも向
上させ、そのバランスが良好な塗工紙を得るためのオフ
セット輪転印刷紙塗工用組成物及びこれに用いるラテッ
クスを提供することにある。本発明者らは、上記目的を
達成するために鋭意研究を行った結果、特定の化合物を
連鎖移動剤として用い、乳化重合して得られるラテック
スを用いることによって、本目的を達成できることを見
いだし、本発明を完成するに到った。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かくして本発明によれ
ば、脂肪族共役ジエン単量体１５〜５０重量％、エチレ
ン性不飽和カルボン酸単量体１〜６重量％及びこれらと
共重合体可能なエチレン性不飽和単量体４４〜８４重量
％からなる単量体を連鎖移動剤の存在下に乳化重合して
なる、ゲル含量が１５〜６５重量％である共重合体のラ
テックスであって、該連鎖移動剤として少なくとも１個
の第３級ブチル基を有し且つ全炭素原子数が７〜１６個
である第３級メルカプタンを用いて得られることを特徴
とするオフセット輪転印刷紙塗工用ラテックスが提供さ
れる。また、本発明によれば、前記ラテックスと顔料と
を必須成分とするオフセット輪転印刷紙塗工用組成物が
提供される。
ば、脂肪族共役ジエン単量体１５〜５０重量％、エチレ
ン性不飽和カルボン酸単量体１〜６重量％及びこれらと
共重合体可能なエチレン性不飽和単量体４４〜８４重量
％からなる単量体を連鎖移動剤の存在下に乳化重合して
なる、ゲル含量が１５〜６５重量％である共重合体のラ
テックスであって、該連鎖移動剤として少なくとも１個
の第３級ブチル基を有し且つ全炭素原子数が７〜１６個
である第３級メルカプタンを用いて得られることを特徴
とするオフセット輪転印刷紙塗工用ラテックスが提供さ
れる。また、本発明によれば、前記ラテックスと顔料と
を必須成分とするオフセット輪転印刷紙塗工用組成物が
提供される。
【０００５】本発明のオフセット輪転印刷紙塗工用ラテ
ックスは、少なくとも１個の第３級ブチル基を有し且つ
全炭素原子数が７〜１６個である第３級メルカプタンを
連鎖移動剤として用い、脂肪族共役ジエン単量体、エチ
レン性不飽和カルボン酸単量体及びこれらと共重合体可
能なエチレン性不飽和単量体からなる単量体を乳化重合
して得られるものである。
ックスは、少なくとも１個の第３級ブチル基を有し且つ
全炭素原子数が７〜１６個である第３級メルカプタンを
連鎖移動剤として用い、脂肪族共役ジエン単量体、エチ
レン性不飽和カルボン酸単量体及びこれらと共重合体可
能なエチレン性不飽和単量体からなる単量体を乳化重合
して得られるものである。
【０００６】本発明に用いる連鎖移動剤は、少なくとも
１個の第３級ブチル基を有する第３級メルカプタンであ
る。また、本発明に用いる連鎖移動剤は、その全炭素原
子数が７〜１６個、好ましくは１０〜１３個である。
１個の第３級ブチル基を有する第３級メルカプタンであ
る。また、本発明に用いる連鎖移動剤は、その全炭素原
子数が７〜１６個、好ましくは１０〜１３個である。
【０００７】本発明に用いる連鎖移動剤の具体例として
は、２，５，５−トリメチルヘキサン−２−チオール、
２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−４−チオ
ール、２，２，４，４，６−ペンタメチルヘプタン−６
−チオール、２，２，４，６，６，８，８−ヘプタメチ
ルノナン−４−チオール、２，２，５，８，８−ペンタ
メチルノナン−５−チオール、２，２，５，５，６，
８，８−ヘプタメチルノナン−６−チオール等が挙げら
れる。
は、２，５，５−トリメチルヘキサン−２−チオール、
２，２，４，６，６−ペンタメチルヘプタン−４−チオ
ール、２，２，４，４，６−ペンタメチルヘプタン−６
−チオール、２，２，４，６，６，８，８−ヘプタメチ
ルノナン−４−チオール、２，２，５，８，８−ペンタ
メチルノナン−５−チオール、２，２，５，５，６，
８，８−ヘプタメチルノナン−６−チオール等が挙げら
れる。
【０００８】連鎖移動剤の使用量は、全単量体１００重
量部に対して、通常、０．０５〜４重量部、好ましくは
０．１〜２重量部である。４重量部を超えると塗工紙の
接着強度が低下することがあり、逆に０．０５重量％未
満では塗工紙の耐ブリスター性が低下することがある。
量部に対して、通常、０．０５〜４重量部、好ましくは
０．１〜２重量部である。４重量部を超えると塗工紙の
接着強度が低下することがあり、逆に０．０５重量％未
満では塗工紙の耐ブリスター性が低下することがある。
【０００９】本発明において、前記連鎖移動剤以外に、
連鎖移動効果を有する他の化合物を必要に応じて併用す
ることができる。
連鎖移動効果を有する他の化合物を必要に応じて併用す
ることができる。
【００１０】連鎖移動効果を有する他の化合物として
は、ｎ−オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプ
タン、ｔ−ドデシルメルカプタン（第３級ブチル基を含
有しない。）、ｎ−ヘキサデシルメルカプタン、ｎ−テ
トラデシルメルカプタン、２，２，４，６，６−ペンタ
メチルヘプタン−４−メチレンチオール、２，４，６−
トリメチルノナン−４−チオールなどのメルカプタン；
ジメチルキサントゲンジスルフィド、ジエチルキサント
ゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスル
フィドなどのキサントゲンジスルフィド；テトラメチル
チウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフ
ィド、テトラブチルチウラムジスルフィドなどのチウラ
ムジスルフィド；四塩化炭素、臭化エチレンなどのハロ
ゲン化炭化水素；ペンタフェニルエタンなどの炭化水
素；アクロレイン、メタクロレイン等のα，β−不飽和
アルデヒド；アリルアルコール；２−エチルヘキシルチ
オグリコレート；テルピノーレン、α−テルピネン、β
−テルピネン、γ−テルピネン、ジペンテン等のテルペ
ン；２−４−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテン等
のα−メチルスチレンダイマー；２，５−ジヒドロフラ
ンなどが挙げられる。これら化合物のうち、ｔ−ドデシ
ルメルカプタン、テルペン及びα−メチルスチレンダイ
マーが好適に用いられる。ｔ−ドデシルメルカプタンの
量は、全単量体１００重量部に対して、通常、０．０５
〜３重量部、好ましくは０．１〜１．５重量部であり、
テルペン又はα−メチルスチレンダイマーの量は、全単
量体１００重量部に対して、通常、０．１〜３重量部、
好ましくは０．５〜１．５重量部である。
は、ｎ−オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプ
タン、ｔ−ドデシルメルカプタン（第３級ブチル基を含
有しない。）、ｎ−ヘキサデシルメルカプタン、ｎ−テ
トラデシルメルカプタン、２，２，４，６，６−ペンタ
メチルヘプタン−４−メチレンチオール、２，４，６−
トリメチルノナン−４−チオールなどのメルカプタン；
ジメチルキサントゲンジスルフィド、ジエチルキサント
ゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスル
フィドなどのキサントゲンジスルフィド；テトラメチル
チウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフ
ィド、テトラブチルチウラムジスルフィドなどのチウラ
ムジスルフィド；四塩化炭素、臭化エチレンなどのハロ
ゲン化炭化水素；ペンタフェニルエタンなどの炭化水
素；アクロレイン、メタクロレイン等のα，β−不飽和
アルデヒド；アリルアルコール；２−エチルヘキシルチ
オグリコレート；テルピノーレン、α−テルピネン、β
−テルピネン、γ−テルピネン、ジペンテン等のテルペ
ン；２−４−ジフェニル−４−メチル−１−ペンテン等
のα−メチルスチレンダイマー；２，５−ジヒドロフラ
ンなどが挙げられる。これら化合物のうち、ｔ−ドデシ
ルメルカプタン、テルペン及びα−メチルスチレンダイ
マーが好適に用いられる。ｔ−ドデシルメルカプタンの
量は、全単量体１００重量部に対して、通常、０．０５
〜３重量部、好ましくは０．１〜１．５重量部であり、
テルペン又はα−メチルスチレンダイマーの量は、全単
量体１００重量部に対して、通常、０．１〜３重量部、
好ましくは０．５〜１．５重量部である。
【００１１】本発明に用いる脂肪族共役ジエン単量体と
しては、１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジ
メチル−１，３−ブタジエン、２−エチル−１，３−ブ
タジエン、１，３−ペンタジエン、クロロプレン等を挙
げられる。
しては、１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジ
メチル−１，３−ブタジエン、２−エチル−１，３−ブ
タジエン、１，３−ペンタジエン、クロロプレン等を挙
げられる。
【００１２】本発明に用いるエチレン性不飽和カルボン
酸単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロト
ン酸、マレイン酸、イタコン酸、マレイン酸モノエチル
などが挙げられる。
酸単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロト
ン酸、マレイン酸、イタコン酸、マレイン酸モノエチル
などが挙げられる。
【００１３】脂肪族共役ジエン単量体およびエチレン性
不飽和カルボン酸単量体と共重合可能な単量体として
は、芳香族ビニル単量体としては、スチレン、α−メチ
ルスチレン、ビニルトルエン、ハロゲン化スチレン等の
芳香族ビニル単量体；アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル、フマロニトリル、α−クロロアクリロニトリ
ル、α−シアノエチルアクリロニトリル等のシアノ基含
有エチレン性不飽和単量体；（メタ）アクリル酸メチ
ル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブ
チル、マレイン酸ジブチル等のエチレン性不飽和カルボ
ン酸エステル；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロー
ル（メタ）アクリルアミド等のエチレン性不飽和アミド
などが挙げられる。これらの単量体は、接着強度、着肉
性などの塗工紙物性を向上させるために適宜組み合わせ
て使用される。
不飽和カルボン酸単量体と共重合可能な単量体として
は、芳香族ビニル単量体としては、スチレン、α−メチ
ルスチレン、ビニルトルエン、ハロゲン化スチレン等の
芳香族ビニル単量体；アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル、フマロニトリル、α−クロロアクリロニトリ
ル、α−シアノエチルアクリロニトリル等のシアノ基含
有エチレン性不飽和単量体；（メタ）アクリル酸メチ
ル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブ
チル、マレイン酸ジブチル等のエチレン性不飽和カルボ
ン酸エステル；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロー
ル（メタ）アクリルアミド等のエチレン性不飽和アミド
などが挙げられる。これらの単量体は、接着強度、着肉
性などの塗工紙物性を向上させるために適宜組み合わせ
て使用される。
【００１４】本発明に用いる各単量体の量は、全単量体
１００重量部のうち、脂肪族共役ジエン単量体が１５〜
５０重量％、好ましくは２０〜４５重量％、エチレン性
不飽和カルボン酸単量体が１〜６重量％、好ましくは
１．５〜５重量％及びこれらと共重合可能な単量体が４
４〜８４重量％、好ましくは５０〜７８．５重量％であ
る。これらの範囲外では、接着強度、着肉性などの塗工
紙物性が低下することがある。
１００重量部のうち、脂肪族共役ジエン単量体が１５〜
５０重量％、好ましくは２０〜４５重量％、エチレン性
不飽和カルボン酸単量体が１〜６重量％、好ましくは
１．５〜５重量％及びこれらと共重合可能な単量体が４
４〜８４重量％、好ましくは５０〜７８．５重量％であ
る。これらの範囲外では、接着強度、着肉性などの塗工
紙物性が低下することがある。
【００１５】本発明のオフセット輪転印刷紙塗工用ラテ
ックスは、それを構成する共重合体のゲル含量が１５〜
６５重量％、好ましくは２０〜６０重量％である。１５
重量％未満では塗工紙の接着強度が低くなり、逆に６５
重量％を超えると塗工紙の耐ブリスター性が低下する。
ックスは、それを構成する共重合体のゲル含量が１５〜
６５重量％、好ましくは２０〜６０重量％である。１５
重量％未満では塗工紙の接着強度が低くなり、逆に６５
重量％を超えると塗工紙の耐ブリスター性が低下する。
【００１６】本発明のオフセット輪転印刷紙塗工用ラテ
ックスは、前記連鎖移動剤の存在下に前記の単量体を乳
化重合して得られる。連鎖移動剤は反応器に重合開始前
に一括添加し又は重合開始後に一括添加、分割添加ある
いは連続添加する。分割添加あるいは連続添加する場
合、添加量は均等にあるいは一定にすることもでき、重
合の進行段階に応じて変えることもできる。また、連鎖
移動剤は、そのまま単独で添加してもよいし、単量体、
水、重合副資材または有機溶媒に混合し又は溶解して添
加してもよい。
ックスは、前記連鎖移動剤の存在下に前記の単量体を乳
化重合して得られる。連鎖移動剤は反応器に重合開始前
に一括添加し又は重合開始後に一括添加、分割添加ある
いは連続添加する。分割添加あるいは連続添加する場
合、添加量は均等にあるいは一定にすることもでき、重
合の進行段階に応じて変えることもできる。また、連鎖
移動剤は、そのまま単独で添加してもよいし、単量体、
水、重合副資材または有機溶媒に混合し又は溶解して添
加してもよい。
【００１７】本発明のオフセット輪転印刷紙塗工用組成
物は、本発明のオフセット輪転印刷紙塗工用ラテックス
と顔料とを必須成分とするものである。
物は、本発明のオフセット輪転印刷紙塗工用ラテックス
と顔料とを必須成分とするものである。
【００１８】本発明に用いる顔料は、紙塗工用として一
般的に用いられる粉粒状物質である。 その具体例とし
てはクレー、炭酸カルシウム、タルク、酸化チタン、サ
チンホワイトなどの無機顔料；プラスチックピグメント
等の有機顔料が挙げられる。
般的に用いられる粉粒状物質である。 その具体例とし
てはクレー、炭酸カルシウム、タルク、酸化チタン、サ
チンホワイトなどの無機顔料；プラスチックピグメント
等の有機顔料が挙げられる。
【００１９】顔料とオフセット輪転印刷紙塗工用ラテッ
クスとの比率は、顔料１００重量部に対してオフセット
輪転印刷紙塗工用ラテックス（固形分）が、通常、５〜
３０重量部、好ましくは７〜２０重量部である。
クスとの比率は、顔料１００重量部に対してオフセット
輪転印刷紙塗工用ラテックス（固形分）が、通常、５〜
３０重量部、好ましくは７〜２０重量部である。
【００２０】また、本発明のオフセット輪転印刷紙塗工
用組成物は、必要に応じて他のラテックスバインダー、
分散剤、水溶性高分子、耐水化剤、消泡剤、染料、滑剤
などを配合したものであってもよい。
用組成物は、必要に応じて他のラテックスバインダー、
分散剤、水溶性高分子、耐水化剤、消泡剤、染料、滑剤
などを配合したものであってもよい。
【００２１】本発明のオフセット輪転印刷紙塗工用組成
物は、オフセット輪転印刷用原紙に塗布して使用する。
塗布の方法は特に限定されず、例えば、ブレードコータ
ー、ロールコーター、エアナイフコーター、ショートド
ウェルコーターなどの塗工装置を用いて塗布する。塗布
量は、通常、組成物が固形分換算で、通常、３〜３０ｇ
／ｍ2、好ましくは５〜２０ｇ／ｍ2になる範囲である。
また、該組成物を塗布後、それぞれ乾燥することが好ま
しい。
物は、オフセット輪転印刷用原紙に塗布して使用する。
塗布の方法は特に限定されず、例えば、ブレードコータ
ー、ロールコーター、エアナイフコーター、ショートド
ウェルコーターなどの塗工装置を用いて塗布する。塗布
量は、通常、組成物が固形分換算で、通常、３〜３０ｇ
／ｍ2、好ましくは５〜２０ｇ／ｍ2になる範囲である。
また、該組成物を塗布後、それぞれ乾燥することが好ま
しい。
【００２２】
【発明の効果】本発明によれば、良好な接着強度と耐ブ
リスター性とを併せもち且つそれらのバランスに優れる
オフセット輪転印刷塗工紙を得ることができる。
リスター性とを併せもち且つそれらのバランスに優れる
オフセット輪転印刷塗工紙を得ることができる。
【００２３】
【実施例】以下、本発明を実施例により、さらに詳細に
説明する。なお、実施例中の部及び％は重量基準であ
る。
説明する。なお、実施例中の部及び％は重量基準であ
る。
【００２４】ラテックス及びこのラテックスを主成分と
する紙塗工用組成物を塗工して得られた塗工紙につい
て、以下の方法に従って評価した。 （ラテックスの評価） ゲル含量 ラテックスのｐＨを８．０に調整した後、枠付きガラス
板に流延し、１００℃にて減圧乾燥してフィルムを得
た。このフィルム０．５ｇを８０メッシュの金網のかご
に入れて、それを２０℃のテトラヒドロフラン１００ｍ
ｌに２４時間浸漬した後、金網のかごに残るフィルムを
１００℃で減圧乾燥し、残存率を計算してゲル含量を求
めた。 平均粒子径 電子顕微鏡で観察し、重合体ラテックスの粒子径を５０
０個測定しその数平均値で示した。
する紙塗工用組成物を塗工して得られた塗工紙につい
て、以下の方法に従って評価した。 （ラテックスの評価） ゲル含量 ラテックスのｐＨを８．０に調整した後、枠付きガラス
板に流延し、１００℃にて減圧乾燥してフィルムを得
た。このフィルム０．５ｇを８０メッシュの金網のかご
に入れて、それを２０℃のテトラヒドロフラン１００ｍ
ｌに２４時間浸漬した後、金網のかごに残るフィルムを
１００℃で減圧乾燥し、残存率を計算してゲル含量を求
めた。 平均粒子径 電子顕微鏡で観察し、重合体ラテックスの粒子径を５０
０個測定しその数平均値で示した。
【００２５】(塗工紙の評価) ドライピック強度 塗工紙にＲＩテスター（明石製作所製）を用いて、印刷
インク（タック値１４）を４回重ね刷りした後、紙面の
剥がれ（ピッキング）状態を観察し５点法で評価した。
点数の高いほうがドライピックが高い。 ウェットピック強度 塗工紙にモルトンロールを用いて水を塗布した後、ＲＩ
テスター（明石製作所製）を用いて、印刷インク（タッ
ク値２０）を４回重ね塗りした後、ドライピック強度の
評価方法と同様に５点法で評価した。点数の高いものほ
どウェットピックが高い。 耐ブリスター性 塗工紙を約６％に調湿した後、加熱したオイルバスに投
げ込み、ブリスターの発生する最低オイルバス温度で示
した。
インク（タック値１４）を４回重ね刷りした後、紙面の
剥がれ（ピッキング）状態を観察し５点法で評価した。
点数の高いほうがドライピックが高い。 ウェットピック強度 塗工紙にモルトンロールを用いて水を塗布した後、ＲＩ
テスター（明石製作所製）を用いて、印刷インク（タッ
ク値２０）を４回重ね塗りした後、ドライピック強度の
評価方法と同様に５点法で評価した。点数の高いものほ
どウェットピックが高い。 耐ブリスター性 塗工紙を約６％に調湿した後、加熱したオイルバスに投
げ込み、ブリスターの発生する最低オイルバス温度で示
した。
【００２６】実施例１ １，３−ブタジエン３５部、スチレン４２部、メタクリ
ル酸メチル１５部、アクリロニトリル５部、アクリル酸
１部、イタコン酸２部、２，２，４，６，６−ペンタメ
チルヘプタン−４−チオール１部及びドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム０．５部を軟水５０部に添加し攪
拌混合してモノマーエマルジョンを得た。別に攪拌機付
オートクレーブに軟水３４部、過硫酸カリウム０．５
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１部を仕込
み、８０℃に加熱した後、前記モノマーエマルジョンの
うち１０％をオートクレーブに添加し、１時間反応させ
た。次に、過硫酸カリウム１．０部及び軟水２０部をオ
ートクレーブに添加した後、残りのモノマーエマルジョ
ンを４時間かけて反応器に添加した。この間オートクレ
ーブは８０℃に維持した。モノマーエマルジョン添加終
了後、更に４時間、８０℃を維持し反応させた後、水蒸
気を吹き込んで、未反応の単量体を除去し、室温に冷却
し、２０％の水酸化ナトリウム水溶液を添加してｐＨを
８に調整して固形分濃度５０％の本発明の重合体ラテッ
クスＡを得た。このラテックスの評価結果を表１に示
す。
ル酸メチル１５部、アクリロニトリル５部、アクリル酸
１部、イタコン酸２部、２，２，４，６，６−ペンタメ
チルヘプタン−４−チオール１部及びドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム０．５部を軟水５０部に添加し攪
拌混合してモノマーエマルジョンを得た。別に攪拌機付
オートクレーブに軟水３４部、過硫酸カリウム０．５
部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム１部を仕込
み、８０℃に加熱した後、前記モノマーエマルジョンの
うち１０％をオートクレーブに添加し、１時間反応させ
た。次に、過硫酸カリウム１．０部及び軟水２０部をオ
ートクレーブに添加した後、残りのモノマーエマルジョ
ンを４時間かけて反応器に添加した。この間オートクレ
ーブは８０℃に維持した。モノマーエマルジョン添加終
了後、更に４時間、８０℃を維持し反応させた後、水蒸
気を吹き込んで、未反応の単量体を除去し、室温に冷却
し、２０％の水酸化ナトリウム水溶液を添加してｐＨを
８に調整して固形分濃度５０％の本発明の重合体ラテッ
クスＡを得た。このラテックスの評価結果を表１に示
す。
【００２７】次にカオリンクレー（エンゲルハルド社
製、ＵＷ９０）７０部、炭酸カルシウム（三共製粉社
製、エスカロン＃２０００）３０部、分散剤（東亜合成
社製、アロンＴ−４０）０．１５部、水酸化ナトリウム
０．１５部、酸化デンプン３部及び重合体ラテックスＡ
１０部（固形分）を混合して攪拌し、固形分濃度６５
％、ｐＨ９．５の紙塗工用組成物を得た。この組成物を
原紙に塗工量が片面当り１２ｇ／ｍ2となるように塗布
し、塗布直後に１４０℃の熱風で４秒間乾燥し、２０
℃、６５％Ｒ．Ｈ．の恒温恒湿室内に一夜放置した。そ
の後温度４０℃、線圧４０Ｋｇ／ｃｍの条件で２回スー
パーカレンダー処理を行った。
製、ＵＷ９０）７０部、炭酸カルシウム（三共製粉社
製、エスカロン＃２０００）３０部、分散剤（東亜合成
社製、アロンＴ−４０）０．１５部、水酸化ナトリウム
０．１５部、酸化デンプン３部及び重合体ラテックスＡ
１０部（固形分）を混合して攪拌し、固形分濃度６５
％、ｐＨ９．５の紙塗工用組成物を得た。この組成物を
原紙に塗工量が片面当り１２ｇ／ｍ2となるように塗布
し、塗布直後に１４０℃の熱風で４秒間乾燥し、２０
℃、６５％Ｒ．Ｈ．の恒温恒湿室内に一夜放置した。そ
の後温度４０℃、線圧４０Ｋｇ／ｃｍの条件で２回スー
パーカレンダー処理を行った。
【００２８】実施例２〜６及び比較例１〜２ 表１及び表２に示す処方に変えた他は実施例１と同じ方
法で重合体ラテックスＢ〜Ｈを得た。これらのラテック
スについて実施例１と同様に評価し、その結果を表１及
び表２に示した。さらに、重合体ラテックスＢ〜Ｈを用
いて実施例１と同様にして塗工用組成物を得、さらに塗
工紙を得た。これらの塗工紙について実施例１と同様に
評価し、その結果を表１及び表２に示した。
法で重合体ラテックスＢ〜Ｈを得た。これらのラテック
スについて実施例１と同様に評価し、その結果を表１及
び表２に示した。さらに、重合体ラテックスＢ〜Ｈを用
いて実施例１と同様にして塗工用組成物を得、さらに塗
工紙を得た。これらの塗工紙について実施例１と同様に
評価し、その結果を表１及び表２に示した。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】表１及び表２から、少なくとも１個の第３
級ブチル基を有し且つ全炭素原子数が７〜１６個である
第３級メルカプタン以外の連鎖移動剤を用いた場合（比
較例１及び２）では、ドライピック強度、ウェットピッ
ク強度及び耐ブリスター性が低いことがわかる。一方、
少なくとも１個の第３級ブチル基を有し且つ全炭素原子
数が７〜１６個である第３級メルカプタンを用いた場合
（実施例）には、ドライピック強度、ウェットピック強
度及び耐ブリスター性が高く且つそれらのバランスも良
いことがわかる。
級ブチル基を有し且つ全炭素原子数が７〜１６個である
第３級メルカプタン以外の連鎖移動剤を用いた場合（比
較例１及び２）では、ドライピック強度、ウェットピッ
ク強度及び耐ブリスター性が低いことがわかる。一方、
少なくとも１個の第３級ブチル基を有し且つ全炭素原子
数が７〜１６個である第３級メルカプタンを用いた場合
（実施例）には、ドライピック強度、ウェットピック強
度及び耐ブリスター性が高く且つそれらのバランスも良
いことがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ２１Ｈ 19/56 19/20
Claims (2)
- 【請求項１】 脂肪族共役ジエン単量体１５〜５０重量
％、エチレン性不飽和カルボン酸単量体１〜６重量％及
びこれらと共重合体可能なエチレン性不飽和単量体４４
〜８４重量％からなる単量体を連鎖移動剤の存在下に乳
化重合してなる、ゲル含量が１５〜６５重量％である共
重合体のラテックスであって、該連鎖移動剤として少な
くとも１個の第３級ブチル基を有し且つ全炭素原子数が
７〜１６個である第３級メルカプタンを用いて得られる
ことを特徴とするオフセット輪転印刷紙塗工用ラテック
ス。 - 【請求項２】 請求項１記載のオフセット輪転印刷紙塗
工用ラテックスと顔料とを必須成分とすることを特徴と
するオフセット輪転印刷紙塗工用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21684693A JP3345979B2 (ja) | 1993-08-10 | 1993-08-10 | オフセット輪転印刷紙塗工用ラテックス及びオフセット輪転印刷紙塗工用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21684693A JP3345979B2 (ja) | 1993-08-10 | 1993-08-10 | オフセット輪転印刷紙塗工用ラテックス及びオフセット輪転印刷紙塗工用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0753610A true JPH0753610A (ja) | 1995-02-28 |
| JP3345979B2 JP3345979B2 (ja) | 2002-11-18 |
Family
ID=16694828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21684693A Expired - Fee Related JP3345979B2 (ja) | 1993-08-10 | 1993-08-10 | オフセット輪転印刷紙塗工用ラテックス及びオフセット輪転印刷紙塗工用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3345979B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100409076B1 (ko) * | 2000-12-20 | 2003-12-11 | 주식회사 엘지화학 | 종이 코팅용 라텍스의 제조방법 |
| JP2006274144A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Dainippon Ink & Chem Inc | 共重合体ラテックスの製造方法 |
| USRE41575E1 (en) * | 1998-06-02 | 2010-08-24 | Osamu Yamamoto | Crystalline turbostratic boron nitride powder and method for producing same |
| JP2012092485A (ja) * | 2010-09-30 | 2012-05-17 | Nippon A&L Inc | 紙塗工用共重合体ラテックス及び紙塗工用組成物 |
| WO2016017735A1 (ja) * | 2014-07-31 | 2016-02-04 | 日本ゼオン株式会社 | ニトリル基含有共重合体ゴム、架橋性ゴム組成物およびゴム架橋物 |
-
1993
- 1993-08-10 JP JP21684693A patent/JP3345979B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE41575E1 (en) * | 1998-06-02 | 2010-08-24 | Osamu Yamamoto | Crystalline turbostratic boron nitride powder and method for producing same |
| KR100409076B1 (ko) * | 2000-12-20 | 2003-12-11 | 주식회사 엘지화학 | 종이 코팅용 라텍스의 제조방법 |
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| WO2016017735A1 (ja) * | 2014-07-31 | 2016-02-04 | 日本ゼオン株式会社 | ニトリル基含有共重合体ゴム、架橋性ゴム組成物およびゴム架橋物 |
| CN106536580A (zh) * | 2014-07-31 | 2017-03-22 | 日本瑞翁株式会社 | 含腈基共聚物橡胶、交联性腈橡胶组合物和橡胶交联物 |
| US20170166672A1 (en) * | 2014-07-31 | 2017-06-15 | Zeon Corporation | Nitrile group-containing copolymer rubber, cross-linkable rubber composition, and cross-linked rubber |
| US9932434B2 (en) | 2014-07-31 | 2018-04-03 | Zeon Corporation | Nitrile group-containing copolymer rubber, cross-linkable rubber composition, and cross-linked rubber |
| RU2676707C2 (ru) * | 2014-07-31 | 2019-01-10 | Зэон Корпорейшн | Сополимерный каучук, содержащий нитрильные группы, композиция сшиваемого каучука и сшитый каучук |
| CN106536580B (zh) * | 2014-07-31 | 2020-04-24 | 日本瑞翁株式会社 | 含腈基共聚物橡胶、交联性腈橡胶组合物和橡胶交联物 |
| KR20240005983A (ko) * | 2014-07-31 | 2024-01-12 | 니폰 제온 가부시키가이샤 | 니트릴기 함유 공중합체 고무, 가교성 고무 조성물 및 고무 가교물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3345979B2 (ja) | 2002-11-18 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |