JPH0747108A - ウレアーゼ阻害剤及び消臭剤 - Google Patents
ウレアーゼ阻害剤及び消臭剤Info
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- JPH0747108A JPH0747108A JP5337201A JP33720193A JPH0747108A JP H0747108 A JPH0747108 A JP H0747108A JP 5337201 A JP5337201 A JP 5337201A JP 33720193 A JP33720193 A JP 33720193A JP H0747108 A JPH0747108 A JP H0747108A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８６II、ＮＰＦ−８６
ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ
−８６IIＢからなる群より選ばれる少なくとも１種を有
効成分として含有するウレアーゼ阻害剤；ビンロウジの
親水性溶媒抽出物を有効成分として含有するウレアーゼ
阻害剤；ＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８６II、ＮＰＦ−８６Ｉ
Ａ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−
８６IIＢからなる群より選ばれる少なくとも１種を有効
成分として含有する消臭剤；ビンロウジの親水性溶媒抽
出物を有効成分として含有する消臭剤；ビンロウジの粗
砕物または粉末を有効成分として含有する消臭剤。 【効果】 強力なウレアーゼ阻害活性を有し、尿素から
のアンモニア発生を防止することができる。
ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ
−８６IIＢからなる群より選ばれる少なくとも１種を有
効成分として含有するウレアーゼ阻害剤；ビンロウジの
親水性溶媒抽出物を有効成分として含有するウレアーゼ
阻害剤；ＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８６II、ＮＰＦ−８６Ｉ
Ａ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−
８６IIＢからなる群より選ばれる少なくとも１種を有効
成分として含有する消臭剤；ビンロウジの親水性溶媒抽
出物を有効成分として含有する消臭剤；ビンロウジの粗
砕物または粉末を有効成分として含有する消臭剤。 【効果】 強力なウレアーゼ阻害活性を有し、尿素から
のアンモニア発生を防止することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はウレアーゼ阻害剤及び消
臭剤に関し、さらに詳細には、ヒト、ペット動物、家畜
などの糞尿といった***物から発生する悪臭を防ぐ消臭
剤に関する。
臭剤に関し、さらに詳細には、ヒト、ペット動物、家畜
などの糞尿といった***物から発生する悪臭を防ぐ消臭
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】動物の糞尿などの***物から発生する悪
臭物質としてはアンモニア、メチルメルカプタン、アミ
ン類などが知られている。犬舎等の臭気は***物及び動
物特有のいわゆる獣臭と言われるもので、成分的にはア
ンモニアが圧倒的に多く、硫黄化合物については特に問
題とならない。実験動物施設の臭気も***物などの臭気
が主体であり、アンモニア臭が強い。これらの悪臭を軽
減ないし防止するために従来より種々の消臭剤が提案さ
れてきた。消臭作用のある物質として、例えば吸着作用
を有する活性炭やシリカゲル、中和作用を有する水酸化
カルシウム、クエン酸、さらには酸化還元作用を有する
チオ硫酸ナトリウム、過マンガン酸カリウムなどが挙げ
られる。また芳香物質によるマスキング方法も存在す
る。しかしながら従来の技術では必ずしも満足の出来る
効果は得られない。
臭物質としてはアンモニア、メチルメルカプタン、アミ
ン類などが知られている。犬舎等の臭気は***物及び動
物特有のいわゆる獣臭と言われるもので、成分的にはア
ンモニアが圧倒的に多く、硫黄化合物については特に問
題とならない。実験動物施設の臭気も***物などの臭気
が主体であり、アンモニア臭が強い。これらの悪臭を軽
減ないし防止するために従来より種々の消臭剤が提案さ
れてきた。消臭作用のある物質として、例えば吸着作用
を有する活性炭やシリカゲル、中和作用を有する水酸化
カルシウム、クエン酸、さらには酸化還元作用を有する
チオ硫酸ナトリウム、過マンガン酸カリウムなどが挙げ
られる。また芳香物質によるマスキング方法も存在す
る。しかしながら従来の技術では必ずしも満足の出来る
効果は得られない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、尿素
をアンモニアと二酸化炭素に分解する酵素ウレアーゼを
有効に阻害するウレアーゼ阻害剤及び安全性が高く且つ
効力の強い消臭剤を提供することである。
をアンモニアと二酸化炭素に分解する酵素ウレアーゼを
有効に阻害するウレアーゼ阻害剤及び安全性が高く且つ
効力の強い消臭剤を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは糞尿などに
より発生する悪臭の中で特にアンモニアに注目した。ア
ンモニアは糞尿中、特に尿に多量含まれている尿素の分
解により生成する。尿素は蛋白質終末分解産物の中で最
も大きな割合を占め、ヒトの場合通常食で１日尿中に２
５〜３０ｇ***され、尿中総窒素量の８７％近くに達す
る。この尿素は腸内細菌が生産する酵素、ウレアーゼに
より分解が行われアンモニアとなる。ウレアーゼは腸内
細菌やその他各種微生物、さらに植物界など広くに分布
しているが高等動物には存在しない。
より発生する悪臭の中で特にアンモニアに注目した。ア
ンモニアは糞尿中、特に尿に多量含まれている尿素の分
解により生成する。尿素は蛋白質終末分解産物の中で最
も大きな割合を占め、ヒトの場合通常食で１日尿中に２
５〜３０ｇ***され、尿中総窒素量の８７％近くに達す
る。この尿素は腸内細菌が生産する酵素、ウレアーゼに
より分解が行われアンモニアとなる。ウレアーゼは腸内
細菌やその他各種微生物、さらに植物界など広くに分布
しているが高等動物には存在しない。
【０００５】本発明者らは、酵素ウレアーゼを阻害する
物質によりアンモニアの発生を抑制することができ、よ
って消臭効果が発揮されると考えた。そこで安全性及び
天然志向を考慮して各種植物エキスを探索したところ、
ビンロウジから抽出される物質ＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８
６II、ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−
８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢがウレアーゼ阻害活性を
有することを見出し、本発明を完成させるに至った。こ
れらの物質には、α−アミラーゼを阻害する作用（特開
昭６３−１８５９９５号公報）及び5'−ヌクレオチダー
ゼを阻害する作用（特開昭６３−３０７８９２号公報）
があることが知られているが、ウレアーゼ阻害活性を有
することは知られていなかった。本発明者らはまた、ビ
ンロウジの親水性溶媒による抽出物がウレアーゼ阻害活
性を有することを見出した。
物質によりアンモニアの発生を抑制することができ、よ
って消臭効果が発揮されると考えた。そこで安全性及び
天然志向を考慮して各種植物エキスを探索したところ、
ビンロウジから抽出される物質ＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８
６II、ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−
８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢがウレアーゼ阻害活性を
有することを見出し、本発明を完成させるに至った。こ
れらの物質には、α−アミラーゼを阻害する作用（特開
昭６３−１８５９９５号公報）及び5'−ヌクレオチダー
ゼを阻害する作用（特開昭６３−３０７８９２号公報）
があることが知られているが、ウレアーゼ阻害活性を有
することは知られていなかった。本発明者らはまた、ビ
ンロウジの親水性溶媒による抽出物がウレアーゼ阻害活
性を有することを見出した。
【０００６】従って本発明は、ＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８
６II、ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−
８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢからなる群より選ばれる
少なくとも１種を有効成分として含有するウレアーゼ阻
害剤である。本発明はまた、ビンロウジの親水性溶媒抽
出物を有効成分として含有するウレアーゼ阻害剤であ
る。上記物質ＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８６II、ＮＰＦ−８
６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰ
Ｆ−８６IIＢは各々下記の理化学的性質を有する。
６II、ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−
８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢからなる群より選ばれる
少なくとも１種を有効成分として含有するウレアーゼ阻
害剤である。本発明はまた、ビンロウジの親水性溶媒抽
出物を有効成分として含有するウレアーゼ阻害剤であ
る。上記物質ＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８６II、ＮＰＦ−８
６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰ
Ｆ−８６IIＢは各々下記の理化学的性質を有する。
【０００７】ＮＦ−８６Ｉ 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５6.３０％ 水素 4.６１％ 窒素 0.２％以下 灰分 0.３％以下 分子量：1,０００〜１0,０００（透析チューブによ
る） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４３０、２９４０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３７０、１２８０、１１１０、１０
６０、８００
る） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４３０、２９４０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３７０、１２８０、１１１０、１０
６０、８００
【０００８】紫外線吸収スペクトル： 水 １％ λmax nm（Ｅ１cm）２７９（１３5.７） 塩酸 １％ λmax nm（Ｅ１cm）２７９（１３4.５） 水酸化ナトリウム １％ λmax nm（Ｅ１cm） ２９０肩（２９1.２）、４２０肩（ ９6.４）、５００
肩（ ６0.６）、 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
肩（ ６0.６）、 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
【０００９】ＮＦ−８６II 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５6.６４％ 水素 4.５９％ 窒素 0.２％以下 灰分 0.３％以下 分子量：1,００００以上（透析チューブによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９４０、１６１０、１５
２０、１４５０、１３７０、１２９０、１１１０、１０
６０、８００、５００
２０、１４５０、１３７０、１２９０、１１１０、１０
６０、８００、５００
【００１０】紫外線吸収スペクトル： 水 １％ λmax nm（Ｅ１cm）２８０（１４5.３） 塩酸 １％ λmax nm（Ｅ１cm）２７９（１４2.１） 水酸化ナトリウム １％ λmax nm（Ｅ１cm） ２９０肩（３０6.１）、４１５肩（１０0.０）、５０５
肩（ ６1.２）、 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
肩（ ６1.２）、 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
【００１１】ＮＰＦ−８６ＩＡ 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５4.８２％ 水素 4.５２％ 酸素 ３7.９３％ 窒素 0.２％以下 灰分 0.２％以下 分子量：5,６２０（ポリエチレングリコールを標準と
したゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９４０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３８０、１２８０、１２６０、１２
１０、１１６０、１１００、１０６０、８２０、８００
したゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９４０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３８０、１２８０、１２６０、１２
１０、１１６０、１１００、１０６０、８２０、８００
【００１２】紫外線吸収スペクトル： 水 λmax nm ２７９ 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
【００１３】ＮＰＦ−８６ＩＢ 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５7.０９％ 水素 4.４５％ 酸素 ３5.０３％ 窒素 0.２％以下 灰分 0.２％以下 分子量：5,０００（ポリエチレングリコールを標準と
したゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９３０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３６０、１２８０、１２５０、１２
００、１１６０、１１００、１０６０、８００
したゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９３０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３６０、１２８０、１２５０、１２
００、１１６０、１１００、１０６０、８００
【００１４】紫外線吸収スペクトル： 水 λmax nm ２７９ 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
【００１５】ＮＰＦ−８６IIＡ 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５1.４４％ 水素 4.４４％ 窒素 0.１％以下 灰分 0.２％以下 分子量：２9,４００（ポリエチレングリコールを標準
としたゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９５０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３７０、１２８０、１２５０、１２
１０、１１６０、１１００、１０６０、８２０、８００
としたゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９５０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３７０、１２８０、１２５０、１２
１０、１１６０、１１００、１０６０、８２０、８００
【００１６】紫外線吸収スペクトル： 水 λmax nm ２７９ 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
【００１７】ＮＰＦ−８６IIＢ 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５2.４６％ 水素 4.４２％ 窒素 0.１％以下 灰分 0.２％以下 分子量：8,６１０（ポリエチレングリコールを標準と
したゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９３０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３７０、１２８０、１２５０、１２
００、１１６０、１１００、１０６０、８００
したゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９３０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３７０、１２８０、１２５０、１２
００、１１６０、１１００、１０６０、８００
【００１８】紫外線吸収スペクトル： 水 λmax nm ２７９ 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定
【００１９】上記のようなウレアーゼ阻害活性を有する
物質により、尿素からアンモニアへの分解を抑制するこ
とができ、すなわちアンモニアに由来する悪臭の発生を
解消することができる。従って本発明はまた、ＮＦ−８
６Ｉ、ＮＦ−８６II、ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６
ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢからなる
群より選ばれる少なくとも１種を有効成分として含有す
る消臭剤に関する。また本発明は、ビンロウジの親水性
溶媒抽出物を有効成分として含有する消臭剤に関する。
本発明者らはまた、ビンロウジの粗砕物あるいは粉末自
身が消臭効果を発揮することを見出した。従って本発明
はまた、ビンロウジの粗砕物または粉末を有効成分とし
て含有する消臭剤に関する。ビンロウジは東南アジア各
地などに産するビンロウジュ〔アレカ・カテチュ・リン
ネ (Areca catechu L)〕（ヤシ科）の果皮を除いた種子
であり、収れん、唾液分泌促進薬、条虫駆除薬などとし
て知られている。ビンロウジは市場で入手でき、さらに
粗砕物としても粉末としても入手できる。また、ビンロ
ウジを適宜砕粉して、様々な粒度にすることもできる。
本発明の消臭剤の有効成分として使用するビンロウジの
粗砕物や粉末は、上記のいずれのものでもよく、また、
脱脂処理したものでもよい。
物質により、尿素からアンモニアへの分解を抑制するこ
とができ、すなわちアンモニアに由来する悪臭の発生を
解消することができる。従って本発明はまた、ＮＦ−８
６Ｉ、ＮＦ−８６II、ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６
ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢからなる
群より選ばれる少なくとも１種を有効成分として含有す
る消臭剤に関する。また本発明は、ビンロウジの親水性
溶媒抽出物を有効成分として含有する消臭剤に関する。
本発明者らはまた、ビンロウジの粗砕物あるいは粉末自
身が消臭効果を発揮することを見出した。従って本発明
はまた、ビンロウジの粗砕物または粉末を有効成分とし
て含有する消臭剤に関する。ビンロウジは東南アジア各
地などに産するビンロウジュ〔アレカ・カテチュ・リン
ネ (Areca catechu L)〕（ヤシ科）の果皮を除いた種子
であり、収れん、唾液分泌促進薬、条虫駆除薬などとし
て知られている。ビンロウジは市場で入手でき、さらに
粗砕物としても粉末としても入手できる。また、ビンロ
ウジを適宜砕粉して、様々な粒度にすることもできる。
本発明の消臭剤の有効成分として使用するビンロウジの
粗砕物や粉末は、上記のいずれのものでもよく、また、
脱脂処理したものでもよい。
【００２０】以下、本発明のウレアーゼ阻害剤及び消臭
剤の有効成分であるＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８６II、ＮＰ
Ｆ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及
びＮＰＦ−８６IIＢの抽出方法について詳細に説明す
る。 (1) 原料 原料としては前記のビンロウジを使用するが、加工・抽
出しやすいように、乾燥・粗砕、粉砕などの処理をした
ものを用いることが好ましい。また市販されている生薬
の形態のものを用いることが簡便である。
剤の有効成分であるＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８６II、ＮＰ
Ｆ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及
びＮＰＦ−８６IIＢの抽出方法について詳細に説明す
る。 (1) 原料 原料としては前記のビンロウジを使用するが、加工・抽
出しやすいように、乾燥・粗砕、粉砕などの処理をした
ものを用いることが好ましい。また市販されている生薬
の形態のものを用いることが簡便である。
【００２１】(2) 抽出 ＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８６IIはフェノール性物質であっ
て、5'−ヌクレオチダーゼ阻害活性、α−アミラーゼ阻
害活性及びウレアーゼ阻害活性によって特徴づけられる
ので、水、有機溶媒、遠心分離や濾過などによって、こ
れらの阻害活性を指標として適当な精製手段を適用して
単離・精製することができる。これらの方法は必要に応
じて単独あるいは任意の順序に組合せ、または反復して
適用できる。以下にＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８６IIの抽出
方法の１例を説明する。 (イ) ヘキサン、エーテルなどの脱脂溶媒を用いて、室温
で、または加熱して原料を脱脂する。 (ロ) 脱脂した原料を風乾または真空乾燥して、脱脂溶媒
を除去する。 (ハ) 次いでメタノールを抽出原料に加えて常法に従い抽
出処理する。抽出に使用する溶媒の量は、抽出原料１０
０ｇ当たり１００〜１０００ml程度が適当である。通常
は沸騰下で抽出するが、４℃の低温室にて抽出を行って
も活性成分が得られる。 (ニ) 得られた抽出液を濃縮乾固した後、水を加えて懸濁
液とする。これを濾紙にて濾過する。不溶物は、さらに
水を加え、よく攪拌した後濾過し、前の濾液とあわせ
る。
て、5'−ヌクレオチダーゼ阻害活性、α−アミラーゼ阻
害活性及びウレアーゼ阻害活性によって特徴づけられる
ので、水、有機溶媒、遠心分離や濾過などによって、こ
れらの阻害活性を指標として適当な精製手段を適用して
単離・精製することができる。これらの方法は必要に応
じて単独あるいは任意の順序に組合せ、または反復して
適用できる。以下にＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８６IIの抽出
方法の１例を説明する。 (イ) ヘキサン、エーテルなどの脱脂溶媒を用いて、室温
で、または加熱して原料を脱脂する。 (ロ) 脱脂した原料を風乾または真空乾燥して、脱脂溶媒
を除去する。 (ハ) 次いでメタノールを抽出原料に加えて常法に従い抽
出処理する。抽出に使用する溶媒の量は、抽出原料１０
０ｇ当たり１００〜１０００ml程度が適当である。通常
は沸騰下で抽出するが、４℃の低温室にて抽出を行って
も活性成分が得られる。 (ニ) 得られた抽出液を濃縮乾固した後、水を加えて懸濁
液とする。これを濾紙にて濾過する。不溶物は、さらに
水を加え、よく攪拌した後濾過し、前の濾液とあわせ
る。
【００２２】(ホ) この水溶液に等量の酢酸エチルまたは
クロロホルムなどの非親水性有機溶媒を加え、有機溶媒
可溶部分を除去する。 (ヘ) 非親水性有機溶媒可溶部分を除去した水層を分画分
子量1,０００の透析チューブ（スペクトラ／ポア６；ス
ペクトラムメディカルインダストリー社製）に入れ、水
にて透析し、内液と外液に分画する。 (ト) 分画分子量1,０００の透析チューブにて分画した透
析内液をさらに、分画分子量１0,０００の透析チューブ
（スペクトラ／ポア６；スペクトラムメディカルインダ
ストリー社製）に入れ、水にて透析し、内液と外液に分
画する。 (チ) このように分画すると、分子量1,０００〜１0,００
０、１0,０００以上の分画部分に目的とする阻害活性が
認められ、凍結乾燥などの操作により、有効物質を２種
類とも淡褐色の粉末として得ることができる。この分子
量1,０００〜１0,０００及び１0,０００以上に分画され
た有効物質を各々ＮＦ−８６Ｉ及びＮＦ−８６IIと命名
している。
クロロホルムなどの非親水性有機溶媒を加え、有機溶媒
可溶部分を除去する。 (ヘ) 非親水性有機溶媒可溶部分を除去した水層を分画分
子量1,０００の透析チューブ（スペクトラ／ポア６；ス
ペクトラムメディカルインダストリー社製）に入れ、水
にて透析し、内液と外液に分画する。 (ト) 分画分子量1,０００の透析チューブにて分画した透
析内液をさらに、分画分子量１0,０００の透析チューブ
（スペクトラ／ポア６；スペクトラムメディカルインダ
ストリー社製）に入れ、水にて透析し、内液と外液に分
画する。 (チ) このように分画すると、分子量1,０００〜１0,００
０、１0,０００以上の分画部分に目的とする阻害活性が
認められ、凍結乾燥などの操作により、有効物質を２種
類とも淡褐色の粉末として得ることができる。この分子
量1,０００〜１0,０００及び１0,０００以上に分画され
た有効物質を各々ＮＦ−８６Ｉ及びＮＦ−８６IIと命名
している。
【００２３】(3) ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６Ｉ
Ｂ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢの分離 このように、透析チューブにて分画してきたＮＦ−８６
Ｉ及びＮＦ−８６IIは、さらにそれぞれ２つの画分に分
類できる。すなわちＮＦ−８６Ｉは、分子量5,６２０の
画分（ＮＰＦ−８６ＩＡ）と分子量5,０００の画分（Ｎ
ＰＦ−８６ＩＢ）より、またＮＦ−８６IIは分子量２9,
４００の画分（ＮＰＦ−８６IIＡ）と分子量8,６１０の
画分（ＮＰＦ−８６IIＢ）より構成されている。これら
の４種の物質（ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、
ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢ）の分離精製
は、種々の公知の方法によって行うことができるが、以
下の条件で高速液体クロマトグラフを用いて行うことが
好ましい。
Ｂ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢの分離 このように、透析チューブにて分画してきたＮＦ−８６
Ｉ及びＮＦ−８６IIは、さらにそれぞれ２つの画分に分
類できる。すなわちＮＦ−８６Ｉは、分子量5,６２０の
画分（ＮＰＦ−８６ＩＡ）と分子量5,０００の画分（Ｎ
ＰＦ−８６ＩＢ）より、またＮＦ−８６IIは分子量２9,
４００の画分（ＮＰＦ−８６IIＡ）と分子量8,６１０の
画分（ＮＰＦ−８６IIＢ）より構成されている。これら
の４種の物質（ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、
ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢ）の分離精製
は、種々の公知の方法によって行うことができるが、以
下の条件で高速液体クロマトグラフを用いて行うことが
好ましい。
【００２４】(イ) 分離カラム 分離カラムとしては分配・吸着型樹脂、イオン交換樹
脂、ゲル濾過型の分離剤などを詰めたものを用いること
ができる。また付属的に自動注入や自動分取を行う装置
を導入することも好ましい。 (ロ) 溶離剤 溶離剤としては、水−メタノール系の他、水、アセトニ
トリル、ジメチルホルムアミド、酢酸、ブタノール、ヘ
キサンその他の各種緩衝溶液を単品で、または任意の比
率で混合して用いることができる。 (ハ) 指標 本発明の有効物質を検出するために指標としては、２８
０nmの波長の吸光度、5'−ヌクレオチダーゼ阻害活性、
α−アミラーゼ阻害活性及びウレアーゼ阻害活性を用い
ることができる。 (ニ) 処理方法 処理方法としては、オープンカラム、中圧または高圧方
式を用いることができる。ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−
８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢは、
高速液体クロマトグラフでそれぞれ単一のピークを示
し、ウレアーゼ阻害活性が一致する。
脂、ゲル濾過型の分離剤などを詰めたものを用いること
ができる。また付属的に自動注入や自動分取を行う装置
を導入することも好ましい。 (ロ) 溶離剤 溶離剤としては、水−メタノール系の他、水、アセトニ
トリル、ジメチルホルムアミド、酢酸、ブタノール、ヘ
キサンその他の各種緩衝溶液を単品で、または任意の比
率で混合して用いることができる。 (ハ) 指標 本発明の有効物質を検出するために指標としては、２８
０nmの波長の吸光度、5'−ヌクレオチダーゼ阻害活性、
α−アミラーゼ阻害活性及びウレアーゼ阻害活性を用い
ることができる。 (ニ) 処理方法 処理方法としては、オープンカラム、中圧または高圧方
式を用いることができる。ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−
８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢは、
高速液体クロマトグラフでそれぞれ単一のピークを示
し、ウレアーゼ阻害活性が一致する。
【００２５】以上の抽出操作は、原料植物特有の香、色
を除去し、目的とするウレアーゼ阻害物質を得る方法と
して最適である。尚、これらの有効物質は、メタノー
ル、水に可溶であるため、前述の抽出方法は、原料のメ
タノール抽出物より出発しているが、高価な有機溶媒を
節約するためにはまず大量の水または熱湯にて抽出した
後、同様の操作を行ってもよい。またこれらの有効物質
の紫外線吸収スペクトルでも明らかなように、アルカリ
性にすると有効物質は黄褐色から赤褐色に着色するの
で、抽出過程全体を鉱酸や有機酸を用いて弱酸性下で行
うことも有効な抽出手段である。ビンロウジの親水性溶
媒による抽出物もまた、ウレアーゼ阻害活性を示す。こ
の親水性溶媒としては、水、メタノール、エタノールな
どが挙げられる。その抽出操作は溶媒を抽出原料に加え
て常法に従って処理すればよい。通常は沸騰下で抽出す
るが、４℃程度の温度で抽出することもできる。
を除去し、目的とするウレアーゼ阻害物質を得る方法と
して最適である。尚、これらの有効物質は、メタノー
ル、水に可溶であるため、前述の抽出方法は、原料のメ
タノール抽出物より出発しているが、高価な有機溶媒を
節約するためにはまず大量の水または熱湯にて抽出した
後、同様の操作を行ってもよい。またこれらの有効物質
の紫外線吸収スペクトルでも明らかなように、アルカリ
性にすると有効物質は黄褐色から赤褐色に着色するの
で、抽出過程全体を鉱酸や有機酸を用いて弱酸性下で行
うことも有効な抽出手段である。ビンロウジの親水性溶
媒による抽出物もまた、ウレアーゼ阻害活性を示す。こ
の親水性溶媒としては、水、メタノール、エタノールな
どが挙げられる。その抽出操作は溶媒を抽出原料に加え
て常法に従って処理すればよい。通常は沸騰下で抽出す
るが、４℃程度の温度で抽出することもできる。
【００２６】本発明のウレアーゼ阻害剤は、その有効成
分の他に、これらの有効成分を変質させるものや有毒な
ものでない限り、適宜選択しうる添加物を含んでもよ
い。本発明のウレアーゼ阻害剤は単品で、あるいは配合
成分として、試薬や例えば消臭剤といった薬剤に使用す
ることができる。本発明の消臭剤の形態としては、顆
粒、錠剤、粉末及び溶液さらには噴霧式などが挙げられ
る。本発明の有効成分である上記抽出物を顆粒、錠剤、
粉末、溶液及び噴霧式などに製剤化して消臭剤とするこ
とができる。これらの剤形は常法により製造することが
できる。顆粒や粉末として使用する場合、用途に応じ
て、また作業性に応じて種々の粒径で使用することがで
きる。本発明の消臭剤の有効成分であるビンロウジの粗
砕物や粉末の粒径もまた、使用目的や作業性により変動
させることができ、特に限定されるものではない。一般
に粒径を小さくすれば表面積が大きくなるのでより好ま
しいが、例えば消臭シートなどに入れるには作業性の面
から８〜１００メッシュ程度の粒径が好ましく、また猫
砂などの通常８メッシュより大きい粒径のものと一緒に
使用する場合には、ビンロウジの粗砕物や粉末もまた８
メッシュより大きい粒径であることが好ましい。本発明
の消臭剤の有効成分の配合量としては、0.０１重量％か
ら１００重量％の単品まで使用することができる。
分の他に、これらの有効成分を変質させるものや有毒な
ものでない限り、適宜選択しうる添加物を含んでもよ
い。本発明のウレアーゼ阻害剤は単品で、あるいは配合
成分として、試薬や例えば消臭剤といった薬剤に使用す
ることができる。本発明の消臭剤の形態としては、顆
粒、錠剤、粉末及び溶液さらには噴霧式などが挙げられ
る。本発明の有効成分である上記抽出物を顆粒、錠剤、
粉末、溶液及び噴霧式などに製剤化して消臭剤とするこ
とができる。これらの剤形は常法により製造することが
できる。顆粒や粉末として使用する場合、用途に応じ
て、また作業性に応じて種々の粒径で使用することがで
きる。本発明の消臭剤の有効成分であるビンロウジの粗
砕物や粉末の粒径もまた、使用目的や作業性により変動
させることができ、特に限定されるものではない。一般
に粒径を小さくすれば表面積が大きくなるのでより好ま
しいが、例えば消臭シートなどに入れるには作業性の面
から８〜１００メッシュ程度の粒径が好ましく、また猫
砂などの通常８メッシュより大きい粒径のものと一緒に
使用する場合には、ビンロウジの粗砕物や粉末もまた８
メッシュより大きい粒径であることが好ましい。本発明
の消臭剤の有効成分の配合量としては、0.０１重量％か
ら１００重量％の単品まで使用することができる。
【００２７】本発明の消臭剤には上記の有効成分の他
に、消臭剤に従来使用されている殺菌剤、芳香剤、吸着
作用を有する活性炭やシリカゲル、中和作用を有する水
酸化カルシウム、クエン酸、さらには酸化還元作用を有
するチオ硫酸ナトリウム、過マンガン酸カリウムなど公
知の消臭剤の一種または２種以上を同時に配合すること
ができる。本発明の消臭剤の使用方法としては、動物が
排尿及び排便するような場所に、例えば砂、シート、
藁、おが屑の上に散布あるいは噴霧したり、シートの中
に入れて置いたりすればよい。その使用量は動物の個体
差及びウレアーゼ活性の強さなどによって大きく影響さ
れ、また安全性が高いので特に限定されるものではな
い。好ましくは、尿量に対して該有効成分が0.１重量％
以上存在すれば十分に効果を示す。
に、消臭剤に従来使用されている殺菌剤、芳香剤、吸着
作用を有する活性炭やシリカゲル、中和作用を有する水
酸化カルシウム、クエン酸、さらには酸化還元作用を有
するチオ硫酸ナトリウム、過マンガン酸カリウムなど公
知の消臭剤の一種または２種以上を同時に配合すること
ができる。本発明の消臭剤の使用方法としては、動物が
排尿及び排便するような場所に、例えば砂、シート、
藁、おが屑の上に散布あるいは噴霧したり、シートの中
に入れて置いたりすればよい。その使用量は動物の個体
差及びウレアーゼ活性の強さなどによって大きく影響さ
れ、また安全性が高いので特に限定されるものではな
い。好ましくは、尿量に対して該有効成分が0.１重量％
以上存在すれば十分に効果を示す。
【００２８】以下、調製例、試験例、実施例により本発
明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。
明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。
Ｉ．ＮＦ−８６Ｉ及びＮＦ−８６IIの調製 イ）粗砕・乾燥したビンロウジ１００ｇをヘキサン３０
０ml中に浸漬し２４時間室温で放置した後、濾過により
ヘキサンを除去した。この操作を３回行い、脱脂した。 ロ）脱脂したビンロウジを３０分間風乾した。 ハ）風乾したビンロウジをメタノール３００ml中に浸漬
し、沸騰下３時間抽出した。この操作を３回行い、抽出
液を集めた。 ニ）得られた抽出液をエバポレーターにて２５℃で濃縮
し、真空下で乾燥した（収量6.８６ｇ）。これに水１５
０mlを加えて攪拌後濾過した。不溶物はさらに水１００
mlを加えて攪拌後濾過し、濾液を集めた。 ホ) この水溶液に２５０mlの酢酸エチルを加えて抽出し
た。この操作を３回行い、酢酸エチル可溶部分を除去し
た。不溶物は1.８５ｇ残り、酢酸エチル抽出物0.６１
ｇ、水抽出物4.０１ｇを得た。
０ml中に浸漬し２４時間室温で放置した後、濾過により
ヘキサンを除去した。この操作を３回行い、脱脂した。 ロ）脱脂したビンロウジを３０分間風乾した。 ハ）風乾したビンロウジをメタノール３００ml中に浸漬
し、沸騰下３時間抽出した。この操作を３回行い、抽出
液を集めた。 ニ）得られた抽出液をエバポレーターにて２５℃で濃縮
し、真空下で乾燥した（収量6.８６ｇ）。これに水１５
０mlを加えて攪拌後濾過した。不溶物はさらに水１００
mlを加えて攪拌後濾過し、濾液を集めた。 ホ) この水溶液に２５０mlの酢酸エチルを加えて抽出し
た。この操作を３回行い、酢酸エチル可溶部分を除去し
た。不溶物は1.８５ｇ残り、酢酸エチル抽出物0.６１
ｇ、水抽出物4.０１ｇを得た。
【００２９】ヘ）非親水性有機溶媒可溶部分を除去した
水抽出物を分画分子量1,０００の透析チューブ（スペク
トラ／ポア６；スペクトラメディカルインダストリー社
製）に入れ、水にて４℃で透析し、内液と外液に分画し
た。 ト）分画分子量1,０００の透析チューブにて分画した透
析内液をさらに、分画分子量１0,０００の透析チューブ
（スペクトラ／ポア６；スペクトラメディカルインダス
トリー社製）に入れ、水にて４℃で透析し、内液と外液
に分画した。 チ）分子量1,０００〜１0,０００及び分子量１0,０００
以上の分画部分から凍結乾燥によって、分子量1,０００
〜１0,０００の画分（ＮＦ−８６Ｉ）及び分子量１0,０
００以上の画分（ＮＦ−８６II）をそれぞれ淡褐色の粉
末として0.５０ｇ及び0.７５ｇ得た。
水抽出物を分画分子量1,０００の透析チューブ（スペク
トラ／ポア６；スペクトラメディカルインダストリー社
製）に入れ、水にて４℃で透析し、内液と外液に分画し
た。 ト）分画分子量1,０００の透析チューブにて分画した透
析内液をさらに、分画分子量１0,０００の透析チューブ
（スペクトラ／ポア６；スペクトラメディカルインダス
トリー社製）に入れ、水にて４℃で透析し、内液と外液
に分画した。 チ）分子量1,０００〜１0,０００及び分子量１0,０００
以上の分画部分から凍結乾燥によって、分子量1,０００
〜１0,０００の画分（ＮＦ−８６Ｉ）及び分子量１0,０
００以上の画分（ＮＦ−８６II）をそれぞれ淡褐色の粉
末として0.５０ｇ及び0.７５ｇ得た。
【００３０】II．ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６Ｉ
Ｂ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢの調製 ＮＦ−８６Ｉ及びＮＦ−８６IIより、ＮＰＦ−８６Ｉ
Ａ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−
８６IIＢの分離・生成を高速液体クロマトグラフにて行
った。条件は次のとおりである。 分離カラム：吸着・分配型樹脂をつめたもの（Shodex R
S-pack、ＤＥ−６１３：昭和電工社製） 溶離液： 水：メタノール＝１：９ 検出器： 紫外分光検出器（日本分光工業（株）製）２
８０nm ＮＦ−８６Ｉ、５００mgよりＮＰＦ−８６ＩＡ３6.７m
g、ＮＰＦ−８６ＩＢ２４4.２mgを得た。またＮＦ−８
６II２５０mgより、ＮＰＦ−８６IIＡ６8.８mg、ＮＰＦ
−８６IIＢ６8.０mgを得た。
Ｂ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢの調製 ＮＦ−８６Ｉ及びＮＦ−８６IIより、ＮＰＦ−８６Ｉ
Ａ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−
８６IIＢの分離・生成を高速液体クロマトグラフにて行
った。条件は次のとおりである。 分離カラム：吸着・分配型樹脂をつめたもの（Shodex R
S-pack、ＤＥ−６１３：昭和電工社製） 溶離液： 水：メタノール＝１：９ 検出器： 紫外分光検出器（日本分光工業（株）製）２
８０nm ＮＦ−８６Ｉ、５００mgよりＮＰＦ−８６ＩＡ３6.７m
g、ＮＰＦ−８６ＩＢ２４4.２mgを得た。またＮＦ−８
６II２５０mgより、ＮＰＦ−８６IIＡ６8.８mg、ＮＰＦ
−８６IIＢ６8.０mgを得た。
【００３１】III.ビンロウジのメタノール抽出物の調製 イ）粗砕・乾燥したビンロウジ１００ｇをヘキサン３０
０ml中に浸漬し２４時間室温で放置した後、濾過により
ヘキサンを除去した。この操作を３回行い、脱脂した。 ロ）脱脂したビンロウジを３０分間風乾した。 ハ）風乾したビンロウジをメタノール３００ml中に浸漬
し、沸騰下３時間抽出した。この操作を３回行い、抽出
液を集めた。 ニ）得られた抽出液をエバポレーターにて２５℃で濃縮
し、真空下で乾燥した（収量6.８６ｇ）。
０ml中に浸漬し２４時間室温で放置した後、濾過により
ヘキサンを除去した。この操作を３回行い、脱脂した。 ロ）脱脂したビンロウジを３０分間風乾した。 ハ）風乾したビンロウジをメタノール３００ml中に浸漬
し、沸騰下３時間抽出した。この操作を３回行い、抽出
液を集めた。 ニ）得られた抽出液をエバポレーターにて２５℃で濃縮
し、真空下で乾燥した（収量6.８６ｇ）。
【００３２】
【試験例１】 ウレアーゼ阻害活性の測定 水2.７５ml、５Ｍ−尿素１８０μl 、フェノールレッド
（0.３mg／ml）７０μl 及び検体を吸光度計のセルの中
で３０℃に保温した。次にウレアーゼを添加し、生成し
たアンモニアによるフェノールレッドの吸光度（５５０
nm）の増加を２０分間測定した。阻害活性は、検体無添
加の対照と検体添加時の２０分後の吸光度値より計算
し、５０％阻害濃度（ＩＣ50）を求めた。ウレアーゼと
してはナタマメ由来（和光製薬：１３８units／mg) 、B
acillusPasterii由来(SIGMA製：６０００units ／mg）
の２種類を用いた。結果を表１に示す。
（0.３mg／ml）７０μl 及び検体を吸光度計のセルの中
で３０℃に保温した。次にウレアーゼを添加し、生成し
たアンモニアによるフェノールレッドの吸光度（５５０
nm）の増加を２０分間測定した。阻害活性は、検体無添
加の対照と検体添加時の２０分後の吸光度値より計算
し、５０％阻害濃度（ＩＣ50）を求めた。ウレアーゼと
してはナタマメ由来（和光製薬：１３８units／mg) 、B
acillusPasterii由来(SIGMA製：６０００units ／mg）
の２種類を用いた。結果を表１に示す。
【００３３】
【表１】 ───────────────────────────── ウレアーゼ 検体 ＩＣ50（μｇ/ml) ───────────────────────────── ナタマメ由来 メタノール抽出物 ５4.７ ＮＦ−８６Ｉ ２００ ＮＦ−８６II ２4.９ ＮＰＦ−８６ＩＡ ２００ ＮＰＦ−８６ＩＢ ２００ ＮＰＦ−８６IIＡ １5.３ ＮＰＦ−８６IIＢ ２8.４ ───────────────────────────── Bacillus メタノール抽出物 ４5.８ Pasteurii ＮＦ−８６Ｉ ４2.０ 由来 ＮＦ−８６II 7.１ ＮＰＦ−８６ＩＡ ４5.２ ＮＰＦ−８６ＩＢ ４4.８ ＮＰＦ−８６IIＡ 5.７ ＮＰＦ−８６IIＢ 7.５ ─────────────────────────────
【００３４】表１の結果から明らかなように、本発明の
有効物質は強いウレアーゼ阻害活性を示し、糞尿中の尿
素からアンモニアの発生を防止することが期待できる。
有効物質は強いウレアーゼ阻害活性を示し、糞尿中の尿
素からアンモニアの発生を防止することが期待できる。
【００３５】
【試験例２】 尿のアンモニア発生の抑制 ラットの尿を代謝ゲージにて採尿した。この尿１mlと各
検体の溶液１mlを三角フラスコにいれる。このフラスコ
を３７℃で３時間保温した後、ガス検知管（株式会社ガ
ステック製、直読式ガス検知管 model 801 、GASTEC）
にてアンモニア濃度を測定した。その結果を表２に示
す。
検体の溶液１mlを三角フラスコにいれる。このフラスコ
を３７℃で３時間保温した後、ガス検知管（株式会社ガ
ステック製、直読式ガス検知管 model 801 、GASTEC）
にてアンモニア濃度を測定した。その結果を表２に示
す。
【００３６】
【表２】 ─────────────────────────────── 検体 最終添加濃度 ３時間後のアンモニア 消臭率 (%) 濃度 (ppm) (%) ─────────────────────────────── 対 照 ０ ２００ ０ ─────────────────────────────── NF−８６Ｉ 2.５ ６０ ７０ 0.２５ １５０ ２５ ─────────────────────────────── NF−８６II 2.５ ５０ ７５ 0.２５ １３５ ３３ ─────────────────────────────── メタノール 2.５ ４５ ７８ 抽出物 0.２５ １１５ ４３ ───────────────────────────────
【００３７】
【試験例３】ラット雄（体重約４００ｇ）９匹を３ゲー
ジに、それぞれ３匹ずつ入れた飼育室（７５×１３０×
１８０ｃｍ）を２室用意し、室温２５℃で、１２時間明
暗サイクル（８：００〜２０：００照明）で飼育した。
片方の部屋をコントロールとして床敷きに濾紙を敷き、
高分子吸収体ダイヤウエット（三菱油化製）を１ケージ
あたり４５ｇずつ均一に敷いた。他方の部屋は試験区と
して、床敷きに濾紙を敷き、ビンロウジ抽出物（ＮＦ−
８６ＩＩ）を２０％配合したダイヤウエットを１ケージ
あたり５６ｇずつ敷いた。その後、経時的に発生する総
アミン及びアンモニアの濃度を試験例２と同様のガス検
知管にて測定した。その結果を下記表３に示す。なお単
位はppm である。
ジに、それぞれ３匹ずつ入れた飼育室（７５×１３０×
１８０ｃｍ）を２室用意し、室温２５℃で、１２時間明
暗サイクル（８：００〜２０：００照明）で飼育した。
片方の部屋をコントロールとして床敷きに濾紙を敷き、
高分子吸収体ダイヤウエット（三菱油化製）を１ケージ
あたり４５ｇずつ均一に敷いた。他方の部屋は試験区と
して、床敷きに濾紙を敷き、ビンロウジ抽出物（ＮＦ−
８６ＩＩ）を２０％配合したダイヤウエットを１ケージ
あたり５６ｇずつ敷いた。その後、経時的に発生する総
アミン及びアンモニアの濃度を試験例２と同様のガス検
知管にて測定した。その結果を下記表３に示す。なお単
位はppm である。
【００３８】
【表３】 ──────────────────────────────────── 検体 １日目 ２日目 ３日目 ５日目 ──────────────────────────────────── 総アミン濃度 5 7 35 100 ダイヤウエット ─────────────────────────── アンモニア濃度 2 5 13 20 ──────────────────────────────────── NF-86II 20％配合 総アミン濃度 5 3 3 25 ダイヤウエット ─────────────────────────── アンモニア濃度 0 0 0 7 ────────────────────────────────────
【００３９】表３から明らかなように、本発明の有効成
分は糞尿からの総アミン及びアンモニアの発生を防止す
ることができる。
分は糞尿からの総アミン及びアンモニアの発生を防止す
ることができる。
【００４０】
【試験例４】ラット９匹を用い試験例３と同様の飼育方
法で、片方の部屋をコントロールとして床敷きに濾紙を
敷き、他方の部屋は試験区として床敷きに濾紙を敷き、
ビンロウジ粉末物（森川久薬品製、粒径約２０〜１００
メッシュ）を１ケージあたり５０ｇずつ敷いた。その
後、経時的に発生する総アミン及びアンモニアの濃度を
試験例２と同様のガス検知管にて測定した。その結果を
下記表４に示す。なお単位はppm である。
法で、片方の部屋をコントロールとして床敷きに濾紙を
敷き、他方の部屋は試験区として床敷きに濾紙を敷き、
ビンロウジ粉末物（森川久薬品製、粒径約２０〜１００
メッシュ）を１ケージあたり５０ｇずつ敷いた。その
後、経時的に発生する総アミン及びアンモニアの濃度を
試験例２と同様のガス検知管にて測定した。その結果を
下記表４に示す。なお単位はppm である。
【００４１】
【表４】 ──────────────────────────────────── 検体 １日目 ２日目 ３日目 ４日目 ５日目 ──────────────────────────────────── 総アミン濃度 5 12 40 130 160 濾紙のみ ──────────────────────────── アンモニア濃度 2 2.5 15 30 65 ──────────────────────────────────── 総アミン濃度 0 0 8 30 60 ビンロウジ粉末 ──────────────────────────── アンモニア濃度 0 0 2 6 20 ────────────────────────────────────
【００４２】表４から明らかなようにビンロウジ粉末に
よって糞尿からの総アミン及びアンモニアの発生を抑制
できる。
よって糞尿からの総アミン及びアンモニアの発生を抑制
できる。
【００４３】
【実施例１】下記配合の液状消臭剤を製造した。 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1.５重量％ エタノール １0.０ 香料（ペパーミント、メントール） 2.０ グリセリン ２0.０ 安息香酸エステル 適量 色素 適量 ＮＦ−８６Ｉ １0.０ 精製水 適量 １０0.０
【００４４】
【実施例２】下記配合の粉末状消臭剤を製造した。 活性炭 ６5.０重量％ 硫酸第１鉄 １0.０ 硫酸第２鉄 5.０ ＮＦ−８６II ２0.０ １０0.０ この混合物は、不織布のシートなどに入れて用いること
ができる。
ができる。
【００４５】
【実施例３】下記配合の噴霧状消臭剤を製造した。 １，３−ブチレングリコール 4.５重量％ エタノール ５5.０ ＮＰＦ−８６IIＡ 5.０ ＮＰＦ−８６IIＢ 5.０ 精製水 ２0.０ 香料 適量 １０0.０ Ｎ2 ガスを缶内圧6.５±0.５kg/cm2となるように加え
た。
た。
【００４６】
【実施例４】下記配合の粉末状消臭剤を製造した。 この消臭剤は例えば不織布のシートなどに入れて用いる
ことができる。
ことができる。
【実施例５】下記配合の粉末状消臭剤を製造した。 ネコ用砂 ８０重量％ ビンロウジ粗砕物 ２０ （粒径：８メッシュより大きい） １００
【００４７】
【発明の効果】ＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８６II、ＮＰＦ−
８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ、ＮＰ
Ｆ−８６IIＢ及びビンロウジの親水性溶媒抽出物は、強
力なウレアーゼ阻害活性を有し、尿素からのアンモニア
発生を防止することができ、また、ビンロウジの粗砕物
や粉末も強力な消臭効果を発揮する。
８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−８６IIＡ、ＮＰ
Ｆ−８６IIＢ及びビンロウジの親水性溶媒抽出物は、強
力なウレアーゼ阻害活性を有し、尿素からのアンモニア
発生を防止することができ、また、ビンロウジの粗砕物
や粉末も強力な消臭効果を発揮する。
Claims (5)
- 【請求項１】 下記の理化学的性質を有するＮＦ−８６
Ｉ、ＮＦ−８６II、ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６Ｉ
Ｂ、ＮＰＦ−８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢからなる群
より選ばれる少なくとも１種を有効成分として含有する
ウレアーゼ阻害剤。 ＮＦ−８６Ｉ 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５6.３０％ 水素 4.６１％ 窒素 0.２％以下 灰分 0.３％以下 分子量：1,０００〜１0,０００（透析チューブによ
る） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４３０、２９４０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３７０、１２８０、１１１０、１０
６０、８００ 紫外線吸収スペクトル： 水 １％ λmax nm（Ｅ１cm）２７９（１３5.７） 塩酸 １％ λmax nm（Ｅ１cm）２７９（１３4.５） 水酸化ナトリウム １％ λmax nm（Ｅ１cm） ２９０肩（２９1.２）、 ４２０肩（ ９6.４）、 ５００肩（ ６0.６）、 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定 ＮＦ−８６II 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５6.６４％ 水素 4.５９％ 窒素 0.２％以下 灰分 0.３％以下 分子量：1,００００以上（透析チューブによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９４０、１６１０、１５
２０、１４５０、１３７０、１２９０、１１１０、１０
６０、８００、５００ 紫外線吸収スペクトル： 水 １％ λmax nm（Ｅ１cm）２８０（１４5.３） 塩酸 １％ λmax nm（Ｅ１cm）２７９（１４2.１） 水酸化ナトリウム １％ λmax nm（Ｅ１cm） ２９０肩（３０6.１）、 ４１５肩（１０0.０）、 ５０５肩（ ６1.２）、 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定 ＮＰＦ−８６ＩＡ 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５4.８２％ 水素 4.５２％ 酸素 ３7.９３％ 窒素 0.２％以下 灰分 0.２％以下 分子量：5,６２０（ポリエチレングリコールを標準と
したゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９４０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３８０、１２８０、１２６０、１２
１０、１１６０、１１００、１０６０、８２０、８００ 紫外線吸収スペクトル： 水 λmax nm ２７９ 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定 ＮＰＦ−８６ＩＢ 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５7.０９％ 水素 4.４５％ 酸素 ３5.０３％ 窒素 0.２％以下 灰分 0.２％以下 分子量：5,０００（ポリエチレングリコールを標準と
したゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９３０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３６０、１２８０、１２５０、１２
００、１１６０、１１００、１０６０、８００ 紫外線吸収スペクトル： 水 λmax nm ２７９ 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定 ＮＰＦ−８６IIＡ 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５1.４４％ 水素 4.４４％ 窒素 0.１％以下 灰分 0.２％以下 分子量：２9,４００（ポリエチレングリコールを標準
としたゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９５０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３７０、１２８０、１２５０、１２
１０、１１６０、１１００、１０６０、８２０、８００ 紫外線吸収スペクトル： 水 λmax nm ２７９ 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定 ＮＰＦ−８６IIＢ 形状：淡黄褐色粉末 融点：明瞭な融点、分解点を示さない 元素分析： 炭素 ５2.４６％ 水素 4.４２％ 窒素 0.１％以下 灰分 0.２％以下 分子量：8,６１０（ポリエチレングリコールを標準と
したゲル浸透クロマトグラフィーによる） 赤外線吸収スペクトル： νKBr max cm-1； ３４００、２９３０、１６１０、１５
２０、１４４０、１３７０、１２８０、１２５０、１２
００、１１６０、１１００、１０６０、８００ 紫外線吸収スペクトル： 水 λmax nm ２７９ 溶解性：水、メタノール、エタノールに可溶。ヘキサ
ン、エーテル、酢酸エチル、クロロホルムに不溶。 呈色反応： 塩化第２鉄反応 陽性 ニンヒドリン反応 陰性 ｐ−アニシジン−フタル酸反応 陰性 アニリン−ジフェニルアミン反応 陰性 ドラーゲンドルフ反応 陰性 安定性：粉末状態では安定 - 【請求項２】 ビンロウジの親水性溶媒抽出物を有効成
分として含有するウレアーゼ阻害剤。 - 【請求項３】 請求項１記載のＮＦ−８６Ｉ、ＮＦ−８
６II、ＮＰＦ−８６ＩＡ、ＮＰＦ−８６ＩＢ、ＮＰＦ−
８６IIＡ及びＮＰＦ−８６IIＢからなる群より選ばれる
少なくとも１種を有効成分として含有する消臭剤。 - 【請求項４】 ビンロウジの親水性溶媒抽出物を有効成
分として含有する消臭剤。 - 【請求項５】 ビンロウジの粗砕物または粉末を有効成
分として含有する消臭剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5337201A JPH0747108A (ja) | 1993-06-04 | 1993-12-28 | ウレアーゼ阻害剤及び消臭剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13467293 | 1993-06-04 | ||
| JP5-134672 | 1993-06-04 | ||
| JP5337201A JPH0747108A (ja) | 1993-06-04 | 1993-12-28 | ウレアーゼ阻害剤及び消臭剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0747108A true JPH0747108A (ja) | 1995-02-21 |
Family
ID=26468709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5337201A Pending JPH0747108A (ja) | 1993-06-04 | 1993-12-28 | ウレアーゼ阻害剤及び消臭剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0747108A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000157158A (ja) * | 1998-11-24 | 2000-06-13 | Shokuhin Sangyo Center | アンモニア発生抑制剤、アンモニア発生抑制食品、それらの製造方法およびアンモニア発生抑制方法 |
| JP2000225181A (ja) * | 1999-02-05 | 2000-08-15 | Basic Industries Bureau Miti | 消臭剤組成物 |
| WO2004091644A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-28 | Herbalscience, Llc | Areca catechu extracts |
| US7704456B2 (en) | 2002-06-14 | 2010-04-27 | The Chugoku Electric Power Co., Inc. | NOx removal catalyst management unit for NOx removal apparatus and method for managing NOx removal catalyst |
| JP2014195696A (ja) * | 2007-09-20 | 2014-10-16 | 花王株式会社 | 揮発性尿臭成分の生成抑制方法 |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP5337201A patent/JPH0747108A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000157158A (ja) * | 1998-11-24 | 2000-06-13 | Shokuhin Sangyo Center | アンモニア発生抑制剤、アンモニア発生抑制食品、それらの製造方法およびアンモニア発生抑制方法 |
| JP2000225181A (ja) * | 1999-02-05 | 2000-08-15 | Basic Industries Bureau Miti | 消臭剤組成物 |
| US7704456B2 (en) | 2002-06-14 | 2010-04-27 | The Chugoku Electric Power Co., Inc. | NOx removal catalyst management unit for NOx removal apparatus and method for managing NOx removal catalyst |
| WO2004091644A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-28 | Herbalscience, Llc | Areca catechu extracts |
| US7381434B2 (en) | 2003-04-08 | 2008-06-03 | Herbalscience Llc | Methods and compositions of Areca catechu |
| JP2014195696A (ja) * | 2007-09-20 | 2014-10-16 | 花王株式会社 | 揮発性尿臭成分の生成抑制方法 |
| US9200269B2 (en) | 2007-09-20 | 2015-12-01 | Kao Corporation | β-glucuronidase inhibitor |
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