JPH0730121B2 - 多糖類、それから主としてなる凝集・バルキング抑制・増粘剤及びその製造方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規な多糖類、それから
主としてなる凝集・バルキング抑制・増粘剤（以下単に
凝集剤という）及びその製造方法に関し、更に詳しくは
活性汚泥法等による排水凝集処理法、各種の汚濁物質の
処理、各種工業の排水処理分野、都市下水、各種の発酵
液の処理、更には有用物質等の回収利用等、広範囲に渡
り利用が期待される多糖類、凝集剤及びその製造方法に
関する。

【０００２】

【従来の技術】凝集剤は各種工業の進展に伴い、各種工
程及びそれから排出される廃水分野に広く使用されてい
る。凝集剤は一般的に合成高分子系（例えば、ポリアク
リルアミド系等）、無機系凝集剤（例えば、硫酸バンド
等）及び生物系凝集剤に大別される。このうち微生物産
生凝集剤は微生物が生産する物質で他の物質を凝集さ
せ、沈澱（沈降）し易くさせる性能を有する物質であ
る。又、機能面よりとらえると、カチオン系、ノニオン
系、アニオン系の３つに分類することが出来る。従来、
これら合成高分子及び無機系凝集剤は、活性汚泥法等を
用いた廃水処理分野から土木浚渫工事等への清澄処理剤
として多用されてきた。又、上水道、中水道の造水分
野、発酵工業における発酵液と菌体の分離といったダウ
ンストリームプロセッシング分野から、更には食品工業
分野への適用という様に非常に広範囲な分野に渡って凝
集剤の使用は期待されている。この様に、凝集剤の使用
は今日の社会生活に深く組み込まれており、なくてはな
らないものであるが故に、更に今後益々その使途が多岐
に渡り、使用量が増加するものと予想される。この為凝
集剤の使用は環境面、ひいては人間の健康にも直結して
いると考えられる。

【０００３】

【発明が解決しようとしている問題点】しかしながら、
現在広く用いられている合成高分子系凝集剤（例えば、
ポリアクリルアミド）等は、能力や経済性の点で優れて
いるが、安全性及び環境面での問題点も指摘されてい
る。更に、バイオインダストリーにおけるダウンストリ
ームプロセッシングへの適用を考えると、合成高分子系
凝集剤の使用には問題があると考えられる。これらの欠
点を解消及び克服する新規凝集剤の開発は各方面より切
望されており、特に生分解性を持ち安全で且つ二次公害
の恐れの無い生物由来の凝集剤の開発が急務な課題とな
っている。又、排水凝集処理法における活性汚泥方式に
おいて残された最も重要な問題は、処理後の処理水と活
性汚泥との分離であり、処理水と活性汚泥とは沈澱槽で
ある分離領域において活性汚泥が速やかに沈降分離する
ことが望ましいが、分離領域において静置時に糸状菌等
の発生によるバルキング現象やデフロック現象が生じて
活性汚泥の凝集フロック作用が低下し、活性汚泥の沈降
分離が不十分となり、活性汚泥の流出という問題が生じ
る。活性汚泥と処理水との分離を促進させる方法とし
て、カチオンポリマー等の高分子凝集剤や多価金属イオ
ン等の無機凝集剤を使用する方法が知られているが、こ
れらの凝集剤は生物分解性が不十分である為、処理水と
共に放水されることにより環境汚染の問題が派生する。
従って本発明の目的は、これらの問題点を解消及び克服
する為に、生分解性を有し、安全で且つ二次公害の恐れ
のない新規な多糖類を提供し、且つその多糖類を微生物
により製造し、微生物由来の凝集剤を提供することにあ
り、又、排水凝集処理方法において、活性汚泥のバルキ
ング現象を生じることなく効率的に活性汚泥を分離する
ことが出来る凝集剤を提供すると共に、優れた特性を有
する増粘剤を提供することである。

【０００４】

【問題点を解決する為の手段】上記目的は以下の本発明
によって達成される。即ち、本発明は、請求項１に記載
の理化学的性質を有する多糖類、該多糖類から主として
なる凝集剤及びその製造方法である。

【０００５】

【作用】本発明により、以下に述べるＲ−３菌群に属す
る微生物が産生する新規な多糖類及びそれから主として
なる凝集剤を提供することができる。そして、この凝集
剤は、安全性、生分解性に優れたものであって、二次公
害を生じないものである。又、この凝集剤は無機塩を添
加することにより、更に優れた凝集効果が得られる。
又、活性汚泥を用いる排水凝集処理方法において、本発
明の多糖類を凝集剤として使用することによって、バル
キング現象の主たる原因である糸状菌の発生が抑制さ
れ、活性汚泥と処理水との分離が効率的となる。

【０００６】

【好ましい実施態様】次に好ましい実施態様を挙げて本
発明を更に詳しく説明する。本発明者は、公知の多数の
凝集剤生産菌ロードコッカス・エリスロポレスをフラク
トース培地で培養し、その凝集効果（力値）を測定して
行く過程で、力価が通常の２倍以上上昇する培養液が存
在することを見出した。この培養液には数種の菌が混在
しており、これらの菌の生産物を分離したところ、特に
優れた力価を示す新規な多糖類であることを発見した。

【０００７】上記の凝集剤生産菌は、シュウドモナス
属、アシネトバクター属、アグロバクテリウム属、エン
テロバクター属、オーレオバクテリウム属及びオエルス
コビア属からなる群から選ばれる少なくとも１属に属す
る凝集剤生産能を有する菌であり、従来公知のロードコ
ッカス・エリスロポレスＫＲ−２５６−２、ＦＥＲＭ−
ＰNo. ３９２３及びロードコッカス・エリスロポレスＫ
Ｒ−Ｓ−１、ＦＥＲＭ−Ｐ No.３５３０等とは異なる属
に属し、その生産物の凝集能力はこれらの公知菌の２〜
３倍或いはそれ以上である。これらの属のうち、シュウ
ドモナス属、アシネトバクター属、アグロバクテリウム
属、エンテロバクター属、オーレオバクテリウム属及び
オエルスコビア属からなる群から選ばれる少なくとも１
属を含む微生物群を本発明ではＲ−３と称しているが、
夫々既に微工研寄託第１１３３３号(FERM P-11333)、同
第１１３３４号(FERM P-11334)、同第１１３３５号(FER
M P-11335)、同第１１３３６号(FERM P-11336)、同第１
１３３７号(FERM P-11337)、同第１１３５７号(FERM P-
11357)及び同第１１３５８号(FERM P-11358)として寄託
されている。上記凝集剤生産新規微生物は、以下の菌学
的性質を有している。

【表１】 表１

【表２】 （表１の続き）

【表３】 （表１の続き）

【表４】 （表１の続き）

【表５】 （表１の続き）

【０００８】上記第１表に示す菌学的性質について、細
菌の同定書であるバージー・マニュアル・システマチッ
ク・バクテオロジー第１、２巻(Bergey's Manualof Sys
tematic Bacteriology Volume 1、2)、 (1984 年) で検討
した結果、ＫＹＭ−１株は同書１６５頁に記載されてい
るシュウドモナス・フルオレセンスと一致し、ＫＹＭ−
１株はシュウドモナス・フルオレッセンスと同定し、微
工研寄託第１１３３３号(FERM P-11333)として寄託され
ている。ＫＹＭ−２株は同書１７５頁記載のシュウドモ
ナス・セパシアと考えると妥当であり、微工研寄託第１
１３３４号(FERM P-11334)として寄託されている。ＫＹ
Ｍ−３株は同書３０３頁記載のアシネトバクター属細菌
と一致し、微工研寄託第１１３３５号(FERM P-11335)と
して寄託されている。ＫＹＭ−４株は同書２５４頁記載
のアグロバクテリウム・レイデオバクターと殆ど記載は
一致するものの、糖の資化性等細かい点で少し異なるの
で同種の近縁類と考えるのが分類学的に妥当であり、本
菌は微工研寄託第１１３３６号(FERMP-11336)として寄
託されている。ＫＹＭ−５株は同書４６５頁記載のエン
テロバクター属細菌と属レベルで完全に一致し、微工研
寄託第１１３３７号(FERM P-11337)として寄託されてい
る。ＫＹＭ−６株は同書１３２３頁記載のオーレオバク
テリウム属細菌、ＫＹＭ−７株は同書１４８９頁記載の
オエルスコビア属細菌と夫々属レベルの記載は一致す
る。ＫＹＭ−６株は、微工研寄託第１１３５７号(FERM
P-11357)、ＫＹＭ−７株は、微工研寄託第１１３５８号
(FERM P-11358)として夫々寄託されている。本発明の多
糖類は上記の菌の生産物であり、優れた凝集、バルキン
グ抑制又は増粘活性を有している。

【０００９】

【実施例】以下にＲ−３菌の培養方法の１例と及びその
生産物の理化学的性性質を示す。 培養方法 温度、ＤＯ及びｐＨ計を設置した５リットルのジャーフ
ァーメンターに下記の生産培地を３リットル入れ、オー
トクレーブ滅菌した。これに培養液を２％（Ｖ／Ｖ）接
種し、温度２５〜２７℃、空気量３リットル／ｍｉ
ｎ．、撹拌強度２００ｒｐｍの条件で１週間培養した。
但し、培養２日目より培養液の粘性が増加したので、撹
拌強度を４００ｒｐｍに上げた。この間１〜２回／日５
０ｍｌのサンプリングしてセル成長、残留スターチ量、
凝集活性及び粘度を測定した。尚、培養液は５００ｍｌ
三角フラスコを使用して生産培地で５日間振とう培養し
たものを使用した。液体培地の組成 炭素源（可溶性澱粉、関東化学製） １０ｇ／リットル Ｋ_２ＨＰＯ_４ ５ｇ／リットル ＫＨ_２ＰＯ_４ ２ｇ／リットル ＭｇＳＯ_４ ０．２ｇ／リットル （ＮＨ_４）_２ＳＯ_４ ０．５ｇ／リットル ＮａＣｌ ０．１ｇ／リットル イースト抽出物 ０．５ｇ／リットル

【００１０】残留スターチ量 ヨウ素−澱粉反応により測定した。２０倍希釈培養液に
ヨウ素溶液（Ｉ_２−ＫＩ溶液）０．２ｍｌを加え、よく
振とうし、５分間静置後のＯＤ５８０を測定した。凝集活性 ５０００ｍｇ／リットルのカオリン８０ｍｌに１０％Ｃ
ａＣｌ_２・２Ｈ_２Ｏを１０ｍｌ加え、２０倍希釈した培
養液を１．２５ｍｌ加え、蒸留水で全体を１００ｍｌと
し、ｐＨを８．０〜８．２に調整した。よく振とう撹拌
した後５分間静置し、上澄液のＯＤ_５５０を測定した。粘度 Ｂ型回転粘度計（ビスメトロン粘度計）を使用した。サ
ンプルを少量用アダプターに培養液を８〜１０ｍｌ入
れ、温度２６℃で回転数０．３〜６０ｒｐｍの範囲で測
定した。

【００１１】結果 結果を図１に示す。図示の様にセル成長は、培養開始よ
り急激に増加し、２４時間後にはほぼ定常状態となり、
その後は若干増加し、３日目以降より僅かに減少した。
残留スターチ量は、培養開始より急激に減少し、４８時
間後には殆ど分解されたものと考えられる。傾向として
はセル成長と反比例関係にある。凝集活性は、培養２４
時間までは微増であるが、２４時間以降は急激に増加
し、７２時間後には力値は最高値２６０となった。粘度
は、経時変化が凝集活性と同様なパターンを示し、２４
時間以降は急激に増加し始め、７２時間で定常状態とな
った。７２時間で粘度は８７０ｃｐｓであった。

【００１２】上記の培養液からの多糖類の分離及び物性
測定は以下の如く行った。分離 培養液を蒸留水で５倍に希釈し、２８０００Ｇで３０分
間遠心分離し、沈殿と上澄液とを分離した。上澄液を容
積で１／５まで減圧濃縮し、２〜３倍量のエタノールを
加えて沈殿させ、１００００Ｇで５分間遠心分離し、沈
殿を集めた。これを蒸留水に再溶解させ、エタノールを
加えて沈殿させ、上記と同様に遠心分離し、これを４回
繰り返した。最後にエタノールで沈殿させたものをエタ
ノール及びアセトンで３回洗浄し、１日減圧乾燥させて
乾燥多糖類を得た。上記の多糖類（５００ｍｇ）を１０
０ｍｌの蒸留水に溶解させ、１００００Ｇで５分間遠心
分離し、上澄液を２％５０ｍｌのＣＰＣで沈殿させ、１
００００Ｇで５分間遠心分離した。上記の沈殿を０．５
Ｎの食塩に溶解し、２倍量のエタノールで沈殿させ、１
００００Ｇで５分間遠心分離し、沈殿をエタノール及び
アセトンで５回洗浄後減圧乾燥してＣＰＣ沈殿分画の乾
燥多糖類（３６０ｍｇ）を得た。

【００１３】物性値 上記多糖類は白色粉末であり、元素分析値（重量％）は
Ｃ：４０．３、Ｈ：６．０、Ｎ：＜０．１、Ｐ：＜０．
５、Ｓ：＜０．０１、水溶液ｐＨは７．０〜７．５、特
に７．２で中性（Ｃ＝０．２重量％溶液）、紫外吸収ス
ペクトルは図２の様に波長２４０ｎｍから吸光度が急激
に上昇し、波長１９５ｎｍ付近でピークとなる。赤外吸
収スペクトルは図３の様に−ＯＨ（２７００〜３７００
ｃｍ^−１）、−ＣＨ_２−ＣＯ−Ｏ−Ｒ（エステル結合、
１７３０、１１６０ｃｍ^−１）、−ＣＯＯ⁻（イオン化
カルボキシル基、１６００ｃｍ^−１付近、１４００ｃｍ
^−１付近）、溶媒に対する溶解性は水に可溶、アルカリ
に易溶、メタノール、エタノール及びアセトンに不溶で
あった。呈色反応は、ニンヒドリン反応＝−、フェノー
ル硫酸法＝＋、アンスロン硫酸法＝＋、カルバゾール硫
酸法＝＋、エルソン−モルガン反応＝−であった。又、
電気泳動によれば図４に示す様に酢酸セルロース膜電気
泳動により物質の単一性が確認された。分子量は２×１
０^６（ゲルクロマトグラフィーによる）、旋光度は
［α］_Ｄ ^２４＝−１７〜−１５°（Ｃ＝０．２重量％溶
液）、炭化点は２４５〜２６５℃であった。

【００１４】以上の如き元素分析、各種呈色反応及び赤
外吸収スペクトルの結果から、本発明の多糖類は有機酸
を構成成分とする酸性多糖類であるものと考えられた
為、以下の方法により構成糖及び構成有機酸の分析を行
った。構成成分の定性・定量分析 （１）構成糖の定性・定量分析 前記実施例によって得られた精製試料をトリフルオロ酢
酸で加水分解した後、構成糖の同定を薄層クロマトグラ
フィー及びガスクロマトグラフィー分析により同定・定
量した。 （イ）薄層クロマトグラフィー分析 試料１０ｍｇをネジ付試験管に入れ、これに２Ｍトリフ
ルオロ酢酸１ｍｌを加え、窒素ガスで封管し、１００℃
で４時間加水分解した液を減圧乾固し、この乾燥物を蒸
留水に溶解した試料を、プレート：シリカゲル６０
０．５Ｍ ＮａＨ_２ＰＯ_４に浸し１０５℃で１時間、展
開相：イソプロピルアルコール／アセトン／０．１Ｍ乳
酸（重量比４／４／２）、検出法：ジフェニルアミン−
アニリン−燐酸の分析条件で、薄層クロマトグラフィー
にかけ、各標準糖と比較し、構成糖を同定した。結果は
下記表２の通りであった。

【表６】 表２

【００１５】この結果、精製試料ではＲｆ値０．５０と
０．３７の２つのスポットが検出され、このスポットは
夫々標準糖のグルコースとガラクトースと一致し、本発
明の多糖類は、構成糖としてグルコースとガラクトース
とを構成成分としていることが明らかとなった。 （ロ）ガスクロマトグラフィーによる分析 薄層クロマトグラフィーによる分析結果より、本発明の
多糖類はグルコースとガラクトースで構成されているこ
とが明らかとなったが、この結果をガスクロマトグラフ
ィーにより確認し、又、定量した。前記の（イ）の如く
加水分解した試料を０．１ｍｌ試験管にとり、１昼夜減
圧乾固させ、トリメチルシリル化剤２００μｌを加え
て、６０℃で１０分間反応させ、ピリジンで所定濃度に
希釈した。このトリメチルシリル（ＴＭＳ）誘導体化し
たものをガスクロマトにかけて分析した。その結果を図
８に示す。図８から分かる様に精製試料の加水分解物の
トリメチルシリル誘導体はグルコース及びガラクトース
のシリル化誘導体と一致し、本発明の多糖類がグルコー
スとガラクトースとで構成されていることが確認され
た。構成糖のモル比は、ガスクロマトグラフィーにおけ
る各ピークの面積比より求めた。各構成糖のモル比を出
すに当たり、先ず各規定濃度の各標準サンプルをガスク
ロにかけ、各ピークの面積を求めた。次に精製試料の加
水分解物ＴＭＳ誘導体をガスクロにかけ、各構成糖のピ
ークを得た。この様にして得られた面積を基にして各構
成糖のモル比を、［構成糖のピーク面積／各標準物質の
ピーク面積×各標準糖のモル数］の式から算出した。

【００１６】（２）有機酸の定性・定量分析 分析方法としては、前記の実施例で得られた試料を、先
ず薄層クロマトにかけて分析し、構成成分としての有機
酸を同定した。次にガスクロにかけ、ＴＣＬの結果を確
認し且つ定量した。 （イ）薄層クロマトグラフィー分析 試料１００ｍｇをネジ付試験管にとり、これに２Ｎの硫
酸２０ｍｌを入れ、窒素ガスで封管し、１００℃で２時
間加水分解した後、水酸化バリウムで中和し、遠心分離
で沈殿物を除去した後、減圧濃縮し０．４５ｍｍのメン
ブレンフイルターで濾過して試料（濾液）を作成した。
この試料を０．１Ｎの塩酸でｐＨ２に調整し、エーテル
で抽出し、減圧濃縮し、濃縮物の一部をＴＣＬ分析
（Ａ）し、一方、他の濃縮物に２，４−ジニトロフェニ
ルヒドラジン試薬を加え、１時間放置し、遠心分離で沈
殿物を回収し、回収物をエタノールに溶解し、これにつ
いてＴＣＬ分析（Ｂ）を行って有機酸を同定した。ＴＣ
Ｌ分析（Ａ）は、プレート：ＨＰＴＬＣ（セルロース
Ｆ_254S）、展開相：ブタノール／ギ酸／水（重量比４／
１．５／１）、検出法：キシロール−アニリン試薬の条
件で行った。その結果精製試料では、Ｒｆ値０．８２と
０．３８の２個のスポットが検出され、このうちＲｆ値
０．８２のスポットは標準物質であるコハク酸と一致し
たが、Ｒｆ０．３８のスポットはこの条件では薄く広が
ってしまい同定出来なかった。この未知の有機酸を同定
する為に分析（Ｂ）を行った。分析（Ｂ）は、プレー
ト：ＨＰＴＨＣ（シリカゲル Ｆ₂₅₄）、展開相：アミ
ルアルコール／０．２５Ｎアンモニア（重量比２０：
１）の条件で行った。その結果、精製試料のＲｆ値は、
標準物質のピルビン酸のＲｆ値０．１２と完全に一致し
た。以上の結果から精製試料には、構成成分としてコハ
ク酸とピルビン酸の２種類の有機酸を含んでいることが
明らかになった。

【００１７】（ロ）ガスクロマトグラフィー分析 ＴＣＬの分析結果をガスクロマトグラフィー分析により
確認し、又、有機酸を定量した。試料２０ｍｇをネジ付
試験管に入れ、これに２Ｍトリフルオロ酢酸２ｍｌを加
え、窒素ガスで封管し、１００℃で４時間加水分解し
た。この加水分解液０．５ｍｌを減圧乾固し、この乾燥
物をメタノールに溶解し、トリメチルシリルジアゾメタ
ンを加え３０分間放置し、ヘキサンで所定濃度に希釈
し、ガスクロに注入して分析した。分析結果を図９に示
す。この結果、使用した精製試料の成分として、コハク
酸とピルビン酸の２種の有機酸を構成成分として含んで
いることが確認された。有機酸の構成モル比は、ガスク
ロマトグラフィーにおける各ピークの面積比より求め
た。各構成有機酸のモル比を出すに当たり、先ず各規定
濃度の各標準サンプルのメチル化誘導体をガスクロにか
け、各ピークの面積を求めた。次に精製試料の加水分解
物のメチル化誘導体をガスクロにかけ各有機酸のピーク
を得た。この様にして得られた面積を基にして各構成有
機酸のモル比を、［各構成有機酸のピーク面積／各標準
物質のピーク面積×各標準のモル数］の式から算出し
た。以上の方法により各構成糖及び各構成有機酸を数回
にわたり定量し、モル比を算出した結果、構成組成とし
てグルコース：ガラクトース：コハク酸：ピルビン酸＝
４〜７：１：０．２〜１：１．５〜３．５であった。こ
の平均値をとると５．５：１：０．６：２．５である。

【００１８】本発明の凝集剤は、以上の如き多糖類又は
該多糖類を含む微生物の培養物又は培養処理物を主成分
とするものであって、培養液そのもの、その濃縮物、濾
液、その濾過残渣、それらの乾燥物等いずれの形態でも
よい。又、上記凝集剤には、カルシウムイオン等のカチ
オン性無機塩を１種以上含有させたり、或いは使用時に
含有させることによって、それらの凝集能を更に向上さ
せることが出来る。この凝集剤の凝集効果を更に促進す
るために併用される無機塩としては水中でカチオンを生
成し得るものが望ましく、好ましくは２価以上の多価カ
チオンを生成し得るものがよく、塩化カルシウム、硫酸
アルミニウム、硫酸マグネシウム、硫酸第一鉄を効果的
に用いることが出来る。しかし、これら併用される無機
塩の添加量は凝集させるべき対象の種類によって決めら
れるのが望ましく一般に特に制約されるものではない。
本発明の凝集剤の対象となるものは特に制約されるもの
ではない。代表的なものを例示すると、粘土の一種であ
るカオリン（白とう土）懸濁液が例示されるが、一般に
は各種の凝集対象に対し好適に実施される。図５に、
５，０００ｍｇ／リットルのカオリン懸濁液を供試液と
した実験例の結果を示す。本発明の凝集剤は凝集剤添加
量０．２〜１０ｍｇ／リットルの範囲で優れた凝集活性
を示す。

【００１９】本発明の排水凝集処理方法の特徴は、上記
本発明の多糖類を使用にする点であり、適用される排水
は懸濁物を含むいずれの排水でもよいが、特に活性汚泥
を使用する排水凝集処理方法において、活性汚泥と処理
水との分離領域においてバルキングの主たる原因となる
糸状菌の発生及びその増殖が抑えられる。従って本発明
は処理水中において糸状菌が発生し易い排水の処理に特
に有効である。微生物を使用する活性汚泥方式による排
水凝集処理方法自体は周知であり、本発明はこれらの周
知のいずれの排水凝集処理方法においても応用出来るも
のであり、特に限定されない。人工的にバルキングを発
生させた活性汚泥に本発明による凝集剤を添加し、その
バルキング抑制効果を検討した結果を図７に示す。図７
に示す様に本発明の凝集剤を０．０５重量％以上添加す
るとバルキング抑制効果を示し、好ましくは０．１重量
％以上添加するとその効果は一層優れる。本発明の好ま
しい実施態様では、活性汚泥と処理水とを分離すべき分
離領域におけるｐＨを７〜９、特に好ましくは８．０〜
８．５の範囲とすることによって一層優れた力値が得ら
れる。

【００２０】一般に高分子物質は増粘作用をもつが、本
発明の多糖類も優れた増粘効果を有する。本発明により
分離された前記多糖類の粉末（サンプル名、ＡＰ・Ｒ−
３）の濃度による粘度の特性を測定した。本サンプルの
対照としてザンサンガム（ＳＩＧＭＡ社製）を使用し
た。サンプルを１％（ｗｔ／ｗｔ）になるように純水に
溶解した後、０．１〜１％に範囲で純水で希釈した。夫
々の濃度に調整したサンプルについてＢ型回転粘度計
（２５℃、少量用ＳＳ−３−ロータ、６０ｒｐｍ）にて
粘度を測定した。結果は図６に示す。本サンプルはザン
サンガムに比べ、明らかに高い粘度特性を持つことが認
められた。

【００２１】

【効果】本発明により微生物が産生する新規な多糖類及
びそれを用いた凝集剤を提供することが出来た。そし
て、この凝集剤は、安全性、生分解性が優れたものであ
って、二次公害を生じないものである。又、この凝集剤
は無機塩を添加することにより、更に優れた凝集効果が
得られる。又、活性汚泥を用いる排水凝集処理方法にお
いて、本発明の多糖類を凝集剤として使用することによ
って、バルキング現象の主たる原因である糸状菌の発生
が抑制され、活性汚泥と処理水との分離が効率的とな
る。更に本発明の多糖類は優れた増粘特性を有するもの
であった。

【００２２】

【図面の簡単な説明】

【図１】培養液の経時変化を表す図。

【図２】紫外吸収スペクトル

【図３】赤外吸収スペクトル

【図４】電気泳動を示す図。

【図５】本発明の多糖類の凝集活性を説明する図

【図６】本発明の多糖類の濃度による粘度変化を説明す
る図

【図７】本発明の多糖類のバルキング抑制効果を説明す
る図

【図８】ガスクロマトグラフィーによる構成糖の分析結
果

【図９】ガスクロマトグラフィーによる構成有機酸の分
析結果

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１２Ｐ 19/04 Ｃ 7432−4Ｂ //(Ｃ１２Ｐ 19/04 Ｃ１２Ｒ 1:38） (Ｃ１２Ｐ 19/04 Ｃ１２Ｒ 1:01） (72)発明者 八町 尚史 東京都千代田区鍛冶町１−５−７ 環境エ ンジニアリング株式会社内 (72)発明者 松山 秀明 東京都千代田区鍛冶町１−５−７ 環境エ ンジニアリング株式会社内 審査官 谷口 博

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記の理化学的性質を有する多糖類。 （１）元素分析比（重量％）： Ｃ：４０±２ Ｈ：６±１ Ｎ：＜０．２ Ｐ：＜０．５ Ｓ：＜０．１ （２）物質の色：白色 （３）水溶液ｐＨ：７．０〜７．５で中性（Ｃ＝０．２
   重量％溶液） （４）紫外線吸収スペクトル： 波長２４０ｎｍから吸光度が急激に上昇し、波長１９５
   ｎｍ付近でピークとなる。 （５）赤外線吸収スペクトル −ＯＨ ２７００
   〜３７００ｃｍ^-1 −ＣＨ₂ −ＣＯ−Ｏ−Ｒ（エステル結合） １７３
   ０、１１６０ｃｍ^-1−ＣＯＯ^- （イオン化カルボキシル
   基） １６００ｃｍ^-1付近、１４００ｃｍ^-1付近（６）溶媒に
   対する溶解性 水に可溶、アルカリに易溶、メタノール、エタノール及
   びアセトンに不溶。 （７）呈色反応 ニンヒドリン反応 − フェノール硫酸法 ＋ アンスロン硫酸法 ＋ カルバゾール硫酸法 ＋ エルソン−モルガン反応 − （８）構成糖及び構成糖比 グルコース：ガラクトース＝４〜７：１（モル比） （９）有機酸及びその含有量 コハク酸：ピルビン酸＝０．２〜１：１．５〜３．５
   （ガラクトース１モルに対して） （１０）電気泳動： 酢酸セルロース膜電気泳動により物質の単一性が確認さ
   れた。 （１１）分子量 ２×１０⁶ 以上（ゲルクロマトグラフィーによる） （１２）旋光度：［α］_D ²⁴ ＝−１７〜−１５°（Ｃ＝
   ０．２重量％溶液） （１３）炭化点：２４５〜２６５℃
2. 【請求項２】 シュウドモナス属、アシネトバクター
   属、アグロバクテリウム属、エンテロバクター属、オー
   レオバクテリウム属及びオエルスコビア属からなる群か
   ら選ばれる少なくとも１属に属する菌から得られた請求
   項１に記載の多糖類。
3. 【請求項３】 ＫＹＭ１株（ＦＥＲＭ Ｐ−１１３３
   ３）、ＫＹＭ２株（ＦＥＲＭ Ｐ−１１３３４）、ＫＹ
   Ｍ３株（ＦＥＲＭ Ｐ−１１３３５）、ＫＹＭ４株（Ｆ
   ＥＲＭ Ｐ−１１３３６）、ＫＹＭ５株（ＦＥＲＭ Ｐ
   −１１３３７）、ＫＹＭ６株（ＦＥＲＭ Ｐ−１１３５
   ７）及びＫＹＭ７株（ＦＥＲＭ Ｐ−１１３５８）から
   なる群から選ばれる少なくとも１株に属する菌から得ら
   れた請求項１に記載の多糖類。
4. 【請求項４】 請求項２〜３に記載の微生物を培地に培
   養し、該培養物から多糖類を採取することを特徴とする
   請求項１に記載の多糖類の製造方法。
5. 【請求項５】 請求項１に記載の多糖類を有効成分とす
   る凝集剤。
6. 【請求項６】 請求項１に記載の多糖類を有効成分とす
   るバルキング抑制剤。
7. 【請求項７】 請求項１に記載の多糖類を有効成分とす
   る増粘剤
8. 【請求項８】 請求項１に記載の多糖類を処理系に存在
   させ、活性汚泥と処理水との分離領域において、活性汚
   泥のバルキングを防止することを特徴とする排水凝集処
   理方法。