JPH07277923A - 油性化粧料 - Google Patents
油性化粧料Info
- Publication number
- JPH07277923A JPH07277923A JP6087327A JP8732794A JPH07277923A JP H07277923 A JPH07277923 A JP H07277923A JP 6087327 A JP6087327 A JP 6087327A JP 8732794 A JP8732794 A JP 8732794A JP H07277923 A JPH07277923 A JP H07277923A
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- JP
- Japan
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- molecular weight
- average molecular
- polyoxyalkylene
- carbon atoms
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【構成】下記一般式
(但し、R1 〜R4 は同一または異種の炭素数1〜32
のアルキル基、x、yは1〜8の整数、a、bはポリオ
キシアルキレンの平均分子量を300〜10,000と
する整数であり分子中のポリオキシアルキレン基を10
〜90重量%とする数を示し、mはポリシロキサンブロ
ックの平均分子量が400〜10,000とする整数、
nは少なくとも4の整数であり、そして直鎖状ブロック
共重合体は少なくとも3000の平均分子量を有す
る。)で表されるポリエーテル変性シリコーンと、極性
油を少なくとも1種以上含有する油性化粧料。 【効果】本発明は、油性化粧料特有の密着性を向上し、
べたつきを軽減し、化粧効果の持続性に優れる。
のアルキル基、x、yは1〜8の整数、a、bはポリオ
キシアルキレンの平均分子量を300〜10,000と
する整数であり分子中のポリオキシアルキレン基を10
〜90重量%とする数を示し、mはポリシロキサンブロ
ックの平均分子量が400〜10,000とする整数、
nは少なくとも4の整数であり、そして直鎖状ブロック
共重合体は少なくとも3000の平均分子量を有す
る。)で表されるポリエーテル変性シリコーンと、極性
油を少なくとも1種以上含有する油性化粧料。 【効果】本発明は、油性化粧料特有の密着性を向上し、
べたつきを軽減し、化粧効果の持続性に優れる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、製造方法が簡単で油性
化粧料特有の密着性を向上し、べたつきを軽減し、化粧
効果の持続性に優れる油性化粧料に関する。
化粧料特有の密着性を向上し、べたつきを軽減し、化粧
効果の持続性に優れる油性化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】一般に油性化粧料は肌への密着性に優れ
その持続性も良いが、使用時の油性感が強く、べたつき
や異和感を覚えやすい。それ故、従来は比較的べたつき
の少ないシリコーン油や流動パラフィン等を配合し油性
感の軽減をしていた。しかしこの方法では確かにべたつ
きは減少するものの、油性化粧料の最大の特徴である密
着性の良さも減少してしまうため、あまり好ましくなく
その配合バランスをとることもかなり困難である。これ
を改善するため、ポリオキシアルキレンブロックを側鎖
にもつペンダント型ポリエーテル変性シリコーンと液状
の極性油とを併用することが提案(特願平6−4501
1号)されている。
その持続性も良いが、使用時の油性感が強く、べたつき
や異和感を覚えやすい。それ故、従来は比較的べたつき
の少ないシリコーン油や流動パラフィン等を配合し油性
感の軽減をしていた。しかしこの方法では確かにべたつ
きは減少するものの、油性化粧料の最大の特徴である密
着性の良さも減少してしまうため、あまり好ましくなく
その配合バランスをとることもかなり困難である。これ
を改善するため、ポリオキシアルキレンブロックを側鎖
にもつペンダント型ポリエーテル変性シリコーンと液状
の極性油とを併用することが提案(特願平6−4501
1号)されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記提
案においても、べたつき改善の点でやや不満足であり、
また、併用される液状の極性油の1価アルコールは炭素
数16以上であるが、炭素数16ではべたつきがやや感
じられ、さらに改良することが望まれていた。したがっ
て、本発明は、改善された、油性化粧料特有の密着性を
向上し、べたつきを軽減し、化粧効果の持続性に優れる
油性化粧料を提供することを目的としている。
案においても、べたつき改善の点でやや不満足であり、
また、併用される液状の極性油の1価アルコールは炭素
数16以上であるが、炭素数16ではべたつきがやや感
じられ、さらに改良することが望まれていた。したがっ
て、本発明は、改善された、油性化粧料特有の密着性を
向上し、べたつきを軽減し、化粧効果の持続性に優れる
油性化粧料を提供することを目的としている。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するため鋭意検討した結果、本発明に到達した。
すなわち、一般式化2で表される直鎖状ブロック共重合
体であるポリエーテル変性シリコーンと、20℃におけ
る外観が液状である極性油の少なくとも1種以上含有す
ることを特徴とする油性化粧料である。
を解決するため鋭意検討した結果、本発明に到達した。
すなわち、一般式化2で表される直鎖状ブロック共重合
体であるポリエーテル変性シリコーンと、20℃におけ
る外観が液状である極性油の少なくとも1種以上含有す
ることを特徴とする油性化粧料である。
【0005】
【化2】
【0006】(但し、R1 〜R4 は同一または異種の炭
素数1〜32のアルキル基、x、yは1〜8の整数、
a、bはポリオキシアルキレンの平均分子量を300〜
10,000とする整数であり分子中のポリオキシアル
キレン基を10〜90重量%とする数を示し、mはポリ
シロキサンブロックの平均分子量が400〜10,00
0とする整数、nは少なくとも4の整数であり、そして
直鎖状ブロック共重合体は少なくとも3000の平均分
子量を有する。)
素数1〜32のアルキル基、x、yは1〜8の整数、
a、bはポリオキシアルキレンの平均分子量を300〜
10,000とする整数であり分子中のポリオキシアル
キレン基を10〜90重量%とする数を示し、mはポリ
シロキサンブロックの平均分子量が400〜10,00
0とする整数、nは少なくとも4の整数であり、そして
直鎖状ブロック共重合体は少なくとも3000の平均分
子量を有する。)
【0007】本発明の前記一般式化2のアルキル基には
メチル基、エチル基、プロピル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等
が挙げられ、べたつき軽減の上から、好ましくはメチル
基が挙げられる。
メチル基、エチル基、プロピル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等
が挙げられ、べたつき軽減の上から、好ましくはメチル
基が挙げられる。
【0008】本発明の前記一般式化2で表される、直鎖
状ブロック共重合体であるポリエーテル変性シリコーン
は公知の物質(特開平4−234307号公報)であ
り、該公報では直鎖状ブロック共重合体を配合した皮膚
化粧料を提案しているが、油性化粧料としてはべたつき
と化粧効果の持続性の点では不満足であり、本発明者ら
はその配合について鋭意検討した結果本発明を完成し
た。すなわち、直鎖状ブロック共重合体であるポリエー
テル変性シリコーンと、特定の液状極性油とを配合する
ことによって、初めて油性化粧料特有の密着性を相乗的
に向上し、べたつきをも相乗的に軽減した優れた油性化
粧料を見出したのである。その直鎖状ブロック共重合体
であるポリエーテル変性シリコーン配合量は、油性化粧
料特有の密着性を向上し、べたつきを軽減し、化粧効果
の持続性に優れる範囲を検討した結果、製剤総量を基準
として、1.0〜50.0重量%が好ましい。
状ブロック共重合体であるポリエーテル変性シリコーン
は公知の物質(特開平4−234307号公報)であ
り、該公報では直鎖状ブロック共重合体を配合した皮膚
化粧料を提案しているが、油性化粧料としてはべたつき
と化粧効果の持続性の点では不満足であり、本発明者ら
はその配合について鋭意検討した結果本発明を完成し
た。すなわち、直鎖状ブロック共重合体であるポリエー
テル変性シリコーンと、特定の液状極性油とを配合する
ことによって、初めて油性化粧料特有の密着性を相乗的
に向上し、べたつきをも相乗的に軽減した優れた油性化
粧料を見出したのである。その直鎖状ブロック共重合体
であるポリエーテル変性シリコーン配合量は、油性化粧
料特有の密着性を向上し、べたつきを軽減し、化粧効果
の持続性に優れる範囲を検討した結果、製剤総量を基準
として、1.0〜50.0重量%が好ましい。
【0009】本発明の液状の極性油は、20℃における
外観が液状のもので、水酸基および/またはエステル結
合を含む化合物である。この極性油の好適な配合量は、
前述と同様の理由から、製剤総量を基準として、3.0
〜50.0重量%が好ましい。
外観が液状のもので、水酸基および/またはエステル結
合を含む化合物である。この極性油の好適な配合量は、
前述と同様の理由から、製剤総量を基準として、3.0
〜50.0重量%が好ましい。
【0010】本発明に用いられる、炭素数18以上の1
価アルコールは公知の物質で、たとえば、2−オクチル
ドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルア
ルコール、2−ヘキシルデカノール、ホホバアルコール
等があるが、密着性・べたつき・持続性等の効果に優れ
ている点から、好ましくは2−オクチルドデカノールま
たはイソステアリルアルコールが挙げられる。
価アルコールは公知の物質で、たとえば、2−オクチル
ドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルア
ルコール、2−ヘキシルデカノール、ホホバアルコール
等があるが、密着性・べたつき・持続性等の効果に優れ
ている点から、好ましくは2−オクチルドデカノールま
たはイソステアリルアルコールが挙げられる。
【0011】また、本発明に用いられる他の液状の極性
油は、炭素数3以上の1価アルコール、またはコレステ
ロールと炭素数8以上の脂肪酸、アジピン酸、オキシス
テアリン酸、コハク酸またはリンゴ酸とのエステルであ
りこれらは公知の物質で、たとえば、アジピン酸ジイソ
ステアリル、アジピン酸ジオクチル、イソステアリン酸
ジイソプロピル、イソステアリン酸コレステリル、イソ
ノナン酸イソノニル、エルカ酸オクチルドデシル、オキ
システアリン酸オクチル、オクタン酸セチル、オレイン
酸オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、コハク酸ジ
オクチル、ステアリン酸イソセチル、パルミチン酸イソ
プロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン
酸ミリスチル、オレイン酸デシル、リシノレイン酸オク
チルドデシル等があり、前記密着性・べたつき・持続性
等の効果に優れている点から、好ましくはアジピン酸ジ
オクチル、イソノナン酸イソノニル、イソステアリン酸
コレステリルまたはリシノレイン酸オクチルドデシルが
挙げられる。さらに好ましくは、アジピン酸ジオクチ
ル、イソノナン酸イソノニル、リシノレイン酸オクチル
ドデシルが挙げられる。
油は、炭素数3以上の1価アルコール、またはコレステ
ロールと炭素数8以上の脂肪酸、アジピン酸、オキシス
テアリン酸、コハク酸またはリンゴ酸とのエステルであ
りこれらは公知の物質で、たとえば、アジピン酸ジイソ
ステアリル、アジピン酸ジオクチル、イソステアリン酸
ジイソプロピル、イソステアリン酸コレステリル、イソ
ノナン酸イソノニル、エルカ酸オクチルドデシル、オキ
システアリン酸オクチル、オクタン酸セチル、オレイン
酸オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、コハク酸ジ
オクチル、ステアリン酸イソセチル、パルミチン酸イソ
プロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン
酸ミリスチル、オレイン酸デシル、リシノレイン酸オク
チルドデシル等があり、前記密着性・べたつき・持続性
等の効果に優れている点から、好ましくはアジピン酸ジ
オクチル、イソノナン酸イソノニル、イソステアリン酸
コレステリルまたはリシノレイン酸オクチルドデシルが
挙げられる。さらに好ましくは、アジピン酸ジオクチ
ル、イソノナン酸イソノニル、リシノレイン酸オクチル
ドデシルが挙げられる。
【0012】さらに、本発明に使用する液状極性油とし
ては少なくとも2つ以上の水酸基を有する、エチレング
リコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコ
ール、グリセリン、ジグリセリン、トリメチロールプロ
パン、ペンタエリスルトールと炭素数7以上の脂肪酸と
のエステルでありこれらは公知の物質で、たとえば、オ
クタン酸エチレングリコール、パルミチン酸エチレング
リコール、イソステアリン酸プロピレングリコール、リ
シノレイン酸プロピレングリコール、ジ(カプリル・カ
プリン酸)プロピレングリコール、ジカプリル酸プロピ
レングリコール、ジミリスチン酸プロピレングリコー
ル、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジオクタン酸
ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグ
リコール、トリイソステアリン酸グリセリド、ジイソス
テアリン酸グリセリド、トリオクタン酸グリセリド、ト
リ(カプリル・カプリン酸)グリセリド、リシノレイン
酸グリセリド、イソステアリン酸ジグリセリド、ジイソ
ステアリン酸ジグリセリド、トリイソステアリン酸ジグ
リセリド、トリオクタン酸トリメチロールプロパン、ト
リイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラオ
クタン酸ペンタエリスリット等があり、前記密着性・べ
たつき・持続性等の効果に優れている点から、好ましく
はイソステアリン酸プロピレングリコール、ジカプリル
酸プロピレングリコール、リシノレイン酸グリセリドま
たはトリ(カプリル・カプリン酸)グリセリドが挙げら
れる。
ては少なくとも2つ以上の水酸基を有する、エチレング
リコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコ
ール、グリセリン、ジグリセリン、トリメチロールプロ
パン、ペンタエリスルトールと炭素数7以上の脂肪酸と
のエステルでありこれらは公知の物質で、たとえば、オ
クタン酸エチレングリコール、パルミチン酸エチレング
リコール、イソステアリン酸プロピレングリコール、リ
シノレイン酸プロピレングリコール、ジ(カプリル・カ
プリン酸)プロピレングリコール、ジカプリル酸プロピ
レングリコール、ジミリスチン酸プロピレングリコー
ル、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジオクタン酸
ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグ
リコール、トリイソステアリン酸グリセリド、ジイソス
テアリン酸グリセリド、トリオクタン酸グリセリド、ト
リ(カプリル・カプリン酸)グリセリド、リシノレイン
酸グリセリド、イソステアリン酸ジグリセリド、ジイソ
ステアリン酸ジグリセリド、トリイソステアリン酸ジグ
リセリド、トリオクタン酸トリメチロールプロパン、ト
リイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラオ
クタン酸ペンタエリスリット等があり、前記密着性・べ
たつき・持続性等の効果に優れている点から、好ましく
はイソステアリン酸プロピレングリコール、ジカプリル
酸プロピレングリコール、リシノレイン酸グリセリドま
たはトリ(カプリル・カプリン酸)グリセリドが挙げら
れる。
【0013】本発明の油性化粧料には、本発明の目的を
損なわない範囲で前記の必須成分以外にパラフィン、セ
レシン等の固形油性原料、ワセリン、重質流動イソパラ
フィン等のペースト状油性原料、流動パラフィン、スク
ワラン等の液状油性原料、抗酸化剤、防腐剤、香料およ
びタルク、マイカ、酸化チタン、酸化鉄、タール色素、
シルクパウダー、ナイロンパウダー等の粉体顔料を配合
することができる。
損なわない範囲で前記の必須成分以外にパラフィン、セ
レシン等の固形油性原料、ワセリン、重質流動イソパラ
フィン等のペースト状油性原料、流動パラフィン、スク
ワラン等の液状油性原料、抗酸化剤、防腐剤、香料およ
びタルク、マイカ、酸化チタン、酸化鉄、タール色素、
シルクパウダー、ナイロンパウダー等の粉体顔料を配合
することができる。
【0014】本発明の油性化粧料は、常法に従って、た
とえば口紅、ファンデーション、アイシャドウ、頬紅、
リップクリーム等の剤型に製造し、使用することが可能
である。
とえば口紅、ファンデーション、アイシャドウ、頬紅、
リップクリーム等の剤型に製造し、使用することが可能
である。
【0015】
【実施例】以下、実施例により、本発明をさらに説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。
るが、本発明はこれに限定されるものではない。
【0016】実施例1〜2、比較例1(口紅) 表1に、本発明に係わる化合物を配合した実施例および
無配合の比較例を示す。
無配合の比較例を示す。
【0017】
【表1】
【0018】本発明の化合物1 R1 、R2 、R3 、R4 はCH3 、x、yは4、aは1
8、bは33、nは16.1、mは40であり、分子量
は52,000である。
8、bは33、nは16.1、mは40であり、分子量
は52,000である。
【0019】注1:特願平6−45011号の実施例
1。
1。
【0020】実施例1〜2および比較例1の口紅は通常
の方法で調製をした。これらにつき、テストパネラー2
0名にて実施例試料と比較例試料を唇の左右に均等に塗
布し、べたつき具合の比較を行い、さらに4時間後に化
粧効果の持続性評価を行った。実施例試料において塗布
時のべたつきを訴えたパネラーは皆無であり、4時間後
の化粧効果の持続性も比較例試料に比べ優れていた。
の方法で調製をした。これらにつき、テストパネラー2
0名にて実施例試料と比較例試料を唇の左右に均等に塗
布し、べたつき具合の比較を行い、さらに4時間後に化
粧効果の持続性評価を行った。実施例試料において塗布
時のべたつきを訴えたパネラーは皆無であり、4時間後
の化粧効果の持続性も比較例試料に比べ優れていた。
【0021】実施例3〜4、比較例2(ファンデーショ
ン)
ン)
【0022】表2に、本発明に係わる化合物を配合した
実施例および無配合の比較例を示す。
実施例および無配合の比較例を示す。
【0023】
【表2】
【0024】本発明の化合物2 R1 、R2 、R3 、R4 はCH3 、x、yは4、aは2
0、bは29、nは26.3、mは3であり、分子量は
48,000である。
0、bは29、nは26.3、mは3であり、分子量は
48,000である。
【0025】注2:特願平6−45011号の実施例
2。
2。
【0026】実施例3〜4および比較例2のファンデー
ションは通常の方法で調製をした。これらにつき、テス
トパネラー20名にて実施例試料と比較例試料を顔面の
左右に均等に塗布し、べたつき具合の比較を行い、さら
に3時間後に化粧効果の持続性評価を行った。実施例試
料において塗布時のべたつきを訴えたパネラーは皆無で
あり、3時間後の化粧効果の持続性も比較例試料に比べ
優れていた。
ションは通常の方法で調製をした。これらにつき、テス
トパネラー20名にて実施例試料と比較例試料を顔面の
左右に均等に塗布し、べたつき具合の比較を行い、さら
に3時間後に化粧効果の持続性評価を行った。実施例試
料において塗布時のべたつきを訴えたパネラーは皆無で
あり、3時間後の化粧効果の持続性も比較例試料に比べ
優れていた。
【0027】
【発明の効果】本発明の油性化粧料は、油性化粧料特有
の密着性を向上し、べたつきを軽減し、化粧効果の持続
性に優れる。
の密着性を向上し、べたつきを軽減し、化粧効果の持続
性に優れる。
Claims (1)
- 【請求項1】 一般式化1 【化1】 (但し、R1 〜R4 は同一または異種の炭素数1〜32
のアルキル基、x、yは1〜8の整数、a、bはポリオ
キシアルキレンの平均分子量を300〜10,000と
する整数であり分子中のポリオキシアルキレン基を10
〜90重量%とする数を示し、mはポリシロキサンブロ
ックの平均分子量が400〜10,000とする整数、
nは4以上であり、そして直鎖状ブロック共重合体は少
なくとも3000の平均分子量を有する。)で表される
ポリシロキサン・ポリオキシアルキレンブロックを反復
ユニットとする直鎖状ブロック共重合体であるポリエー
テル変性シリコーンと、炭素数18以上の1価アルコー
ル、または炭素数3以上の1価アルコール、コレステロ
ールと炭素数8以上の脂肪酸とのエステル、少なくとも
2つ以上の水酸基を有する化合物と炭素数7以上の脂肪
酸とのエステルの群から選ばれる化合物の一種以上から
なる液状極性油を配合することを特徴とする油性化粧
料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6087327A JPH07277923A (ja) | 1994-04-01 | 1994-04-01 | 油性化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6087327A JPH07277923A (ja) | 1994-04-01 | 1994-04-01 | 油性化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07277923A true JPH07277923A (ja) | 1995-10-24 |
Family
ID=13911779
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6087327A Pending JPH07277923A (ja) | 1994-04-01 | 1994-04-01 | 油性化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07277923A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08133926A (ja) * | 1994-11-10 | 1996-05-28 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 化粧用組成物 |
JP2003160430A (ja) * | 2001-11-21 | 2003-06-03 | Noevir Co Ltd | 油性化粧料 |
WO2004039347A1 (ja) * | 2002-11-01 | 2004-05-13 | Kao Corporation | 液状皮膚保護剤組成物 |
JP2005089340A (ja) * | 2003-09-16 | 2005-04-07 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | 皮膚用化粧料 |
JP2009528382A (ja) * | 2006-03-01 | 2009-08-06 | トリストラータ・インコーポレイテッド | タール応答性皮膚疾患の局所治療のための組成物及び方法 |
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JP2011136919A (ja) * | 2009-12-26 | 2011-07-14 | Mandom Corp | 皮膚用化粧料 |
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-
1994
- 1994-04-01 JP JP6087327A patent/JPH07277923A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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