JPH0726251B2 - 水溶性繊維 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、水溶性繊維に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】水溶性繊維としてはポリビニルアルコ−
ル繊維があり、撚糸、織物、不織布等に加工されて種々
の用途に使用されている。例えば、各種工程における接
着、また一時的な補強などである。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ポリビ
ニルアルコ−ル繊維は水に対する溶解性が低く、約８０
℃以上の熱水で溶解することが必要であり、作業性が悪
い。また１００℃以上の温度に接触すると、架橋が生じ
て再溶解性が問題になることが多い。従って、常温で簡
単に溶解し、熱処理しても十分な再溶解性のある繊維が
必要である。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は上述の問題点を
解決し、強度が十分にありながら柔軟性に富み、常温で
溶解速度の大きなポリマ−を紡糸した繊維を提供するこ
とを目的とする。

【０００５】すなわち活性水素基を２個有する有機化合
物にエチレンオキシドを含有するアルキレンオキシドを
付加重合せしめたポリアルキレンオキシド化合物と多価
カルボン酸、その無水物あるいはその低級アルキルエス
テルまたはジイソシアネ−トとを、反応させて得られる
重量平均分子量１万以上の高分子量化合物からなる水溶
性繊維である。

【０００６】本発明に使用するポリアルキレンオキシド
化合物において重量平均分子量が１００以上であること
が好ましく、その構成する化合物としては、活性水素を
２個有するもの例えばエチレングリコ−ル、プロピレン
グリコ−ル、ポリエチレングリコ−ル、ポリプロピレン
グリコ−ル、ポリテトラメチレングリコ−ル、１，６−
ヘキサンジオ−ル、アニリン等が挙げられ、さらにこれ
にアルキレンオキシドを付加する。

【０００７】アルキレンオキシドとしては例えばエチレ
ンオキシド単独あるいはエチレンオキシドとプロピレン
オキシド、ブチレンオキシド、スチレンオキシド、α−
オレフィンエポキシドやグリシジルエ−テル類等が挙げ
られる。

【０００８】アルキレンオキシドの付加重合は公知の方
法で行われるが、エチレンオキシドと他のアルキレンオ
キシドの付加方法は混合によるもの、ブロックで重合す
るものなど適宜選択できる。

【０００９】このポリアルキレンオキシド化合物と反応
させる多価カルボン酸、その無水物またはその低級アル
キルエステルとしては例えばフタル酸、イソフタル酸、
テレフタル酸、セバシン酸、ダイマ−酸、ピロメリット
酸等のカルボン酸が挙げられる。低級アルキルエステル
としてはメチルエステル、ジメチルエステル、ジエチル
エステル等が挙げられる。最も好ましい具体例として
は、ジメチルテレフタレ−ト、ジメチルフタレ−ト、ジ
メチルイソフタレ−ト、ジメチルセバケ−ト、無水ピロ
メリット酸である。

【００１０】このポリエステル化反応は１２０〜２５０
℃、１／１００００〜１０Ｔｏｒｒの条件で行うのが好
ましい。

【００１１】ジイソシアネ−トとしては、トリレンジイ
ソシアネ−ト、ジフェニルメタンジイソシアネ−ト、ヘ
キサメチレンジイソシアネ−ト、イソホロンジイソシア
ネ−ト、キシリレンジイソシアネ−ト、４，４’−メチ
レン−ビス−（シクロヘキシルイソシアネ−ト）等が挙
げられる。

【００１２】このウレタン化反応は例えばＮＣＯ／ＯＨ
当量比１．５〜０．５の範囲で混合し、８０〜１５０
℃、１〜５時間行うことにより得られる。該高分子量化
合物は重量平均分子量が１０，０００以上であることが
好ましく、１０，０００未満の場合は機械強度が低く紡
糸時の糸切れが起こり、好ましくない。

【００１３】繊維化の手段としては、溶融紡糸、乾式紡
糸、湿式紡糸などすべて可能であるが、経済的にも溶融
防止法が好ましい。溶融紡糸は本発明においては５０〜
２００℃窒素雰囲気で溶解し、通常の口金を用いて行
う。この際に、可塑剤、滑剤、安定剤、着色剤、充填剤
等が添加することができる。また場合によっては香料、
殺菌剤、農薬、肥料なども配合が可能である。

【００１４】紡糸後には、炭化水素系の集束剤で処理す
ることもあり、また通常通り延伸をかけることもある。
さらに得られたフィラメントは撚糸や裁断などの種々の
加工に供せられたり、他の繊維との混紡も十分に行え
る。

【００１５】

【作用】本発明の水溶性繊維は、吸湿性が低く、引裂き
強度が高く、水への溶解速度が大きく、再溶解性が良好
である。従って、糸状および編織物にした場合には使用
時には強固でありながら、除去する場合などには速く、
そして完全に行うことができる。又、紡糸された水溶性
繊維は５〜３０倍ほどの大きな伸びを示す。これにより
引張り強度は飛躍的に向上する。

【００１６】

【実施例】実施例１． ポリエチレングリコ−ル（重量平均分子量１０，００
０）１００部にジメチルテレフタレ−ト２．２部を配合
し、ポリエステル化反応して重量平均分子量１３０，０
００の化合物（以下高分子量化合物Ａという）を得た。
この高分子量化合物Ａを溶融紡糸装置に入れ、１２０
℃、窒素中にて溶融し紡糸口金から５０ｍ／ｍｉｎにて
急冷、延伸しながら巻き取った。さらに１０本束ねた糸
状のものを用い、平織物とした。この平織物は水中に投
入することにより１５秒で消失した。またこの平織物を
一部分ヒートシール（１２０℃、１．５秒）して部分的
に強固な接着面を作った。そして同様に水中へ投下する
と１８秒で消失した。

【００１７】実施例２． ビスフェノ−ルＡにエチレンオキシド８５％、プロピレ
ンオキシド１５％のブロック付加重合させて得たポリア
ルキレンオキシド化合物（重量平均分子量２０，００
０）の１００部にヘキサメチレンジイソシアネ−ト０．
８４部と少量のジブチルチンジラウレ−トを配合し、１
００℃においてウレタン化して重量平均分子量２５０，
０００のポリマ−を得た。これを実施例１と同様に紡糸
を行い、さらに紡糸後２〜３ｍｍの長さに裁断したもの
は不織布として加工され、使用済の真空ポンプ用オイル
（水分０．５％含む）を用いて該不織布をフィルタ−と
して使用したところ、水分は０．０２％となり、透明な
オイルに精製することができ、十分に使用できた。

【００１８】比較例１ ポリビニルアルコールの平織物を８０℃の熱水中に投下
すると約１０秒で消失した。しかし２５℃の水中では表
面は水に濡れて膨潤してきたが、１時間経過しても完全
に溶解はできなかった。またヒートシールして部分的な
接着面を作ったものは８０℃の熱水中でもその接着面で
溶解しない部分が発生した。

【００１９】実施例３ 実施例１で得られた高分子量化合物Ａを溶融紡糸装置に
入れ、１２０℃で溶融し、１ｍｍφのノズルから３０ｍ
／ｍｉｎの巻き取りスピードで紡糸した。得られた糸は
単繊維で、直径４０μｍ、引張り強度２００ｋｇ／ｃｍ
2 であった。この糸は２０℃で１３倍に延伸でき、延伸
したものは直径が１２μｍで、引張り強度は３９０ｋｇ
／ｃｍ2 であった。同様に５０℃では２０倍に延伸で
き、直径９μｍのフィラメントを製造することができ
た。このものの引張り強度は５５０ｋｇ／ｃｍ2 であっ
た。

【００２０】比較例２ ポリビニルアルコールを湿式で紡糸した直径４０μｍの
フィラメントを２０℃で延伸すると、２倍までしか延伸
できなかった。そのときの直径は２８μｍであり、引張
り強度は５００ｋｇ／ｃｍ2 であった。

【００２１】

【発明の効果】本発明の水溶性繊維は伸び率が大きいた
め、紡糸時にそれほど細くないフィラメントを製造して
も、延伸により細番手の繊維を得ることができ、糸切れ
などの紡糸時のトラブルを防ぐことができる。又、十分
な強度と水溶解性を持つため、各種の用途に適用されう
るものと言える。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０１Ｆ 6/70 Ａ 7199−3Ｂ

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 活性水素基を２個有する有機化合物にエ
   チレンオキシドを含有するアルキレンオキシドを付加重
   合せしめたポリアルキレンオキシド化合物と多価カルボ
   ン酸、その無水物あるいはその低級アルキルエステルま
   たはジイソシアネ−トとを、反応させて得られる重量平
   均分子量１万以上の高分子量化合物からなる水溶性繊
   維。