JPH07258662A - 蒸発バーナー用燃料およびそれ用の添加剤 - Google Patents

蒸発バーナー用燃料およびそれ用の添加剤

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JPH07258662A
JPH07258662A JP6333793A JP33379394A JPH07258662A JP H07258662 A JPH07258662 A JP H07258662A JP 6333793 A JP6333793 A JP 6333793A JP 33379394 A JP33379394 A JP 33379394A JP H07258662 A JPH07258662 A JP H07258662A
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JP
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fuel
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additive
carbon atoms
manganese tricarbonyl
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Gareth C Jeffrey
ガレス・チヤールズ・ジエフリー
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Afton Chemical Ltd
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Afton Chemical Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 蒸発バーナー内で改良された性能を示す炭化
水素系溜分燃料組成物および添加剤濃縮物を記述する。 【構成】 これらの添加剤成分は、少なくともａ）シク
ロペンタジエニルマンガントリカルボニル化合物、ｂ）
こはく酸誘導体無灰分散剤、ｃ）２個のカルボキシル基
が互いに少なくとも炭素原子６個分離れている、分子内
に少なくとも２４個の炭素原子を有する脂肪族ジカルボ
ン酸、およびｄ）キレート型の金属不活性化剤、から生
じさせた混合物を含んでいる。好適には、これらの組成
物はまた、ｅ）アルコキシル化されているアルキルフェ
ノール、ｆ）抗乳化剤、ｇ）窒素原子上の各置換基がヒ
ドロカルビル基である第三級モノアミン、およびｈ）最
終沸点が約３００℃を越えない不活性な液状溶媒を含ん
でいる。これらの組成物は、該シクロペンタジエニルマ
ンガントリカルボニル化合物以外には如何なる金属含有
添加剤成分も含んでいない。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】蒸発バーナーには、２つの一般的タイプ、
即ちウィックタイプバーナー（ｗｉｃｋ−ｔｙｐｅ ｂ
ｕｒｎｅｒｓ）およびポットタイプバーナー（ｐｏｔ−
ｔｙｐｅ ｂｕｒｎｅｒｓ）のものがある。両方のタイ
プとも、それの有効な運転は、金属腐食をできるだけ小
さくすることを伴って燃料を奇麗に蒸発させることに依
存している。更に、環境上の関心および考慮から、奇麗
に燃焼しそして燃焼時に生じる煙および有害排出物量の
低い燃料が追加的に要求されている。
【０００２】特定の有機マンガン化合物、特にメチルシ
クロペンタジエニルマンガントリカルボニル（ＭＣＭ
Ｔ）およびそれの揮発性類似物および同族体は、バーナ
ー燃料に有効な燃焼改良剤であるとして長い間知られて
いる。より最近になって、中間溜分燃料の燃焼を改良す
るに高い有効性を示すＭＣＭＴ調合物が記述され、これ
に関してはヨーロッパ特許第４７６，１９６号および４
７６，１９７号を参照のこと。これらの調合物では、シ
クロペンタジエニルマンガントリカルボニル類に加え
て、金属含有洗浄剤および分散剤が含まれている添加剤
組み合わせが用いられている。これらの調合物は大部分
のタイプの運転条件下で非常に有効に機能を果す。しか
しながら、蒸発バーナーを運転している時、上記調合物
で処理した燃料はその装置内に残渣を残す傾向を示す。
これらの残渣は、その金属含有洗浄剤成分が入っている
調合物内にこれが存在していることを由来としており、
従って今までのところ、この金属含有洗浄剤成分をその
調合物から取り除くことが提案されていた。しかしなが
ら、このようにすると、新しい組の困難さが生じる、即
ちこの調合物からその洗浄剤成分を除去することが原因
でこの洗浄剤成分が与えていた増大した塩基性が失われ
ることで生じる、その上昇した金属腐食を抑制する必要
性が生じていくる。
【０００３】従って、蒸発バーナーで用いる燃料、即ち
実際の運転条件下の運転中に奇麗に蒸発し、この装置内
にほとんどか或は全く残渣を生じず、この装置の金属腐
食をほとんどか或は全く生じさせず、奇麗に燃焼し、そ
して燃焼時に生じる煙および有害排出物の量が低い燃
料、で有効に使用可能な新規添加剤システムに対する要
求が存在している。
【０００４】本発明は高度に有効な様式で上記要求の組
み合わせを満足させるものと考えている。
【０００５】本発明の１つの態様に従い、蒸発バーナー
用炭化水素系溜分燃料で用いるに適合している添加剤組
成物を提供し、上記組成物は少なくとも下記の成分： ａ）シクロペンタジエニルマンガントリカルボニル化合
物［これは好適には（必ずしもではないが）周囲の室温
条件下で液体であり、最も好適には、主にまたは全体が
ＭＣＭＴで構成されている］、 ｂ）こはく酸誘導体無灰分散剤、好適にはスクシニミド
無灰分散剤、 ｃ）２個のカルボキシル基が互いに少なくとも炭素原子
６個分離れている、分子内に少なくとも２４個の炭素原
子、好適には分子内に少なくとも３０個の炭素原子を有
する脂肪族ジカルボン酸、および ｄ）キレート型の金属不活性化剤、好適にはＮ，Ｎ’−
ジサリチリデン−１，２−プロパンジアミン、から生じ
る混合物を含んでおり、ここで、これらの各々は燃料溶
解性を示す必要があり、そしてここで、上記組成物は、
上記シクロペンタジエニルマンガントリカルボニル化合
物以外には如何なる金属含有添加剤成分も本質的に含ん
でいない。如何なる塩基性金属洗浄剤も存在させていな
いにも拘らず、部分的には、酸性成分、即ち成分ｃ）を
この添加剤混合物内に含めることによって、本発明の利
点を達成することを言及することは興味の持たれるもの
である。
【０００６】本発明の好適な態様に従い、上記添加剤組
成物は更に、そこにブレンドされている下記の追加的成
分： ｅ）アルコキシル化されているアルキルフェノール、好
適には、６から２４個の炭素原子を有しているか或はア
ルキル基内に平均で６から２４個の範囲の炭素原子を有
しているエトキシル化アルキルフェノール、 ｆ）抗乳化剤、 ｇ）窒素原子上の各置換基がヒドロカルビル基である第
三級モノアミン、好適には（シクロアルキル）ジアルキ
ルアミン、 ｈ）最終沸点が約３００℃を越えない不活性な液状溶
媒、の１種以上、最も好適には全部を含んでいる。
【０００７】上記添加剤組成物には更に別の燃料添加剤
成分を含有させてもよいが、但しこれらは非金属添加剤
であること、そして添加する組成物の性能にこれらが大
きな影響を与えないことを条件としている。
【０００８】別の態様は、少量の燃焼改良量で本発明の
燃料添加剤組成物が入っている、蒸発バーナーで用いる
に適した炭化水素系溜分燃料である。
【０００９】更に別の態様は、本発明の炭化水素系溜分
燃料組成物を上記バーナー用燃料として供給することを
含む、蒸発バーナーを運転する時の燃焼および燃料性能
を改良する方法である。
【００１０】蒸発バーナーのためのそしてその中で用い
る炭化水素系溜分燃料組成物の燃焼および燃料性能を改
良する目的で本発明の燃料添加剤組成物を用いること
は、本発明のさらなる態様を構成している。
【００１１】以下の説明および添付請求の範囲から上記
および他の態様が更に明らかになるであろう。
【００１２】ベース燃料 本発明の実施で利用可能な炭化水素系溜分燃料は、蒸発
バーナー用燃料として用いるに適切な液状燃料である。
これらの燃料は、これらに限定するものでないが、灯油
（例えばＡＳＴＭ Ｄ ３６９９−９２に従う燃料）、
１号および２号溜分燃料（例えばＡＳＴＭ Ｄ ３９６
に従う燃料）、例えば英国特許第ＢＳ２８６９号に従う
溜分燃料、例えば１９８８年のＤＩＮ ５１ ６０３、
パート１明細に従う軽質もしくは超軽質燃料オイルの如
き燃料によって説明される。
【００１３】成分ａ） 本発明の実施で用いるに適切な説明的シクロペンタジエ
ニルマンガントリカルボニル化合物には、シクロペンタ
ジエニルマンガントリカルボニル、メチルシクロペンタ
ジエニルマンガントリカルボニル、ジメチルシクロペン
タジエニルマンガントリカルボニル、トリメチルシクロ
ペンタジエニルマンガントリカルボニル、テトラメチル
シクロペンタジエニルマンガントリカルボニル、ペンタ
メチルシクロペンタジエニルマンガントリカルボニル、
エチルシクロペンタジエニルマンガントリカルボニル、
ジエチルシクロペンタジエニルマンガントリカルボニ
ル、プロピルシクロペンタジエニルマンガントリカルボ
ニル、イソプロピルシクロペンタジエニルマンガントリ
カルボニル、ｔ−ブチルシクロペンタジエニルマンガン
トリカルボニル、オクチルシクロペンタジエニルマンガ
ントリカルボニル、ドデシルシクロペンタジエニルマン
ガントリカルボニル、エチルメチルシクロペンタジエニ
ルマンガントリカルボニル、インデニルマンガントリカ
ルボニルなどの如き化合物が含まれ、これらには上記化
合物の２種以上から成る混合物も含まれる。好適なもの
は、室温で液状であるシクロペンタジエニルマンガント
リカルボニル類、例えばメチルシクロペンタジエニルマ
ンガントリカルボニル、エチルシクロペンタジエニルマ
ンガントリカルボニル、シクロペンタジエニルマンガン
トリカルボニルとメチルシクロペンタジエニルマンガン
トリカルボニルとの液状混合物、メチルシクロペンタジ
エニルマンガントリカルボニルとエチルシクロペンタジ
エニルマンガントリカルボニルとの混合物などである。
上記化合物の製造は文献、例えば米国特許第２，８１
８，４１７号の中に記述されている。
【００１４】成分ｂ） 成分ｂ）として用いるこはく酸誘導体を生じさせる時、
こはく酸系アシル化剤を用いる。このこはく酸系アシル
化剤は、平均で３０から２５０個の範囲の炭素原子、好
適には平均で５０から１５０個の範囲の炭素原子、最も
好適には平均で６０から９０個の範囲の炭素原子を有す
る長鎖のアルキルもしくはアルケニル置換基を有してい
る。このアシル化剤の長鎖置換基の製造では、種々の１
−オレフィン類のホモポリマー類およびコポリマー類が
使用可能であるが、市販グレードのポリイソブテンが好
適な材料である。このアシル化剤は長鎖のこはく酸、長
鎖こはく酸のハロゲン化物、或は７個以下の炭素原子を
有するアルコールの長鎖こはく酸エステルもしくは半エ
ステルであってもよいが、好適には、このアシル化剤は
長鎖こはく酸の無水物である。
【００１５】このこはく酸系アシル化剤と、１分子当た
り平均で２から５個の範囲のヒドロキシル基を有するポ
リオールおよび／または１分子当たり平均で２から６個
の範囲の窒素原子を有するポリアミンとを反応させるこ
とによって、この無灰分散剤を生じさせる。従って、こ
のこはく酸誘導体無灰分散剤は、こはく酸エステル、こ
はく酸エステル−アミド、または好適にはスクシニミド
である。１分子当たり３から５個の窒素原子を有するポ
リアミンの長鎖スクシニミド類が特に好適である。
【００１６】適切な脂肪族ヒドロカルビルこはく酸系ア
シル化剤（酸、無水物、低級アルキルエステルまたはア
シルハロゲン化物）および適切なこはく酸誘導体無灰分
散剤（置換されているこはく酸エステル、置換されてい
るこはく酸エステル−アミド類、または置換されている
スクシニミド類）の製造方法は文献の中に見いだされ得
る。例えば米国特許第３,２１５,７０７；３,２１９,６
６６；３,２３１,５８７；３,２５４,０２５；３,２８
２,９５５；３,３６１,６７３；３,４０１,１１８；３,
９１２,７６４；４,１１０,３４９；４,２３４,４３
５；４,９０８,１４５；５,０７１,９１９；５,０８０,
８１５；および５,１３７,９７８号を言及することがで
きる。一般に、好適には不活性雰囲気下、約８０から約
２００℃の範囲、好適には１４０から２００℃の範囲の
温度、最も好適には１６０から１７０℃の範囲の温度
で、そのこはく酸系アシル化剤とポリオールおよび／ま
たはポリアミンとを反応させる。この反応は、溶媒また
は反応希釈剤の存在有り無しで実施可能であり、この反
応混合物の掻き混ぜまたは撹拌を行うのが困難な程の粘
性をこの反応混合物が示す場合、好適には希釈剤または
溶媒を用いることができる。好適には、このこはく酸系
アシル化剤１モル当たり０．５から１．１モルのポリオ
ールを用いて、本発明の実施で用いるこはく酸エステル
無灰分散剤を生じさせる。スクシニミド類を生じさせる
場合、このこはく酸系アシル化剤１モル当たり０．４か
ら０．９モルのポリアミン、好適には０．５から０．７
モルのポリアミンを用いる。ポリオールとポリアミンを
組み合わせて用いるか、或はこのアシル化剤を所望の無
灰分散剤に変化させるに充分な比率でヒドロキシ置換さ
れているアミンを用いることで、こはく酸エステル−ア
ミド類を生じさせることができる。
【００１７】これらのスクシニミド類およびこはく酸エ
ステル−アミド類の製造で用いるに好適なポリアミン類
は、アルキレンポリアミン類、特に１分子内に平均で２
から６個、好適には３から５個の窒素原子を有するエチ
レンポリアミン類である。上記材料はしばしばアルキレ
ンジアミン類、ジアルキレントリアミン類、トリアルキ
レンテトラミン類、テトラアルキレンペンタミン類およ
びペンタアルキレンヘキサミン類と呼ばれている。上記
材料は本質的に純粋な形態、例えば式： Ｈ2Ｎ−Ｃ2Ｈ4−ＮＨ−Ｃ2Ｈ4−ＮＨ−Ｃ2Ｈ4−ＮＨ−
Ｃ2Ｈ4−ＮＨ2 で表されるテトラエチレンペンタミンとして使用可能で
ある。他方、これらの製品の工業グレードも市販品とし
て入手可能であり、これらのスクシニミド類およびこは
く酸エステル−アミド類の製造で有利に使用可能であ
る。これらの工業グレードには典型的に線状、分枝およ
び環状種が含まれている。従って、市販の工業グレード
の材料は例えばテトラエチレンペンタミンと呼ばれ得る
が、これらは実際上、典型的には、純粋なテトラエチレ
ンペンタンの組成に近い平均の全体組成を示す線状、分
枝および環状のポリエチレンポリアミン成分で出来てい
る。
【００１８】成分ｃ） 本発明の実施で用いる、分子内に少なくとも２４個、好
適には少なくとも３０個の炭素原子を有する脂肪族ジカ
ルボン酸は、その２個のカルボキシル基が互いに少なく
とも炭素原子６個分離れている燃料溶解性を示す化合物
である。これらの化合物は適切な天然源から誘導可能で
あるか、或は本技術分野で知られている適切な合成操作
を用いてこれらを生じさせることができる。１つの特に
有効な合成操作は、オレフィン系不飽和モノカルボン酸
の二量化を伴っている。従って、何らかのアルケン酸か
ら生じさせた二量化した酸類か、或は分子中に２４個以
上の炭素原子を有する二量体酸をもたらすアルケン酸の
混合物か、或は１分子当たり平均で２４個以上の炭素原
子を有する二量体酸の混合物を用いることができる。１
つの非常に好適な脂肪族ジカルボン酸は、リノール酸
（これ自身は高純度グレードであるか或は工業グレード
のリノール酸であってもよい）の二量化で生じる、典型
的には１分子当たり約３６個の炭素原子を有するいわゆ
る二量体酸である。
【００１９】成分ｄ） キレート剤型の金属不活性化剤は、溶解している金属お
よび／または金属イオンと反応するか或は錯体形成する
能力を有している物質である。適切なキレート剤型の金
属不活性化剤の例には、８−ヒドロキシキノリン、エチ
レンジアミンテトラカルボン酸、アセチルアセトンの如
きβ−ジケトン類、アセト酢酸オクチルの如きβ−ケト
エステル類などが含まれる。一般的にはキレート剤と見
なされる、本発明の実施で用いるに好適な金属不活性化
剤は、シッフ塩基、例えばＮ，Ｎ’−ジサリチリデン−
１，２−エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジサリチリデン
−１，２−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジサリチリデ
ン−１，３−プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジサリチリ
デン−１，２−シクロヘキサンジアミン、Ｎ，Ｎ”−ジ
サリチリデン−Ｎ’−メチル−ジプロピレントリアミ
ン、３’−エトキシ−５，２’，６’−トリメチル−
Ｎ，Ｎ’−ジサリチリデンビスフェニル−２，４’−ジ
イルジアミン、５’−エトキシ−３，５，２’−トリメ
チル−Ｎ，Ｎ’−ジサリチリデン−ビフェニル−２，
４’−ジイルジアミン、並びにこれらのサリチリデン基
の１つ以上が無害な基、例えばアルキル、アルコキシ、
アルキルチオ、アルケニル、シクロアルキル、シクロア
ルケニル、アリール、アルコキシアルキル、アラルキ
ル、カルボキシル、エステル化したカルボキシルなどで
置換されている類似化合物である。この種類の最も好適
な金属不活性化剤は、Ｎ，Ｎ’−ジサリチリデン−１，
２−アルカンジアミンおよびＮ，Ｎ’−ジサリチリデン
−１，２−シクロアルカンジアミン、特にＮ，Ｎ’−ジ
サリチリデン−１，２−プロパンジアミンである。金属
不活性化剤の混合物も使用可能である。
【００２０】成分ｅ） 本発明の実施では燃料溶解性を示す種々のアルコキシル
化アルキルフェノール類を用いることができる。上記フ
ェノール類は、典型的には、６個以上の炭素原子を有す
る少なくとも１個のアルキル基で置換されているが、成
分ｅ）として用いるアルコキシル化フェノール類を生じ
させる場合、より短い鎖のアルキル基の２個以上で環置
換されているフェノール類を用いることができる。主要
な必要事項は、このアルキル置換基はその最終生成物が
燃料に溶解性を示すようになる如き置換基である点であ
る。
【００２１】これらのアルコキシル化されているアルキ
ルフェノール類を生じさせる時に用いるアルキレンオキ
サイド類は、典型的には１，２−エポキシド類、例えば
エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、１，２−
ブチレンオキサイドおよび高級類似物および同族体など
である。このアルコキシル化の度合は、その得られるア
ルコキシル化アルキルフェノールに含まれるアルコキシ
基数の範囲が１分子当たり２から６個またはそれ以上に
なるように変化させ得る。
【００２２】好適なアルコキシル化フェノール類は、６
から２４個の炭素原子を有しているか或はアルキル基内
に平均で６から２４個の範囲の炭素原子を有しておりそ
して１分子当たり平均で約３から５個、好適には４個の
エチレンオキシ基を有しているエトキシル化アルキルフ
ェノール類である。
【００２３】成分ｆ） 本発明の実施で用いる目的で種々の適切な抗乳化剤が利
用でき、これらには例えばポリオキシアルキレングリコ
ール類、オキシアルキル化されているフェノール系樹脂
および類似材料が含まれる。また有効なものは、ポリオ
キシアルキレングリコール類とオキシアルキル化アルキ
ルフェノール系樹脂との混合物、例えばＰｅｔｒｏｌｉ
ｔｅ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＴＯＬＡＤの商標の
下で商業的に入手可能なものである。他の有効な特許製
品は、Ａｒｍｏｇａｒｄ Ｄ５０２１として識別される
ものであり、これはＡｋｚｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入
手可能である。
【００２４】成分ｇ） この成分は、窒素原子上の各置換基がヒドロカルビル
基、例えばアルキル、シクロアルキル、アリールおよび
アラルキルなどである１種以上の燃料溶解性第三級モノ
アミン類で構成されている。如何なる上記燃料溶解性第
三級モノアミンも使用可能であるが、好適な材料は（シ
クロアルキル）ジアルキルアミン類である。典型的に
は、これらの好適な化合物は、炭素原子を５から１０個
含んでいるシクロアルキル基を有していると共に、各々
が１０個以下の炭素原子を含んでいるアルキル基を２個
有している。成分ｇ）として用いるに最も好適な物質は
シクロヘキシルジメチルアミンである。
【００２５】成分ｈ） 最終沸点が約３００℃を越えない、適切な不活性液状溶
媒または希釈剤は、数多くの商業的給源から入手可能で
ある。上記材料は、液状のパラフィン系、シクロパラフ
ィン系および芳香族炭化水素類、アルカノール類（例え
ば２−エチルヘキサノールおよびイソデカノールな
ど）、エーテル類（例えばメチル−ｔ−アミルエーテル
など）およびエステル類（例えば酢酸アミルなど）など
を含んでいる。好適なものは、液状の芳香族炭化水素で
あるか、或はパラフィン系炭化水素および／またはシク
ロパラフィン系炭化水素を５０％以下の量で含んでいる
それらブレンド物である。最も好適なものは、１６０か
ら３００℃の範囲で沸騰しそして２５℃で１．４から
３．０ｃＳｔの範囲の粘度を示す芳香族炭化水素であ
る。
【００２６】比率 如何なる個々の燃料およびこの仕上げ燃料を供給する如
何なる個々の組の運転条件の要求にも適合させるよう
に、これらの添加剤成分の比率を変えることができる。
しかしながら、参照を容易にする目的で、本発明の組成
物を生じさせる時に用いる成分の典型的な比率および好
適な比率を下記の表の中に挙げる。これらの表におい
て、部およびパーセントは重量であり、そして添加剤成
分の活性含有量を基準にしていることで、この成分を受
け取った時に入っている可能性のある希釈剤または溶媒
の重量は、もし存在している場合、その成分重量から排
除する。表１に、本発明の添加剤濃縮物および燃料組成
物両方内の成分ａ）、ｂ）、ｃ）、ｄ）、ｅ）、ｆ）、
ｇ）およびｈ）の典型的および好適な相対的比率を挙げ
る。これらの相対的比率は１００重量部の成分ａ）を基
準にしている。成分ｅ）、ｆ）、ｇ）およびｈ）は任意
であるが好適な成分であることを思い出して戴きたい。
成分ｈ）は希釈剤または溶媒であり、従って、与えられ
た如何なる場合でも、これの使用量は全く任意である、
と言うのは、これは単にその添加剤濃縮物をどのような
濃度にするかを支配しているのみであるからである。通
常、この成分ｈ）の量はこの添加剤濃縮物重量の９５％
を越えないであろう。任意であるが好適な他の成分に関
しては、この組成物内に含める目的で成分ｅ）、ｆ）お
よびｇ）のどれを選択したとしても、存在させる場合、
必要なのはその相対的比率を選択することのみである。
成分ａ）、ｂ）、ｃ）、ｄ）、ｅ）、ｆ）、ｇ）および
ｈ）が全て入っている本発明の典型的および好適な添加
剤濃縮物内のこれらの成分のパーセント範囲を表２に示
す。成分ａ）、ｂ）、ｃ）、ｄ）、ｅ）、ｆ）、ｇ）お
よびｈ）が全て入っている本発明の典型的および好適な
燃料組成物内のこれらの成分のｐｐｍ範囲を表３に示
す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】
【表３】
【００３０】本発明の燃料には、一般に、成分ａ）とし
てマンガンが０．４から１６．５ｐｐｍ入っていること
になり、それと一緒に、含有させる目的で選択した全て
の任意成分と共に必要な追加的成分が入っており、そし
てこれらの追加的成分を全部、典型的には、上に明記し
た様式で成分ａ）に関係させて比例させるものとする。
【００３１】個々の成分ａ）、ｂ）、ｃ）、ｄ）、およ
び用いる場合ｅ）、ｆ）、ｇ）およびｈ）を個別にこの
燃料の中にブレンドするか、或は望まれるならば、種々
に副次的に組み合わせてこれらをその中にブレンドして
もよい。更に、上記成分の１種以上を希釈剤溶液の形態
でブレンドしてもよいが、勿論、この希釈剤はその仕上
げ組成物の性能を大きく減じないことを条件としてい
る。しかしながら、本発明の添加剤濃縮物を用いてこれ
らの使用する成分のブレンドを行うのが好適である、と
言うのは、この方がブレンド操作が簡潔になり、ブレン
ド誤差が生じる可能性が低くなることで、この濃縮物全
体が示す相溶性および溶解性特質の利点が得られるから
である。
【００３２】本発明の燃料組成物は奇麗に蒸発し、装置
内にほとんどか或は全く残渣を残さず、奇麗に燃焼する
と共に、燃焼時に生じる煙および有害排出物の量が低下
することから、蒸発バーナーを有効に運転することが可
能になることに加えて、本発明の組成物は、金属腐食に
対して有効な抵抗力を示す。このような耐食性を説明す
るものとして、標準ＩＰ １３５ＡおよびＩＰ １３５
Ｂさび試験の結果は特に興味の持たれるものである。こ
れらの試験では、本発明の典型的な好ましい燃料組成物
が示す性能を、同じであるが添加剤を除いた市販の蒸発
バーナー用燃料、そしてこれに本発明でない添加剤調合
物を入れた燃料と比較した。本発明の燃料（燃料Ａ）に
は、成分ａ）、ｂ）、ｃ）、ｄ）、ｅ）、ｆ）、ｇ）お
よびｈ）の各々から成る添加剤濃縮物を５００ｐｐｍ含
有させた。より詳細には、この濃縮物には、活性材料を
基準にした重量で、メチルシクロペンタジエニルマンガ
ントリカルボニルを１．９％、テトラエチレンペンタミ
ンのポリイソブテニルスクシニミド（ＧＰＣ数平均分子
量が本質的に９５０であるポリイソブテンから生じさせ
た）を４．１％、リノール酸から製造した二量体酸を
０．９％、Ｎ，Ｎ’−ジサリチリデン−１，２−プロパ
ンジアミンを１．３％、エトキシル化ノニルフェノール
（ノニルフェノール１モル当たり４モルのエチレンオキ
サイド）を０．３％、Ａｒｍｏｇａｒｄ Ｄ５０２１抗
乳化剤を１．４％、そしてシクロヘキシルジメチルアミ
ンを４．５％含有させ、そしてその残りは、重質芳香族
ナフサ（これの引火点は６２℃であり、初期沸点は１８
５℃であり、最終沸点は２４０℃であり、そして芳香族
含有量は７８％である）が約８２％、そしてこれと一緒
に、受け取ったままの成分のいくつかの中に入っていた
希釈油および溶媒が約３．６％であった。
【００３３】比較として、添加剤が入っていないベース
燃料（燃料Ｘ）、および燃料Ａと同じ添加剤が入ってい
る同じベース燃料に関して、同じ試験を実施したが、但
し両方の場合とも成分（ｃ）を排除した。加うるに、燃
料Ｙには成分ｅ）を含有させず、また燃料Ｚには成分
ｇ）を含有させなかった。表４にこの試験結果を要約す
るが、ここでは、ＡからＥの等級スケールを用いる。等
級Ａは、試験終了時の試験片上にさびも腐食も全く存在
していないことを意味している。それとは対照的に、等
級Ｅは、この試験で非常にひどいさびおよび腐食が生じ
たことを意味している。中間的等級は、さびおよび腐食
の中間的度合を表している。
【００３４】
【表４】
【００３５】本明細書で用いる言葉「燃料溶解性」は、
考察下の成分が、使用の目的で選択したベース燃料内に
本明細書で明記した少なくとも最小濃度レベルにまで周
囲の室温で溶解するに充分な溶解性を有していることを
意味している。好適には、この成分は、この同じ条件下
でこれよりも本質的に高い溶解性を示すであろう。しか
しながら、この言葉は、この成分がそのベース燃料内に
全ての比率で溶解しなくてはならないことを意味するも
のでない。
【００３６】本明細書全体を通して種々の特許資料を言
及してきた。これらの資料の各々はあたかも本明細書内
の充分な説明であるかのように引用することによって本
明細書に組み入れられる。
【００３７】本発明の特徴および態様は以下のとおりで
ある。
【００３８】１． 蒸発バーナー用炭化水素系溜分燃料
で用いるに適合している添加剤組成物において、少なく
とも下記の燃料溶解性成分： ａ）シクロペンタジエニルマンガントリカルボニル化合
物、 ｂ）こはく酸誘導体無灰分散剤、 ｃ）２個のカルボキシル基が互いに少なくとも炭素原子
６個分離れている、分子内に少なくとも２４個の炭素原
子を有する脂肪族ジカルボン酸、および ｄ）キレート型の金属不活性化剤、から生じさせた混合
物を含んでおり、ここで、上記シクロペンタジエニルマ
ンガントリカルボニル化合物以外には如何なる金属含有
添加剤成分も本質的に入っていない組成物。
【００３９】２． 上記組成物が更に、そこにブレンド
されている下記の追加的燃料溶解性成分： ｅ）アルコキシル化されているアルキルフェノール、 ｆ）抗乳化剤、 ｇ）窒素原子上の各置換基がヒドロカルビル基である第
三級モノアミン、 ｈ）最終沸点が約３００℃を越えない不活性な液状溶
媒、の１種以上を含んでいる第１項記載の組成物。
【００４０】３． 上記組成物が少なくとも上記成分
ｅ）を含んでおり、そしてここで、上記成分ｅ）が、６
から２４個の炭素原子を有しているか或はアルキル基内
に平均で６から２４個の範囲の炭素原子を有しているエ
トキシル化アルキルフェノールである第２項記載の組成
物。
【００４１】４． 上記組成物が少なくとも上記成分
ｇ）を含んでおり、そしてここで、上記成分ｇ）が（シ
クロアルキル）ジアルキルアミンである第２または３項
記載の組成物。
【００４２】５． 上記組成物が少なくとも上記成分
ｈ）を含んでおり、そしてここで、上記成分ｈ）の５０
重量％以上が芳香族炭化水素で構成されている第２−４
項いずれか記載の組成物。
【００４３】６． 上記組成物が更に上記成分ｅ）、
ｆ）、ｇ）およびｈ）の各々を含んでいる第２−５項い
ずれか記載の組成物。
【００４４】７． 上記シクロペンタジエニルマンガン
トリカルボニル化合物が周囲の室温条件下で液体である
前項いずれか記載の組成物。
【００４５】８． 上記液状のシクロペンタジエニルマ
ンガントリカルボニル化合物が主にまたはその全体がメ
チルシクロペンタジエニルマンガントリカルボニルで構
成されている第７項記載の組成物。
【００４６】９． 上記成分ｂ）が、分子中に平均で２
から６個の範囲の窒素原子を有するポリアミンのアルキ
ル置換もしくはアルケニル置換スクシニミドであり、そ
してここで、上記アルキルもしくはアルケニル置換基が
平均で５０から１５０個の範囲の炭素原子を有している
前項いずれか記載の組成物。
【００４７】１０． 上記成分ｄ）がＮ，Ｎ’−ジサリ
チリデン−１，２−プロパンジアミンである前項いずれ
か記載の組成物。
【００４８】１１． 成分ａ）、ｂ）、ｃ）、ｄ）、存
在している場合ｅ）、存在している場合ｆ）、および存
在している場合ｇ）を、活性材料を基準にして、１００
部のａ）に対して各々、ｂ）が６０から９００部、ｃ）
が１２から２００部、ｄ）が１８から１４０部、存在し
ている場合ｅ）が４から６５部、存在している場合ｆ）
が２０から１５５部、そして存在している場合ｇ）が６
５から１０００部であるような相対的重量比で存在させ
る前項いずれか記載の組成物。
【００４９】１２． 成分ａ）、ｂ）、ｃ）、ｄ）、存
在している場合ｅ）、存在している場合ｆ）、および存
在している場合ｇ）を、活性材料を基準にして、１００
部のａ）に対して各々、ｂ）が１３０から３７５部、
ｃ）が３０から８５部、ｄ）が４０から１２０部、存在
している場合ｅ）が９から３０部、存在している場合
ｆ）が４０から１３０部、そして存在している場合ｇ）
が１４０から４５０部であるような相対的重量比で存在
させる前項いずれか記載の組成物。
【００５０】１３． 前項いずれか記載の添加剤成分を
燃焼改良量で含んでいる炭化水素系燃料含有燃料組成
物。
【００５１】１４． 蒸発バーナーを運転する時の燃焼
および燃料性能を改良する方法において、第１３項記載
の炭化水素系溜分燃料組成物を上記バーナー用燃料とし
て供給することを含む方法。
【００５２】１５． 蒸発バーナー用炭化水素系溜分燃
料組成物の燃焼および性能を改良するための、第１−１
２項いずれか記載の燃料添加剤組成物の使用。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 蒸発バーナー用炭化水素系溜分燃料で用
    いるに適合している添加剤組成物において、少なくとも
    下記の燃料溶解性成分： ａ）シクロペンタジエニルマンガントリカルボニル化合
    物、 ｂ）こはく酸誘導体無灰分散剤、 ｃ）２個のカルボキシル基が互いに少なくとも炭素原子
    ６個分離れている、分子内に少なくとも２４個の炭素原
    子を有する脂肪族ジカルボン酸、および ｄ）キレート型の金属不活性化剤、から生じさせた混合
    物を含んでおり、ここで、上記シクロペンタジエニルマ
    ンガントリカルボニル化合物以外には如何なる金属含有
    添加剤成分も本質的に入っていない組成物。
  2. 【請求項２】 請求項１記載の添加剤成分を燃焼改良量
    で含んでいる炭化水素系燃料含有燃料組成物。
  3. 【請求項３】 蒸発バーナーを運転する時の燃焼および
    燃料性能を改良する方法において、請求項２記載の炭化
    水素系溜分燃料組成物を上記バーナー用燃料として供給
    することを含む方法。
  4. 【請求項４】 蒸発バーナー用炭化水素系溜分燃料組成
    物の燃焼および性能を改良するための、請求項１記載の
    燃料添加剤組成物の使用。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016526599A (ja) * 2013-07-12 2016-09-05 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 燃料油及びガソリン燃料からの水の分離を改良又は促進するための、ヒドロカルビル置換したジカルボン酸の使用

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5944858A (en) * 1990-09-20 1999-08-31 Ethyl Petroleum Additives, Ltd. Hydrocarbonaceous fuel compositions and additives therefor
GB9502041D0 (en) * 1995-02-02 1995-03-22 Exxon Chemical Patents Inc Additives and fuel oil compositions
KR19990022557A (ko) * 1995-06-07 1999-03-25 윌리엄 씨. 오어 증기상 연소법 및 조성물 ⅱ
CA2205143C (en) * 1996-05-14 2003-07-15 Ethyl Corporation Enhanced combustion of hydrocarbonaceous burner fuels
EP0874039B1 (en) * 1997-04-23 2008-01-02 The Lubrizol Corporation Diesel fuel compositions
WO2003020852A2 (en) * 2001-09-05 2003-03-13 The Lubrizol Corporation Strained ring compounds as combustion improvers for normally liquid fuels
US20040093790A1 (en) * 2002-02-28 2004-05-20 Baker Mark R. Combustion improvers for normally liquid fuels
US8257450B2 (en) * 2002-12-18 2012-09-04 Afton Chemical Intangibles Llc Manganese compounds to inhibit both low-and high-temperature corrosion in utility and industrial furnace systems
US20050005506A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-13 Henly Timothy J. Distillate fuel compositions for improved combustion and engine cleanliness
FR2934276B1 (fr) * 2008-07-25 2012-12-21 Total France Additif pour combustible liquide, combustible liquide le contenant et son utilisation pour les appareils de production d'energie et/ou de chauffage et/ou de cuisson
AU2014234560A1 (en) * 2013-03-21 2015-09-10 Basf Se Use of a hydrocarbyl-substituted dicarboxylic acid for improving or boosting the separation of water from fuel oils which comprises detergent additive
CA2951272C (en) 2014-05-30 2022-11-29 The Lubrizol Corporation Low molecular weight imide containing quaternary ammonium salts

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3190733A (en) * 1960-09-21 1965-06-22 Continental Oil Co Corrosion inhibitor
US3304162A (en) * 1963-06-25 1967-02-14 Du Pont Stabilized fuel oil compositions
US3346355A (en) * 1964-07-10 1967-10-10 Texaco Inc Jet fuel composition
US3533765A (en) * 1967-05-08 1970-10-13 Ethyl Corp Method of operating an engine and fuel
US3658496A (en) * 1968-04-03 1972-04-25 Texaco Inc Thermally stable fuel composition
US3558292A (en) * 1968-12-20 1971-01-26 Ethyl Corp Jet fuel additive
GB1501868A (en) * 1974-05-30 1978-02-22 Cooper Ltd Ethyl Corrosion inhibitors
US4141693A (en) * 1974-12-18 1979-02-27 Standard Oil Company (Ohio) Manganese containing fuels
US4002437A (en) * 1975-02-27 1977-01-11 S.A. Texaco Belgium N.V. Diesel fuel composition
US4140491A (en) * 1977-11-21 1979-02-20 Nalco Chemical Company Gasoline additive comprising a blend of methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl and certain methylcyclopentadiene dimer compounds
US4317657A (en) * 1978-03-27 1982-03-02 Ethyl Corporation Gasoline additive fluids to reduce hydrocarbon emissions
US4175927A (en) * 1978-03-27 1979-11-27 Ethyl Corporation Fuel compositions for reducing hydrocarbon emissions
US4197091A (en) * 1979-04-12 1980-04-08 Nalco Chemical Co. Metal chelate/anti-oxidant combinations with dimer-trimer acids, pipeline corrosion inhibitors
US4509951A (en) * 1984-06-13 1985-04-09 Ethyl Corporation Corrosion inhibitor for alcohol and gasohol fuels
ES2048439T3 (es) * 1990-09-20 1994-03-16 Ethyl Petroleum Additives Ltd Composiciones combustibles hidrocarbonadas y aditivos para ellas.
DE69004692T2 (de) * 1990-09-20 1994-03-10 Ethyl Petroleum Additives Ltd Kohlenwasserstoffzusammensetzungen und Zusätze dafür.
CA2095545C (en) * 1991-09-13 2003-05-13 Richard E. Cherpeck Fuel additive compositions containing polyisobutenyl succinimides
AU668151B2 (en) * 1992-05-06 1996-04-26 Afton Chemical Corporation Composition for control of induction system deposits

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016526599A (ja) * 2013-07-12 2016-09-05 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 燃料油及びガソリン燃料からの水の分離を改良又は促進するための、ヒドロカルビル置換したジカルボン酸の使用

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Publication number Publication date
US5525127A (en) 1996-06-11
GB2285057B (en) 1997-12-10
GB2285057A (en) 1995-06-28
EP0662507A2 (en) 1995-07-12
EP0662507A3 (en) 1995-10-11
CA2138081A1 (en) 1995-06-24
GB9326263D0 (en) 1994-02-23
CA2138081C (en) 2005-02-15

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