JPH07246661A - ポリカーボネート系位相差フィルム - Google Patents
ポリカーボネート系位相差フィルムInfo
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- JPH07246661A JPH07246661A JP6548894A JP6548894A JPH07246661A JP H07246661 A JPH07246661 A JP H07246661A JP 6548894 A JP6548894 A JP 6548894A JP 6548894 A JP6548894 A JP 6548894A JP H07246661 A JPH07246661 A JP H07246661A
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- hydroxyphenyl
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- alkylcycloalkane
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ビスフェノール成分として、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカ
ン、１，１−ビス（３−置換−４−ヒドロキシフェニ
ル）−アルキルシクロアルカン、１，１−ビス（３，５
−置換−４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロア
ルカンからなる群から選択される少なくとも１種を含有
する及び／又はポリエステルカーボネートを含む位相差
フィルム。 【効果】 波長依存性が大きく調整され、液晶表示デバ
イス等の分野で有用である。
（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカ
ン、１，１−ビス（３−置換−４−ヒドロキシフェニ
ル）−アルキルシクロアルカン、１，１−ビス（３，５
−置換−４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロア
ルカンからなる群から選択される少なくとも１種を含有
する及び／又はポリエステルカーボネートを含む位相差
フィルム。 【効果】 波長依存性が大きく調整され、液晶表示デバ
イス等の分野で有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は位相差フィルムに関し、
更に詳しくは、ビスフェノール成分として、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカ
ン、１，１−ビス（３−置換−４−ヒドロキシフェニ
ル）−アルキルシクロアルカン、１，１−ビス（３，５
−置換−４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロア
ルカンからなる群から選択される少なくとも１種を含有
するポリカーボネート、ポリエステルカーボネートを含
むことを特徴とする、波長依存性の調整された位相差フ
ィルムに関する。
更に詳しくは、ビスフェノール成分として、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカ
ン、１，１−ビス（３−置換−４−ヒドロキシフェニ
ル）−アルキルシクロアルカン、１，１−ビス（３，５
−置換−４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロア
ルカンからなる群から選択される少なくとも１種を含有
するポリカーボネート、ポリエステルカーボネートを含
むことを特徴とする、波長依存性の調整された位相差フ
ィルムに関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、液晶表示デバイスの分野で使用さ
れる光学フィルムとしては、特にＳＴＮ液晶表示装置の
表示品位を向上させるための位相差フィルムが種々検討
されている。
れる光学フィルムとしては、特にＳＴＮ液晶表示装置の
表示品位を向上させるための位相差フィルムが種々検討
されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】最近、ＳＴＮ液晶表示
装置もカラー化が進みカラーの表示品位を向上させる検
討がなされているが、現在主に用いられているポリカー
ボネート位相差フィルムのリターデーション値の波長依
存性では表示品位が不十分で、もっと大きな波長依存性
を有するものが望まれている。波長依存性の値は液晶セ
ルの構成に応じて最も好ましい値があり、それに合わせ
た波長依存性を持つ位相差フィルムを用いることが望ま
しい。しかしながら、波長依存性はポリマーの構造で決
定されるため自由に変化させることが難しい。そのため
２枚の異なる波長依存性を持つフィルムを重ねて用いる
方法（特開平３−１３９１７、３−１３９１６等）が提
案されている。しかし、２枚用いることはコストアップ
になるばかりでなく、重ね合わせの角度調整、接着等プ
ロセス上においても不利な点が多い。
装置もカラー化が進みカラーの表示品位を向上させる検
討がなされているが、現在主に用いられているポリカー
ボネート位相差フィルムのリターデーション値の波長依
存性では表示品位が不十分で、もっと大きな波長依存性
を有するものが望まれている。波長依存性の値は液晶セ
ルの構成に応じて最も好ましい値があり、それに合わせ
た波長依存性を持つ位相差フィルムを用いることが望ま
しい。しかしながら、波長依存性はポリマーの構造で決
定されるため自由に変化させることが難しい。そのため
２枚の異なる波長依存性を持つフィルムを重ねて用いる
方法（特開平３−１３９１７、３−１３９１６等）が提
案されている。しかし、２枚用いることはコストアップ
になるばかりでなく、重ね合わせの角度調整、接着等プ
ロセス上においても不利な点が多い。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するべく鋭意検討を重ねた結果、ある特定のビスフ
ェノールを用いたポリカーボネート、ポリエステルカー
ボネートを用いることにより従来のポリカーボネートで
は得られない波長依存性の大きい位相差フィルムが取得
できることを見い出し本発明に至った。
解決するべく鋭意検討を重ねた結果、ある特定のビスフ
ェノールを用いたポリカーボネート、ポリエステルカー
ボネートを用いることにより従来のポリカーボネートで
は得られない波長依存性の大きい位相差フィルムが取得
できることを見い出し本発明に至った。
【０００５】即ち、本発明の第１は、ビスフェノール成
分として、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
アルキルシクロアルカン、１，１−ビス（３−置換−４
−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカン、
１，１−ビス（３，５−置換−４−ヒドロキシフェニ
ル）−アルキルシクロアルカンからなる群から選択され
る少なくとも１種を含有するポリカーボネートを含むこ
とを特徴とする位相差フィルムを、本発明の第２は、ビ
スフェノール成分として、１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−アルキルシクロアルカン、１，１−ビス
（３−置換−４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシク
ロアルカン、１，１−ビス（３，５−置換−４−ヒドロ
キシフェニル）−アルキルシクロアルカンからなる群か
ら選択される少なくとも１種を含有するポリエステルカ
ーボネートを含むことを特徴とする位相差フィルムを、
それぞれ内容とするものである。
分として、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
アルキルシクロアルカン、１，１−ビス（３−置換−４
−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカン、
１，１−ビス（３，５−置換−４−ヒドロキシフェニ
ル）−アルキルシクロアルカンからなる群から選択され
る少なくとも１種を含有するポリカーボネートを含むこ
とを特徴とする位相差フィルムを、本発明の第２は、ビ
スフェノール成分として、１，１−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）−アルキルシクロアルカン、１，１−ビス
（３−置換−４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシク
ロアルカン、１，１−ビス（３，５−置換−４−ヒドロ
キシフェニル）−アルキルシクロアルカンからなる群か
ら選択される少なくとも１種を含有するポリエステルカ
ーボネートを含むことを特徴とする位相差フィルムを、
それぞれ内容とするものである。
【０００６】位相差フィルムはフィルムを延伸して複屈
折（Δｎ）を生じさせ、Ｒｅ＝Δｎ・ｄ（ｄはフィルム
の厚み）で表されるＲｅ（リターデーション）をもたせ
たものである。位相差フィルムの品質では偏光板に挟ん
だときの色むら（リターデーションの均一性）が重要で
あるが、原反フィルムの膜厚精度が色むらと密接に関係
している。原反の製造方法としては、押出成形あるいは
ポリマーを溶媒に溶解した溶液からのキャスティングが
あるが、膜厚精度、表面性の点で、キャスティングによ
るフィルム化が好適である。位相差フィルムのリターデ
ーション値としては、１０〜２０００nm、好ましくは３
００〜１０００nmの範囲から、用いる液晶デバイスに応
じた値が適宜選ばれる。
折（Δｎ）を生じさせ、Ｒｅ＝Δｎ・ｄ（ｄはフィルム
の厚み）で表されるＲｅ（リターデーション）をもたせ
たものである。位相差フィルムの品質では偏光板に挟ん
だときの色むら（リターデーションの均一性）が重要で
あるが、原反フィルムの膜厚精度が色むらと密接に関係
している。原反の製造方法としては、押出成形あるいは
ポリマーを溶媒に溶解した溶液からのキャスティングが
あるが、膜厚精度、表面性の点で、キャスティングによ
るフィルム化が好適である。位相差フィルムのリターデ
ーション値としては、１０〜２０００nm、好ましくは３
００〜１０００nmの範囲から、用いる液晶デバイスに応
じた値が適宜選ばれる。
【０００７】本発明では、ビスフェノール成分として、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシ
クロアルカン、１，１−ビス（３−置換−４−ヒドロキ
シフェニル）−アルキルシクロアルカン、１，１−ビス
（３，５−置換−４−ヒドロキシフェニル）−アルキル
シクロアルカンからなる群から選択される少なくとも１
種を含有するポリカーボネート、ポリエステルカーボネ
ートを用いることにより、大きな波長依存性を示す位相
差フィルムが得られる。
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシ
クロアルカン、１，１−ビス（３−置換−４−ヒドロキ
シフェニル）−アルキルシクロアルカン、１，１−ビス
（３，５−置換−４−ヒドロキシフェニル）−アルキル
シクロアルカンからなる群から選択される少なくとも１
種を含有するポリカーボネート、ポリエステルカーボネ
ートを用いることにより、大きな波長依存性を示す位相
差フィルムが得られる。
【０００８】上記ビスフェノール成分の１種である１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロ
アルカンの具体例としては、例えば、１，１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシク
ロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−３，３−ジメチル−５，５−ジメチルシクロヘキサ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３
−ジメチル−４−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチル−５−
メチルシクロペンタン等が挙げられるが、特に１，１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメ
チルシクロヘキサンが工業的に利用できるので好まし
い。
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロ
アルカンの具体例としては、例えば、１，１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシク
ロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−３，３−ジメチル−５，５−ジメチルシクロヘキサ
ン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３
−ジメチル−４−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチル−５−
メチルシクロペンタン等が挙げられるが、特に１，１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメ
チルシクロヘキサンが工業的に利用できるので好まし
い。
【０００９】上記ビスフェノール成分の他の１種である
１，１−ビス（３−置換−４−ヒドロキシフェニル）−
アルキルシクロアルカンとしては、炭素数１〜１２のア
ルキル基、ハロゲン基で置換された１，１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカン、例え
ば、１，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１
−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）−３，
３−ジメチル−５，５−ジメチルシクロヘキサン、１，
１−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−
３，３−ジメチル−４−メチルシクロヘキサン、１，１
−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−３，
３−ジメチル−５−メチルシクロペンタン等が挙げられ
る。
１，１−ビス（３−置換−４−ヒドロキシフェニル）−
アルキルシクロアルカンとしては、炭素数１〜１２のア
ルキル基、ハロゲン基で置換された１，１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカン、例え
ば、１，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１
−ビス（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）−３，
３−ジメチル−５，５−ジメチルシクロヘキサン、１，
１−ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−
３，３−ジメチル−４−メチルシクロヘキサン、１，１
−ビス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−３，
３−ジメチル−５−メチルシクロペンタン等が挙げられ
る。
【００１０】上記ビスフェノール成分の更に他の１種で
ある１，１−ビス（３，５−置換−４−ヒドロキシフェ
ニル）−アルキルシクロアルカンとしては、炭素数１〜
１２のアルキル基、ハロゲン基で置換された１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカ
ン、例えば、１，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサ
ン、１，１−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ
フェニル）−３，３−ジメチル−５−メチルシクロヘキ
サン、１，１−ビス（３−エチル−５−メチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘ
キサン、１，１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサ
ン、１，１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−３，３−ジメチル−５−メチルシクロペン
タン等が挙げられる。
ある１，１−ビス（３，５−置換−４−ヒドロキシフェ
ニル）−アルキルシクロアルカンとしては、炭素数１〜
１２のアルキル基、ハロゲン基で置換された１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカ
ン、例えば、１，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキ
シフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサ
ン、１，１−ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシ
フェニル）−３，３−ジメチル−５−メチルシクロヘキ
サン、１，１−ビス（３−エチル−５−メチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘ
キサン、１，１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサ
ン、１，１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）−３，３−ジメチル−５−メチルシクロペン
タン等が挙げられる。
【００１１】さらに、他のビスフェノール成分と共重合
することにより波長依存性を調整できる。共重合する他
のビスフェノール成分としては、２，２′−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、４，４′−（α−メチ
ルベンジリデン）ビスフェノール、ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）メタン、２，２′−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ブタン、３，３′−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ペンタン、４，４′−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ヘプタン、４，４′−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）２，５−ジメチルヘプタン、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）メチルフェニルメタン、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ジフェニルメタン、２，２′−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）４−フルオロフェニルメタン、２，
２′−ビス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン、ビス（３，５−ジメチル−４ヒドロキシフェ
ニル）メタン、２，２′−ビス（３，５−ジメチル−４
ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（３，５−ジメチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）フェニルエタン、ビス
（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメ
タン、ビス（３，５−ジメチル−４ヒドロキシフェニ
ル）スルホン等が挙げられ、これらは単独で又は２種以
上混合して用いられる。
することにより波長依存性を調整できる。共重合する他
のビスフェノール成分としては、２，２′−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、４，４′−（α−メチ
ルベンジリデン）ビスフェノール、ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）メタン、２，２′−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ブタン、３，３′−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ペンタン、４，４′−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）ヘプタン、４，４′−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）２，５−ジメチルヘプタン、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）メチルフェニルメタン、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ジフェニルメタン、２，２′−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）４−フルオロフェニルメタン、２，
２′−ビス（３−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）
プロパン、ビス（３，５−ジメチル−４ヒドロキシフェ
ニル）メタン、２，２′−ビス（３，５−ジメチル−４
ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（３，５−ジメチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）フェニルエタン、ビス
（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ジフェニルメ
タン、ビス（３，５−ジメチル−４ヒドロキシフェニ
ル）スルホン等が挙げられ、これらは単独で又は２種以
上混合して用いられる。
【００１２】酸成分としては、炭酸及び脂肪族、芳香族
ジカルボン酸を用いることができる。芳香族ジカルボン
酸としては、テレフタル酸及び／又はイソフタル酸が好
ましい。本発明においては、ポリカーボネート、ポリエ
ステルカーボネートは両者を混合して用いてもよいし、
またこれらのいずれか又は両者と芳香族ポリエステルと
混合して用いてもよい。
ジカルボン酸を用いることができる。芳香族ジカルボン
酸としては、テレフタル酸及び／又はイソフタル酸が好
ましい。本発明においては、ポリカーボネート、ポリエ
ステルカーボネートは両者を混合して用いてもよいし、
またこれらのいずれか又は両者と芳香族ポリエステルと
混合して用いてもよい。
【００１３】本発明の位相差フィルムは、必要に応じ
て、その片面あるいは両面に、水分、酸素、窒素の透過
の防止、耐溶剤性の改良のためバリアー膜を有していて
もよい。バリアー膜を具体的に例示すると、ポリビニル
アルコール、エチレンビニルアルコール共重合体、アク
リロニトリル、アクリロニトリルアクリル酸メチル共重
合体、塩化ビニリデン等の有機高分子化合物フィルムを
ラミネートしたもの、あるいはこれらの樹脂溶液をコー
ティングしたもの、ＳｉＯ2 、ＳｉＣ、ＳｉＮ、Ａｌ2
Ｏ3 、ＳｉＡｌＯＮ等の無機材料を蒸着、ＣＶＤ等の物
理的堆積法で積層したもの、通常の市販されているシリ
コン系、アクリル系ハードコート等が挙げられる。ま
た、この上にＩＴＯのような透明導電膜を形成した位相
差一体型透明導電フィルムとして用いてもよい。
て、その片面あるいは両面に、水分、酸素、窒素の透過
の防止、耐溶剤性の改良のためバリアー膜を有していて
もよい。バリアー膜を具体的に例示すると、ポリビニル
アルコール、エチレンビニルアルコール共重合体、アク
リロニトリル、アクリロニトリルアクリル酸メチル共重
合体、塩化ビニリデン等の有機高分子化合物フィルムを
ラミネートしたもの、あるいはこれらの樹脂溶液をコー
ティングしたもの、ＳｉＯ2 、ＳｉＣ、ＳｉＮ、Ａｌ2
Ｏ3 、ＳｉＡｌＯＮ等の無機材料を蒸着、ＣＶＤ等の物
理的堆積法で積層したもの、通常の市販されているシリ
コン系、アクリル系ハードコート等が挙げられる。ま
た、この上にＩＴＯのような透明導電膜を形成した位相
差一体型透明導電フィルムとして用いてもよい。
【００１４】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５
−トリメチルシクロヘキサンとホスゲンからなるポリカ
ーボネート〔分子量は、ηSP／Ｃ＝０．９（３２℃、ク
ロロホルム中０．３２ｇ／dl）、Ｔｇは２３０℃（ＤＳ
Ｃ）〕を塩化メチレン溶液に濃度１７wt% になるように
溶解し、ＳＵＳ板上に流延し室温で６０分放置後フィル
ムを剥し、４片固定治具に挟んで、１５０℃で１０分
間、更に２４０℃で１０分間乾燥を行って厚さ約１００
μｍのフィルムを得た。このフィルムから、１１cm×１
１cmのサンプルフィルムを切り取り、延伸試験装置（東
洋精機製作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０
cm／min 、延伸倍率１．２倍、延伸温度２４５℃の条件
で延伸しリターデーション５００nm（測定波長５５０n
m）の位相差フィルムを得た。波長依存性測定結果を表
１に示す。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５
−トリメチルシクロヘキサンとホスゲンからなるポリカ
ーボネート〔分子量は、ηSP／Ｃ＝０．９（３２℃、ク
ロロホルム中０．３２ｇ／dl）、Ｔｇは２３０℃（ＤＳ
Ｃ）〕を塩化メチレン溶液に濃度１７wt% になるように
溶解し、ＳＵＳ板上に流延し室温で６０分放置後フィル
ムを剥し、４片固定治具に挟んで、１５０℃で１０分
間、更に２４０℃で１０分間乾燥を行って厚さ約１００
μｍのフィルムを得た。このフィルムから、１１cm×１
１cmのサンプルフィルムを切り取り、延伸試験装置（東
洋精機製作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０
cm／min 、延伸倍率１．２倍、延伸温度２４５℃の条件
で延伸しリターデーション５００nm（測定波長５５０n
m）の位相差フィルムを得た。波長依存性測定結果を表
１に示す。
【００１５】実施例２ １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５
−トリメチルシクロヘキサンとビスフェノールＡ（モル
比７：３）、ホスゲンからなるポリカーボネート〔分子
量は、ηSP／Ｃ＝０．８５（３２℃、クロロホルム中
０．３２ｇ／dl）、Ｔｇは２０６℃（ＤＳＣ）〕を塩化
メチレン溶液に濃度１５wt% になるように溶解し、ＳＵ
Ｓ板上に流延し室温で６０分放置後フィルムを剥し、４
片固定治具に挟んで、１４０℃で１０分間、更に２１６
℃で１０分間乾燥を行って厚さ約１００μｍのフィルム
を得た。このフィルムから、１１cm×１１cmのサンプル
フィルムを切り取り、延伸試験装置（東洋精機製作所、
Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０cm／min 、延伸
倍率１．２倍、延伸温度２２０℃の条件で延伸しリター
デーション５１０nm（測定波長５５０nm）の位相差フィ
ルムを得た。波長依存性測定結果を表１に示す。
−トリメチルシクロヘキサンとビスフェノールＡ（モル
比７：３）、ホスゲンからなるポリカーボネート〔分子
量は、ηSP／Ｃ＝０．８５（３２℃、クロロホルム中
０．３２ｇ／dl）、Ｔｇは２０６℃（ＤＳＣ）〕を塩化
メチレン溶液に濃度１５wt% になるように溶解し、ＳＵ
Ｓ板上に流延し室温で６０分放置後フィルムを剥し、４
片固定治具に挟んで、１４０℃で１０分間、更に２１６
℃で１０分間乾燥を行って厚さ約１００μｍのフィルム
を得た。このフィルムから、１１cm×１１cmのサンプル
フィルムを切り取り、延伸試験装置（東洋精機製作所、
Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０cm／min 、延伸
倍率１．２倍、延伸温度２２０℃の条件で延伸しリター
デーション５１０nm（測定波長５５０nm）の位相差フィ
ルムを得た。波長依存性測定結果を表１に示す。
【００１６】実施例３ １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５
−トリメチルシクロヘキサンとビスフェノールＡ（モル
比５：５）、ホスゲンからなるポリカーボネート〔分子
量は、ηSP／Ｃ＝０．８８（３２℃、クロロホルム中
０．３２ｇ／dl）、Ｔｇは１９０℃（ＤＳＣ）〕を塩化
メチレン溶液に濃度１６wt% になるように溶解し、ＳＵ
Ｓ板上に流延し室温で６０分放置後フィルムを剥し、４
片固定治具に挟んで、１４０℃で１０分間、更に２００
℃で１０分間乾燥を行って厚さ約１００μｍのフィルム
を得た。このフィルムから、１１cm×１１cmのサンプル
フィルムを切り取り、延伸試験装置（東洋精機製作所、
Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０cm／min 、延伸
倍率１．２倍、延伸温度２０５℃の条件で延伸しリター
デーション５１０nm（測定波長５５０nm）の位相差フィ
ルムを得た。波長依存性測定結果を表１に示す。
−トリメチルシクロヘキサンとビスフェノールＡ（モル
比５：５）、ホスゲンからなるポリカーボネート〔分子
量は、ηSP／Ｃ＝０．８８（３２℃、クロロホルム中
０．３２ｇ／dl）、Ｔｇは１９０℃（ＤＳＣ）〕を塩化
メチレン溶液に濃度１６wt% になるように溶解し、ＳＵ
Ｓ板上に流延し室温で６０分放置後フィルムを剥し、４
片固定治具に挟んで、１４０℃で１０分間、更に２００
℃で１０分間乾燥を行って厚さ約１００μｍのフィルム
を得た。このフィルムから、１１cm×１１cmのサンプル
フィルムを切り取り、延伸試験装置（東洋精機製作所、
Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０cm／min 、延伸
倍率１．２倍、延伸温度２０５℃の条件で延伸しリター
デーション５１０nm（測定波長５５０nm）の位相差フィ
ルムを得た。波長依存性測定結果を表１に示す。
【００１７】実施例４ １，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５
−トリメチルシクロヘキサンとビスフェノールＡ、ホス
ゲン、イソフタル酸（モル比５：５：８：２）からポリ
エステルカーボネートを合成した。分子量は、ηSP／Ｃ
＝０．８８（３２℃、クロロホルム中０．３２ｇ／d
l）、Ｔｇは２００℃（ＤＳＣ）であった。このポリマ
ーを塩化メチレン溶液に濃度１６wt% になるように溶解
し、ＳＵＳ板上に流延し室温で６０分放置後フィルムを
剥し、４片固定治具に挟んで、１５０℃で１０分間、更
に２１０℃で１０分間乾燥を行って厚さ約１００μｍの
フィルムを得た。このフィルムから、１１cm×１１cmの
サンプルフィルムを切り取り、延伸試験装置（東洋精機
製作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０cm／mi
n 、延伸倍率１．２倍、延伸温度２１５℃の条件で延伸
しリターデーション５００nm（測定波長５５０nm）の位
相差フィルムを得た。波長依存性測定結果を表１に示
す。
−トリメチルシクロヘキサンとビスフェノールＡ、ホス
ゲン、イソフタル酸（モル比５：５：８：２）からポリ
エステルカーボネートを合成した。分子量は、ηSP／Ｃ
＝０．８８（３２℃、クロロホルム中０．３２ｇ／d
l）、Ｔｇは２００℃（ＤＳＣ）であった。このポリマ
ーを塩化メチレン溶液に濃度１６wt% になるように溶解
し、ＳＵＳ板上に流延し室温で６０分放置後フィルムを
剥し、４片固定治具に挟んで、１５０℃で１０分間、更
に２１０℃で１０分間乾燥を行って厚さ約１００μｍの
フィルムを得た。このフィルムから、１１cm×１１cmの
サンプルフィルムを切り取り、延伸試験装置（東洋精機
製作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０cm／mi
n 、延伸倍率１．２倍、延伸温度２１５℃の条件で延伸
しリターデーション５００nm（測定波長５５０nm）の位
相差フィルムを得た。波長依存性測定結果を表１に示
す。
【００１８】実施例５ １，１−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）
−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンとホスゲンか
らなるポリカーボネート〔分子量は、ηSP／Ｃ＝０．８
（３２℃、クロロホルム中０．３２ｇ／dl）、Ｔｇは２
３３℃（ＤＳＣ）〕を塩化メチレン溶液に濃度２０wt%
になるように溶解し、ＳＵＳ板上に流延し室温で６０分
放置後フィルムを剥し、４片固定治具に挟んで、１５０
℃で１０分間、更に２４０℃で１０分間乾燥を行って厚
さ約１００μｍのフィルムを得た。このフィルムから、
１１cm×１１cmのサンプルフィルムを切り取り、延伸試
験装置（東洋精機製作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延
伸速度１０cm／min 、延伸倍率１．２２倍、延伸温度２
４８℃の条件で延伸しリターデーション５２０nm（測定
波長５５０nm）の位相差フィルムを得た。波長依存性測
定結果を表１に示す。
−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンとホスゲンか
らなるポリカーボネート〔分子量は、ηSP／Ｃ＝０．８
（３２℃、クロロホルム中０．３２ｇ／dl）、Ｔｇは２
３３℃（ＤＳＣ）〕を塩化メチレン溶液に濃度２０wt%
になるように溶解し、ＳＵＳ板上に流延し室温で６０分
放置後フィルムを剥し、４片固定治具に挟んで、１５０
℃で１０分間、更に２４０℃で１０分間乾燥を行って厚
さ約１００μｍのフィルムを得た。このフィルムから、
１１cm×１１cmのサンプルフィルムを切り取り、延伸試
験装置（東洋精機製作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延
伸速度１０cm／min 、延伸倍率１．２２倍、延伸温度２
４８℃の条件で延伸しリターデーション５２０nm（測定
波長５５０nm）の位相差フィルムを得た。波長依存性測
定結果を表１に示す。
【００１９】実施例６ １，１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンとホス
ゲンからなるポリカーボネート〔分子量は、ηSP／Ｃ＝
０．８５（３２℃、クロロホルム中０．３２ｇ／dl）、
Ｔｇは２３５℃（ＤＳＣ）〕を塩化メチレン溶液に濃度
２０wt% になるように溶解し、ＳＵＳ板上に流延し室温
で６０分放置後フィルムを剥し、４片固定治具に挟ん
で、１５０℃で１０分間、更に２４０℃で１０分間乾燥
を行って厚さ約１００μｍのフィルムを得た。このフィ
ルムから、１１cm×１１cmのサンプルフィルムを切り取
り、延伸試験装置（東洋精機製作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）
を用いて延伸速度１０cm／min 、延伸倍率１．２倍、延
伸温度２５０℃の条件で延伸しリターデーション５００
nm（測定波長５５０nm）の位相差フィルムを得た。波長
依存性測定結果を表１に示す。
ニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサンとホス
ゲンからなるポリカーボネート〔分子量は、ηSP／Ｃ＝
０．８５（３２℃、クロロホルム中０．３２ｇ／dl）、
Ｔｇは２３５℃（ＤＳＣ）〕を塩化メチレン溶液に濃度
２０wt% になるように溶解し、ＳＵＳ板上に流延し室温
で６０分放置後フィルムを剥し、４片固定治具に挟ん
で、１５０℃で１０分間、更に２４０℃で１０分間乾燥
を行って厚さ約１００μｍのフィルムを得た。このフィ
ルムから、１１cm×１１cmのサンプルフィルムを切り取
り、延伸試験装置（東洋精機製作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）
を用いて延伸速度１０cm／min 、延伸倍率１．２倍、延
伸温度２５０℃の条件で延伸しリターデーション５００
nm（測定波長５５０nm）の位相差フィルムを得た。波長
依存性測定結果を表１に示す。
【００２０】比較例１ 市販ビスフェノールＡ型ポリカーボネート（帝人化成
Ｃ−１４００）を塩化メチレンに２０wt% になるように
溶解し、ＳＵＳ板上に流延し室温で６０分放置後フィル
ムを剥し、４片固定治具に挟んで、１００℃で１０分
間、更に１５５℃で１０分間乾燥を行って厚さ約１００
μｍのフィルムを得た。このフィルムから、１１cm×１
１cmのサンプルフィルムを切り取り、延伸試験装置（東
洋精機製作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０
cm／min 、延伸倍率１．２倍、延伸温度１６５℃の条件
で延伸しリターデーション５００nm（測定波長５５０n
m）の位相差フィルムを得た。波長依存性測定結果を表
１に示す。
Ｃ−１４００）を塩化メチレンに２０wt% になるように
溶解し、ＳＵＳ板上に流延し室温で６０分放置後フィル
ムを剥し、４片固定治具に挟んで、１００℃で１０分
間、更に１５５℃で１０分間乾燥を行って厚さ約１００
μｍのフィルムを得た。このフィルムから、１１cm×１
１cmのサンプルフィルムを切り取り、延伸試験装置（東
洋精機製作所、Ｘ４ＨＤ−ＨＴ）を用いて延伸速度１０
cm／min 、延伸倍率１．２倍、延伸温度１６５℃の条件
で延伸しリターデーション５００nm（測定波長５５０n
m）の位相差フィルムを得た。波長依存性測定結果を表
１に示す。
【００２１】＜波長依存性の測定方法＞ ４００、４４１．６、５１４．５、６３２．８、７８
０nmの波長における、リターデーションを回転検光子法
で測定する。 上記データを経験式 Ｒｅ＝ａ＋ｂ／（λ2 −ｃ）式
で最小二乗法でシミュレーションし、４００nmと５５０
nmの値を計算する。 計算した値からＲｅ４００／Ｒｅ５５０を計算する。
０nmの波長における、リターデーションを回転検光子法
で測定する。 上記データを経験式 Ｒｅ＝ａ＋ｂ／（λ2 −ｃ）式
で最小二乗法でシミュレーションし、４００nmと５５０
nmの値を計算する。 計算した値からＲｅ４００／Ｒｅ５５０を計算する。
【００２２】
【表１】 ＊Ｒｅ値は５５０nmにおける値
【００２３】
【発明の効果】叙上の通り、本発明の特定のビスフェノ
ールを用いたポリカーボネート、ポリエステルカーボネ
ートを用いたポリカーボネート系位相差フィルムは、波
長依存性が大きく調整され、液晶表示デバイス等の分野
に有用である。
ールを用いたポリカーボネート、ポリエステルカーボネ
ートを用いたポリカーボネート系位相差フィルムは、波
長依存性が大きく調整され、液晶表示デバイス等の分野
に有用である。
Claims (3)
- 【請求項１】 ビスフェノール成分として、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカ
ン、１，１−ビス（３−置換−４−ヒドロキシフェニ
ル）−アルキルシクロアルカン、１，１−ビス（３，５
−置換−４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロア
ルカンからなる群から選択される少なくとも１種を含有
するポリカーボネートを含むことを特徴とする位相差フ
ィルム。 - 【請求項２】 ビスフェノール成分として、１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロアルカ
ン、１，１−ビス（３−置換−４−ヒドロキシフェニ
ル）−アルキルシクロアルカン、１，１−ビス（３，５
−置換−４−ヒドロキシフェニル）−アルキルシクロア
ルカンからなる群から選択される少なくとも１種を含有
するポリエステルカーボネートを含むことを特徴とする
位相差フィルム。 - 【請求項３】 ビスフェノール成分が、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチル
シクロヘキサンである請求項１又は２記載の位相差フィ
ルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6548894A JP3325698B2 (ja) | 1994-03-08 | 1994-03-08 | ポリカーボネート系位相差フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6548894A JP3325698B2 (ja) | 1994-03-08 | 1994-03-08 | ポリカーボネート系位相差フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07246661A true JPH07246661A (ja) | 1995-09-26 |
| JP3325698B2 JP3325698B2 (ja) | 2002-09-17 |
Family
ID=13288539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6548894A Expired - Lifetime JP3325698B2 (ja) | 1994-03-08 | 1994-03-08 | ポリカーボネート系位相差フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3325698B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7223451B2 (en) | 2002-06-27 | 2007-05-29 | Teijin Limited | Polycarbonate-based oriented film and retardation film |
| JP2007516476A (ja) * | 2003-12-23 | 2007-06-21 | 日東電工株式会社 | 多層光学補償子、ディスプレイ及び方法 |
| JP2012520906A (ja) * | 2009-03-18 | 2012-09-10 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 改良された特性を有するコポリカーボネート |
| JP2014032270A (ja) * | 2012-08-02 | 2014-02-20 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 位相差フィルム及びそれを用いた複合偏光板 |
| JP2016056224A (ja) * | 2014-09-05 | 2016-04-21 | 帝人株式会社 | 被膜形成用樹脂、塗液、加飾樹脂成形品およびその製造方法 |
| WO2016088441A1 (ja) * | 2014-12-05 | 2016-06-09 | リケンテクノス株式会社 | ハードコート積層フィルム |
| JP2017019944A (ja) * | 2015-07-13 | 2017-01-26 | 帝人株式会社 | ポリカーボネート樹脂 |
| WO2024071045A1 (ja) * | 2022-09-30 | 2024-04-04 | 富士フイルム株式会社 | ポリカーボネート樹脂及びこれを含む成形品 |
-
1994
- 1994-03-08 JP JP6548894A patent/JP3325698B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7223451B2 (en) | 2002-06-27 | 2007-05-29 | Teijin Limited | Polycarbonate-based oriented film and retardation film |
| JP2007516476A (ja) * | 2003-12-23 | 2007-06-21 | 日東電工株式会社 | 多層光学補償子、ディスプレイ及び方法 |
| JP2012520906A (ja) * | 2009-03-18 | 2012-09-10 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 改良された特性を有するコポリカーボネート |
| JP2014032270A (ja) * | 2012-08-02 | 2014-02-20 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 位相差フィルム及びそれを用いた複合偏光板 |
| JP2016056224A (ja) * | 2014-09-05 | 2016-04-21 | 帝人株式会社 | 被膜形成用樹脂、塗液、加飾樹脂成形品およびその製造方法 |
| WO2016088441A1 (ja) * | 2014-12-05 | 2016-06-09 | リケンテクノス株式会社 | ハードコート積層フィルム |
| JP2017019944A (ja) * | 2015-07-13 | 2017-01-26 | 帝人株式会社 | ポリカーボネート樹脂 |
| WO2024071045A1 (ja) * | 2022-09-30 | 2024-04-04 | 富士フイルム株式会社 | ポリカーボネート樹脂及びこれを含む成形品 |
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|---|---|
| JP3325698B2 (ja) | 2002-09-17 |
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