JPH07222798A - 輸液セットおよびそれを使用した薬液注入器具 - Google Patents
輸液セットおよびそれを使用した薬液注入器具Info
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- JPH07222798A JPH07222798A JP5179888A JP17988893A JPH07222798A JP H07222798 A JPH07222798 A JP H07222798A JP 5179888 A JP5179888 A JP 5179888A JP 17988893 A JP17988893 A JP 17988893A JP H07222798 A JPH07222798 A JP H07222798A
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- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
- A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
- A61M5/148—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags
- A61M5/152—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags pressurised by contraction of elastic reservoirs
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 人体への薬液注入速度を安定して調節でき、
ハウジング内のバル−ンの操作機構を簡略化するととも
に、バル−ン内の薬液を殆ど最後まで一定流出速度で患
者に注入できること。 【構成】 加圧状態で薬液を貯蔵し、かつ薬液を流入さ
せるための薬液流入口と薬液を流出させるための薬液流
出口とを有するバル−ンと、該薬液流出口から延びた薬
液流通チュ−ブとからなる輸液セットにおいて、前記薬
液流通チュ−ブに薬液を流通または閉止するための開閉
具、薬液注入速度を制御するための流量制御部、および
注射針またはカテ−テルと接続するための接続具が設け
られてなる輸液セットと、該輸液セットのバル−ンをハ
ウジング内に収納し、薬液を充填したバル−ンの圧力よ
り高い圧力で前記バル−ンを加圧する加圧機構をハウジ
ング内に設けた薬液注入器具である。
ハウジング内のバル−ンの操作機構を簡略化するととも
に、バル−ン内の薬液を殆ど最後まで一定流出速度で患
者に注入できること。 【構成】 加圧状態で薬液を貯蔵し、かつ薬液を流入さ
せるための薬液流入口と薬液を流出させるための薬液流
出口とを有するバル−ンと、該薬液流出口から延びた薬
液流通チュ−ブとからなる輸液セットにおいて、前記薬
液流通チュ−ブに薬液を流通または閉止するための開閉
具、薬液注入速度を制御するための流量制御部、および
注射針またはカテ−テルと接続するための接続具が設け
られてなる輸液セットと、該輸液セットのバル−ンをハ
ウジング内に収納し、薬液を充填したバル−ンの圧力よ
り高い圧力で前記バル−ンを加圧する加圧機構をハウジ
ング内に設けた薬液注入器具である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は所定量の薬液を体内に注
入するための輸液セットおよびそれを使用した薬液注入
器具に関し、更に詳しくは、バル−ン内に加圧状態で貯
蔵された薬液を、一定速度で患者に注入することができ
る輸液セットおよびそれを使用した薬液注入器具に関す
る。
入するための輸液セットおよびそれを使用した薬液注入
器具に関し、更に詳しくは、バル−ン内に加圧状態で貯
蔵された薬液を、一定速度で患者に注入することができ
る輸液セットおよびそれを使用した薬液注入器具に関す
る。
【0002】
【従来の技術】従来、バッグ内に収容された薬液を人体
に注入する際には、ベッドに横たわった患者に、ヘッド
差を利用してロ−ラクランプで薬液注入速度を調節しな
がら行ってきた。近年、抗生物質、抗ガン剤、麻酔剤等
の薬液を血管、膀胱等に10時間以上かけて少しずつ注入
する必要がでてき、歩行携帯型の輸液セットの開発が要
請されてきた。かかる要請に応えた輸液セットとして、
弾性材料からなるバル−ンに薬液を収納し、バル−ンの
収縮力を利用して薬液を人体に持続注入する器具(特開
平4-67873号公報)が知られている。該公報に記載され
た輸液セットを図6および図7に示す。図6は該輸液セ
ットの全体説明図であって、穿刺針がハウジングの栓体
に穿刺していない状態を示しており、図7は図6に示す
ハウジングのバル−ンに薬液を充填した時の状態を示す
拡大断面図である。図6および図7の輸液セットは、バ
ル−ン42を収納するハウジング43からなるバル−ン部e
と、薬液の流量を調節するための流量制御部44を有する
薬液流通チュ−ブ部fとからなっている。バル−ン42は
図7に示す棒状内軸45と、該内軸45に滑動自在に外装さ
れてなる円筒状外軸46と、前記内軸45の一端であって外
軸46が外装される側と反対側の端部に内軸と一体に形成
された内軸受け47と、前記内軸45および外軸46を被覆す
るようにこれら両軸の外部に設けられ、その一端が内軸
45に密着固定され、他端が外軸46に密着固定された弾性
材料製バル−ン42とからなっている。またハウジング43
の一端には薬液流出入部であるアダプタ−48が形成さ
れ、内軸45の内部を介して薬液通路51と連通している。
薬液通路51の端部には栓体49が設置され、バル−ン42内
部への薬液流入時には注射針50で薬液を注入し、バル−
ン42からの薬液流出時には図6の注射針50が栓体49を穿
刺することによって、薬液は薬液流通チュ−ブ部f端部
の接続具52に設けられた穿刺針(図示せず)から人体に
注入される構造をしている。
に注入する際には、ベッドに横たわった患者に、ヘッド
差を利用してロ−ラクランプで薬液注入速度を調節しな
がら行ってきた。近年、抗生物質、抗ガン剤、麻酔剤等
の薬液を血管、膀胱等に10時間以上かけて少しずつ注入
する必要がでてき、歩行携帯型の輸液セットの開発が要
請されてきた。かかる要請に応えた輸液セットとして、
弾性材料からなるバル−ンに薬液を収納し、バル−ンの
収縮力を利用して薬液を人体に持続注入する器具(特開
平4-67873号公報)が知られている。該公報に記載され
た輸液セットを図6および図7に示す。図6は該輸液セ
ットの全体説明図であって、穿刺針がハウジングの栓体
に穿刺していない状態を示しており、図7は図6に示す
ハウジングのバル−ンに薬液を充填した時の状態を示す
拡大断面図である。図6および図7の輸液セットは、バ
ル−ン42を収納するハウジング43からなるバル−ン部e
と、薬液の流量を調節するための流量制御部44を有する
薬液流通チュ−ブ部fとからなっている。バル−ン42は
図7に示す棒状内軸45と、該内軸45に滑動自在に外装さ
れてなる円筒状外軸46と、前記内軸45の一端であって外
軸46が外装される側と反対側の端部に内軸と一体に形成
された内軸受け47と、前記内軸45および外軸46を被覆す
るようにこれら両軸の外部に設けられ、その一端が内軸
45に密着固定され、他端が外軸46に密着固定された弾性
材料製バル−ン42とからなっている。またハウジング43
の一端には薬液流出入部であるアダプタ−48が形成さ
れ、内軸45の内部を介して薬液通路51と連通している。
薬液通路51の端部には栓体49が設置され、バル−ン42内
部への薬液流入時には注射針50で薬液を注入し、バル−
ン42からの薬液流出時には図6の注射針50が栓体49を穿
刺することによって、薬液は薬液流通チュ−ブ部f端部
の接続具52に設けられた穿刺針(図示せず)から人体に
注入される構造をしている。
【0003】
【発明が解決しょうとする課題】かかる輸液セットは、
バル−ンが大きな変形をしないで一定圧力で薬液を流出
させるために、バル−ン内部に内軸と外軸を設けバル−
ンが長軸方向の中心軸に沿って変形するようにし、更に
バル−ン内部の端部に内軸受けを設けることによってバ
ル−ンがハウジングの内壁に沿って変形する構造をして
いる。しかしながら、かかる輸液セットはバル−ン内部
にかかる機構を設けているためにハウジングの小型化が
自ずから限定され、患者が携行しながら薬液を注入する
際に問題があった。また、この輸液セットは薬液流通チ
ュ−ブの端部に設置された穿刺針をバル−ンと接続して
薬液を人体に注入する機構であるので、バル−ンと薬液
流通チュ−ブとを別々に管理するために、衛生上だけで
なく人体への薬液注入速度の調節でも困難があった。更
に、この輸液セットはバル−ンの内圧だけで薬液を流出
させるので、バル−ン内の薬液が少なくなると、バル−
ン内圧が低下したとき薬液の流出速度が低下する問題が
あった。本発明者等はかかる問題を解決するために鋭意
研究した結果、従来使用時にバル−ンと薬液流通チュ−
ブとを接続して人体に薬液を注入していた輸液セット
を、予めバル−ンと薬液流通チュ−ブとを一体化した輸
液セットとして使用することによって、本発明の課題が
解決されることを見出し本発明に到達した。また、本発
明は薬液を充填したバル−ンの収縮力だけで薬液を人体
へ一定の注入速度で注入が困難な場合には、薬液を充填
したバル−ンの圧力よりも高い圧力をバル−ンに加える
機構を設けることによって、簡単な機構で薬液を人体に
注入できる薬液注入器具である。
バル−ンが大きな変形をしないで一定圧力で薬液を流出
させるために、バル−ン内部に内軸と外軸を設けバル−
ンが長軸方向の中心軸に沿って変形するようにし、更に
バル−ン内部の端部に内軸受けを設けることによってバ
ル−ンがハウジングの内壁に沿って変形する構造をして
いる。しかしながら、かかる輸液セットはバル−ン内部
にかかる機構を設けているためにハウジングの小型化が
自ずから限定され、患者が携行しながら薬液を注入する
際に問題があった。また、この輸液セットは薬液流通チ
ュ−ブの端部に設置された穿刺針をバル−ンと接続して
薬液を人体に注入する機構であるので、バル−ンと薬液
流通チュ−ブとを別々に管理するために、衛生上だけで
なく人体への薬液注入速度の調節でも困難があった。更
に、この輸液セットはバル−ンの内圧だけで薬液を流出
させるので、バル−ン内の薬液が少なくなると、バル−
ン内圧が低下したとき薬液の流出速度が低下する問題が
あった。本発明者等はかかる問題を解決するために鋭意
研究した結果、従来使用時にバル−ンと薬液流通チュ−
ブとを接続して人体に薬液を注入していた輸液セット
を、予めバル−ンと薬液流通チュ−ブとを一体化した輸
液セットとして使用することによって、本発明の課題が
解決されることを見出し本発明に到達した。また、本発
明は薬液を充填したバル−ンの収縮力だけで薬液を人体
へ一定の注入速度で注入が困難な場合には、薬液を充填
したバル−ンの圧力よりも高い圧力をバル−ンに加える
機構を設けることによって、簡単な機構で薬液を人体に
注入できる薬液注入器具である。
【0004】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は加圧
状態で薬液を貯蔵し、かつ薬液を流入させるための薬液
流入口と薬液を流出させるための薬液流出口とを有する
バル−ンと、該薬液流出口から延びた薬液流通チュ−ブ
とからなる輸液セットにおいて、前記薬液流通チュ−ブ
に薬液を流通または閉止するための開閉具と、薬液注入
速度を制御するための流量制御部、および注射針または
カテ−テルと接続するための接続具が設けられてなる輸
液セットである。
状態で薬液を貯蔵し、かつ薬液を流入させるための薬液
流入口と薬液を流出させるための薬液流出口とを有する
バル−ンと、該薬液流出口から延びた薬液流通チュ−ブ
とからなる輸液セットにおいて、前記薬液流通チュ−ブ
に薬液を流通または閉止するための開閉具と、薬液注入
速度を制御するための流量制御部、および注射針または
カテ−テルと接続するための接続具が設けられてなる輸
液セットである。
【0005】また、本発明は前記輸液セットにおいて、
開閉具が破断部材または三方活栓からなる輸液セットで
ある。更に、本発明は前記輸液セットにおいて、 バル
−ン材料が弾性ゴムまたは熱可塑性樹脂からなる輸液セ
ットである。更にまた、本発明は前記輸液セットにおい
て、流量制御部の薬液上流側に定量弁が設けられてなる
輸液セットである。また、本発明は前記輸液セットにお
いて、定量弁が内径が変形可能な弁孔を有するゴム状弾
性体からなるオリフイス体と、該弁孔の内径を調整する
ための調整手段とからなる輸液セットである。更に、本
発明は前記輸液セットにおいて、バル−ンが扁平形状を
している輸液セットである。更にまた、本発明は前記輸
液セットにおいて、ハウジング内に輸液セットのバル−
ンと、薬液を充填したバル−ンの圧力より高い圧力で前
記バル−ンを加圧する加圧機構が収容されてなる薬液注
入器具である。また、本発明は前記薬液注入器具におい
て、加圧機構がバネまたは加圧ガスを使用してなる薬液
注入器具である。
開閉具が破断部材または三方活栓からなる輸液セットで
ある。更に、本発明は前記輸液セットにおいて、 バル
−ン材料が弾性ゴムまたは熱可塑性樹脂からなる輸液セ
ットである。更にまた、本発明は前記輸液セットにおい
て、流量制御部の薬液上流側に定量弁が設けられてなる
輸液セットである。また、本発明は前記輸液セットにお
いて、定量弁が内径が変形可能な弁孔を有するゴム状弾
性体からなるオリフイス体と、該弁孔の内径を調整する
ための調整手段とからなる輸液セットである。更に、本
発明は前記輸液セットにおいて、バル−ンが扁平形状を
している輸液セットである。更にまた、本発明は前記輸
液セットにおいて、ハウジング内に輸液セットのバル−
ンと、薬液を充填したバル−ンの圧力より高い圧力で前
記バル−ンを加圧する加圧機構が収容されてなる薬液注
入器具である。また、本発明は前記薬液注入器具におい
て、加圧機構がバネまたは加圧ガスを使用してなる薬液
注入器具である。
【0006】
【作用】本発明輸液セットは薬液流入口からバル−ン内
に薬液を充填することによってバル−ン内を加圧状態に
した後、薬液流通チュ−ブに設置された開閉具を開くこ
とによって、バル−ン内の薬液はバル−ンの薬液流出口
から薬液流通チュ−ブ内へ流れ、流量制御部によって人
体への注入速度が一定に制御されながら、接続具に接続
された穿刺針またはカテ−テルから人体に薬液が人体に
注入される。また、本発明は前記輸液セットにおいて、
薬液をバル−ン内に充填して膨張したバル−ンの外側か
ら、該バル−ンの圧力より大きい圧力機構でバル−ンを
圧縮することによって、バル−ン内の薬液は薬液流通チ
ュ−ブに設置された流量制御部を経て一定の注入速度に
制御されながら患者に注入される。
に薬液を充填することによってバル−ン内を加圧状態に
した後、薬液流通チュ−ブに設置された開閉具を開くこ
とによって、バル−ン内の薬液はバル−ンの薬液流出口
から薬液流通チュ−ブ内へ流れ、流量制御部によって人
体への注入速度が一定に制御されながら、接続具に接続
された穿刺針またはカテ−テルから人体に薬液が人体に
注入される。また、本発明は前記輸液セットにおいて、
薬液をバル−ン内に充填して膨張したバル−ンの外側か
ら、該バル−ンの圧力より大きい圧力機構でバル−ンを
圧縮することによって、バル−ン内の薬液は薬液流通チ
ュ−ブに設置された流量制御部を経て一定の注入速度に
制御されながら患者に注入される。
【0007】
【実施例】以下実施例で本発明の輸液セットおよびそれ
を使用した薬液注入器具の一例を説明する。図1は本発
明の輸液セットの一実施例の説明図、図2は図1のバル
−ンに薬液を充填したときのバル−ン部の拡大断面図、
図3は流量制御部の薬液上流側チュ−ブに定量弁を配設
した流量制御部付近の説明図、図4は本発明の輸液セッ
トを使用した薬液注入器具のバル−ン部の拡大断面図、
図5は本発明の輸液セットを使用した薬液注入器具の他
の実施例を示す薬液注入器具のバル−ン部の拡大断面
図、図6は特開平4-67873号公報に記載されている薬液
注入器具の全体説明図、図7は図6に示すハウジングの
バル−ンに薬液を充填した時の状態を示す拡大断面図で
ある。
を使用した薬液注入器具の一例を説明する。図1は本発
明の輸液セットの一実施例の説明図、図2は図1のバル
−ンに薬液を充填したときのバル−ン部の拡大断面図、
図3は流量制御部の薬液上流側チュ−ブに定量弁を配設
した流量制御部付近の説明図、図4は本発明の輸液セッ
トを使用した薬液注入器具のバル−ン部の拡大断面図、
図5は本発明の輸液セットを使用した薬液注入器具の他
の実施例を示す薬液注入器具のバル−ン部の拡大断面
図、図6は特開平4-67873号公報に記載されている薬液
注入器具の全体説明図、図7は図6に示すハウジングの
バル−ンに薬液を充填した時の状態を示す拡大断面図で
ある。
【0008】図中、aはバル−ン部、bは薬液流通チュ
−ブ部、1はバル−ン、2はハウジング、3は薬液流出
口、4は薬液流入口、5は流量制御部、6は破断部材、
7は薬液流通チュ−ブ、8は接続具、9はバネ、10は定
量弁、11は開閉具、12および60は押圧部材、13はエア−
バッグ、14は三方活栓、37はフイルタ−、30はオリフイ
ス体、31は弁孔、32は筒状体、33は栓体、34は雌型螺子
部、35は雄型螺子部、36はキャップ体を示す。
−ブ部、1はバル−ン、2はハウジング、3は薬液流出
口、4は薬液流入口、5は流量制御部、6は破断部材、
7は薬液流通チュ−ブ、8は接続具、9はバネ、10は定
量弁、11は開閉具、12および60は押圧部材、13はエア−
バッグ、14は三方活栓、37はフイルタ−、30はオリフイ
ス体、31は弁孔、32は筒状体、33は栓体、34は雌型螺子
部、35は雄型螺子部、36はキャップ体を示す。
【0009】図1は本発明の輸液セットの一実施例の説
明図であって、輸液セットはバル−ン部aと薬液流通チ
ュ−ブbとから構成されている。バル−ン部aは図2に
示すように薬液が収容されて加圧状態になった扁平形状
のバル−ン1の相対する辺に、夫々薬液流出口3と薬液
流入口4とが形成されている。薬液流入口4は内腔にゴ
ム状弾性体からなる薬液流入用栓体15が設けられてな
り、薬液を収納した注射器の穿刺針で刺通して薬液をバ
ル−ン1内に注入させる。薬液流入用栓体15としては、
シリコンゴム、ブチルゴム等の合成ゴム、天然ゴム等が
挙げられ、穿刺針の耐刺通性がよく、加圧状態のバル−
ン内の薬液の漏洩を防止するものがよい。図1および図
2では扁平形状のバル−ン1を使用しているが、一端が
閉じられた円筒状または球状の形状をしていてもよい。
円筒状のバル−ンでは半径方向とともに長手方向にも膨
張しうる構造になっている。バル−ン1は、患者への薬
液注入量、注入時間などに応じて種々の大きさ、肉厚の
ものを用いることができ、本発明においては特に限定さ
れるものでない。
明図であって、輸液セットはバル−ン部aと薬液流通チ
ュ−ブbとから構成されている。バル−ン部aは図2に
示すように薬液が収容されて加圧状態になった扁平形状
のバル−ン1の相対する辺に、夫々薬液流出口3と薬液
流入口4とが形成されている。薬液流入口4は内腔にゴ
ム状弾性体からなる薬液流入用栓体15が設けられてな
り、薬液を収納した注射器の穿刺針で刺通して薬液をバ
ル−ン1内に注入させる。薬液流入用栓体15としては、
シリコンゴム、ブチルゴム等の合成ゴム、天然ゴム等が
挙げられ、穿刺針の耐刺通性がよく、加圧状態のバル−
ン内の薬液の漏洩を防止するものがよい。図1および図
2では扁平形状のバル−ン1を使用しているが、一端が
閉じられた円筒状または球状の形状をしていてもよい。
円筒状のバル−ンでは半径方向とともに長手方向にも膨
張しうる構造になっている。バル−ン1は、患者への薬
液注入量、注入時間などに応じて種々の大きさ、肉厚の
ものを用いることができ、本発明においては特に限定さ
れるものでない。
【0010】薬液流出口3は薬液流入口4が設置された
バッグの辺と相対する位置に設置されるのが好ましく、
可撓性チュ−ブ16からなりたっており、バル−ン1の縁
部と接着剤またはヒ−トシ−ルで接着されている。可撓
性チュ−ブ16内には、脆弱箇所17を有する剛直な破断部
材6が挿入されており、バル−ン1内の薬液が薬液流通
チュ−ブ7へ流出するのを防止している。破断部材6
は、例えば図2に示すように、中空の円筒部18、脆弱箇
所17および少なくとも2の長手方向の溝を有する円柱部
19からなっている。円柱部19の外径は可撓性チュ−ブ16
の内径より小さく、薬液が円柱部19の外壁と可撓性チュ
−ブ16の内壁との隙間から流れるようになっている。バ
ル−ン内の薬液は円筒部18まで流入しているが、脆弱箇
所17を介して円筒部18の内腔を閉鎖している円柱部19に
よって薬液の流れは閉鎖されている。破断部材6を破断
するには、人手で可撓性チュ−ブ16の外側から脆弱箇所
17を折り曲げて、円柱部19を円筒部18から引き離す。円
柱部19は可撓性チュ−ブ16の内腔に内挿されている薬液
流通チュ−ブ7の基端20で停止する。円柱部19の外壁に
は途中から少なくとも2の長手方向に延びた溝が形成さ
れているので、薬液はそれらの溝から薬液流通チュ−ブ
7へ流出する。図2では破断部材6で開閉具11を説明し
たが、開閉具11としては、図5に示す三方活栓14も使用
することができる。
バッグの辺と相対する位置に設置されるのが好ましく、
可撓性チュ−ブ16からなりたっており、バル−ン1の縁
部と接着剤またはヒ−トシ−ルで接着されている。可撓
性チュ−ブ16内には、脆弱箇所17を有する剛直な破断部
材6が挿入されており、バル−ン1内の薬液が薬液流通
チュ−ブ7へ流出するのを防止している。破断部材6
は、例えば図2に示すように、中空の円筒部18、脆弱箇
所17および少なくとも2の長手方向の溝を有する円柱部
19からなっている。円柱部19の外径は可撓性チュ−ブ16
の内径より小さく、薬液が円柱部19の外壁と可撓性チュ
−ブ16の内壁との隙間から流れるようになっている。バ
ル−ン内の薬液は円筒部18まで流入しているが、脆弱箇
所17を介して円筒部18の内腔を閉鎖している円柱部19に
よって薬液の流れは閉鎖されている。破断部材6を破断
するには、人手で可撓性チュ−ブ16の外側から脆弱箇所
17を折り曲げて、円柱部19を円筒部18から引き離す。円
柱部19は可撓性チュ−ブ16の内腔に内挿されている薬液
流通チュ−ブ7の基端20で停止する。円柱部19の外壁に
は途中から少なくとも2の長手方向に延びた溝が形成さ
れているので、薬液はそれらの溝から薬液流通チュ−ブ
7へ流出する。図2では破断部材6で開閉具11を説明し
たが、開閉具11としては、図5に示す三方活栓14も使用
することができる。
【0011】バル−ン1の材料としては弾性ゴムまたは
熱可塑性樹脂が挙げられる。弾性ゴムとしてはシリコ−
ンゴム、ブチルゴム、アクリロニトリルブタジェンゴ
ム、ブタジェンゴム、イソプレンゴム、ウレタンゴム、
スチレンブタジェンゴム、ペルプレン、クレイトンゴム
などの弾性重合体または天然ゴム、これらの重合体混合
物、またはこれらの物質の添加剤を除去したのち人体に
無害の酸化防止剤を添加した加工物質、またはラミネ−
ト等が挙げられる。また、熱可塑性樹脂としては、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエス
テル、ポリアミド等の未延伸、1軸延伸または2軸延伸
フイルムが挙げられる。
熱可塑性樹脂が挙げられる。弾性ゴムとしてはシリコ−
ンゴム、ブチルゴム、アクリロニトリルブタジェンゴ
ム、ブタジェンゴム、イソプレンゴム、ウレタンゴム、
スチレンブタジェンゴム、ペルプレン、クレイトンゴム
などの弾性重合体または天然ゴム、これらの重合体混合
物、またはこれらの物質の添加剤を除去したのち人体に
無害の酸化防止剤を添加した加工物質、またはラミネ−
ト等が挙げられる。また、熱可塑性樹脂としては、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリエス
テル、ポリアミド等の未延伸、1軸延伸または2軸延伸
フイルムが挙げられる。
【0012】図1において、薬液流通チュ−ブ部bはバ
ル−ン1の薬液流出口3または薬液流通チュ−ブ7の基
端に設置された開閉具11、薬液量を制御するための流量
制御部5、薬液流通チュ−ブ7および接続具8とで構成
されており、バル−ン1から流出した薬液は流量制御部
5を経て接続具8に接続された穿刺針またはカテ−テル
から人体に注入される。流量制御部5は薬液の流量を制
御する箇所であり、例えば図3に示すような内径10〜 5
00μの微細内径のパイプを設置すると、バル−ン1内の
薬液の流出速度が遅くなり、人体への薬液注入時間を長
くすることができる。パイプの長さは1cm以上で外径は
内径の5〜 500倍の大きさである。パイプの長さが30mm
を越えると、図3に示すような捲縮構造をした微細内径
パイプ25を収納したケ−ス26を使用すると薬液流通チュ
−ブ7の長さが短くなって好ましい。流量制御部5とし
ては、本出願人が既に出願した特開平2-11160 号公報あ
るいは特開平3-140163号公報に記載された金属製パイ
プ、合成樹脂製パイプ、ガラス製パイプなども用いられ
ることができる。
ル−ン1の薬液流出口3または薬液流通チュ−ブ7の基
端に設置された開閉具11、薬液量を制御するための流量
制御部5、薬液流通チュ−ブ7および接続具8とで構成
されており、バル−ン1から流出した薬液は流量制御部
5を経て接続具8に接続された穿刺針またはカテ−テル
から人体に注入される。流量制御部5は薬液の流量を制
御する箇所であり、例えば図3に示すような内径10〜 5
00μの微細内径のパイプを設置すると、バル−ン1内の
薬液の流出速度が遅くなり、人体への薬液注入時間を長
くすることができる。パイプの長さは1cm以上で外径は
内径の5〜 500倍の大きさである。パイプの長さが30mm
を越えると、図3に示すような捲縮構造をした微細内径
パイプ25を収納したケ−ス26を使用すると薬液流通チュ
−ブ7の長さが短くなって好ましい。流量制御部5とし
ては、本出願人が既に出願した特開平2-11160 号公報あ
るいは特開平3-140163号公報に記載された金属製パイ
プ、合成樹脂製パイプ、ガラス製パイプなども用いられ
ることができる。
【0013】流量制御部5は薬液流通チュ−ブ7の任意
の位置に設置されうるが、接続具8から離れた位置に設
置されるのが操作上好ましい。流量制御部5からその下
流に位置する接続具8までの薬液下流側チュ−ブdは、
その内径が流量制御部5からその上流に位置する薬液流
出口3方向へ延びた薬液上流側チュ−ブcの内径に比較
して小さい。薬液下流側チュ−ブdの内径は薬液上流側
チュ−ブcの内径に対して15%〜85%、好ましくは30%
〜70%である。薬液上流側チュ−ブcと薬液下流側チュ
−ブdの内径の比率は、薬液下流側チュ−ブdの長さに
よっても異なる。開閉具11と流量制御部5との間には、
バル−ン1内の薬液に含有されている微小物質を除去す
るためのフイルタ−が設けられていてもよい。フイルタ
−は流量制御部5の先端部に設置されるのが好ましく、
繊維状物、焼結物等が使用される。薬液流通チュ−ブ7
としては、軟質ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリ
エステルなどが挙げられ、その先端にはルア−テ−パ−
状の接続具8が設けられ、接続具8を介して静脈針やP
SVセット、カテ−テルなどが接続される。接続具8に
は静脈圧などにより薬液が逆流するのを防止するための
逆止弁(表示せず)を装備してもよい。
の位置に設置されうるが、接続具8から離れた位置に設
置されるのが操作上好ましい。流量制御部5からその下
流に位置する接続具8までの薬液下流側チュ−ブdは、
その内径が流量制御部5からその上流に位置する薬液流
出口3方向へ延びた薬液上流側チュ−ブcの内径に比較
して小さい。薬液下流側チュ−ブdの内径は薬液上流側
チュ−ブcの内径に対して15%〜85%、好ましくは30%
〜70%である。薬液上流側チュ−ブcと薬液下流側チュ
−ブdの内径の比率は、薬液下流側チュ−ブdの長さに
よっても異なる。開閉具11と流量制御部5との間には、
バル−ン1内の薬液に含有されている微小物質を除去す
るためのフイルタ−が設けられていてもよい。フイルタ
−は流量制御部5の先端部に設置されるのが好ましく、
繊維状物、焼結物等が使用される。薬液流通チュ−ブ7
としては、軟質ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリ
エステルなどが挙げられ、その先端にはルア−テ−パ−
状の接続具8が設けられ、接続具8を介して静脈針やP
SVセット、カテ−テルなどが接続される。接続具8に
は静脈圧などにより薬液が逆流するのを防止するための
逆止弁(表示せず)を装備してもよい。
【0014】図3は流量制御部5の薬液上流側に定量弁
10を設けた流量制御部5付近の説明図である。流量制御
部5の薬液上流側入口に定量弁10を設けることによっ
て、流量制御部5に流入する薬液量をほぼ一定にするこ
とができるので、更に正確に流量を制御することができ
る。図3の定量弁10は一例であるが、変形可能なゴム状
弾性体からなるオリフイス体30を固着する筒状体32の薬
液上流側に栓体33、薬液下流側にキャップ体36が装着さ
れており、オリフイス体30の弁孔31の前後で、その同軸
方向に薬液チュ−ブ38、39、薬液通路40、41が配設され
た構造をしている。オリフイス体30は薬液上流側から薬
液下流側に通じる弁孔31を有し、該弁孔31は弁孔入口か
ら入った途中で内径が最小になり、該最小位置から薬液
下流側に行くに従って次第に内径が大きくなった形状を
している。弁孔31の内径は所望する薬液流出速度によっ
て随意変更できる。オリフイス体30は筒状体32の内壁に
固着される。筒状体32の薬液流入側の内壁には雌型螺子
部34が形成され、栓体33の雄型螺子部35と螺合し、栓体
33を回転させることによってオリフイス体30を押圧し、
弁孔31の内径を調整する。弁孔31と薬液上流側チュ−ブ
cとの間には、バル−ン1内の薬液に含有されている微
小物質を除去するためのフイルタ−37が設けられていて
もよい。フイルタ−37は薬液上流側チュ−ブcの先端部
に設置されるのが好ましい。
10を設けた流量制御部5付近の説明図である。流量制御
部5の薬液上流側入口に定量弁10を設けることによっ
て、流量制御部5に流入する薬液量をほぼ一定にするこ
とができるので、更に正確に流量を制御することができ
る。図3の定量弁10は一例であるが、変形可能なゴム状
弾性体からなるオリフイス体30を固着する筒状体32の薬
液上流側に栓体33、薬液下流側にキャップ体36が装着さ
れており、オリフイス体30の弁孔31の前後で、その同軸
方向に薬液チュ−ブ38、39、薬液通路40、41が配設され
た構造をしている。オリフイス体30は薬液上流側から薬
液下流側に通じる弁孔31を有し、該弁孔31は弁孔入口か
ら入った途中で内径が最小になり、該最小位置から薬液
下流側に行くに従って次第に内径が大きくなった形状を
している。弁孔31の内径は所望する薬液流出速度によっ
て随意変更できる。オリフイス体30は筒状体32の内壁に
固着される。筒状体32の薬液流入側の内壁には雌型螺子
部34が形成され、栓体33の雄型螺子部35と螺合し、栓体
33を回転させることによってオリフイス体30を押圧し、
弁孔31の内径を調整する。弁孔31と薬液上流側チュ−ブ
cとの間には、バル−ン1内の薬液に含有されている微
小物質を除去するためのフイルタ−37が設けられていて
もよい。フイルタ−37は薬液上流側チュ−ブcの先端部
に設置されるのが好ましい。
【0015】栓体33はオリフイス体30の弁孔31の入口と
連通するための薬液上流側通路40と、該薬液上流側通路
40と連結した薬液上流側チュ−ブcが装着されており、
栓体33の先端部はオリフイス体30と接し、薬液上流側通
路40の出口とオリフイス体30の弁孔31の入口とは同軸方
向に連通している。栓体33の先端側面部には筒状体32の
雌型螺子部34と螺合する雄型螺子部35が形成されてお
り、栓体33を回転させることによって雄型螺子部35が雌
型螺子部34を移動してオリフイス体30の弁孔31の内径の
大きさを調整し薬液の流出速度を調節する。キャップ体
36はオリフイス体30の弁孔31の出口と連通するための薬
液下流側通路41と、該薬液下流側通路41と連結した薬液
下流側チュ−ブdが配設されている。キャップ体36の一
端はオリフイス体30と接し、筒状体32の内腔に嵌着さ
れ、薬液下流側通路41の入口とオリフイス体30の弁孔31
の出口とは同軸方向に連通している。
連通するための薬液上流側通路40と、該薬液上流側通路
40と連結した薬液上流側チュ−ブcが装着されており、
栓体33の先端部はオリフイス体30と接し、薬液上流側通
路40の出口とオリフイス体30の弁孔31の入口とは同軸方
向に連通している。栓体33の先端側面部には筒状体32の
雌型螺子部34と螺合する雄型螺子部35が形成されてお
り、栓体33を回転させることによって雄型螺子部35が雌
型螺子部34を移動してオリフイス体30の弁孔31の内径の
大きさを調整し薬液の流出速度を調節する。キャップ体
36はオリフイス体30の弁孔31の出口と連通するための薬
液下流側通路41と、該薬液下流側通路41と連結した薬液
下流側チュ−ブdが配設されている。キャップ体36の一
端はオリフイス体30と接し、筒状体32の内腔に嵌着さ
れ、薬液下流側通路41の入口とオリフイス体30の弁孔31
の出口とは同軸方向に連通している。
【0016】図3の定量弁10において、オリフイス体30
のほぼ中央部には弁孔31が形成され、栓体33を回転させ
ることによって栓体33の先端はゴム状弾性体からなるオ
リフイス体30の環状足部を押圧し、弁孔31の内径が僅か
に変化して薬液流出速度が設定される。弁孔31は弁孔入
口から入った途中で内径が最小になり、該最小位置から
薬液下流側に行くに従って次第に内径が大きくなった形
状をしている。かかる状態で薬液上流側チュ−ブcから
薬液上流側通路40を経て供給された薬液は、オリフイス
体31の入口に形成された凹状空間部を経て弁孔31の入口
に達し、その入口に与える圧力によって弁孔31の内径の
最小位置が微妙に変化する。その結果、常時弁孔31の出
口から流出する薬液の圧力はほぼ一定に保たれる。
のほぼ中央部には弁孔31が形成され、栓体33を回転させ
ることによって栓体33の先端はゴム状弾性体からなるオ
リフイス体30の環状足部を押圧し、弁孔31の内径が僅か
に変化して薬液流出速度が設定される。弁孔31は弁孔入
口から入った途中で内径が最小になり、該最小位置から
薬液下流側に行くに従って次第に内径が大きくなった形
状をしている。かかる状態で薬液上流側チュ−ブcから
薬液上流側通路40を経て供給された薬液は、オリフイス
体31の入口に形成された凹状空間部を経て弁孔31の入口
に達し、その入口に与える圧力によって弁孔31の内径の
最小位置が微妙に変化する。その結果、常時弁孔31の出
口から流出する薬液の圧力はほぼ一定に保たれる。
【0017】オリフイス体30は変形可能なゴム状弾性体
からなる。ゴム状弾性体の材料としてはスチレン・ブタ
ジエンゴム、イソプレンゴム、アクリロニトリル・ブタ
ジエンゴム、ブタジエンゴム、オレフイン系ゴム、フッ
ソ系ゴム、シリコ−ンゴム、ウレタンゴム、クレイトン
ゴム、ペルプレンなどの合成ゴム、天然ゴムなどが挙げ
られる。弾性体の硬度はJIS-A 型によるスプリング式硬
さ試験機で測定した硬度が25〜70度、好ましくは35〜60
度である。硬度が25度未満であると、オリフイス体30が
薬液の圧力によって簡単に変形しすぎる傾向があり、弁
孔31の内径の調整が困難であり、硬度が70度を越えると
僅かの薬液流出圧力の変化に対してオリフイス体30が反
応せず、弁孔31の内径が変化しない傾向がある。弁孔31
の内径は所望する薬液流出速度によって任意に変更可能
であるが、通常は 100〜1000μが好ましい。
からなる。ゴム状弾性体の材料としてはスチレン・ブタ
ジエンゴム、イソプレンゴム、アクリロニトリル・ブタ
ジエンゴム、ブタジエンゴム、オレフイン系ゴム、フッ
ソ系ゴム、シリコ−ンゴム、ウレタンゴム、クレイトン
ゴム、ペルプレンなどの合成ゴム、天然ゴムなどが挙げ
られる。弾性体の硬度はJIS-A 型によるスプリング式硬
さ試験機で測定した硬度が25〜70度、好ましくは35〜60
度である。硬度が25度未満であると、オリフイス体30が
薬液の圧力によって簡単に変形しすぎる傾向があり、弁
孔31の内径の調整が困難であり、硬度が70度を越えると
僅かの薬液流出圧力の変化に対してオリフイス体30が反
応せず、弁孔31の内径が変化しない傾向がある。弁孔31
の内径は所望する薬液流出速度によって任意に変更可能
であるが、通常は 100〜1000μが好ましい。
【0018】図4は本発明輸液セットを使用した薬液注
入器具の実施例で、バル−ン部の拡大断面図である。ハ
ウジング2は上蓋部55と下蓋部56とからなり、下蓋部56
に輸液セットのバル−ン1を設置し、下蓋部56の側壁に
形成された挿入孔57に可撓性チュ−ブ16が挿入されて薬
液流通チュ−ブ部bが下蓋部56の外部に配置される。薬
液を人体に注入するときには、上蓋部55と下蓋部56とは
それぞれの開口に設けられた雄ネジと雌ネジとで螺合し
て閉じられた状態になっている。上蓋部55にはバネ9と
バル−ン1を押圧するための押圧部材12とが収容されて
いる。該バネ9の基端は上蓋部55の内壁の係止部62で固
定され、バネ9の他端は押圧部材12の内壁の係止部63で
固定されている。図4の薬液注入器具の使用方法は、バ
ル−ン1の薬液注入口3から注射針でバル−ン1内に必
要量の薬液を流入させる。次いで下蓋部56にバル−ン1
を設置し、上蓋部55と下蓋部56とを螺合することによっ
て、上蓋部55と下蓋部56とが閉じられ、バネ9が押圧部
材12を介して薬液が充填されたバル−ン1を押圧する。
引続き、破断部材6を破断することによって薬液流通チ
ュ−ブ7内に薬液が流出し、流量制御部5および接続具
8を経て人体に薬液が注入される。図4においては、バ
ネ9としてコイルバネが使用されているが、他に引張ま
たは押す力が一定である定荷重バネも使用することがで
きる。
入器具の実施例で、バル−ン部の拡大断面図である。ハ
ウジング2は上蓋部55と下蓋部56とからなり、下蓋部56
に輸液セットのバル−ン1を設置し、下蓋部56の側壁に
形成された挿入孔57に可撓性チュ−ブ16が挿入されて薬
液流通チュ−ブ部bが下蓋部56の外部に配置される。薬
液を人体に注入するときには、上蓋部55と下蓋部56とは
それぞれの開口に設けられた雄ネジと雌ネジとで螺合し
て閉じられた状態になっている。上蓋部55にはバネ9と
バル−ン1を押圧するための押圧部材12とが収容されて
いる。該バネ9の基端は上蓋部55の内壁の係止部62で固
定され、バネ9の他端は押圧部材12の内壁の係止部63で
固定されている。図4の薬液注入器具の使用方法は、バ
ル−ン1の薬液注入口3から注射針でバル−ン1内に必
要量の薬液を流入させる。次いで下蓋部56にバル−ン1
を設置し、上蓋部55と下蓋部56とを螺合することによっ
て、上蓋部55と下蓋部56とが閉じられ、バネ9が押圧部
材12を介して薬液が充填されたバル−ン1を押圧する。
引続き、破断部材6を破断することによって薬液流通チ
ュ−ブ7内に薬液が流出し、流量制御部5および接続具
8を経て人体に薬液が注入される。図4においては、バ
ネ9としてコイルバネが使用されているが、他に引張ま
たは押す力が一定である定荷重バネも使用することがで
きる。
【0019】図5は本発明輸液セットを使用した薬液注
入器具の他の実施例で、バル−ン部の拡大断面図であ
る。ハウジング2は上蓋部65と下蓋部66とからなり、下
蓋部66には輸液セットのバル−ン1を設置し、下蓋部66
の側壁に形成された挿入孔67に可撓性チュ−ブ16が挿入
され、該可撓性チュ−ブ16の反対側の端部には三方活栓
14が設置され、引続き薬液流通チュ−ブ7が配置されて
いる。上蓋部65には、圧縮空気を内部に充満させること
によって、体積が膨張した扁平形状のエア−バッグ13と
バル−ン1を押圧するための押圧部材68とが収容されて
いる。押圧部材68をなくして、エア−バッグ13で直接バ
ル−ン1を押圧してもよい。エア−バッグ13は開口69か
ら延びた空気チュ−ブ70の先端に設けられた空気通気孔
71を有する中空のゴム球72と、空気チュ−ブ70の途中に
エア−バッグ64内の空気が流出するのを防止するための
クランプ73とから構成されている。また、必要により、
空気チュ−ブ70の途中に圧力計、定圧弁を設けてもよ
い。上蓋部65の側壁には、空気チュ−ブ70を挿入するた
めの挿入口74が形成されている。図5の薬液注入器具の
使用方法は、バル−ン1の薬液注入口3から注射針でバ
ル−ン1内に必要量の薬液を流入させる。次いで下蓋部
66にバル−ン1を設置し、上蓋部65と下蓋部66とを螺合
することによって、上蓋部65と下蓋部66とが閉じられ
る。引続き、エア−バッグ13にゴム球72から圧縮空気を
流入させ、クランプ73で空気チュ−ブ70を閉鎖すること
によって、押圧部材68を介して薬液が充填されたバル−
ン1を押圧する。更に、可撓性チュ−ブ16に設置された
三方活栓14を回転させることによって、薬液が薬液流通
チュ−ブ7内に流出し、流量制御部5および接続具8を
経て人体に薬液が注入される。図5においては、扁平形
状のエア−バッグ13を使用したが、球状、一端が閉じた
円筒状のエア−バッグでもよい。
入器具の他の実施例で、バル−ン部の拡大断面図であ
る。ハウジング2は上蓋部65と下蓋部66とからなり、下
蓋部66には輸液セットのバル−ン1を設置し、下蓋部66
の側壁に形成された挿入孔67に可撓性チュ−ブ16が挿入
され、該可撓性チュ−ブ16の反対側の端部には三方活栓
14が設置され、引続き薬液流通チュ−ブ7が配置されて
いる。上蓋部65には、圧縮空気を内部に充満させること
によって、体積が膨張した扁平形状のエア−バッグ13と
バル−ン1を押圧するための押圧部材68とが収容されて
いる。押圧部材68をなくして、エア−バッグ13で直接バ
ル−ン1を押圧してもよい。エア−バッグ13は開口69か
ら延びた空気チュ−ブ70の先端に設けられた空気通気孔
71を有する中空のゴム球72と、空気チュ−ブ70の途中に
エア−バッグ64内の空気が流出するのを防止するための
クランプ73とから構成されている。また、必要により、
空気チュ−ブ70の途中に圧力計、定圧弁を設けてもよ
い。上蓋部65の側壁には、空気チュ−ブ70を挿入するた
めの挿入口74が形成されている。図5の薬液注入器具の
使用方法は、バル−ン1の薬液注入口3から注射針でバ
ル−ン1内に必要量の薬液を流入させる。次いで下蓋部
66にバル−ン1を設置し、上蓋部65と下蓋部66とを螺合
することによって、上蓋部65と下蓋部66とが閉じられ
る。引続き、エア−バッグ13にゴム球72から圧縮空気を
流入させ、クランプ73で空気チュ−ブ70を閉鎖すること
によって、押圧部材68を介して薬液が充填されたバル−
ン1を押圧する。更に、可撓性チュ−ブ16に設置された
三方活栓14を回転させることによって、薬液が薬液流通
チュ−ブ7内に流出し、流量制御部5および接続具8を
経て人体に薬液が注入される。図5においては、扁平形
状のエア−バッグ13を使用したが、球状、一端が閉じた
円筒状のエア−バッグでもよい。
【0020】
【発明の効果】本発明輸液セットは薬液をバル−ン内に
充填して膨張したバル−ンの収縮力を利用するので、輸
液セットを人体に携帯し歩行しながらでも人体に薬液を
注入することができる。また、本発明輸液セットを使用
した薬液注入器具は薬液を充填したバル−ンの外側か
ら、該バル−ンの収縮力より大きい圧縮機構でバル−ン
を圧縮することによってバル−ン内の薬液を患者に注入
する機構であるので、ハウジング内のバル−ンの操作機
構を従来の薬液注入器具より簡略化するとともに、バル
−ン内の薬液を殆ど最後まで一定流出速度で患者に注入
することができる。更に、流量制御部の薬液上流側入口
に定量弁を設置することによって流量制御部に流入する
薬液量をほぼ一定にすることができ、更に正確に薬液量
を制御することができ、患者へ薬液を長時間一定速度で
注入することができる。
充填して膨張したバル−ンの収縮力を利用するので、輸
液セットを人体に携帯し歩行しながらでも人体に薬液を
注入することができる。また、本発明輸液セットを使用
した薬液注入器具は薬液を充填したバル−ンの外側か
ら、該バル−ンの収縮力より大きい圧縮機構でバル−ン
を圧縮することによってバル−ン内の薬液を患者に注入
する機構であるので、ハウジング内のバル−ンの操作機
構を従来の薬液注入器具より簡略化するとともに、バル
−ン内の薬液を殆ど最後まで一定流出速度で患者に注入
することができる。更に、流量制御部の薬液上流側入口
に定量弁を設置することによって流量制御部に流入する
薬液量をほぼ一定にすることができ、更に正確に薬液量
を制御することができ、患者へ薬液を長時間一定速度で
注入することができる。
【図1】本発明の輸液セットの一実施例の説明図。
【図2】図1のバル−ンに薬液を充填したときのバル−
ン部の拡大断面図。
ン部の拡大断面図。
【図3】流量制御部の薬液上流側チュ−ブに定量弁を配
設した流量制御部付近の説明図。
設した流量制御部付近の説明図。
【図4】本発明の輸液セットを使用した薬液注入器具の
バル−ン部の拡大断面図。
バル−ン部の拡大断面図。
【図5】本発明の輸液セットを使用した薬液注入器具の
他の実施例を示す薬液注入器具のバル−ン部の拡大断面
図。
他の実施例を示す薬液注入器具のバル−ン部の拡大断面
図。
【図6】特開平4-67873号公報に記載されている薬液注
入器具の全体説明図。
入器具の全体説明図。
【図7】図6に示すハウジングのバル−ンに薬液を充填
した時の状態を示す拡大断面図。
した時の状態を示す拡大断面図。
a バル−ン部 b 薬液流通チュ−ブ部 1 バル−ン 2 ハウジング 3 薬液流出口 4 薬液流入口 5 流量制御部 6 破断部材 7 薬液流通チュ−ブ 8 接続具 9 バネ 10 定量弁 11 開閉具 12、68 押圧部材 13 エア−バッグ 14 三方活栓
Claims (8)
- 【請求項1】 加圧状態で薬液を貯蔵し、かつ薬液を流
入させるための薬液流入口と薬液を流出させるための薬
液流出口とを有するバル−ンと、該薬液流出口から延び
た薬液流通チュ−ブとからなる輸液セットにおいて、前
記薬液流通チュ−ブに薬液を流通または閉止するための
開閉具、薬液注入速度を制御するための流量制御部、お
よび注射針またはカテ−テルと接続するための接続具が
設けられてなる輸液セット。 - 【請求項2】 開閉具が破断部材または三方活栓からな
る請求項1記載の輸液セット。 - 【請求項3】 バル−ン材料が弾性ゴムまたは熱可塑性
樹脂からなる請求項1または2記載の輸液セット。 - 【請求項4】 流量制御部の薬液上流側に定量弁が設け
られてなる請求項1〜3記載のいずれかである輸液セッ
ト。 - 【請求項5】 定量弁が内径が変形可能な弁孔を有する
ゴム状弾性体からなるオリフイス体と、該弁孔の内径を
調整するための調整手段とからなる請求項4記載の輸液
セット。 - 【請求項6】 バル−ンが扁平形状をしてなる請求項1
〜5のいずれかに記載の輸液セット。 - 【請求項7】 ハウジング内に輸液セットのバル−ン
と、薬液を充填したバル−ンの圧力より高い圧力で前記
バル−ンを加圧する加圧機構とが収容されてなる請求項
1〜6のいずれかに記載の薬液注入器具。 - 【請求項8】 加圧機構がバネまたは加圧ガスを使用し
てなる請求項7記載の薬液注入器具。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5179888A JP2725557B2 (ja) | 1993-06-25 | 1993-06-25 | 薬液注入器具 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11169458A (ja) * | 1997-12-09 | 1999-06-29 | Daiken Iki Kk | ボウラス投与装置 |
WO2000018452A1 (fr) * | 1998-09-28 | 2000-04-06 | Tsukada Medical Research Co., Ltd. | Pompe d'admission portative jetable equipee d'un dispositif a debit variable |
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JPH03158169A (ja) * | 1989-11-06 | 1991-07-08 | Cobe Lab Inc | 流体流量制御装置 |
-
1993
- 1993-06-25 JP JP5179888A patent/JP2725557B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JP2725557B2 (ja) | 1998-03-11 |
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