JPH07207136A

JPH07207136A - 熱可塑性樹脂組成物

Info

Publication number: JPH07207136A
Application number: JP1780394A
Authority: JP
Inventors: Hideyuki Kurimoto; 英幸栗本; Masaaki Motai; 政明馬渡; Hiroyuki Ito; 博幸伊藤; Kenju Furuyama; 建樹古山
Original assignee: Japan Synthetic Rubber Co Ltd
Current assignee: JSR Corp
Priority date: 1994-01-18
Filing date: 1994-01-18
Publication date: 1995-08-08

Abstract

(57)【要約】【目的】難燃性、耐熱性、耐衝撃性に優れた熱可塑性
樹脂組成物を提供する。【構成】（Ａ）芳香族ポリカーボネート２０〜９５重
量％、（Ｂ）ゴム強化熱可塑性樹脂５〜８０重量％、
（Ｃ）スチレン系樹脂０〜７５重量％からなる組成物１
００重量部に対して、（Ｄ）特定なリン化合物１〜３０
重量部を含有してなる熱可塑性樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、難燃性、耐熱性および
耐衝撃性に優れた熱可塑性樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ＡＢＳ樹脂と芳香族ポリカーボネートか
らなるポリマーアロイにハロゲン系難燃剤を配合した難
燃樹脂は耐衝撃性、耐熱性、成形品表面外観、成形加工
性などに優れることからＯＡ関連機器分野を中心として
幅広く使用されている。ただし、近年ハロゲン系難燃剤
使用系樹脂の環境に与える影響などからリン系難燃剤を
使用した材料が検討されている。一般に使用されるリン
系難燃剤としてトリフェニルフォスフェートがあるが、
トリフェニルフォスフェートを使用した場合、難燃性、
耐熱性、耐衝撃性が劣るという問題がある。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術の課題を背景になされたもので難燃性、耐熱性および
耐衝撃性に優れた広範囲の用途に使用し得る熱可塑性樹
脂組成物を提供することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、（Ａ）芳香族
ポリカーボネート２０〜９５重量％、（Ｂ）ゴム質重合
体存在下に芳香族ビニル化合物または芳香族ビニル化合
物および芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル
単量体をグラフト重合して得られる熱可塑性樹脂８０〜
５重量％、（Ｃ）芳香族ビニル化合物または芳香族ビニ
ル化合物および芳香族ビニル化合物と共重合可能な他の
ビニル単量体を重合して得られるスチレン系樹脂０〜７
５重量％、上記（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）成分１００重量
部に対して（Ｄ）下記一般式で表わされる少なくとも１
種の化合物１〜３０重量部、

【０００５】

【化２】

【０００６】（式中Ｒ₁、Ｒ₂は炭素数１〜５のアルキ
ル基、Ｒ₃は炭素数１〜６のアルキル基、ｎは０〜３の
整数。）（Ｅ）ポリテトラフルオロエチレン（Ｅ−１）およびフ
ェノール系樹脂（Ｅ−２）から選ばれた少なくとも１種
０〜２０重量部を含有してなることを特徴とする熱可塑
性樹脂組成物を提供するものである。

【０００７】本発明に使用される（Ａ）成分の芳香族ポ
リカーボネートとしては、種々のジヒドロキシアリール
化合物とホスゲンとの反応によって得られるもの、また
はジヒドロキシアリール化合物とジフェニルカーボネー
トとのエステル交換反応によって得られるものが挙げら
れる。代表的なものとしては、２，２′−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパンとホスゲンの反応で得られ
るポリカーボネートである。ポリカーボネートの原料と
なるジヒドロキシアリール化合物としては、ビス（４−
ヒドロキシフェニル）メタン、１，１′−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）エタン、２，２′−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、２，２′−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ブタン、２，２′−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）オクタン、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）フェニルメタン、２，２′−ビス（４−ヒドロキシ
−３−メチルフェニル）プロパン、２，２′−ビス（４
−ヒドロキシ−３−第３ブチルフェニル）プロパン、
２，２′−ビス（４−ヒドロキシ−３−プロモフェニ
ル）プロパン、２，２′−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジクロロフェニル）プロパン、１，１′−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１′−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、４，
４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４′−ジ
ヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルエーテル、
４，４′−ジヒドロキシフェニルスルフィド、４，４′
−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルフェニルスルフィ
ド、４，４′−ジヒドロキシフェニルスルフィド、４，
４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルフェニルスル
フィド、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホキシ
ド、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルフェ
ニルスルホキシド、４，４′−ジヒドロキシフェニルス
ルホン、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチル
ジフェニルスルホン、ヒドロキシ、レゾルシンなどがあ
り、これらは１種または２種以上で使用される。特に好
ましいものは、２，２′−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン｛ビスフェノールＡ｝である。

【０００８】ポリカーボネートの粘度平均分子量は、好
ましくは１５，０００〜４０，０００、さらに好ましく
は１７，０００〜３５，０００である。（Ａ）成分の使
用量は本発明の（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）成分中２０〜９
５重量％、好ましくは３０〜９５重量％、さらに好まし
くは５０〜９５重量％、特に好ましくは６０〜９０重量
％である。使用量が２０重量％未満では難燃性が発現さ
れず、また耐熱性、耐衝撃性が劣る。また９５重量％を
超えると耐衝撃性が劣る。

【０００９】本発明の（Ｂ）成分に使用されるゴム質重
合体としては、例えばポリブタジエン、ポリイソプレ
ン、ブチルゴム、スチレン−ブタジエン共重合体（スチ
レン含量５〜６０重量％が好ましい）、スチレン−イソ
プレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合
体、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−α
−オレフィン−ポリエン共重合体、シリコンゴム、アク
リルゴム、ブタジエン−（メタ）アクリル酸エステル共
重合体、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエンブロッ
ク共重合体、スチレン−イソプレンブロック共重合体、
水素化スチレン−ブタジエンブロック共重合体、水素化
ブタジエン系重合体、エチレン系アイオノマーなどが挙
げられる。また、スチレン−ブタジエンブロック共重合
体、スチレン−イソプレンブロック共重合体には、ＡＢ
型、ＡＢＡ型、テーパー型、ラジアルテレブロック型の
構造を有するものなどが含まれる。さらに、水素化ブタ
ジエン系重合体は、上記ブロック共重合体の水素化物の
ほかに、スチレンブロックとスチレン−ブタジエンラン
ダム共重合体のブロック体の水素化物、ポリブタジエン
中の１，２−ビニル結合含有量が２０重量％以下のブロ
ックと１，２−ビニル結合含有量が２０重量％を超える
ポリブタジエンブロックからなる重合体の水素化物など
が含まれる。

【００１０】ここで使用される芳香族ビニル化合物とし
ては、スチレン、ｔ−ブチルスチレン、α−メチルスチ
レン、ｐ−メチルスチレン、シビニルベンゼン、１，１
−ジフェニルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｐ−アミノ
エチルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｐ−アミノメチル
スチレン、ビニルピリジン、ビニルキシレン、モノクロ
ルスチレン、ジクロロスチレン、モノブロモスチレン、
ジブロモスチレン、フルオロスチレン、エチルスチレ
ン、ビニルナフタレンなどが挙げられ、特にスチレン、
α−メチルスチレンが好ましい。これらの芳香族ビニル
は、１種単独であるいは２種以上混合して用いられる。

【００１１】上記芳香族ビニル化合物と共重合可能なビ
ニル単量体としては、アクリロニトリル、メタクリロニ
トリルなどのビニルシアン化合物、メチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチ
ルアクリレート、アミノアクリレート、ヘキシルアクリ
レート、オクチルアクリレート、２−エチルヘキシルア
クリレート、シクロヘキシルアクリレート、ドデシルア
クリレート、オクタデシルアクリレート、フェニルアク
リレート、ベンジルアクリレートなどのアクリル酸エス
テル、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、
プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、アミ
ノメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、オクチル
メタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、
シクロヘキシルメタクリレート、ドデシルメタクレー
ト、オクタデシルメタクリレート、フェニルメタクリレ
ート、ベンジルメタクリレートなどのメタクリル酸エス
テル、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコ
ン酸などの酸無水物基含有不飽和化合物、マレイミド、
Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−
（Ｐ−メチルフェニル）マレイミド、Ｎ−フェニルマレ
イミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドなどの不飽和ジ
カルボン酸のマレイミド系化合物、グリシジルメタクリ
レート、アリルグリシジルエーテルなどの不飽和エポキ
シ化合物、アクリルアミド、メタクリルアミドなどの不
飽和カルボン酸アミド、アクリルアミン、メタクリル酸
アミノメチル、メタクリル酸アミノエチル、メタクリル
酸アミノプロピル、アミノスチレンなどのアミノ基含有
不飽和化合物、ヒドロキシスチレン、３−ヒドロキシ−
１−プロペン、４−ヒドロキシ−１−ブテン、シス−４
−ヒドロキシ−２−ブテン、トランス−４−ヒドロキシ
−２−ブテン、３−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロ
ペン、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロ
キシエチルメタクリレートなどの水酸基含有不飽和化合
物、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン
酸などの不飽和酸およびビニルシオキサゾリなどのオキ
サゾリン基含有不飽和化合物などがあり、これらの芳香
族ビニル化合物と共重合可能な上記単量体は１種または
２種以上併用して使用することができる。

【００１２】本発明の（Ｂ）成分の使用量は、本発明の
（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）成分中８０〜５重量％、好まし
くは７０〜５重量％、さらに好ましくは５０〜５重量
％、特に好ましくは４０〜１０重量％である。使用量が
８０重量％を超えると難燃性が発現されず、また耐熱
性、耐衝撃性が劣る。また５重量％未満では耐衝撃性が
劣る。本発明の（Ｂ）成分中の好ましいゴム質重合体の
量は、耐衝撃性の面から５〜８０重量％、さらに好まし
くは１０〜７０重量％である。（Ｂ）成分のグラフト率
は、好ましくは２０〜２００重量％であり、難燃性の面
から２０〜４０重量％が好ましく、難燃性表面外観から
１００〜１５０重量％が好ましい。

【００１３】ゴム質重合体存在下に重合される単量体成
分の好ましい組み合わせを以下に列挙する。１）芳香族ビニル化合物／シアン化ビニル化合物２）芳香族ビニル化合物／（メタ）アクリル酸エステル３）芳香族ビニル化合物／シアン化ビニル化合物／（メ
タ）アクリル酸エステル４）芳香族ビニル化合物／マレイミド系単量体５）芳香族ビニル化合物／シアン化ビニル化合物／マレ
イミド系単量体６）芳香族ビニル化合物／（メタ）アクリル酸エステル
／マレイミド系単量体７）芳香族ビニル化合物／シアン化ビニル化合物／酸無
水物系単量体８）芳香族ビニル化合物／（メタ）アクリル酸エステル
／酸無水物系単量体９）芳香族ビニル化合物／シアン化ビニル化合物／（メ
タ）アクリル酸エステル／酸無水物系単量体１０）芳香族ビニル化合物／マレイミド系単量体／酸無
水物系単量体また、メチルエチルケトン可溶分の極限粘度［η］（メ
チルエチルケトン、３０℃測定）は、好ましくは０．１
〜１．２ｄｌ／ｇ、さらに好ましくは０．２〜０．８ｄ
ｌ／ｇである。

【００１４】本発明の（Ｂ）成分は、公知の重合法であ
る乳化重合、溶液重合、懸濁重合、塊状重合などで製造
することができる。（Ｂ）成分中分散ゴム粒子径は０．
０５〜２μの範囲にあることが好ましく、アイゾット衝
撃強さからは０．２〜２μの範囲が特に好ましく、また
落錘衝撃強さウェルド強さから０．０５〜０．２μの範
囲が特に好ましい。

【００１５】本発明の（Ｃ）成分に使用される芳香族ビ
ニル化合物として前記したものがすべて使用される。ま
た芳香族ビニル化合物と共重合可能な他のビニル単量体
としては、前記ビニルシアン化合物、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステル、酸無水物基含有不飽和化合
物、不飽和ジカルボン酸イミド化合物、不飽和エポキシ
化合物、不飽和カルボン酸アミド、アミノ基含有不飽和
化合物、水酸基含有不飽和化合物、不飽和酸、オキサゾ
リン基含有不飽和化合物などがあり、これらは１種また
は２種以上併用して使用される。重合される単量体成分
の好ましい組み合わせは、前記（Ｂ）成分で記したも
の、およびこれらにエポキシ基、水酸基含有不飽和化合
物を０．５〜２０重量％の範囲で共重合したものであ
る。（Ｃ）成分は１種または２種以上併用して用いるこ
とができる。（Ｃ）成分の使用量は、本発明の（Ａ）＋
（Ｂ）＋（Ｃ）成分中０〜７５重量％、好ましくは０〜
５０重量％、さらに好ましくは０〜４０重量％、特に好
ましくは１〜３０重量％である。その使用量が７５重量
％を超えると難燃性、耐熱性、耐衝撃性が劣る。

【００１６】本発明の（Ｄ）成分は、下記一般式で表わ
される少なくと１種の化合物である。

【００１７】

【化３】

【００１８】（式中Ｒ₁、Ｒ₂は炭素数１〜５、好まし
くは１〜４、さらに好ましくは１〜３のアルキル基であ
り、特に好ましくはメチル基である。Ｒ₃は炭素数１〜
６、好ましくは１〜４、さらに好ましくは１〜３のアル
キル基であり、特に好ましくはメチル基である。またｎ
は０〜３、好ましくは０〜１の整数であり、さらに好ま
しくは０である。）（Ｄ）成分として特に好ましい化合
物としてはトリス−（２，６−ジメチルフェニル）ホス
フェートが挙げられる。この化合物の代表的な商品名と
しては（株）大八化学工業所製のＰＸ１３０が挙げられ
る。

【００１９】本発明の（Ｄ）成分は難燃剤として作用す
る。その使用量は（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）成分１００重
量部に対して１〜３０重量部、好ましくは５〜２５重量
部、さらに好ましくは７〜２３重量部である。その使用
量が１重量部未満では難燃性が全く発現されず３０重量
部を超えると耐熱性が劣る。本発明の（Ｄ）成分の使用
に際して（Ｄ）成分単独で用いることが本発明の目的を
構成する上で好ましいが、本発明の（Ｄ）成分以外のリ
ン含有化合物を併用することができる。ここで使用され
るリン含有化合物としては、（Ｄ）成分以外の有機系リ
ン含有化合物、赤リン、ホスファゼン系化合物、ポリリ
ン酸アンモニウムなどが挙げられる。このうち、有機系
リン含有化合物としては、トリフェニルホスフェートに
代表されるホスフェート類、トリフェニルホスファイト
に代表されるホスファイト類などが挙げられるが、例え
ば下記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表わされる構造単位の
少なくとも一つを有する化合物、およびＶ、ＶＩ式で示
される化合物である。

【００２０】

【化４】

【００２１】（式中、Ｒ₁〜Ｒ₃はそれぞれハロゲン置
換されていてもよい炭化水素残基、Ｘ¹〜Ｘ⁴は酸素原
子またはイオウ原子、ｑ₁〜ｑ₃は０または１を示
す。）

【００２２】

【化５】

【００２３】（式中、Ｒ₁〜Ｒ₄はそれぞれハロゲン置
換されていてもよい炭化水素残基、Ｒ₅〜Ｒ₈は水素原
子、ハロゲン原子または炭化水素残基、Ｘ¹〜Ｘ⁸は酸
素原子またはイオウ原子、ｐ₁〜ｑ₆は０または１、ｎ
は重合度１〜３０の数を示す。）

【００２４】

【化６】

【００２５】（式中、Ｒ₁〜Ｒ₅はそれぞれハロゲン置
換されていてもよい炭化水素残基、Ｒ₆〜Ｒ₁₃は水素原
子、ハロゲン原子または炭化水素残基、Ｘ¹〜Ｘ⁸は酸
素原子またはイオウ原子、ｑ₁〜ｑ₇は０または１、ｎ
は重合度１〜３０の数を示す。）

【００２６】

【化７】

【００２７】（式中、Ｒ₁〜Ｒ₆はそれぞれハロゲン置
換されていてもよい炭化水素残基、Ｒ₇〜Ｒ₉は水素原
子、ハロゲン原子または炭化水素残基、Ｘ¹〜Ｘ¹²は酸
素原子またはイオウ原子、ｐ₁〜ｑ₉は０または１を示
す。）

【００２８】これらの有機系リン含有化合物は、単独で
も、あるいは２種以上を混合して使用してもよい。

【００２９】上記（Ｄ）成分以外のリン化合物の１種ま
たは２種以上を（Ｄ）成分と併用する場合、（Ｄ）成分
が５０重量％以上使用することが本発明の目的を達成す
る上で好ましい。上記（Ａ）〜（Ｄ）からなる本発明の
組成物は、（Ｅ）成分として（Ｅ−１）ポリテトラフル
オロエチレン、および（Ｅ−２）フェノール系樹脂から
選ばれた少なくとも１種を組み合わせることにより、さ
らに一段と難燃効果を高めることができる。中でも（Ｅ
−１）成分は、難燃時のドリッピングを防止できる点で
特に好ましいものである。また（Ｅ−１）と（Ｅ−２）
の併用も好ましい。

【００３０】（Ｅ−１）成分のポリテトラフルオロエチ
レンとしては、フィブリル形成能を有するＡＳＴＭ規格
でタイプ３に分類されるものが好ましい。フィブリル形
成能を有するポリテトラフルオロエチレンは、例えば三
井・デュポンフロロケミカル（株）製テフロン６Ｊ、ダ
イキン化学工業（株）製ポリフロン、ヘキスト社製ホス
タフロンＴＦ１６２０などが市販品として入手できる。
好ましい（Ｅ−１）成分の平均粒子径は１〜５００ミク
ロンであり分子量は５０万〜７００万である。（Ｅ−
１）成分の使用量は、本発明の（Ａ）＋（Ｂ）＋（Ｃ）
成分１００重量部に対して０〜２０重量部、好ましくは
０．０５〜１０重量部、さらに好ましくは０．０５〜５
重量部、特に好ましくは０．０５〜１重量部である。そ
の使用量が上記範囲内であると、難燃性と耐衝撃性が優
れており好ましい。

【００３１】（Ｅ−２）成分のフェノール系樹脂として
は、ノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノー
ル樹脂などが挙げられる。このうち、ノボラック型フェ
ノール樹脂としては、置換または非置換のフェノール類
とホルムアルデヒドなどとを縮合して得られる比較的低
分子量のポリマーであって、遊離のメチロール基を有し
ないものである。このようなノボラック型フェノール樹
脂については、「ＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａｏｆＰ
ｏｌｙｍｅｒＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅ
ｅｒｉｎｇ，Ｖｏｌ．１１，ｐｐ，４５〜９５」に記載
されている。置換フェノールの具体例としては、クレゾ
ール、レゾルシノール、ｐ−フェニルフェノールなどの
アリール置換フェノール、およびｐ−ｔ−ブチルフェノ
ール、ｐ−オクチルフェノール、キシレノールなどのア
ルキル化フェノールが挙げられる。本発明においては、
フェノール、クレゾール、レゾルシノールおよびこれら
の混合物を使用したノボラック型フェノール樹脂が好ま
しい。

【００３２】また、レゾール型フェノール樹脂として
は、置換または非置換のフェノール類とホルムアルデヒ
ドなどとを縮合して得られる比較的低分子量のポリマー
であって、遊離のメチロール基を３〜２０重量％有する
ものである。置換フェノールの具体例としては、クレゾ
ール、レゾルシノール、ｐ−フェニルフェノールのなど
のアリール置換フェノール、およびｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｐ−オクチルフェノール、キシレノールなどの
アルキル化フェノールが挙げられる。本発明において
は、フェノール、クレゾール、レゾルシノールおよびこ
れらの混合物を使用したレゾール型フェノール樹脂が好
ましい。上記（Ｅ−２）成分の配合量は、本発明の
（Ａ）〜（Ｃ）成分の合計量１００重量部に対して０〜
２０重量部、好ましくは０．１〜１８重量部、さらに好
ましくは０．５〜１５重量部、特に好ましくは１〜１０
重量部である。

【００３３】本発明の組成物には、さらにケイ素含有化
合物および／またはその重合体も使用することができ
る。この具体例としてシリコーンオイル、シリコーンレ
ジンなどのポリオルガノシロキサン、ケイ酸アルミニウ
ム、ケイ酸ナトリウム、二酸化ケイ素、ポリオルガノシ
ロキサンと（メタ）アクリル酸エステル重合体のＩＰ
Ｎ、コア／シェル、グラフト体などがある。ケイ素含有
化合物および／またはその重合体の配合量は、（Ａ）〜
（Ｄ）の合計量１００重量部に対して２０重量部以下が
好ましく、さらに好ましくは０．０１〜１０重量部、特
に好ましくは０．０５〜５重量部である。

【００３４】本発明の熱可塑性樹脂組成物の難燃性をさ
らに向上させる目的から下記一般式の物質を配合するこ
とができる。

【００３５】

【化１０】

【００３６】（式中、Ｒ₁〜Ｒ₃は炭素数１〜２０のア
ルキレン、フェニレン、核置換フェニレンを示す。）本
発明の熱可塑性樹脂組成物は、前記各種成分を混練する
ことによって得ることができる。混練方法としては、押
出機、ロール、バンバリーミキサー、ニーダーなどを用
いる方法がある。好ましい方法としては押出機を用いる
方法であり、押出機としては単軸押出機、二軸押出機な
どがある。上記、混練方法を用いて各種成分を混練する
に際し、全成分を一括して混練してもよく、一部の成分
を先に混練し、残りの成分を一括または分割して添加混
練してもよい。

【００３７】本発明の熱可塑性樹脂組成物の使用に際
し、公知の着色剤、顔料、滑剤、耐候剤、帯電防止剤、
酸化防止剤、熱老化防止剤、可塑剤、抗菌・防カビ剤を
配合することができる。また、無機充填材としてガラス
繊維、炭素繊維、ガラスのミルドファイバ−、ガラスフ
レーク、ガラスビーズ、ガラスバルーン、炭酸カルシウ
ム、マイカ、タルク、ロックフィラー、チタン酸カリウ
ムウィスカー、酸化亜鉛ウィスカー、金属繊維、硫酸マ
グネシウム、膨張黒鉛、黒鉛、カオリン、金属フレー
ク、ヒドロキシタルサイトなどがある。また、要求され
る性能に応じて公知の他の重合体、例えばポリアミド、
ポリブチレンテレクタレート、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスルホン、
ポリフェニレンスルフィド、ポリフッ化ビニリデン、ポ
リアミドエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポ
リフェニレンエーテル、ポリカプロラフトン、ポリアリ
レートなどを適宜ブレンドして用いることができる。

【００３８】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、射出成
形、シート押出し、真空成形、異形押出し、インジェク
ションプレス、発泡成形、ブロー成形などによって各種
成形品を成形することができる上記、各種成形法によっ
て得られた成形品は、その優れた性質を利用して、自動
車分野の各種部品、家電製品の各種部品、ハウジング、
雑貨、ＯＡ機器関連分野の各種部品、およびハウジン
グ、シャーシーなどに利用することができる。

【００３９】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明する。なお、実施例中、部および％は特に断らな
い限り重合基準である。また、実施例中の各種評価は、
次のようにして測定した値である。各成分を二軸押出機
で、シリンダー設定温度２１０〜２５０℃の範囲で溶融
混練し、ペレットを作製した。除湿乾燥器で十分乾燥し
た後、射出成形機を用いて性能評価用試験片を作製し
た。評価方法は以下の通りである。

【００４０】［燃焼試験］（１）ＵＬ−９４に準拠。１／１６″×１／２″×５″
の試験片に接炎した後の燃焼状態を観察し、○×で判定
した。 ×；燃え続けた。 ○；自然に消えた。［アイゾット衝撃強度］ＡＳＴＭＤ２５６１／
４″、２３℃、ノッチ付きで測定した。［耐熱性］ＡＳＴＭＤ６４８に準拠して、厚み１／
２″、荷重１８．６ｋｇ／ｃｍ²で熱変形温度を測定し
た。

【００４１】本発明の（Ａ）成分本発明の（Ａ）成分として下記の重合体を用いた。ビス
フェノールＡとホスゲンの縮合重合で得た下記の粘度平
均分子量のポリカーボネートを用いた。Ａ−１；分子量２２，０００のポリカーボネートＡ−２；分子量２５，０００のポリカーボネート本発明の（Ｂ）成分ゴム質重合体ｂ−１〜ｂ−３本発明の（Ｂ）熱可塑性樹脂に用いるゴム質重合体とし
て表１に示したものを用いた。

【００４２】

【表１】

【００４３】重合体Ｂ−１〜Ｂ−４上記ゴム質重合体存在下に各種単量体をグラフト重合し
た樹脂を得た。これらの樹脂の組成を表２に示した。

【００４４】

【表２】

【００４５】本発明の（Ｃ）成分表３に示した組成の重合体Ｃ−１、Ｃ−２を重合した。

【００４６】

【表３】

【００４７】本発明（Ｄ）成分Ｄ−１；本発明の（Ｄ）成分としてトリス−（２，６−
ジメチルフェニル）ホスフェートを用いた。Ｄ−２；比較例に用いる有機リン化合物としてトリフェ
ニルフォスフェートを用いた。（Ｅ）成分ヘキスト社製ホスタロン^RＴＦ１６２０を用いた。熱可塑性樹脂組成物の調製前記各成分を表４の配合処方で混合し、二軸押出機を用
いて溶融混練しペレット化した。得られたペレットを水
分量０．０５％以下まで乾燥し、射出成形により耐熱
性、アイゾット衝撃強さ、燃焼性測定用試験片を成形し
前記評価方法で評価した。評価結果を表４に示した。

【００４８】

【表４】

【００４９】比較例１は、（Ａ）成分の使用量が本発明
の範囲外で少なく、（Ｂ）成分の使用量が本発明の範囲
外で多い例であり、耐衝撃性、耐熱性および難燃性が劣
る。比較例２は、（Ａ）成分の使用量が本発明の範囲外
で多く、（Ｂ）成分の使用量が本発明の範囲外で少ない
例であり、耐衝撃性が劣る。比較例３は、（Ｄ）成分の
使用量が本発明の範囲外で少ない例であり、難燃性が劣
る。比較例４は（Ｅ）成分の使用量が本発明の範囲外で
少ない例であり、難燃性が劣る。比較例５は、（Ｄ）成
分としては、本発明の範囲外の一般的なリン系難燃剤を
用いた例であり、耐熱性および難燃性が劣る。

【００５０】

【発明の効果】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、難燃
性、耐熱性、耐衝撃性に優れており、ＯＡ機器関連分野
の各種部品、ハウジング、シャーシ、家電製品の各種部
品、ハウジング、雑貨、自動車分野の内装、外装の各部
品などに有用である。

【化８】

【化９】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｌ 61/04 ＬＭＣ (72)発明者古山建樹東京都中央区築地２丁目11番24号日本合成ゴム株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）芳香族ポリカーボネート２０〜９
５重量％、（Ｂ）ゴム質重合体存在下に芳香族ビニル化
合物または芳香族ビニル化合物および芳香族ビニル化合
物と共重合可能な他のビニル単量体をグラフト重合して
得られる熱可塑性樹脂８０〜５重量％、（Ｃ）芳香族ビ
ニル化合物または芳香族ビニル化合物および芳香族ビニ
ル化合物と共重合可能な他のビニル単量体を重合して得
られるスチレン系樹脂０〜７５重量％、上記（Ａ）＋
（Ｂ）＋（Ｃ）成分１００重量部に対して（Ｄ）下記一
般式で表わされる少なくとも１種の化合物１〜３０重量
部、【化１】（式中Ｒ₁、Ｒ₂は炭素数１〜５のアルキル基、Ｒ₃は
炭素数１〜６のアルキル基、ｎは０〜３の整数。）（Ｅ）ポリテトラフルオロエチレン（Ｅ−１）およびフ
ェノール系樹脂（Ｅ−２）から選ばれた少なくとも１種
０〜２０重量部を含有してなることを特徴とする熱可塑
性樹脂組成物。