JPH07197083A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH07197083A JPH07197083A JP5354071A JP35407193A JPH07197083A JP H07197083 A JPH07197083 A JP H07197083A JP 5354071 A JP5354071 A JP 5354071A JP 35407193 A JP35407193 A JP 35407193A JP H07197083 A JPH07197083 A JP H07197083A
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- fatty acid
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 低級アルキル基でエーテル化されたエステル
型のポリオキシアルキレン型ノニオン系界面活性剤を主
成分として含有する洗浄剤組成物に、優れた起泡性と、
皮膚や粘膜に対する低刺激性とを付与する。 【構成】 式(1) 【化1】R(OR1)nOR2 (1) (式中、Rは炭素数10〜18のアルカノイル基又はア
ルケノイル基であり、R1は炭素数2〜4のアルキレン
であり、R2は低級アルキル基であり、そしてnは重量
平均で5〜100である)で表される脂肪酸ポリオキシ
アルキレン低級アルキルエーテルを主成分とし、更に式
(2) 【化2】 R3OCH2CH(OH)CH2OH (2) (式中、R3は炭素数8〜16のアルカノイル基又は炭
素数12〜22のアルケノイル基である)で表される脂
肪酸モノグリセライドを併用する。
型のポリオキシアルキレン型ノニオン系界面活性剤を主
成分として含有する洗浄剤組成物に、優れた起泡性と、
皮膚や粘膜に対する低刺激性とを付与する。 【構成】 式(1) 【化1】R(OR1)nOR2 (1) (式中、Rは炭素数10〜18のアルカノイル基又はア
ルケノイル基であり、R1は炭素数2〜4のアルキレン
であり、R2は低級アルキル基であり、そしてnは重量
平均で5〜100である)で表される脂肪酸ポリオキシ
アルキレン低級アルキルエーテルを主成分とし、更に式
(2) 【化2】 R3OCH2CH(OH)CH2OH (2) (式中、R3は炭素数8〜16のアルカノイル基又は炭
素数12〜22のアルケノイル基である)で表される脂
肪酸モノグリセライドを併用する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、起泡性が十分でない特
定のノニオン系界面活性剤を含有するにもかかわらず、
十分な起泡性を有する洗浄剤組成物及びそれに用いるの
に好適な界面活性剤組成物に関する。
定のノニオン系界面活性剤を含有するにもかかわらず、
十分な起泡性を有する洗浄剤組成物及びそれに用いるの
に好適な界面活性剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】ポリオキシエチレン型界面活性剤、多価
アルコールエステル型界面活性剤、エチレンオキサイド
・プロピレンオキサイドブロック共重合体型界面活性剤
などのノニオン系界面活性剤は、粘膜を含む皮膚に対す
る刺激性が一般に低いために、また、それ自体が弱酸性
から弱アルカリまでの領域でイオン化せず、従ってそれ
が配合されるべき組成物のpHがコントロールしやすく
なるために、スキンケア剤、ヘアケア剤、食器用洗剤、
オーラルケア剤、浴用剤、医薬品、香粧品などに乳化剤
あるいは油汚れの除去剤として配合されている。
アルコールエステル型界面活性剤、エチレンオキサイド
・プロピレンオキサイドブロック共重合体型界面活性剤
などのノニオン系界面活性剤は、粘膜を含む皮膚に対す
る刺激性が一般に低いために、また、それ自体が弱酸性
から弱アルカリまでの領域でイオン化せず、従ってそれ
が配合されるべき組成物のpHがコントロールしやすく
なるために、スキンケア剤、ヘアケア剤、食器用洗剤、
オーラルケア剤、浴用剤、医薬品、香粧品などに乳化剤
あるいは油汚れの除去剤として配合されている。
【0003】このようなノニオン系界面活性剤のなか
で、ポリオキシエチレン型ノニオン系界面活性剤は、ポ
リオキシエチレン鎖の長さを変化させることにより界面
活性剤としての親水性と疎水性とのバランスを比較的自
由にコントロールすることができ、また、合成も容易で
あるという利点があるので広く用いられている。
で、ポリオキシエチレン型ノニオン系界面活性剤は、ポ
リオキシエチレン鎖の長さを変化させることにより界面
活性剤としての親水性と疎水性とのバランスを比較的自
由にコントロールすることができ、また、合成も容易で
あるという利点があるので広く用いられている。
【0004】ところで、一般にエステル型のノニオン界
面活性剤は、対応するエーテル型のものより生分解性が
良好でしかも低刺激性であるとされており、そのため、
式(3)
面活性剤は、対応するエーテル型のものより生分解性が
良好でしかも低刺激性であるとされており、そのため、
式(3)
【0005】
【化3】 R0(OCH2CH2)nOH (3) (式中、R0はラウロイル基などのアルカノイル基であ
る)に示すように、ポリオキシエチレン型ノニオン系界
面活性剤の親油基としてラウリン酸などの高級脂肪酸由
来のアルカノイル基を有するエステル型界面活性剤が乳
化剤として広く用いられている。最近では、式(3)の
ノニオン系界面活性剤の洗浄力などを改善するために、
式(4)に示すように、その末端OH基をメチル基でエ
ーテル化することが提案されている(特開平4−279
552号公報、同5−202382号公報)。
る)に示すように、ポリオキシエチレン型ノニオン系界
面活性剤の親油基としてラウリン酸などの高級脂肪酸由
来のアルカノイル基を有するエステル型界面活性剤が乳
化剤として広く用いられている。最近では、式(3)の
ノニオン系界面活性剤の洗浄力などを改善するために、
式(4)に示すように、その末端OH基をメチル基でエ
ーテル化することが提案されている(特開平4−279
552号公報、同5−202382号公報)。
【0006】
【化4】 R0(OCH2CH2)nOCH3 (4) (式中、R0はラウロイル基などのアルカノイル基であ
る)
る)
【0007】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、末端が
メチル基などの低級アルキル基でエーテル化された式
(4)のエステル型のポリオキシエチレン型ノニオン系
界面活性剤は、他のノニオン系界面活性剤と同様に起泡
性に乏しく、そのため、それを主成分としてヘアシャン
プーやボディシャンプー等の洗浄剤に配合した場合には
泡立ちが十分でなく満足する使用感が得られないという
問題があった。
メチル基などの低級アルキル基でエーテル化された式
(4)のエステル型のポリオキシエチレン型ノニオン系
界面活性剤は、他のノニオン系界面活性剤と同様に起泡
性に乏しく、そのため、それを主成分としてヘアシャン
プーやボディシャンプー等の洗浄剤に配合した場合には
泡立ちが十分でなく満足する使用感が得られないという
問題があった。
【0008】本発明は以上のような従来技術の課題を解
決しようとするものであり、低級アルキル基でエーテル
化されたエステル型のポリオキシエチレン型ノニオン系
界面活性剤を主成分として含有しながらも優れた起泡性
を有し、且つ皮膚や粘膜に対して低い刺激性を保持して
いる洗浄剤組成物を提供することを目的としている。
決しようとするものであり、低級アルキル基でエーテル
化されたエステル型のポリオキシエチレン型ノニオン系
界面活性剤を主成分として含有しながらも優れた起泡性
を有し、且つ皮膚や粘膜に対して低い刺激性を保持して
いる洗浄剤組成物を提供することを目的としている。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、低級アル
キル基でエーテル化されたエステル型のポリオキシエチ
レン型ノニオン系界面活性剤に加えて、ノニオン系界面
活性剤の一種である脂肪酸モノグリセライドを併用する
ことにより上述の目的が達成できることを見出し本発明
を完成させるに至った。
キル基でエーテル化されたエステル型のポリオキシエチ
レン型ノニオン系界面活性剤に加えて、ノニオン系界面
活性剤の一種である脂肪酸モノグリセライドを併用する
ことにより上述の目的が達成できることを見出し本発明
を完成させるに至った。
【0010】即ち、本発明は、式(1)
【0011】
【化5】R(OR1)nOR2 (1) (式中、Rは炭素数10〜18のアルカノイル基又はア
ルケノイル基であり、R1は炭素数2〜4のアルキレン
であり、R2は低級アルキル基であり、そしてnは重量
平均で5〜100である)で表される脂肪酸ポリオキシ
アルキレン低級アルキルエーテルと、式(2)
ルケノイル基であり、R1は炭素数2〜4のアルキレン
であり、R2は低級アルキル基であり、そしてnは重量
平均で5〜100である)で表される脂肪酸ポリオキシ
アルキレン低級アルキルエーテルと、式(2)
【0012】
【化6】 R3OCH2CH(OH)CH2OH (2) (式中、R3は炭素数8〜16のアルカノイル基又は炭
素数12〜22のアルケノイル基であるである)で表さ
れる脂肪酸モノグリセライドとを含有することを特徴と
する洗浄剤組成物及び界面活性剤組成物を提供する。
素数12〜22のアルケノイル基であるである)で表さ
れる脂肪酸モノグリセライドとを含有することを特徴と
する洗浄剤組成物及び界面活性剤組成物を提供する。
【0013】以下、本発明を詳細に説明する。
【0014】本発明の洗浄剤組成物は、式(1)の脂肪
酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエーテルと式
(2)の脂肪酸モノグリセライドとを必須成分として含
有する。このように、両者を併用することにより十分な
起泡性を予想外にも獲得することができる。しかも、両
者とも皮膚や粘膜に対して低刺激性のノニオン系界面活
性剤であるので、本発明の洗浄剤組成物は皮膚や粘膜に
対して刺激性が低い。
酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエーテルと式
(2)の脂肪酸モノグリセライドとを必須成分として含
有する。このように、両者を併用することにより十分な
起泡性を予想外にも獲得することができる。しかも、両
者とも皮膚や粘膜に対して低刺激性のノニオン系界面活
性剤であるので、本発明の洗浄剤組成物は皮膚や粘膜に
対して刺激性が低い。
【0015】ここで、本発明で使用する式(1)の脂肪
酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエーテルは、末端
が低級アルキル基でエーテル化されていない対応する式
(3)のポリオキシエチレン脂肪酸エステルに比べ、水
酸基が低級アルキル基、例えばメチル基でキャップされ
ているにもかかわらず曇数と曇点とが予想外にも高い値
を示す。例えば、メチルエーテル化されているラウリン
酸ポリオキシエチレンメチルエーテルの場合には、対応
するポリオキシエチレンラウリン酸エステルに対して、
図1に示すように、エチレンオキサイド(EO)付加モ
ル数を変化させても高い曇数を示し、また、同様に図2
に示すように高い曇点を示している。このことは、式
(1)の脂肪酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエー
テルは、対応する式(3)のポリオキシエチレン脂肪酸
エステルに比べ、より親水性であり、また熱安定性も優
れていることを意味する。従って、これらの点からも式
(1)の脂肪酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエー
テルをノニオン系界面活性剤として使用する意義があ
る。
酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエーテルは、末端
が低級アルキル基でエーテル化されていない対応する式
(3)のポリオキシエチレン脂肪酸エステルに比べ、水
酸基が低級アルキル基、例えばメチル基でキャップされ
ているにもかかわらず曇数と曇点とが予想外にも高い値
を示す。例えば、メチルエーテル化されているラウリン
酸ポリオキシエチレンメチルエーテルの場合には、対応
するポリオキシエチレンラウリン酸エステルに対して、
図1に示すように、エチレンオキサイド(EO)付加モ
ル数を変化させても高い曇数を示し、また、同様に図2
に示すように高い曇点を示している。このことは、式
(1)の脂肪酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエー
テルは、対応する式(3)のポリオキシエチレン脂肪酸
エステルに比べ、より親水性であり、また熱安定性も優
れていることを意味する。従って、これらの点からも式
(1)の脂肪酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエー
テルをノニオン系界面活性剤として使用する意義があ
る。
【0016】また、式(1)の脂肪酸ポリオキシアルキ
レン低級アルキルエーテルは、末端が低級アルキルでエ
ーテル化されていない対応する式(3)のポリオキシエ
チレン脂肪酸エステルに比べ、IRHDポケット硬さ試
験により測定した石鹸硬度が高い値を示す。例えば、図
3に示すように、メチルエーテル化されているラウリン
酸ポリオキシエチレンメチルエーテルとパルミチン酸ポ
リオキシエチレンメチルエーテルとの場合には、対応す
るポリオキシエチレンラウリン酸エステルポリオキシエ
チレンパルミチン酸エステルに対して、エチレンオキサ
イド(EO)付加モル数を変化させても高い石鹸硬度
(90以上)を示す傾向がある。90以上の石鹸硬度を
示す場合には固形状の剤型とすることが容易となる。従
って、従来、実質的に実現されていなかった、ノニオン
系界面活性剤を主成分とするいわゆる石鹸タイプの低刺
激性の固形洗浄剤が、式(1)の脂肪酸ポリオキシアル
キレン低級アルキルエーテルを主成分として含有する本
発明の洗浄剤組成物を使用することにより実現可能とな
る。
レン低級アルキルエーテルは、末端が低級アルキルでエ
ーテル化されていない対応する式(3)のポリオキシエ
チレン脂肪酸エステルに比べ、IRHDポケット硬さ試
験により測定した石鹸硬度が高い値を示す。例えば、図
3に示すように、メチルエーテル化されているラウリン
酸ポリオキシエチレンメチルエーテルとパルミチン酸ポ
リオキシエチレンメチルエーテルとの場合には、対応す
るポリオキシエチレンラウリン酸エステルポリオキシエ
チレンパルミチン酸エステルに対して、エチレンオキサ
イド(EO)付加モル数を変化させても高い石鹸硬度
(90以上)を示す傾向がある。90以上の石鹸硬度を
示す場合には固形状の剤型とすることが容易となる。従
って、従来、実質的に実現されていなかった、ノニオン
系界面活性剤を主成分とするいわゆる石鹸タイプの低刺
激性の固形洗浄剤が、式(1)の脂肪酸ポリオキシアル
キレン低級アルキルエーテルを主成分として含有する本
発明の洗浄剤組成物を使用することにより実現可能とな
る。
【0017】本発明の洗浄剤組成物において、式(1)
の脂肪酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエーテルと
式(2)の脂肪酸モノグリセライドとの重量比は、泡立
ちの点から好ましくは10:1〜1:2、より好ましく
は5:1〜1:1とする。また、式(1)の脂肪酸ポリ
オキシアルキレン低級アルキルエーテル及び式(2)の
脂肪酸モノグリセライドの総量は、使用時濃度として
0.5〜20%が好ましく、製剤としては0.5〜10
0%が好ましい。
の脂肪酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエーテルと
式(2)の脂肪酸モノグリセライドとの重量比は、泡立
ちの点から好ましくは10:1〜1:2、より好ましく
は5:1〜1:1とする。また、式(1)の脂肪酸ポリ
オキシアルキレン低級アルキルエーテル及び式(2)の
脂肪酸モノグリセライドの総量は、使用時濃度として
0.5〜20%が好ましく、製剤としては0.5〜10
0%が好ましい。
【0018】本発明で使用する式(1)の脂肪酸ポリオ
キシアルキレン低級アルキルエーテルにおいて、Rは、
カプロイル基、ラウロイル基、ミリストリル基、パルミ
トイル基、オレイル基などの炭素数10〜18、好まし
くは10〜14のアルカノイル基又はアルケノイル基で
あり、これらは直鎖又は分岐でもよいが、泡立ち性の点
から直鎖のものが好ましく、中でもラウロイル基又はミ
リストリル基が好ましい。炭素数が10未満であると泡
立ち及び洗浄力が不十分であり、炭素数が18を超える
と溶解性が不十分となり、泡立ち性も低下する。
キシアルキレン低級アルキルエーテルにおいて、Rは、
カプロイル基、ラウロイル基、ミリストリル基、パルミ
トイル基、オレイル基などの炭素数10〜18、好まし
くは10〜14のアルカノイル基又はアルケノイル基で
あり、これらは直鎖又は分岐でもよいが、泡立ち性の点
から直鎖のものが好ましく、中でもラウロイル基又はミ
リストリル基が好ましい。炭素数が10未満であると泡
立ち及び洗浄力が不十分であり、炭素数が18を超える
と溶解性が不十分となり、泡立ち性も低下する。
【0019】R1は、エチレン基、プロピレン基、イソ
プロピレン基、ブチレン基又はイソブチレン基の炭素数
2〜4のアルキレンであり、中でもエチレン基が好まし
い。また、これらの2種以上を含んでいてもよい。例え
ば、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとをブ
ロック共重合させることにより得られるポリオキシアル
キレンブロック共重合体を使用してもよい。ここで、ポ
リオキシアルキレンの重合度であるnは、重量平均で5
〜100、好ましくは10〜50の範囲とする。nが重
量平均で5未満であると水溶性が不十分となり、100
を超えると泡立ち及び洗浄力が不十分となる。
プロピレン基、ブチレン基又はイソブチレン基の炭素数
2〜4のアルキレンであり、中でもエチレン基が好まし
い。また、これらの2種以上を含んでいてもよい。例え
ば、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとをブ
ロック共重合させることにより得られるポリオキシアル
キレンブロック共重合体を使用してもよい。ここで、ポ
リオキシアルキレンの重合度であるnは、重量平均で5
〜100、好ましくは10〜50の範囲とする。nが重
量平均で5未満であると水溶性が不十分となり、100
を超えると泡立ち及び洗浄力が不十分となる。
【0020】R2は、メチル基、エチル基、イソプロピ
ル基などの低級アルキル基であり、特に、合成操作や合
成コストなどの点からメチル基が好ましい。
ル基などの低級アルキル基であり、特に、合成操作や合
成コストなどの点からメチル基が好ましい。
【0021】なお、式(1)の脂肪酸ポリオキシアルキ
レン低級アルキルエーテルは、公知の方法(特開昭53
−24930号公報、同54−1038125号公報、
同56−36431号公報、特開平4−279552号
公報等)により製造されたものを使用することができる
が、以下の反応スキームに示すように、メタノールなど
の低級アルコールとエチレンオキサイドなどのアルキレ
ンオキサイドとを反応させてポリオキシアルキレン低級
アルキルエーテルを得、この化合物と脂肪酸とを反応さ
せることにより得られる式(1)の脂肪酸ポリオキシア
ルキレン低級アルキルエーテルを好ましく使用すること
ができる。この方法は、不純物や副生成物が混入し難い
方法となっている。
レン低級アルキルエーテルは、公知の方法(特開昭53
−24930号公報、同54−1038125号公報、
同56−36431号公報、特開平4−279552号
公報等)により製造されたものを使用することができる
が、以下の反応スキームに示すように、メタノールなど
の低級アルコールとエチレンオキサイドなどのアルキレ
ンオキサイドとを反応させてポリオキシアルキレン低級
アルキルエーテルを得、この化合物と脂肪酸とを反応さ
せることにより得られる式(1)の脂肪酸ポリオキシア
ルキレン低級アルキルエーテルを好ましく使用すること
ができる。この方法は、不純物や副生成物が混入し難い
方法となっている。
【0022】
【化7】 反応スキーム R2OH + n[OR1] → H(OR1)nOR2 ROH + H(OR1)nOR2 → R(OR1)nOR2 (1) (上記の反応スキームにおいて、R、R1及びR2は式
(1)において定義した通りであり、そして[OR1]
は炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを示している)
また、本発明で使用する式(2)の脂肪酸モノグリセラ
イドにおいて、R3は、オクタノイル基、カプロイル
基、ラウロイル基、パルミトイル基などの炭素数8〜1
6、好ましくは10〜12のアルカノイル基又はパルミ
トオレイル基、オレイル基などの炭素数12〜22、好
ましくは16〜20のアルケノイル基である。炭素数が
これらの範囲外である場合には、泡立ち増強作用を示さ
ない。
(1)において定義した通りであり、そして[OR1]
は炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを示している)
また、本発明で使用する式(2)の脂肪酸モノグリセラ
イドにおいて、R3は、オクタノイル基、カプロイル
基、ラウロイル基、パルミトイル基などの炭素数8〜1
6、好ましくは10〜12のアルカノイル基又はパルミ
トオレイル基、オレイル基などの炭素数12〜22、好
ましくは16〜20のアルケノイル基である。炭素数が
これらの範囲外である場合には、泡立ち増強作用を示さ
ない。
【0023】なお、式(2)の脂肪酸モノグリセライド
は市販されているものをそのまま使用することもできる
が、不純物の脂肪酸ジグリセライド又はトリグリセライ
ドの含量が少ない程、泡立ちの点で好ましい。従って、
必要に応じて、モノグリセライドの重量濃度を80%以
上、特に90%以上となるように市販されているものを
精製することが好ましい。
は市販されているものをそのまま使用することもできる
が、不純物の脂肪酸ジグリセライド又はトリグリセライ
ドの含量が少ない程、泡立ちの点で好ましい。従って、
必要に応じて、モノグリセライドの重量濃度を80%以
上、特に90%以上となるように市販されているものを
精製することが好ましい。
【0024】本発明の洗浄剤組成物には、式(1)の脂
肪酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエーテルと式
(2)の脂肪酸モノグリセライドとに加え、必要に応じ
て、皮膚や粘膜に対して低刺激性の種々の添加物を更に
含有させることができる。このような添加物としては、
他のアニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノ
ニオン系界面活性剤又は両性界面活性剤、食塩などの無
機塩、リジン、アルギニンなどのアミノ酸塩、クエン酸
塩などのpH調整剤、エタノール、プロピレングリコー
ル、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコー
ル類及びそのアルキルエーテル類などのアルコール類、
キサンタンガム、アクリル酸重合体、カチオン化セルロ
ース、メタクリル酸系両性イオンポリマー、カルボキシ
メチルセルロースなどの水溶性高分子などを例示するこ
とができる。
肪酸ポリオキシアルキレン低級アルキルエーテルと式
(2)の脂肪酸モノグリセライドとに加え、必要に応じ
て、皮膚や粘膜に対して低刺激性の種々の添加物を更に
含有させることができる。このような添加物としては、
他のアニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ノ
ニオン系界面活性剤又は両性界面活性剤、食塩などの無
機塩、リジン、アルギニンなどのアミノ酸塩、クエン酸
塩などのpH調整剤、エタノール、プロピレングリコー
ル、グリセリン、ソルビトール、ポリエチレングリコー
ル類及びそのアルキルエーテル類などのアルコール類、
キサンタンガム、アクリル酸重合体、カチオン化セルロ
ース、メタクリル酸系両性イオンポリマー、カルボキシ
メチルセルロースなどの水溶性高分子などを例示するこ
とができる。
【0025】本発明の洗浄剤組成物は、低刺激性である
ので、顔、手、毛髪等を含む身体に対し好ましく用いる
ことができ、その際、液状、クリーム状、ゲル状、ム−
ス状、粉末状、固形状の形態で適用することができる。
また、本発明の洗浄剤組成物は、その形態に応じて容器
として、ボトル、チューブの他、ポンプフォーマー、ス
クイズフォーマー等のフォーマー容器を用いることがで
きる。
ので、顔、手、毛髪等を含む身体に対し好ましく用いる
ことができ、その際、液状、クリーム状、ゲル状、ム−
ス状、粉末状、固形状の形態で適用することができる。
また、本発明の洗浄剤組成物は、その形態に応じて容器
として、ボトル、チューブの他、ポンプフォーマー、ス
クイズフォーマー等のフォーマー容器を用いることがで
きる。
【0026】なお、本発明の洗浄剤組成物を液状等の形
態とする場合には、通常、水を媒体として使用すること
が好ましい。
態とする場合には、通常、水を媒体として使用すること
が好ましい。
【0027】本発明の洗浄剤組成物は、常法により製造
することができ、例えば式(1)のの脂肪酸ポリオキシ
アルキレン低級アルキルエーテルと式(2)の脂肪酸モ
ノグリセライドと、必要に応じて加えられる他の添加物
とを、熱や機械力を利用するミキサー等を用いて均一す
ることにより容易に製造することができる。
することができ、例えば式(1)のの脂肪酸ポリオキシ
アルキレン低級アルキルエーテルと式(2)の脂肪酸モ
ノグリセライドと、必要に応じて加えられる他の添加物
とを、熱や機械力を利用するミキサー等を用いて均一す
ることにより容易に製造することができる。
【0028】また、本発明の洗浄剤組成物を製造する際
には、式(1)の脂肪酸ポリオキシアルキレン低級アル
キルエーテルと式(2)の脂肪酸モノグリセライドと
を、界面活性剤組成物として別途、調製しておくことが
製造上便利である。このためには、両者を重量比で1
0:1〜1:2、特に5:1〜1:1の割合で、必要に
応じて加温しながら混合して均一な組成物としておくこ
とが好ましい。
には、式(1)の脂肪酸ポリオキシアルキレン低級アル
キルエーテルと式(2)の脂肪酸モノグリセライドと
を、界面活性剤組成物として別途、調製しておくことが
製造上便利である。このためには、両者を重量比で1
0:1〜1:2、特に5:1〜1:1の割合で、必要に
応じて加温しながら混合して均一な組成物としておくこ
とが好ましい。
【0029】
【作用】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚や粘膜に対して
低刺激性の式(1)の脂肪酸ポリオキシアルキレン低級
アルキルエーテルに加えて、皮膚や粘膜に対して低刺激
性の式(2)の脂肪酸モノグリセライドとを必須成分と
して含有する。従って、本発明の洗浄剤組成物は十分な
起泡性を示すとともに、皮膚や粘膜に対して低刺激性と
なる。
低刺激性の式(1)の脂肪酸ポリオキシアルキレン低級
アルキルエーテルに加えて、皮膚や粘膜に対して低刺激
性の式(2)の脂肪酸モノグリセライドとを必須成分と
して含有する。従って、本発明の洗浄剤組成物は十分な
起泡性を示すとともに、皮膚や粘膜に対して低刺激性と
なる。
【0030】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説
明する。
明する。
【0031】実施例1〜14及び比較例1〜6 表1に示した式(1)の化合物(脂肪酸ポリオキシアル
キレン低級アルキルエーテル)と式(2)の化合物(脂
肪酸モノグリセライド)とを重量比2:1の割合で均一
に混合することによりノニオン系界面活性剤組成物を調
製した。但し、各比較例では式(2)の化合物を併用し
なかった。
キレン低級アルキルエーテル)と式(2)の化合物(脂
肪酸モノグリセライド)とを重量比2:1の割合で均一
に混合することによりノニオン系界面活性剤組成物を調
製した。但し、各比較例では式(2)の化合物を併用し
なかった。
【0032】なお、表中、例えば、ラウリン酸EO15
OMeは、式(1)において、R=C11H23CO、
R1=C2H4、R2=CH3、n=15を表し、且つ
末端がメチル基でエーテル化されていることを示してい
る。
OMeは、式(1)において、R=C11H23CO、
R1=C2H4、R2=CH3、n=15を表し、且つ
末端がメチル基でエーテル化されていることを示してい
る。
【0033】
【表1】 式(1)の化合物 式(2)の化合物 比較例1 ラウリン酸EO15OMe − 実施例1 同上 カプリン酸モノグリセライド 比較例2 ラウリン酸EO30OMe − 実施例2 同上 カプリン酸モノグリセライド 3 同上 ラウリン酸モノグリセライド 4 同上 パルミチン酸モノグリセライド 比較例3 ミリスチン酸EO30OMe − 実施例5 同上 カプリン酸モノグリセライド 6 同上 ラウリン酸モノグリセライド 比較例4 パルミチン酸EO15OMe − 実施例7 同上 カプリン酸モノグリセライド 8 同上 ラウリン酸モノグリセライド 9 同上 パルミチン酸モノグリセライド 比較例5 パルミチン酸EO30OMe − 実施例10 同上 カプリン酸モノグリセライド 11 同上 ラウリン酸モノグリセライド 12 同上 パルミチン酸モノグリセライド 比較例6 ステアリン酸EO40OMe − 実施例13 同上 カプリン酸モノグリセライド 14 同上 ラウリン酸モノグリセライド 実施例及び比較例の各ノニオン系界面活性剤組成物につ
いて以下に示す泡立ち試験を行った。
いて以下に示す泡立ち試験を行った。
【0034】泡立ち試験 ノニオン系界面活性剤組成物3g、精製ラノリン1g、
食塩1gを含む均一な100ml水溶液を泡が立たない
ように調製し、これを図4に示すような400mlの有
栓メスシリンダーに移し、約35℃又は約40℃の温度
になるまで放置した。その後、メスシリンダーを垂直に
保持しながら、10秒間で20回強く震盪し、起泡させ
た。1分間静置した後に泡量X、Y及びZを測定した。
ここで、泡量Xは当初の液面から上の泡量であり、泡量
Yは静置後の液面から当初の液面までの泡量であり、そ
して泡量Zは泡量Xと泡量Yとの合計である。一般に泡
量Zに対する泡量Yの割合が増加するにつれてクリーミ
ーな泡となる。得られた結果を表2に示す。
食塩1gを含む均一な100ml水溶液を泡が立たない
ように調製し、これを図4に示すような400mlの有
栓メスシリンダーに移し、約35℃又は約40℃の温度
になるまで放置した。その後、メスシリンダーを垂直に
保持しながら、10秒間で20回強く震盪し、起泡させ
た。1分間静置した後に泡量X、Y及びZを測定した。
ここで、泡量Xは当初の液面から上の泡量であり、泡量
Yは静置後の液面から当初の液面までの泡量であり、そ
して泡量Zは泡量Xと泡量Yとの合計である。一般に泡
量Zに対する泡量Yの割合が増加するにつれてクリーミ
ーな泡となる。得られた結果を表2に示す。
【0035】
【表2】 約35℃での泡量(ml) 約40℃での泡量(ml) X Y Z (℃) X Y Z (℃) 比較例1 40 20 60 (35.0) 72 9 81 (39.3) 実施例1 230 60 290 (36.1) 220 50 270 (41.0) 比較例2 20 2 22 (35.4) 100 32 132 (40.9) 実施例2 320 60 380 (35.8) 310 50 360 (40.1) 3 120 40 160 (35.6) 160 50 210 (39.8) 4 36 6 42 (35.7) 78 18 96 (40.3) 比較例3 36 14 50 (36.2) 75 30 105 (40.4) 実施例5 180 55 235 (35.4) 260 60 320 (41.0) 6 80 20 100 (36.4) 150 35 185 (40.1) 比較例4 50 8 58 (35.2) 12 4 16 (39.5) 実施例7 95 26 121 (35.4) 150 30 180 (40.2) 8 38 2 40 (36.1) 90 20 110 (40.9) 9 38 8 46 (35.7) 60 20 80 (39.0) 比較例5 34 7 41 (34.5) 25 10 35 (39.9) 実施例10 125 30 155 (35.5) 250 60 310 (39.1) 11 50 8 58 (35.2) 95 20 115 (40.0) 12 52 6 58 (35.1) 64 10 74 (40.9) 比較例6 18 5 23 (35.5) 18 4 22 (39.0) 実施例13 140 40 180 (36.0) 135 25 160 (39.0) 14 90 10 100 (35.4) 88 17 105 (40.6) 注:表中の括弧内の温度は正確な測定温度を示してい
る。
る。
【0036】表2のデータの中のノニオン系界面活性剤
としてラウリン酸EO15OMeを使用した場合につい
ては、測定温度が約35℃の場合、ラウリン酸EO15
OMe単独で使用したときに比べ、全体として脂肪酸モ
ノグリセライドと併用したときに泡量が増加する傾向が
認められた。また、測定温度を約35℃から約40℃と
した場合に、併用しないときには泡量の変化が大きい
が、併用したときには変化の度合いが少ないことが認め
られる。これは洗浄剤組成物として温度に対して良好な
安定性を示している。
としてラウリン酸EO15OMeを使用した場合につい
ては、測定温度が約35℃の場合、ラウリン酸EO15
OMe単独で使用したときに比べ、全体として脂肪酸モ
ノグリセライドと併用したときに泡量が増加する傾向が
認められた。また、測定温度を約35℃から約40℃と
した場合に、併用しないときには泡量の変化が大きい
が、併用したときには変化の度合いが少ないことが認め
られる。これは洗浄剤組成物として温度に対して良好な
安定性を示している。
【0037】併用する脂肪酸グリセライドの種類の観点
からは、ラウリン酸モノグリセライドやパルミチン酸モ
ノグリセライドではなくカプリン酸モノグリセライドと
併用したときに最も優れた起泡性を示した(実施例1及
び比較例1)。また、EO付加モル数を15から30
(実施例2〜4及び比較例2)とした場合でも、カプリ
ン酸モノグリセライドと併用したときに最も優れた起泡
性を示した。
からは、ラウリン酸モノグリセライドやパルミチン酸モ
ノグリセライドではなくカプリン酸モノグリセライドと
併用したときに最も優れた起泡性を示した(実施例1及
び比較例1)。また、EO付加モル数を15から30
(実施例2〜4及び比較例2)とした場合でも、カプリ
ン酸モノグリセライドと併用したときに最も優れた起泡
性を示した。
【0038】ノニオン系界面活性剤としてミリスチン酸
EO30Me(実施例5〜6及び比較例3)、パルミチ
ン酸EO15Me(実施例7〜9及び比較例4)、パル
ミチン酸EO30OMe(実施例10〜12及び比較例
5)、ステアリン酸EO40OMe(実施例13〜14
及び比較例6)を使用した場合にも、ラウリン酸EO
15OMeを使用した場合と同様な傾向が認められ、カ
プリン酸モノグリセライドと併用したときに最も優れた
起泡性を示し、泡のクリーミーさの点では、ラウリン酸
モノグリセライドとの併用が優れていた。
EO30Me(実施例5〜6及び比較例3)、パルミチ
ン酸EO15Me(実施例7〜9及び比較例4)、パル
ミチン酸EO30OMe(実施例10〜12及び比較例
5)、ステアリン酸EO40OMe(実施例13〜14
及び比較例6)を使用した場合にも、ラウリン酸EO
15OMeを使用した場合と同様な傾向が認められ、カ
プリン酸モノグリセライドと併用したときに最も優れた
起泡性を示し、泡のクリーミーさの点では、ラウリン酸
モノグリセライドとの併用が優れていた。
【0039】実施例15 表3の成分(1)〜(9)を均一に混合することにより
洗顔料を製造した。
洗顔料を製造した。
【0040】
【表3】 成分名 配合量(%) (1) ラウリン酸ポリオキシエチレンメチルエーテル 20.0 (EO付加モル数20、総分子量1100) (2) ラウリン酸モノグリセライド 8.0 (サンソフト750H、太陽化学株式会社製) (3) クエン酸一ナトリウム 0.1 (4) プロピレングリコール 4.0 (5) ステアリン酸マグシウム 0.1 (6) アルコックE−100 0.1 (アルコックスE−100、明成化学工業株式会社製) (7) 防腐剤(メチルパラベン) 適量 (8) 香料 適量 (9) 精製水 バランス 計 100.0 得られた洗顔量は十分な泡立ちを有していた。また、皮
膚や目に対する刺激は極めて低いものであった。
膚や目に対する刺激は極めて低いものであった。
【0041】実施例16 表4の成分(1)〜(9)を均一に混練し型抜きするこ
とにより石鹸様の固形洗浄剤を製造した。
とにより石鹸様の固形洗浄剤を製造した。
【0042】
【表4】 成分名 配合量(%) (1) 椰子油脂肪酸ポリオキシエチレンメチルエーテル 55.0 (EO付加モル数25、総分子量1350) (2) ラウリン酸モノグリセライド 25.0 (サンソフト750H、太陽化学株式会社製) (3) カプリン酸モノグリセライド 4.0 (サンソフト760、太陽化学株式会社製) (4) ソルビトール粉末 1.2 (5) グリチルリチン酸ジカリウム 0.02 (6) 固形パラフィン 0.05 (7) 溶性デンプン 15.0 (8) 香料 適量 (9) 精製水 バランス 計 100.0 得られた石鹸様の固形洗浄剤は十分な泡立ちを有してい
た。また、皮膚や目に対する刺激は極めて低いものであ
った。
た。また、皮膚や目に対する刺激は極めて低いものであ
った。
【0043】実施例17 表5の成分(1)〜(10)を均一に混合することによ
り歯磨剤を製造した。
り歯磨剤を製造した。
【0044】
【表5】 成分名 配合量(%) (1) 無水ケイ酸 23.0 (サンピュア35、富士化学株式会社製) (2) パルミチン酸ポリオキシエチレンメチルエーテル 1.5 (EO付加モル数25、総分子量1350) (3) パルミチン酸モノグリセライド 0.5 (サンソフト8001、太陽化学株式会社製) (4) ソルビトール(70%) 20.0 (5) プロピレングリコール 5.0 (6) 増粘剤(カルボキシメチルセルロースナトリウム) 0.75 (7) アラントイン 0.05 (8) pH調整剤(クエン酸塩) 0.05 (9) 香料 適量 (10)精製水 バランス 計 100.0 得られた歯磨剤は、アルキル硫酸ナトリウムを活性剤と
して用いた従来の歯磨剤に比べても、泡立ちが十分であ
り、また、口腔粘膜にほとんど刺激がなく、歯磨後の違
和感もなく、食物本来の風味を十分に感じることができ
た。また、薬効剤の安定も良好であった。
して用いた従来の歯磨剤に比べても、泡立ちが十分であ
り、また、口腔粘膜にほとんど刺激がなく、歯磨後の違
和感もなく、食物本来の風味を十分に感じることができ
た。また、薬効剤の安定も良好であった。
【0045】実施例18 表6の成分(1)〜(10)を均一に混合することによ
りシャンプーを製造した。
りシャンプーを製造した。
【0046】
【表6】 成分名 配合量(%) (1) 椰子油脂肪酸ポリオキシエチレンメチルエーテル 20.0 (EO付加モル数20、総分子量1100) (2) カプリン酸モノグリセライド 10.0 (サンソフト760、太陽化学株式会社製) (3) ステアリン酸 0.5 (4) ジメチルシロキサン 0.1 (5) グリセリン 7.0 (6) エタノール 4.0 (7) カチオン化セルロース 0.05 (8) 塩化ナトリウム 0.5 (9) 香料 適量 (10) 精製水 バランス 計 100.0 得られたシャンプーは、泡立ちと櫛通りが良好であり、
頭皮や毛髪に対する刺激が少なかった。また、乾燥後の
毛髪はさっぱりとして軽い仕上がりであり、フケも少な
いものであった。
頭皮や毛髪に対する刺激が少なかった。また、乾燥後の
毛髪はさっぱりとして軽い仕上がりであり、フケも少な
いものであった。
【0047】実施例19 表7の成分(1)〜(6)を均一に混合し、その混合物
をゼラチンカプセルに封入することにより浴用発泡剤を
製造した。
をゼラチンカプセルに封入することにより浴用発泡剤を
製造した。
【0048】
【表7】 成分名 配合量(%) (1) パルミチン酸ポリオキシエチレンメチルエーテル 50.0 (EO付加モル数30、総分子量1500) (2) パルミチン酸モノグリセライド 40.0 (サンソフト8001、太陽化学株式会社製) (3) 濃グリセリン バランス (4) 尿素 0.05 (5) pH調整剤(クエン酸一ナトリウム) 1.0 (6) 香料 3.0 計 100.0 得られた浴用剤は、泡立ちがよく、皮膚及び粘膜に対す
る刺激も小さいものであった。
る刺激も小さいものであった。
【0049】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、十分な起泡性
を示すとともに、皮膚や粘膜に対して低刺激性である。
よって、石鹸やシャンプーの主成分として本発明の洗浄
剤組成物を配合すれば、皮膚や粘膜に対して低刺激で泡
立ちのよい、満足しうる使用感を得ることができる。
を示すとともに、皮膚や粘膜に対して低刺激性である。
よって、石鹸やシャンプーの主成分として本発明の洗浄
剤組成物を配合すれば、皮膚や粘膜に対して低刺激で泡
立ちのよい、満足しうる使用感を得ることができる。
【図1】ラウリン酸ポリオキシエチレンメチルエーテル
及びポリオキシラウリン酸エステルのEO付加モル数
と、曇数との関係図である。
及びポリオキシラウリン酸エステルのEO付加モル数
と、曇数との関係図である。
【図2】ラウリン酸ポリオキシエチレンメチルエーテル
及びポリオキシラウリン酸エステルのEO付加モル数
と、曇点との関係図である。
及びポリオキシラウリン酸エステルのEO付加モル数
と、曇点との関係図である。
【図3】ラウリン酸ポリオキシエチレンメチルエーテ
ル、ポリオキシラウリン酸エステル、パルミチン酸ポリ
オキシエチレンメチルエーテル及びポリオキシパルミチ
ン酸エステルのEO付加モル数と、石鹸硬度との関係図
である。
ル、ポリオキシラウリン酸エステル、パルミチン酸ポリ
オキシエチレンメチルエーテル及びポリオキシパルミチ
ン酸エステルのEO付加モル数と、石鹸硬度との関係図
である。
【図4】泡立ち試験に用いた有栓メスシリンダーの正面
図である。
図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1/66
Claims (6)
- 【請求項1】 式(1) 【化1】R(OR1)nOR2 (1) (式中、Rは炭素数10〜18のアルカノイル基又はア
ルケノイル基であり、R1は炭素数2〜4のアルキレン
であり、R2は低級アルキル基であり、そしてnは重量
平均で5〜100である)で表される脂肪酸ポリオキシ
アルキレン低級アルキルエーテルと、式(2) 【化2】 R3OCH2CH(OH)CH2OH (2) (式中、R3は炭素数8〜16のアルカノイル基又は炭
素数12〜22のアルケノイル基である)で表される脂
肪酸モノグリセライドとを含有することを特徴とする洗
浄剤組成物。 - 【請求項2】 式(1)の脂肪酸ポリオキシアルキレン
低級アルキルエーテルと式(2)の脂肪酸モノグリセラ
イドとの重量比が10:1〜1:2である請求項1記載
の洗浄剤組成物。 - 【請求項3】 式(1)中、R1がエチレン基であり、
R2がメチル基である請求項1又は2記載の洗浄剤組成
物。 - 【請求項4】 式(1)中、Rがラウロイル基又はミリ
ストイル基である請求項3記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項5】 式(2)中、R3がデカノイル基又はラ
ウロイル基である請求項1〜4のいずれかに記載の洗浄
剤組成物。 - 【請求項6】 請求項1記載の式(1)のポリオキシア
ルキレン低級アルキルエーテル及び式(2)の脂肪酸モ
ノグリセライドからなる界面活性剤組成物。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5354071A JPH07197083A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 洗浄剤組成物 |
EP94120398A EP0661043A1 (en) | 1993-12-28 | 1994-12-22 | Surfactant composition |
US08/364,687 US5554315A (en) | 1993-12-28 | 1994-12-28 | Foaming surfactant composition comprising fatty acid polyoxyalkylene lower alkyl ether and fatty acid monoglyceride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5354071A JPH07197083A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07197083A true JPH07197083A (ja) | 1995-08-01 |
Family
ID=18435103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5354071A Pending JPH07197083A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5554315A (ja) |
EP (1) | EP0661043A1 (ja) |
JP (1) | JPH07197083A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009014211A1 (ja) * | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Shiseido Company Ltd. | アルキレンオキシド誘導体及びこれを含有する皮膚外用剤 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06279228A (ja) * | 1993-03-30 | 1994-10-04 | Kao Corp | 発泡性組成物 |
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