JPH07157420A - 化粧品 - Google Patents

化粧品

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JPH07157420A
JPH07157420A JP5342164A JP34216493A JPH07157420A JP H07157420 A JPH07157420 A JP H07157420A JP 5342164 A JP5342164 A JP 5342164A JP 34216493 A JP34216493 A JP 34216493A JP H07157420 A JPH07157420 A JP H07157420A
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JP
Japan
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dried
added
freeze
production example
liquid crystal
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Application number
JP5342164A
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English (en)
Inventor
Kiyosuke Ueda
清資 上田
Kenji Shimomura
健次 下村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Mikimoto Pharmaceutical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 コレステリック液晶とアダトダ・バシカ、オ
オバナサルスベリ、ウッドフォディア・フルティコサ、
コウスイガヤ、フウセンカズラ、ベチバー、ヒハツ、キ
ンコウボク、インドサルサ、チャバコショウ、イボナシ
ツヅラフジ、コバノブラッシュノキ、インドセンダン、
ムラヤ コエニギイ、スファランサス インディクス、
フィランサス ヌリリ、デスモディウム ガンゲチク
ム、スミラックス ゼイラニカの抽出物を1種以上配合
した化粧品。液晶をエアゾールにすることによって液晶
或いは有効成分を均一に皮膚に塗布でき、且つ外観上
も、他の化粧品との差別化ができる。 【効果】 コレステリック液晶による外観上の優位点と
保湿性の向上に加えて、美白、抗酸化、ヒアルロニダー
ゼ活性阻害の効果を付加でき、化粧品としての有効性が
増した。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はコレステリック液晶化粧
品配合剤の改良に関するものである。更に詳しくは、コ
レステリック液晶を利用した化粧品において皮膚温領域
における発色を更に良好にするとともに、皮膚に刺激を
与えず、抱水能を向上させ、且つ、生薬を加えることに
よって、美白作用、抗酸化作用、ヒアルロニダーゼ活性
抑制等の効果を付加した化粧品に関する。
【0002】
【従来の技術】液晶とは機械的には液体の性質を示すと
同時に、光学的には結晶の性質を持つ特殊な状態わ示
し、固体から液体に移る中間でのこの現象(mesom
orphic State)を呈する。この現象を呈す
る物質をドイツの物理学者O.Lehmannは液晶
(Liquid Crystal)と命名した。単に液
晶と言う場合には、この物質を意味する。
【0003】液晶を分子配列から分類すると、スメクテ
ィック、ネマチック、コレステリックの三つの相に分け
られる。コレステリック液晶は平面状に一定方向に配列
した分子層の分子方向が層と共にらせん状に変化して、
分子配列がらせん構造をとる。コレステリック液晶が色
を呈するのは、このらせん構造をとるためであり、らせ
んのピッチと光の波長が一致した時、強い選択反射を生
じる。しかし、コレステリック液晶がすべて呈色すると
は限らないし、赤、黄、緑、青、藍と全可視域にわたっ
て変色するものはさらに少ない。
【0004】それでも、コレステリック液晶の有用性を
大きくしているのは、何種類かの液晶の混合または他物
質の添加により、呈色の温度範囲や温度感度が調整出来
ることである。このようにして現在では−20〜250
℃の温度範囲にわたり、3℃ごとの感度の液晶が得られ
ている。
【0005】コレステリック液晶が化粧品として重要で
あるのは、この呈色現象による美的外観と共に、この配
合物を皮膚に塗ると、コレステリルエステル類は、皮膚
に湿潤作用および軟化作用を与え、また天然油の代替品
として役立つからである。これはコレステロールそのも
のは、そのエステル類と同様に、皮膚に害を与えない天
然化合物であるからである。
【0006】コレステリック液晶の大部分はコレステロ
ールまたはコレステリルと各種脂肪酸とのエステルであ
る。このように、液晶が化粧品として様々な優位点をも
つことは、特開平2−223506号公報、特開平2−
232573号公報等に示されている。
【0007】一方、植物の方は、アダトダ・バシカ(A
dhatoda vasica)はキツネノマゴ科アダ
トダ属の植物でインドのパンジャブ地方、アッサム地方
からスリランカ、シンガポールに分布し、熱帯各地で栽
培される常緑低木である。インドでは喘息、発熱、黄
疸、浄血などに2000年以上も前から使用されていた
重要な薬用植物である。
【0008】オオバナサルスベリ(Lagerstro
emia speciosa)はミソハギ科サルスベリ
属の植物でインドに生える半落葉高木である。インドで
は根は熱、下痢に、樹皮、葉は下剤として用いられる。
【0009】ウッドフォディア・フルティコサ(Woo
dfordia fruticosa)は双子葉植物
網、離弁花亜網、てんにんか目ミソハギ科の植物でイン
ド、スリランカの低山地の日当たりのよい場所に分布し
ている。花は赤痢、葉は蛇の咬れたときの薬として利用
される。
【0010】インドセンダン(Azadirachdt
indica)はセンダン科の植物でインド、スリラ
ンカ、ミャンマーの温帯各地に分布する。この樹皮は
熱、嘔吐、渇きなどに用いられる。
【0011】フィランサス ヌリリ(Phyllant
hus nuriri)は双子葉植物網、離弁花亜網、
ドウダイグサ科の植物で熱帯地方に広く分布し、スリラ
ンカでは荒れ地や耕地に雑草として分布する。スリラン
カでは下痢、黄疸、淋病などに利用されている。
【0012】コウスイガヤ(Cymbopogon n
ardus)は単子葉植物網、いね目、イネ科、オガル
カヤ属の植物で蚊の防虫剤、香料、石鹸の原料とされ南
アフリカでは駆虫剤、風邪の治療薬、解熱剤に使われて
いる。
【0013】デスモディウム ガンゲチクム(Desm
odium gangeticum)は双子葉植物網、
離弁花亜網、ばら目、マメ科、ヌスビトハギ属の植物で
無月経、腹痛に用いる。
【0014】フウセンカズラ(Cardiosperm
um halicacabum)は双子葉植物網、離弁
花亜網、むくろじ目、ムクロジ科、フウセンカズラ属の
植物で南アフリカ原産のつる性の1年草であるが本来は
多年草で黄疸、淋病、庖疹、蛇の咬傷などに用いられて
きた。
【0015】ムラヤ コエニギムラヤ(Murraya
koenigii)は双子葉植物網、離弁花亜網、ふ
うろそう目、ミカン科の植物でインドやスリランカに分
布し、乾燥した低地に普遍的に見られる。薬用としては
便秘、腹疝痛、下痢等に用いられてきた。
【0016】スミラックス ゼイラニカ(Smilax
zeylanica)は単子葉植物網、ゆり目、ユリ
科シオデ属の植物で、性病、赤痢、リウマチの治療に利
用されていた。
【0017】ベチバー(Vetiveria ziza
noides)は単子葉植物網、イネ目イネ科の植物で
別名カスカスカヤ、クスクスカヤなどとも呼ばれる。イ
ンド、スリランカに自生し、芳香精油を採る目的で広く
熱帯アジアで栽培されている。解熱剤や香料として利用
されている。
【0018】インドサルサ(Hemidesmus i
ndicus)は双子葉植物網、合弁花亜網、モクセイ
目ガガイモ科の植物で、常緑木質のつる植物である。解
熱、皮膚病、婦人病に用いられる。
【0019】ヒハツ(Piper longum)は双
子葉植物網、離弁花亜網、コショウ目、コショウ科、コ
ショウ属の植物でインドネシア、フィリピン、ベトナ
ム、インド北部に主産する。芳香性健胃、鎮痛、止瀉薬
として頭痛、歯痛、下痢、嘔吐などに応用される。
【0020】チャバコショウ(Piper chab
a)は双子葉植物網、離弁花亜網、コショウ目、コショ
ウ科、コショウ属の植物である。消化力減退、食欲不
振、喘息、咳嗽などに利用される。
【0021】イボナシツヅラフジ(Tinospora
cordifolia)はツヅラフジ科の植物でつる
性多年性植物で、利尿、緩下、マラリヤなどに用いられ
てきた。
【0022】キンコウボク(Michelia cha
mpaca)は双子葉植物網、離弁花亜網、キンポウゲ
目モクレン科、オガタマノキ属の常緑高木である。強
壮、リウマチ、咳などに応用される。
【0023】コバノブラッシュノキ(Melaleuc
a leucadendron)は双子葉植物網、離弁
花亜網、テンニンカ目、ふともも科、コバノブラッシュ
ノキ属の植物でオーストラリア北部、ニューカレドニ
ア、マレーシア、インド各地に分布する別名カユプテと
も呼ばれる常緑高木である。この樹皮は白千層と呼ば
れ、漢薬として利用されている。その目的は鎮痛、神経
衰弱、不眠などに応用することである。
【0024】スファランサス インディクス(Spha
eranthus indicus)はキク科の植物で
インド、スリランカ、マレーシア、アフリカ、中国の低
地の水田地帯の湿ったところによく見られる植物で根と
種子は駆虫薬として、樹皮は痔の治療薬として、全草は
魚の毒消しとして利用される。
【0025】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、コレ
ステリック液晶を利用した化粧品において皮膚温領域に
おける発色を更に良好にするとともに、皮膚に刺激を与
えず、抱水能を向上させた改良し且つ、生薬を加えるこ
とによって、美白作用、抗酸化作用、ヒアルロニダーゼ
活性抑制等の効果を付加した化粧品に関する。
【0026】
【課題を解決する手段】本発明者らは、前記の課題を解
決するため、すでに多年にわたって食用に供され、人体
に対する安全性が確認されている物質をスクリーニング
して調べ、所期の目的の物質を見出した。
【0027】すなわち、本発明は、コレステリック液晶
とアダトダ・バシカ、オオバナサルスベリ、ウッドフォ
ディア・フルティコサ、コウスイガヤ、フウセンカズ
ラ、ベチバー、ヒハツ、キンコウボク、インドサルサ、
チャバコショウ、イボナシツヅラフジ、コバノブラッシ
ュノキ、インドセンダン、ムラヤ コエニギムラヤ コ
エニギイイ、スファランサス インディクス、フィラン
サス ヌリリ、デスモディウム ガンゲチクム、スミラ
ックス ゼイラニカを含むことによって解決した。
【0028】液晶としては、コレステリル オレエー
ト、コレステリル ブチレート、コレステリル ラウレ
ート、コレステリル デカノエート、コレステリル ノ
ナノエートよりなる群から選んだ2種以上のエステル
に、コレステリル 12−ヒドロキシステアレートを配
合した液晶組成物、コレステリル リノレートとコレス
テリル 12−ヒドロキシステアレートを配合した液晶
組成物などの出願人が特開平1−246209号公報で
開示した液晶組成物や、
【0029】コレステリル ヘプタノエートとコレステ
リル 12−ヒドロキシステアレートを配合した液晶組
成物、又はこの組成物にコレスタリル ヘプタノエー
ト、コレステリル オレエート、コレステリル ブチレ
ート、コレステリル ラウレート、コレステリル デカ
ノエート、コレステリル ノナノエートよりなる群から
選んだ少なくとも1種を配合した出願人が特開平2−2
23506号公報で開示した液晶組成物が人の皮膚温領
域で液晶としての発色をするので好適に使用できる。
【0030】製造例1 アダトダ・バシカの材(乾燥品)を10gにエタノール
300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。こ
れを濾過後凍結乾燥した。
【0031】製造例2 アダトダ・バシカの材(乾燥品)を10gに50%エタ
ノール水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間
放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0032】製造例3 アダトダ・バシカの材(乾燥品)を10gに精製水30
0mlを加えて3時間加熱する。 これを放冷した後濾
過後凍結乾燥した。
【0033】製造例4 オオバナサルスベリの葉(乾燥品)を10gにエタノー
ル300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。
これを濾過後凍結乾燥した。
【0034】製造例5 オオバナサルスベリの葉(乾燥品)を10gに50%エ
タノール水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日
間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0035】製造例6 オオバナサルスベリの葉(乾燥品)を10gに精製水3
00mlを加えて3時間加熱する。 これを放冷した後
濾過後凍結乾燥した。
【0036】製造例7 ウッドフォディア・フルティコサ(Woodfordi
a fruticosa)の花及び葉(乾燥品)を10
gにエタノール300mlを加えて時々撹拌しつつ5日
間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0037】製造例8 ウッドフォディア・フルティコサ(Woodfordi
a fruticosa)の花及び葉(乾燥品)を10
gに50%エタノール水溶液300mlを加えて時々撹
拌しつつ5日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0038】製造例9 ウッドフォディア・フルティコサ(Woodfordi
a fruticosa)の花及び葉(乾燥品)を10
gに精製水300mlを加えて3時間加熱する。 これ
を放冷した後濾過後凍結乾燥した。
【0039】製造例10 コウスイガヤの根茎(乾燥品)を10gにエタノール3
00mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。これ
を濾過後凍結乾燥した。
【0040】製造例11 コウスイガヤの根茎(乾燥品)を10gに50%エタノ
ール300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置し
た。これを濾過後凍結乾燥した。
【0041】製造例12 コウスイガヤの根茎(乾燥品)を10gに精製水300
mlを加えて3時間加熱する。 これを放冷した後濾過
後凍結乾燥した。
【0042】製造例13 フウセンカズラの全草(乾燥品)を10gにエタノール
300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。こ
れを濾過後凍結乾燥した。
【0043】製造例14 フウセンカズラの全草(乾燥品)を10gに50%エタ
ノール水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間
放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0044】製造例15 フウセンカズラの全草(乾燥品)を10gに精製水30
0mlを加えて3時間加熱する。 これを放冷した後濾
過後凍結乾燥した。
【0045】製造例16 ベチバーの根(乾燥品)を10gに50%エタノール水
溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置し
た。これを濾過後凍結乾燥した。
【0046】製造例17 ヒハツの根(乾燥品)を10gに50%エタノール水溶
液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。
これを濾過後凍結乾燥した。
【0047】製造例18 キンコウボクの花(乾燥品)を10gに50%エタノー
ル水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置
した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0048】製造例19 インドサルサの根(乾燥品)を10gに50%エタノー
ル水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置
した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0049】製造例20 チャバコショウの根(乾燥品)を10gに50%エタノ
ール水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放
置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0050】製造例21 イボナシツヅラフジの枝(乾燥品)を10gにエタノー
ル300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。
これを濾過後凍結乾燥した。
【0051】製造例22 イボナシツヅラフジの枝(乾燥品)を10gに50%エ
タノール水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日
間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0052】製造例23 イボナシツヅラフジの枝(乾燥品)を10gに精製水3
00mlを加えて3時間加熱する。 これを放冷した後
濾過後凍結乾燥した。
【0053】製造例24 コバノブラッシュノキの樹皮(乾燥品)を10gに50
%エタノール水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ
5日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0054】製造例25 インドセンダンの樹皮(乾燥品)を10gにエタノール
300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。こ
れを濾過後凍結乾燥した。
【0055】製造例26 インドセンダンの樹皮(乾燥品)を10gに50%エタ
ノール水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間
放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0056】製造例27 インドセンダンの樹皮(乾燥品)を10gに精製水30
0mlを加えて3時間加熱する。 これを放冷した後濾
過後凍結乾燥した。
【0057】製造例28 ムラヤ コエニギイ(Murrara koenigi
i)の枝(乾燥品)を10gにエタノール300mlを
加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。これを濾過後凍
結乾燥した。
【0058】製造例29 ムラヤ コエニギイ(Murrara koenigi
i)の枝(乾燥品)を10gに50%エタノール水溶液
300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。こ
れを濾過後凍結乾燥した。
【0059】製造例30 ムラヤ コエニギイ(Murraya koenigi
i)の茎枝(乾燥品)を10gに精製水300mlを加
えて3時間加熱する。 これを放冷した後濾過後凍結乾
燥した。
【0060】製造例31 スファランサス インディクス(Sphaeranth
us indicus)の全草(乾燥品)を10gにエ
タノール300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置
した。これを濾過後エバポレートし凍結乾燥した。
【0061】製造例32 スファランサス インディクス(Sphaeranth
us indicus)の全草(乾燥品)を10gに5
0%エタノール水溶液300mlを加えて時々撹拌しつ
つ5日間放置した。これを濾過後エバポレートし凍結乾
燥した。
【0062】製造例33 スファランサス インディクス(Sphaeranth
us indicus)の全草(乾燥品)を10gに精
製水300mlを加えて3時間加熱する。 これを放冷
した後濾過後凍結乾燥した。
【0063】製造例34 フィランサス ヌリリ(Phyllanthus nu
riri)の全草(乾燥品)を10gにエタノール30
0mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。これを
濾過後凍結乾燥した。
【0064】製造例35 フィランサス ヌリリ(Phyllanthus nu
riri)の全草(乾燥品)を10gに50%エタノー
ル水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置
した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0065】製造例36 フィランサス ヌリリ(Phyllanthus nu
riri)の全草(乾燥品)を10gに精製水300m
lを加えて3時間加熱する。 これを放冷した後濾過後
凍結乾燥した。
【0066】製造例37 デスモディウム ガンゲチクム(Desmodium
ganeticum)の全草(乾燥品)を10gにエタ
ノール300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置し
た。これを濾過後凍結乾燥した。
【0067】製造例38 デスモディウム ガンゲチクム(Desmodium
ganeticum)の全草(乾燥品)を10gに50
%エタノール水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ
5日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【0068】製造例39 デスモディウム ガンゲチクム(Desmodium
gangeticm)の全草(乾燥品)を10gに精製
水300mlを加えて3時間加熱する。 これを放冷し
た後濾過後凍結乾燥した。
【0069】製造例40 スミラックス ゼイラニカ(Smilax zeyla
nica)の根(乾燥品)を10gにエタノール300
mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置した。これを濾
過後凍結乾燥した。
【0070】製造例41 スミラックス ゼイラニカ(Smilax zeyla
nica)の根(乾燥品)を10gに50%エタノール
水溶液300mlを加えて時々撹拌しつつ5日間放置し
た。これを濾過後凍結乾燥した。
【0071】
【実施例】以下に実際の利用方法である実施例を記載す
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。
【0072】 実施例1 重量部 Aコレステリル 12−ヒドロキシステアレート 3.0 コレステリル ヘプタノエート 3.0 コレステリル オレエート 2.0 コレステリル ブチレート 1.0 B製造例1 1.0 精製水 81.9 1%カルボキシビニルポリマー水溶液(中和) 1.0 1.3ブチレングリコール 7.0 防腐剤 0.1
【0073】実施例2 Aコレステリル 12−ヒドロキシステアレート 3.0 コレステリル オレエート 2.0 コレステリル ブチレート 1.0 アコヤ貝抽出ステロール 1.0 B製造例の5.0%水溶液 1.0 精製水 85.9 1%カルボキシビニルポリマー水溶液(中和) 1.0 グリセリン 5.0 防腐剤 0.1
【0074】チロシナーゼ活性阻害 (試験方法)マックルバルン(Mcllvaln)緩衝
液0.9ml、1.66mMチロシン(Tyrosin
e)溶液1.0ml、前記製造例(凍結乾燥品)の0.
1wt/v%水溶液(溶解しにくい場合はエタノールを
加えて溶解したのち精製水を加えて、エバポレートし、
エタノールを除去したのち、0.1wt/v%になるよ
うに調製した)1.0mlをスクリューバイアルにと
り、37℃恒温水槽中で5分以上加温した。チロシナー
ゼ溶液(Sigma 社製、マッシュルーム由来、91
4ユニット/ml)0.1mlを加え、37℃恒温水槽
中で保温し、10分後に475nmで吸光度を測定し
た。対照として、上記試料液のかわりに純水を加え同様
に測定した。この試験では試料の終濃度は0.033%
となる。 (計算式) チロシナーゼ活性阻害率(%)={B−(A−P)}/B×100 但し A:試料検体の吸光度 B:対照の吸光度 P:試料検体の着色による吸光度(3倍希釈)
【0075】
【表1】
【0076】(ヒアルロニダーゼ活性抑制試験) (試験方法)0.4%ヒアルロン酸ナトリウム0.1M
(pH6.0)リン酸緩衝溶液を6gはかりとり、37
℃の恒温水槽で5分間放置後、前記製造例(凍結乾燥
品)の0.1wt/v%水溶液(溶解しにくい場合はエ
タノールを加えて溶解したのち精製水を加えて、エバポ
レートし、エタノールを除去したのち、0.1wt/v
%になるように調製した)1.0mlを加え撹拌し
0.01%ヒアルロニダーゼ(シグマ社製牛睾丸製、タ
イプI−S)0.1M(pH6.0)リン酸緩衝溶液を
1ml加えて直ちに撹拌し、6mlを37℃の恒温水槽
に入れたオストワルド粘度計に入れた。これを1分後、
5分後、10分後、20分後、40分後に粘度を測定し
た。対照として、上記試料液のかわりに純水を加え同様
に測定した。この試験では試料の終濃度は0.0125
%となる。1分後の粘度を100として、結果を指数で
表2〜5に示す。
【0077】
【表2】
【0078】
【表3】
【0079】
【表4】
【0080】
【表5】
【0081】
【表6】
【0082】
【表7】
【0083】
【表8】
【0084】
【表9】
【0085】
【表10】
【0086】
【表11】
【0087】
【表12】
【0088】
【表13】
【0089】
【表14】
【0090】
【表15】
【0091】
【表16】
【0092】
【表17】
【0093】(活性酸素抑制試験効果)活性酸素を抑制
する効果を測定する方法は各種あるが、今回以下の方法
を利用した。 上の試薬の混合物を2.4ml、検体を0.3ml加え
て キサンチンオキシナーゼ(予め検体を水とし、実験
するとき、吸光度が1分当たり0.02前後上昇するよ
うに上記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく)液を
0.3ml加えて直ちに吸光度(560nm)を測定す
る。(測定は2分位し、直線性を確認する) 計算式 阻害率=((A−B)/A)×100 A:検体を水としたときの1分当たりの吸光度の変化 B:検体の1分当たりの吸光度の変化 濃度段階を数段階行い、50%活性酸素生成阻害濃度を
探した。検体の作成方法は前記製造例(凍結乾燥品)を
適当な濃度の水溶液(溶解しにくい場合はエタノールを
加えて溶解したのち精製水を加えて、エバポレートし、
エタノールを除去したのち適当な濃度%なるように調製
した)した。
【0094】
【表18】
【0095】抗酸化試験 以下の試験液をネジキャップ付50ml試験管に作成し
た。 検体 5mg 2%リノール酸エタノール溶液 10ml 0.1M,pH7.0リン酸緩衝液 10ml 精製水 5ml これを50℃の恒温槽に遮光して放置する。これを恒温
槽に 入れる前、3日後、6日後、8日後に以下の測定
をした。試験液0.125ml、75%エタノール1
2.125ml、30%チオシアン酸アンモニウム0.
125mlを加えて撹拌し3分間放置後、0.02N塩
化第一鉄3.5%HCl水溶液0.125mlを加えて
撹拌し3分間放置後波長500nmで吸光度を測定し
た。セル長10mm、対照セルは試験液を水に置き換え
たもの。
【0096】
【表19】 *理研ビタミン株式会社製
【0097】
【表20】
【0098】
【表21】
【0099】
【表22】
【0100】
【表23】
【0101】
【表24】
【0102】
【表25】
【0103】
【表26】
【0104】
【表27】
【0105】
【表28】
【0106】
【表29】
【0107】
【表30】
【0108】
【表31】
【0109】
【表32】
【0110】
【表33】
【0111】
【表34】
【0112】
【表35】
【0113】
【表36】
【0114】
【表37】
【0115】
【表38】
【0116】
【表39】
【0117】
【効果】実施例のいずれにおいても、コレステリック液
晶とアダトダ・バシカ、オオバナサルスベリ、ウッドフ
ォディア・フルティコサ、コウスイガヤ、フウセンカズ
ラ、ベチバー、ヒハツ、キンコウボク、インドサルサ、
チャバコショウ、イボナシツヅラフジ、コバノブラッシ
ュノキ、インドセンダン、ムラヤ コエニギイ、スファ
ランサス インディクス、フィランサス ヌリリ、デス
モディウム ガンゲチクム、スミラックス ゼイラニカ
の抽出物を配合することによって、外観上の優位点と保
湿性の向上に加えて、美白、抗酸化、ヒアルロニダーゼ
活性阻害の効果を付加でき、化粧品としての有効性が増
した。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 コレステリック液晶とアダトダ・バシ
    カ、オオバナサルスベリ、ウッドフォディア・フルティ
    コサ、コウスイガヤ、フウセンカズラ、ベチバー、ヒハ
    ツ、キンコウボク、インドサルサ、チャバコショウ、イ
    ボナシツヅラフジ、コバノブラッシュノキ、インドセン
    ダン、ムラヤ コエニギイ、スファランサス インディ
    クス、フィランサス ヌリリ、デスモディウム ガンゲ
    チクム、スミラックス ゼイラニカの抽出物を1種以上
    配合した化粧品
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