JPH07138132A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JPH07138132A JPH07138132A JP28490793A JP28490793A JPH07138132A JP H07138132 A JPH07138132 A JP H07138132A JP 28490793 A JP28490793 A JP 28490793A JP 28490793 A JP28490793 A JP 28490793A JP H07138132 A JPH07138132 A JP H07138132A
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- Japan
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- sulfur
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 次の成分（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン及びアルキル変性シリコーンから選ばれる不揮
発性シリコーン類 （ｂ）チオール類、スルフィド類及びジスルフィド類か
ら選ばれる含硫化合物を含有する毛髪化粧料並びに、こ
れに更に、オクチルメトキシシンナメート、ベンゾフェ
ノン、ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸類及
びベンゾイルメタン類から選ばれる紫外線吸収剤を含有
した毛髪化粧料。 【効果】 紫外線による毛髪の損傷、色調の変化などの
ダメージを抑え、優れたヘアケア効果を有するものであ
り、しかも感触が良好で、安定性及び安全性にも優れて
いる。
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン及びアルキル変性シリコーンから選ばれる不揮
発性シリコーン類 （ｂ）チオール類、スルフィド類及びジスルフィド類か
ら選ばれる含硫化合物を含有する毛髪化粧料並びに、こ
れに更に、オクチルメトキシシンナメート、ベンゾフェ
ノン、ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸類及
びベンゾイルメタン類から選ばれる紫外線吸収剤を含有
した毛髪化粧料。 【効果】 紫外線による毛髪の損傷、色調の変化などの
ダメージを抑え、優れたヘアケア効果を有するものであ
り、しかも感触が良好で、安定性及び安全性にも優れて
いる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は毛髪化粧料に関し、更に
詳細には、紫外線による毛髪のパサツキや髪色の変化等
のダメージを防止及びケアすることができる毛髪化粧料
に関する。
詳細には、紫外線による毛髪のパサツキや髪色の変化等
のダメージを防止及びケアすることができる毛髪化粧料
に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】海や山
等でのアウトドア生活では、特に紫外線により髪がパサ
ついたり、赤茶色に変色するなど、毛髪はダメージを受
けやすい。従来、このような紫外線による毛髪のダメー
ジを防止する目的で、高重合ジメチルポリシロキサン
と、紫外線吸収剤としてベンゾフェノン類を含有した毛
髪化粧料（特開平４−２２４５０８号）や、高分子シリ
コーンと酸化防止剤を含有した毛髪化粧料（特開平１−
２１１５１５号）等が提案されている。
等でのアウトドア生活では、特に紫外線により髪がパサ
ついたり、赤茶色に変色するなど、毛髪はダメージを受
けやすい。従来、このような紫外線による毛髪のダメー
ジを防止する目的で、高重合ジメチルポリシロキサン
と、紫外線吸収剤としてベンゾフェノン類を含有した毛
髪化粧料（特開平４−２２４５０８号）や、高分子シリ
コーンと酸化防止剤を含有した毛髪化粧料（特開平１−
２１１５１５号）等が提案されている。
【０００３】しかしながら、これらの毛髪化粧料は、光
安定性や安全性、更にダメージ防止効果などの点で充分
満足できるものではなかった。従って、紫外線による毛
髪のダメージを防止することができ、安定性及び安全性
に優れた毛髪化粧料が望まれていた。
安定性や安全性、更にダメージ防止効果などの点で充分
満足できるものではなかった。従って、紫外線による毛
髪のダメージを防止することができ、安定性及び安全性
に優れた毛髪化粧料が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、不揮発性シリコーン
類と特定の含硫化合物を組合わせて用いれば、紫外線に
よる毛髪の損傷、色調の変化を抑えることができ、感触
が良好で、安定性及び安全性に優れた毛髪化粧料が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、不揮発性シリコーン
類と特定の含硫化合物を組合わせて用いれば、紫外線に
よる毛髪の損傷、色調の変化を抑えることができ、感触
が良好で、安定性及び安全性に優れた毛髪化粧料が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は次の成分（ａ）及び
（ｂ）： （ａ）ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン及びアルキル変性シリコーンから選ばれる不揮
発性シリコーン類 （ｂ）チオール類、スルフィド類及びジスルフィド類か
ら選ばれる含硫化合物を含有する毛髪化粧料を提供する
ものである。 また、本発明は、これに更に、オクチルメトキシシンナ
メート、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、パラ
アミノ安息香酸類及びベンゾイルメタン類から選ばれる
紫外線級吸収剤を含有した毛髪化粧料を提供するもので
ある。
（ｂ）： （ａ）ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン及びアルキル変性シリコーンから選ばれる不揮
発性シリコーン類 （ｂ）チオール類、スルフィド類及びジスルフィド類か
ら選ばれる含硫化合物を含有する毛髪化粧料を提供する
ものである。 また、本発明は、これに更に、オクチルメトキシシンナ
メート、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、パラ
アミノ安息香酸類及びベンゾイルメタン類から選ばれる
紫外線級吸収剤を含有した毛髪化粧料を提供するもので
ある。
【０００６】本発明で用いられる成分（ａ）の不揮発性
シリコーン類のうち、ジメチルポリシロキサン、メチル
フェニルポリシロキサンとしては、２５℃における粘度
が１０００cs以上、特に１０万cs以上のものが、毛髪に
付着した後、容易に脱落し難いので好ましい。このよう
な高粘度シリコーン誘導体は、低粘度（５００cs以下）
のジメチコーンや揮発性環状シリコーン、揮発性イソパ
ラフィン等で希釈して低粘度化して用いてもよい。
シリコーン類のうち、ジメチルポリシロキサン、メチル
フェニルポリシロキサンとしては、２５℃における粘度
が１０００cs以上、特に１０万cs以上のものが、毛髪に
付着した後、容易に脱落し難いので好ましい。このよう
な高粘度シリコーン誘導体は、低粘度（５００cs以下）
のジメチコーンや揮発性環状シリコーン、揮発性イソパ
ラフィン等で希釈して低粘度化して用いてもよい。
【０００７】ポリエーテル変性シリコーンとしては、次
の式（１）〜（４）で表わされるものが挙げられる。
の式（１）〜（４）で表わされるものが挙げられる。
【０００８】
【化１】
【０００９】（式中、Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル基
を示し、ａは０〜３５の数、ｂは１〜４５の数、ｃは０
〜１０００の数を示す）
を示し、ａは０〜３５の数、ｂは１〜４５の数、ｃは０
〜１０００の数を示す）
【００１０】
【化２】
【００１１】〔式中、Ｒ2は水素原子、炭素数１〜１２
のアルキル基又は基−ＯＣiＨ2i+1（ｉは０〜６の数を
示す）を示し、ｄは２〜５００（好ましくは２０〜８
０）の数、ｅは１〜５０（好ましくは１〜３０）の数、
ｆは０〜５０（好ましくは１〜３０）の数、ｇは０〜５
０（好ましくは０〜３５）の数、ｈは１〜６（好ましく
は２〜３）の数を示す〕
のアルキル基又は基−ＯＣiＨ2i+1（ｉは０〜６の数を
示す）を示し、ｄは２〜５００（好ましくは２０〜８
０）の数、ｅは１〜５０（好ましくは１〜３０）の数、
ｆは０〜５０（好ましくは１〜３０）の数、ｇは０〜５
０（好ましくは０〜３５）の数、ｈは１〜６（好ましく
は２〜３）の数を示す〕
【００１２】
【化３】
【００１３】
【化４】
【００１４】〔式中、ｏは１〜３００（好ましくは１〜
５０）の数、ｐは０〜６（好ましくは２〜３）の数、ｑ
は１〜５０（好ましくは２〜２０）の数、ｒは０〜５０
（好ましくは０〜２０）の数、ｓは２〜５００（好まし
くは２〜５０）の数を示す〕
５０）の数、ｐは０〜６（好ましくは２〜３）の数、ｑ
は１〜５０（好ましくは２〜２０）の数、ｒは０〜５０
（好ましくは０〜２０）の数、ｓは２〜５００（好まし
くは２〜５０）の数を示す〕
【００１５】また、アミノ変性シリコーンとしては、次
の式（５）又は（６）で表わされるものが挙げられる。
の式（５）又は（６）で表わされるものが挙げられる。
【００１６】
【化５】
【００１７】（式中、Ｒ4はメチル基又はヒドロキシ基
を示し、Ｒ5は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ6はアル
キルアミノ基又はアルケニルアミノ基を示し、Ｒ7はヒ
ドロキシ基、ヒドロキシアルキル基、オキシアルキレン
基又はポリオキシアルキレン基を示し、ｔ、ｕ及びｖは
それぞれ分子量に依存する整数を示す）
を示し、Ｒ5は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ6はアル
キルアミノ基又はアルケニルアミノ基を示し、Ｒ7はヒ
ドロキシ基、ヒドロキシアルキル基、オキシアルキレン
基又はポリオキシアルキレン基を示し、ｔ、ｕ及びｖは
それぞれ分子量に依存する整数を示す）
【００１８】これらのアミノ変性シリコーンのうち、特
に好ましいものとしては、次の式（７）で表わされるも
のが挙げられる。
に好ましいものとしては、次の式（７）で表わされるも
のが挙げられる。
【００１９】
【化６】
【００２０】（式中、Ｒ6、ｕ及びｖは前記と同じ意味
を示す）このようなアミノ変性シリコーンの代表的なも
のとしては、次の式（８）で表わされる、重合体の平均
分子量が約３，０００〜１００，０００のものであり、
これはアモジメチコーン（Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ
ｅ）の名称でＣＴＦＡ辞典（米国Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉ
ｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）第３版中
に記載されている。
を示す）このようなアミノ変性シリコーンの代表的なも
のとしては、次の式（８）で表わされる、重合体の平均
分子量が約３，０００〜１００，０００のものであり、
これはアモジメチコーン（Ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ
ｅ）の名称でＣＴＦＡ辞典（米国Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉ
ｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）第３版中
に記載されている。
【００２１】
【化７】
【００２２】（式中、ｗ及びｘは分子量３，０００〜１
００，０００に依存する整数を示す）
００，０００に依存する整数を示す）
【００２３】アルキル変性シリコーンとしては、次の式
（９）又は（１０）で表わされるものが挙げられる。
（９）又は（１０）で表わされるものが挙げられる。
【００２４】
【化８】
【００２５】式（１０）中、Ｒ10は炭素数１０〜２０の
アルキル基を示し、ａ′及びｂ′はそれぞれ１〜１００
０（好ましくは１〜２００）の数を示す〕
アルキル基を示し、ａ′及びｂ′はそれぞれ１〜１００
０（好ましくは１〜２００）の数を示す〕
【００２６】これらのシリコーン類は、１種又は２種以
上を組合わせて用いることができ、その配合量は特に制
限されないが、全組成中に０．１〜５０重量％（以下、
単に％で示す）、特に０．５〜３０％配合すると、シリ
コーン類の毛髪への皮膜形成性が優れ、ＵＶケア効果、
パサツキ防止効果等の性能を充分発揮することができ、
好ましい。
上を組合わせて用いることができ、その配合量は特に制
限されないが、全組成中に０．１〜５０重量％（以下、
単に％で示す）、特に０．５〜３０％配合すると、シリ
コーン類の毛髪への皮膜形成性が優れ、ＵＶケア効果、
パサツキ防止効果等の性能を充分発揮することができ、
好ましい。
【００２７】本発明で用いられる成分（ｂ）の含硫化合
物としては、例えば含硫アミノ酸、含硫アミノ酸誘導
体、含硫ビタミン類、ジカルボキシジスルフィド、ジア
シロイルジスルフィド、ジアミノジスルフィド、ジアミ
ドカルボキシジスルフィド、ジアルコキシカルボニルス
ルフィド、チオ−ビスアルキルフェノール、チオグリセ
ロール、チオ乳酸、チオサリチル酸等が挙げられる。
物としては、例えば含硫アミノ酸、含硫アミノ酸誘導
体、含硫ビタミン類、ジカルボキシジスルフィド、ジア
シロイルジスルフィド、ジアミノジスルフィド、ジアミ
ドカルボキシジスルフィド、ジアルコキシカルボニルス
ルフィド、チオ−ビスアルキルフェノール、チオグリセ
ロール、チオ乳酸、チオサリチル酸等が挙げられる。
【００２８】これらのうち含硫アミノ酸、含硫アミノ酸
誘導体としては、システイン、シスチン、Ｎ−アセチル
システイン、Ｎ，Ｎ−ジアセチルシスチン、メチオニ
ン、グルタチオン、システアミン、２−メルカプトプロ
ピオニルグリシン等が挙げられるが、溶解性、汎用性か
らみてＮ−アセチルシステインあるいはＮ，Ｎ−ジアセ
チルシスチンが好ましい。
誘導体としては、システイン、シスチン、Ｎ−アセチル
システイン、Ｎ，Ｎ−ジアセチルシスチン、メチオニ
ン、グルタチオン、システアミン、２−メルカプトプロ
ピオニルグリシン等が挙げられるが、溶解性、汎用性か
らみてＮ−アセチルシステインあるいはＮ，Ｎ−ジアセ
チルシスチンが好ましい。
【００２９】また、ジカルボキシジスルフィド、ジアシ
ロイルジスルフィドとしては、次の式（１１）で表わさ
れるものが挙げられる。
ロイルジスルフィドとしては、次の式（１１）で表わさ
れるものが挙げられる。
【００３０】
【化９】
【００３１】（式中、Ａは水素原子又は水酸基、Ｒ11は
水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル基を示し、ａ１
は０〜５、好ましくは０〜２の数を示す）
水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル基を示し、ａ１
は０〜５、好ましくは０〜２の数を示す）
【００３２】具体的には、例えばジプロピオニルジスル
フィド、ジラクトイルジスルフィド、ジチオジグリコー
ル酸等が挙げられる。
フィド、ジラクトイルジスルフィド、ジチオジグリコー
ル酸等が挙げられる。
【００３３】ジアミノジスルフィド、ジアミドカルボキ
シジスルフィドとしては、次の式（１２）で表わされる
ものが挙げられる。
シジスルフィドとしては、次の式（１２）で表わされる
ものが挙げられる。
【００３４】
【化１０】
【００３５】（式中、Ａ′は水素原子、水酸基又はカル
ボン酸基、Ｒ12は水素原子又はアシル基を示し、ａ２は
０〜５、好ましくは０〜２の数を示す）
ボン酸基、Ｒ12は水素原子又はアシル基を示し、ａ２は
０〜５、好ましくは０〜２の数を示す）
【００３６】具体的には、例えばＮ，Ｎ−ジプロピオニ
ルシスチン、ジグリシルジスルフィド、ジアラニルジス
ルフィド、ジカプロイルシスチン等が、好ましくはＮ，
Ｎ−ジアセチルシスチンが挙げられる。
ルシスチン、ジグリシルジスルフィド、ジアラニルジス
ルフィド、ジカプロイルシスチン等が、好ましくはＮ，
Ｎ−ジアセチルシスチンが挙げられる。
【００３７】ジアルコキシカルボニルスルフィドとして
は、次の式（１３）で表わされるものが挙げられる。
は、次の式（１３）で表わされるものが挙げられる。
【００３８】
【化１１】 R13OOC(CH2)a3-S-(CH2)a3COOR13 （１３）
【００３９】（式中、Ｒ13は水素原子又は炭素数１〜１
８の直鎖若しくは分岐のアルキル基を示し、ａ３は１〜
３の数を示す）
８の直鎖若しくは分岐のアルキル基を示し、ａ３は１〜
３の数を示す）
【００４０】具体的には、例えばチオジグリコール酸、
チオジプロピオン酸、ジラウリルチオジプロピオネー
ト、ジトリデシルチオプロピオネート、ジミリスチルチ
オジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネー
ト等が挙げられる。
チオジプロピオン酸、ジラウリルチオジプロピオネー
ト、ジトリデシルチオプロピオネート、ジミリスチルチ
オジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネー
ト等が挙げられる。
【００４１】チオ−ビスアルキルフェノールとしては、
次の式（１４）で表わされるものが挙げられる。
次の式（１４）で表わされるものが挙げられる。
【００４２】
【化１２】
【００４３】（式中、Ｒ14は水素原子、メチル基又はエ
チル基を示し、Ｒ15は炭素数１〜４のアルキル基を示
す）
チル基を示し、Ｒ15は炭素数１〜４のアルキル基を示
す）
【００４４】このようなチオ−ビスアルキルフェノール
の市販品としては、４，４′−チオビス（３−メチル−
６−ｔ−ブチルフェノール）（ヨシノックスＳＲ；吉富
製薬社製）等を使用することができる。
の市販品としては、４，４′−チオビス（３−メチル−
６−ｔ−ブチルフェノール）（ヨシノックスＳＲ；吉富
製薬社製）等を使用することができる。
【００４５】これらの含硫化合物は、充分な紫外線によ
る毛髪損傷防止効果を得るために、全組成中に０．０１
〜２０％、特に０．１〜１０％配合するのが好ましい。
る毛髪損傷防止効果を得るために、全組成中に０．０１
〜２０％、特に０．１〜１０％配合するのが好ましい。
【００４６】また、本発明の毛髪化粧料には、汎用の紫
外線吸収剤を加えると、紫外線防止効果が増し、ヘアケ
ア効果及び安定性が更に向上するので好ましい。かかる
紫外線吸収剤としては、オクチルメトキシシンナメー
ト、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、パラアミ
ノ安息香酸類、ベンゾイルメタン類等が挙げられる。こ
れらの市販品としては、オクチルメトキシシンナメート
としてパーソールＭＣＸ（ジボダン社製）；ベンゾフェ
ノン誘導体のうち、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノンとしてユビナール Ｍ−４０（ＢＡＳＦ社
製）、ベンゾフェノンスルホン酸としてユビナール Ｍ
Ｓ−４０（ＢＡＳＦ社製）、ベンゾフェノンスルホン酸
ナトリウムとしてユビナール ＭＳ−４０のナトリウム
塩；パラアミノ安息香酸類のうち、パラジメチルアミノ
安息香酸としてエスカロール５０７（Ｄａｎ Ｄｙｋ社
製）、オクチルトリアゾンとしてユビナール Ｔ−１５
０（ＢＡＳＦ社製）；ベンゾイルメタン類としては、ブ
チルメトキシジベンゾイルメタンとしてパーソール１７
８９（ジボダン社製）等を使用することができる。
外線吸収剤を加えると、紫外線防止効果が増し、ヘアケ
ア効果及び安定性が更に向上するので好ましい。かかる
紫外線吸収剤としては、オクチルメトキシシンナメー
ト、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、パラアミ
ノ安息香酸類、ベンゾイルメタン類等が挙げられる。こ
れらの市販品としては、オクチルメトキシシンナメート
としてパーソールＭＣＸ（ジボダン社製）；ベンゾフェ
ノン誘導体のうち、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノンとしてユビナール Ｍ−４０（ＢＡＳＦ社
製）、ベンゾフェノンスルホン酸としてユビナール Ｍ
Ｓ−４０（ＢＡＳＦ社製）、ベンゾフェノンスルホン酸
ナトリウムとしてユビナール ＭＳ−４０のナトリウム
塩；パラアミノ安息香酸類のうち、パラジメチルアミノ
安息香酸としてエスカロール５０７（Ｄａｎ Ｄｙｋ社
製）、オクチルトリアゾンとしてユビナール Ｔ−１５
０（ＢＡＳＦ社製）；ベンゾイルメタン類としては、ブ
チルメトキシジベンゾイルメタンとしてパーソール１７
８９（ジボダン社製）等を使用することができる。
【００４７】これらの紫外線吸収剤は、その効果を充分
に得るために、全組成中に０．１〜２０％、特に０．２
〜１０％配合するのが好ましい。
に得るために、全組成中に０．１〜２０％、特に０．２
〜１０％配合するのが好ましい。
【００４８】更に、本発明の毛髪化粧料には、前記成分
のほか、目的に応じて通常の毛髪化粧料に用いられる成
分、例えばアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤、エステル油、スタイリング
性付与ポリマー、アルコール、プロピレングリコール等
の溶剤、ビタミン等の薬剤、防腐剤、殺菌剤、香料、pH
調整剤、色素、エアゾール噴射剤等を本発明の効果を損
なわない範囲で適宜配合することができる。
のほか、目的に応じて通常の毛髪化粧料に用いられる成
分、例えばアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性
剤、カチオン性界面活性剤、エステル油、スタイリング
性付与ポリマー、アルコール、プロピレングリコール等
の溶剤、ビタミン等の薬剤、防腐剤、殺菌剤、香料、pH
調整剤、色素、エアゾール噴射剤等を本発明の効果を損
なわない範囲で適宜配合することができる。
【００４９】本発明の毛髪化粧料は、前記成分を混合
し、通常の方法に従って製造することができ、例えばヘ
アムース、ヘアオイル、スタイリング剤等のアウトバス
剤や、シャンプー、リンス、トリートメント、ヘアコン
ディショナー等のインバス剤などとすることができる。
し、通常の方法に従って製造することができ、例えばヘ
アムース、ヘアオイル、スタイリング剤等のアウトバス
剤や、シャンプー、リンス、トリートメント、ヘアコン
ディショナー等のインバス剤などとすることができる。
【００５０】
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、紫外線による毛
髪の損傷、色調の変化などのダメージを抑え、優れたヘ
アケア効果を有するものであり、しかも感触が良好で、
安定性及び安全性にも優れている。
髪の損傷、色調の変化などのダメージを抑え、優れたヘ
アケア効果を有するものであり、しかも感触が良好で、
安定性及び安全性にも優れている。
【００５１】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００５２】実施例１〜４及び比較例１〜２ 表１に示す組成のヘアオイルを常法により製造し、これ
らを使用したときの毛髪損傷度を評価した。結果を表１
に示す。 （評価方法）１ｇ／５cmの日本人黒色毛髪をヘアオイル
で処理し、ソーラーシュミレーターで２０時間紫外線照
射した後、表面の損傷度を電子顕微鏡により観察し、ま
た感触を官能評価した。 評価基準： ○：非処理毛と比較し、変化がみられない。 △：非処理毛と比較し、やや変化がみられる。 ×：非処理毛と比較し、明らかに変化がみられる。
らを使用したときの毛髪損傷度を評価した。結果を表１
に示す。 （評価方法）１ｇ／５cmの日本人黒色毛髪をヘアオイル
で処理し、ソーラーシュミレーターで２０時間紫外線照
射した後、表面の損傷度を電子顕微鏡により観察し、ま
た感触を官能評価した。 評価基準： ○：非処理毛と比較し、変化がみられない。 △：非処理毛と比較し、やや変化がみられる。 ×：非処理毛と比較し、明らかに変化がみられる。
【００５３】
【表１】
【００５４】実施例５ シャンプー組成物： （製法）下記成分を７５℃で均一に混合し、冷却した
後、パール状のシャンプー組成物を得た。
後、パール状のシャンプー組成物を得た。
【００５５】
【表２】 （成分） （％） １．ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸Ｎａ（２ＥＯ） １２ ２．ラウリル酸ジエタノールアミド ３ ３．ジメチルポリシロキサン〔2000万cs／100cs(1/10)〕 ３ ４．ヨシノックスＳＲ ０．２ ５．ユビナール Ｍ−４０ ０．１ ６．メチルパラベン ０．２ ７．エチレングリコールジステアレート ２ ８．食塩 ２ ９．香料 ０．４ １０．色素（黄色４号） 微量 １１．精製水 バランス
【００５６】実施例６ コンディショナー組成物： （製法）下記成分を８０℃で均一に混合し、冷却した
後、クリーム状のヘアコンディショナー組成物を得た。
後、クリーム状のヘアコンディショナー組成物を得た。
【００５７】
【表３】 （成分） （％） １．セトステアリルトリメチルアンモニウムクロライド ２ ２．セタノール ２ ３．シリコーン ＫＦ６００２ （信越化学社製：ポリエーテル変性シリコーン） ３ ４．Ｎ，Ｎ−ジアセチルシスチン ０．２ ５．ユビナール Ｔ−１５０ ０．２ ６．ブチルヒドロキシトルエン ０．１ ７．ケーソンＣＧ ３ppm ８．ヒドロキシエチルセルロース ０．５ ９．香料 ０．５ １０．色素（緑色３号） 微量 １１．精製水 バランス
【００５８】実施例７ ヘアムース： （製法）成分１〜１０を混合して乳化液を調製し、エア
ゾール缶に入れ、弁を取り付けた後、成分１１を充填
し、ヘアムース剤を得た。
ゾール缶に入れ、弁を取り付けた後、成分１１を充填
し、ヘアムース剤を得た。
【００５９】
【表４】 （成分） （％） １．ジメチルポリシロキサン（１００万cs） ３ ２．オクタメチルシクロテトラシロキサン １０ ３．ジトリデシルチオプロピオネート １．５ ４．エスカロール５０７ ０．１ ５．グリセリン ２ ６．エマノーン ＣＨ８０（花王社製：非イオン性界面活性剤） ２ ７．エタノール １５ ８．酢酸トコフェロール ０．１ ９．香料 ０．２ １０．精製水 ６０．１ １１．ｎ−ブタン ７
【００６０】実施例８ ヘアオイル： （製法）下記成分を均一に混合し、液体状のヘアオイル
組成物を得た。
組成物を得た。
【００６１】
【表５】 （成分） （％） １．メチルフェニルポリシロキサン（１０万cs） ３ ２．Ｎ−アセチルシステイン ５ ３．２−エチルヘキサン酸トリグリセライド ４０ ４．エマノーン ＣＨ８０（花王社製：非イオン性界面活性剤） ５ ５．アイソゾール ４５０ ４７ ６．香料 ０．２
【００６２】実施例５〜８で得られた毛髪化粧料は、い
ずれも紫外線による毛髪のダメージを抑えることがで
き、感触が良好で、安定性及び安全性に優れたものであ
った。
ずれも紫外線による毛髪のダメージを抑えることがで
き、感触が良好で、安定性及び安全性に優れたものであ
った。
【手続補正書】
【提出日】平成６年１月６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００５
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００５】すなわち、本発明は次の成分（ａ）及び
（ｂ）： （ａ）ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン及びアルキル変性シリコーンから選ばれる不揮
発性シリコーン類 （ｂ）チオール類、スルフィド類及びジスルフィド類か
ら選ばれる含硫化合物を含有する毛髪化粧料を提供する
ものである。 また、本発明は、これに更に、オクチルメトキシシンナ
メート、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、パラ
アミノ安息香酸類及びベンゾイルメタン類から選ばれる
紫外線吸収剤を含有した毛髪化粧料を提供するものであ
る。
（ｂ）： （ａ）ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン及びアルキル変性シリコーンから選ばれる不揮
発性シリコーン類 （ｂ）チオール類、スルフィド類及びジスルフィド類か
ら選ばれる含硫化合物を含有する毛髪化粧料を提供する
ものである。 また、本発明は、これに更に、オクチルメトキシシンナ
メート、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、パラ
アミノ安息香酸類及びベンゾイルメタン類から選ばれる
紫外線吸収剤を含有した毛髪化粧料を提供するものであ
る。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２６】これらのシリコーン類は、１種又は２種以
上を組合わせて用いることができ、その配合量は特に制
限されないが、全組成中に０．１〜５０重量％（以下、
単に％で示す）、特に０．５〜３０％、更に０．５〜２
０％配合すると、シリコーン類の毛髪への皮膜形成性が
優れ、ＵＶケア効果、パサツキ防止効果等の性能を充分
発揮することができ、好ましい。
上を組合わせて用いることができ、その配合量は特に制
限されないが、全組成中に０．１〜５０重量％（以下、
単に％で示す）、特に０．５〜３０％、更に０．５〜２
０％配合すると、シリコーン類の毛髪への皮膜形成性が
優れ、ＵＶケア効果、パサツキ防止効果等の性能を充分
発揮することができ、好ましい。
Claims (3)
- 【請求項１】 次の成分（ａ）及び（ｂ）： （ａ）ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン及びアルキル変性シリコーンから選ばれる不揮
発性シリコーン類 （ｂ）チオール類、スルフィド類及びジスルフィド類か
ら選ばれる含硫化合物を含有する毛髪化粧料。 - 【請求項２】 含硫化合物が、含硫アミノ酸、含硫アミ
ノ酸誘導体、含硫ビタミン類、ジカルボキシジスルフィ
ド、ジアシロイルジスルフィド、ジアミノジスルフィ
ド、ジアミドカルボキシジスルフィド、ジアルコキシカ
ルボニルスルフィド、チオ−ビスアルキルフェノール、
チオグリセロール、チオ乳酸及びチオサリチル酸から選
ばれるものである請求項１記載の毛髪化粧料。 - 【請求項３】 更に、オクチルメトキシシンナメート、
ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安
息香酸類及びベンゾイルメタン類から選ばれる紫外線吸
収剤を含有する請求項１〜２のいずれか一項記載の毛髪
化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28490793A JP3243352B2 (ja) | 1993-11-15 | 1993-11-15 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28490793A JP3243352B2 (ja) | 1993-11-15 | 1993-11-15 | 毛髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07138132A true JPH07138132A (ja) | 1995-05-30 |
| JP3243352B2 JP3243352B2 (ja) | 2002-01-07 |
Family
ID=17684597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28490793A Expired - Fee Related JP3243352B2 (ja) | 1993-11-15 | 1993-11-15 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3243352B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004503480A (ja) * | 2000-06-13 | 2004-02-05 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアオイル |
| WO2006109458A1 (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Kose Corporation | 毛髪化粧料 |
| JP2007161656A (ja) * | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Arimino Kagaku Kk | 毛髪化粧料 |
| FR3130146A1 (fr) * | 2021-12-10 | 2023-06-16 | L'oreal | Composition comprenant de la cystéine, un triglycéride d’acide gras particulier et un agent réducteur supplémentaire |
-
1993
- 1993-11-15 JP JP28490793A patent/JP3243352B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004503480A (ja) * | 2000-06-13 | 2004-02-05 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアオイル |
| WO2006109458A1 (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Kose Corporation | 毛髪化粧料 |
| JP2007161656A (ja) * | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Arimino Kagaku Kk | 毛髪化粧料 |
| FR3130146A1 (fr) * | 2021-12-10 | 2023-06-16 | L'oreal | Composition comprenant de la cystéine, un triglycéride d’acide gras particulier et un agent réducteur supplémentaire |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3243352B2 (ja) | 2002-01-07 |
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