JPH07119436B2 - Cleaning composition - Google Patents
Cleaning compositionInfo
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- JPH07119436B2 JPH07119436B2 JP15651087A JP15651087A JPH07119436B2 JP H07119436 B2 JPH07119436 B2 JP H07119436B2 JP 15651087 A JP15651087 A JP 15651087A JP 15651087 A JP15651087 A JP 15651087A JP H07119436 B2 JPH07119436 B2 JP H07119436B2
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は二酸化塩素の水溶液に特定の２種類の界面活性
剤を配合してなる漂白ならびに消毒、殺菌作用を有し、
長期に亙って二酸化塩素の分解が防止された安定な洗浄
剤組成物を提供するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial field of application) The present invention has bleaching, disinfecting and bactericidal effects obtained by mixing two specific surfactants in an aqueous solution of chlorine dioxide.
It is intended to provide a stable detergent composition in which decomposition of chlorine dioxide is prevented over a long period of time.
（従来技術及び発明が解決しようとする問題点） 二酸化塩素は漂白，殺菌，消毒および防臭等の目的で広
く使用されている。最近では、界面活性剤を配合して浸
透力を付与することにより、衣類の漂白剤、カビ取り
剤、防カビ剤など住宅用の洗浄剤として使用することも
検討されている。しかしながら、一般に二酸化塩素は強
力な酸化剤であるため、セッケンに代表される一般の界
面活性剤を配合した場合には、該界面活性剤がいずれも
塩析または分解され、かつ二酸化塩素の安定性も著しく
阻害される。この傾向は二酸化塩素−界面活性剤の系
に、特に塩素臭をマスキングする目的で香料を添加した
場合に顕著である。したがって、従来、二酸化塩素に界
面活性剤及び香料を配合した洗浄剤は市販されていな
い。そのため、特に界面活性剤による二酸化塩素の分解
が少なく、長期に亙って安定な洗浄剤が要求されてい
る。(Problems to be Solved by Prior Art and Invention) Chlorine dioxide is widely used for the purpose of bleaching, sterilization, disinfection, deodorization and the like. Recently, it has been considered to use it as a cleaning agent for houses such as a bleaching agent for clothes, a fungicide and an antifungal agent by adding a surfactant to impart penetrating power. However, since chlorine dioxide is generally a strong oxidant, when a general surfactant typified by soap is added, all the surfactants are salted out or decomposed, and the stability of chlorine dioxide is high. Is also significantly hindered. This tendency is remarkable when a fragrance is added to the chlorine dioxide-surfactant system, especially for the purpose of masking chlorine odor. Therefore, hitherto, no detergent containing chlorine dioxide mixed with a surfactant and a fragrance has been commercially available. For this reason, there is a demand for a detergent that is less likely to decompose chlorine dioxide by a surfactant and is stable over a long period of time.
（課題を解決するための手段） 本発明者等は上記した課題に鑑み鋭意研究の結果、二酸
化塩素の水溶液に２種類の特定の界面活性剤を組合わせ
て配合することにより、上記した問題が解決され、所期
の目的が達成されることを見い出し、本発明を提案する
に至った。(Means for Solving the Problems) As a result of earnest research in view of the above-mentioned problems, the present inventors have found that the above-mentioned problems are caused by combining two kinds of specific surfactants in an aqueous solution of chlorine dioxide in combination. It was solved, and it was found that the intended purpose was achieved, and the present invention was proposed.
即ち、本発明は二酸化塩素の水溶液に、 （ａ）Ｎ−アシルアミノ酸、Ｎ−アシルタウリン及びこ
れらの塩よりなる群から選ばれた少なくとも一種の界面
活性剤 及び （ｂ）長鎖脂肪族カルボン酸塩及び／又は長鎖脂肪族硫
酸塩 を配合してなる洗浄剤組成物である。That is, the present invention relates to an aqueous solution of chlorine dioxide containing (a) at least one surfactant selected from the group consisting of N-acyl amino acids, N-acyl taurine and salts thereof, and (b) a long-chain aliphatic carboxylic acid. A detergent composition comprising a salt and / or a long-chain aliphatic sulfate.
本発明に用いられる二酸化塩素の水溶液は、公知のもの
が特に制限なく用いられる。一般には、炭酸ナトリウ
ム，炭酸水素ナトリウム，水酸化ナトリウム，ベルオク
ソ炭酸アルカリ、及び過酸化アルカリ等の公知の安定剤
が配合された安定化二酸化塩素の水溶液が好ましい。二
酸化塩素水溶液の有効塩素量は、漂白、殺菌、消毒、防
カビ及び防臭等の効果を勘案すると、一般に1.5〜15重
量％、好ましくは、２〜８％の範囲であることが好適で
ある。これは、二酸化塩素の濃度で表示すると0.6〜６
重量％、好ましくは0.8〜３重量％となる。The aqueous solution of chlorine dioxide used in the present invention may be any known one without particular limitation. Generally, an aqueous solution of stabilized chlorine dioxide containing a known stabilizer such as sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium hydroxide, alkali veloxocarbonate, and alkali peroxide is preferable. Considering effects such as bleaching, sterilization, disinfection, mold prevention and deodorization, the effective chlorine amount of the chlorine dioxide aqueous solution is generally 1.5 to 15% by weight, preferably 2 to 8% by weight. This is 0.6 to 6 when displayed as the concentration of chlorine dioxide.
%, Preferably 0.8-3% by weight.
上記の二酸化塩素の水溶液には、次の２種類の界面活性
剤が配合される。The following two types of surfactants are mixed in the above chlorine dioxide aqueous solution.
（ａ）Ｎ−アシルアミノ酸、Ｎ−アシルタウリン及びこ
れらの塩よりなる群から選ばれた少なくとも１種の界面
活性剤（以下、界面活性剤Ａともいう。） （ｂ）長鎖脂肪族カルボン酸塩及び／又は長鎖脂肪族硫
酸塩（以下、界面活性剤Ｂともいう。） 上記の特定の２種の界面活性剤を配合することにより該
界面活性剤が塩析または分解されることはなく、また、
二酸化塩素の分解も防止される。(A) at least one surfactant selected from the group consisting of N-acyl amino acids, N-acyl taurine and salts thereof (hereinafter, also referred to as surfactant A) (b) long-chain aliphatic carboxylic acid Salt and / or long-chain aliphatic sulfate (hereinafter, also referred to as surfactant B) By blending the above-mentioned two specific surfactants, the surfactant is not salted out or decomposed. ,Also,
The decomposition of chlorine dioxide is also prevented.
本発明で用いられる界面活性剤の一種であるＮ−アシル
アミノ酸及びその塩としては、公知の化合物が何ら制限
なく使用される。一般には、下記式で示されるＮ−アシ
ルアミノ酸及びその塩が好適に使用される。As the N-acyl amino acid and its salt which are one of the surfactants used in the present invention, known compounds can be used without any limitation. Generally, N-acyl amino acids represented by the following formula and salts thereof are preferably used.
但し、R1はアルキル基であり、R2は水素原子又はアルキ
ル基であり、R3はアルキレン基であり、Ｍは水素原子又
はアルカリ金属である。 However, R 1 is an alkyl group, R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group, R 3 is an alkylene group, and M is a hydrogen atom or an alkali metal.
上記式中、R1及びR2のアルキル基並びにR3のアルキレン
基の炭素数は特に制限されるものではないが、界面活性
剤の効果を発揮させ、また、安定な洗浄剤組成物を得る
ためには、R1のアルキル基は５〜14の範囲、R2のアルキ
ル基は１〜５の範囲、R3のアルキレン基は１〜５の範囲
であることが好ましい。また、Ｍで示されるアルカリ金
属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム等が制限
されずに用い得る。In the above formula, the number of carbon atoms of the alkyl group of R 1 and R 2 and the alkylene group of R 3 is not particularly limited, but the effect of the surfactant is exerted, and a stable detergent composition is obtained. For this purpose, the alkyl group of R 1 is preferably in the range of 5 to 14, the alkyl group of R 2 is in the range of 1 to 5, and the alkylene group of R 3 is preferably in the range of 1 to 5. As the alkali metal represented by M, lithium, sodium, potassium and the like can be used without limitation.
本発明に於いて好適に使用されるＮ−アシルアミノ酸及
びその塩を具体的に例示すると次のとおりである。例え
ば、Ｎ−ココイルサルコシンナトリウム,N−ラウロイル
サルコシン,N−ラウロイルサルコシンナトリウム,N−ラ
ウロイルサルコシンカリウム,N−ミリストイルサルコシ
ンナトリウム,N−パルミトイルサルコシンナトリウム,N
−オレオイルサルコシン,N−ラウロイルメチルアラニン
ナトリウム等で、中でもＮ−ラウロイルサルコシン、Ｎ
−ラウロイルメチルアラニンナトリウムが好適である。Specific examples of N-acyl amino acids and salts thereof that are preferably used in the present invention are as follows. For example, N-cocoyl sarcosine sodium, N-lauroyl sarcosine sodium, N-lauroyl sarcosine sodium, N-lauroyl sarcosine potassium, N-myristoyl sarcosine sodium, N-palmitoyl sarcosine sodium, N
-Oleoyl sarcosine, N-lauroylmethylalanine sodium, etc., among which N-lauroyl sarcosine, N
-Sodium lauroylmethylalanine is preferred.
また、Ｎ−アシルタウリン及びその塩としては、公知の
化合物が何ら制限なく使用される。一般には下記式で示
されるＮ−アシルタウリン及びその塩が好適に使用され
る。Known compounds can be used as N-acyl taurine and salts thereof without any limitation. Generally, N-acyl taurine represented by the following formula and salts thereof are preferably used.
但し、R4はアルキル基であり、R5は水素原子又はアルキ
ル基であり、R6はアルキレン基であり、Ｍは水素原子又
はアルカリ金属である。 However, R 4 is an alkyl group, R 5 is a hydrogen atom or an alkyl group, R 6 is an alkylene group, and M is a hydrogen atom or an alkali metal.
上記式中、R4及びR5のアルキル基並びにR6のアルキレン
基の炭素数は特に制限されるものではないが、界面活性
剤の効果を発揮させ、また、安定な洗浄剤組成物を得る
ためには、R4のアルキル基は５〜14の範囲、R5のアルキ
ル基は１〜５の範囲、R6のアルキレン基は１〜５の範囲
であることが好ましい。また、Ｍで示されるアルカリ金
属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム等が制限
されずに用い得る。In the above formula, the number of carbon atoms of the alkyl group of R 4 and R 5 and the alkylene group of R 6 is not particularly limited, but the effect of the surfactant is exerted, and a stable detergent composition is obtained. For this purpose, the alkyl group of R 4 is preferably in the range of 5 to 14, the alkyl group of R 5 is in the range of 1 to 5, and the alkylene group of R 6 is preferably in the range of 1 to 5. As the alkali metal represented by M, lithium, sodium, potassium and the like can be used without limitation.
本発明に於いて好適に使用されるＮ−アシルタウリン及
びその塩を具体的に例示すると次のとおりである。例え
ば、Ｎ−ココイルメチルタウリンナトリウム,N−ラウロ
イルメチルタウリンナトリウム,N−ミリストイルメチル
タウリンナトリウム,N−パルミトイルメチルタウリンナ
トリム,N−ステアロイルメチルタウリンナトリウム等で
ある。Specific examples of N-acyl taurine and salts thereof preferably used in the present invention are as follows. For example, N-cocoyl methyl taurine sodium, N-lauroyl methyl taurine sodium, N-myristoyl methyl taurine sodium, N-palmitoyl methyl taurine sodium, N-stearoyl methyl taurine sodium and the like.
次に本発明で用いられる長鎖脂肪族カルボン酸塩及び長
鎖脂肪族硫酸塩としては、界面活性を示すものであれ
ば、公知の化合物が何ら制限されず用い得る。一般には
炭素数が12〜18の飽和酸が好ましい。具体的にはラウリ
ン酸，ミリスチン酸，バルミチン酸，ステアリン酸，オ
レイン酸のナトリウム塩やカリウム塩、あるいは２−エ
チレンヘキサン酸ナトリウム,2−エチルヘキシル硫酸ナ
トリウム，ネオデカン酸ナトリウム等が特に制限なく用
いられるが、特に２−エチルヘキサン酸ナトリウムが好
適である。Next, as the long-chain aliphatic carboxylate and the long-chain aliphatic sulfate used in the present invention, known compounds can be used without any limitation as long as they exhibit surface activity. Generally, a saturated acid having 12 to 18 carbon atoms is preferable. Specifically, sodium salts or potassium salts of lauric acid, myristic acid, barmitic acid, stearic acid, oleic acid, sodium 2-ethylenehexanoate, sodium 2-ethylhexyl sulfate, sodium neodecanoate, etc. are used without particular limitation. Particularly preferred is sodium 2-ethylhexanoate.
本発明の洗浄剤組成物は、二酸化塩素の水溶液に対して
上記した界面活性剤Ａを0.04〜５重量％，好ましくは0.
5〜２重量％と界面活性剤Ｂを0.6〜４重量％，好ましく
は0.5〜２重量％の割合で含有することが好ましい。ま
た、界面活性剤Ａと界面活性剤Ｂとの割合は、重量比で
1:1.5〜1:2.5が好適である。The detergent composition of the present invention contains the above-mentioned surfactant A in an amount of 0.04 to 5% by weight, preferably 0.
It is preferable to contain 5 to 2% by weight and surfactant B in a proportion of 0.6 to 4% by weight, preferably 0.5 to 2% by weight. Further, the ratio of the surfactant A and the surfactant B is a weight ratio.
A ratio of 1: 1.5 to 1: 2.5 is preferable.
本発明の洗浄剤組成物を調製する方法は特に制限され
ず、一般に予め所定の界面活性剤を調製した後、該界面
活性剤と所定濃度の二酸化塩素の水溶液を混合する方法
が用いられる。この際、上記成分の他に水，香料及び悪
影響を及ぼさない範囲で他の公知の界面活性剤を使用す
ることも可能である。特に本発明では香料を含む系にお
いても、二酸化塩素の分解が抑制されることも大きな特
徴の一つである。The method for preparing the detergent composition of the present invention is not particularly limited, and generally, a method of preparing a predetermined surfactant in advance and then mixing the surfactant with an aqueous solution of chlorine dioxide having a predetermined concentration is used. At this time, in addition to the above components, it is possible to use water, perfume, and other known surfactants within a range that does not adversely affect. Particularly, in the present invention, one of the great features is that the decomposition of chlorine dioxide is suppressed even in a system containing a fragrance.
（効 果） 以上に記載の如く、特定した２種類の界面活性剤を組合
せて配合することにより得られる本発明の洗浄剤組成物
は、長期に亙って二酸化塩素の分解が抑制され、また界
面活性剤が塩析或いは分解することのない安定な洗浄剤
組成物である。従って、本発明の洗浄剤組成物は、衣類
の漂白剤、殺菌剤、消毒剤、カビ取り剤及び防カビ剤等
として有効である。(Effects) As described above, the detergent composition of the present invention obtained by combining the specified two kinds of surfactants in combination suppresses decomposition of chlorine dioxide over a long period of time, and It is a stable detergent composition in which the surfactant does not salt out or decompose. Therefore, the cleaning composition of the present invention is effective as a bleaching agent for clothes, a bactericide, a disinfectant, a fungicide, a fungicide, and the like.
（実施例） 以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明するが、本発
明は以下の実施例に限定されるものではない。(Examples) Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples, but the present invention is not limited to the following examples.
実施例１ 第１表に示す組成の洗浄剤組成物をそれぞれ密封容器中
に50℃の温度で１ヶ月間保存したのち、有効塩素濃度を
測定した。その結果を第１表に示した。Example 1 Each cleaning composition having the composition shown in Table 1 was stored in a sealed container at a temperature of 50 ° C. for 1 month, and then the available chlorine concentration was measured. The results are shown in Table 1.
尚、第１表に示した二酸化塩素の水溶液の種類を示す記
号は、A;オスロン（商品名：大阪曹達（株）製、二酸化
塩素濃度６％）,B:ビオトーク（商品名：助川化学
（株）製、二酸化塩素濃度６％）である。また、香料
は、パーフューム SH1717,BA783969及び,BA7837（いず
れも高砂香料（株）製）を用いた。The symbols indicating the type of chlorine dioxide aqueous solution shown in Table 1 are A: Oslon (trade name: manufactured by Osaka Soda Co., Ltd., chlorine dioxide concentration 6%), B: BioTalk (trade name: Sukegawa Chemical ( Co., Ltd., chlorine dioxide concentration 6%). The perfume used was Perfume SH1717, BA783969 and BA7837 (all manufactured by Takasago International Corporation).
Claims (1)
れらの塩よりなる群から選ばれた少なくとも一種の界面
活性剤及び （ｂ）長鎖脂肪族カルボン酸塩及び／又は長鎖脂肪族硫
酸塩 を配合してなる洗浄剤組成物。1. An aqueous solution of chlorine dioxide, wherein (a) at least one surfactant selected from the group consisting of N-acyl amino acids, N-acyl taurine and salts thereof, and (b) a long-chain aliphatic carboxylic acid. A cleaning composition comprising a salt and / or a long-chain aliphatic sulfate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15651087A JPH07119436B2 (en) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | Cleaning composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15651087A JPH07119436B2 (en) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | Cleaning composition |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS641798A JPS641798A (en) | 1989-01-06 |
| JPH011798A JPH011798A (en) | 1989-01-06 |
| JPH07119436B2 true JPH07119436B2 (en) | 1995-12-20 |
Family
ID=15629347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15651087A Expired - Lifetime JPH07119436B2 (en) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | Cleaning composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| JP (1) | JPH07119436B2 (en) |
Families Citing this family (7)
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1987
- 1987-06-25 JP JP15651087A patent/JPH07119436B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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| JPS641798A (en) | 1989-01-06 |
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