JPH07109226A - 癌予防・治療剤 - Google Patents
癌予防・治療剤Info
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- JPH07109226A JPH07109226A JP5277867A JP27786793A JPH07109226A JP H07109226 A JPH07109226 A JP H07109226A JP 5277867 A JP5277867 A JP 5277867A JP 27786793 A JP27786793 A JP 27786793A JP H07109226 A JPH07109226 A JP H07109226A
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- Japan
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- cancer
- pectin
- preventive
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Abstract
(57)【要約】
〔構成〕 例えば低メトキシル化アップルペクチン等の
アップルペクチンを有効成分として含み、例えば大腸癌
の予防および治療に用いる癌予防・治療剤。 〔効果〕 大腸癌の発生および増殖を抑制し、毒性がな
く安全に大量投与することができるので有用である。
アップルペクチンを有効成分として含み、例えば大腸癌
の予防および治療に用いる癌予防・治療剤。 〔効果〕 大腸癌の発生および増殖を抑制し、毒性がな
く安全に大量投与することができるので有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は癌予防・治療剤に関す
る。さらに詳しくは、本発明はリンゴに含まれる水溶性
植物繊維のアップルペクチンを有効成分として含有する
癌予防・治療剤に関する。
る。さらに詳しくは、本発明はリンゴに含まれる水溶性
植物繊維のアップルペクチンを有効成分として含有する
癌予防・治療剤に関する。
【従来の技術】大腸癌の主因は、アンモニア、フェノー
ル類、インドール類、ニトロソ化合物等の発癌物質によ
る腸管壁の直接的刺激であると考えられている。このよ
うな腸管壁の直接的刺激には、腸内細菌叢などの腸内環
境が大きな影響を与えることが知られており、また、黄
色ブドウ球菌や大腸菌などの微生物が腸管内で異常増殖
すると、発癌物質の腸管吸収を促進させることが知られ
ている。
ル類、インドール類、ニトロソ化合物等の発癌物質によ
る腸管壁の直接的刺激であると考えられている。このよ
うな腸管壁の直接的刺激には、腸内細菌叢などの腸内環
境が大きな影響を与えることが知られており、また、黄
色ブドウ球菌や大腸菌などの微生物が腸管内で異常増殖
すると、発癌物質の腸管吸収を促進させることが知られ
ている。
【０００２】腸内環境を改善し大腸癌の発生を抑制する
物質として、食物繊維が知られている (Buritt D.P., 1
971, Cancer (Phila.), 28: 3-13) 。この様な食物繊維
は、食物として摂取されることにより糞便量を増加さ
せ、腸管のぜん動運動を亢進させるので、腸内内容物の
腸内通過時間を短縮させ、大腸内で生成される腐敗産物
や発癌物質の量を減少させるものと考えられている。ま
た、腐敗産物や発癌物質が腸管膜と接触する時間が短縮
することによって発癌が抑制される可能性もある。しか
しながら、食物繊維であるペクチンについては、大腸癌
の予防に有用であるか否かが判然とせず、大腸の実験的
発癌の抑制効果についても、有用であるとする報告と無
効であるとする報告とがあり、その効果が明確ではなか
った (Watanabe, K. et al., 1979, J. Natl. Cancer I
nst. 63: 141-145; および Bauer H.G. et al., Cancer
Res., 41: 2518-2523) 。
物質として、食物繊維が知られている (Buritt D.P., 1
971, Cancer (Phila.), 28: 3-13) 。この様な食物繊維
は、食物として摂取されることにより糞便量を増加さ
せ、腸管のぜん動運動を亢進させるので、腸内内容物の
腸内通過時間を短縮させ、大腸内で生成される腐敗産物
や発癌物質の量を減少させるものと考えられている。ま
た、腐敗産物や発癌物質が腸管膜と接触する時間が短縮
することによって発癌が抑制される可能性もある。しか
しながら、食物繊維であるペクチンについては、大腸癌
の予防に有用であるか否かが判然とせず、大腸の実験的
発癌の抑制効果についても、有用であるとする報告と無
効であるとする報告とがあり、その効果が明確ではなか
った (Watanabe, K. et al., 1979, J. Natl. Cancer I
nst. 63: 141-145; および Bauer H.G. et al., Cancer
Res., 41: 2518-2523) 。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題および課題を解決するた
めの手段】本発明者は、このような食物繊維のうち、リ
ンゴに含まれる水溶性植物繊維のアップルペクチンに着
目して研究を行ったところ、アップルペクチンが黄色ブ
ドウ球菌や大腸菌などの微生物の増殖を腸管内で抑制す
ることを見出した(Tazawa,K., 1988, Proceedings of t
he 7th biennial congress of the world councilof en
terostomal therapists 37-41)。本発明者はさらに研究
を続けた結果、アップルペクチンが大腸癌の発生および
増殖を抑制することを見いだし、本発明を完成するに至
った。すなわち本発明は、アップルペクチンを有効成分
として含む癌予防・治療剤を提供するものである。本発
明の癌予防・治療剤は、特に、大腸癌の予防および大腸
癌の治療に有用である。
めの手段】本発明者は、このような食物繊維のうち、リ
ンゴに含まれる水溶性植物繊維のアップルペクチンに着
目して研究を行ったところ、アップルペクチンが黄色ブ
ドウ球菌や大腸菌などの微生物の増殖を腸管内で抑制す
ることを見出した(Tazawa,K., 1988, Proceedings of t
he 7th biennial congress of the world councilof en
terostomal therapists 37-41)。本発明者はさらに研究
を続けた結果、アップルペクチンが大腸癌の発生および
増殖を抑制することを見いだし、本発明を完成するに至
った。すなわち本発明は、アップルペクチンを有効成分
として含む癌予防・治療剤を提供するものである。本発
明の癌予防・治療剤は、特に、大腸癌の予防および大腸
癌の治療に有用である。
【０００４】本発明の癌予防・治療剤の有効成分である
アップルペクチンは、リンゴに含まれる水溶性植物繊維
であり、分子量が約15万〜30万程度のコロイド性の多糖
である。アップルペクチンは、化学的には、D-ガラクツ
ロン酸などの直鎖重合体からなり、そのカルボキシル基
が部分的にメチルエステルとなっている。また、カルボ
キシル基が金属イオンと塩を形成しているものもある。
一般には、アップルペクチンはリンゴの果皮等から、塩
酸、シュウ酸、乳酸等の種々の有機酸やシュウ酸アンモ
ニウム等の希薄溶液を用いて加熱抽出し、得られた抽出
液を濃縮した後に、アルコール等の有機溶媒で沈殿また
は真空噴霧乾燥して粉末化することにより製造される。
アップルペクチンの精製は、一般には透析やアルコール
再沈殿等の物理的操作により、あるいは、カルシウム、
アルミニウム等の塩として沈殿させ精製した後に、金属
を除くことにより行われる。また、低メトキシルペクチ
ンを製造するためには、上記のアップルペクチンを酸、
アルカリ、あるいは酵素等を用いて一部脱メチルエステ
ル化を行えばよい。本発明の癌予防・治療剤には、上記
のようにして製造、精製される種々のグレードのアップ
ルペクチンを用いることができるが、容易に入手可能な
種々の市販のアップルペクチンを用いてもよい。例え
ば、ヘルブシュトライト・アンド・フォックス社 (Herb
streith & FoxKG, ドイツ国）製の低メトキシルアップ
ルペクチン(OM ロウメトキシルタイプ・アップルペクチ
ン) 等を用いればよい。
アップルペクチンは、リンゴに含まれる水溶性植物繊維
であり、分子量が約15万〜30万程度のコロイド性の多糖
である。アップルペクチンは、化学的には、D-ガラクツ
ロン酸などの直鎖重合体からなり、そのカルボキシル基
が部分的にメチルエステルとなっている。また、カルボ
キシル基が金属イオンと塩を形成しているものもある。
一般には、アップルペクチンはリンゴの果皮等から、塩
酸、シュウ酸、乳酸等の種々の有機酸やシュウ酸アンモ
ニウム等の希薄溶液を用いて加熱抽出し、得られた抽出
液を濃縮した後に、アルコール等の有機溶媒で沈殿また
は真空噴霧乾燥して粉末化することにより製造される。
アップルペクチンの精製は、一般には透析やアルコール
再沈殿等の物理的操作により、あるいは、カルシウム、
アルミニウム等の塩として沈殿させ精製した後に、金属
を除くことにより行われる。また、低メトキシルペクチ
ンを製造するためには、上記のアップルペクチンを酸、
アルカリ、あるいは酵素等を用いて一部脱メチルエステ
ル化を行えばよい。本発明の癌予防・治療剤には、上記
のようにして製造、精製される種々のグレードのアップ
ルペクチンを用いることができるが、容易に入手可能な
種々の市販のアップルペクチンを用いてもよい。例え
ば、ヘルブシュトライト・アンド・フォックス社 (Herb
streith & FoxKG, ドイツ国）製の低メトキシルアップ
ルペクチン(OM ロウメトキシルタイプ・アップルペクチ
ン) 等を用いればよい。
【０００５】本発明の癌予防・治療剤は、上記のアップ
ルペクチンを有効成分として含有するものである。本発
明の癌予防・治療剤を、例えば大腸癌等の癌の予防およ
び治療の目的でヒト等の哺乳動物に投与するには、アッ
プルペクチンを単独で投与してもよいが、アップルペク
チンを有効成分として含有する医薬組成物として経口投
与してもよい。このような医薬組成物の例としては、錠
剤、散剤、顆粒剤、または細粒剤等の固形製剤や、シロ
ップ剤または懸濁剤等の非固形製剤を挙げることができ
る。これらの医薬組成物は当業者に公知のいかなる方法
によって製造してもよく、また、その製造にあたって
は、製剤上許容される公知の添加物、例えば、賦形剤、
安定剤、崩壊剤、結合剤、溶解補助剤等を適宜使用して
もよい。さらに、アップルペクチンあるいはアップルペ
クチンを含む上記の医薬組成物を食品等に添加して癌の
予防および治療の目的で食することも、本発明の実施の
一態様であることはいうまでもない。アップルペクチン
は食品添加物としても汎用されており、毒性がきわめて
低いので、本発明の癌予防・治療剤の投与量は特に制限
されないが、一般的には、10-30 グラム程度を投与する
ことが好ましく、治療または予防の目的や癌の種類等に
より適宜増減すればよい。
ルペクチンを有効成分として含有するものである。本発
明の癌予防・治療剤を、例えば大腸癌等の癌の予防およ
び治療の目的でヒト等の哺乳動物に投与するには、アッ
プルペクチンを単独で投与してもよいが、アップルペク
チンを有効成分として含有する医薬組成物として経口投
与してもよい。このような医薬組成物の例としては、錠
剤、散剤、顆粒剤、または細粒剤等の固形製剤や、シロ
ップ剤または懸濁剤等の非固形製剤を挙げることができ
る。これらの医薬組成物は当業者に公知のいかなる方法
によって製造してもよく、また、その製造にあたって
は、製剤上許容される公知の添加物、例えば、賦形剤、
安定剤、崩壊剤、結合剤、溶解補助剤等を適宜使用して
もよい。さらに、アップルペクチンあるいはアップルペ
クチンを含む上記の医薬組成物を食品等に添加して癌の
予防および治療の目的で食することも、本発明の実施の
一態様であることはいうまでもない。アップルペクチン
は食品添加物としても汎用されており、毒性がきわめて
低いので、本発明の癌予防・治療剤の投与量は特に制限
されないが、一般的には、10-30 グラム程度を投与する
ことが好ましく、治療または予防の目的や癌の種類等に
より適宜増減すればよい。
【０００６】以下、実施例により、本発明の癌予防・治
療剤の有用性を具体的に示すが、本発明の範囲はこれら
の実施例に限定されることはない。
療剤の有用性を具体的に示すが、本発明の範囲はこれら
の実施例に限定されることはない。
（試験例１）６周齢の雄性ドンリュウ系ラットに、キロ
グラム体重あたり7.４mgの AOM (アゾキシメタン、シグ
マケミカル社製）を、１週に一度の割合で11週間にわた
り皮下投与した。１群20匹のラットを用い、各群に以下
の飼料を摂餌させた：(1) 基礎飼料；(2) 基礎飼料＋10
% アップルペクチン；(3) 基礎飼料＋20% アップルペク
チン。ラットの体重を毎週計測し、第一回目の注射から
30週後に屠殺した。組織をホルマリンで固定し、組織検
査のために処理した。大腸粘膜を剥離し、直ちに凍結し
てプロスタグランジンE2(PGE2)測定の抽出操作を行うま
で−80℃で保存した。ホモジナイズした大腸粘膜の抽出
物中に含まれるPGE2の量をラジオイムノアッセイ法で測
定した。
グラム体重あたり7.４mgの AOM (アゾキシメタン、シグ
マケミカル社製）を、１週に一度の割合で11週間にわた
り皮下投与した。１群20匹のラットを用い、各群に以下
の飼料を摂餌させた：(1) 基礎飼料；(2) 基礎飼料＋10
% アップルペクチン；(3) 基礎飼料＋20% アップルペク
チン。ラットの体重を毎週計測し、第一回目の注射から
30週後に屠殺した。組織をホルマリンで固定し、組織検
査のために処理した。大腸粘膜を剥離し、直ちに凍結し
てプロスタグランジンE2(PGE2)測定の抽出操作を行うま
で−80℃で保存した。ホモジナイズした大腸粘膜の抽出
物中に含まれるPGE2の量をラジオイムノアッセイ法で測
定した。
【０００７】この結果、ペクチン含有飼料を摂餌させた
ラット群は基礎飼料を摂餌させたラット群に比べて体重
の増加が有意に少なかった。コントロール群の大腸癌発
生率は 100% (20/20) であったのに対し、20% ペクチン
投与群では45% であった(9/20: p＜0.001)。ラットあた
りの大腸癌の数はコントロール群とペクチン投与群とで
は有意に異なっていた (コントロール群: 3.2 ± 0.6;
10% ペクチン投与群:1.4 ± 0.3, p ＜0.01; 20% ペク
チン投与群: 0.9 ± 0.3, p ＜0.005)。また、20% ペク
チン投与群においてラットあたりの癌部位体積は 10.5
± 2.2 mm3であり、他の被検群に比して有意に小さかっ
た。結果を以下の表１に示す。
ラット群は基礎飼料を摂餌させたラット群に比べて体重
の増加が有意に少なかった。コントロール群の大腸癌発
生率は 100% (20/20) であったのに対し、20% ペクチン
投与群では45% であった(9/20: p＜0.001)。ラットあた
りの大腸癌の数はコントロール群とペクチン投与群とで
は有意に異なっていた (コントロール群: 3.2 ± 0.6;
10% ペクチン投与群:1.4 ± 0.3, p ＜0.01; 20% ペク
チン投与群: 0.9 ± 0.3, p ＜0.005)。また、20% ペク
チン投与群においてラットあたりの癌部位体積は 10.5
± 2.2 mm3であり、他の被検群に比して有意に小さかっ
た。結果を以下の表１に示す。
【０００８】
【表１】 ──────────────────────────────────── 摂 餌 大腸癌罹患 大腸癌数 大腸癌数／ラット 癌部体積1/ラット ラット(%) Dist. Prox. Total (平均±SE) （平均±SE) ──────────────────────────────────── コント 19/19 (100%) 41 20 61 3.2 ± 0.6 79.7 ± 39.5 ロール 10% ペ 14/20 (70%) 24 3 27 1.4 ± 0.3 60.0 ± 23.0 クチン p＜0.05 p＜0.01 20% ペ 9/20 (45%) 15 2 17 0.9 ± 0.3 10.5 ± 2.2 クチン p＜0.005 p＜0.005 p＜0.05 ──────────────────────────────────── 1) xy2/2 (x＞y) (mm3 ), x= 長径, y=短径
【０００９】また、コントロール群と20% ペクチン投与
群とでは遠位大腸粘膜におけるPGE2濃度に有意な差がみ
られた。一方、近位大腸粘膜におけるPGE2濃度は両者で
有意な差はなかった。結果を表２に示す。
群とでは遠位大腸粘膜におけるPGE2濃度に有意な差がみ
られた。一方、近位大腸粘膜におけるPGE2濃度は両者で
有意な差はなかった。結果を表２に示す。
【表２】 ──────────────────────── 摂 餌 PGE2濃度 （平均±SE) ──────────────────────── コントロール 4338 ± 1263 ng/g 10% ペクチン 1579 ± 1130 ng/g 20% ペクチン 966 ± 205 ng/g p＜0.05 ────────────────────────
【００１０】PGE2は直接的あるいは間接的に免疫応答の
調節に関与していることが知られており(Goodwin, J.S.
et al., 1983, J. Clin. Immunoi. 3: 295-315)、PGE2
が腫瘍の増殖に必要なオルニチンデカルボキシラーゼ(O
DC) を活性化させることが示唆されている(Narisawa,
T. et al., 1985, Jpn. J. Cancer Res. (Gann) 76: 33
8-344) 。特定の理論に拘泥されるわけではないが、本
発明の癌予防・治療剤に含まれるアップルペクチンは、
大腸粘膜内のPGE2を低下させることにより大腸癌の発生
および増殖を抑制しているものと考えられる。
調節に関与していることが知られており(Goodwin, J.S.
et al., 1983, J. Clin. Immunoi. 3: 295-315)、PGE2
が腫瘍の増殖に必要なオルニチンデカルボキシラーゼ(O
DC) を活性化させることが示唆されている(Narisawa,
T. et al., 1985, Jpn. J. Cancer Res. (Gann) 76: 33
8-344) 。特定の理論に拘泥されるわけではないが、本
発明の癌予防・治療剤に含まれるアップルペクチンは、
大腸粘膜内のPGE2を低下させることにより大腸癌の発生
および増殖を抑制しているものと考えられる。
【００１１】（試験例２）３群のラット（１群２０匹）
に上記の試験例１と同一の条件により、以下の飼料を摂
餌させた：(1) 基礎飼料；(2) 基礎飼料＋20% アップル
ペクチン；(3) 基礎飼料＋20% カンキツ類ペクチン(GEN
U ペクチン 150グレード USA-SAGタイプ DD slow set,
COPENHAGEN PECTIN A/S)。各群の５匹のラットから(A)
AOM 投与前；(B) 第１回投与から12週後；(C) 第１回投
与から19週後の３回にわたり糞を採取し、糞便内の酵素
活性を Rawlandらの方法 (Rawland I.R. et al., 1983,
Food Chem. Toxicol., 21: 25-29; 及び Wise et al,
1982, Xenobiotica 12: 111-118) により測定した。結
果を表３に示す。
に上記の試験例１と同一の条件により、以下の飼料を摂
餌させた：(1) 基礎飼料；(2) 基礎飼料＋20% アップル
ペクチン；(3) 基礎飼料＋20% カンキツ類ペクチン(GEN
U ペクチン 150グレード USA-SAGタイプ DD slow set,
COPENHAGEN PECTIN A/S)。各群の５匹のラットから(A)
AOM 投与前；(B) 第１回投与から12週後；(C) 第１回投
与から19週後の３回にわたり糞を採取し、糞便内の酵素
活性を Rawlandらの方法 (Rawland I.R. et al., 1983,
Food Chem. Toxicol., 21: 25-29; 及び Wise et al,
1982, Xenobiotica 12: 111-118) により測定した。結
果を表３に示す。
【００１２】
【表３】 ──────────────────────────────────── β−グルクロニダーゼ（μmol/min.g) AOM 注射前（２週間摂餌後） 12 週 19 週 ──────────────────────────────────── コントロール 2.47 ± 0.94 1.58 ± 0.28 1.21 ± 0.20 カンキツ類ペクチン 1.10 ± 0.22 3.11 ± 0.27 3.72 ± 0.66 p＜0.01 p＜0.05 アップルペクチン 0.23 ± 0.03 4.06 ± 0.33 2.56 ± 0.41 p＜0.05 p＜0.005 p＜0.05 ──────────────────────────────────── β−グルコシダーゼ（μmol/min.g) AOM 注射前（２週間摂餌後） 12 週 19 週 ──────────────────────────────────── コントロール 2.50 ± 0.46 1.88 ± 0.22 0.92 ± 0.16 カンキツ類ペクチン 1.40 ± 1.10 1.34 ± 0.05 1.31 ± 0.27 アップルペクチン 0.73 ± 0.06 1.02 ± 0.10 1.02 ± 0.06 p＜0.05 p＜0.01 ──────────────────────────────────── アゾレダクターゼ（nmol/min.g) 12 週 19 週 ──────────────────────────────────── コントロール 7.35 15.67 カンキツ類ペクチン 7.35 17.63 アップルペクチン 5.88 6.86 ────────────────────────────────────
【００１３】AOM 処理後、アップルペクチン投与群とカ
ンキツ類ペクチン投与群ではコントロールに比して糞便
中β−グルクロニダーゼ活性が２倍になっていた。従前
の報告によれば、β−グルクロニダーゼはジメチルヒド
ラジン代謝物を最終的に発癌物質に活性化する際に作用
する酵素であるとされている(Reddy B.S. et al., 197
7, Cancer Res., 37: 3533-3536) 。しかしながら、上
記の結果は、糞便中β−グルクロニダーゼ活性が大腸癌
の発生率に直接関係しないことを示している。一方、糞
便中β−グルコシダーゼとアゾレダクターゼの活性は、
アップルペクチン投与群においてのみ減少していた。ア
ップルペクチンは微生物に対して静菌作用を有している
ので、大腸内細菌叢の組成が変化し、糞便内細菌の酵素
活性が変化したものと考えられる。カンキツ類ペクチン
に比してアップルペクチンが大腸癌の予防および治療に
有用であることが明らかである。
ンキツ類ペクチン投与群ではコントロールに比して糞便
中β−グルクロニダーゼ活性が２倍になっていた。従前
の報告によれば、β−グルクロニダーゼはジメチルヒド
ラジン代謝物を最終的に発癌物質に活性化する際に作用
する酵素であるとされている(Reddy B.S. et al., 197
7, Cancer Res., 37: 3533-3536) 。しかしながら、上
記の結果は、糞便中β−グルクロニダーゼ活性が大腸癌
の発生率に直接関係しないことを示している。一方、糞
便中β−グルコシダーゼとアゾレダクターゼの活性は、
アップルペクチン投与群においてのみ減少していた。ア
ップルペクチンは微生物に対して静菌作用を有している
ので、大腸内細菌叢の組成が変化し、糞便内細菌の酵素
活性が変化したものと考えられる。カンキツ類ペクチン
に比してアップルペクチンが大腸癌の予防および治療に
有用であることが明らかである。
【発明の効果】本発明の癌予防・治療剤は、大腸癌の発
生を抑制し、かつ、大腸癌の増殖を抑制するので有用で
ある。また、毒性がなく安全に大量投与することができ
るので有用である。
生を抑制し、かつ、大腸癌の増殖を抑制するので有用で
ある。また、毒性がなく安全に大量投与することができ
るので有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山下 巌 富山県射水郡小杉町南太閤山１−１ 301 −405 (72)発明者 清水 哲朗 富山県婦負郡婦中町下轡田887 (72)発明者 藤巻 雅夫 富山県富山市栃谷223
Claims (4)
- 【請求項１】 アップルペクチンを有効成分として含む
癌予防・治療剤。 - 【請求項２】 大腸癌の予防に用いる請求項１記載の癌
予防・治療剤。 - 【請求項３】 大腸癌の治療に用いる請求項１記載の癌
予防・治療剤。 - 【請求項４】 アップルペクチンが低メトキシル化アッ
プルペクチンである請求項１記載の癌予防・治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27786793A JP3360899B2 (ja) | 1993-10-08 | 1993-10-08 | 癌予防・治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27786793A JP3360899B2 (ja) | 1993-10-08 | 1993-10-08 | 癌予防・治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07109226A true JPH07109226A (ja) | 1995-04-25 |
| JP3360899B2 JP3360899B2 (ja) | 2003-01-07 |
Family
ID=17589394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27786793A Expired - Fee Related JP3360899B2 (ja) | 1993-10-08 | 1993-10-08 | 癌予防・治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3360899B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5895784A (en) * | 1994-07-07 | 1999-04-20 | Michigan Cancer Foundation | Method for treatment of cancer by oral administration of modified pectin |
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1993
- 1993-10-08 JP JP27786793A patent/JP3360899B2/ja not_active Expired - Fee Related
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