JPH07103973A - Urine sampling member and urine inspection body - Google Patents
Urine sampling member and urine inspection bodyInfo
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- JPH07103973A JPH07103973A JP29096893A JP29096893A JPH07103973A JP H07103973 A JPH07103973 A JP H07103973A JP 29096893 A JP29096893 A JP 29096893A JP 29096893 A JP29096893 A JP 29096893A JP H07103973 A JPH07103973 A JP H07103973A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、新規の採尿部材、及び
当該部材を用いた尿検査体に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a new urine collecting member and a urine test body using the member.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年の生命科学及びその周辺の技術・知
見の著しい向上により、特定の生命反応に対応して尿中
に現れる微量成分の有無等を簡易に検定して、当該生命
反応の有無を簡易かつ確実に知る方法が可能になった。
例えば、ヒトが妊娠すると、ヒト絨毛性性腺刺激ホルモ
ン（ｈＣＧ）が体内に産出され、尿中に***される。そ
して、かかる尿中のｈＣＧを免疫測定法を応用した尿検
査体を用いることによって、ヒトの妊娠を簡易かつ確実
に知る方法が確立され、現在種々の尿検査体が、大衆向
け医薬品（ＯＴＣ）として市販されている。2. Description of the Related Art With recent remarkable improvements in life science and related technologies and knowledge, it is possible to easily test for the presence or absence of trace components that appear in urine in response to a specific life reaction, and to determine whether the life reaction is present. A simple and reliable way to know is now possible.
For example, when a human becomes pregnant, human chorionic gonadotropin (hCG) is produced in the body and excreted in urine. Then, by using a urine test body to which hCG in urine is applied by an immunoassay, a method for easily and surely knowing human pregnancy has been established, and various urine test bodies are currently used as a drug for the mass market (OTC). Is marketed as.
【０００３】しかしながら、現在市販されている当該検
査体の多くは、尿等の試料をカップに採取して用いる必
要があるものが多く、さらに尿等を直接掛けて直接用い
ることのできるタイプであっても、確実に試料の採取が
行われたか否かを目視判断することが難しい等の使用感
の不備は否めない。さらに、例えば妊娠診断薬の場合に
は、自宅で使用した検査体を自ら産婦人科医に持参し、
これを妊娠の有無の判定の診断補助とする場合が多い。However, most of the test bodies currently on the market require the use of a sample of urine or the like collected in a cup, and the urine or the like can be directly applied and used directly. However, it is undeniable that there is a lack of usability such as it is difficult to visually judge whether or not the sample has been reliably collected. Furthermore, for example, in the case of pregnancy diagnostics, bring the test body used at home to an obstetrician and gynecologist,
This is often used as a diagnostic aid in determining the presence or absence of pregnancy.
【０００４】その際、尿等の試料が付着した使用済の検
査体を持ち歩くのに心理的な負担を感じることが多々見
られる。At this time, it is often found that a psychological burden is felt when carrying a used test body to which a sample such as urine is attached.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明が解決す
べき課題は、尿が付着した使用済の検査体を持ち歩く必
要がなく、かつ尿が明らかに付着している使用済み検査
体を医師に提出する患者の心理的負担を軽減することが
可能な尿検査体を提供することにある。また、同時に確
実に試料の採取が行われたか否かを目視判断することが
容易な尿検査体を提供することにある。Therefore, the problem to be solved by the present invention is that it is not necessary to carry a used test body with urine attached to the doctor, and a used test body with urine clearly attached to the doctor. It is to provide a urine test sample capable of reducing the psychological burden of a patient to submit. Another object of the present invention is to provide a urine test sample in which it is easy to visually determine at the same time whether or not a sample has been reliably collected.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者は、かかる課題
の解決のために鋭意検討を重ねた結果、水分散性機能を
有し、使用後の採尿部が直接下水道等に廃棄可能である
採尿部材及び尿検査体を提供することで、上記の課題を
解決し得ることを見出した。すなわち、本発明は以下の
事項をその要旨とするものである。As a result of intensive studies for solving the above problems, the present inventor has a water dispersibility function, and the urine collecting part after use can be directly discarded into sewers or the like. It has been found that the above problems can be solved by providing a urine collecting member and a urine specimen. That is, the present invention has the following matters.
【０００７】(1) 水溶性紙又は水分散性紙からなる筒
状体に、水分散性機能を有する繊維状基材を充填したこ
とを特徴とする採尿部材。 (2) 前記(1)記載の採尿部材を固設したことを特徴とす
る、尿検査体。 以下、本発明について詳細に説明する。 Ａ．本発明は、水分散性機能を有する繊維状基材に、水
溶性紙又は水分散性紙を巻いたことを特徴とする採尿部
材に関する。(1) A urine collecting member characterized in that a tubular body made of water-soluble paper or water-dispersible paper is filled with a fibrous base material having a water-dispersing function. (2) A urine sample, wherein the urine collecting member according to (1) above is fixed. Hereinafter, the present invention will be described in detail. A. The present invention relates to a urine collecting member characterized in that a water-soluble paper or a water-dispersible paper is wound around a fibrous base material having a water-dispersible function.
【０００８】ここで「水溶性紙」とは、水に接触させた
場合に速やかに溶解する紙類のことを意味する。かかる
条件を満たすものとして、例えば三島製紙（株）により
発売されている「ディゾルボ」シリーズのうち、ＣＤ−
２，ＭＤＰ等を挙げることができる。また、「水分散性
紙」とは、水に溶解しないが、水中に長時間浸漬若しく
は流水中において速やかに単繊維の段階まで分散する紙
のことで、かかる条件を満たすものとして、例えば三島
製紙（株）製の「ディゾルボ」シリーズのうち、ＣＤ−
２Ｎ等を挙げることができる。The term "water-soluble paper" as used herein means a paper that is rapidly dissolved when brought into contact with water. As a material satisfying such a condition, for example, in the "Dissolve" series sold by Mishima Paper Co., Ltd., CD-
2, MDP etc. can be mentioned. Further, "water-dispersible paper" is a paper that does not dissolve in water, but is dispersed in water for a long time or is quickly dispersed to the stage of monofilament in running water. Of the "Dissolve" series manufactured by Co., Ltd., CD-
2N etc. can be mentioned.
【０００９】その他、ＰＶＡ，ＰＶＰ等の水溶性高分子
をフィルム状に加工したものや上記水溶性紙に水不溶性
樹脂を塗布して分散時間を適宜調整したものを用いるこ
ともできる。なお、ここにいう「水不溶性樹脂」として
は、例えばシェラック、ポリビニルブチラール、ポリメ
タクリル酸、ヒドロキシプロピルセルロースフタレー
ト、カルボキシメチルエチルセルロース、エチルセルロ
ース等を挙げることができる。In addition, it is also possible to use a water-soluble polymer such as PVA or PVP processed into a film, or a water-soluble paper coated with a water-insoluble resin and having the dispersion time appropriately adjusted. Examples of the "water-insoluble resin" here include shellac, polyvinyl butyral, polymethacrylic acid, hydroxypropyl cellulose phthalate, carboxymethyl ethyl cellulose, ethyl cellulose and the like.
【００１０】当該水溶性紙又は水分散性紙の密度は、性
状より、ある程度の柔軟性が要求されるという点におい
て、20〜100g/m2の範囲が好ましく、また、当該紙の厚
さとしては５〜100μm 程度が好ましい。さらに、吸水
時の内圧の増大に伴う分解を防ぐためにも、吸水時のＴ
Ｄ方向引っ張り強度は、１〜100g/cmが好ましく、５〜3
0g/cmが特に好ましい。The density of the water-soluble paper or the water-dispersible paper is preferably in the range of 20 to 100 g / m 2 from the viewpoint that a certain degree of flexibility is required depending on the properties, and the thickness of the paper is Is preferably about 5 to 100 μm. Furthermore, in order to prevent decomposition due to an increase in internal pressure during absorption of water, T
The tensile strength in the D direction is preferably 1 to 100 g / cm, 5 to 3
0 g / cm is particularly preferred.
【００１１】なお、当該水溶性紙又は水分散性紙の使用
後の分散能は、当該水溶性紙又は水分散性紙に親水性樹
脂を塗布する等の分散制御を施し、分散制御層を形成せ
しめることにより任意に制御することも可能である。か
かる分散制御について説明する。当該分散制御は、本発
明採尿部材若しくは尿検査体の使用中は採尿部材として
の形状と強度を保ち、かつ当該使用後は速やかに水中で
分解させる目的で必要に応じ当該分散制御処理を、上記
水溶性紙又は水分散性紙に施すことができる。かかる分
散制御処理において用いる分散制御剤は、その目的から
水溶性樹脂、例えばポリビニルピロリドン、ポリビニル
アルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリエチ
レングリコール等を単独で用いることができる。また、
アクリル樹脂、アセタール樹脂、ポリエステル、シェラ
ック、ポリビニルブチラール、ポリメタクリル酸、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキ
シメチルエチルセルロース、エチルセルロース等の水不
溶性樹脂をも単独で用いることができる。また、上記水
溶性樹脂と水不溶性樹脂との混合物をも用いることがで
きる。かかる樹脂は、通常溶剤に溶解して用いられる。
これらの樹脂の溶剤としては、アルコール系、ケトン
系、セルソルブ系、ベンゼン系等の溶剤が考えられる。
上記樹脂の水溶性紙等への固定法としては、通常各種の
印刷法が採用される。例えば、デイップコート法、グラ
ビア印刷法、スクリーン印刷法等による全面含浸処理、
片面処理、両面処理又は多層コート処理等を水溶性紙等
の性質に応じて採用し得る。すなわち、高度の水溶性を
有する水溶性紙等の場合には水不溶性樹脂で上記各種の
処理を施すのが好適である。逆に、相対的に水溶性の程
度が低い水溶性紙の場合には水溶性樹脂で上記各種の処
理を当該水溶性紙の外側に施すのが好適である。さら
に、芯材料の内圧の高いものは、水溶性紙等の内側に水
不溶性樹脂を片面コートするのが好適である。The dispersibility of the water-soluble paper or water-dispersible paper after use is controlled by applying dispersion control such as coating a hydrophilic resin on the water-soluble paper or water-dispersible paper to form a dispersion control layer. It is also possible to control it arbitrarily by setting it. The distributed control will be described. The dispersion control, while maintaining the shape and strength as a urine collecting member during the use of the urine collecting member or urine specimen of the present invention, and after the use for the purpose of rapidly decomposing in water, the dispersion control treatment, the above It can be applied to water-soluble or water-dispersible paper. For the purpose of the dispersion control agent used in such dispersion control treatment, a water-soluble resin such as polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, hydroxypropyl cellulose, or polyethylene glycol can be used alone. Also,
A water-insoluble resin such as an acrylic resin, an acetal resin, polyester, shellac, polyvinyl butyral, polymethacrylic acid, hydroxypropylmethyl cellulose phthalate, carboxymethyl ethyl cellulose or ethyl cellulose can also be used alone. Also, a mixture of the above water-soluble resin and water-insoluble resin can be used. Such a resin is usually used after being dissolved in a solvent.
As a solvent for these resins, alcohol-based, ketone-based, cellosolve-based, benzene-based solvents and the like can be considered.
As a method for fixing the above resin to water-soluble paper or the like, various printing methods are usually adopted. For example, dip coating, gravure printing, screen printing, etc.
Single-sided treatment, double-sided treatment, multi-layer coating treatment or the like may be adopted depending on the properties of the water-soluble paper or the like. That is, in the case of water-soluble paper or the like having a high degree of water solubility, it is preferable to perform the above various treatments with a water-insoluble resin. On the contrary, in the case of water-soluble paper having a relatively low degree of water-solubility, it is preferable to perform the above various treatments with a water-soluble resin on the outside of the water-soluble paper. Further, for the core material having a high internal pressure, it is preferable to coat the inside of water-soluble paper or the like with a water-insoluble resin on one side.
【００１２】なお、上記分散制御剤の上記水溶性紙への
塗布量を10〜100g/m2になるように当該分散制御剤をコ
ーティングすることにより、適度な分散速度を与えるこ
とが可能であり、さらに上記分散制御剤の塗布量を調節
することにより、上記水溶性紙の水分散能を任意に制御
することができる。本発明にいう「筒状体」は、両端が
閉じていると開いているとを問わない。It is possible to give an appropriate dispersion rate by coating the dispersion control agent so that the coating amount of the dispersion control agent on the water-soluble paper is 10 to 100 g / m 2 . By further adjusting the coating amount of the dispersion control agent, the water dispersibility of the water-soluble paper can be arbitrarily controlled. The “cylindrical body” according to the present invention does not matter whether both ends are closed or open.
【００１３】さらに、「水分散性機能を有する繊維状基
材」とは、水に接触することで容易に分散する繊維状の
基材のことである。なお、本発明において、「水分散性
機能を有する繊維状基材」が構成要素として用いられる
のは、本発明採尿部材を下水道に廃棄した際、下水道管
を詰まらせる等の支障がないように速やかに分散し得る
ことが当該基材に要求されるからである。Further, the "fibrous base material having a water-dispersible function" is a fibrous base material which is easily dispersed by contact with water. In the present invention, the "fibrous base material having a water-dispersing function" is used as a component so that when the urine collecting member of the present invention is disposed of in sewer, there is no problem such as clogging of a sewer pipe. This is because the substrate is required to be able to disperse quickly.
【００１４】当該繊維状基材は、検体の検出成分を可能
な限り吸着せず、かつ吸水性を有する繊維状物質であれ
ば特に限定されない。具体的には、ポリエステル、セル
ロースアセテート、再生セルロース、ナイロン繊維等の
合成材料や木綿繊維、麻、布、絹等の天然材料が好まし
い。上記繊維状基材の繊維の太さは、毛細管現象を効果
的与えるための重要な要素であり、かかる太さは材料の
吸水性より異なるが１〜10デニール程度が好ましい。The fibrous base material is not particularly limited as long as it does not adsorb the detection component of the sample as much as possible and has a water absorbing property. Specifically, synthetic materials such as polyester, cellulose acetate, regenerated cellulose and nylon fibers, and natural materials such as cotton fibers, hemp, cloth and silk are preferable. The thickness of the fibers of the fibrous base material is an important factor for effectively providing the capillary phenomenon, and the thickness is different from the water absorption of the material, but is preferably about 1 to 10 denier.
【００１５】繊維密度は、吸水性能、分散性能の重要な
要素であり、0.05〜1.0g/cm2が好ましい。かかる繊維密
度の増加に伴い吸水性能が増加するが、さらに界面活性
剤処理を施すことにより、繊維への浸透性を高め、吸水
性能を高めることができる。例えば、３デニールのポリ
エステル繊維を芯材料とした採尿部材の場合、0.3g/cm3
で５cmの採尿部は約15秒間で吸水するが、0.12g/cm3で
は吸水は起こらない。しかし、0.1％のポリオキシエチ
ルオレイルエーテルのアルコール溶液で処理した場合、
５cmの採尿部は約11秒で吸水する。The fiber density is an important factor for water absorption performance and dispersion performance, and is preferably 0.05 to 1.0 g / cm 2 . Although the water absorption performance increases with such an increase in the fiber density, further treatment with a surfactant can enhance the permeability into the fibers and enhance the water absorption performance. For example, in the case of a urine collection member using a core material of 3 denier polyester fiber, 0.3 g / cm 3
The 5 cm urine collection area absorbs water in about 15 seconds, but 0.12 g / cm 3 does not absorb water. However, when treated with a 0.1% solution of polyoxyethyl oleyl ether in alcohol,
The 5 cm urine collection part absorbs water in about 11 seconds.
【００１６】使用される界面活性剤は、反応を可能な限
り阻害しないものを用いるのが好ましく、故に非イオン
性界面活性剤が使用され、例えばポリオキシエチレンオ
レイルエーテル、オキシエチレンプロピルエーテル、ソ
ルビタンモノオレエート、ポリエチレングリコールイソ
オクチルフェノールエーテル等が用いられる。当該界面
活性剤処理法としては、任意の界面活性剤を0.05〜1.0
％となるように任意の有機溶剤（芯材料、巻き紙及び接
着剤を溶解しない）を吸収させ、風乾、熱乾により乾燥
させることができる。It is preferable to use a surfactant which does not inhibit the reaction as much as possible, and therefore a nonionic surfactant is used, and examples thereof include polyoxyethylene oleyl ether, oxyethylene propyl ether and sorbitan mono. Oleate, polyethylene glycol isooctylphenol ether and the like are used. As the surfactant treatment method, any surfactant may be used in an amount of 0.05 to 1.0.
Any organic solvent (which does not dissolve the core material, the wrapping paper, and the adhesive) can be absorbed so that the content becomes 100%, and dried by air drying or heat drying.
【００１７】また、繊維密度の増加に伴い吸水性能は増
大するが、吸水に伴う芯部分の膨張により内圧が増大
し、当該内圧が巻紙部を保持するための接着剤の強度、
あるいは巻紙の引っ張り強度より大きくなると、本発明
採尿部材の破裂が起こる。かかる内圧の増大はトイレの
流水中に投じた時の当該採尿部材の崩壊の推進力とな
る。また、繊維密度が小さすぎる場合には、流水中の分
散は短時間で進行しない。また、吸水時における内圧は
繊維を紙で巻いた後、Ｔg 又は当該Ｔg 以下の温度での
熱処理又は加圧熱処理により上記崩壊を制御することが
可能である。すなわち、採尿部を加熱あるいは加圧処理
することにより、繊維がセットされ、吸水時にも形状を
保つことができる。具体的に、当該熱処理の温度は、Ｔ
g 〜（Ｔg −20）℃程度で、より好ましくはＴg 未満〜
（Ｔg −10）℃で、１〜30分程度行うのが望ましい。な
お、当該熱処理の温度がＴg より高い場合は、繊維が融
着し流水中での分散が生じないため不適当である。Further, although the water absorption performance increases as the fiber density increases, the internal pressure increases due to the expansion of the core portion due to the water absorption, and the internal pressure increases the strength of the adhesive for holding the paper wrapper,
Alternatively, when the tensile strength of the wrapping paper becomes larger than the tensile strength, the urine collecting member of the present invention bursts. The increase in the internal pressure serves as a driving force for the collapse of the urine collecting member when it is thrown into the running water of the toilet. When the fiber density is too low, the dispersion in running water does not proceed in a short time. The internal pressure during water absorption can be controlled by wrapping the fiber with paper and then subjecting it to heat treatment at Tg or a temperature of Tg or lower or heat treatment under pressure so as to disintegrate. That is, the fibers are set by heating or pressurizing the urine collecting part, and the shape can be maintained even when absorbing water. Specifically, the temperature of the heat treatment is T
g ~ (Tg -20) ° C, more preferably less than Tg ~
It is desirable to carry out at (Tg-10) ° C for about 1 to 30 minutes. When the temperature of the heat treatment is higher than Tg, the fibers are fused and the dispersion in running water does not occur, which is not suitable.
【００１８】また、採尿部に尿をかけた場合、検体液は
巻紙から芯繊維に移行し、芯繊維への移行速度が遅いと
現行の非水解性採尿部５秒程度の尿掛けでは、十分量の
尿が芯材料に供給することができない。このような場
合、巻き紙に窓開け処理を施すのが効果的である。窓は
ある程度の大きさを有することが好ましいが、過度に大
きすぎる場合には、芯材料の内圧により破壊される可能
性がある。また、当該窓は複数個設けることも可能であ
る。Further, when urine is applied to the urine collecting part, the sample liquid is transferred from the wrapping paper to the core fiber, and if the transfer speed to the core fiber is slow, it is sufficient to apply the urine for about 5 seconds to the current non-degradable urine collecting part. Not enough urine can be delivered to the core material. In such a case, it is effective to perform window opening processing on the wrapping paper. The window preferably has a certain size, but if it is too large, it may be destroyed by the internal pressure of the core material. In addition, it is possible to provide a plurality of windows.
【００１９】当該窓の大きさとしては、巻き方向で幅10
mm, 断面方向で幅１mm程度が好ましい。また、この範囲
内でミシン目処理のような切り込みを設けることもでき
る。さらに、このように巻紙に切り込みを施すことによ
り、流水中で採尿部の分散が促進されるという効果も認
められる。The size of the window is 10 in width in the winding direction.
mm, width of about 1 mm in the cross-sectional direction is preferable. Further, a notch such as perforation processing may be provided within this range. Furthermore, the effect of promoting the dispersion of the urine collecting part in running water is also recognized by making a cut in the wrapping paper in this way.
【００２０】そして、使用後の分散能は当該繊維状基材
に親水性樹脂を塗布する等の分散制御を施し、分散制御
層を形成せしめた前述の巻き紙を任意に制御することも
できる。かかる界面活性剤処理及び分散制御処理の手法
については、前述の水溶性紙又は水分散性紙の場合に準
ずる。なお、前記筒状体と水分散性基材が乖離しない構
造をとっている限り、前記筒状体と水分散性基材が接着
している必要はない。For the dispersibility after use, the above-mentioned wrapping paper on which a dispersion control layer is formed can be arbitrarily controlled by performing dispersion control such as coating a hydrophilic resin on the fibrous base material. The methods of the surfactant treatment and the dispersion control treatment are similar to those of the above-mentioned water-soluble paper or water-dispersible paper. In addition, as long as the tubular body and the water-dispersible base material do not separate from each other, it is not necessary that the tubular body and the water-dispersible base material are bonded to each other.
【００２１】ここにいう、紙を巻く工程としては、通常
公知の紙巻き工程、例えば煙草のフィルターを巻く工程
において通常用いられている手段を用いることができ
る。例えば、上記水分散性基材を金型に通過させること
により、当該水分散性基材を任意の形状、例えば円柱状
から四角柱等任意の形状及び大きさに成形することが可
能である。そしてさらに任意の大きさに成形する。そし
て、かかる成形の後、直ちに当該成形物の外径より２〜
３mm長い幅の水溶性紙を接触させ、当該巻紙の一端に接
着剤を滴下、塗布、圧着後直ちに乾燥を行い、当該巻紙
を成形物の外側に巻いた後、さらに任意の形に成形を行
う。As the step of winding the paper, the means usually used in the known paper winding step, for example, the step of winding a cigarette filter can be used. For example, by passing the water-dispersible base material through a mold, the water-dispersible base material can be formed into an arbitrary shape, for example, from a columnar shape to a quadrangular prism shape and size. Then, it is further formed into an arbitrary size. Immediately after such molding, from the outer diameter of the molded product to 2 to
A water-soluble paper with a width of 3 mm is brought into contact with the wrapping paper, and an adhesive is dropped on one end of the wrapping paper, applied and dried immediately after pressure bonding. The wrapping paper is wound on the outside of the molded product, and then further molded into an arbitrary shape. .
【００２２】上記紙巻き工程に用いられる接着剤は、エ
チレン−塩ビ共重合体系エマルジョン、ポリアクリル酸
系、ポリビニルアルキル酸系、ポリビニルアルキルエー
テル系等の水不溶性接着剤や酢酸セルロース、ＰＶＡ系
等の水溶性接着剤が用いられる。なお、このようにして
できた採尿部は、以下のような方法でさらに性能を向上
させることができる。The adhesive used in the paper-wrapping process is a water-insoluble adhesive such as ethylene-vinyl chloride copolymer emulsion, polyacrylic acid type, polyvinyl alkyl acid type, polyvinyl alkyl ether type, or water-soluble adhesive such as cellulose acetate or PVA type. Adhesive is used. In addition, the performance of the urine collecting part thus formed can be further improved by the following method.
【００２３】このようにして、所望の採尿部材を作出す
ることができる。また、かかる採尿部材に尿がかかった
ことを確認する、尿濡れチエッカー等を付与して、付加
的な機能を当該採尿部材に付与することができる。すな
わち、水濡れによって色彩の変化を生ずる成分を、採尿
部材の全部又は一部に固定させる方法を挙げることがで
きる。In this way, a desired urine collecting member can be produced. Also, a urine wet checker or the like for confirming that urine is applied to the urine collecting member can be provided with an additional function to the urine collecting member. That is, a method of fixing a component that causes a change in color due to water wetting to all or part of the urine collecting member can be mentioned.
【００２４】水濡れによって色彩の変化を生ずる成分と
しては、濡れチエッカー用インキ、pH指示薬、コバルト
錯体等、所望の色変化を呈する成分であれば特に限定さ
れない。かかる濡れ検出用インキとしては、例えば特開
昭60-78339号公報記載のインキを例示することができ
る。そして、特に好ましい濡れ検出用インキとしては、
マラカイトグリーン、クリスタルバイオレット、メチル
バイオレット、ローダミンＢ、オーラミンＢ等のうち、
一種あるいは二種以上を配合した塩基性染料；Cacl 2,KC
l,KBr,NaCl等のハロゲンイオン遊離防止剤；又はクエン
酸、o-若しくはp-トルエンスルホン酸、硫酸、シアン
酸、シュウ酸等のpH調整剤、あるいはフルオレセインナ
トリウムを含む濡れ検出用インキを挙げることができ
る。A component that causes a change in color due to wetting with water
Then, wetting checker ink, pH indicator, cobalt
It is not particularly limited as long as it is a component exhibiting a desired color change such as a complex.
I can't. Examples of such wetness detection ink include
The inks described in JP-A-60-78339 can be exemplified.
It And as a particularly preferable ink for wetness detection,
Malachite green, crystal violet, methyl
Of violet, rhodamine B, auramine B, etc.,
Basic dye containing one or more kinds; Cacl 2, KC
l, KBr, NaCl and other halogen ion release inhibitors; or
Acid, o- or p-toluenesulfonic acid, sulfuric acid, cyan
PH adjusters such as acid and oxalic acid, or fluorescein
Wetting ink containing thorium can be mentioned.
It
【００２５】上記成分の固定法としては、例えば浸漬
法、印刷法、若しくはコーティング法等を採用すること
ができる。例えば、フルオレセインナトリウムを用いた
水溶性採尿部の場合、次のような組成の濡れ検出インキ
組成物を適用することができる。 単位；ｇ フルオレセインナトリウム 1.0 アエロジルＲ−９７２ 2.5 ブチルセルソルブ 100.0 ブチルセルソルブアセテート 100.0 ポリビニルピロリドン 150.0 ポリビニルブチラール 30.0 クエン酸トリエチル 18.0 ヘキサノール 600.0 ブチルセルソルブアセテート 255.0 微結晶セルロース 400.0 ヒドロキシプロピルセルロース 100.0 ────────────────────────────────── かかる組成物をスクリーン印刷で塗布したインキは、水
及び尿に反応し、白色から黄色への色調変化をもたら
す。As a method of fixing the above-mentioned components, for example, a dipping method, a printing method, a coating method or the like can be adopted. For example, in the case of a water-soluble urine collecting part using sodium fluorescein, a wetness detecting ink composition having the following composition can be applied. Unit: g Sodium fluorescein 1.0 Aerosil R-972 2.5 Butylcellosolve 100.0 Butylcellosolve acetate 100.0 Polyvinylpyrrolidone 150.0 Polyvinyl butyral 30.0 Triethyl citrate 18.0 Hexanol 600.0 Butylcellosolve acetate 255.0 Microcrystalline cellulose 400.0 Hydroxypropyl cellulose 100.0 ────── ───────────────────────────── Ink applied with such a composition by screen printing reacts with water and urine Brings the color change to yellow.
【００２６】また、尿中の特有の尿成分を検出する手段
を、上記採尿部材に施すことも可能である。 単位；重量％ テトラブロムフェノールブルー 0.14 ソルビタンものオレエート（花王（株）、レオドールSP-L10) 1.00 クエン酸 2.52 クエン酸ナトリウム 1.08 メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体分子 アルコールエステル化物 1.14 ポリビニルブチラール 0.18 ヒドロキシプロピルセルロース 0.74 クエン酸トリエチル 0.28 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 8.00 微結晶セルロース（旭化成、アビセルM15) 20.00 カルボキシメチルセルロース 1.60 カルボキシメチルセルロースカルシウム 10.40 ブチルセルソルブ 30.00 ブチルセルソルブアセテート 20.00 アミルアルコール 3.00 この濡れチエッカー組成物は、尿以外の水分には感応
（黄色から黄緑色への色調変化) せず、例えば空気中の
水蒸気、トイレの洗浄器等の水しぶき等の影響を受けに
くいという点において特に好ましい。 Ｂ．本発明は、上記採尿部材を固設したことを特徴とす
る尿検査体に関する。It is also possible to provide the above-mentioned urine collecting member with means for detecting a peculiar urine component in urine. Unit: wt% Tetrabromophenol blue 0.14 Sorbitan oleate (Kao Corporation, Leodol SP-L10) 1.00 Citric acid 2.52 Sodium citrate 1.08 Methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymer molecule Alcohol ester compound 1.14 Polyvinyl butyral 0.18 Hydroxypropyl Cellulose 0.74 Triethyl citrate 0.28 Low-substituted hydroxypropylcellulose 8.00 Microcrystalline cellulose (Asahi Kasei, Avicel M15) 20.00 Carboxymethylcellulose 1.60 Carboxymethylcellulose calcium 10.40 Butylcellsolve 30.00 Butylcellsolve acetate 20.00 Amyl alcohol 3.00 This wet checker composition is urine. It is not sensitive to moisture other than (other than yellow to yellow-green), and is unlikely to be affected by, for example, water vapor in the air or splashes from toilet washers. It is particularly preferable in that B. The present invention relates to a urine test body having the above-mentioned urine collection member fixed thereto.
【００２７】上記採尿部材に、所望の尿成分の有無を判
定する部分である「判定部」を設けて、検出を企図する
尿成分に応じた尿検査体を作出することができる。かか
る判定部の素材及び形状は、上記採尿部材由来の尿成分
を浸潤させることが可能であり、かつ当該尿の特定成分
を検出することが可能な限りにおいて特に限定されな
い。By providing the above-mentioned urine collecting member with a "judgment part" which is a part for judging the presence or absence of a desired urine component, it is possible to produce a urine specimen corresponding to the urine component intended to be detected. The material and the shape of the determination unit are not particularly limited as long as the urine component derived from the urine collection member can be infiltrated and the specific component of the urine can be detected.
【００２８】素材としては例えば、ろ紙、ニトロセルロ
ース，酢酸セルロース，ポリエチレン，多孔質プラスチ
ック，ポリプロピレン多孔質プラスチック，リンター木
綿，ＴＬＣ用部材等を用いることができる。特に濾紙及
び酢酸セルロースは、抗体の物理的吸着能及び展開速度
の制御が容易であるという点で好ましい。また、これら
判定部の形状としては、幅３〜10mm, 長さ30〜150mmの
スティック状が通常であり、余剰尿吸収部を判定部の後
方に積層する場合もある。As the material, for example, filter paper, nitrocellulose, cellulose acetate, polyethylene, porous plastic, polypropylene porous plastic, linter cotton, TLC member and the like can be used. In particular, filter paper and cellulose acetate are preferable because the physical adsorption ability of the antibody and the control of the developing rate are easy. In addition, the shape of these determination parts is usually a stick shape having a width of 3 to 10 mm and a length of 30 to 150 mm, and the excess urine absorbing part may be laminated behind the determination part.
【００２９】また、判定を企図する尿中成分に応じた当
該成分判定手段を、この判定部に用いることができる。
例えば、妊娠マーカーとして知られているヒト絨毛性性
腺刺激ホルモン（ｈＣＧ）の有無を検出する場合には、
金コロイド、銀コロイド等の貴金属コロイド；着色ラテ
ックス粒子、蛍光色素等の特定色素；標識用酵素等によ
って標識されたモノクローナル抗体を用いたいわゆるサ
ンドイッチ法を応用した方法（ホリスバーガー・ロサー
ト，J.HISTO.CHEM.CYTOCHEM.,25,295-305,1977) 等を用
いることができる。Further, the component judging means corresponding to the urinary component intended to be judged can be used in this judging section.
For example, when detecting the presence or absence of human chorionic gonadotropin (hCG) known as a pregnancy marker,
Precious metal colloids such as gold colloid and silver colloid; specific dyes such as colored latex particles and fluorescent dyes; a method applying the so-called sandwich method using a monoclonal antibody labeled with a labeling enzyme (Hollisberger Rossart, J. HISTO .CHEM.CYTOCHEM., 25,295-305,1977) and the like can be used.
【００３０】上記判定部と採尿部を固設して所望の尿検
査体を作出することができる。かかる固設手段は、当該
判定部と採尿部の間で尿の浸潤を妨げない限りにおいて
特に限定されない。例えば、単純圧着として採尿部を接
触させ、ハウジングで固定する手段、熱圧着若しくは接
着剤によって固定する手段、採尿部に切り込みを設け、
判定部を挟み込む手段等を挙げることができる。A desired urine test body can be produced by fixing the above-mentioned determination unit and urine collection unit. The fixing means is not particularly limited as long as it does not prevent infiltration of urine between the determination part and the urine collection part. For example, as a simple crimp, a urine collection part is brought into contact with the housing, means for fixing with a housing, means for fixing with thermocompression bonding or an adhesive, a cut is provided in the urine collection part,
Means for sandwiching the determination unit may be used.
【００３１】[0031]
【作用】本発明採尿部材は水溶性部材で構成されてい
る。そのため、尿を掛けた場合は、尿を判定部まで容易
に浸潤させると同時に容易に脱落する。よって、当該採
尿部材をトイレへ直接廃棄することが可能である。The urine collecting member of the present invention is composed of a water-soluble member. Therefore, when urine is applied, the urine easily infiltrates to the determination part and at the same time, it easily falls off. Therefore, it is possible to directly discard the urine collecting member in the toilet.
【００３２】[0032]
【発明の効果】本発明により、尿が付着した使用済の検
査体を持ち歩く必要がなく、検査者が検査に際して不潔
感を感じることがない尿検査体が提供される。また、同
時に確実に試料の採取が行われたか否かを目視判断する
ことが容易である尿検査体が提供される。According to the present invention, it is possible to provide a urine test body which does not require a user to carry a used test body to which urine is attached and which does not cause an inspector to feel unclean. In addition, at the same time, there is provided a urine test sample in which it is easy to visually determine whether or not a sample has been reliably collected.
【００３３】[0033]
【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明が当該実施例によってその技術的範囲が限定されて
解釈されるものではない。 〔実施例１〕ポリオキシエチレンオレイルエーテルアル
コール溶液を含浸加工して界面活性剤処理を施した、一
本が３デニールのセルロース繊維をプラグ状に成形し
て、ＣＤ−２水溶性紙を巻き紙として、円周24.8mm、長
さ60mmのプラグを作成した。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention should not be construed as being limited in its technical scope. [Example 1] Cellulose fibers each having a denier of 3 denier, which were impregnated with a polyoxyethylene oleyl ether alcohol solution and were treated with a surfactant, were molded into a plug shape, and a CD-2 water-soluble paper was wrapped. As a result, a plug with a circumference of 24.8 mm and a length of 60 mm was created.
【００３４】このプラグを別に作成しておいた抗ｈＣＧ
抗体と抗体感作済の金コロイドをニトロセルロース膜に
固定した判定部に接続した。検出限界を上回る濃度に調
製したｈＣＧ含有の人工尿（本人工尿１l 中、NaCl 10.
0g, 尿素 10.0g, クレアニチン 0.5g,ｈＣＧ200IU)をこ
のプラグに10ml程度をかけ、水平に保持し、４分後に結
果を判定した。Anti-hCG with this plug made separately
The antibody and the antibody-sensitized gold colloid were connected to a determination unit fixed to a nitrocellulose membrane. Artificial urine containing hCG adjusted to a concentration exceeding the detection limit (1 l of this artificial urine, NaCl 10.
0 g, urea 10.0 g, creatinine 0.5 g, hCG200IU) was applied to this plug in an amount of about 10 ml, held horizontally, and the result was judged after 4 minutes.
【００３５】採尿部は尿を掛けてから、判定終了までの
時間はその形状を維持していた。反応終了後、水洗トイ
レに採尿部を廃棄することを想定して、スターラーで攪
拌した500mlのビーカー中の水に採尿部を入れたとこ
ろ、５分以内で分散した。 〔実施例２〕実施例１で成形したセルロース繊維にポリ
ビニルピロリドン及びポリビニルブチラールとの混合物
を多層コーティングして分散制御層を設けたＭＤＰ水溶
性紙を巻き紙として、実施例１と同様のプラグを作成し
た。The shape of the urine collection part was maintained for the time from the application of urine to the end of the determination. After completion of the reaction, assuming that the urine collecting part was discarded in the flush toilet, the urine collecting part was put into water in a 500 ml beaker stirred with a stirrer and dispersed within 5 minutes. [Example 2] A plug similar to that of Example 1 was prepared by using MDP water-soluble paper provided with a dispersion control layer by multilayer coating a mixture of polyvinylpyrrolidone and polyvinyl butyral on the cellulose fiber molded in Example 1 as a wrapping paper. Created.
【００３６】当該プラグを別に作成した抗ｈＣＧ抗体と
抗体感作済の金コロイドをニトロセルロース膜上に固定
した判定部に接続した。検出限界を上回る濃度に調整し
たｈＣＧを含有する人工尿を当該プラグに10ml以上掛
け、これを水平に保持し、４分後に結果を判定した。採
尿部は尿を掛けてから判定するまでの時間、その形状を
維持していた。その後トイレに流すことを想定してビー
カーに500mlの水道水を加え、スターラーで攪拌したも
のの中に入れたところ、採尿部は５分以内に分散し、ト
イレに廃棄可能なことが証明された。 〔実施例３〕0.2％ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルで界面活性剤処理を施した８〜15g/mのポリエステル
繊維にＣＤ−２水分散紙を巻き紙として実施例１及び実
施例２と同様のプラグを作成した。The plug was connected to a separately prepared anti-hCG antibody and antibody-sensitized gold colloid were fixed to a nitrocellulose membrane. Artificial urine containing hCG adjusted to a concentration exceeding the detection limit was applied to the plug by 10 ml or more, which was held horizontally, and the result was judged 4 minutes later. The urine collecting part maintained its shape from the time of urine application until the determination. After that, 500 ml of tap water was added to the beaker assuming that it would be flushed into the toilet, and the beaker was stirred and put into a beaker. The urine collection part was dispersed within 5 minutes, and it was proved that it could be discarded in the toilet. [Example 3] A plug similar to those in Examples 1 and 2 using CD-2 aqueous dispersion paper as a wrapping paper on 8 to 15 g / m polyester fiber treated with a surfactant with 0.2% polyoxyethylene alkyl ether. It was created.
【００３７】このプラグを別に作成しておいた抗ｈＣＧ
抗体と抗体感作済の金コロイドをニトロセルロース膜上
に固定した判定部に接続した。検出限界を上回る濃度に
調整したｈＣＧを含有する人工尿を当該プラグに10ml以
上掛け、これを水平に保持し、４分後に結果を判定し
た。採尿部は尿を掛けてから、１時間程度はその形状を
保持していた。トイレに廃棄することを想定して、実施
例２と同様の方法で廃棄可能か否かを検討したところ、
５分以内で分散し、廃棄可能であると判断された。 〔実施例４〕巻紙としての幅30mmのＣＤ−２Ｎに、6.0
％ＰＶＰ，3.0％ＰＶＢ（溶剤；エタノール：メチルエ
チルケトン＝２：１）でディップコートを行い、70℃で
１分間乾燥した。その後、３デニールのカルボキシメチ
ルセルロースに繊維密度0.3g/cm3で上記巻紙を巻いてＥ
ＶＡ系の接着剤で固定したのち50mmの長さに断裁し、10
0℃で５分間熱圧着を行い平板上の採尿部を作製した。Anti-hCG with this plug made separately
The antibody and the antibody-sensitized gold colloid were connected to the determination unit fixed on the nitrocellulose membrane. Artificial urine containing hCG adjusted to a concentration exceeding the detection limit was applied to the plug by 10 ml or more, which was held horizontally, and the result was judged 4 minutes later. The urine collecting part kept its shape for about 1 hour after urine was applied. Assuming that it can be discarded in the toilet, it was examined whether or not it can be discarded by the same method as in Example 2,
Dispersed within 5 minutes and judged to be disposable. [Example 4] A CD-2N having a width of 30 mm as a wrapping paper, 6.0
% PVP and 3.0% PVB (solvent; ethanol: methyl ethyl ketone = 2: 1) were applied for dip coating, followed by drying at 70 ° C. for 1 minute. Then, wrap the above wrapping paper at a fiber density of 0.3 g / cm 3 in 3 denier carboxymethyl cellulose to obtain E.
After fixing with VA adhesive, cut it to a length of 50 mm, and
Thermocompression bonding was performed at 0 ° C. for 5 minutes to prepare a urine collecting portion on a flat plate.
【００３８】この採尿部の吸水速度は0.33cm/秒、静水
中では５分以上形状は変わらず、500mlの水道水を、ス
ターラー（井内盛栄堂（株）社製、製品番号；ＨＳ−３
Ｅ）10の目盛りで攪拌したものに投じたところ５分〜７
分以内で細片に分散された。またこの採尿部を妊娠診断
薬判定部に接続し、妊娠した女性の尿（50（ブランク）
ｈＣＧ IU/L）・閉経後の女性の尿をおのおの５秒間掛
けて性能検査を行ったところ、検体液は判定部に移行
し、妊娠尿では陽性判定、閉経女性の尿では陰性判定が
認められた。 〔実施例５〕実施例４に記載の巻紙としての幅30mmのＣ
Ｄ−２Ｎにミシン目の切り込み処理を行いは実施例４と
同様に作製した採尿部の性能検査を行ったところ、吸水
速度、静水中での形状は実施例１に同等であったが、ス
ターラー攪拌（条件は実施例４に同じ）した水中での採
尿部は３分間で細片に分散した。The water absorption rate of this urine collecting part was 0.33 cm / sec, the shape did not change for 5 minutes or more in still water, and 500 ml of tap water was mixed with a stirrer (manufactured by Inai Seieidou Co., Ltd., product number: HS-3).
E) It was 5 minutes to 7 when it was thrown into something stirred with a scale of 10.
Dispersed into strips within minutes. In addition, this urine collection unit is connected to the pregnancy diagnostic drug judgment unit to collect urine from pregnant women (50 (blank)).
hCG IU / L) ・ Performance test was conducted by applying urine of post-menopausal women for 5 seconds each, and the sample liquid migrated to the judgment part, and positive judgment was confirmed for pregnant urine and negative judgment for urine of menopausal women. It was [Example 5] C having a width of 30 mm as the wrapping paper described in Example 4
D-2N was perforated and the performance of the urine collection part was examined in the same manner as in Example 4. The water absorption rate and the shape in still water were the same as in Example 1, but the stirrer was used. The urine collection part in water, which was stirred (the same conditions as in Example 4), was dispersed into small pieces in 3 minutes.
【００３９】またこの採尿部を妊娠診断薬判定部に接続
し、妊娠した女性の尿（50（ブランク）ｈＣＧ IU/L）
・閉経後の女性の尿をおのおの５秒間掛けて性能検査を
行ったところ、妊娠尿では陽性判定、閉経女性の尿では
陰性判定が認められた。 〔実施例６〕 巻紙；ＣＤ−２（ミシン目切り込み処理） 芯材料；ポリエステル繊維（４デニール） ミシン目処理を施した幅30mmの巻紙ＣＤ−２に、2.0％
ＰＶＰ，7.0％ＰＶＢ（溶剤；エタノール：メチルエチ
ルケトン＝１：１）で片面のみグラビア印刷を行った。
このときのウェット塗布量は10g/m2であった。70℃で１
分間乾燥した。その後繊維密度0.3g/cm3で巻紙の塗布面
を内側にして、４デニールのポリエステル繊維に巻き、
その後、ポリアクリル酸系の接着剤で固定したのち、50
mmの長さに断裁し、これに0.2％ポリオキシオレイルエ
ーテル（界面活性剤）を吸収させた後、風乾で１昼夜乾
燥した。70℃で３分間、熱圧着を行い平板上の採尿部を
作製した。Also, the urine collection part is connected to a pregnancy diagnostic drug judgment part to collect urine of a pregnant woman (50 (blank) hCG IU / L).
・ When a performance test was conducted by applying urine of a postmenopausal woman for 5 seconds each, a positive test was confirmed for pregnant urine and a negative test for urine of a postmenopausal woman. [Example 6] Wrapping paper: CD-2 (perforation cutting treatment) Core material: Polyester fiber (4 denier) 2.0% on a perforation-treated wrapping paper CD-2 having a width of 30 mm
Gravure printing was performed on only one side of PVP and 7.0% PVB (solvent; ethanol: methyl ethyl ketone = 1: 1).
The wet coating amount at this time was 10 g / m 2 . 1 at 70 ℃
Dry for minutes. After that, with the fiber density of 0.3 g / cm 3, with the coated surface of the wrapping paper inside, wrap it with 4 denier polyester fiber,
After fixing with a polyacrylic acid adhesive, 50
The sheet was cut into a length of mm, 0.2% polyoxyoleyl ether (surfactant) was absorbed in the sheet, and then air-dried for one day. Thermocompression bonding was performed at 70 ° C. for 3 minutes to prepare a urine collecting portion on a flat plate.
【００４０】この採尿部の吸収速度は0.50cm/秒であっ
た。また、静水中では５分以上形状は変わらず、500ml
の水道水を、スターラー最大目盛りで攪拌したものに投
じたところ３分以内で細片に分散された。またこの採尿
部を妊娠診断薬判定部に接続し、妊娠した女性の尿（50
（ブランク）ｈＣＧ IU/L）・閉経後の女性の尿をおの
おの５秒間掛けて性能検査を行ったところ、検体液は判
定部に移行し、妊娠尿では陽性判定、閉経女性の尿では
陰性判定が認められた。 〔実施例７〕水溶性紙である幅25mmのＭＤＰに9.O％の
白色シェラックを塗布量３g/m2で両面コートした。かか
る巻紙に３デニールのポリエステル繊維を繊維密度0.4g
/cm3で巻き、ポリアクリル酸系接着剤で接着し、巻き方
向で幅５mm，断面方向で幅１mmの窓を設け採尿部を作製
した。この採尿部の吸水速度は0.3cm/秒であった。そし
て、静水中では５分以上形状を維持していた。また、こ
の採尿部を妊娠診断薬判定部に接続し、妊娠した女性の
尿（50（ブランク）ｈＣＧ IU/L ）・閉経後の女性の尿
をおのおの５秒間掛けて性能検査を行ったところ、検体
液は判定部に移行し、妊娠尿では陽性判定、閉経女性の
尿では陰性判定が認められた。 〔比較例〕巻き紙の表面塗布を行わない以外は実施例７
と同様の採尿部を作製した。この採尿部は静水中に入れ
ると巻き紙がただちに崩壊し、芯繊維は１分以内で完全
に分散された。この採尿部を妊娠診断薬判定部に接続
し、妊娠した女性の尿（50（ブランク）ｈＣＧ IU/L ）
と閉経後の女性の尿をおのおの５秒間掛けて性能検査を
試みたところ、尿を掛けると採尿部の巻き紙はただちに
崩壊し、芯繊維が膨潤、崩壊し判定部まで検体尿が移行
しなかった。The absorption rate of this urine collecting part was 0.50 cm / sec. In still water, the shape does not change for more than 5 minutes, 500 ml
When tap water was thrown into a stirrer with maximum scale stirring, it was dispersed into small pieces within 3 minutes. In addition, this urine collection unit is connected to the pregnancy diagnostic drug judgment unit to collect urine (50
(Blank) hCG IU / L) ・ When a performance test was carried out by spending each urine of a post-menopausal woman for 5 seconds, the sample liquid moved to the determination part, a positive determination was made for pregnant urine, and a negative determination was made for urine of menopausal women. Was recognized. [Example 7] A water-soluble MDP having a width of 25 mm was coated with 9.O% of white shellac at a coating amount of 3 g / m 2 on both sides. 3 denier polyester fiber with a fiber density of 0.4 g
The sample was wound at a rate of / cm 3 and bonded with a polyacrylic acid adhesive, and a urine collecting portion was prepared by providing a window having a width of 5 mm in the winding direction and a width of 1 mm in the cross-sectional direction. The water absorption rate of this urine collecting part was 0.3 cm / sec. And the shape was maintained for 5 minutes or more in still water. In addition, when this urine collection unit was connected to the pregnancy diagnostic drug determination unit, the urine of a pregnant woman (50 (blank) hCG IU / L) and the urine of a post-menopausal woman were each applied for 5 seconds to perform a performance test, The sample liquid was transferred to the judgment area, and positive test was confirmed for pregnant urine and negative test was confirmed for urine of menopausal women. [Comparative Example] Example 7 except that the surface of the wrapping paper was not applied.
A urine collection part similar to that was prepared. When this urine collecting part was placed in still water, the wrapping paper immediately disintegrated, and the core fiber was completely dispersed within 1 minute. This urine collection unit is connected to the pregnancy diagnostic drug judgment unit to collect urine of pregnant women (50 (blank) hCG IU / L)
After applying the urine of a postmenopausal woman for 5 seconds each, an attempt was made to perform a performance test. When the urine was applied, the wrapping paper in the urine collection section immediately collapsed, the core fiber swelled and collapsed, and the sample urine did not migrate to the judgment section. It was
【図１】 本発明採尿部材及び尿検査体の全体図であ
る。FIG. 1 is an overall view of a urine collecting member and a urine test body of the present invention.
Claims (2)
に、水分散性機能を有する繊維状基材を充填したことを
特徴とする採尿部材。1. A urine collecting member characterized in that a tubular body made of water-soluble paper or water-dispersible paper is filled with a fibrous base material having a water-dispersible function.
を特徴とする、尿検査体。2. A urine test body, wherein the urine collecting member according to claim 1 is fixed.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29096893A JPH07103973A (en) | 1993-08-10 | 1993-11-19 | Urine sampling member and urine inspection body |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-198264 | 1993-08-10 | ||
| JP19826493 | 1993-08-10 | ||
| JP29096893A JPH07103973A (en) | 1993-08-10 | 1993-11-19 | Urine sampling member and urine inspection body |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07103973A true JPH07103973A (en) | 1995-04-21 |
Family
ID=26510871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29096893A Pending JPH07103973A (en) | 1993-08-10 | 1993-11-19 | Urine sampling member and urine inspection body |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07103973A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003014741A1 (en) * | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and method for analyzing blood components using it |
| JP2009109364A (en) * | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Daiki:Kk | Urine testing paper test bar |
| JP2016176938A (en) * | 2015-03-19 | 2016-10-06 | 株式会社リコー | Inspection equipment, transfer material, manufacturing method of inspection equipment and inspection kit |
-
1993
- 1993-11-19 JP JP29096893A patent/JPH07103973A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003014741A1 (en) * | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and method for analyzing blood components using it |
| JP2009109364A (en) * | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Daiki:Kk | Urine testing paper test bar |
| JP2016176938A (en) * | 2015-03-19 | 2016-10-06 | 株式会社リコー | Inspection equipment, transfer material, manufacturing method of inspection equipment and inspection kit |
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