JPH068812B2 - 塩化物測定用の試験片および試験具 - Google Patents
塩化物測定用の試験片および試験具Info
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- JPH068812B2 JPH068812B2 JP19039487A JP19039487A JPH068812B2 JP H068812 B2 JPH068812 B2 JP H068812B2 JP 19039487 A JP19039487 A JP 19039487A JP 19039487 A JP19039487 A JP 19039487A JP H068812 B2 JPH068812 B2 JP H068812B2
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は塩化物測定用の新規な試験片およびそれを固着
した試験具に関する。
した試験具に関する。
本発明の試験片および試験具は血漿、輸液、尿等の液体
検体中の塩化物例えば塩化ナトリムウの濃度の定量に利
用される。
検体中の塩化物例えば塩化ナトリムウの濃度の定量に利
用される。
[従来の技術およびその問題点] 従来より知られている塩化物たは塩素イオンの定量法の
ひとつにホルハルト(Volhard)法がある。この方法
は、まず塩素イオンを含む試料溶液中に、過剰の一定量
の硝酸銀を加え、塩化銀の白色沈澱を生成させ、これを
去し、液中に残留する過剰の銀イオンをFe3+を指
示薬としてチオシアン酸塩溶液で逆滴定し、消費したチ
オシアン酸塩の量から塩化物の濃度を算出するものであ
る。
ひとつにホルハルト(Volhard)法がある。この方法
は、まず塩素イオンを含む試料溶液中に、過剰の一定量
の硝酸銀を加え、塩化銀の白色沈澱を生成させ、これを
去し、液中に残留する過剰の銀イオンをFe3+を指
示薬としてチオシアン酸塩溶液で逆滴定し、消費したチ
オシアン酸塩の量から塩化物の濃度を算出するものであ
る。
この方法によれば塩化物の濃度を精密に測定することが
できるが、他方において滴定装置を必要とし、煩雑な滴
定操作を要する欠点があった。そこでより簡便に検体中
の塩化物濃度を測定しうる方法が求められていた。
できるが、他方において滴定装置を必要とし、煩雑な滴
定操作を要する欠点があった。そこでより簡便に検体中
の塩化物濃度を測定しうる方法が求められていた。
[問題点を解決するための手段] 本発明は滴定操作を必要とせず、検体液に浸すだけでそ
の塩化物濃度を測定しうる試験片および試験具を提供せ
んとするものであり、本発明は下記の構成を有する。
の塩化物濃度を測定しうる試験片および試験具を提供せ
んとするものであり、本発明は下記の構成を有する。
1)水溶性チオシアン酸塩を担持した担持体と、該担持
体の上面に設けられた有機溶媒に可溶で親水性かまたは
疏水性で半透性の高分子化合物からなる分離膜層と、該
分離膜層の上面に設けられた水溶性銀塩および呈色指示
薬の層とからなる塩化物測定用の試験片。
体の上面に設けられた有機溶媒に可溶で親水性かまたは
疏水性で半透性の高分子化合物からなる分離膜層と、該
分離膜層の上面に設けられた水溶性銀塩および呈色指示
薬の層とからなる塩化物測定用の試験片。
2)担持体が紙である第1項記載の試験片。
3)高分子化合物がヒドロキシプロピルメチルセルロー
スまたはメチルセルロースである第1項記載の試験片。
スまたはメチルセルロースである第1項記載の試験片。
4)水溶性チオシアン酸塩を担持した担持体と、該担持
体の上面に設けられた有機溶媒に可溶で親水性かまたは
疏水性で半透性の高分子化合物からなる分離膜層と、該
分離膜層の上面に設けられた水溶性銀塩および呈色指示
薬の層とからなる塩化物測定用の試験片を2個以上固定
した支持体からなり、該試験片は水溶性銀塩および(ま
たは)水溶性チオシアン酸塩の濃度を相互に異にしてい
る塩化物測定用の試験具。
体の上面に設けられた有機溶媒に可溶で親水性かまたは
疏水性で半透性の高分子化合物からなる分離膜層と、該
分離膜層の上面に設けられた水溶性銀塩および呈色指示
薬の層とからなる塩化物測定用の試験片を2個以上固定
した支持体からなり、該試験片は水溶性銀塩および(ま
たは)水溶性チオシアン酸塩の濃度を相互に異にしてい
る塩化物測定用の試験具。
本発明において測定される塩化物含有の試料としては例
えば血漿;代用血漿;アミノ酸やビタミンを含有する輸
液;果汁;ワイン;ビール;スープ;みそ汁;食品抽出
液;尿等溶液状の検体があげられ、塩化物の例として
は、塩化ナトリムウム、塩化カリウム、塩化マグネシウ
ム、塩化カルシウム等があげられる。
えば血漿;代用血漿;アミノ酸やビタミンを含有する輸
液;果汁;ワイン;ビール;スープ;みそ汁;食品抽出
液;尿等溶液状の検体があげられ、塩化物の例として
は、塩化ナトリムウム、塩化カリウム、塩化マグネシウ
ム、塩化カルシウム等があげられる。
これら塩化物の測定は、各種医薬製剤の成分検定等に際
して行なわれる。
して行なわれる。
本発明による塩化物測定用の試験片について、その構成
と製造法を説明する。
と製造法を説明する。
塩化物測定用の試験片は、上述したように水溶性チオシ
アン酸塩を担持した担持体上に、分離膜層を介して水溶
性銀塩および呈色指示薬の層が積層されている。
アン酸塩を担持した担持体上に、分離膜層を介して水溶
性銀塩および呈色指示薬の層が積層されている。
水溶性チオシアン酸塩の担持体としては紙、紙、不織
布、織布、編物、セラミックス、ガラス繊維等が好適で
あり、水溶性チオシアン酸塩や、本試験片に使用される
他の試薬と反応せず、かつ水溶性チオシアン酸塩を担持
しうるものであればよい。紙は特に好ましい。厚さは
150〜500μmとすることが好ましいが、これに限定され
るものではない。
布、織布、編物、セラミックス、ガラス繊維等が好適で
あり、水溶性チオシアン酸塩や、本試験片に使用される
他の試薬と反応せず、かつ水溶性チオシアン酸塩を担持
しうるものであればよい。紙は特に好ましい。厚さは
150〜500μmとすることが好ましいが、これに限定され
るものではない。
水溶性チオシアン酸塩は、例えばチオシアン酸アンモニ
ウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸カリウム
等を用いることができる。水溶性チオシアン酸塩を担持
体に担持させるに際しては水溶性チオシアン酸塩を溶媒
に溶解し、この溶液に、担持体を浸漬し、水溶性チオシ
アン酸塩を含浸させた後担持体を乾燥する。溶液の濃度
は、担持体上のSCN−イオンの濃度が後述のAg+イ
オンの濃度より低くなるように設定される。溶媒は、水
またはアセトン等が好ましい。
ウム、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸カリウム
等を用いることができる。水溶性チオシアン酸塩を担持
体に担持させるに際しては水溶性チオシアン酸塩を溶媒
に溶解し、この溶液に、担持体を浸漬し、水溶性チオシ
アン酸塩を含浸させた後担持体を乾燥する。溶液の濃度
は、担持体上のSCN−イオンの濃度が後述のAg+イ
オンの濃度より低くなるように設定される。溶媒は、水
またはアセトン等が好ましい。
分離膜層はCl−とAg+との第1次反応とAg+とS
CN−との第2次反応とを順次行なわしめるためのもの
であり、そのためには分離膜層は乾燥した固体状態を水
溶性チオシアン酸塩、水溶性銀塩および呈色指示薬を透
過させず、試験片を試料溶液に浸したときに試験片上で
イオン化したチオシアン酸、銀、呈色指示薬を透過させ
るものでなければならない。
CN−との第2次反応とを順次行なわしめるためのもの
であり、そのためには分離膜層は乾燥した固体状態を水
溶性チオシアン酸塩、水溶性銀塩および呈色指示薬を透
過させず、試験片を試料溶液に浸したときに試験片上で
イオン化したチオシアン酸、銀、呈色指示薬を透過させ
るものでなければならない。
このような分離膜層の素材としては親水性かまたは疎水
性の半透性の高分子化合物が適当であり、分離膜層を形
成させる際の操作上有機溶媒に溶けるものが好ましい。
代表的な例としては、ポリビニルピロリドン、メチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポ
リエチレンオキシド、酢酸セルロース、エチルセルロー
ス等があげられる。
性の半透性の高分子化合物が適当であり、分離膜層を形
成させる際の操作上有機溶媒に溶けるものが好ましい。
代表的な例としては、ポリビニルピロリドン、メチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポ
リエチレンオキシド、酢酸セルロース、エチルセルロー
ス等があげられる。
分離膜層は、上記高分子化合物を水溶性チオシアン酸塩
を溶かさない有機溶媒に溶解し、この溶液に前記チオシ
アン酸塩含浸担持体を浸漬し、乾燥させることによって
形成される。適当な有機溶媒としては、塩化メチレン、
ベンゼン、ジクロロエタンおよびこれらの混合物があげ
られる。
を溶かさない有機溶媒に溶解し、この溶液に前記チオシ
アン酸塩含浸担持体を浸漬し、乾燥させることによって
形成される。適当な有機溶媒としては、塩化メチレン、
ベンゼン、ジクロロエタンおよびこれらの混合物があげ
られる。
分離膜層の上面には水溶性銀塩と呈色指示薬とからなる
層が積層される。この層は水溶性銀塩と呈色指示薬を分
離膜層の形成に使用された高分子化合物を溶かさない有
機溶媒に溶解し、この溶液に上記分離膜層を形成させた
担持体を浸漬し、乾燥させることによって形成される。
層が積層される。この層は水溶性銀塩と呈色指示薬を分
離膜層の形成に使用された高分子化合物を溶かさない有
機溶媒に溶解し、この溶液に上記分離膜層を形成させた
担持体を浸漬し、乾燥させることによって形成される。
上述したように本発明の試験片の各層の形成工程におい
て使用される溶媒は、それぞれ隣接する他の層の成分を
溶かさないものを使用することが必要である。水溶性銀
塩には、硝酸銀、酢酸銀、マロン酸銀、過塩素銀等があ
るが、硝酸銀が好ましい。
て使用される溶媒は、それぞれ隣接する他の層の成分を
溶かさないものを使用することが必要である。水溶性銀
塩には、硝酸銀、酢酸銀、マロン酸銀、過塩素銀等があ
るが、硝酸銀が好ましい。
水溶性銀塩溶液の濃度は、試験片に含まれるAg+イオ
ンがSCN−イオンより多い量を予め設定してから決定
する。呈色指示薬は、ホルハルト法において使用される
3価の鉄イオンを含む塩、例えば硝酸第二鉄、硫酸第二
鉄アンモニウム等を用いることができる。また、本発明
者らが見出した、水溶性第一コバルト化合物と呈色増感
剤とを組み合わせて用いることができる。この呈色指示
薬はチオシアン酸イオンと反応してピンクから青色へ変
わる。
ンがSCN−イオンより多い量を予め設定してから決定
する。呈色指示薬は、ホルハルト法において使用される
3価の鉄イオンを含む塩、例えば硝酸第二鉄、硫酸第二
鉄アンモニウム等を用いることができる。また、本発明
者らが見出した、水溶性第一コバルト化合物と呈色増感
剤とを組み合わせて用いることができる。この呈色指示
薬はチオシアン酸イオンと反応してピンクから青色へ変
わる。
水溶性第一コバルト化合物としては、硫酸第一コバル
ト、酢酸第一コバルト、硝酸第一コバルト等を用いるこ
とができる。
ト、酢酸第一コバルト、硝酸第一コバルト等を用いるこ
とができる。
呈色増感剤としては、四級アンモニウム塩、メタノー
ル、エタノール、アセトン、ポリビニルピロリドン、リ
ン酸トリブチル等が挙げられる。四級アンモニウム塩の
うち脂肪族四級アンモニウム塩としては、炭素原子4個
以上のテトラアルキルアンモニウムの塩、例えば硝酸テ
トラブチルアンモニウム、過塩素酸テトラブチルアンモ
ニウム、ホウフッ化テトラブチルアンモニウムが包含さ
れ、他に芳香族四級アンモニウム塩及び複素環四級アン
モニウム塩等が包含される。
ル、エタノール、アセトン、ポリビニルピロリドン、リ
ン酸トリブチル等が挙げられる。四級アンモニウム塩の
うち脂肪族四級アンモニウム塩としては、炭素原子4個
以上のテトラアルキルアンモニウムの塩、例えば硝酸テ
トラブチルアンモニウム、過塩素酸テトラブチルアンモ
ニウム、ホウフッ化テトラブチルアンモニウムが包含さ
れ、他に芳香族四級アンモニウム塩及び複素環四級アン
モニウム塩等が包含される。
これらの呈色増感剤は、その濃度をCo2+イオンと等モ
ル量にすることが望ましい。
ル量にすることが望ましい。
また、硝酸銀と呈色指示薬は、2グループに分け、それ
ぞれ異なる溶媒に溶解させて2つの溶液を生成し、順次
層を形成させるようにしてもよい。
ぞれ異なる溶媒に溶解させて2つの溶液を生成し、順次
層を形成させるようにしてもよい。
本発明の第2の発明である試験具は、支持体上に硝酸銀
濃度が互いに異なる複数の上記試験片が固着されてい
る。
濃度が互いに異なる複数の上記試験片が固着されてい
る。
支持体は、プラスチック、水溶紙等を材料とすることが
できる。
できる。
試験片は支持体の一方の端部より水溶性銀塩の濃度の高
い(または低い)順に固定し、何枚目まで呈色したかに
よって試料中の塩化物濃度を半定量することができる。
い(または低い)順に固定し、何枚目まで呈色したかに
よって試料中の塩化物濃度を半定量することができる。
次に本発明の試験片を用いて、塩化物の定量を行なう場
合の呈色反応について水溶性第一コバルト化合物を呈色
指示薬としたものを例にとり説明する。
合の呈色反応について水溶性第一コバルト化合物を呈色
指示薬としたものを例にとり説明する。
本発明の試験片を塩化物含有の試料に浸漬すると、まず
試料中のCl−イオンが上の層に含まれるAg+イオン
と反応してAgClの白色の沈澱を生成する。
試料中のCl−イオンが上の層に含まれるAg+イオン
と反応してAgClの白色の沈澱を生成する。
分離膜上に存在するAg+,Cl−,Co2+イオンは分
離膜を通過することができるので、それらが水溶性チオ
シアン酸塩含浸担持体まで到達した場合の呈色の有無に
よって塩素イオンの濃度を判定することができる。
離膜を通過することができるので、それらが水溶性チオ
シアン酸塩含浸担持体まで到達した場合の呈色の有無に
よって塩素イオンの濃度を判定することができる。
1)Cl−濃度がAg+とSCN−の濃度差より小さい
かまたは等しい場合。
かまたは等しい場合。
Cl−と反応した残りのAg+が担持体に到達し、SC
N−の全てと反応して白色沈澱を生成する。SCN−は
全て消費されるので呈色はみられない。
N−の全てと反応して白色沈澱を生成する。SCN−は
全て消費されるので呈色はみられない。
2)Cl−濃度がAg+とSCN−の濃度差より大きい
場合。
場合。
Ag+は全てCl−で消費されるか、またはCl−と反
応した残りのAg+が担持体に到達してもSCN−の全
てを消費することができずSCN−が一部残存し、これ
が呈色指示薬と反応して呈色がみられる。
応した残りのAg+が担持体に到達してもSCN−の全
てを消費することができずSCN−が一部残存し、これ
が呈色指示薬と反応して呈色がみられる。
このように呈色反応の有無でCl−濃度がその試験片に
おけるAg+とSCN−の濃度差より高いか低いかが判
る。
おけるAg+とSCN−の濃度差より高いか低いかが判
る。
本発明の試験具には、Ag+とSCN−の濃度差が種々
異なる試験片が複数枚固定されているので、呈色した試
験片の枚数によって塩素イオンの量を半定量することが
できる。
異なる試験片が複数枚固定されているので、呈色した試
験片の枚数によって塩素イオンの量を半定量することが
できる。
また試薬の配合を調整することによって呈色の度合はC
l−濃度に比例するので基準色と比較することによって
Cl−濃度を測定することもできる。
l−濃度に比例するので基準色と比較することによって
Cl−濃度を測定することもできる。
以下、本発明を実施例及び試験例によりさらに詳しく説
明する。
明する。
実施例 1 以下の表1に示した第1液中に紙片を浸し、次いで乾
燥させた。次に、この乾燥させた紙片を第2液中に浸
し、次いで乾燥させた。さらに第3液についても同様に
行なった。黄色の試験片が得られた。
燥させた。次に、この乾燥させた紙片を第2液中に浸
し、次いで乾燥させた。さらに第3液についても同様に
行なった。黄色の試験片が得られた。
実施例2 硝酸銀濃度を各々下記表2に示す濃度とし、他の試験組
成は、実施例1と同じにした試験片NO.1〜4を実施例
1に記載の方法により調製した。
成は、実施例1と同じにした試験片NO.1〜4を実施例
1に記載の方法により調製した。
次に、上記のように得られた各試験片NO.1〜4を第1
図に示すようにプラスチック製支持体上へ貼付した。こ
のようにして塩化物測定用試験具が得られた。
図に示すようにプラスチック製支持体上へ貼付した。こ
のようにして塩化物測定用試験具が得られた。
試験例1 NaCl濃度の異なる4種類の試料A〜Dに実施例2で
得られた試験具を各々浸漬して各試験片の呈色(赤褐
色)を観察した。
得られた試験具を各々浸漬して各試験片の呈色(赤褐
色)を観察した。
結果は第2図に示すごとく、試料Aでは呈色が全く見ら
れず、試料Bでは試験片NO.4のみが、試料Cでは試験
片NO.3及び4が、試料Dでは試験片NO.2〜4、そして
試料Eでは全ての試験片が呈色を示した。
れず、試料Bでは試験片NO.4のみが、試料Cでは試験
片NO.3及び4が、試料Dでは試験片NO.2〜4、そして
試料Eでは全ての試験片が呈色を示した。
以上の結果より、試料A中のNaCl濃度は、0.8w/v%
未満、試料Bでは0.8w/v%以上0.93w/v%未満、試料C
では0.93w/v%以上1.07w/v%未満、試料Dでは1.07w/v
%以上1.2w/v%未満、試料Eでは1.2w/v%以上であるこ
とが判った。
未満、試料Bでは0.8w/v%以上0.93w/v%未満、試料C
では0.93w/v%以上1.07w/v%未満、試料Dでは1.07w/v
%以上1.2w/v%未満、試料Eでは1.2w/v%以上であるこ
とが判った。
実施例3 以下の表3に示した第1液乃至第4液を用いて実施例1
に記載の方法により試験片を調製した。
に記載の方法により試験片を調製した。
試験例2 実施例3で得られた試験片の呈色反応を調べるために、
NaCl濃度が異なる数種の試料に浸漬した後の試験片
の呈色を、吸光度の測定により調べた。結果を第3図に
示す。
NaCl濃度が異なる数種の試料に浸漬した後の試験片
の呈色を、吸光度の測定により調べた。結果を第3図に
示す。
第3図のグラフは、NaCl濃度(w/v%)(横軸)に
対する試験片の650mmにおける反射強度を吸光度換算し
たもの(縦軸)をプロットしたものである。このグラフ
より明らかなように、NaCl濃度と試験片の吸光度
は、ほぼ比例関係にある。従って、この試験片から、比
色表またはリーダーを使用することによりNaCl濃度
を定量できる。
対する試験片の650mmにおける反射強度を吸光度換算し
たもの(縦軸)をプロットしたものである。このグラフ
より明らかなように、NaCl濃度と試験片の吸光度
は、ほぼ比例関係にある。従って、この試験片から、比
色表またはリーダーを使用することによりNaCl濃度
を定量できる。
実施例4 以下の表4に示した第1液乃至第4液を用いて実施例1
に記載の方法により試験片を調製した。
に記載の方法により試験片を調製した。
実施例5 硝酸銀濃度を各々下記表5に示す濃度とし、他の試薬組
成は実施例4と同じにした。試験片NO.5〜NO.8を実施
例1に記載の方法で調製した。
成は実施例4と同じにした。試験片NO.5〜NO.8を実施
例1に記載の方法で調製した。
次に、上記のように得られた各試験片NO.5〜NO.8を一
定の間隔をおいてプラスチック製支持体上へ貼付した。
このようにして塩化物測定用の試験具が得られた。
定の間隔をおいてプラスチック製支持体上へ貼付した。
このようにして塩化物測定用の試験具が得られた。
試験例3 NaCl濃度の異なる4種類の試料(F〜J)に実施例
5で得られた試験具を各々浸漬して各試験片の呈色(青
色)を観察した。
5で得られた試験具を各々浸漬して各試験片の呈色(青
色)を観察した。
結果は第4図に示すごとく、試料Fでは呈色が全く見ら
れず、試料Gでは試験片NO.4のみが、試料Hでは試験
片NO.3及び4が、試料Iでは試験片NO.2〜4が、そし
て試料Jでは全ての試験片が呈色を示した。
れず、試料Gでは試験片NO.4のみが、試料Hでは試験
片NO.3及び4が、試料Iでは試験片NO.2〜4が、そし
て試料Jでは全ての試験片が呈色を示した。
以上の結果より、試料F中のNaCl濃度は、0.4w/v%
未満、試料Gでは0.4w/v%以上0.53w/v%未満、試料H
では0.53w/v%以上0.67w/v%未満、試料Iでは0.67w/v
%以上0.8w/v%未満、試料Jでは0.8w/v%以上であるこ
とが判った。
未満、試料Gでは0.4w/v%以上0.53w/v%未満、試料H
では0.53w/v%以上0.67w/v%未満、試料Iでは0.67w/v
%以上0.8w/v%未満、試料Jでは0.8w/v%以上であるこ
とが判った。
[発明の効果] 本発明は、水溶性チオシアン酸塩を担持した担持体上に
分離膜層を介して水溶性銀塩および呈色指示薬の層が積
層されている試験片からなり、本発明によれば滴定操作
を要することなく試料溶液に浸して試験片の呈色の有無
を判定するだけで試料中の塩化物濃度を測定することが
できる。
分離膜層を介して水溶性銀塩および呈色指示薬の層が積
層されている試験片からなり、本発明によれば滴定操作
を要することなく試料溶液に浸して試験片の呈色の有無
を判定するだけで試料中の塩化物濃度を測定することが
できる。
さらに本発明は硝酸銀の濃度を相互に異にする2以上の
上記試験片を支持体に固定した試験具からなり、呈色し
た試験片の枚数によって試料溶液中の塩化物濃度をより
迅速に測定することができる。
上記試験片を支持体に固定した試験具からなり、呈色し
た試験片の枚数によって試料溶液中の塩化物濃度をより
迅速に測定することができる。
【図面の簡単な説明】 第1図は、本発明による塩化物測定用の試験具を示す説
明図である。 第2図は、試験例1における試験片(1〜4)の呈色の
有無を示す説明図である。 第3図は、試験例2におけるNaCl濃度に対する試験
片の吸光度を示すグラフである。 第4図は、試験例3における試験片(5〜8)の呈色の
有無を示す説明図である。 第1図、第2図および第4図において1〜8は試験片を
示す。
明図である。 第2図は、試験例1における試験片(1〜4)の呈色の
有無を示す説明図である。 第3図は、試験例2におけるNaCl濃度に対する試験
片の吸光度を示すグラフである。 第4図は、試験例3における試験片(5〜8)の呈色の
有無を示す説明図である。 第1図、第2図および第4図において1〜8は試験片を
示す。
Claims (4)
- 【請求項1】水溶性チオシアン酸塩を担持した担持体
と、該担持体の上面に設けられた有機溶媒に可溶で親水
性かまたは疏水性で半透性の高分子化合物からなる分離
膜層と、該分離膜層の上面に設けられた水溶性銀塩およ
び呈色指示薬の層とからなる塩化物測定用の試験片。 - 【請求項2】担持体が紙である特許請求の範囲第1項
記載の試験片。 - 【請求項3】高分子化合物がヒドロキシプロピルメチル
セルロースまたはメチルセルロースである特許請求の範
囲第1項記載の試験片。 - 【請求項4】水溶性チオシアン酸塩を担持した担持体
と、該担持体の上面に設けられた有機溶媒に可溶で親水
性かまたは疏水性で半透性の高分子化合物からなる分離
膜層と、該分離膜層の上面に設けられた水溶性銀塩およ
び呈色指示薬の層とからなる塩化物測定用の試験片を2
個以上固定した支持体からなり、該試験片は水溶性銀塩
および(または)水溶性チオシアン酸塩の濃度を相互に
異にしている塩化物測定用の試験具。
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DE19883884806 DE3884806T2 (de) | 1987-07-31 | 1988-07-26 | Testsatz und testvorrichtung zur messung von chlorid. |
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- 1988-07-26 DE DE19883884806 patent/DE3884806T2/de not_active Expired - Fee Related
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