JPH067328A - 体液採取方法及び装置 - Google Patents
体液採取方法及び装置Info
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- JPH067328A JPH067328A JP5015834A JP1583493A JPH067328A JP H067328 A JPH067328 A JP H067328A JP 5015834 A JP5015834 A JP 5015834A JP 1583493 A JP1583493 A JP 1583493A JP H067328 A JPH067328 A JP H067328A
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- A61B5/150045—Source of blood for blood from vagina, placenta, colon or mouth
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- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
- A61B5/150251—Collection chamber divided into at least two compartments, e.g. for division of samples
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
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- A61F13/2002—Tampons, e.g. catamenial tampons; Accessories therefor characterised by the use
- A61F13/202—Catamenial tampons
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 少なくとも２つの体液（例えば血液）サンプ
ルを同時に採取する方法及び装置を提供すること。 【構成】 装置を、その血液を分析すべき生物の、少な
くとも一時的に該生物の血液を含む既存の接近可能な体
腔に導入する。装置は、体腔中にその全体を導入され、
完全に留められながら、該体腔内に存在する血液を受容
し、保持することができる第１中空保持区画８と第２中
空保持区画９とを有する。装置を体腔から取り出した後
に、後の別々の異なる分析のために血液が同時に別々に
回収され、調製されるように、第１中空保持区画８と第
２中空保持区画９とから血液を取り出す。第１中空保持
区画８と第２中空保持区画９は、同じ特徴を有する血液
の採取に適する。
ルを同時に採取する方法及び装置を提供すること。 【構成】 装置を、その血液を分析すべき生物の、少な
くとも一時的に該生物の血液を含む既存の接近可能な体
腔に導入する。装置は、体腔中にその全体を導入され、
完全に留められながら、該体腔内に存在する血液を受容
し、保持することができる第１中空保持区画８と第２中
空保持区画９とを有する。装置を体腔から取り出した後
に、後の別々の異なる分析のために血液が同時に別々に
回収され、調製されるように、第１中空保持区画８と第
２中空保持区画９とから血液を取り出す。第１中空保持
区画８と第２中空保持区画９は、同じ特徴を有する血液
の採取に適する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は例えば血液のような体液
を、体液がその後に２種類以上の分析を受けることがで
きるように、採取するための方法と装置とに関する。
を、体液がその後に２種類以上の分析を受けることがで
きるように、採取するための方法と装置とに関する。
【０００２】
【従来の技術】例えばヒト又は他の動物のような生物の
状態を検査するために、血液の一部を生物から取り出し
て、数種類の方法で分析することは周知である。現在用
いられている多くの方法では、この血液が好ましくない
方法によって生物から取り出されている。例えば、指の
先端、耳たぶ等を刺すことが知られており、さらに、動
脈から適当な注射器によって血液を抽出することが知ら
れている。
状態を検査するために、血液の一部を生物から取り出し
て、数種類の方法で分析することは周知である。現在用
いられている多くの方法では、この血液が好ましくない
方法によって生物から取り出されている。例えば、指の
先端、耳たぶ等を刺すことが知られており、さらに、動
脈から適当な注射器によって血液を抽出することが知ら
れている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】これらの公知の方法の
本質的な部分は身体を傷つけ、疼痛とある程度の外傷と
を生じ、感染を避けるために高い基準の衛生と殺菌の条
件下での操作を必要とするのみでなく、血液の抽出のた
めに必要な創傷の治癒中に生ずる不可避な不快感をも伴
うので、これらの公知の方法は非常に不利である。
本質的な部分は身体を傷つけ、疼痛とある程度の外傷と
を生じ、感染を避けるために高い基準の衛生と殺菌の条
件下での操作を必要とするのみでなく、血液の抽出のた
めに必要な創傷の治癒中に生ずる不可避な不快感をも伴
うので、これらの公知の方法は非常に不利である。
【０００４】体液採取の有意な改良は例えば米国特許第
４，２３２，６７３号、第４，０３６，２１４号、第
４，３１７，４５４号、第３，９５８，５６１号及び第
３，８６７，９２４号（Ｒｅ．２９，０６１）に開示さ
れており、これらの特許の全てはここに参考文献として
関係する。これらの特許では、血液を受容し、保持する
ことができる装置を血液が存在する体腔の内部に導入
し、適当量の血液を受容するために充分な時間装置を体
腔内に留めた後に装置を取り出し、装置と共に取り出さ
れた血液を試験する。このような装置は月経周期中の血
液を採取するために膣中に導入されるタンポン中に組み
入れることもできる。
４，２３２，６７３号、第４，０３６，２１４号、第
４，３１７，４５４号、第３，９５８，５６１号及び第
３，８６７，９２４号（Ｒｅ．２９，０６１）に開示さ
れており、これらの特許の全てはここに参考文献として
関係する。これらの特許では、血液を受容し、保持する
ことができる装置を血液が存在する体腔の内部に導入
し、適当量の血液を受容するために充分な時間装置を体
腔内に留めた後に装置を取り出し、装置と共に取り出さ
れた血液を試験する。このような装置は月経周期中の血
液を採取するために膣中に導入されるタンポン中に組み
入れることもできる。
【０００５】体液が容易に２つ以上のサンプルに分離さ
れ、２種類以上の分析を受けることができるように、体
液の採取に用いることができる方法と装置とを提供する
ことが、本発明の目的である。
れ、２種類以上の分析を受けることができるように、体
液の採取に用いることができる方法と装置とを提供する
ことが、本発明の目的である。
【０００６】異なる分析のために２つ以上の別々の血液
サンプルを得る目的のために生物を全く傷つけることな
く（従って、それに関連して如何なる治癒方法も必要と
することなく）血液を抽出して、分析することを可能に
するような方法と装置とを提供することが、本発明の他
の目的である。
サンプルを得る目的のために生物を全く傷つけることな
く（従って、それに関連して如何なる治癒方法も必要と
することなく）血液を抽出して、分析することを可能に
するような方法と装置とを提供することが、本発明の他
の目的である。
【０００７】異なる分析を受けさせることができるよう
にこの血液の２つ以上の別々のサンプルを得る目的のた
めに、血液が存在する生物の如何なる部分にも用いるこ
とができる装置を提供することが、本発明のさらに他の
目的である。
にこの血液の２つ以上の別々のサンプルを得る目的のた
めに、血液が存在する生物の如何なる部分にも用いるこ
とができる装置を提供することが、本発明のさらに他の
目的である。
【０００８】少しの不快感を生ずることなく、また２種
類以上の分析のための血液採取に関連した感染の可能性
なく、無痛の血液採取の達成を可能にする、上記種類の
方法と装置とを提供することが、本発明のさらに他の目
的である。
類以上の分析のための血液採取に関連した感染の可能性
なく、無痛の血液採取の達成を可能にする、上記種類の
方法と装置とを提供することが、本発明のさらに他の目
的である。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、この発明は、生物の血液を採取し、分析する方法に
おいて、血液が存在する体腔内に装置の存在を保証する
時に前記体腔中にその全体を導入され、完全に留められ
ながら、該体腔内に存在する血液を受容し、保持するこ
とができる保持手段を各々内部に有する第１中空保持区
画と第２中空保持区画とを含む内側部分を有する装置
を、その血液を分析すべき生物の、少なくとも一時的に
該生物の血液を含む既存の接近可能な体腔に導入する段
階と、前記第２中空保持区画が前記第１中空保持区画内
に採取される血液と同じ特徴を有する血液の採取に適し
た装置と共に血液が取り出されるように、生物の血液を
受容し、保持するために充分な時間装置を体腔内に留め
た後に体腔から装置を取り出す段階と、前記第１中空保
持区画と第２中空保持区画内の前記保持手段に、装置を
体腔内に導入する前に、固定剤、保存剤、栄養素、赤血
球安定剤、抗菌剤、殺菌剤、凝集素、界面活性剤、洗
剤、抗生物質、溶血防止のための添加剤、及びモノクロ
ーナル抗体から成る群から選択された添加剤を、前記第
１中空保持区画内の添加剤が前記第２中空保持区画内の
添加剤とは異なるように供給する段階と、前記第１中空
保持区画内に含まれる血液の少なくとも一部に第１分析
を実施する段階と、前記第２中空保持区画内に含まれる
血液の少なくとも一部に、前記第１分析とは異なる第２
分析を実施する段階と、を含む。
め、この発明は、生物の血液を採取し、分析する方法に
おいて、血液が存在する体腔内に装置の存在を保証する
時に前記体腔中にその全体を導入され、完全に留められ
ながら、該体腔内に存在する血液を受容し、保持するこ
とができる保持手段を各々内部に有する第１中空保持区
画と第２中空保持区画とを含む内側部分を有する装置
を、その血液を分析すべき生物の、少なくとも一時的に
該生物の血液を含む既存の接近可能な体腔に導入する段
階と、前記第２中空保持区画が前記第１中空保持区画内
に採取される血液と同じ特徴を有する血液の採取に適し
た装置と共に血液が取り出されるように、生物の血液を
受容し、保持するために充分な時間装置を体腔内に留め
た後に体腔から装置を取り出す段階と、前記第１中空保
持区画と第２中空保持区画内の前記保持手段に、装置を
体腔内に導入する前に、固定剤、保存剤、栄養素、赤血
球安定剤、抗菌剤、殺菌剤、凝集素、界面活性剤、洗
剤、抗生物質、溶血防止のための添加剤、及びモノクロ
ーナル抗体から成る群から選択された添加剤を、前記第
１中空保持区画内の添加剤が前記第２中空保持区画内の
添加剤とは異なるように供給する段階と、前記第１中空
保持区画内に含まれる血液の少なくとも一部に第１分析
を実施する段階と、前記第２中空保持区画内に含まれる
血液の少なくとも一部に、前記第１分析とは異なる第２
分析を実施する段階と、を含む。
【００１０】そして、この発明にかかる体腔内の体液採
取装置は、外側部分と、装置が体腔内にある時に体液の
サンプルを採取する第１中空保持区画と、装置が体腔内
にある時に体液の第２サンプルを採取する第２中空保持
区画であって、前記第１中空保持区画に採取される血液
と同じ特徴を有する血液を採取するために適した第２中
空保持区画とを含む内側部分と、前記第１中空保持区画
と第２中空保持区画とを前記装置の前記外側部分に結合
させる通路手段と、前記第１保持区画と第２保持区画と
の各々に存在する保持手段であって、体液が同時に別々
に採取されて、その後に前記第１保持区画と第２保持区
画との各々からの採取体液に別種の異なる分析が実施さ
れるために調製されうるように、前記第１保持区画と第
２保持区画とに採取された体液の少なくとも一部をその
上に保持する手段と、を備える。
取装置は、外側部分と、装置が体腔内にある時に体液の
サンプルを採取する第１中空保持区画と、装置が体腔内
にある時に体液の第２サンプルを採取する第２中空保持
区画であって、前記第１中空保持区画に採取される血液
と同じ特徴を有する血液を採取するために適した第２中
空保持区画とを含む内側部分と、前記第１中空保持区画
と第２中空保持区画とを前記装置の前記外側部分に結合
させる通路手段と、前記第１保持区画と第２保持区画と
の各々に存在する保持手段であって、体液が同時に別々
に採取されて、その後に前記第１保持区画と第２保持区
画との各々からの採取体液に別種の異なる分析が実施さ
れるために調製されうるように、前記第１保持区画と第
２保持区画とに採取された体液の少なくとも一部をその
上に保持する手段と、を備える。
【００１１】
【作用】本発明によると、血液を受容し、保持すること
ができる装置を生物の体腔の内部に導入する、この体腔
は血液がとにかく存在する体腔である。該装置を体腔内
に血液を受容し、保持するために充分な時間留めた後
に、体腔から取り出すと、装置と共に血液が取り出され
る。次に、装置を別々の区画に分離し、これらの区画の
各々内の血液が種々な分析を受けることができるように
する。
ができる装置を生物の体腔の内部に導入する、この体腔
は血液がとにかく存在する体腔である。該装置を体腔内
に血液を受容し、保持するために充分な時間留めた後
に、体腔から取り出すと、装置と共に血液が取り出され
る。次に、装置を別々の区画に分離し、これらの区画の
各々内の血液が種々な分析を受けることができるように
する。
【００１２】本発明の上記装置は外側ホルダーを含み、
この外側ホルダーはそれを通って血液がホルダーの内部
に流入することができる入口手段を備えて形成され、ホ
ルダーの内部には血液を受容し、保持することができる
２つ以上の別々の区画が存在する。本発明の特別な態様
によると、この装置を月経周期中に膣中に挿入されるタ
ンポンに組み入れることができる。
この外側ホルダーはそれを通って血液がホルダーの内部
に流入することができる入口手段を備えて形成され、ホ
ルダーの内部には血液を受容し、保持することができる
２つ以上の別々の区画が存在する。本発明の特別な態様
によると、この装置を月経周期中に膣中に挿入されるタ
ンポンに組み入れることができる。
【００１３】本発明のある一定の実施態様では、各区画
内に含まれる血液の後の分析を容易にするために、各区
画に種々な物質を含浸させる又は各区画が種々な物質を
含むことができる。このような物質の例は、固定剤、保
存剤、栄養素、赤血球安定剤、抗菌剤、殺菌剤、凝集素
（赤血球を凝固させる）、界面活性剤、洗剤、溶血防止
のための添加剤（例えばデキストラン）、抗生物質（体
液サンプル中に採取された、特に重要ではない、ある種
の微生物を殺す）、及びモノクローナル抗体（例えば、
ＨＩＶウィルスを検出する）等を含む。本発明の目的の
ために「微生物」なる用語は細菌、真菌類、及びウィル
スを含むものとする。
内に含まれる血液の後の分析を容易にするために、各区
画に種々な物質を含浸させる又は各区画が種々な物質を
含むことができる。このような物質の例は、固定剤、保
存剤、栄養素、赤血球安定剤、抗菌剤、殺菌剤、凝集素
（赤血球を凝固させる）、界面活性剤、洗剤、溶血防止
のための添加剤（例えばデキストラン）、抗生物質（体
液サンプル中に採取された、特に重要ではない、ある種
の微生物を殺す）、及びモノクローナル抗体（例えば、
ＨＩＶウィルスを検出する）等を含む。本発明の目的の
ために「微生物」なる用語は細菌、真菌類、及びウィル
スを含むものとする。
【００１４】本発明の好ましい実施態様では、装置は月
経を採取するように組み立てられるタンポンである。膣
から取り出した後に、装置を各々月経を含んだスポンジ
又は吸収剤を有する、別々の区画を含む２つ以上の部分
に分離することができる。次に、これらの部分を例えば
バイアル内に含まれる保存剤及び／又は固定剤中に入
れ、該バイアルを標準方法による分析又は自動分析系に
よる分析のために研究室に送る。
経を採取するように組み立てられるタンポンである。膣
から取り出した後に、装置を各々月経を含んだスポンジ
又は吸収剤を有する、別々の区画を含む２つ以上の部分
に分離することができる。次に、これらの部分を例えば
バイアル内に含まれる保存剤及び／又は固定剤中に入
れ、該バイアルを標準方法による分析又は自動分析系に
よる分析のために研究室に送る。
【００１５】好ましい実施態様では、ここに参考文献と
して関係する米国特許第４，０６６，３５９号に開示さ
れた自動分析系によって分析を実施する。本発明の装置
は月経の分析を達成して、同時に膣癌、性的伝染病、Ｂ
型肝炎、ＡＩＤＳ，及び他の可能な疾患の徴候を検出す
ることができる。
して関係する米国特許第４，０６６，３５９号に開示さ
れた自動分析系によって分析を実施する。本発明の装置
は月経の分析を達成して、同時に膣癌、性的伝染病、Ｂ
型肝炎、ＡＩＤＳ，及び他の可能な疾患の徴候を検出す
ることができる。
【００１６】
【実施例】以下では、図面によって本発明の実施態様を
説明するが、これらの図面は特許請求の範囲によって定
義される本発明の範囲を限定することを意図しないもの
である。
説明するが、これらの図面は特許請求の範囲によって定
義される本発明の範囲を限定することを意図しないもの
である。
【００１７】本発明によると、本発明の目的のために、
血液が存在する如何なる内部体腔も利用することができ
る。この体腔は膣又は例えば洞通路（ｓｉｎｕｓ ｐａ
ｓｓａｇｅ）、口腔、耳道、肛門管等のような、他の体
腔である。本発明によると、この体腔内に、体腔に快適
に受容され、そこに保持されるほど充分に小さく、同時
にその後の分析のために充分な血液量を受容し、保持す
るほど大きい装置を挿入する。
血液が存在する如何なる内部体腔も利用することができ
る。この体腔は膣又は例えば洞通路（ｓｉｎｕｓ ｐａ
ｓｓａｇｅ）、口腔、耳道、肛門管等のような、他の体
腔である。本発明によると、この体腔内に、体腔に快適
に受容され、そこに保持されるほど充分に小さく、同時
にその後の分析のために充分な血液量を受容し、保持す
るほど大きい装置を挿入する。
【００１８】次に図１に示した実施態様を説明すると、
装置１はキャップ部分２と本体部分３を含む。壁６は例
えば数種類の金属のいずれか又は、体温において軟化も
しくは溶融しない数種類のプラスチックのいずれかのよ
うな、人体と適合しうる材料から製造されることができ
る。従って、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル、ポリスチレン等をこのために用いることができ
る。
装置１はキャップ部分２と本体部分３を含む。壁６は例
えば数種類の金属のいずれか又は、体温において軟化も
しくは溶融しない数種類のプラスチックのいずれかのよ
うな、人体と適合しうる材料から製造されることができ
る。従って、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル、ポリスチレン等をこのために用いることができ
る。
【００１９】図１に示した実施態様では、第１中空保持
区画８が装置１内に存在し、その保持手段は入口１０を
通ってホルダー１内に流入する血液を保持することがで
きる。別の第２中空保持区画９も装置１内に存在する。
図１の実施態様では、保持区画９は保持区画８に構造的
に同じである。しかし、分離した保持区画８と９は場合
によっては相互から構造的に異なることも可能である。
図１では、保持区画８と９は壁１３によって分離する。
区画８が装置１内に存在し、その保持手段は入口１０を
通ってホルダー１内に流入する血液を保持することがで
きる。別の第２中空保持区画９も装置１内に存在する。
図１の実施態様では、保持区画９は保持区画８に構造的
に同じである。しかし、分離した保持区画８と９は場合
によっては相互から構造的に異なることも可能である。
図１では、保持区画８と９は壁１３によって分離する。
【００２０】図１に示した実施態様では保持区画８と９
は２部分に分割され、それを通って血液が自由に装置内
に流動する入口手段１０を備えるように一端において開
放した細長い管の形状を有する。
は２部分に分割され、それを通って血液が自由に装置内
に流動する入口手段１０を備えるように一端において開
放した細長い管の形状を有する。
【００２１】図２では、図１に示した実施態様において
キャップ部分２が装置１の本体部分３から分離すること
ができることが見られる。キャップ部分２と本体部分３
とは嵌合フランジ４，５を含み、これらのフランジにお
いてキャップ部分２と本体部分３とは共に結合し、摩擦
によって又は場合によっては適当な接着剤の使用によっ
て相互に結合して脱離可能に保持される。或いは、キャ
ップ部分２を本体部分３にネジ留めすることもできる。
キャップ部分２が装置１の本体部分３から分離すること
ができることが見られる。キャップ部分２と本体部分３
とは嵌合フランジ４，５を含み、これらのフランジにお
いてキャップ部分２と本体部分３とは共に結合し、摩擦
によって又は場合によっては適当な接着剤の使用によっ
て相互に結合して脱離可能に保持される。或いは、キャ
ップ部分２を本体部分３にネジ留めすることもできる。
【００２２】図３は、図１の実施態様を別々の区画に分
離した後の図１の実施態様の接合部分の縦断面図であ
り、別々の区画８と９に採取された血液は検査されるこ
とができる。図から分かるように、装置のキャップ部分
２はキャップ半体２Ａと２Ｂに分離し、本体部分３は本
体の半体３Ａ（この実施態様では、区画９を含む）と３
Ｂ（この実施態様では、区画８を含む）とに分離する。
図３に示した実施態様では、隔壁１３は第１壁部分１３
Ａと第２壁部分１３Ｂとを含む。
離した後の図１の実施態様の接合部分の縦断面図であ
り、別々の区画８と９に採取された血液は検査されるこ
とができる。図から分かるように、装置のキャップ部分
２はキャップ半体２Ａと２Ｂに分離し、本体部分３は本
体の半体３Ａ（この実施態様では、区画９を含む）と３
Ｂ（この実施態様では、区画８を含む）とに分離する。
図３に示した実施態様では、隔壁１３は第１壁部分１３
Ａと第２壁部分１３Ｂとを含む。
【００２３】図３において本体部分の半体３Ａと３Ｂは
接合部分３Ｂ上の溝１６に嵌合する、接合部分３Ａ上の
突起１５によって結合可能であるとして示される。キャ
ップ半体２Ａと２Ｂも同様に結合可能である。或いは、
キャップ半体２Ａと２Ｂ及び本体部分の半体３Ａと３Ｂ
を結合させる如何なる方法も利用することができる。図
４に示すように、保持区画８と９は好ましくはそれらの
内部に保持手段２０を含み、保持手段２０も人体の内部
に適合可能であり、この実施態様ではスポンジである。
保持手段は例えば綿塊のようなフィラメント状物質の圧
縮体又はスポンジの形状である。
接合部分３Ｂ上の溝１６に嵌合する、接合部分３Ａ上の
突起１５によって結合可能であるとして示される。キャ
ップ半体２Ａと２Ｂも同様に結合可能である。或いは、
キャップ半体２Ａと２Ｂ及び本体部分の半体３Ａと３Ｂ
を結合させる如何なる方法も利用することができる。図
４に示すように、保持区画８と９は好ましくはそれらの
内部に保持手段２０を含み、保持手段２０も人体の内部
に適合可能であり、この実施態様ではスポンジである。
保持手段は例えば綿塊のようなフィラメント状物質の圧
縮体又はスポンジの形状である。
【００２４】スポンジの代わりに、他の吸収性物質を保
持手段として用いることもできる。同様に、綿塊の代わ
りに、金は人体と適合しうることが分かっているので、
微細な金線の圧縮体のようなフィラメント状物質を用い
ることも可能である。吸収性を有さない金属線フィラメ
ントが利用可能であるとしても、血液中での表面張力が
圧縮金属線体内に形成された間隙に血液を保持させると
考えられ、さらに、例えば金線と綿のような、フィラメ
ント状物質の組合せも使用可能であることを注目すべき
である。例えば、プラスチックの微細なモノフィラメン
トのような、他のフィラメント状物質も保持手段の形成
に使用可能である。従って、例えばナイロン、ポリエス
テル等のような、人体と適合しうるプラスチックは、装
置１に保持され、分離保持区画８と９を形成する圧縮体
に圧縮されることができる微細なフィラメント形で容易
に利用可能である。
持手段として用いることもできる。同様に、綿塊の代わ
りに、金は人体と適合しうることが分かっているので、
微細な金線の圧縮体のようなフィラメント状物質を用い
ることも可能である。吸収性を有さない金属線フィラメ
ントが利用可能であるとしても、血液中での表面張力が
圧縮金属線体内に形成された間隙に血液を保持させると
考えられ、さらに、例えば金線と綿のような、フィラメ
ント状物質の組合せも使用可能であることを注目すべき
である。例えば、プラスチックの微細なモノフィラメン
トのような、他のフィラメント状物質も保持手段の形成
に使用可能である。従って、例えばナイロン、ポリエス
テル等のような、人体と適合しうるプラスチックは、装
置１に保持され、分離保持区画８と９を形成する圧縮体
に圧縮されることができる微細なフィラメント形で容易
に利用可能である。
【００２５】本発明の装置は図１〜３に示した特定の形
状をとる必要がない。例えば、図５は本発明の装置の他
の実施態様を示す、これは図１〜３に示した実施態様に
用いた如何なる材料からも製造することができる。この
実施態様では、装置３０は使用中は突起３８と対応する
溝３９とによって相互に結合する、２つの本体半体３１
と３２を含む。各本体半体３１、３２はさらに上部本体
半体３１Ａ、３２Ａと下部本体半体３１Ｂ、３２Ｂとに
それぞれ分割される。上部本体半体は、図１〜３に上述
したような保持手段を含む保持区画３６、３７をそれぞ
れ含む。上部本体半体３１Ａ、３２Ａに技術上公知のい
ずれかの方法によって結合した下部本体半体３１Ｂ、３
２Ｂは、月経周期中に女性によって通常用いられるよう
なタンポンを含む。従って、タンポン部分３１Ｂ、３２
Ｂは月経周期中に膣中に挿入され、装置３０を体腔から
取り出すことができるように、ひも３３がタンポン部分
３１Ｂ，３２Ｂの少なくとも１つから伸びる。
状をとる必要がない。例えば、図５は本発明の装置の他
の実施態様を示す、これは図１〜３に示した実施態様に
用いた如何なる材料からも製造することができる。この
実施態様では、装置３０は使用中は突起３８と対応する
溝３９とによって相互に結合する、２つの本体半体３１
と３２を含む。各本体半体３１、３２はさらに上部本体
半体３１Ａ、３２Ａと下部本体半体３１Ｂ、３２Ｂとに
それぞれ分割される。上部本体半体は、図１〜３に上述
したような保持手段を含む保持区画３６、３７をそれぞ
れ含む。上部本体半体３１Ａ、３２Ａに技術上公知のい
ずれかの方法によって結合した下部本体半体３１Ｂ、３
２Ｂは、月経周期中に女性によって通常用いられるよう
なタンポンを含む。従って、タンポン部分３１Ｂ、３２
Ｂは月経周期中に膣中に挿入され、装置３０を体腔から
取り出すことができるように、ひも３３がタンポン部分
３１Ｂ，３２Ｂの少なくとも１つから伸びる。
【００２６】図６に示す実施態様では、装置４０はタン
ポンを有する下部本体部分４１を含む。タンポンはネジ
配置４７によって上部キャップ部分４２に結合する。図
６では、上部キャップ部分４２は下部本体部分４１から
部分的にネジをゆるめられて示される。
ポンを有する下部本体部分４１を含む。タンポンはネジ
配置４７によって上部キャップ部分４２に結合する。図
６では、上部キャップ部分４２は下部本体部分４１から
部分的にネジをゆるめられて示される。
【００２７】図６に示す実施態様の上部キャップ部分４
２は２つの分離可能な半体４２Ａと４２Ｂとに分割され
る。各分離可能な半体４２Ａ、４２Ｂは上述のように保
持手段（図示せず）を有する保持区画（図示せず）を含
む。体液、例えば血液は入口４５から保持区画に入る。
装置３０を取り出すことができるように、ひも４３がタ
ンポンを含む下部本体部分４１から伸びる。
２は２つの分離可能な半体４２Ａと４２Ｂとに分割され
る。各分離可能な半体４２Ａ、４２Ｂは上述のように保
持手段（図示せず）を有する保持区画（図示せず）を含
む。体液、例えば血液は入口４５から保持区画に入る。
装置３０を取り出すことができるように、ひも４３がタ
ンポンを含む下部本体部分４１から伸びる。
【００２８】
【発明の効果】本発明の実施では、本発明の装置を血液
が存在する体腔に挿入する。従って、上述したように、
月経周期中にタンポンが膣中に挿入される。しかし、例
えば痔に罹患した個人の肛門管のような体腔中に、図１
〜６の装置のいずれも挿入することができる。また、ヒ
トの口腔の歯肉の出血又は何らかの発生源からの口腔の
出血がある場合には、例えば歯肉と唇との間に挟んで、
口腔内に装置を入れることも可能である。耳内に出血が
ある場合には本発明の装置を耳に入れることも可能であ
る。出血が認められる外鼻孔に又は出血が認められる洞
（ｓｉｎｕｓ）に装置を導入することも可能である。従
って、例えばタンポンの場合のように、健康な人体の自
然の機能の結果として、又はいずれかの体腔における疾
患、手術等の結果として、血液が体腔に存在する場合に
は、本発明による装置を用いることができる。
が存在する体腔に挿入する。従って、上述したように、
月経周期中にタンポンが膣中に挿入される。しかし、例
えば痔に罹患した個人の肛門管のような体腔中に、図１
〜６の装置のいずれも挿入することができる。また、ヒ
トの口腔の歯肉の出血又は何らかの発生源からの口腔の
出血がある場合には、例えば歯肉と唇との間に挟んで、
口腔内に装置を入れることも可能である。耳内に出血が
ある場合には本発明の装置を耳に入れることも可能であ
る。出血が認められる外鼻孔に又は出血が認められる洞
（ｓｉｎｕｓ）に装置を導入することも可能である。従
って、例えばタンポンの場合のように、健康な人体の自
然の機能の結果として、又はいずれかの体腔における疾
患、手術等の結果として、血液が体腔に存在する場合に
は、本発明による装置を用いることができる。
【００２９】従って、本発明による方法によると、本発
明の装置を体腔に挿入し、血液を装置のホルダー内部に
自由に流入させ、内部の保持手段によって保持させるた
めに充分である時間、体腔に留めさせる。その後に、装
置を体腔の内部から取り出し、装置内の血液を通常の方
法によって検査することができる。例えば、図１の装置
１の２区画８と９を相互から分離して、保持手段をスミ
アスライドに用いて、スミアスライドを顕微鏡下で検査
することができる。
明の装置を体腔に挿入し、血液を装置のホルダー内部に
自由に流入させ、内部の保持手段によって保持させるた
めに充分である時間、体腔に留めさせる。その後に、装
置を体腔の内部から取り出し、装置内の血液を通常の方
法によって検査することができる。例えば、図１の装置
１の２区画８と９を相互から分離して、保持手段をスミ
アスライドに用いて、スミアスライドを顕微鏡下で検査
することができる。
【００３０】また、保持手段を適当な方法で圧縮して、
液体血液を保持手段から圧搾して、適当な容器に入れ、
この容器に周知のように検査のために付加的物質を加え
ることができる。例えば、保持手段から圧搾される血液
を公知の試薬を含む試験管に入れ、次にこのような試験
管を例えば光学的に血液を分析する周知の装置のような
血液分析装置に入れることができる。
液体血液を保持手段から圧搾して、適当な容器に入れ、
この容器に周知のように検査のために付加的物質を加え
ることができる。例えば、保持手段から圧搾される血液
を公知の試薬を含む試験管に入れ、次にこのような試験
管を例えば光学的に血液を分析する周知の装置のような
血液分析装置に入れることができる。
【００３１】本発明の目的のために、体腔に関して用い
られる「接近可能（ａｃｃｅｓｓｉｂｌｅ）」なる用語
は、例えば針で身体の一部を穿孔するような方法を必要
とすることなく、接近することができる体腔を意味する
ものとする。従って、「接近可能な体腔」は、体腔の性
質のためにその内部が接近可能である体腔を意味するも
のであり、このような体腔は例えば膣、口腔、耳、鼻、
直腸等（これらの全てが穿孔その他の方法で身体を傷つ
けることなく接近可能であり、これらの全てが時には内
出血を有して、本発明によって使用される血液の供給源
を提供する）である。
られる「接近可能（ａｃｃｅｓｓｉｂｌｅ）」なる用語
は、例えば針で身体の一部を穿孔するような方法を必要
とすることなく、接近することができる体腔を意味する
ものとする。従って、「接近可能な体腔」は、体腔の性
質のためにその内部が接近可能である体腔を意味するも
のであり、このような体腔は例えば膣、口腔、耳、鼻、
直腸等（これらの全てが穿孔その他の方法で身体を傷つ
けることなく接近可能であり、これらの全てが時には内
出血を有して、本発明によって使用される血液の供給源
を提供する）である。
【００３２】しかし、さらに、「接近可能な」なる用語
は血液採取以外の理由のために接近可能である体腔をも
含むものとする。例えば、事故による身体の創傷のため
に又は手術処置のために接近可能になる身体の内部も、
このような体腔が検査のための血液サンプルの入手のた
めに接近可能でないとしても、採取され、検査される血
液の供給源である限りで、特許請求の範囲内の意味での
「接近可能」であると見なされる。それ故、本発明で
は、個人の血液の検査のために個人を傷つける必要がな
く、体腔にとにかく存在する血液を血液検査のために用
いることができることが明らかである。
は血液採取以外の理由のために接近可能である体腔をも
含むものとする。例えば、事故による身体の創傷のため
に又は手術処置のために接近可能になる身体の内部も、
このような体腔が検査のための血液サンプルの入手のた
めに接近可能でないとしても、採取され、検査される血
液の供給源である限りで、特許請求の範囲内の意味での
「接近可能」であると見なされる。それ故、本発明で
は、個人の血液の検査のために個人を傷つける必要がな
く、体腔にとにかく存在する血液を血液検査のために用
いることができることが明らかである。
【００３３】本発明の重要な観点は、少なくとも２つの
分離区画が備えられるために、種々な分析のために別々
の体液サンプルを、被験者を傷つけることなく、同時に
取り出すことができることである。
分離区画が備えられるために、種々な分析のために別々
の体液サンプルを、被験者を傷つけることなく、同時に
取り出すことができることである。
【００３４】本発明の好ましい１実施態様では、分析前
の血液の前処理手段として、保持区画に適当な添加剤を
含める。このような添加剤は、限定する訳ではなく、保
持手段上への塗布又は保持区画の内壁中への埋封を含め
た、技術上公知の手段によって保持区画に含められる。
好ましい１実施態様では、例えばクエン酸のような血
液保存剤を保持手段に組み入れる。
の血液の前処理手段として、保持区画に適当な添加剤を
含める。このような添加剤は、限定する訳ではなく、保
持手段上への塗布又は保持区画の内壁中への埋封を含め
た、技術上公知の手段によって保持区画に含められる。
好ましい１実施態様では、例えばクエン酸のような血
液保存剤を保持手段に組み入れる。
【００３５】保持区画に含めることができる添加剤は予
想される微生物のための適当な栄養素を含むこともで
き、また予想される微生物の検出を妨げないように重要
でない微生物の殺害を確実にするためにある種の抗生物
質を含むこともできる。例えば、体液中にある種の微生
物の存在が疑われる場合には、装置は目的の接近可能な
体腔に挿入された時に微生物を含む体液に接触する。こ
れらの微生物は体液と共に保持区画及び保持手段（例え
ば、スポンジ）に流入する。このスポンジは微生物を含
む液体を吸収する。
想される微生物のための適当な栄養素を含むこともで
き、また予想される微生物の検出を妨げないように重要
でない微生物の殺害を確実にするためにある種の抗生物
質を含むこともできる。例えば、体液中にある種の微生
物の存在が疑われる場合には、装置は目的の接近可能な
体腔に挿入された時に微生物を含む体液に接触する。こ
れらの微生物は体液と共に保持区画及び保持手段（例え
ば、スポンジ）に流入する。このスポンジは微生物を含
む液体を吸収する。
【００３６】本発明の装置は、例えば体液中で直接微生
物の成長を保証するために、望ましいだけ長く体腔内に
留められる。目的の期間後に、装置全体を何らかの適当
な方法で体腔から取り出し、微生物の有無を決定するた
めに検査することができる。保持区画を開いて、スポン
ジ中に例えば適当な注射器によって適当な染料を導入し
て、この染料によって予想微生物の目視可能性を非常に
強化することによって、この検査を容易にすることがで
きる。
物の成長を保証するために、望ましいだけ長く体腔内に
留められる。目的の期間後に、装置全体を何らかの適当
な方法で体腔から取り出し、微生物の有無を決定するた
めに検査することができる。保持区画を開いて、スポン
ジ中に例えば適当な注射器によって適当な染料を導入し
て、この染料によって予想微生物の目視可能性を非常に
強化することによって、この検査を容易にすることがで
きる。
【００３７】本発明の他の実施態様では、例えばＨＩＶ
ウィルス等の検出に用いるために、保持区画にモノクロ
ーナル抗体を含めることができる。従って、本発明によ
ると、身体中の種々な抗原を同時に検出するために、別
々の区画が種々なモノクローナル抗体を含むことができ
る。
ウィルス等の検出に用いるために、保持区画にモノクロ
ーナル抗体を含めることができる。従って、本発明によ
ると、身体中の種々な抗原を同時に検出するために、別
々の区画が種々なモノクローナル抗体を含むことができ
る。
【００３８】しかし、望ましい場合には装置を体腔から
取り出した後に吸収された体液を処理することができる
ので、場合によっては栄養素又は抗生物質を保持区画に
入れる必要がないことを理解すべきである。しかし、例
えば微生物を体腔内で成長させることが望ましく、この
ためには体腔内で一般的な状態が理想的であるので、保
持区画内に望ましい添加剤を含めることが好ましい。
上述した実施例は排他的であることを意味するものでは
ない。本発明の多くの他の変更が当業者に明らかであ
り、特許請求の範囲内に含まれる。
取り出した後に吸収された体液を処理することができる
ので、場合によっては栄養素又は抗生物質を保持区画に
入れる必要がないことを理解すべきである。しかし、例
えば微生物を体腔内で成長させることが望ましく、この
ためには体腔内で一般的な状態が理想的であるので、保
持区画内に望ましい添加剤を含めることが好ましい。
上述した実施例は排他的であることを意味するものでは
ない。本発明の多くの他の変更が当業者に明らかであ
り、特許請求の範囲内に含まれる。
【図１】本発明による方法を実施するための装置の可能
な１実施態様の概略断面図である。
な１実施態様の概略断面図である。
【図２】図１の実施態様の部分説明図である。
【図３】図１の実施態様を別々の区画に分離した後の図
１の実施態様の接合部分の縦断面図である。
１の実施態様の接合部分の縦断面図である。
【図４】保持手段を示す、図１の実施態様の保持区画の
断面図である。
断面図である。
【図５】本発明による方法を実施するための装置の他の
可能な実施態様の概略図である。
可能な実施態様の概略図である。
【図６】本発明による方法を実施するための装置の可能
な実施態様の他の概略図である。
な実施態様の他の概略図である。
１ 本発明による装置 ２ キャップ部分 ３ 本体部分 ８ 第１中空保持区画 ９ 第２中空保持区画 １０ 入口手段 １３ 隔壁 ３０ 本発明による装置 ３１，３２ 本体半体 ３３ ひも ３６，３７ 保持区画 ３８ 突起 ３９ 溝
Claims (9)
- 【請求項１】 体腔内の体液採取装置であって、 外側部分と、 装置が体腔内にある時に体液のサンプルを採取する第１
中空保持区画と、装置が体腔内にある時に体液の第２サ
ンプルを採取する第２中空保持区画であって、前記第１
中空保持区画に採取される血液と同じ特徴を有する血液
を採取するために適した第２中空保持区画とを含む内側
部分と、 前記第１中空保持区画と第２中空保持区画とを前記装置
の前記外側部分に結合させる通路手段と、 前記第１保持区画と第２保持区画との各々に存在する保
持手段であって、体液が同時に別々に採取されて、その
後に前記第１保持区画と第２保持区画との各々からの採
取体液に別種の異なる分析が実施されるために調製され
うるように、前記第１保持区画と第２保持区画とに採取
された体液の少なくとも一部をその上に保持する手段
と、 を含む装置。 - 【請求項２】 体腔から前記装置を取り出す前の採取体
液の前処理手段として前記第１保持区画内に含まれる第
１添加剤と、体腔から前記装置を取り出す前に前記第２
保持区画内に採取された体液の前処理手段として前記第
２保持区画内に含まれる、前記第１添加剤とは異なる第
２添加剤とをさらに含む請求項１記載の装置。 - 【請求項３】 キャップ部分と底部部分とをさらに含
み、前記第１中空保持区画と第２中空保持区画とが前記
キャップ部分内に配置され、前記キャップ部分が前記底
部部分から着脱可能であり、前記装置を体腔から取り出
し、体液を回収した後に前記第１中空保持区画と第２中
空保持区画とを開放する手段を含む請求項２記載の装
置。 - 【請求項４】 前記底部部分がタンポン手段を含む請求
項３記載の装置。 - 【請求項５】 前記第１添加剤と第２添加剤とが固定
剤、保存剤、栄養素、赤血球安定剤、抗菌剤、殺菌剤、
凝集素、界面活性剤、洗剤、抗生物質、溶血防止のため
の添加剤、及びモノクローナル抗体から成る群から選択
され、前記第１添加剤と第２添加剤とが相互から異なる
ものである請求項３記載の装置。 - 【請求項６】 前記第１添加剤又は前記第２添加剤が保
存剤又は固定剤を含む請求項５記載の装置。 - 【請求項７】 前記保持手段が吸収性媒質を含む請求項
５記載の装置。 - 【請求項８】 生物の血液を採取し、分析する方法にお
いて、 血液が存在する体腔内に装置の存在を保証する時に前記
体腔中にその全体を導入され、完全に留められながら、
該体腔内に存在する血液を受容し、保持することができ
る保持手段を各々内部に有する第１中空保持区画と第２
中空保持区画とを含む内側部分を有する装置を、その血
液を分析すべき生物の、少なくとも一時的に該生物の血
液を含む既存の接近可能な体腔に導入する段階と、 前記第２中空保持区画が前記第１中空保持区画内に採取
される血液と同じ特徴を有する血液の採取に適した装置
と共に血液が取り出されるように、生物の血液を受容
し、保持するために充分な時間装置を体腔内に留めた後
に体腔から装置を取り出す段階と、 前記第１中空保持区画と第２中空保持区画内の前記保持
手段に、装置を体腔内に導入する前に、固定剤、保存
剤、栄養素、赤血球安定剤、抗菌剤、殺菌剤、凝集素、
界面活性剤、洗剤、抗生物質、溶血防止のための添加
剤、及びモノクローナル抗体から成る群から選択された
添加剤を、前記第１中空保持区画内の添加剤が前記第２
中空保持区画内の添加剤とは異なるように供給する段階
と、 前記第１中空保持区画内に含まれる血液の少なくとも一
部に第１分析を実施する段階と、 前記第２中空保持区画内に含まれる血液の少なくとも一
部に、前記第１分析とは異なる第２分析を実施する段階
と、 を含む方法。 - 【請求項９】 前記装置の一部をタンポン手段として形
成することをさらに含む請求項８記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/818,637 US5247941A (en) | 1992-01-06 | 1992-01-06 | Multifunction collecting device for body fluids |
| US07/818,637 | 1992-01-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH067328A true JPH067328A (ja) | 1994-01-18 |
| JP3338494B2 JP3338494B2 (ja) | 2002-10-28 |
Family
ID=25226020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01583493A Expired - Fee Related JP3338494B2 (ja) | 1992-01-06 | 1993-01-06 | 体液採取装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5247941A (ja) |
| EP (1) | EP0555109A3 (ja) |
| JP (1) | JP3338494B2 (ja) |
| CA (1) | CA2086653A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| WO2011114413A1 (ja) * | 2010-03-15 | 2011-09-22 | Matumura Takahito | 真空採血管、採血ユニット及び検査方法識別装置 |
| JP2017529199A (ja) * | 2014-08-12 | 2017-10-05 | ネクストジェン ジェイン， インコーポレイテッド | 採取された体液に基づく健康をモニタリングためのシステムおよび方法 |
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| BR9509073A (pt) * | 1994-09-22 | 1997-12-23 | Bernard Chaffringeon | Dispositivo descartável ou de uso único de análise ou de detecção de um componente oude uma condição biológica ou bioquímica de um líquido corporal presente em uma cavidade intracorporal e conjunto pronto para uso |
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| US6583722B2 (en) | 2000-12-12 | 2003-06-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Wetness signaling device |
| GR1004154B (el) * | 2001-05-21 | 2003-02-20 | Μεθοδος διερευνησης του ενδομητριου με εξετασεις που εφαρμοζονται επι του ιστου αποπεπτωκοτος ενδομητριου (ιστου περιοδου) | |
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