JPH0655656B2 - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JPH0655656B2 JPH0655656B2 JP9549986A JP9549986A JPH0655656B2 JP H0655656 B2 JPH0655656 B2 JP H0655656B2 JP 9549986 A JP9549986 A JP 9549986A JP 9549986 A JP9549986 A JP 9549986A JP H0655656 B2 JPH0655656 B2 JP H0655656B2
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- Japan
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- group
- hair
- carbon atoms
- alkyl
- alkyl group
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な毛髪化粧料、更に詳細には、分岐型アル
キル４級アンモニウム塩を含む、油性感が少なく、平滑
性、柔軟性及び帯電防止効果に優れ、安定性良好なヘア
リンス、ヘアコンデイシヨナー、ヘアトリートメント、
ヘアクリーム、スタイリングローシヨン、スタイリング
ムース、コンデイシヨニングムース、ヘアスプレー等の
毛髪化粧料に関する。
キル４級アンモニウム塩を含む、油性感が少なく、平滑
性、柔軟性及び帯電防止効果に優れ、安定性良好なヘア
リンス、ヘアコンデイシヨナー、ヘアトリートメント、
ヘアクリーム、スタイリングローシヨン、スタイリング
ムース、コンデイシヨニングムース、ヘアスプレー等の
毛髪化粧料に関する。
従来から、２つの長鎖アルキル基が直鎖型であるジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド等のジ直鎖型長
鎖アルキル４級アンモニウム塩を主有効成分とするヘア
リンス剤等の毛髪化粧料が使用されている。
アリルジメチルアンモニウムクロライド等のジ直鎖型長
鎖アルキル４級アンモニウム塩を主有効成分とするヘア
リンス剤等の毛髪化粧料が使用されている。
これらのうち、ヘアリンス剤は毛髪に柔軟性、平滑性、
帯電防止等を付与することを目的とするものであるが、
ジ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩のみでは柔軟
性、平滑性において充分な効果を得ることができない。
従つて、これらの欠点を改善するために、高級アルコー
ル、グリセライド、流動パラフイン等の油脂類を配合す
るのが一般的であつた。
帯電防止等を付与することを目的とするものであるが、
ジ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩のみでは柔軟
性、平滑性において充分な効果を得ることができない。
従つて、これらの欠点を改善するために、高級アルコー
ル、グリセライド、流動パラフイン等の油脂類を配合す
るのが一般的であつた。
また、油あるいは樹脂類を主成分とするヘアクリーム、
スタイリング剤等においても、柔軟性、平滑性、帯電防
止性等を付与する目的でモノ又はジ直鎖型長鎖アルキル
第４級アンモニウム塩が使用されてきた。
スタイリング剤等においても、柔軟性、平滑性、帯電防
止性等を付与する目的でモノ又はジ直鎖型長鎖アルキル
第４級アンモニウム塩が使用されてきた。
ところで、ジ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩
は、効果を発揮するのに充分な量の油脂類を安定に乳
化、分散させる能力を有さないため、クリームリンス等
のエマルジヨン系では安定な乳化、分散系を得るため
に、親水性の高いモノ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニ
ウム塩又は非イオン性界面活性剤を配合することが試み
られてきた。しかし、親水性の高いこれらの化合物はリ
ンス効果を著しく低下させるため、４級アンモニウム塩
と油脂類のもつ本来のリンス効果を充分に発揮させるこ
とができないという欠点があつた。
は、効果を発揮するのに充分な量の油脂類を安定に乳
化、分散させる能力を有さないため、クリームリンス等
のエマルジヨン系では安定な乳化、分散系を得るため
に、親水性の高いモノ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニ
ウム塩又は非イオン性界面活性剤を配合することが試み
られてきた。しかし、親水性の高いこれらの化合物はリ
ンス効果を著しく低下させるため、４級アンモニウム塩
と油脂類のもつ本来のリンス効果を充分に発揮させるこ
とができないという欠点があつた。
また、油あるいは樹脂類を主成分とする毛髪化粧料にお
いては、従来のモノ又はジ直鎖型長鎖アルキル第４級ア
ンモニウム塩では柔軟性、平滑性、帯電防止性等の効果
が十分発揮されないという問題があつた。
いては、従来のモノ又はジ直鎖型長鎖アルキル第４級ア
ンモニウム塩では柔軟性、平滑性、帯電防止性等の効果
が十分発揮されないという問題があつた。
斯かる実情において、本発明者らは鋭意研究を行つた結
果、従来の直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩の一
部又は全部を特定の分岐第４級アンモニウム塩で置換す
ることにより、上記欠点を克服した優れた毛髪化粧料が
得られることを見出した。しかしながら、分岐第４級ア
ンモニウム塩を乳化剤とする油を含むエマルジヨン系毛
髪化粧料は長期間保存すると分離しやすいという問題点
があつた。
果、従来の直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩の一
部又は全部を特定の分岐第４級アンモニウム塩で置換す
ることにより、上記欠点を克服した優れた毛髪化粧料が
得られることを見出した。しかしながら、分岐第４級ア
ンモニウム塩を乳化剤とする油を含むエマルジヨン系毛
髪化粧料は長期間保存すると分離しやすいという問題点
があつた。
これらの問題点を解決するため、本発明者らはさらに鋭
意研究を行つた結果、特定の分岐第４級アンモニウム塩
と油と特定の非イオン性セルロースエーテルを含む毛髪
化粧料は毛髪に対する柔軟性、平滑性、帯電防止性の付
与効果に優れ、かつ経日安定性も良好であることを見出
し、本発明を完成した。
意研究を行つた結果、特定の分岐第４級アンモニウム塩
と油と特定の非イオン性セルロースエーテルを含む毛髪
化粧料は毛髪に対する柔軟性、平滑性、帯電防止性の付
与効果に優れ、かつ経日安定性も良好であることを見出
し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は次の成分(A)、(B)及び(C) (A) 0.01〜２０wt％の次の(i)又は(ii)の分岐第４級ア
ンモニウム塩の１種又は２種以上 (i) 〔式中、Ｒは で示される分岐アルキル基および(b)CH3CH2 nで示さ
れる直鎖アルキル基から選ばれたアルキル基であつて
（式中Ｒ3はメチルまたはエチル基、ｍ、ｎはアルキル
基の合計炭素数が８〜１６となる数）、基Ｒの分岐率
(a)／(a)＋(b)が１０〜１００wt％であるものであり、
Ｒ1、Ｒ2はベンジル基および炭素数１〜３のアルキル基
もしくはヒドロキシアルキル基から選ばれる基を示し、
Ｘ-はハロゲンイオンまたは有機アニオンである〕 (ii) 〔式中、Ｒ4、Ｒ5は炭素数２〜１６のアルキル基であ
り、Ｒ6は基 または炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ
-は式(I)におけると同じ意味を有する〕 (B) 0.1〜３０wt％の油脂類 (C) 0.05〜５wt％の次の一般式(III)で表される非イオ
ン性セルロースエーテル誘導体の１種又は２種以上の混
合物 〔式中、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は各々水素原子、基CH2CH2O
m′Ｈ（ここでｍ′は１〜５の数を示す）、基−CH3及
び基−C3H6OHよりなる群から選ばれたものを示し、ｎ′
は５０〜5000の数を示す〕 を含有する毛髪化粧料を提供するものである。
ンモニウム塩の１種又は２種以上 (i) 〔式中、Ｒは で示される分岐アルキル基および(b)CH3CH2 nで示さ
れる直鎖アルキル基から選ばれたアルキル基であつて
（式中Ｒ3はメチルまたはエチル基、ｍ、ｎはアルキル
基の合計炭素数が８〜１６となる数）、基Ｒの分岐率
(a)／(a)＋(b)が１０〜１００wt％であるものであり、
Ｒ1、Ｒ2はベンジル基および炭素数１〜３のアルキル基
もしくはヒドロキシアルキル基から選ばれる基を示し、
Ｘ-はハロゲンイオンまたは有機アニオンである〕 (ii) 〔式中、Ｒ4、Ｒ5は炭素数２〜１６のアルキル基であ
り、Ｒ6は基 または炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ
-は式(I)におけると同じ意味を有する〕 (B) 0.1〜３０wt％の油脂類 (C) 0.05〜５wt％の次の一般式(III)で表される非イオ
ン性セルロースエーテル誘導体の１種又は２種以上の混
合物 〔式中、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は各々水素原子、基CH2CH2O
m′Ｈ（ここでｍ′は１〜５の数を示す）、基−CH3及
び基−C3H6OHよりなる群から選ばれたものを示し、ｎ′
は５０〜5000の数を示す〕 を含有する毛髪化粧料を提供するものである。
本発明の成分(A)のうち、(i)の分岐第４級アンモニウム
塩は、通常炭素数８〜１６のオキシアルコールを原料と
して合成されるものであり、その例としては、該アルコ
ールから導かれるアルキル基を有するジアルキルジメチ
ルアンモニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチル
アンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウ
ム塩等を挙げることができる。これらアンモニウム塩の
対イオンとしては塩業、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオ
ンおよびメトサルフエート、エトサルフエート、メトフ
オスフエート、エトフオスフエート等の有機アニオンを
挙げることができる。
塩は、通常炭素数８〜１６のオキシアルコールを原料と
して合成されるものであり、その例としては、該アルコ
ールから導かれるアルキル基を有するジアルキルジメチ
ルアンモニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチル
アンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウ
ム塩等を挙げることができる。これらアンモニウム塩の
対イオンとしては塩業、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオ
ンおよびメトサルフエート、エトサルフエート、メトフ
オスフエート、エトフオスフエート等の有機アニオンを
挙げることができる。
式(I)においてアルキル基Ｒは合計炭素数が８〜１６で
ある および(b)CH3CH2 nから選ばれる基であり、Ｒ3はメ
チルまたはエチル基である。Ｒの分岐率(a)／(a)＋(b)
は原料となるオキソアルコールの分岐率から求められ、
一般には１０〜１００wt％より好ましくは１０〜５０wt
％である。また、アルキル基Ｒの合計炭素数は８〜１６
であればよいが、一定の分布をもつたものが好ましく、
特に以下の分布を有するものが好ましい。
ある および(b)CH3CH2 nから選ばれる基であり、Ｒ3はメ
チルまたはエチル基である。Ｒの分岐率(a)／(a)＋(b)
は原料となるオキソアルコールの分岐率から求められ、
一般には１０〜１００wt％より好ましくは１０〜５０wt
％である。また、アルキル基Ｒの合計炭素数は８〜１６
であればよいが、一定の分布をもつたものが好ましく、
特に以下の分布を有するものが好ましい。
C8−11：５wt％以下 C12 ：１０−３５wt％ C13 ：１５−４０wt％ C14 ：２０−４５wt％ C15 ：５−３０wt％ C16 ：５wt％以下 特に好ましい具体例は炭素数８−１６で分岐率１０−５
０wt％のアルキル基Ｒを有する式(I)で表わされるジア
ルキルジメチルアンモニウムクロリドである。本化合物
はヘアリンス剤として用いた場合特に毛髪が湿潤した状
態での平滑性（すべり）がよい。
０wt％のアルキル基Ｒを有する式(I)で表わされるジア
ルキルジメチルアンモニウムクロリドである。本化合物
はヘアリンス剤として用いた場合特に毛髪が湿潤した状
態での平滑性（すべり）がよい。
本発明の成分(A)のうち(ii)の分岐第４級アンモニウム
塩は、式(II)で表わされるものであり、通常、炭素数８
〜３６のゲルベアルコール を原料として合成されるものである。この分岐第４級ア
ンモニウム塩の好ましい例としては、ゲルベアルコール
から導かれるアルキル基を有するアルキルトリメチルア
ンモニウム塩、アルキルジメチルヒドロキシエチルアン
モニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩
等のモノアルキル型第４級塩；ジアルキルジメチルアン
モニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩等
を挙げることができる。これらアンモニウム塩の対イオ
ンとしては塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオンおよ
びメトサルフエート、エトサルフエート、メトフオスフ
エート、エトフオスフエート等の有機アニオンを挙げる
ことができる。ここでゲルベアルコールから導かれるア
ルキル基の例としては２−ヘキシルデシル、２−オクチ
ルドデシル、２−デシルテトラデシル、２−ドデシルヘ
キサデシルを挙げることができる。分岐第４級アンモニ
ウム塩(II)の特に好ましい具体例として、２−デシルテ
トラデシルトリメチルアンモニウムクロリド、２−ドデ
シルヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジ
−２−ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロリド、
ジ−２−オクチルドデシルアンモニウムクロリド等を挙
げることができる。これらの化合物はヘアリンス剤とし
て用いた場合、特に毛髪が乾燥した状態での平滑性（す
べり）がよい。
塩は、式(II)で表わされるものであり、通常、炭素数８
〜３６のゲルベアルコール を原料として合成されるものである。この分岐第４級ア
ンモニウム塩の好ましい例としては、ゲルベアルコール
から導かれるアルキル基を有するアルキルトリメチルア
ンモニウム塩、アルキルジメチルヒドロキシエチルアン
モニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩
等のモノアルキル型第４級塩；ジアルキルジメチルアン
モニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩等
を挙げることができる。これらアンモニウム塩の対イオ
ンとしては塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオンおよ
びメトサルフエート、エトサルフエート、メトフオスフ
エート、エトフオスフエート等の有機アニオンを挙げる
ことができる。ここでゲルベアルコールから導かれるア
ルキル基の例としては２−ヘキシルデシル、２−オクチ
ルドデシル、２−デシルテトラデシル、２−ドデシルヘ
キサデシルを挙げることができる。分岐第４級アンモニ
ウム塩(II)の特に好ましい具体例として、２−デシルテ
トラデシルトリメチルアンモニウムクロリド、２−ドデ
シルヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジ
−２−ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロリド、
ジ−２−オクチルドデシルアンモニウムクロリド等を挙
げることができる。これらの化合物はヘアリンス剤とし
て用いた場合、特に毛髪が乾燥した状態での平滑性（す
べり）がよい。
これらの式(I)または(II)で示される第４級アンモニウ
ム塩は単独、あるいは混合物として用いることができ、
その配合量は合計で毛髪化粧料組成物中0.01〜２０wt％
好ましくは0.05〜５wt％である。
ム塩は単独、あるいは混合物として用いることができ、
その配合量は合計で毛髪化粧料組成物中0.01〜２０wt％
好ましくは0.05〜５wt％である。
また、本発明化粧料においては、上記以外の第４級アン
モニウム塩、たとえばセチルトリメチルアンモニウムク
ロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド等
を補助的に用いることもできる。
モニウム塩、たとえばセチルトリメチルアンモニウムク
ロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド等
を補助的に用いることもできる。
また、成分(B)の油脂類としては一般に使用されている
ものを使用することができ、例えば流動パラフイン、グ
リセリド、高級アルコール、ラノリン誘導体、エステル
類、高級脂肪酸等が挙げられる。これらの油脂類の中で
ヘアリンス若しくはヘアコンデイシヨナー用としては、
炭素数１２〜２４の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖の
脂肪酸由来のモノグリセリド及び炭素数１２〜２６の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する高
級アルコールが特に好ましい。その好ましい具体例とし
ては、オレイン酸モノグリセリド、パルミチン酸モノグ
リセリド、ステアリン酸モノグリセリド、ベヘニン酸モ
ノグリセリド、イソステアリン酸モノグリセリド等の脂
肪酸モノグリセリド、及びセチルアルコール、ステアリ
ルアルコール、アラキンアルコール、ベヘニルアルコー
ル、カラナービルアルコール、セリルアルコール等の高
級アルコールが挙げられる。
ものを使用することができ、例えば流動パラフイン、グ
リセリド、高級アルコール、ラノリン誘導体、エステル
類、高級脂肪酸等が挙げられる。これらの油脂類の中で
ヘアリンス若しくはヘアコンデイシヨナー用としては、
炭素数１２〜２４の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖の
脂肪酸由来のモノグリセリド及び炭素数１２〜２６の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する高
級アルコールが特に好ましい。その好ましい具体例とし
ては、オレイン酸モノグリセリド、パルミチン酸モノグ
リセリド、ステアリン酸モノグリセリド、ベヘニン酸モ
ノグリセリド、イソステアリン酸モノグリセリド等の脂
肪酸モノグリセリド、及びセチルアルコール、ステアリ
ルアルコール、アラキンアルコール、ベヘニルアルコー
ル、カラナービルアルコール、セリルアルコール等の高
級アルコールが挙げられる。
この成分(B)は本発明毛髪化粧料中に0.1〜３０wt％、好
ましくは0.3〜１０wt％配合される。
ましくは0.3〜１０wt％配合される。
本発明の(C)成分である前記一般式(III)で表される非イ
オン性セルロースエーテル誘導体の好ましい具体例とし
ては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、
メチルセルロース等が挙げられる。
オン性セルロースエーテル誘導体の好ましい具体例とし
ては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、
メチルセルロース等が挙げられる。
上記セルロース誘導体のうち、ヒドロキシエチルセルロ
ースはセロサイズ（UCC社）、ナトロゾル（ハーキユレ
ス社）等の商品名で市販されているものであり、本発明
の目的のためにはグルコース残基１個当たりのエチレン
オキサイド付加量が1.0〜4.0、特に1.8〜3.0のものが好
ましい。
ースはセロサイズ（UCC社）、ナトロゾル（ハーキユレ
ス社）等の商品名で市販されているものであり、本発明
の目的のためにはグルコース残基１個当たりのエチレン
オキサイド付加量が1.0〜4.0、特に1.8〜3.0のものが好
ましい。
又、メチルセルロースとしては、クリミナールMC（ヘン
ケル社）が、ヒドロキシプロピルセルロースとしては、
クルーセル（ハーキユレス社）が、ヒドロキシプロピル
メチルセルロースとしては、メトロース（信越化学
（株））、クリミナールMHPC（ヘンケル社）等が市販さ
れている。
ケル社）が、ヒドロキシプロピルセルロースとしては、
クルーセル（ハーキユレス社）が、ヒドロキシプロピル
メチルセルロースとしては、メトロース（信越化学
（株））、クリミナールMHPC（ヘンケル社）等が市販さ
れている。
これらメチルセルロースのメトキシ基は、上記式(III)
において−OR7、−OR8及び−OR9中１０〜４０wt％、特
に２０〜３０wt％存在することが好ましい。またヒドロ
キシプロピルセルロースの場合も同様にヒドロキシプロ
ポキシ基が１〜２０wt％、特に５〜１５wt％存在するこ
とが好ましい。(C)成分は上記式(III)で定義されてお
り、その分子末端はOH、OR7、OR8、OR9、Ｈ、Ｒ7、
Ｒ8、及びＲ9のいずれかである。
において−OR7、−OR8及び−OR9中１０〜４０wt％、特
に２０〜３０wt％存在することが好ましい。またヒドロ
キシプロピルセルロースの場合も同様にヒドロキシプロ
ポキシ基が１〜２０wt％、特に５〜１５wt％存在するこ
とが好ましい。(C)成分は上記式(III)で定義されてお
り、その分子末端はOH、OR7、OR8、OR9、Ｈ、Ｒ7、
Ｒ8、及びＲ9のいずれかである。
本発明の(C)成分は、前記(III)式で表される非イオン性
セルロースエーテル誘導体の１種又は２種以上の混合物
として、0.05〜５wt％、好ましくは0.1〜２wt％配合さ
れる。
セルロースエーテル誘導体の１種又は２種以上の混合物
として、0.05〜５wt％、好ましくは0.1〜２wt％配合さ
れる。
本発明の毛髪化粧料は、常法に従い、例えば加温した水
に(C)成分を溶解後(A)及び成分(B)を加え、撹拌しなが
ら冷却する方法により製造することができる。この際ア
ルコール、プロピレングルコール、グリセリン等の溶剤
を使用することもできる。またこの場合、その５％水溶
液のpHが通常のヘアリンス剤のそれと同じ３〜８になる
ように、必要に応じて、クエン酸、乳酸等の有機酸；リ
ン酸、塩酸等の無機酸；又はカセイソーダ等の無機アル
カリ；トリエタノールアミン等の有機アルカリ等で調整
するのが好ましい。
に(C)成分を溶解後(A)及び成分(B)を加え、撹拌しなが
ら冷却する方法により製造することができる。この際ア
ルコール、プロピレングルコール、グリセリン等の溶剤
を使用することもできる。またこの場合、その５％水溶
液のpHが通常のヘアリンス剤のそれと同じ３〜８になる
ように、必要に応じて、クエン酸、乳酸等の有機酸；リ
ン酸、塩酸等の無機酸；又はカセイソーダ等の無機アル
カリ；トリエタノールアミン等の有機アルカリ等で調整
するのが好ましい。
本発明の毛髪化粧料には、更に必要に応じて抗フケ剤、
ビタミン類等の薬効剤、パラベン類等の防腐剤、染料お
よび顔料等の着色剤、カチオンポリマー等のコンデイシ
ヨニング剤、グリコールエステル等のパール化剤、各種
調合香料等を適宜配合することもできる。
ビタミン類等の薬効剤、パラベン類等の防腐剤、染料お
よび顔料等の着色剤、カチオンポリマー等のコンデイシ
ヨニング剤、グリコールエステル等のパール化剤、各種
調合香料等を適宜配合することもできる。
本発明の毛髪化粧料の任意成分を含めた特に好ましい組
成の範囲は、次の表の通りである。
成の範囲は、次の表の通りである。
ムース、ヘアスプレー等のエアゾールでは、上記組成
（原液）に加えてフルオロカーボン、液化石油ガス、ジ
メチルエーテル等の噴射剤を内圧が2.0〜6.0Kg/cm2Ｇと
なるよう、すなわち全組成物中１〜２０重量％となるよ
う用いた。
（原液）に加えてフルオロカーボン、液化石油ガス、ジ
メチルエーテル等の噴射剤を内圧が2.0〜6.0Kg/cm2Ｇと
なるよう、すなわち全組成物中１〜２０重量％となるよ
う用いた。
本発明による毛髪化粧料は油性感が少なく、平滑性、柔
軟性及び帯電防止効果に優れ、系の粘度変化もほとんど
なく、安定性も非常に良好である。
軟性及び帯電防止効果に優れ、系の粘度変化もほとんど
なく、安定性も非常に良好である。
次に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発明は、これ
ら実施例に限定されるものでない。なお、本実施例中で
用いた試験方法は次の通りである。
ら実施例に限定されるものでない。なお、本実施例中で
用いた試験方法は次の通りである。
(1) 粘度の経時変化 配合後、２４時間後のサンプル及び４０℃で３ケ月保存
後の２５℃に於ける粘度をBM型粘度計（東京計器製）に
より測定し、次の判定に基準で評価した。
後の２５℃に於ける粘度をBM型粘度計（東京計器製）に
より測定し、次の判定に基準で評価した。
〇＝初期粘度（配合２４時間後）と保存（４０℃、３ケ
月）後の粘度の差が１０％未満のもの ×＝初期粘度（配合２４時間後）と保存（４０℃、３ケ
月）後の粘度の差が１０を超えるもの (2) 外 観 １００ml容の透明ガラス容器に配合２４時間後の試料を
入れ、肉眼にて外観を観察した。
月）後の粘度の差が１０％未満のもの ×＝初期粘度（配合２４時間後）と保存（４０℃、３ケ
月）後の粘度の差が１０を超えるもの (2) 外 観 １００ml容の透明ガラス容器に配合２４時間後の試料を
入れ、肉眼にて外観を観察した。
評価は次の基準で示した。
〇：全体が均一で、分離、凝集等の異常を認めない。
×：不均一で、分離、凝集等を認める。
(3) 官能評価 今迄にコールドパーマ、ブリーチ等の美容処理を行つた
ことのない日本人女性の毛髪２０ｇ（長さ１５cm）を束
ね、この毛髪束にヘアーリンス剤２ｇを均一に塗布し、
次いで３０秒流水ですすぎ洗いした後、タオルドライを
行つた。この湿潤状態の毛髪束についてその柔軟性及び
油性感を官能評価し、特に優れている場合は◎、良好の
ものは〇、同等なものは△、劣るものは×として示し
た。
ことのない日本人女性の毛髪２０ｇ（長さ１５cm）を束
ね、この毛髪束にヘアーリンス剤２ｇを均一に塗布し、
次いで３０秒流水ですすぎ洗いした後、タオルドライを
行つた。この湿潤状態の毛髪束についてその柔軟性及び
油性感を官能評価し、特に優れている場合は◎、良好の
ものは〇、同等なものは△、劣るものは×として示し
た。
実施例１ 第１表及び第２表に示す組成物を調製し、その外観及び
リンス性能を調べた。
リンス性能を調べた。
組成物の製造法： ７０℃に加熱した水(5)に、ヒドロキシエチルセルロー
ス(4)を溶解し、同温度に加熱して溶解した成分(1)およ
び(3)、あるいは成分(2)および(3)を加え、撹拌して乳
化させた後、撹拌しながら室温まで冷却しヘアリンス剤
組成物を得た。
ス(4)を溶解し、同温度に加熱して溶解した成分(1)およ
び(3)、あるいは成分(2)および(3)を加え、撹拌して乳
化させた後、撹拌しながら室温まで冷却しヘアリンス剤
組成物を得た。
結果：第１表及び第２表のとおりである。
実施例２ 第３表に示す組成物を常法により調製し、その外観及び
リンス性能を調べた。その結果を第３表に示す。
リンス性能を調べた。その結果を第３表に示す。
実施例３ 次の配合組成のヘアリンス剤組成物を調製し、１９名の
女性パネラーを用いてリンス性能を一対比較法により評
価した。比較基準は非常によい場合を＋２、よい場合を
＋１とした。その結果を第４表に示す。尚＊１は第１表
と同じ。
女性パネラーを用いてリンス性能を一対比較法により評
価した。比較基準は非常によい場合を＋２、よい場合を
＋１とした。その結果を第４表に示す。尚＊１は第１表
と同じ。
発明品１０： ジアルキルジメチルアンモニウム クロリド（＊１） 2.0(%) セチルアルコール 3.0 プロピレングリコール 5.0 ヒドロキシエチルセルロース 0.4 （１％水溶液粘度1000cp） 水 89.2 香 料 0.4 ７０℃に加熱したにを溶解し、同温に加熱溶解した
〜の混合物を加え、撹拌して乳化させた後、撹拌し
ながら４５℃まで冷却し、を加えてさらに撹拌しなが
ら室温まで冷却し、ヘアリンス剤組成物を得る。
〜の混合物を加え、撹拌して乳化させた後、撹拌し
ながら４５℃まで冷却し、を加えてさらに撹拌しなが
ら室温まで冷却し、ヘアリンス剤組成物を得る。
比較品４： ジセチルジメチルアンモニウム クロリド 2.0(%) セチルアルコール 3.0 プロピレングリコール 5.0 ヒドロキシエチルセルロース 0.4 （１％水溶液粘度8000cp） 水 89.2 香 料 0.4 ７０℃に加熱したにを加えて溶解した後、同温に加
熱溶解した〜の混合物を加え、撹拌して乳化させた
後、撹拌しながら４５℃まで冷却し、を加えて撹拌し
ながらさらに室温まで冷却し、ヘアリンス剤組成物を得
る。
熱溶解した〜の混合物を加え、撹拌して乳化させた
後、撹拌しながら４５℃まで冷却し、を加えて撹拌し
ながらさらに室温まで冷却し、ヘアリンス剤組成物を得
る。
実施例４ ７０℃に加熱した第５表に示した、、、の混合
物に、同温に加熱溶解した〜の混合物を加え、撹拌
して乳化させた後、撹拌しながら４５℃まで冷却し、
を加えて撹拌しながらさらに室温まで冷却し、ヘアリン
ス剤組成物を得た。
物に、同温に加熱溶解した〜の混合物を加え、撹拌
して乳化させた後、撹拌しながら４５℃まで冷却し、
を加えて撹拌しながらさらに室温まで冷却し、ヘアリン
ス剤組成物を得た。
得られたヘアリンス剤組成物は、いずれも良好なリンス
性能を示し、安定性も良好であつた。尚＊１は第１表と
同じ。
性能を示し、安定性も良好であつた。尚＊１は第１表と
同じ。
実施例５ 実施例２と同様にしてヘアリンス剤組成物を調製し、そ
の性能を評価した。
の性能を評価した。
実施例６ （製法） (12)に(6)、(7)、(8)、(10)を均一に分散させ加温す
る。さらに撹拌下、加温した(1)、(2)、(3)、(4)、
(5)、(9)の均一溶液を加え冷却したのち、(11)を配合し
て良好な感触を付与するヘアトリートメント組成物を得
た。
る。さらに撹拌下、加温した(1)、(2)、(3)、(4)、
(5)、(9)の均一溶液を加え冷却したのち、(11)を配合し
て良好な感触を付与するヘアトリートメント組成物を得
た。
実施例７ （製法） 加温した(11)に(9)を溶解し、加温した(1)、(2)、(3)、
(4)、(5)、(6)、(7)、(8)の均一溶液を加え冷却したの
ち、(10)を配合して毛髪に良好な感触を付与するヘアク
リーム組成物を得た。
(4)、(5)、(6)、(7)、(8)の均一溶液を加え冷却したの
ち、(10)を配合して毛髪に良好な感触を付与するヘアク
リーム組成物を得た。
実施例８ （製法） (13)に(9)及び(10)を加え加温する。ささらに撹拌下、
加温した(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)の均一溶
液を加え冷却したのち、(8)、(11)を配合する。これを
エアゾール用の缶に詰め、噴射剤(12)を充填して良好な
感触を付与するムース組成物を得た。
加温した(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)の均一溶
液を加え冷却したのち、(8)、(11)を配合する。これを
エアゾール用の缶に詰め、噴射剤(12)を充填して良好な
感触を付与するムース組成物を得た。
実施例９ ７０℃に加温した水に成分(C)あるいは比較品を溶解さ
せ、次いで同温度に加温した成分(A)と(B)の混合液を加
え、撹拌しつつ室温まで冷却し、評価した。その結果を
第７表に示す。
せ、次いで同温度に加温した成分(A)と(B)の混合液を加
え、撹拌しつつ室温まで冷却し、評価した。その結果を
第７表に示す。
Claims (2)
- 【請求項１】次の二成分(A)及び(B) (A) 0.01〜２０wt％の次の(i)又は(ii)の分岐第４級ア
ンモニウム塩の１種又は２種以上 (i) 〔式中Ｒは で示される分岐アルキル基および(b)CH3CH2 nで示さ
れる直鎖アルキル基から選ばれたアルキル基であつて
（式中Ｒ3はメチルまたはエチル基、ｍ、ｎはアルキル
基の合計炭素数が８〜１６となる数）、基Ｒの分岐率
(a)／(a)＋(b)が１０〜１００wt％であるものであり、
Ｒ1、Ｒ2はベンジル基および炭素数１〜３のアルキル基
もしくはヒドロキシアルキル基から選ばれる基を示し、
Ｘ-はハロゲンイオンまたは有機アニオンである〕 (ii) 〔式中、Ｒ4、Ｒ5は炭素数２〜１６のアルキル基であ
り、Ｒ6は基 または炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ
-は式(I)におけると同じ意味を有する〕 (B) 0.1〜３０wt％の油脂 (C) 0.05〜５wt％の次の一般式(III)で表される非イオ
ン性セルロースエーテル誘導体の１種又は２種以上の混
合物 〔式中、Ｒ7、Ｒ8及びＲ9は各々水素原子、基CH2CH2O
m′Ｈ（ここでｍ′は１〜５の数を示す）、基−CH3及
び基−C3H6OHよりなる群から選ばれたものを示し、ｎ′
は５０〜5000の数を示す〕 を含有する毛髪化粧料。 - 【請求項２】油脂が炭素数１２〜２６の直鎖もしくは分
岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を有する高級アル
コールまたは脂肪酸モノグリセリドである特許請求の範
囲第１項記載の毛髪化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9549986A JPH0655656B2 (ja) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9549986A JPH0655656B2 (ja) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | 毛髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62252710A JPS62252710A (ja) | 1987-11-04 |
| JPH0655656B2 true JPH0655656B2 (ja) | 1994-07-27 |
Family
ID=14139289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9549986A Expired - Lifetime JPH0655656B2 (ja) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0655656B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62286911A (ja) * | 1986-06-04 | 1987-12-12 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| DE3708425A1 (de) * | 1987-03-16 | 1988-09-29 | Henkel Kgaa | Pumpfaehige kationische fettalkoholdispersion |
-
1986
- 1986-04-24 JP JP9549986A patent/JPH0655656B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62252710A (ja) | 1987-11-04 |
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Legal Events
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