JPH0653879B2 - Fuel additive composition containing soluble platinum group metal compound - Google Patents

Fuel additive composition containing soluble platinum group metal compound

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JPH0653879B2
JPH0653879B2 JP61500068A JP50006886A JPH0653879B2 JP H0653879 B2 JPH0653879 B2 JP H0653879B2 JP 61500068 A JP61500068 A JP 61500068A JP 50006886 A JP50006886 A JP 50006886A JP H0653879 B2 JPH0653879 B2 JP H0653879B2
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    • F02B3/00Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
    • F02B3/06Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition

Description

【発明の詳細な説明】 関連出願 この出願は、ここに記載する発明者、ボワーズならびに
スプレイグによって共に出願され、同一人に譲渡された
1984年12月4日出願の米国出願番号677,954ならびに198
5年10月24日出願の出願番号790,738の同時係属特許出願
の、一部継続出願である。
DETAILED DESCRIPTION RELATED APPLICATION This application was filed together with and assigned to the same person by the inventor, Boise, and Sprague described herein.
US Application Nos. 677,954 and 198 filed December 4, 1984
This is a partial continuation application of the co-pending patent application with application number 790,738 filed on October 24, 5th.

技術分野 この発明は、ガソリンおよびヂーゼルの両内燃機関の性
能の向上に係り、さらに詳しくは、燃料添加物および燃
料の燃焼効率を向上し有害な放出物を減少させるような
配合に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to improving the performance of both gasoline and diesel internal combustion engines, and more particularly to blends that improve the combustion efficiency of fuel additives and fuels and reduce harmful emissions.

背景技術 以前に行われた、内燃機関内に白金族金属を使用する研
究によって、放出物を減少させるための接触転化器が開
発された。その結果、エンジンの設計と燃料添加物とに
より燃焼状態を改良することによって同じ結果を安価に
得ようとする先行技術の努力にもかかわらず、理想的と
も好ましいとも言えないこの高価な機械的装置に依存す
ることが標準になってしまった。エンジン設計の努力に
よってかなりの改良が行われたが、運転効率を上げると
共に有害放出物を減少させるようという2つの目的を同
時に達成することは難かしい。
BACKGROUND ART Previous work with platinum group metals in internal combustion engines has developed catalytic converters for emission reduction. As a result, this expensive mechanical device, which is neither ideal nor desirable, despite the efforts of the prior art to cheaply achieve the same result by improving combustion conditions through engine design and fuel additives. Dependence on has become the standard. Although significant improvements have been made in engine design efforts, it is difficult to achieve the dual goals of increasing operating efficiency and reducing harmful emissions at the same time.

今日までの経験では、燃料添加物の使用にはあまり成功
していない。その理由のひとつは添加物を供給燃料に添
加するために複雑な装置が必要であるということと、ま
たひとつには、特殊な触媒材料を必要とするためにコス
トが高くなるということである。例えば、米国特許4,29
5,816号でロビンソンが開示した方法では、白金族金属
触媒を、燃焼1kg当り9mg以下の水準で燃焼室に送り込
むために、水溶性白金族金属塩類を内燃機関の空気取入
れ口から導入するための複雑な送達システムを必要とす
る。
Experience to date has been less successful in using fuel additives. One reason for this is the need for complex equipment to add additives to the feed fuel, and one is the high cost due to the need for special catalyst materials. For example, U.S. Pat.
In the method disclosed by Robinson in No. 5,816, in order to feed the platinum group metal catalyst into the combustion chamber at a level of 9 mg or less per 1 kg of combustion, it is complicated to introduce water-soluble platinum group metal salts from the air intake port of the internal combustion engine. Various delivery systems.

米国特許2,086,775および2,151,432号でリヨンズおよび
マツコーンは、0.001ないし0.085%(すなわち10ないし
850ppm)の有機金属化合物またはその混合物を、ガソリ
ン,ベンゼン,燃料油,ケロシン、またはそれらの混合
物等のベース燃料に添加して、エンジンの性能を色いろ
な態様で改良する方法を開示している。米国特許2,086,
775で発表されている金属には、コバルト,ニッケル,
マンガン,鉄,銅,ウラン,モリブデン,バナジウム,
ジルコニウム,ベリリウム,白金,パラジウム,クロ
ム,アルミニウム,トリウムと、セリウムなどの希土類
金属とがある。米国特許2,151,432号で発表された金属
には、セレニウム,アンチモン,砒素,ビスマス,カド
ミウム,テルル,タリウム,錫,バリウム,硼素,セシ
ウム,ジジミウム,ランタン,カリウム,ナトリウム,
タンタル,チタン,タングステン、および亜鉛がある。
両方の開示では、好ましい有機金属化合物としては、β
ジケトン誘導体およびその同族体、例えば金属アセチル
アセトン酸塩,プロピオニルアセトン酸塩,ホルミルア
セトン酸塩、その他がある。これらの化合物の主なもの
は、酸素対金属の比が1:1ないし1:10の範囲内にあ
るが、酸素の存在に結び付く重要な特徴は開示されてい
ない。
Lyons and pine cones in US Pat. Nos. 2,086,775 and 2,151,432 have 0.001 to 0.085% (ie 10 to
850 ppm) of an organometallic compound or mixture thereof is added to a base fuel such as gasoline, benzene, fuel oil, kerosene, or mixtures thereof to improve engine performance in various ways. US Patent 2,086,
Metals announced at 775 include cobalt, nickel,
Manganese, iron, copper, uranium, molybdenum, vanadium,
There are zirconium, beryllium, platinum, palladium, chromium, aluminum, thorium, and rare earth metals such as cerium. The metals announced in US Pat. No. 2,151,432 include selenium, antimony, arsenic, bismuth, cadmium, tellurium, thallium, tin, barium, boron, cesium, didymium, lanthanum, potassium, sodium,
There are tantalum, titanium, tungsten, and zinc.
In both disclosures, the preferred organometallic compound is β
There are diketone derivatives and their homologues such as metal acetylacetonate, propionylacetonate, formylacetonate, and others. The predominant of these compounds have an oxygen to metal ratio in the range of 1: 1 to 1:10, but the important features associated with the presence of oxygen are not disclosed.

リヨンズおよびマツコーンの開示は0.001ないし0.04%
(すなわち10ないし400ppm)の導入では燃焼効率の向上
には十分でないが長期間使用すると触媒活性のある沈着
物が燃焼室内に蓄積するので有効になるだろう、と記載
している。この開示はさらに、必要量の触媒活性を有す
る沈着物が一旦生ずると、その損失を補充して沈着物の
量を永続させるには普通0.01%(100ppm)の有機金属化合
物で十分であろうと述べている。従って開示された化合
物は、低濃度では即効性の触媒作用を生ずることはでき
ない。リヨンズおよびデンプシーの米国特許2,460,780
号は原理的には水溶性の触媒に関するものであるが、第
一欄、11〜36行でこのことを確認している。さらに、開
示された金属類の好ましい酸化状態については何ら明示
していない。
Lyons and pine cones disclosed 0.001 to 0.04%
The introduction of (ie, 10 to 400 ppm) is not sufficient for improving the combustion efficiency, but it is said that it will be effective if it is used for a long period of time because catalytically active deposits are accumulated in the combustion chamber. The disclosure further states that once a deposit having the required amount of catalytic activity occurs, 0.01% (100 ppm) of an organometallic compound will normally be sufficient to make up for the loss and perpetuate the amount of deposit. ing. Therefore, the disclosed compounds are not capable of catalyzing fast action at low concentrations. Lyons and Dempsey US Patent 2,460,780
The issue relates to a water-soluble catalyst in principle, but this is confirmed in the first column, lines 11 to 36. Furthermore, there is no mention of the preferred oxidation state of the disclosed metals.

リヨンズおよびマツコーンの何れの特許も、酸素添加し
た溶媒を使用することも開示せず金属に対す酸素の比率
を上げることの重要性も指摘していない。米国特許2,08
6,775号の説明15においては、アセチルアセトン酸パラ
ジウムが、0.002%(20ppm)の水準で燃料(特定されてい
ないが、おそらく説明1で用いられた四塩化鉛添加65オ
クタンのガソリンであろう)に加えられている。酸素の
パラジウムに対する重量比は示されていないが、計算の
結果約1対3であり、パラジウムの水準は約10ppmと考
えられる。実質的運転の後までも燃焼の改善は認められ
ない。
Neither the Lyons nor the Matsucorn patents disclose the use of oxygenated solvents or the importance of increasing the ratio of oxygen to metal. US Patent 2,08
In Description 15 of 6,775, palladium acetylacetonate was added to the fuel at 0.002% (20 ppm) level (not specified but probably the lead tetrachloride-added 65 octane gasoline used in Description 1). Has been. Although the weight ratio of oxygen to palladium is not shown, the calculation result is about 1: 3, and the level of palladium is considered to be about 10 ppm. No improvement in combustion is observed even after substantial operation.

上記リヨンズおよびデンプシーの米国特許2,460,780
は、主として水または、アルコールなどの“内部液体冷
媒”、水溶性グリコール類、またはこれらの水溶液に可
溶な触媒の使用に関するものである。金属化合物重量を
基準として0.001%もの低い触媒水準が開示されている
一方、直接の触媒効果が表れるためには、運転燃料仕込
重量の1%以上の水準で有効な触媒化合物が存在する必
要があるであろうと述べている。いくつかの実例では、
燃料に可溶のコバルト,セリウム,およびクロム触媒
が、全触媒で0.01%の水準で燃料に加えられている。0.
01%未満の水準の燃料可溶の触媒についての、または酸
素添加した溶媒についての開示はなされていない。その
上、アルコールやグリコールが水溶性触媒と共に使用さ
れる場合は、それらは主として触媒の可溶化担体とし
て、また高負荷における既知の内部冷却機能の担体とし
て開示されている。
Lyons and Dempsey U.S. Pat. No. 2,460,780
Relates primarily to the use of water or "internal liquid refrigerants" such as alcohols, water soluble glycols, or catalysts soluble in these aqueous solutions. While a catalyst level as low as 0.001% based on the weight of the metal compound is disclosed, it is necessary for an effective catalyst compound to exist at a level of 1% or more of the operating fuel charge weight in order to show a direct catalytic effect. It will be. In some examples,
Fuel soluble cobalt, cerium, and chromium catalysts were added to the fuel at levels of 0.01% for all catalysts. 0.
No disclosure is made for fuel soluble catalysts at levels below 01% or for oxygenated solvents. Moreover, when alcohols and glycols are used with water-soluble catalysts, they are disclosed primarily as catalyst solubilizing carriers and as carriers of known internal cooling function at high loads.

ドイツ公開公報2,500,683において、Brantlは、さまざ
まな触媒金属を炭化水素燃料に加えて、内燃機関内の燃
焼の瞬間に一酸化窒素を還元し、一酸化炭素を酸化させ
ることができると述べている。開示によると、すなわち
リチウム,ナトリウム,鉛,ベリリウム,マグネシウ
ム,アルミニウム,ガリウム,亜鉛,カドミウム,テル
ル,セレン,珪素,硼素,ゲルマニウム,アンチモン、
および/または錫などの金属の有機金属化合物又はグリ
ニャール化合物は、個々にまたは混合物として燃料に加
えることができる。同様に、スカンジウム,チタン,バ
ナジウム,クロム,マンガン,鉄,コバルト,ニッケ
ル,銅,亜鉛,ルテニウム,ロジウム,パラジウム,オ
スミウム,イリジウム,白金,銀,金,ガリウム,モリ
ブデン,鉛、および水銀の、異った配位子との金属錯化
合物は、個々にまたは混合物として燃料に加えることが
できる。白金族のオスミウム,イリジウム、および白金
については、燃料1リットルあたり0.347ないし3.123グ
ラムと広い範囲の濃度が、開示にリストアップされた色
いろな配合について提示されており、特に好ましい結果
が、燃料1リットル当り0.868ないし1.735グラムで得ら
れるとされている。これら金属のコストとそれらを含む
組成を考慮すると、開示で有効としている高水準でそれ
らを使用することには否定的にならざるを得ない。さら
に、四メチル白金化合物なるものが存在するとは知られ
ていない。
In DE 2,500,683 Brantl states that various catalytic metals can be added to hydrocarbon fuels to reduce nitric oxide and oxidize carbon monoxide at the moment of combustion in an internal combustion engine. According to the disclosure: lithium, sodium, lead, beryllium, magnesium, aluminum, gallium, zinc, cadmium, tellurium, selenium, silicon, boron, germanium, antimony,
And / or organometallic compounds of metals such as tin or Grignard compounds can be added to the fuel individually or as a mixture. Similarly, scandium, titanium, vanadium, chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, zinc, ruthenium, rhodium, palladium, osmium, iridium, platinum, silver, gold, gallium, molybdenum, lead, and mercury are different. The metal complex compound with the selected ligand can be added to the fuel individually or as a mixture. For the platinum group osmium, iridium, and platinum, a wide range of concentrations, from 0.347 to 3.123 grams per liter of fuel, have been suggested for the various formulations listed in the disclosure, with particularly favorable results showing 1 liter of fuel. It is said that it can be obtained at 0.868 to 1.735 grams per unit. Given the cost of these metals and the compositions containing them, it is unavoidable to use them at the high levels that the disclosure makes effective. Furthermore, it is not known that there is a tetramethylplatinum compound.

米国特許2,402,427号において、ミラーおよびリーバー
は、ある種のディーゼル燃料可溶の有機または有機金属
化合物を、0.02ないし3%(すなわち200ないし30,000p
pm)の濃度において燃焼促進剤として使用することを開
示している。その中で白金族化合物は確認されておら
ず、開示された化合物が開示された水準以下で、ガソリ
ン内燃機関内の燃焼を向上させるとは述べていない。
In U.S. Pat. No. 2,402,427 Miller and Lieber added certain diesel fuel soluble organic or organometallic compounds to 0.02 to 3% (ie 200 to 30,000 p).
pm) for use as a combustion promoter. No platinum group compounds have been identified therein, and it is not stated that the disclosed compounds below the disclosed levels improve combustion in gasoline internal combustion engines.

他に、ディーゼルエンジンのシリンダ内面を金属白金で
被覆した研究があり、有害物の放出を減少させる効果を
示しているが、白金被覆が数時間内に消滅してしまう。
In addition, there is a study in which the inner surface of a cylinder of a diesel engine is coated with metallic platinum, which shows an effect of reducing the emission of harmful substances, but the platinum coating disappears within a few hours.

発明の開示 この発明は、ある種の白金族金属化合物の使用からなっ
ており、その白金族金属化合物は、ディーゼル燃料やガ
ソリン、または内燃式ガソリン中で、ディーゼルエンジ
ン内で使う溶媒などのエンジン燃料に直接可溶のもので
ある。これらの化合物は、好ましくは同じ燃料に混合で
きる溶媒と組み合せて、極めて少量であるが触媒的に有
効な、燃料100万部当り白金族金属0.01ないし約1.0部(p
pm)の水準で使用される。別に指示のない限り、この明
細書においては、ppmの数字はすべて容積に対する重量
ベース、すなわちmg/で表わされ、パーセントはすべ
て重量%である。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention comprises the use of certain platinum group metal compounds, which are in diesel fuel, gasoline, or internal combustion gasoline, engine fuels such as solvents used in diesel engines. It is directly soluble in. These compounds, preferably in combination with solvents that are compatible with the same fuel, are very small, but catalytically effective, from 0.01 to about 1.0 parts of platinum group metal per million parts of fuel (p
pm) level. Unless otherwise indicated, all ppm numbers are expressed herein on a weight by volume basis, ie, mg /, and all percentages are weight percent.

本発明のひとつの態様では、燃料に混合可能な溶媒に溶
かした燃料に可溶な白金族金属化合物の溶液からなる、
ガソリンおよびディーゼル燃料添加組成物が添加される
が、その白金族金属化合物は所定量の燃料に加えられた
とき、0.01ないし1.0ppmの白金族元素を供給するに足る
だけの量含有されている。
In one aspect of the present invention, a solution of a fuel-soluble platinum group metal compound dissolved in a solvent that is miscible with the fuel,
Gasoline and diesel fuel additive compositions are added, the platinum group metal compound being included in an amount sufficient to provide 0.01 to 1.0 ppm of the platinum group element when added to a predetermined amount of fuel.

好ましい溶媒としては、エタノール,テトラヒドロフラ
ン、およびメチル第3ブチルエーテルなどの酸素添加炭
化水素があげられ、燃料の重さの5%未満の量使用する
のが好ましい。酸素添加した溶媒の使用量は、酸素の白
金族金属に対する重量比が少くとも1000:1になるに足
るだけの量を用いるのがよい。
Preferred solvents include oxygenated hydrocarbons such as ethanol, tetrahydrofuran, and methyl tert-butyl ether, preferably used in an amount less than 5% by weight of the fuel. The amount of the oxygen-added solvent used should be such that the weight ratio of oxygen to the platinum group metal is at least 1000: 1.

好ましい白金族金属化合物としては、+2の配位状態を
持ち化合物中の少くともひとつの配位位置が、1個のオ
レフィン系,アセチレン系、または、芳香族のπ(パ
イ)結合形状の不飽和炭素−炭素結合をひとつ以上含む
官能基によって占有されている白金族金属配位化合物で
ある。特に好ましいのは、次の式で示すものである。
A preferred platinum group metal compound has a +2 coordination state and at least one coordination position in the compound is one olefin system, acetylene system, or aromatic π (pi) bond-type unsaturated compound. It is a platinum group metal coordination compound occupied by a functional group containing one or more carbon-carbon bonds. Particularly preferred is the following formula.

ここでMは白金族金属であり、Rは、ベンジル,フェニ
ル、またはニトロベンジルである。
Where M is a platinum group metal and R is benzyl, phenyl, or nitrobenzyl.

本発明の別の態様では、性質の改良されたガソリンおよ
びディーゼル燃料組成分が提供されており、それは、ガ
ソリンまたはディーゼル燃料とそれに溶解された添加組
成物からなっており、該添加組成物は、燃料に可溶の白
金族金属化合物であって、燃料100万部当り0.01ないし
1.0部の白金族金属を供給する効果のある量からなって
いる。
In another aspect of the invention, a gasoline and diesel fuel composition having improved properties is provided, which comprises gasoline or diesel fuel and an additive composition dissolved therein, the additive composition comprising: It is a platinum group metal compound that is soluble in fuel, and is 0.01 to 1 million parts of fuel.
It consists of an effective amount to supply 1.0 part of platinum group metal.

この発明のさらに別の態様では、内燃機関の動力源とな
るガソリンまたはディーゼル燃料の有効エネルギーを増
加する方法が提供されているが、その方法は、上記ガソ
リンまたはディーゼル燃料に、燃料に可溶の白金族金属
化合物からなる添加組成物を、燃料100万部に対して0.0
1ないし1.0部の白金族金属を供給できるだけの量混合す
ることからなっている。
In yet another aspect of the present invention, there is provided a method for increasing the effective energy of gasoline or diesel fuel that powers an internal combustion engine, the method comprising: Addition composition consisting of a platinum group metal compound was added to 0.0
It consists of mixing 1 to 1.0 parts of platinum group metal in an amount sufficient to supply.

本発明の添加組成物は、ガソリンおよびディーゼル内燃
機関の運転効率を、燃焼したガソリン単位当りの出力を
増し、微粒子および一酸化炭素,一酸化窒素などの有害
ガスの放出を減らすことによって上昇させる。これらの
添加物は直接使用にあたり、また長期間の連続使用にお
いて有益な結果を与える。
The additive composition of the present invention increases the operating efficiency of gasoline and diesel internal combustion engines by increasing the power output per unit of gasoline burned and by reducing the emission of particulates and harmful gases such as carbon monoxide and nitric oxide. These additives provide beneficial results for direct use and for long term continuous use.

この明細書においては、ガソリンは、火花点火の内燃機
関に使用され、オクタン価〔(研究+モーター)/2]
最小限80、普通は約87ないし89以上であり、また、発明
のさらに好ましい態様では、鉛含有量はガロあたり1.4
g未満と定義されている。最も好ましくは、ガソリンは
“脱鉛”され、ガロンあたりの鉛含有量は高々0.05gで
あり、イオウの含量は高々0.1%である。ガソリンは普
通ポンド当りBTU値が19,700カロリーである。
In this specification, gasoline is used in spark ignition internal combustion engines and has an octane number [(research + motor) / 2]
A minimum of 80, usually about 87 to 89 or higher, and in a further preferred embodiment of the invention, the lead content is 1.4 per gallo.
Defined to be less than g. Most preferably, the gasoline is "lead-free", the lead content per gallon is at most 0.05 g and the sulfur content is at most 0.1%. Gasoline normally has a BTU value of 19,700 calories per pound.

本発明のガソリン添加組成物は、エンジンが薄い混合気
状態、すなわち空気対燃料の比が約14.7:1で、圧縮比
が7:1ないし9:1のとき、再現性のよい効果を発揮
する。
The gasoline additive composition of the present invention exhibits reproducible effects when the engine is in a lean mixture, that is, when the air to fuel ratio is about 14.7: 1 and the compression ratio is 7: 1 to 9: 1. .

この明細書のディーゼル燃料は、揮発性とセタン価特性
が、内燃ディーゼルエンジンに給油するために有効な、
燃料油No.2の石油溜出物と定義される。
The diesel fuel of this specification has the volatile and cetane number characteristics that are useful for fueling internal combustion diesel engines,
It is defined as petroleum distillate of fuel oil No.2.

上に示すごとく、好ましい白金族金属化合物は、配位化
合物である。これらの化合物、特にある程度高分子量
(好ましくは100ダルトンを超える)のオレフィン官能
基と配位したものは、水分の存在下に安定である。ガソ
リンやディーゼル油中には相当量の水が存在しているた
め、このことは極めて重要である。例えばガソリンは、
普通溶存水を30ppmオーダーの量含有し、またしばしば
さらに高水準の分散水やバルク水を含有している。
As indicated above, the preferred platinum group metal compounds are coordination compounds. These compounds, especially those coordinated with olefinic functional groups of some high molecular weight (preferably above 100 Daltons), are stable in the presence of moisture. This is extremely important as there is a significant amount of water in gasoline and diesel oil. For example, gasoline
It usually contains dissolved water in an amount of the order of 30 ppm, and often also contains higher levels of dispersed water and bulk water.

ガソリンやディーゼル燃料に直接可溶の、白金族金属の
配位化合物は、市販ではほとんど入手できない。もしで
きたとしても入手可能な化合物はしばしば、ハロゲンや
燐などを含む好ましくない官能基を含んでおり、従って
多くの内燃機用途にはとても好ましいとは言えない。こ
の発明による化合物は燐を全く含まないか低水準であっ
て重大な不利点が全くないのが好ましい。本発明者ら
は、燃料に可溶で安定であり、内燃機関内のガソリンま
たはディーゼル油の燃焼に積極的触媒作用を及ぼし、必
須要素として燃料に添加した場合は有害な放出物を減少
させる効果のある、ある種の白金族金属化合物が調製で
きることを発見した。
Almost no platinum group metal coordination compounds that are directly soluble in gasoline or diesel fuel are commercially available. The compounds, if any, available often contain undesired functional groups, including halogens, phosphorus, etc., and are therefore not very preferred for many internal combustion engine applications. The compounds according to the invention are preferably free of phosphorus or at low levels with no significant disadvantages. The present inventors have the effect of being soluble and stable in fuel, positively catalyzing combustion of gasoline or diesel oil in an internal combustion engine, and reducing harmful emissions when added to fuel as an essential element. It has been discovered that certain platinum group metal compounds can be prepared.

使用して好ましい効果をあげる材料としては、配位状態
IIの白金族金属があげられる。酸化状態が低位(II)の化
合物は、触媒作用を作り出す機能を有するので好まし
い。この発明の重要な特徴は白金族金属の配位IIの化合
物を使用することであってその配位座の少くともひとつ
が、オレフィン系,アセチレン系または芳香族系π結合
形状の、不飽和炭素−炭素結合を有する官能基で占めら
れているものを用いることである。2個以上の配位座が
このような官能基で占められている化合物は、ガソリン
やディーゼル油中の安定性と溶解度が増すので、さらに
好ましい。何らか特定の理論にしばられたくはないが、
可能な限り低い酸化体状態にあるこのように好ましい化
合物は、瞬間触媒効果を生ずるためには最も有利であ
る。
Coordination state is a material that can be used with good effect.
The platinum group metal of II is mentioned. A compound having a low oxidation state (II) is preferable because it has a function of producing a catalytic action. An important feature of the present invention is the use of a platinum group metal coordination II compound, at least one of the coordination sites of which is an olefinic, acetylene or aromatic π-bonded unsaturated carbon. -To use those occupied by functional groups having carbon bonds. A compound in which two or more coordination sites are occupied by such a functional group is more preferable because it increases stability and solubility in gasoline or diesel oil. I don't want to be limited to any particular theory,
Such preferred compounds in the lowest possible oxidant state are most advantageous for producing instant catalytic effect.

ひとつ以上の配位座に下記のような不飽和官能基を有す
るものは有用であることが分っている。
Those having the following unsaturated functional groups in one or more coordination sites have been found to be useful.

1.ベンゼンおよびアントラセン,ナフタレンなどの類似
の芳香族化合物 2.環状ジエン基および、シクロオクタジエン,メチルシ
クロペンタジエン,シクロヘキサジエンなどの同族体 3.ノネン,ドデセン,ポリイソブテンなどのオレフィン
類 4.ノニン,ドデシンなどのアセチレン類 これらの不飽和官能基は順次、アルキル,カルボキシ
ル,アミノ,ニトロ,ヒドロキシル,アルコキシル基な
どの、非ハロゲン性の置換基で置き換えることができ
る。他の配位座は直接これらの基で占めることができ
る。
1. Benzene and similar aromatic compounds such as anthracene and naphthalene 2. Cyclic diene groups and homologues such as cyclooctadiene, methylcyclopentadiene and cyclohexadiene 3. Nonene, dodecene, polyisobutene and other olefins 4. Nonyne, Acetylenes such as dodecine These unsaturated functional groups can in turn be replaced by non-halogen substituents such as alkyl, carboxyl, amino, nitro, hydroxyl, alkoxyl groups. Other coordination sites can be occupied directly by these groups.

好ましい配位II化合物の一般式は、 であり、ここでMIIは原子価+2の白金族金属を示す。
A,B,D、およびEは上記アルコキシ,カルボキシル
などの基を示し、(C=C)および(C=C)は白
金族金属と配位した、不飽和の官能基を示し、xおよび
yは任意の整数である。
The general formula of preferred coordination II compounds is: Where M II represents a platinum group metal with a valence of +2.
A, B, D, and E represent the above-mentioned groups such as alkoxy and carboxyl, and (C = C) x and (C = C) y represent an unsaturated functional group coordinated with a platinum group metal, and x And y are arbitrary integers.

白金族金属は、白金,パラジウム,ロジウム,ルテニウ
ム,オスミウム、およびイリジウムを含む。
Platinum group metals include platinum, palladium, rhodium, ruthenium, osmium, and iridium.

最も好ましい白金族配位化合物は、次の式で表わされる
ものである。
The most preferable platinum group coordination compound is represented by the following formula.

この発明の実施については白金,パラジウム、およびロ
ジウムを含む化合物が好ましい。ここで、Mは白金族金
属であり、Rはベンジル,フェニル、またはニトロベン
ジル基である。
Compounds containing platinum, palladium, and rhodium are preferred for the practice of this invention. Here, M is a platinum group metal and R is a benzyl, phenyl, or nitrobenzyl group.

これらの白金族金属化合物は、ガソリンまたはディーゼ
ル燃料に対して、運転効率または放出物減少についてエ
ンジン性能を向上させる効果のある量加えられる。普通
には、この化合物は、ガソリン100万部に対して白金族
金属0.01ないし1.0部の範囲(ppmW/V)に供給するだ
けの量加えられる。さらに好ましい範囲は0.05ないし0.
5ppmであり、最も好ましくは、白金族金属はこれと同じ
ベースで0.10ないし0.30ppm供給されるのがよい。
These platinum group metal compounds are added to gasoline or diesel fuel in an amount effective to improve engine performance in terms of operating efficiency or emission reduction. Normally, this compound is added in an amount to provide in the range of 0.01 to 1.0 parts of platinum group metal (ppm W / V) per million parts of gasoline. A more preferred range is 0.05 to 0.
5 ppm and most preferably 0.10 to 0.30 ppm of platinum group metal is provided on the same basis.

この燃料添加組成物は、ガソリンであれディーゼル油で
あれ、対象とする燃料に混合できる溶媒を含むものが好
ましい。これら溶媒のうちあるものは、白金族金属化合
物の効果を高めるものであって、このために選ばれたの
である。好ましい溶媒には、アルコール類,ヘテロ環状
酸素化合物,エーテル類等の酸素添加炭化水素がある。
特に好ましい化合物は、炭素数1ないし4のアルコー
ル、特にエタノール,テトラヒドロフラン、およびメチ
ル第3ブチルエーテルである。これら化合物のうちある
ものは、以下に述べる実施例でも分るように、特定の白
金族金属の配位化合物に、特に強い促進効果を示す。硝
酸オクチルは、ディーゼル燃料添加剤中でよく機能す
る。
This fuel additive composition, whether gasoline or diesel oil, preferably contains a solvent that can be mixed with the target fuel. Some of these solvents enhance the effectiveness of the platinum group metal compounds and were chosen for this purpose. Preferred solvents include oxygenated hydrocarbons such as alcohols, heterocyclic oxygen compounds and ethers.
Particularly preferred compounds are C 1 -C 4 alcohols, especially ethanol, tetrahydrofuran, and methyl tert-butyl ether. Some of these compounds have a particularly strong promoting effect on a specific platinum group metal coordination compound, as will be seen from the examples described below. Octyl nitrate works well in diesel fuel additives.

これらの溶媒は、燃料に対して5%まで、普通0.25%以
上の濃度で使用するのが好ましい。0.25ないし2.5%の
溶媒濃度が好ましいが、特に好ましいのは1%以下が最
も好ましく、ある場合には、これら水準で使用される
と、驚くべき添加物性能の向上が見られる。
These solvents are preferably used in concentrations of up to 5%, usually 0.25% or more, based on the fuel. Solvent concentrations of 0.25 to 2.5% are preferred, with 1% or less being most preferred, and in some cases, surprising additive performance improvements are seen when used at these levels.

好ましい燃料添加物では、十分な量の白金族金属化合物
と酸素添加した溶媒が用いられて、白金族金属に対する
酸素の重量比が、1,000対1ないし100,000対1、好まし
くは3,500:1になっている。さらに好ましくは白金族
金属に対する酸素の重量比が5,000:1ないし35,000:
1である。
A preferred fuel additive employs a sufficient amount of platinum group metal compound and oxygenated solvent to provide a weight ratio of oxygen to platinum group metal of from 1,000: 1 to 100,000: 1, preferably 3,500: 1. There is. More preferably, the weight ratio of oxygen to platinum group metal is 5,000: 1 to 35,000:
It is 1.

燃料添加組成物には、他の添加物、例えば有益でると知
られている、清浄剤,酸化防止剤,オクタン価向上剤を
加えることができるが、これらのものの使用は本発明の
本質的な特徴ではない。
The fuel additive composition may include other additives, such as detergents, antioxidants, octane improvers, which are known to be beneficial, but their use is an essential feature of the invention. is not.

以下実施例を用いて本発明をさらに詳細に説明し、その
最上の実施態様を説明するが、これは決して本発明を限
定するものと解釈してはならない。
The present invention will be described in more detail below with reference to examples, and the best modes thereof will be described, but these should not be construed as limiting the present invention in any way.

実施例1 ジベンジルシクロオクタジエンPt IIを、自動車エンジ
ンに供給する鉛無添加ガソリン中に触媒として用いた。
Example 1 Dibenzylcyclooctadiene Pt II was used as a catalyst in lead-free gasoline fed to automobile engines.

ジベンジルシクロペンタジエン白金IIの製造は次のごと
くして行った。24.0グラム(0.064モル)シクロオクタ
ジエニルPt IIジクロリドをキシレン200ml中にスラリー
化する。できた混合物に、(300mlの)ジエチルエーテ
ルに溶解した0.5モルの塩化ベンジルマグネシウムを加
える。グリニヤール反応を一晩続け、ついで飽和硫酸ア
ンモニウム溶液を用いて、氷浴中で加水分解する。加水
分解後混合物を強く振蕩させ次に2層に分離させる。有
機相を集め、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ジエチ
ルエーテル残分を除き、生成分のキシレン溶液を残す。
この生成物は次の構造を有する。
The production of dibenzylcyclopentadiene platinum II was carried out as follows. 24.0 grams (0.064 mol) cyclooctadienyl Pt II dichloride is slurried in 200 ml xylene. To the resulting mixture is added 0.5 mol benzylmagnesium chloride dissolved in (300 ml) diethyl ether. The Grignard reaction is continued overnight and then hydrolyzed with a saturated ammonium sulphate solution in an ice bath. After hydrolysis, the mixture is shaken vigorously and then separated into two layers. The organic phases are collected and dried over anhydrous sodium sulphate, removing the diethyl ether residue and leaving a xylene solution of the product.
The product has the structure:

この白金化合物(白金0.17重量%)のキシレン溶液を、
下の表1Aに示した他の燃料添加物成分と混合した。
A xylene solution of this platinum compound (0.17 wt% platinum)
It was mixed with other fuel additive components shown in Table 1A below.

一連のダイナモメーター試験を行った。その中で1984年
型ビックV−6の火花点火エンジンを、渦流ダイナモメ
ーターに接続して負荷させた。このエンジンは次の仕様
のものである。
A series of dynamometer tests were performed. Among them, a 1984 model Big V-6 spark ignition engine was connected to an eddy current dynamometer and loaded. This engine has the following specifications.

エンジン形式 ビック90°V−6 内径およびストローク 3,800×3,400 排気量 231cu.in. 圧縮比 8.0:1 キャブレター種類 2BBL−ROCH 空気−燃料比 14.7:1 ビックV−6エンジンを用いた、比較エンジン試運転中
に得られたデータ。作用燃料は、下記成分をベースにし
た、白金ベースの燃料添加物配合であり、白金化合物以
外の、すべての配合成分を使った、鉛無添加のインドー
レンガソリンである。
Engine type BIC 90 ° V-6 Inner diameter and stroke 3,800 × 3,400 Displacement 231cu.in. Compression ratio 8.0: 1 Carburetor type 2BBL-ROCH Air-fuel ratio 14.7: 1 BIC V-6 engine comparison test in progress Data obtained in. The working fuel is a platinum-based fuel additive blend based on the following components, and is lead-free indole gasoline using all blend components other than the platinum compound.

エンジンは約1300ppmの定常状態で1ラン当り約90分間
運転した。そして各ランを通して平均19.6馬力を生ずる
ようにダイナモメーターで約79ft−lbのトルクを負荷さ
せた。
The engine ran for about 90 minutes per run at a steady state of about 1300 ppm. A dynamometer was then loaded with about 79 ft-lb of torque to produce an average of 19.6 horsepower throughout each run.

これら各ランの間、エンジンが計量した900mlの、白金
化合物を加えたガソリンおよび加えないガソリンを消費
するに要した時間を記録した。各ランについて、このよ
うな時間の読みを、3つの場合について取り、時間を平
均した。馬力と、900mlの燃料を消費する時間の平均値
(分)との積が、仕事量を示す数字を与えた。その結果
を下記の表1Bに示す。
During each of these runs, the time taken by the engine to consume 900 ml of metered gasoline with and without the platinum compound was recorded. For each run, such time readings were taken on three occasions and the times were averaged. The product of horsepower and the average number of minutes spent consuming 900 ml of fuel gave a figure indicating the amount of work. The results are shown in Table 1B below.

白金化合物により供給された白金0.1ppmを含むガソリン
900mlの消費時間は、一般に白金化合物を含まない場合
の消費時間より長かった。白金化合物を含んだ場合の平
均時間は9.39分で、含まない場合は9.11分であった。白
金化合物による燃料消費量のこの増加は、3.1%であっ
た。
Gasoline containing 0.1 ppm of platinum supplied by a platinum compound
The consumption time of 900 ml was generally longer than the consumption time without the platinum compound. The average time was 9.39 minutes when the platinum compound was included, and 9.11 minutes when the platinum compound was not included. This increase in fuel consumption due to platinum compounds was 3.1%.

燃料の流れを測定した結果、白金ベースの燃料添加物を
加えた場合、類似の一連の試験において燃料添加物配合
から白金ベースの化合物を除いた場合に比較して燃料効
率が3ないし6%の範囲で増した。
Fuel flow measurements showed that fuel efficiency was 3 to 6% when platinum-based fuel additives were added compared to when platinum-based compounds were omitted from the fuel additive formulation in a similar series of tests. Increased in range.

実施例2 実施例1の燃料添加物(0.2ppmの白金W/V)に、5%
のエタノールを加えたものを使用し、実施例1と同じ方
法によって試験を行った。基線データを2日間に亘って
採取し、添加物を使用する運転を最初の5日間行った
後、12日間試験データを記録した。テストエンジンは、
毎試験日順次3段階の回転数(1300,1800,および210
0)で運転され、トルクはすべて55lb,ft.であった。集
められた燃料流量、ならびに炭化水素および一酸化炭素
放出のデータを要約して表2に示す。
Example 2 Addition of 5% to the fuel additive of Example 1 (0.2 ppm platinum W / V)
The test was carried out by the same method as in Example 1 using the one to which ethanol was added. Baseline data was collected over a 2 day period and 12 days of test data were recorded after the first 5 days of operation with additives. The test engine is
Rotational speed in three stages (1300, 1800, and 210)
0) and all torque was 55 lb, ft. The collected fuel flow rates and hydrocarbon and carbon monoxide emission data are summarized in Table 2.

実施例3 実施例1の仕様を持つビックエンジンを、スーパーフロ
ーSF−901水ブレーキダイナモメーターに取り付け
て、添加物試験を行った。スーパーフローのデーター採
取能力には、rpm,トルク,馬力と共に、種々な温度,
圧力、および流量の自動測定が含まれている。
Example 3 A big engine having the specifications of Example 1 was attached to a Super Flow SF-901 water brake dynamometer, and an additive test was conducted. SuperFlow data collection capability includes rpm, torque, horsepower, various temperatures,
Includes automatic pressure and flow measurements.

エンジンのスパークプラッグのうち2つにキストラーの
スパークプラッグ圧力アダプター(モデル540)と、キ
ストラーの高インピーダンス圧力変換器(モデル5001)
を取り付けた。A.V.L.オプチカルエンコーダを試
験エンジンに搭載し、それが底部死点およびクランク角
の1/2度ごとに信号を発生した。
Two of the engine's spark plugs are Kistler spark plug pressure adapters (Model 540) and Kistler's high impedance pressure transducers (Model 5001)
Attached. A. V. L. An optical encoder was mounted on the test engine, which generated a signal at bottom dead center and every ½ degree of crank angle.

圧力とクランク角のデータを集め、蓄積し、コロンビア
コンピュータ(モデル4220)で処理した。個々のサンプ
リングは、80回の着火サイクルにわたって軸回転1/2
度ごとに2回の圧力測定を行った。
Pressure and crank angle data were collected, accumulated and processed on a Columbia Computer (Model 4220). Individual sampling is 1/2 axial rotation over 80 ignition cycles
Two pressure measurements were taken each time.

表3に示した添加物ごとに、次の方法で試験した。基線
テストは燃料を未処理のまま行い、次に燃料に添加物を
加えてテストし、最後に基線テストを繰り返した。各ラ
ンごとに2回の圧力サンプルを採った。各テストは、1
2.5分間継続した。各テストの間に20分のラン時間を置
き条件調整と排出を行った。試験エンジンは2100rpm、5
5lb・ftのトルクで運転した。スーパーフローの集めたデ
ータは、10秒間隔でサンプリングを行った。各テストの
後に馬力の標準偏差を計算し、エンジンの安定性と再現
性を調べた。代表的標準偏差はテストエンジンのラン時
間12.5分間で平均 .06であった。
Each additive shown in Table 3 was tested by the following method. The baseline test was performed with the fuel untreated, then the fuel was tested with additives, and finally the baseline test was repeated. Two pressure samples were taken for each run. Each test is 1
It lasted for 2.5 minutes. A 20 minute run time was placed between each test to condition and discharge. Test engine is 2100 rpm, 5
We ran with a torque of 5 lb · ft. The data collected by Super Flow was sampled at 10 second intervals. The standard deviation of horsepower was calculated after each test and the stability and reproducibility of the engine was investigated. Typical standard deviations averaged .06 over a test engine run time of 12.5 minutes.

試験した各配合のためのベース燃料としては、AMOC
Oの脱鉛した、オクタン価87の普通ガソリンを用いた。
エタノール(ETOH)またはテトラヒドロフラン(T
HF)を用いた各ケースにおいて、その濃度は0.25%で
あった。表にあげたジベンジル白金(II)は、実施例1で
調整したジベンジルシクロオクタジエン白金(II)であ
り、またニトロベンジル白金(II)は、は、実施例1で示
した式中の2個のベンジル基の代りにニトロベンジル基
を持った、同様に調製したものであった。これら白金化
合物の各々は、白金0.15ppmを供給するに足るだけの水
準で用いた。ただし、例えばC=0.1,C=0.2,C=0.
3ppmなどと、別に示してある場合はこの限りでない。
The base fuel for each formulation tested was AMOC.
O-lead free gasoline with an octane number of 87 was used.
Ethanol (ETOH) or tetrahydrofuran (T
In each case with HF) the concentration was 0.25%. The dibenzylplatinum (II) listed in the table is dibenzylcyclooctadieneplatinum (II) prepared in Example 1, and the nitrobenzylplatinum (II) is 2 in the formula shown in Example 1. It was prepared in the same manner with a nitrobenzyl group in place of each benzyl group. Each of these platinum compounds was used at a level sufficient to supply 0.15 ppm of platinum. However, for example, C = 0.1, C = 0.2, C = 0.
This does not apply if it is indicated separately, such as 3 ppm.

((ALL)と印してあるのは、この表ではデータを全
エタノール水準で集約してあることを示す) 基線−添加物−基線のシーケンスからなる各テストラン
について、圧力測定値が自動的に上記のようにプロット
された。
(Marked (ALL) indicates that the data is aggregated at the total ethanol level in this table.) For each test run consisting of a baseline-additive-baseline sequence, the pressure readings are automatically Was plotted as above.

得られた各プロットについて、3個のパラメータが検討
された。
For each plot obtained, three parameters were considered.

1.ピーク−燃焼行程中シリンダー内で到達した最大圧
力。
1. Peak-The maximum pressure reached in the cylinder during the combustion process.

2.距離−頂上死点軸と圧力曲線のピークとの間の水平距
離の物理的測定値。上部死点と達成されたピーク圧力が
短かくなったということは、火炎前面がシリンダーを横
切る伝播速度が早いことを意味する。
2. Distance-A physical measurement of the horizontal distance between the top dead center axis and the peak of the pressure curve. The lower top dead center and the achieved peak pressure means that the flame front has a higher velocity of propagation across the cylinder.

3.MIP−平均指示圧力は、上部死点発火後達成された
平均圧力であり、燃料の燃焼による仕事の放出の総計を
示す。
3. MIP-Average indicated pressure is the average pressure achieved after top dead center ignition and represents the total release of work due to combustion of the fuel.

添加物を加えた圧力曲線を評価するにあたって、ピーク
圧力およびMIPの増加と距離の減少とは、添加物によ
る、燃料の有効利用と燃料の燃焼から得られる有用な仕
事量についての効果を示すものと解釈される。
In assessing additive-added pressure curves, increasing peak pressure and MIP and decreasing distance indicate the effect of additive on useful fuel utilization and useful work gained from fuel combustion. Is interpreted as

燃料に対する添加剤の効果の本質については、(ANO
VA)として知られている分散モデル分析を使って検討
した。このモデルのために設けた仮説は次の構成からな
っている。
For the essence of the effect of additives on fuel, see (ANO
It was studied using the variance model analysis known as VA). The hypothesis provided for this model consists of the following:

1.検討に使う要因水準が2つあるすなわち、基線と処理
条件である。
1. There are two factor levels used in the study: the baseline and the processing conditions.

2.各要因について、データの確率分散は正規分布であ
る。
2. For each factor, the probability distribution of the data is a normal distribution.

3.要因の確率分布の分散はすべて一定である。3. The variance of the probability distribution of factors is constant.

4.各要因水準のデータの平均値は、処理の色いろな効果
を反映して変化するであろう。
4. The mean of the data at each factor level will change to reflect the various effects of treatment.

2つの要因の平均値は等しいかどうかを決めるために、
統計的試験を行うことができる。もし2つの要因の平均
値が等しくない場合には、さらに分析が必要である。こ
の分析には、ある要因に対する応答の平均値間隔の見積
りと、異る要因に対する応答の平均値の比較が必要とな
る。間隔の推定値を使って統計的に推定をすることがで
きる。すなわち、ピーク,距離、またはMIPの平均増
加は、構成された間隔の下部限界および上部限界の間に
あることが、80ないし90%の信頼度で推定できる。間隔
の推定は、信頼水準、その区域内の点の総数と共に、2
つの平均値間の差の分散によって変る。このようにし
て、燃料処理の効果について、処理しない場合に比較し
て結論を出すことができる。
To determine if the averages of the two factors are equal,
Statistical tests can be conducted. If the averages of the two factors are not equal, further analysis is needed. This analysis requires an estimate of the mean interval of responses to certain factors and a comparison of the mean values of responses to different factors. Interval estimates can be used to make statistical estimates. That is, the average increase in peak, distance, or MIP can be estimated between the lower and upper bounds of the constructed interval with a confidence of 80-90%. The interval estimate is 2 with the confidence level and the total number of points in the area.
Depends on the variance of the difference between the two means. In this way, the effect of fuel treatment can be concluded compared to the case without treatment.

実施例4 実施例3の試験方法に従って、(1)オスミウム(II)トリ
ス(アセチルアセトナート)および(2)ビス(シクロペ
ンタジエニル)オスミウム(II)を、実施例3で示したよ
うな添加物を加えないベース燃料に比較してテストし
た。各化合物のピーク,MIP、および距離に対する効
果をベース燃料に比較して評価し、表4に示す結果を得
た。
Example 4 According to the test method of Example 3, (1) osmium (II) tris (acetylacetonate) and (2) bis (cyclopentadienyl) osmium (II) were added as shown in Example 3. Tested against the base fuel without any additives. The effects of each compound on the peak, MIP, and distance were evaluated in comparison with the base fuel, and the results shown in Table 4 were obtained.

実施例5 この実施例では、軽質ディーゼル放出物の減少と、燃料
経済の向上に関して、本発明によるディーゼル燃料添加
物の性能を評価する。評価した燃料添加物は、表5に示
す配合を持っていた。
Example 5 This example evaluates the performance of a diesel fuel additive according to the present invention in terms of reducing light diesel emissions and improving fuel economy. The fuel additive evaluated had the formulation shown in Table 5.

試験方位論 5速トランスミッションを備え、走行約30,000マイルの
1984年型ボルボ、GLE760ディゼルを選んで、比較的
新しいがよくならし運転されたディーゼルエンジンにつ
いてのデータをとる試験車輛として用いた。
Test azimuth The five-speed transmission is equipped, and about 30,000 miles are driven.
The 1984 Volvo GLE760 Diesel was selected and used as a test vehicle to take data on a relatively new but well-run diesel engine.

この車輛をペンシルバニア州プラムステッドビル(Plums
teadirlle)にあるスコット環境実験所(Scott Environme
ntal Laboratories)に送り、シャーシのダイナモメータ
ー試験に先立って12時間安定化させた。
This vehicle is called Plumsville, Pennsylvania.
Scott Environme at the Teadirlle
ntal Laboratories) and allowed to stabilize for 12 hours prior to chassis dynamometer testing.

U.S.EPA連邦試験法(都市サイクル)およびハイ
ウエイ燃料経済試験法に従って基線テストを行った。こ
れら方法では、ダイナモメータを所定の設定値まで負荷
し、車輛は一連の加速,変速,制動、および停止のパタ
ーンを通して駆動して、放出物および燃料経済のデータ
が集められるようにする必要がある。データは一連のラ
ンに亘って採取され、コンピューターのソフトウエアプ
ログラムによって解析され、放出物と燃料経済性能の複
合数値を得る。
U. S. Baseline tests were performed according to the EPA Federal Test Method (Urban Cycle) and the Highway Fuel Economy Test Method. These methods require that the dynamometer be loaded to a predetermined set point and the vehicle be driven through a series of acceleration, shift, braking, and stop patterns to allow emission and fuel economy data to be collected. . The data are collected over a series of runs and analyzed by a computer software program to obtain combined numerical values of emissions and fuel economy performance.

基線試験に続いて、車輛は燃料20ガロン当り7オンスの
割合の添加物で処理され、路上マイル数を重ねるよう走
らされた。再テストするまでに車は1,600マイル走らさ
れた。走行を重ねる間中、燃料タンクに燃料を充填する
ごとにプレパックした添加物を加えて白金の平均濃度を
0.15ppmにすることによって、この処理は続けられた。
処理した燃料のテストは基線テストと同じ方法に従って
行われた。
Following the baseline test, the vehicle was treated with 7 ounces of additive per 20 gallons of fuel and ran for on-road miles. By the time it was retested, the car had run 1,600 miles. Throughout the course of travel, the pre-packed additive was added each time the fuel tank was filled with fuel to determine the average platinum concentration.
This treatment was continued by adjusting to 0.15 ppm.
The treated fuel was tested according to the same method as the baseline test.

得られたデータは表5Bに集約してある。The data obtained is summarized in Table 5B.

実施例6 2台のディーゼル乗用車(プジョー(Peugeot)とフォル
クスワーゲンダッシャー(Volkswagen Dasher))に、旅
行データ記録用の車載コンピュータを取り付けて、200
マイルにわたるハイウエールート上で道路テストを行っ
た。これらの実地試験では、ルートと負荷と比較的一定
に保って、本発明の添加物を加えた場合と加えない場合
いついて測定した。無処理燃料で走行させた7000マイル
と、表5詳細を示した添加物で処理して白金含有量を0.
15ppmにした燃料による走行6,400マイルのデータがこの
路上試験で蓄積された。プロットされた回帰曲線(linea
r regression)(mpg対mph)を使って数値積分を行い、
基線の下と処理曲線の下の面積を測定した。この両面積
の差の比率(%)を求め、燃料添加物を加えたことによ
る走行距離の増加を表わした。
Example 6 Two diesel passenger cars (Peugeot and Volkswagen Dasher) were fitted with in-vehicle computers for recording travel data, and 200
A road test was conducted on a mile highway route. In these field tests, the route and load were kept relatively constant and measurements were taken with and without the addition of the additives of the present invention. 7,000 miles run on untreated fuel and treated with additives as detailed in Table 5 to reduce platinum content to zero.
Data on 6,400 miles driven by fuel at 15ppm were accumulated during this road test. Plotted regression curve (linea
(r regression) (mpg vs. mph)
The area under the baseline and under the treatment curve was measured. The ratio (%) of the difference between the two areas was obtained, and the increase in mileage due to the addition of the fuel additive was expressed.

その結果を表6に集約してある。The results are summarized in Table 6.

実施例7 しっかり管理した試験室条件下で、3日間にわたってテ
ストを行い、表5Aに詳細に示した添加剤の、ラストン
(Ruston)GAPC中速ディーゼルエンジン内の性能を評
価した。エンジンは750rpmの定速、最大連続定格(MC
R)の35ないし85%の出力範囲内で運転した。
Example 7 Ruston, an additive detailed in Table 5A, tested for 3 days under well-controlled laboratory conditions.
(Ruston) GAPC The performance in a medium speed diesel engine was evaluated. The engine has a constant speed of 750 rpm and a maximum continuous rating (MC
R) operated within the output range of 35 to 85%.

初日および第2日の添加物投入に先立って初日に基線燃
料テストを行った。初日に、動力比35%,50%,62.5
%,75%、および85%MCRにおける、基線燃料流の読
みを記録した。つづいて、燃料250部に対して添加剤1
部の割合で添加物を加え、出力を1時間ごとに上記の範
囲で低下させた。燃料消費を5分間隔で記録した。その
日の試験の終りには、添加剤が燃料系内に残ったままで
エンジンを停止させた。エンジンは添加物について予備
コンディショニングすなわち“枯し”時間は持たなかっ
た。
Baseline fuel tests were conducted on the first day prior to the addition of additives on the first and second days. On the first day, power ratio 35%, 50%, 62.5
Baseline fuel flow readings were recorded at%, 75%, and 85% MCR. Continuing, 1 additive for 250 parts of fuel
Additives were added in parts and the output was reduced hourly within the above range. Fuel consumption was recorded at 5 minute intervals. At the end of the day's test, the engine was stopped with the additive still in the fuel system. The engine had no preconditioning or "dead" time for the additive.

第2日には、エンジンを暖機運転し、添加物を400部当
り1部の濃度で加えて試験を始めた。エンジンの出力
を、第1日目と同じ点を通して1時間間隔で順次高め、
燃料消費量を再び5分間隔で記録した。第3日目には、
追加の基線テスト(未処理燃料使用)を行った。
On the second day, the engine was warmed up and the test was started with the additive being added at a concentration of 1 part per 400 parts. The output of the engine is increased at hourly intervals through the same points as on the first day,
Fuel consumption was again recorded at 5 minute intervals. On the third day,
An additional baseline test (using untreated fuel) was performed.

表7Aに示した、第1日に採取したデータの解析には、
添加物を使ったとき燃料消費量が3.1ないし5.3%減少す
ることを示している。データ採取の処理は、高負荷(420
kW)から低負荷(220kW)へと進めた。燃料消費の絶対減少
量は、初期(第1回データ処理点)の減少なしから、シ
ーケンスの最後の5.3%減へと向上していることが分
る。
The analysis of the data collected on day 1 shown in Table 7A includes
It shows a 3.1 to 5.3% reduction in fuel consumption when using additives. The data collection process requires a high load (420
kW) to low load (220kW). It can be seen that the absolute reduction in fuel consumption has increased from no reduction at the beginning (1st data processing point) to a reduction of 5.3% at the end of the sequence.

表7Bに示したデータは、第2日に採取した添加物処理
のあるデータを、第1日の基線データに対比して示して
いる。燃料消費量の減少率は、添加物を使った場合3.3
%ないし4.0%の範囲にあった。燃料消費の絶対減少量
は、2.4kg/hrないし3.3kg/hr向上することが分った
が、それは第2日の低負荷運転(275kW)から高負荷運転
(475kW)へ進めていく間、処理時間を増す傾向を示し
た。
The data shown in Table 7B show data with additive treatment taken on Day 2 as opposed to baseline data on Day 1. Reduction rate of fuel consumption is 3.3 with additive
% Was in the range of 4.0%. The absolute reduction in fuel consumption was found to improve by 2.4kg / hr to 3.3kg / hr, which was from low load operation (275kW) to high load operation on the second day.
It showed a tendency to increase the treatment time while proceeding to (475kW).

第3日に採取した燃料を処理していない場合のデータ
(表示していない)は、第2日の処理燃料のデータと等
しいようであった。これは、おそらく、シリンダー部に
沈着した添加物と、処理中の潤滑油成分の残留効果であ
ろう。
The data from the untreated fuel collected on day 3 (not shown) appeared to be equivalent to the treated fuel data on day 2. This is probably a residual effect of the additive deposited on the cylinder and the lubricating oil component during processing.

実施例8 このテストは、表5Aに詳細に示した添加物の、商用運
転されているディーゼル駆動のセミトレーラートラクタ
ーの燃料経済と出力馬力に対する効果を評価する。
Example 8 This test evaluates the effect of the additives detailed in Table 5A on the fuel economy and output horsepower of commercially operated diesel driven semi-trailer tractors.

テストの初日には、基線(添加物なし)のシャーシダイ
ナモメーターテストを行った。試験した車輛は、クミン
ズ(Cummins)NHC−250エンジンで駆動したタンデムト
ラクターであった。車輛への補給は専属オペレーターで
行い、車輛は通常ハイウエイ建設の索引用に使用され
た。エンジンは改造以来8,000マイル走行している。
On the first day of testing, a baseline (no additive) chassis dynamometer test was performed. The vehicle tested was a tandem tractor powered by a Cummins NHC-250 engine. Vehicles were replenished by a dedicated operator, which was usually used as an index for highway construction. The engine has run 8,000 miles since it was modified.

基線試験と、400ガロンの燃料に添加物1ガロンの割合
で加えた運転につづいて、車輛は、シャーシダイナモメ
ーターで再処理する前に、約1000マイルの路上運転デー
タを採取すべく運転された。
Following a baseline test and driving 400 gallons of fuel with 1 gallon of additive, the vehicle was driven to collect approximately 1000 miles of road driving data before reprocessing with a chassis dynamometer. .

路上走行を重ねる間、運転手によって、計画に従って
1:400の比率の添加物の添加が続けられた。製品は、
正確な測定を行うための目盛付ビーカーと共に、1ガロ
ン容器に入れて供給された。毎日の記録シートには、運
転手によって走行したマイル数と消費した燃料と添加物
の量が記入された。
The driver continued to add the additive in a ratio of 1: 400 according to the plan during repeated road driving. Products,
Supplied in a 1 gallon container with a graduated beaker for accurate measurements. A daily record sheet noted the miles driven by the driver and the amount of fuel and additives consumed.

ダイナモメーター試験の間、トラクターはクレイトン水
ブレーキダイナモメーターに固定され、4分間隔で、セ
ッテイングを2100rpmで全出力、2000rpmで全出力、およ
び1900rpmで全出力で運転された。1分毎にダイナモメ
ーターのゲージから読みを取り、実際の後輪馬力を記録
した。運転室内に別個にタコメーターを取り付けた。ト
ラクター内のひとつは“はね返る”ことが分った。速度
と馬力の平衡は運転室から後輪の所で維持された。同時
に、同じ間隔で燃料の測定値が採取された。燃料の30ガ
ロンドラムを、正確なディジタル表示スケール上に置
き、燃料重量の減少を記録した。循環液はドラムに戻
し、消費された燃料の量のみを測定した。後輪を合わせ
た馬力は工場仕様、すなわち定格250馬力の70%、175馬
力に等しいことが分った。試験に先立って、エンジンを
製造業者にチェックさせ、燃料の流量と圧力は、燃料ポ
ンプについての製造業者の仕様に一致することを確認し
た。
During the dynamometer test, the tractor was fixed to the Clayton water brake dynamometer and operated at 4-minute intervals for setting at full power at 2100 rpm, full power at 2000 rpm, and full power at 1900 rpm. The actual rear wheel horsepower was recorded by reading from the dynamometer gauge every minute. A separate tachometer was installed in the cab. One in the tractor was found to "bounce back". An equilibrium of speed and horsepower was maintained from the cab to the rear wheels. At the same time, fuel measurements were taken at the same intervals. A 30 gallon drum of fuel was placed on an accurate digital display scale and the reduction in fuel weight was recorded. The circulating liquid was returned to the drum and only the amount of fuel consumed was measured. It has been found that the combined horsepower of the rear wheels is equal to the factory specification, ie 70% of the rated 250hp, or 175hp. Prior to testing, the engine was checked by the manufacturer to ensure that the fuel flow and pressure met the manufacturer's specifications for the fuel pump.

各試験日付けにおいて2回の走行試験を行い、結果の再
現性を確かめた。各テストは、3つのrpm設定の各々に
おいて、安定した走行時間3分をとり、各rpm走行の間
に、安定化と次のrpm水準へ移行するための余裕時間1
分を置いた。
Two running tests were conducted on each test date to confirm the reproducibility of the results. Each test takes a stable running time of 3 minutes at each of the 3 rpm settings, and during each rpm running 1 time to stabilize and move to the next rpm level 1
I set a minute.

各rpm設定の3回の読みの平均値を集約して、添加物未
添加、および添加別に表8Aに示す。表8Aでは、与え
られたエンジン回転数における、未添加および添加のデ
ータについての燃料流量(インプット)対馬力(アウト
プット)の比較を行っている。基線に比して平均2.6な
いし5.2%の向上を示す添加物処理に従って馬力は増加
する。
The average of three readings at each rpm setting is summarized and shown in Table 8A with and without additive. Table 8A compares fuel flow rate (input) to horsepower (output) for unadded and added data at a given engine speed. Horsepower increases with additive treatment showing an average of 2.6-5.2% improvement over baseline.

表8Bは、添加物を使った場合のデータを添加物処理し
ない場合のデータに比較して、実際の馬力増加を示す。
実際の馬力は、添加物添加によって4.5ないし9.0馬力
(HP)の範囲で増加する。
Table 8B shows the actual horsepower increase as compared to the data with the additive and the data without the additive.
The actual horsepower increases in the range of 4.5 to 9.0 horsepower (HP) with the addition of additives.

燃料の流量はテスト中ほとんど一定であったが、ダイナ
モメーターで測定した実際の馬力は、添加物を添加した
燃料を使ったランでは増加した。3つのrpm設定にわた
って、添加物添加燃料を使ったランの平均馬力上昇率は
7.0HPであった。これは基線馬力をベースにして、馬
力上昇率4.0%に相当する。
The fuel flow rate was almost constant during the test, but the actual horsepower measured by the dynamometer was increased in the runs using the fuel with the additive. The average horsepower gain for runs with additive fuel over three rpm settings is
It was 7.0 HP. This corresponds to a horsepower increase rate of 4.0%, based on baseline horsepower.

ダイナモメーターは、添加物添加燃料を使って、基線運
転と同等の馬力で運転し、燃料流量の減少をモニターす
るような走行を行う装備にはなっていなかった。しか
し、制動下の燃料消費率(BSFC)の計算すること
は、添加物を使うと燃料の単位当り発生する仕事量が多
くなるという事実を記録するひとつの方法になる。従っ
て、所要出力量を一定に保ったとすると、添加物を使っ
た場合燃料の消費量は減少するはずである。表8Cに記
したデータは、BSFC、添加および不添加のデータに
ついて、馬力一時間当り消費された燃料のポンド数を表
わす。添加物を使った場合の向上率は、2.5ないし5.0%
の範囲内にある。
The dynamometer was not equipped with a vehicle that used additive fuel to run at a horsepower equivalent to that of baseline operation and to monitor the decrease in fuel flow. However, calculating fuel consumption under braking (BSFC) is one way of recording the fact that the amount of work generated per unit of fuel is increased with the use of additives. Therefore, if the required output is kept constant, the fuel consumption should decrease with the additive. The data set forth in Table 8C represents the pounds of fuel consumed per hour of horsepower for BSFC, added and unadded data. 2.5% to 5.0% improvement with additives
Is within the range of.

これらのテスト中、放出物の量は測定されなかった。し
かし、添加物を加えた燃料で走行した場合、運転開始,
アイドリング、および負荷運転時とも、煙の放出は観察
されなかった。
The amount of emissions was not measured during these tests. However, when driving with fuel containing additives, the start of operation,
No smoke emission was observed during idling and load operation.

実施例9 このテストでは、表5Aに示したディーゼル燃料添加物
の有効性を、現在けん引に使われている大型トラクター
上での高上昇試験で評価する。2つのトラクターを選ん
だ。400馬力のキャタピラー社エンジンを備えたケンウ
ォースの新車(走行全31,000マイル)と475馬力のクミ
ンズのトウインターボエンジンを備えたケンウォース車
(走行全172,000マイル) 試験方法(路上運転) 数箇月前の記録から採った基線データを、日付,走行マ
イル数,使用燃料のガロン数、とともにリストアップ
し、ガロン当りのマイル数を計算した。次に上記2台の
車輛をシャーシダイナモメータ上でテストし、ベースラ
インを測定した。シャーシダイナモメーターテスト方法
参照)ダイナモメーター試験の後、それらのトラクター
を燃料添加物で処理してそれぞれの商用ルートに戻し
た。次の2ケ月間(処理後のデータ)をリストアップ
し、元の未処理)ベースラインデータと比較した。
Example 9 In this test, the effectiveness of the diesel fuel additives shown in Table 5A is evaluated in a high climb test on a large tractor currently used for towing. I chose two tractors. New Kenworth car with 400 hp Caterpillar engine (31,000 mile total) and Kenworth with 475 hp Cummins tow intero engine (172,000 mile total) Test method (road driving) From a few months ago The baseline data taken was listed along with the date, the number of miles traveled, and the number of gallons of fuel used, and the number of miles per gallon was calculated. The above two vehicles were then tested on a chassis dynamometer to measure the baseline. After the dynamometer test, the tractors were treated with fuel additives and returned to their respective commercial routes. The next two months (processed data) were listed and compared to the original unprocessed baseline data.

試験方法(シャーシダイナモメーター) ケンウォースの両トラクターを、オストラダインモデル
U130TTシャーシダイナモメーター上でテストした。
この装置の仕様は、馬力限度500,トルク限度1500lb f
t,後輪最大速度60mphであった。
Test Method (Chassis Dynamometer) Both Kenworth tractors were tested on an Ostradyne model U130TT chassis dynamometer.
The specifications of this device are horsepower limit 500, torque limit 1500lb f
The maximum rear wheel speed was 60mph.

両トラクターは、後駆動輪が一対のローラーを駆動する
ようにしてダイナモメータ上に載せられた。これらのロ
ーラーは制動システムに接続されている。トラクターの
後駆動輪に負荷するために回転ローラに必要とする力
は、ダイナモメーター制御パネル上の色いろなメータで
示されている。それらのメーターは、馬力,トルク,速
度(mphに校正された)メーターおよび別のパネル上
の、気圧,湿度、等を調整するつまみである。
Both tractors were mounted on a dynamometer with the rear drive wheels driving a pair of rollers. These rollers are connected to a braking system. The force required on the rotating rollers to load the rear drive wheels of the tractor is indicated by various meters on the dynamometer control panel. These meters are knobs that adjust pressure, humidity, etc. on a horsepower, torque, speed (calibrated to mph) meter and another panel.

テストは、トラクター能力の上位スケールの3段階の基
本回転数(rpm)を選んで行った。トラクターは満載で指
定のrpmを保ち、ダイナモメータ上のメーターは、1分
ごとに5分間記録した。
The test was conducted by selecting three basic revolutions (rpm) of the upper scale of tractor ability. The tractor was fully loaded and kept at the specified rpm, and the meter on the dynamometer recorded every minute for 5 minutes.

燃料の流量は、20ガロンのペイルに、トラクターのサド
ルタンクからのディーゼル燃料を充たすことで測定し
た。20ガロンのペイルは精密な電子スケール上に置い
た。5分間の負荷試験中、毎分の読みをスケールからと
った。そこで燃料使用量の正確なアカウンティングが、
1分間のポンド数で記録された。
Fuel flow was measured by filling a 20 gallon pail with diesel fuel from the tractor's saddle tank. The 20 gallon pail was placed on a precision electronic scale. Every minute reading was taken from the scale during the 5 minute stress test. So accurate accounting of fuel usage
Recorded in pounds per minute.

データ評価(路上試験) 両トラクターの路上試験データが、表9Aおよび9Bに
集約されている。両トラクターは処理によりMPGで5.
6%をこえる向上を示し、また処理により引続き経時的
向上の傾向が認められた。
Data Evaluation (Road Test) Road test data for both tractors is summarized in Tables 9A and 9B. Both tractors are treated with MPG by processing 5.
The improvement was over 6%, and there was a tendency for the treatment to continue to improve with time.

以上の記述は普通の技術をもつ者にこの発明を実施する
方法を教えるためのものであり、明細を読むことによっ
て熟練した者に自明となってくるすべての変更態様を詳
細に述べるつもりのものではない。従ってこれらの自明
の変更態様は、以下に述べる特許請求の範囲に含まれる
ものとする。
The above description is intended to teach those having ordinary skill in the art how to make and use the invention, and is intended to detail all modifications that will become apparent to the skilled person upon reading the specification. is not. Therefore, these obvious modifications are intended to be included in the following claims.

フロントページの続き (56)参考文献 米国特許2875223(US,A) 米国特許4207078(US,A) N.U.Belluco.Oganom etalic and Coordina tion chemistry of P latinum Academic Pr ers (N.Y)(1974),P.221, 202,226,232,295,297,441,449, 454,455 N.G.Deganells,Tran stion metal Complex es of cyclo polyole fins Academic Prers (N.Y).(1979)P.97〜100,102, 277,278,281−283,288,289−291 N.R.dlickson,organ ometallic chemistry of Rhodium and Iri duim Academic prers (M.Y)(1983)167−169,178− 180,198−200,220−226,248,258− 260,264,271,277 N.P.maitlis, The o rganic chemistry of palladuimnd Academ ic prers (N.Y)(1971) P.68,70,76,77,83,102,103,136, 158,165,202−204,228,242,249, 257,258Front Page Continuation (56) References US Patent 2875223 (US, A) US Patent 4207078 (US, A) N.P. U. Belluco. Oganom etalic and Coordination chemistry of P platinum Aluminum Academics (NY) (1974), P. 221, 202, 226, 232, 295, 297, 441, 449, 454, 455 N.E. G. Deganells, Transition metal Complexes of cyclo polyole fins Academic Prers (NY). (1979) P. 97-100, 102, 277, 278, 281-283, 288, 289-291 N.I. R. Drickson, organometallic chemistry of Rhodium and Iri duim Academic prers (MY) (1983) 167-169,178-180,198-200,220-226,248,258-260,264,271,277 N. P. mai tis, the organic chemistry of palladuimnd Academic praise (NY) (1971) P. 68, 70, 76, 77, 83, 102, 103, 136, 158, 165, 202-204, 228, 242, 249, 257, 258

Claims (20)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】Mが白金族金属であり、Rがフェニル、ベ
ンジルまたはニトロベンジルであるとき の化学式で表わされるところの、燃料に可溶性の白金族
金属の配位化合物を、1,000:1から100,000:1の酸素
対金属重量比で白金族金属を供給するに有効な分量だけ
酸素添加炭化水素溶媒中に溶解した溶液を具備してな
る、ガソリン及びディーゼル燃料からなる群から選ばれ
た燃料のための燃料添加組成物。
1. When M is a platinum group metal and R is phenyl, benzyl or nitrobenzyl. The fuel-soluble platinum group metal coordination compound represented by the following chemical formula is added to the oxygen-containing hydrocarbon in an amount effective to supply the platinum group metal at an oxygen-to-metal weight ratio of 1,000: 1 to 100,000: 1. A fuel additive composition for a fuel selected from the group consisting of gasoline and diesel fuel, comprising a solution dissolved in a solvent.
【請求項2】上記白金族金属が、白金である特許請求の
範囲第1項の組成物。
2. The composition according to claim 1, wherein the platinum group metal is platinum.
【請求項3】上記酸素添加された炭化水素が、エタノー
ル、テトラヒドロフラン、メチル第3ブチルエーテル、
またはそれらの組み合わせからなる特許請求の範囲第1
項の組成物。
3. The oxygenated hydrocarbon is ethanol, tetrahydrofuran, methyl tert-butyl ether,
Alternatively, the scope of claim 1 which is a combination thereof.
The composition of paragraph.
【請求項4】上記Rがベンジルからなり、溶媒がエタノ
ールからなる特許請求の範囲第3項の組成物。
4. The composition according to claim 3, wherein R is benzyl and the solvent is ethanol.
【請求項5】上記Rがニトロベンジルからなり、溶媒が
テトラヒドロフランからなる特許請求の範囲第3項の組
成物。
5. The composition according to claim 3, wherein R is nitrobenzyl and the solvent is tetrahydrofuran.
【請求項6】上記溶媒がメチル第3ブチルエーテルから
なる特許請求の範囲第3項の組成物。
6. The composition of claim 3 wherein said solvent comprises methyl tert-butyl ether.
【請求項7】式: で表される白金配位化合物とエタノールまたはテトラヒ
ドロフランとの、ガソリンと混合可能な溶液を具備し、
上記白金配位化合物とエタノールまたはテトラヒドロフ
ランの混合量が白金に対する酸素の重量比3,500:1な
いし100,000:1の範囲で白金と酸素を供給するに足る
量であるガソリン添加組成物。
7. The formula: A solution of a platinum coordination compound represented by and ethanol or tetrahydrofuran, which is miscible with gasoline,
A gasoline additive composition, wherein the platinum coordination compound and ethanol or tetrahydrofuran are mixed in an amount sufficient to supply platinum and oxygen in a weight ratio of oxygen to platinum of 3,500: 1 to 100,000: 1.
【請求項8】燃料に可溶な白金族金属化合物を燃料と混
合可能な溶媒に溶かした溶液を具備し、上記白金族金属
化合物が、+2の配位の状態を有し、化合物中の1個以
上の配位座が、オレフィン、アセチレンまたは芳香族系
のπ(パイ)結合形状の不飽和炭素−炭素結合をひとつ
以上有する官能基で占められている白金族金属からなる
白金族金属配位化合物であり、所定量の燃料に加えられ
たとき、上記白金族金属が0.01ないし1.0ppmの白金族金
属を供給するに足る量含有されている燃料添加組成物。
8. A solution of a platinum group metal compound soluble in fuel in a solvent that can be mixed with the fuel, wherein the platinum group metal compound has a +2 coordination state, and Platinum group metal coordination consisting of a platinum group metal in which one or more coordination sites are occupied by a functional group having one or more unsaturated carbon-carbon bond of π (pi) bond shape of olefin, acetylene or aromatic A fuel addition composition which is a compound and which, when added to a predetermined amount of fuel, contains the platinum group metal in an amount sufficient to supply 0.01 to 1.0 ppm of the platinum group metal.
【請求項9】上記溶媒が酸素添加された炭化水素からな
る特許請求の範囲第8項の組成物。
9. A composition according to claim 8 wherein the solvent comprises an oxygenated hydrocarbon.
【請求項10】上記酸素添加された炭化水素が、炭素原
子1ないし4個を有するアルコールからなる特許請求の
範囲第9項の組成物。
10. A composition according to claim 9 wherein the oxygenated hydrocarbon comprises an alcohol having 1 to 4 carbon atoms.
【請求項11】上記アルコールがエタノールからなるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第10項の組成物。
11. The composition of claim 10 wherein the alcohol comprises ethanol.
【請求項12】上記エタノールが、ガソリン100部に対
して、0.25ないし5.0部のエタノールを供給するに足る
だけの量含まれている特許請求の範囲第11項の組成物。
12. The composition according to claim 11, wherein the ethanol is contained in an amount sufficient to supply 0.25 to 5.0 parts of ethanol to 100 parts of gasoline.
【請求項13】上記白金族金属化合物とエタノールが、
白金族金属と酸素とを、金属に対する酸素の重量比1,00
0:1ないし100,000:1で供給するに足る量供給される
特許請求の範囲第12項の組成物。
13. The platinum group metal compound and ethanol are
Platinum group metal and oxygen in a weight ratio of oxygen to metal of 1,00
13. The composition of claim 12 which is provided in an amount sufficient to provide 0: 1 to 100,000: 1.
【請求項14】上記白金族金属に対するエタノールから
の酸素の重量比が、5,000:1ないし35,000:1の範囲
内にある特許請求の範囲第13項の組成物。
14. The composition of claim 13 wherein the weight ratio of oxygen from ethanol to the platinum group metal is in the range of 5,000: 1 to 35,000: 1.
【請求項15】2個の配位座が、オレフィン、アセチレ
ンまたは芳香族系π結合形状の不飽和炭素−炭素結合を
ひとつ以上有する官能基で占められている特許請求の範
囲第8項の組成物。
15. The composition according to claim 8, wherein the two coordination sites are occupied by a functional group having at least one unsaturated carbon-carbon bond in the form of an olefin, acetylene or an aromatic π bond. object.
【請求項16】上記不飽和結合を有する官能基がさら
に、アルキル、カルボキシル、アミノ、ニトロ、ヒドロ
キシルおよびアルコキシルの各基からなる群から選ばれ
た、ハロゲンを含まない置換基で置換されている特許請
求の範囲第8項の組成物。
16. A patent in which the functional group having an unsaturated bond is further substituted with a halogen-free substituent selected from the group consisting of alkyl, carboxyl, amino, nitro, hydroxyl and alkoxyl groups. The composition of claim 8.
【請求項17】他の配位座が、アルキル、カルボキシ
ル、アミノ、ニトロ、ヒドロキシルおよびアルコキシル
の各基からなる群から選ばれた、ハロゲンを含有してい
ない置換基で直接占められている特許請求の範囲第8項
の組成物。
17. The other coordination site is directly occupied by a halogen-free substituent selected from the group consisting of alkyl, carboxyl, amino, nitro, hydroxyl and alkoxyl groups. The composition of claim 8 in the range.
【請求項18】上記不飽和結合を含む官能基が、芳香
族、シクロジエン、オレフィンおよびアセチレンの各基
からなる群から選ばれたものである特許請求の範囲第8
項の組成物。
18. The functional group containing an unsaturated bond is selected from the group consisting of aromatic, cyclodiene, olefin and acetylene groups.
The composition of paragraph.
【請求項19】上記白金族金属が、白金、パラジウムま
たはロジウム、またはそれらの混合物である特許請求の
範囲第8項の組成物。
19. The composition according to claim 8, wherein the platinum group metal is platinum, palladium or rhodium, or a mixture thereof.
【請求項20】上記官能基のひとつがシクロアルカジエ
ンである特許請求の範囲第8項の組成物。
20. The composition of claim 8 wherein one of the functional groups is cycloalkadiene.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010024478A1 (en) * 2008-08-25 2010-03-04 Tai Weon Choi The mixture for the diesel saving by nano-technology
WO2010024477A1 (en) * 2008-08-25 2010-03-04 Tai Weon Choi The mixture for the gasoline saving by nano-technology

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5034020A (en) * 1988-12-28 1991-07-23 Platinum Plus, Inc. Method for catalyzing fuel for powering internal combustion engines
CA1340871C (en) * 1988-12-28 2000-01-04 Robert W. Epperly Method for reducing emissions from or increasing the utilizable energy of fuel for powering internal combustion engines
US5584894A (en) * 1992-07-22 1996-12-17 Platinum Plus, Inc. Reduction of nitrogen oxides emissions from vehicular diesel engines
US5404841A (en) * 1993-08-30 1995-04-11 Valentine; James M. Reduction of nitrogen oxides emissions from diesel engines
GB0126990D0 (en) 2001-11-09 2002-01-02 Carroll Robert Method and composition for improving fuel consumption
US6948926B2 (en) * 2002-02-04 2005-09-27 Clean Diesel Technologies, Inc. Reduced-emissions combustion utilizing multiple-component metallic combustion catalyst
LT5161B (en) 2003-12-12 2004-09-27 Rimvydas JASINAVIČIUS Additive for fuels on the basis of improved ethanol
JP2007526363A (en) * 2004-02-09 2007-09-13 オー2ディーゼル コーポレーション Method for reducing particulate matter emissions from diesel engine exhaust using ethanol / diesel fuel in combination with diesel oxidation catalyst
CN103695051B (en) * 2013-12-23 2015-04-01 山西华顿实业有限公司 Additive for improving dynamic property of methanol gasoline

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2875223A (en) 1954-08-18 1959-02-24 Du Pont Dicyclopentadienyliron derivatives
US4207078A (en) 1979-04-25 1980-06-10 Texaco Inc. Diesel fuel containing manganese tricarbonyl and oxygenated compounds

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2875223A (en) 1954-08-18 1959-02-24 Du Pont Dicyclopentadienyliron derivatives
US4207078A (en) 1979-04-25 1980-06-10 Texaco Inc. Diesel fuel containing manganese tricarbonyl and oxygenated compounds

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
N.G.Deganells,TranstionmetalComplexesofcyclopolyolefinsAcademicPrers(N.Y).(1979)P.97〜100,102,277,278,281−283,288,289−291
N.P.maitlis,TheorganicchemistryofpalladuimndAcademicprers(N.Y)(1971)P.68,70,76,77,83,102,103,136,158,165,202−204,228,242,249,257,258
N.R.dlickson,organometallicchemistryofRhodiumandIriduimAcademicprers(M.Y)(1983)167−169,178−180,198−200,220−226,248,258−260,264,271,277
N.U.Belluco.OganometalicandCoordinationchemistryofPlatinumAcademicPrers(N.Y)(1974),P.221,202,226,232,295,297,441,449,454,455

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010024478A1 (en) * 2008-08-25 2010-03-04 Tai Weon Choi The mixture for the diesel saving by nano-technology
WO2010024477A1 (en) * 2008-08-25 2010-03-04 Tai Weon Choi The mixture for the gasoline saving by nano-technology

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DK527485D0 (en) 1985-11-14

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