JPH0641427A - Polyphenylene sulfide resin composition - Google Patents

Polyphenylene sulfide resin composition

Info

Publication number
JPH0641427A
JPH0641427A JP19564192A JP19564192A JPH0641427A JP H0641427 A JPH0641427 A JP H0641427A JP 19564192 A JP19564192 A JP 19564192A JP 19564192 A JP19564192 A JP 19564192A JP H0641427 A JPH0641427 A JP H0641427A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
polyphenylene sulfide
sulfide resin
fiber
molding
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP19564192A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Koichi Sagisaka
功一 鷺坂
Mitsuo Sato
光男 佐藤
Tetsuo Konno
哲郎 今野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Petrochemical Co Ltd filed Critical Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
Priority to JP19564192A priority Critical patent/JPH0641427A/en
Publication of JPH0641427A publication Critical patent/JPH0641427A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain a molding having decreased anisotropy of shrinkage and improved weld strength without markedly lowering bending strength and rigidity by injection molding. CONSTITUTION:The composition comprises 30-95wt.% polyphenylene sulfide resin, 4.5-69.5wt.% inorganic fiber and 0.5-9wt.% aromatic polyamide fiber.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、衝撃強度、剛性、寸法
精度、およびウェルド強度に優れた成形品を与えるポリ
フェニレンサルファイド樹脂組成物に関する。このもの
は、電子機器のハウジング、シャーシ、コネクターの成
形材料に適している。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyphenylene sulfide resin composition which gives a molded article excellent in impact strength, rigidity, dimensional accuracy and weld strength. This material is suitable for molding materials for electronic device housings, chassis, and connectors.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリフェニレンサルファイド樹脂(以下
PPSと略記する)は流動性、耐有機溶剤性、電気特
性、難燃性などが優れた高融点の耐熱樹脂として知られ
ており、一般にはガラス繊維、炭素繊維等の無機繊維で
補強されて利用されている(特開昭59−164360
号)。
2. Description of the Related Art Polyphenylene sulfide resin (hereinafter abbreviated as PPS) is known as a high melting point heat resistant resin having excellent fluidity, organic solvent resistance, electrical characteristics, flame retardancy, etc. It is used by being reinforced with inorganic fibers such as carbon fibers (Japanese Patent Laid-Open No. 59-164360).
issue).

【0003】しかしながら、この無機繊維を含有するポ
リフェニレンサルファイド樹脂を射出成形して得られる
成形体は、射出成形体内部の無機繊維の配向に起因し
て、成形収縮率をはじめ諸特性の異方性による寸法精度
の低下、ウェルド強度の低下が生じる。そのため、電子
機器等の精密機構部品分野において、精密な寸法制御が
困難であったり、あるいはビン圧入などの二次加工時に
ウェルドクラックが生じるなどの問題が指摘されてい
る。
However, the molded product obtained by injection molding the polyphenylene sulfide resin containing the inorganic fiber has anisotropy of various characteristics including molding shrinkage due to the orientation of the inorganic fiber inside the injection molded product. As a result, the dimensional accuracy is lowered and the weld strength is lowered. Therefore, in the field of precision mechanical parts such as electronic devices, it has been pointed out that it is difficult to perform precise dimension control, or weld cracks are generated during secondary processing such as press-fitting into a bottle.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、寸法精度、
ウェルド強度、衝撃強度の優れた成形体を与えるポリフ
ェニレンサルファイド樹脂組成物を提供する。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides dimensional accuracy,
Provided is a polyphenylene sulfide resin composition which gives a molded article having excellent weld strength and impact strength.

【0005】[0005]

【課題を解決する具体的手段】上記課題は、(A)ポリ
フェニレンサルファイド樹脂30〜95重量%、(B)
無機繊維4.5〜69.5重量%および(C)芳香族ポ
リアミド繊維0.5〜9重量%を含有する樹脂組成物に
より達成される。
[Means for Solving the Problems] The above-mentioned problems are (A) polyphenylene sulfide resin 30 to 95% by weight, (B)
It is achieved by a resin composition containing 4.5 to 69.5% by weight of inorganic fibers and 0.5 to 9% by weight of (C) aromatic polyamide fibers.

【0006】[0006]

【作用】ポリフェニレンサルファイド樹脂の骨格と同じ
く芳香族環を有する、かつ、耐熱性の高い芳香族ポリア
ミド繊維を無機繊維と併用することにより無機繊維の配
向が抑制され、寸法精度、ウェルド強度に優れた成形品
が与えられる。以下に、本発明をさらに詳細に説明す
る。
[Function] By using an aromatic polyamide fiber having the same aromatic ring as the skeleton of the polyphenylene sulfide resin and having high heat resistance in combination with the inorganic fiber, the orientation of the inorganic fiber is suppressed, and the dimensional accuracy and the weld strength are excellent. A molded article is provided. Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

【0007】(A)ポリフェニレンサルファイド樹脂
(PPS) 本発明の(A)成分のPPSは、一般式(化学式1)
(A) Polyphenylene sulfide resin
(PPS) The PPS of the component (A ) of the present invention has the general formula (chemical formula 1).

【0008】[0008]

【化1】 [Chemical 1]

【0009】で示される繰り返し単位を主構成要素とし
て含有する結晶性樹脂である。本発明では、上記の繰り
返し単位を主構成要素とするもの、すなわち上記繰り返
し単位からなるもの、又はこれを主成分として好ましく
は80モル%以上、より好ましくは90モル%以上含む
ものが、耐熱性等の物性上の点から好ましい。成分
(A)の実質的全量が上記繰り返し単位からなる成分で
成り立っていない場合、残り(例えば20モル%まで)
は共重合可能な、例えば下記のような繰り返し単位から
なる成分で充足させることができる。
It is a crystalline resin containing a repeating unit represented by as a main constituent element. In the present invention, those having the above-mentioned repeating unit as a main constituent, that is, those consisting of the above-mentioned repeating units, or those containing the same as the main component, preferably 80 mol% or more, more preferably 90 mol% or more are heat resistant. It is preferable from the viewpoint of physical properties such as. When substantially the entire amount of the component (A) does not consist of the above repeating unit, the remainder (for example, up to 20 mol%)
Can be filled with a component that is copolymerizable, for example, the following repeating units.

【0010】[0010]

【化2】 [Chemical 2]

【0011】[0011]

【化3】 [Chemical 3]

【0012】[0012]

【化4】 [Chemical 4]

【0013】[0013]

【化5】 [Chemical 5]

【0014】[0014]

【化6】 [Chemical 6]

【0015】[0015]

【化7】 [Chemical 7]

【0016】(式中、Rは炭素数1〜8のアルキル基、
フェニル基、アルコキシ基である。)
(In the formula, R is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms,
A phenyl group and an alkoxy group. )

【0017】[0017]

【化8】 [Chemical 8]

【0018】このPPSは、実質的に線状構造であるも
のが、成形物の物性などの観点から好ましい。この物性
を実質的に低下させない範囲において、例えば重合時に
有効量の架橋剤(例えばトリハロベンゼン)を用いて得
た重合架橋物、あるいはポリマーを酸素の存在下等で加
熱処理して架橋させた熱架橋物も使用可能である。
The PPS having a substantially linear structure is preferable from the viewpoint of physical properties of the molded product. As long as the physical properties are not substantially reduced, for example, a polymerized cross-linked product obtained by using an effective amount of a cross-linking agent (for example, trihalobenzene) at the time of polymerization, or a polymer obtained by heat treatment in the presence of oxygen to cross-link the heat. Crosslinked products can also be used.

【0019】このPPSは、300℃での溶融粘度が1
00〜100,000ポイズ、好ましくは、500〜5
0,000ポイズ、さらに好ましくは500〜50,0
00ポイズの範囲のものが好ましい。溶融粘度が100
ポイズ未満では、流動性が高すぎて成形が困難である。
また、溶融粘度が100,000ポイズを超えると逆に
流動性が低すぎ、成形が困難となる。
This PPS has a melt viscosity at 300 ° C. of 1
00-100,000 poise, preferably 500-5
10,000 poise, more preferably 500 to 50,0
The range of 00 poise is preferable. Melt viscosity is 100
If it is less than poise, the fluidity is too high and molding is difficult.
On the other hand, if the melt viscosity exceeds 100,000 poise, the fluidity is too low, and molding becomes difficult.

【0020】このPPSは例えばパラジクロルベンゼン
と硫化ソーダを反応させることにより製造することがで
きる。また、特公昭45−3368号公報に開示される
ような比較的分子量の小さい重合体の製造法、特公昭5
2−12240号公報に開示されるような線状の比較的
高分子量の重合体の製造法又は低分子量重合体を酸素存
在下で加熱して架橋体を得る方法に従って、あるいはこ
れらに必要な改変を加えて、製造することができる。
The PPS can be produced, for example, by reacting paradichlorobenzene with sodium sulfide. Further, a method for producing a polymer having a relatively small molecular weight as disclosed in Japanese Patent Publication No. 45-3368, Japanese Patent Publication No.
According to the method for producing a linear relatively high molecular weight polymer as disclosed in JP 2-12240A or the method for heating a low molecular weight polymer in the presence of oxygen to obtain a crosslinked product, or modifications required therefor. And can be manufactured.

【0021】この(A)成分のポリフェニレンサルファ
イド樹脂(PPS)の40重量%までをナイロン6、ナ
イロン6,6、ナイロン11、ナイロン12等のポリア
ミド、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート、ポリスルホン、ポリ
エーテルスルホン、ポリエーテルイミド、ポリスチレ
ン、ポリ(α−メチルスチレン)に置き代えてもよい。
Up to 40% by weight of the polyphenylene sulfide resin (PPS) as the component (A) is polyamide such as nylon 6, nylon 6,6, nylon 11 or nylon 12, polycarbonate, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polysulfone, polysulfone. It may be replaced with ether sulfone, polyetherimide, polystyrene, or poly (α-methylstyrene).

【0022】無機繊維 (B)成分の無機繊維としては、ガラス繊維、炭素繊維
(PAN系、ピッチ系)、チタン酸カリウムウィスカ、
アルミナウィスカなどが利用でき、これらは単独で、ま
たは二種以上併用して用いられる。繊維径は1〜15μ
m 、繊維長が1〜20mmのものが利用される。
As the inorganic fibers of the inorganic fiber (B) component, glass fibers, carbon fibers (PAN type, pitch type), potassium titanate whiskers,
Alumina whiskers and the like can be used, and these can be used alone or in combination of two or more kinds. Fiber diameter is 1 to 15μ
m, fiber length of 1 to 20 mm is used.

【0023】芳香族ポリアミド繊維 (C)成分の芳香族ポリアミド繊維は、たとえば、テレ
フタル酸とパラフェニレンジアミンを重合して得られる
パラ型、あるいはイソフタル酸とメタフェニレンジアミ
ンを重合して得られるメタ型芳香族ポリアミド繊維など
が使用できる。使用する芳香族ポリアミド繊維は、繊維
径が0.5〜20μm 、好ましくは1〜15μm 、繊維
長が0.1〜6mm、好ましくは0.5〜3mmのものが使
用される。また、本発明における無機繊維および芳香族
ポリアミド繊維には、PPS樹脂との親和性を高めるた
めの各種表面改質を施すことができる。
The aromatic polyamide fiber as the component (C) is, for example, a para type obtained by polymerizing terephthalic acid and paraphenylenediamine, or a meta type obtained by polymerizing isophthalic acid and metaphenylenediamine. Aromatic polyamide fiber or the like can be used. The aromatic polyamide fiber used has a fiber diameter of 0.5 to 20 μm, preferably 1 to 15 μm, and a fiber length of 0.1 to 6 mm, preferably 0.5 to 3 mm. Further, the inorganic fiber and the aromatic polyamide fiber in the present invention can be subjected to various surface modifications for increasing the affinity with the PPS resin.

【0024】表面改質剤としては、シランカップリング
剤、チタンカップリング剤、ステアリン酸、オレイン酸
などの高級脂肪酸、高級脂肪酸グリセリンエステル、ア
ミド、高級脂肪酸金属塩、高級アルコール、各種ワック
ス、極性ポリオレフィン(無水マレイン酸変性ポリオレ
フィン、酸化ポリオレフィンなど)などを用いることが
できる。
Examples of the surface modifier include silane coupling agents, titanium coupling agents, higher fatty acids such as stearic acid and oleic acid, higher fatty acid glycerin esters, amides, higher fatty acid metal salts, higher alcohols, various waxes and polar polyolefins. (Maleic anhydride-modified polyolefin, oxidized polyolefin, etc.) can be used.

【0025】前記シランカップリング剤としては、例え
ば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシ
ラン、ビニルトリス(2−メトキシエトキシ)シラン、
N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチル
ジメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−ア
ミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピル
トリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメ
トキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメト
キシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)
エチルトリメトキシシラン、3−クロロプロピルメチル
ジメトキシシラン、3−クロロプロピルトリメトキシシ
ラン、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、3−
クロロプロピルメチルジクロルシラン、3−クロロプロ
ピルメチルジエトキシシラン、メチルトリメトキシシラ
ン、メチルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシ
シラン、ヘキサメチルジシラザン−3−アニリノプロピ
ルトリメトキシシラン、メチルトリクロルシラン、ジメ
チルジクロルシラン、トリメチルクロルシラン等を挙げ
ることができる。チタネートカップリング剤としては、
イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプ
ロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルジメ
タクリルイソステアロイルチタネート等が利用できる。
Examples of the silane coupling agent include vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris (2-methoxyethoxy) silane,
N- (2-aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxy Silane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl)
Ethyltrimethoxysilane, 3-chloropropylmethyldimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-
Chloropropylmethyldichlorosilane, 3-chloropropylmethyldiethoxysilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, hexamethyldisilazane-3-anilinopropyltrimethoxysilane, methyltrichlorosilane, dimethyl Examples thereof include dichlorosilane and trimethylchlorosilane. As the titanate coupling agent,
Isopropyl triisostearoyl titanate, isopropyl trioctanoyl titanate, isopropyl dimethacryl isostearoyl titanate and the like can be used.

【0026】付加的成分 本発明による樹脂組成物には、他の付加的成分を添加す
ることができる。例えば、酸化防止剤、耐候性改良剤、
造核剤、難燃剤、各種着色剤およびそれらの分散剤を組
成物中、0.05〜5重量%含有させてもよい。さら
に、耐衝撃強度向上剤の添加、特にスチレン−ブタジエ
ン共重合体ゴムおよびその水素化物、エチレン−プロピ
レン−(ジエン)共重合体ゴム、さらにそれらのα,β
−不飽和カルボン酸無水物変性体およびグリシジルエス
テルもしくは不飽和グリシジルエーテルとの変性体並び
に不飽和エポキシ化合物とエチレンからなる共重合体ま
たは不飽和エポキシ化合物、エチレンおよびエチレン系
不飽和化合物からなる共重合体等の添加は組成物の衝撃
強度向上に有効である。上記の耐衝撃性向上剤は、単独
で用いても良いし、2種またはそれ以上併用しても良
い。耐衝撃強度向上剤の配合量は、目安とする物性値に
より異なるが、例えば組成物の剛性と衝撃強度のバラン
スの改良の場合は、組成物の5〜30重量%の割合で配
合される。
Additional Components Other additional components may be added to the resin composition according to the present invention. For example, antioxidant, weather resistance improver,
A nucleating agent, a flame retardant, various colorants and their dispersants may be contained in the composition in an amount of 0.05 to 5% by weight. Furthermore, the addition of impact strength improvers, especially styrene-butadiene copolymer rubber and its hydrides, ethylene-propylene- (diene) copolymer rubber, and their α, β
-Unsaturated carboxylic acid anhydride modified product and modified product with glycidyl ester or unsaturated glycidyl ether, copolymer with unsaturated epoxy compound and ethylene or unsaturated epoxy compound, copolymer with ethylene and ethylenically unsaturated compound The addition of coalescing is effective in improving the impact strength of the composition. The above impact resistance improvers may be used alone or in combination of two or more. The blending amount of the impact strength improver varies depending on the physical property value used as a guide, but in the case of improving the balance between rigidity and impact strength of the composition, for example, it is blended in a proportion of 5 to 30% by weight of the composition.

【0027】組成比 樹脂組成物中、(A)成分のPPSは、30〜95重量
%、好ましくは45〜70重量%、(B)成分の無機繊
維は4.5〜69.5重量%、好ましくは25〜53重
量%、(C)成分の芳香族ポリアミド繊維は0.5〜9
重量%、好ましくは2〜9重量%用いる。(A)成分の
PPSが30重量%未満では脆い成形体しか得られな
い。また、射出成形、押出成形が困難である。逆に95
重量%を越えては寸法精度、機械的強度の改良効果が十
分でない。(B)成分の無機繊維の含量が4.5重量%
では機械的強度の低い成形品となり、69.5重量%を
越えては成形品が脆いものとなる。(C)成分の含量が
0.5重量%未満では成形品の耐熱性、ウェルド強度、
耐摩耗性の向上に不十分である。逆に9重量%を越えて
は射出成形性、押出成形性が困難となる。好ましくは、
(C)成分の芳香族ポリアミド繊維は(B)成分の無機
繊維の3〜100重量%、好ましくは5〜30重量%の
割合で用いると無機繊維のポリフェニレンサルファイド
樹脂の補強効果を低減することなく、かつ、射出成形、
押出成形時の流動性を低下することなく成形できる。
Composition ratio In the resin composition, the PPS as the component (A) is 30 to 95% by weight, preferably 45 to 70% by weight, and the inorganic fiber as the component (B) is 4.5 to 69.5% by weight, Preferably 25 to 53% by weight, the aromatic polyamide fiber of the component (C) is 0.5 to 9
%, Preferably 2-9% by weight. If the PPS of the component (A) is less than 30% by weight, only a brittle molded product can be obtained. Also, injection molding and extrusion molding are difficult. On the contrary 95
If it exceeds the weight percentage, the effect of improving dimensional accuracy and mechanical strength is not sufficient. Inorganic fiber content of component (B) is 4.5% by weight
In the case of, the molded product has a low mechanical strength, and when it exceeds 69.5% by weight, the molded product becomes brittle. When the content of the component (C) is less than 0.5% by weight, the heat resistance of the molded product, the weld strength,
It is insufficient to improve wear resistance. On the other hand, if it exceeds 9% by weight, injection moldability and extrusion moldability become difficult. Preferably,
When the aromatic polyamide fiber of the component (C) is used in a proportion of 3 to 100% by weight, preferably 5 to 30% by weight of the inorganic fiber of the component (B), the reinforcing effect of the polyphenylene sulfide resin on the inorganic fiber is not reduced. , And injection molding,
It can be molded without lowering the fluidity during extrusion molding.

【0028】混合組成物の製法および成形法 本発明の熱可塑性樹脂組成物を得るための溶融混練の方
法としては、熱可塑性樹脂について一般に実用されてい
る混練方法が適用できる。例えば、粉状または粒状の各
成分を、必要であれば、付加的成分の項に記載の添加物
等と共に、ヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、ブ
ラベンダープラストグラフ、V型ブレンダー等により均
一に混合した後、一軸または多軸混練押出機、ロール、
バンバリーミキサー等で混練することができる。成分の
混合順序は、特に限定されない。
Manufacturing Method and Molding Method of Mixed Composition As the melt-kneading method for obtaining the thermoplastic resin composition of the present invention, a kneading method generally used for thermoplastic resins can be applied. For example, after uniformly mixing the powdery or granular components together with the additives described in the section of the additional components by a Henschel mixer, a ribbon blender, a Brabender plastograph, a V-type blender, etc., if necessary. , Single-screw or multi-screw kneading extruder, roll,
It can be kneaded with a Banbury mixer or the like. The order of mixing the components is not particularly limited.

【0029】本発明の熱可塑性樹脂組成物の成形加工法
は、射出成形、押出成形、プレス成形等の成形法が適用
できる。成形温度は260〜350℃、好ましくは29
0〜330℃である。
As the method for molding the thermoplastic resin composition of the present invention, molding methods such as injection molding, extrusion molding and press molding can be applied. Molding temperature is 260-350 ° C, preferably 29
It is 0-330 degreeC.

【0030】[0030]

【実施例】以下、本発明を実施例によって、詳しく説明
する。使用した各成分は次のとおりである。 PPS:トープレン社製PPS(商品名:トープレンT
−4)を用いた。 炭素繊維:PAN系炭素繊維、平均直径7μm 、繊維長
3mm、シランカップリング剤処理品。 芳香族ポリアミド繊維:帝人(株)製テクノーラT−3
22(商品名)、繊維長1mm、径12μm 。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples. The components used are as follows. PPS: PPS manufactured by Topren Co., Ltd. (Product name: Topren T
-4) was used. Carbon fiber: PAN-based carbon fiber, average diameter 7 μm, fiber length 3 mm, silane coupling agent treated product. Aromatic polyamide fiber: Technora T-3 manufactured by Teijin Ltd.
22 (trade name), fiber length 1 mm, diameter 12 μm.

【0031】実施例1〜2および比較例1〜3 表1に示す混合物を二軸押出機を用いて300℃にて配
合混練したのち、ダイよりストランド状に押し出し、こ
れをペレット化した。このペレットをスクリューインラ
イン式射出成形機を用いて、成形温度300℃、金型温
度140℃にて縦100mm、横100mm、肉厚2mmのテ
スト用シートを作製した。
Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3 The mixtures shown in Table 1 were compounded and kneaded at 300 ° C. using a twin-screw extruder, and then extruded in a strand form from a die to form pellets. Using a screw in-line injection molding machine, the pellets were molded at a molding temperature of 300 ° C. and a mold temperature of 140 ° C. to prepare a test sheet having a length of 100 mm, a width of 100 mm, and a wall thickness of 2 mm.

【0032】なお、測定法は次による。 曲げ弾性率 : JIS K−7203 アイゾット衝撃強度 : JIS K−7110(ノッ
チなし) 成形収縮率 : 金型寸法lo に対し、成形品
の寸法lを測定し、100(lo −l)/lの値を算出
した。(MD縦方向、TD横方向) ウェルド強度 : テスト用シートのウェルド部
を含む長さ80mmのダンベルを切り抜き(5mm幅、60
mm短冊)これを5mm/秒の速度で引張試験を行い(JI
S K−7204)、引張破断強度を求めた。 結果を表1に示す。
The measuring method is as follows. Bending elastic modulus: JIS K-7203 Izod impact strength: JIS K-7110 (without notch) Molding shrinkage ratio: The dimension l of the molded product was measured against the mold dimension l o , and 100 (l o −l) / l The value of was calculated. (MD longitudinal direction, TD lateral direction) Weld strength: Cut out a dumbbell of 80 mm in length including the weld part of the test sheet (5 mm width, 60
mm strip) This is subjected to a tensile test at a speed of 5 mm / sec (JI
SK-7204), and the tensile strength at break was determined. The results are shown in Table 1.

【0033】実施例3および比較例4 実施例1において炭素繊維として、平均径が10μm 、
繊維長が6mmのシランカップリング剤で処理したガラス
繊維を用いる以外は実施例1と同様にして実験を行っ
た。結果を表1に示す。
Example 3 and Comparative Example 4 In Example 1, the carbon fiber has an average diameter of 10 μm,
An experiment was conducted in the same manner as in Example 1 except that glass fibers treated with a silane coupling agent having a fiber length of 6 mm were used. The results are shown in Table 1.

【0034】[0034]

【表1】 [Table 1]

【0035】[0035]

【発明の効果】上記の表1の結果から明らかなように、
本発明のポリフェニレンサルファイド樹脂組成物は、無
機繊維及び芳香族ポリアミド繊維を特定量併用して使用
することによって、曲げ強度、剛性を著しく低下させる
こと無く、収縮率の異方性が減少し、かつウェルド強度
が向上した成形体を与える。
As is clear from the results shown in Table 1 above,
Polyphenylene sulfide resin composition of the present invention, by using a combination of inorganic fibers and aromatic polyamide fibers in a specific amount, flexural strength, without significantly reducing the rigidity, the anisotropy of shrinkage is reduced, and A molded body with improved weld strength is provided.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)ポリフェニレンサルファイド樹脂
30〜95重量%、(B)無機繊維4.5〜69.5重
量%および(C)芳香族ポリアミド繊維0.5〜9重量
%を含有する樹脂組成物。
1. A resin containing (A) 30 to 95% by weight of polyphenylene sulfide resin, (B) 4.5 to 69.5% by weight of inorganic fiber and (C) 0.5 to 9% by weight of aromatic polyamide fiber. Composition.
JP19564192A 1992-07-22 1992-07-22 Polyphenylene sulfide resin composition Pending JPH0641427A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19564192A JPH0641427A (en) 1992-07-22 1992-07-22 Polyphenylene sulfide resin composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19564192A JPH0641427A (en) 1992-07-22 1992-07-22 Polyphenylene sulfide resin composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0641427A true JPH0641427A (en) 1994-02-15

Family

ID=16344552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP19564192A Pending JPH0641427A (en) 1992-07-22 1992-07-22 Polyphenylene sulfide resin composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0641427A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007321032A (en) * 2006-05-31 2007-12-13 Dainippon Ink & Chem Inc Heat resistant resin composition and electronic part for mounting on surface
JP2016219136A (en) * 2015-05-15 2016-12-22 帝人株式会社 Reinforcement member of solid polymer electrolyte membrane
JP2018039972A (en) * 2016-09-01 2018-03-15 帝人株式会社 Fiber-reinforced resin composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007321032A (en) * 2006-05-31 2007-12-13 Dainippon Ink & Chem Inc Heat resistant resin composition and electronic part for mounting on surface
JP2016219136A (en) * 2015-05-15 2016-12-22 帝人株式会社 Reinforcement member of solid polymer electrolyte membrane
JP2018039972A (en) * 2016-09-01 2018-03-15 帝人株式会社 Fiber-reinforced resin composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0194808B1 (en) Polyester resin composition for forming an impact resistant article
KR920010611B1 (en) Reinforced molding resin composition
JP2007112858A (en) Method for producing polybutylene terephthalate resin composition
KR20210049226A (en) Thermoplastic resin composition having excellent hydrolysis resistance and laser transmittance and molded article comprising the same
JP2932567B2 (en) Blow blow molding
JPH0641427A (en) Polyphenylene sulfide resin composition
JP2003201398A (en) Gear made of resin
JP3034335B2 (en) Polyarylene sulfide resin composition
JP3399120B2 (en) Liquid crystal polyester resin composition
JP2007119609A (en) Polyalkylene carbonate resin composition and molded form thereof
JP2723330B2 (en) Lightweight lamp reflector
JP2590250B2 (en) Plastic tubular body
JP2000309707A (en) Aromatic polysulfone resin composition and its molded article
JP4265328B2 (en) Polyarylene sulfide resin composition and molded article using the same
JP3067214B2 (en) Polyphenylene sulfide resin composition
KR20200082735A (en) Polyamide master batch composition, polyamide resin composition having the same and product prepared therefrom
EP3640301A1 (en) Low density ductile compositions and uses thereof
JP2000336280A (en) Plastic composition with high specific gravity, its preparation, molded item and inertia item having small volume and heavy weight using the plastic composition with high specific gravity
JP3151823B2 (en) Polyarylene sulfide resin composition
JP3054340B2 (en) Polyarylene sulfide resin composition
KR0123043B1 (en) Thermoplastic resin composition
JP2834639B2 (en) Polyarylene sulfide resin composition
JPH1095918A (en) Polyarylene sulfide resin composition
JP3022311B2 (en) Polyarylene sulfide resin composition
JPH0641425A (en) Poly@(3754/24)phenylene sulfide) resin composition