JPH0639973A - Stretched film for packaging - Google Patents
Stretched film for packagingInfo
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- JPH0639973A JPH0639973A JP19521492A JP19521492A JPH0639973A JP H0639973 A JPH0639973 A JP H0639973A JP 19521492 A JP19521492 A JP 19521492A JP 19521492 A JP19521492 A JP 19521492A JP H0639973 A JPH0639973 A JP H0639973A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、包装用ストレッチフィ
ルムに関する。さらに詳しくは、食品を直接にまたはプ
ラスチックトレー上に載せて、これらをフィルムでスト
レッチ包装する包装用ストレッチフィルムにおいて良好
な安全衛生性、低臭気性、易カット性を持つ包装用スト
レッチフィルムに関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a stretch film for packaging. More specifically, the present invention relates to a stretch film for packaging, which has good safety and hygiene, low odor, and easy cutability in a stretch film for packaging in which food is placed directly or on a plastic tray and stretch-wrapped with a film.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、青果物や鮮魚、鮮肉、惣菜などの
食品を直接にまたはプラスチックトレー上に載せて、こ
れらをフィルムでストレッチ包装する包装用ストレッチ
フィルムとしては、主に塩化ビニル樹脂が用いられてい
る。近年、安全衛生上の問題から従来のポリ塩化ビニル
に代って低密度ポリエチレン樹脂やエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体等のエチレン系樹脂によるものの開発が活発
に行なわれている。2. Description of the Related Art Conventionally, vinyl chloride resin has been mainly used as a stretch film for packaging in which foods such as fruits and vegetables, fresh fish, fresh meat, and prepared foods are placed directly or on a plastic tray and stretch-wrapped with a film. ing. In recent years, from the viewpoint of safety and hygiene, development of low-density polyethylene resin and ethylene-based resin such as ethylene-vinyl acetate copolymer has been actively conducted in place of conventional polyvinyl chloride.
【０００３】しかし、低密度ポリエチレン樹脂などを単
独で使用する場合には、目的とするフィルム伸びの均一
性、フィルム剛性やカット性などを同時に満足すること
はできなかった。また、エチレン−酢酸ビニル共重合体
樹脂フィルムでは、酢酸ビニル含有量、分子量等を適切
に選択すれば、前述の低密度ポリエチレン樹脂フィルム
におけるような問題は解決できるが、トレーの角が鋭利
な場合には引裂かれるように破れてしまうという問題が
あった。However, when a low-density polyethylene resin or the like is used alone, the desired uniformity of film elongation, film rigidity and cutability cannot be satisfied at the same time. Further, in the ethylene-vinyl acetate copolymer resin film, if the vinyl acetate content, the molecular weight, etc. are appropriately selected, the problems as in the above-mentioned low density polyethylene resin film can be solved, but when the corner of the tray is sharp Had a problem of tearing as if torn.
【０００４】このため、特開昭61-44635号公報に示され
るようにある樹脂の両外層にエチレン−酢酸ビニル共重
合体を配して、必要な性能を同時に満たすことを目的と
した包装用ストレッチフィルムが提案されている。しか
し、エチレン−酢酸ビニル共重合体は酢酸臭が発生した
り、フィルムカット性が低く自動包装ラインでの操作性
が低下するという問題があった。For this reason, as disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 61-44635, for the purpose of packaging the purpose of arranging ethylene-vinyl acetate copolymer on both outer layers of a resin so as to satisfy necessary performances at the same time. Stretch films have been proposed. However, the ethylene-vinyl acetate copolymer has a problem that an acetic acid odor is generated and the film cut property is low and the operability in an automatic packaging line is deteriorated.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、食品の包装
用ストレッチフィルムにおいて、自動包装適性としての
フィルムの滑り性、自己粘着性、透明性、ヒートシール
性、均一伸張性、柔軟性に優れかつ低臭気性や易カット
性に極めて優れた包装用ストレッチフィルムを提供する
ことである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides a stretch film for packaging foods, which is excellent in automatic packaging suitability for the slip property, self-adhesiveness, transparency, heat sealability, uniform stretchability and flexibility. Another object of the present invention is to provide a stretch film for packaging which is extremely excellent in low odor and easy cutability.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題に
鑑み、従来の性能と共に低臭気性を有しさらに良好なカ
ット性を有する包装用ストレッチフィルムについて鋭意
研究を続けてきた。その結果、特定のプロピレン系樹脂
からなる層にエチレン−（メタ）アクリル酸系共重合体
からなる層を積層することにより各種の性能を有するフ
ィルムとなることを見いだし本発明を完成するに至っ
た。In view of the above problems, the inventors of the present invention have conducted earnest research on a stretch film for packaging which has low odor and good cuttability in addition to the conventional performance. As a result, they have found that a film having various performances can be obtained by laminating a layer made of an ethylene- (meth) acrylic acid type copolymer on a layer made of a specific propylene resin, thereby completing the present invention. .
【０００７】すなわち、本発明は、下記（ａ１）〜（ａ
３）の性状を有するプロピレン−α−オレフィン系共重
合体（Ａ）からなる層の少なくとも片面に、エチレン含
有量が５０モル％以上のエチレン−（メタ）アクリル酸
エステル系共重合体（Ｂ）からなる層を積層してなるこ
とを特徴とする包装用ストレッチフィルムに関するもの
である。 （ａ１）炭素数４以上のα−オレフィン含有量が８〜３
５モル％、（ａ２）エチレン含有量が５モル％以下、
（ａ３）冷キシレン可溶部が１０〜７０重量％。That is, the present invention provides the following (a1) to (a)
The ethylene- (meth) acrylic acid ester-based copolymer (B) having an ethylene content of 50 mol% or more on at least one surface of the layer comprising the propylene-α-olefin-based copolymer (A) having the property 3). The present invention relates to a stretch film for packaging, which is formed by laminating layers made of (A1) The content of α-olefin having 4 or more carbon atoms is 8 to 3
5 mol%, (a2) ethylene content is 5 mol% or less,
(A3) 10 to 70% by weight of cold xylene-soluble portion.
【０００８】本発明で使用するプロピレン−α−オレフ
ィン系共重合体（Ａ）とは、プロピレンと炭素数４以上
のα−オレフィンまたはプロピレンと炭素数４以上のα
−オレフィンとエチレンとの共重合体であり、下記（ａ
１）〜（ａ３）の性状を有する共重合体である。 （ａ１）炭素数４以上のα−オレフィン含有量が８〜３
５モル％、（ａ２）エチレン含有量が５モル％以下、
（ａ３）冷キシレン可溶部が１０〜７０重量％。 炭素数４以上のα−オレフィンとしては、ブテン−１、
ペンテン−１、ヘキセン−１、４−メチル−ペンテン−
１、オクテン−１等の単独あるいは併用系が挙げられ
る。例えば気相重合を実施した場合、液化しにくいこと
から分圧を高くとれるブテン−１が好ましい。The propylene-α-olefin copolymer (A) used in the present invention means propylene and α-olefin having 4 or more carbon atoms, or propylene and α-olefin having 4 or more carbon atoms.
-A copolymer of olefin and ethylene, which has the following (a
It is a copolymer having the properties 1) to (a3). (A1) The content of α-olefin having 4 or more carbon atoms is 8 to 3
5 mol%, (a2) ethylene content is 5 mol% or less,
(A3) 10 to 70% by weight of cold xylene-soluble portion. As the α-olefin having 4 or more carbon atoms, butene-1,
Pentene-1, hexene-1,4-methyl-pentene-
1, and octene-1 and the like, alone or in combination. For example, when vapor phase polymerization is carried out, butene-1 is preferable because it is difficult to liquefy and can have a high partial pressure.
【０００９】本発明で使用するプロピレン−α−オレフ
ィン系共重合体（Ａ）の（ａ１）炭素数４以上のα−オ
レフィン含有量は、８〜３５モル％であり、１０〜２５
モル％が好ましい。該（ａ１）が８モル％未満では、フ
ィルムとしての柔軟性が得られず好ましくない。また、
該（ａ１）が３５モル％を越えると、フィルムの剛性の
低下やベタツキ現象を発生するなどから好ましくない。The content of the (a1) α-olefin having 4 or more carbon atoms in the propylene-α-olefin copolymer (A) used in the present invention is from 8 to 35 mol%, from 10 to 25
Mol% is preferred. When the content of (a1) is less than 8 mol%, flexibility as a film cannot be obtained, which is not preferable. Also,
When the content of (a1) exceeds 35 mol%, the rigidity of the film is lowered and a sticky phenomenon occurs, which is not preferable.
【００１０】本発明で使用するプロピレン−α−オレフ
ィン系共重合体（Ａ）の（ａ２）エチレン含有量は５モ
ル％以下であり、３モル％以下がより好ましい。該（ａ
２）が５モル％を越えると、フィルムの透明性が経時的
に悪化する等好ましくない。The ethylene content of (a2) in the propylene-α-olefin copolymer (A) used in the present invention is 5 mol% or less, more preferably 3 mol% or less. The (a
When 2) exceeds 5 mol%, the transparency of the film deteriorates with time, which is not preferable.
【００１１】本発明で使用するプロピレン−α−オレフ
ィン系共重合体（Ａ）の（ａ３）冷キシレン可溶部（以
下ＣＸＳともいう）は１０〜７０重量％であり、好まし
くは１２〜６５重量％である。該（ａ３）が１０重量％
未満では、フィルムとしての柔軟性が得られず好ましく
ない。また、該（ａ３）が７０重量％を越えると、フィ
ルム剛性の低下やベタツキ現象を生じるために好ましく
ない。The (a3) cold xylene-soluble part (hereinafter also referred to as CXS) of the propylene-α-olefin copolymer (A) used in the present invention is 10 to 70% by weight, preferably 12 to 65% by weight. %. 10% by weight of (a3)
If it is less than the above range, flexibility as a film cannot be obtained, which is not preferable. On the other hand, if the content of (a3) exceeds 70% by weight, the film rigidity is lowered and the stickiness phenomenon occurs, which is not preferable.
【００１２】本発明で使用するプロピレン−α−オレフ
ィン系共重合体（Ａ）は、触媒系として公知のα−オレ
フィンの立体規則性重合用触媒である、いわゆるチーグ
ラー・ナッタ触媒、即ち、周期律表第IV〜VIII族遷移金
属化合物と周期律表第Ｉ〜II族典型金属の有機化合物
と、好ましくは電子供与性化合物の第３成分とからなる
ものを使用し、重合法としては溶剤中で重合する溶剤重
合法あるいは気相中で重合する気相重合法などいずれの
方法によって製造することができる。例えば、特開昭 6
3-19255 号公報（実施例１）、特開昭 60-76515 号公報
等に記載された製造方法で得ることができる。The propylene-α-olefin copolymer (A) used in the present invention is a so-called Ziegler-Natta catalyst which is a catalyst for stereoregular polymerization of α-olefins known as a catalyst system, that is, a periodical system. A group IV to VIII transition metal compound, an organic compound of a group I to II typical metal of the periodic table, and a third component of an electron donating compound are preferably used. It can be produced by any method such as a solvent polymerization method for polymerization or a gas phase polymerization method for polymerization in a gas phase. For example, JP-A-6
It can be obtained by the production method described in JP-A 3-19255 (Example 1), JP-A-60-76515 or the like.
【００１３】本発明においては、プロピレン−α−オレ
フィン系共重合体（Ａ）に対し、本発明の効果をさまた
げない範囲で、エチレン含有量が３モル％〜１０モル％
のエチレン−プロピレン共重合体やポリエチレン系樹脂
とをブレンドして使用することができる。ここでいうポ
リエチレン系樹脂とは、公知のもので、高圧法で得られ
るポリエチレン、エチレンと炭素数４以上のα−オレフ
ィンとの共重合体等である。In the present invention, the ethylene content is 3 mol% to 10 mol% with respect to the propylene-α-olefin copolymer (A) within a range that does not impair the effects of the present invention.
The ethylene-propylene copolymer and the polyethylene resin can be blended and used. The polyethylene-based resin referred to here is a known resin, such as polyethylene obtained by a high pressure method, a copolymer of ethylene and an α-olefin having 4 or more carbon atoms, and the like.
【００１４】本発明において、低臭気性、易カット性を
向上させることを目的として用いられる、エチレン含有
量が５０モル％以上、好ましくは７０モル％以上のエチ
レン−（メタ）アクリル酸エステル系共重合体（Ｂ）
は、エチレンとラジカル共重合し得る（メタ）アクリル
酸エステル系単量体（コモノマー）とを有機過酸化物や
酸素等の遊離基発生剤を使用して共重合することによっ
て得られるものである。共重合反応は通常１３０〜３０
０℃の重合温度下、５００〜３０００ Kg/cm2 の重合圧
力下で実施される。In the present invention, an ethylene- (meth) acrylic acid ester-based copolymer having an ethylene content of 50 mol% or more, preferably 70 mol% or more, which is used for the purpose of improving low odor and easy-cutting property, is used. Polymer (B)
Is obtained by copolymerizing ethylene with a (meth) acrylic acid ester-based monomer (comonomer) capable of radical copolymerization using a free radical generator such as organic peroxide or oxygen. . Copolymerization reaction is usually 130-30
It is carried out at a polymerization temperature of 0 ° C. and a polymerization pressure of 500 to 3000 Kg / cm 2 .
【００１５】該エチレン−（メタ）アクリル酸エステル
系共重合体（Ｂ）として具体的には、エチレンとアクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、ア
クリル酸２−エチルヘキシル等との共重合体、及びエチ
レンとメタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタ
クリル酸−２−エチルヘキシル等との共重合体があげら
れるが、これらを２種以上共重合しても良い。更に、本
願発明の主旨を損なわない範囲で上記コノマー以外に酢
酸ビニルなどの第３成分を共重合させても良い。これら
の共重合体（Ｂ）は１種のみならず２種以上の混合組成
物として用いることもできる。Specific examples of the ethylene- (meth) acrylic acid ester-based copolymer (B) include copolymers of ethylene with methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and the like. And copolymers of ethylene with methyl methacrylate, ethyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, and the like, but two or more kinds of these may be copolymerized. Further, a third component such as vinyl acetate may be copolymerized in addition to the above-mentioned conomer within a range not impairing the gist of the present invention. These copolymers (B) can be used not only as one type but also as a mixed composition of two or more types.
【００１６】また、本発明で用いるエチレン−（メタ）
アクリル酸エステル系共重合体（Ｂ）に含まれるコモノ
マーの含有量は５〜４０重量％が好ましく、特に、１０
〜３０重量％が好ましい。コモノマーの含有量が５重量
％より低いと、本発明での各特性、特にカット性が得ら
れず好ましくない。また、コモノマーの含有量が４０重
量％を超える場合は成形性が低下するために好ましくな
い。Further, ethylene- (meth) used in the present invention
The content of the comonomer contained in the acrylic acid ester-based copolymer (B) is preferably 5 to 40% by weight, and particularly 10
-30% by weight is preferred. When the content of the comonomer is lower than 5% by weight, each property in the present invention, particularly the cut property is not obtained, which is not preferable. Further, if the content of the comonomer exceeds 40% by weight, moldability is deteriorated, which is not preferable.
【００１７】本発明による包装用ストレッチフィルム
は、プロピレン−α−オレフィン系共重合体（Ａ）から
なる層の片面あるいは両面にエチレン−（メタ）アクリ
ル酸エステル系共重合体（Ｂ）の層を積層することによ
って得られるが、プロピレン−α−オレフィン系共重合
体（Ａ）とエチレン−α−オレフィン共重合体（Ｂ）と
の構成や厚みはフィルムの使用目的に応じて変更するこ
とができる。層構成としてはプロピレン−α−オレフィ
ン系共重合体を主成分とする層が全体の１０〜８０％を
占めることが、得られるフィルムの各種物性のバランス
の点から好ましい。フィルムの総厚みとしては６〜４０
μｍが好ましく、また、プロピレン−α−オレフィン系
共重合体（Ａ）を主成分とする層が２〜２０μｍである
ことが好ましい。The stretch film for packaging according to the present invention has a layer of the ethylene- (meth) acrylate copolymer (B) on one or both sides of the layer of the propylene-α-olefin copolymer (A). Although obtained by laminating, the constitution and thickness of the propylene-α-olefin copolymer (A) and the ethylene-α-olefin copolymer (B) can be changed according to the purpose of use of the film. . In terms of the layer structure, it is preferable that the layer containing a propylene-α-olefin copolymer as a main component accounts for 10 to 80% of the whole from the viewpoint of the balance of various physical properties of the obtained film. The total thickness of the film is 6-40
μm is preferable, and the layer containing the propylene-α-olefin copolymer (A) as a main component is preferably 2 to 20 μm.
【００１８】本発明においてはさらに、これら共重合体
（Ａ）あるいは共重合体（Ｂ）に対して、伸張性、自己
粘着性等を調整する目的で必要に応じて例えば、炭素数
１〜１２の脂肪酸アルコールと炭素数１０〜２２の脂肪
酸との化合物である脂肪酸エステルなどを配合すること
ができる。In the present invention, the copolymer (A) or the copolymer (B) may further have, for example, a carbon number of 1 to 12 for the purpose of adjusting the extensibility, self-adhesiveness and the like. A fatty acid ester, which is a compound of the fatty acid alcohol described above and a fatty acid having 10 to 22 carbon atoms, can be added.
【００１９】本発明におけるフィルムの製造は例えばイ
ンフレーション法、Ｔダイ法などの通常の方法でフィル
ム製膜した後熱貼合する方法や、例えば２種２層あるい
は２種３層の共押出タイプのインフレーションフィルム
成形機やＴダイフィルム成形機で製膜することが可能で
ある。また、製膜したいずれかのフィルムに押出しラミ
ネート等の公知の方法で積層して成形することも可能で
ある。The film of the present invention is produced by a conventional method such as an inflation method or a T-die method, followed by heat bonding, or a coextrusion type of two kinds of two layers or two kinds of three layers. It is possible to form a film with an inflation film molding machine or a T die film molding machine. It is also possible to form a film by laminating it on any of the formed films by a known method such as extrusion lamination.
【００２０】本発明において包装用ストレッチフィルム
に収縮性が必要である場合は、製膜後に少なくとも一軸
方向に延伸することが好ましい。延伸は一軸でも二軸で
も可能である。一軸延伸の場合は例えば通常用いられる
ロール延伸法が好ましい。また、二軸延伸の場合は例え
ば一軸に延伸した後に二軸延伸を行なう逐次延伸方式で
もよく、チューブラー延伸のような同時に二軸に延伸す
る方法でも可能である。In the present invention, when the packaging stretch film requires shrinkability, it is preferably stretched in at least uniaxial direction after the film formation. The stretching can be uniaxial or biaxial. In the case of uniaxial stretching, for example, a commonly used roll stretching method is preferable. Further, in the case of biaxial stretching, for example, a sequential stretching method in which uniaxial stretching is followed by biaxial stretching may be used, or a method in which simultaneous biaxial stretching such as tubular stretching is also possible.
【００２１】[0021]
【実施例】次に実施例を挙げて、本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、これらの
例に何ら制約されるものではない。はじめに以下の実施
例および比較例における物性値の測定方法を説明する。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples as long as the gist thereof is not exceeded. First, methods for measuring physical property values in the following examples and comparative examples will be described.
【００２２】（１） 共重合体中のα−オレフィン含有
量 物質収支から求めた。なお、ブテン−１の含有量につい
ては赤外分光光度計を用いて７７０cm-1の特性吸収の吸
光度を測定し、13Ｃ−ＮＭＲによる定量値により作成し
た検量線によって物質収支の結果を確認した。(1) Content of α-olefin in copolymer Determined from mass balance. Regarding the content of butene-1, the absorbance of the characteristic absorption at 770 cm -1 was measured using an infrared spectrophotometer, and the result of the substance balance was confirmed by the calibration curve prepared by the quantitative value by 13 C-NMR. .
【００２３】（２） 共重合体中のエチレン含有量 物質収支から求めた。更に赤外分光光度計を用いて、７
３２cm-1、７２０cm-1の特性吸収の吸光度を測定し、14
Ｃでラベルしたエチレン共重合体の放射線測定による定
量値により作成した検量線を用いて物質収支の結果を確
認した。(2) Ethylene content in copolymer Determined from mass balance. Furthermore, using an infrared spectrophotometer,
32cm -1, and measuring the absorbance of characteristic absorption of 720 cm -1, 14
The mass balance results were confirmed using a calibration curve prepared from the quantitative values of the C-labeled ethylene copolymer measured by radiation.
【００２４】（３） 冷キシレン可溶部（ＣＸＳ） ポリマー５ｇをキシレン５００mlに溶解し、室温まで徐
冷する。ついで、２０℃のバス中に４時間放置した後に
ろ過し、ろ液を濃縮、乾固、乾燥して秤量する。(3) Cold xylene soluble part (CXS) 5 g of the polymer is dissolved in 500 ml of xylene and gradually cooled to room temperature. Then, the mixture is left in a bath at 20 ° C. for 4 hours and then filtered, and the filtrate is concentrated, dried, dried and weighed.
【００２５】（４） メルトフローレート（ＭＦＲ） エチレン−メタクリル酸メチル共重合体はＪＩＳ Ｋ67
60に規定された方法に従った。(4) Melt flow rate (MFR) The ethylene-methyl methacrylate copolymer is JIS K67.
The method prescribed in 60 was followed.
【００２６】（５） エチレン−メタクリル酸メチル共
重合体中のメタクリル酸メチル含有量 赤外分光光度計を用いてカルボニル伸縮振動吸収体の倍
音である３４８０cm-1の吸光度を測定し、検量線から定
量した。(5) Methyl Methacrylate Content in Ethylene-Methyl Methacrylate Copolymer The absorbance at 3480 cm -1 , which is the overtone of the carbonyl stretching vibration absorber, was measured using an infrared spectrophotometer, and the calibration curve was used. It was quantified.
【００２７】（６） エチレン−酢酸ビニル共重合体中
の酢酸ビニル含有量 （５）と同様の方法で定量した。(6) Content of vinyl acetate in ethylene-vinyl acetate copolymer It was quantified by the same method as in (5).
【００２８】（７） ヘイズ（曇り度） ＡＳＴＭ Ｄ1003に規定された方法に従った。この値が
小さいほど透明性が良いことを示す。(7) Haze (Haze) According to the method specified in ASTM D1003. The smaller this value is, the better the transparency is.
【００２９】（８） エレメンドルフ引裂強度 ＡＳＴＭ Ｄ1922に規定された方法に従った。この値が
小さいほどカット性が良いことを示す。ＭＤ／ＴＤにつ
いて測定した。(8) Elemendorf Tear Strength According to the method specified in ASTM D1922. The smaller this value is, the better the cutting property is. Measured for MD / TD.
【００３０】（９） ヤング率 ＡＳＴＭ Ｄ882 に規定された方法に従った。この値が
小さいほど柔軟性に富むことを示す。ＭＤ／ＴＤについ
て測定した。 但し、 試験片形状：２０mm×１２０mmの短冊型 チャック間距離：５０mm 引張速度：５mm／分(9) Young's modulus According to the method specified in ASTM D882. The smaller this value is, the more flexible it is. Measured for MD / TD. However, test piece shape: 20 mm x 120 mm strip type chuck distance: 50 mm Peeling speed: 5 mm / min
【００３１】（１０） 自己粘着力 フィルムを３０mm×４０mmの面積で重ね合わせその部分
に重さ５００ｇの荷重を３０分間かけた後、ショッパー
型引張試験機で引張速度２００mm／分でのせん断剥離強
度を測定する。(10) Self-adhesive strength: Films are stacked in an area of 30 mm × 40 mm and a load of 500 g is applied to the area for 30 minutes, and then shear peel strength at a pulling speed of 200 mm / minute is measured by a Shopper type tensile tester. To measure.
【００３２】（１１）ヒートシール強度 ２枚のフィルムを重ね合わせ、テスター産業（株）製ヒ
ートシーラーを用いて、シール面圧力1.０kg／cm2 、シ
ール時間1.０秒の条件でシール幅１０mmのヒートシール
を行う。これからシール面に直角方向に幅１５mmの試片
を切り出し、ショッパー型引張試験機を用いて、２００
mm／分の速度で１８０°剥離強度を測定する。(11) Heat-sealing strength Two films were superposed on each other, and using a heat sealer manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd., a sealing surface pressure of 1.0 kg / cm 2 and a sealing time of 1.0 second, a sealing width. Heat seal to 10 mm. From this, a test piece with a width of 15 mm was cut out in a direction perpendicular to the sealing surface, and 200 pieces was cut using a Shopper type tensile tester.
The 180 ° peel strength is measured at a speed of mm / min.
【００３３】実施例１ 特開昭60-76515号公報記載の方法によって得られたプロ
ピレン−ブテン−１共重合体（Ａ−１）〔（ａ１）ブテ
ン−１含有量17.3モル％、（ａ３）冷キシレン可溶部2
9.6重量％〕１００重量％よりなる樹脂組成物を、口径
５０mm、スクリュＬ／Ｄ＝２８の押出機を用いて２００
℃で混練し、一方、エチレン−メタクリル酸メチル共重
合体（Ｂ−１）〔住友化学工業（株）製 アクリフト
（登録商標名）ＷＨ２０２、メタクリル酸メチル含有量
２０重量％、１９０℃でのＭＦＲ3.０ｇ／１０分〕９8.
０重量％およびモノグリセリンオレート2.０重量％より
なる樹脂組成物を口径５０mm、スクリュＬ／Ｄ＝２８の
押出機を用いて１６０℃で混練し、この両者をダイ径１
５０mmダイリップ1.２mmの３種３層インフレダイを備え
たプラコー（株）製インフレフィルム成形機に供給して
プロピレン−ブテン−１共重合体（Ａ−１）よりなる厚
み５μの層の両面にエチレン−メタクリル酸メチル共重
合体（Ｂ−１）を主成分とする各厚み５μの層が積層さ
れるようにしてダイス温度２００℃、ブロー比3.０でイ
ンフレーション成形することにより、全厚み１５μのス
トレッチ包装用フィルムを製造した。得られたフィルム
の諸特性値を表１に示した。このフィルムの臭気は実用
上問題の無い十分低いレベルであった。Example 1 Propylene-butene-1 copolymer (A-1) [(a1) Butene-1 content 17.3 mol%, (a3) obtained by the method described in JP-A-60-76515] Cold xylene soluble part 2
9.6% by weight] A resin composition consisting of 100% by weight was used to prepare 200
Knead at ℃, while ethylene-methyl methacrylate copolymer (B-1) [Sumitomo Chemical Co., Ltd. Akulift (registered trademark) WH202, methyl methacrylate content 20 wt%, MFR3 at 190 ℃ 0.0 g / 10 minutes] 98.
A resin composition consisting of 0% by weight and 2.0% by weight of monoglycerin oleate was kneaded at 160 ° C. using an extruder having a screw diameter of 50 mm and a screw L / D = 28, and both of them were mixed with a die diameter of 1
50 mm die lip 1.2 mm was supplied to an inflation film molding machine manufactured by Placo Co., Ltd. equipped with a three-layer three-layer inflation die, and both sides of a 5 μm-thick layer made of propylene-butene-1 copolymer (A-1) were supplied. Inflation molding was performed at a die temperature of 200 ° C. and a blow ratio of 3.0 such that layers each having an ethylene-methyl methacrylate copolymer (B-1) as a main component and having a thickness of 5 μ were laminated to give a total thickness of 15 μm. A stretch wrapping film was produced. Various characteristic values of the obtained film are shown in Table 1. The odor of this film was at a sufficiently low level with no practical problems.
【００３４】実施例２ 実施例１で用いたプロピレン−ブテン−１共重合体（Ａ
−１）に代えて特開昭60-76515号公報に記載された方法
によって得られたプロピレン−ブテン−１−エチレン共
重合体（Ａ−２）〔（ａ１）ブテン−１含有量１2.５モ
ル％、（ａ２）エチレン含有量1.４モル％、（ａ３）冷
キシレン可溶部３2.７重量％〕を用いた他は実施例１と
同様にして全厚み１５μのストレッチ包装用フィルムを
製造した。得られたフィルムの諸特性値を表１に示し
た。このフィルムの臭気は実用上問題の無い十分低いレ
ベルであった。Example 2 Propylene-butene-1 copolymer (A used in Example 1
-1), a propylene-butene-1-ethylene copolymer (A-2) [(a1) butene-1 content 12.5 obtained by the method described in JP-A-60-76515. Mol%, (a2) ethylene content 1.4 mol%, (a3) cold xylene-soluble part 32.7% by weight] in the same manner as in Example 1 except that a stretch-wrapping film having a total thickness of 15μ was used. Manufactured. Various characteristic values of the obtained film are shown in Table 1. The odor of this film was at a sufficiently low level with no practical problems.
【００３５】比較例１ 実施例１で用いたエチレン−メタクリル酸メチル共重合
体（Ｂ−１）に代えてエチレン−酢酸ビニル共重合体
（住友化学工業（株）製 エバテート〔登録商標名〕Ｈ
2011、酢酸ビニル含有量１5.０重量％、１９０℃におけ
るＭＦＲ3.０ｇ／１０分）を用いた他は実施例１と同様
にして全厚み１５μのストレッチ包装用フィルムを製造
した。得られたフィルムの諸特性値を表１に示した。こ
のフィルムは酢酸臭を伴い実用に供しがたいフィルムで
あった。Comparative Example 1 Instead of the ethylene-methyl methacrylate copolymer (B-1) used in Example 1, an ethylene-vinyl acetate copolymer (Sumitomo Chemical Co., Ltd. Evatate [registered trademark] H) was used.
In 2011, a stretch packaging film having a total thickness of 15μ was produced in the same manner as in Example 1 except that vinyl acetate content was 15.0% by weight and MFR at 190 ° C. was 3.0 g / 10 minutes. Various characteristic values of the obtained film are shown in Table 1. This film had an acetic acid odor and was difficult to put into practical use.
【００３６】比較例２ 実施例１で用いたプロピレン−ブテン−１共重合体（Ａ
−１）に代えて、特開昭60-76515号公報記載の方法によ
って得られたプロピレン−エチレン共重合体（エチレン
含有量11.6モル％、冷キシレン可溶部27.1重量％）を用
いた他は実施例１と同様にして全厚み１５μのストレッ
チ包装用フィルムを製造した。得られたフィルムの諸特
性値を表１に示した。このフィルムの臭気は実用上問題
の無い十分低いレベルであったが、透明性が不良であ
り、柔軟性に乏しかった。Comparative Example 2 The propylene-butene-1 copolymer (A used in Example 1
-1), instead of using a propylene-ethylene copolymer obtained by the method described in JP-A-60-76515 (ethylene content 11.6 mol%, cold xylene-soluble part 27.1 wt%). A stretch-wrapping film having a total thickness of 15 μm was produced in the same manner as in Example 1. Various characteristic values of the obtained film are shown in Table 1. The odor of this film was at a sufficiently low level without any practical problems, but the transparency was poor and the flexibility was poor.
【００３７】比較例３ 実施例１で用いたプロピレン−ブテン−１共重合体（Ａ
−１）に代えて、特開昭60-76515号公報記載の方法によ
って得られたプロピレン−ブテン−１共重合体（ブテン
−１含有量14.8モル％、冷キシレン可溶部9.５重量％）
１００重量％を中間層とした他は、実施例１と同様にし
て全厚み１５μのストレッチ包装用フィルムを製造し
た。得られたフィルムの諸特性値を表１に示した。この
フィルムの臭気は実用上問題の無い十分低いレベルであ
ったが、柔軟性に乏しかった。Comparative Example 3 Propylene-butene-1 copolymer (A used in Example 1
-1), a propylene-butene-1 copolymer obtained by the method described in JP-A-60-76515 (butene-1 content 14.8 mol%, cold xylene-soluble portion 9.5% by weight). )
A stretch packaging film having a total thickness of 15 μm was produced in the same manner as in Example 1 except that 100% by weight was used as the intermediate layer. Various characteristic values of the obtained film are shown in Table 1. The odor of this film was at a sufficiently low level without any practical problems, but was poor in flexibility.
【００３８】[0038]
【表１】 [Table 1]
【００３９】[0039]
【発明の効果】本発明の包装用ストレッチフィルムはプ
ロピレン−α−オレフィン系共重合体とエチレン−（メ
タ）アクリル酸エステル系共重合体との組合せにより自
動包装適性としてのフィルムの滑り性、自己粘着性、透
明性、ヒートシール性、均一伸張性、柔軟性にすぐれか
つ低臭気性や易カット性に極めて優れた性能を有してい
る。EFFECTS OF THE INVENTION The stretch film for packaging of the present invention comprises a combination of a propylene-α-olefin-based copolymer and an ethylene- (meth) acrylic acid ester-based copolymer so that the film can be slippery, It has excellent adhesiveness, transparency, heat sealability, uniform extensibility, flexibility, and low odor and easy cutability.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ２９Ｌ 7:00 4Ｆ 9:00 4Ｆ (72)発明者 川北 敏夫 大阪府高槻市塚原２丁目10番１号 住友化 学工業株式会社内 (72)発明者 久米 孝典 大阪府高槻市塚原２丁目10番１号 住友化 学工業株式会社内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Internal reference number FI Technical display location B29L 7:00 4F 9:00 4F (72) Inventor Toshio Kawakita 2-10 Tsukahara, Takatsuki City, Osaka Prefecture No. 1 Sumitomo Chemical Co., Ltd. (72) Inventor Takanori Kume 2-10-1 Tsukahara, Takatsuki City, Osaka Sumitomo Chemical Co., Ltd.
Claims (2)
ロピレン−α−オレフィン系共重合体（Ａ）からなる層
の少なくとも片面に、エチレン含有量が５０モル％以上
のエチレン−（メタ）アクリル酸エステル系共重合体
（Ｂ）からなる層を積層してなることを特徴とする包装
用ストレッチフィルム。 （ａ１）炭素数４以上のα−オレフィン含有量が８〜３
５モル％、（ａ２）エチレン含有量が５モル％以下、
（ａ３）冷キシレン可溶部が１０〜７０重量％。1. An ethylene- (meth) having an ethylene content of 50 mol% or more on at least one side of a layer comprising a propylene-α-olefin copolymer (A) having the following properties (a1) to (a3). ) A stretch film for packaging, which is formed by laminating layers made of an acrylic ester copolymer (B). (A1) The content of α-olefin having 4 or more carbon atoms is 8 to 3
5 mol%, (a2) ethylene content is 5 mol% or less,
(A3) 10 to 70% by weight of cold xylene-soluble portion.
ブテン−１である請求項１記載の包装用ストレッチフィ
ルム。2. The stretch film for packaging according to claim 1, wherein the (a1) α-olefin having 4 or more carbon atoms is butene-1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19521492A JPH0639973A (en) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | Stretched film for packaging |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19521492A JPH0639973A (en) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | Stretched film for packaging |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0639973A true JPH0639973A (en) | 1994-02-15 |
Family
ID=16337365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19521492A Pending JPH0639973A (en) | 1992-07-22 | 1992-07-22 | Stretched film for packaging |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0639973A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0705687A1 (en) | 1994-10-06 | 1996-04-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Multilayer packaging film |
| KR20020087703A (en) * | 2001-05-16 | 2002-11-23 | 케미타운 주식회사 | Multi-layer film for using in manufacturing toy |
| US6488972B1 (en) | 1996-07-08 | 2002-12-03 | Cryovac, Inc. | Hermetically sealed package, and method and machine for manufacturing it |
-
1992
- 1992-07-22 JP JP19521492A patent/JPH0639973A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0705687A1 (en) | 1994-10-06 | 1996-04-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Multilayer packaging film |
| US6488972B1 (en) | 1996-07-08 | 2002-12-03 | Cryovac, Inc. | Hermetically sealed package, and method and machine for manufacturing it |
| KR20020087703A (en) * | 2001-05-16 | 2002-11-23 | 케미타운 주식회사 | Multi-layer film for using in manufacturing toy |
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