JPH06345663A - Liposome preparation containing vancomycin - Google Patents
Liposome preparation containing vancomycinInfo
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- JPH06345663A JPH06345663A JP5164274A JP16427493A JPH06345663A JP H06345663 A JPH06345663 A JP H06345663A JP 5164274 A JP5164274 A JP 5164274A JP 16427493 A JP16427493 A JP 16427493A JP H06345663 A JPH06345663 A JP H06345663A
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はバンコマイシンを含有し
たリポソーム製剤に関するものであり、更に詳しくはバ
ンコマイシンを徐放することを特徴とするリポソーム製
剤に関するものである。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a liposome preparation containing vancomycin, and more particularly to a liposome preparation characterized by sustained release of vancomycin.
【０００２】[0002]
【従来の技術】バンコマイシンはグラム陽性菌感染に対
して優れた抗菌作用を有するグリコペプチド系抗生物質
であり、従来、その薬効を最大限に発揮させるために水
溶性注射剤として使用されている。一方、リポソームは
生体由来の脂質を構成成分とする脂質二重層よりなる小
包であり、薬物を徐放化させ高い血中薬物濃度を維持す
ることが可能な薬物担体として1970年代から利用されは
じめた。2. Description of the Related Art Vancomycin is a glycopeptide antibiotic having an excellent antibacterial action against Gram-positive bacterial infection, and has conventionally been used as a water-soluble injection in order to maximize its efficacy. On the other hand, liposome is a package consisting of a lipid bilayer composed of lipids of biological origin, and has been used since the 1970s as a drug carrier capable of sustained-release of drug and maintaining high blood drug concentration. .
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】バンコマイシは毒性が
強く、その上体内動態のコントロールが困難なために、
投与する際には少量に分けて、日に数回、長時間にわた
って点滴静注を行っている状況である。そのために、投
与時間及び投与回数を減らすことのできる徐放性製剤の
開発が望まれている。[Problems to be Solved by the Invention] Since anthracnose is highly toxic and it is difficult to control its pharmacokinetics,
When administered, it is divided into small doses and administered intravenously several times a day over a long period of time. Therefore, development of a sustained-release preparation capable of reducing the administration time and the administration frequency is desired.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、バンコマ
イシンをリポソーム製剤とすることにより煩雑な投与方
法の簡素化と抗菌作用の持続が可能になることを見出し
本発明を完成した。すなわち、本発明はバンコマイシン
を含有するリポソーム製剤である。リポソームを形成す
る脂質としてはリン脂質、糖脂質等が挙げられる。リン
脂質としては天然、非天然を問わず、生体内で代謝され
得るリン脂質であればいずれのリン脂質も本発明に用い
ることができる。例えば天然リン脂質としては卵黄、大
豆その他の動植物に由来する天然のリン脂質が挙げられ
る。非天然のリン脂質としては天然リン脂質を水素添加
した化合物や、合成物としての例えば、ホスファチジル
コリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセ
ロール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチ
ジン酸、スフィンゴミエリン、ジセチルフォスフェート
等の単一成分のリン脂質が挙げられる。糖脂質も生体内
にて代謝され得る糖脂質であればいずれの糖脂質も本発
明に用いることができる。たとえばホスファチジルイノ
シトール、セレブロシド、スルファチド、ガングリオシ
ドなどが挙げられる。なお、リポソームの調製に際し、
通常はコレステロール、トコフェロール等の安定化剤、
またはバンコマイシンの放出を制御するオレイン酸等の
脂肪酸を添加することができる。その配合量は、コレス
テロール、トコフェロール等の安定化剤の場合、脂質に
対してモル比で1.0 以下、好ましくは0.3 から1.0 、オ
レイン酸等の脂肪酸の場合、脂質に対してモル比で1.0
以下、好ましくは0.1 から0.5である。さらに、本発明
は、等張化剤、防腐剤、pH調節剤等の通常注射剤に用い
られる添加剤、または抗酸化剤、防腐剤、嬌味剤、着色
剤等の通常経口剤に用いられる添加剤を添加することが
できる。[Means for Solving the Problems] The present inventors have completed the present invention by discovering that vancomycin can be used as a liposome preparation to simplify the complicated administration method and sustain the antibacterial action. That is, the present invention is a liposome preparation containing vancomycin. Examples of lipids that form liposomes include phospholipids and glycolipids. As the phospholipid, any phospholipid, natural or non-natural, can be used in the present invention as long as it is a phospholipid that can be metabolized in vivo. Examples of the natural phospholipid include egg yolk, soybean, and other natural phospholipids derived from plants and animals. Non-natural phospholipids include compounds obtained by hydrogenating natural phospholipids, and synthetic compounds such as phosphatidylcholine, phosphatidylserine, phosphatidylglycerol, phosphatidylethanolamine, phosphatidic acid, sphingomyelin, and dicetylphosphate. Phospholipids of. Any glycolipid can be used in the present invention as long as the glycolipid can be metabolized in vivo. Examples include phosphatidylinositol, cerebroside, sulfatide, ganglioside and the like. When preparing liposomes,
Usually, stabilizers such as cholesterol and tocopherol,
Alternatively, a fatty acid such as oleic acid that controls the release of vancomycin can be added. In the case of a stabilizer such as cholesterol or tocopherol, the blending amount thereof is 1.0 or less, preferably 0.3 to 1.0, relative to the lipid, and in the case of fatty acid such as oleic acid, the molar ratio is 1.0 relative to the lipid.
Below, preferably 0.1 to 0.5. Furthermore, the present invention is used for additives such as isotonicity agents, preservatives, pH regulators and the like, which are usually used for injections, or for oral agents such as antioxidants, preservatives, flavoring agents, and colorants. Additives can be added.
【０００５】本発明のリポソーム製剤は通常のリポソー
ム製剤の製法により得ることができ、例えばリン脂質ま
たは糖脂質等とバンコマイシンを均一化した後にリポソ
ームを調製することによってバンコマイシンをリポソー
ムに含有させてもよいし、あらかじめリン脂質または糖
脂質等でリポソームを調製した後にバンコマイシンを含
有させてもよい。リポソームの調製方法として具体的に
は、薄膜法、界面活性剤除去法、超音波法、エーテル注
入法、高圧噴射乳化法、押し出し法などの公知の方法が
挙げられる。あらかじめ調製したリポソームにバンコマ
イシンを含有させるには固体のバンコマイシンとリポソ
ーム液を混合し、凍結融解あるいは超音波処理を施せば
よい。The liposome preparation of the present invention can be obtained by an ordinary method for producing a liposome preparation. For example, vancomycin may be incorporated into the liposome by preparing the liposome after homogenizing vancomycin with phospholipid or glycolipid. Alternatively, vancomycin may be contained after preparing liposomes with phospholipids or glycolipids in advance. Specific examples of methods for preparing liposomes include known methods such as a thin film method, a surfactant removal method, an ultrasonic method, an ether injection method, a high-pressure injection emulsification method, and an extrusion method. To contain vancomycin in the liposomes prepared in advance, solid vancomycin and the liposome solution may be mixed and freeze-thawed or sonicated.
【０００６】さらに、安定化を向上させるために、得ら
れたバンコマイシン含有リポソーム液を凍結乾燥し、粉
末のバンコマイシン含有リポソーム製剤を得ることがで
きる。この際の凍結乾燥法は従来用いられている方法に
従って行う。この様にして得られるバンコマイシン含有
リポソーム製剤はそのまま、または凍結乾燥型の場合は
再溶解して、経口剤として、または注射剤として静脈
内、もしくは筋肉内、皮内、皮下等の局所投与をするこ
とができる。Further, in order to improve the stability, the obtained vancomycin-containing liposome solution can be lyophilized to obtain a powdered vancomycin-containing liposome preparation. At this time, the freeze-drying method is performed according to a conventionally used method. The thus obtained vancomycin-containing liposome preparation is reconstituted as it is or in the case of a freeze-dried form, and then administered as an oral preparation or an injection, intravenously, or intramuscularly, intradermally, subcutaneously, or locally. be able to.
【０００７】[0007]
【実施例】本発明のバンコマイシン含有リポソーム製剤
について以下実施例および試験例により具体的に説明す
るが、これらにより本発明はなんら制限されるものでは
ない。 （実施例 1）精製卵黄レシチン 2.1 g、コレステロール
0.9 gを秤量し、ナス型フラスコ内でクロロホルム 20
mlに溶解させた。次いで、ロータリーエバポレーターに
てクロロホルムを除去し、さらに真空乾燥機にて完全に
乾燥した膜成分混合物を得た。この混合物に 5 %グルコ
ース溶液 20 ml及びバンコマイシン 0.4 gを加え、振り
混ぜて混合物を分散させ更に凍結融解してバンコマイシ
ンを含有するマルチラメラベシクルを得た。さらに、セ
ファデックス（Sephadex、登録商標） G-50 カラムを用
いて内封されなかったバンコマイシンを除去し、リポソ
ーム画分を得ることにより本発明製剤を得た。EXAMPLES The vancomycin-containing liposome preparation of the present invention will be specifically described below with reference to Examples and Test Examples, but the present invention is not limited thereto. (Example 1) Purified egg yolk lecithin 2.1 g, cholesterol
Weigh 0.9 g and put chloroform 20 in an eggplant-shaped flask.
It was dissolved in ml. Then, chloroform was removed by a rotary evaporator, and a completely dried film component mixture was obtained by a vacuum dryer. To this mixture, 20 ml of a 5% glucose solution and 0.4 g of vancomycin were added, and the mixture was shaken to disperse the mixture and further freeze-thawed to obtain vancomycin-containing multilamellar vesicles. Further, vancomycin which was not encapsulated was removed using a Sephadex (registered trademark) G-50 column, and a liposome fraction was obtained to obtain the preparation of the present invention.
【０００８】（実施例 2）精製卵黄レシチン 2.1 g、コ
レステロール 0.9 gを秤量し、ナス型フラスコ内でクロ
ロホルム 20 mlに溶解させた。次いで、ロータリーエバ
ポレーターにてクロロホルムを除去し、さらに真空乾燥
機にて完全に乾燥した膜成分混合物を得た。この混合物
に5 % グルコース溶液 20 ml及びバンコマイシン 0.4 g
を加え、振り混ぜて混合物を分散させ更に凍結融解して
バンコマイシンを含有するマルチラメラベシクルを得
た。この白濁したバンコマイシン含有マルチラメラベシ
クル液をマイクロフルイダイザー（登録商標）（9000ps
i ×10min ）で処理することにより、粒子径の小さいバ
ンコマイシン含有リポソームを得た。セファデックス
（Sephadex、登録商標） G-50 カラムを用いて内封され
なかったバンコマイシンを除去し、リポソーム画分を得
ることにより本発明製剤を得た。(Example 2) 2.1 g of purified egg yolk lecithin and 0.9 g of cholesterol were weighed and dissolved in 20 ml of chloroform in an eggplant-shaped flask. Then, chloroform was removed by a rotary evaporator, and a completely dried film component mixture was obtained by a vacuum dryer. Add 20 ml of 5% glucose solution and 0.4 g of vancomycin to this mixture.
Was added, and the mixture was shaken to disperse the mixture and further freeze-thawed to obtain multilamellar vesicles containing vancomycin. This cloudy multilamellar vesicle solution containing vancomycin was treated with Microfluidizer (registered trademark) (9000ps
i × 10 min) to obtain vancomycin-containing liposomes having a small particle size. The non-encapsulated vancomycin was removed using a Sephadex (registered trademark) G-50 column, and a liposome fraction was obtained to obtain the preparation of the present invention.
【０００９】（実施例 3）精製卵黄レシチン 2.1 g、コ
レステロール 0.9 gを秤量し、ナス型フラスコ内でクロ
ロホルム 20 mlに溶解させた。次いで、ロータリーエバ
ポレーターにてクロロホルムを除去し、さらに真空乾燥
機にて完全に乾燥した膜成分混合物を得た。この混合物
に 5 %グルコース溶液 20 ml及びバンコマイシン 0.4 g
を加え、振り混ぜて混合物を分散させ更に凍結融解して
バンコマイシンを含有するマルチラメラベシクルを得
た。この白濁したバンコマイシン含有マルチラメラベシ
クル液を、孔径0.1 μm のポリカーボネートメンブラン
フィルターを用いて押し出すことによりリポソームのサ
イジングを行いバンコマイシン含有リポソームを得た。
セファデックス（Sephadex、登録商標） G-50 カラムを
用いて内封されなかったバンコマイシンを除去し、リポ
ソーム画分を得ることにより本発明製剤を得た。(Example 3) 2.1 g of purified egg yolk lecithin and 0.9 g of cholesterol were weighed and dissolved in 20 ml of chloroform in an eggplant-shaped flask. Then, chloroform was removed by a rotary evaporator, and a completely dried film component mixture was obtained by a vacuum dryer. Add 20 ml of 5% glucose solution and 0.4 g of vancomycin to this mixture.
Was added, and the mixture was shaken to disperse the mixture and further freeze-thawed to obtain multilamellar vesicles containing vancomycin. The white turbid vancomycin-containing multilamellar vesicle solution was extruded using a polycarbonate membrane filter having a pore size of 0.1 μm to size the liposomes to obtain vancomycin-containing liposomes.
The non-encapsulated vancomycin was removed using a Sephadex (registered trademark) G-50 column, and a liposome fraction was obtained to obtain the preparation of the present invention.
【００１０】（実施例 4）精製卵黄レシチン 2.1 g、コ
レステロール 0.12 g を秤量し、ナス型フラスコ内でク
ロロホルム 20 mlに溶解させた。次いで、ロータリーエ
バポレーターにてクロロホルムを除去し、さらに真空乾
燥機にて完全に乾燥した膜成分混合物を得た。この混合
物に 5 %グルコース溶液 20 ml及びバンコマイシン 2.0
gを加え、振り混ぜて混合物を分散させ更に凍結融解し
てバンコマイシンを含有するマルチラメラベシクルを得
た。この白濁したバンコマイシン含有マルチラメラベシ
クル液を、孔径0.1 μm のポリカーボネートメンブラン
フィルターを用いて押し出すことによりリポソームのサ
イジングを行いバンコマイシン含有リポソームを得た。
セファデックス（Sephadex、登録商標） G-50 カラムを
用いて内封されなかったバンコマイシンを除去し、リポ
ソーム画分を得ることにより本発明製剤を得た。(Example 4) 2.1 g of purified egg yolk lecithin and 0.12 g of cholesterol were weighed and dissolved in 20 ml of chloroform in an eggplant-shaped flask. Then, chloroform was removed by a rotary evaporator, and a completely dried film component mixture was obtained by a vacuum dryer. Add 20 ml of 5% glucose solution and 2.0% vancomycin to this mixture.
g was added, and the mixture was shaken to disperse the mixture and further freeze-thawed to obtain multilamellar vesicles containing vancomycin. The white turbid vancomycin-containing multilamellar vesicle solution was extruded using a polycarbonate membrane filter having a pore size of 0.1 μm to size the liposomes to obtain vancomycin-containing liposomes.
The non-encapsulated vancomycin was removed using a Sephadex (registered trademark) G-50 column, and a liposome fraction was obtained to obtain the preparation of the present invention.
【００１１】（実施例 5）精製卵黄レシチン 2.1 g、コ
レステロール 0.9 g、オレイン酸 0.14 g を秤量し、ナ
ス型フラスコ内でクロロホルム 20 mlに溶解させた。次
いで、ロータリーエバポレーターにてクロロホルムを除
去し、さらに真空乾燥機にて完全に乾燥した膜成分混合
物を得た。この混合物に 5 %グルコース溶液 20 ml及び
バンコマイシン 2.0 gを加え、振り混ぜて混合物を分散
させ更に凍結融解してバンコマイシンを含有するマルチ
ラメラベシクルを得た。この白濁したバンコマイシン含
有マルチラメラベシクル液を、孔径0.1 μm のポリカー
ボネートメンブランフィルターを用いて押し出すことに
よりリポソームのサイジングを行いバンコマイシン含有
リポソームを得た。セファデックス（Sephadex、登録商
標） G-50 カラムを用いて内封されなかったバンコマイ
シンを除去し、リポソーム画分を得ることにより本発明
製剤を得た。Example 5 2.1 g of purified egg yolk lecithin, 0.9 g of cholesterol and 0.14 g of oleic acid were weighed and dissolved in 20 ml of chloroform in an eggplant-shaped flask. Then, chloroform was removed by a rotary evaporator, and a completely dried film component mixture was obtained by a vacuum dryer. 20 ml of a 5% glucose solution and 2.0 g of vancomycin were added to this mixture, and the mixture was shaken to disperse the mixture, and further freeze-thawed to obtain multilamellar vesicles containing vancomycin. The white turbid vancomycin-containing multilamellar vesicle solution was extruded using a polycarbonate membrane filter having a pore size of 0.1 μm to size the liposomes to obtain vancomycin-containing liposomes. The non-encapsulated vancomycin was removed using a Sephadex (registered trademark) G-50 column, and a liposome fraction was obtained to obtain the preparation of the present invention.
【００１２】（試験例）得られたバンコマイシンリポソ
ーム製剤の効果を明らかにするためにバンコマイシンの
血中濃度変化を測定した。バンコマイシン水溶液を対照
とし、実施例３、４および５で得られたバンコマイシン
含有リポソーム製剤をICR 系マウス（体重 24 〜25 g
雄性）に尾静脈より投与した。5, 15, 30, 60, 120, 18
0 分後に血漿を採取しバンコマイシン定量を行った。バ
ンコマイシンの投与量および半減期を表１に示す。図１
には実施例３および対照の結果を示す。図１、表１よ
り、本発明製剤によるバンコマイシンはバンコマイシン
水溶液よりマウス体内に長時間存在し、徐放化されてい
ることが示された。(Test Example) In order to clarify the effect of the obtained vancomycin liposome preparation, changes in blood concentration of vancomycin were measured. The vancomycin-containing liposome preparations obtained in Examples 3, 4 and 5 were used as control for the aqueous solution of vancomycin, and ICR mice (body weight: 24 to 25 g).
Male) was administered via the tail vein. 5, 15, 30, 60, 120, 18
After 0 minutes, plasma was collected and quantified with vancomycin. The dose and half-life of vancomycin are shown in Table 1. Figure 1
Shows the results of Example 3 and the control. From FIG. 1 and Table 1, it was shown that the vancomycin prepared by the preparation of the present invention was present in the mouse body for a long time and was gradually released from the vancomycin aqueous solution.
【表 1】 【table 1】
【００１３】[0013]
【図１】図１は実施例３で得られた本発明製剤またはバ
ンコマイシン水溶液をＩＣＲ系マウスに投与したときの
バンコマイシンの血中濃度変化を示す。FIG. 1 shows changes in blood vancomycin concentration when the preparation of the present invention or vancomycin aqueous solution obtained in Example 3 was administered to ICR mice.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田中 克実 大阪府茨木市蔵垣内１丁目３番45号 住友 製薬株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Katsumi Tanaka 1-345 Kuragakiuchi, Ibaraki City, Osaka Prefecture Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.
Claims (2)
剤。1. A liposome preparation containing vancomycin.
ム製剤。2. The liposom according to claim 1, which is a freeze-dried type.
Formulation.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5164274A JPH06345663A (en) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | Liposome preparation containing vancomycin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5164274A JPH06345663A (en) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | Liposome preparation containing vancomycin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06345663A true JPH06345663A (en) | 1994-12-20 |
Family
ID=15789975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5164274A Pending JPH06345663A (en) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | Liposome preparation containing vancomycin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06345663A (en) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999017793A1 (en) * | 1997-10-03 | 1999-04-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Hydrochlorides of vancomycin antibiotics and process for producing the same |
| JP2009184973A (en) * | 2008-02-06 | 2009-08-20 | Nec Corp | Sustained release antimicrobial agent preparation using carbon nanohorn as carrier |
| JP2011500836A (en) * | 2007-10-23 | 2011-01-06 | トランセーブ， インコーポレイテッド | Liposomal vancomycin preparation |
| WO2012020790A1 (en) * | 2010-08-11 | 2012-02-16 | 学校法人慶應義塾 | Anti-infective agent |
| JP2013529638A (en) * | 2010-06-19 | 2013-07-22 | ウェスタン ユニバーシティ オブ ヘルス サイエンス | Novel preparation of PEGylated liposome-encapsulated glycopeptide antibiotics |
| JP2016505545A (en) * | 2012-11-29 | 2016-02-25 | インスメッド， インコーポレイテッド | Stabilized vancomycin formulation |
| US10064882B2 (en) | 2007-05-07 | 2018-09-04 | Insmed Incorporated | Methods of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations |
| CN109078001A (en) * | 2018-09-21 | 2018-12-25 | 深圳浦瑞健康科技有限公司 | A kind of novel vancomycin nano liposomes composition and preparation method thereof |
| US10238675B2 (en) | 2014-05-15 | 2019-03-26 | Insmed Incorporated | Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections |
| US10328071B2 (en) | 2005-12-08 | 2019-06-25 | Insmed Incorporated | Lipid-based compositions of antiinfectives for treating pulmonary infections and methods of use thereof |
| US11571386B2 (en) | 2018-03-30 | 2023-02-07 | Insmed Incorporated | Methods for continuous manufacture of liposomal drug products |
-
1993
- 1993-06-08 JP JP5164274A patent/JPH06345663A/en active Pending
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999017793A1 (en) * | 1997-10-03 | 1999-04-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Hydrochlorides of vancomycin antibiotics and process for producing the same |
| US10328071B2 (en) | 2005-12-08 | 2019-06-25 | Insmed Incorporated | Lipid-based compositions of antiinfectives for treating pulmonary infections and methods of use thereof |
| US10064882B2 (en) | 2007-05-07 | 2018-09-04 | Insmed Incorporated | Methods of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations |
| JP2016130262A (en) * | 2007-10-23 | 2016-07-21 | インスメッド， インコーポレイテッド | Liposomal vancomycin formulations |
| JP2011500836A (en) * | 2007-10-23 | 2011-01-06 | トランセーブ， インコーポレイテッド | Liposomal vancomycin preparation |
| JP2014098032A (en) * | 2007-10-23 | 2014-05-29 | Insmed Inc | Liposomal vancomycin preparation |
| JP2009184973A (en) * | 2008-02-06 | 2009-08-20 | Nec Corp | Sustained release antimicrobial agent preparation using carbon nanohorn as carrier |
| US9566238B2 (en) | 2010-06-19 | 2017-02-14 | Western University Of Health Sciences | Formulation of PEGylated-liposome encapsulated glycopeptide antibiotics |
| JP2013529638A (en) * | 2010-06-19 | 2013-07-22 | ウェスタン ユニバーシティ オブ ヘルス サイエンス | Novel preparation of PEGylated liposome-encapsulated glycopeptide antibiotics |
| JPWO2012020790A1 (en) * | 2010-08-11 | 2013-10-28 | 学校法人慶應義塾 | Infectious disease treatment |
| WO2012020790A1 (en) * | 2010-08-11 | 2012-02-16 | 学校法人慶應義塾 | Anti-infective agent |
| JP2016505545A (en) * | 2012-11-29 | 2016-02-25 | インスメッド， インコーポレイテッド | Stabilized vancomycin formulation |
| US10124066B2 (en) | 2012-11-29 | 2018-11-13 | Insmed Incorporated | Stabilized vancomycin formulations |
| US10471149B2 (en) | 2012-11-29 | 2019-11-12 | Insmed Incorporated | Stabilized vancomycin formulations |
| US10588918B2 (en) | 2014-05-15 | 2020-03-17 | Insmed Incorporated | Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections |
| US10251900B2 (en) | 2014-05-15 | 2019-04-09 | Insmed Incorporated | Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections |
| US10398719B2 (en) | 2014-05-15 | 2019-09-03 | Insmed Incorporated | Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections |
| US10238675B2 (en) | 2014-05-15 | 2019-03-26 | Insmed Incorporated | Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections |
| US10751355B2 (en) | 2014-05-15 | 2020-08-25 | Insmed Incorporated | Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections |
| US10828314B2 (en) | 2014-05-15 | 2020-11-10 | Insmed Incorporated | Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections |
| US11395830B2 (en) | 2014-05-15 | 2022-07-26 | Insmed Incorporated | Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections |
| US11446318B2 (en) | 2014-05-15 | 2022-09-20 | Insmed Incorporated | Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections |
| US11571386B2 (en) | 2018-03-30 | 2023-02-07 | Insmed Incorporated | Methods for continuous manufacture of liposomal drug products |
| CN109078001A (en) * | 2018-09-21 | 2018-12-25 | 深圳浦瑞健康科技有限公司 | A kind of novel vancomycin nano liposomes composition and preparation method thereof |
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