JPH06343858A - 二酸化炭素吸収剤 - Google Patents
二酸化炭素吸収剤Info
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- JPH06343858A JPH06343858A JP5137480A JP13748093A JPH06343858A JP H06343858 A JPH06343858 A JP H06343858A JP 5137480 A JP5137480 A JP 5137480A JP 13748093 A JP13748093 A JP 13748093A JP H06343858 A JPH06343858 A JP H06343858A
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- Japan
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- absorbent
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- amino
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- amine based
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
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- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
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- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 排ガス中のＣＯ2 回収に使用される二酸化炭
素吸収剤に関する。 【構成】 ＣＯ2 との化合物を形成しないアミン系吸収
剤に、ＣＯ2 との化合物を形成するアミン系吸収剤を前
記ＣＯ2 を形成しないアミン系吸収剤の１０〜５０重量
％加えてなることを特徴とする二酸化炭素吸収剤。 【効果】 従来の吸収剤では達成できなかった速いＣＯ
2 の吸収速度と大きいＣＯ2 の溶解度を兼ね備えた実用
価値の高い吸収剤である。
素吸収剤に関する。 【構成】 ＣＯ2 との化合物を形成しないアミン系吸収
剤に、ＣＯ2 との化合物を形成するアミン系吸収剤を前
記ＣＯ2 を形成しないアミン系吸収剤の１０〜５０重量
％加えてなることを特徴とする二酸化炭素吸収剤。 【効果】 従来の吸収剤では達成できなかった速いＣＯ
2 の吸収速度と大きいＣＯ2 の溶解度を兼ね備えた実用
価値の高い吸収剤である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は排ガス、特に火力発電所
からの排ガス中のＣＯ2 を回収する方法に使用される二
酸化炭素吸収剤（以下、ＣＯ2 吸収剤という）に関す
る。
からの排ガス中のＣＯ2 を回収する方法に使用される二
酸化炭素吸収剤（以下、ＣＯ2 吸収剤という）に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】本出願人は火力発電所からの排ガス中の
ＣＯ2 を回収する手法について開発中（特願平２−９６
２６６号）であり、その手法を従来の技術として図３に
示し、下記に説明する。被処理ガス３（例えば、火力発
電所排ガス）を膜モジュール２の中空糸外側（シェル
側）に流し、中空糸内部を流れている吸収剤１によりＣ
Ｏ2 を選択的に吸収させ、精製ガス４を得る。ＣＯ2 を
吸収した吸収剤１はタンク５、ポンプ９1、熱交換器１
０2 を経て放散塔６に給液される。放散塔６ではヒータ
７により吸収剤１を１００℃以上に加熱することにより
吸収剤中のＣＯ2 は放散させられる。放散したＣＯ2 は
熱交換器１０3 を経て気液分離器８にいたり、ここで水
蒸気として出てきた水分と分離後回収される。ＣＯ2 を
殆ど放散した吸収剤１は放散塔６下部より取り出し、前
記熱交換器１０2 、ポンプ９2 、熱交換器１０1 を経て
再び膜モジュール２へリサイクルされる。
ＣＯ2 を回収する手法について開発中（特願平２−９６
２６６号）であり、その手法を従来の技術として図３に
示し、下記に説明する。被処理ガス３（例えば、火力発
電所排ガス）を膜モジュール２の中空糸外側（シェル
側）に流し、中空糸内部を流れている吸収剤１によりＣ
Ｏ2 を選択的に吸収させ、精製ガス４を得る。ＣＯ2 を
吸収した吸収剤１はタンク５、ポンプ９1、熱交換器１
０2 を経て放散塔６に給液される。放散塔６ではヒータ
７により吸収剤１を１００℃以上に加熱することにより
吸収剤中のＣＯ2 は放散させられる。放散したＣＯ2 は
熱交換器１０3 を経て気液分離器８にいたり、ここで水
蒸気として出てきた水分と分離後回収される。ＣＯ2 を
殆ど放散した吸収剤１は放散塔６下部より取り出し、前
記熱交換器１０2 、ポンプ９2 、熱交換器１０1 を経て
再び膜モジュール２へリサイクルされる。
【０００３】吸収用の膜モジュール２は疎水性多孔質膜
（素材はポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフ
ルオロエチレン等）を内径数百μｍ、肉厚数十μｍの中
空糸状にしたもの数千〜数万本を円筒容器に充填したも
のである。また、吸収剤は吸収、放散が容易に行われる
ような吸収時温度付近の４０℃前後では極性ガスの溶解
度が高く、放散時の温度付近の１００〜１２０℃では極
性ガスの溶解度が低くなる薬液が使用されている。例え
ば、ＣＯ2 との化合物を形成するために吸収速度が速く
比較的ＣＯ2 溶解度の大きいモノエタノールアミン（Ｍ
ＥＡ）、あるいは吸収速度はＭＥＡより遅いがＣＯ2 と
の化合物を形成しない吸収剤であるためにＣＯ2 溶解度
はＭＥＡを上回る２−アミノ−２−メチルプロパノール
（ＡＭＰ）等の水溶液が使用される。
（素材はポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフ
ルオロエチレン等）を内径数百μｍ、肉厚数十μｍの中
空糸状にしたもの数千〜数万本を円筒容器に充填したも
のである。また、吸収剤は吸収、放散が容易に行われる
ような吸収時温度付近の４０℃前後では極性ガスの溶解
度が高く、放散時の温度付近の１００〜１２０℃では極
性ガスの溶解度が低くなる薬液が使用されている。例え
ば、ＣＯ2 との化合物を形成するために吸収速度が速く
比較的ＣＯ2 溶解度の大きいモノエタノールアミン（Ｍ
ＥＡ）、あるいは吸収速度はＭＥＡより遅いがＣＯ2 と
の化合物を形成しない吸収剤であるためにＣＯ2 溶解度
はＭＥＡを上回る２−アミノ−２−メチルプロパノール
（ＡＭＰ）等の水溶液が使用される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従来法の吸収剤では下
記理由により、ＣＯ2 の吸収速度が速く、かつＣＯ2 の
溶解度が大きいという吸収剤に要求される２つの条件の
両方を満たす吸収剤は知られていなかった。すなわち、
従来の吸収剤はＭＥＡのようにＣＯ2 と直接反応し、Ｃ
Ｏ2 との化合物を形成する吸収剤とＡＭＰやトリエタノ
ールアミンのようにＣＯ2 と直接反応しない吸収剤の２
種類がある。
記理由により、ＣＯ2 の吸収速度が速く、かつＣＯ2 の
溶解度が大きいという吸収剤に要求される２つの条件の
両方を満たす吸収剤は知られていなかった。すなわち、
従来の吸収剤はＭＥＡのようにＣＯ2 と直接反応し、Ｃ
Ｏ2 との化合物を形成する吸収剤とＡＭＰやトリエタノ
ールアミンのようにＣＯ2 と直接反応しない吸収剤の２
種類がある。
【０００５】上記２種類の吸収剤によるＣＯ2 の吸収機
構を図２の（ａ）及び（ｂ）に示す。なお、ここではア
ミノ化合物のアミノ基をーＮＨ2 で代表させて示した
が、ＣＯ2 と反応しない吸収剤には二、三級アミンを、
ＣＯ2 と反応する吸収剤には二級アミンも含まれ、同様
の反応を示す。図２の（ａ）はＣＯ2 と反応しない吸収
剤（ＣＯ2 との化合物を形成しない吸収剤）の例であ
り、気相中のＣＯ2 は下記反応式によりＨＣＯ3 - とし
て吸収される。 CO2 ＋ OH- → HCO3 - (1) R2-NH2 ＋ H2O → R2-NH3 + ＋ OH- (2) 式(1) 、(2) より、総括の反応は次式で表される。 CO2 ＋ H2O ＋ R2-NH2 → R2-NH3 + ＋ HCO3 - (3) ここでＲ2 はアミノ基のＮ原子に直接結合する炭素原子
にアルキル基、シクロアルキル基、芳香族基などの立体
障害となる基を有する置換基を表す。図２の（ｂ）は、
ＣＯ2 と反応する吸収剤（ＣＯ2 との化合物を形成する
吸収剤）の例であり、気相中のＣＯ2 は下記反応により
吸収剤との化合物Ｒ1 −ＮＨ 2 ＣＯＯ- として吸収され
る。 CO2 ＋ R1-NH2 → R1-NH2COO (4) R1-NH2COO ＋ R1-NH2 → R1-NHCOO- ＋ R1-NH3 + (5) 式(4) 、(5) より、総括の反応は次式で表される。 CO2 ＋ 2R1-NH2 → R1-NHCOO- ＋ R1-NH3 + (6) ここでＲ1 はアミノ基のＮ原子に直接結合する炭素原子
に立体障害となる基を有していない置換基を表す。ただ
し、この種のＣＯ2 吸収剤は (1)〜(3) 式で表される機
構による吸収機構も一部含んでいる。
構を図２の（ａ）及び（ｂ）に示す。なお、ここではア
ミノ化合物のアミノ基をーＮＨ2 で代表させて示した
が、ＣＯ2 と反応しない吸収剤には二、三級アミンを、
ＣＯ2 と反応する吸収剤には二級アミンも含まれ、同様
の反応を示す。図２の（ａ）はＣＯ2 と反応しない吸収
剤（ＣＯ2 との化合物を形成しない吸収剤）の例であ
り、気相中のＣＯ2 は下記反応式によりＨＣＯ3 - とし
て吸収される。 CO2 ＋ OH- → HCO3 - (1) R2-NH2 ＋ H2O → R2-NH3 + ＋ OH- (2) 式(1) 、(2) より、総括の反応は次式で表される。 CO2 ＋ H2O ＋ R2-NH2 → R2-NH3 + ＋ HCO3 - (3) ここでＲ2 はアミノ基のＮ原子に直接結合する炭素原子
にアルキル基、シクロアルキル基、芳香族基などの立体
障害となる基を有する置換基を表す。図２の（ｂ）は、
ＣＯ2 と反応する吸収剤（ＣＯ2 との化合物を形成する
吸収剤）の例であり、気相中のＣＯ2 は下記反応により
吸収剤との化合物Ｒ1 −ＮＨ 2 ＣＯＯ- として吸収され
る。 CO2 ＋ R1-NH2 → R1-NH2COO (4) R1-NH2COO ＋ R1-NH2 → R1-NHCOO- ＋ R1-NH3 + (5) 式(4) 、(5) より、総括の反応は次式で表される。 CO2 ＋ 2R1-NH2 → R1-NHCOO- ＋ R1-NH3 + (6) ここでＲ1 はアミノ基のＮ原子に直接結合する炭素原子
に立体障害となる基を有していない置換基を表す。ただ
し、この種のＣＯ2 吸収剤は (1)〜(3) 式で表される機
構による吸収機構も一部含んでいる。
【０００６】上記 (1)〜(6) 式より、ＣＯ2 溶解度及び
ＣＯ2 吸収速度について下記のことが言える。ＣＯ2 溶
解度について、(3) 及び(6) 式を比較すると、(3) 式で
はＣＯ2 と吸収剤とは１対１の等モル反応であり、一
方、(6) 式では吸収剤２分子でＣＯ2 １分子を吸収する
反応である。従って、同一吸収剤濃度ではＣＯ2 溶解度
はＣＯ2と反応しない吸収剤の方が大きくなる。また、
ＣＯ2 吸収速度については、以下の理由によりＣＯ2 と
反応する吸収剤の方が吸収速度が速い。すなわち、ＣＯ
2 の吸収反応で、一番速度が遅い反応、すなわち律速反
応は(1) 又は(4) 式である。両式の反応速度は Ind.En
g.Chem.Fundam. 1983, 22, 239 によると(4) 式の反応
が速い。すなわち、上記文献の図１３によると以下のこ
とが言える。ＣＯ2 吸収反応（温度４０℃）において、
あるｌｏａｄｉｎｇ（吸収液１モルに対するＣＯ2 モル
数）でＭＥＡのｐ* （ＣＯ2の平衡蒸気圧）の方がＡＭ
Ｐのｐ* より高い。ｐ* が高いということは液中にＣＯ
2 をより多く含有するということである。従って、ＣＯ
2 と反応する吸収剤であるＭＥＡの方がＣＯ2 と反応し
ない吸収剤であるＡＭＰよりＣＯ2 をより多く溶液中に
取込むこととなる。すなわち、(4) 式の反応の方が(1)
式の反応より速く、全体の反応はＣＯ2 と反応する吸収
剤の方が速くなる。
ＣＯ2 吸収速度について下記のことが言える。ＣＯ2 溶
解度について、(3) 及び(6) 式を比較すると、(3) 式で
はＣＯ2 と吸収剤とは１対１の等モル反応であり、一
方、(6) 式では吸収剤２分子でＣＯ2 １分子を吸収する
反応である。従って、同一吸収剤濃度ではＣＯ2 溶解度
はＣＯ2と反応しない吸収剤の方が大きくなる。また、
ＣＯ2 吸収速度については、以下の理由によりＣＯ2 と
反応する吸収剤の方が吸収速度が速い。すなわち、ＣＯ
2 の吸収反応で、一番速度が遅い反応、すなわち律速反
応は(1) 又は(4) 式である。両式の反応速度は Ind.En
g.Chem.Fundam. 1983, 22, 239 によると(4) 式の反応
が速い。すなわち、上記文献の図１３によると以下のこ
とが言える。ＣＯ2 吸収反応（温度４０℃）において、
あるｌｏａｄｉｎｇ（吸収液１モルに対するＣＯ2 モル
数）でＭＥＡのｐ* （ＣＯ2の平衡蒸気圧）の方がＡＭ
Ｐのｐ* より高い。ｐ* が高いということは液中にＣＯ
2 をより多く含有するということである。従って、ＣＯ
2 と反応する吸収剤であるＭＥＡの方がＣＯ2 と反応し
ない吸収剤であるＡＭＰよりＣＯ2 をより多く溶液中に
取込むこととなる。すなわち、(4) 式の反応の方が(1)
式の反応より速く、全体の反応はＣＯ2 と反応する吸収
剤の方が速くなる。
【０００７】本発明は上記技術水準に鑑み、ＣＯ2 吸収
速度が速く、しかもＣＯ2 の溶解度が大きいＣＯ2 の吸
収剤を提供しようとするものである。
速度が速く、しかもＣＯ2 の溶解度が大きいＣＯ2 の吸
収剤を提供しようとするものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明はガス中よりＣＯ
2 を分離する吸収剤であって、ＣＯ2 との化合物を形成
しないアミン系吸収剤に、ＣＯ2 との化合物を形成する
アミン系吸収剤を前記ＣＯ2 を形成しないアミン系吸収
剤の１０〜５０重量％加えてなることを特徴とする二酸
化炭素吸収剤である。
2 を分離する吸収剤であって、ＣＯ2 との化合物を形成
しないアミン系吸収剤に、ＣＯ2 との化合物を形成する
アミン系吸収剤を前記ＣＯ2 を形成しないアミン系吸収
剤の１０〜５０重量％加えてなることを特徴とする二酸
化炭素吸収剤である。
【０００９】本発明の二酸化炭素吸収剤を構成するＣＯ
2 との化合物を形成しないアミン系吸収剤は、アミノ基
の窒素原子に直接結合する炭素原子にアルキル基、シク
ロアルキル基、芳香族基、カルボキシル基などの立体障
害となる置換基を有する一級及び二級アミノ化合物ある
いは第三級アミノ化合物を主成分とするアミン系吸収剤
であり、これらのアミノ化合物の例としては、２−アミ
ノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−
メチルプロピオン酸、１−アミノ−１−シクロペンタン
カルボン酸、１−アミノ−１−シクロヘキサンカルボン
酸、２−アミノ−２−フェニルプロピオン酸あるいはピ
ペコリン酸などが挙げられる。また、ＣＯ2 との化合物
を形成するアミン系吸収剤は、アミノ基の窒素原子に直
接結合する炭素原子に立体障害となる置換基を有さない
一級又は二級アミノ化合物を主成分とするアミン系吸収
剤であり、これらのアミノ化合物の例としては、モノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、β−ヒドロキシ
−β’−アミノエチルエーテルなどが挙げられる。な
お、ここに示したのは例示であり、本発明の二酸化炭素
吸収剤を構成するアミン系吸収剤はこれらに限定される
ものではない。
2 との化合物を形成しないアミン系吸収剤は、アミノ基
の窒素原子に直接結合する炭素原子にアルキル基、シク
ロアルキル基、芳香族基、カルボキシル基などの立体障
害となる置換基を有する一級及び二級アミノ化合物ある
いは第三級アミノ化合物を主成分とするアミン系吸収剤
であり、これらのアミノ化合物の例としては、２−アミ
ノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−
メチルプロピオン酸、１−アミノ−１−シクロペンタン
カルボン酸、１−アミノ−１−シクロヘキサンカルボン
酸、２−アミノ−２−フェニルプロピオン酸あるいはピ
ペコリン酸などが挙げられる。また、ＣＯ2 との化合物
を形成するアミン系吸収剤は、アミノ基の窒素原子に直
接結合する炭素原子に立体障害となる置換基を有さない
一級又は二級アミノ化合物を主成分とするアミン系吸収
剤であり、これらのアミノ化合物の例としては、モノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、β−ヒドロキシ
−β’−アミノエチルエーテルなどが挙げられる。な
お、ここに示したのは例示であり、本発明の二酸化炭素
吸収剤を構成するアミン系吸収剤はこれらに限定される
ものではない。
【００１０】
【作用】ＣＯ2 との化合物を形成しない吸収剤はＣＯ2
を溶解させ、平衡時にほぼ等モルのＣＯ2 を液中に固定
する働きを持っている。すなわち、平衡時にはＣＯ2 を
固定する能力は大きいが平衡に達するまでに時間がかか
る。また、ＣＯ2 との化合物を形成する吸収剤は気相中
のＣＯ2 を速やかに液相中に取り込み溶解を促進させる
作用があるが、ＣＯ2 を液中に固定する能力は小さ
い。。この両者の吸収剤を配合することにより、気相中
のＣＯ2 は液中のＯＨ- 及びＣＯ2 と化合物を形成する
吸収剤の両方と反応する。このときＣＯ2 と化合物を形
成する吸収剤の方は、液の平衡関係によりＣＯ2 を放出
し、再生される。ここで放出されるＣＯ2 はＣＯ2 との
化合物を形成しない吸収剤の作用により液中に固定され
る。この再生反応はＣＯ2 と化合物を作る反応より速い
ので、吸収剤は繰り返し再生使用される。
を溶解させ、平衡時にほぼ等モルのＣＯ2 を液中に固定
する働きを持っている。すなわち、平衡時にはＣＯ2 を
固定する能力は大きいが平衡に達するまでに時間がかか
る。また、ＣＯ2 との化合物を形成する吸収剤は気相中
のＣＯ2 を速やかに液相中に取り込み溶解を促進させる
作用があるが、ＣＯ2 を液中に固定する能力は小さ
い。。この両者の吸収剤を配合することにより、気相中
のＣＯ2 は液中のＯＨ- 及びＣＯ2 と化合物を形成する
吸収剤の両方と反応する。このときＣＯ2 と化合物を形
成する吸収剤の方は、液の平衡関係によりＣＯ2 を放出
し、再生される。ここで放出されるＣＯ2 はＣＯ2 との
化合物を形成しない吸収剤の作用により液中に固定され
る。この再生反応はＣＯ2 と化合物を作る反応より速い
ので、吸収剤は繰り返し再生使用される。
【００１１】ＣＯ2 はＣＯ2 との化合物を形成しない吸
収剤と等モルの量が溶解、固定化されるのでＣＯ2 との
化合物を形成しない吸収剤の濃度は濃い方がよい。一
方、溶解の促進に効果のあるＣＯ2 と化合物を形成する
吸収剤はＣＯ2 溶解過程で再利用されるので吸収剤中で
の濃度は１０〜５０重量％でよい。
収剤と等モルの量が溶解、固定化されるのでＣＯ2 との
化合物を形成しない吸収剤の濃度は濃い方がよい。一
方、溶解の促進に効果のあるＣＯ2 と化合物を形成する
吸収剤はＣＯ2 溶解過程で再利用されるので吸収剤中で
の濃度は１０〜５０重量％でよい。
【００１２】次に本発明の吸収剤の効果をその１実施態
様に従って説明する。先ず吸収剤の組成をＣＯ2 との化
合物を形成しないアミン系吸収剤としてのＡＭＰの２．
０ｍｏｌ／リットルとＣＯ2 との化合物を形成するアミ
ン系吸収剤としてＭＥＡの０．５ｍｏｌ／リットルの混
合物とし、常温で火力発電所からの排ガス組成を想定し
た１０％のＣＯ2 を含むガスを吸収させた際の吸収量
（溶解度）を図１の（ａ）に、吸収速度を図１の（ｂ）
に示す。図１から明らかなように本発明の吸収剤は、Ｃ
Ｏ2 の吸収速度が速く、しかもＣＯ2 の溶解度が大きい
という従来両立が困難であった特性を有している。
様に従って説明する。先ず吸収剤の組成をＣＯ2 との化
合物を形成しないアミン系吸収剤としてのＡＭＰの２．
０ｍｏｌ／リットルとＣＯ2 との化合物を形成するアミ
ン系吸収剤としてＭＥＡの０．５ｍｏｌ／リットルの混
合物とし、常温で火力発電所からの排ガス組成を想定し
た１０％のＣＯ2 を含むガスを吸収させた際の吸収量
（溶解度）を図１の（ａ）に、吸収速度を図１の（ｂ）
に示す。図１から明らかなように本発明の吸収剤は、Ｃ
Ｏ2 の吸収速度が速く、しかもＣＯ2 の溶解度が大きい
という従来両立が困難であった特性を有している。
【００１３】
【発明の効果】本発明の吸収剤は特性の異なる化合物
を、特定の配合割合で混合することにより得られたもの
であって、従来の吸収剤では達成できなかった速いＣＯ
2 の吸収速度と大きいＣＯ2 の溶解度を兼ね備えた実用
価値の高い吸収剤である。
を、特定の配合割合で混合することにより得られたもの
であって、従来の吸収剤では達成できなかった速いＣＯ
2 の吸収速度と大きいＣＯ2 の溶解度を兼ね備えた実用
価値の高い吸収剤である。
【図１】本発明の吸収剤の性能を示すグラフ。
【図２】ＣＯ2 と反応しない吸収剤及びＣＯ2 と反応す
る吸収剤によるＣＯ2 吸収機構を示す説明図。
る吸収剤によるＣＯ2 吸収機構を示す説明図。
【図３】吸収剤によるＣＯ2 の吸収プロセスの概要を示
プロセスフロー図。
プロセスフロー図。
Claims (1)
- 【請求項１】 ガス中よりＣＯ2 を分離する吸収剤であ
って、ＣＯ2 との化合物を形成しないアミン系吸収剤
に、ＣＯ2 との化合物を形成するアミン系吸収剤を前記
ＣＯ2 との化合物を形成しないアミン系吸収剤の１０〜
５０重量％加えてなることを特徴とする二酸化炭素吸収
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5137480A JPH06343858A (ja) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | 二酸化炭素吸収剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5137480A JPH06343858A (ja) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | 二酸化炭素吸収剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06343858A true JPH06343858A (ja) | 1994-12-20 |
Family
ID=15199618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5137480A Withdrawn JPH06343858A (ja) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | 二酸化炭素吸収剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06343858A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007069198A (ja) * | 2005-08-10 | 2007-03-22 | Japan Vilene Co Ltd | ガス除去用濾材、複合フィルタ及びフィルタエレメント |
| WO2007141884A1 (ja) | 2006-06-06 | 2007-12-13 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | 吸収液、吸収液を用いたガス中のｃｏ2又はｈ2ｓ除去装置及び方法 |
| WO2008156085A1 (ja) | 2007-06-18 | 2008-12-24 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | 吸収液、吸収液を用いたｃｏ2又はｈ2ｓ除去装置及び方法 |
| WO2010037825A1 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-08 | Aker Solvent As | Amines |
| WO2013168588A1 (ja) * | 2012-05-11 | 2013-11-14 | 三菱重工業株式会社 | 複合アミン吸収液、ｃｏ2又はｈ2ｓ又はその双方の除去装置及び方法 |
| KR20140061228A (ko) | 2012-11-13 | 2014-05-21 | 가부시키가이샤 세이부 기켄 | 글로브 박스 |
| US11666853B2 (en) | 2021-01-27 | 2023-06-06 | Korea Institute Of Science And Technology | Highly efficient CO2 absorbent composition and method for preparing the same |
-
1993
- 1993-06-08 JP JP5137480A patent/JPH06343858A/ja not_active Withdrawn
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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