JPH06343702A - Catheter - Google Patents

Catheter

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JPH06343702A
JPH06343702A JP5134992A JP13499293A JPH06343702A JP H06343702 A JPH06343702 A JP H06343702A JP 5134992 A JP5134992 A JP 5134992A JP 13499293 A JP13499293 A JP 13499293A JP H06343702 A JPH06343702 A JP H06343702A
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JP
Japan
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tube
tip
lumen
tube body
wound coil
Prior art date
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JP5134992A
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Japanese (ja)
Inventor
Toshihiko Osada
敏彦 長田
雅博 ▲ぬで▼島
Masahiro Nudeshima
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Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
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Publication of JPH06343702A publication Critical patent/JPH06343702A/en
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/0105—Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
    • A61M25/0133—Tip steering devices
    • A61M25/0147—Tip steering devices with movable mechanical means, e.g. pull wires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M25/0147—Tip steering devices with movable mechanical means, e.g. pull wires
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    • A61M25/0105—Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
    • A61M25/0133—Tip steering devices
    • A61M25/0136—Handles therefor

Abstract

PURPOSE:To provide a catheter having the properties that only a tip of the tube is possible to be bent certainly in the treatment in such a way avoiding a thickening of the tube external diameter and a buckling of the tube body as well, wherein a catheter is inculuding a close coiling tube, excepting a tip of a catheter, so as to being the both ends of a coil fixed immovably to the inside of a catheter body. CONSTITUTION:For the most part of the lenght of a catheter 2, excepting a tip 22 of one side, No.4 lumen 6 is filled with a close coiling pipe 9. The prescribed part of the coil end 91 is fixed to the inner surface of a lumen 6 by adhesion to be immovable. The other end of a coil is, in the same manner, fixed adhesively to a lumen 6 to be immovable. Owing to this structure, a longitudinal part of a catheter where a close coil exists never shrinks when a wire 8 is pulled because a coil pipe 9 is prohibited from shifting in a lumen 6.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、例えば、心臓、血管、
消化管、尿道、腹腔等の身体腔内に挿入して用いられ、
挿入部位の観察や医療処置を行うカテーテルチューブ、
特に、内視鏡（ファイバースコープ）を構成するカテー
テルチューブに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to, for example, the heart, blood vessels,
Used by inserting into body cavities such as digestive tract, urethra, abdominal cavity,
A catheter tube for observing the insertion site and performing medical procedures,
In particular, it relates to a catheter tube that constitutes an endoscope (fiberscope).

【０００２】[0002]

【従来の技術】内視鏡は、体外から挿入して血管やその
他の管状器官等の身体腔内の観察を行い、さらにその内
壁への薬液の投与、レーザー光線の照射といった医療処
置を行うことができるため、近年注目され、その開発が
進んでいる。2. Description of the Related Art An endoscope can be inserted from the outside of the body to observe the inside of body cavities such as blood vessels and other tubular organs, and medical treatment such as administration of a drug solution to the inner wall and irradiation of a laser beam. Therefore, it has attracted attention in recent years and its development is progressing.

【０００３】このような内視鏡を用いて身体腔内の観察
を行うに際しては、視野を選択するために、内視鏡を構
成するカテーテルチューブの先端部を屈曲（湾曲）させ
る必要がある。When observing the inside of a body cavity using such an endoscope, it is necessary to bend (bend) the distal end portion of a catheter tube that constitutes the endoscope in order to select a visual field.

【０００４】体外位置からカテーテルチューブの先端部
（以下、チューブ先端部という）を屈曲させる方法とし
ては、チューブ先端部を複数の節輪を回動自在に順次連
結した構成とし、ワイヤーの牽引操作によりチューブ先
端部を屈曲させる方法があるが、最近では、内視鏡の細
径化の要請に伴い、節輪を有しない構造のカテーテルチ
ューブが提案されている。A method of bending the distal end portion of the catheter tube (hereinafter referred to as the tube distal end portion) from the external position is to connect the tube distal end portion to a plurality of node rings rotatably and sequentially, and to pull the wire. There is a method of bending the distal end of the tube, but recently, a catheter tube having a structure without a node ring has been proposed in response to a request for reducing the diameter of the endoscope.

【０００５】このようなものとしては、チューブ先端部
を他の部分より柔軟な構成とし、一方、チューブ本体の
ルーメン内にワイヤーを挿入し、このワイヤーの先端を
チューブ先端部の偏心位置に固定し、ワイヤーの基端側
にてワイヤーの牽引操作を行うことによりチューブ先端
部を体外位置から屈曲させる構成のカテーテルチューブ
がある（特開平２−１２９２号）。In such a device, the tube tip is made more flexible than the other parts, while a wire is inserted into the lumen of the tube body and the tip of the wire is fixed at the eccentric position of the tube tip. There is a catheter tube having a structure in which the distal end of the tube is bent from the external position by pulling the wire at the proximal end side of the wire (JP-A-2-1292).

【０００６】このようなカテーテルチューブにおいて
は、カテーテルチューブの外径を増大することなく、チ
ューブ先端部のみを確実に屈曲させることが重要な課題
とされている。[0006] In such a catheter tube, it is an important subject to surely bend only the tube tip without increasing the outer diameter of the catheter tube.

【０００７】このような課題を解決すべく、例えば、チ
ューブ先端部を柔軟な材料で構成し、チューブの他の部
分に対しては、より曲げ弾性率の高い材料を選択した
り、あるいは、ステンレスや超弾性合金からなる棒状や
管状の剛性付与体をチューブの先端部を除いて配置する
こと（特開平４−２６１６３５号）により、チューブの
先端部を除く部分に十分な曲げ剛性を与え、ワイヤーを
牽引したときチューブの他の部分が湾曲することなくチ
ューブ先端部を確実に屈曲させることができる。しかし
ながら、上記のように曲げ弾性率の高い材料を用いる場
合は、逆に柔軟性が乏しくなり、カテーテルチューブを
身体腔内の目的部位へ挿入する際等に座屈が生じ、挿入
操作がし難くなるとともに、ルーメンがつぶれたり、ル
ーメン内に設置した内視鏡の光ファイバーが折れたりす
るという欠点がある。また、上記剛性付与体の使用にお
いても、チューブに曲げ剛性を付与し、かつ、身体腔内
の形状に沿って良好に挿入されるための柔軟性も同時に
満足するには限界がある。In order to solve such a problem, for example, the tube tip is made of a flexible material, and for the other parts of the tube, a material having a higher bending elastic modulus is selected, or stainless steel is used. By arranging a rod-shaped or tubular rigidity-imparting body made of a super elastic alloy excluding the distal end portion of the tube (Japanese Patent Laid-Open No. 4-261635), sufficient flexural rigidity is given to the portion excluding the distal end portion of the tube, and the wire It is possible to surely bend the tube tip without pulling the other parts of the tube when the tube is pulled. However, when a material having a high flexural modulus is used as described above, conversely the flexibility becomes poor and buckling occurs when the catheter tube is inserted into a target site in the body cavity, making the insertion operation difficult. In addition, the lumen is crushed and the optical fiber of the endoscope installed in the lumen is broken. Further, even when the above-mentioned rigidity imparting body is used, there is a limit in imparting bending rigidity to the tube and satisfying the flexibility to be inserted well along the shape of the body cavity.

【０００８】従って、細径のカテーテルチューブであっ
て、適度な剛性と柔軟性とを兼ね備え、座屈を防止する
とともに、チューブ先端部のみを確実に屈曲させること
ができるカテーテルチューブの開発が望まれている。Therefore, it is desired to develop a catheter tube having a small diameter, which has appropriate rigidity and flexibility, prevents buckling, and can surely bend only the distal end of the tube. ing.

【０００９】[0009]

【発明が解決しようとする問題点】本発明の目的は、カ
テーテルチューブの外径を増大することなく、柔軟性と
剛性とのバランスを良好に保ち、カテーテルチューブの
座屈を防止するとともに、チューブ先端部のみを確実に
屈曲させることができるカテーテルチューブを提供する
ことにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to maintain a good balance between flexibility and rigidity without increasing the outer diameter of the catheter tube, prevent the catheter tube from buckling, and prevent the tube from buckling. It is an object of the present invention to provide a catheter tube in which only the tip portion can be reliably bent.

【００１０】[0010]

【問題点を解決するための手段】このような目的は、下
記（１）および（２）の本発明により達成される。ま
た、下記（３）ないし（９）であるのが好ましい。The above object is achieved by the present invention described in (1) and (2) below. Further, the following (3) to (9) are preferable.

【００１１】（１） チューブ本体と、該チューブ本体
のほぼ全長に渡って形成された少なくとも１つのルーメ
ンと、前記チューブ本体の先端部を残して前記ルーメン
内に収納された密巻きコイルと、先端が前記チューブ本
体先端付近でチューブ本体の偏心位置に固定された少な
くとも１つのワイヤーと、該ワイヤーをチューブ本体基
端方向へ引張しうる引張具とを有し、前記ワイヤーをチ
ューブ本体基端方向へ引張することにより前記チューブ
本体の先端部が屈曲するよう構成したカテーテルチュー
ブであって、前記密巻きコイルの先端部および基端部が
前記チューブ本体に移動不能に固定されていることを特
徴とするカテーテルチューブ。(1) A tube main body, at least one lumen formed over substantially the entire length of the tube main body, a close-wound coil housed in the lumen leaving the distal end of the tube main body, and a tip. Has at least one wire fixed to an eccentric position of the tube body near the tip of the tube body, and a pulling tool capable of pulling the wire in the tube body proximal direction, and the wire in the tube body proximal direction. A catheter tube configured such that the distal end portion of the tube body is bent by pulling, and the distal end portion and the proximal end portion of the tightly wound coil are immovably fixed to the tube body. Catheter tube.

【００１２】（２） チューブ本体と、該チューブ本体
のほぼ全長に渡って形成された少なくとも１つのルーメ
ンと、前記チューブ本体の先端部を残して前記ルーメン
内に収納された密巻きコイルと、先端が前記チューブ本
体先端付近でチューブ本体の偏心位置に固定された少な
くとも１つのワイヤーと、前記ワイヤーをチューブ本体
基端方向へ引張しうる引張具を備え、前記チューブ本体
の基端部に接続した操作部とを有し、前記ワイヤーをチ
ューブ本体基端方向へ引張することにより前記チューブ
本体の先端部が屈曲するよう構成したカテーテルチュー
ブであって、前記密巻きコイルは、前記操作部の内部ま
で延長して形成され、先端部が前記チューブ本体に、基
端部が前記操作部に移動不能に固定されていることを特
徴とするカテーテルチューブ。(2) A tube body, at least one lumen formed over substantially the entire length of the tube body, a close-wound coil housed in the lumen leaving the tip of the tube body, and a tip. Is equipped with at least one wire fixed to an eccentric position of the tube body near the tip of the tube body, and a pulling tool capable of pulling the wire in the proximal direction of the tube body, and an operation connected to the proximal end portion of the tube body. Is a catheter tube configured to bend the distal end of the tube body by pulling the wire in the proximal direction of the tube body, wherein the tightly wound coil extends to the inside of the operation portion. A catheter having a distal end fixed to the tube body and a proximal end immovably fixed to the operation part. tube.

【００１３】（３） 前記密巻きコイルの先端部および
基端部が前記ルーメンの内壁に接着されている上記
（１）記載のカテーテルチューブ。(3) The catheter tube according to (1), wherein the distal end portion and the proximal end portion of the closely wound coil are adhered to the inner wall of the lumen.

【００１４】（４） 前記密巻きコイルは、前記ルーメ
ン内に形成され、前記密巻きコイルの先端および／また
は基端に当接して該先端および該基端を係止する係止部
により、前記チューブ本体に対し移動不能に固定されて
いる上記（１）記載のカテーテルチューブ。(4) The close-wound coil is formed in the lumen and has a locking portion that abuts against the distal end and / or the proximal end of the dense-wound coil to lock the distal end and the proximal end. The catheter tube according to (1) above, which is immovably fixed to the tube body.

【００１５】（５） 前記密巻きコイルの先端部が前記
ルーメンの内壁に、基端部が前記操作部に接着されてい
る上記（２）記載のカテーテルチューブ。(5) The catheter tube according to the above (2), wherein the distal end portion of the closely coiled coil is adhered to the inner wall of the lumen and the proximal end portion is adhered to the operation portion.

【００１６】（６） 前記密巻きコイルの基端部は、前
記操作部内に形成され、前記密巻きコイルの基端に当接
して該基端を係止する係止部により、前記チューブ本体
に対し移動不能に固定されている上記（２）記載のカテ
ーテルチューブ。(6) A proximal end portion of the close-wound coil is formed in the operation portion, and is attached to the tube body by a locking portion that abuts on the proximal end of the close-wound coil and locks the proximal end. The catheter tube according to (2) above, which is fixed immovably.

【００１７】（７） 前記密巻きコイルの有する隙間の
合計間隔は、前記密巻きコイル全長の１０％以内である
上記（１）ないし（６）のいずれかに記載のカテーテル
チューブ。(7) The catheter tube according to any one of the above (1) to (6), wherein the total spacing of the closely wound coils is within 10% of the total length of the closely wound coils.

【００１８】（８） 前記ルーメンの前記密巻きコイル
が配置された部分の内径は前記密巻きコイルの外径の
１．０〜２．０倍である上記（１）ないし（７）のいず
れかに記載のカテーテルチューブ。(8) Any one of the above (1) to (7), wherein the inner diameter of the portion of the lumen where the tightly wound coil is arranged is 1.0 to 2.0 times the outer diameter of the tightly wound coil. The catheter tube according to.

【００１９】（９） 前記密巻きコイルが平板コイルで
ある上記（１）ないし（８）のいずれかに記載のカテー
テルチューブ。(9) The catheter tube according to any one of (1) to (8), wherein the tightly wound coil is a flat coil.

【００２０】[0020]

【具体的構成】以下、本発明のカテーテルチューブを添
付図面に示す好適構成例に基づいて詳細に説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The catheter tube of the present invention will be described below in detail with reference to the preferred configuration example shown in the accompanying drawings.

【００２１】図１は、本発明のカテーテルチューブを内
視鏡に適用した場合の構成例を示す平面図、図２は、図
１中のII−II線での拡大断面図、図３は、図２中のIII
−III 線での断面図、図４は、図２中のIV−IV線での断
面図である。図１に示すように、カテーテルチューブ１
Ａはチューブ本体２を有し、その基端側（図１中右側）
２１には、操作部１１が形成されている。FIG. 1 is a plan view showing a structural example of the catheter tube of the present invention applied to an endoscope, FIG. 2 is an enlarged sectional view taken along the line II-II in FIG. 1, and FIG. III in Figure 2
FIG. 4 is a sectional view taken along line III-III, and FIG. 4 is a sectional view taken along line IV-IV in FIG. As shown in FIG. 1, the catheter tube 1
A has a tube body 2 and its base end side (right side in FIG. 1)
An operation unit 11 is formed at 21.

【００２２】チューブ本体２は、例えばポリ塩化ビニ
ル、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リアミド、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーンゴ
ム、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のような可撓性を
有する材料で構成されている。特に、チューブ本体２の
先端部２２は、上記材料やチューブ本体２の径等の適宜
選定により、後述するワイヤー８の引張等の際、容易に
屈曲しうる程度の柔軟性を有するように構成される。The tube body 2 is made of a flexible material such as polyvinyl chloride, polyurethane, polyethylene, polypropylene, polyamide, polytetrafluoroethylene, silicone rubber, ethylene-vinyl acetate copolymer and the like. There is. In particular, the distal end portion 22 of the tube body 2 is configured to have flexibility such that it can be easily bent when pulling the wire 8 which will be described later by appropriately selecting the above-mentioned material and the diameter of the tube body 2. It

【００２３】なお、本発明のカテーテルチューブ１Ａ
は、通常、Ｘ線透視下で生体内に挿入、留置して使用さ
れるので、カテーテルチューブ１ＡにＸ線造影性を付与
しておくのが好ましく、すなわち、チューブ本体２や後
述する拡張体２０の構成材料中にＸ線造影剤を含有せし
めるのが好ましい。Ｘ線造影剤としては、例えば、硫酸
バリウム、酸化ビスマス、タングステンのような金属化
合物等が挙げられる。The catheter tube 1A of the present invention
Is usually used by being inserted and left in a living body under fluoroscopy, and therefore it is preferable to impart X-ray contrast property to the catheter tube 1A, that is, the tube body 2 and an expansion body 20 described later. It is preferable to include an X-ray contrast agent in the constituent material. Examples of the X-ray contrast agent include metal compounds such as barium sulfate, bismuth oxide, and tungsten.

【００２４】チューブ本体２には、以下に述べるような
用途、機能の異なる種々のルーメンが形成されている。
図２、図３および図４に示すように、チューブ本体２に
は、そのほぼ全長に渡って４つの第１〜第４ルーメン
３、４、５および６が形成されている。The tube body 2 is formed with various lumens having different uses and functions as described below.
As shown in FIGS. 2, 3 and 4, the tube body 2 is formed with four first to fourth lumens 3, 4, 5 and 6 over substantially the entire length thereof.

【００２５】第１ルーメン３には、例えば血管や管状器
官のような体腔内を観察する観察器具（ファイバースコ
ープ）としての光ファイバー束７が収納されている。な
お、光ファイバー束７は、例えば、血管や管状器官内壁
へのレーザー光の照射等の医療処置にも使用することが
できる。The first lumen 3 accommodates an optical fiber bundle 7 as an observing instrument (fiberscope) for observing the inside of a body cavity such as a blood vessel or a tubular organ. The optical fiber bundle 7 can also be used for medical treatment such as irradiation of a laser beam to a blood vessel or an inner wall of a tubular organ.

【００２６】この光ファイバー束７は、図２に示すよう
に、送光用ファイバー（ライトガイド）７１と受光用フ
ァイバー（イメージファイバー）７２で構成されてお
り、これらの光ファイバーを例えばエポキシ、アクリ
ル、シリコーンゴム等で固めて束状としたものである。
なお、送光用および受光用ファイバー７１、７２は、い
ずれも石英、プラスチック、多成分ガラス等の光ファイ
バーで構成されている。As shown in FIG. 2, the optical fiber bundle 7 is composed of a light transmitting fiber (light guide) 71 and a light receiving fiber (image fiber) 72. These optical fibers are made of, for example, epoxy, acrylic, silicone. It is made into a bundle by being hardened with rubber or the like.
The light-transmitting and light-receiving fibers 71 and 72 are each made of an optical fiber such as quartz, plastic, or multi-component glass.

【００２７】また、光ファイバー束７の先端には、レン
ズ７３が装着され、このレンズ７３は、第１ルーメン３
の先端開口付近に位置している。カテーテルチューブの
基端側２１の後述する操作部１１に設置された光源（図
示せず）より発せられた光は、送光用ファイバー７１内
を伝達し、その先端から観察部位へ照射され、その反射
光を受光用ファイバー７２の先端より取り込み、その映
像が該受光用ファイバー７２内を伝達され、操作部１１
に設置された受像部（図示せず）へと導かれる。A lens 73 is attached to the tip of the optical fiber bundle 7, and the lens 73 is attached to the first lumen 3
It is located near the tip opening. Light emitted from a light source (not shown) installed in the operation section 11 described later on the proximal end side 21 of the catheter tube is transmitted through the fiber 71 for light transmission, and is irradiated to the observation site from the tip thereof, The reflected light is taken in from the tip of the light receiving fiber 72, and its image is transmitted through the light receiving fiber 72, and the operation unit 11
Is guided to an image receiving unit (not shown) installed in the.

【００２８】なお、光ファイバー束７は、第１ルーメン
３に対し、固定的に設置されているのが好ましいが、第
１ルーメン３の長手方向に移動可能とし、光ファイバー
束７の先端部が第１ルーメン３の先端開口より出没自在
としてもよい。It is preferable that the optical fiber bundle 7 is fixedly installed with respect to the first lumen 3, but the optical fiber bundle 7 is movable in the longitudinal direction of the first lumen 3 and the tip of the optical fiber bundle 7 is the first. It may be freely retractable from the opening of the end of the lumen 3.

【００２９】第２ルーメン４は、チューブ本体２の先端
部へ開放し、主にガイドワイヤーや各種医療処置器具の
挿通チャンネルとして用いられる。例えば、第２ルーメ
ン４内に光ファイバーの束を収納し、血管や管状器官内
壁へのレーザー照射を行ったり、結石破砕用のプローブ
を収納して、結石を破砕する等の治療行為を行うことが
できる。The second lumen 4 opens to the distal end of the tube body 2 and is mainly used as a guide wire or an insertion channel for various medical treatment instruments. For example, a bundle of optical fibers may be stored in the second lumen 4, laser irradiation may be performed on the inner wall of a blood vessel or a tubular organ, or a probe for calculus crushing may be stored to crush a calculus. it can.

【００３０】第３ルーメン５は、チューブ本体２の先端
部へ開放し、その開口より血管内等に流体を注入し、あ
るいは血管内等から流体を吸引することができる。具体
的には、この第３ルーメン５は、カテーテルチューブ１
Ａを挿入、留置した血管内などへ薬液等を投与するのに
用いられ、あるいは、内視鏡により血管内等を観察する
場合に、視界の妨げとなる血液等を押し出すための透明
液体（例えば、生理食塩水、ぶどう糖液）を噴射するフ
ラッシュ用チャンネルとしても用いられる。The third lumen 5 can be opened to the tip of the tube body 2, and the fluid can be injected into the blood vessel or the like through the opening, or the fluid can be sucked from the blood vessel or the like. Specifically, the third lumen 5 is the catheter tube 1
It is used to administer a drug solution or the like into a blood vessel in which A is inserted or left in place, or when a blood vessel or the like is observed with an endoscope, a transparent liquid for pushing out blood or the like that hinders the field of view (for example, , Saline, dextrose) is also used as a flash channel.

【００３１】第４ルーメン６は、チューブ本体２の先端
部２２を屈曲させるためのワイヤー８と、後述する密巻
きコイル９を収納するためのものである。この第４ルー
メン６の先端開口は、充填材６１の充填により封止さ
れ、この充填材６１により、ワイヤー８の先端がチュー
ブ本体２の先端においてチューブ本体２に対し固定され
ている。なお、ワイヤー８の先端の固定位置は、密巻き
コイル９の先端９１よりチューブ本体２の先端側とされ
る。The fourth lumen 6 is for accommodating a wire 8 for bending the tip portion 22 of the tube body 2 and a close-wound coil 9 described later. The tip opening of the fourth lumen 6 is sealed by filling with a filling material 61, and the tip of the wire 8 is fixed to the tube body 2 at the tip of the tube body 2 by the filling material 61. The fixed position of the tip of the wire 8 is closer to the tip of the tube body 2 than the tip 91 of the tightly wound coil 9.

【００３２】また、ワイヤー８の先端の固定位置は、チ
ューブ本体２の横断面内において、チューブ本体２の中
心軸から偏心位置であり、これにより、ワイヤー８の引
張によるチューブ本体先端部２２一定方向への屈曲が可
能となる。従って、ワイヤー８の先端の固定位置は、前
記横断面の中心より十分離れた位置、例えば横断面内の
外周近傍であることが好ましい。Further, the fixed position of the tip of the wire 8 is an eccentric position from the central axis of the tube body 2 in the cross section of the tube body 2, whereby the tip end portion 22 of the tube body 22 is pulled in a fixed direction by pulling the wire 8. It is possible to bend to. Therefore, the fixed position of the tip of the wire 8 is preferably a position sufficiently distant from the center of the cross section, for example, near the outer circumference in the cross section.

【００３３】また、ワイヤー８の基端は、後述する引張
具１６に係止されている。このようなワイヤー８は、引
張具１６の引張操作により断線を生じることがない程度
の引張強度を有するものであり、その構成材料として
は、例えば、ステンレス鋼、ピアノ線、超弾性合金等の
金属細線、芳香族ポリアミド、脂肪族ポリアミド、ポリ
アリレート、ポリエステル、ポリイミド等の単線や繊維
束、カーボンファイバー等を挙げることができる。Further, the base end of the wire 8 is locked to a pulling tool 16 described later. Such a wire 8 has a tensile strength such that the wire is not broken by the pulling operation of the pulling tool 16, and the constituent material thereof is, for example, a metal such as stainless steel, a piano wire, or a superelastic alloy. Examples include fine wires, aromatic polyamide, aliphatic polyamide, polyarylate, polyester, polyimide, and other single wires, fiber bundles, and carbon fibers.

【００３４】また、ワイヤー８の好適な径は、その材質
にもよるが、例えばポリアリレートの繊維束の場合、好
ましくは３０〜５００μm 、より好ましくは５０〜３０
０μm であり、また、ステンレス線の場合、好ましくは
１０〜２００μm 程度である。The suitable diameter of the wire 8 depends on its material, but in the case of a polyarylate fiber bundle, for example, it is preferably 30 to 500 μm, more preferably 50 to 30 μm.
It is 0 μm, and in the case of stainless wire, it is preferably about 10 to 200 μm.

【００３５】このようなワイヤー８を後述する引張具１
６によりチューブ本体基端方向へ引張することにより、
チューブ本体２のワイヤー８が配置された側を縮めよう
とする力がチューブ本体基端方向に加わって、図５に示
すように、チューブ本体２の先端部２２が屈曲し、これ
に伴って第１ルーメン３内の光ファイバー束７の先端部
や第２ルーメン４内の医療処置器具（図示せず）の先端
部が屈曲する。これにより、カテーテルチューブ１Ａを
挿入した血管や管状気管の内面の観察や医療処置が可能
となる。A pulling tool 1 which will be described later with such a wire 8 is used.
By pulling toward the base end of the tube body with 6,
A force for shrinking the side of the tube body 2 on which the wire 8 is arranged is applied in the tube body proximal direction, so that the distal end portion 22 of the tube body 2 bends as shown in FIG. The tip of the optical fiber bundle 7 in the first lumen 3 and the tip of the medical treatment instrument (not shown) in the second lumen 4 are bent. As a result, it is possible to observe the inner surface of the blood vessel or the tubular trachea into which the catheter tube 1A has been inserted, or perform medical treatment.

【００３６】なお、本明細書において「屈曲」とは、チ
ューブ本体２が１段または２段以上の折れ線状に折れ曲
がること、または曲線状に連続的に湾曲することを含む
概念である。In the present specification, "bending" is a concept including that the tube body 2 is bent in one step or in two or more step lines, or is continuously curved.

【００３７】本発明のカテーテルチューブでは、先端部
２２が容易に屈曲し得るように、先端部２２の曲げ剛性
をチューブ本体２の他の部分より小さくすることもでき
る。この場合、先端部２２をチューブ本体２の他の部分
より縦弾性係数Ｅの小さい材料で構成し、および／また
は先端部横断面の断面二次モーメントＩを小さくすれば
よい。In the catheter tube of the present invention, the bending rigidity of the tip portion 22 can be made smaller than that of other portions of the tube body 2 so that the tip portion 22 can be easily bent. In this case, the tip portion 22 may be made of a material having a smaller longitudinal elastic modulus E than the other portions of the tube body 2, and / or the moment of inertia I of the cross section of the tip portion may be made smaller.

【００３８】また、先端部２２が容易に屈曲し得るよう
にするための他の手段として、チューブ本体２外周の全
部または一部（例えば、先端部２２の基端付近）に先端
部２２の屈曲を補助する溝部（図示せず）を周方向に形
成してもよい。なお、この溝部は、チューブ本体２の長
手方向に２以上形成してもよい。Further, as another means for allowing the tip portion 22 to be easily bent, the tip portion 22 is bent on all or part of the outer circumference of the tube body 2 (for example, near the base end of the tip portion 22). You may form the groove part (not shown) which assists in the circumferential direction. Two or more groove portions may be formed in the longitudinal direction of the tube body 2.

【００３９】図２〜図４に示すように、チューブ本体２
の先端部２２を除くほぼ全長に渡って、第４ルーメン６
内に、密巻きコイル９が配置されている。図示の構成例
では、密巻きコイル９は、長方形（平板状）の横断面を
有する細長い棒状体を螺旋状に巻回した構成であり、隣
り合う側面が密着するように、全長にわたりほぼ密巻き
に形成されている。また、密巻きコイル９の外径は、ル
ーメンの全長にわたりこのルーメンの内径とほぼ同一と
なっている。As shown in FIGS. 2 to 4, the tube body 2
4th lumen 6 over almost the entire length excluding the tip portion 22 of the
A close-wound coil 9 is arranged therein. In the illustrated configuration example, the close-wound coil 9 has a configuration in which an elongated rod-shaped body having a rectangular (flat plate) cross section is spirally wound, and the close-wound coil 9 is closely wound over the entire length so that adjacent side surfaces are in close contact with each other. Is formed in. Further, the outer diameter of the close-wound coil 9 is substantially the same as the inner diameter of the lumen over the entire length of the lumen.

【００４０】密巻きコイル９の構成材料としては、チュ
ーブ本体２の構成材料よりも曲げ弾性率が高い材料、例
えば、ステンレス鋼、タングステン、超弾性合金のよう
な金属材料、または、ポリアミド、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリテトラフ
ルオロエチレン、ポリスルホン、ポリカーボネート、ポ
リアリレート、ポリアセタール、ポリフェニレンスルフ
ィド、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケト
ン、ポリイミド、ポリ塩化ビニル、およびこれらの複合
材料等が挙げられる。As a constituent material of the close-wound coil 9, a material having a bending elastic modulus higher than that of the constituent material of the tube body 2, for example, a metal material such as stainless steel, tungsten, or a superelastic alloy, or polyamide, polyethylene terephthalate. , Polybutylene terephthalate, polytetrafluoroethylene, polysulfone, polycarbonate, polyarylate, polyacetal, polyphenylene sulfide, polyether ketone, polyether ether ketone, polyimide, polyvinyl chloride, and composite materials thereof.

【００４１】このような密巻きコイル９の存在する部分
のチューブ本体２は、密巻きコイル９の存在しない先端
部２２に比べて曲げ剛性が大きくなることに加えて、コ
イル９が密巻きに形成されているため、上記したワイヤ
ー８の引張操作によりチューブ本体２に加わる力に従っ
て縮むことができない。したがって、ワイヤー８の引張
操作により、先端部２２のみが屈曲する。The tube body 2 in the portion where the close-wound coil 9 is present has a bending rigidity higher than that of the tip portion 22 where the close-wound coil 9 is not present, and the coil 9 is formed in the close-wound shape. Therefore, the wire 8 cannot be contracted according to the force applied to the tube body 2 by the pulling operation of the wire 8. Therefore, only the tip 22 is bent by the pulling operation of the wire 8.

【００４２】そして、密巻きコイル９の先端部、すなわ
ち、密巻きコイル９の先端９１より所定長基端側にかけ
ては、第４ルーメン６の内壁に接着により固定され、チ
ューブ本体２に対し移動不能となっている。また、密巻
きコイル９の基端部、すなわち、密巻きコイル９の基端
より所定長先端側にかけては、チューブ本体２の基端側
において、先端部と同様に、第４ルーメン６の内壁に接
着固定され、チューブ本体２に対し移動不能となってい
る（図示せず）。The tip of the close-wound coil 9, that is, from the tip 91 of the close-wound coil 9 to the base end side of the predetermined length is fixed to the inner wall of the fourth lumen 6 by adhesion and is immovable with respect to the tube body 2. Has become. Further, in the base end portion of the close-wound coil 9, that is, from the base end of the close-wound coil 9 to the tip side of the predetermined length, on the base end side of the tube main body 2, similarly to the tip end, on the inner wall of the fourth lumen 6. It is adhesively fixed and immovable with respect to the tube body 2 (not shown).

【００４３】このように密巻きコイル９が固定されてい
るため、チューブ本体２の密巻きコイル９が存在する部
分は、密巻きコイル９から離脱して移動できず、よっ
て、上記したワイヤー８の引張操作により加わる力に従
って縮むことがなく、従って湾曲しない。このため、ワ
イヤー８の引張操作によりチューブ本体先端部２２を屈
曲させたとき、先端部２２のみが確実に屈曲し、チュー
ブ本体２の密巻きコイル９が存在する部分が不必要に湾
曲することが防止される。また、チューブ本体２は密巻
きコイル９の先端部から離脱して移動できないため、ワ
イヤー８の引張操作により先端部２２を屈曲させる際
に、屈曲が開始する箇所（屈曲点）は常に一定となり、
安定した屈曲操作、すなわち血管や管状器官の内面の観
察や医療処置が可能となる。Since the close-wound coil 9 is fixed in this manner, the portion of the tube body 2 where the close-wound coil 9 is present cannot be separated from the close-wound coil 9 and cannot be moved. It does not shrink according to the force applied by the pulling operation and therefore does not bend. Therefore, when the tube body tip portion 22 is bent by the pulling operation of the wire 8, only the tip portion 22 is surely bent, and the portion of the tube body 2 where the close-wound coil 9 is present may be unnecessarily curved. To be prevented. Further, since the tube body 2 is separated from the tip of the tightly wound coil 9 and cannot be moved, when the tip 22 is bent by the pulling operation of the wire 8, the portion where the bending starts (bending point) is always constant,
A stable bending operation, that is, observation of the inner surface of blood vessels and tubular organs and medical treatment are possible.

【００４４】なお、密巻きコイル９の先端部のみを固定
した場合でも、ワイヤー８の引張操作により加わる力に
従ってコイル９の先端部とチューブ本体２とが相対的に
移動しないため、チューブ本体２に対し全く固定しない
場合に比べて、チューブ本体先端部２２のみの屈曲をよ
り確実に行うことができ、またチューブ本体２のコイル
９が配置された部分の湾曲をより抑えることができる。Even if only the tip of the tightly wound coil 9 is fixed, the tip of the coil 9 and the tube body 2 do not move relative to each other due to the force applied by the pulling operation of the wire 8, so On the other hand, as compared with the case where the tube body 22 is not fixed at all, only the tip portion 22 of the tube body 2 can be bent more reliably, and the bending of the portion of the tube body 2 in which the coil 9 is arranged can be further suppressed.

【００４５】密巻きコイル９の先端部および基端部を第
４ルーメン６の内壁に接着固定する範囲は、後述する密
巻きコイル９の湾曲を妨げない程度であればいかなる範
囲でもよいが、例えば密巻きコイルの先端９１および基
端より１〜３０mm程度をそれぞれ固定するのが好まし
い。また、密巻きコイル９の先端部および基端部それぞ
れにおける固定箇所は、１箇所のみならず、密巻きコイ
ル９の湾曲を妨げない領域内の２箇所以上としてもよ
い。さらに、密巻きコイル９の先端部および基端部を除
く部分においても、密巻きコイル９の湾曲を妨げない程
度であれば、１箇所あるいは２箇所以上を固定してもよ
い。The distal end portion and the proximal end portion of the close-wound coil 9 may be adhered and fixed to the inner wall of the fourth lumen 6 as long as the curvature of the close-wound coil 9 described later is not hindered. It is preferable to fix about 1 to 30 mm from the front end 91 and the base end of the close-wound coil, respectively. Further, the number of fixing points on each of the front end portion and the base end portion of the close-wound coil 9 is not limited to one, but may be two or more in a region that does not hinder the bending of the close-wound coil 9. Further, even in the portion excluding the tip end portion and the base end portion of the tightly wound coil 9, one portion or two or more portions may be fixed as long as the bending of the tightly wound coil 9 is not hindered.

【００４６】チューブ本体２の先端部２２の長さ、すな
わち密巻きコイル９の存在しない部分の長さは、特に限
定されないが、通常、５〜１００mm程度、特に１０〜５
０mm程度とするのが好ましい。また、密巻きコイル９
は、チューブ本体２の先端部２２を除く部分の全長にわ
たって配置しても、チューブ本体２の基端より所定長を
残して配置してもよい。The length of the tip portion 22 of the tube body 2, that is, the length of the portion where the tightly wound coil 9 does not exist is not particularly limited, but is usually about 5 to 100 mm, particularly 10 to 5 mm.
It is preferably about 0 mm. Also, the tightly wound coil 9
May be arranged over the entire length of the tube body 2 excluding the distal end portion 22, or may be arranged with a predetermined length left from the base end of the tube body 2.

【００４７】密巻きコイル９を構成する棒状体の横断面
形状は、図示のごとき長方形（平板状）に限らず、隣接
する側面が所定の面積で接触できる形状であればよく、
例えば、図７（Ａ）ないし（Ｅ）に示すようなものが挙
げられる。また、密巻きコイル９を構成する棒状体は、
例えば中空であってもよい。The cross-sectional shape of the rod-shaped body forming the close-wound coil 9 is not limited to the rectangular shape (flat plate shape) as shown in the figure, but may be any shape as long as adjacent side surfaces can contact with each other in a predetermined area.
For example, those shown in FIGS. 7 (A) to 7 (E) can be cited. Further, the rod-shaped body forming the close-wound coil 9 is
For example, it may be hollow.

【００４８】また、密巻きコイル９の寸法は、その横断
面形状や材質にもよるが、例えば横断面が図示のような
長方形のステンレス製の場合、厚さは１０〜１０００μ
ｍ程度が好ましく、より好ましくは１０〜３００μｍ程
度であり、また、上記各種樹脂材料の場合、好ましくは
１０〜２０００μｍ程度、より好ましくは１０〜３００
μｍ程度であるとよい。The size of the close-wound coil 9 depends on its cross-sectional shape and material, but if the cross-section is made of rectangular stainless steel as shown in the drawing, the thickness is 10 to 1000 μm.
m is preferable, more preferably about 10 to 300 μm, and in the case of the above various resin materials, preferably about 10 to 2000 μm, more preferably 10 to 300 μm.
It is good that it is about μm.

【００４９】さらに、密巻きコイル９の中心径（内径と
外径の平均値）は、上記厚さに比べて過大とすると、コ
イルの隣接する一巻きが相互に変位し易くなり、コイル
９の座屈が生じ易くなるため、上記厚さに対し１．２〜
５０倍程度、より好ましくは２〜１５倍程度とするのが
好ましい。この程度であれば、コイル９の隣接する一巻
きがその径方向に相互に変位することによるコイル９の
座屈、すなわちカテーテルチューブの座屈を良好に防止
できる。Further, if the center diameter (the average value of the inner diameter and the outer diameter) of the close-wound coil 9 is excessively large as compared with the above thickness, the adjacent turns of the coil are easily displaced from each other, and Since the buckling is likely to occur, 1.2 to the above thickness
It is preferably about 50 times, more preferably about 2 to 15 times. With this degree, it is possible to favorably prevent buckling of the coil 9, that is, buckling of the catheter tube due to mutual displacement of adjacent turns of the coil 9 in the radial direction.

【００５０】また、密巻きコイル９のピッチは、隣接す
る一巻きの間に隙間が無い、完全に密着した状態である
のが好ましいが、隙間の合計間隔（密巻きコイル９にお
ける全隙間の間隔を合計した長さ）が、密巻きコイル９
全長の１０％以内、より好ましくは５％以内、さらに好
ましくは３％以内であるのが好ましい。この程度であれ
ば、チューブ本体２の密巻きコイル９が配置された部分
はほとんど湾曲しない。Further, the pitch of the closely wound coil 9 is preferably a state in which there is no gap between adjacent one windings, and it is in a state of being in close contact with each other. The total length) is the tightly wound coil 9
It is preferably within 10% of the total length, more preferably within 5%, and further preferably within 3%. With this degree, the portion of the tube body 2 in which the close-wound coil 9 is arranged is hardly curved.

【００５１】このような密巻きコイル９は、図８に示す
ように、チューブ本体２の湾曲に伴って、上記側面が端
点９３を支点として相互に変位（移動）し、湾曲し得
る。したがって、チューブ本体２の密巻きコイル９が存
在する部分も、血管等の身体腔内の形状に沿って密巻き
コイル９が柔軟に湾曲し、これにより、身体腔内への挿
入時における密巻きコイル９の座屈、すなわちカテーテ
ルチューブ１Ａの座屈は生じない。As shown in FIG. 8, such a close-wound coil 9 can be curved as the side surface is displaced (moved) with respect to the end point 93 as a fulcrum as the tube body 2 is curved. Therefore, also in the portion of the tube body 2 where the close-wound coil 9 exists, the close-wound coil 9 is flexibly curved along the shape of the body cavity such as a blood vessel, whereby the close-wound coil 9 when inserted into the body cavity is wound. Buckling of the coil 9, that is, buckling of the catheter tube 1A does not occur.

【００５２】また、図示の例においては、密巻きコイル
９の内径および外径をコイル全長にわたり一定とした
が、本発明はこれに限定されず、隣接する上記側面が所
定の面積で接触し、かつ、密巻きコイル９の先端部およ
び基端部がチューブ本体２に対し固定されていれば、密
巻きコイル９の内径および外径が変化する構成、例え
ば、外径がチューブ本体２の先端に向かって連続的また
は断続的に減少する構成であってもよい。このように、
本発明では、コイル９をチューブ本体のルーメン内に収
納する構成としたので、カテーテルチューブの細径化が
より容易となる。Further, in the illustrated example, the inner diameter and the outer diameter of the close-wound coil 9 are constant over the entire length of the coil, but the present invention is not limited to this, and the adjacent side surfaces come into contact with each other in a predetermined area, Further, if the distal end portion and the proximal end portion of the close-wound coil 9 are fixed to the tube body 2, the inner diameter and the outer diameter of the close-wound coil 9 change, for example, the outer diameter is at the tip of the tube body 2. It may be configured to decrease continuously or intermittently. in this way,
In the present invention, since the coil 9 is housed in the lumen of the tube body, it is easier to reduce the diameter of the catheter tube.

【００５３】図１に示すように、チューブ本体２の基端
側に形成された操作部１１は、前記第１ルーメン３に連
通し、光ファイバー束７を挿通する第１コネクタ１２
と、前記第２ルーメン４に連通し、ガイドワイヤーや医
療処置器具（図示せず）を挿通する第２コネクタ１３
と、前記第３ルーメン５に連通し、その基端部に例えば
シリンジのような液体注入器具を接続可能な第３コネク
タ１４と、前記第４ルーメン６に連通し、ワイヤー８を
挿通する第４コネクタ１５と、該第４コネクタ１５の基
端部に装着された引張具１６と、第１コネクタ１２、第
２コネクタ１３、第３コネクタ１４ないし第４コネクタ
１５の先端側およびチューブ本体２の基端を覆うカバー
１１０で構成されている。カバー１１０の先端側にはチ
ューブ本体２とほぼ同径の開口が１つ形成され、基端側
には第１コネクタ１２ないし第４コネクタ１５とほぼ同
径の開口が４つ形成されており、それらの開口にチュー
ブ本体２の基端付近および第１コネクタ１２ないし第４
コネクタ１５がそれぞれ挿通され、接着剤によりカバー
１１０に固着されている。As shown in FIG. 1, the operation portion 11 formed on the proximal end side of the tube body 2 communicates with the first lumen 3 and the first connector 12 for inserting the optical fiber bundle 7.
And a second connector 13 communicating with the second lumen 4 for inserting a guide wire or a medical treatment instrument (not shown)
And a third connector 14 that communicates with the third lumen 5 and can connect a liquid injection device such as a syringe to the proximal end thereof, and a fourth lumen 6 that communicates with the fourth lumen 6 and a wire 8. The connector 15, the pulling tool 16 attached to the base end portion of the fourth connector 15, the first connector 12, the second connector 13, the tip ends of the third connector 14 to the fourth connector 15, and the base of the tube body 2. It is composed of a cover 110 that covers the end. One opening having substantially the same diameter as the tube body 2 is formed on the distal end side of the cover 110, and four openings having substantially the same diameter as the first connector 12 to the fourth connector 15 are formed on the proximal end side. The openings are provided in the vicinity of the base end of the tube body 2 and the first connector 12 to the fourth connector.
The connectors 15 are respectively inserted and fixed to the cover 110 with an adhesive.

【００５４】図６は、引張具１６の構成例を示す縦断面
図である。同図に示すように、引張具１６は、第４コネ
クタ１５の基端部には、ほぼ円筒状のシリンダー１６１
が連結されており、該シリンダー１６１の内周面には、
螺旋状の雌ネジ１６２が形成されている。FIG. 6 is a vertical cross-sectional view showing a structural example of the pulling tool 16. As shown in the figure, the pulling tool 16 includes a substantially cylindrical cylinder 161 at the base end portion of the fourth connector 15.
Are connected to the inner peripheral surface of the cylinder 161.
A spiral female screw 162 is formed.

【００５５】一方、シリンダー１６１内に挿入されるプ
ランジャー１６３のヘッド部１６４の外周面には、前記
雌ネジ１６２と螺合する雄ネジ１６５が形成されてい
る。また、プランジャー１６３の基端には、手指でプラ
ンジャー１６３を把持するためのフランジ１６６が形成
されている。On the other hand, on the outer peripheral surface of the head portion 164 of the plunger 163 inserted into the cylinder 161, a male screw 165 to be screwed with the female screw 162 is formed. Further, a flange 166 for gripping the plunger 163 with fingers is formed at the proximal end of the plunger 163.

【００５６】プランジャー１６３の内部には、前記ワイ
ヤー８の径より若干大きい内径の貫通孔１６７が形成さ
れ、ワイヤー８の基端部がこの貫通孔１６７内を挿通し
てプランジャー１６３の基端面に露出し、さらにこの露
出したワイヤー８の基端が、止め具１６８によりプラン
ジャー１６３に対し回転可能に係止されている。A through hole 167 having an inner diameter slightly larger than the diameter of the wire 8 is formed inside the plunger 163, and the base end portion of the wire 8 is inserted through the through hole 167 to form the base end surface of the plunger 163. The exposed base end of the wire 8 is rotatably locked to the plunger 163 by a stopper 168.

【００５７】シリンダー１６１を固定的に支持した状態
で、プランジャー１６３を把持して回転すると、プラン
ジャー１６３は、シリンダー１６１に対し軸方向に移動
し、これに伴って、ワイヤー８が同方向に移動する。プ
ランジャー１６３を例えば反時計回りに回転して基端側
に移動させると、ワイヤー８がチューブ本体２の基端方
向に牽引され、図５に示すように、チューブ本体２の先
端部２２が屈曲する。また、プランジャー１６３を前記
と逆方向に回転して先端側に移動し、元の位置まで戻す
と、ワイヤー８の牽引が解除され、チューブ本体２の先
端部２２は、図３および４に示すような元の直線状態に
戻る。When the plunger 163 is gripped and rotated while the cylinder 161 is fixedly supported, the plunger 163 moves in the axial direction with respect to the cylinder 161, and accordingly, the wire 8 moves in the same direction. Moving. For example, when the plunger 163 is rotated counterclockwise and moved to the proximal end side, the wire 8 is pulled toward the proximal end of the tube body 2, and the distal end portion 22 of the tube body 2 bends as shown in FIG. To do. Further, when the plunger 163 is rotated in the opposite direction to the distal end side and returned to the original position, the pulling of the wire 8 is released, and the distal end portion 22 of the tube body 2 is shown in FIGS. 3 and 4. It returns to its original straight line state.

【００５８】プランジャー１６３の移動距離は、プラン
ジャー１６３の回転量にほぼ比例しているため、この回
転量の調整により、ワイヤー８の牽引の度合（距離）、
すなわち先端部２２の屈曲の角度を所望の角度に調整す
ることができる。Since the moving distance of the plunger 163 is almost proportional to the rotation amount of the plunger 163, the degree (distance) of pulling the wire 8 can be adjusted by adjusting the rotation amount.
That is, the bending angle of the tip portion 22 can be adjusted to a desired angle.

【００５９】シリンダー１６１の基端には、内側に向か
って突出するリブ１６９が形成されている。このリブ１
６９は、プランジャー１６３のヘッド部１６４の基端面
が当接し、プランジャー１６３の基端方向への移動を規
制するストッパーとして機能するものである。プランジ
ャー１６３のヘッド部１６４の基端面がリブ１６９に当
接したとき、チューブ本体先端部２２が所望の角度屈曲
するように調整しておけば、チューブ本体先端部２２の
屈曲角度が過大となることを防止することができる。At the base end of the cylinder 161, a rib 169 protruding inward is formed. This rib 1
69 serves as a stopper that contacts the base end surface of the head portion 164 of the plunger 163 and restricts the movement of the plunger 163 in the base end direction. When the proximal end surface of the head portion 164 of the plunger 163 comes into contact with the rib 169, if the tube body distal end portion 22 is adjusted to bend at a desired angle, the bending angle of the tube body distal end portion 22 becomes excessive. Can be prevented.

【００６０】このような引張具１６においては、シリン
ダー１６１またはプランジャー１６３に目盛（図示せ
ず）を設け、ワイヤー８の引張長さ、すなわち先端部２
２の屈曲角度（屈曲の度合い）がわかるようにしておく
こともできる。In such a pulling tool 16, a scale (not shown) is provided on the cylinder 161 or the plunger 163, and the pulling length of the wire 8, that is, the tip 2
The bending angle (degree of bending) of 2 can be known.

【００６１】引張具１６のような、回転運動を直線運動
に変換するような構成の引張具では、ワイヤー８の牽引
の度合、すなわち先端部２２の屈曲の角度を微妙に調整
することができ、操作性にも優れている。In a pulling tool such as the pulling tool 16 which converts a rotary motion into a linear motion, the degree of pulling of the wire 8, that is, the bending angle of the tip portion 22 can be finely adjusted. Excellent operability.

【００６２】なお、本発明における引張具は、上記構成
のものに限定されず、例えば、シリンダー内を軸方向に
摺動するプランジャーによりワイヤー８を牽引する構成
や、ワイヤー８を巻取リールにより巻き取って牽引する
構成のもの等、いかなるものでもよい。また、本発明に
おける操作部も、上記構成のものに限定されず、例え
ば、上記第１コネクタ１２ないし第４コネクタ１５がカ
バー１１０と一体成形されている構成や、カバー１１０
の代わりに両端が開口した４つのルーメンを有する部材
を設け、これらのルーメンの一端に上記第１ルーメン３
ないし第４ルーメン６が連通し、他端に上記第１コネク
タ１２ないし第４コネクタ１５が接続した構成のもの
等、いかなるものでもよい。The pulling tool according to the present invention is not limited to the above-mentioned one. For example, the wire 8 may be pulled by a plunger sliding in the cylinder in the axial direction, or the wire 8 may be taken up by a take-up reel. Any structure such as a structure of winding and pulling may be used. Further, the operation unit in the present invention is not limited to the above-mentioned configuration, and for example, the first connector 12 to the fourth connector 15 are integrally formed with the cover 110, or the cover 110.
In place of the above, a member having four lumens whose both ends are opened is provided, and the first lumen 3 is provided at one end of these lumens.
To the fourth lumen 6 communicate with each other, and the first connector 12 to the fourth connector 15 are connected to the other end.

【００６３】図９は、本発明のカテーテルチューブの他
の構成例を示す先端付近の横断面図、図１０は、図９に
示すカテーテルチューブの基端付近の構成を示す横断面
図である。以下、これらの図に基づいて本発明のカテー
テルチューブ１Ｂの構成について説明するが、前記カテ
ーテルチューブ１Ａと同様の事項については、その説明
を省略する。FIG. 9 is a horizontal cross-sectional view showing the vicinity of the distal end of another example of the catheter tube of the present invention, and FIG. 10 is a cross-sectional view showing the structure of the catheter tube shown in FIG. 9 near the proximal end. Hereinafter, the configuration of the catheter tube 1B of the present invention will be described based on these drawings, but the description of the same matters as the catheter tube 1A will be omitted.

【００６４】カテーテルチューブ１Ｂのチューブ本体２
には、第１〜第４ルーメン３、４、５および６が形成さ
れており、第１〜第３ルーメン３、４、５は前記カテー
テルチューブ１Ａと同様の構成である。第１ルーメン３
には、前記と同様の光ファイバー束７が収納されてい
る。Tube body 2 of catheter tube 1B
The first to fourth lumens 3, 4, 5 and 6 are formed in the first to third lumens 3, 4 and 5 and have the same configuration as the catheter tube 1A. First lumen 3
The optical fiber bundle 7 similar to the above is housed in.

【００６５】第４ルーメン６内には、チューブ本体２の
先端部２２を除き、前記と同様の密巻きコイル９が収納
されている。そして、第４ルーメン６は、先端部２２を
除いては、密巻きコイル９の外径と同一の内径に形成さ
れ、先端部２２においては、密巻きコイル９の外径より
も小さい内径に形成され、これにより、密巻きコイル９
の先端９１に当接する係止部６２を構成している。Inside the fourth lumen 6, a close-wound coil 9 similar to the one described above is housed except for the tip portion 22 of the tube body 2. The fourth lumen 6 is formed to have the same inner diameter as the outer diameter of the close-wound coil 9 except for the tip portion 22, and the fourth lumen 6 is formed to have an inner diameter smaller than the outer diameter of the close-wound coil 9 at the tip portion 22. As a result, the tightly wound coil 9
The engaging portion 62 that abuts the tip 91 of the.

【００６６】また、密巻きコイル９は、操作部１１に延
長して配置され、その基端９２が、操作部１１に形成さ
れた係止部により、チューブ本体２に対し移動不能に固
定されている。具体的には、密巻きコイル９は、第４コ
ネクタ１５内まで延長して配置されている。この第４コ
ネクタ１５は、先端より基端付近まで、密巻きコイル９
の外径と同一の内径に形成され、密巻きコイル９が存在
する部分よりも基端側は、コイル９の外径より小さい内
径に形成され、密巻きコイル９の基端９２に当接する係
止部１５１を構成している。The close-wound coil 9 is arranged so as to extend to the operating portion 11, and its base end 92 is fixed to the tube body 2 so as not to be movable by the locking portion formed on the operating portion 11. There is. Specifically, the close-wound coil 9 is arranged so as to extend into the fourth connector 15. The fourth connector 15 includes a tightly wound coil 9 from the distal end to the proximal end.
Is formed to have an inner diameter that is the same as the outer diameter of the close-wound coil 9, and has a inner diameter smaller than the outer diameter of the coil 9 on the proximal side with respect to the portion where the close-wound coil 9 is present. The stopper 151 is configured.

【００６７】これらの係止部６２、１５１により、コイ
ル９は、チューブ本体２に対し移動不能に固定されてお
り、従って、ワイヤー８の引張操作により先端部２２を
屈曲させたとき、先端部２２のみが確実に屈曲し、先端
部２２より基端側のチューブ本体２が不必要に湾曲する
ことが防止される。The coil 9 is immovably fixed to the tube body 2 by the locking portions 62 and 151. Therefore, when the tip portion 22 is bent by pulling the wire 8, the tip portion 22 is bent. Only the tube body 2 is reliably bent, and the tube body 2 on the proximal side of the distal end portion 22 is prevented from being unnecessarily curved.

【００６８】図示の例では、コネクタ１５に係止部１５
１を設けているが、本発明はこのような構成に限定され
ず、例えば、操作部１１の他の位置に設けた構成であっ
てもよく、また、チューブ本体２の基端側に上記と同様
の係止部を設けてもよい。前者の構成としては、例え
ば、カバー１１０に代えて、両端が開口し、第４ルーメ
ン６の基端およびコネクタ１５の先端部と接続したルー
メンが形成された部材を設け、このルーメン内に上記と
同様の係止部を設け、該係止部までコイル９の基端９２
を延長して配置した構成等が挙げられる。In the illustrated example, the connector 15 is provided with a locking portion 15
1 is provided, the present invention is not limited to such a configuration, and may be provided at another position of the operation unit 11, for example. A similar locking portion may be provided. As the former configuration, for example, instead of the cover 110, a member having an opening at both ends and having a lumen connected to the proximal end of the fourth lumen 6 and the distal end of the connector 15 is provided, and the above-mentioned member is provided in this lumen. A similar locking portion is provided, and the base end 92 of the coil 9 extends to the locking portion.
The structure etc. which extended and arrange | positioned are mentioned.

【００６９】図示の構成においては、チューブ本体２を
作製し、第４ルーメンの基端よりコイル９を係止部６２
に当接するまで挿入してから、コネクタ１５を第４ルー
メン６に連結することにより、本発明のカテーテルチュ
ーブを容易に製造することができる。In the illustrated construction, the tube body 2 is manufactured, and the coil 9 is engaged with the engaging portion 62 from the base end of the fourth lumen.
The catheter tube of the present invention can be easily manufactured by inserting the connector tube 15 until it abuts on the connector 15, and then connecting the connector 15 to the fourth lumen 6.

【００７０】また、チューブ本体２に係止部１５１と同
様のものを設ける場合においても、該係止部よりチュー
ブ本体２の先端側を分割してチューブ本体２を形成し、
分割されたチューブ本体２のどちらかの部分にコイル９
を配置してから、両部分を溶剤あるいは接着剤等を使用
して接着することにより、上記と同様に、本発明のカテ
ーテルチューブを容易に製造することができる。この場
合、分割位置は、チューブ本体２の血管等に挿入されな
い部分とするのが好ましい。Also, when providing the tube body 2 with the same one as the locking portion 151, the tube body 2 is formed by dividing the tip side of the tube body 2 from the locking portion,
A coil 9 is provided on either part of the divided tube body 2.
Then, the catheter tube of the present invention can be easily produced in the same manner as described above by arranging the above and then adhering both parts using a solvent or an adhesive. In this case, it is preferable that the division position is a portion of the tube body 2 that is not inserted into a blood vessel or the like.

【００７１】なお、カテーテルチューブ１Ｂにおける密
巻きコイル９においても、隣り合う一巻きがある程度の
面積で接触していれば、その外径がカテーテル本体先端
に向けて連続的または段階的に減少しているものでもよ
い。また、図示の例においては、密巻きコイル９の先端
部および基端部は第４ルーメン６の内壁に接着しても、
あるいは接着しなくともよい。Even in the tightly wound coil 9 of the catheter tube 1B, if the adjacent ones are in contact with each other over a certain area, the outer diameter of the closely wound coil 9 decreases continuously or stepwise toward the distal end of the catheter body. You may have something. Further, in the illustrated example, even if the tip end portion and the base end portion of the close-wound coil 9 are adhered to the inner wall of the fourth lumen 6,
Alternatively, it may not be adhered.

【００７２】図１１は、本発明のカテーテルチューブの
他の構成例を示す横断面図である。以下、同図に基づい
て本発明のカテーテルチューブ１Ｃの構成について説明
するが、前記カテーテルチューブ１Ａ、１Ｂと同様の事
項については、その説明を省略する。FIG. 11 is a cross sectional view showing another example of the construction of the catheter tube of the present invention. Hereinafter, the configuration of the catheter tube 1C of the present invention will be described with reference to the same drawing, but the description of the same matters as those of the catheter tubes 1A and 1B will be omitted.

【００７３】カテーテルチューブ１Ｃは、前記カテーテ
ルチューブ１Ａとほぼ同様の構成であるが、チューブ本
体２の先端部２２に、疎巻きに形成された疎巻きコイル
１０を有している点で異なっている。The catheter tube 1C has substantially the same structure as the catheter tube 1A, but is different in that the distal end portion 22 of the tube body 2 has a loosely wound coil 10 formed in a loose winding. .

【００７４】疎巻きコイル１０は、密巻きコイル９と一
体であり、密巻きコイル９の先端９１より、充填材６１
付近まで延長して形成され、その先端１０１にて第４ル
ーメン６の内壁に接着により固定されている。疎巻きコ
イル１０の外径は、密巻きコイル９の外径と同一、すな
わち、第４ルーメン６の内径とほぼ同一とされており、
これにより、疎巻きコイル１０はその全長にわたり第４
ルーメン６の内壁と接触している。また、密巻きコイル
９は、上記と同様に、先端９１および基端（図示せず）
が接着により第４ルーメン内壁に固定されている。The loosely wound coil 10 is integrated with the tightly wound coil 9, and the filler 61 is inserted from the tip 91 of the closely wound coil 9.
It is formed to extend to the vicinity and is fixed to the inner wall of the fourth lumen 6 by adhesion at its tip 101. The outer diameter of the loosely wound coil 10 is the same as the outer diameter of the tightly wound coil 9, that is, substantially the same as the inner diameter of the fourth lumen 6,
As a result, the loosely wound coil 10 has a fourth length over its entire length.
It is in contact with the inner wall of the lumen 6. Further, the close-wound coil 9 has a tip end 91 and a base end (not shown) as in the above.
Is fixed to the inner wall of the fourth lumen by adhesion.

【００７５】このような構成においては、引張ワイヤー
８をチューブ本体２の基端方向に引張ると、図１２に示
すように、疎巻きコイル１０のワイヤー８の配置された
側のピッチＰ1が狭くなると同時に、疎巻きコイル１０
の反対側のピッチＰ2が広くなり、上記の例と同様に、
先端部２２が屈曲する。この時、密巻きコイル９は、先
端部がルーメン内壁に移動不能に固定されているため、
チューブ本体２のコイル９が配置された部分は、ワイヤ
ー８の引張操作時においても密巻きコイル９から離脱し
て移動せず、従って、不必要に湾曲することがない。In such a structure, when the pulling wire 8 is pulled in the proximal direction of the tube body 2, as shown in FIG. 12, the pitch P 1 of the loosely wound coil 10 on the side where the wire 8 is arranged becomes narrow. At the same time, the loosely wound coil 10
The pitch P 2 on the opposite side of becomes wider, and similar to the above example,
The tip 22 bends. At this time, since the end of the close-wound coil 9 is immovably fixed to the inner wall of the lumen,
The portion of the tube body 2 in which the coil 9 is arranged does not move away from the close-wound coil 9 even during the pulling operation of the wire 8, and therefore does not curve unnecessarily.

【００７６】そして、このような構成とすれば、チュー
ブ本体先端部２２にも疎巻きコイル１０の曲げ剛性が付
与されるため、チューブ本体先端部２２は屈曲点で急激
に屈曲することなく、図１２に示すように、滑らかなカ
ーブで徐々に湾曲する。これにより、屈曲点付近におけ
るチューブ本体２の座屈や、この座屈によるファイバー
スコープ内の光ファイバ等の切断をより有効に防止でき
る。また、チューブ本体２の先端部２２と密巻きコイル
９の配置された部分との境界部において、チューブ本体
２の曲げ剛性がよりゆるやかに変化し、上記境界部にお
けるキンク（折れ曲がり）の発生を低減することができ
る。With such a structure, the bending rigidity of the loosely wound coil 10 is imparted to the tube body tip portion 22 as well, so that the tube body tip portion 22 does not sharply bend at the bending point. As shown in 12, it gradually curves with a smooth curve. This makes it possible to more effectively prevent buckling of the tube body 2 near the bending point and cutting of the optical fiber or the like in the fiberscope due to this buckling. In addition, the bending rigidity of the tube body 2 changes more gently at the boundary between the tip portion 22 of the tube body 2 and the portion where the close-wound coil 9 is arranged, and the occurrence of kinks (bending) at the boundary is reduced. can do.

【００７７】さらに、ワイヤー８の引張の度合いを大き
くしていくと、一またはそれ以上の箇所で、疎巻きコイ
ル１０の隣り合う一巻きが接触する。これにより、ピッ
チＰ1はそれ以上縮むことができなくなり、先端部２２
のこれ以上の屈曲が阻止される。したがって、予め疎巻
きコイル１０のピッチＰ1を、チューブ本体先端部２２
が所望の角度屈曲するように調整しておけば、先端部２
２の屈曲角度が過大となることを防止することができ
る。Further, as the degree of pulling of the wire 8 is increased, one winding adjacent to the loosely wound coil 10 comes into contact at one or more points. As a result, the pitch P 1 cannot be further reduced, and the tip 22
Further bending of the is prevented. Therefore, the pitch P 1 of the loosely coiled coil 10 is previously set to the tube body tip portion 22.
If the tip is bent so that it bends at the desired angle,
It is possible to prevent the bending angle of 2 from becoming excessive.

【００７８】また、疎巻きコイル１０のピッチＰ1、Ｐ2
は、必ずしも疎巻きコイル１０の全長にわたって一定で
なくてもよい。特に、チューブ本体２の材質や先端部２
２の長さ等によっては、先端部２２の先端側と基端側で
は異なる曲げ半径で湾曲することがあり、その場合は、
ピッチＰ1、Ｐ2を、先端部２２の各部分の湾曲の度合い
に応じて予め調整すれば、先端部２２の屈曲が所望の角
度に達したときに、疎巻きコイル１０の各一巻きを全て
接触させることが可能となり、先端部２２の屈曲角度が
過大となることをより確実に防止することができる。Further, the pitches P 1 , P 2 of the loosely wound coil 10
Is not necessarily constant over the entire length of the loosely wound coil 10. In particular, the material of the tube body 2 and the tip 2
Depending on the length of 2 and the like, the tip side and the base end side of the distal end portion 22 may be curved with different bending radii, and in that case,
If the pitches P 1 and P 2 are adjusted in advance according to the degree of bending of each portion of the tip portion 22, when the bending of the tip portion 22 reaches a desired angle, each turn of the loosely wound coil 10 is made. All of them can be brought into contact with each other, and it is possible to more reliably prevent the bending angle of the tip portion 22 from becoming excessive.

【００７９】図示の例においては、疎巻きコイル１０は
密巻きコイル９と一体に形成されているが、本発明にお
いては、疎巻きコイル１０を密巻きコイル９と別体、す
なわち、密巻きコイル９と非連続に形成してもよい。ま
た、疎巻きコイル１０は、チューブ本体２に対し、一部
あるいは全部を移動不能に固定してもよいが、先端部２
２の屈曲（湾曲）を円滑に行うために、全く接着しない
か、あるいは数箇所のみ、例えば先端部と基端部で固定
するのが好ましい。In the illustrated example, the loosely wound coil 10 is formed integrally with the tightly wound coil 9, but in the present invention, the loosely wound coil 10 is separate from the tightly wound coil 9, that is, the tightly wound coil 9. 9 may be formed discontinuously. Further, the loosely wound coil 10 may be fixed to the tube main body 2 in a part or the whole so as to be immovable.
In order to smoothly perform the bending (curving) of No. 2, it is preferable that they are not adhered at all or fixed only at several points, for example, at the distal end and the proximal end.

【００８０】図１３は、本発明のカテーテルチューブの
他の構成例を示す横断面図である。以下、同図に基づい
て本発明のカテーテルチューブ１Ｄの構成について説明
するが、前記カテーテルチューブ１Ａ、１Ｂないし１Ｃ
と同様の事項については、その説明を省略する。FIG. 13 is a cross-sectional view showing another structural example of the catheter tube of the present invention. Hereinafter, the configuration of the catheter tube 1D of the present invention will be described with reference to the same drawing. The catheter tubes 1A, 1B to 1C will be described below.
The description of the same matters as those in 1 is omitted.

【００８１】カテーテルチューブ１Ｄは、前記カテーテ
ルチューブ１Ａとほぼ同様の構成であるが、チューブ本
体２の外周壁回りに拡張（膨張）・収縮可能な拡張体
（バルーン）１７が設置されている点で異なっている。
この拡張体１７は、例えばシリコーンゴム、ラテックス
ゴムのようなゴム材料、またはポリウレタン、ポリ塩化
ビニル、ポリアミド、エチレン−酢酸ビニル共重合体等
の樹脂で構成される薄い膜を筒状または袋状に成形した
ものである。The catheter tube 1D has substantially the same structure as the catheter tube 1A, but is provided with an expandable body (balloon) 17 which can be expanded (expanded) and contracted around the outer peripheral wall of the tube body 2. Is different.
The expansion body 17 is made of a rubber material such as silicone rubber or latex rubber, or a thin film made of a resin such as polyurethane, polyvinyl chloride, polyamide, or ethylene-vinyl acetate copolymer in a tubular or bag shape. It is molded.

【００８２】図示の構成例における拡張体１７は、拡張
時に血管や管状器官の内壁面に密着するようになってお
り、血管等に対しカテーテルチューブ１Ｄを固定する役
割と、拡張体１７より前方（チューブ本体先端側）にお
いて視界の妨げとなる血液を排除し、透明液体に置換す
るに際しての血液の流入を遮断する役割を持っている。
なお、拡張体１７の用途、機能は、これらに限定されな
い。The expansion body 17 in the illustrated configuration example is adapted to be in close contact with the inner wall surface of a blood vessel or a tubular organ at the time of expansion, and has a role of fixing the catheter tube 1D to a blood vessel or the like and a portion in front of the expansion body 17 ( At the tip of the tube body), it has a role of eliminating blood that obstructs the field of view and blocking the inflow of blood when replacing it with a transparent liquid.
The use and function of the extension body 17 are not limited to these.

【００８３】拡張体１７のチューブ本体２の長手方向に
対する設置位置は、先端部２２の屈曲を妨げないよう
に、コイル９の先端９１より基端側とされる。このよう
な拡張体１７は、拡張時にチューブ本体２の中心から放
射状に拡張するようになっているのが好ましい。The installation position of the expansion body 17 with respect to the longitudinal direction of the tube body 2 is set to the base end side of the tip end 91 of the coil 9 so as not to hinder the bending of the tip end portion 22. It is preferable that such an expansion body 17 expands radially from the center of the tube body 2 when expanded.

【００８４】また、拡張体１７の横断面形状は円、楕
円、その他これに類する形状が可能であるが、挿入、留
置する血管や管状器官の横断面形状に近似したものとす
れば、血管や管状器官への密着性が良好となり好まし
い。The cross-sectional shape of the expansion body 17 may be a circle, an ellipse, or the like, but if it is approximated to the cross-sectional shape of a blood vessel or tubular organ to be inserted or indwelled, the shape of the blood vessel or Adhesion to a tubular organ is good, which is preferable.

【００８５】拡張体１７は、チューブ本体２に対し気密
または液密に取り付けられる必要があるが、その取り付
け方法としては、例えば、チューブ本体２の外周面に別
部材（筒状または袋状の部材等）による拡張体１７を端
部にて接着、融着または糸等を用いて縛り付ける方法、
あるいは、チューブ本体２と一体成形または二色成形す
る方法が可能である。The expansion body 17 needs to be attached to the tube body 2 in an air-tight or liquid-tight manner. Etc.), a method of gluing the expansion body 17 at the ends by gluing, fusing or tying with a thread,
Alternatively, a method of integrally molding with the tube body 2 or two-color molding is possible.

【００８６】カテーテルチューブ１Ｄのチューブ本体２
には、前記第１〜第４ルーメンの他に、拡張体１７の内
部に連通する第５ルーメン１８が形成されている。この
第５ルーメン１８を介して、拡張体１７内へ流体を送り
込んで拡張体１７を拡張させ、また流体を排出して拡張
体１７を収縮させる。なお、拡張体１７を拡張するため
の流体としては、空気、ＣＯ2 ガス、Ｏ2 ガス等の気
体、または生理食塩水、前述のＸ線造影剤を含有する液
等の液体が挙げられる。なお、拡張体１７へ連通する第
５ルーメンは、他のルーメン、例えば、第４ルーメン６
と兼用であってもよい。Tube body 2 of catheter tube 1D
In addition to the first to fourth lumens, a fifth lumen 18 communicating with the inside of the expansion body 17 is formed in the. Through the fifth lumen 18, the fluid is sent into the expansion body 17 to expand the expansion body 17, and the fluid is discharged to contract the expansion body 17. As the fluid for expanding the expander 17, a gas such as air, CO 2 gas, O 2 gas, or a liquid such as physiological saline or a liquid containing the above-mentioned X-ray contrast agent can be used. The fifth lumen communicating with the expansion body 17 is another lumen, for example, the fourth lumen 6.
May also be used as.

【００８７】このような拡張体付のカテーテルチューブ
において、拡張体１７は、チューブ本体２の長手方向に
沿って複数個形成されていてもよい。この場合、各拡張
体の内部にそれぞれ連通する複数の第５ルーメンを設け
るか、または１つの第５ルーメンが各拡張体の内部に連
通する構成とすることができる。複数の拡張体を設置す
る場合の設置位置は、前記と同様の理由から、チューブ
本体２の最も先端側の拡張体が、コイル９の先端９１よ
り基端側の位置とされる。In such a catheter tube with an expander, a plurality of expanders 17 may be formed along the longitudinal direction of the tube body 2. In this case, it is possible to provide a plurality of fifth lumens that communicate with the inside of each expansion body, or to configure one fifth lumen to communicate with the inside of each expansion body. In the case of installing a plurality of extension bodies, the extension body on the most distal end side of the tube body 2 is at a position closer to the base end side than the tip end 91 of the coil 9 for the same reason as above.

【００８８】上記カテーテルチューブ１Ａ、１Ｂ、１Ｃ
および１Ｄにおいては、密巻きコイル９の外径は第４ル
ーメン６の内径とほぼ同一としたが、本発明において
は、コイル９の先端９１および基端がチューブ本体２に
対し移動不能に固定されていれば、第４ルーメン６の内
径はコイル９の外径より大きく形成されていてもよく、
そのうち、第４ルーメン６の内径が、コイル９の外径に
対し１．０〜２．０倍程度、より好ましくは１．０〜
１．５倍程度が好ましい。この程度であれば、密巻きコ
イル９がワイヤー８の引張による力に屈して第４ルーメ
ン内で全体あるいは部分的に弛みを生じても、この弛み
をチューブ本体２の配置された部分が不必要に湾曲しな
い程度に抑えることができる。The above catheter tubes 1A, 1B, 1C
In 1 and 1D, the outer diameter of the close-wound coil 9 is set to be substantially the same as the inner diameter of the fourth lumen 6, but in the present invention, the distal end 91 and the proximal end of the coil 9 are immovably fixed to the tube body 2. If so, the inner diameter of the fourth lumen 6 may be formed larger than the outer diameter of the coil 9,
Among them, the inner diameter of the fourth lumen 6 is about 1.0 to 2.0 times the outer diameter of the coil 9, and more preferably 1.0 to 2.0 times.
About 1.5 times is preferable. With such a degree, even if the close-wound coil 9 yields to the force due to the pulling of the wire 8 and causes slack in the fourth lumen in whole or in part, this slack is unnecessary in the portion where the tube body 2 is arranged. It can be suppressed to the extent that it does not bend.

【００８９】また、上記カテーテルチューブ１Ａ、１
Ｂ、１Ｃおよび１Ｄにおいては、密巻きコイル９はワイ
ヤー８と同ルーメン内に配置した構成としたが、本発明
はこれに限定されず、コイル９とワイヤー８とを異なる
ルーメンに別々に収納してもよい。すなわち、密巻きコ
イル９は、第４ルーメン６に収納されている場合に限ら
ず、他のルーメン、例えば第１ルーメンまたは第３ルー
メンに収納されていてもよく、あるいは、第２ルーメン
内に光ファイバー束７とともに、光ファイバー束７を囲
むように収納することもできる。In addition, the catheter tubes 1A, 1
In B, 1C and 1D, the close-wound coil 9 is arranged in the same lumen as the wire 8, but the present invention is not limited to this, and the coil 9 and the wire 8 are separately housed in different lumens. May be. That is, the tightly wound coil 9 is not limited to being housed in the fourth lumen 6, but may be housed in another lumen, for example, the first lumen or the third lumen, or an optical fiber in the second lumen. The optical fiber bundle 7 may be housed together with the bundle 7.

【００９０】さらに、上記カテーテルチューブ１Ａ、１
Ｂ、１Ｃおよび１Ｄにおいては、一本のワイヤー８を設
けた構成としたが、本発明はこれに限定されず、チュー
ブ本体２の先端部２２を２以上の方向に屈曲させるため
に、複数本のワイヤー８を設けることができる。すなわ
ち、チューブ本体２の横断面内において周方向に沿って
所定の間隔で複数のルーメン（図示せず）を設け、これ
らのルーメン内にそれぞれ前記ワイヤー８を収納し、各
ワイヤー８の先端をそれぞれチューブ本体２の横断面内
の異なる偏心位置に固定した構成とすれば、１本のワイ
ヤー８または一部の複数のワイヤー８を一度に引張操作
することによって、チューブ本体２の先端部２２を所望
の方向へ屈曲させることが可能となる。Further, the above catheter tubes 1A, 1
In B, 1C and 1D, one wire 8 is provided, but the present invention is not limited to this, and in order to bend the tip portion 22 of the tube body 2 in two or more directions, a plurality of wires are provided. The wire 8 can be provided. That is, a plurality of lumens (not shown) are provided at predetermined intervals along the circumferential direction in the cross section of the tube body 2, the wires 8 are housed in these lumens, and the tips of the wires 8 are respectively If the tube body 2 is fixed at different eccentric positions in the cross section, the distal end portion 22 of the tube body 2 is desired by pulling one wire 8 or a part of the plurality of wires 8 at a time. It is possible to bend in the direction of.

【００９１】例えば、チューブ本体２の横断面内の周方
向に沿って等間隔で４つのルーメンを設け、これらのル
ーメン内にそれぞれワイヤー８を収納し、各ワイヤー８
の先端をそれぞれチューブ本体２の先端にて固定した構
成のカテーテルチューブでは、各ワイヤー８を単独で引
張すれば、先端部２２を引張したワイヤー８に応じた４
つの方向（上、下、左、右方向）へ屈曲させることが可
能となる。For example, four lumens are provided at equal intervals along the circumferential direction within the cross section of the tube body 2, and the wires 8 are housed in these lumens.
In a catheter tube having a configuration in which the tip ends of are fixed to the tip ends of the tube main body 2, if each wire 8 is pulled independently, the tip portion 22 will be 4 depending on the pulled wire 8.
It is possible to bend in one direction (up, down, left, right).

【００９２】また、隣接する２つのワイヤー８を同時に
引張すれば、引張するワイヤー８の組合せにより、前記
４方向からそれぞれ４５°の角度をなす４つの方向への
屈曲が可能となり、合計８方向へ先端部２２を屈曲させ
ることができる。さらには、隣接する２つのワイヤー８
のそれぞれの引張力を変えて操作すれば、先端部２２を
任意の方向へ屈曲させることが可能となる。このよう
に、チューブ本体２の先端部２２を多数の方向へ自在に
屈曲可能とすれば、血管や管状器官内における観察の視
野や医療処置を施すことができる領域が広がり、また、
観察の視野の方向や医療処置の部位を変更する際に、チ
ューブ本体２を回転する等の操作を行うことなく、容易
かつ短時間で行うことができる。If two adjacent wires 8 are simultaneously pulled, the pulling wires 8 can be bent in four directions each forming an angle of 45 ° from the above four directions, and a total of eight directions can be obtained. The tip 22 can be bent. Furthermore, two adjacent wires 8
If the respective pulling forces of the above are changed and operated, the tip portion 22 can be bent in any direction. In this way, if the distal end portion 22 of the tube body 2 can be freely bent in many directions, the field of view in the blood vessel or tubular organ and the region where medical treatment can be performed are expanded, and
This can be performed easily and in a short time without changing the direction of the field of view of observation or the site of medical treatment without performing an operation such as rotating the tube body 2.

【００９３】また、上記カテーテルチューブ１Ａ、１
Ｂ、１Ｃおよび１Ｄにおいては、一本の密巻きコイル９
を有する構成としたが、本発明はこれに限定されず、複
数本のコイル９を設けることができる。すなわち、チュ
ーブ本体２の横断面内において周方向に沿って所定の間
隔で複数のルーメン（図示せず）を設け、これらのルー
メン内にそれぞれ前記コイル９を収納した構成とするこ
とができる。さらに、コイル９とともにワイヤー８も複
数本設ける場合は、ワイヤー８およびコイル９の本数に
対応した数のルーメン（図示せず）を設け、これらのル
ーメン内にワイヤー８およびコイル９を一本ずつ収納し
た構成とすることができる。このような構成とすれば、
ルーメンの数が最小限となり、カテーテルチューブをよ
り細径とすることができ、また、密巻きコイル９に対し
てワイヤー８の引張による力がコイル９の軸方向に作用
するため、チューブ本体２のコイル９の配置された部分
が不必要に湾曲することが確実に防止される。In addition, the catheter tubes 1A, 1
In B, 1C and 1D, one tightly wound coil 9
However, the present invention is not limited to this, and a plurality of coils 9 can be provided. That is, a plurality of lumens (not shown) may be provided at predetermined intervals along the circumferential direction in the cross section of the tube body 2, and the coil 9 may be housed in each of these lumens. Further, when a plurality of wires 8 are provided together with the coils 9, a number of lumens (not shown) corresponding to the number of the wires 8 and the coils 9 are provided, and the wires 8 and the coils 9 are housed in the lumens one by one. It can be configured. With this configuration,
The number of lumens is minimized, the catheter tube can be made thinner, and the force of pulling the wire 8 on the tightly wound coil 9 acts in the axial direction of the coil 9, so that the tube body 2 Unnecessary bending of the arranged portion of the coil 9 is reliably prevented.

【００９４】また、本発明において、密巻きコイルをチ
ューブ本体に対し移動不能に固定する手段は、上記構成
に限定されず、例えば、密巻きコイルを部分的にチュー
ブ本体２に埋設したり、上記した充填材６１と同様のも
のを用いてもよい。Further, in the present invention, the means for immovably fixing the close-wound coil to the tube body is not limited to the above-mentioned structure. For example, the close-wound coil may be partially embedded in the tube body 2, or You may use the same thing as the said filler 61.

【００９５】本発明のカテーテルチューブでは、図示の
第１〜第４ルーメンの全てを有するものに限らず、また
これらのルーメンに加え、他の１または２以上のルーメ
ンを形成したものでもよい。そのルーメンの用途として
は、例えば、複数個の拡張体を設けた場合のその拡張体
の膨張用、複数本のワイヤーを設けた場合の各ワイヤー
の収納用、前記透明液体と異なる液体の注入用、血液の
吸引用等が挙げられる。The catheter tube of the present invention is not limited to those having all of the illustrated first to fourth lumens, and in addition to these lumens, one or more other lumens may be formed. Examples of the use of the lumen include, for example, expansion of the expansion body when a plurality of expansion bodies are provided, storage of each wire when a plurality of wires is provided, and injection of a liquid different from the transparent liquid. , Blood suction, etc.

【００９６】上記説明では、光ファイバーにより血管等
の内部を観察する内視鏡について述べたが、本発明のカ
テーテルチューブの用途はこれに限定されるものではな
く、例えば、薬液の投与、光ファイバーを通じてのレー
ザー光線の照射、目的部位に挿入する際の先端誘導等、
広い分野に応用が可能である。In the above description, the endoscope for observing the inside of a blood vessel or the like with an optical fiber has been described, but the use of the catheter tube of the present invention is not limited to this, and for example, administration of a drug solution, optical fiber Laser beam irradiation, tip guidance when inserting into the target site, etc.
It can be applied to a wide range of fields.

【００９７】また、カテーテルチューブを挿入、留置す
る部位についても、血管に限らず、例えば、気管、食
道、胃、腸、尿管、膀胱、胆道、膵管、腹腔等の管状器
官や、心臓等の臓器の内部等に対しても用いることがで
きる。The site where the catheter tube is inserted and indwelled is not limited to a blood vessel, and examples thereof include tubular organs such as the trachea, esophagus, stomach, intestine, ureter, bladder, biliary tract, pancreatic duct, and abdominal cavity, and the heart. It can also be used for the inside of organs and the like.

【００９８】次に、本発明のカテーテルチューブの具体
的実施例について説明する。 （実施例１）図１〜図４に示す構造の内視鏡用カテーテ
ルチューブを製造した。このカテーテルチューブの諸条
件は、次の通りである。Next, specific examples of the catheter tube of the present invention will be described. Example 1 An endoscope catheter tube having a structure shown in FIGS. 1 to 4 was manufactured. The conditions of this catheter tube are as follows.

【００９９】＜チューブ本体＞ 材質：ポリ塩化ビニル（タングステン配合） 外径：２．５mm 全長：５００mm ルーメン：４ルーメン ファイバースコープ収納用ルーメン１本（内径１．０m
m）、医療処置具収納用ルーメン１本（内径１．０m
m）、透明液体噴出用ルーメン１本（内径０．５mm）、
コイル・ワイヤー収納用ルーメン１本（内径０．５mm）<Tube body> Material: Polyvinyl chloride (containing tungsten) Outer diameter: 2.5 mm Total length: 500 mm Lumen: 4 lumen One lumen for fiberscope storage (1.0 m inner diameter)
m), 1 lumen for storing medical treatment tools (1.0m inner diameter)
m), one transparent liquid ejection lumen (inner diameter 0.5 mm),
1 lumen for coil and wire storage (inner diameter 0.5 mm)

【０１００】＜ファイバースコープ＞イメージファイバ
ー束（直径約２〜３μm の石英ファイバーを約２０００
本束ねたもの）と、ライトガイドファイバー（直径約５
０μm の石英ファイバー）５０本とを一体化し、外径約
０．８mmφの１本のファイバースコープとした。また、
イメージファイバー束の先端面にレンズを装着し、ライ
トガイドファイバーから照射された光を受け、被写体像
をイメージファイバー束の先端面に結んだ。<Fiberscope> Image Fiber bundle (Approximately 2000 quartz fibers with a diameter of 2-3 μm)
A bundle of books and a light guide fiber (diameter about 5)
50 pieces of 0 μm quartz fiber) were integrated into one fiber scope having an outer diameter of about 0.8 mmφ. Also,
A lens was attached to the tip surface of the image fiber bundle, and the light emitted from the light guide fiber was received to bind the subject image to the tip surface of the image fiber bundle.

【０１０１】＜密巻きコイル＞下記に示す寸法の平板コ
イルを使用した。 材質：ステンレス 平板の厚さ：１００μm 平板の幅：０．３mm 外径：０．５mm 全長：４８０mm 配置：チューブ本体先端より基端側に２０mm（最高値）
の位置に先端を配置し、先端より５mmおよび基端より１
０mmをルーメン内壁にそれぞれ接着固定した。<Densely Wound Coil> A flat coil having the following dimensions was used. Material: Stainless steel Plate thickness: 100 μm Plate width: 0.3 mm Outer diameter: 0.5 mm Total length: 480 mm Placement: 20 mm from the tip of the tube body to the base end side (maximum value)
Place the tip at the position of 5 mm from the tip and 1 from the base.
0 mm was adhered and fixed to the inner wall of the lumen.

【０１０２】＜ワイヤー＞ 材質：ステンレス 外径：１５０μm 先端固定位置：チューブ本体横断面中心から１mm偏心し
た位置でチューブ本体先端より基端側に１mmの位置<Wire> Material: Stainless steel Outer diameter: 150 μm Tip fixing position: Position 1 mm eccentric from the center of the cross section of the tube body and 1 mm closer to the base end than the tip of the tube body

【０１０３】＜拡張体＞なし<Extended body> None

【０１０４】＜カテーテルチューブの基端部（操作部）
＞ １．引張具は、図６に示す構造とした。 プランジャーの最大移動距離：１０mm<Catheter tube proximal end (operation part)
> 1. The pulling tool had the structure shown in FIG. Maximum travel distance of plunger: 10mm

【０１０５】２．イメージファイバー束の基端には接眼
レンズを装着し、直接観察を可能とした。ライトガイド
の基端には光コネクタを装着し、これをキセノンランプ
に接続した。2. An eyepiece was attached to the base end of the image fiber bundle to enable direct observation. An optical connector was attached to the base end of the light guide, and this was connected to a xenon lamp.

【０１０６】３．透明液体噴出用ルーメンの基端には、
コネクタを介してルアーテーパー受口を持つ活栓を装着
し、これにシリンジを接続し、生理食塩水を透明液体噴
出用ルーメンに供給可能とした。3. At the base end of the transparent liquid ejection lumen,
A stopcock with a luer taper port was attached through a connector, and a syringe was connected to this to enable physiological saline to be supplied to a transparent liquid ejection lumen.

【０１０７】［評価］内径１０mmのプラスチック製チュ
ーブよりなる屈曲管（最大曲げ半径：約５０mm）を製造
し、その屈曲管内に実施例１のカテーテルチューブを挿
入した（挿入長さ：約２５０mm）。この挿入操作におい
て、チューブ本体の座屈は生じず、挿入操作を極めて円
滑に行うことができた。[Evaluation] A bent tube (maximum bending radius: about 50 mm) made of a plastic tube having an inner diameter of 10 mm was manufactured, and the catheter tube of Example 1 was inserted into the bent tube (insertion length: about 250 mm). In this insertion operation, buckling of the tube body did not occur, and the insertion operation could be performed extremely smoothly.

【０１０８】次に、引張具のプランジャーを手で操作
し、該プランジャーに接続されたワイヤーをカテーテル
チューブの基端側へ移動距離３mm牽引し、チューブ本体
の先端部を屈曲させた。これによりファイバースコープ
の先端部も同様に屈曲し、その傾斜角度は約１５°であ
った。Next, the plunger of the pulling tool was manually operated to pull the wire connected to the plunger toward the proximal end side of the catheter tube by a moving distance of 3 mm to bend the distal end of the tube body. As a result, the tip of the fiberscope was also bent, and the inclination angle was about 15 °.

【０１０９】この状態で接眼レンズをのぞき、また、さ
らにビデオモニタ画面にて屈曲管内面の観察を行ったと
ころ、良好な観察を行うことができた。また、ワイヤー
の牽引の度合（距離）を０〜３mmの範囲で変化させるこ
とにより、先端部の傾斜角度を調節したところ、モニタ
画像を通じて視界方向の変化が確認された。In this state, the eyepiece was removed and the inner surface of the bent tube was observed on a video monitor screen. As a result, good observation could be made. Further, when the inclination angle of the tip portion was adjusted by changing the degree (distance) of wire pulling in the range of 0 to 3 mm, a change in the visual field direction was confirmed through the monitor image.

【０１１０】ワイヤーの牽引およびその解除操作は支障
なく、円滑に行うことができた。チューブ本体の屈曲は
先端部のみで生じ、チューブ本体の密巻きコイルが存在
する部分にはワイヤーの引張による屈曲は生じなかっ
た。The pulling operation of the wire and its releasing operation could be performed smoothly without any trouble. The bending of the tube body occurred only at the tip portion, and the bending of the wire due to the pulling of the wire did not occur in the portion of the tube body where the tightly wound coil existed.

【０１１１】（実施例２）チューブ本体の先端より基端
側に５０mmの位置より、引張具に接続しワイヤーを挿通
するコネクターの内側に延長して密巻きコイルを配置
し、コイルの配置された部分においてはコイル・ワイヤ
ー収納用ルーメンおよびコネクターの内径を０．５mm、
それ以外の部分（チューブ本体先端部およびコネクタ基
端部）においては内径を０．３mmとして、密巻きコイル
の両端がこれらの内部で移動しないように収納した（図
９および１０に示す構成）以外は、実施例１と同様のカ
テーテルチューブを製造した。なお、密巻きコイルはル
ーメンおよびコネクターの内壁に対して全く接着しなか
った。このカテーテルチューブに対し、実施例１と同様
の評価を行ったところ、同様の結果が得られた。(Example 2) From the position of 50 mm from the distal end of the tube body to the proximal end side, a densely wound coil was arranged by extending it inside a connector for connecting a pulling tool and inserting a wire, and the coil was arranged. In the part, the inner diameter of the coil / wire storage lumen and connector is 0.5 mm,
Other than that (tube body tip and connector base), the inner diameter was set to 0.3 mm, and both ends of the tightly wound coil were stored so as not to move inside them (configuration shown in FIGS. 9 and 10). Manufactured the same catheter tube as in Example 1. The tightly wound coil did not adhere to the lumen and the inner wall of the connector at all. When this catheter tube was evaluated in the same manner as in Example 1, similar results were obtained.

【０１１２】（実施例３）密巻きコイルと連続して、以
下に示す構成の疎巻きコイルを形成し、チューブ本体の
先端部に配置（図１１に示す構成）した以外は、実施例
１と同様のカテーテルチューブを製造した。(Example 3) Example 3 was repeated except that a loosely wound coil having the following structure was formed continuously with the closely wound coil and was placed at the tip of the tube body (the structure shown in FIG. 11). A similar catheter tube was manufactured.

【０１１３】＜疎巻きコイル＞平板の幅・厚さは、上記
密巻きコイルと同様とした。 全長：５０mm 巻き数：８０巻き（５０mmあたり） ピッチ：コイル全長にわたり一定とした。<Sparsely wound coil> The width and thickness of the flat plate were the same as those of the densely wound coil. Total length: 50 mm Number of windings: 80 (per 50 mm) Pitch: Constant over the entire length of the coil.

【０１１４】このカテーテルチューブに対し、実施例１
と同様の評価を行ったところ、同様の結果が得られた。
なお、チューブ本体先端部の屈曲点付近は、実施例１に
比べ、より滑らかなカーブで屈曲していた。Example 1 was applied to this catheter tube.
When the same evaluation was performed, the same result was obtained.
It should be noted that the vicinity of the bending point at the tip of the tube body was bent with a smoother curve than in Example 1.

【０１１５】（比較例１）密巻きコイルをコイル・ワイ
ヤー収納用ルーメンの内壁に全く接着しない以外は、実
施例１と同様のカテーテルチューブを製造した。このカ
テーテルチューブに対し、実施例１と同様の評価を行っ
たところ、ワイヤーの引張に伴い、チューブ本体先端部
が屈曲するのみならず、チューブ本体の密巻きコイルが
存在する部分も、ワイヤーが配置された側を内側とし
て、最大曲げ半径２００mmで湾曲するのが観察された。(Comparative Example 1) A catheter tube similar to that of Example 1 was manufactured except that the closely wound coil was not adhered to the inner wall of the lumen for housing the coil / wire at all. When the same evaluation as in Example 1 was performed on this catheter tube, not only the tip of the tube main body bends due to the pulling of the wire, but also the wire is arranged at the portion where the tightly wound coil of the tube main body exists. Bending with a maximum bending radius of 200 mm was observed, with the bent side inside.

【０１１６】（実施例４）チューブ本体の外周壁回りに
下記に示す拡張体を設置するとともに、チューブ本体に
拡張体内に連通する拡張体拡張用ルーメンを設けた（図
１３に示す構成）以外は、実施例１と同様のカテーテル
チューブを製造した。なお、拡張体拡張用ルーメンの基
端には、ルアーテーパー受口をもつバルブを介して拡張
用液体注入用シリンジを接続し、拡張体へ拡張用液体
（生理食塩水）を注入可能とした。(Embodiment 4) Except that the following expansion body is installed around the outer peripheral wall of the tube body, and an expansion body expansion lumen communicating with the expansion body is provided in the tube body (configuration shown in FIG. 13). A catheter tube similar to that in Example 1 was manufactured. An expansion liquid injection syringe was connected to the proximal end of the expansion body expansion lumen through a valve having a luer taper receptacle so that the expansion liquid (physiological saline) could be injected into the expansion body.

【０１１７】＜拡張体＞ 材質：ラテックスゴム 厚さ：約１５０μm 形状：筒状 有効長：７mm 拡張時直径：１１mm 先端位置：チューブ本体先端より基端側に３０mmの位置<Expansion body> Material: Latex rubber Thickness: Approximately 150 μm Shape: Cylindrical effective length: 7 mm Expanded diameter: 11 mm Tip position: Position 30 mm from tube body tip to base end

【０１１８】［評価］内径１０mmのプラスチック製チュ
ーブよりなる屈曲管（最大曲げ半径：約５０mm）を製造
し、一端に軟質のチューブを液密に接続し、他端にはＹ
字管の一端を接続した。Ｙ字管の残りの端部のうち、一
方に上記軟質のチューブの他端を接続し、他方には逆流
防止弁（逆止弁）を取り付けた。このように構成された
回路内にヘパリン加ウシ血液を充填し、上記軟質チュー
ブにローラポンプを取り付けて、このローラポンプによ
り血液を回路内で２０ml/minで循環させた。この回路内
に、Ｘ線透視下で、実施例４のカテーテルチューブを逆
流防止弁を介して徐々に挿入した（挿入長さ：約２００
mm）。この挿入操作において、チューブ本体の座屈は生
じず、挿入操作を極めて円滑に行うことができた。[Evaluation] A bent tube (maximum bending radius: about 50 mm) made of a plastic tube having an inner diameter of 10 mm was manufactured, a soft tube was liquid-tightly connected to one end, and Y was connected to the other end.
One end of the character tube was connected. Of the remaining ends of the Y-shaped tube, one end was connected to the other end of the soft tube, and the other end was fitted with a check valve (check valve). Heparinized bovine blood was filled in the circuit thus constructed, and a roller pump was attached to the soft tube, and the blood was circulated at 20 ml / min in the circuit by the roller pump. Under fluoroscopy, the catheter tube of Example 4 was gradually inserted into this circuit via a check valve (insertion length: about 200).
mm). In this insertion operation, buckling of the tube body did not occur, and the insertion operation could be performed extremely smoothly.

【０１１９】次に、拡張用液体注入用シリンジを操作し
て拡張体を拡張させ、カテーテルチューブを屈曲管に対
して固定するとともに、血液の流れを遮断した。次に、
透明液体噴出用のシリンジを操作し、透明液体噴出用ル
ーメンを介して屈曲管内にまず生理食塩水５mlを注入
し、次に生理食塩水を１０ml/minの速度で持続的に注入
して、血液を排除した。Then, the expansion liquid injection syringe was operated to expand the expansion body, fixing the catheter tube to the bent tube and blocking the flow of blood. next,
Operate the transparent liquid jetting syringe to inject 5 ml of physiological saline into the bent tube through the transparent liquid jetting lumen, and then continuously inject physiological saline at a rate of 10 ml / min. Eliminated.

【０１２０】次に、引張具のプランジャーを手で操作
し、該プランジャーに接続されたワイヤーをカテーテル
チューブの基端側へ移動距離３mm牽引し、チューブ本体
の先端部を屈曲させた。これによりファイバースコープ
の先端部も同様に屈曲した。Ｘ線透視により確認したと
ころ、その傾斜角度は約１５°であった。Then, the plunger of the pulling tool was manually operated to pull the wire connected to the plunger toward the proximal end side of the catheter tube by a moving distance of 3 mm to bend the distal end of the tube body. As a result, the tip of the fiberscope was also bent. When confirmed by X-ray fluoroscopy, the inclination angle was about 15 °.

【０１２１】この状態で接眼レンズをのぞき、また、さ
らにビデオモニタ画面にて屈曲管内壁面の観察を行った
ところ、観察部分への血液の流入もなく、鮮明な観察を
行うことができた。また、ワイヤーの牽引の度合（距
離）を０〜３mmの範囲で変化させることにより、前記傾
斜角度を調節したところ、モニタ画像を通じて視界方向
の変化が確認された。In this state, the eyepiece was removed, and the inner wall surface of the bent tube was observed on a video monitor screen. As a result, clear observation was possible without blood flowing into the observed portion. Further, when the inclination angle was adjusted by changing the degree (distance) of wire pulling in the range of 0 to 3 mm, a change in the visual field direction was confirmed through the monitor image.

【０１２２】ワイヤーの牽引およびその解除操作は支障
なく、円滑に行うことができた。チューブ本体の屈曲は
先端部のみで生じ、チューブ本体の密巻きコイルが存在
する部分にはワイヤーの引張による屈曲は生じなかっ
た。The pulling operation of the wire and the releasing operation thereof could be smoothly performed without any trouble. The bending of the tube body occurred only at the tip portion, and the bending of the wire due to the pulling of the wire did not occur in the portion of the tube body where the tightly wound coil existed.

【０１２３】[0123]

【発明の効果】以上述べたように、本発明のカテーテル
チューブによれば、比較的細径のカテーテルチューブに
おいて、カテーテルチューブの先端部のみを確実に屈曲
させることができる。As described above, according to the catheter tube of the present invention, it is possible to surely bend only the distal end portion of the catheter tube in the comparatively thin catheter tube.

【０１２４】そして、チューブ本体が適度の剛性と柔軟
性とを有するため、座屈を生じにくく、よって、カテー
テルチューブの挿入操作等において、操作を容易に行う
ことができる。Since the tube body has appropriate rigidity and flexibility, buckling is unlikely to occur, so that the catheter tube can be easily inserted and operated.

【０１２５】また、カテーテルチューブの細径化が図れ
るので、より末梢の血管や細い管状器官等への適用が可
能となる。Since the diameter of the catheter tube can be reduced, it can be applied to more peripheral blood vessels and thin tubular organs.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図１】本発明のカテーテルチューブの構成例を示す平
面図である。FIG. 1 is a plan view showing a configuration example of a catheter tube of the present invention.

【図２】図１中のII−II線での断面図である。FIG. 2 is a sectional view taken along line II-II in FIG.

【図３】図２中のIII −III 線での断面図である。FIG. 3 is a sectional view taken along line III-III in FIG.

【図４】図２中のIV−IV線での断面図である。FIG. 4 is a sectional view taken along line IV-IV in FIG.

【図５】図１に示すカテーテルチューブの先端部を屈曲
させた状態の構成を示す縦断面図である。5 is a vertical cross-sectional view showing the configuration of the catheter tube shown in FIG. 1 in a state where the distal end portion is bent.

【図６】本発明における引張具の構成例を示す縦断面図
である。FIG. 6 is a vertical cross-sectional view showing a structural example of a pulling tool according to the present invention.

【図７】本発明における密巻きコイルの他の構成例を模
式的に示す断面図である。FIG. 7 is a cross-sectional view schematically showing another configuration example of the tightly wound coil according to the present invention.

【図８】本発明における密巻きコイルの作用を模式的に
示す断面図である。FIG. 8 is a cross-sectional view schematically showing the action of the close-wound coil according to the present invention.

【図９】本発明のカテーテルチューブの他の構成例を示
す横断面図である。FIG. 9 is a cross-sectional view showing another configuration example of the catheter tube of the present invention.

【図１０】本発明における引張具の他の構成例を示す縦
断面図である。FIG. 10 is a vertical cross-sectional view showing another configuration example of the pulling tool according to the present invention.

【図１１】本発明のカテーテルチューブの他の構成例を
示す横断面図である。FIG. 11 is a cross-sectional view showing another configuration example of the catheter tube of the present invention.

【図１２】図１１に示すカテーテルチューブの先端部を
屈曲させた状態の構成を示す縦断面図である。FIG. 12 is a vertical cross-sectional view showing the configuration of the catheter tube shown in FIG. 11 in a state where the distal end portion is bent.

【図１３】本発明の拡張体付カテーテルチューブの構成
例を示す横断面図である。FIG. 13 is a cross-sectional view showing a structural example of a catheter tube with an expandable body of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

１Ａ、１Ｂ、１Ｃ カテーテルチューブ ２ チューブ本体 ２１ 基端側 ２２ 先端部 ３ 第１ルーメン ４ 第２ルーメン ５ 第３ルーメン ６ 第４ルーメン ６１ 充填材 ６２ 係止部 ７ 光ファイバー束 ７１ 送光用ファイバー ７２ 受光用ファイバー ７３ レンズ ８ ワイヤー ９ 密巻きコイル ９１ 先端 ９２ 基端 ９３ 端点 １０ 疎巻きコイル １０１ 先端 １１ 操作部 １１０ カバー １２ 第１コネクタ １３ 第２コネクタ １４ 第３コネクタ １５ 第４コネクタ １５１ 係止部 １６ 引張具 １６１ シリンダー １６２ 雌ネジ １６３ プランジャー １６４ ヘッド部 １６５ 雄ネジ １６６ フランジ １６７ 貫通孔 １６８ 止め具 １６９ リブ １７ 拡張体 １８ 第５ルーメン Ｐ1、Ｐ2 ピッチ1A, 1B, 1C Catheter tube 2 Tube body 21 Base side 22 Tip part 3 1st lumen 4 2nd lumen 5 3rd lumen 6 4th lumen 61 Filler 62 Locking part 7 Optical fiber bundle 71 Light transmission fiber 72 Light receiving Fiber 73 Lens 8 Wire 9 Closely wound coil 91 Tip 92 Base end 93 Endpoint 10 Sparsely wound coil 101 Tip 11 Operation part 110 Cover 12 1st connector 13 2nd connector 14 3rd connector 15 4th connector 151 Locking part 16 Tension Tool 161 Cylinder 162 Female screw 163 Plunger 164 Head part 165 Male screw 166 Flange 167 Through hole 168 Stopper 169 Rib 17 Expansion body 18 5th lumen P 1 , P 2 pitch

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 チューブ本体と、 該チューブ本体のほぼ全長に渡って形成された少なくと
も１つのルーメンと、 前記チューブ本体の先端部を残して前記ルーメン内に収
納された密巻きコイルと、 先端が前記チューブ本体先端付近でチューブ本体の偏心
位置に固定された少なくとも１つのワイヤーと、 該ワイヤーをチューブ本体基端方向へ引張しうる引張具
とを有し、前記ワイヤーをチューブ本体基端方向へ引張
することにより前記チューブ本体の先端部が屈曲するよ
う構成したカテーテルチューブであって、 前記密巻きコイルの先端部および基端部が前記チューブ
本体に移動不能に固定されていることを特徴とするカテ
ーテルチューブ。1. A tube main body, at least one lumen formed over substantially the entire length of the tube main body, a close-wound coil housed in the lumen leaving the distal end of the tube main body, At least one wire fixed to an eccentric position of the tube body near the tip of the tube body, and a pulling tool capable of pulling the wire in the tube body proximal direction, and pulling the wire in the tube body proximal direction. A catheter tube configured such that the distal end portion of the tube body is bent by doing so, wherein the distal end portion and the proximal end portion of the close-wound coil are immovably fixed to the tube body. tube. 【請求項２】 チューブ本体と、 該チューブ本体のほぼ全長に渡って形成された少なくと
も１つのルーメンと、 前記チューブ本体の先端部を残して前記ルーメン内に収
納された密巻きコイルと、 先端が前記チューブ本体先端付近でチューブ本体の偏心
位置に固定された少なくとも１つのワイヤーと、 前記ワイヤーをチューブ本体基端方向へ引張しうる引張
具を備え、前記チューブ本体の基端部に接続した操作部
とを有し、前記ワイヤーをチューブ本体基端方向へ引張
することにより前記チューブ本体の先端部が屈曲するよ
う構成したカテーテルチューブであって、 前記密巻きコイルは、前記操作部の内部まで延長して形
成され、先端部が前記チューブ本体に、基端部が前記操
作部に移動不能に固定されていることを特徴とするカテ
ーテルチューブ。2. A tube main body, at least one lumen formed over substantially the entire length of the tube main body, a close-wound coil housed in the lumen leaving the distal end portion of the tube main body, An operation unit including at least one wire fixed to an eccentric position of the tube main body near the tip of the tube main body, and a pulling tool capable of pulling the wire in the proximal direction of the tube main body, the operation unit being connected to the proximal end of the tube main body And a catheter tube having a distal end portion of the tube body bent by pulling the wire in the proximal direction of the tube body, wherein the tightly wound coil extends to the inside of the operation portion. Catheter tip having a distal end fixed to the tube body and a proximal end immovably fixed to the operation part. Over drive.
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