JPH06336418A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH06336418A JPH06336418A JP5148316A JP14831693A JPH06336418A JP H06336418 A JPH06336418 A JP H06336418A JP 5148316 A JP5148316 A JP 5148316A JP 14831693 A JP14831693 A JP 14831693A JP H06336418 A JPH06336418 A JP H06336418A
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Abstract
るこけもも、大麦等に含まれるプロアントシアニジン (B)システイン及びその誘導体並びにその塩、ソウハ
クヒ抽出物、トウキ抽出物、イブキトラノオ抽出物、ク
ララ抽出物、サンザシ抽出物、シラユリ抽出物、ホップ
抽出物、ノイバラ抽出物、ヨクイニン抽出物等のチロシ
ナーゼ活性阻害剤 を有効成分として含有することを特徴とする化粧料。 【効果】 本発明の化粧料は、美白効果に優れているの
で、日やけなどによる皮膚の黒色化、シミ、ソバカスの
防止・改善等に有効である。さらに本発明の化粧料は、
安定でしかも安全であるため、安心して使用することが
できる。
Description
とチロシナーゼ活性阻害剤の一種又は二種以上とを有効
成分として含有し、美白効果に優れ、安定性及び安全性
の高い新規な化粧料に関する。
止などの美容効果を得る目的で美白化粧料が広く用いら
れており、このような美白化粧料には美白薬剤として主
にアスコルビン酸、グルタチオン、コロイドイオウ等が
配合されている。しかしながら、アスコルビン酸は酸化
を受けやすいため、一定の効果の発現が期待し難く、ま
たグルタチオンやコロイドイオウは特有の異臭及び沈澱
等が生じるという欠点があった。
白薬剤の探求が行われており、例えば、ブドウの種子等
に含まれるプロアントシアニジンの構成成分の1種であ
るプロシアニジンが美白効果を有することが報告されて
いる(特開平2−134309号)。
分満足出来るものとは言い切れず、より高い美白効果を
有する化粧料が求められている。
料よりも、より美白効果に優れ、しかも安定性、安全性
の高い化粧料を提供することを目的としてなされたもの
である。
を達成するために鋭意研究を重ねた結果、プロアントシ
アニジンとチロシナーゼ活性阻害剤の一種又は二種以上
とを併用すれば、美白効果が相乗的に増大し、しかも、
これらを配合した化粧料は安定性、安全性に優れたもの
であることを見出し、本発明を完成した。
(B) (A)プロアントシアニジン (B)チロシナーゼ活性阻害剤 を有効成分として含有することを特徴とする化粧料を提
供するものである。
ニジンは、ブドウ果実の搾汁粕又は種子の他、トチの実
の殻、つるこけもも、大麦、小豆、松・樫・山桃等の樹
皮等に含まれる化合物である。
ニジンは前記のごとき各種の植物中に存在する縮合型タ
ンニン、すなわちフラバン−3−オールまたはフラバン
−3,4−ジオールを構成単位として縮合もしくは重合
により結合した化合物群(オリゴマーの混合物)であっ
て、これらは酸処理によりシアニジン、デルフィニジ
ン、ペラルゴニジン等のアントシアニジンを生成すると
ころからこの名称が与えられているものである。
しては、前記構成単位の2〜10量体、さらにはそれ以
上の高分子プロシアニジン、プロデルフィニジン、プロ
ペラルゴニジン等のプロアントシアニジンおよびそれら
の立体異性体がすべて含まれるが、このうち、溶解性等
の優れている次の式
独立して水素、水酸基またはメトキシル基、R5は水
素、ガロイル基またはグリコピラノシル基である)で表
されるフラバン−3−オールまたはフラバン−3,4−
ジオールを構成単位とした2〜10量体、特に2〜4量
体のプロアントシアニジンを好適に使用することができ
る(特開昭61−16982号公報参照)。
は、合成法によって得られたものも用いることができ
る。
汁粕又は種子から抽出されたブドウ抽出物に、通常その
成分として、フラバノールに換算して10%以上(固形
分換算)含まれており、ブドウ抽出物は最も経済的なプ
ロアントシアニジン源ということができる。 以下、本
発明においてはプロアントシアニジン源としてこのブド
ウ抽出物を例に取り説明をおこなう。
の抽出方法は特に限定されず、ブドウ果実の搾汁粕、又
は種子等の原料を抽出溶媒に浸漬し、これを室温で、ま
たは加温下抽出し、濾過すれば良い。
ル、エチルアルコール等の1級アルコール、プロピレン
グリコール、1,3−ブチレングリコール等の液状多価
アルコール、酢酸エチルエステル等の低級アルキルエス
テル、ベンゼン、ヘキサン等の炭化水素、エチルエーテ
ル、アセトン等の公知の溶媒を用いることができ、これ
ら溶媒は一種または二種以上を組合せて使用することが
できる。 就中、好ましい抽出溶媒としては、水と混和
する有機溶媒の水溶液、特に、エチルアルコール、メチ
ルアルコール、アセトン等の水溶液が挙げられる。
られた抽出液をそのまま用いても良いが、更に必要によ
り濃縮したものを用いても良い。 また、これらの抽出
物を常法、例えば向流分配法、液体クロマトグラフィー
等により精製して用いることもできる。
アントシアニジン)の含有量は、フラバノール換算で、
好ましくは0.00001〜5重量%(以下単に「%」
で示す)(ブドウ抽出物の乾燥固形分として好ましくは
0.0001〜10%、より好ましくは0.01〜5%)
である。 抽出液を使用する場合は、溶質である乾燥固
形分の含有量が上記範囲内であれば、その抽出液濃度等
は何ら限定されるものではない。
り少ないと十分な効果は得られないことがあり、また、
5%を越えて配合してもそれ以上の効果の増大は見られ
ない。
ーゼ活性阻害剤としては、システイン及びその誘導体
(例えばN,N'−ジアセチルシスチンジメチル等)並び
にその塩、ソウハクヒ抽出物、トウキ抽出物、イブキト
ラノオ抽出物、クララ抽出物、サンザシ抽出物、シラユ
リ抽出物、ホップ抽出物、ノイバラ抽出物、ヨクイニン
抽出物等が挙げられる。
は、イネ科のハトムギ(Coix lacryma-jobi L.var.ma-y
uen (ROMAN) STAPF)の種皮を除いた種子等から抽出し
て得られるものである。
オ、クララ、サンザシ、ホップ、ノイバラ、シラユリの
抽出物は、それら植物の使用部は特に限定されず、それ
ぞれの葉、枝、茎、花、果実、根等を用い抽出すること
ができるが、就中、イブキトラノオは根茎、クララは
根、サンザシ、ノイバラは果実、ホップは花、シラユリ
は鱗茎を利用することが好ましい。
抽出方法は特に限定されないが、例えば種々の適当な溶
媒を用いて室温又は加温下で抽出することができる。
抽出溶媒としては、例えば水;メチルアルコール、エチ
ルアルコール等の低級一価アルコール;プロピレングリ
コール、1,3−ブチレングリコール等の液状多価アル
コール;酢酸エチル等の低級アルキルエステル;ベンゼ
ン、ヘキサン等の炭化水素;エチルエーテル等のエーテ
ル類等の一種又は二種以上を用いることができる。 こ
れらのうちでも、水又は水溶性溶媒、特に水、エチルア
ルコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコールの
一種又は二種以上の混合溶媒が好ましい。
(B)成分は、抽出された溶液のまま用いても良いが、
さらに必要により濃縮、濾過等の処理をしたものを適宜
使い分けて用いることができる。
組合わせて用いることができ、化粧料における含有量が
乾燥固形分として0.0001〜10%、特に0.001
〜5%となるように配合するのが好ましい。 0.000
1%未満では充分な美白効果が得られず、10%を超え
て配合してもその効果は増大せず、また場合によっては
製品の着色等の問題が生じることがあり好ましくない。
(A)成分と(B)成分とを配合し、常法に従って製造
することができ、乳液、クリーム、化粧水、パック、軟
膏、分散液、顆粒、洗浄料等の剤形とすることができ
る。
分の他、必要に応じて通常の化粧料に用いられる水性成
分、粉末、界面活性剤、油剤、保湿剤、アルコール類、
pH調整剤、防腐剤、色素、酸化防止剤、増粘剤、香料
等を適宜配合することができる。
明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらになんら
制約されるものではない。
(v/v)エタノール80重量部を加え、室温で時々撹拌
しながら2週間抽出し、濾過して粗抽出液を得る。これ
を10分の1量まで減圧濃縮し、濃縮液にエタノールを
5倍量加え、濾過する。濾液を減圧濃縮して、限外濾過
を行ない、得られた液を凍結乾燥してブドウ抽出物を得
た(プロアントシアニジンをフラバノール換算で37%
含有)。 これを水で1mg/mlの濃度になるように
希釈し、試料とした。
ラ)(日局)、トウキ(日局)、ホップ(花穂)の各1
0gにそれぞれ70%(v/v)エチルアルコール100
mlを加え、室温で時々撹拌しながら3日間抽出し、濾
過して各植物抽出物を得た。
および参考例2で得た抽出物について、単独またはそれ
らを組み合わせた試料のチロシナーゼ活性阻害率を調べ
た。 すなわち、各試料に酵素溶液[シグマ社製、28,
000単位のチロシナーゼ10mgを0.1Mリン酸緩
衝液(pH6.8)20mlに溶解したもの]0.1ml
を加え、さらに0.1Mリン酸緩衝液(pH6.8)を加
え4.0mlとし、これを25℃にて10分間インキュ
ベートした。
おいた基質溶液[L−DOPA(東京化成)198.0
mgを0.1Mリン酸緩衝液(pH6.8)100mlに
溶解したもの]1.0mlを加え、10分間反応せしめ
た。 反応後、475nmにおける吸光度(ODs)を測
定した。 同様に、加熱失活させた前記酵素を用いて反
応させた時の吸光度(ODHE)および試料無添加のとき
の吸光度(ODB)を測定し、次式よりチロシナーゼ活
性の活性阻害率を算出した。
ジンとチロシナーゼ活性阻害剤を組合わせた場合には、
プロアントシアニジン又はチロシナーゼ活性阻害剤を単
独で用いた場合よりチロシナーゼ活性阻害作用が高く、
相乗的な美白効果を示した。
した。 この結果を表3に示す。
0℃に保つ。 B. (1)〜(5)、(11)及び(12)を加熱混合し、70
℃に保つ。 C. BをAに加えて混合し、さらに(13)を加え、均一
に乳化し、30℃まで冷却して乳液を得る。
5名をパネルとし、毎日、朝と夜の2回、洗顔後に試料
10〜15の乳液を、各人2品ずつそれぞれ適量顔面に
12週間にわたって塗布することにより、使用テストを
行ない、次の基準で評価した。 評価基準; 有 効 : シミ、ソバカスが目立たなくなった。 やや有効 : シミ、ソバカスがあまり目立たなくなっ
た。 無 効 : 変わらない。
ジンとチロシナーゼ活性阻害剤を組合わせて配合した本
発明の乳液(試料14〜15)は、これらを全く含まな
い試料10と比較した場合はもとより、プロアントシア
ニジンまたはチロシナーゼ活性阻害剤を単独で配合した
試料11〜13と比べても、シミ・ソバカスを目立たな
くする効果に優れ、顕著な美白効果を示した。
0〜80℃で5時間抽出後、濾過したもの[乾燥固形分
3.4%(W/V)、プロアントシアニジンをフラバノール
換算で26%(乾燥固形分当り)含有]。 ** 丸善製薬(株)製
70℃に保つ。 B. (8)、(9)及び(12)を混合し、加熱して70℃に
保つ。 C. AにBを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。
る。 B. (1)〜(6)及び(8)を混合し、70℃に加熱する。 C. AにBを加え、暫く70℃に保ち、けん化反応が終
了してから、50℃まで冷却し、(7)、(11)及び(1
2)を加え、冷却して洗浄料を得た。
美白効果に優れているので、日やけなどによる皮膚の黒
色化、シミ、ソバカスの防止・改善等に有効である。さ
らに本発明の化粧料は、安定でしかも安全であるため、
安心して使用することができる。 以 上
Claims (3)
- 【請求項1】 次の成分(A)及び(B) (A)プロアントシアニジン (B)チロシナーゼ活性阻害剤 を有効成分として含有することを特徴とする化粧料。
- 【請求項2】 プロアントシアニジンが、ブドウ抽出物
に含有されるものである請求項1記載の化粧料。 - 【請求項3】 チロシナーゼ活性阻害剤が、システイン
及びその誘導体並びにその塩、ソウハクヒ抽出物、トウ
キ抽出物、イブキトラノオ抽出物、クララ抽出物、サン
ザシ抽出物、シラユリ抽出物、ホップ抽出物、ノイバラ
抽出物およびヨクイニン抽出物から選ばれたものである
請求項1記載の化粧料。
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