JPH0631861A - Anti-static laminate film - Google Patents
Anti-static laminate filmInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は透明でかつ低湿度での帯
電防止性に優れた帯電防止性熱可塑性積層フィルムに関
するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an antistatic thermoplastic laminated film which is transparent and has excellent antistatic properties at low humidity.
【０００２】[0002]
【従来技術】従来より、ポリオレフィン、ポリエステ
ル、ポリアミド、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル等の熱
可塑性樹脂よりなるフィルム、特に配向されたポリプロ
ピレン、ポリエステル、及びポリアミド等のフィルム
は、優れた力学的性質や耐熱性、透明性等を有してお
り、広く包装材料として用いられている。2. Description of the Related Art Conventionally, films made of thermoplastic resins such as polyolefins, polyesters, polyamides, polystyrenes, polyvinyl chlorides, etc., particularly oriented polypropylene, polyesters, polyamides, etc. films have excellent mechanical properties and heat resistance. It has transparency and is widely used as a packaging material.
【０００３】しかしながら、これらのフィルムは樹脂自
体が絶縁体であるので、静電気による帯電を受けやすい
という欠点を有している。However, these films have the drawback that they are easily charged by static electricity because the resin itself is an insulator.
【０００４】従来より、これらのフィルムに対し種々の
方法で帯電防止性を付与する工夫がなされてきた。たと
えば、帯電防止性を有する界面活性剤、イオン性の化合
物、金属粉または金属酸化物等よりなる導電性の物質等
を、フィルム組成物中に練り込んだり、塗剤中に配合し
てフィルム表面に塗布したりする方法が取られていた。
しかし、帯電防止剤として界面活性剤及びイオン性の化
合物を用いる方法は、低い湿度の下で、帯電防止性が低
下するという問題があった。一方、導電性の物質を用い
る方法は、低い湿度の環境下でも帯電防止性が低下する
という問題はないが、帯電防止性を付与するためには多
量の導電性物質を添加する必要があり、透明性が低下す
るという問題があった。また、このような導電性物質は
高価であるという問題も有していた。Conventionally, various measures have been taken to impart antistatic properties to these films. For example, a film having a surface having an antistatic property, an ionic compound, a conductive substance such as a metal powder or a metal oxide, or the like is kneaded into the film composition or blended in a coating agent. The method of applying it to was used.
However, the method using a surfactant and an ionic compound as the antistatic agent has a problem that the antistatic property is lowered under low humidity. On the other hand, the method using a conductive substance does not have a problem that the antistatic property is lowered even in an environment of low humidity, but it is necessary to add a large amount of a conductive substance in order to impart the antistatic property, There was a problem that transparency was lowered. Further, there is a problem that such a conductive material is expensive.
【０００５】したがって、従来より透明でかつ帯電防止
性の優れた熱可塑性フィルムの開発が要望されていた。Therefore, there has been a demand for the development of a thermoplastic film which is transparent and has excellent antistatic properties.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来の課
題を解決するものであり、その目的とするところは、低
湿度での帯電防止性に優れる熱可塑性フィルムを提供す
ることにある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is to solve the above-mentioned conventional problems, and an object thereof is to provide a thermoplastic film having excellent antistatic properties at low humidity.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明の積層フィルム
は、熱可塑性フィルムの少なくとも片面に温度−１５０
〜１００℃の範囲で熱刺激電流によって観測される電荷
量の絶対値が１．０×１０-9Ｃ／cm2 以上となる強誘電
体が積層されたフィルムであることを特徴とする。さら
に片面に強誘電体が被覆処理された積層フイルムの反処
理面の相対湿度１５％ＲＨにおけるスタティックディケ
イメーターにより測定された靜電減衰時間が１０秒以下
である。また、強誘電体層面に厚さ０．０１〜１００μ
ｍであるフィルムを積層した面の相対湿度１５％ＲＨに
おけるスタティックディケイメーターにより測定された
靜電減衰時間が１０秒以下であることを特徴としてい
る。The laminated film of the present invention has a temperature of -150 on at least one side of a thermoplastic film.
The film is characterized by being a film in which ferroelectrics having an absolute value of the amount of charge observed by a thermal stimulation current of 1.0 × 10 −9 C / cm 2 or more in the range of ˜100 ° C. are laminated. Further, the electrostatic decay time measured by a static decay meter at a relative humidity of 15% RH on the untreated surface of the laminated film having one surface coated with a ferroelectric is 10 seconds or less. Further, the thickness of the ferroelectric layer surface is 0.01 to 100 μm.
It is characterized in that the electrostatic decay time measured by a static decay meter at a relative humidity of 15% RH on the surface on which the films of m are laminated is 10 seconds or less.
【０００８】本発明において用いられる熱可塑性フィル
ムは、透明なフィルム形成能を有する熱可塑性樹脂であ
れば特に制限はないが、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、等のポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリエチレンイソフタレート、ポリエチレン2,
6-ナフタレート、ポリブチレンテレフタレート及びそれ
らの共重合体などに代表されるポリエステル樹脂、ポリ
オキシメチレンに代表されるポリエーテル樹脂、ナイロ
ン-6、ナイロン-66 、ポリメタキシレンアジパジドなど
に代表されるポリアミド系樹脂、ポリスチレン、ポリ
（メタ）アクリル酸エステル、ポリアクリルニトリル、
ポリ酢酸ビニルおよびそれらの共重合体に代表されるビ
ニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂などならびにセロ
ファン、アセテートなどに代表されるセルロース系樹
脂、さらにはポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリフ
ェニレンスルフィド、ポリエーテルスルフォン、ポリス
ルフォン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルケトンケ
トン、フッ素含有重合体、その他の多くの樹脂の単体、
共重合体、混合体、および積層体からなる、未延伸ある
いは一軸または直交する二軸方向に延伸された配向フィ
ルムなどを挙げることができる。The thermoplastic film used in the present invention is not particularly limited as long as it is a thermoplastic resin capable of forming a transparent film, but it is a polyolefin resin such as polyethylene or polypropylene, polyethylene terephthalate, polyethylene isophthalate or polyethylene. 2,
Polyester resin typified by 6-naphthalate, polybutylene terephthalate and their copolymers, polyether resin typified by polyoxymethylene, nylon-6, nylon-66, typified by polymethaxylene adipazide, etc. Polyamide resin, polystyrene, poly (meth) acrylic acid ester, polyacrylonitrile,
Vinyl-based resins represented by polyvinyl acetate and copolymers thereof, polycarbonate-based resins and the like, and cellulosic resins represented by cellophane, acetate, etc., and further polyimide, polyether imide, polyphenylene sulfide, polyether sulfone, poly Sulphone, polyetherketone, polyetherketoneketone, fluorine-containing polymer, many other resins,
Examples thereof include an unstretched or uniaxially or orthogonally biaxially oriented film made of a copolymer, a mixture and a laminate.
【０００９】基材フィルムとしては、耐熱寸法変化及び
機械的強度、さらには成形性及び経済性の面から、二軸
延伸されたポリプロピレン、ポリエステル、及びポリア
ミドなどのフィルムが好適である。As the substrate film, biaxially stretched films of polypropylene, polyester, polyamide and the like are suitable from the viewpoints of heat resistant dimensional change and mechanical strength, as well as moldability and economy.
【００１０】フィルムの厚みは特に限定はされないが、
通常は１〜２５０μｍであり、包装材料としては３〜５
０μｍが特に好ましい。The thickness of the film is not particularly limited,
It is usually 1 to 250 μm, and 3 to 5 as a packaging material.
0 μm is particularly preferable.
【００１１】基材フィルムは、単体であっても複合され
た多層フィルムであってもよく、多層フィルムにおける
複合方法および層の数などは任意である。The base film may be a simple substance or a composite multilayer film, and the composite method and the number of layers in the multilayer film are arbitrary.
【００１２】本発明の強誘電体としては、温度−１５０
〜１００℃の範囲で熱刺激電流によって観測される電荷
量の絶対値が１．０×１０-9Ｃ／cm2c以上のものであれ
ば特に限定されない。好ましくは透明性の良好な有機系
のものである。さらに好ましくは、塩基性窒素を１個以
上有する非イオン性化合物と、分子中にほう素を含有す
る半極性化合物とを反応させて得られる電荷移動型結合
体からなる帯電防止剤である。塩基性窒素を１個以上有
する非イオン性化合物としては、例えば、アンモニア、
モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミ
ン、メチルジ（ヒドロキシエチル）アミン、ジメチルア
ミノエタノール、ジエチルアミノエタノール、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミ
ン、トリプロパノールアミン、メチルモルホリン、エチ
ルモルホリン、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチ
ル）ラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ（ポリオキシエチレ
ン）ラウリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）
ステアリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ（ポリオキシエチル）ス
テアリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ（ヒドロキシエチル）オレ
イルアミン，Ｎ，Ｎ−ジ（ポリオキシエチル）オレイル
アミン、ジアリルアミン、ジアリルヒドロキシエチルア
ミン、ジアリルヒドロキシプロピルアミン、ジメチルア
ミノエチルアクリラート、ジメチルアミノエチルメタク
リラート、ジエチルアミノエチルアクリラート、ジエチ
ルアミノエチルメタクリラート、ジメチルアミノプロピ
ルアクリラミド、ジメチルアミノプロピルメタクラミ
ド、ジエチルアミノプロピルアクラミド、ジエチルアミ
ノプロピルメタクラミド、ジメチルアミノエチルステア
ラート、ジメチルアミノプロピルステアラミド、ジエチ
ルアミノエチルステアラート、ジエチルアミノプロピル
ステアラミド、トリエタノールアミンモノステアラー
ト、トリエタノールアミンジステアラート、トリエタノ
ールアミントリステアラート、ジ（ステアラミドプロピ
ル）アミン、ジ（ステアラミドプロピル）メチルアミ
ン、ビニルピリジン、及びジメチルアミノメチルスチレ
ン等の１級、２級及び３級アミン類が挙げられる。半極
性有機ホウ素化合物としては、多価アルコールとほう酸
から生成する半極性のほう素化合物が特に好ましい。そ
の他にはアクリルポリマー系の帯電防止剤も好ましい。
具体的にはカチオン基を持つアクリルポリマーであり、
特に４級窒素を持つものが好ましい。本発明の強誘電体
の温度−１５０〜１００℃の範囲で熱刺激電流によって
観測される電荷量の絶対値は１．０×１０-9Ｃ／cm2 以
上であり、好ましくは１．０×１０-8Ｃ／cm2 以上であ
る。さらに好ましくは、５．０×１０-8Ｃ／cm2 以上で
ある。電荷量の絶対値が１．０×１０-9Ｃ／cm2 未満の
場合は、帯電防止性が不良であり、特に非積層面及びラ
ミネート後の帯電防止性が劣る。The ferroelectric material of the present invention has a temperature of -150.
There is no particular limitation as long as the absolute value of the charge amount observed by the thermal stimulation current in the range of up to 100 ° C. is 1.0 × 10 −9 C / cm 2 c or more. An organic material having good transparency is preferable. More preferably, it is an antistatic agent composed of a charge transfer type bond obtained by reacting a nonionic compound having at least one basic nitrogen with a semipolar compound containing boron in the molecule. Examples of the nonionic compound having at least one basic nitrogen include ammonia,
Monomethylamine, dimethylamine, trimethylamine, methyldi (hydroxyethyl) amine, dimethylaminoethanol, diethylaminoethanol, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monopropanolamine, dipropanolamine, tripropanolamine, methylmorpholine, ethylmorpholine, Pyridine, N, N-di (hydroxyethyl) laurylamine, N, N-di (polyoxyethylene) laurylamine, N, N-di (hydroxyethyl)
Stearylamine, N, N-di (polyoxyethyl) stearylamine, N, N-di (hydroxyethyl) oleylamine, N, N-di (polyoxyethyl) oleylamine, diallylamine, diallylhydroxyethylamine, diallylhydroxypropylamine, Dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl acrylate, diethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminopropyl acrylamide, dimethylaminopropyl metaclamide, diethylaminopropyl aclamide, diethylaminopropyl methacrylate, dimethylaminoethyl stearate, Dimethylaminopropyl stearamide, diethylaminoethyl stearate, diethylaminopropyl stearamide, tri Tanolamine monostearate, triethanolamine distearate, triethanolamine tristearate, di (stearamidopropyl) amine, di (stearamidopropyl) methylamine, vinyl pyridine, dimethylaminomethylstyrene, etc. primary, 2 And tertiary amines. As the semipolar organic boron compound, a semipolar boron compound produced from a polyhydric alcohol and boric acid is particularly preferable. In addition, an acrylic polymer-based antistatic agent is also preferable.
Specifically, it is an acrylic polymer with a cationic group,
Those having quaternary nitrogen are particularly preferable. The absolute value of the charge amount observed by the thermal stimulation current in the temperature range of -150 to 100 ° C of the ferroelectric substance of the present invention is 1.0 x 10 -9 C / cm 2 or more, preferably 1.0 x. It is 10 -8 C / cm 2 or more. More preferably, it is 5.0 × 10 -8 C / cm 2 or more. When the absolute value of the charge amount is less than 1.0 × 10 −9 C / cm 2 , the antistatic property is poor, and especially the non-laminated surface and the antistatic property after lamination are poor.
【００１３】本発明において、上記化合物は１種類のも
のを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。ま
た、従来公知の他の帯電防止剤と併用してもよい。更
に、溶剤へ可溶性、或は分散性の有機ポリマーからなる
バインダー樹脂に混合して積層してもよい。必要に応じ
て架橋剤、着色剤、耐ブロッキング剤、架橋剤、酸化防
止剤、紫外線防止剤、無機または有機粒子よりなる滑剤
などの添加剤を含有させてもかまわない。多成分を混合
して積層する場合の混合のための手段も制限はなく、高
速撹はん法、高圧分散法、超音波分散法等の公知の方法
が任意に使用できる。これらの方法を組み合わせた方法
も好適である。In the present invention, the above compounds may be used alone or in combination of two or more. Further, it may be used in combination with other conventionally known antistatic agents. Further, it may be laminated by mixing with a binder resin composed of an organic polymer which is soluble or dispersible in a solvent. If necessary, additives such as a cross-linking agent, a colorant, an anti-blocking agent, a cross-linking agent, an antioxidant, a UV inhibitor and a lubricant composed of inorganic or organic particles may be contained. Means for mixing when mixing and laminating multi-components is not limited, and known methods such as a high-speed stirring method, a high-pressure dispersion method, and an ultrasonic dispersion method can be arbitrarily used. A method combining these methods is also suitable.
【００１４】該化合物または化合物を含む組成物を基材
フィルム表面に積層する方法としては、特に限定はない
が溶液あるいは分散液を基材フィルム表面に塗布するコ
ーティング法が特に好適である。すなわち基材フィルム
表面に塗布した後、乾燥、熱処理をする方法が好まし
い。コーティング方法としては、グラビアやリバースな
どのロールコーティング法、ドクターナイフ法やエアー
ナイフ、ノズルコーティング法などの通常の方法を用い
ることができる。またスプレー法で塗布する方法を用い
てもよい。The method for laminating the compound or the composition containing the compound on the surface of the base film is not particularly limited, but a coating method of applying a solution or dispersion on the surface of the base film is particularly preferable. That is, it is preferable to apply the composition on the surface of the base material film, and then carry out drying and heat treatment. As a coating method, a usual method such as a roll coating method such as gravure or reverse, a doctor knife method, an air knife, or a nozzle coating method can be used. Alternatively, a spraying method may be used.
【００１５】該塗布は、製造終了後のフィルムの表面に
行ってもよいし、例えば二軸延伸フィルムの場合、フィ
ルム製造過程すなわちキャスト原反あるいは一軸延伸後
に塗布し、その後延伸処理を行うほうが好ましい。特
に、キャスト原反あるいは一軸延伸後に塗布後の塗膜の
水分率が２０％以上の状態で延伸処理を行うほうが好ま
しい。このような方法で積層される化合物を含む層の厚
みは、特に限定されるものではないが１μｍ以下が好ま
しい。The coating may be carried out on the surface of the film after the production. For example, in the case of a biaxially stretched film, it is preferable that the coating is conducted after the film production process, that is, the cast raw fabric or the uniaxial stretching, and then the stretching treatment is carried out. . In particular, it is preferable to carry out the stretching treatment in the state where the water content of the coating film after coating is 20% or more after the raw material for casting or uniaxial stretching. The thickness of the layer containing the compound laminated by such a method is not particularly limited, but is preferably 1 μm or less.
【００１６】化合物の積層は片面であっても両面であっ
てもかまわないが、本発明の方法の特徴として塗布面の
反対面も帯電しなくなるという特性が付与できるので片
面に塗布する方法が推奨される。The compound may be laminated on one side or on both sides, but since the characteristic of the method of the present invention is that the opposite side of the coated surface is not charged, the method of coating on one side is recommended. To be done.
【００１７】[0017]
【実施例】次に本発明の実施例及び比較例を示す。本発
明に用いる評価法を以下に示す。 １）熱刺激電流 塗膜形成用組成物を基材フィルムにコートしてサンプル
を作成し、東洋精機製熱刺激電流測定装置（理化学研究
所発明品）にて、上部電極（直径６mm）、下部電極（直
径２８mm）にサンプルをはさみガード電極を取り付け
て、Ｈｅ中で温度２５℃にて７２Ｖの電圧を３０分間印
加した後−１５０℃まで冷却し、昇温速度５℃／min.
で−１５０〜１００℃の範囲で測定を行った。 ２）表面抵抗 タケダ理研社製固有抵抗測定器で印加電圧５００Ｖ、２
３℃、１５％ＲＨの条件下で測定した。 ３）減衰時間 米国ＥＴＳ社製スタティックディケイメーターを用い、
２３℃、１５％ＲＨで電極間にサンプルをはさみ５．０
ｋＶの電圧を印加し、荷電圧が５．０ｋＶになったとこ
ろで電極をアースし、アースしてから荷電圧が０．０５
ｋＶになるまでの減衰時間ｔ99を測定した。EXAMPLES Next, examples and comparative examples of the present invention will be shown. The evaluation methods used in the present invention are shown below. 1) Thermally stimulated current A coating film forming composition was coated on a substrate film to prepare a sample, and an upper electrode (diameter 6 mm), lower part was made with a Toyo Seiki thermal stimulated current measuring device (RIKEN invented product). A sample was attached to the electrode (diameter 28 mm), a guard electrode was attached, and a voltage of 72 V was applied in He at a temperature of 25 ° C. for 30 minutes and then cooled to −150 ° C., and a heating rate was 5 ° C./min.
Was measured in the range of -150 to 100 ° C. 2) Surface resistance Takeda Riken Co., Ltd. specific resistance measuring device applied voltage 500V, 2
It was measured under the conditions of 3 ° C. and 15% RH. 3) Decay time Using a static decay meter manufactured by ETS in the United States,
Insert the sample between the electrodes at 23 ℃ and 15% RH 5.0
Apply a voltage of kV and ground the electrode when the load voltage reaches 5.0 kV.
The decay time t99 until reaching kV was measured.
【００１８】[0018]
【実施例１】常法によりメチルメタアクリレート／エチ
ルアクリレート／２−ヒドロキシエチルメタクリレート
／ジメチルアミノエチルメタクリレート４級化物を、重
量組成比として４４／２０／６／３０の割合で共重合し
て共重合体水溶液を得た。この共重合体水溶液に、エポ
キシ化合物としてグリセロールポリグリシジルエーテル
を共重合体の固形分に対して５重量％添加し、さらに架
橋硬化剤として２−メチルイミダゾールを前記グリセロ
ールポリグリシジルエーテルに対して３．０重量％添加
混合して固形分７重量％塗膜形成用組成物の水溶液を得
た。極限粘度０．６５のポリエチレンテレフタレートを
２８０〜３００℃で溶融押し出して、１５℃の冷却ロー
ルで冷却して未延伸フィルムを得、この未延伸フィルム
を周速の異なる８５℃の一対のロール間で縦方向に３．
５倍に延伸した後、前記の塗膜形成用組成物の水溶液
を、キスコート法で乾燥後の厚みとして０．１５μｍに
なるように塗布し、次いで７０℃のテンターで塗膜の水
分率が３０％〜４０％になるように予備乾燥を行いさら
に９８℃で横方向に３．５倍延伸し、次いで２００〜２
２０℃で熱固定し厚さ２０μｍの二軸延伸コーティング
ポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムの特性
を表１に示す。EXAMPLE 1 Methyl methacrylate / ethyl acrylate / 2-hydroxyethyl methacrylate / dimethylaminoethyl methacrylate quaternary compound was copolymerized by a conventional method at a weight composition ratio of 44/20/6/30 to give a copolymerization weight. A combined aqueous solution was obtained. 2. To the aqueous solution of the copolymer, glycerol polyglycidyl ether as an epoxy compound was added in an amount of 5% by weight based on the solid content of the copolymer, and 2-methylimidazole as a cross-linking curing agent was added to the glycerol polyglycidyl ether at 3. 0 wt% was added and mixed to obtain an aqueous solution of a solid content of 7 wt% coating film forming composition. Polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.65 was melt extruded at 280 to 300 ° C. and cooled by a cooling roll at 15 ° C. to obtain an unstretched film, which was stretched between a pair of rolls at different peripheral speeds of 85 ° C. Vertically 3.
After stretching 5 times, an aqueous solution of the composition for forming a coating film was applied by a kiss coating method so that the thickness after drying was 0.15 μm, and then the water content of the coating film was 30 using a tenter at 70 ° C. % To 40%, and further stretched 3.5 times in the transverse direction at 98 ° C., and then 200 to 2
It was heat set at 20 ° C. to obtain a biaxially stretched coated polyester film having a thickness of 20 μm. The characteristics of the obtained film are shown in Table 1.
【００１９】[0019]
【実施例２】実施例１の共重合体の組成を５０／２４／
８／１８に変更する以外は同様にして行った。Example 2 The composition of the copolymer of Example 1 was changed to 50/24 /
It carried out similarly except having changed to 8/18.
【００２０】[0020]
【実施例３】実施例１の塗膜形成用組成物を図１に示す
ような化合物とポリエステル樹脂（東洋紡績製バイロナ
ールＴＩＥ−５１）との混合物にする以外は同様に行っ
た。Example 3 The same procedure as in Example 1 was carried out except that the composition for forming a coating film was a mixture of the compound shown in FIG. 1 and a polyester resin (Vylonal TIE-51 manufactured by Toyobo Co., Ltd.).
【００２１】[0021]
【実施例４〜８】実施例１で得られた積層フィルムに表
１に示されるフィルムをラミネートした。そのラミネー
ト面の減衰時間を表１に示す。Examples 4 to 8 The films shown in Table 1 were laminated on the laminated film obtained in Example 1. Table 1 shows the decay time of the laminated surface.
【００２２】[0022]
【実施例９、１１】実施例１の基材フィルムを表１に示
すように変更し、延伸及び熱固定条件を適宜変更する以
外は同様にして行った。[Examples 9 and 11] The same procedure as in Example 1 was carried out except that the substrate film of Example 1 was changed as shown in Table 1 and the stretching and heat setting conditions were appropriately changed.
【００２３】[0023]
【実施例１０、１２】実施例３の基材フィルムを表１に
示すように変更し、延伸及び熱固定条件を適宜変更する
以外は同様にして行った。[Examples 10 and 12] The same procedure as in Example 3 was carried out except that the substrate film of Example 3 was changed as shown in Table 1 and the stretching and heat setting conditions were appropriately changed.
【００２４】[0024]
【比較例１、２】実施例１及び実施例４の共重合体の組
成を５２／３９／９／０に変更する以外は同様にして行
った。Comparative Examples 1 and 2 The same procedure as in Examples 1 and 4 was repeated except that the composition of the copolymers was changed to 52/39/9/0.
【００２５】[0025]
【比較例３】実施例５のラミネートフィルムの厚みを２
００μｍに変更する以外は同様にして行った。[Comparative Example 3] The thickness of the laminated film of Example 5 was set to 2
The same procedure was performed except that the thickness was changed to 00 μm.
【００２６】[0026]
【比較例４】実施例１のグリセロールポリグリシジルエ
ーテルの添加量を１重量％に変更する以外は同様にして
行った。Comparative Example 4 The same procedure as in Example 1 was carried out except that the amount of glycerol polyglycidyl ether added was changed to 1% by weight.
【００２７】[0027]
【比較例５】実施例１のグリセロールポリグリシジルエ
ーテルの添加量を１０重量％に変更する以外は同様にし
て行った。[Comparative Example 5] The same procedure as in Example 1 was repeated except that the amount of glycerol polyglycidyl ether added was changed to 10% by weight.
【００２８】[0028]
【比較例６】実施例１の予備乾燥温度を５０℃とし８５
℃で横方向に４．０倍延伸する以外は実施例１と同様に
して行った。Comparative Example 6 The preliminary drying temperature of Example 1 was set to 50 ° C. and 85
The same procedure as in Example 1 was carried out except that the film was stretched 4.0 times in the transverse direction at 0 ° C.
【００２９】表１に示すように実施例の帯電防止性フィ
ルムは低湿度でも表面抵抗が小さく非コート面にも帯電
減衰特性が現れている。また、ラミネート品でも良好な
帯電減衰特性を示している。一方、比較例１、２はコー
ト層の熱刺激電流によって観測される電荷量の絶対値が
小さいため帯電防止性に劣っている。比較例３はラミネ
ート層が厚過ぎるため帯電防止性が現れない。比較例４
は架橋が不十分なため、膜切れが起こっていると予想さ
れコート層の導電性が悪くなって帯電防止性が現れな
い。比較例５は架橋が進みすぎたと予想され、コート層
の熱刺激電流による電荷量の絶対値が少なくなってお
り、帯電防止性が悪くなっている。比較例６は温度が低
く架橋が不十分なまま延伸倍率を増やしたため、膜切れ
が起こっていると予想される。As shown in Table 1, the antistatic films of the examples have small surface resistance even at low humidity, and the non-coated surface also shows the charge attenuation characteristic. Further, the laminated product also exhibits a good charge decay characteristic. On the other hand, Comparative Examples 1 and 2 are inferior in antistatic property because the absolute value of the amount of charge observed by the thermal stimulation current of the coat layer is small. In Comparative Example 3, since the laminate layer is too thick, the antistatic property does not appear. Comparative Example 4
Since the cross-linking is insufficient, it is expected that the film is broken, and the conductivity of the coat layer is deteriorated and the antistatic property does not appear. In Comparative Example 5, the crosslinking was expected to proceed too much, the absolute value of the charge amount due to the thermal stimulation current of the coat layer was small, and the antistatic property was poor. In Comparative Example 6, since the stretching ratio was increased while the temperature was low and the crosslinking was insufficient, it is expected that film breakage occurred.
【００３０】[0030]
【発明の効果】以上より本発明の帯電防止性ポリエステ
ルフィルムは、低湿度での帯電防止性に優れているの
で、磁気記録媒体の基材、一般工業用フィルム、及び各
種包装用フィルム等に広く好適に使用できる。As described above, since the antistatic polyester film of the present invention is excellent in antistatic property at low humidity, it is widely used as a base material for magnetic recording media, general industrial films, and various packaging films. It can be preferably used.
【図１】ＢＮコンプレックスの化学構造を示す。FIG. 1 shows the chemical structure of BN complex.
Ｒ’はＣ16、Ｃ18 の飽和炭化水素 ｍ＋ｎは５〜１０ R'is C16, C18 saturated hydrocarbon m + n is 5-10
【００３１】[0031]
【表１】 [Table 1]
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 多保田 規 滋賀県大津市堅田二丁目１番１号 東洋紡 績株式会社総合研究所内 (72)発明者 山田 浩二 滋賀県大津市堅田二丁目１番１号 東洋紡 績株式会社総合研究所内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Noriyuki Tayota 2-1-1 Katata, Otsu City, Shiga Toyobo Co., Ltd. (72) Inventor, Koji Yamada 2-1-1 Katata, Otsu City, Shiga Prefecture No. Toyobo Co., Ltd.
Claims (3)
度−１５０〜１００℃の範囲で熱刺激電流によって観測
される電荷量の絶対値が１．０×１０-9Ｃ／cm2 以上と
なる強誘電体が積層されたことを特徴とする制電性積層
フィルム。1. A ferroelectric film in which the absolute value of the amount of charge observed by a thermal stimulating current is 1.0 × 10 −9 C / cm 2 or more on at least one surface of a thermoplastic film in the temperature range of −150 to 100 ° C. An antistatic laminated film having a laminated body.
記載積層フィルムの片面に強誘電体が被覆処理された積
層フイルムの反処理面の相対湿度１５％ＲＨにおけるス
タティックディケイメーターにより測定された靜電減衰
時間が１０秒以下であることを特徴とする制電性積層フ
ィルム。2. The laminated film according to claim 1, wherein
The antistatic property is characterized in that the static decay time measured by a static decay meter at a relative humidity of 15% RH on the anti-treated surface of the laminated film having one surface of the laminated film coated with a ferroelectric is 10 seconds or less. Laminated film.
誘電体層面に厚さ０．０１〜１００μｍであるフィルム
を積層した面の相対湿度１５％ＲＨにおけるスタティッ
クディケイメーターにより測定された靜電減衰時間が１
０秒以下であることを特徴とする積層フィルム。3. The electrostatic decay measured by a static decay meter at a relative humidity of 15% RH on the surface of the laminated film according to claim 1 or 2 on which the film having a thickness of 0.01 to 100 μm is laminated on the surface of the ferroelectric layer. Time is 1
A laminated film characterized by being 0 seconds or less.
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|---|---|---|---|---|
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- 1992-07-22 JP JP19519392A patent/JP3216730B2/en not_active Expired - Fee Related
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