JPH06269728A - コンクリート又はモルタル構造物の防護材及び防護方法 - Google Patents
コンクリート又はモルタル構造物の防護材及び防護方法Info
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- JPH06269728A JPH06269728A JP5854193A JP5854193A JPH06269728A JP H06269728 A JPH06269728 A JP H06269728A JP 5854193 A JP5854193 A JP 5854193A JP 5854193 A JP5854193 A JP 5854193A JP H06269728 A JPH06269728 A JP H06269728A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】作業時間上の制約がなく、しかも作業環境を悪
化させることなく、静電気を防止できる様、コンクリー
ト又はモルタル構造物を防護する。 【構成】アリル基又はメタリル基を有するラジカル重合
性スルホコハク酸ジエステル塩を界面活性剤として用い
て、ブタジェンを必須成分とする単量体混合物を重合さ
せて得たブタジエン系共重合体ラテックスに、炭素繊維
及び体質顔料を分散させて防護材を得、これをコンクリ
ート又モルタル構造物に塗布して静電気の発生を防止し
た。 【効果】作業時間上の制約がなく、しかも作業環境を悪
化させることなく、静電気を防止できる様、コンクリー
ト又はモルタル構造物を防護できた。さらに防護された
構造物は、食品衛生法の規格をクリアできるので、食品
容器の防護にも使用できるようになった。
化させることなく、静電気を防止できる様、コンクリー
ト又はモルタル構造物を防護する。 【構成】アリル基又はメタリル基を有するラジカル重合
性スルホコハク酸ジエステル塩を界面活性剤として用い
て、ブタジェンを必須成分とする単量体混合物を重合さ
せて得たブタジエン系共重合体ラテックスに、炭素繊維
及び体質顔料を分散させて防護材を得、これをコンクリ
ート又モルタル構造物に塗布して静電気の発生を防止し
た。 【効果】作業時間上の制約がなく、しかも作業環境を悪
化させることなく、静電気を防止できる様、コンクリー
ト又はモルタル構造物を防護できた。さらに防護された
構造物は、食品衛生法の規格をクリアできるので、食品
容器の防護にも使用できるようになった。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、コンクリート又はモル
タル構造物の防護材及び防護方法に関する。
タル構造物の防護材及び防護方法に関する。
【0002】
【従来の技術】特開平2−102260公報には、ポリ
オールに炭素繊維を加えたポリオール混合物と、末端イ
ソシアネート基含有ウレタンプレポリマーとの混合物
を、コンクリートやモルタルに塗布し硬化養生して、ポ
リウレタン樹脂混合物の塗膜を得るそれら構造物の防護
方法が記載されている。該防護方法では、炭素繊維の導
電性によってコンクリート又はモルタル表面の導電性す
なわち静電防止性を向上させ、ポリウレタン樹脂の弾性
によって構造物のひび割れを被覆した場合における皮膜
のひび割れ追従性を発現している。
オールに炭素繊維を加えたポリオール混合物と、末端イ
ソシアネート基含有ウレタンプレポリマーとの混合物
を、コンクリートやモルタルに塗布し硬化養生して、ポ
リウレタン樹脂混合物の塗膜を得るそれら構造物の防護
方法が記載されている。該防護方法では、炭素繊維の導
電性によってコンクリート又はモルタル表面の導電性す
なわち静電防止性を向上させ、ポリウレタン樹脂の弾性
によって構造物のひび割れを被覆した場合における皮膜
のひび割れ追従性を発現している。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記防護
方法では、末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリ
マーの様な、有毒なイソシアネート系化合物を用いるの
で、上記ポリウレタン樹脂形成性混合物の構造物への塗
布作業環境が悪くなるという欠点がある。しかも塗布作
業直前に二種の原料を混合する工程が必要な上、一旦こ
の混合物を調製すると直ちに硬化反応が開始するので、
一定時間内にそれを構造物に塗布しなければならないと
いう、工程上の制約も存在する。
方法では、末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリ
マーの様な、有毒なイソシアネート系化合物を用いるの
で、上記ポリウレタン樹脂形成性混合物の構造物への塗
布作業環境が悪くなるという欠点がある。しかも塗布作
業直前に二種の原料を混合する工程が必要な上、一旦こ
の混合物を調製すると直ちに硬化反応が開始するので、
一定時間内にそれを構造物に塗布しなければならないと
いう、工程上の制約も存在する。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記実状
に鑑みて鋭意検討したところ、被覆成分として、ポリウ
レタン樹脂形成性混合物に代えて体質顔料を分散させた
ブタジエン系共重合体を用いれば、上記課題が同時に解
決されることを見いだし、本発明を完成するに至った。
に鑑みて鋭意検討したところ、被覆成分として、ポリウ
レタン樹脂形成性混合物に代えて体質顔料を分散させた
ブタジエン系共重合体を用いれば、上記課題が同時に解
決されることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【0005】すなわち本発明は、炭素繊維及び体質顔料
を分散させたブタジエン系共重合体ラテックスからなる
コンクリート又はモルタル構造物用防護材及び当該防護
材を構造物に塗布乾燥しその表面を被覆するコンクリー
ト又はモルタル製食品容器の防護方法を提供するもので
ある。
を分散させたブタジエン系共重合体ラテックスからなる
コンクリート又はモルタル構造物用防護材及び当該防護
材を構造物に塗布乾燥しその表面を被覆するコンクリー
ト又はモルタル製食品容器の防護方法を提供するもので
ある。
【0006】本発明は、コンクリート又はモルタル構造
物の防護材として炭素繊維及び体質顔料を分散させたブ
タジエン系共重合体ラテックスを用いる事により、該構
造物の表面に炭素繊維のからみ合いを生じさせて導電性
を向上させると共に、防護材の構造物への塗布作業を、
毒性のきわめて低い良好な環境下で、工程上の制約の少
ない良好な作業性を確保しつつ行ない得ることを特徴と
する。
物の防護材として炭素繊維及び体質顔料を分散させたブ
タジエン系共重合体ラテックスを用いる事により、該構
造物の表面に炭素繊維のからみ合いを生じさせて導電性
を向上させると共に、防護材の構造物への塗布作業を、
毒性のきわめて低い良好な環境下で、工程上の制約の少
ない良好な作業性を確保しつつ行ない得ることを特徴と
する。
【0007】本発明に用いられる炭素繊維としては、一
般にプラスチックやセメントの補強材として用いられる
炭素繊維がいずれも使用でき、例えばポリアクリロニト
リルを炭化して得られるパン系炭素繊維、セルロース繊
維を炭化して得られるレーヨン系炭素繊維、炭化水素系
ピッチを炭化して得られるピッチ系炭素繊維、リグニン
を炭化して得られるリグニン系炭素繊維などの公知の炭
素繊維が利用できる。
般にプラスチックやセメントの補強材として用いられる
炭素繊維がいずれも使用でき、例えばポリアクリロニト
リルを炭化して得られるパン系炭素繊維、セルロース繊
維を炭化して得られるレーヨン系炭素繊維、炭化水素系
ピッチを炭化して得られるピッチ系炭素繊維、リグニン
を炭化して得られるリグニン系炭素繊維などの公知の炭
素繊維が利用できる。
【0008】炭素繊維としては、特に平均直径10〜2
0μm、平均繊維長1〜12mmで引張強度が30kg
/mm2 以上のものが好ましい。平均繊維長1mm以下
のものは、樹脂中に分散した場合繊維同士のからみ合い
が少なく、十分な導電性を得るためにはきわめて多量の
繊維を配合しなければならないので、ブタジエン系共重
合体のもつ高伸張性が損なわれ好ましくない。また平均
繊維長12mm以上のものでは、繊維が必要以上にから
み合い、塗布作業性が低下したり塗膜の平滑性が損なわ
れるので、やはり好ましくない。
0μm、平均繊維長1〜12mmで引張強度が30kg
/mm2 以上のものが好ましい。平均繊維長1mm以下
のものは、樹脂中に分散した場合繊維同士のからみ合い
が少なく、十分な導電性を得るためにはきわめて多量の
繊維を配合しなければならないので、ブタジエン系共重
合体のもつ高伸張性が損なわれ好ましくない。また平均
繊維長12mm以上のものでは、繊維が必要以上にから
み合い、塗布作業性が低下したり塗膜の平滑性が損なわ
れるので、やはり好ましくない。
【0009】炭素繊維の形状は、直線状よりも屈曲した
ものの方が、からみ合いにより導電性が向上するので好
ましい。炭素繊維の使用量は、防護材の不揮発成分中の
重量分率において0.2〜5%の範囲が好ましい。
ものの方が、からみ合いにより導電性が向上するので好
ましい。炭素繊維の使用量は、防護材の不揮発成分中の
重量分率において0.2〜5%の範囲が好ましい。
【0010】本発明に用いられる体質顔料としては、一
般に水性塗料の成分として用いられるものでさしつかえ
なく、例えば、タルク,クレー(カオリン),シリカ,
チタン白,アルミナ白,炭酸バリウム,白亜等の炭酸カ
ルシウム系体質顔料,バライタ等の硫酸バリウム系体質
顔料等が挙げられる。体質顔料の使用量は、防護材の不
揮発成分中の重量分率において5〜90%の範囲が好ま
しい。5%以下では防護材被膜の表面に炭素繊維の露出
が少なく、導電性向上の効果が少ないので好ましくな
い。また90%以上では塗膜の伸張性が損なわれ好まし
くない。
般に水性塗料の成分として用いられるものでさしつかえ
なく、例えば、タルク,クレー(カオリン),シリカ,
チタン白,アルミナ白,炭酸バリウム,白亜等の炭酸カ
ルシウム系体質顔料,バライタ等の硫酸バリウム系体質
顔料等が挙げられる。体質顔料の使用量は、防護材の不
揮発成分中の重量分率において5〜90%の範囲が好ま
しい。5%以下では防護材被膜の表面に炭素繊維の露出
が少なく、導電性向上の効果が少ないので好ましくな
い。また90%以上では塗膜の伸張性が損なわれ好まし
くない。
【0011】本発明に用いられるブタジエン系共重合体
ラテックスとしては、一般に知られているSBR,MB
R,NBR,またはそれらの官能基変性型等いずれの種
類でもよい。またその製造方法は、従来からよく知られ
ているいずれの方法でもよく、例えば、(1)オートク
レーブにブタジエン及びこれと共重合可能なエチレン性
不飽和基を有するモノマーと、イオン交換水,界面活性
剤,及び重合助剤を仕込み、所定の温度に到達後、重合
開始剤を添加して乳化重合を行いラテックスを得る方
法、(2)オートクレーブに予め、イオン交換水,界面
活性剤,重合助剤を仕込み、所定の温度に到達後、ブタ
ジエン及びこれと共重合可能なエチレン性不飽和基を有
するモノマーの混合物、及び重合開始剤を連続的に添加
して乳化重合を行いラテックスを得る方法、等が挙げら
れる。
ラテックスとしては、一般に知られているSBR,MB
R,NBR,またはそれらの官能基変性型等いずれの種
類でもよい。またその製造方法は、従来からよく知られ
ているいずれの方法でもよく、例えば、(1)オートク
レーブにブタジエン及びこれと共重合可能なエチレン性
不飽和基を有するモノマーと、イオン交換水,界面活性
剤,及び重合助剤を仕込み、所定の温度に到達後、重合
開始剤を添加して乳化重合を行いラテックスを得る方
法、(2)オートクレーブに予め、イオン交換水,界面
活性剤,重合助剤を仕込み、所定の温度に到達後、ブタ
ジエン及びこれと共重合可能なエチレン性不飽和基を有
するモノマーの混合物、及び重合開始剤を連続的に添加
して乳化重合を行いラテックスを得る方法、等が挙げら
れる。
【0012】上記エチレン性不飽和基を有するモノマー
としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ア
クリロニトリル、アクリル酸,メタクリル酸,イタコン
酸,フマル酸等の不飽和カルボン酸及びこれらのアルキ
ルエステル、アクリルアミド,N−メチロールアクリル
アミド,ベータヒドロキシエチル(メタ)アクリレー
ト,グリシジル(メタ)アクリレート等の官能基を有す
るモノマーが挙げられ、これらが1種あるいは2種以上
用いられてもさしつかえない。
としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ア
クリロニトリル、アクリル酸,メタクリル酸,イタコン
酸,フマル酸等の不飽和カルボン酸及びこれらのアルキ
ルエステル、アクリルアミド,N−メチロールアクリル
アミド,ベータヒドロキシエチル(メタ)アクリレー
ト,グリシジル(メタ)アクリレート等の官能基を有す
るモノマーが挙げられ、これらが1種あるいは2種以上
用いられてもさしつかえない。
【0013】上記界面活性剤としては、通常乳化重合に
用いられるものでさしつかえなく、例えば、アルキルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム,アルキルジフェニルエー
テルジスルホン酸ナトリウム,ラウリル硫酸ナトリウ
ム,ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸
エステルナトリウム,又はそれらのナトリウムをアンモ
ニウムに置換したもの等のアニオン系乳化剤や、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル,ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル等のノニオン系乳化剤が挙げら
れ、これらが1種あるいは2種以上組み合わせて用いら
れる。また、食品に接触する場所に用いる場合等の様
に、特に塗膜からその成分が溶出することの好ましくな
い用途にあっては、使用する界面活性剤の一部又は全部
に、重合性エチレン性不飽和基を有する界面活性剤を用
いるのが効果的である。
用いられるものでさしつかえなく、例えば、アルキルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウム,アルキルジフェニルエー
テルジスルホン酸ナトリウム,ラウリル硫酸ナトリウ
ム,ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸
エステルナトリウム,又はそれらのナトリウムをアンモ
ニウムに置換したもの等のアニオン系乳化剤や、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル,ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル等のノニオン系乳化剤が挙げら
れ、これらが1種あるいは2種以上組み合わせて用いら
れる。また、食品に接触する場所に用いる場合等の様
に、特に塗膜からその成分が溶出することの好ましくな
い用途にあっては、使用する界面活性剤の一部又は全部
に、重合性エチレン性不飽和基を有する界面活性剤を用
いるのが効果的である。
【0014】重合性エチレン性不飽和基を有する界面活
性剤としては、一般に反応性界面活性剤あるいは反応性
乳化剤と呼ばれるものが使用でき、例えば、スチレンス
ルホン酸ナトリウム、ビニルスルホン酸ナトリウム、ア
ルキルアリルスルホコハク酸ナトリウム、(メタ)アク
リル酸アルキレンオキサイドアダクト硫酸エステルナト
リウム塩、ポリオキシエチレンアルキルプロペニルフェ
ニルエーテル又はその硫酸エステルアンモニウム塩、又
は下記一般式(I)又は(II)で示された界面活性剤
等が挙げられ、これらが1種あるいは2種以上組み合わ
せて用いられるが、特に下記一般式(I)又は(II)
で示された界面活性剤を用いた場合が最も効果的であ
る。
性剤としては、一般に反応性界面活性剤あるいは反応性
乳化剤と呼ばれるものが使用でき、例えば、スチレンス
ルホン酸ナトリウム、ビニルスルホン酸ナトリウム、ア
ルキルアリルスルホコハク酸ナトリウム、(メタ)アク
リル酸アルキレンオキサイドアダクト硫酸エステルナト
リウム塩、ポリオキシエチレンアルキルプロペニルフェ
ニルエーテル又はその硫酸エステルアンモニウム塩、又
は下記一般式(I)又は(II)で示された界面活性剤
等が挙げられ、これらが1種あるいは2種以上組み合わ
せて用いられるが、特に下記一般式(I)又は(II)
で示された界面活性剤を用いた場合が最も効果的であ
る。
【0015】
【化3】
【0016】
【化4】
【0017】(各式中、いずれもR1は置換基を有して
いても良い炭化水素基、フェニル基、アミノ基又はカル
ボン酸残基を、R2は水素原子又はメチル基を示し、A
は炭素数2ないし4のアルキレン基を、nは0ないし1
00の正の数を示し、Mは1価又は2価の陽イオンを、
mはMのイオン価を示す)
いても良い炭化水素基、フェニル基、アミノ基又はカル
ボン酸残基を、R2は水素原子又はメチル基を示し、A
は炭素数2ないし4のアルキレン基を、nは0ないし1
00の正の数を示し、Mは1価又は2価の陽イオンを、
mはMのイオン価を示す)
【0018】上記重合助剤としては、例えばアルキルメ
ルカプタン等の分子量調節剤、粒子径調整のための電解
質、金属イオン封鎖のためのキレート剤、レドックス反
応のための還元剤等を任意に用いることができる。
ルカプタン等の分子量調節剤、粒子径調整のための電解
質、金属イオン封鎖のためのキレート剤、レドックス反
応のための還元剤等を任意に用いることができる。
【0019】上記重合開始剤としては通常乳化重合に用
いられるものでさしつかえなく、例えば、過硫酸アンモ
ニウム,過硫酸カリウム等の過硫酸塩や、ter−ブチ
ルハイドロパーオキサイド,クメンハイドロパーオキサ
イド等の有機過酸化物が挙げられる。
いられるものでさしつかえなく、例えば、過硫酸アンモ
ニウム,過硫酸カリウム等の過硫酸塩や、ter−ブチ
ルハイドロパーオキサイド,クメンハイドロパーオキサ
イド等の有機過酸化物が挙げられる。
【0020】上記の方法で製造されたラテックスは、通
常ストリッピングにより未反応のモノマーが除去され、
必要によりアンモニア,苛性ソーダ,苛性カリ等でラテ
ックスのpHが調整されて用いられる。
常ストリッピングにより未反応のモノマーが除去され、
必要によりアンモニア,苛性ソーダ,苛性カリ等でラテ
ックスのpHが調整されて用いられる。
【0021】本発明を実施するに当たって、必須成分で
ある炭素繊維、体質顔料、及びブタジエン系共重合体ラ
テックス以外に、必要に応じて通常のラテックス塗料に
用いられる粘度調整剤、可塑剤、造膜助剤、消泡剤、防
腐剤などの添加剤を任意に用いることができる。
ある炭素繊維、体質顔料、及びブタジエン系共重合体ラ
テックス以外に、必要に応じて通常のラテックス塗料に
用いられる粘度調整剤、可塑剤、造膜助剤、消泡剤、防
腐剤などの添加剤を任意に用いることができる。
【0022】なお、防護剤のコンクリート又はモルタル
構造物の表面への被覆は、必要に応じてコンクリート又
はモルタルの表面に清掃、亀裂修理、プライマー塗布等
の前処理を行なった後、当該防護材を構造物の表面に金
こて、スプレー塗布機などを用いて塗布し、乾燥してや
ればよい。
構造物の表面への被覆は、必要に応じてコンクリート又
はモルタルの表面に清掃、亀裂修理、プライマー塗布等
の前処理を行なった後、当該防護材を構造物の表面に金
こて、スプレー塗布機などを用いて塗布し、乾燥してや
ればよい。
【0023】本発明の防護材は、公知慣用のコンクリー
ト製又はモルタル製構造物、例えば建築物壁、クリーン
ルーム床、ガソリンスタンド床、実験室床などの特殊床
の防護に使用できる。
ト製又はモルタル製構造物、例えば建築物壁、クリーン
ルーム床、ガソリンスタンド床、実験室床などの特殊床
の防護に使用できる。
【0024】
【実施例】次に本発明の実施例を示すが、本発明はこれ
ら実施例のみに限定されるものではない。文中「部」
「%」はことわりのない限り重量基準である。
ら実施例のみに限定されるものではない。文中「部」
「%」はことわりのない限り重量基準である。
【0025】 〈防護材の調製〉(実施例1〜2及び比較例2) 攪拌装置と温度計を備えた耐圧容器中に、表−1のAに
示す原料を仕込み、70℃で8時間攪拌し反応させ、ス
トリッピングによって未反応モノマーを除去した後、ア
ンモニア水及び水を添加して不揮発分46%、pH8.
6のラテックスを得た。これを以下ラテックスAとす
る。
示す原料を仕込み、70℃で8時間攪拌し反応させ、ス
トリッピングによって未反応モノマーを除去した後、ア
ンモニア水及び水を添加して不揮発分46%、pH8.
6のラテックスを得た。これを以下ラテックスAとす
る。
【0026】また、原料として表−1のAに代えてBに
示すものを用いること以外は上記ラテックスAと全く同
様の方法により、不揮発分46%、pH8.6のラテッ
クスを得た。これを以下ラテックスBとする。
示すものを用いること以外は上記ラテックスAと全く同
様の方法により、不揮発分46%、pH8.6のラテッ
クスを得た。これを以下ラテックスBとする。
【0027】
【表1】
【0028】表中、数値の単位は「部」、乳化剤Aはジ
アルキルスルホコハク酸ソーダ塩(第一工業製薬株式会
社製ネオコールYSK;有効成分70%)、また乳化剤
Bは下記構造式(III)であらわされるもの(花王株
式会社製ラテムルS−180;有効成分42%)であ
る。
アルキルスルホコハク酸ソーダ塩(第一工業製薬株式会
社製ネオコールYSK;有効成分70%)、また乳化剤
Bは下記構造式(III)であらわされるもの(花王株
式会社製ラテムルS−180;有効成分42%)であ
る。
【0029】
【化5】
【0030】上記ラテックスA及びBを用い、表−2に
示す実施例1、2、比較例2の配合によって、それぞれ
ラテックス混合物を得、これらを以下の試験に供した。
示す実施例1、2、比較例2の配合によって、それぞれ
ラテックス混合物を得、これらを以下の試験に供した。
【0031】
【表2】
【0032】比較例1 平均水酸基価160mgKOH/gのひまし油ポリオー
ルと4−4’−ジフェニルメタンイソシアネートとをN
CO/OH当量比2.2で窒素気流中80℃にて8時間
攪拌しながら反応させ、NCO%が8.0%、25℃の
粘度が8000cpsのプレポリマーを得た。以下これ
をC液とする。
ルと4−4’−ジフェニルメタンイソシアネートとをN
CO/OH当量比2.2で窒素気流中80℃にて8時間
攪拌しながら反応させ、NCO%が8.0%、25℃の
粘度が8000cpsのプレポリマーを得た。以下これ
をC液とする。
【0033】平均水酸基価160mgKOH/gのひま
し油ポリオール100gに炭酸カルシウム(日東粉化株
式会社製NN−500)15g、クロムオキサイドグリ
ーンの粉体10gを添加し、均一に分散させて、25℃
の粘度が11000cpsのポリオール混合物を得た。
以下これをD液とする。
し油ポリオール100gに炭酸カルシウム(日東粉化株
式会社製NN−500)15g、クロムオキサイドグリ
ーンの粉体10gを添加し、均一に分散させて、25℃
の粘度が11000cpsのポリオール混合物を得た。
以下これをD液とする。
【0034】D液100g中に平均直径13μm、平均
繊維長3.0mmの炭素繊維(大日本インキ化学工業株
式会社製ドナカーボ)を4gを分散させた後、これにC
液をNCO対活性水素比が1.1となる割合で混合し、
以下の試験に供した。
繊維長3.0mmの炭素繊維(大日本インキ化学工業株
式会社製ドナカーボ)を4gを分散させた後、これにC
液をNCO対活性水素比が1.1となる割合で混合し、
以下の試験に供した。
【0035】試験 実施例1〜2及び比較例1〜2の防護材の諸性質を下記
試験方法により調べて、その結果を表−3に示した。
試験方法により調べて、その結果を表−3に示した。
【0036】(1) 引張強度,伸長性は、離型剤を塗
布したガラス板に標準状態の環境(以下同様の条件)で
各防護材配合物を乾燥膜厚が約2mmとなる様に塗布
し、実施例1、2、比較例2にあっては7日間、比較例
1にあっては14日間乾燥後、皮膜をガラス板から剥離
し、JIS−K−6301に示す方法にて測定した。
布したガラス板に標準状態の環境(以下同様の条件)で
各防護材配合物を乾燥膜厚が約2mmとなる様に塗布
し、実施例1、2、比較例2にあっては7日間、比較例
1にあっては14日間乾燥後、皮膜をガラス板から剥離
し、JIS−K−6301に示す方法にて測定した。
【0037】(2) 表面抵抗は、(1)と同様の方法
で作製した皮膜につき、労働省産業安全研究所、静電気
安全指針に示す簡易測定の方法にて測定した。
で作製した皮膜につき、労働省産業安全研究所、静電気
安全指針に示す簡易測定の方法にて測定した。
【0038】(3) ひび割れ追従性は、第1図に示す
様に、中央集中加力により試験体中央に0.3mm幅の
ひび割れ1aを発生させたコンクリート板1を用いて行
なった。ひび割れを発生させた面1bに防護材配合物を
乾燥膜厚が約2mmとなる様に塗布し、実施例1、2、
比較例2にあっては7日間、比較例1にあっては14日
間乾燥後、コンクリート板1に、そのひび割れ面1bを
上にして、第2図に示す様に、インストロン製アクチュ
エータ2により繰り返し加力を行なった。ひび割れ幅の
変化量は0.3mm、1サイクル2秒で1000回の繰
り返しを行ない塗膜の破断の有無を観察した。
様に、中央集中加力により試験体中央に0.3mm幅の
ひび割れ1aを発生させたコンクリート板1を用いて行
なった。ひび割れを発生させた面1bに防護材配合物を
乾燥膜厚が約2mmとなる様に塗布し、実施例1、2、
比較例2にあっては7日間、比較例1にあっては14日
間乾燥後、コンクリート板1に、そのひび割れ面1bを
上にして、第2図に示す様に、インストロン製アクチュ
エータ2により繰り返し加力を行なった。ひび割れ幅の
変化量は0.3mm、1サイクル2秒で1000回の繰
り返しを行ない塗膜の破断の有無を観察した。
【0039】(4) 塗膜からの成分の溶出量は、離型
剤を用いない事以外は(1)と同様の方法で作製した皮
膜につき、食品衛生法に基づく食品容器の試験方法(昭
和34年厚生省告示第370号)にて測定し、過マンガ
ン酸カリウム消費量として示した。なお、昭和57年厚
生省告示第20号によれば、食品容器における該消費量
の基準値は10ppm以下である。
剤を用いない事以外は(1)と同様の方法で作製した皮
膜につき、食品衛生法に基づく食品容器の試験方法(昭
和34年厚生省告示第370号)にて測定し、過マンガ
ン酸カリウム消費量として示した。なお、昭和57年厚
生省告示第20号によれば、食品容器における該消費量
の基準値は10ppm以下である。
【0040】(5) 毒性成分は、塗布の段階において
配合物に含まれていると考えられる、人体に対し化学的
に毒性の高い成分を挙げた。
配合物に含まれていると考えられる、人体に対し化学的
に毒性の高い成分を挙げた。
【0041】(6) 可使時間は、それぞれの配合物が
調製されてから有効に塗布されるまでの、室温密閉状態
における保存時間の上限を示した。
調製されてから有効に塗布されるまでの、室温密閉状態
における保存時間の上限を示した。
【0042】
【表3】
【0043】
【表4】
【0044】表−3に見る様に、比較例1は、引張強
さ、伸長性、導電性、塗膜のひび割れ追従性に優れ、構
造物の防護材としての要求性能を満たしているが、塗布
時における配合物中に有毒なイソシアネートを含有し、
塗布作業環境が悪いという欠点を有する。また、一旦こ
の配合物を調製すると直ちに硬化反応が開始するので、
一定時間内にそれを構造物に塗布しなければならないと
いう、工程上の制約も存在する。
さ、伸長性、導電性、塗膜のひび割れ追従性に優れ、構
造物の防護材としての要求性能を満たしているが、塗布
時における配合物中に有毒なイソシアネートを含有し、
塗布作業環境が悪いという欠点を有する。また、一旦こ
の配合物を調製すると直ちに硬化反応が開始するので、
一定時間内にそれを構造物に塗布しなければならないと
いう、工程上の制約も存在する。
【0045】これに対し本発明の実施例では、上記要求
性能を満たしている事はもとより、配合物中に有毒な成
分を含まないので塗布作業環境が良好に保たれ、加えて
配合物の可使時間が長く長期の保存にも耐え、工程上の
制約が少ない。
性能を満たしている事はもとより、配合物中に有毒な成
分を含まないので塗布作業環境が良好に保たれ、加えて
配合物の可使時間が長く長期の保存にも耐え、工程上の
制約が少ない。
【0046】また比較例2は、配合された炭素繊維が被
膜表面に十分に露出していない為、有効な導電性を発現
していない。これに対し本発明の実施例では、炭素繊維
の配合による導電性向上の効果が十分に現れている。
膜表面に十分に露出していない為、有効な導電性を発現
していない。これに対し本発明の実施例では、炭素繊維
の配合による導電性向上の効果が十分に現れている。
【0047】さらに実施例2においては、重合性エチレ
ン性不飽和基を有する反応性界面活性剤を用いる事によ
り、塗膜からの成分の溶出が少なく、食品に接触する場
所に用いる場合等の様に、特に塗膜からその成分が溶出
することの好ましくない用途にも用いる事ができる。
ン性不飽和基を有する反応性界面活性剤を用いる事によ
り、塗膜からの成分の溶出が少なく、食品に接触する場
所に用いる場合等の様に、特に塗膜からその成分が溶出
することの好ましくない用途にも用いる事ができる。
【0048】
【発明の効果】請求項1(及び請求項2)の本発明は、
塗布作業環境が良好でかつ塗布作業性も良好であるとい
う効果を奏する。
塗布作業環境が良好でかつ塗布作業性も良好であるとい
う効果を奏する。
【0049】請求項3(及び請求項4〜5)の本発明
は、塗布作業環境が良好でかつ塗布作業性も良好である
という効果はもとより、食品に接触する場所に用いる場
合等の様に、特に塗膜からその成分が溶出することの好
ましくない用途にも用いることができるという効果をも
奏する。
は、塗布作業環境が良好でかつ塗布作業性も良好である
という効果はもとより、食品に接触する場所に用いる場
合等の様に、特に塗膜からその成分が溶出することの好
ましくない用途にも用いることができるという効果をも
奏する。
【図1】性能試験に使用したコンクリート板の形状を示
した図である。
した図である。
【図2】性能試験に用いたアクチュエータの構成図であ
る。
る。
1 コンクリート板 1a ひび割れ 1b ひび割れ面 2 アクチュエータ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C09D 5/00 PNZ 6904−4J PPC 6904−4J PPM 6904−4J 5/24 PQW 7211−4J (72)発明者 白石 章二 東京都江東区南砂二丁目5番14号 株式会 社竹中工務店技術研究所内 (72)発明者 廣海 新吾 東京都江東区南砂二丁目5番14号 株式会 社竹中工務店技術研究所内 (72)発明者 吉岡 真一 千葉県市原市辰巳台東4−4 (72)発明者 河崎 哲夫 千葉県市原市郡本1426−2
Claims (5)
- 【請求項1】炭素繊維及び体質顔料を分散させたブタジ
エン系共重合体ラテックスからなるコンクリート又はモ
ルタル構造物用防護材。 - 【請求項2】請求項1の防護材をコンクリート又はモル
タル構造物に塗布乾燥しその表面を被覆するコンクリー
ト又はモルタル構造物の防護方法。 - 【請求項3】ブタジエン系共重合体ラテックスが、重合
性エチレン性不飽和基を有する反応性界面活性剤を用い
て水性媒体中でブタジエンを必須成分として重合せしめ
た共重合体水性分散液である請求項1記載の防護材。 - 【請求項4】重合性エチレン性不飽和基を有する反応性
界面活性剤が、下記一般式(I)又は(II)で示され
たものである請求項3記載の防護材。 【化1】 【化2】 (各式中、いずれもR1は置換基を有していても良い炭
化水素基、フェニル基、アミノ基又はカルボン酸残基
を、R2は水素原子又はメチル基を示し、Aは炭素数2
ないし4のアルキレン基を、nは0ないし100の正の
数を示し、Mは1価又は2価の陽イオンを、mはMのイ
オン価を示す) - 【請求項5】請求項3又は4の防護材を構造物に塗布乾
燥しその表面を被覆するコンクリート又はモルタル製食
品容器の防護方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP05854193A JP3309190B2 (ja) | 1993-03-18 | 1993-03-18 | コンクリート又はモルタル構造物の防護材及び防護方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP05854193A JP3309190B2 (ja) | 1993-03-18 | 1993-03-18 | コンクリート又はモルタル構造物の防護材及び防護方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06269728A true JPH06269728A (ja) | 1994-09-27 |
JP3309190B2 JP3309190B2 (ja) | 2002-07-29 |
Family
ID=13087309
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP05854193A Expired - Fee Related JP3309190B2 (ja) | 1993-03-18 | 1993-03-18 | コンクリート又はモルタル構造物の防護材及び防護方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3309190B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005255811A (ja) * | 2004-03-11 | 2005-09-22 | Shikoku Chem Corp | 電磁波シールド機能を有する内装塗材及び該内装塗材を用いた電磁波シールド方法 |
JP2009149767A (ja) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Ohbayashi Corp | 下地調整材及びセメント系基材の塗装仕上げ方法 |
CN106146914A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-11-23 | 丁悦 | 一种电力复合绝缘子伞裙材料 |
JP2017048333A (ja) * | 2015-09-03 | 2017-03-09 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 帯電防止塗料及びこれを用いた塗り床 |
-
1993
- 1993-03-18 JP JP05854193A patent/JP3309190B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005255811A (ja) * | 2004-03-11 | 2005-09-22 | Shikoku Chem Corp | 電磁波シールド機能を有する内装塗材及び該内装塗材を用いた電磁波シールド方法 |
JP2009149767A (ja) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Ohbayashi Corp | 下地調整材及びセメント系基材の塗装仕上げ方法 |
JP2017048333A (ja) * | 2015-09-03 | 2017-03-09 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 帯電防止塗料及びこれを用いた塗り床 |
CN106146914A (zh) * | 2016-07-22 | 2016-11-23 | 丁悦 | 一种电力复合绝缘子伞裙材料 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP3309190B2 (ja) | 2002-07-29 |
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