JPH0625699A - 安定な液体アミドペルオキシ酸漂白剤 - Google Patents

安定な液体アミドペルオキシ酸漂白剤

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JPH0625699A
JPH0625699A JP4028153A JP2815392A JPH0625699A JP H0625699 A JPH0625699 A JP H0625699A JP 4028153 A JP4028153 A JP 4028153A JP 2815392 A JP2815392 A JP 2815392A JP H0625699 A JPH0625699 A JP H0625699A
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 布帛、硬質表面、その他の基体を漂白するの
に有用な安定な液体アミドペルオキシ酸漂白剤組成物の
提供。 【構成】 重量で（ａ）一般式（１）又は（２）のアミ
ドペルオキシ酸漂白剤粒子約７〜１４％、（ｂ）Ｃ11〜
Ｃ13線状アルキルベンゼンスルホン酸約０．３〜１．５
％、（ｃ）クメンスルホネート、トルエンスルホネート
またはキシレンスルホネート約０．５〜５％、（ｄ）硫
酸マグネシウム約３〜１５％、（ｅ）硫酸ナトリウムま
たは硫酸カリウム約３〜１５％、（ｆ）水約６０〜８０
％を含有する安定な液体漂白剤組成物であって、組成物
は、２０℃でのpH約３．５〜約５および粘度約１０〜約
１０００cps を有する。 （Ｒ1は炭素数約６〜約１２のアルキル基であり、Ｒ2は
炭素数１〜約６のアルキレン基である）

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、布帛、硬質表面および
他の基体を漂白するのに有用な安定な液体アミドペルオ
キシ酸漂白剤組成物に関する。組成物は、水不溶性脂肪
族アミドペルオキシ酸粒子と、Ｃ11〜Ｃ13線状アルキル
ベンゼンスルホン酸と、クメンスルホネート、トルエン
スルホネートまたはキシレンスルホネートと、硫酸マグ
ネシウムと、硫酸ナトリウムまたは硫酸カリウムと、水
とを含有する。また、組成物は、２０℃でのpH約３．５
〜約５および粘度約１０〜約１０００cps を有する。成
分は、後述のように、良好な物理的安定性、化学的安定
性およびレオロジー的安定性を示す組成物を与えるため
に或る量および比率で組み合わされる。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】米国
特許第４，６３４，５５１号明細書は、アミドペルオキ
シ酸漂白剤およびそれらを含有する組成物を開示してい
る。米国特許第４，６８６，０６３号明細書は、アミド
ペルオキシ酸漂白剤用発熱制御剤としてのホウ酸を開示
している。米国特許第４，９０９，９５３号明細書は、
改良アミドペルオキシ酸安定性のためのホスフェート緩
衝液洗浄法の使用を開示している。
【０００３】欧州特許出願第２４０，４８１号明細書
は、物理的安定性および化学的安定性を達成するために
或る量および比率で組み合わされたジペルオキシ酸、好
ましくは１，１２−ジペルオキシドデカンジオン酸（Ｄ
ＰＤＡ）と、Ｃ11〜Ｃ13線状アルキルベンゼンスルホネ
ート界面活性剤と、任意のクメンスルホネートと、硫酸
マグネシウムと、任意の硫酸ナトリウムまたは硫酸カリ
ウムと、水とを含有する安定な液体漂白剤を開示してい
る。組成物は、２０℃でのpH約２〜約４．５および粘度
約５０〜約１０００cps を有する。
【０００４】米国特許第４，６４２，１９８号明細書
は、酸性界面活性剤構造化液体に安定に懸濁されると言
われている粒状水不溶性ペルオキシ酸、好ましくはＤＰ
ＤＡを含有する水性液体漂白組成物を開示している。米
国特許第３，９９６，１５２号明細書は、ペルオキシ酸
漂白剤粒子と非デンプン増粘剤とを含有する安定な低pH
ゲルを開示している。米国特許第４，１００，０９５号
明細書は、或る発熱制御剤の使用によるペルオキシ酸漂
白剤の安定化を開示している。液体ペルオキシ酸漂白組
成物を安定化しようとする前記試みにも拘らず、アミド
ペルオキシ酸漂白剤を含有する改良液体漂白剤の開発の
継続的なニーズがある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、重量で （ａ）式 または （式中、Ｒ1 は炭素数約６〜約１２のアルキル基であ
り、Ｒ2 は炭素数１〜約６のアルキレン基である）のア
ミドペルオキシ酸漂白剤約７％〜約１４％、（ｂ）Ｃ11
〜Ｃ13線状アルキルベンゼンスルホン酸約０．３％〜約
１．５％、（ｃ）クメンスルホネート、トルエンスルホ
ネートまたはキシレンスルホネート約０．５％〜約５
％、（ｄ）硫酸マグネシウム約３％〜約１５％、（ｅ）
硫酸ナトリウムまたは硫酸カリウム約３％〜約１５％、
および（ｆ）水約６０％〜約８０％を含む安定な液体漂
白剤組成物であって、（ａ）対（ｂ）の重量比は約７：
１から約４０：１であり、前記組成物は（ｄ）と（ｅ）
との合計約１０％〜約２０％を含有し且つ前記組成物は
２０℃でのpH約３．５〜約５および粘度約１０〜約１０
００cps を有することを特徴とする安定な液体漂白剤組
成物に関する。
【０００６】本発明の液体漂白剤組成物は、水不溶性脂
肪族アミドペルオキシ酸粒子と、Ｃ11〜Ｃ13線状アルキ
ルベンゼンスルホン酸と、クメンスルホネート、トルエ
ンスルホネートまたはキシレンスルホネートと、硫酸マ
グネシウムと、硫酸ナトリウムまたは硫酸カリウムと、
水とを含有する。これらの必須成分は、有効な漂白性
能、低い製品粘度、および良好な物理的安定性、化学的
安定性およびレオロジー的安定性を有する組成物を得る
ために或る量および比率で組み合わされる。組成物は、
多分アミドペルオキシ酸の洗濯液への溶解速度の増大の
ため同じアミドペルオキシ酸漂白剤を含有する粒状組成
物よりも良い漂白性能を与える。本組成物は、一般に、
好ましくは室温で２ヶ月間程度貯蔵時に成分をほとんど
または何も分離しない安定な懸濁液のままである。ま
た、組成物は、少なくとも約８０％の化学的（即ち、ペ
ルオキシ酸）安定性を有し、好ましい組成物は室温で２
ヶ月貯蔵後に少なくとも約９０％の安定性を有する。更
に、組成物は、室温で貯蔵時に製品の増粘がほとんどま
たは何もないので、良好なレオロジー的安定性を有す
る。
【０００７】本発明の組成物は、最良のペルオキシ酸漂
白剤安定性のために２０℃で測定した時にpH約３．５〜
約５、好ましくは約４〜約５、最も好ましくは約４．２
５〜約４．７５を有する。また、組成物は、No. ３スピ
ンドルおよび設定値６０rpm を使用してＬＴＶブルック
フィールド粘度計で測定した時に２０℃での粘度約１０
〜約１０００cps 、好ましくは約２０〜約５００cps 、
より好ましくは約２５〜約２００cps 、最も好ましくは
約３０〜約１００cps を有する。この比較的低い粘度
は、使用者による容器からの好都合な注ぎのために望ま
しい。
【０００８】本発明の組成物は、式 または （式中、Ｒ1 は炭素数約６〜約１２のアルキル基であ
り、Ｒ2 は炭素数１〜約６のアルキレンである）の実質
上水不溶性の粒状アミドペルオキシ酸漂白剤約７〜約１
４重量％、好ましくは約８〜約１１重量％、より好まし
くは約９〜約１０重量％を含有する。好ましくは、Ｒ1
は炭素数約８〜約１０のアルキル基であり、Ｒ2 は炭素
数約２〜約４のアルキレン基である。
【０００９】ここで好ましいアミドペルオキシ酸は、ペ
ルオキシコハク酸のモノノニルアミド（「ＮＡＰＳ
Ａ」）である。ペルオキシアジピン酸のモノノニルアミ
ド（「ＮＡＰＡＡ」）が、最も好ましい。ＮＡＰＡＡの
別の名前は、６−（ノニルアミノ）−６−オキソ−カプ
ロン酸である。ＮＡＰＡＡの化学式は、次の通りであ
る。 ＮＡＰＡＡの分子量は、２８７．４である。
【００１０】米国特許第４，６８６，０６３号明細書の
例Ｉは、ＮＡＰＳＡの合成の説明（第８欄第４０行〜第
９欄第５行）およびＮＡＰＡＡの合成の説明（第９欄第
１５行〜第９欄第６５行）を含む。アミドペルオキシ
酸合成の終わりに、反応混合物は、水で急冷し、濾過
し、水洗して若干の過剰の硫酸（またはペルオキシ酸の
原料である他の強酸）を除去し、再度濾過する。
【００１１】このようにして得られたアミドペルオキシ
酸湿潤ケークは、pH約３．５〜６、好ましくは約４〜５
においてホスフェート緩衝液と接触させる。アミドペル
オキシ酸湿潤ケークのpHが余りに高く上昇するならば、
アミドペルオキシ酸は溶解されるが、pHが余りに低いな
らば、アミドペルオキシ酸は、不安定であることが見出
された。理論によって限定されるものではないが、アミ
ドペルオキシ酸を安定化するためには、ペルオキシ酸の
原料である硫酸（または他の強酸）から残る強酸性度
は、ペルオキシ酸である弱酸を同時には破壊せずに中和
しなければならないと信じられる。緩衝液は、この目的
を達成する。ホスフェート緩衝液洗浄（しかし、アセテ
ート洗浄または水洗ではない）は、アミドペルオキシ酸
を安定化することが確認された。同じpHへの水洗は、ホ
スフェート緩衝液洗浄と同じ効果を達成しないので、ホ
スフェートの若干は、ホスフェート緩衝液との接触後に
湿潤ケークに残り、このことも貯蔵安定性を助長すると
理論化される。このことは、ホスフェート緩衝液で洗浄
した後に水洗することがホスフェート緩衝液洗浄単独よ
りも低い安定性を有するペルオキシ酸を生ずるという事
実によって更に支持される。
【００１２】ホスフェート緩衝液は、好ましくは、約
０．０１Ｍ（モル／リットル）〜約１Ｍの濃度範囲内の
オルトホスフェートまたはピロホスフェートである。オ
ルトホスフェートの０．１０Ｍ溶液が、最も好ましい。
これらは、Ｈ3 ＰＯ4 （リン酸）、ＮａＨ2 ＰＯ4 （一
塩基性リン酸ナトリウム）、Ｎａ2 ＨＰＯ4 （二塩基性
リン酸ナトリウム）、およびＮａ3 ＰＯ4 （三塩基性リ
ン酸ナトリウム）からなる群から選ぶことができ、それ
ゆえ、最終溶液はpH約３．５〜６、好ましくは約４〜５
を有する。カリウム塩などの他の塩は、使用できる。ホ
スフェート緩衝液組成物の例は、Ｄ．Ｄ．ペリンおよび
ボイド・デンプシーによるバッファーズ・フォー・ペー
ハー・アンド・メタル・イオン・コントロール（Buffer
s for pHandMetal Ion Control)（チャップマン・アン
ド・ホール、１９７４）に見出すことができる。
【００１３】アミドペルオキシ酸をホスフェート緩衝液
と接触できる数種の方法がある。好ましくは、アミドペ
ルオキシ酸湿潤ケークは、それを覆うのに十分なホスフ
ェート緩衝液に入れ、組み合わせは湿潤ケークとの完全
な接触を保証するのに十分な時間ゆっくりと攪拌する。
例えば、ホスフェート緩衝液４００ml（０．１０Ｍ、pH
＝４．７５）中の湿潤ケーク２０．０ｇの場合に約１時
間は、適量の時間である。次いで、吸引濾過は、好まし
くは適用して溶液を除去する。次いで、湿潤ケークは、
一晩中風乾できる。より強い濃度のより少ないホスフェ
ート緩衝液が使用できると考えられる。０．１Ｍホスフ
ェート緩衝液は、例えば０．５Ｍ溶液よりも大きい容量
を与え且つ湿潤ケークとの混合時に完全な接触および容
易な攪拌を与えるので、好ましい。
【００１４】湿潤ケークを緩衝液と接触させる別の好ま
しい方法は、緩衝液を湿潤ケーク上に注ぎ、次いで、真
空濾過を適用する方法である。プラントにおいては、濾
過された湿潤ケークは、最終洗剤組成物に配合する前
に、最終乾燥用流動床に入れることができる。ホスフェ
ート緩衝液洗浄は、アミドペルオキシ酸が分解する前に
行うべきである。製品は、もはや有効な漂白剤ではない
程に残っているアミドペルオキシ酸が少ない時に分解し
ている。アミドペルオキシ酸の活性は、有効酸素によっ
て測定できる。一般に、ＡｖＯが高ければ高い程、ペル
オキシ酸は、より良く漂白するであろう。
【００１５】貯蔵安定化または発熱制御用の他の薬剤
は、最終製品への配合前にアミドペルオキシ酸に添加で
きる。例えば、ホウ酸、米国特許第４，６８６，０６３
号明細書に開示の発熱制御剤は、過酸：ホウ酸の比率約
２：１でアミドペルオキシ酸（ホスフェート緩衝液中で
洗浄されている）と混合できる。また、ホスフェート緩
衝液洗浄アミドペルオキシ酸は、適量のジピコリン酸お
よびピロリン酸四ナトリウム、キレート化安定化系と混
合できる。キレート化剤は、場合によって、湿潤ケーク
との接触前にホスフェート緩衝液に配合できる。理論に
よって限定されるものではないが、このようにキレート
化剤を加えることは、キレート化剤を湿潤ケーク全体に
わたってより一様に分布することによって有効性を改善
すると信じられる。
【００１６】本発明で使用するのに好適なキレート化剤
の例は、エチレンジアミンテトラアセテート（ＥＤＴ
Ａ）、ジエチレントリアミンペンタアセテート（ＤＴＰ
Ａ）などのカルボキシレート；酸性ピロリン酸ナトリウ
ム（ＳＡＰＰ）、ピロリン酸四ナトリウム（ＴＳＰ
Ｐ）、トリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ）などのポ
リホスフェート；ホスホネート、例えば、エチルヒドロ
キシジホスホネート(DequestR ２０１０）および商品名
DequestR で販売されている他の金属イオン封鎖剤；お
よび前記のものの組み合わせである。本発明で使用する
他の金属イオン封鎖剤は、ジピコリン酸、ピコリン酸、
および８−ヒドロキシキノリン、およびそれらの組み合
わせである。
【００１７】ホスフェート緩衝液洗浄アミドペルオキシ
酸は、キレート化剤０〜約１０重量％、好ましくは約
０．０１〜約１重量％を含有できる。ＮＡＰＡＡは、例
えば、次の通り生成できる。先ず、ＮＡＡＡ（アジピン
酸のモノノニルアミド）、硫酸および過酸化水素を反応
させる。反応生成物は、氷水への添加によって急冷した
後、濾過し、蒸留水で洗浄し、最終吸引濾過に付して湿
潤ケークを回収する。濾液のpHが中性になるまで、洗浄
は、続けることができる。
【００１８】小粒径ＮＡＰＡＡ凝集体は、洗浄液にある
有効漂白剤の量を増大するためにここで望ましく、それ
によって洗浄における布帛の漂白／クリーニングを改善
する。このことは、硬水洗浄、即ち、硬度約６グレーン
以上を有する洗浄水中で特に有用である。その理由は、
硬度、詳細にはカルシウムイオンが大粒径を有するＮＡ
ＰＡＡからの有効酸素（ＡｖＯ）を妨害することがわか
っているからである。理論によって限定するものではな
いが、硬水中のカルシウムイオンは、大きいＮＡＰＡＡ
粒子、即ち、約３００μよりも大きい粒子を囲み且つＮ
ＡＰＡＡの溶解を妨害し、且つ小さい（約０．１〜２６
０μ）ＮＡＰＡＡ粒子は洗浄水に迅速に溶解し硬度イオ
ンの妨害が最小であると信じられる。小さいＮＡＰＡＡ
粒子は、好ましくは、ＮＡＰＡＡ溶液の水への添加時に
高剪断を適用し、例えば、迅速な攪拌下に水中で急冷す
ることによって回収する。小粒径を達成する他の既知の
手段は、適宜使用してもよい。次いで、ＮＡＰＡＡは、
水ですすいで過剰の硫酸を除去する。本発明のＮＡＰＡ
Ａの平均粒径は、０．１〜２６０μであり且つ大部分剪
断の適用量の関数である。硬水中の一層良い溶解度は、
やはりＮＡＰＡＡ平均粒径約１〜１６０μで達成でき
る。平均粒径は、好ましくは、約５〜１００μであり、
最も好ましくは約５〜約４０μである。本発明の小粒径
は、洗濯応用に加えて大抵の水性応用でのＮＡＰＡＡ溶
解度を改善すると信じられる。
【００１９】本発明のＮＡＰＡＡ濾過ケークは、好まし
くは、ホスフェート緩衝液中で２回洗浄する。２回の逐
次ホスフェート洗浄は、最適の安定性をＮＡＰＡＡに与
えることが見出された。また、ＮＡＰＡＡpH（水中で固
形分１０％）は、約４．２〜４．７５であることが高度
に好ましい。驚異的なことに、このpHは、より熱的に安
定な粒子を生ずる。
【００２０】組成物は、Ｃ11〜Ｃ13線状アルキルベンゼ
ンスルホン酸約０．３〜約１．５重量％、好ましくは約
０．５〜約１重量％を含有する。この成分は、ペルオキ
シ酸粒子を分散することによって物理的安定性に寄与す
る。より少量のアルキルベンゼンスルホン酸は、ペルオ
キシ酸粒子を適切に分散しない一方、より多量はペルオ
キシ酸粒子を溶解し且つ貯蔵時に組成物を望ましくない
程に増粘する傾向がある。このように、アルキルベンゼ
ンスルホン酸の種類および量は、所望の安定性および粘
度を与えるためにここで他の成分と一緒に選択しなけれ
ばならない。Ｃ12〜13アルキルベンゼンスルホン酸が、
特に好ましい。
【００２１】また、組成物は、水溶性（例えば、アルカ
リ金属、アンモニウムまたはアルキロールアンモニウ
ム）クメンスルホネート、トルエンスルホネートまたは
キシレンスルホネート０．５〜約５重量％、好ましくは
約１〜約４重量％、最も好ましくは約１．５〜約３重量
％を含有できる。これらのヒドロトロープは、アミドペ
ルオキシ酸粒子の水相への分散および懸濁を助長するよ
うに機能する。
【００２２】本発明の漂白剤組成物は、７水和物形で市
販されている硫酸マグネシウム約３〜約１５重量％、好
ましくは約５〜約１２重量％、より好ましくは約６〜約
９重量％を更に含有する（無水硫酸マグネシウムを使用
するならば、前記量は、対応して調整すべきである）。
硫酸マグネシウムは、水相中でより可溶性であり且つ対
応過酸よりも安定であるマグネシウム塩を生成すること
によってアミドペルオキシ酸を化学的に安定化すると信
じられる。また、硫酸マグネシウムは、密度マッチング
によってアミドペルオキシ酸粒子を懸濁するのを助長す
ることによって相安定性を改善すると信じられる。万一
本組成物が乾燥状態に転化したならば、硫酸マグネシウ
ムは、有効な発熱制御剤としても機能する。
【００２３】組成物は、硫酸ナトリウムまたは硫酸カリ
ウム３〜約１５重量％、好ましくは約５〜約１２重量
％、より好ましくは約６〜約９重量％を更に含有する。
硫酸ナトリウムおよび硫酸カリウムは、密度をマッチさ
せるのを助長し、それによってペルオキシ酸粒子を懸濁
するために使用される。硫酸ナトリウムまたは硫酸カリ
ウムと硫酸マグネシウムとの混合物は、過度のマグネシ
ウム硬度を洗浄水に加えることを回避する。また、これ
らの塩類の混合物は、ペルオキシ酸粒子を物理的に安定
化する際により有効であるらしい。
【００２４】最後に、組成物は、水約６０〜約８０重量
％、好ましくは約６５〜約７５重量％を含有する。硫酸
マグネシウムと硫酸ナトリウムまたは硫酸カリウムとの
合計は、ペルオキシ酸粒子を適切に懸濁するために組成
物の約１０〜約２０重量％、好ましくは約１２〜約１７
重量％を占めるべきである。硫酸マグネシウム対硫酸ナ
トリウムまたは硫酸カリウムの重量比は、発熱安定性と
低い洗浄水硬度と低粘度との所望の組み合わせのために
好ましくは約２：１から約１：２、より好ましくは約
１．５：１から約１：１．５である。
【００２５】また、アミドペルオキシ酸粒子対Ｃ11〜Ｃ
13アルキルベンゼンスルホン酸の重量比は、アミドペル
オキシ酸粒子を有意に溶解せずまたは組成物を増粘せず
にアミドペルオキシ酸を分散するのに十分なアルキルベ
ンゼンスルホン酸を与えるために約７：１から約４０：
１、好ましくは約８：１から約１６：１であるべきであ
る。
【００２６】本発明の漂白組成物は、勿論、それらだけ
で漂白剤として使用できる。組成物は、全漂白またはク
リーニング組成物の１エレメントとしても使用でき、通
常、洗濯液に別個に加える洗濯洗剤組成物などの別個の
クリーニング組成物と共に使用するであろう。本発明の
漂白組成物は、このような組成物で使用することが既知
の任意成分のいずれも含有できる。
【００２７】本組成物は、微量（一般に、約１重量％未
満、好ましくは約０．５重量％未満、最も好ましくは約
０．２５重量％未満）の技術上既知の他の合成界面活性
剤、例えば、他の陰イオン界面活性剤、非イオン界面活
性剤、陽イオン界面活性剤および双性界面活性剤、また
はそれらの混合物を含有できる。しかしながら、このよ
うな追加の界面活性剤、特に非イオン界面活性剤および
陽イオン界面活性剤は、多量で使用する時に粘度を増大
し且つ相分離を生ずると信じられ、このようにここで使
用するのは好ましくない。好ましくは、組成物は、この
ような他の界面活性剤を実質上含まない。
【００２８】本発明の組成物で使用するペルオキシ酸化
合物が重金属による接触時に有効酸素の損失を受けやす
いので、キレート化剤を組成物に配合することが望まし
い。このようなキレート化剤は、好ましくは、組成物の
０．００５〜約１．０重量％、好ましくは約０．０５〜
約０．５重量％の量で存在する。キレート化剤は、前記
のものまたは米国特許第３，４４２，９３７号明細書、
米国特許第２，８３８，４５９号明細書および米国特許
第３，１９２，２５５号明細書に記載のもののいずれで
もあることができる。好ましいキレート化剤は、ピコリ
ン酸、ジピコリン酸、およびエチルヒドロキシジホスホ
ネートである。
【００２９】また、組成物は、好ましくは、時間にわた
っての増粘を抑制し且つ凍結、解凍などの応力貯蔵条件
下で安定性を高めるために微量、例えば、約０．２５％
〜約３％、好ましくは約０．５％〜約２％の高分子安定
剤を含有する。ここで有用な重合体は、欧州特許出願第
３４７，９８８号明細書に開示されている。特に好まし
い重合体は、分子量約１０，０００を有するポリビニル
ピロリドンである。
【００３０】本発明の漂白組成物は、溶液中の有効酸素
約１ppm 〜１００ppm 、好ましくは約１ppm 〜２０ppm
を与えるのに十分な量で水に加えることによって利用さ
れる。一般に、これは、溶液中の組成物約０．０１〜
０．４重量％の量である。次いで、被漂白布帛は、この
ような水性漂白液と接触させる。また、本発明の組成物
は、通常の布帛洗濯洗剤組成物と併用できる。このよう
な組成物は、標準の洗剤成分、例えば、米国特許第４，
１００，０９５号明細書に記載の界面活性剤およびビル
ダーを含有できる。本組成物と併用できる他の洗剤組成
物は、米国特許第４，５６１，９９８号明細書、米国特
許第４，５０７，２１９号明細書および米国特許第４，
９０９，９５３号明細書に記載されている。
【００３１】
【実施例】下記例は、本発明の組成物を説明する。ここ
で使用するすべての部、％および比率は、特に断らない
限り、重量基準である。
【００３２】例Ｉ 典型的には水約６０％、ペルオキシ酸有効酸素（Ａｖ
Ｏ）約２％（ＮＡＰＡＡ約３６％に対応）および残部
（未反応出発物質、約４％）からなるＮＡＰＡＡ湿潤ケ
ークの調製したての試料を得る。この湿潤ケークは、Ｎ
ＡＡＡ（アジピン酸のモノノニルアミド）と硫酸と過酸
化水素との粗反応生成物であり、その後、この粗反応生
成物を水への添加によって急冷した後、濾過し、蒸留水
で洗浄し、ホスフェート緩衝液で洗浄し、最終吸引濾過
を行って湿潤ケークを回収する。湿潤ケークの一部分を
室温で風乾して、典型的にはＡｖＯ約５％（大体ＮＡＰ
ＡＡ９０％に対応）と未反応出発物質約１０％からなる
乾燥試料を得る。乾燥時に、試料pHは、約４．５であ
る。平均アミドペルオキシ酸粒子（凝集体）サイズは約
９０〜１００μであり且つメジアン粒径は約４０〜５０
μである（マルバーン粒径分析により測定した時）。
【００３３】下記組成物は、次の通り調製する。ＮＡＰ
ＡＡ湿潤ケーク（活性成分３９．６６％）を水に高速混
合した後〔ライトニン（Lightnin）・ミキサー〕、ＮＡ
ＰＡＡ、水および線状アルキルベンゼンスルホン酸を高
剪断混合する〔シルバーソン（Silverson)Ｌ４Ｒホモジ
ナイザー〕。ＮＡＰＡＡおよび水をミキサー作動前に混
合容器（４リットルのビーカー）に加える。他の成分を
ミキサー作動後に表示の時間（近似）で表示の順序で加
える。 成分 ｇ 完成品の重量％ 時間 ペルオキシアジピン酸のノニルアミド 513.9 10.19 0分 （湿潤ケークとして添加、活性成分 ３９．６６％※） 水（追加） 643.2 残部(100とする※※） 0分 Ｃ12.3線状アルキルベンゼンスルホン酸 29.6 1.42 5分 （活性成分９６％※） トルエンスルホン酸ナトリウム 34.6 1.61 30分 （活性成分９３％） DequestR ２０１０（エチルヒドロキシ 1.0 0.06 31分 ジホスホネート）（活性成分６０％※） 硫酸ナトリウム（活性成分９９．７％） 140.4 7.00 32分 硫酸マグネシウム７水和物 125.3 6.25 33分 水酸化ナトリウム（活性成分１．６％※）310.0 0.25 50分※ 残部主として水※※ 未反応ＮＡＡＡなどの微量成分包含
【００３４】４５分後、組成物のpHを測定したところ、
２０℃で２．３である。水酸化ナトリウムを５０分後に
加えてpHを２０℃で４．５に調整する。６０分後、pHを
再度測定したところ、４．５である。ビーカーの両サイ
ドを水２００ｇで洗浄し、ミキサーを止める。組成物
は、２０℃での粘度約３０〜１００cps を有する成分の
安定な懸濁液である。ＮＡＰＡＡ粒子は、平均粒径約２
０μを有する。ＮＡＰＡＡの高剪断混合が所望の物理的
安定性を得るのに重要であることが見出されたので、前
記説明は、組成物の好ましい製法を説明する。
【００３５】調製後、組成物の１試料を取り出し、分析
し、ＮＡＰＡＡ９．８４％を含有することが見出され
る。標的がＮＡＰＡＡ１０．１９％であるので、小さい
損失が明らかに調製プロセス時に生じた。組成物の複数
の試料を３０°F （−１．１℃）、４０°F （４．４
℃）、５０°F （１０℃）、６０°F （１５．６℃）、
７０°F （２１．１℃）、８０°F （２６．６℃）、９
０°F （３２．２℃）、１００°F （３７．８℃）、１
２０°F （４８．９℃）で貯蔵状態に置く。１４日後、
試料は、後述のように非常に良好な物理的安定性および
化学的安定性を有する。
【００３６】 物理的安定性 ３０°F （−１．１℃） 上部の透明水層約１０％未満 ４０°F （４．４℃） 上部の透明水層約１０％未満 ５０°F （１０℃） 分離なし ６０°F （１５．６℃） 底の透明水層約２％未満 ７０°F （２１．１℃） 底の透明水層約２％未満 ８０°F （２６．６℃） 底の透明水層約２％未満 ９０°F （３２．２℃） 分離なし １００°F （３７．８℃） 分離なし １２０°F （４８．９℃） 上部の透明水層約２０％未満および底の透明水層約 １０％未満
【００３７】 前記液体漂白剤組成物は、典型的な米国洗濯法で約１／
８カップの使用量（即ち、約３０ml）に設計され、Ａｖ
Ｏ約５ppm を洗浄水に配送する。
【００３８】例II 例Ｉと同様に調製できる本発明の他の組成物は、次の通
りである。 重量％ 成分 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ ペルオキシアジピン酸のノ 10.19 11.42 10.19 10.19 8.48 10.19 ニルアミド※ Ｃ12.3線状アルキルベンゼ 1.00 0.30 1.00 1.00 1.00 1.00 ンスルホン酸 トルエンスルホン酸ナトリ 1.61 1.61 1.61 1.61 1.61 1.61 ウム Dequest ２０１０ 0.12 0.15 - 0.06 0.06 0.06 ジピコリン酸 - - 0.10 - - - 硫酸ナトリウム 7.00 7.00 7.00 3.50 7.00 3.50 硫酸マグネシウム７水和物 6.25 6.25 6.25 6.25 6.25 12.50 水酸化ナトリウム 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 ＰＶＰ（分子量10,000） - - - - 1.00 - 増白剤 - - - - 0.01 - 水および微量成分 残部(100とする）※ 調製後の平均粒径約２０μ
【００３９】前記組成物は、２０℃での粘度２５〜２０
０cps を有する安定な懸濁液である。組成物は、２０℃
でのpH約４．５を有する。前記組成物中で漂白剤がペル
オキシアジピン酸のノニルアミドの代わりにペルオキシ
コハク酸のノニルアミドである時に、本発明の他の組成
物が得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:10）

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】重量で （ａ）式 または （式中、Ｒ1 は炭素数約６〜約１２のアルキル基であ
    り、Ｒ2 は炭素数１〜約６のアルキレン基である）のア
    ミドペルオキシ酸漂白剤約７％〜約１４％、 （ｂ）Ｃ11〜Ｃ13線状アルキルベンゼンスルホン酸約
    ０．３％〜約１．５％、 （ｃ）クメンスルホネート、トルエンスルホネートまた
    はキシレンスルホネート約０．５％〜約５％、 （ｄ）硫酸マグネシウム約３％〜約１５％、 （ｅ）硫酸ナトリウムまたは硫酸カリウム約３％〜約１
    ５％、および （ｆ）水約６０％〜約８０％ を含む安定な液体漂白剤組成物であって、（ａ）対
    （ｂ）の重量比は約７：１から約４０：１であり、前記
    組成物は（ｄ）と（ｅ）との合計約１０％〜約２０％を
    含有し且つ前記組成物は２０℃でのpH約３．５〜約５お
    よび粘度約１０〜約１０００cps を有することを特徴と
    する安定な液体漂白剤組成物。
  2. 【請求項２】アミドペルオキシ酸漂白剤においてＲ1 は
    炭素数８〜１０のアルキル基である、請求項１に記載の
    組成物。
  3. 【請求項３】アミドペルオキシ酸漂白剤においてＲ2 は
    炭素数２〜４のアルキレン基である、請求項２に記載の
    組成物。
  4. 【請求項４】アミドペルオキシ酸漂白剤が、ペルオキシ
    アジピン酸のノニルアミド（「ＮＡＰＡＡ」）である、
    請求項３に記載の組成物。
  5. 【請求項５】アミドペルオキシ酸漂白剤が、平均粒径約
    ５〜約４０μを有する、請求項１に記載の組成物。
  6. 【請求項６】（ｂ）がＣ12〜13線状アルキルベンゼンス
    ルホン酸である、請求項１に記載の組成物。
  7. 【請求項７】組成物が、２０℃での粘度約３０〜約１０
    ０cps を有する、請求項１に記載の組成物。
  8. 【請求項８】アミドペルオキシ酸漂白剤（Ｒ1 は炭素数
    ８〜１０のアルキル基であり、Ｒ2 は炭素数２〜４のア
    ルキレン基である）約８％〜約１１％を含む、請求項１
    に記載の組成物。
  9. 【請求項９】Ｃ12〜13線状アルキルベンゼンスルホン酸
    約０．５％〜約１％およびトルエンスルホネート約１％
    〜約４％を含む、請求項８に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】硫酸マグネシウム約６％〜約９％および
    硫酸ナトリウムまたは硫酸カリウム約６％〜約９％を含
    む、請求項９に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】ＮＡＰＡＡ約８％〜約１１％を含む、請
    求項１０に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】２０℃での粘度約３０〜約１００cps を
    有する、請求項１１に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】２０℃でのpH約４．２５〜約４．７５を
    有する、請求項１２に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】水約６５％〜約７５％を含む、請求項１
    ３に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】ＮＡＰＡＡ約９％〜約１０％を含む、請
    求項１４に記載の組成物。
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