JPH0625674A - 重炭化水素生成物回収の低温分離法 - Google Patents
重炭化水素生成物回収の低温分離法Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 先行技術のサイクル効率、特に相分離、エネ
ルギー効率の向上にある。 【構成】 供給材料ガスを含む炭化水素の冷却、相分
離、精留およびストリッピングして、重炭化水素生成物
を回収する方法で、圧倒的量のプロセスの冷凍を、混合
冷媒を使用する単一ループ蒸気再圧縮冷凍機から提供す
る。
ルギー効率の向上にある。 【構成】 供給材料ガスを含む炭化水素の冷却、相分
離、精留およびストリッピングして、重炭化水素生成物
を回収する方法で、圧倒的量のプロセスの冷凍を、混合
冷媒を使用する単一ループ蒸気再圧縮冷凍機から提供す
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、流れを含む炭化水素か
らC2+もしくはC3+重炭化水素を冷却、相分離、精
留およびストリッピングの逐次工程を用いて回収する方
法で、前記方法に必要な冷凍を混合冷媒を用いる単一ル
ープ蒸気再圧縮冷凍機から支配的に引き出すことを特徴
とする方法に関する。
らC2+もしくはC3+重炭化水素を冷却、相分離、精
留およびストリッピングの逐次工程を用いて回収する方
法で、前記方法に必要な冷凍を混合冷媒を用いる単一ル
ープ蒸気再圧縮冷凍機から支配的に引き出すことを特徴
とする方法に関する。
【0002】
【従来の技術】重炭化水素生成物(すなわち、C2+も
しくはC3+炭化水素)を、流れを含む炭化水素から冷
却、相分離、精留およびストリッピングの逐次工程を用
いて回収する方法が技術上教示されている。詳述すれ
ば、米国特許第4,622,053号は、このような方
法を開示する。前記米国特許はさらに、前記方法の冷凍
が、2段(2ループ)カスケード冷凍機(好ましい実施
例)もしくは混合冷媒を用いる単一ループ蒸気再圧縮冷
凍機で提供できることを開示している。
しくはC3+炭化水素)を、流れを含む炭化水素から冷
却、相分離、精留およびストリッピングの逐次工程を用
いて回収する方法が技術上教示されている。詳述すれ
ば、米国特許第4,622,053号は、このような方
法を開示する。前記米国特許はさらに、前記方法の冷凍
が、2段(2ループ)カスケード冷凍機(好ましい実施
例)もしくは混合冷媒を用いる単一ループ蒸気再圧縮冷
凍機で提供できることを開示している。
【0003】
【発明が解決しようする課題】しかし、冷却、相分離、
精留およびストリッピングの逐次工程を組み込み、支配
的な量の冷凍が混合冷媒を用いる単一ループ蒸気再圧縮
冷凍により提供されるトムリンソン(Tomlinson) のサイ
クルの効率を著しく向上できることがわかった。
精留およびストリッピングの逐次工程を組み込み、支配
的な量の冷凍が混合冷媒を用いる単一ループ蒸気再圧縮
冷凍により提供されるトムリンソン(Tomlinson) のサイ
クルの効率を著しく向上できることがわかった。
【0004】本発明の技術分野に適切であり、相分離、
低温デフレグメーションによる精留およびストリッピン
グを含む種々の個別工程を示す一般的関連性のある先行
技術には、米国特許第4,002,042号;4,27
2,270号;4,356,014号;4,526,5
96号;4,507,133号;4,608,068
号;4,664,687号;4,675,036号;
4,707,170号;4,714,487号と4,7
18,927号がある。
低温デフレグメーションによる精留およびストリッピン
グを含む種々の個別工程を示す一般的関連性のある先行
技術には、米国特許第4,002,042号;4,27
2,270号;4,356,014号;4,526,5
96号;4,507,133号;4,608,068
号;4,664,687号;4,675,036号;
4,707,170号;4,714,487号と4,7
18,927号がある。
【0005】本発明の目的は、重炭化水素生成物を、ガ
ス流れを含む炭化水素から回収する先行技術の分離法の
改良を提供することである。
ス流れを含む炭化水素から回収する先行技術の分離法の
改良を提供することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、 (a) ガス流れを冷却して、その部分凝縮をもたらす工程
と; (b) 前記部分凝縮したガス流れをその蒸気と液体成分に
相分離器で相分離する工程と; (c) 前記蒸気成分を工程(b) から低温デフレグメーショ
ンにより精留して、軽質ガス流れと重質ガス流れを生成
する工程と; (d) 前記液体成分を工程(b) から、又前記重質液体流れ
を工程(c) からリボイラーのあるストリッピング塔から
ストリッピングする工程で、前記ストリップ塔からの残
液流れが重炭化水素生成物である工程と; (e) 支配的な量のプロセス用冷凍を混合冷媒を用いる単
一ループ再圧縮冷凍機から提供する工程と;からなる先
行技術を前提とする。
と; (b) 前記部分凝縮したガス流れをその蒸気と液体成分に
相分離器で相分離する工程と; (c) 前記蒸気成分を工程(b) から低温デフレグメーショ
ンにより精留して、軽質ガス流れと重質ガス流れを生成
する工程と; (d) 前記液体成分を工程(b) から、又前記重質液体流れ
を工程(c) からリボイラーのあるストリッピング塔から
ストリッピングする工程で、前記ストリップ塔からの残
液流れが重炭化水素生成物である工程と; (e) 支配的な量のプロセス用冷凍を混合冷媒を用いる単
一ループ再圧縮冷凍機から提供する工程と;からなる先
行技術を前提とする。
【0007】本発明は、上述の先行技術のエネルギー効
率を向上させるために、 (i) 前記液体成分を工程(b) から、又前記重質液体流れ
を工程(c) から直接工程(d) のストリッピング塔に通す
工程と; (ii) 前記ストリッピング塔を周囲温度以下で操作する
工程と; (iii)オーバーヘッド蒸気を前記ストリッピング塔から
工程(b) の相分離器に直接通して工程(b) からの蒸気成
分で精留する工程と; (iv) 工程(e) で前記ストリッピング塔のリボイラーの
熱媒として用いる混合冷媒を用いて、前記リボイラーの
熱効率の少くとも一部を提供する工程と;からなること
を要旨とする。
率を向上させるために、 (i) 前記液体成分を工程(b) から、又前記重質液体流れ
を工程(c) から直接工程(d) のストリッピング塔に通す
工程と; (ii) 前記ストリッピング塔を周囲温度以下で操作する
工程と; (iii)オーバーヘッド蒸気を前記ストリッピング塔から
工程(b) の相分離器に直接通して工程(b) からの蒸気成
分で精留する工程と; (iv) 工程(e) で前記ストリッピング塔のリボイラーの
熱媒として用いる混合冷媒を用いて、前記リボイラーの
熱効率の少くとも一部を提供する工程と;からなること
を要旨とする。
【0008】本発明は供給材料ガス流れを低圧、たとえ
ば40乃至200psiaの圧力で処理でき、前記軽質
と重質成分の間の高い相対揮発度がより容易な分離を付
与し、その結果より低い分離エネルギーですませる。本
発明の別の主要利点は大抵の用途で僅かに1基の圧縮機
しか必要としないため著しい資本節約をもたらすことで
ある。
ば40乃至200psiaの圧力で処理でき、前記軽質
と重質成分の間の高い相対揮発度がより容易な分離を付
与し、その結果より低い分離エネルギーですませる。本
発明の別の主要利点は大抵の用途で僅かに1基の圧縮機
しか必要としないため著しい資本節約をもたらすことで
ある。
【0009】
【作用】本発明は、流れ、たとえば製油所排ガス流れを
含む炭化水素からのC2+又はC3+炭化水素の有効な
回収方法を提供する。前記流れを含む炭化水素は水素、
窒素、一酸化炭素と二酸化炭素のような非炭化水素が何
種類入っても差支えない。又前記炭化水素成分に、メタ
ン、エタン、エチレン、プロパン、プロピレン、ブタ
ン、ブテン、イソブタン、ペンタン、ヘキサンと潜在的
残留量のさらに重質の炭化水素を含む飽和ならびに不飽
和炭化水素が含まれても差支えない。この発明の本分中
に使用される飽和と不飽和炭化水素は、炭化水素の炭素
数を示すCx+で記号として引用してある。前記の記号
「x」は、炭素原子数が、前記下付き文字「x]の位置
に置かれる指定数と比較的高い分子量化合物の構成を示
すために用いられる。
含む炭化水素からのC2+又はC3+炭化水素の有効な
回収方法を提供する。前記流れを含む炭化水素は水素、
窒素、一酸化炭素と二酸化炭素のような非炭化水素が何
種類入っても差支えない。又前記炭化水素成分に、メタ
ン、エタン、エチレン、プロパン、プロピレン、ブタ
ン、ブテン、イソブタン、ペンタン、ヘキサンと潜在的
残留量のさらに重質の炭化水素を含む飽和ならびに不飽
和炭化水素が含まれても差支えない。この発明の本分中
に使用される飽和と不飽和炭化水素は、炭化水素の炭素
数を示すCx+で記号として引用してある。前記の記号
「x」は、炭素原子数が、前記下付き文字「x]の位置
に置かれる指定数と比較的高い分子量化合物の構成を示
すために用いられる。
【0010】本発明では、相対的に低い圧力の供給材料
ガスを中間温度、たとえば、+30°F乃至−150°
F(約−1.1°乃至−101.1℃)に冷却する。前
記凝縮液体を相分離器で除去し、一方未凝縮蒸気をさら
に冷却し、デフレグメーターで精留して、残留C2+も
しくはC3+炭化水素を回収する。前記凝縮液体を周囲
温度以下の温度で操作するストリッピング塔で分留して
残留軽質成分を除去、前記C2+もしくは、C3+炭化
水素生成物の純度を増加させる。精製炭化水素を液体生
成物として回収するか、あるいは再気化させて冷凍回収
を行う。
ガスを中間温度、たとえば、+30°F乃至−150°
F(約−1.1°乃至−101.1℃)に冷却する。前
記凝縮液体を相分離器で除去し、一方未凝縮蒸気をさら
に冷却し、デフレグメーターで精留して、残留C2+も
しくはC3+炭化水素を回収する。前記凝縮液体を周囲
温度以下の温度で操作するストリッピング塔で分留して
残留軽質成分を除去、前記C2+もしくは、C3+炭化
水素生成物の純度を増加させる。精製炭化水素を液体生
成物として回収するか、あるいは再気化させて冷凍回収
を行う。
【0011】前記ストリッピング塔からのオーバーヘッ
ド蒸気を前記相分離器に、その後、デフレグメーターに
戻して残留C2+もしくはC3+炭化水素を回収する。
前記単一ループ蒸気再圧縮冷凍機で用いられた混合冷媒
は前記ストリッピング塔のリボイラーの熱媒として作用
し、それにより前記リボイラーの熱能力の少くとも一部
を提供する。必要の場合は、他の流れたとえば供給材料
や生成物流れを用いて前記リボイラーの補助的熱能力を
供給できる。
ド蒸気を前記相分離器に、その後、デフレグメーターに
戻して残留C2+もしくはC3+炭化水素を回収する。
前記単一ループ蒸気再圧縮冷凍機で用いられた混合冷媒
は前記ストリッピング塔のリボイラーの熱媒として作用
し、それにより前記リボイラーの熱能力の少くとも一部
を提供する。必要の場合は、他の流れたとえば供給材料
や生成物流れを用いて前記リボイラーの補助的熱能力を
供給できる。
【0012】この方法は、C2+もしくはC3+炭化水
素の分離と回収に要する電力需要量と資本経費双方を低
減させる。それは供給材料ガスが低圧たとえば40乃至
200psiaで処理でき、前記軽質及び重質成分間の
高相対揮発度が分離をより容易にさせ、結果として分離
に要するエネルギーを低減できる。
素の分離と回収に要する電力需要量と資本経費双方を低
減させる。それは供給材料ガスが低圧たとえば40乃至
200psiaで処理でき、前記軽質及び重質成分間の
高相対揮発度が分離をより容易にさせ、結果として分離
に要するエネルギーを低減できる。
【0013】本法の主要利点は、大抵の用途で僅かに1
基の圧縮機、すなわち単一ループ混合冷凍式凝縮機しか
必要としないことである。供給材料の圧縮は必要でない
ので、2段(2つのループ)カスケード冷凍機も必要と
しない。プロセスに対する圧縮必要条件は1基の機械、
すなわち混合冷媒式圧縮機に統合されるので、その結果
著しい資本節減をもたらす。そのうえ、デフレグメータ
ーで達成される精留は、前記ストリッピング塔に流入す
る軽質成分の量を最少限にする結果、塔を小型化してさ
らに有効な分留をもたらす。
基の圧縮機、すなわち単一ループ混合冷凍式凝縮機しか
必要としないことである。供給材料の圧縮は必要でない
ので、2段(2つのループ)カスケード冷凍機も必要と
しない。プロセスに対する圧縮必要条件は1基の機械、
すなわち混合冷媒式圧縮機に統合されるので、その結果
著しい資本節減をもたらす。そのうえ、デフレグメータ
ーで達成される精留は、前記ストリッピング塔に流入す
る軽質成分の量を最少限にする結果、塔を小型化してさ
らに有効な分留をもたらす。
【0014】本発明は、流れを含む炭化水素から重炭化
水素(すなわち、C2+もしくはC3+炭化水素)回収
の先行技術サイクルの改良である。先行技術サイクル
は、米国特許第4,622,053号の図2に示され、
冷却、相分離、精留とストリッピングの逐次工程からな
る。先行技術サイクルの好ましい実施例の冷凍は、2段
(2つのループ)カスケード冷凍機で提供される。しか
し、前記米国特許の第6欄、第38乃至43行で、「図
2に説明の方法で用いられる2段カスケード冷凍機は、
好ましい場合は、それを別の形式の外部冷凍機に取り換
えても差支えない。たとえば、混合冷媒を用いる単一ル
ープ蒸気圧縮冷凍機を使用できる(本発明においてと同
様)が、しかし電力の節減はそれほど大きくない」と説
明している。
水素(すなわち、C2+もしくはC3+炭化水素)回収
の先行技術サイクルの改良である。先行技術サイクル
は、米国特許第4,622,053号の図2に示され、
冷却、相分離、精留とストリッピングの逐次工程からな
る。先行技術サイクルの好ましい実施例の冷凍は、2段
(2つのループ)カスケード冷凍機で提供される。しか
し、前記米国特許の第6欄、第38乃至43行で、「図
2に説明の方法で用いられる2段カスケード冷凍機は、
好ましい場合は、それを別の形式の外部冷凍機に取り換
えても差支えない。たとえば、混合冷媒を用いる単一ル
ープ蒸気圧縮冷凍機を使用できる(本発明においてと同
様)が、しかし電力の節減はそれほど大きくない」と説
明している。
【0015】本発明の先行技術サイクルの効率に優る著
しいかつ意外な増加は、次掲の先行技術サイクルに改良
を加えることにより達成できる: 1.先行技術サイクルでは、相分離工程からの液体成分
と、精留工程からの液体成分を混合して、供給材料ガス
混合物に接触させる間接熱交換により熱入れしてから、
前記液体成分をストリッピング塔に送るが、本発明で
は、これらの液体成分を熱入れすることなくストリッピ
ング塔に直接通す。
しいかつ意外な増加は、次掲の先行技術サイクルに改良
を加えることにより達成できる: 1.先行技術サイクルでは、相分離工程からの液体成分
と、精留工程からの液体成分を混合して、供給材料ガス
混合物に接触させる間接熱交換により熱入れしてから、
前記液体成分をストリッピング塔に送るが、本発明で
は、これらの液体成分を熱入れすることなくストリッピ
ング塔に直接通す。
【0016】2.先行技術サイクルでは、ストリッピン
グ塔を周囲温度又はそれを上回る温度で操作するが、本
発明では、ストリッピング塔を周囲温度以下の温度で操
作する。
グ塔を周囲温度又はそれを上回る温度で操作するが、本
発明では、ストリッピング塔を周囲温度以下の温度で操
作する。
【0017】3.先行技術サイクルでは、ストリッピン
グ塔からのオーバーヘッド蒸気を到来供給材料と混合
し、冷却してから相分離器に向けるが、本発明では、こ
の蒸気成分を冷却することなく相分離器に直接通す。
グ塔からのオーバーヘッド蒸気を到来供給材料と混合
し、冷却してから相分離器に向けるが、本発明では、こ
の蒸気成分を冷却することなく相分離器に直接通す。
【0018】4.先行技術サイクルでは、熱油もしくは
低圧蒸気をストリッピング塔のリボイラーの熱媒として
用いるが、本発明においては、混合冷媒をストリッピン
グ塔のリボイラーの熱媒として用い、それにより前記リ
ボイラーの熱能力の少くとも一部を付与する。
低圧蒸気をストリッピング塔のリボイラーの熱媒として
用いるが、本発明においては、混合冷媒をストリッピン
グ塔のリボイラーの熱媒として用い、それにより前記リ
ボイラーの熱能力の少くとも一部を付与する。
【0019】上記の先行技術サイクルの改良を実施する
と、分離工程の効率を著しく向上させる。次表1に示す
通り、本発明は、典型的製油所排ガス流れからの前記C
3+炭化水素回収の先行技術サイクルの好ましい実施例
より19%少い電力ですむ。このような電力節減は、前
記米国特許が前述の通り、好ましい実施例である2段
(2つのループ)カスケード冷凍機の代わりに混合冷媒
を用いる単一ループ蒸気再圧縮冷凍機(本発明において
と同様に)用いる時に電力で不利をこうむると述べてい
ることを考えると一層印象的である。本発明と先行技術
サイクルの双方共、プロパンの95%、C4+成分の1
00%の回収を達成する。
と、分離工程の効率を著しく向上させる。次表1に示す
通り、本発明は、典型的製油所排ガス流れからの前記C
3+炭化水素回収の先行技術サイクルの好ましい実施例
より19%少い電力ですむ。このような電力節減は、前
記米国特許が前述の通り、好ましい実施例である2段
(2つのループ)カスケード冷凍機の代わりに混合冷媒
を用いる単一ループ蒸気再圧縮冷凍機(本発明において
と同様に)用いる時に電力で不利をこうむると述べてい
ることを考えると一層印象的である。本発明と先行技術
サイクルの双方共、プロパンの95%、C4+成分の1
00%の回収を達成する。
【0020】
【表1】 本発明対トムリンソン法の相対的性能* ―――――――――――――――――――――――――――――――― 本発明 トムリンソン法* ―――――――――――――――――――――――――――――――― 供給材料(時間当りポンドモル)** 1654 1654 プロパン回収 95% 95% C4+回収 100% 100% 全電力(HP) 1660 2050 ―――――――――――――――――――――――――――――――― *トムリンソン(Tomlinson) ほかの米国特許第4,62
2,053号の図2に示す通り。
2,053号の図2に示す通り。
【0021】**供給は80°F(約26.7℃)の温
度と105psiaの圧力で行い、54.1%の水素、
0.2%の二酸化炭素、14.2%のメタン、11.7
%のエタン、0.8%のプロピレン、10.9%のプロ
パン、3.2%のブタン、1.4%のペンタンと0.3
%のヘキサンを含む。
度と105psiaの圧力で行い、54.1%の水素、
0.2%の二酸化炭素、14.2%のメタン、11.7
%のエタン、0.8%のプロピレン、10.9%のプロ
パン、3.2%のブタン、1.4%のペンタンと0.3
%のヘキサンを含む。
【0022】
【実施例】ここで、本発明の一実施例が、典型的製油所
排ガス流れからのC3+炭化水素の回収に関連するの
で、それを詳細に説明する。図1を参照して54.1%
の水素、0.2%の二酸化炭素、14.2%のメタン、
11−7%のエタン、0.8%のプロピレン、10.9
%のプロパン、3.2%のイソブタン、3.2%のブタ
ン、1.4%のペンタンと0.3%のヘキサンを含む供
給材料ガスを80°F(約26.7℃)の温度と105
psiaの圧力で管路10に導入する。管路10にある
供給材料ガスを熱交換器1で冷却する。前記供給材料ガ
スをそれが管路11を出る時に−10°F(約−23.
3℃)の温度と100psiaの圧力で部分凝縮する。
それを相分離器容器3に導入して重炭化水素を含む重質
液体流れを管路12に、軽質ガス成分を含む蒸気流れを
管路21に生成する。管路21にある蒸気流れは還流熱
交換器すなわちデフレグメーター2を上昇して、そこで
部分凝縮され、又前記流れの重質凝縮部分が前記熱交換
通路を下降して還流として作用し、蒸気流れを精留して
管路21に入る。前記流れの凝縮部分を相分離器容器3
に戻して、重質液体流れとして最初に相分離した流れと
混合して管路12に入れる。前記デブレグメーター2か
らオーバーヘッドとして出る軽質成分を−113°F
(約−80.56℃)の温度と99psiaの圧力で管
路22に除去する。この管路22にある流れを、デフレ
グメーター2と熱交換器1を通して戻し、再熱入れの
後、67.0%の水素、0.3%の二酸化炭素、17.
5%のメタン、14.2%のエタン、0.3%のプロピ
レンと0.7%のプロパンを含む燃料流れとして110
°F(約43.33℃)の温度と99psiaの圧力で
除去して管路23に入れる。
排ガス流れからのC3+炭化水素の回収に関連するの
で、それを詳細に説明する。図1を参照して54.1%
の水素、0.2%の二酸化炭素、14.2%のメタン、
11−7%のエタン、0.8%のプロピレン、10.9
%のプロパン、3.2%のイソブタン、3.2%のブタ
ン、1.4%のペンタンと0.3%のヘキサンを含む供
給材料ガスを80°F(約26.7℃)の温度と105
psiaの圧力で管路10に導入する。管路10にある
供給材料ガスを熱交換器1で冷却する。前記供給材料ガ
スをそれが管路11を出る時に−10°F(約−23.
3℃)の温度と100psiaの圧力で部分凝縮する。
それを相分離器容器3に導入して重炭化水素を含む重質
液体流れを管路12に、軽質ガス成分を含む蒸気流れを
管路21に生成する。管路21にある蒸気流れは還流熱
交換器すなわちデフレグメーター2を上昇して、そこで
部分凝縮され、又前記流れの重質凝縮部分が前記熱交換
通路を下降して還流として作用し、蒸気流れを精留して
管路21に入る。前記流れの凝縮部分を相分離器容器3
に戻して、重質液体流れとして最初に相分離した流れと
混合して管路12に入れる。前記デブレグメーター2か
らオーバーヘッドとして出る軽質成分を−113°F
(約−80.56℃)の温度と99psiaの圧力で管
路22に除去する。この管路22にある流れを、デフレ
グメーター2と熱交換器1を通して戻し、再熱入れの
後、67.0%の水素、0.3%の二酸化炭素、17.
5%のメタン、14.2%のエタン、0.3%のプロピ
レンと0.7%のプロパンを含む燃料流れとして110
°F(約43.33℃)の温度と99psiaの圧力で
除去して管路23に入れる。
【0023】前記重質液体流れを管路12を通してスト
リッピング塔4に入れる。前記ストリッピング塔をその
底部にあるリボイラー8で作動させる。C3+炭化水素
を含む重炭化水素生成物を前記ストリッピング塔の底部
から管路13に110°F(約43.3℃)の温度、9
0psiaの圧力で入り、それには1.0%のエタン、
2.9%のプロピレン、54.0%のプロパン、16.
4%のイソブタン、16.6%のブタン、7.5%のペ
ンタンと1.6%のヘキサンが含まれている。ストリッ
ピング塔からのオーバーヘッド蒸気を管路14に除去
し、相分離器3に戻してデフレグメーター2で精留させ
て残留C3+炭化水素を回収する。
リッピング塔4に入れる。前記ストリッピング塔をその
底部にあるリボイラー8で作動させる。C3+炭化水素
を含む重炭化水素生成物を前記ストリッピング塔の底部
から管路13に110°F(約43.3℃)の温度、9
0psiaの圧力で入り、それには1.0%のエタン、
2.9%のプロピレン、54.0%のプロパン、16.
4%のイソブタン、16.6%のブタン、7.5%のペ
ンタンと1.6%のヘキサンが含まれている。ストリッ
ピング塔からのオーバーヘッド蒸気を管路14に除去
し、相分離器3に戻してデフレグメーター2で精留させ
て残留C3+炭化水素を回収する。
【0024】図1に説明され又具体的に示されたプロセ
スの操作に必要な冷凍は混合冷媒を用いる単一ループ蒸
気再圧縮冷凍機から引き出される。前記混合冷媒はいく
つの成分からも誘導できるが、一般には供給材料ガスか
らなる成分より選ばれる。図1では、前記混合冷媒は、
5.8%のメタン、50.4%のエタンと43.8%の
ブタンからなる。図1を参照して、管路30の混合冷媒
は、110°F(約43.3℃)の温度と、17psi
aの圧力である。それを圧縮機6で395psiaの圧
力に再圧縮して、空気冷却器5とストリッピング塔のリ
ボイラーで部分凝縮する。前記部分凝縮した高圧混合冷
媒流れは前記リボイラーを出て管路31に115°F
(約46.1℃)の温度で入り、さらにそれを凝縮し
て、熱交換器1とデフレグメーター2で−118°F
(約−83.3℃)の温度に冷却、弁7で20psia
の圧力にフラッシュし、デフレグメーター2で部分再気
化して低温冷凍を付与する。前記低圧混合冷媒をその
後、さらに熱入れして、熱交換器1で気化させ、圧縮機
6に管路30で、110°F(約43.3℃)の温度と
17psiaの圧力にして戻す。
スの操作に必要な冷凍は混合冷媒を用いる単一ループ蒸
気再圧縮冷凍機から引き出される。前記混合冷媒はいく
つの成分からも誘導できるが、一般には供給材料ガスか
らなる成分より選ばれる。図1では、前記混合冷媒は、
5.8%のメタン、50.4%のエタンと43.8%の
ブタンからなる。図1を参照して、管路30の混合冷媒
は、110°F(約43.3℃)の温度と、17psi
aの圧力である。それを圧縮機6で395psiaの圧
力に再圧縮して、空気冷却器5とストリッピング塔のリ
ボイラーで部分凝縮する。前記部分凝縮した高圧混合冷
媒流れは前記リボイラーを出て管路31に115°F
(約46.1℃)の温度で入り、さらにそれを凝縮し
て、熱交換器1とデフレグメーター2で−118°F
(約−83.3℃)の温度に冷却、弁7で20psia
の圧力にフラッシュし、デフレグメーター2で部分再気
化して低温冷凍を付与する。前記低圧混合冷媒をその
後、さらに熱入れして、熱交換器1で気化させ、圧縮機
6に管路30で、110°F(約43.3℃)の温度と
17psiaの圧力にして戻す。
【0025】図1では示されていないが、本プロセスの
補助的冷凍を前記供給材料ガス流れを膨脹させて得るこ
ともできる。たとえば、デフレグメーターの上部を出て
管路22にある軽質成分を膨脹させてから前記デブレグ
メーターで再熱入れするか、あるいはデフレグメーター
で再熱入れしてから膨脹させる。
補助的冷凍を前記供給材料ガス流れを膨脹させて得るこ
ともできる。たとえば、デフレグメーターの上部を出て
管路22にある軽質成分を膨脹させてから前記デブレグ
メーターで再熱入れするか、あるいはデフレグメーター
で再熱入れしてから膨脹させる。
【0026】使用できる別の補助冷凍の源は管路13に
ある重炭化水素生成物の再気化である。重炭化水素生成
物が液体流れとして必要でない時、前記重炭化水素生成
物をデフレグメーター2で、あるいは熱交換器1で再気
化して補助冷凍を付与できる。
ある重炭化水素生成物の再気化である。重炭化水素生成
物が液体流れとして必要でない時、前記重炭化水素生成
物をデフレグメーター2で、あるいは熱交換器1で再気
化して補助冷凍を付与できる。
【0027】前記単一ループ蒸気再圧縮冷凍機は混合冷
媒を用いて、プロセス用に圧倒的な量の冷凍を提供す
る。前記混合冷媒は、利用できる場合は相対的に純粋の
成分から、もしくは前記供給材料ガスの処理で得られる
成分の適当な混合物から調製できる。たとえば、適当な
混合物冷媒組成は、管路14もしくは管路21から得ら
れる蒸気を管路12もしくは管路13から得られる液体
と適当な割合で混合することで得られる。
媒を用いて、プロセス用に圧倒的な量の冷凍を提供す
る。前記混合冷媒は、利用できる場合は相対的に純粋の
成分から、もしくは前記供給材料ガスの処理で得られる
成分の適当な混合物から調製できる。たとえば、適当な
混合物冷媒組成は、管路14もしくは管路21から得ら
れる蒸気を管路12もしくは管路13から得られる液体
と適当な割合で混合することで得られる。
【0028】前記混合冷媒の組成と、それの凝縮ならび
に気化圧力レベルを選択して、熱交換器とデフレグメー
ター内に、プロセス流れと混合冷媒流れの間の熱力学的
に効果的な温度差を付与する。前記混合冷媒を、それが
冷却水もしくは空気冷却器から、又ストリッピング塔の
リボイラーから、又プロセス流れの再熱入れから入手で
きる冷凍源の組み合せで少くとも部分的に凝縮できる十
分に高い圧力に圧縮する。前記混合冷媒を部分的に凝縮
するか、あるいはをれを全体的に凝縮して過冷してから
低圧でフラッシュと気化して冷凍として供給できる。
に気化圧力レベルを選択して、熱交換器とデフレグメー
ター内に、プロセス流れと混合冷媒流れの間の熱力学的
に効果的な温度差を付与する。前記混合冷媒を、それが
冷却水もしくは空気冷却器から、又ストリッピング塔の
リボイラーから、又プロセス流れの再熱入れから入手で
きる冷凍源の組み合せで少くとも部分的に凝縮できる十
分に高い圧力に圧縮する。前記混合冷媒を部分的に凝縮
するか、あるいはをれを全体的に凝縮して過冷してから
低圧でフラッシュと気化して冷凍として供給できる。
【0029】
【発明の効果】便宜上、単一ループ混合冷媒流れの蒸気
と液体部分を凝縮して別に冷却するか、あるいは気化さ
せて熱交換器又はデフレグメーターのいずれかで別に熱
入れできる。前記冷媒をさらに冷凍供給のため1つ以上
の圧力レベルで気化および熱入れして再圧縮エネルギー
を低減できる。
と液体部分を凝縮して別に冷却するか、あるいは気化さ
せて熱交換器又はデフレグメーターのいずれかで別に熱
入れできる。前記冷媒をさらに冷凍供給のため1つ以上
の圧力レベルで気化および熱入れして再圧縮エネルギー
を低減できる。
【図1】本発明の方法の一実施例のフローチャートであ
る。
る。
1 熱交換器 2 デフレグメーター 3 相分離器容器 4 ストリッピング塔 5 空気冷却器 6 圧縮器 7 弁 8 リボイラー 11 管路(供給材料ガス) 12 管路(重質液体長れ) 13 管路(重炭化水素生成物) 14 管路(蒸気) 21 管路(蒸気流れ) 22 管路(軽質成分) 23 管路(燃料流れ) 30 管路(混合冷媒) 31 管路(高圧混合冷媒流れ)
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 デニース.パトリック.バーンハード アメリカ合衆国.18103.ペンシルバニア 州.アレンタウン.イー.パオリ.ストリ ート.769 (72)発明者 マイケル.ヘンリー.エヴァンズ イギリス国.スリー.ケーティー123キュ ーエイチ.ウォルトン.オン.タメス.ホ ーリー.アヴェニュー.28 (72)発明者 リチャード.ポール.フリーマン イギリス国.スリー.エスエム39イーキュ ー.ザ.クロース.2 (72)発明者 ホワード.チャールズ.ロールズ アメリカ合衆国.18034.ペンシルバニア 州.センター.ヴァレー.ダービー.スト リート.4529
Claims (9)
- 【請求項1】 (a) ガス流れを冷却してその部分凝縮を
もたらす工程と; (b) 前記部分凝縮したガスを相分離器でその蒸気と液体
成分に相分離する工程と; (c) 前記蒸気成分を工程(b) から低温デフレグメーショ
ンにより精留して軽質ガス流れと重質液体流れとを生成
する工程と; (d) 前記液体成分を工程(b) から、又前記重質液体流れ
を工程(c) から、リボイラーのあるストリッピング塔で
ストリップする工程で、前記ストリッピング塔からの残
液流れが重炭化水素であるストリップする工程と; (e) 圧倒的量の前記プロセス用冷凍を混合冷媒を用いる
単一ループ蒸気再圧縮冷凍機から提供する工程と;から
なる、ガス流れを含む炭化水素から重炭化水素生成物を
回収するための低温分離法において、前記分離法の効率
向上のため、 (i) 前記液体成分を工程(b) から、又前記重質液体流
れを工程(c) から工程(d) のストリッピング塔に直接通
す工程と; (ii) 前記ストリッピング塔を周囲温度以下の温度で操
作する工程と; (iii)前記ストリッピング塔からオーバーヘッド蒸気を
工程(b) の相分離器に直接通して、工程(d) からの蒸気
成分で精留する工程と; (iv) 工程(e) で用いられた前記混合冷媒を前記ストリ
ッピング塔のリボイラーの熱媒として用いて、前記リボ
イラーの熱能力の少くとも1部として付与する工程と;
からなる重炭化水素生成物回収の低温分離法。 - 【請求項2】 前記ガス流れを含む炭化水素が水素、窒
素、一酸化炭素、二酸化炭素、メタンとC2+炭化水素
を含むことを特徴とする請求項1の分離法。 - 【請求項3】 前記重炭化水素生成物がC2+炭化水素
を含むことを特徴とする請求項2の分離法。 - 【請求項4】 前記重炭化水素生成物がC3+炭化水素
を含むことを特徴とする請求項2の分離法。 - 【請求項5】 前記ガス流れを含む炭化水素が40乃至
200psiaの圧力であることと、前記分離法が前記
ガス流れの圧縮を必要としないことを特徴とする請求項
1の分離法。 - 【請求項6】 前記混合冷媒の成分を前記ガス流れを含
む炭化水素から得ることを特徴とする請求項1の分離
法。 - 【請求項7】 前記分離法の補助冷凍を前記供給材料ガ
スの膨脹から引き出すことを特徴とする請求項1の分離
法。 - 【請求項8】 前記分離法の補助冷凍を前記重炭化水素
生成物の気化から引き出すことを特徴とする請求項1の
分離法。 - 【請求項9】 前記リボイラーへの熱能力を供給材料又
は混合冷媒流れだけで供給することと、外部熱能力たと
えば水蒸気などの源を用いないことを特徴とする請求項
1の分離法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/746671 | 1991-08-16 | ||
US07/746,671 US5287703A (en) | 1991-08-16 | 1991-08-16 | Process for the recovery of C2 + or C3 + hydrocarbons |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0625674A true JPH0625674A (ja) | 1994-02-01 |
JPH0662955B2 JPH0662955B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=25001836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4234180A Expired - Lifetime JPH0662955B2 (ja) | 1991-08-16 | 1992-08-10 | 重炭化水素生成物回収の低温分離法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5287703A (ja) |
EP (1) | EP0528320B1 (ja) |
JP (1) | JPH0662955B2 (ja) |
KR (1) | KR960003938B1 (ja) |
AU (1) | AU645934B2 (ja) |
CA (1) | CA2075668C (ja) |
DE (1) | DE69205526T2 (ja) |
MX (1) | MX9204722A (ja) |
MY (1) | MY111049A (ja) |
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