JPH0625285A - 2-piperazinone derivative and its use - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a new compound useful for preventing and treating acute myocardial infarction because of possession of inhibitory action on cell adhesion and inhibition of blood platelet agglutination and useful as an antitumor agent because of inhibition of cancer metastasis. CONSTITUTION:A compound of formula I [G is amidino or amino; D is 2-6 atom chain spacer which may be through hetero atom and/or 5 to 6-membered ring with the proviso that the 5- to 6-membered ring is calculated as 2-3 atom chain depending upon bonded position; R<1> is H, benzyl, etc.; R<2> and R<3> are residue after removal of CH(NH2)COOH from alpha-amino acid; X is H or lower alkyl; Z is anion-forming group or group changing to anion in vivo] such as (S)-4-(4-amidinobenzoylglycyl)-2-oxopiperazine-1,3-diacetate. The compound is obtained by condensing a compound of formula II with a compound of formula III by a method of using a peptide forming reagent such as dicyclohexylcarbodiimide, etc.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【０００１】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は細胞接着阻害作用を有す
る新規な２−ピペラジノン誘導体あるいはその塩、その
製造法及びそれらを有効成分とする動物細胞の接着阻害
剤に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel 2-piperazinone derivative having a cell adhesion inhibitory action or a salt thereof, a process for producing the same and an animal cell adhesion inhibitor containing them as an active ingredient.

【０００２】[0002]

【従来の技術】本発明は一般に細胞接着を調節または阻
害することにより各種疾患にたいする治療剤を提供する
ことに関する。動物細胞の細胞外基質に対する接着性に
関与する因子として、フィブロネクチン、ビトロネクチ
ン、オステオポンチン、コラーゲン、トロンボスポンジ
ン、フィブリノーゲン、及びフォンビレブラント（von
Willebrand）因子などが知られている。これらのタンパ
ク質は、トリペプチドの−Arg−Gly−Asp−を細胞認識
部位として含む。このトリペプチドは、二つの膜に結合
したサブユニットからなるヘテロ二量体タンパク質であ
る受容体インテグリン（integrin）に属する少なくとも
一つのタンパク質によって認識される（E. Ruoslahti a
nd M. D. Pierschbacher, Science, ２３８，４９１
（１９７８））。The present invention relates generally to providing therapeutic agents for various diseases by regulating or inhibiting cell adhesion. Factors involved in the adhesion of animal cells to the extracellular matrix include fibronectin, vitronectin, osteopontin, collagen, thrombospondin, fibrinogen, and von Willebrandt (von
Willebrand) factors are known. These proteins contain the tripeptide -Arg-Gly-Asp- as a cell recognition site. This tripeptide is recognized by at least one protein belonging to the receptor integrin, a heterodimeric protein consisting of two membrane-bound subunits (E. Ruoslahti a
nd MD Pierschbacher, Science, 238 , 491
(1978)).

【０００３】アミノ酸配列−Arg−Gly−Asp−を認識す
る構造的に関連するインテグリン受容体は、血小板の細
胞外表面糖タンパク質 ＧＰ IIb/IIIaや内皮細胞、白血
球、リンパ球、単球、顆粒球に発現していることが知ら
れている。アミノ酸配列−Arg−Gly−Asp−を有する化
合物は細胞接着因子が結合する被接着部位と競合的に結
合することにより、細胞接着因子が結合することを阻害
する。このような細胞接着阻害物質としては例えば H−
Gly−Arg−Gly−Asp−Ser−Pro−OH が知られている。Structurally related integrin receptors that recognize the amino acid sequence -Arg-Gly-Asp- are the extracellular surface glycoprotein GP IIb / IIIa of platelets, endothelial cells, leukocytes, lymphocytes, monocytes and granulocytes. It is known to be expressed in. The compound having the amino acid sequence -Arg-Gly-Asp- inhibits the binding of the cell adhesion factor by competitively binding to the adhered site to which the cell adhesion factor binds. Examples of such cell adhesion inhibitors include H-
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro-OH is known.

【０００４】血管が障害を受けると、血管内皮下のコラ
ーゲンなどで血小板が活性化され、血小板へのフィブリ
ノーゲンの結合すなわち血小板凝集が生じ、血栓が形成
される。血小板とフィブリノーゲンの相互作用は ＧＰ
IIb/IIIaを介して起こり、これが血小板凝集の重要な特
徴である。細胞接着阻害物質はトロンビン、エピネフリ
ン、ＡＤＰ、コラーゲンなどの血小板凝集惹起物質によ
る血小板凝集を阻害する事が出来る。また細胞接着阻害
物質は癌細胞の転移の抑制（転移先での接着固定化の阻
止）のための薬剤として期待されている。When a blood vessel is damaged, platelets are activated by collagen or the like under the blood vessel, fibrinogen is bound to platelets, that is, platelet aggregation occurs, and a thrombus is formed. The interaction between platelets and fibrinogen is GP
It occurs via IIb / IIIa, which is an important feature of platelet aggregation. The cell adhesion inhibitor can inhibit the platelet aggregation by the platelet aggregation inducers such as thrombin, epinephrine, ADP and collagen. Further, a cell adhesion inhibitor is expected as a drug for suppressing the metastasis of cancer cells (preventing adhesion and immobilization at the destination of metastasis).

【０００５】[0005]

【発明が解決しようとする課題】従来公知の細胞接着阻
害物質として−Arg−Gly−Asp−のアミノ酸配列を含む
線状ペプチドあるいは環状ペプチドが知られている。そ
れらの例としてジャーナル オブ バイオロジカル ケ
ミストリー（J. Biol. Chem.），２６２，１７２９４
（１９８７），特開平２−１７４７９７などがある。こ
れらのペプチド誘導体は活性の強さにおいても充分とは
言えず、経口吸収性も満足されていない。またこれらペ
プチド誘導体はアミノペプチダーゼやカルボキシペプチ
ダーゼ、種々のエンドペプチダーゼ例えばセリンプロテ
アーゼなどの酵素によって加水分解され、これらの酵素
の存在する溶液中や生体内での安定性が不十分で、医薬
品として臨床適用するためには充分に解決されるには至
っていなかった。As a conventionally known cell adhesion inhibitor, a linear peptide or cyclic peptide containing -Arg-Gly-Asp- amino acid sequence is known. Examples of them include the Journal of Biological Chemistry (J. Biol. Chem.), 262 , 17294.
(1987), JP-A-2-174797 and the like. The activity of these peptide derivatives cannot be said to be sufficient, and their oral absorbability is not satisfied. In addition, these peptide derivatives are hydrolyzed by enzymes such as aminopeptidases, carboxypeptidases, and various endopeptidases such as serine proteases, and their stability in a solution in which these enzymes are present or in vivo is insufficient, and clinical application as a drug. In order to do so, it has not been fully resolved.

【０００６】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は前記課題を解決
した新規な２−ピペラジノン誘導体、およびそれを有効
成分とする細胞接着阻害作用を有する薬剤に関する下記
発明である。すなわち本発明は、式（Ｉ）The present invention is the following invention relating to a novel 2-piperazinone derivative which has solved the above-mentioned problems, and a drug containing the same as an active ingredient and having an action of inhibiting cell adhesion. That is, the present invention has the formula (I)

【化１２】 〔式中、Ｇはそれぞれ置換されていてもよいアミジノ基
又は環状であってもよいアミノ基、Ｄはヘテロ原子及び
／又は５〜６員環を介していてもよい２〜６の原子鎖の
スペーサー（但し、５〜６員環は結合位置により２〜３
原子鎖と換算する）を、Ｒ¹は水素、ベンジル基又は低
級アルキル基を、Ｒ²及びＲ³はそれぞれα−アミノ酸か
ら−ＣＨ（ＮＨ₂）ＣＯＯＨを除いた残基を示すか、又
はＲ¹とＲ²は隣接するＮ，Ｃとともに５〜６員環を形成
していてもよく、Ｘは水素または置換されていてもよい
低級アルキル基を、Ｚはアニオンを形成し得る基又は生
体内でそれに変じる基を示す〕で表わされる化合物又は
その塩、とりわけ[Chemical 12] [In the formula, G is an optionally substituted amidino group or an amino group which may be cyclic, and D is a hetero atom and / or an atomic chain of 2 to 6 optionally through a 5 to 6 membered ring. Spacer (however, the 5- or 6-membered ring is 2-3 depending on the bonding position)
R ¹ is hydrogen, a benzyl group or a lower alkyl group, and R ² and R ³ each represent a residue obtained by removing —CH (NH ₂ ) COOH from α-amino acid, or R ¹ and R ² may form a 5- or 6-membered ring with adjacent N and C, X is hydrogen or a lower alkyl group which may be substituted, and Z is a group capable of forming an anion or in vivo. Or a salt thereof, especially

【化１３】 〔式中、Ｄはヘテロ原子及び／又は５〜６員環を介して
いてもよい３〜６の原子鎖のスペーサー（但し、５〜６
員環は結合位置により２〜３原子鎖と換算する）を、Ｒ
¹は水素、ベンジル基又は低級アルキル基を、Ｒ²及びＲ
³はそれぞれα−アミノ酸から−ＣＨ（ＮＨ₂）ＣＯＯＨ
を除いた残基を、Ｘは水素または(1)エステル化または
アミド化されていてもよいカルボキシル基、(2)置換さ
れていてもよいフェニル基及び(3)水酸基から選ばれる
置換基で置換されていてもよい低級アルキル基を、Ｚは
エステル化またはアミド化されていてもよいカルボキシ
ル基を示す〕で表わされる化合物又はその塩及びこれら
の化合物を含有することを特徴とする細胞接着阻害剤に
関する。[Chemical 13] [In the formula, D is a spacer of an atom chain of 3 to 6 optionally having a hetero atom and / or a 5 to 6 membered ring (provided that
Member ring is converted to a 2-3 atom chain depending on the bonding position), R
¹ is hydrogen, a benzyl group or a lower alkyl group, R ² and R
³ is α-amino acid to -CH (NH ₂ ) COOH
X is substituted with hydrogen or a substituent selected from (1) an optionally esterified or amidated carboxyl group, (2) an optionally substituted phenyl group and (3) a hydroxyl group. An optionally lower alkyl group, Z represents a carboxyl group which may be esterified or amidated, or a salt thereof, and a cell adhesion inhibitor comprising these compounds Regarding

【０００７】更に、本発明は式(Ｉ)で表わされる新規化
合物およびその塩の製造法を提供するものである。Ｇで
表わされる置換されていてもよく環状であってもよいア
ミノ基としては、鎖状の１級アミノ基又は炭素数１〜４
のアルキル基等で置換された若しくは生理的に機能しう
る保護基を有する鎖状若しくは環状の２級若しくは３級
アミノ基があげられる。ここでアミノ基の生理的に機能
しうる保護基としては、アセチル、プロピオニル、ブチ
リルなどの炭素数２〜５の低級アルカノイル基、ベンゾ
イル、３，４，５−トリメトキシベンゾイルなどの置換
されていてもよいベンゾイル基、Ｌ−アラニル、Ｌ−フ
ェニルアラニル、Ｌ−ロイシルなどのα−アミノ酸から
誘導されるアシル基（すなわちα−アミノ酸から−ＣＯ
ＯＨのＯＨを除いた残基）、メトキシカルボニル、エト
キシカルボニルなどの炭素数２〜５の低級アルコキシカ
ルボニル基、置換されていてもよいフェノキシカルボニ
ル基、ベンジルオキシカルボニル、ｐ−メトキシベンジ
ルオキシカルボニルなどの置換されていてもよい炭素数
８〜１４のアラルキルオキシカルボニル基などがあげら
れる。又、Ｇは環状のFurther, the present invention provides a process for producing a novel compound represented by the formula (I) and a salt thereof. The amino group which may be substituted or cyclic and is represented by G is a chain-like primary amino group or has 1 to 4 carbon atoms.
And a chain-like or cyclic secondary or tertiary amino group substituted with an alkyl group or having a protecting group capable of physiological function. Here, as the physiologically functional protecting group of the amino group, a lower alkanoyl group having 2 to 5 carbon atoms such as acetyl, propionyl and butyryl, benzoyl, 3,4,5-trimethoxybenzoyl and the like are substituted. Benzoyl group, an acyl group derived from an α-amino acid such as L-alanyl, L-phenylalanyl, and L-leucyl (ie, α-amino acid to -CO
OH of OH), a lower alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms such as methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl, an optionally substituted phenoxycarbonyl group, benzyloxycarbonyl, p-methoxybenzyloxycarbonyl and the like. Examples thereof include an aralkyloxycarbonyl group having 8 to 14 carbon atoms which may be substituted. Also, G is circular

【化１４】 のような２級アミノ基又は[Chemical 14] Secondary amino groups such as or

【化１５】 のような３級アミノ基であってもよい。Ｇで表わされる
置換されていてもよいアミジノ基の置換基としては炭素
数１〜４のアルキル基が好ましい。Ｇとしては、特に無
置換アミジノ基，無置換アミノ基が好ましい。[Chemical 15] It may be a tertiary amino group such as As the substituent of the optionally substituted amidino group represented by G, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable. As G, an unsubstituted amidino group and an unsubstituted amino group are particularly preferable.

【０００８】上記式(Ｉ)においてＤで表わされるヘテロ
原子及び／又は５〜６員環を介していてもよい２〜６の
原子鎖のスペーサーにおけるヘテロ原子としてはＮ，
Ｏ，Ｓ等の原子が挙げられる。又５〜６員環としては、
炭素環であっても又Ｎ，Ｏ，Ｓから選ばれるヘテロ原子
を１〜４個含有するヘテロ環であってもよく、又飽和の
環であっても芳香環等不飽和の環であってもよい。この
ような５〜６員環としては例えば、In the above formula (I), the hetero atom represented by D and / or the hetero atom in the spacer of the atom chain of 2 to 6 optionally having a 5- or 6-membered ring is N,
Examples include atoms such as O and S. As a 5- or 6-membered ring,
It may be a carbocycle or a heterocycle containing 1 to 4 heteroatoms selected from N, O and S, and may be a saturated ring or an unsaturated ring such as an aromatic ring. Good. Examples of such a 5- or 6-membered ring include:

【化１６】 等があげられる。又、上記５〜６員環は、環上の隣接す
る位置に結合手を有しない方が好ましい。上記５〜６員
環は、環上の互いに２原子乃至３原子目の位置に結合手
を有するのが好ましいが、通常飽和環であっても不飽和
であっても２乃至３原子鎖とみなし、Ｄ全体として、２
〜６の原子鎖である基が好ましい。Ｄで表わされるスペ
ーサー中に介在するヘテロ原子としてはとりわけ窒素が
好ましく、特に−ＮＨ−基を介して隣接するアミジノ基
等Ｇで表わされる基に結合するＤが好ましい。又、上記
５〜６員環は、隣接するアミジノ基に直結していても、
−ＮＨ−基を介してアミジノ基等Ｇで表わされる基に結
合していてもさらにメチレン鎖を介してアミジノ基等の
Ｇに結合していてもよい。又、Ｄは隣接するカルボニル
基と上記５〜６員環が直結していても、メチレン鎖を介
して結合しても、ヘテロ原子を介して結合していてもよ
い。Ｄ中のメチレン鎖は、[Chemical 16] Etc. Further, it is preferable that the 5- or 6-membered ring does not have a bond at an adjacent position on the ring. The above 5- or 6-membered ring preferably has a bond at the position of the 2nd or 3rd atom with respect to each other on the ring, but it is usually regarded as a 2 or 3 atom chain regardless of whether it is a saturated ring or unsaturated. , D as a whole 2
Groups having an atom chain of ~ 6 are preferred. As the heteroatom intervening in the spacer represented by D, nitrogen is particularly preferable, and D bonded to a group represented by G such as an adjacent amidino group via an —NH— group is particularly preferable. Further, the above 5- or 6-membered ring is directly bonded to the adjacent amidino group,
It may be bonded to a group represented by G such as an amidino group via an —NH— group, or may be bonded to G such as an amidino group via a methylene chain. Further, D may be directly bonded to the adjacent carbonyl group and the above 5- or 6-membered ring, may be bonded via a methylene chain, or may be bonded via a hetero atom. The methylene chain in D is

【化１７】 （式中、Ｒ⁰は水素または置換されていてもよいフェニ
ル基で置換されていてもよい低級アルキル基を、Ｒ⁴は
置換されていてもよいフェニル基で置換されていてもよ
い低級アルキル基、置換されていてもよいフェニル基ま
たはベンジルオキシ基を示す）で置換されていてもよ
い。かくして、Ｄで表わされる基の代表的な基として
は、例えば式[Chemical 17] (In the formula, R ⁰ is hydrogen or a lower alkyl group optionally substituted with an optionally substituted phenyl group, and R ⁴ is a lower alkyl group optionally substituted with an optionally substituted phenyl group. , Represents a phenyl group or a benzyloxy group which may be substituted). Thus, a typical group represented by D is, for example, a group represented by the formula:

【化１８】 で表わされる基（以下式Ｄ′と称する）が好ましい。と
りわけＡとしては、５〜６員環である場合（以下Ａ₁と
称する）が好ましい。又ｈとしては０又は１がｍとして
は０または１が、ｋとしては０がそれぞれ好ましい。Ａ
₁で表わされる５〜６員環のうちベンゼン環及びシクロ
ヘキサン環が好ましく、更にはベンゼン環が特に好まし
い。[Chemical 18] The group represented by (hereinafter referred to as formula D ') is preferable. Particularly, A is preferably a 5- or 6-membered ring (hereinafter referred to as A ₁ ). Further, h is preferably 0 or 1, m is preferably 0 or 1, and k is preferably 0. A
Among the 5- or 6-membered ring represented by ₁ , a benzene ring and a cyclohexane ring are preferable, and a benzene ring is particularly preferable.

【０００９】上記式(Ｉ)中In the above formula (I)

【化１９】 〔式中、Ｒ⁰、Ｒ⁴およびｍは前記と同意義〕で示される
基はアルギニン、ホモアルギニンから誘導される置換基
を示す。[Chemical 19] [In the formula, R ⁰ , R ⁴ and m have the same meanings as described above] The group represented by arginine or homoarginine is a substituent derived from arginine or homoarginine.

【化２０】 上記式中のＲ⁰，Ｒ⁴および式(Ｉ)のＲ¹，Ｘで示される
置換されていてもよい低級アルキル基の低級アルキル基
並びにＧで表わされる置換されたアミジノ基又はアミノ
基の置換基としての低級アルキル基としては、メチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、sec−
ブチル等の炭素数１〜４のアルキル基があげられる。Ｘ
で表わされる置換された低級アルキル基の置換基として
は、例えばエステル化又はアミド化されていてもよいカ
ルボキシル基、置換されていてもよいフェニール基、５
〜６員ヘテロ環基、水酸基等がその代表例として挙げら
れる。Ｒ⁰，Ｒ⁴，Ｘで表わされる置換されていてもよい
フェニル基で置換されていてもよい低級アルキル基、お
よびＲ⁴で表 わされる置換されていてもよいフェニル基
のベンゼン環上に置換されていてもよい置換基として
は、炭素数１〜４の低級アルキル基（例、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、sec−ブチ
ル基）、炭素数１〜４の低級アルコキシ基（例、メトキ
シ、エトキシ基）、ハロゲン（例、塩素、フッ素、臭
素）、水酸基などが挙げられる。Ｘの低級アルキル基の
置換基としての５〜６員ヘテロ環基としてはＮ，Ｓ，Ｏ
等のヘテロ原子を１〜４個含有する５〜６員ヘテロ環基
であれば飽和の環でも不飽和の環でもよく、例えばベン
ゼン環，ピリジン環，イミダゾール環，チオフェン環，
テトラゾール環，オキサジアゾール環等が好ましい。[Chemical 20] Substitution of lower alkyl group of R ⁰ , R ⁴ in the above formula and R ¹ , X of formula (I) which may be substituted, and substituted amidino group or amino group represented by G As the lower alkyl group as a group, methyl,
Ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-
Examples thereof include an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as butyl. X
Examples of the substituent of the substituted lower alkyl group represented by are, for example, a carboxyl group which may be esterified or amidated, a phenyl group which may be substituted, and 5
A typical example thereof is a 6-membered heterocyclic group and a hydroxyl group. On the benzene ring of the optionally substituted lower alkyl group represented by R ⁰ , R ⁴ and X, which may be substituted with an optionally substituted phenyl group, and the optionally substituted phenyl group represented by R ^4. The substituent which may be substituted includes a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms (eg, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl group), a lower alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms. (Eg, methoxy, ethoxy group), halogen (eg, chlorine, fluorine, bromine), hydroxyl group and the like. A 5- or 6-membered heterocyclic group as a substituent of the lower alkyl group of X is N, S, O
5-6 membered heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms such as, may be a saturated ring or an unsaturated ring, for example, benzene ring, pyridine ring, imidazole ring, thiophene ring,
A tetrazole ring and an oxadiazole ring are preferred.

【００１０】Ｒ²及びＲ³で表わされる基としてはα−ア
ミノ酸から−ＣＨ（ＮＨ₂）ＣＯＯＨを除いた残基であ
ればいずれでもよい。又、Ｒ¹とＲ²は隣接するＮ，Ｃと
ともに５〜６員環を形成していてもよく、このような５
〜６員環としてはThe group represented by R ² and R ³ may be any residue as long as it is an α-amino acid without --CH (NH ₂ ) COOH. R ¹ and R ² may form a 5- or 6-membered ring with adjacent N and C.
~ As a 6-membered ring

【化２１】 のような環が好ましい。通常、Ｒ²，Ｒ³としては必須ア
ミノ酸の残基が好ましい。とりわけ、Ｒ²，Ｒ³としては
水素，Ｃ_1-4低級アルキル基、Ｘで述べたのと同様な置
換されていてもよいフェニル基で置換されたＣ_1-4低級
アルキル基、水酸基で置換されたＣ_1-4低級アルキル
基，カルバモイル基で置換されたＣ_1-4低級アルキル基
等が好ましい。より具体的な基としては、例えば、水
素，メチル，イソプロピル，sec−ブチル，イソブチ
ル，ヒドロキシメチル，ベンジル，ｐ−ヒドロキシベン
ジル，ｐ−メトキシベンジル，カルバモイルメチル，カ
ルバモイルエチルなどが代表例としてあげられる。式
（I）で表わされる化合物において、Ｒ¹＝Ｒ²＝Ｒ³＝Ｈ
である化合物が好ましい。[Chemical 21] Rings such as are preferred. Usually, R ² and R ³ are preferably residues of essential amino acids. In particular, as R ² and R ³ , hydrogen, a C _1-4 lower alkyl group, a C _1-4 lower alkyl group substituted by the _optionally substituted phenyl group similar to those described in X, and a hydroxyl group are substituted. has been C _1-4 lower alkyl group, C _1-4 lower alkyl group substituted by a carbamoyl group. As more specific groups, for example, hydrogen, methyl, isopropyl, sec-butyl, isobutyl, hydroxymethyl, benzyl, p-hydroxybenzyl, p-methoxybenzyl, carbamoylmethyl, carbamoylethyl and the like can be mentioned as representative examples. In the compound represented by the formula (I), R ¹ = R ² = R ³ = H
Are preferred.

【００１１】Ｚで表わされるアニオンを形成し得る基又
は生体内でそれに変じる基としては、例えばエステル化
又はアミド化されていてもよいカルボキシ基や５〜６員
ヘテロ環基でカルボキシル基と同様な酸性基が挙げられ
る。このような酸性５〜６員ヘテロ環基としては、例え
ばテトラゾール−５−イル，５−オキソ−２，５−ジヒ
ドロ−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル等通常
炭素原子で結合しているヘテロ環基が好ましい。このよ
うなＺで表わされるエステル化またはアミド化されてい
てもよいカルボキシル基及びＸで表わされる低級アルキ
ル基の置換基としてのエステル化またはアミド化されて
いてもよいカルボキシル基はそれぞれExamples of the group capable of forming an anion represented by Z or a group which is modified in vivo include a carboxy group which may be esterified or amidated, and a 5- or 6-membered heterocyclic group similar to the carboxyl group. And acidic groups. Examples of such acidic 5- or 6-membered heterocyclic group include, for example, tetrazol-5-yl, 5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl, etc. Heterocyclic groups are preferred. The esterified or amidated carboxyl group represented by Z and the esterified or amidated carboxyl group as a substituent of the lower alkyl group represented by X are respectively

【化２２】 で表せる。Ｒ⁵およびＲ⁶は通常、それぞれ同一または異
なって、ヒドロキシル基、炭素数１−８のアルコキシ基
（例、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ）、
低級アルケニルオキシ基としては例えば、アリルオキ
シ、ブテニルオキシなどの炭素数３−１２のアルケニル
オキシ基、アラルキルオキシ基（例えばベンジルオキ
シ、フェネチルオキシ、３−フェニルプロピルオキシな
どの低級アルキル部が炭素数１−４程度のフェニル低級
アルキルオキシ基）を表わすか、またはそれぞれ−ＮＲ
⁷Ｒ⁸，−ＮＲ⁹Ｒ¹⁰であらわされる置換 されていてもよ
いアミノ基を表す。ＮＲ⁷Ｒ⁸及びＮＲ⁹Ｒ¹⁰においてＲ⁷
とＲ⁸， Ｒ⁹とＲ¹⁰は同一または異なって、水素、低級
アルキル基（メチル、エチル、プ ロピル、ブチル、ヘ
キシルなどの炭素数１−６の低級アルキル基）、炭素数
３−８のアルケニル基（例、アリル（allyl）、２−ブ
テニル、３−ペンテニル）、または炭素数６−１２のア
ラルキル基（例、ベンジル、フェネチル、フェニルプロ
ピル、ピリジルメチル）を示し、ここでのアリール基は
置換されていなくても、１ないし２個の置換基で置換さ
れていてもよい。置換されていても置換基としてはニト
ロ、ハロゲン（塩素、フッ素、臭素）、低級（Ｃ_1-4）
アルキル基（メチル、エチル、プロピル）、低級（Ｃ
_1-4）アルコキシ基（メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ）などが挙げられる。[Chemical formula 22] Can be expressed as R ⁵ and R ⁶ are usually the same or different and each represent a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms (eg, methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy),
Examples of the lower alkenyloxy group include alkenyloxy groups having 3 to 12 carbon atoms such as allyloxy and butenyloxy, and aralkyloxy groups (for example, lower alkyl moieties such as benzyloxy, phenethyloxy, and 3-phenylpropyloxy have 1-4 carbon atoms). Phenyl lower alkyloxy groups) or each -NR
⁷ R ^8, represents the optionally substituted amino group represented by -NR ⁹ R ^10. R ⁷ in NR ⁷ R ⁸ and NR ⁹ R ¹⁰
And R ⁸ and R ⁹ and R ¹⁰ are the same or different and each represent hydrogen, a lower alkyl group (a lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms such as methyl, ethyl, propyl, butyl, and hexyl), and 3 to 8 carbon atoms. An alkenyl group (eg, allyl, 2-butenyl, 3-pentenyl) or an aralkyl group having 6 to 12 carbon atoms (eg, benzyl, phenethyl, phenylpropyl, pyridylmethyl), wherein the aryl group is It may be unsubstituted or substituted with 1 or 2 substituents. Even if substituted, the substituents are nitro, halogen (chlorine, fluorine, bromine), lower (C _1-4 ).
Alkyl group (methyl, ethyl, propyl), lower (C
_1-4 ) An alkoxy group (methoxy, ethoxy, propoxy) and the like can be mentioned.

【００１２】さらに詳しくは、本願化合物(Ｉ)をプロド
ラッグタイプの経口剤にする場合には、上記Ｒ⁵，Ｒ⁶と
して、水酸基，置換されていてもよいアミノ（例、アミ
ノ，Ｎ−低級（Ｃ_1-4）アルキルアミノ，Ｎ,Ｎ−ジ低級
（Ｃ_1-4）アルキルアミノなど）または置換されていて
もよいアルコキシ〔例、アルキル部分が水酸基，置換さ
れていてもよいアミノ（例、アミノ，ジメチルアミノ，
ジエチルアミノ，ピペリジノ，モルホリノなど），ハロ
ゲン，低級（Ｃ_1-6）アルコキシ，低級（Ｃ_1-6）アルキ
ルチオ，あるいは置換されていてもよいジオキソレニル
（例、５−メチル−２−オキソ−１,３−ジオキソレン
−４−イルなど）で置換されていてもよい低級
（Ｃ_1-6）アルコキシ基〕、式−ＯＣＨ（Ｒ¹¹）ＯＣＯ
Ｒ¹²〔式中、Ｒ¹¹は 水素，炭素数１−６の直鎖もしく
は分枝状の低級アルキル基（例、メチル，エチル，ｎ−
プロピル，イルプロピル，ｎ−ブチル，イルブチル，ｔ
−ブチル，ｎ−ペンチル，イソペンチル，ネオペンチル
など），または炭素数５−７のシクロアルキル基（例、
シクロペンチル，シクロヘキシル，シクロヘプチルな
ど）を示し、Ｒ¹²は炭素数１−６の直鎖もしくは分枝状
の低級アルキル基（例、メチル，エチル，ｎ−プロピ
ル，イソプロピル，ｎ−ブチル，イソブチル，sec−ブ
チル， ｔ−ブチル，ｎ−ペンチル，イソペンチル，ネ
オペンチルなど），炭素数２−８の低級アルケニル基
（例、ビニル，プロペニル，アリル，イソプロペニルな
ど），炭素数５−７のシクロアルキル基（例、シクロペ
ンチル，シクロヘキシル，シクロヘプチルなど），炭素
数５−７のシクロアルキル（例、シクロペンチル，シク
ロヘキシル，シクロヘプチルなど）もしくはフェニル基
などのアリール基で置換された炭素数１−３の低級アル
キル（例、ベンジル、ｐ−クロロベンジル，フェネチ
ル，シクロペンチルメチル，シクロヘキシルメチルな
ど）、炭素数５−７のシクロアルキル（例、シクロペン
チル，シクロヘキシル，シクロヘプチルなど）もしくは
フェニル基などのアリール基で置換された炭素数２−３
の低級アルケニル基（例、シンナミル等のビニル，プロ
ペニル，アリル，イソプロペニルなどのアルケニル部を
持つものなど），置換されていてもよいフェニル基など
のアリール基（例、フェニル、ｐ−トリル、ナフチルな
ど），炭素数１−６の直鎖もしくは分枝状の低級アルコ
キシ基（例、メトキシ，エトキシ，ｎ−プロポキシ，イ
ソプロポキシ，ｎ−ブトキシ，イソブトキシ，sec−ブ
トキシ，ｔ−ブトキシ， ｎ−ペンチルオキシ，イソペ
ンチルオキシ，ネオペンチルオキシなど），炭素数２−
８の直鎖もしくは分枝状の低級アルケニロキシ基（例，
アリロキシ、イソブテニロキシなど），炭素数５−７の
シクロアルキルオキシ基（例、シクロペンチルオキシ，
シクロヘキシルオキシ，シクロヘプチルオキシなど），
炭素数５−７のシクロアルキル（例、シクロペンチル，
シクロヘキシル，シクロヘプチルなど）もしくは置換さ
れていてもよいフェニルなどのアリール基で置換された
炭素数１−３の低級アルコキシ基（例、ベンジロキシ，
フェネチロキシ，シクロペンチルメチロキシ，シクロヘ
キシルメチロキシなどのメトキシ、エトキシ，ｎ−プロ
ポキシ，イソプロポキシなどのアルコキシ部を持つもの
など），炭素数５−７のシクロアルキル（例、シクロペ
ンチル，シクロヘキシル，シクロヘプチルなど）もしく
は置換されていてもよいフェニルなどのアリール基で置
換された炭素数２−３の低級アルケニロキシ基（例、シ
ンナミロキシ等のビニロキシ，プロペニロキシ，アリロ
キシ，イソプロペニロキシなどのアルケニロキシ部を持
つものなど），置換されていてもよいフェノキシ基など
のアリールオキシ基（例、フェノキシ、ｐ−ニトロフェ
ノキシ、ナフトキシなど）を示す〕で表わされる基など
を導入するのが好ましい。とりわけ、プロドラッグとし
て用いる場合のＺで表わされるエステル化されたカルボ
キシル基及びＸの低級アルキル基の置換基としてのエス
テル化されたカルボキシル基の好ましい基としては−Ｃ
ＯＯＭe、−ＣＯＯＥt、−ＣＯＯtＢu、−ＣＯＯＰr、
ピバロイロメトキシカルボニル、１−（シクロヘキシル
オキシカルボニロキシ）エトキシカルボニル、５−メチ
ル−２−オキソ−１,３−ジオキソレン−４−イルメト
キシカルボニル、アセトキシメチルオキシカルボニル、
プロピオニロキシメトキシカルボニル、ｎ−ブチリロキ
シメトキシカルボニル、イソブチリロキシメトキシカル
ボニル、１−（エトキシカルボニロキシ）エトキシカル
ボニル、１−（アセチロキシ）エトキシカルボニル、１
−（イソブチリロキシ）エトキシカルボニル、シクロヘ
キシルカルボニルオキシメトキシカルボニル、ベンゾイ
ロキシメトキシカルボニル、シンナミロキシカルボニ
ル、シクロペンチルカルボニロキシメトキシカルボニル
などが挙げられる。ＸとしてはとりわけMore specifically, when the compound (I) of the present invention is used as a prodrug type oral preparation, R ⁵ and R ⁶ are hydroxyl groups or optionally substituted amino (eg, amino, N-lower). (C _1-4 ) alkylamino, N, N-di-lower (C _1-4 ) alkylamino, etc.) or optionally substituted alkoxy [eg, alkyl part is hydroxyl group, optionally substituted amino (eg , Amino, dimethylamino,
Diethylamino, piperidino, morpholino, etc.), halogen, lower (C _1-6 ) alkoxy, lower (C _1-6 ) alkylthio, or optionally substituted dioxorenyl (eg, 5-methyl-2-oxo-1,3). -Dioxolen-4-yl, etc.) lower (C _1-6 ) alkoxy group optionally substituted with the formula], formula —OCH (R ¹¹ ) OCO
R ¹² [In the formula, R ¹¹ is hydrogen, a linear or branched lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (eg, methyl, ethyl, n-
Propyl, ylpropyl, n-butyl, ylbutyl, t
-Butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, etc.) or a cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms (eg,
Cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, etc., and R ¹² is a linear or branched lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (eg, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec. -Butyl, t-butyl, n-pentyl, isopentyl, neopentyl, etc.), a lower alkenyl group having 2-8 carbon atoms (eg, vinyl, propenyl, allyl, isopropenyl etc.), a cycloalkyl group having 5-7 carbon atoms ( (Eg, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, etc.), cycloalkyl having 5-7 carbon atoms (eg, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, etc.) or lower alkyl having 1-3 carbon atoms substituted with an aryl group such as phenyl group ( Examples: benzyl, p-chlorobenzyl, phenethyl, cyclopentylmethyl, Chlorhexylmethyl, etc.), cycloalkyl having 5 to 7 carbon atoms (eg, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, etc.), or C 2-3 substituted with an aryl group such as a phenyl group.
Lower alkenyl groups (eg, those having an alkenyl moiety such as vinyl, propenyl, allyl, isopropenyl such as cinnamyl), aryl groups such as optionally substituted phenyl groups (eg, phenyl, p-tolyl, naphthyl) Etc.), a linear or branched lower alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms (eg, methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, t-butoxy, n-pentyl. Oxy, isopentyloxy, neopentyloxy, etc.), C2-
8 straight or branched lower alkenyloxy groups (eg,
Aryloxy, isobutenyloxy, etc.), cycloalkyloxy group having 5 to 7 carbon atoms (eg, cyclopentyloxy,
Cyclohexyloxy, cycloheptyloxy, etc.),
Cycloalkyl having 5 to 7 carbon atoms (eg, cyclopentyl,
Cyclohexyl, cycloheptyl, etc.) or a lower alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms substituted with an aryl group such as optionally substituted phenyl (eg, benzyloxy,
Phenethyloxy, cyclopentylmethyloxy, cyclohexylmethyloxy, and other methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, and other alkoxy moieties), C5-C7 cycloalkyl (eg, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, etc.) Or a lower alkenyloxy group having 2-3 carbon atoms substituted with an aryl group such as phenyl which may be substituted (eg, those having an alkenyloxy moiety such as vinyloxy, cinnamyloxy, propenyloxy, aryloxy, isopropenyloxy, etc.), It is preferable to introduce a group represented by an aryloxy group (eg, phenoxy, p-nitrophenoxy, naphthoxy, etc.) such as an optionally substituted phenoxy group. In particular, when used as a prodrug, a preferred group of the esterified carboxyl group represented by Z and the esterified carboxyl group as a substituent for the lower alkyl group of X is -C.
OOMe, -COOEt, -COOtBu, -COOPr,
Pivaloyl methoxycarbonyl, 1- (cyclohexyloxycarbonyloxy) ethoxycarbonyl, 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-ylmethoxycarbonyl, acetoxymethyloxycarbonyl,
Propionyloxymethoxycarbonyl, n-butyryloxymethoxycarbonyl, isobutyryloxymethoxycarbonyl, 1- (ethoxycarbonyloxy) ethoxycarbonyl, 1- (acetyloxy) ethoxycarbonyl, 1
Examples include-(isobutyryloxy) ethoxycarbonyl, cyclohexylcarbonyloxymethoxycarbonyl, benzoyloxymethoxycarbonyl, cinnamyloxycarbonyl, cyclopentylcarbonyloxymethoxycarbonyl and the like. Especially as X

【化２３】 −ＣＨ₂ＣＯＯＨ，−ＣＨ₂ＣＯＯＣＨ₃，−ＣＨ₂ＣＯＮ
Ｈ₂，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＨ，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＣ
Ｈ₃，−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＮＨ₂等が、又、Ｚとしては−Ｃ
ＯＯＨが好ましい。[Chemical formula 23] _{-CH 2 COOH, -CH 2 COOCH 3} , -CH 2 CON
_{H 2, -CH 2 CH 2 COOH} , -CH 2 CH 2 COOC
H _3, -C is -CH ₂ CH ₂ CONH ₂ and the like, also as Z
OOH is preferred.

【００１３】本発明化合物(Ｉ)は分子内に１ないしそれ
より多い不斉炭素を有するが、これら不斉炭素に関しＲ
配置、Ｓ配置のいずれも本発明に包含される。尚、化合
物(Ｉ)は水和物であってもよく、水和物も含め以下化合
物(Ｉ)と称する。化合物(Ｉ)の塩としては、たとえば塩
酸塩，臭化水素酸塩，硫酸塩，硝酸塩，燐酸塩などの無
機酸塩、たとえば酢酸塩，酒石酸塩，クエン酸塩，フマ
ール酸塩，マレイン酸塩，トルエンスルホン酸塩，メタ
ンスルホン酸塩などの有機酸塩、たとえばナトリウム
塩，カリウム塩，カルシウム塩，アルミニウム塩などの
金属塩、たとえばトリエチルアミン塩，グアニジン塩，
アンモニウム塩，ヒドラジン塩，キニーネ塩，シンコニ
ン塩などの塩基との塩などの薬理学的に許容されうる塩
があげられる。The compound (I) of the present invention has one or more asymmetric carbon atoms in the molecule.
Both the arrangement and the S arrangement are included in the present invention. The compound (I) may be a hydrate, and the hydrate and the hydrate are hereinafter referred to as the compound (I). Examples of the salt of compound (I) include inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, nitrate and phosphate, for example, acetate, tartrate, citrate, fumarate and maleate. , Organic salts such as toluene sulfonate and methane sulfonate, metal salts such as sodium salt, potassium salt, calcium salt, aluminum salt, such as triethylamine salt, guanidine salt,
Examples thereof include pharmacologically acceptable salts such as salts with bases such as ammonium salts, hydrazine salts, quinine salts and cinchonine salts.

【００１４】一般式(Ｉ)の好ましい化合物は、Ｇがアミ
ジノ基又はアミノ基で、Ｄが、上述したような好ましい
基、とりわけPreferred compounds of general formula (I) are those in which G is an amidino or amino group and D is a preferred group as defined above, especially

【化２４】 （式中、各記号は前記と同義）で表わされる基で、Ｒ¹
が水素、Ｒ²およびＲ³が水素でありＸがベンジル基，カ
ルボキシル基，エステル化されたカルボキシル基（特に
メチルエステル体）またはアミド化されたカルボキシル
基で置換されていてもよい低級アルキル基（とりわけメ
チル基またはエチル基）であり、Ｚがカルボキシル基ま
たは生体内でカルボキシル基に変換される基である化合
物である。[Chemical formula 24] (Wherein each symbol has the same meaning as defined above), R ¹
Is hydrogen, R ² and R ³ are hydrogen, and X is a benzyl group, a carboxyl group, an esterified carboxyl group (particularly a methyl ester form) or a lower alkyl group optionally substituted with an amidated carboxyl group ( A methyl group or an ethyl group), and Z is a carboxyl group or a group that is converted into a carboxyl group in vivo.

【００１５】好ましい化合物としては具体的には(Ｓ)−
４−（trans−４−グアニジノメチルシクロヘキシルカ
ルボニルグリシル）−２−オキソピペラジン−１,３−
ジ酢酸 塩酸塩，(Ｓ)−４−（４−グアニジノメチルベ
ンゾイルグリシル）−２−オキソピペラジン−１,３−
ジ酢酸，(Ｓ)−４−（４−グアニジノベンゾイルグリシ
ル）−２−オキソピペラジン−１,３−ジ酢酸，(Ｓ)−
４−（４−グアニジノベンゾイルザルコシル）−２−オ
キソピペラジン−１,３−ジ酢酸，(Ｓ)−４−（４−グ
アニジノメチルベンゾイルザルコシル）−２−オキソピ
ペラジン−１,３−ジ酢酸，(Ｓ)−１−カルボキシメチ
ル−４−（４−グアニジノベンゾイルザルコシル）−２
−オキソピペラジン−３−プロピオン酸，(Ｓ)−４−
（３−グアニジノフェニルアセチルグリシル）−２−オ
キソピペラジン−１,３−ジ酢酸，（Ｓ）−４−（４−
アミジノベンゾイルグリシル）−２−オキソピペラジン
−１，３−ジ酢酸，（Ｓ）−４−〔４−（２−アミノエ
チル）ベンゾイルグリシル〕−２−オキソピペラジン−
１，３−ジ酢酸，４−（４−アミジノベンゾイルグリシ
ル）−２−オキソピペラジン−１−酢酸，（Ｓ）−４−
（４−アミジノベンゾイルグリシル）−３−メトキシカ
ルボニルメチル−２−オキソピペラジン−１−酢酸，
（Ｓ）−４−〔４−（２−アミノエチル）ベンゾイルグ
リシル〕−３−メトキシカルボニルメチル−２−オキソ
ピペラジン−１−酢酸，（Ｓ）−４−（４−アミジノベ
ンゾイルグリシル）−３−ベンジル−２−オキソピペラ
ジン−１−酢酸，（Ｓ）−４−（４−アミジノベンゾイ
ルグリシル）−３−カルバモイルメチル−２−オキソピ
ペラジン−１−酢酸，（Ｓ）−４−（４−アミジノベン
ゾイルグリシル）−１−カルボキシメチル−２−オキソ
ピペラジン−３−プロピオン酸，（Ｓ）−４−〔４−
（２−アミノエチル）ベンゾイルグリシル〕−１−カル
ボキシメチル−２−オキソピペラジン−３−プロピオン
酸，（Ｓ）−４−〔４−（２−アミノエチル）ベンゾイ
ルグリシル〕−１−カルボキシメチル−２−オキソピペ
ラジン−１−酢酸，（Ｓ）−４−〔４−（２−アミノエ
チル）ベンゾイルグリシル〕−３−カルバモイルメチル
−２−オキソピペラジン−１−酢酸，（Ｓ）−４−〔４
−（２−アミノエチル）ベンゾイルグリシル〕−３−メ
トキシカルボニルメチル−２−オキソピペラジン−１−
酢酸，（Ｓ）−４−〔４−（２−アミノエチル）ベンゾ
イルグリシル〕−３−メトキシカルボニルエチル−２−
オキソピペラジン−１−酢酸，（Ｓ）−４−〔４−（２
−アミノエチル）ベンゾイルグリシル〕−３−カルバモ
イルエチル−２−オキソピペラジン−１−酢酸及びこれ
らの塩酸塩等が挙げられる。Specific preferred compounds include (S)-
4- (trans-4-guanidinomethylcyclohexylcarbonylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-
Diacetic acid hydrochloride, (S) -4- (4-guanidinomethylbenzoylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-
Diacetic acid, (S) -4- (4-guanidinobenzoylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid, (S)-
4- (4-guanidinobenzoylsarcosyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid, (S) -4- (4-guanidinomethylbenzoylsarcosyl) -2-oxopiperazine-1,3- Diacetic acid, (S) -1-carboxymethyl-4- (4-guanidinobenzoylsarcosyl) -2
-Oxopiperazine-3-propionic acid, (S) -4-
(3-guanidinophenylacetylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid, (S) -4- (4-
Amidinobenzoylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid, (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -2-oxopiperazine-
1,3-diacetic acid, 4- (4-amidinobenzoylglycyl) -2-oxopiperazine-1-acetic acid, (S) -4-
(4-amidinobenzoylglycyl) -3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid,
(S) -4- [4- (2-Aminoethyl) benzoylglycyl] -3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid, (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl)- 3-Benzyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid, (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -3-carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid, (S) -4- (4 -Amidinobenzoylglycyl) -1-carboxymethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid, (S) -4- [4-
(2-Aminoethyl) benzoylglycyl] -1-carboxymethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid, (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -1-carboxymethyl 2-oxopiperazine-1-acetic acid, (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -3-carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid, (S) -4- [4
-(2-Aminoethyl) benzoylglycyl] -3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-
Acetic acid, (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -3-methoxycarbonylethyl-2-
Oxopiperazine-1-acetic acid, (S) -4- [4- (2
-Aminoethyl) benzoylglycyl] -3-carbamoylethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid and their hydrochlorides.

【００１６】本発明化合物(Ｉ)はたとえば下記のような
方法で製造することができる。以下の製法の説明におい
て、原料化合物中に含まれるＲ²、Ｒ³に官能基（とりわ
けカルボキシル基及びアミノ基）が含まれる場合及び同
じく原料化合物に含まれるＸにカルボキシル基が含まれ
る場合は、必要により、ペプチド分野で通常用いられる
保護基で保護されていてもよく、以下の説明ではこれら
保護された基も含めて、Ｒ²，Ｒ³，Ｘと示す。尚、これ
ら官能基への保護基の導入と脱離は慣用技術に従って行
えることはいうまでもない。 ａ）式The compound (I) of the present invention can be produced, for example, by the following method. In the following description of the production method, when R ² and R ³ contained in the raw material compound each contain a functional group (particularly a carboxyl group and an amino group) and when X contained in the raw material compound also contains a carboxyl group, If necessary, it may be protected by a protecting group commonly used in the peptide field, and in the following description, R ² , R ³ and X are also shown including these protected groups. Needless to say, the introduction and elimination of the protective group from these functional groups can be carried out by conventional techniques. a) expression

【化２５】 〔式中、記号は前記と同意義〕で表わされる化合物と式[Chemical 25] [Wherein the symbols are as defined above] and a compound represented by the formula

【化２６】 〔式中、記号は前記と同意義〕で表わされる化合物を縮
合反応に付すか、[Chemical formula 26] [Wherein the symbols have the same meanings as defined above] are subjected to a condensation reaction,

【００１７】ｂ）式Equation b)

【化２７】 〔式中、各記号は前記と同意義〕で表わされる化合物と
式[Chemical 27] [Wherein each symbol has the same meaning as defined above] and a compound represented by the formula

【化２８】 〔式中、各記号は前記と同意義〕で表わされる化合物と
を縮合反応に付すか、[Chemical 28] [Wherein each symbol is as defined above] or subjected to a condensation reaction,

【００１８】ｃ）式C) Expression

【化２９】 （式中、各記号は前記と同意義）で表わされる基を示
し、他の記号は前記と同意義〕で表わされる化合物にお
けるシアノ基をアミジノ基に変換するか若しくはアミノ
基へ還元するか、又は ｄ）式[Chemical 29] (Wherein each symbol has the same meaning as defined above), other symbols have the same meanings as those defined above], or a cyano group in the compound represented by the above is converted to an amidino group or reduced to an amino group, Or d) expression

【化３０】 （式中、各記号は請求項５と同意義）で表わされる基を
示し、他の記号は前記と同意義〕で表わされる化合物に
おけるアミノ基をグアニジノ基に変換し、それぞれの反
応において、要すれば保護基の脱離反応に付すことによ
って製造することができる。[Chemical 30] (Wherein each symbol has the same meaning as in claim 5), other symbols have the same meanings as those defined above, and the amino group in the compound is converted to a guanidino group. Then, it can be produced by subjecting the protective group to elimination reaction.

【００１９】本発明の化合物(Ｉ)の製造法としての a)
法および b)法の縮合反応としては、通常のペプチドに
おけるアミド結合形成反応、例えば、活性エステルまた
は混合酸無水物または酸塩化物の方法によって実施する
ことができる。例えば、化合物(II)と化合物(III)また
は化合物(IV)と化合物(Ｖ)の縮合反応において、化合物
(II)または化合物(IV)と２,４,５−トリクロロフェノー
ル、ペンタクロロフェノール、２−ニトロフェノール、
または４−ニトロフェノール、などのフェノール類また
はＮ−ヒドロキシスクシニミド、Ｎ−ヒドロキシ−５−
ノルボルネン−エンド−２,３−ジカルボキシイミド
（ＨＯＮＢ）、１−ヒドロキシベンズトリアゾール（Ｈ
ＯＢＴ）、Ｎ−ヒドロキシピペリジンなどのＮ−ヒドロ
キシ化合物をジシクロヘキシルカルボジイミドなどの触
媒の存在下に縮合させ、活性エステル体に変換した後、
縮合させることによって行うことができる。化合物(II)
または化合物(IV)をイソブチルクロロホルメートと反応
させることによって、混合酸無水物を得た後、縮合させ
ることもできる。A) as a method for producing the compound (I) of the present invention
As the condensation reaction of the method and method b), an amide bond-forming reaction in a common peptide, for example, an active ester method or a mixed acid anhydride or acid chloride method can be performed. For example, in the condensation reaction of compound (II) with compound (III) or compound (IV) with compound (V),
(II) or compound (IV) and 2,4,5-trichlorophenol, pentachlorophenol, 2-nitrophenol,
Or phenols such as 4-nitrophenol, or N-hydroxysuccinimide, N-hydroxy-5-
Norbornene-endo-2,3-dicarboximide (HONB), 1-hydroxybenztriazole (H
OBT), N-hydroxy compounds such as N-hydroxypiperidine are condensed in the presence of a catalyst such as dicyclohexylcarbodiimide to be converted into active ester form,
It can be carried out by condensation. Compound (II)
Alternatively, the compound (IV) can be reacted with isobutyl chloroformate to obtain a mixed acid anhydride and then condensed.

【００２０】また、化合物(II)と化合物(III)または化
合物(IV)と化合物(Ｖ)との該縮合反応はジシクロヘキシ
ルカルボジイミド、Ｎ,Ｎ′−カルボニルジイミダゾー
ル、ジフェニルリン酸アジド、シアノリン酸ジエチルな
どのペプチド形成試薬を単独で用いて縮合させることも
出来る。該縮合反応において、化合物(II)または化合物
(IV)の式中に存在するアミジノ基，グアニジノ基又はア
ミノ基は無機酸（例、塩化水素、硫酸、硝酸、臭化水
素）の塩として存在するか、tert−ブトキシカルボニル
基又はベンジルオキシカルボニル基で保護されているこ
とが好ましい。The condensation reaction between the compound (II) and the compound (III) or the compound (IV) and the compound (V) is carried out by dicyclohexylcarbodiimide, N, N'-carbonyldiimidazole, diphenylphosphoric acid azide, diethyl cyanophosphoric acid. It is also possible to use a peptide-forming reagent such as, for example, to perform condensation. In the condensation reaction, the compound (II) or the compound
The amidino group, guanidino group or amino group present in the formula (IV) exists as a salt of an inorganic acid (eg hydrogen chloride, sulfuric acid, nitric acid, hydrogen bromide), a tert-butoxycarbonyl group or a benzyloxycarbonyl group. It is preferably protected with a group.

【００２１】該縮合反応は上記いずれの場合も、好まし
くは有機塩基（例、トリエチルアミン、Ｎ−メチルピペ
リジン、４−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノピリジン）の添加
によって反応を促進させることができる。反応温度は通
常−２０〜＋５０℃であり、好ましくは０℃〜室温付近
であり、通常用いる溶媒としては例えばジオキサン、テ
トラヒドロフラン、アセトニトリル、ピリジン、Ｎ,Ｎ
−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ−
メチルピロリドン、クロロホルム、塩化メチレンなどが
あげられ、単独もしくは混合溶媒として用いてもよい。In any of the above cases, the condensation reaction can be promoted by preferably adding an organic base (eg, triethylamine, N-methylpiperidine, 4-N, N-dimethylaminopyridine). The reaction temperature is usually −20 to + 50 ° C., preferably 0 ° C. to room temperature, and the solvent usually used is, for example, dioxane, tetrahydrofuran, acetonitrile, pyridine, N, N.
-Dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, N-
Methylpyrrolidone, chloroform, methylene chloride and the like can be mentioned, and they may be used alone or as a mixed solvent.

【００２２】また、方法 c)におけるシアノ基のアミジ
ノ基への変換は、それ自体既知の 方法によって、例え
ば、ピリジンのような溶媒中においてニトリルを硫化水
素およびトリエチルアミンのような塩基と反応させてチ
オアミドを得、次いでチオアミドを例えばアセトン中に
おいてヨウ化メチルでメチル化し、得られたメチルチオ
ホルムイミドリル化合物（即ち基−Ｃ(＝ＮＨ)ＳＣ
Ｈ₃）がシアノ基の代わ りに存在する式（(IV)の化合
物）を酢酸アンモニウムと反応させることによって行う
事が出来る。又、同方法c）におけるシアノ基のアミノ
基への還元は、それ自体公知の方法により行うことがで
きるが、とりわけＰｄ等を触媒に用いる接触還元が好適
である。The conversion of the cyano group to the amidino group in method c) is also carried out by a method known per se, for example by reacting a nitrile with hydrogen sulfide and a base such as triethylamine in a solvent such as pyridine. And then methylating the thioamide with methyl iodide, eg in acetone, to give the resulting methylthioformimidryl compound (ie the group —C (═NH) SC
It can be carried out by reacting the formula (compound of (IV)) in which H ₃ ) is present instead of the cyano group with ammonium acetate. The reduction of the cyano group to the amino group in the method c) can be carried out by a method known per se, but a catalytic reduction using Pd or the like as a catalyst is particularly preferable.

【００２３】また、方法 d)におけるアミノ基のグアニ
ジノ基への変換は、それ自体既知 の方法によって、例
えば、アミノ化合物(VII)に硫酸Ｓ−メチルイソチオ尿
素を 炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムのような塩基
の存在下において反応させることにより実施することが
できる。溶媒としてはメタノール、エタノール、ジオキ
サン、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミドなどの単独の溶媒
またはこれらの混合溶媒 が用いられる。反応温度とし
ては、通常室温から＋１００℃好ましくは、＋４０℃〜
＋７０℃で行うことができる。Further, the conversion of the amino group to the guanidino group in the method d) is carried out by a method known per se, for example, by adding S-methylisothiourea sulfate to a base such as sodium carbonate or sodium hydroxide to the amino compound (VII). The reaction can be carried out in the presence of As the solvent, a single solvent such as methanol, ethanol, dioxane or N, N-dimethylformamide, or a mixed solvent thereof is used. The reaction temperature is usually room temperature to + 100 ° C., preferably + 40 ° C.
It can be performed at + 70 ° C.

【００２４】最終方法の生成物中に含有されているカル
ボキシル基の保護基（例、一般式(Ｉ)中Ｚ¹またはＺ²が
ベンジルエステル基またはtert−ブチルエステルなどの
エス テル基）は、それ自体公知の方法で除去すること
ができる。例えばベンジルエステル基を有する化合物
は、パラジウム、白金のような貴金属触媒の存在下に水
素添加することにより、カルボン酸誘導体を得ることが
できるし、tert−ブチルエステル基を有する化合物はト
リフルオロ酢酸、塩化水素のような酸による処理により
カルボン酸誘導体を得ることができる。The protecting group for the carboxyl group contained in the product of the final method (for example, Z ¹ or Z ² in the general formula (I) is a benzyl ester group or an ester group such as tert-butyl ester) is It can be removed by a method known per se. For example, a compound having a benzyl ester group can be hydrogenated in the presence of a noble metal catalyst such as palladium or platinum to obtain a carboxylic acid derivative, and a compound having a tert-butyl ester group can be trifluoroacetic acid, The carboxylic acid derivative can be obtained by treatment with an acid such as hydrogen chloride.

【００２５】化合物(Ｉ)の塩は、化合物(Ｉ)を製造する
反応それ自体で得ることもできるが、必要に応じ酸、ア
ルカリ、塩基を加えて上述の如き化合物(Ｉ)の塩を製造
することもできる。かくして得られる本発明の目的化合
物(Ｉ)は反応混合物から通常の分離精製手段、たとえば
抽出，濃縮，中和，濾過，再結晶，カラムクロマトグラ
フィー，薄層クロマトグラフィーなどの手段を用いるこ
とによって単離することができる。The salt of compound (I) can be obtained by the reaction itself for producing compound (I), but if necessary, an acid, an alkali or a base is added to produce a salt of compound (I) as described above. You can also do it. The thus-obtained object compound (I) of the present invention is isolated from the reaction mixture by conventional separation and purification means such as extraction, concentration, neutralization, filtration, recrystallization, column chromatography and thin layer chromatography. Can be separated.

【００２６】化合物(Ｉ)は少なくとも２個の立体異性体
が存在し得る。これら個々の異性体およびこれら混合物
のいずれも当然本発明の範囲に包含されるものであり、
所望によりこれらの異性体を個別に製造することもでき
る。Compound (I) can exist in at least two stereoisomers. Any of these individual isomers and mixtures thereof are, of course, within the scope of the invention,
If desired, these isomers can be individually produced.

【００２７】上述の式(III)，(IV)，(Ｖ)，(VI)，(VII)
で表わされる原料化合物、及び下記する式，(IX)，
(Ｘ），(XII)，(XIV)，(XV)，(XVI)，(XVII)，(XVII
I)，(XIX)，(XXI)および(XXIII)で表わされる原料化合
物のそれぞれ単一の異性体を用いて記載の反応を行なう
ことにより、化合物(Ｉ)の単一の光学異性体を得ること
ができるし、また生成物が二種類以上の異性体混合物の
場合にはこれを通常の分離方法、たとえば光学活性酸
（例、カンファースルホン酸，酒石酸，ジベンゾイル酒
石酸など）、光学活性塩基（例、シンコニン，シンコニ
ジン，キニーネ，キニジン，α−メチルベンジルアミ
ン，デヒドロアビエチルアミンなど）との塩を生成させ
る方法や、各種のクロマトグラフィー，分別再結晶など
の分離手段によって、それぞれの異性体に分離すること
もできる。The above formulas (III), (IV), (V), (VI), (VII)
And the following formula, (IX),
(X), (XII), (XIV), (XV), (XVI), (XVII), (XVII
I), (XIX), (XXI) and (XXIII) are used as starting materials to carry out the reactions described above to obtain a single optical isomer of compound (I). When the product is a mixture of two or more isomers, it can be separated by a conventional separation method such as an optically active acid (eg, camphorsulfonic acid, tartaric acid, dibenzoyltartaric acid, etc.) or an optically active base (eg, , Cinchonine, cinchonidine, quinine, quinidine, α-methylbenzylamine, dehydroabiethylamine, etc.) or a separation means such as various kinds of chromatography and fractional recrystallization to separate each isomer. You can also

【００２８】本発明の原料化合物(II)は自体公知の化合
物であり、式(III)、(IV)、(Ｖ)および(VI)で表わされ
る原料化合物は自体公知の方法に準じて製造することが
できるがたとえば次の反応式で示される方法によっても
製造することができる。以下の記載において、式(III)
の化合物を単に(III)と表わすことがある。他の化合物
も同様に記すことがある。The starting compound (II) of the present invention is a compound known per se, and the starting compounds represented by the formulas (III), (IV), (V) and (VI) are produced according to a method known per se. However, it can also be produced by, for example, the method represented by the following reaction formula. In the following description, the formula (III)
The compound of 1 may be simply referred to as (III). Other compounds may be referred to in the same manner.

【００２９】[0029]

【化３１】 [Chemical 31]

【化３２】 [Chemical 32]

【００３０】上記反応式中、Ｒはアミノ酸のアミノ基の
保護基であり例えば、ベンジルオキシカルボニル基を示
すか、tert−ブトキシカルボニル基を示し、Ｗ¹はハロ
ゲンまたは式 Ｒ^gＳＯ₂−Ｏ−（式中、Ｒ^gは低級（Ｃ₁
−Ｃ₄）アルキル、トリフルオロメチル、フェニルまた
はｐ−トリルを示す）で表わされる基を示し、Ｗ²はハ
ロゲンを示し、Ｗ³はハロゲンを示すかIn the above reaction formula, R is a protecting group for an amino group of an amino acid and represents, for example, a benzyloxycarbonyl group or a tert-butoxycarbonyl group, and W ¹ is halogen or a formula R ^g SO ₂ —O—. (In the formula, R ^g is lower (C ₁
-C ₄ ) alkyl, trifluoromethyl, phenyl or p-tolyl), W ² represents halogen and W ³ represents halogen.

【化３３】 [Chemical 33]

【００３１】上記反応式で示される化合物(II)の製造法
について、さらに詳しく説明すると、(VIII)と(IX)また
は(XI)と(XII)を反応させて化合物(Ｘ)を得る反応はア
ミノ基に対する通常のアルキル化反応であり、化合物(V
III)と化合物(IX)を、または化合物(XI)と化合物(XII)
を塩基（例、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素
カリウム、フッ化セシウムなどの無機塩基または、トリ
エチルアミン、ピリジン、４−Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ
ピリジンなどの有機塩基）の存在下、通常０〜＋１００
℃程度の温度で反応させることにより製造することがで
きる。反応溶媒としてはたとえばアセトニトリル、Ｎ,
Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、トル
エン、塩化メチレンなどの有機溶媒があげられる。さら
に化合物(Ｘ)は化合物(XII)の化合物(XIII)による還元
的条件下に縮合反応させることによっても製造すること
ができる。該還元条件としては、たとえば白金、パラジ
ウム、ロジウムなどの金属やそれらと任意の担体との混
合物を触媒とする接触還元、たとえば水素化リチウムア
ルミニウム，水素化ホウ素リチウム，シアノ水素化ホウ
素リチウム，水素化ホウ素ナトリウム，シアノ水素化ホ
ウ素ナトリウムなどの金属水素化合物による還元などの
反応条件をあげることができる。反応は通常有機溶媒
（例、メタノール，エタノール，エチルエーテル，ジオ
キサン，メチレンクロリド，クロロホルム，ベンゼン，
トルエン，ジメチルホルムアミド，ジメチルアセトアミ
ド）の存在下に行われ、反応温度は還元手段によって異
なるが一般には−２０℃〜＋１００℃程度が好ましい。
本反応は常圧で充分目的を達成することができるが、都
合によって加圧あるいは減圧下に反応を行なってもよ
い。ついで化合物(Ｘ)とアミノ酸のＮ−保護誘導体(XI
V)の縮合反応による化合物(XV)の製造は通常のアミノ酸
のペプチド結合形成反応であり、化合物(II)と化合物(I
II)の縮合反応と同様の反応条件によって製造すること
ができる。The method for producing the compound (II) represented by the above reaction scheme will be explained in more detail. The reaction for reacting (VIII) with (IX) or (XI) with (XII) to obtain the compound (X) is as follows: It is a normal alkylation reaction for amino groups,
III) and compound (IX), or compound (XI) and compound (XII)
In the presence of a base (eg, an inorganic base such as sodium carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, cesium fluoride or an organic base such as triethylamine, pyridine, 4-N, N-dimethylaminopyridine), usually 0 to +100.
It can be produced by reacting at a temperature of about ° C. Examples of the reaction solvent include acetonitrile, N,
Examples thereof include organic solvents such as N-dimethylformamide, tetrahydrofuran, toluene, methylene chloride. Furthermore, compound (X) can also be produced by subjecting compound (XII) to a condensation reaction with compound (XIII) under a reducing condition. Examples of the reducing condition include catalytic reduction using a metal such as platinum, palladium, rhodium or the like and a mixture thereof with an arbitrary carrier, such as lithium aluminum hydride, lithium borohydride, lithium cyanoborohydride, hydride. Reaction conditions such as reduction with a metal hydrogen compound such as sodium borohydride and sodium cyanoborohydride can be mentioned. The reaction is usually an organic solvent (eg, methanol, ethanol, ethyl ether, dioxane, methylene chloride, chloroform, benzene,
It is carried out in the presence of toluene, dimethylformamide, dimethylacetamide), and the reaction temperature is generally -20 ° C to + 100 ° C, although it varies depending on the reducing means.
This reaction can achieve the desired purpose at atmospheric pressure, but may be carried out under increased pressure or reduced pressure depending on the circumstances. Then, the compound (X) and an N-protected derivative of an amino acid (XI
The production of compound (XV) by the condensation reaction of (V) is a general peptide bond-forming reaction of amino acids, which comprises compound (II) and compound (I
It can be produced under the same reaction conditions as the condensation reaction of II).

【００３２】かくして得られた化合物(XV)から環状化合
物(XVI)への環化反応は、酸触媒による環化反応であ
り、たとえば触媒としては、ｐ−トルエンスルホン酸、
カンファースルホン酸、メタンスルホン酸などの有機ス
ルホン酸を触媒として用いることができる。反応は通常
トルエン、ベンゼン、酢酸エチル、１,２−ジクロロエ
タンなどの溶媒中で化合物(XV)を反応温度０〜＋１００
℃、好ましくは＋３０〜＋８０℃で反応させることによ
り化合物(XVI)が得られる。The cyclization reaction of the compound (XV) thus obtained to the cyclic compound (XVI) is an acid-catalyzed cyclization reaction. For example, as the catalyst, p-toluenesulfonic acid,
Organic sulfonic acids such as camphorsulfonic acid and methanesulfonic acid can be used as catalysts. The reaction is usually carried out by adding the compound (XV) in a solvent such as toluene, benzene, ethyl acetate or 1,2-dichloroethane at a reaction temperature of 0 to +100.
Compound (XVI) can be obtained by reacting at a temperature of +30 to + 80 ° C.

【００３３】ついで化合物(XVI)から化合物(XVII)への
還元反応は二重結合の還元反応であり、たとえば白金、
パラジウム、ラネーニッケルなどの金属やそれらと任意
の担体との混合物を触媒とする接触還元、たとえば水素
化ホウ素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウムな
どの金属水素化化合物による還元によって容易に製造す
ることができる。上記反応は通常有機溶媒（例、メタノ
ール、エタノール、ジオキサン、酢酸エチル）の存在下
に行われ、反応温度は還元手段によって異なるが一般に
は−２０〜＋１００℃程度が好ましい。本反応は常圧で
充分目的を達成することができるが、都合によっては加
圧下に反応を行ってもよい。また本反応は、Ｒがベンジ
ルオキシカルボニル基を示し、接触還元反応によって還
元反応を行った場合にはＲの脱保護反応も同時に進行
し、化合物(Ｖ)を一きょに得ることができる。Then, the reduction reaction from compound (XVI) to compound (XVII) is a reduction reaction of a double bond, such as platinum,
It can be easily produced by catalytic reduction using a metal such as palladium or Raney nickel or a mixture thereof with an arbitrary carrier as a catalyst, for example, reduction with a metal hydride compound such as sodium borohydride or sodium cyanoborohydride. The above reaction is usually carried out in the presence of an organic solvent (eg, methanol, ethanol, dioxane, ethyl acetate), and the reaction temperature varies depending on the reducing means, but is generally preferably about -20 to + 100 ° C. This reaction can sufficiently achieve the purpose at atmospheric pressure, but may be carried out under pressure depending on the circumstances. In this reaction, R represents a benzyloxycarbonyl group, and when the reduction reaction is carried out by a catalytic reduction reaction, the deprotection reaction of R also proceeds at the same time and the compound (V) can be obtained all at once.

【００３４】(XVII)→(Ｖ)および(XIX)→(III)の脱保護
反応は通常のペプチドのアミノ基の保護基の除去反応で
あり、Ｒがベンジルオキシカルボニル基を表わす場合
は、白金、パラジウム、ロジウムなどの金属を触媒とす
る接触還元反応によって除去することができる。またＲ
がtert−ブトキシカルボニル基を表わすときは、メタノ
ール、エタノール、酢酸エチル、ジオキサンなどの有機
溶媒中、トリフルオロ酢酸、塩化水素などの酸によって
容易に除去することができる。化合物(Ｖ)とアミノ酸誘
導体(XVIII)との縮合反応および化合物(III)と化合物(X
X)との縮合反応はアミド結合形成反応であり、化合物(I
I)と化合物(III)の縮合反応と同様の方法によって製造
することができる。The deprotection reaction of (XVII) → (V) and (XIX) → (III) is a conventional reaction for removing the protective group of the amino group of a peptide. When R represents a benzyloxycarbonyl group, platinum is used. It can be removed by a catalytic reduction reaction using a metal such as palladium, rhodium, or the like as a catalyst. Also R
Is a tert-butoxycarbonyl group, it can be easily removed with an acid such as trifluoroacetic acid or hydrogen chloride in an organic solvent such as methanol, ethanol, ethyl acetate or dioxane. Condensation reaction of compound (V) with amino acid derivative (XVIII) and compound (III) with compound (X
The condensation reaction with (X) is an amide bond forming reaction, and the compound (I
It can be produced by a method similar to the condensation reaction of I) and compound (III).

【００３５】上記の化合物(Ｉ)およびその中間体の製造
法において、反応に用いる化合物は反応に支障のない限
り、たとえば塩酸塩，臭化水素酸塩，硫酸塩，硝酸塩，
燐酸塩などの無機酸塩、たとえば酢酸塩，酒石酸塩，ク
エン酸塩，フマール酸塩，マレイン酸塩，トルエンスル
ホン酸塩，メタンスルホン酸塩などの有機酸塩、たとえ
ばナトリウム塩，カリウム塩，カルシウム塩，アルミニ
ウム塩などの金属塩、たとえばトリエチルアミン塩，グ
アニジン塩，アンモニウム塩，ヒドラジン塩，キニーネ
塩，シンコニン塩などの塩基との塩などの塩の形で用い
られてもよい。上記製法により化合物（I）が得られた
場合は常法によりその塩に変換し、又化合物（I）の塩
で得られた場合はその塩を化合物（I）に常法により変
換することができる。In the above-mentioned process for producing compound (I) and its intermediate, the compound used in the reaction is, for example, hydrochloride, hydrobromide, sulfate, nitrate, etc., as long as it does not interfere with the reaction.
Inorganic acid salts such as phosphates, for example, organic acid salts such as acetates, tartrates, citrates, fumarates, maleates, toluenesulfonates, methanesulfonates, such as sodium salts, potassium salts, calcium It may be used in the form of a salt, a metal salt such as an aluminum salt, for example, a salt with a base such as a triethylamine salt, a guanidine salt, an ammonium salt, a hydrazine salt, a quinine salt or a cinchonine salt. When compound (I) is obtained by the above production method, it can be converted into its salt by a conventional method, and when it is obtained as a salt of compound (I), its salt can be converted into compound (I) by a conventional method. it can.

【００３６】式(Ｉ)の化合物（その水和物を含む）およ
びその塩は、低毒性で安全な化合物であり、血小板のフ
ィブリノーゲンレセプター（糖蛋白質 IIb/IIIa）に対
するフィブリノーゲン、フィブロネクチ ンおよびフォ
ンウィルブランド因子（ vonWillebrand factor）の結
合、および、様々な型の細胞の表面上の相当するレセプ
ターに対するそれらのおよびビトロネクチン、コラーゲ
ンおよびラミニンのような他の粘着性蛋白質の結合を阻
害する。それ故に、本発明の化合物は、細胞−細胞およ
び細胞−マトリックス相互作用に影響を与え、特に、該
化合物は、血小板血栓形成を妨害するので、ヒトを含む
哺乳動物の末梢動脈閉塞、急性心筋梗塞（ＡＭＩ）、深
部静脈血栓、肺塞栓、解離性動脈瘤、一過性脳虚血発作
（ＴＩＡ）、脳卒中および他の閉塞関連障害、不安定狭
心症、汎発性血管内凝固（ＤＩＣ）、敗血症、外科また
は感染性ショック、術後および分娩後外傷、各種動脈の
血管形成術、心肺および冠状動脈バイパス外科手術、不
適合輸血、胎盤早期剥離、血栓性血小板減少性紫斑病
（ＴＴＰ）、ゼン息、急性または慢性の腎疾患・糖尿、
炎症、動脈硬化、溶血性***性症候群（ＨＵＳ）、対
称性末梢性壊死、褥創、移植臓器の拒絶反応の治療また
は予防に用いることができる。さらに本発明化合物(Ｉ)
は血栓溶解剤の作用増強とＰＴＣＲ（経皮的冠動脈血行
再建術）後の再閉塞防止、ＰＴＣＡ（経皮的冠動脈形成
術）後の再閉塞防止、透析による血小板減少症の防止、
ヘパリン誘発血小板減少症、人工血管および臓器による
血栓防止に用いることができるほか、癌転移を阻害し抗
腫瘍剤としても又、細菌の臓器への湿潤を防止し抗感染
剤として使用できる。更に、本発明化合物（I）は、ヘ
パリン，アスピリン，ホーファリンのような抗血小板薬
や抗凝固薬と併用することもできる。また本発明化合物
（I）は破骨細胞で骨吸収を抑制し、骨粗鬆症のような
骨の代謝異常疾患の予防治療にも使用できる。The compounds of the formula (I) (including their hydrates) and their salts are low-toxic and safe compounds, and they are fibrinogen, fibronectin and von Willen for the fibrinogen receptor (glycoprotein IIb / IIIa) of platelets. It inhibits the binding of von Willebrand factor and their binding to corresponding receptors on the surface of various types of cells and of other adhesive proteins such as vitronectin, collagen and laminin. Therefore, the compounds of the present invention affect cell-cell and cell-matrix interactions, and in particular, because the compounds interfere with platelet thrombus formation, peripheral arterial occlusion, acute myocardial infarction in mammals including humans. (AMI), deep vein thrombosis, pulmonary embolism, dissecting aneurysm, transient cerebral ischemic attack (TIA), stroke and other obstruction-related disorders, unstable angina, generalized intravascular coagulation (DIC) , Sepsis, surgical or infectious shock, postoperative and postpartum trauma, various arterial angioplasty, cardiopulmonary and coronary artery bypass surgery, incompatible transfusion, placental ablation, thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), zen Breathing, acute or chronic kidney disease / diabetes,
It can be used for the treatment or prevention of inflammation, arteriosclerosis, hemolytic uremic syndrome (HUS), symmetrical peripheral necrosis, pressure sores, rejection of transplanted organs. Further, the compound (I) of the present invention
Enhances the action of thrombolytic agents, prevents reocclusion after PTCR (percutaneous coronary revascularization), prevents reocclusion after PTCA (percutaneous coronary angioplasty), prevents thrombocytopenia by dialysis,
It can be used for heparin-induced thrombocytopenia, prevention of blood clots due to artificial blood vessels and organs, and can be used as an anti-tumor agent by inhibiting cancer metastasis and also as an anti-infective agent by preventing the infiltration of bacteria into organs. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used in combination with an antiplatelet drug or an anticoagulant drug such as heparin, aspirin and hofarin. In addition, the compound (I) of the present invention suppresses bone resorption in osteoclasts and can be used for preventive and therapeutic treatment of bone metabolic disorders such as osteoporosis.

【００３７】式(Ｉ)の化合物、その水和物またはその塩
を含有する医学的組成物は、経済的に、例えば錠剤、ラ
ッカー処理錠剤、糖被覆錠剤、硬質および軟質ゼラチン
カプセル、溶液、乳濁液または懸濁液の形態で経口的
に、または、坐剤の形態で直腸的にまたはスプレーとし
て投与することができる。しかしながら、投与は、ま
た、例えば注射用溶液の形態で非経口的に行うこともで
きる。錠剤、ラッカー処理錠剤、糖被覆錠剤および硬質
ゼラチンカプセルを製造するために、活性化合物を薬学
的に不活性な無機または有機賦形剤と混合することがで
きる。錠剤、糖被覆錠剤および硬質ゼラチンカプセルに
対して使用することのできるこのような賦形剤の例は、
ラクトース、とうもろこし澱粉またはその誘導体、タル
ク、ステアリン酸またはその塩である。軟質ゼラチンカ
プセルに対する適当な賦形剤の例は、植物油、ワック
ス、脂肪、半固体および液状のポリオールである。しか
しながら、活性化合物の特性が適当である場合は、軟質
ゼラチンカプセルを使用する場合に、何れの賦形剤も必
要でない。溶液およびシロップの製造に対して適当な賦
形剤の例は、水、ポリオール、シュクロース、転化糖お
よびグルコースである。注射用溶液に対する適当な例
は、水、アルコール、ポリオール、グリセロールおよび
植物油である。Medical compositions containing a compound of formula (I), a hydrate thereof or a salt thereof are economically marketed, for example tablets, lacquered tablets, sugar-coated tablets, hard and soft gelatin capsules, solutions, milks. It can be administered orally in the form of suspensions or suspensions, rectally in the form of suppositories or as a spray. However, the administration can also be effected parenterally, for example in the form of injectable solutions. The active compounds can be mixed with pharmaceutically inert, inorganic or organic excipients for the production of tablets, lacquered tablets, sugar-coated tablets and hard gelatine capsules. Examples of such excipients that can be used for tablets, sugar coated tablets and hard gelatin capsules are:
Lactose, corn starch or its derivatives, talc, stearic acid or its salts. Examples of suitable excipients for soft gelatin capsules are vegetable oils, waxes, fats, semi-solid and liquid polyols. However, if the properties of the active compound are appropriate, no excipient is necessary when using soft gelatin capsules. Examples of suitable excipients for the production of solutions and syrups are water, polyols, sucrose, invert sugar and glucose. Suitable examples for injectable solutions are water, alcohols, polyols, glycerol and vegetable oils.

【００３８】坐剤に対する適当な例は、天然または硬化
油、ワックス、脂肪および半液状または液状のポリオー
ルである。薬学的組成物は、更に、防腐剤、可溶化剤、
安定剤、湿潤剤、乳化剤、甘味剤、着色剤、風味料、浸
透圧を変化する塩、緩衝剤、被覆剤または酸化防止剤を
含有することができる。前述した疾患を抑制または防止
する活性化合物の投与量は、広範囲な限界内で変化する
ことができる。そして勿論それぞれの特定の場合におけ
る個々の状況に適合するように調節しなければならな
い。一般に、１日につき約０.１〜２０mg／kg、好まし
くは約０.５〜４mg／kgの投与量が成人に対する経口投
与において適当である。静脈注射等非経口的に使用する
場合には、１日につき成人に対し約０．０１〜２．０mg
／kg，好ましくは約０．０５〜０．４mg／kgの投与量が
適当である。Suitable examples for suppositories are natural or hardened oils, waxes, fats and semi-liquid or liquid polyols. The pharmaceutical composition further comprises a preservative, a solubilizer,
Stabilizers, wetting agents, emulsifying agents, sweetening agents, coloring agents, flavoring agents, salts for changing the osmotic pressure, buffers, coating agents or antioxidants can be contained. The dose of the active compounds which suppresses or prevents the abovementioned diseases can be varied within wide limits. And of course the adjustments have to be made to suit the individual circumstances in each particular case. Generally, a dose of about 0.1 to 20 mg / kg, preferably about 0.5 to 4 mg / kg per day is suitable for oral administration to adults. For parenteral use such as intravenous injection, about 0.01 to 2.0 mg per day for adults
A dose of / kg, preferably about 0.05 to 0.4 mg / kg is suitable.

【００３９】[0039]

【実施例】以下、試験例及び実施例により本発明をより
詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to test examples and examples, but the present invention is not limited thereto.

【００４０】試験例１ モルモット血小板凝集抑制作用 試験方法 雄性モルモットより、血液凝固防止剤として3.15％クエ
ン酸（血液９に対して１の割合）を含む注射筒を用いて
採血した。次いで室温下、1000gで３〜５秒間遠心分離
することにより多血小板血漿（PRP：platelet rich pla
sma）を得た。PRPをさらに1000gで１０分間遠心分離し
乏血小板血漿（PPP：platelet poor plasma）を得た。
血小板数は、血小板自動計数装置（Sysmex E2500, 東亜
医用電子）で測定し、約４０万個／μlとなるよ うにPR
PをPPPで希釈した。血小板凝集能は、８チャンネルアグ
リゴメーター（ＮＢＳ ＨＥＭＡ Tracer VI，二光バ
イオサイエンス社製）を用いて次のようにして調べた。
PRP（250μl）を37 ℃で２分間保温した後、生理食塩水
（コントロール）または種々の濃度の被験薬（25μl）
を添加し、さらに２分後に25μlのアデノシン二燐酸
（以下ADPと称する）（最終濃度：１μM）を加え血小板
凝集を惹起した。コントロールと被験薬物群の最大凝集
率を比較することにより抑制率を求めた。結果を〔表
１〕〜〔表３〕に示す。Test Example 1 Test Method for Inhibiting Platelet Aggregation in Guinea Pigs Blood was collected from male guinea pigs using a syringe containing 3.15% citric acid (1 ratio to 9 blood) as an anticoagulant. Then, by centrifuging at 1000 g for 3 to 5 seconds at room temperature, platelet rich plasma (PRP: platelet rich pla
sma). PRP was further centrifuged at 1000 g for 10 minutes to obtain platelet poor plasma (PPP).
Platelet count is measured with an automatic platelet counter (Sysmex E2500, Toa Medical Electronics Co., Ltd.) and PR will be about 400,000 / μl.
P was diluted with PPP. The platelet aggregation ability was examined as follows using an 8-channel aggregometer (NBS HEMA Tracer VI, manufactured by Nikko Bioscience).
After incubating PRP (250 μl) at 37 ℃ for 2 minutes, physiological saline (control) or various concentrations of test drug (25 μl)
2 minutes later, 25 μl of adenosine diphosphate (hereinafter referred to as ADP) (final concentration: 1 μM) was added to induce platelet aggregation. The inhibition rate was calculated by comparing the maximum aggregation rate of the control drug and the test drug group. The results are shown in [Table 1] to [Table 3].

【００４１】ヒト血小板凝集抑制作用 試験方法 健常人より、血液凝固防止剤として3.8％クエン酸（血
液９に対して１の割合）を含む注射筒を用いて採血し
た。次いで室温下、1000gで３〜５秒間遠心分離するこ
とにより多血小板血漿（PRP：platelet rich plasma）
を得た。PRPをさらに1000gで１０分間遠心分離し乏血小
板血漿（PPP：platelet poor plasma）を得た。血小板
数は、血小板自動計数装置（Sysmex E2500, 東亜医用電
子）で測定し、約３０万個／μlとなるようにPRPをPPP
で希釈した。血小板凝集能は、８チャンネルアグリゴメ
ーター（ＮＢＳ ＨＥＭＡ Tracer VI，二光バイ オサ
イエンス社製）を用いて次のようにして調べた。PRP（2
50μl）を37℃で２ 分間保温した後、生理食塩水（コン
トロール）または種々の濃度の被験薬（25μl）を添加
し、さらに２分後に25μlのADP（最終濃度：3μM）を加
え血小板凝集 を惹起した。 コントロールと被験薬物群
の最大凝集率を比較することにより抑制率を求めた。結
果を〔表１〕〜〔表３〕に示す。Human Platelet Aggregation Inhibitory Action Test Method Blood was collected from a healthy person using a syringe containing 3.8% citric acid (1 ratio to 9 blood) as an anticoagulant. Then, at room temperature, centrifuge at 1000 g for 3 to 5 seconds to obtain platelet rich plasma (PRP).
Got PRP was further centrifuged at 1000 g for 10 minutes to obtain platelet poor plasma (PPP). Platelet count was measured with an automatic platelet counter (Sysmex E2500, Toa Medical Electronics Co., Ltd.).
Diluted with. The platelet aggregation ability was examined as follows using an 8-channel aggregometer (NBS HEMA Tracer VI, manufactured by Nikko Bioscience). PRP (2
After incubating 50 μl) at 37 ° C for 2 minutes, add physiological saline (control) or various concentrations of test drug (25 μl), and 2 minutes later, add 25 μl of ADP (final concentration: 3 μM) to induce platelet aggregation. Caused it. The inhibition rate was calculated by comparing the maximum aggregation rate of the control drug and the test drug group. The results are shown in [Table 1] to [Table 3].

【００４２】[0042]

【表１】 [Table 1]

【００４３】[0043]

【表２】 [Table 2]

【００４４】[0044]

【表３】 化合物の in vitro血小板凝集阻害作用（IC₅₀：μM） 実施例番号 モルモット ヒト ３９ ０．１６５ ０．１１ ４５ １．６ １．５ ４６ ０．１３ ０．２３ ４７ ２．８ ４．２ ５０ ０．３４５ ５１ ０．３７ ０．４６ ５４ ４．１ ０．６６ ５５ ０．２１ ０．０９４ ５７ １．７５ ２．６ ５９ ０．０５６ ０．０４８ ６０ ０．０７８ ０．０９３ ６１ ０．１６ ０．１３ ６３ ０．４６ ０．７２ ６５ ４．６ ６６ ０．０６６ ０．０５２ ６９ １．５ １．６ ７１ ０．１１ ０．０７４ ７６ ０．１１ ０．１５ ７７ ２．５ ４．７ ８０ ０．１２ ０．１１ ８１ ２．３ ８４ ０．１１ ０．１２ ８５ ４．１ ５．６ ８７ ０．１５ ０．１８ ８８ ０．０８４ ０．１４ ８９ ０．２０ ０．３８Table 3 In Vitro Platelet Aggregation Inhibitory Action (IC ₅₀ : μM) Example Number Guinea Pig Human 39 0.165 0.11 45 1.6 1.6 1.5 46 0.13 0.23 47 2.8 4. 2 50 0.345 51 0.37 0.46 54 4.1 0.66 55 0.21 0.094 57 1.75 2.6 59 0.056 0.048 60 0.078 0.093 61 0. 16 0.13 63 0.46 0.72 65 4.6 4.6 66 0.066 0.052 69 1.5 1.6 71 71 0.11 0.074 76 0.11 0.15 77 2.5 2.5 4.7 80 0.12 0.11 81 2.3 84 84 0.11 0.12 85 4.1 4.1 5.6 87 0.15 0.18 88 0.084 0.14 89 0.20 0.38

【００４５】試験例２ ＧＰIIｂ／IIIａとフィブリノ
ーゲンとの結合阻害活性 （１）ヒト赤白血球（Human Erythroleukemia）由来細
胞株(以下ＨＥＬ細胞と称する)の培養 ＨＥＬ（ＨＥＬ９２．１．７；ＡＴＣＣ番号はＴＩＢ１
８０）細胞はＡＴＣＣ（Rockville, MD, U.S.A.）から
購入した。培地には４０mM Ｎ−２−ヒドロキシエチル
ピペラジン−Ｎ′−２−エタンスルホン酸（以下ＨＥＰ
ＥＳと称する）（pＨ７．０）、０．２％ ＮaＨＣ
Ｏ₃、１００μg/mlカナマイシン、及び１０％ＦＣＳを
含むＲＰＭＩ培地（GIBCO Laboratories, Grand Islan
d, NY, U.S.A.）を用いた。３７℃、５％ＣＯ₂存在下で
培養し、３−４日おきに４−５倍希釈となるように新鮮
な培地に継代した。 （２）ＨＥＬ細胞からＧＰIIｂ／IIIａの精製 ＧＰIIｂ／IIIａの精製はL. A. Fitzgerald ら〔J. Bio
l. Chem., 262, 3936(1987)〕の方法を以下のように改
変して行った。精製操作は記述のない限りすべて室温で
行った。培養７日目のＨＥＬ細胞培養液（浮遊細胞）７
Ｌから遠心分離（1,000×ｇ，１０分間，４℃）によっ
て細胞を集め、１mM ＥＤＴＡと１５０mMＮaＣlを含む
２０mM Tris-ＨＣl(pＨ７.５)で洗浄後、８０mlの可溶
化緩衝液（２０mM Tris-ＨＣl，１５０mM ＮaＣl，１％
Triton Ｘ−１００，１mM ＭgＣl₂，１mM ＣaＣl₂，０.
１mM （ｐ−アミジノフェニル）メタンスルホニル フ
ルオライド（以下ＡＰＭＳＦと称する），１０nM leup
eptin，０.０２％ ＮaＮ₃，pＨ７.４）に懸濁し、４℃
で３０分間穏やかに撹拌し、ＧＰIIｂ／IIIａを可溶化
した。４℃で遠心分離（100,000×ｇ，１時間）して細
胞残渣を除き、細胞抽出液 （６０ml）を得た。細胞抽
出液をカラム緩衝液（２０mM Tris-ＨＣl，１５０mM Ｎ
aＣl，０.１％Triton Ｘ−１００，１mM ＭgＣl₂，１mM
ＣaＣl₂，０.１mMＡＰＭＳＦ，１nM leupeptin，０.０
５％ＮaＮ₃，pＨ７.４）で平衡化させたHeparin-Sephar
oseCL−6Bカラム（Pharmacia LKB Biotechnology AB, U
ppsala, Sweden, φ１.６×１０.５cm，２０ml／hr）を
通し、スロンボスポンジンを除いた。 素通り画分をＣo
nＡ−Sepharoseカラム（Pharmacia LKB，φ１.０×１５
cm，２ ０ml／hr）に負荷してＧＰIIｂ／IIIａを吸着さ
せ、０．５Ｍのメチルα−Ｄ− マンノピラノシドを含
む同カラム緩衝液を溶出した。得られた溶出画分を同カ
ラム緩衝液で平衡化したＤＥＡＥ−Toyopearl ６５０Ｍ
カラム（東ソー，φ１.６ ×１０.５cm，２０ml／hr）
を通過させて爽雑タンパク質を除いた。アミコンＹ Ｍ
１０メンブランを用いて４℃で濃縮した後、同カラム緩
衝液で平衡化したSephacryl Ｓ−３００カラム（Pharma
cia LKB, φ１．６×９５cm，３０ml／hr）に よるゲル
過を行い、精製標品２．３mgを取得した。Test Example 2 Inhibitory activity of GPIIb / IIIa binding to fibrinogen (1) Culture of human red blood cell (Human Erythroleukemia) -derived cell line (hereinafter referred to as HEL cell) HEL (HEL92.1.7; ATCC number is TIB1)
80) Cells were purchased from ATCC (Rockville, MD, USA). The medium contained 40 mM N-2-hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulfonic acid (hereinafter HEP
Called ES) (pH 7.0), 0.2% NaHC
RPMI medium containing O ₃ , 100 μg / ml kanamycin, and 10% FCS (GIBCO Laboratories, Grand Islan
d, NY, USA). The cells were cultured at 37 ° C. in the presence of 5% CO ₂ and subcultured in a fresh medium so that the dilution was 4-5 times every 3-4 days. (2) Purification of GPIIb / IIIa from HEL cells Purification of GPIIb / IIIa was performed by LA Fitzgerald et al. [J. Bio
l. Chem., 262 , 3936 (1987)] was modified as follows. All purification operations were performed at room temperature unless otherwise stated. HEL cell culture medium (floating cells) 7 on the 7th day of culture
The cells were collected from L by centrifugation (1,000 × g, 10 minutes, 4 ° C.), washed with 20 mM Tris-HCl (pH 7.5) containing 1 mM EDTA and 150 mM NaCl, and then 80 ml of solubilization buffer (20 mM Tris-HCl) was added. , 150 mM NaCl, 1%
Triton X-100, 1 mM MgCl ₂ , 1 mM CaCl ₂ , 0.
1 mM (p-amidinophenyl) methanesulfonyl fluoride (hereinafter referred to as APMSF), 10 nM leup
eptin, 0.02% NaN ₃ , pH 7.4) and suspended at 4 ℃
The mixture was gently stirred for 30 minutes to solubilize GPIIb / IIIa. The cell debris was removed by centrifugation (100,000 × g, 1 hour) at 4 ° C. to obtain a cell extract (60 ml). The cell extract was used as a column buffer (20 mM Tris-HCl, 150 mM N
aCl, 0.1% Triton X-100, 1 mM MgCl ₂ , 1 mM
CaCl ₂ , 0.1 mM APMSF, 1 nM leupeptin, 0.0
Heparin-Sephar equilibrated with 5% NaN ₃ , pH 7.4)
oseCL-6B column (Pharmacia LKB Biotechnology AB, U
ppsala, Sweden, φ1.6 × 10.5 cm, 20 ml / hr), and thrombospondin was removed. The flow-through fraction is Co
nA-Sepharose column (Pharmacia LKB, φ1.0 × 15
cm, 20 ml / hr) to adsorb GPIIb / IIIa, and the column buffer containing 0.5 M of methyl α-D-mannopyranoside was eluted. The obtained elution fraction was equilibrated with the same column buffer solution as DEAE-Toyopearl 650M.
Column (Tosoh, φ1.6 × 10.5cm, 20ml / hr)
Was passed through to remove contaminating proteins. Amicon Y M
After concentrating with 10 membranes at 4 ° C, the column was equilibrated with Sephacryl S-300 column (Pharma
Gel purification with cia LKB, φ1.6 × 95 cm, 30 ml / hr) was performed to obtain 2.3 mg of the purified sample.

【００４６】（３）ヒトフィブリノーゲンのビオチン化 ヒトフィブリノーゲンのビオチン化は以下のように行っ
た〔I. F. Charoら、J. Biol. Chem., 266, 1415(199
1)〕。ヒトフィブリノーゲン（Kabi Vitrum AB,Stockho
lm, Sweden）をＰＢＳで５mg／mlとなるように溶解後、
１Ｌの０．１ＭＮaＨＣＯ₃−０．１Ｍ ＮaＣl（pＨ８．
２）に対して４℃で一晩透析した。透析後、遠心分離
（100,000×ｇ，３０分間）によって不溶物を除き、同
緩衝液で１mg／mlとなるように希釈した。これに、粉末
のsulfo-Ｎ-hydroxysuccinimido-biotin（Pierce Chemi
cal Co., Rockford, IL, U.S.A.）を終濃度が０．２mg
／mlとなるように加えて室温で３０分間緩やかに混合す
ることによって、フィブリノーゲンをビオチン化した。
反応後、５０mM Tris-ＨＣl（pＨ７.４）-１００mMＮa
Ｃl−０.０５％ ＮaＮ₃に対して透析し、透析内液を分
注して４℃で保存した。 （４）フィブリノーゲン結合阻害実験 I. F. Charoらの上記論文に記載の方法を以下のように
改変して行った。精製したＧＰIIｂ／IIIａを緩衝液Ａ
（２０mM Tris-ＨＣl，１５０mM ＮaＣl，１mMＣaＣ
l₂，０.０２％ＮaＮ₃，pＨ７.４）で１μg／mlとなるよ
うに希釈した。この希釈液１００μlを９６穴のミクロ
タイタープレート（MaxiSorp；Nunc, Denmark）に分注
し、４℃で一晩静置することによってＧＰIIｂ／IIIａ
をマイクロプレートに吸着させた。吸引によって液を除
いた後、１５０μlの緩衝液Ｂ（３５mg／ml BSA, ５０m
M Tris-ＨＣl，１００mM ＮaＣl，２mM ＣaＣl₂,０.０
２％ＮaＮ₃，pＨ７.４）を加え、３０℃で２時間ブロッ
キングを行った。２５０μlの緩衝液Ｃ（１mg／ml BS
A，５０mM Tris-ＨＣl，１００mM ＮaＣl，２mM ＣaＣl
₂，pＨ７.４）で２回洗浄した。次にビオチン化フィブ
リノーゲン（１nM＝０．３３μg／ml）とアンタゴニス
トを含む緩衝液Ｃ（１００μl）を加え、３０℃で３時
間または室温で一晩保温した。次に２５０μlの緩衝液
Ｃで２回洗浄後、１００μlの抗ビオチンアルカリホス
ファターゼコンジュゲート（Sigma Chemical Co.,St. L
ouis, MO, U.S.A.；緩衝液Ｃで2,000倍希釈）を加え、
３０℃で１時間反応させた。２５０μlの緩衝液Ｃで２
回洗浄後、１００μlのｐ−ニトロフェニルホスフェー
ト溶液（アルカリホスファターゼ発色キット；Bio-Rad
Laboratories, Richmond, CA, U.S.A.）を加えた。室温
で４０５nmの吸光度が１．０−１．２になるまで（１−
３時間）反応させ、１００μlの０．４Ｎ ＮaＯＨを加
えて反応を停止後、４０５nmの吸光度をTiterteckマル
チスキャンＭＣ（Flow Laboratories, Finland）を用い
て測定した。なお、ＤＭＳＯは本アッセイに対し阻害作
用があり、０．１％以下の濃度に希釈する必要が認めら
れた。ＩＣ₅₀は、ビオチン化フィブリノーゲンを加えな
い時の吸光度を０％、ビオチン化フィブリノーゲンを加
えて阻害剤無添加の時の吸光度を１００％とした時の、
５０％の吸光度を示す阻害剤の濃度と定義した。実際に
は、まず１０倍の希釈系列を用いて予備的に検討した
後、予想されるＩＣ₅₀付近は３倍の希釈系列、その他は
１０倍の希釈系列を用いて実験を行い、１希釈液につき
２連の測定を行ってその平均値からＩＣ₅₀を計算した。
結果を〔表４〕〔表５〕に示す。(3) Biotinylation of human fibrinogen Human fibrinogen was biotinylated as follows [IF Charo et al., J. Biol. Chem., 266 , 1415 (199).
1)]. Human fibrinogen (Kabi Vitrum AB, Stockho
lm, Sweden) was dissolved in PBS to 5 mg / ml,
1 L of 0.1M NaHCO ₃ -0.1M NaCl (pH8.
It was dialyzed against 2) overnight at 4 ° C. After dialysis, insoluble matters were removed by centrifugation (100,000 × g, 30 minutes), and the mixture was diluted with the same buffer solution to 1 mg / ml. Powdered sulfo-N-hydroxysuccinimido-biotin (Pierce Chemi
cal Co., Rockford, IL, USA) final concentration 0.2mg
Fibrinogen was biotinylated by adding 30 μl / ml and gently mixing for 30 minutes at room temperature.
After the reaction, 50 mM Tris-HCl (pH 7.4) -100 mM Na
It was dialyzed against Cl-0.05% NaN ₃ , and the dialyzed solution was dispensed and stored at 4 ° C. (4) Fibrinogen Binding Inhibition Experiment The method described in the above article by IF Charo et al. Was modified as follows. Purified GPIIb / IIIa was added to buffer A
(20 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 1 mM CaC
Diluted with l ₂ , 0.02% NaN ₃ , pH 7.4) to 1 μg / ml. 100 μl of this dilution was dispensed into a 96-well microtiter plate (MaxiSorp; Nunc, Denmark) and left at 4 ° C. overnight to allow GPIIb / IIIa.
Was adsorbed on the microplate. After removing the solution by suction, 150 μl of buffer solution B (35 mg / ml BSA, 50 m
M Tris-HCl, 100 mM NaCl, 2 mM CaCl ₂ , 0.0
2% NaN ₃ , pH 7.4) was added and blocking was performed at 30 ° C. for 2 hours. 250 μl of buffer C (1 mg / ml BS
A, 50 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl, 2 mM CaCl
₂ , washed twice with pH 7.4). Next, a buffer solution C (100 μl) containing biotinylated fibrinogen (1 nM = 0.33 μg / ml) and an antagonist was added, and the mixture was kept at 30 ° C. for 3 hours or at room temperature overnight. After washing twice with 250 μl of buffer C, 100 μl of anti-biotin alkaline phosphatase conjugate (Sigma Chemical Co., St. L
ouis, MO, USA; diluted 2,000 times with buffer C),
The reaction was carried out at 30 ° C for 1 hour. 2 with 250 μl Buffer C
After washing twice, 100 μl of p-nitrophenyl phosphate solution (alkaline phosphatase coloring kit; Bio-Rad
Laboratories, Richmond, CA, USA) was added. Until the absorbance at 405 nm becomes 1.0-1.2 at room temperature (1-
After reacting for 3 hours and adding 100 μl of 0.4N NaOH to stop the reaction, the absorbance at 405 nm was measured using Titerteck multi-scan MC (Flow Laboratories, Finland). DMSO has an inhibitory effect on this assay, and it was confirmed that it was necessary to dilute it to a concentration of 0.1% or less. The IC ₅₀ is 0% for the absorbance without biotinylated fibrinogen, and 100% for the absorbance without biotinylated fibrinogen and no inhibitor.
It was defined as the concentration of the inhibitor showing an absorbance of 50%. In practice, after first conducting a preliminary study using a 10-fold dilution series, an experiment was conducted using a 3-fold dilution series around the expected IC ₅₀ , and a 10-fold dilution series for the others, and 1 dilution solution. The IC ₅₀ was calculated from the average value of duplicate measurements.
The results are shown in [Table 4] and [Table 5].

【００４７】[0047]

【表４】 [Table 4]

【００４８】[0048]

【表５】 上記結果から、本発明の化合物はＧＰIIｂ／IIIａアン
タゴニストとして極めて低い濃度でＧＰIIｂ／IIIａの
フィブリノーゲンとの結合を阻害することがわかる。[Table 5] From the above results, it can be seen that the compound of the present invention inhibits the binding of GPIIb / IIIa to fibrinogen at an extremely low concentration as a GPIIb / IIIa antagonist.

【００４９】以下の実施例において、ＭｅＯＨはメタノ
ールを表わす。 実施例 1 N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンt-ブチルエステル アミノアセトアルデヒド ジエチルアセタール20g、 炭
酸カリウム28g、 およびジメチルホルムアミド100mlの混
合物にクロル酢酸t-ブチルエステル15gを室温で撹拌し
ながら30分間で滴下する。 同温で12時間撹拌した後、 反
応液をエーテルで希釈し水洗するた。 エーテル層を無水
硫酸マグネシウムで乾燥し、 減圧下に濃縮して得た粗生
成物を(n-ヘキサン：酢酸エチル=1:1)を溶出液とするシ
リカゲルクロマトで精製し題記化合物16.8gを無色油状
物として得る。 元素分析値：C₁₂H₂₅NO₄(247.33)として、 計算値 ： Ｃ， ５８．２７； Ｈ， １０．１９；
Ｎ， ５．６６ 分析値 ： C, 58.01; H, 10.33; N, 5.46In the examples below, MeOH represents methanol. Example 1 N- (2,2-diethoxyethyl) glycine t-butyl ester aminoacetaldehyde diethyl acetal 20 g, potassium carbonate 28 g, and a mixture of dimethylformamide 100 ml chloroacetic acid t-butyl ester 15 g with stirring at room temperature 30 Drop in minutes. After stirring for 12 hours at the same temperature, the reaction solution was diluted with ether and washed with water. The ether layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the crude product obtained by concentration under reduced pressure was purified by silica gel chromatography using (n-hexane: ethyl acetate = 1: 1) as an eluent to give 16.8 g of the title compound as colorless. Obtained as an oil. Elemental analysis value: C ₁₂ H ₂₅ NO ₄ (247.33), calculated value: C, 58.27; H, 10.19;
N, 5.66 analytical value: C, 58.01; H, 10.33; N, 5.46

【００５０】実施例 2 N-(N-ベンジルオキシカルボニル-O⁴-t-ブチル-L-アスパ
ルティル)-N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンt-ブチル
エステル N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンt-ブチルエステル6.
8g、 N-ベンジルオキシカルボニル-L-アスパラギン酸-β
-t-ブチルエステル8.1g、 およびジメチルホルムアミド5
0mlの混合物に 0℃でシアノりん酸ジエチル5.5g、 つい
でトリエチルアミン2.8gを5分間で滴下する。 同温で30
分間、 室温で12時間撹拌した後、 反応液を酢酸エチルで
希釈し水洗する。 酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム
で乾燥後、 減圧下に濃縮して得た粗生成物を(n-ヘキサ
ン:酢酸エチル=4:1)を溶出液とするシリカゲルクロマト
で精製し題記化合物6.9gを無色油状物として得る。 比旋光度：〔α〕_D ²³ -20.9°(C=0.89, MeOH) 元素分析値：C₂₈H₄₄N₂O₉(552.66) として、 計算値：C, 60.85; H, 8.02; N, 5.07 分析値：C, 60.59; H, 8.25; N, 4.88Example 2 N- (N-benzyloxycarbonyl-O ⁴ -t-butyl-L-aspartyl) -N- (2,2-diethoxyethyl) glycine t-butyl ester N- (2,2 -Diethoxyethyl) glycine t-butyl ester 6.
8g, N-benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid-β
8.1 g of -t-butyl ester and 5 of dimethylformamide
To 0 ml of the mixture, 5.5 g of diethyl cyanophosphate and then 2.8 g of triethylamine are added dropwise at 0 ° C over 5 minutes. 30 at the same temperature
After stirring for 12 minutes at room temperature for 12 hours, dilute the reaction mixture with ethyl acetate and wash with water. The ethyl acetate layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and the crude product obtained by concentration under reduced pressure was purified by silica gel chromatography using (n-hexane: ethyl acetate = 4: 1) as an eluent to give 6.9 g of the title compound. Obtained as a colorless oil. Specific rotation: [α] _D ²³ -20.9 ° (C = 0.89, MeOH) Elemental analysis value: C ₂₈ H ₄₄ N ₂ O ₉ (552.66), calculated value: C, 60.85; H, 8.02; N, 5.07 Analytical value: C, 60.59; H, 8.25; N, 4.88

【００５１】実施例 3 (S)-2-オキソピペラジン-1,3-ジ酢酸ジt-ブチルエステ
ル 塩酸塩 N-(N-ベンジルオキシカルボニル-O⁴-t-ブチル-L-アスパ
ルティル)-N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンt-ブチル
エステル11g、 およびp-トルエンスルホン酸380mgをトル
エン500mlに溶解し窒素気流下、 浴温50℃で1時間加熱撹
拌する。 放冷後、 反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水で
洗浄し、 無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、 減圧下に
濃縮する。 残留物をメタノール300mlに溶解し、 10％パ
ラジウム-炭素1.0g、 および4N塩酸-ジオキサン溶液3.5m
lを加え、 水素気流下7時間激しく撹拌する。 触媒を除
き、 減圧濃縮して題記化合物4.8gを無色油状物として得
る。 本品をエーテルで処理し非晶粉末とする。 比旋光度：〔α〕_D ²³ -11.9°(C=1.0, MeOH) 元素分析値：C₁₆H₂₈N₂O₅・HCl(364.87)として、 計算値：Ｃ， ５２．６７； Ｈ， ８．０１； Ｎ，
７．６８ 分析値：C, 52.51; H, 8.19; N, 7.81Example 3 (S) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid di-t-butyl ester hydrochloride N- (N-benzyloxycarbonyl-O ⁴ -t-butyl-L-aspartyl)- 11 g of N- (2,2-diethoxyethyl) glycine t-butyl ester and 380 mg of p-toluenesulfonic acid were dissolved in 500 ml of toluene, and the mixture was heated with stirring at a bath temperature of 50 ° C for 1 hour under a nitrogen stream. After allowing to cool, the reaction solution is washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, dried over anhydrous magnesium sulfate, and then concentrated under reduced pressure. The residue is dissolved in 300 ml of methanol, 10% palladium-carbon (1.0 g), and 4N hydrochloric acid-dioxane solution (3.5 m).
Add l and stir vigorously under a hydrogen stream for 7 hours. Remove the catalyst and concentrate under reduced pressure to obtain 4.8 g of the title compound as a colorless oil. This product is treated with ether to give an amorphous powder. Specific rotation: [α] _D ²³ -11.9 ° (C = 1.0, MeOH) Elemental analysis value: C ₁₆ H ₂₈ N ₂ O ₅ .HCl (364.87), calculated value: C, 52.67; H, 8 .01; N,
7.68 Analysis: C, 52.51; H, 8.19; N, 7.81

【００５２】実施例 4 (S)-4-グリシル-2-オキソピペラジン-1,3-ジ酢酸ジt-ブ
チルエステル 塩酸塩 (S)-2-オキソピペラジン-1,3-ジ酢酸ジt-ブチルエステ
ル塩酸塩3.7g、 N-ベンジルオキシカルボニルグリシン3.
3g、 およびジメチルホルムアミド10mlの混合物に0℃で
撹拌しながらシアノりん酸ジエチル3.1g、 ついでトリエ
チルアミン3.2gを10分間で滴下する。 同温で１時間、室
温で３時間撹拌した後、反応液を氷水中に注ぎ、酢酸エ
チルで抽出する。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥
後、 濃縮して得た粗生成物をメタノール30mlに溶解し、
10％パラジウム-炭素1g、 および4N塩酸-ジオキサン溶液
1.8mlを加え水素下に室温で１時間撹拌する。触媒を除
き減圧濃縮して題記化合物2.6gを無色油状物として得
る。 本品をエーテルで処理し無色粉末とする。 比旋光度：〔α〕_D ²³ +79.7°(C=1.1, MeOH) 元素分析値：C₁₈H₃₁N₃O₆・HCl(421.92)として、 計算値：C, 51.24; H, 7.64; N, 9.96 分析値：C, 50.99; H, 7.64; N, 9.88Example 4 (S) -4-glycyl-2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid di-t-butyl ester hydrochloride (S) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid di-t- Butyl ester hydrochloride 3.7 g, N-benzyloxycarbonylglycine 3.
To a mixture of 3 g and 10 ml of dimethylformamide, 3.1 g of diethyl cyanophosphate and then 3.2 g of triethylamine are added dropwise over 10 minutes while stirring at 0 ° C. After stirring at the same temperature for 1 hour and at room temperature for 3 hours, the reaction solution is poured into ice water and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated to obtain a crude product, which was dissolved in 30 ml of methanol.
10% palladium-carbon 1g, and 4N hydrochloric acid-dioxane solution
Add 1.8 ml and stir under hydrogen at room temperature for 1 hour. The catalyst was removed, and the mixture was concentrated under reduced pressure to give 2.6 g of the title compound as a colorless oil. Treat this product with ether to give a colorless powder. Specific rotation: [α] _D ²³ + 79.7 ° (C = 1.1, MeOH) Elemental analysis value: C ₁₈ H ₃₁ N ₃ O ₆ HCl (421.92), calculated value: C, 51.24; H, 7.64; N Analytical value: C, 50.99; H, 7.64; N, 9.88

【００５３】実施例 5 (S)-4-(trans-4-グアニジノメチルシクロヘキシルカル
ボニルグリシル)-2-オキソピペラジン-1,3-ジ酢酸 塩酸
塩 trans-4-グアニジノメチルシクロヘキサンカルボン酸
塩酸塩285mg、 N-ヒドロキシ-5-ノルボルネン-2,3-ジカ
ルボキシイミド215mg およびジメチルホルムアミド2ml
の混合物にジシクロヘキシルカルボジイミド310mgを加
え、 0℃で１時間、室温で２時間撹拌する。不溶物をろ
過し、 ろ液を氷冷した後、 (S)-4-グリシル-2-オキソピ
ペラジン-1,3-ジ酢酸ジt-ブチルエステル 塩酸塩500mg、
ついでトリエチルアミン120mgを加え同温で１時間撹拌
する。反応液を減圧濃縮して得た粗生成物を塩化メチレ
ン3mlに溶解し、0℃でトリフルオロ酢酸3mlを加える。
同温で１時間、室温で１時間撹拌した後、減圧濃縮す
る。残留物を１Ｎ塩酸-ジオキサン溶液10mlに溶解し室
温で１時間静置した後、 減圧濃縮する。 同操作を繰り返
し、 得られた粗生成物を(水：アセトニトリル=97:3)を
溶出液とするC₁₈-ODS カラムクロマトに付し該当分画を
凍結乾燥して題記化合物200mgを非晶粉末として得る。
比旋光度：〔α〕_D ²³ +65.8°(C=0.25, MeOH) 元素分析値：C₁₉H₃₀N₆O₇・HCl(490.94)として、 計算値：C, 46.48; H, 6.36; N, 17.12 分析値：C, 46.19; H, 6.60; N, 17.02 実施例5と同様の操作により以下の化合物が合成でき
る。Example 5 (S) -4- (trans-4-guanidinomethylcyclohexylcarbonylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid hydrochloride trans-4-guanidinomethylcyclohexanecarboxylic acid
Hydrochloride 285 mg, N-hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide 215 mg and dimethylformamide 2 ml
310 mg of dicyclohexylcarbodiimide was added to the mixture, and the mixture was stirred at 0 ° C for 1 hour and at room temperature for 2 hours. The insoluble matter was filtered off, the filtrate was ice-cooled, and then (S) -4-glycyl-2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid di-t-butyl ester hydrochloride 500 mg,
Then, 120 mg of triethylamine is added and the mixture is stirred at the same temperature for 1 hour. The crude product obtained by concentrating the reaction solution under reduced pressure is dissolved in 3 ml of methylene chloride, and 3 ml of trifluoroacetic acid is added at 0 ° C.
After stirring at the same temperature for 1 hour and at room temperature for 1 hour, the mixture is concentrated under reduced pressure. The residue is dissolved in 10 ml of 1N hydrochloric acid-dioxane solution, allowed to stand at room temperature for 1 hour, and then concentrated under reduced pressure. The same operation was repeated, and the obtained crude product was subjected to C ₁₈ -ODS column chromatography using (water: acetonitrile = 97: 3) as an eluent and the corresponding fraction was lyophilized to give 200 mg of the title compound as an amorphous powder. Get as.
Specific rotation: [α] _D ²³ + 65.8 ° (C = 0.25, MeOH) Elemental analysis value: C ₁₉ H ₃₀ N ₆ O ₇ HCl (490.94), calculated value: C, 46.48; H, 6.36; N , 17.12 Analytical value: C, 46.19; H, 6.60; N, 17.02 The following compound can be synthesized by the same operation as in Example 5.

【化３４】 [Chemical 34]

【００５４】実施例 11 (S)-4-(N-メチルグリシル)-2-オキソピペラジン-1,3-ジ
酢酸ジt-ブチルエステル塩酸塩 (S)-2-オキソピペラジン-1,3-ジ酢酸ジt-ブチルエステ
ル 塩酸塩1.3g、 およびN-ベンジルオキシカルボニルザ
ルコシン1.1gを実施例4と同様の操作に付して題記化合
物700mgを非晶粉末として得る。 元素分析値：C₁₉H₃₃N₃O₆・HCl(435.95)として、 計算値：C, 52.35; H, 7.86; N, 9.64 分析値：C, 52.29; H, 7.93; N, 9.35Example 11 (S) -4- (N-methylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid di-t-butyl ester hydrochloride (S) -2-oxopiperazine-1,3-di Acetate di-t-butyl ester hydrochloride (1.3 g) and N-benzyloxycarbonyl sarcosine (1.1 g) were subjected to the same operations as in Example 4 to obtain 700 mg of the title compound as an amorphous powder. Elemental analysis value: C ₁₉ H ₃₃ N ₃ O ₆ HCl (435.95), calculated value: C, 52.35; H, 7.86; N, 9.64 Analytical value: C, 52.29; H, 7.93; N, 9.35

【００５５】実施例 12 (S)-4-{〔N-(trans-4-グアニジノメチルシクロヘキシル
カルボニル)〕-N-メチルグリシル}-2-オキソピペラジン
-1,3-ジ酢酸 塩酸塩 (S)-4-(N-メチルグリシル)-2-オキソピペラジン-1,3-ジ
酢酸ジt-ブチルエステル 塩酸塩500mgを実施例5と同様
の操作に付し題記化合物220mgを非晶粉末として得る。 比旋光度：〔α〕_D ²³ +51.2°(C=0.25, MeOH) 元素分析値：C₂₀H₃₂N₆O₇・HCl(504.97) として、 計算値：C, 47.57; H, 6.59; N, 16.64 分析値：C, 47.50; H, 6.88; N, 16.48Example 12 (S) -4-{[N- (trans-4-guanidinomethylcyclohexylcarbonyl)]-N-methylglycyl} -2-oxopiperazine
1,3-diacetic acid hydrochloride (S) -4- (N-methylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid dit-butyl ester hydrochloride 500 mg was subjected to the same operation as in Example 5. 220 mg of the title compound is obtained as an amorphous powder. Specific rotation: [α] _D ²³ + 51.2 ° (C = 0.25, MeOH) Elemental analysis value: C ₂₀ H ₃₂ N ₆ O ₇ HCl (504.97), calculated value: C, 47.57; H, 6.59; N Analytical value: C, 47.50; H, 6.88; N, 16.48

【００５６】実施例 13 N-(N-ベンジルオキシカルボニル-L-フェニルアラニル)-
N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンt-ブチルエステル N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンt-ブチルエステル1
1.0g、 N-ベンジルオキシカルボニル-L-フェニルアラニ
ン13.3g、 およびジメチルホルムアミド50mlの混合物を0
℃に冷却し、 シアノりん酸ジエチル9.4g、 ついでトリエ
チルアミン5.9gを滴下する。 同温で１時間室温で５時間
撹拌した後、反応液を酢酸エチルで希釈し氷水中に注
ぐ。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減
圧濃縮して得た粗生成物を(n-ヘキサン：酢酸エチル=9:
1)を溶出液とするシリカゲルクロマトで精製し、 題記化
合物20.0gを無色油状物として得る。 比旋光度：〔α〕_Ｄ ^２３ −１１．１° (C=1.1, MeOH) 元素分析値：C₂₉H₄₀N₂O₇(528.64)として、 計算値：C, 65.89; H, 7.63; N, 5.30 分析値 C, 65.79; H, 7.61; N, 5.30Example 13 N- (N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl)-
N- (2,2-diethoxyethyl) glycine t-butyl ester N- (2,2-diethoxyethyl) glycine t-butyl ester 1
A mixture of 1.0 g, N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine 13.3 g, and dimethylformamide 50 ml was added to the mixture.
Cool to ℃ and add dropwise 9.4 g of diethyl cyanophosphate and then 5.9 g of triethylamine. After stirring at the same temperature for 1 hour and at room temperature for 5 hours, the reaction solution is diluted with ethyl acetate and poured into ice water. The ethyl acetate layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain a crude product (n-hexane: ethyl acetate = 9:
Purification by silica gel chromatography using 1) as an eluent gives 20.0 g of the title compound as a colorless oil. Specific rotation: [α] _D ²³ -11.1 ° (C = 1.1, MeOH) Elemental analysis value: C ₂₉ H ₄₀ N ₂ O ₇ (528.64), calculated value: C, 65.89; H, 7.63; N , 5.30 Analytical value C, 65.79; H, 7.61; N, 5.30

【００５７】実施例 14 (S)-3-ベンジル-2-オキソピペラジン-1-酢酸t-ブチルエ
ステル 塩酸塩 N-(N-ベンジルオキシカルボニル-L-フェニルアラニル)-
N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンt-ブチルエステル9.
0gを実施例3と同様の操作に付して題記化合物4.3gを無
色プリズム晶として得る。 融点 206-208℃（エタノー
ルから再結晶)。 旋光度：〔α〕_D ²³ -93.2°(C=0.95, MeOH) 元素分析値：C₁₇H₂₄N₂O₃・HCl(340.85)として、 計算値：C, 59.91; H, 7.39; N, 8.22 分析値：C, 59.89; H, 7.44; N, 8.23Example 14 (S) -3-Benzyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid t-butyl ester hydrochloride N- (N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanyl)-
N- (2,2-diethoxyethyl) glycine t-butyl ester 9.
By subjecting 0 g to the same operation as in Example 3, 4.3 g of the title compound was obtained as colorless prism crystals. Melting point 206-208 ° C (recrystallized from ethanol). Optical rotation: [α] _D ²³ -93.2 ° (C = 0.95, MeOH) Elemental analysis value: C ₁₇ H ₂₄ N ₂ O ₃ HCl (340.85), calculated value: C, 59.91; H, 7.39; N, 8.22 Analytical value: C, 59.89; H, 7.44; N, 8.23

【００５８】実施例 15 (S)-3-ベンジル-4-グリシル-2-オキソピペラジン-1-酢
酸t-ブチルエステル 塩酸塩 N-ベンジルオキシカルボニルグリシン2.45gをアセトニ
トリル20mlに溶解し0℃でジシクロヘキシルカルボジイ
ミド1.3gを加え、 同温で１時間、 室温で２時間撹拌す
る。不溶物をろ過し、 ろ液に(S)-3-ベンジル-2-オキソ
ピペラジン-1-酢酸t-ブチルエステル塩酸塩1.0g, 4-ジ
メチルアミノピリジン35mg, およびトリエチルアミン1.
1gを加え、室温で48時間撹拌する。 反応液を減圧下に濃
縮し、 残留物を塩化メチレンに溶解して5％硫酸水素カ
リウム水、 ついで10％炭酸水素ナトリウム水で洗浄す
る。 塩化メチレン層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した
後、 減圧濃縮して得られた粗生成物をメタノール30mlに
溶解し、 10％パラジウム-炭素100mg, および4N塩酸-ジ
オキサン溶液を加え、 水素気流下室温で１時間撹拌す
る。 触媒をろ過し、 ろ液を減圧濃縮して題記化合物400mgを
無色油状物として得る。 本品をエーテルで処理して非晶粉末とする。 元素分析値：Ｃ_１９Ｈ_２７Ｎ_３Ｏ_４・ＨＣｌ（３９７．
９０）として、 計算値：C, 57.35; H, 7.09; N, 10.56 分析値：C, 57.17; H, 7.13; N, 10.45Example 15 (S) -3-Benzyl-4-glycyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid t-butyl ester hydrochloride N-benzyloxycarbonylglycine 2.45 g was dissolved in acetonitrile 20 ml and dicyclohexyl was added at 0 ° C. Add 1.3 g of carbodiimide and stir at the same temperature for 1 hour and at room temperature for 2 hours. Insoluble matter was filtered off, and the filtrate was (S) -3-benzyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid t-butyl ester hydrochloride 1.0 g, 4-dimethylaminopyridine 35 mg, and triethylamine 1.
Add 1 g and stir at room temperature for 48 hours. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure, the residue is dissolved in methylene chloride, and the mixture is washed with 5% aqueous potassium hydrogen sulfate solution and then with 10% aqueous sodium hydrogen carbonate solution. The methylene chloride layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, concentrated under reduced pressure, and the crude product obtained was dissolved in 30 ml of methanol. Stir for 1 hour. The catalyst is filtered off, and the filtrate is concentrated under reduced pressure to give 400 mg of the title compound as a colorless oil. This product is treated with ether to give an amorphous powder. Elemental analysis value: C ₁₉ H ₂₇ N ₃ O ₄ .HCl (397.
90) as the calculated value: C, 57.35; H, 7.09; N, 10.56 Analytical value: C, 57.17; H, 7.13; N, 10.45

【００５９】実施例 16 (S)-3-ベンジル-4-(trans-4-グアニジノメチルシクロヘ
キシルカルボニルグリシル)-2-オキソピペラジン-1-酢
酸 塩酸塩 (S)-3-ベンジル-4-グリシル-2-オキソピペラジン-1-酢
酸t-ブチルエステル500mgを実施例5と同様の操作に付し
題記化合物235mgを非晶粉末として得る。 比旋光度：〔α〕_D ²³ +68.7°(C=0.35, MeOH) 元素分析値：C₂₄H₃₄N₆O₅・HCl(523.03)として、 計算値：C, 55.11; H, 6.74; N, 16.07 分析値：C, 55.01; H, 6.98; N, 15.79Example 16 (S) -3-Benzyl-4- (trans-4-guanidinomethylcyclohexylcarbonylglycyl) -2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride (S) -3-benzyl-4-glycyl 500 mg of 2-oxopiperazine-1-acetic acid t-butyl ester is subjected to the same operation as in Example 5 to obtain 235 mg of the title compound as an amorphous powder. Specific rotation: [α] _D ²³ + 68.7 ° (C = 0.35, MeOH) Elemental analysis value: C ₂₄ H ₃₄ N ₆ O ₅ · HCl (523.03), calculated value: C, 55.11; H, 6.74; N , 16.07 Analytical value: C, 55.01; H, 6.98; N, 15.79

【００６０】実施例 17 N-(N-t-ブトキシカルボニル-O⁴-ベンジル-L-アスパルテ
ィル)-N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンt-ブチルエス
テル N-ジエトキシエチルグリシンt-ブチルエステル16.6g、 N
-t-ブトキシカルボニル-L-アスパラギン酸-β-ベンジル
エステル21.7gを実施例2と同様の操作に付し題記化合物
22gを無色油状物として得る。 比旋光度：〔α〕_D ²³ -18.9°(C=0.30, MeOH) 元素分析値：C₂₈H₄₄N₂O₉(552.66)として、 計算値：C, 60.85; H, 8.02; N, 5.07 分析値：C, 60.81; H, 8.19; N, 4.95Example 17 N- (Nt-butoxycarbonyl-O ⁴ -benzyl-L-aspartyl) -N- (2,2-diethoxyethyl) glycine t-butyl ester N-diethoxyethylglycine t-butyl Ester 16.6g, N
-t-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid-β-benzyl ester 21.7 g was subjected to the same operation as in Example 2 to give the title compound.
22 g are obtained as a colorless oil. Specific rotation: [α] _D ²³ -18.9 ° (C = 0.30, MeOH) Elemental analysis value: C ₂₈ H ₄₄ N ₂ O ₉ (552.66), calculated value: C, 60.85; H, 8.02; N, 5.07 Analytical value: C, 60.81; H, 8.19; N, 4.95

【００６１】実施例 18 (S)-4-t-ブトキシカルボニル-1-t-ブトキシカルボニル
メチル-2-オキソピペラジン-3-酢酸 N-(N-t-ブトキシカルボニル-O⁴-ベンジル-L-アスパルテ
ィル)-N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンt-ブチルエステル1
5gを実施例3と同様の操作に付して題記化合物7.4gを無
色油状物として得る。 元素分析値：C₁₇H₂₈N₂O₇(372.42)として、 計算値：C, 54.83; H, 7.58; N, 7.52 分析値：C, 54.69; H, 7.87; N, 7.41Example 18 (S) -4-t-Butoxycarbonyl-1-t-butoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-3-acetic acid N- (Nt-butoxycarbonyl-O ⁴ -benzyl-L-aspartyl ) -N- (2,2-Diethoxyethyl) glycine t-butyl ester 1
By subjecting 5 g to the same operation as in Example 3, 7.4 g of the title compound was obtained as a colorless oil. Elemental analysis value: C ₁₇ H ₂₈ N ₂ O ₇ (372.42), calculated value: C, 54.83; H, 7.58; N, 7.52 Analysis value: C, 54.69; H, 7.87; N, 7.41

【００６２】実施例 19 (S)-3-カルバモイルメチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸
塩酸塩 (S)-4-t-ブトキシカルボニル-1-t-ブトキシカルボニル
メチル-2-オキソピペラジン-3-酢酸3.0g、 N-ヒドロキシ
サクシニイミド1.2g、 ジオキサン50mlの混合物を0℃に
冷却し、 ジシクロヘキシルカルボジイミド2.5gを加え、
同温で１時間、室温で１時間撹拌した後、 不溶物をろ過
する。 25％アンモニア水10ml、 およびジオキサン50mlの
混合物に0℃で激しく撹拌しながら上記調整した活性エ
ステル溶液を５分間で滴下する。 反応液を減圧濃縮し、
残留物を塩化メチレンに溶解後、水洗する。 塩化メチレ
ン層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、 減圧濃縮して得
られた油状物をトリフルオロ酢酸30mlに溶解し室温で１
時間静置した後、 蒸発乾固する。 残渣を4N塩酸-ジオキ
サンに溶解し１時間静置した後減圧下に濃縮する。 同操
作を繰り返し、 題記化合物1.1gを無色油状物をして得
る。 本品をエーテル で処理して非晶粉末とする。 元素分析値：C₈H₁₃N₃O₄・HCl(251.67)として、 計算値：C, 38.18; H, 5.61; N, 16.70 分析値：C, 38.01; H, 5.78; N, 16.40Example 19 (S) -3-carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride (S) -4-t-butoxycarbonyl-1-t-butoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-3 -A mixture of 3.0 g of acetic acid, 1.2 g of N-hydroxysuccinimide and 50 ml of dioxane was cooled to 0 ° C, and 2.5 g of dicyclohexylcarbodiimide was added,
After stirring at the same temperature for 1 hour and at room temperature for 1 hour, the insoluble matter is filtered. The above-prepared active ester solution was added dropwise to a mixture of 10 ml of 25% aqueous ammonia and 50 ml of dioxane at 0 ° C. over 5 minutes with vigorous stirring. The reaction solution is concentrated under reduced pressure,
The residue is dissolved in methylene chloride and washed with water. The methylene chloride layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure, and the oily substance obtained was dissolved in 30 ml of trifluoroacetic acid and dissolved at room temperature for 1 hour.
After standing for a while, evaporate to dryness. The residue is dissolved in 4N hydrochloric acid-dioxane, left standing for 1 hour and then concentrated under reduced pressure. The same operation is repeated to give 1.1 g of the title compound as a colorless oil. Treat this product with ether to give an amorphous powder. Elemental analysis value: C ₈ H ₁₃ N ₃ O ₄ · HCl (251.67), calculated value: C, 38.18; H, 5.61; N, 16.70 Analytical value: C, 38.01; H, 5.78; N, 16.40

【００６３】実施例 20 (S)-3-カルバモイルメチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸
ベンジルエステル 塩酸塩 (S)-3-カルバモイルメチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸
塩酸塩1.8g、 炭酸ナトリウム3.0g、 ジオキサン20ml、
および水20mlの混合物に激しく撹拌しながら二炭酸ジt-
ブチル2.0gを加え、 0℃で２時間激しく撹拌する。 反応
液を半量まで濃縮しエーテルで洗浄後１０％硫酸水素カ
リウム水20mlを加え、 塩化メチレンで抽出する。 抽出液
を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、 減圧濃縮して得
た油状物をジメチルホルムアミド10mlに溶解し、炭酸水
素カリウム720mg、 および臭化ベンジル1.0gを加え室温
で１２時間撹拌する。 反応液を酢酸エチルで希釈、 水洗
し、 無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、 減圧濃縮す
る。 得られた粗生成物を2N塩酸-酢酸エチル30mlに溶解
し室温で1時間撹拌する。 反応液を減圧濃縮して得られ
た油状物をエーテルで処理して題記化合物1.0gを非晶粉
末として得る。 比旋光度：〔α〕_D ²³ -8.4°(C=0.94, MeOH) 元素分析値：C₁₅H₁₉N₃O₄・HCl(341.79)として、 計算値：C, 52.71; H, 5.90; N, 12.29 分析値：C, 52.55; H, 6.02; N, 12.06Example 20 (S) -3-carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester hydrochloride (S) -3-carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride 1.8 g, carbonic acid Sodium 3.0 g, dioxane 20 ml,
A mixture of 20 ml of water and 20 ml of water with vigorous stirring.
Add 2.0 g of butyl and stir vigorously for 2 hours at 0 ° C. The reaction mixture is concentrated to half volume, washed with ether, added with 10 ml of 10% aqueous potassium hydrogen sulfate, and extracted with methylene chloride. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give an oily substance, which was dissolved in 10 ml of dimethylformamide, added with 720 mg of potassium hydrogen carbonate and 1.0 g of benzyl bromide, and stirred at room temperature for 12 hours. The reaction mixture is diluted with ethyl acetate, washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained crude product is dissolved in 30 ml of 2N hydrochloric acid-ethyl acetate and stirred at room temperature for 1 hour. The oily product obtained by concentrating the reaction solution under reduced pressure is treated with ether to obtain 1.0 g of the title compound as an amorphous powder. Specific rotation: [α] _D ²³ -8.4 ° (C = 0.94, MeOH) Elemental analysis value: C ₁₅ H ₁₉ N ₃ O ₄・ HCl (341.79), calculated value: C, 52.71; H, 5.90; N , 12.29 Anal .: C, 52.55; H, 6.02; N, 12.06

【００６４】実施例 21 (S)-3-カルバモイルメチル-4-グリシル-2-オキソピペラ
ジン-1-酢酸ベンジルエステル 塩酸塩 N-t-ブトキシカルボニルグリシン1.4gをアセトニトリル
10mlに溶解し、 0℃でジシクロヘキシルカルボジイミド8
90mgを加えて同温で1時間、 室温で３時間撹拌する。 不
溶物を除き、 (S)-3-カルバモイルメチル-2-オキソピペ
ラジン-1-酢酸ベンジルエステル塩酸塩900mg、 トリエチ
ルアミン1.1g、 および4-ジメチルアミノピリジン30mgを
加えて室温で１２時間撹拌する。 減圧下に濃縮した残渣
を塩化メチレンに溶解し5％硫酸水素カリウム水、 つい
で10％炭酸水素ナトリウム水で洗浄し、 無水硫酸マグネ
シウムで乾燥後、 減圧濃縮する。 得られた油状物を2N塩
酸-ジオキサン10mlに溶解し室温で１時間静置する。 反
応液を減圧濃縮して得た粗生成物をエーテルで処理して
題記化合物470mgを非晶粉末として得る。 元素分析値：C₁₇H₂₂N₄O₅・HCl(398.85)として、 計算値：C, 51.19; H, 5.81; N, 14.05 分析値：C, 51.12; H, 5.99; N, 14.21Example 21 (S) -3-carbamoylmethyl-4-glycyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester hydrochloride Nt-butoxycarbonylglycine 1.4 g of acetonitrile
Dissolve in 10 ml and dicyclohexylcarbodiimide 8 at 0 ℃
Add 90 mg and stir at the same temperature for 1 hour and at room temperature for 3 hours. The insoluble matter was removed, (S) -3-carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester hydrochloride (900 mg), triethylamine (1.1 g), and 4-dimethylaminopyridine (30 mg) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 12 hours. The residue concentrated under reduced pressure is dissolved in methylene chloride, washed with 5% aqueous potassium hydrogensulfate and then with 10% aqueous sodium hydrogencarbonate, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained oily substance is dissolved in 10 ml of 2N hydrochloric acid-dioxane and left standing at room temperature for 1 hour. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure and the crude product obtained is treated with ether to give the title compound (470 mg) as an amorphous powder. Elemental analysis: C, as _{17 H 22 N 4 O 5 ·} HCl (398.85), Calcd: C, 51.19; H, 5.81 ; N, 14.05 analysis: C, 51.12; H, 5.99 ; N, 14.21

【００６５】実施例 22 (S)-3-カルバモイルメチル-4-(trans-4-グアニジノメチ
ルシクロヘキシルカルボニルグリシル)-2-オキソピペラ
ジン-1-酢酸 塩酸塩 trans-4-グアニジノメチルシクロヘキサンカルボン酸
塩酸塩177mg、 N-ヒドロキシ-5-ノルボルネン-2,3-ジカ
ルボキシイミド135mgおよびジメチルホルムアミド2mlの
混合物にジシクロヘキシルカルボジイミド200mgを加え、
0℃で１時間、室温で２時間撹拌する。不溶物を除き、
0℃で(S)-3-カルバモイルメチル-4-グリシル-2-オキソ
ピペラジン-1-酢酸ベンジルエステル 塩酸塩300mg、 お
よびトリエチルアミン100mgを加え、 同温で１時間、室
温で１時間撹拌後、 減圧下に濃縮する。 粗生成物をメタ
ノール30mlに溶解し、 10％ パラジウム-炭素100mgを加
え水素気流下で１時間撹拌する。 触媒を除き、 減圧濃縮
して得た粗生成物を(水：アセトニトリル=97:3)を溶出
液とするC₁₈-ODS カラムクロマトに付し、 該当する分画
を凍結乾燥して題記化合物180mgを非晶粉末として得る。 比旋光度：〔α〕_D ²³ +78.6°(C=0.25, MeOH) 元素分析値：C₁₉H₃₁N₇O₆・HCl・H₂O(507.97)として、 計算値：C, 44.93; H, 6.75; N, 19.30 分析値：C, 44.79; H, 7.04; N, 19.55Example 22 (S) -3-carbamoylmethyl-4- (trans-4-guanidinomethylcyclohexylcarbonylglycyl) -2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride trans-4-guanidinomethylcyclohexanecarboxylic acid
Dicyclohexylcarbodiimide 200 mg was added to a mixture of hydrochloride 177 mg, N-hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide 135 mg and dimethylformamide 2 ml,
Stir at 0 ° C. for 1 hour and at room temperature for 2 hours. Excluding insoluble matter,
(S) -3-carbamoylmethyl-4-glycyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester (300 mg) and triethylamine (100 mg) were added at 0 ° C, and the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour and at room temperature for 1 hour, and then depressurized. Concentrate below. The crude product is dissolved in 30 ml of methanol, 100 mg of 10% palladium-carbon is added, and the mixture is stirred under a hydrogen stream for 1 hour. The crude product obtained by concentration under reduced pressure after removing the catalyst was subjected to C ₁₈ -ODS column chromatography using (water: acetonitrile = 97: 3) as an eluent, and the corresponding fraction was lyophilized to give 180 mg of the title compound. As an amorphous powder. Specific rotation: [α] _D ²³ + 78.6 ° (C = 0.25, MeOH) Elemental analysis value: C ₁₉ H ₃₁ N ₇ O ₆ .HCl.H ₂ O (507.97), calculated value: C, 44.93; H , 6.75; N, 19.30 Analysis value: C, 44.79; H, 7.04; N, 19.55

【００６６】実施例 23 (S)-3-ベンジルオキシカルボニルメチル-2-オキソピペ
ラジン-1-酢酸 塩酸塩 (S)-4-t-ブトキシカルボニル-1-t-ブトキシカルボニル
メチル-2-オキソピペラジン-3-酢酸8.6g、 ベンジルアル
コール2.5g、 4-ジメチルアミノピリジン50mg、および塩
化メチレン30mlの混合物に 0℃でジシクロヘキシルカル
ボジイミド6.2gを加え、 １時間撹拌する。 不溶物を除
き、 トリフルオロ酢酸30mlを加え1時間静置する。 反応
液を減圧下に濃縮して得た残渣を4N塩酸-酢酸エチル溶
液に溶解し３０分間室温で撹拌した後、 蒸発乾固する。
同操作を繰り返し、 得られた粗生成物をエーテルで処理
して題記化合物3.7gを非晶粉末として得る。 元素分析値：C₁₅H₁₈N₂O₅・HCl(342.78)として、 計算値：C, 52.56; H, 5.59; N, 8.17 分析値：Ｃ． ５２．３７； Ｈ， ５．７０； Ｎ．
８．００Example 23 (S) -3-Benzyloxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride (S) -4-t-butoxycarbonyl-1-t-butoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine To a mixture of 8.6 g of -3-acetic acid, 2.5 g of benzyl alcohol, 50 mg of 4-dimethylaminopyridine and 30 ml of methylene chloride, 6.2 g of dicyclohexylcarbodiimide was added at 0 ° C, and the mixture was stirred for 1 hour. Remove insoluble matter, add 30 ml of trifluoroacetic acid and let stand for 1 hour. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure, the resulting residue is dissolved in a 4N hydrochloric acid-ethyl acetate solution, stirred at room temperature for 30 minutes, and then evaporated to dryness.
The same operation is repeated, and the obtained crude product is treated with ether to obtain 3.7 g of the title compound as an amorphous powder. Elemental analysis: C, as _{15 H 18 N 2 O 5 ·} HCl (342.78), Calcd: C, 52.56; H, 5.59 ; N, 8.17 Analysis Found: C. 52.37; H, 5.70;
8.00

【００６７】実施例 ２４ (S)-1-カルバモイルメチル-2-オキソピペラジン-3-酢酸
ベンジルエステル 塩酸塩 (S)-3-ベンジルオキシカルボニルメチル-2-オキソピペ
ラジン-1-酢酸 塩酸塩7.5g、および炭酸水素ナトリウム
4.2gをジオキサン50ml-水50mlに溶解し、 0℃で二炭酸ジ
t-ブチル5.5gを加え１時間激しく撹拌する。 反応液を半
量まで濃縮しエーテルで洗浄後、10％硫酸水素カリウム
水30mlを加えて塩化メチレンで抽出する。 抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、 濃縮して得
た粗生成物をジオキサン50mlに溶解し、 N-ヒドロキシサ
クシニイミド2.6g、 ついでジシクロヘキシルカルボジイ
ミド5.2gを加え、 室温で１時間撹拌する。 不溶物を除
き、 25％アンモニア水10mlを加え、 室温で１時間激しく
撹拌する。 反応液を減圧濃縮して得た残留物を塩化メチ
レンに溶解し、 水洗する。 塩化メチレン層を無水硫酸マ
グネシウムで乾燥後、 減圧濃縮して得た油状物を2N塩酸
-ジオキサンに溶解し、１時間撹拌する。 反応液を蒸発
乾固して得た粗生成物をエタノールから再結晶して題記
化合物2.0gを無色プリズム晶として得る。 融点201-202
°。 比旋光度：〔α〕_D ²³ -16.8°(C=1.8, MeOH) 元素分析値：C₁₅H₁₉N₃O₄・HCl・H₂O(359.81)として、 計算値：C, 50.07; H, 6.16; N, 11.68 分析値：C, 50.33; H, 6.16; N, 11.39Example 24 (S) -1-carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-3-acetic acid benzyl ester hydrochloride (S) -3-benzyloxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride 7.5 g , And sodium bicarbonate
Dissolve 4.2 g in 50 ml dioxane-50 ml water and dicarbonate at 0 ° C.
Add 5.5 g of t-butyl and stir vigorously for 1 hour. The reaction mixture is concentrated to half volume, washed with ether, added with 10% aqueous potassium hydrogen sulfate solution (30 ml) and extracted with methylene chloride. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated to obtain a crude product, which was dissolved in 50 ml of dioxane, 2.6 g of N-hydroxysuccinimide and 5.2 g of dicyclohexylcarbodiimide were added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Remove insoluble matter, add 10 ml of 25% aqueous ammonia, and stir vigorously at room temperature for 1 hour. The residue obtained by concentrating the reaction solution under reduced pressure is dissolved in methylene chloride and washed with water. The methylene chloride layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure to obtain an oily substance, which was added with 2N hydrochloric acid.
-Dissolve in dioxane and stir for 1 hour. The crude product obtained by evaporating the reaction solution to dryness is recrystallized from ethanol to obtain 2.0 g of the title compound as colorless prism crystals. Melting point 201-202
°. Specific rotation: [α] _D ²³ -16.8 ° (C = 1.8, MeOH) Elemental analysis value: C ₁₅ H ₁₉ N ₃ O ₄ .HCl.H ₂ O (359.81), calculated value: C, 50.07; H , 6.16; N, 11.68 Analysis value: C, 50.33; H, 6.16; N, 11.39

【００６８】実施例 25 (S)-1-カルバモイルメチル-4-グリシル-2-オキソピペラ
ジン-3-酢酸ベンジルエステル 塩酸塩 (S)-1-カルバモイルメチル-2-オキソピペラジン-3-酢酸
ベンジルエステル 塩酸塩900mgを実施例21と同操作に付
して題記化合物520mgを非晶粉末として得る。 元素分析値：C₁₇H₂₂N₄O₅・HCl(398.85)として、 計算値：C, 51.19; H, 5.81; N, 14.05 分析値：Ｃ， ５１．０７； Ｈ， ６．０３； Ｎ，
１４．０５Example 25 (S) -1-carbamoylmethyl-4-glycyl-2-oxopiperazine-3-acetic acid benzyl ester Hydrochloride (S) -1-carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-3-acetic acid benzyl ester The hydrochloride (900 mg) is subjected to the same operations as in Example 21 to obtain the title compound (520 mg) as an amorphous powder. Elementary analysis: as _{C 17 H 22 N 4 O 5} · HCl (398.85), Calcd: C, 51.19; H, 5.81 ; N, 14.05 analysis: C, 51.07; H, 6.03 ; N,
14.05

【００６９】実施例 ２６ (S)-1-カルバモイルメチル-4-(trans-4-グアニジノメチ
ルシクロヘキシルカルボニルグリシル)-2-オキソピペラ
ジン-3-酢酸 塩酸塩 (S)-1-カルバモイルメチル-4-グリシル-2-オキソピペラ
ジン-3-酢酸ベンジルエステル 塩酸塩500mgを実施例22
と同操作に付して題記化合物210mgを非晶粉末として得
る。 比旋光度：〔α〕_D ²³ +83.1°(C=0.28, MeOH) 元素分析値：C₁₉H₃₁N₇O₆・HCl・1/2H₂O(498.97)として、 計算値：C, 45.74; H, 6.67; N, 19.65 分析値：C, 45.43; H, 6.45; N, 19.35Example 26 (S) -1-carbamoylmethyl-4- (trans-4-guanidinomethylcyclohexylcarbonylglycyl) -2-oxopiperazine-3-acetic acid hydrochloride (S) -1-carbamoylmethyl-4 -Glycyl-2-oxopiperazine-3-acetic acid benzyl ester hydrochloride 500 mg Example 22
By the same procedure as above, 210 mg of the title compound is obtained as an amorphous powder. Specific rotation: [α] _D ²³ + 83.1 ° (C = 0.28, MeOH) Elemental analysis value: C ₁₉ H ₃₁ N ₇ O ₆・ HCl ・ 1 / 2H ₂ O (498.97), calculated value: C, 45.74 H, 6.67; N, 19.65 Analytical value: C, 45.43; H, 6.45; N, 19.35

【００７０】実施例 27 N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンベンジルエステル アミノアセトアルデヒド ジエチルアセタール10g、 炭酸
カリウム14g、 およびジメチルホルムアミド50mlの混合
物にクロロ酢酸ベンジルエステル13.8gを室温で撹拌し
ながら３０分間で滴下し、 １２時間撹拌する。 反応液を
エーテルで希釈し、 水洗後、 無水硫酸マグネシウムで乾
燥し、 減圧濃縮する。 残留物を(n-ヘキサン：酢酸エチ
ル=3:2)を溶出液とするシリカゲルクロマトで精製し題
記化合物12.3gを無色油状物として得る。 元素分析値：C₁₅H₂₃NO₄(281.35)として、 計算値：C, 64.04; H, 8.24; N, 4.98 分析値：C, 64.01; H, 8.33；N, 5.17Example 27 N- (2,2-Diethoxyethyl) glycine benzyl ester Aminoacetaldehyde Diethyl acetal 10 g, potassium carbonate 14 g, and dimethylformamide 50 ml in a mixture of chloroacetic acid benzyl ester 13.8 g with stirring at room temperature 30 Drop in minutes and stir for 12 hours. The reaction mixture is diluted with ether, washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue is purified by silica gel chromatography using (n-hexane: ethyl acetate = 3: 2) as an eluent to give 12.3 g of the title compound as a colorless oil. Elemental analysis value: C ₁₅ H ₂₃ NO ₄ (281.35), calculated value: C, 64.04; H, 8.24; N, 4.98 Analysis value: C, 64.01; H, 8.33; N, 5.17

【００７１】実施例 28 N-(N-t-ブトキシカルボニル-O⁵-ベンジル-L-グルタミ
ル)-N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンベンジルエステ
ル N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンベンジルエステル7.
0g、 およびt-ブトキシカルボニル-L-グルタミン酸-γ-
ベンジルエステル8.4gを実施例2と同操作に付し題記化
合物5.5gを無色油状物として得る。 比旋光度：〔α〕_D ²³ -19.2°(C=0.60, MeOH) 元素分析値：C₃₂H₄₄N₂O₉(600.71)として、 計算値：C, 63.98; H, 7.38; N, 4.66 分析値：C, 64.12; H, 7,50; N, 4.38Example 28 N- (Nt-butoxycarbonyl-O ⁵ -benzyl-L-glutamyl) -N- (2,2-diethoxyethyl) glycine benzyl ester N- (2,2-diethoxyethyl) glycine Benzyl ester 7.
0g, and t-butoxycarbonyl-L-glutamic acid-γ-
The same operation as in Example 2 was carried out on 8.4 g of benzyl ester to obtain 5.5 g of the title compound as a colorless oil. Specific rotation: [α] _D ²³ -19.2 ° (C = 0.60, MeOH) Elemental analysis value: C ₃₂ H ₄₄ N ₂ O ₉ (600.71), calculated value: C, 63.98; H, 7.38; N, 4.66 Analytical value: C, 64.12; H, 7,50; N, 4.38

【００７２】実施例 29 (S)-4-t-ブトキシカルボニル-1-カルボキシメチル-2-オ
キソピペラジン-3-プロピオン酸 N-(N-t-ブトキシカルボニル-O⁵-ベンジル-L-グルタミ
ル)-N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンベンジルエステ
ル5.5gを実施例3と同様の操作に付して題記化合物を無
色油状物として得る。 元素分析値：C₁₄H₂₂N₂O₇(330.34)として、 計算値：C, 50.90; H, 6.71; N, 8.48 分析値：C, 50.67; H, 6.72; N, 8.53Example 29 (S) -4-t-Butoxycarbonyl-1-carboxymethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid N- (Nt-butoxycarbonyl-O ⁵ -benzyl-L-glutamyl) -N 5.5 g of-(2,2-diethoxyethyl) glycine benzyl ester was subjected to the same operations as in Example 3 to obtain the title compound as a colorless oil. Elemental analysis value: C ₁₄ H ₂₂ N ₂ O ₇ (330.34), calculated value: C, 50.90; H, 6.71; N, 8.48 Analysis value: C, 50.67; H, 6.72; N, 8.53

【００７３】実施例 30 (S)-1-ベンジルオキシカルボニルメチル-2-オキソピペ
ラジン-3-プロピオン酸ベンジルエステル塩酸塩 (S)-4-t-ブトキシカルボニル-1-カルボキシメチル-2-オ
キソピペラジン-3-プロピオン酸3.0g、 臭化ベンジル3.4
g、 炭酸水素カリウム3.0g、 およびジメチルホルムアミ
ド15mlの混合物を室温で５時間撹拌する。 反応液を氷水
中に注ぎ、 酢酸エチルで抽出する。 抽出液を無水硫酸マ
グネシウムで乾燥後、 減圧下に濃縮して得た粗生成物を
2N塩酸-酢酸エチル溶液に溶解し室温で１時間静置する。
反応液を蒸発乾固し、残留物をエーテルで処理して題記
化合物2.9gを非晶粉末として得る。比旋光度：〔α〕_D
²³ -15.0°(C=0.77, MeOH) 元素分析値：C₂₃H₂₆N₂O₅・HCl(446.93)として、 計算値：C, 61.81; H, 6.09; N, 6.27 分析値：Ｃ， ６１．７２； Ｈ， ６．３５； Ｎ，
６．５１Example 30 (S) -1-Benzyloxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid benzyl ester hydrochloride (S) -4-t-butoxycarbonyl-1-carboxymethyl-2-oxopiperazine -3-Propionic acid 3.0 g, benzyl bromide 3.4
A mixture of g, 3.0 g potassium hydrogen carbonate, and 15 ml dimethylformamide is stirred at room temperature for 5 hours. The reaction solution is poured into ice water and extracted with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure to obtain the crude product.
Dissolve in 2N hydrochloric acid-ethyl acetate solution and let stand at room temperature for 1 hour.
The reaction mixture is evaporated to dryness, and the residue is treated with ether to give the title compound (2.9 g) as an amorphous powder. Specific rotation: [α] _D
^{23 -15.0 ° (C = 0.77,} MeOH) Elemental analysis: as _{C 23 H 26 N 2 O 5} · HCl (446.93), Calcd: C, 61.81; H, 6.09 ; N, 6.27 Analytical values: C, 61 .72; H, 6.35; N,
6.51

【００７４】実施例 ３１ (S)-1-ベンジルオキシカルボニルメチル-4-グリシル-2-
オキソピペラジン-3-プロピオン酸ベンジルエステル 塩
酸塩 (S)-1-ベンジルオキシカルボニルメチル-2-オキソピペ
ラジン-3-プロピオン酸ベンジルエステル塩酸塩1.7gを
実施例21と同様の操作に付し題記化合物490mgを非晶粉
末として得る。 元素分析値：C₂₅H₂₉N₃O₆・HCl(503.98)として、 計算値：C, 59.58; H, 6.00; N, 8.34 分析値：C, 59.46; H, 6.23; N, 8.33Example 31 (S) -1-Benzyloxycarbonylmethyl-4-glycyl-2-
Oxopiperazine-3-propionic acid benzyl ester hydrochloride (S) -1-benzyloxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid benzyl ester hydrochloride 1.7 g was subjected to the same operation as in Example 21 to give the title compound. 490 mg are obtained as an amorphous powder. Elemental analysis value: C ₂₅ H ₂₉ N ₃ O ₆ HCl (503.98), calculated value: C, 59.58; H, 6.00; N, 8.34 Analysis value: C, 59.46; H, 6.23; N, 8.33

【００７５】実施例 32 (S)-1-カルボキシメチル-4-(trans-4-グアニジノメチル
シクロヘキシルカルボニルグリシル)-2-オキソピペラジ
ン-3-プロピオン酸 塩酸塩 (S)-1-ベンジルオキシカルボニルメチル-4-グリシル-2-
オキソピペラジン-3-プロピオン酸ベンジルエステル 塩
酸塩490mgを実施例22と同様の操作に付し題記化合物220
mgを非晶粉末として得る。比旋光度：〔α〕_D ²³ +50.5
°(C=0.25, MeOH) 元素分析値：C₂₀H₃₂N₆O₇・HCl・5/2H₂O
(550.01)として、 計算値：C, 43.68; H, 6.96; N, 15.28 分析値：C, 43.81; H, 6.95; N, 15.37Example 32 (S) -1-Carboxymethyl-4- (trans-4-guanidinomethylcyclohexylcarbonylglycyl) -2-oxopiperazine-3-propionic acid hydrochloride (S) -1-benzyloxycarbonyl Methyl-4-glycyl-2-
Oxopiperazine-3-propionic acid benzyl ester 490 mg was subjected to the same procedure as in Example 22 to give the title compound 220.
mg is obtained as an amorphous powder. Specific rotation: [α] _D ²³ +50.5
° (C = 0.25, MeOH) Elemental analysis value: C ₂₀ H ₃₂ N ₆ O ₇・ HCl ・ 5 / 2H ₂ O
Calculated as (550.01): C, 43.68; H, 6.96; N, 15.28 Analytical value: C, 43.81; H, 6.95; N, 15.37

【００７６】実施例 33 2-オキソピペラジン-1-酢酸ベンジルエステル 塩酸塩 2-オキソピペラジン 塩酸塩 13.7g、 炭酸水素ナトリウ
ム16.8gを水100ml-ジオキサン100mlに溶解し、 二炭酸ジ
t-ブチル22.0gを加え、 0℃で３時間激しく撹拌する。 反
応液を半量に濃縮し、 塩化メチレンで抽出する。 抽出液
を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して得られ
た粗生成物をアセトニトリル50mlに溶解し、 クロル酢酸
ベンジルエステル18.5g、 およびふっ化セシウム16.0gを
加え、 50℃で２時間撹拌する。 放冷後、 反応液を蒸発乾
固し、 残渣を塩化メチレンに溶解し、 水洗する。 塩化メ
チレン層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、 減圧濃縮し
て得た粗生成物を2N塩酸-ジオキサン溶液に溶解し、室温
で２時間静置する。 析出した結晶をろ取し、 エタノール
から再結晶して題記化合物9.9gを無色プリズム晶として
得る。 融点 165°。 元素分析値：C₁₃H₁₆N₂O₃・HCl(284.74)として、 計算値：C, 54.84; H, 6.02; N, 9.84 分析値：C, 54.97; H, 5.81; N, 9.88Example 33 2-Oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester hydrochloride 2-oxopiperazine hydrochloride 13.7 g and sodium hydrogencarbonate 16.8 g were dissolved in water 100 ml-dioxane 100 ml to give dicarbonic acid dicarbonate.
Add 22.0 g of t-butyl and stir vigorously at 0 ° C for 3 hours. The reaction mixture is concentrated to half volume and extracted with methylene chloride. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The crude product obtained was dissolved in 50 ml of acetonitrile, 18.5 g of chloroacetic acid benzyl ester and 16.0 g of cesium fluoride were added, and the mixture was stirred at 50 ° C for 2 hours. . After allowing to cool, the reaction solution is evaporated to dryness, the residue is dissolved in methylene chloride and washed with water. The methylene chloride layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure to obtain a crude product, which was dissolved in a 2N hydrochloric acid-dioxane solution and allowed to stand at room temperature for 2 hours. The precipitated crystals are collected by filtration and recrystallized from ethanol to give the title compound (9.9 g) as colorless prism crystals. Melting point 165 °. Elemental analysis: C, as _{13 H 16 N 2 O 3 ·} HCl (284.74), Calcd: C, 54.84; H, 6.02 ; N, 9.84 Analytical values: C, 54.97; H, 5.81 ; N, 9.88

【００７７】実施例 34 4-グリシル-2-オキソピペラジン-1-酢酸ベンジルエステ
ル 塩酸塩 2-オキソピペラジン-1-酢酸ベンジルエステル 塩酸塩2g
を実施例21と同様の操作に付して題記化合物1.2gを非晶
粉末として得る。 元素分析値：C₁₅H₁₉N₃O₄・HCl(341.79)として、 計算値：C, 52.71; H, 5.90; N, 12.29 分析値：C, 52.50; H, 6.11; N, 12.58Example 34 4-Glycyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester hydrochloride 2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester hydrochloride 2 g
In the same manner as in Example 21, 1.2 g of the title compound is obtained as an amorphous powder. Elemental analysis value: C ₁₅ H ₁₉ N ₃ O ₄ · HCl (341.79), calculated value: C, 52.71; H, 5.90; N, 12.29 Analytical value: C, 52.50; H, 6.11; N, 12.58

【００７８】実施例 35 4-(trans-4-グアニジノメチルシクロヘキシルカルボニ
ルグリシル)-2-オキソピペラジン-1-酢酸 塩酸塩 4-グリシル-2-オキソピペラジン-1-酢酸ベンジルエステ
ル 塩酸塩450mgを実施例22と同様の操作に付して題記化
合物190mgを非晶粉末として得る。 元素分析値：C₁₇H₂₈N₆O₅・HCl・1/2H₂O(441.91)として、 計算値：C, 46.21; H, 6.84; N, 19.02 分析値：C, 46.41; H, 7.19; N, 18.79Example 35 4- (trans-4-guanidinomethylcyclohexylcarbonylglycyl) -2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride 4-glycyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester hydrochloride 450 mg Subject to the same operation as in Example 22, 190 mg of the title compound is obtained as an amorphous powder. Elemental analysis: C, as _{17 H 28 N 6 O 5 ·} HCl · 1 / 2H 2 O (441.91), Calcd: C, 46.21; H, 6.84 ; N, 19.02 analysis: C, 46.41; H, 7.19 ; N, 18.79

【００７９】実施例 36 4-L-フェニルアラニル-2-オキソピペラジン-1-酢酸ベン
ジルエステル 塩酸塩 2-オキソピペラジン-1-酢酸ベンジルエステル 塩酸塩2
g, およびN-t-ブトキシカルボニル-L-フェニルアラニン
5.6gを実施例21と同様の操作に付して題記化合物１．５
ｇを非晶粉末として得る。 元素分析値：C₂₂H₂₅N₃O₄・HCl(431.92)として、 計算値：C, 61.18; H, 6.07; N, 9.73 分析値：C, 60.90; H, 6.27; N, 9.70Example 36 4-L-Phenylalanyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester hydrochloride 2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester hydrochloride 2
g, and Nt-butoxycarbonyl-L-phenylalanine
Subjecting 5.6 g to the same operation as in Example 21, the title compound 1.5 was obtained.
g as an amorphous powder. Elemental analysis: C, as _{22 H 25 N 3 O 4 ·} HCl (431.92), Calcd: C, 61.18; H, 6.07 ; N, 9.73 Analytical values: C, 60.90; H, 6.27 ; N, 9.70

【００８０】実施例 37 4-(trans-4-グアニジノメチルシクロヘキシルカルボニ
ル-L-フェニルアラニル)-2-オキソピペラジン-1-酢酸
塩酸塩 4-L-フェニルアラニル-2-オキソピペラジン-1-酢酸ベン
ジルエステル 塩酸塩400mgを実施例22と同様の操作に付
して題記化合物97mgを非晶粉末として得る。 比旋光度：〔α〕_D ²³ +3.3°(C=0.25, MeOH) 元素分析値：C₂₄H₃₄N₆O₅・HCl・3/2H₂O(550.05)として、 計算値：C, 52.41; H, 6.96; N, 15.28 分析値：C, 52.64; H, 7.20; N, 15.27Example 37 4- (trans-4-guanidinomethylcyclohexylcarbonyl-L-phenylalanyl) -2-oxopiperazine-1-acetic acid
Hydrochloride 4-L-phenylalanyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester By subjecting 400 mg of hydrochloride to the same procedure as in Example 22, 97 mg of the title compound is obtained as an amorphous powder. Specific rotation: [α] _D ²³ + 3.3 ° (C = 0.25, MeOH) Elemental analysis value: C ₂₄ H ₃₄ N ₆ O ₅ HCl.3 / 2H ₂ O (550.05), calculated value: C, 52.41 H, 6.96; N, 15.28 Analysis value: C, 52.64; H, 7.20; N, 15.27

【００８１】実施例 38 (S)-4-(1-アミジノピペリジン-4-イルカルボニルグリシ
ル）-2-オキソピペラジン-1,3-ジ酢酸 塩酸塩 実施例5と同様の方法で(S)-4-グリシル-2-オキソピペラ
ジン-1,3-ジ酢酸ジt-ブチルエステルとN-アミジノピペ
リジン-4-カルボン酸 塩酸塩とを縮合させ非晶粉末とし
て得る。 元素分析値：C₁₇H₂₆N₆O₇・HCl(462.89)として、 計算値：C, 44.11; H, 5.88; N, 18.16 分析値：C, 43.84; H, 6.02; N, 18.10Example 38 (S) -4- (1-amidinopiperidin-4-ylcarbonylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid hydrochloride In the same manner as in Example 5 (S) -4-Glycyl-2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid di-t-butyl ester and N-amidinopiperidine-4-carboxylic acid hydrochloride are condensed to obtain an amorphous powder. Elemental analysis: C, as _{17 H 26 N 6 O 7 ·} HCl (462.89), Calcd: C, 44.11; H, 5.88 ; N, 18.16 analysis: C, 43.84; H, 6.02 ; N, 18.10

【００８２】実施例 39 (S)-4-(4-アミジノベンゾイルグリシル)-2-オキソピペ
ラジンー1,3-ジ酢酸塩酸塩 4-アミジノ安息香酸塩酸塩320mg, N-ヒドロキシ-5-ノル
ボルネン-2,3-ジカルボキシイミド286mgおよびジメチルホルム
アミド5mlの混合物にジシクロヘキシルカルボジイミド4
12mgを加え、 0°Cで1時間、 室温で2時間撹拌する。 不溶
物をろ過して除き、 ろ液を氷冷した後、 実施例 4で得た
(S)-4-グリシルー2-オキソピペラジン-1,3-ジ酢酸ジ^tブ
チルエステル塩酸塩500mg、 ついでトリエチルアミン150
mgを加え、 同温で1時間撹拌する。 反応液を減圧濃縮し
て得られる油状物を塩化メチレン5mlに溶解し、 0°Cで
トリフリオロ酢酸5mlを加え室温として1時間撹拌する。
反応液を濃縮して得られる粗生成物を1N塩酸水で塩酸塩
に導き、 C₁₈-ODSカラム(水:アセトニトリル=98:2)に付
し、 溶出液を凍結乾燥して、 題記化合物200mgを非晶粉
末として得る。 比旋光度 〔α〕_D ²⁰ +83.0 (C=0.995, H₂O). 元素分析値:C₁₈H₂₁N₅O₇・HCl・2H₂Oとして、 計算値: C, 43.95; H, 5.33; N, 14.24 分析値: C, 44.26; H, 5.37; N, 13.90 得られた塩酸塩3.9gを水50mlに溶解し、アンバーライトX
AD-2のカラムクロマトグラフィー（溶出液：H₂O → 10
％ アセトニトリル）に付し、目的の画分を凍結乾燥す
ると(S)-4-(4-アミジノベンゾイルグリシル）-2-オキソ
ピペラジン-1,3-ジ酢酸の無色粉末が得られる。本品1.1
3gを水10mlに溶解し、エタノール30mlを加え放置し、析
出する結晶をろ取すると、(S)-4-(4-アミジノベンゾイル
グリシル）-2-オキソピペラジン-1,3-酢酸の無色結晶0.
46gが得られる。 融点 254-258℃ (decomp.). 比旋光度 〔α〕_D ²⁰ +90.1° (C=0.995, H₂O). 元素分析値 C₁₈H₂₁N₅O₇・1/2H₂O として、 計算値：C, 50.47; H, 5.18; N, 16.35. 実測値：C, 50.11; H, 5.19; N, 16.13. 実施例 39と同様の操作により以下の化合物が合成でき
る。Example 39 (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid hydrochloride 4-amidinobenzoic acid hydrochloride 320 mg, N-hydroxy-5-norbornene Dicyclohexylcarbodiimide 4 in a mixture of 286 mg of -2,3-dicarboximide and 5 ml of dimethylformamide
Add 12 mg and stir at 0 ° C for 1 hour and at room temperature for 2 hours. The insoluble matter was removed by filtration, the filtrate was ice-cooled, and then obtained in Example 4.
(S) -4-glycyl-2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid di- ^t- butyl ester hydrochloride 500 mg, followed by triethylamine 150
Add mg and stir at the same temperature for 1 hour. The oily substance obtained by concentrating the reaction solution under reduced pressure is dissolved in 5 ml of methylene chloride, 5 ml of trifluoroacetic acid is added at 0 ° C, and the mixture is stirred at room temperature for 1 hour.
The crude product obtained by concentrating the reaction solution was converted to a hydrochloride with 1N hydrochloric acid, and applied to a C ₁₈ -ODS column (water: acetonitrile = 98: 2). As an amorphous powder. Specific rotation [α] _D ²⁰ +83.0 (C = 0.995, H ₂ O). Elemental analysis value: C ₁₈ H ₂₁ N ₅ O ₇ · HCl · 2H ₂ O, calculated value: C, 43.95; H, 5.33 N, 14.24 Analytical value: C, 44.26; H, 5.37; N, 13.90 Dissolve 3.9 g of the obtained hydrochloride salt in 50 ml of water and use Amberlite X.
Column chromatography of AD-2 (eluent: H ₂ O → 10
% Acetonitrile, and the desired fraction is lyophilized to give (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid as a colorless powder. This product 1.1
Dissolve 3 g in 10 ml of water, add 30 ml of ethanol, leave it to stand, and collect the precipitated crystals by filtration to obtain (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-acetic acid colorless Crystal 0.
46 g are obtained. Melting point 254-258 ℃ (decomp.). Specific rotation [α] _D ²⁰ + 90.1 ° (C = 0.995, H ₂ O). Elemental analysis value C ₁₈ H ₂₁ N ₅ O ₇・ 1 / 2H ₂ O Calculated value: C, 50.47; H, 5.18; N, 16.35. Measured value: C, 50.11; H, 5.19; N, 16.13. The following compound can be synthesized by the same operation as in Example 39.

【００８３】[0083]

【化３５】 [Chemical 35]

【００８４】実施例 ４６ （Ｓ）−４−〔4-(2-アミノエチル)ベンゾイルグリシ
ル〕-2-オキソピペラジン-1,3-ジ酢酸 トリフルオロ酢
酸塩 4-(2-^tブトキシカルボニルアミノエチル)安息香酸292m
g、 および実施例 4で得た (S)-4-グリシルー2-オキソピ
ペラジン-1,3-ジ酢酸ジ^tブチルエステル 塩酸塩500mgを
ジメチルホルムアミド3mlに溶解し、 氷冷後、 シアノり
ん酸ジエチル330mg、 ついでトリエチルアミン303mgを滴
下し、 2時間撹拌する。 反応液を酢酸エチルで希釈後、氷
水中に注ぐ。 有機層を5％硫酸水素カリウム水、 および
飽和重曹水で洗浄し、 無水硫酸マグネシウムで乾燥した
後、 減圧濃縮する。 残留物を塩化メチレン5mlに溶解し、
0°Cでトリフルオロ酢酸5mlを滴下後、 室温として１時
間撹拌する。反応液を減圧濃縮して得た粗生成物をC₁₈-
ODSカラム（H₂O-アセトニトリル=97:3)に付し、溶出液
を凍結乾燥して題記化合物350mgを非晶粉末として得る。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +88.7° (C=0.2, H₂O). 元素分析値：C₁₉H₂₄N₄O₇・CF₃CO₂H として、 計算値：C,47.19; H,4.71; N,10.48. 分析値：C,47.01; H,4.99; N,10.45. 実施例 46と同様の操作により以下の化合物が合成でき
る。Example 46 (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid trifluoroacetic acid salt 4- (2- ^t -butoxycarbonylamino) Ethyl) benzoic acid 292m
g, and was obtained in Example 4 (S)-4-Gurishiru 2-oxo-piperazin-1,3-diacetic acid ^di-t-butyl ester hydrochloride 500mg was dissolved in dimethylformamide 3 ml, after ice-cooling, diethyl cyanophosphate 330 mg, then triethylamine 303 mg are added dropwise, and the mixture is stirred for 2 hours. The reaction solution is diluted with ethyl acetate and then poured into ice water. The organic layer is washed with 5% aqueous potassium hydrogen sulfate solution and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. Dissolve the residue in 5 ml of methylene chloride,
After adding 5 ml of trifluoroacetic acid at 0 ° C, the mixture is stirred at room temperature for 1 hour. The crude product obtained by concentrating the reaction solution under reduced pressure was C _18-
Apply to an ODS column (H ₂ O-acetonitrile = 97: 3) and freeze-dry the eluate to obtain 350 mg of the title compound as an amorphous powder. Specific rotation [α] _D ²³ + 88.7 ° (C = 0.2, H ₂ O). Elemental analysis value: C ₁₉ H ₂₄ N ₄ O ₇・ CF ₃ CO ₂ H, calculated value: C, 47.19; H, 4.71; N, 10.48. Analytical value: C, 47.01; H, 4.99; N, 10.45. By the same procedure as in Example 46, the following compounds can be synthesized.

【化３６】 [Chemical 36]

【００８５】実施例 ４９ ４−（Ｎ−ベンジルオキシカルボニル-L-プロリル)-2-
オキソピペラジン-1,3-ジ酢酸 ジ^tブチルエステル カルボベンジルオキシ-L-プロリン1.25g をジメチルホ
ルムアミド20mlに溶解し、−10°C に冷却後、塩化ホス
ゲンイミニウム810mgを加え、 2時間撹拌する。ついで実
施例 3で合成した(S)-2-オキソピペラジン-1,3-ジ酢酸
ジ^tブチルエステル1.8gを含むジメチルホルムアミド5ml
さらにトリエチルアミン2mlを滴下し１時間撹拌する。
反応液を酢酸エチルで希釈し、氷水中に注ぎ、有機層を
5％硫酸水素カリウムおよび飽和重曹水で洗浄する。 抽
出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、 減圧濃縮して得
られる粗生成物をシリカゲルクロマト(酢酸エチル)で精
製すると題記化合物1.0gが非晶粉末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +41.0° (C=1.0, MeOH). 元素分析値 C₂₉H₄₁N₃O₈ として、 計算値：C,62.24; H,7.38; N,7.51. 分析値：C,62.01; H,7.59; N,7.50.Example 49 4- (N-benzyloxycarbonyl-L-prolyl) -2-
Oxopiperazine-1,3-diacetic acid di- ^t- butyl ester Carbobenzyloxy-L-proline 1.25g was dissolved in dimethylformamide 20ml, cooled to -10 ° C, phosgeneiminium chloride 810mg was added and stirred for 2 hours. . Dimethylformamide 5ml containing then synthesized in Example 3 (S) -2- oxo-piperazin-1,3-diacetic acid ^di-t-butyl ester 1.8g
Further, 2 ml of triethylamine is added dropwise and stirred for 1 hour.
The reaction solution was diluted with ethyl acetate, poured into ice water, and the organic layer was separated.
Wash with 5% potassium hydrogen sulfate and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate. The extract is dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give a crude product which is purified by silica gel chromatography (ethyl acetate) to obtain 1.0 g of the title compound as an amorphous powder. Specific rotation [α] ^{_{D 23 + 41.0 ° (C =}} 1.0, MeOH) as Elemental analysis _{C 29 H 41 N 3 O 8} , Calculated:.. C, 62.24; H , 7.38; N, 7.51 Analytical values: C, 62.01; H, 7.59; N, 7.50.

【００８６】実施例 50 4-(4-グアニジノベンゾイルプロリル)-2-オキソピペラ
ジン-1,3-ジ酢酸塩酸塩 実施例 49で得た4-(N-ベンジルオキシカルボニル)-L-プ
ロリル-2-オキソピペラジン-1,3-ジ酢酸ジ^tブチルエス
テル560mg、 10％パラジウムー炭素100mgを含むメタノー
ル10mlを水素気流中、 室温で１時間撹拌する。触媒をろ
過して除き、ろ液を濃縮して得た油状物をジメチルホル
ムアミド2mlに溶解し4-グアニジノ安息香酸塩酸塩216m
g、 N-ヒドロキシ-5-ノルボルネン-2,3-ジカルボキシイ
ミド180mg、 ついでジシクロヘキシルカルボジイミド206
mgを加えて１時間撹拌する。不溶物をろ過して除き、ろ
液を濃縮して得る油状物をトリフルオロ酢酸10mlに溶解
し、 室温で１時間静置する。反応液を濃縮して得た粗生
成物を1N HCl水で塩酸塩とした後、 C₁₈-ODSカラム(H₂O-
アセトニトリル=95:5)に付し、 溶出液を凍結乾燥すると
題記化合物210mgが非晶粉末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +24.6° (C=0.2, H₂O). 元素分析値 C₂₁H₂₆N₆O₇・HCl として、 計算値: C,49.37; H,5.33; N,16.45. 分析値: C,49.35; H,5.29; N,16.54.Example 50 4- (4-guanidinobenzoylprolyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid hydrochloride 4- (N-benzyloxycarbonyl) -L-prolyl-obtained in Example 49 a hydrogen gas stream of methanol 10ml containing 2-oxo-piperazin-1,3-diacetic acid ^di-t-butyl ester 560 mg, 10% palladium-carbon 100mg, stirred for 1 hour at room temperature. The catalyst was filtered off and the oily substance obtained by concentrating the filtrate was dissolved in 2 ml of dimethylformamide and 4-guanidinobenzoic acid hydrochloride 216 m
g, N-hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide 180 mg, then dicyclohexylcarbodiimide 206
Add mg and stir for 1 hour. The oily substance obtained by concentrating the filtrate was dissolved in 10 ml of trifluoroacetic acid, and the mixture was allowed to stand at room temperature for 1 hour. The crude product obtained by concentrating the reaction solution was made into a hydrochloric acid salt with 1N HCl water, and then subjected to a C ₁₈ -ODS column (H ₂ O-
Subject to acetonitrile = 95: 5) and freeze-dry the eluate to obtain 210 mg of the title compound as an amorphous powder. Specific rotation (α) _D ²³ + 24.6 ° (C = 0.2, H ₂ O). Elemental analysis value C ₂₁ H ₂₆ N ₆ O ₇・ HCl, calculated value: C, 49.37; H, 5.33; N, 16.45 Analytical value: C, 49.35; H, 5.29; N, 16.54.

【００８７】実施例 51 4-(4-グアニジノベンゾイルザルコシル)-2-オキソピペ
ラジン-1,3-ジ酢酸塩酸塩 実施例 11で得た4-ザルコシル-2-オキソピペラジン-1,3
-ジ酢酸ジ^tブチルエステル800mgおよびトリエチルアミ
ン300mgを含むジメチルホルムアミド5mlに0°Cで4-グア
ニジノベンゾイルクロリド塩酸塩400mgを含むジメチル
ホルムアミド1mlを5分間で滴下する。 反応液を減圧濃
縮して得た油状物をトリフルオロ酢酸5mlに溶解し、１時
間静置する。 反応液を減圧濃縮して得た粗生成物を1N H
Cl水で塩酸塩とした後、C₁₈-ODSカラム(H₂O-アセトニト
リル=97:3)に付し、 溶出液を凍結乾燥すると題記化合物
250mgが非晶粉末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +61.5° (C=0.3, H₂O). 元素分析値 C₁₉H₂₄N₆O₇・HCl として、 計算値: C,47.06; H,5.20; N,17.33. 分析値: C,47.29; H,5.25; N,17.09.Example 51 4- (4-guanidinobenzoylsarcosyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid hydrochloride 4-sarcosyl-2-oxopiperazine-1,3 obtained in Example 11
1 ml of dimethylformamide containing 400 mg of 4-guanidinobenzoyl chloride hydrochloride at 0 ° C. is added dropwise to 5 ml of dimethylformamide containing 800 mg of diacetic acid di- ^t- butyl ester and 300 mg of triethylamine over 5 minutes. The oily substance obtained by concentrating the reaction solution under reduced pressure is dissolved in 5 ml of trifluoroacetic acid and allowed to stand for 1 hour. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain a crude product with 1N H
After the hydrochloride was made with Cl water, it was applied to a C ₁₈ -ODS column (H ₂ O-acetonitrile = 97: 3) and the eluate was freeze-dried to give the title compound.
250 mg is obtained as an amorphous powder. Specific rotation (α) _D ²³ + 61.5 ° (C = 0.3, H ₂ O). Elemental analysis value C ₁₉ H ₂₄ N ₆ O ₇・ HCl Calculated value: C, 47.06; H, 5.20; N, 17.33 Analytical values: C, 47.29; H, 5.25; N, 17.09.

【００８８】実施例 52 N-(2,2-ジエトキシエチル）-L-フェニルアラニン ^tブチ
ルエステル L-フェニルアラニン ^tブチルエステル塩酸塩2.58g, 炭
酸カリウム2.76g, ヨウ化ナトリュウム0.1g, 2-ブロモ-
1,1-ジエトキシエタン2.2g およびN,N-ジメチルホルム
アミド30mlの混合物を100℃で24時間かき混ぜる。反応
液を氷水中に投入し、ヘキサンで抽出する。有機層を水
洗、無水硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下に濃縮する。
残留物をシリカゲルのカラムクロマトグラフィー（溶出
液：酢酸エチル−ヘキサン = 1 : 4 → 1 : 2) で精製
し題記化合物の淡黄色油状物2.2gを得る。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +10.0° （Ｃ ＝ １．０４５，
ＭｅＯＨ）．Example 52 N- (2,2-diethoxyethyl) -L-phenylalanine ^t- butyl ester L-phenylalanine ^t- butyl ester hydrochloride 2.58 g, potassium carbonate 2.76 g, sodium iodide 0.1 g, 2-bromo-
A mixture of 2.2 g of 1,1-diethoxyethane and 30 ml of N, N-dimethylformamide is stirred at 100 ° C. for 24 hours. The reaction solution is poured into ice water and extracted with hexane. The organic layer is washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure.
The residue is purified by column chromatography on silica gel (eluent: ethyl acetate-hexane = 1: 4 → 1: 2) to give 2.2 g of the title compound as a pale yellow oil. Specific rotation [α] _D ²³ + 10.0 ° (C = 1.045,
MeOH).

【００８９】実施例 ５３ （Ｓ，Ｓ）−２−〔3-^tブトキシカルボニルメチル-2-オ
キソピペラジン-1-イル〕-2-ベンジル酢酸 ^tブチルエス
テルシュウ酸塩 実施例 52 で得られたN-(2,2-ジエトキシエチル)-L-フ
ェニルアラニン ^tブチルエステルを実施例 2 と同様の
方法で N-カルボベンジルオキシ-L-アスパラギン酸 ^tブ
チルエステルと縮合し、ついで実施例 3 と同様の方法
で閉環、還元しシュウ酸塩とし、酢酸エチルから結晶化
すると題記化合物の無色結晶が得られる。 融点 180-181℃ (decomp.). 比旋光度 〔α〕_D ²⁰ -68.3° (C=0.205, MeOH). 元素分析値 C₂₅H₃₆N₂O₉ として、 計算値：C, 59.04; H, 7.13; N, 5.51. 実測値：C, 58.93; H, 7.08; N, 5.51.Example 53 (S, S) -2- [3- ^t -Butoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazin-1-yl] -2-benzylacetic acid ^t- butyl ester oxalate N obtained in Example 52 -(2,2-Diethoxyethyl) -L-phenylalanine ^t -butyl ester was condensed with N-carbobenzyloxy-L-aspartic acid ^t- butyl ester in the same manner as in Example 2 and then as in Example 3. By the method, the compound is ring-closed, reduced to give an oxalate, and crystallized from ethyl acetate to give colorless crystals of the title compound. Melting point 180-181 ℃ (decomp.). Specific rotation [α] _D ²⁰ -68.3 ° (C = 0.205, MeOH). Elemental analysis value C ₂₅ H ₃₆ N ₂ O ₉ calculated value: C, 59.04; H , 7.13; N, 5.51. Found: C, 58.93; H, 7.08; N, 5.51.

【００９０】実施例 54 (S,S)-2-〔4-(4-アミジノベンゾイルグリシル)-3-カル
ボキシメチル-2-オキソピペラジン-1-イル〕-2-ベンジ
ル酢酸塩酸塩 カルボベンジルオキシグリシン420mgを含むジメチルホ
ルムアミド5mlに室温でジシクロヘキシルカルボジイミ
ド210mgを加え１時間撹拌する。不溶物をろ去し、ろ液
に実施例 53で得た(S,S)-2-〔3-^tブトキシカルボニルメ
チル-2-オキソピペ ラジン-1-イル〕-2-ベンジル酢酸^t
ブチルエステル420mgおよびトリエチルアミン500mgを加
え室温で3時間撹拌する。反応液を酢酸エチルで希釈
し、5％硫酸水素 カリウム水、 ついで10％重曹水で洗浄
後、 無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮する。 得
られた油状物をメタノール10mlに溶解し10％パラジウム
-炭素を加 え水素気流中、 室温で１時間撹拌する。触媒
をろ去後、ろ液を濃縮して得られる油状物および4-アミ
ジノ安息香酸塩酸塩200mgを実施例 39と同様の操作に付
すと題記化合物100mgが非晶粉末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²³ -30.9° （Ｃ＝０．２， Ｈ
_２Ｏ）． 元素分析値 Ｃ_２５Ｈ_２７Ｎ_５Ｏ_７・ＨＣｌ とし
て、 計算値：C, 55.00; H, 5.17; N, 12.83. 分析値：C, 54.72; H, 5.47; N, 12.86.Example 54 (S, S) -2- [4- (4-amidinobenzoylglycyl) -3-carboxymethyl-2-oxopiperazin-1-yl] -2-benzylacetic acid hydrochloride Carbobenzyloxy To 5 ml of dimethylformamide containing 420 mg of glycine, 210 mg of dicyclohexylcarbodiimide was added at room temperature, and the mixture was stirred for 1 hour. The insoluble material was removed by filtration, and the filtrate was obtained (S, S) -2- [3- ^t -butoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazin-1-yl] -2-benzylacetic acid ^t obtained in Example 53.
Add butyl ester (420 mg) and triethylamine (500 mg) and stir at room temperature for 3 hours. The reaction mixture is diluted with ethyl acetate, washed with 5% aqueous potassium hydrogen sulfate and then 10% aqueous sodium hydrogen carbonate, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The oily substance obtained was dissolved in 10 ml of methanol to obtain 10% palladium.
-Stir for 1 hour at room temperature in a hydrogen stream containing carbon. The catalyst is removed by filtration, and the filtrate is concentrated. An oily product obtained and 200 mg of 4-amidinobenzoic acid hydrochloride are subjected to the same operations as in Example 39 to obtain 100 mg of the title compound as an amorphous powder. Specific rotation [α] _D ²³ -30.9 ° (C = 0.2, H
₂ O). Elemental analysis value as C ₂₅ H ₂₇ N ₅ O ₇ .HCl, calculated value: C, 55.00; H, 5.17; N, 12.83. Analytical value: C, 54.72; H, 5.47; N, 12.86.

【００９１】実施例 55 4-(4-アミジノベンゾイルグリシル)-2-オキソピペラジ
ン-1-酢酸 4-アミジノ安息香酸塩酸塩200mgおよび実施例 34で得た
4-グリシル-2-オキソピペラジン-1-酢酸ベンジルエステ
ル340mgを実施例22と同様の操作に付し題記化合物150mg
を無色プリズム晶として得る。 融点 255℃ (decomp.). 元素分析値 C₁₆H₁₉N₅O₅・3/2H₂O として、 計算値：C, 49.48; H, 5.71; N, 18.03. 分析値：C, 49.57; H, 5.51; N, 17.78.Example 55 4- (4-amidinobenzoylglycyl) -2-oxopiperazine-1-acetic acid 4-amidinobenzoic acid hydrochloride 200 mg and obtained in Example 34
340 mg of 4-glycyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester was subjected to the same procedure as in Example 22 to give 150 mg of the title compound.
Is obtained as colorless prism crystals. (. Decomp). Mp 255 ° C. As Elemental analysis _{C 16 H 19 N 5 O 5} · 3 / 2H 2 O, Calculated:. C, 49.48; H, 5.71; N, 18.03 analysis: C, 49.57; H , 5.51; N, 17.78.

【００９２】実施例 56 (S)-4-グリシル-1-メトキシカルボニルメチル-2-オキソ
ピペラジン-3-酢酸^tブチルエステル塩酸塩 N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシンメチルエステル4.1
g、 およびN-ベンジルオキシカルボニル-L-アスパラギン
酸-β-^tブチルエステル6.4gを実施例 2、 実施例3および
実施例 4と同様の操作に付すと題記化合物2.9gが非晶粉
末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +89.7° (C=0.2, MeOH). 元素分析値 C₁₅H₂₅N₃O₆・HCl として、 計算値：C, 47.43; H, 6.90; N, 11.06. 分析値：C, 47.45; H, 7.13; N, 10.88.Example 56 (S) -4-glycyl-1-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-3-acetic acid ^t- butyl ester hydrochloride N- (2,2-diethoxyethyl) glycine methyl ester 4.1
g and N-benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid-β- ^t- butyl ester 6.4 g were subjected to the same operations as in Example 2, Example 3 and Example 4 to obtain 2.9 g of the title compound as an amorphous powder. To be Specific rotation [α] _D ²³ + 89.7 ° (C = 0.2, MeOH). Elemental analysis value C ₁₅ H ₂₅ N ₃ O ₆・ HCl Calculated value: C, 47.43; H, 6.90; N, 11.06. Values: C, 47.45; H, 7.13; N, 10.88.

【００９３】実施例 57 (S)-4-(4-アミジノベンゾイルグリシル)-1-メトキシカ
ルボニルメチル-2-オキソピペラジン-3-酢酸塩酸塩 実施例 56で得た(S)-4-グリシル-1-メトキシカルボニル
メチル-2-オキソピペラジン-3-酢酸^tブチルエステル380
mgおよび4-アミジノ安息香酸200mgを実施例 39と同様の
操作に付し題記化合物210mgを非晶粉末として得る。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +91.4° (C=0.2, H₂O). 元素分析値 C₁₉H₂₃N₅O₇・HCl・1/2H₂O として 計算値：C, 47.65; H, 5.26; N, 14.62. 分析値：C, 47.82; H, 5.32; N, 14.53.Example 57 (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -1-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-3-acetic acid hydrochloride (S) -4-glycyl obtained in Example 56 -1-Methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-3-acetic acid ^t- butyl ester 380
210 mg of 4-amidinobenzoic acid and 200 mg of 4-amidinobenzoic acid are subjected to the same operations as in Example 39 to obtain 210 mg of the title compound as an amorphous powder. Specific rotation [α] _D ²³ + 91.4 ° (C = 0.2, H ₂ O). Elemental analysis calculated as C ₁₉ H ₂₃ N ₅ O ₇・ HCl ・ 1 / 2H ₂ O: C, 47.65; H, 5.26; N, 14.62. Analytical value: C, 47.82; H, 5.32; N, 14.53.

【００９４】実施例 58 (S)-4-(N-ベンジルオキシカルボニルグリシル)-3-メト
キシカルボニルメチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸^tブ
チルエステル (2,2-ジエトキシエチル)グリシン^tブチルエステル1.9g
および N-ベンジルオキシカルボニル-L-アスパラギン酸
-β-メチルエステル2.2gを含む塩化メチレン30mlに室温
で1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイ
ミド塩酸塩1.9gを加え１時間撹拌する。反応液を5％硫
酸水素カリウム水、ついで10％重曹水で洗浄後、 無水硫
酸マグネシウムで乾燥し、 減圧濃縮する。 得られた油状
物をトルエン200mlに溶解し、 p-トルエンスルホン酸190
mgを加え50°Cで１時間撹拌する。反応液を飽和重曹水
で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮す
る。得られた油状物をジメチルホルムアミド30mlに溶解
し、 カルボベンジルオキシグリシン1.6gついで 1-(3-ジ
メチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩
1.9gを加え室温で3時間撹拌する。反応液を5％硫酸水素
カリウム水、 ついで10％重曹水で洗浄後、 無水硫酸マグ
ネシウムで乾燥し、 減圧濃縮する。 得られた粗生成物を
シリカゲルクロマト(酢酸エチル)で精製すると題記化合
物2.4gが無色粉末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +75.7° (C=1.0, MeOH).Example 58 (S) -4- (N-benzyloxycarbonylglycyl) -3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid ^t- butyl ester (2,2-diethoxyethyl) glycine ^t Butyl ester 1.9g
And N-benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid
To 30 ml of methylene chloride containing 2.2 g of -β-methyl ester, 1.9 g of 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride was added at room temperature, and the mixture was stirred for 1 hour. The reaction mixture is washed with 5% aqueous potassium hydrogen sulfate solution and then with 10% aqueous sodium hydrogen carbonate solution, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained oily substance was dissolved in 200 ml of toluene, and p-toluenesulfonic acid 190
Add mg and stir at 50 ° C for 1 hour. The reaction mixture is washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained oily substance was dissolved in 30 ml of dimethylformamide, and 1.6 g of carbobenzyloxyglycine was added, followed by 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide hydrochloride.
Add 1.9 g and stir at room temperature for 3 hours. The reaction mixture is washed with 5% aqueous potassium hydrogen sulfate solution and then with 10% aqueous sodium hydrogen carbonate solution, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained crude product is purified by silica gel chromatography (ethyl acetate) to give 2.4 g of the title compound as a colorless powder. Specific rotation [α] _D ²³ + 75.7 ° (C = 1.0, MeOH).

【００９５】実施例 59 (S)-4-(4-アミジノベンゾイルグリシル)-3-メトキシカ
ルボニルメチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸塩酸塩 実施例 58で得た(S)-4-(N-ベンジルオキシカルボニルグ
リシル)-3-メトキシカルボニルメチル-2-オキソピペラ
ジン-1-酢酸^tブチルエステル480mgをメタノール10mlに
溶解し、 10％パラジウムー炭素100mgを加えて水素気流
中、 室温で１時間撹拌する。触媒をろ去し、ろ液を濃縮
して得た油状物をジメチルホルムアミド5mlに溶解し、 4
-アミジノ安息香酸塩酸塩200mgついで1-(3-ジメチルア
ミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩200mgを
加え室温で1時間撹拌する。 反応液を酢酸エチルで希釈
し、 5％硫酸水素カリウム水、 ついで10％重曹水で洗浄
後、 無水硫酸マグネシウムで乾燥し、 減圧濃縮する。 得
られた油状物を塩化メチレン5mlに溶解しトリフルオロ
酢酸5mlを加え室温で１時間撹拌する。反応液を濃縮し
て得られた粗精製物を1N 塩酸水で塩酸塩としC₁₈-ODSカ
ラムで精製し、 題記化合物250mgを無色粉末として得る。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +90.0° (C=0.2, H₂O) 元素分析値 C₁₉H₂₃N₅O₇・HCl として、 計算値：C, 48.57; H, 5.15; N, 14.90. 分析値：C, 48.71; H, 5.45; N, 14.70.Example 59 (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride (S) -4- (obtained in Example 58) N-benzyloxycarbonylglycyl) -3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid ^t- butyl ester 480 mg was dissolved in methanol 10 ml, 10% palladium-carbon (100 mg) was added, and the mixture was stirred in a hydrogen stream at room temperature for 1 hour. Stir. The catalyst was filtered off, the filtrate was concentrated, and the oily substance obtained was dissolved in 5 ml of dimethylformamide.
-Add 200 mg of amidinobenzoic acid hydrochloride and then 200 mg of 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide hydrochloride and stir at room temperature for 1 hour. The reaction mixture is diluted with ethyl acetate, washed with 5% aqueous potassium hydrogensulfate and then 10% aqueous sodium hydrogen carbonate, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained oily substance is dissolved in 5 ml of methylene chloride, 5 ml of trifluoroacetic acid is added, and the mixture is stirred at room temperature for 1 hour. The crude product obtained by concentrating the reaction solution is made into a hydrochloric acid salt with 1N hydrochloric acid water and purified by a C ₁₈ -ODS column to obtain 250 mg of the title compound as a colorless powder. Specific rotation (α) _D ²³ + 90.0 ° (C = 0.2, H ₂ O) Elemental analysis value Calculated as C ₁₉ H ₂₃ N ₅ O ₇・ HCl: C, 48.57; H, 5.15; N, 14.90. Analytical values: C, 48.71; H, 5.45; N, 14.70.

【００９６】実施例 60 (S)-4-〔4-(2-アミノエチル)ベンゾイルグリシル〕-3-
メトキシカルボニルメチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸
塩酸塩 実施例 58で得た(S)-4-(N-ベンジルオキシカルボニルグ
リシル)-3-メトキシカルボニルメチル-2-オキソピペラ
ジン-1-酢酸^tブチルエステル500mgをメタノール10mlに
溶解し、 10％パラジウムー炭素100mgを加えて水素気流
中、 室温で１時間撹拌する。触媒をろ去し、ろ液を濃縮
して得た油状物をジメチルホルムアミド5mlに溶解し、 4
-(2-t-ブトキシカルボニルアミノエチル)安息香酸290mg
を加え氷冷の後、 シアノりん酸ジエチル240mgついでト
リエチルアミン300mgを滴下し、 １時間撹拌する。 反応
液を酢酸エチルで希釈し、 5％硫酸水素カリウム水、 つ
いで10％重曹水で洗浄後、 無水硫酸マグネシウムで乾燥
し、 減圧濃縮する。 得られた油状物を塩化メチレン 5m
lに溶解しトリフルオロ酢酸5mlを加え室温で１時間撹拌
する。反応液を濃縮して得られた粗精製物を1N 塩酸水
で塩酸塩としC₁₈-ODSカラムで精製し、 題記化合物 300
mg を無色粉末として得る。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +81.5° (C=0.2, H₂O). 元素分析値 C₂₀H₂₆N₄O₇・HCl として、 計算値：C, 51.01; H, 5.78; N, 11.90. 分析値：C, 51.00; H, 5.98; N, 11.75.Example 60 (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -3-
Methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride (S) -4- (N-benzyloxycarbonylglycyl) -3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid obtained in Example 58 500 mg of ^t- butyl ester is dissolved in 10 ml of methanol, 100 mg of 10% palladium-carbon is added, and the mixture is stirred at room temperature for 1 hour in a hydrogen stream. The catalyst was filtered off, the filtrate was concentrated, and the oily substance obtained was dissolved in 5 ml of dimethylformamide.
-(2-t-Butoxycarbonylaminoethyl) benzoic acid 290mg
After adding ice-cooling, 240 mg of diethyl cyanophosphate and then 300 mg of triethylamine are added dropwise, and the mixture is stirred for 1 hour. The reaction mixture is diluted with ethyl acetate, washed with 5% aqueous potassium hydrogensulfate and then 10% aqueous sodium hydrogen carbonate, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The oily substance obtained was methylene chloride 5 m
Dissolve in 1 l, add 5 ml of trifluoroacetic acid and stir at room temperature for 1 hour. The crude product obtained by concentrating the reaction solution was made into a hydrochloride with 1N aqueous hydrochloric acid and purified with a C ₁₈ -ODS column to give the title compound 300
mg is obtained as a colorless powder. Specific rotation [α] _D ²³ + 81.5 ° (C = 0.2, H ₂ O). Elemental analysis value C ₂₀ H ₂₆ N ₄ O ₇・ HCl Calculated value: C, 51.01; H, 5.78; N, 11.90 Analytical value: C, 51.00; H, 5.98; N, 11.75.

【００９７】実施例 61 (S)-4-(4-アミジノベンゾイルグリシル)-3-ベンジル-2-
オキソピペラジン-1-酢酸 実施例 15で得た(S)-4-グリシル-3-ベンジル-2-オキソ
ピペラジン-1-酢酸^tブチルエステル400mgおよび4-アミ
ジノ安息香酸塩酸塩200mgを実施例 39と同様の操作に付
し題記化合物100mgを無色結晶として得る。 融点: 290-296℃ (decomp.). 比旋光度 〔α〕_D ²³ +96.9° (C=0.1, 1N HCl).Example 61 (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -3-benzyl-2-
Oxopiperazine-1-acetic acid 400 mg of (S) -4-glycyl-3-benzyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid ^t- butyl ester obtained in Example 15 and 200 mg of 4-amidinobenzoic acid hydrochloride were used as in Example 39. Following the same procedure, 100 mg of the title compound is obtained as colorless crystals. Melting point: 290-296 ° C (decomp.). Specific rotation [α] _D ²³ + 96.9 ° (C = 0.1, 1N HCl).

【００９８】実施例 62 (S)-3-ベンジル-4-(N-カルボベンジルオキシグリシル)-
2-オキソピペラジン-1-酢酸ピバロイルオキシメチルエ
ステル 実施例 14で得た(S)-3-ベンジル-2-オキソピペラジン-1
-酢酸^tブチルエステル塩酸塩680mgおよびカルボベンジ
ルオキシグリシン420mgを含むジメチルホルムアミド5ml
に室温で1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カル
ボジイミド塩酸塩400mg を加え１時間撹拌する。反応液
を酢酸エチルで希釈し、 5％硫酸水素カリウム水、 つい
で10％重曹水で洗浄後、 無水硫酸マグネシウムで乾燥
し、 減圧濃縮する。 得られた油状物をトリフルオロ酢酸
に溶解し室温で１時間静置する。反応液を濃縮して得ら
れる油状物をジメチルホルムアミド5mlに溶解し塩化ピ
バロイルオキシメチル450mg、 ジイソプロピルエチルア
ミン770mgおよびヨウ化ナトリウム520mgを加え室温で6
時間撹拌する。反応液を減圧濃縮して得た残留物を塩化
メチレンに溶解し、水洗後、無水硫酸マグネシウムで乾
燥し、減圧下に濃縮する。得られた粗生成物をシリカゲ
ルクロマト(塩化メチレン:酢酸エチル＝4:6)で精製する
と題記化合物880mgが無色泡状物としてえられる。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +50.1° (C=0.5, MeOH).Example 62 (S) -3-Benzyl-4- (N-carbobenzyloxyglycyl)-
2-oxopiperazine-1-acetic acid pivaloyloxymethyl ester (S) -3-benzyl-2-oxopiperazine-1 obtained in Example 14
-Dimethylformamide 5 ml containing acetic acid ^t- butyl ester hydrochloride 680 mg and carbobenzyloxyglycine 420 mg
To the mixture at room temperature is added 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (400 mg) and the mixture is stirred for 1 hour. The reaction mixture is diluted with ethyl acetate, washed with 5% aqueous potassium hydrogensulfate and then 10% aqueous sodium hydrogen carbonate, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained oily substance is dissolved in trifluoroacetic acid and allowed to stand at room temperature for 1 hour. The oily substance obtained by concentrating the reaction solution was dissolved in 5 ml of dimethylformamide, and 450 mg of pivaloyloxymethyl chloride, 770 mg of diisopropylethylamine and 520 mg of sodium iodide were added, and the mixture was stirred at room temperature for 6 minutes.
Stir for hours. The residue obtained by concentrating the reaction solution under reduced pressure is dissolved in methylene chloride, washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The obtained crude product is purified by silica gel chromatography (methylene chloride: ethyl acetate = 4: 6) to give 880 mg of the title compound as a colorless foam. Specific rotation [α] _D ²³ + 50.1 ° (C = 0.5, MeOH).

【００９９】実施例 63 (S)-4-(4-アミジノベンゾイルグリシル)-3-ベンジル-2-
オキソピペラジン-1-酢酸ピバロイルオキシメチルエス
テル塩酸塩 実施例 62で得た(S)-3-ベンジル-4-(N-カルボべンジル
オキシグリシル)-2-オキソピペラジン-1-酢酸ピバロイ
ルオキシメチルエステル550mgをメタノール10mlに溶解
し10％パラジウムー炭素100mgを加えて室温で１時間撹
拌する。触媒をろ過し、ろ液を濃縮して得た油状物をジ
メチルホルムアミド5mlに溶解し、 4-アミジノ安息香酸
塩酸塩200mg、 N-ヒドロキシ-5-ノルボルネン-2,3-ジカ
ルボキシイミド180mgおよびジシクロヘキシルカルボジ
イミド210mgを加え室温で１時間撹拌する。反応液を減
圧濃縮して得られる粗生成物をC₁₈-ODSカラムで精製し
題記化合物120mgを無色粉末として得る。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +73.1° (C=0.15, H₂O). 元素分析値 C₂₉H₃₅N₅O₇・HCl・H₂O として、 計算値：C, 56.17; H, 6.18; N, 11.29. 分析値：C, 56.05; H, 6.35; N, 11.20.Example 63 (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -3-benzyl-2-
Oxopiperazine-1-acetic acid pivaloyloxymethyl ester hydrochloride (S) -3-benzyl-4- (N-carbobenziloxyglycyl) -2-oxopiperazine-1-acetic acid obtained in Example 62 Pivaloyloxymethyl ester (550 mg) is dissolved in methanol (10 ml), 10% palladium-carbon (100 mg) is added, and the mixture is stirred at room temperature for 1 hr. The catalyst was filtered and the filtrate was concentrated to give an oily substance, which was dissolved in 5 ml of dimethylformamide and dissolved in 200 mg of 4-amidinobenzoic acid hydrochloride, 180 mg of N-hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide and dicyclohexyl. Add 210 mg of carbodiimide and stir at room temperature for 1 hour. The crude product obtained by concentrating the reaction solution under reduced pressure is purified by a C ₁₈ -ODS column to obtain 120 mg of the title compound as a colorless powder. Specific rotation [α] _D ²³ + 73.1 ° (C = 0.15, H ₂ O). Elemental analysis value C ₂₉ H ₃₅ N ₅ O ₇ · HCl · H ₂ O, calculated value: C, 56.17; H, 6.18 N, 11.29. Analytical value: C, 56.05; H, 6.35; N, 11.20.

【０１００】実施例 64 (S)-4-グリシル-3-(1-メチルプロピル)-2-オキソピペラ
ジン-1-酢酸^tブチルエステル塩酸塩 N-(2,2-ジエトキシエチル)グリシン^tブチルエステル2.5
gおよびカルボベンジルオキシイソロイシン2.65gを実施
例 2、 3および4と同様の操作に付し題記化合物3.0gを無
色粉末として得る。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +42.9° (C=1.2, MeOH).Example 64 (S) -4-glycyl-3- (1-methylpropyl) -2-oxopiperazine-1-acetic acid ^t- butyl ester hydrochloride N- (2,2-diethoxyethyl) glycine ^t -butyl Ester 2.5
g and carbobenzyloxyisoleucine 2.65 g are subjected to the same operations as in Examples 2, 3 and 4 to obtain 3.0 g of the title compound as a colorless powder. Specific rotation [α] _D ²³ + 42.9 ° (C = 1.2, MeOH).

【０１０１】実施例 65 (S)-4-(4-グアニジノベンゾイルグリシル)-3-(1-メチル
プロピル)-2-オキソピペラジン-1-酢酸塩酸塩 実施例 64で得られる(S)-4-グリシル-3-(1-メチルプロ
ピル)-2-オキソピペラジン-1-酢酸^tブチルエステル塩酸
塩364mgおよび4-グアニジノ安息香酸塩酸塩215mgを実施
例39と同様の操作に付すと題記化合物190mgが無色粉末
として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²³ +25.7° (C=0.2, H₂O). 元素分析値 C₂₀H₂₈N₆O₅・HCl として、 計算値: C, 51.23; H, 6.23; N, 17.92. 分析値: C, 51.09; H, 6.48; N, 17.71.Example 65 (S) -4- (4-guanidinobenzoylglycyl) -3- (1-methylpropyl) -2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride (S) -obtained in Example 64 4-glycyl-3- (1-methylpropyl) -2-oxopiperazine-1-acetic acid ^t- butyl ester hydrochloride 364 mg and 4-guanidinobenzoic acid hydrochloride 215 mg were subjected to the same operations as in Example 39 to give the title compound 190 mg. Is obtained as a colorless powder. Specific rotation [α] _D ²³ + 25.7 ° (C = 0.2, H ₂ O). Elemental analysis value C ₂₀ H ₂₈ N ₆ O ₅・ HCl Calculated value: C, 51.23; H, 6.23; N, 17.92 Analytical values: C, 51.09; H, 6.48; N, 17.71.

【０１０２】実施例 66 (S)-4-(4-アミジノベンゾイルグリシル)-1-カルボキシ
メチル-2-オキソピペラジン-3-プロピオン酸 実施例 31で得た(S)−１−ベンジルオキシカルボニルメ
チル-4-グリシル-2-オキソピペラジン-3-プロピオン酸
ベンジルエステル塩酸塩490mgおよび4-アミジノ安息香
酸塩酸塩200mgを実施例 32と同様の操作に付すと題記化
合物140mgが無色プリズム晶として得られる。 融点: 235-241℃. 比旋光度 〔α〕_D ²³ +66.6° (C=0.3, H₂O). 元素分析値 C₁₉H₂₃N₅O₇・1/2H₂O として、 計算値：C, 51.58; H, 5.47; N, 15.83. 分析値：C, 51.63; H, 5.86; N, 16.01.Example 66 (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -1-carboxymethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid The (S) -1-benzyloxycarbonyl obtained in Example 31. Methyl-4-glycyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid benzyl ester hydrochloride 490 mg and 4-amidinobenzoic acid hydrochloride 200 mg are subjected to the same operations as in Example 32 to obtain 140 mg of the title compound as colorless prism crystals. . Melting point: 235-241 ° C. Specific rotation [α] _D ²³ + 66.6 ° (C = 0.3, H ₂ O). Elemental analysis value C ₁₉ H ₂₃ N ₅ O ₇・ 1 / 2H ₂ O, calculated value: C, 51.58; H, 5.47; N, 15.83. Analytical value: C, 51.63; H, 5.86; N, 16.01.

【０１０３】実施例 67 N-(2,2-ジエトキシエチル）-L-アラニン ^tブチルエステ
ル L-アラニン-t-ブチルエステルと2-ブロモ-1,1-ジエトキ
シエタンとを実施例 52 と同様の方法で反応させ題記化
合物が黄褐色油状物として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²³ -11.0° （Ｃ＝０．５， ＭｅＯ
Ｈ）．Example 67 N- (2,2-diethoxyethyl) -L-alanine ^t- butyl ester L-alanine-t-butyl ester and 2-bromo-1,1-diethoxyethane were used as Example 52 The title compound is obtained as a tan oil by reacting in the same manner. Specific rotation [α] _D ²³ -11.0 ° (C = 0.5, MeO
H).

【０１０４】実施例 ６８ （Ｓ， Ｓ）−２−〔3-t-ブトキシカルボニルメチル-2
-オキソピペラジン-1-イル〕-2-メチル酢酸 ^tブチルエ
ステル シュウ酸塩 実施例 67 で得られた N-(2,2-ジエトキシエチル)-L-ア
ラニン ^tブチルエステルを実施例 53 と同様の方法で処
理し題記化合物の無色結晶が得られる。 融点 175-177° (decomp.). 比旋光度 〔α〕_D ²⁰ -34.4° (C=0.45, MeOH). 元素分析値 C₁₇H₃₀N₂O₅・C₂H₂O₄ として 計算値：C, 52.77; H, 7.46; N. 6.48. 実測値：C, 52.67; H, 7.54; N, 6.61.Example 68 (S, S) -2- [3-t-butoxycarbonylmethyl-2
-Oxopiperazin-1-yl] -2-methylacetic acid ^t- butyl ester oxalate The N- (2,2-diethoxyethyl) -L-alanine ^t- butyl ester obtained in Example 67 was used in the same manner as in Example 53. The colorless crystals of the title compound are obtained. Melting point 175-177 ° (decomp.). Specific rotation [α] _D ²⁰ -34.4 ° (C = 0.45, MeOH). Elemental analysis value Calculated as C ₁₇ H ₃₀ N ₂ O ₅・ C ₂ H ₂ O ₄ : C, 52.77; H, 7.46; N. 6.48. Found: C, 52.67; H, 7.54; N, 6.61.

【０１０５】実施例 69 (S, S)-2-〔4-(4-アミジノベンゾイル)グリシル-3-カル
ボキシメチル-2-オキソピペラジン-1-イル〕-2-メチル
酢酸塩酸塩 実施例 68 で得られた (S,S)-2-〔3-^tブトキシカルボニ
ルメチル-2-オキソピペラジン-1-イル〕-2-メチル酢酸
^tブチルエステル シュウ酸塩を実施例 54 と同様の方法
で処理すると題記化合物の無色粉末が得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²⁰ +52.7° (C = 1.0, H₂O). 元素分析値 C₁₉H₂₃N₅O₇・HCl・H₂₀ として 計算値：C, 46.77; H, 5.37; N, 14.35. 実測値：C, 46.91; H, 5.43; N, 14.14.Example 69 (S, S) -2- [4- (4-amidinobenzoyl) glycyl-3-carboxymethyl-2-oxopiperazin-1-yl] -2-methylacetic acid hydrochloride Example 68 Obtained (S, S) -2- [3- ^t -butoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazin-1-yl] -2-methylacetic acid
Treatment of the ^t- butyl ester oxalate salt in the same manner as in Example 54 gives a colorless powder of the title compound. Specific rotation [α] _D ²⁰ + 52.7 ° (C = 1.0, H ₂ O). Elemental analysis value C ₁₉ H ₂₃ N ₅ O ₇ · HCl · H ₂₀ Calculated value: C, 46.77; H, 5.37; N , 14.35. Found: C, 46.91; H, 5.43; N, 14.14.

【０１０６】実施例 70 (S)-3-N-(4,4'-ジメトキシベンツヒドリル)カルバモイ
ルメチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸 ^tブチルエステル
シュウ酸塩 N-(2,2-ジエトキシエチル）グリシン ^tブチルエステル
と N(α)-カルボベンゾキシ-N(β)-(4,4'-ジメトキシベ
ンツヒドリル）-L-アスパラギンとを実施例 2と同様の
方法で縮合させ、次いで実施例 3 と同様の方法で閉
環、還元すると題記化合物が得られる。エタノール−エ
チルエーテルから再結晶し無色結晶となる。 融点 120-123℃. 比旋光度 〔α〕_D ²⁰ -5.1° (C=0.905, MeOH). 元素分析値 C₂₇H₃₅N₃O₆・C₂H₂O₄ として 計算値：C, 59.28; H, 6.35; N, 7.15. 実測値：C, 59.01; H, 6.40; N, 7.06.Example 70 (S) -3-N- (4,4′-Dimethoxybenzhydryl) carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid ^t- butyl ester oxalate N- (2,2-di) (Ethoxyethyl) glycine ^t- butyl ester and N (α) -carbobenzoxy-N (β)-(4,4′-dimethoxybenzhydryl) -L-asparagine were condensed in the same manner as in Example 2, Then, the title compound is obtained by ring closure and reduction in the same manner as in Example 3. Recrystallization from ethanol-ethyl ether gives colorless crystals. Melting point 120-123 ℃. Specific optical rotation [α] _D ²⁰ -5.1 ° (C = 0.905, MeOH). Elemental analysis C ₂₇ H ₃₅ N ₃ O ₆・ Calculated as C ₂ H ₂ O ₄ C: 59.28 H, 6.35; N, 7.15. Found: C, 59.01; H, 6.40; N, 7.06.

【０１０７】実施例 71 (S)-4-(4-アミジノベンゾイル）グリシル-3-カルバモイ
ルメチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸 実施例 70 で得られた (S)-3-N-(4,4'-ジメトキシベン
ツヒドリル）カルバモイルメチル-2-オキソピペラジン-
1-酢酸 シュウ酸塩を実施例 54 と同様の方法で処理
し、得られた無色粉末を50％ メタノールから再結晶す
ると題記化合物の無色結晶が得られる。 融点 226-228℃. 比旋光度 〔α〕_D ²⁰ +70.3° (C=0.4, H₂O). 元素分析値 C₁₈H₂₂N₆O₆・2H₂O として 計算値：C, 47.57; H, 5.77; N, 18.49. 実測値：C, 47.35; H, 5.64; N, 18.28.Example 71 (S) -4- (4-amidinobenzoyl) glycyl-3-carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid Obtained in Example 70 (S) -3-N- (4 , 4'-Dimethoxybenzhydryl) carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-
The 1-acetic acid oxalate is treated in the same manner as in Example 54, and the colorless powder obtained is recrystallized from 50% methanol to give colorless crystals of the title compound. Melting point 226-228 ℃. Specific rotation [α] _D ²⁰ + 70.3 ° (C = 0.4, H ₂ O). Elemental analysis value Calculated as C ₁₈ H ₂₂ N ₆ O ₆・ 2H ₂ O: C, 47.57; H, 5.77; N, 18.49. Found: C, 47.35; H, 5.64; N, 18.28.

【０１０８】実施例 72 (S)-2-ベンジル-1-^tブトキシカルボニル-4-シアノメチ
ル-1,2,3,4-テトラヒドロピラジン-3-オン 2,2-ジエトキシエチルアミノアセトニトリル3.0g, N-^t
ブトキシカルボニル-L-フェニルアラニン4.85g および
塩化メチレン50mlの混合物に1-エチル-3-(3-ジメチルア
ミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩3.6gを加え、室温
で4時間かき混ぜる。反応液を減圧濃縮し残留物に酢酸
エチル100mlと水50mlを加え振り混ぜる。有機層を分離
し、水洗、無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮す
る。得られる残留物7.0gを酢酸エチル100mlに溶解し、p
-トルエンスルホン酸0.5gを加え75-85℃で4時間かき混
ぜる。冷後反応液を炭酸水素ナトリウム水溶液で洗い、
無水硫酸マグネシウム乾燥し、減圧下に濃縮する。残留
物をシリカゲルのカラムクロマトグラフィー（溶出液：
ヘキサン−酢酸エチル = 3 : 1) で精製し、酢酸エチル
から再結晶し、題記化合物の無色プリズ晶3.7gを得る。 融点 160-162℃ 元素分析値 C₁₈H₂₁N₃O₃ として 計算値：C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84. 実測値：C, 66.15; H, 6.57; N, 12.84.Example 72 (S) -2-benzyl-1- ^t -butoxycarbonyl-4-cyanomethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazin-3-one 2,2-diethoxyethylaminoacetonitrile 3.0 g, N- ^t
To a mixture of 4.85 g of butoxycarbonyl-L-phenylalanine and 50 ml of methylene chloride, 3.6 g of 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride was added, and the mixture was stirred at room temperature for 4 hours. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure, 100 ml of ethyl acetate and 50 ml of water are added to the residue, and the mixture is shaken. The organic layer is separated, washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. Dissolve 7.0 g of the obtained residue in 100 ml of ethyl acetate, p
-Add 0.5g of toluenesulfonic acid and stir at 75-85 ℃ for 4 hours. After cooling, wash the reaction solution with an aqueous solution of sodium hydrogen carbonate,
Dry over anhydrous magnesium sulfate and concentrate under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel column chromatography (eluent:
It is purified by hexane-ethyl acetate = 3: 1) and recrystallized from ethyl acetate to obtain 3.7 g of the title compound as colorless prism crystals. Mp 160-162 ° C. Elemental analysis C ₁₈ H ₂₁ N ₃ O ₃ Calculated:. C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84 Found: C, 66.15; H, 6.57 ; N, 12.84.

【０１０９】実施例 73 (S)-3-ベンジル-1-(テトラゾール-5-イルメチル)-2-ピ
ペラジノン塩酸塩 実施例 72 で得られた（S)-2-ベンジル-1-^tブトキカル
ボニル-4-シアノメチル-1,2,3,4-テトラヒドロピラジン
-3-オン1.0g, アジ化ナトリュウム0.31g, 塩化アンモニ
ュウム0.25gおよびN,N-ジメチルホルムアミド6mlの混合
物を100℃ で6時間かき混ぜる。反応液を氷水中に投入
し、塩化メチレンで抽出する。有機層を水洗、無水硫酸
マグネシウムで乾燥し減圧下に溶媒を留去する。得られ
た残留物1.0gをエタノール15mlに溶解した溶液に、10％
パラジュウム炭素0.5gを加え、水素気流下で20時間かき
混ぜる。触媒をろ去し、ろ液を減圧下に濃縮する。残留
物1.0gに4N HClの酢酸エチル溶液8mlを加え、室温で3時
間かき混ぜる。析出する沈澱をろ取し、メタノールから
再結晶すると題記化合物の無色結晶0.7gを得る。 融点 245-247℃ (decomp.). 比旋光度 〔α〕_D ²⁰ -105.7° (C=0.455, MeOH). 元素分析値 C₁₃H₁₆N₆O・HCl・1/5H₂O として 計算値：C, 49.97; H, 5.55; N, 26.92. 実測値: C, 49.96; H, 5.60; N, 26.51.Example 73 (S) -3-Benzyl-1- (tetrazol-5-ylmethyl) -2-piperazinone hydrochloride The (S) -2-benzyl-1- ^t -butoxycarbonyl obtained in Example 72. -4-cyanomethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazine
A mixture of 1.0 g of 3-one, 0.31 g of sodium azide, 0.25 g of ammonium chloride and 6 ml of N, N-dimethylformamide is stirred at 100 ° C. for 6 hours. The reaction solution is poured into ice water and extracted with methylene chloride. The organic layer is washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent is distilled off under reduced pressure. To a solution of 1.0 g of the obtained residue in 15 ml of ethanol, add 10%
Add 0.5 g of palladium carbon and stir under hydrogen flow for 20 hours. The catalyst is filtered off and the filtrate is concentrated under reduced pressure. To the residue (1.0 g) was added 4N HCl in ethyl acetate (8 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 3 hr. The precipitated precipitate is collected by filtration and recrystallized from methanol to obtain 0.7 g of the title compound as colorless crystals. Melting point 245-247 ℃ (decomp.). Specific rotation [α] _D ²⁰ -105.7 ° (C = 0.455, MeOH). Elemental analysis value Calculated as C ₁₃ H ₁₆ N ₆ O ・ HCl ・ 1 / 5H ₂ O : C, 49.97; H, 5.55; N, 26.92. Found: C, 49.96; H, 5.60; N, 26.51.

【０１１０】実施例 74 (S)-3-ベンジル-4-グリシル-1-(テトラゾール-5-イルメ
チル)-2-ピペラジノン塩酸塩 実施例 73 で得られた(S)-3-ベンジル-1-(テトラゾール
-5-イルメチル)-2-ピペラジノン塩酸塩1.8gを実施例 4
と同様の操作に付し題記化合物の無色粉末0.75ｇを得
る。 比旋光度 〔α〕_D ²⁰ +59.1° (C=1.085, MeOH).Example 74 (S) -3-Benzyl-4-glycyl-1- (tetrazol-5-ylmethyl) -2-piperazinone hydrochloride (S) -3-Benzyl-1-obtained in Example 73 (Tetrazole
1.8 g of (5-ylmethyl) -2-piperazinone hydrochloride Example 4
Following the same operation as in the above, 0.75 g of colorless powder of the title compound is obtained. Specific rotation [α] _D ²⁰ + 59.1 ° (C = 1.085, MeOH).

【０１１１】実施例 75 (S)-4-〔4-(2-アミノエチルベンゾイル）グリシル〕-3-
ベンジル-1-(テトラゾール-5-イルメチル）-2-ピペラジ
ノン 実施例 74 で得られた(S)-3-ベンジル-4-グリシル-1-
(テトラゾール-5-イルメチル）-2-ピペラジノン塩酸塩
0.2g, 4-^tブトキシカルボニルアミノエチル安息香酸0.1
6g, トリエチルアミン0.1mlおよび塩化メチレン10mlの
混合物に1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル）カル
ボジイミド塩酸酸0.14gを加え、室温で20時間かき混ぜ
る。反応液を硫酸水素カリュウム水溶液、水で洗い、無
水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に濃縮する。得ら
れた残留物を酢酸エチル5mlと塩化メチレン4mlの混合溶
液に溶解する。得られた溶液に4N HCl の酢酸エチル溶
液4mlを加え、室温で2時間かき混ぜる。生ずる沈澱をろ
取し、アンバーライト XAD-2(100ml) のカラムクロマト
グラフィー（溶出液：H₂O-メタノール 4 :1 → 4 :3)
で精製し、得られた画分を凍結乾燥すると題記化合物の
無色粉末0.20gを得る。 比旋光度 〔α〕_D ²⁰ +81.4 (C=0.46, MeOH). 元素分析値C₂₄H₂₈N₈O₃・3/2H₂O として 計算値：C, 57.24; H, 6.21; N, 22.25. 実測値：C, 56.99; H, 6.09; N, 22.49.Example 75 (S) -4- [4- (2-aminoethylbenzoyl) glycyl] -3-
Benzyl-1- (tetrazol-5-ylmethyl) -2-piperazinone (S) -3-benzyl-4-glycyl-1-obtained in Example 74
(Tetrazol-5-ylmethyl) -2-piperazinone hydrochloride
0.2 g, 4- ^t butoxycarbonylaminoethylbenzoic acid 0.1
To a mixture of 6 g, triethylamine 0.1 ml and methylene chloride 10 ml, 0.14 g of 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloric acid was added, and the mixture was stirred at room temperature for 20 hours. The reaction solution is washed with an aqueous solution of potassium hydrogen sulfate and water, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue obtained is dissolved in a mixed solution of 5 ml of ethyl acetate and 4 ml of methylene chloride. Add 4 ml of 4N HCl in ethyl acetate to the resulting solution and stir at room temperature for 2 hours. The resulting precipitate was collected by filtration and subjected to Amberlite XAD-2 (100 ml) column chromatography (eluent: H ₂ O-methanol 4: 1 → 4: 3).
And the obtained fraction is lyophilized to give 0.20 g of the title compound as colorless powder. . Specific rotation [α] ^{_{D 20 +81.4 (C = 0.46,}} MeOH) Elemental analysis _{C 24 H 28 N 8 O 3} · 3 / 2H 2 O Calculated: C, 57.24; H, 6.21 ; N, 22.25 Actual value: C, 56.99; H, 6.09; N, 22.49.

【０１１２】実施例 76 (S)-4-〔4-(2-アミノエチル)ベンゾイル〕グリシル-1-
カルボキシメチル-2-オキソピペラジン-3-プロピオン酸
塩酸塩 実施例 31で得た(S)-1-ベンジルオキシカルボニルメチ
ル-4-グリシル-2-オキソピペラジン-3-プロピオン酸ベンジル
エステル塩酸塩490mgおよび4-(2-N-ベンジルオキシカル
ボニルアミノエチル)安息香酸290mgを実施例 32と同様
の操作に付すと題記化合物240mgが非晶粉末として得ら
れる。 比旋光度 〔α〕_D ²⁵ +62.7° (C=0.26, H₂O) 元素分析値 C₂₀H₂₆N₄O₇・HCl として 計算値 : C, 51.01; H, 5.78; N, 11.90. 分析値 : C, 51.29; H, 6.15; N, 11.81.Example 76 (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoyl] glycyl-1-
Carboxymethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid hydrochloride 490 mg of (S) -1-benzyloxycarbonylmethyl-4-glycyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid benzyl ester hydrochloride obtained in Example 31 By subjecting 290 mg of 4- (2-N-benzyloxycarbonylaminoethyl) benzoic acid to the same operation as in Example 32, 240 mg of the title compound is obtained as an amorphous powder. Specific rotation (α) _D ²⁵ + 62.7 ° (C = 0.26, H ₂ O) Elemental analysis value Calculated as C ₂₀ H ₂₆ N ₄ O ₇・ HCl: C, 51.01; H, 5.78; N, 11.90. Values: C, 51.29; H, 6.15; N, 11.81.

【０１１３】実施例 77 (S)-4-〔4-(2-N,N-ジメチルアミノエチル)ベンゾイル〕
グリシル-1-カルボキシメチル-2-オキソピペラジン-3-
プロピオン酸 塩酸塩 実施例 31で得た(S)-1-ベンジルオキシカルボニルメチ
ル-4-グリシル-2-オキソピペラジン-3-プロピオン酸ベ
ンジルエステル塩酸塩490mgおよび4-(2-N,N-ジメチルア
ミノエチル)安息香酸塩酸塩230mgを実施例 32と同様の
操作に付すと題記化合物310mgが非晶粉末として得られ
る。 比旋光度 〔α〕_D ²⁵ +61.5° (C=0.24, H₂O) 元素分析値 C₂₂H₃₀N₄O₇・HCl として 計算値 : C, 52.96; H, 6.26; N, 11.23. 分析値 : C, 52.93; H, 6.84; N, 11.34.Example 77 (S) -4- [4- (2-N, N-dimethylaminoethyl) benzoyl]
Glycyl-1-carboxymethyl-2-oxopiperazine-3-
Propionic acid hydrochloride (S) -1-benzyloxycarbonylmethyl-4-glycyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid benzyl ester hydrochloride obtained in Example 31 490 mg and 4- (2-N, N-dimethyl By subjecting 230 mg of aminoethyl) benzoic acid hydrochloride to the same operation as in Example 32, 310 mg of the title compound is obtained as an amorphous powder. Specific rotation (α) _D ²⁵ + 61.5 ° (C = 0.24, H ₂ O) Elemental analysis value Calculated as C ₂₂ H ₃₀ N ₄ O ₇・ HCl: C, 52.96; H, 6.26; N, 11.23. Values: C, 52.93; H, 6.84; N, 11.34.

【０１１４】実施例 78 (S)-4-(trans-4-アミノメチルシクロヘキサン-1-イルカ
ルボニル)グリシル-1-カルボキシメチル-2-オキソピペ
ラジン-3-プロピオン酸 塩酸塩 実施例 31で得た(S)-1-ベンジルオキシカルボニルメチ
ル-4-グリシル-2-オキソピペラジン-3-プロピオン酸ベ
ンジルエステル塩酸塩490mgおよびtrans-4-(N-ベンジル
オキシカルボニルアミノメチル)シクロヘキサンカルボ
ン酸290mgを実施例 32と同様の操作に付すと題記化合物
230mgが非晶粉末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²⁵ +70.1° (C=0.31, H₂O) 元素分析値 C₁₉H₃₀N₄O₇・HCl・1/2H₂O として 計算値 : C, 48.36; H, 6.83; N, 11.87. 分析値 : C, 48.48; H, 6.73; N, 11.58.Example 78 (S) -4- (trans-4-Aminomethylcyclohexane-1-ylcarbonyl) glycyl-1-carboxymethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid hydrochloride Obtained in Example 31 Example of 490 mg of (S) -1-benzyloxycarbonylmethyl-4-glycyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid benzyl ester hydrochloride and 290 mg of trans-4- (N-benzyloxycarbonylaminomethyl) cyclohexanecarboxylic acid Subject to the same operations as 32, the title compound
230 mg are obtained as an amorphous powder. Specific rotation (α) _D ²⁵ + 70.1 ° (C = 0.31, H ₂ O) Elemental analysis value Calculated as C ₁₉ H ₃₀ N ₄ O ₇・ HCl ・ 1 / 2H ₂ O: C, 48.36; H, 6.83 N, 11.87. Analytical value: C, 48.48; H, 6.73; N, 11.58.

【０１１５】実施例 79 (S)-4-(N-ベンジルオキシカルボニル)グリシル-1-tert-
ブトキシカルボニルメチル-2-オキソピペラジン-3-プロ
ピン酸 メチルエステル N-ベンジルオキシカルボニル-L-グルタミン酸-γ-メチ
ルエステルを実施例 58と同様の操作に付すと題記化合
物が無色油状物として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²⁵ +60.9° (C=1.3, MeOH)Example 79 (S) -4- (N-benzyloxycarbonyl) glycyl-1-tert-
By subjecting butoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-3-propynoic acid methyl ester N-benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid-γ-methyl ester to the same operation as in Example 58, the title compound is obtained as a colorless oil. Specific rotation [α] _D ²⁵ + 60.9 ° (C = 1.3, MeOH)

【０１１６】実施例 80 (S)-4-〔4-(2-アミノエチル)ベンゾイル〕グリシル-3-
メトキシカルボニルエチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸
塩酸塩 実施例 79で得た (S)-4-(N-ベンジルオキシカルボニル)
グリシル-1-tert-ブトキシカルボニルメチル-2-オキソ
ピペラジン-3-プロピオン酸 メチルエステル490mgおよ
び 4-(N-tert-ブトキシカルボニルアミノエチル)安息香
酸270mgを実施例60と同様の操作に付すと題記化合物270
mgが非晶粉末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²⁵ +57.8° (C=0.26, H₂O) 元素分析値 C₂₁H₂₈N₄O₇・HCl として 計算値 : C, 52.01; H, 6.03; N, 11.55. 分析値 : C, 52.21; H, 6.26; N, 11.71.Example 80 (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoyl] glycyl-3-
Methoxycarbonylethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride obtained in Example 79 (S) -4- (N-benzyloxycarbonyl)
Glycyl-1-tert-butoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid methyl ester 490 mg and 4- (N-tert-butoxycarbonylaminoethyl) benzoic acid 270 mg were subjected to the same procedure as in Example 60. Compound 270
mg is obtained as an amorphous powder. Specific rotation (α) _D ²⁵ + 57.8 ° (C = 0.26, H ₂ O) Elemental analysis value Calculated as C ₂₁ H ₂₈ N ₄ O ₇・ HCl: C, 52.01; H, 6.03; N, 11.55. Values: C, 52.21; H, 6.26; N, 11.71.

【０１１７】実施例 81 (S)-4-〔4-(2-N,N-ジメチルアミノエチル)ベンゾイル〕
グリシル-3-メトキシカルボニルエチル-2-オキソピペラ
ジン-1-酢酸 塩酸塩 実施例 79で得た (S)-4-(N-ベンジルオキシカルボニル)
グリシル-1-tert-ブトキシカルボニルメチル-2-オキソ
ピペラジン-3-プロピオン酸 メチルエステル490mgおよ
び4-(2-N,N-ジメチルアミノエチル)安息香酸230mgを実
施例 60と同様の処理に付すと題記化合物220mgが非晶粉
末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²⁵ +55.7° (C=0.29, H₂O) 元素分析値 C₂₃H₃₂N₄O₇・1/2HCl として 計算値 : C, 55.84; H, 6.62; N, 11.32. 分析値 : C, 55.81; H, 7.16; N, 11.21.Example 81 (S) -4- [4- (2-N, N-dimethylaminoethyl) benzoyl]
Glycyl-3-methoxycarbonylethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride obtained in Example 79 (S) -4- (N-benzyloxycarbonyl)
Glycyl-1-tert-butoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid methyl ester 490 mg and 4- (2-N, N-dimethylaminoethyl) benzoic acid 230 mg were subjected to the same treatment as in Example 60. 220 mg of the title compound are obtained as an amorphous powder. Specific rotation (α) _D ²⁵ + 55.7 ° (C = 0.29, H ₂ O) Elemental analysis value Calculated as C ₂₃ H ₃₂ N ₄ O ₇・ 1 / 2HCl: C, 55.84; H, 6.62; N, 11.32 Analytical value: C, 55.81; H, 7.16; N, 11.21.

【０１１８】実施例 82 (S)-4-(trans-4-アミノメチルシクロヘキサン-1-イルカ
ルボニル）グリシル-3-メトキシカルボニルエチル-2-オ
キソピペラジン-1-酢酸 塩酸塩 実施例 79で得た (S)-4-(N-ベンジルオキシカルボニル)
グリシル-1-tert-ブトキシカルボニルメチル-2-オキソ
ピペラジン-3-プロピオン酸 メチルエステル 490mgおよ
び trans-4-(N-tert-ブトキシカルボニルアミノメチル)
シクロヘキサンカルボン酸260mgを実施例 60と同様の操
作に付すと題記化合物190mgが非晶粉末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²⁵ +67.5° (C=0.36, H₂O) 元素分析値 C₂₀H₃₂N₄O₇・1/2HCl として 計算値 : C, 52.37; H, 7.14; N, 12.21. 分析値 : C, 52.41; H, 7.22; N, 12.09.Example 82 (S) -4- (trans-4-aminomethylcyclohexan-1-ylcarbonyl) glycyl-3-methoxycarbonylethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride Obtained in Example 79. (S) -4- (N-benzyloxycarbonyl)
Glycyl-1-tert-butoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid methyl ester 490 mg and trans-4- (N-tert-butoxycarbonylaminomethyl)
By subjecting 260 mg of cyclohexanecarboxylic acid to the same operation as in Example 60, 190 mg of the title compound is obtained as an amorphous powder. Specific rotation (α) _D ²⁵ + 67.5 ° (C = 0.36, H ₂ O) Elemental analysis value Calculated as C ₂₀ H ₃₂ N ₄ O ₇・ 1 / 2HCl: C, 52.37; H, 7.14; N, 12.21 Analytical value: C, 52.41; H, 7.22; N, 12.09.

【０１１９】実施例 83 (S)-4-(N-ベンジルオキシカルボニル)グリシル-3-N-(4,
4'-ジメトキシベンズヒドリル)カルバモイルエチル-2-
オキソピペラジン-1-酢酸 ^tブチルエステル （2,2-ジエトキシエチル)グリシン ^tブチルエステルと
N(α)-カルボベンゾキシ-N(γ)-(4,4'-ジメトキシベン
ズヒドリル)-L-グルタミンを実施例 58と同様の操作に
付し酢酸エチルから再結晶すると題記化合物が無色プリ
ズム晶として得られる。 融点 98°C 比旋光度 〔α〕_D ²⁵ +39.4° (C=1.5, MeOH) 元素分析値 C₃₈H₄₆N₄O₉・1/2H₂O として 計算値 : C, 64.12; H, 6.66; N, 7.87. 分析値 : C, 64.08; H, 6.75; N, 8.23Example 83 (S) -4- (N-benzyloxycarbonyl) glycyl-3-N- (4,
4'-dimethoxybenzhydryl) carbamoylethyl-2-
Oxopiperazine-1-acetic acid ^t- butyl ester (2,2-diethoxyethyl) glycine ^t -butyl ester
N (α) -carbobenzoxy-N (γ)-(4,4'-dimethoxybenzhydryl) -L-glutamine was subjected to the same operation as in Example 58 and recrystallized from ethyl acetate to give the title compound as a colorless compound. Obtained as prism crystals. Melting point 98 ° C Specific rotation [α] _D ²⁵ + 39.4 ° (C = 1.5, MeOH) Elemental analysis value Calculated as C ₃₈ H ₄₆ N ₄ O ₉・ 1 / 2H ₂ O: C, 64.12; H, 6.66 ; N, 7.87. Analytical value: C, 64.08; H, 6.75; N, 8.23

【０１２０】実施例 84 (S)-4-〔4-(2-アミノエチル)ベンゾイル〕グリシル-3-
カルバモイルエチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸 塩酸
塩 実施例 83で得た(S)-4-(N-ベンジルオキシカルボニル)
グリシル-3-N-(4,4'-ジメトキシベンズヒドリル)カルバ
モイルエチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸 ^tブチルエス
テル700mgおよび4-(N-tert-ブチルオキシカルボニルア
ミノエチル)安息香酸265mgを実施例 60と同様の操作に
付すと題記化合物250mgが非晶粉末として得られる。比旋
光度 〔α〕_D ²⁵ +61.3° (C=0.27, H₂O) 元素分析値 C₂₀H₂₇N₅O₆・HCl・H₂O として 計算値 : C, 49.23; H, 6.20; N, 14.35. 分析値 : C, 49.38; H, 6.16; N, 14.73.Example 84 (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoyl] glycyl-3-
Carbamoylethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride (S) -4- (N-benzyloxycarbonyl) obtained in Example 83
Glycyl-3-N- (4,4'-dimethoxybenzhydryl) carbamoylethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid ^t- butyl ester 700 mg and 4- (N-tert-butyloxycarbonylaminoethyl) benzoic acid 265 mg When subjected to the same operations as in Example 60, 250 mg of the title compound is obtained as an amorphous powder. Specific rotation (α) _D ²⁵ + 61.3 ° (C = 0.27, H ₂ O) Elemental analysis value Calculated as C ₂₀ H ₂₇ N ₅ O ₆・ HCl ・ H ₂ O: C, 49.23; H, 6.20; N Analytical value: C, 49.38; H, 6.16; N, 14.73.

【０１２１】実施例 85 (S)-4-〔4-(2-N,N-ジメチルアミノエチル)ベンゾイル〕
グリシル-3-カルバモイルエチル-2-オキソピペラジン-1
-酢酸 塩酸塩 実施例 83で得た(S)-4-(N-ベンジルオキシカルボニル)
グリシル-3-N-(4,4'-ジメトキシベンズヒドリル)カルバ
モイルエチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸 ^tブチルエス
テル700mgおよび4-(2-N,N-ジメチルアミノエチル)安息
香酸230mgを実施例 60と同様の操作に付すと題記化合物
270mgが非晶粉末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²⁵ +54.2° (C=0.40, H₂O) 元素分析値 C₂₂H₃₁N₅O₆・HCl として 計算値 : C, 53.06; H, 6.48; N, 14.06. 分析値 : C, 53.28; H, 6.76; N, 13.69.Example 85 (S) -4- [4- (2-N, N-dimethylaminoethyl) benzoyl]
Glycyl-3-carbamoylethyl-2-oxopiperazine-1
-Acetic acid hydrochloride (S) -4- (N-benzyloxycarbonyl) obtained in Example 83
Glycyl-3-N- (4,4'-dimethoxybenzhydryl) carbamoylethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid ^t- butyl ester 700 mg and 4- (2-N, N-dimethylaminoethyl) benzoic acid 230 mg When subjected to the same operations as in Example 60, the title compound
270 mg are obtained as an amorphous powder. Specific rotation (α) _D ²⁵ + 54.2 ° (C = 0.40, H ₂ O) Elemental analysis value Calculated as C ₂₂ H ₃₁ N ₅ O ₆・ HCl: C, 53.06; H, 6.48; N, 14.06. Values: C, 53.28; H, 6.76; N, 13.69.

【０１２２】実施例 86 (S)-4-(trans-4-アミノメチルシクロヘキサン-1-イルカ
ルボニル)グリシル-3-カルバモイルエチル-2-オキソピ
ペラジン-1-酢酸 塩酸塩 実施例 83で得た(S)-4-(N-ベンジルオキシカルボニル)
グリシル-3-N-(4,4'-ジメトキシベンズヒドリル)カルバ
モイルエチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸 ^tブチルエス
テル700mgおよびtrans-4-アミノメチルシクロヘキサン
カルボン酸260mgを実施例 60と同様の操作に付すと題記
化合物190mgが非晶粉末として得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²⁵ +62.6° (C=0.43, H₂O) 元素分析値 C₁₉H₃₁N₅O₆・HCl・2H₂O として 計算値 : C, 45.83; H, 7.29; N, 14.06. 分析値 : C, 46.05; H, 6.98; N, 14.03.Example 86 (S) -4- (trans-4-aminomethylcyclohexan-1-ylcarbonyl) glycyl-3-carbamoylethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride Obtained in Example 83 ( S) -4- (N-benzyloxycarbonyl)
Glycyl-3-N- (4,4′-dimethoxybenzhydryl) carbamoylethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid ^t- butyl ester 700 mg and trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid 260 mg were prepared in the same manner as in Example 60. When subjected to the operation, 190 mg of the title compound is obtained as an amorphous powder. Specific rotation (α) _D ²⁵ + 62.6 ° (C = 0.43, H ₂ O) Elemental analysis value Calculated as C ₁₉ H ₃₁ N ₅ O ₆ HCl.2H ₂ O: C, 45.83; H, 7.29; N Analytical value: C, 46.05; H, 6.98; N, 14.03.

【０１２３】実施例 87 4-(2-アミノエチルベンゾイル)グリシル-2-オキソピペ
ラジン-1-酢酸 塩酸塩 実施例 34 で得た4-グリシル-2-オキソピペラジン-1-酢
酸 ベンジルエステルと4-(2-N-ベンジルオキシカルボニ
ルアミノエチル）安息香酸とを実施例 32 と同様の操作
に付すと題記化合物が得られる。 元素分析値 C₁₇H₂₂N₄O₅・HCl として 計算値 : C, 51.19; H, 5.81; N, 14.05. 実測値 : C, 51.33; H, 5.91; N, 13.06.Example 87 4- (2-Aminoethylbenzoyl) glycyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride 4-glycyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid benzyl ester obtained in Example 34 and 4- By subjecting (2-N-benzyloxycarbonylaminoethyl) benzoic acid to the same operation as in Example 32, the title compound is obtained. Elemental analysis value Calculated as C ₁₇ H ₂₂ N ₄ O ₅ .HCl: C, 51.19; H, 5.81; N, 14.05. Actual value: C, 51.33; H, 5.91; N, 13.06.

【０１２４】実施例 88 (S)-4-〔4-(2-アミノエチル）ベンゾイル〕グリシル-3-
カルバモイルメチル-2-オキソピペラジン-1-酢酸 塩酸
塩 実施例 70 で得た (S)-3-N-(4,4'-ジメトキシベンツヒ
ドリル)カルバモイルメチル-2-オキソピペラジン-1-酢
酸 ^tブチルエステル シュウ酸塩と4-(2-tert-ブトキシ
カルボニルアミノエチル）安息香酸とを実施例 60 と同
様の操作に付すと題記化合物が得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²⁵ +69.4° (C=0.775, H₂O) 元素分析値 C₁₉H₂₅N₅O₆・HCl・2H₂O として 計算値：C, 46.39; H, 6.15; N, 14.24. 実測値：Ｃ， ４６．５４； Ｈ， ５．８８； Ｎ，
１３．９１．Example 88 (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoyl] glycyl-3-
Carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride (S) -3-N- (4,4′-dimethoxybenzhydryl) carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid ^t obtained in Example 70 By subjecting butyl ester oxalate and 4- (2-tert-butoxycarbonylaminoethyl) benzoic acid to the same operation as in Example 60, the title compound is obtained. Specific rotation (α) _D ²⁵ + 69.4 ° (C = 0.775, H ₂ O) Elemental analysis value Calculated as C ₁₉ H ₂₅ N ₅ O ₆・ HCl ・ 2H ₂ O: C, 46.39; H, 6.15; N , 14.24. Found: C, 46.54; H, 5.88; N,
13.91.

【０１２５】実施例 ８９ （Ｓ）−４−〔4-(2-アミノエチル)ベンゾイル〕グリシ
ル-3-ベンジル-2-オキソピペラジン-1-酢酸 実施例 15 で得た (S)-3-ベンジル-4-グリシル-2-オキ
ソピペラジン-1-酢酸 ^tブチルエステル 塩酸塩と4-(2-t
ert-ブトキシカルボニルアミノエチル)安息香酸とを実
施例 60 と同様の操作に付すと題記化合物が得られる。 比旋光度 〔α〕_D ²⁰ +93.7° (C=0.375, MeOH) 元素分析値 C₂₄H₂₈N₄O₅・2.5H₂O として 計算値：C, 57.94; H, 6.69; N, 11.26. 実測値：C, 57.58; H, 6.40; N, 11.06.Example 89 (S) -4- [4- (2-Aminoethyl) benzoyl] glycyl-3-benzyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid (S) -3-Benzyl obtained in Example 15 -4-glycyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid ^t- butyl ester hydrochloride and 4- (2-t
By subjecting ert-butoxycarbonylaminoethyl) benzoic acid to the same operation as in Example 60, the title compound is obtained. Specific rotation (α) _D ²⁰ + 93.7 ° (C = 0.375, MeOH) Elemental analysis value Calculated as C ₂₄ H ₂₈ N ₄ O ₅・ 2.5H ₂ O: C, 57.94; H, 6.69; N, 11.26. Found: C, 57.58; H, 6.40; N, 11.06.

【０１２６】実施例９０ （Ｓ）−３−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルメチル−２
−オキソピペラジン−１−酢酸 ｔ−ブチルエステル 実施例１で得たＮ−（２，２−ジエトキシエチル）グリ
シンｔ−ブチルエステルとＮ（α）−カルボベンゾキシ
−Ｎ（β）−ジメチル−Ｌ−アスパラギンとを実施例２
と同様の方法で縮合させ、次いで実施例３と同様の方法
で開環、還元すると題記化合物の無色油状物が得られ
る。 ＮＭＲ−スペクトル(CDCl₃)δ：1.469(9H), 2.934(3H,
singlet), 2.995(3H,singlet), 2.5-4.3(9H, multiple
t).Example 90 (S) -3-N, N-Dimethylcarbamoylmethyl-2
-Oxopiperazine-1-acetic acid t-butyl ester N- (2,2-diethoxyethyl) glycine t-butyl ester obtained in Example 1 and N (α) -carbobenzoxy-N (β) -dimethyl- Example 2 with L-asparagine
Condensation is carried out in the same manner as in, followed by ring opening and reduction in the same manner as in Example 3 to obtain a colorless oily product of the title compound. NMR-spectrum (CDCl ₃ ) δ: 1.469 (9H), 2.934 (3H,
singlet), 2.995 (3H, singlet), 2.5-4.3 (9H, multiple
t).

【０１２７】実施例９１ （Ｓ）−４−（４−アミジノベンゾイル）グリシル−３
−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルメチル−２−オキソピ
ペラジン−１−酢酸 塩酸塩 実施例９０で得られた（Ｓ）−３−Ｎ，Ｎ−ジメチルカ
ルバモイルメチル−２−オキソピペラジン−１−酢酸
ｔ−ブチルエステルを実施例５４と同様の方法で処理す
ると題記化合物の非晶粉末が得られる。 比旋光度〔α〕_D ²⁰＋７２.９°（Ｃ＝０.５２，ＭｅＯ
Ｈ） 元素分析値 Ｃ₂₀Ｈ₂₆Ｎ₆・HCl・3 1/2H₂Oとして 計算値：Ｃ，４４．００；Ｈ，６．２８；Ｎ，１５．３
９ 実測値：Ｃ，４４．０３；Ｈ，６．１２；Ｎ，１５．２
７Example 91 (S) -4- (4-amidinobenzoyl) glycyl-3
-N, N-dimethylcarbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid hydrochloride (S) -3-N, N-dimethylcarbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid obtained in Example 90
Treating the t-butyl ester in the same manner as in Example 54, an amorphous powder of the title compound is obtained. Specific rotation [α] _D ²⁰ + 72.9 ° (C = 0.52, MeO
H) Elemental analysis _{C 20 H 26 N 6 · HCl} · 3 1 / 2H 2 O Calculated: C, 44.00; H, 6.28 ; N, 15.3
9 Found: C, 44.03; H, 6.12; N, 15.2.
7

【０１２８】実施例９２ （Ｓ）−４−[４−(２−アミノエチルベンゾイル)グリ
シル]−３−Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイルメチル−２−
オキソピペラジン−１，３−ジ酢酸 塩酸塩 実施例９０で得られた（Ｓ）−３−Ｎ，Ｎ−ジメチルカ
ルバモイルメチル−２−オキソピペラジン−１−酢酸
ｔ−ブチルエステルを実施例４と同様の方法で処理し、
得られる（Ｓ）−４−グリシル−３−Ｎ，Ｎ−ジメチル
カルバモイルメチル−２−オキソピペラジン−１−酢酸
ｔ−ブチルエステルを実施例４６と同様の方法で処理
し塩酸塩として単離すると題記化合物の非晶粉末を得
る。 比旋光度〔α〕_D ²⁰＋７２．７°（Ｃ＝１．８１４，Ｍ
ｅＯＨ） 元素分析値 Ｃ₂₁Ｈ₂₉Ｏ₆・HCl・2H₂Oとして 計算値 ：Ｃ，４８．５１；Ｈ，６．５９；Ｎ，１３．
４７ 実測値 ：Ｃ，４８．３９；Ｈ，６．７５；Ｎ，１３．
２４Example 92 (S) -4- [4- (2-Aminoethylbenzoyl) glycyl] -3-N, N-dimethylcarbamoylmethyl-2-
Oxopiperazine-1,3-diacetic acid hydrochloride (S) -3-N, N-dimethylcarbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid obtained in Example 90
The t-butyl ester was treated in the same manner as in Example 4,
The obtained (S) -4-glycyl-3-N, N-dimethylcarbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid t-butyl ester was treated in the same manner as in Example 46 to be isolated as a hydrochloride. An amorphous powder of the compound is obtained. Specific rotation [α] _D ²⁰ + 72.7 ° (C = 1.814, M
eOH) Elemental analysis value Calculated value as C ₂₁ H ₂₉ O ₆ .HCl.2H ₂ O: C, 48.51; H, 6.59; N, 13.
47 Found: C, 48.39; H, 6.75; N, 13.
24

【０１２９】[0129]

【製剤例】本発明化合物（Ｉ）をたとえば血栓症治療剤
として使用する場合、たとえば次のような処方によって
用いることができる。 １．錠 剤 （１）（Ｓ）−４−（４−アミジノベンゾイルグリシル）−２−オキソピペラ ジン−１，３−ジ酢酸 １０ｇ （２）乳 糖 ９０ｇ （３）トウモロコシ澱粉 ２９ｇ （４）ステアリン酸マグネシウム １ｇ １３０ｇ 成分（１），（２）および１７ｇの成分（３）を混和
し、７ｇの成分（３）から作ったペーストとともに顆粒
化し、この顆粒に５ｇの成分（３）と成分（４）を加え
て混和し、混合物を圧縮錠剤機で圧縮して錠剤１錠当り
成分（１）を１０mg含有する直径７mmの錠剤１０００個
を製造する。 ２．注射剤 （１）（Ｓ）−４−（４−アミジノベンゾイルグリシル）−２−オキソピペラ ジン−１，３−ジ酢酸 １０ｇ （２）塩化ナトリウム ９ｇ 成分（１）および（２）を蒸留水１０００mlに溶解し、
褐色アンプル１０００個に１mlずつ分注し、窒素ガスで
置換して封入する。全工程は無菌状態で行われる。Formulation Example When the compound (I) of the present invention is used as a therapeutic agent for thrombosis, for example, it can be used by the following formulation. 1. Tablets (1) (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid 10 g (2) Lactose 90 g (3) Corn starch 29 g (4) Magnesium stearate 1g 130g Ingredients (1), (2) and 17g Ingredient (3) were mixed and granulated with a paste made from 7g Ingredient (3). In addition, they are mixed and the mixture is compressed with a compression tableting machine to produce 1000 tablets having a diameter of 7 mm and containing 10 mg of the component (1) per tablet. 2. Injection (1) (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-diacetic acid 10 g (2) Sodium chloride 9 g Components (1) and (2) are distilled water 1000 ml. Dissolves in
Dispense 1 ml each into 1000 brown ampoules, replace with nitrogen gas, and seal. All steps are performed aseptically.

【０１３０】 ３．錠 剤 （１）（Ｓ）−４−（４−アミジノベンゾイルグリシル）−１−カルボキシメ チル−２−オキソピペラジン−３−プロピオン酸 １０ｇ （２）乳 糖 ９０ｇ （３）トウモロコシ澱粉 ２９ｇ （４）ステアリン酸マグネシウム １ｇ １３０ｇ 成分（１），（２）および１７ｇの成分（３）を混和
し、７ｇの成分（３）から作ったペーストとともに顆粒
化し、この顆粒に５ｇの成分（３）と成分（４）を加え
て混和し、混合物を圧縮錠剤機で圧縮して錠剤１錠当り
成分（１）を１０mg含有する直径７mmの錠剤１０００個
を製造する。 ４．注射剤 （１）（Ｓ）−４−（４−アミジノベンゾイルグリシル）−１−カルボキシメ チル−２−オキソピペラジン−３−プロピオン酸 １０ｇ （２）塩化ナトリウム ９ｇ 成分（１）および（２）を蒸留水１０００mlに溶解し、
褐色アンプル１０００個に１mlずつ分注し、窒素ガスで
置換して封入する。全工程は無菌状態で行われる。3. Tablets (1) (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -1-carboxymethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid 10 g (2) Lactose 90 g (3) Corn starch 29 g (4 ) Magnesium stearate 1 g 130 g Ingredients (1), (2) and 17 g of ingredient (3) are mixed and granulated with a paste made from 7 g of ingredient (3) into 5 g of ingredient (3) and ingredients. (4) is added and mixed, and the mixture is compressed by a compression tableting machine to produce 1000 tablets having a diameter of 7 mm and containing 10 mg of the component (1) per tablet. 4. Injection (1) (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -1-carboxymethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid 10 g (2) Sodium chloride 9 g Components (1) and (2) Dissolved in 1000 ml of distilled water,
Dispense 1 ml each into 1000 brown ampoules, replace with nitrogen gas, and seal. All steps are performed aseptically.

【０１３１】[0131]

【発明の効果】本発明は、細胞接着を調節または阻害す
ることにより各種疾患に対する予防・治療に有効な新規
化合物及び医薬を提供する。INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention provides a novel compound and a drug which are effective in preventing and treating various diseases by regulating or inhibiting cell adhesion.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/495 ＡＢＳ 9360−4Ｃ ＡＢＸ 9360−4Ｃ ＡＣＢ 9360−4Ｃ ＡＣＶ 9360−4Ｃ ＡＤＰ 9360−4Ｃ Ｃ０７Ｄ 241/08 8615−4Ｃ 401/12 8829−4Ｃ ２１１ 8829−4Ｃ 403/12 ２４１ 8829−4Ｃ 405/12 8829−4Ｃ 409/12 8829−4Ｃ 417/12 ２４１ 9051−4Ｃ Ｃ０７Ｋ 5/08 8018−4Ｈ //(Ｃ０７Ｄ 403/12 241:00 8615−4Ｃ 257:00） 7433−4Ｃ (Ｃ０７Ｄ 417/12 241:00 8615−4Ｃ 277:00） 9051−4Ｃ ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. ⁵ Identification code Internal reference number FI Technical display location A61K 31/495 ABS 9360-4C ABX 9360-4C ACB 9360-4C ACV 9360-4C ADP 9360-4C C07D 241/08 8615-4C 401/12 8829-4C 211 8829-4C 403/12 241 8829-4C 405/12 8829-4C 409/12 8829-4C 417/12 241 9051-4C C07K 5/08 8018-4H / / (C07D 403/12 241: 00 8615-4C 257: 00) 7433-4C (C07D 417/12 241: 00 8615-4C 277: 00) 9051-4C

Claims (25)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】式 【化１】 〔式中、Ｇはそれぞれ置換されていてもよいアミジノ基
又は環状であってもよいアミノ基、Ｄはヘテロ原子及び
／又は５〜６員環を介していてもよい２〜６の原子鎖の
スペーサー（但し、５〜６員環は結合位置により２〜３
原子鎖と換算する）を、Ｒ¹は水素、ベンジル基又は低
級アルキル基を、Ｒ²及びＲ³はそれぞれα−アミノ酸か
ら−ＣＨ（ＮＨ₂）ＣＯＯＨを除いた残基を示すか、又
はＲ¹とＲ²は隣接するＮ，Ｃとともに５〜６員環を形成
していてもよく、Ｘは水素または置換されていてもよい
低級アルキル基を、Ｚはアニオンを形成し得る基又は生
体内でそれに変じる基を示す〕で表わされる化合物又は
その塩。1. The formula: [In the formula, G is an optionally substituted amidino group or an amino group which may be cyclic, and D is a hetero atom and / or an atomic chain of 2 to 6 optionally through a 5 to 6 membered ring. Spacer (however, the 5- or 6-membered ring is 2-3 depending on the bonding position)
R ¹ is hydrogen, a benzyl group or a lower alkyl group, and R ² and R ³ each represent a residue obtained by removing —CH (NH ₂ ) COOH from α-amino acid, or R ¹ and R ² may form a 5- or 6-membered ring with adjacent N and C, X is hydrogen or an optionally substituted lower alkyl group, and Z is a group capable of forming an anion or in vivo. And a salt thereof. 【請求項２】 【化２】 〔式中、Ｄはヘテロ原子及び／又は５〜６員環を介して
いてもよい３〜６の原子鎖のスペーサー（但し、５〜６
員環は結合位置により２〜３原子鎖と換算する）を、Ｒ
¹は水素、ベンジル基又は低級アルキル基を、Ｒ²及びＲ
³はそれぞれα−アミノ酸から−ＣＨ（ＮＨ₂）ＣＯＯＨ
を除いた残基を、Ｘは水素または(1)エステル化または
アミド化されていてもよいカルボキシル基、(2)置換さ
れていてもよいフェニル基及び(3)水酸基から選ばれる
置換基で置換されていてもよい低級アルキル基を、Ｚは
エステル化またはアミド化されていてもよいカルボキシ
ル基を示す〕で表わされる化合物又はその塩。2. [Chemical formula 2] [In the formula, D is a spacer of an atom chain of 3 to 6 optionally having a hetero atom and / or a 5 to 6 membered ring (provided that
Member ring is converted to a 2-3 atom chain depending on the bonding position), R
¹ is hydrogen, a benzyl group or a lower alkyl group, R ² and R
³ is α-amino acid to -CH (NH ₂ ) COOH
X is replaced with hydrogen or a substituent selected from (1) an optionally esterified or amidated carboxyl group, (2) an optionally substituted phenyl group, and (3) a hydroxyl group. A lower alkyl group which may be formed, Z represents a carboxyl group which may be esterified or amidated, or a salt thereof. 【請求項３】ＧがＮＨ_２−である請求項１記載の化合
物。3. The compound according to claim 1, wherein G is NH ₂ —. 【請求項４】Ｇが 【化３】 である請求項１記載の化合物。4. G is The compound according to claim 1, which is 【請求項５】Ｄが式 【化４】 〔式中、ｈ，ｉはそれぞれ０又は１を、ｍ，ｋはそれぞ
れ０，１又は２を、Ａ₁は５〜６員環を示す。〕で表わ
される請求項１記載の化合物。5. D is of the formula: [In the formula, h and i each represent 0 or 1, m and k each represent 0, 1 or 2, and A ₁ represents a 5- or 6-membered ring. ] The compound of Claim 1 represented by these. 【請求項６】ｋ＝０である請求項５記載の化合物。6. The compound according to claim 5, wherein k = 0. 【請求項７】ｋ＝０，Ａ₁がベンゼン環である請求項５
記載の化合物。7. The method according to claim 5, wherein k = 0 and A ₁ is a benzene ring.
The described compound. 【請求項８】ｋ＝０，Ａ₁がシクロヘキサン環である請
求項５記載の化合物。8. The compound according to claim 5, wherein k = 0 and A ₁ is a cyclohexane ring. 【請求項９】ｈ＝０，ｋ＝０，Ａ₁がベンゼン環である
請求項５記載の化合物。9. The compound according to claim 5, wherein h = 0, k = 0, and A ₁ is a benzene ring. 【請求項１０】Ｘが 【化５】 10. X is 【請求項１１】Ｘが−ＣＨ₂ＣＯＯＨ又は−ＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＯＯＨである請求項１記載の化合物。11. X is --CH ₂ COOH or --CH ₂ CH ₂
The compound according to claim 1, which is COOH. 【請求項１２】Ｘが−ＣＨ₂ＣＯＯＣＨ₃又は−ＣＨ₂Ｃ
Ｈ₂ＣＯＯＣＨ₃である請求項１記載の化合物。12. X is --CH ₂ COOCH ₃ or --CH ₂ C.
The compound according to claim 1, which is H ₂ COOCH ₃ . 【請求項１３】Ｘが−ＣＨ₂ＣＯＮＨ₂又は−ＣＨ₂ＣＨ₂
ＣＯＮＨ₂である請求項１記載の化合物。13. X is --CH ₂ CONH ₂ or --CH ₂ CH _2.
The compound according to claim 1, which is CONH ₂ . 【請求項１４】Ｒ¹＝Ｒ²＝Ｒ³＝Ｈである請求項１記載
の化合物。14. The compound according to claim 1, wherein R ¹ ═R ² ═R ³ ═H. 【請求項１５】Ｚが−ＣＯＯＨである請求項１記載の化
合物。15. The compound according to claim 1, wherein Z is —COOH. 【請求項１６】化合物が（Ｓ）−４−（４−アミジノベ
ンゾイルグリシル）−２−オキソピペラジン−１，３−
ジ酢酸又はその塩酸塩である請求項１記載の化合物。16. The compound is (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -2-oxopiperazine-1,3-.
The compound according to claim 1, which is diacetic acid or its hydrochloride. 【請求項１７】化合物が（Ｓ）−４−（４−アミジノベ
ンゾイルグリシル）−１−カルボキシメチル−２−オキ
ソピペラジン−３−プロピオン酸又はその塩である請求
項１記載の化合物。17. The compound according to claim 1, which is (S) -4- (4-amidinobenzoylglycyl) -1-carboxymethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid or a salt thereof. 【請求項１８】化合物が（Ｓ）−４−〔４−（２−アミ
ノエチル）ベンゾイルグリシル〕−１−カルボキシメチ
ル−２−オキソピペラジン−３−プロピオン酸又はその
塩酸塩である請求項１記載の化合物。18. The compound is (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -1-carboxymethyl-2-oxopiperazine-3-propionic acid or its hydrochloride. The described compound. 【請求項１９】化合物が（Ｓ）−４−〔４−（２−アミ
ノエチル）ベンゾイルグリシル〕−１−カルボキシメチ
ル−２−オキソピペラジン−１−酢酸又はその塩酸塩で
ある請求項１記載の化合物。19. The compound according to claim 1, which is (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -1-carboxymethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid or its hydrochloride. Compound of. 【請求項２０】化合物が（Ｓ）−４−〔４−（２−アミ
ノエチル）ベンゾイルグリシル〕−３−カルバモイルメ
チル−２−オキソピペラジン−１−酢酸又はその塩酸塩
である請求項１記載の化合物。20. The compound is (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -3-carbamoylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid or a hydrochloride thereof. Compound of. 【請求項２１】化合物が（Ｓ）−４−〔４−（２−アミ
ノエチル）ベンゾイルグリシル〕−３−メトキシカルボ
ニルメチル−２−オキソピペラジン−１−酢酸又はその
塩酸塩である請求項１記載の化合物。21. The compound is (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid or its hydrochloride. The described compound. 【請求項２２】化合物が（Ｓ）−４−〔４−（２−アミ
ノエチル）ベンゾイルグリシル〕−３−メトキシカルボ
ニルエチル−２−オキソピペラジン−１−酢酸又はその
塩酸塩である請求項１記載の化合物。22. The compound is (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -3-methoxycarbonylethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid or its hydrochloride. The described compound. 【請求項２３】化合物が（Ｓ）−４−〔４−（２−アミ
ノエチル）ベンゾイルグリシル〕−３−カルバモイルエ
チル−２−オキソピペラジン−１−酢酸又はその塩酸塩
である請求項１記載の化合物。23. The compound is (S) -4- [4- (2-aminoethyl) benzoylglycyl] -3-carbamoylethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid or its hydrochloride. Compound of. 【請求項２４】請求項１記載の化合物を含有することを
特徴とする細胞接着阻害剤。24. A cell adhesion inhibitor comprising the compound according to claim 1. 【請求項２５】ａ）式 【化６】 〔式中、記号は請求項１と同意義〕で表わされる化合物
と式 【化７】 〔式中、Ｒ¹，Ｚは請求項１と同意義、Ｒ²，Ｒ³及びＸ
は請求項１で記載の意義で官能基を有する場合、その官
能基が保護基で保護されていてもよい。〕で表わされる
化合物を縮合反応に付すか、 ｂ）式 【化８】 〔式中、各記号は前記と同意義〕で表わされる化合物と
式 【化９】 〔式中、各記号は前記と同意義〕で表わされる化合物と
を縮合反応に付すか、 ｃ）式 【化１０】 （式中、ｉは０又は１を、ｍ及びｋは０，１又は２を、
Ａ₁は５〜６員環を示す。）で表わされる基を示し、他
の記号は前記と同意義〕で表わされる化合物におけるシ
アノ基をアミジノ基に変換するか若しくはアミノ基へ還
元するか、又は ｄ）式 【化１１】 （式中、各記号は前記と同意義）で表わされる基を示
す〕で表わされる化合物におけるアミノ基をグアニジノ
基に変換し、それぞれの反応において要すれば保護基の
脱離反応に付すことを特徴とする請求項１記載の化合物
の製造方法。25) Formula a): [Wherein the symbols have the same meaning as in claim 1] and a compound of the formula: [Wherein R ¹ and Z have the same meanings as in claim 1, R ² , R ³ and X
Has a functional group in the meaning described in claim 1, the functional group may be protected by a protecting group. ] The compound represented by the formula] is subjected to a condensation reaction, or b) a compound represented by the formula: [Wherein each symbol has the same meaning as defined above] and a compound of the formula: [Wherein each symbol has the same meaning as defined above] is subjected to a condensation reaction, or c) a compound represented by the formula: (In the formula, i is 0 or 1, m and k are 0, 1 or 2,
A ₁ represents a 5- or 6-membered ring. ), The other symbols have the same meanings as those defined above], and the cyano group in the compound represented by the above] is converted to an amidino group or reduced to an amino group, or d) a compound represented by the formula: (Wherein each symbol has the same meaning as defined above), the amino group in the compound represented by the formula is converted into a guanidino group, and if necessary in each reaction, a protecting group is removed. The method for producing the compound according to claim 1, which is characterized in that.