JPH06248575A - Method for flame retarding processing of polyester-based synthetic fiber structure - Google Patents
Method for flame retarding processing of polyester-based synthetic fiber structureInfo
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- JPH06248575A JPH06248575A JP5972893A JP5972893A JPH06248575A JP H06248575 A JPH06248575 A JP H06248575A JP 5972893 A JP5972893 A JP 5972893A JP 5972893 A JP5972893 A JP 5972893A JP H06248575 A JPH06248575 A JP H06248575A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は、ポリエステル系合成
繊維よりなる繊維構造物に難燃性を付与するポリエステ
ル系合成繊維構造物の難燃加工法に係り、特に、ポリエ
ステル系合成繊維よりなる繊維構造物に、耐洗濯性や耐
ドライクリーニング性等の耐久性に優れた難燃性を付与
するポリエステル系合成繊維構造物の難燃加工法に関す
るものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a flame-retardant processing method for a polyester synthetic fiber structure which imparts flame retardancy to a fiber structure made of polyester synthetic fiber, and more particularly to a fiber made of polyester synthetic fiber. The present invention relates to a flame-retardant processing method for a polyester-based synthetic fiber structure, which imparts flame-retardancy excellent in durability such as washing resistance and dry cleaning resistance to the structure.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ポリエステル系合成繊維よりなる繊維構
造物は、種々の優れた物理的及び化学的性質を有してい
るが、一般に燃焼し易いという欠点を有しており、この
ため、従来よりこのようなポリエステル系合成繊維構造
物に後加工処理を施して難燃性を付与することが行われ
ていた。2. Description of the Related Art Fiber structures made of polyester-based synthetic fibers have various excellent physical and chemical properties, but generally have the drawback of being easily burned. Such polyester-based synthetic fiber structures have been subjected to post-processing to impart flame retardancy.
【０００３】そして、上記のようにポリエステル系合成
繊維構造物に後加工処理によって難燃性を付与するにあ
たり、従来においては、難燃性を付与する難燃性化合物
としてハロゲン系化合物を用い、このハロゲン系化合物
を後加工処理によりポリエステル系合成繊維構造物に付
与するようにしていた。In order to impart flame retardancy to the polyester-based synthetic fiber structure by post-processing as described above, conventionally, a halogen-based compound has been used as a flame-retardant compound imparting flame retardancy. The halogen-based compound is applied to the polyester-based synthetic fiber structure by a post-processing treatment.
【０００４】ここで、上記のハロゲン系化合物として
は、特に臭素又は塩素系化合物が有効であることが知ら
れており、このようなハロゲン系化合物を後加工処理に
よりポリエステル系合成繊維構造物に付与するにあたっ
ては、一般にハロゲン化シクロアルカン系化合物、より
具体的には、ヘキサブロモシクロドデカン等のハロゲン
系化合物を溶剤に溶解させ、或は分散剤等を使用して水
中に乳化分散させ、さらに必要に応じて他の添加剤を加
えて処理液を調製し、この処理液を上記のポリエステル
系合成繊維構造物に塗布，浸漬，噴霧等の方法によって
付与させるようにしていた。Here, it is known that a bromine or chlorine compound is particularly effective as the above-mentioned halogen compound, and such a halogen compound is applied to a polyester-based synthetic fiber structure by a post-processing treatment. In general, a halogenated cycloalkane compound, more specifically, a halogen compound such as hexabromocyclododecane is dissolved in a solvent, or an emulsified dispersion in water using a dispersant, etc. According to the above, other additives are added to prepare a treatment liquid, and the treatment liquid is applied to the above polyester-based synthetic fiber structure by a method such as coating, dipping, and spraying.
【０００５】しかし、このようにポリエステル系合成繊
維構造物にハロゲン系化合物を付与して難燃性を持たせ
るようにした場合、このポリエステル系合成繊維構造物
が燃焼した際に有害なハロゲン化ガスが発生し、これが
自然環境に悪影響を及ぼす等の問題があり、このため、
近年においてはこのようなハロゲン系化合物の使用が規
制されるようになった。However, when a halogen-based compound is added to the polyester-based synthetic fiber structure to make it flame-retardant, a harmful halogenated gas is generated when the polyester-based synthetic fiber structure burns. Occurs, and there is a problem that this adversely affects the natural environment.
In recent years, the use of such halogen compounds has come to be regulated.
【０００６】そこで、従来においても、上記のようなハ
ロゲン系化合物に代わる難燃性化合物として、リン酸エ
ステル系等のリン系化合物を用いてポリエステル系合成
繊維構造物に難燃性を付与することが行われていた。Therefore, in the prior art, a phosphorus-based compound such as a phosphoric acid ester-based compound has been used as a flame-retardant compound instead of the above halogen-based compound to impart flame retardancy to a polyester-based synthetic fiber structure. Was being done.
【０００７】ここで、従来において、難燃性化合物とし
て一般に使用されているリン系化合物は、化合物中にお
けるリンの含有率が低く、またその分子量が一般に２０
０〜４００と低く、ポリエステル系合成繊維の引火点以
下で分解したり揮発したりするため、上記のハロゲン系
化合物に比べて、ポリエステル系合成繊維構造物に対し
十分な難燃性を付与することができず、このようなリン
系化合物によってポリエステル系合成繊維構造物に良好
な難燃性を付与するには、リン系化合物を大量に付与し
なければならなかった。Here, the phosphorus compounds generally used as the flame-retardant compound in the past have a low phosphorus content in the compound, and their molecular weight is generally 20.
Since it is as low as 0 to 400 and decomposes or volatilizes below the flash point of the polyester synthetic fiber, it is necessary to impart sufficient flame retardancy to the polyester synthetic fiber structure as compared with the above halogen compound. However, in order to impart good flame retardancy to the polyester-based synthetic fiber structure with such a phosphorus-based compound, it was necessary to add a large amount of the phosphorus-based compound.
【０００８】しかし、このようにリン系化合物を大量に
付与する場合、その処理時にトラブルが発生し易く、ま
たリン系化合物が大量に付与されることによって、ポリ
エステル系合成繊維構造物における風合いが低下すると
いう問題があった。However, when a large amount of the phosphorus-based compound is applied in this manner, troubles are likely to occur during the treatment, and the addition of the phosphorus-based compound in a large amount reduces the texture of the polyester-based synthetic fiber structure. There was a problem of doing.
【０００９】更に、このようなリン系化合物をポリエス
テル系合成繊維構造物に付与した場合、時間が経つに連
れて次第にこのリン系化合物がポリエステル系合成繊維
構造物の表面に移行し、その際、このポリエステル系合
成繊維構造物を染色していた分散染料等もこのリン系化
合物に溶解した状態で一緒に移行し、いわゆる表面ブリ
ードが生じて染色堅牢度が低下するという問題があっ
た。Further, when such a phosphorus compound is applied to the polyester synthetic fiber structure, the phosphorus compound gradually migrates to the surface of the polyester synthetic fiber structure with the passage of time. Disperse dyes and the like which have dyed this polyester-based synthetic fiber structure also migrate together in the state of being dissolved in this phosphorus-based compound, so-called surface bleeding occurs, and there is a problem that the dyeing fastness decreases.
【００１０】[0010]
【発明が解決しようとする課題】この発明は、ポリエス
テル系合成繊維よりなる繊維構造物に後加工処理を施し
て難燃性を付与する場合における、上記のような様々な
問題を解決することを課題とするものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention aims to solve various problems as described above in the case where a fiber structure made of polyester synthetic fiber is subjected to a post-treatment to impart flame retardancy. This is an issue.
【００１１】すなわち、この発明においては、上記のよ
うなポリエステル系合成繊維構造物に後加工処理によっ
て難燃性を付与するにあたり、ハロゲン系化合物を使用
しなくとも、ポリエステル系合成繊維構造物に対して十
分に耐久性のある難燃性を容易に付与できるようにする
と共に、難燃性の付与によってポリエステル系合成繊維
構造物の風合いが低下するということもないポリエステ
ル系合成繊維構造物の難燃性加工法を提供することを課
題とするものである。That is, in the present invention, when imparting flame retardancy to the above polyester synthetic fiber structure by post-processing, the polyester synthetic fiber structure can be used even if a halogen compound is not used. Flame resistance of polyester-based synthetic fiber structure that does not deteriorate the texture of polyester-based synthetic fiber structure by adding flame-retardant property. It is an object to provide a sexual processing method.
【００１２】[0012]
【課題を解決するための手段】この発明においては、上
記のような課題を解決するため、ポリエステル系合成繊
維よりなる繊維構造物に、下記の化２に示す一般式
（１），（２），（３）で表されるホスホネートオリゴ
マーを少なくとも一種含む難燃性化合物を付与し、これ
によってポリエステル系合成繊維構造物に難燃性を付与
するようにしたのである。According to the present invention, in order to solve the above problems, a general formula (1) or (2) shown in the following chemical formula 2 is added to a fiber structure made of a polyester synthetic fiber. , (3) containing a flame-retardant compound containing at least one phosphonate oligomer, thereby imparting flame-retardant property to the polyester-based synthetic fiber structure.
【００１３】[0013]
【化２】 （但し、上記の一般式中において、Ｒ1 は、水素，炭素
数１〜１２迄の脂肪族基又は芳香族基のいずれかを示
す。Ｒ2 は、炭素数１〜１２迄の脂肪族基又は芳香族基
のいずれかを示す。Ｒ3 は、炭素数２〜４迄の脂肪族基
を示す。ａ，ｂは０〜６、ｃは１〜６までの整数を示
し、これらは同一であっても異なっていても良い。）[Chemical 2] (However, in the above general formula, R 1 represents hydrogen, an aliphatic group having 1 to 12 carbon atoms or an aromatic group. R 2 represents an aliphatic group having 1 to 12 carbon atoms. R 3 is an aliphatic group having 2 to 4 carbon atoms, a and b are 0 to 6, c is an integer of 1 to 6, and they are the same. It may or may not be.)
【００１４】ここで、上記のポリエステル系合成繊維と
しては、例えば、ポリエチレンテレフタレート，ポリブ
チレンテレフタレート，ポリオキシエトキシベンゾエー
ト，ポリエチレンナフタレート，シクロヘキサンジメチ
レンテレフタレート及びこれらのポリエステルに、付加
的成分として、イソフタル酸，アジピン酸，スルホイソ
フタル酸のようなジカルボン酸成分、プロピレングリコ
ール，ブチレングリコール，シクロヘキサンジメタノー
ル，ジエチレングリコールのようなジオール成分を共重
合させたもの等を使用することができる。Examples of the above polyester synthetic fibers include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyoxyethoxybenzoate, polyethylene naphthalate, cyclohexane dimethylene terephthalate, and polyesters thereof, and isophthalic acid as an additional component. A dicarboxylic acid component such as adipic acid or sulfoisophthalic acid, a copolymer of a diol component such as propylene glycol, butylene glycol, cyclohexanedimethanol, or diethylene glycol can be used.
【００１５】また、上記のようなポリエステル系合成繊
維で構成される繊維構造物は、糸，織物，編物，不織布
等のいずれの形態のものであってもよい。The fiber structure composed of the above polyester synthetic fibers may be in any form such as yarn, woven fabric, knitted fabric and non-woven fabric.
【００１６】一方、難燃性化合物として使用する上記の
一般式（１），（２），（３）で示されるホスホネート
オリゴマーは、一般にその分子量が５００〜２５００
で、上記のポリエステル系合成繊維に類似した構造を有
する成分からなっている。On the other hand, the phosphonate oligomer represented by the above general formulas (1), (2) and (3) used as a flame retardant compound generally has a molecular weight of 500 to 2500.
And is composed of a component having a structure similar to that of the above polyester synthetic fiber.
【００１７】そして、このようなホスホネートオリゴマ
ーをポリエステル系合成繊維構造物に付与するにあたっ
ては、一般に、上記のホスホネートオリゴマーを水中に
分散させた分散液を調製し、１００℃以上の温度の熱処
理条件でパット−ドライ−スチーム方式，パッド−スチ
ーム方式，パッド−ドライ−キュア方式等により上記の
分散液をポリエステル系合成繊維構造物に付与させ、或
は液流染色機，ビーム染色機，チーズ染色機等のパッケ
ージ染色機を用い、加熱温度１００℃以上で浸漬加熱方
式により上記の分散液をポリエステル系合成繊維構造物
に付与させるようにする。なお、このように浸漬加熱方
式によってポリエステル系合成繊維構造物に分散液を付
与するにあたっては、ポリエステル系合繊維構造物を染
色する前，染色と同時，染色した後の何れの時期に行っ
てもよいが、染色と同時に行うと、作業工数が少なくな
って、作業効率がよくなる。When applying such a phosphonate oligomer to a polyester-based synthetic fiber structure, generally, a dispersion in which the above phosphonate oligomer is dispersed in water is prepared and subjected to a heat treatment condition at a temperature of 100 ° C. or higher. The above dispersion liquid is applied to the polyester-based synthetic fiber structure by a pad-dry-steam method, a pad-steam method, a pad-dry-cure method, or the like, or a jet dyeing machine, a beam dyeing machine, a cheese dyeing machine, etc. The above-mentioned dispersion liquid is applied to the polyester-based synthetic fiber structure by a dip heating method at a heating temperature of 100 ° C. or higher using the package dyeing machine described in 1. In addition, in applying the dispersion liquid to the polyester-based synthetic fiber structure by the immersion heating method as described above, it may be performed before dyeing the polyester-based synthetic fiber structure, simultaneously with dyeing, or after dyeing. It is good, but if it is done at the same time as dyeing, the number of work steps is reduced and the work efficiency is improved.
【００１８】また、上記のホスホネートオリゴマーを水
中に分散させて分散液を調製するにあたっては、必要に
応じて、分散剤や安定化剤を使用することができる。When the above phosphonate oligomer is dispersed in water to prepare a dispersion, a dispersant or a stabilizer can be used, if necessary.
【００１９】ここで、分散剤としては、例えば、ポリオ
キシエチレングリコール，ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンブロックポリマー等のポリオキシアルキレ
ングリコール類とその脂肪酸エステル類、ポリオキシエ
チレンペンタエリスリットエーテル，ポリオキシエチレ
ンソルビットエーテル等の多価アルコールエーテル類と
その脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル，ポリオキシエチレンスチレン化フェニ
ルエーテル，ポリオキシエチレンスチレン化アルキルフ
ェニルエーテル等のポリオキシアルキレンエーテル誘導
体とその脂肪酸エステルまたは硫酸エステル化物、芳香
族スルホン酸またはそのホルムアルデヒド縮合生成物な
どを使用することができる。なお、ここで述べた脂肪酸
は、通常、炭素数が１２〜１８の不飽和または飽和脂肪
酸である。Here, as the dispersant, for example, polyoxyalkylene glycols such as polyoxyethylene glycol and polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer and their fatty acid esters, polyoxyethylene pentaerythritol, and polyoxyethylene. Polyhydric alcohol ethers such as sorbit ether and its fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, polyoxyethylene styrenated phenyl ethers, polyoxyethylene styrenated alkyl phenyl ethers and other polyoxyalkylene ether derivatives and their fatty acid esters, or A sulfuric acid esterified product, an aromatic sulfonic acid, or a formaldehyde condensation product thereof can be used. The fatty acids described here are usually unsaturated or saturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms.
【００２０】また、安定化剤としては、例えば、ポリビ
ニルアルコール、メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、でんぷん糊等を使用することができる。As the stabilizer, for example, polyvinyl alcohol, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, starch paste and the like can be used.
【００２１】なお、上記のようにして前記のホスホネー
トオリゴマーをポリエステル系合成繊維構造物に付与す
る場合、このホスホネートオリゴマーの量がポリエステ
ル系合成繊維構造物に対して１重量％未満であると、ポ
リエステル系合成繊維構造物に十分な難燃性を付与する
ことができない一方、その量が１０重量％以上であって
もポリエステル系合成繊維構造物に対する難燃性の効果
はあまり変化せず、逆にポリエステル系合成繊維構造物
における風合いが損なわれて固くなるため、好ましく
は、ポリエステル系合成繊維構造物に対して上記のホス
ホネートオリゴマーを１〜１０重量％付与させるように
する。When the phosphonate oligomer is applied to the polyester-based synthetic fiber structure as described above, if the amount of the phosphonate oligomer is less than 1% by weight based on the polyester-based synthetic fiber structure, the polyester While it is not possible to impart sufficient flame retardancy to the synthetic synthetic fiber structure, even if the amount is 10% by weight or more, the effect of flame retardancy on the polyester synthetic fiber structure does not change so much. Since the texture of the polyester-based synthetic fiber structure is impaired and the polyester-based synthetic fiber structure becomes hard, it is preferable to add 1 to 10% by weight of the above phosphonate oligomer to the polyester-based synthetic fiber structure.
【００２２】[0022]
【作用】この発明においては、ポリエステル系合成繊維
よりなる繊維構造物に難燃性を付与するにあたり、この
ポリエステル系合成繊維構造物に前記の一般式（１），
（２），（３）で示されるホスホネートオリゴマーを少
なくとも一種含む難燃性化合物を付与するようにしたた
め、ポリエステル系合成繊維の引火点である３４５〜４
００℃においても、上記の難燃性化合物が分解したり揮
発したりするということがなく、従来のハロゲン系化合
物を用いた場合と同様の難燃効果が付与されるようにな
る。In the present invention, when imparting flame retardancy to a fiber structure made of polyester-based synthetic fibers, the polyester-based synthetic fiber structure has the above-mentioned general formula (1),
Since the flame-retardant compound containing at least one kind of the phosphonate oligomer represented by (2) or (3) is added, the flash point of the synthetic polyester fiber is 345-4.
Even at 00 ° C., the flame-retardant compound is not decomposed or volatilized, and the same flame-retardant effect as when the conventional halogen-based compound is used is provided.
【００２３】また、ポリエステル系合成繊維構造物に付
与された上記のホスホネートオリゴマーは、従来用いら
れているリン系化合物のように時間が経つに連れて次第
にポリエステル系合成繊維構造物の表面に移行するとい
うことがなく、耐洗濯性等の耐久性に優れた難燃性が付
与されるようになり、また分散染料がこの難燃性化合物
と一緒にポリエステル系合成繊維構造物の表面に移行す
るということもなく、染色堅牢度が低下するということ
もない。Further, the above phosphonate oligomer applied to the polyester-based synthetic fiber structure gradually migrates to the surface of the polyester-based synthetic fiber structure over time like a conventionally used phosphorus-based compound. It is said that flame retardancy excellent in durability such as washing resistance is imparted, and that the disperse dye moves to the surface of the polyester synthetic fiber structure together with the flame retardant compound. In addition, the dyeing fastness does not decrease.
【００２４】[0024]
（実施例１）この実施例においては、ポリエステル系合
成繊維よりなる繊維構造物として、ポリエチレンテレフ
タレートで構成された７５デニール／３６フィラメント
の経糸と、１０５デニール／５３フィラメントの緯糸と
を使用し、経糸の打ち込み本数が８０００本／ｍ2 、緯
糸の打ち込み本数が３２００本／ｍ2 、目付けが１０３
ｇ／ｍ2 になった織物を用いるようにした。Example 1 In this example, a warp of 75 denier / 36 filaments made of polyethylene terephthalate and a weft of 105 denier / 53 filaments were used as the fiber structure made of polyester-based synthetic fibers. The number of shots is 8000 / m 2 , the number of wefts is 3200 / m 2 , and the basis weight is 103.
A woven fabric of g / m 2 was used.
【００２５】一方、このポリエチレンテレフタレートか
らなる織物に難燃性を付与する難燃性化合物を得るにあ
たり、この実施例においては、溶媒として酢酸エチルを
使用し、コンデンサー及び加熱撹拌装置付きのガラス容
器内に、上記溶媒と共にジクロロフェニルホスホネート
を１．０モル、４−（２−ヒドロキシエトキシ）メチル
ベンゾエートを２．０モル加え、トリエチルアミンの触
媒下で上記溶媒を還流させながら３時間反応させた。On the other hand, in order to obtain a flame-retardant compound which imparts flame retardancy to the woven fabric made of polyethylene terephthalate, in this example, ethyl acetate was used as a solvent, and a glass container equipped with a condenser and a heating and stirring device was used. To the above, 1.0 mol of dichlorophenylphosphonate and 2.0 mol of 4- (2-hydroxyethoxy) methylbenzoate were added together with the above solvent, and the mixture was reacted for 3 hours while refluxing the solvent under the catalyst of triethylamine.
【００２６】その後、これを冷却させてトリエチルアミ
ンの塩酸塩を除去し、さらに減圧下で溶媒である酢酸エ
チルを除去して、下記の化３に示すホスホネートオリゴ
マーからなる難燃性化合物を得た。なお、この難燃性化
合物における重量平均分子量Ｍｗは約５１４であった。Then, this was cooled to remove the hydrochloride of triethylamine, and the solvent ethyl acetate was removed under reduced pressure to obtain a flame-retardant compound consisting of a phosphonate oligomer represented by Chemical Formula 3 below. The weight average molecular weight Mw of this flame retardant compound was about 514.
【００２７】[0027]
【化３】 [Chemical 3]
【００２８】そして、上記のポリエチレンテレフタレー
トからなる織物にこの難燃性化合物を付与するにあた
り、この実施例においては、化３に示す上記の難燃性化
合物４５重量部に対し、分散剤として３スチレン化フェ
ノールエチレンオキサイド２０モル付加物を５重量部加
え、これに水５０重量部を撹拌しながら加え、更に安定
化剤としてカルボキシメチルセルロースを０．２重量部
加えて乳白色のエマルジョンを得た。Then, in imparting the flame-retardant compound to the woven fabric made of polyethylene terephthalate, in this example, 3 styrene as a dispersant was added to 45 parts by weight of the flame-retardant compound shown in Chemical formula 3. 20 parts by weight of a modified phenol ethylene oxide adduct was added in an amount of 5 parts by weight, 50 parts by weight of water was added thereto with stirring, and 0.2 part by weight of carboxymethyl cellulose was added as a stabilizer to obtain a milky white emulsion.
【００２９】次に、テクサム社製のミニカラー染色機を
使用し、浴比１：１５、温度１３０℃の条件下で、９０
％酢酸を０．３ｃｃ／ｌ、上記の難燃性化合物を含むエ
マルジョンを２０％ｏ．ｗ．ｆ．、分散染料（Ｃ．Ｉ．
Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ５６）を１％ｏ．ｗ．ｆ．
の割合で加えて３０分間処理し、上記の難燃性化合物を
含むエマルジョンをポリエチレンテレフタレートからな
る織物に付与した。Next, using a mini color dyeing machine manufactured by Texum Co., Ltd., under the conditions of a bath ratio of 1:15 and a temperature of 130 ° C., 90
% Acetic acid 0.3 cc / l, an emulsion containing the above flame retardant compound 20% o. w. f. , Disperse dyes (C.I.
Disperse Blue 56) at 1% o. w. f.
Was added for 30 minutes, and the emulsion containing the flame-retardant compound was applied to a woven fabric made of polyethylene terephthalate.
【００３０】その後、ポリオキシエチレンノニルフェノ
ールの硫酸エステル化物からなるソーピング剤を１ｇ／
ｌ、ハイドロサルファイトを２ｇ／ｌ、苛性ソーダを１
ｇ／ｌの割合で加えた液中において、上記のようにエマ
ルジョンが付与された織物を８０℃で２０分間還元洗浄
し、さらにこれを１１０℃で５分間乾燥させた。Then, 1 g of a soaping agent consisting of a sulfuric acid ester of polyoxyethylene nonylphenol /
1, hydrosulfite 2 g / l, caustic soda 1
In a liquid added at a ratio of g / l, the fabric to which the emulsion was applied as described above was reduction-washed at 80 ° C. for 20 minutes, and further dried at 110 ° C. for 5 minutes.
【００３１】（実施例２）この実施例においては、ポリ
エステル系合成繊維からなる繊維構造物として、上記実
施例１の場合と同じポリエチレンテレフタレートからな
る織物を使用し、この織物に付与する難燃性化合物だけ
を変更させるようにした。(Example 2) In this example, the same woven fabric made of polyethylene terephthalate as in Example 1 was used as the fiber structure made of polyester synthetic fiber, and the flame retardancy imparted to this woven fabric was used. Only the compound was changed.
【００３２】ここで、この実施例においては、上記織物
に難燃性を付与する難燃性化合物を得るにあたり、上記
実施例１において使用した４−（２−ヒドロキシエトキ
シ）メチルベンゾエートの代わりに、ビス−（ヒドロキ
シエチル）テレフタレートを２．０モル用いるように
し、それ以外は、上記実施例１の場合と同様にして下記
の化４に示す難燃性化合物を得た。なお、この難燃性化
合物における重量平均分子量Ｍｗは約１３００であっ
た。Here, in this example, in order to obtain a flame-retardant compound which imparts flame retardancy to the woven fabric, instead of 4- (2-hydroxyethoxy) methylbenzoate used in Example 1 above, 2.0 mol of bis- (hydroxyethyl) terephthalate was used, and other than that, the flame retardant compound represented by the following chemical formula 4 was obtained in the same manner as in Example 1 above. The weight average molecular weight Mw of this flame-retardant compound was about 1300.
【００３３】[0033]
【化４】 [Chemical 4]
【００３４】その後は、上記実施例１の場合と全く同様
にして、ポリエチレンテレフタレートからなる織物に上
記の化４に示す難燃性化合物を付与するようにした。After that, the flame-retardant compound represented by the above chemical formula 4 was applied to the woven fabric made of polyethylene terephthalate in the same manner as in Example 1 above.
【００３５】（実施例３）この実施例においても、ポリ
エステル系合成繊維からなる繊維構造物として、上記実
施例１の場合と同じポリエチレンテレフタレートからな
る織物を使用し、この織物に付与する難燃性化合物だけ
を変更させるようにした。(Example 3) Also in this example, the same woven fabric made of polyethylene terephthalate as in Example 1 was used as the fiber structure made of polyester synthetic fiber, and the flame retardancy imparted to this woven fabric was used. Only the compound was changed.
【００３６】ここで、この実施例においては、上記織物
に難燃性を付与する難燃性化合物を得るにあたり、上記
実施例１において使用した４−（２−ヒドロキシエトキ
シ）メチルベンゾエートの代わりに、４，４’−ビス
（ヒドロキシエチルジフェノキシ）スルホン２．０モル
を用いるようにし、それ以外は、上記実施例１の場合と
同様にして下記の化５に示す難燃性化合物を得た。な
お、この難燃性化合物における重量平均分子量Ｍｗは約
２１００であった。Here, in this example, in order to obtain a flame-retardant compound that imparts flame retardancy to the woven fabric, instead of 4- (2-hydroxyethoxy) methylbenzoate used in Example 1 above, 2.0 mol of 4,4′-bis (hydroxyethyldiphenoxy) sulfone was used, and the flame retardant compound shown in the following chemical formula 5 was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above. The weight average molecular weight Mw of this flame-retardant compound was about 2100.
【００３７】[0037]
【化５】 [Chemical 5]
【００３８】その後は、上記実施例１の場合と全く同様
にして、ポリエチレンテレフタレートからなる織物に上
記の化５に示す難燃性化合物を付与するようにした。After that, the flame-retardant compound represented by the above chemical formula 5 was applied to the woven fabric made of polyethylene terephthalate in the same manner as in Example 1.
【００３９】（比較例１）この比較例においても、ポリ
エステル系合成繊維からなる繊維構造物として、上記の
各実施例の場合と同じポリエチレンテレフタレートの織
物を使用する一方、この織物に付与する難燃性化合物だ
けを変更させ、難燃性化合物としては、従来より使用さ
れているリン系化合物のトリス（β−クロロエチル）ホ
スフェートを用いるようにした。Comparative Example 1 Also in this comparative example, the same polyethylene terephthalate woven fabric as in each of the above-described examples was used as the fiber structure made of the polyester synthetic fiber, and the flame retardancy imparted to this woven fabric was also used. Only the volatile compound was changed, and as the flame-retardant compound, tris (β-chloroethyl) phosphate, which is a phosphorus compound that has been conventionally used, was used.
【００４０】その後は、上記の各実施例の場合と全く同
様にして、ポリエチレンテレフタレートからなる織物に
上記の難燃性化合物を付与するようにした。After that, the flame retardant compound was applied to the woven fabric made of polyethylene terephthalate in the same manner as in each of the above-mentioned examples.
【００４１】（比較例２）この比較例においても、ポリ
エステル系合成繊維からなる繊維構造物として、上記の
各実施例の場合と同じポリエチレンテレフタレートの織
物を使用する一方、この織物に付与する難燃性化合物だ
けを変更させ、難燃性化合物としては、従来より使用さ
れているリン系化合物のトリクレジルホスフェートを用
いるようにした。(Comparative Example 2) In this comparative example, the same polyethylene terephthalate woven fabric as in each of the above-mentioned examples was used as the fiber structure made of polyester synthetic fiber, and the flame retardance imparted to this woven fabric was also used. Only the volatile compound was changed, and as the flame retardant compound, tricresyl phosphate, which is a phosphorus-based compound that has been conventionally used, is used.
【００４２】その後は、上記の各実施例の場合と全く同
様にして、ポリエチレンテレフタレートからなる織物に
上記の難燃性化合物を付与するようにした。After that, the flame-retardant compound was applied to the woven fabric made of polyethylene terephthalate in the same manner as in each of the above-mentioned examples.
【００４３】（比較例３）この比較例においても、ポリ
エステル系合成繊維からなる繊維構造物として、上記の
各実施例の場合と同じポリエチレンテレフタレートの織
物を使用する一方、この織物に付与する難燃性化合物を
変更させ、難燃性化合物としては、従来より使用されて
いるハロゲン系化合物であるヘキサブロモシクロドデカ
ンを用いるようにした。(Comparative Example 3) In this comparative example, the same polyethylene terephthalate woven fabric as in each of the above-mentioned examples was used as the fiber structure made of polyester synthetic fiber, and the flame retardance imparted to this woven fabric was also used. The chemical compound was changed, and hexabromocyclododecane, which is a halogen compound that has been conventionally used, was used as the flame retardant compound.
【００４４】そして、このヘキサブロモシクロドデカン
４５重量部に対し、分散剤として３スチレン化フェノー
ルエチレンオキサイド２０モル付加物を５重量部、水を
５０重量部加え、サンドミルにより微粒子化させて分散
させ、更に安定化剤としてカルボキシメチルセルロース
を０．２重量部加えて分散液を得た。Then, to 45 parts by weight of this hexabromocyclododecane, 5 parts by weight of 20 mole adduct of 3-styrenated phenol ethylene oxide and 50 parts by weight of water were added as a dispersant, and finely dispersed by a sand mill, and dispersed. Further, 0.2 part by weight of carboxymethyl cellulose was added as a stabilizer to obtain a dispersion liquid.
【００４５】その後は、上記実施例１の場合と全く同様
にして、この分散液をポリエチレンテレフタレートから
なる織物に付与するようにした。Thereafter, the dispersion was applied to the woven fabric made of polyethylene terephthalate in the same manner as in Example 1 above.
【００４６】次に、上記の実施例１〜３及び比較例１〜
３のようにして難燃性化合物を付与した各織物と、難燃
性化合物を付与していない未加工の織物について、それ
ぞれ難燃性と染料ブリード性を調べた。Next, the above Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to
The flame retardancy and the dye bleeding property were examined for each of the woven fabrics to which the flame retardant compound was added as in Example 3 and the unprocessed woven fabric to which the flame retardant compound was not added.
【００４７】ここで、上記の各織物における難燃性を調
べるにあたっては、得られた各織物をそのままの状態、
各織物をＪＩＳ Ｌ−１０４２に規定される洗濯法によ
って洗濯した後の状態、各織物をＪＩＳ Ｌ−１０１８
に規定されるドライクリーニング法によってドライクリ
ーニングした後の状態のものを調製し、各織物において
それぞれ試験する３箇所を定め、ＪＩＳ Ｌ−１０９１
Ｄ法に規定される難燃性試験方法によって各織物にお
ける難燃性を調べ、その結果を下記の表１に示した。Here, in examining the flame retardancy of each of the above-mentioned fabrics, each of the obtained fabrics was left as it was,
A state after washing each woven fabric by a washing method specified in JIS L-1042, and each woven fabric according to JIS L-1018.
A dry cloth after dry cleaning is prepared by the dry cleaning method specified in JIS, and each of the woven fabrics is provided with three points to be tested. JIS L-1091
The flame retardancy of each woven fabric was examined by the flame retardancy test method specified in Method D, and the results are shown in Table 1 below.
【００４８】また、上記の各織物における染料ブリード
性を調べるにあたっては、各織物が得られた初期もの
と、ジャングルテスターを用いて各織物を温度７０℃，
湿度９５％で７日間放置して経日変化の促進処理を行っ
た放置後のものについて、それぞれＪＩＳ Ｌ−０８４
６に規定される染料ブリード性試験法に準じて堅牢度を
測定し、その結果を下記の表２に示した。In order to examine the dye bleeding property of each of the above-mentioned fabrics, the initial product of each fabric and each of the fabrics were heated at a temperature of 70 ° C. using a jungle tester.
The samples after being left for 7 days at a humidity of 95% and subjected to a process of accelerating the change with time are each of JIS L-084.
The fastness was measured according to the dye bleeding test method specified in No. 6, and the results are shown in Table 2 below.
【００４９】[0049]
【表１】 [Table 1]
【００５０】[0050]
【表２】 [Table 2]
【００５１】上記の表１に示される結果から明らかなよ
うに、前記の化３〜化５に示すホスホネートオリゴマー
からなる難燃性化合物を付与させた実施例１〜３の各織
物は、難燃性化合物が非ハロゲン系化合物であるにもか
かわらず、そのまま，洗濯後，ドライクリーニング後の
いずれの状態においても、ハロゲン系化合物であるヘキ
サブロモシクロドデカンを難燃性化合物として付与した
比較例３の織物の場合と同程度或はそれ以上の非常に優
れた難燃性を示し、また難燃性化合物の付与によって織
物における風合いが低下するということもなかった。As is clear from the results shown in Table 1 above, the woven fabrics of Examples 1 to 3 to which the flame-retardant compound consisting of the phosphonate oligomer shown in Chemical Formula 3 to Chemical Formula 5 above was added were flame-retardant. Of the comparative example 3 in which hexabromocyclododecane, which is a halogen-based compound, was added as a flame-retardant compound in any state after being washed, after being washed, and after being dry-cleaned, even though the functional compound was a non-halogen-based compound. It showed flame retardancy as good as or better than that of woven fabrics, and the addition of flame-retardant compounds did not deteriorate the texture of woven fabrics.
【００５２】これに対して、従来より使用されているリ
ン系化合物を難燃性化合物として付与させた比較例１，
２の各織物は、そのまま，洗濯後，ドライクリーニング
後のいずれの状態においても難燃性が実施例１〜３の各
織物より悪くなっていた。On the other hand, Comparative Example 1, in which a phosphorus compound which has been conventionally used is added as a flame retardant compound,
Each of the woven fabrics of No. 2 had worse flame retardancy than that of each of the woven fabrics of Examples 1 to 3 in any state after being washed and after being dry-cleaned.
【００５３】また、上記の表２に示される結果から明ら
かなように、染料ブリード性の点においても、比較例
１，２の各織物は染料ブリード性が強くて堅牢性が悪い
のに対し、前記のホスホネートオリゴマーからなる難燃
性化合物を付与させた実施例１〜３の各織物は、前記の
ハロゲン系化合物からなる難燃性化合物を付与させた比
較例３の織物と同様に染料ブリード性が少なくて良好な
堅牢結果を示した。Further, as is clear from the results shown in Table 2 above, in terms of dye bleeding property, the fabrics of Comparative Examples 1 and 2 have strong dye bleeding property and poor fastness. The woven fabrics of Examples 1 to 3 to which the flame-retardant compound consisting of the phosphonate oligomer was applied were dye bleeding similarly to the woven fabric of Comparative Example 3 to which the flame-retardant compound consisting of the halogen compound was applied. And showed good fastness results.
【００５４】更に、上記実施例１〜３において得られた
各織物は、難燃性化合物としてハロゲン系化合物を使用
していないため、ハロゲン系化合物からなる難燃性化合
物を付与させた比較例３の織物のように燃焼した際に有
害なハロゲン化ガスが発生するということもなかった。Further, since each of the woven fabrics obtained in Examples 1 to 3 does not use a halogen-based compound as a flame-retardant compound, Comparative Example 3 in which a flame-retardant compound composed of a halogen-based compound is added. No harmful halogenated gas was generated when it was burned like the woven fabric.
【００５５】[0055]
【発明の効果】以上詳述したように、この発明における
ポリエステル系合成繊維構造物の難燃加工法において
は、ポリエステル系合成繊維よりなる繊維構造物に難燃
性を付与するにあたり、この繊維構造物に前記の一般式
（１），（２），（３）で示されるホスホネートオリゴ
マーを少なくとも一種含む難燃性化合物を付与するよう
にしたため、難燃性化合物として使用されている従来の
リン系化合物のように、ポリエステル系合成繊維の引火
点以下で、これが分解したり揮発したりするということ
がなく、難燃性化合物としてハロゲン系化合物を使用し
た場合と同様に、ポリエステル系合成繊維構造物に高い
難燃性が付与され、難燃性の高いポリエステル系合成繊
維構造物が得られるようになった。As described above in detail, in the flame-retardant processing method for the polyester-based synthetic fiber structure according to the present invention, when the flame-retardant property is imparted to the fiber structure made of the polyester-based synthetic fiber, Since a flame-retardant compound containing at least one phosphonate oligomer represented by the above general formulas (1), (2) and (3) is added to the product, the conventional phosphorus-based compounds used as flame-retardant compounds. Like a compound, the polyester synthetic fiber structure does not decompose or volatilize below the flash point of the polyester synthetic fiber, and like the case of using a halogen compound as a flame retardant compound, a polyester synthetic fiber structure High flame retardancy is imparted to the resin, and a polyester-based synthetic fiber structure having high flame retardancy can be obtained.
【００５６】また、ポリエステル系合成繊維構造物に付
与させた上記のホスホネートオリゴマーは、従来のリン
系化合物のように時間が経つに連れて次第にポリエステ
ル系合成繊維構造物の表面に移行するということがな
く、ポリエステル系合成繊維構造物に耐洗濯性等の耐久
性に優れた難燃性が付与されるようになり、また分散染
料がこの難燃性化合物と一緒にポリエステル系合成繊維
構造物の表面に移行するということもなく、染色堅牢度
が低下するということもなかった。Further, the above-mentioned phosphonate oligomer applied to the polyester-based synthetic fiber structure gradually migrates to the surface of the polyester-based synthetic fiber structure as time goes by like the conventional phosphorus-based compound. In addition, flame retardancy with excellent durability such as washing resistance is imparted to the polyester-based synthetic fiber structure, and the disperse dye is used together with this flame-retardant compound on the surface of the polyester-based synthetic fiber structure. No change to No. 1 and no decrease in dyeing fastness.
【００５７】さらに、この発明においては、難燃性化合
物としてハロゲン系化合物を使用していないため、難燃
性化合物が付与されたポリエステル系合成繊維構造物が
燃焼しても、有害なハロゲン化ガスが発生するというこ
とがなく、自然環境に悪影響を及ぼということもなくな
った。Further, in the present invention, since the halogen-based compound is not used as the flame-retardant compound, even if the polyester-based synthetic fiber structure provided with the flame-retardant compound burns, harmful halogenated gas is generated. It has never happened and has no negative impact on the natural environment.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 市橋 邦夫 大阪府枚方市長尾西町３丁目７番２号 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Kunio Ichihashi 3-7-2 Nagaonishicho, Hirakata City, Osaka Prefecture
Claims (1)
造物に、下記の化１に示す一般式（１），（２），
（３）で表されるホスホネートオリゴマーを少なくとも
一種含む難燃性化合物を付与することを特徴とする難燃
加工法。 【化１】 （但し、上記の一般式中において、Ｒ1 は、水素，炭素
数１〜１２迄の脂肪族基又は芳香族基のいずれかを示
す。Ｒ2 は、炭素数１〜１２迄の脂肪族基又は芳香族基
のいずれかを示す。Ｒ3 は、炭素数２〜４迄の脂肪族基
を示す。ａ，ｂは０〜６、ｃは１〜６までの整数を示
し、これらは同一であっても異なっていても良い。）1. A fibrous structure made of polyester-based synthetic fiber, which has the general formulas (1), (2), and
A flame-retardant processing method characterized by imparting a flame-retardant compound containing at least one phosphonate oligomer represented by (3). [Chemical 1] (However, in the above general formula, R 1 represents hydrogen, an aliphatic group having 1 to 12 carbon atoms or an aromatic group. R 2 represents an aliphatic group having 1 to 12 carbon atoms. R 3 is an aliphatic group having 2 to 4 carbon atoms, a and b are 0 to 6, c is an integer of 1 to 6, and they are the same. It may or may not be.)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5972893A JP3086560B2 (en) | 1993-02-24 | 1993-02-24 | Flame retardant processing of polyester-based synthetic fiber structures |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP5972893A JP3086560B2 (en) | 1993-02-24 | 1993-02-24 | Flame retardant processing of polyester-based synthetic fiber structures |
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| Publication Number | Publication Date |
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| JPH06248575A true JPH06248575A (en) | 1994-09-06 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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|---|---|
| JP (1) | JP3086560B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5614573A (en) * | 1995-03-27 | 1997-03-25 | Nicca Chemical Co., Ltd. | Flame retardants and flame retardant finishing method for polyester-based synthetic fiber materials |
| US5665801A (en) * | 1995-06-20 | 1997-09-09 | Industrial Technology Research Institute | High molecular weight polyester flame retardant and process for preparing the same |
-
1993
- 1993-02-24 JP JP5972893A patent/JP3086560B2/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5614573A (en) * | 1995-03-27 | 1997-03-25 | Nicca Chemical Co., Ltd. | Flame retardants and flame retardant finishing method for polyester-based synthetic fiber materials |
| US5665801A (en) * | 1995-06-20 | 1997-09-09 | Industrial Technology Research Institute | High molecular weight polyester flame retardant and process for preparing the same |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3086560B2 (en) | 2000-09-11 |
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