JPH06248296A - 漂白性組成物 - Google Patents
漂白性組成物Info
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- JPH06248296A JPH06248296A JP5063170A JP6317093A JPH06248296A JP H06248296 A JPH06248296 A JP H06248296A JP 5063170 A JP5063170 A JP 5063170A JP 6317093 A JP6317093 A JP 6317093A JP H06248296 A JPH06248296 A JP H06248296A
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- JP
- Japan
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- bleaching
- organic peracid
- precursor
- group
- composition
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
- C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/391—Oxygen-containing compounds
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 (a)酸素系過酸化物、(b)化1(一般式
I)で示される有機過酸前駆体を含有する漂白性組成物
および漂白洗剤組成物。 【効果】 漂白力が高く、貯蔵安定性に優れる。 【化1】 (X:炭素数1〜18のアルキル基、アルケニル基、ア
ルカノイルオキシメチル基あるいはフェニル基 Y-:COO-,SO3 -,SO4 -,PO4 -等のアニオン基 M:水素または有機過酸前駆体に水溶解性を与える陽イ
オン)
I)で示される有機過酸前駆体を含有する漂白性組成物
および漂白洗剤組成物。 【効果】 漂白力が高く、貯蔵安定性に優れる。 【化1】 (X:炭素数1〜18のアルキル基、アルケニル基、ア
ルカノイルオキシメチル基あるいはフェニル基 Y-:COO-,SO3 -,SO4 -,PO4 -等のアニオン基 M:水素または有機過酸前駆体に水溶解性を与える陽イ
オン)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、漂白力が高く、しかも
貯蔵安定性に優れた漂白性組成物およびこれを配合した
漂白洗剤組成物に関する。
貯蔵安定性に優れた漂白性組成物およびこれを配合した
漂白洗剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現在、
衣料用の漂白剤や漂白洗剤には、過炭酸ソーダや過硼酸
ソーダが漂白基剤として主に利用されている。しかし、
これらの基剤だけでは充分な漂白性能が得られないこと
から、TAED(テトラアセチルエチレンジアミン)や
PAG(ペンタアセチルグルコース)やOOBS(オク
タノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム)などの
有機過酸前駆体が併用されるようになった。これらの有
機過酸前駆体は過炭酸ソーダのような過酸化水素化合物
と反応し漂白効果の高い有機過酸を発生させ、衣類に付
着した食物の染みや黄ばみなどの汚れを効果的に落とす
が、一般的な洗浄温度である20℃前後では溶解性が悪
く、十分な性能を発揮しえないという問題があった。
衣料用の漂白剤や漂白洗剤には、過炭酸ソーダや過硼酸
ソーダが漂白基剤として主に利用されている。しかし、
これらの基剤だけでは充分な漂白性能が得られないこと
から、TAED(テトラアセチルエチレンジアミン)や
PAG(ペンタアセチルグルコース)やOOBS(オク
タノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム)などの
有機過酸前駆体が併用されるようになった。これらの有
機過酸前駆体は過炭酸ソーダのような過酸化水素化合物
と反応し漂白効果の高い有機過酸を発生させ、衣類に付
着した食物の染みや黄ばみなどの汚れを効果的に落とす
が、一般的な洗浄温度である20℃前後では溶解性が悪
く、十分な性能を発揮しえないという問題があった。
【0003】溶解性を改善すべく、パラ−アルカノイル
オキシベンゼンカルボン酸塩のように親水基を付加した
化合物を有機過酸前駆体として使用することも提案され
ているが(特開平1−306498号公報)、この化合
物は加水分解に対して不安定であり、漂白剤または漂白
洗剤組成物中での貯蔵安定性が悪いためそのままでは使
用が困難である。
オキシベンゼンカルボン酸塩のように親水基を付加した
化合物を有機過酸前駆体として使用することも提案され
ているが(特開平1−306498号公報)、この化合
物は加水分解に対して不安定であり、漂白剤または漂白
洗剤組成物中での貯蔵安定性が悪いためそのままでは使
用が困難である。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため鋭意研究の結果、特定構造の有機過酸前
駆体を酸素系漂白剤に配合して漂白性組成物とすること
により、優れた漂白性能と貯蔵安定性が得られることを
見いだした。
を達成するため鋭意研究の結果、特定構造の有機過酸前
駆体を酸素系漂白剤に配合して漂白性組成物とすること
により、優れた漂白性能と貯蔵安定性が得られることを
見いだした。
【0005】すなわち、本発明の漂白性組成物は、下記
(a),(b)成分を含むことを特徴とする。 (a) 酸素系過酸化物 (b) 化2(一般式I)で示される有機過酸前駆体
(a),(b)成分を含むことを特徴とする。 (a) 酸素系過酸化物 (b) 化2(一般式I)で示される有機過酸前駆体
【0006】
【化2】 (X:炭素数1〜18のアルキル基、アルケニル基、ア
ルカノイルオキシメチル基あるいはフェニル基 Y-:COO-,SO3 -,SO4 -,PO4 -等のアニオン基 M:水素または有機過酸前駆体に水溶解性を与える陽イ
オン)
ルカノイルオキシメチル基あるいはフェニル基 Y-:COO-,SO3 -,SO4 -,PO4 -等のアニオン基 M:水素または有機過酸前駆体に水溶解性を与える陽イ
オン)
【0007】一般式(I)の有機過酸前駆体では、有機
過酸を生じるXCOO−基に対してベンゼン核のオルト
位(O−位)にアニオン基Y- が結合していることが重
要であり、これにより高い漂白力と優れた貯蔵安定性が
得られる。また、本発明の漂白洗剤組成物は、上記の漂
白性組成物が配合されていることを特徴とする。
過酸を生じるXCOO−基に対してベンゼン核のオルト
位(O−位)にアニオン基Y- が結合していることが重
要であり、これにより高い漂白力と優れた貯蔵安定性が
得られる。また、本発明の漂白洗剤組成物は、上記の漂
白性組成物が配合されていることを特徴とする。
【0008】
【発明の実施態様】本発明の第一必須成分(a)として
は、上述したように過酸化水素または過炭酸ナトリウ
ム、過酸化ボウ硝などの過酸化水素付加物、過ホウ酸ナ
トリウムや過硫酸カリウムのような無機過酸化物などが
使用され、その配合量は漂白性組成物全体の3〜90重
量%とすることができる。
は、上述したように過酸化水素または過炭酸ナトリウ
ム、過酸化ボウ硝などの過酸化水素付加物、過ホウ酸ナ
トリウムや過硫酸カリウムのような無機過酸化物などが
使用され、その配合量は漂白性組成物全体の3〜90重
量%とすることができる。
【0009】次に本発明の第二必須成分(b)である化
3に一般式(I)で示される有機過酸前駆体としては、
オルトオクタノイルオキシベンゼンカルボン酸、オルト
アセトオキシベンゼンカルボン酸あるいはこれらの塩が
例示される。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等の置換アンモニウム塩などがある。
3に一般式(I)で示される有機過酸前駆体としては、
オルトオクタノイルオキシベンゼンカルボン酸、オルト
アセトオキシベンゼンカルボン酸あるいはこれらの塩が
例示される。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等の置換アンモニウム塩などがある。
【0010】
【化3】 (X:炭素数1〜18のアルキル基、アルケニル基、ア
ルカノイルオキシメチル基あるいはフェニル基 Y-:COO-,SO3 -,SO4 -,PO4 -等のアニオン基 M:水素または有機過酸前駆体に水溶解性を与える陽イ
オン)
ルカノイルオキシメチル基あるいはフェニル基 Y-:COO-,SO3 -,SO4 -,PO4 -等のアニオン基 M:水素または有機過酸前駆体に水溶解性を与える陽イ
オン)
【0011】(b)成分の有機過酸前駆体は、漂白性組
成物中に0.3〜90重量%配合することが好ましく、
より好ましくは0.5〜70重量%配合される。この配
合量が0.3重量%未満であると、十分な漂白効果が得
られない。漂白性組成物は、有機過酸前駆体と酸素系過
酸化物とを混合することにより得られ、必要に応じて他
の任意成分、例えば、酵素、炭酸ナトリウム等の無機
塩、界面活性剤、蛍光剤などを配合することもできる。
成物中に0.3〜90重量%配合することが好ましく、
より好ましくは0.5〜70重量%配合される。この配
合量が0.3重量%未満であると、十分な漂白効果が得
られない。漂白性組成物は、有機過酸前駆体と酸素系過
酸化物とを混合することにより得られ、必要に応じて他
の任意成分、例えば、酵素、炭酸ナトリウム等の無機
塩、界面活性剤、蛍光剤などを配合することもできる。
【0012】さらに、衣料用等の洗剤組成物に対して酸
素系過酸化物と上記の有機過酸前駆体とを配合して漂白
洗剤組成物とすることもできる。洗剤組成物には、一般
に洗剤に添加される界面活性剤や無機塩、キレートビル
ダー、再汚染防止剤、酵素、蛍光剤、香料などの公知成
分を添加することができる。その例として、界面活性剤
としてはアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルファオレ
フィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、α−スルホ脂肪
酸低級アルキルエステル塩、高級脂肪酸塩、アルカンス
ルホン塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩
などのアニオン界面活性剤やポリオキシエチレンのアル
キルおよびアルケニルエーテルや脂肪酸エステル、糖脂
肪酸エステル、アルキルアミンオキサイドなどの非イオ
ン界面活性剤やテトラアルキルアンモニウムクロライド
のようなカチオン界面活性剤やアルキルスルホベタイン
のような両性界面活性剤があり、無機塩としては、炭酸
塩、硫酸塩、珪酸塩などがあり、キレートビルダーとし
ては、燐酸塩、ポリアクリル酸塩、多価カルボン酸塩、
ゼオライトなどがあり、再汚染防止剤としてはポリビニ
ルアルコール、アミラーゼ、アルカリリパーゼなどがあ
る。漂白洗剤組成物中に、酸素系過酸化物は、1〜20
重量%配合するのが好適であり、好ましくは2〜15重
量%である。
素系過酸化物と上記の有機過酸前駆体とを配合して漂白
洗剤組成物とすることもできる。洗剤組成物には、一般
に洗剤に添加される界面活性剤や無機塩、キレートビル
ダー、再汚染防止剤、酵素、蛍光剤、香料などの公知成
分を添加することができる。その例として、界面活性剤
としてはアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルファオレ
フィンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、α−スルホ脂肪
酸低級アルキルエステル塩、高級脂肪酸塩、アルカンス
ルホン塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩
などのアニオン界面活性剤やポリオキシエチレンのアル
キルおよびアルケニルエーテルや脂肪酸エステル、糖脂
肪酸エステル、アルキルアミンオキサイドなどの非イオ
ン界面活性剤やテトラアルキルアンモニウムクロライド
のようなカチオン界面活性剤やアルキルスルホベタイン
のような両性界面活性剤があり、無機塩としては、炭酸
塩、硫酸塩、珪酸塩などがあり、キレートビルダーとし
ては、燐酸塩、ポリアクリル酸塩、多価カルボン酸塩、
ゼオライトなどがあり、再汚染防止剤としてはポリビニ
ルアルコール、アミラーゼ、アルカリリパーゼなどがあ
る。漂白洗剤組成物中に、酸素系過酸化物は、1〜20
重量%配合するのが好適であり、好ましくは2〜15重
量%である。
【0013】
【発明の効果】本発明によれば、有機過酸を生じるXC
OO−基を対してベンゼン核のオルト位に結合したアニ
オン基を有する有機過酸前駆体と酸素系過酸化物とを配
合して漂白性組成物あるいは漂白洗剤組成物とすること
により、高い漂白力と優れた保存安定性が得られる。
OO−基を対してベンゼン核のオルト位に結合したアニ
オン基を有する有機過酸前駆体と酸素系過酸化物とを配
合して漂白性組成物あるいは漂白洗剤組成物とすること
により、高い漂白力と優れた保存安定性が得られる。
【0014】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、これらの実施例に限定されるものではない。これ
に先立ち、漂白力および加水分解試験、貯蔵安定性試験
の評価方法を以下に示す。
るが、これらの実施例に限定されるものではない。これ
に先立ち、漂白力および加水分解試験、貯蔵安定性試験
の評価方法を以下に示す。
【0015】(1) 漂白力の評価 (i) 紅茶汚垢布の調製 沸騰させた水3リットルにトワイニング紅茶15gを加
え5分煮沸後、ガーゼにて葉を濾過する。この濾液中に
日清紡製綿100番(清浄布)100gを加え30分煮沸
した後、室温まで急冷して脱水乾燥したものを紅茶汚垢
布に供した。
え5分煮沸後、ガーゼにて葉を濾過する。この濾液中に
日清紡製綿100番(清浄布)100gを加え30分煮沸
した後、室温まで急冷して脱水乾燥したものを紅茶汚垢
布に供した。
【0016】(ii) 漂白および評価方法 25℃、150mlのイオン交換水に漂白性組成物なら
0.57g、漂白洗剤組成物なら0.75gを加えマグ
ネティックスターラーにて1分間撹拌し、さらにこの溶
液中にCaOとして0.0054%になるようにCaC
l2 を加える。この中に紅茶汚垢布(5×5cm)を10
枚入れ、漂白性組成物なら30分間、漂白洗剤組成物な
ら60分間浸漬漂白を行ない水洗、乾燥後、被洗物の反
射率を日本電色社製Σ90により測定し、数1に示した
式(a)により漂白率を求めた。
0.57g、漂白洗剤組成物なら0.75gを加えマグ
ネティックスターラーにて1分間撹拌し、さらにこの溶
液中にCaOとして0.0054%になるようにCaC
l2 を加える。この中に紅茶汚垢布(5×5cm)を10
枚入れ、漂白性組成物なら30分間、漂白洗剤組成物な
ら60分間浸漬漂白を行ない水洗、乾燥後、被洗物の反
射率を日本電色社製Σ90により測定し、数1に示した
式(a)により漂白率を求めた。
【0017】
【数1】
【0018】(2) 加水分解性試験 有機過酸前駆体200mgをメタノール/水の1/1
(vol/vol)溶液100mlに溶解する。次にこ
の溶液から5mlを分取し0.05mol/L炭酸塩緩
衝溶液95mlを加えpHを10.0とし60分間放置
した。その後HPLCにより有機過酸前駆体の残存量を
測定した。
(vol/vol)溶液100mlに溶解する。次にこ
の溶液から5mlを分取し0.05mol/L炭酸塩緩
衝溶液95mlを加えpHを10.0とし60分間放置
した。その後HPLCにより有機過酸前駆体の残存量を
測定した。
【0019】(3) 貯蔵安定性試験 漂白性組成物または漂白洗剤組成物10gをガラス瓶
(PS−4)に入れキャップした後45℃、85%RH
で16時間、25℃、65%RHで8時間の連続式リサ
イクル恒温器に入れ2週間放置し、その後(2)と同様
の方法にて有機過酸前駆体の残存量を測定した。
(PS−4)に入れキャップした後45℃、85%RH
で16時間、25℃、65%RHで8時間の連続式リサ
イクル恒温器に入れ2週間放置し、その後(2)と同様
の方法にて有機過酸前駆体の残存量を測定した。
【0020】実施例1〜9 以下の化4と表1、および化5と表2で示した有機過酸
前駆体を用いて、下記表3および表4に示した組成物を
調製し、紅茶漂白力および貯蔵後の残存率を評価した。
結果を表5に示した。ここで、漂白性組成物は、各成分
を粉体混合した。また、漂白洗剤組成物は、酵素、過炭
酸ナトリウム、有機過酸前駆体塩を除いた各成分を用い
て洗剤粒子を調製し、これに上記の除いた成分を粉体混
合した。また、有機過酸前駆体bとfについては、加水
分解性試験を行ない、残存率を表6に示した。
前駆体を用いて、下記表3および表4に示した組成物を
調製し、紅茶漂白力および貯蔵後の残存率を評価した。
結果を表5に示した。ここで、漂白性組成物は、各成分
を粉体混合した。また、漂白洗剤組成物は、酵素、過炭
酸ナトリウム、有機過酸前駆体塩を除いた各成分を用い
て洗剤粒子を調製し、これに上記の除いた成分を粉体混
合した。また、有機過酸前駆体bとfについては、加水
分解性試験を行ない、残存率を表6に示した。
【0021】
【化4】
【0022】
【表1】記号 X Y M a CH3 COO H b C7H15 COO H c CH3 COO NH2(CH2CH2OH)2 d C7H15 COO NH2(CH2CH2OH)2 e C7H15COOCH2 SO3 Na f C7H15 SO3 Na g C7H15 PO4 Na h C6H5 SO3 Na
【0023】
【化5】
【0024】
【表2】記号 X Y M i CH3 COO H j C7H15 COO H k CH3 COO NH2(CH2CH2OH)2 l C7H15 COO NH2(CH2CH2OH)2 m テトラアセチルエチレンジアミンn ペンタアセチルグルコース
【0025】
【表3】表3:漂白性組成物の組成 組 成 配合率(wt%) 過炭酸ナトリウム 70 酵素(アルカラーゼ6.0T) 0.5 有機過酸前駆体塩 20 炭酸ナトリウム バランス
【0026】
【表4】表4:漂白洗剤組成物の組成 組 成 配合率(wt%) α−SF−Na*1 10 AOS−Na*2 10 LAS−Na*3 10 ゼオライト 20 ケイ酸ナトリウム 4 酵素(アルカラーゼ6.0T) 0.5 過炭酸ナトリウム 10 有機過酸前駆体塩 5 炭酸ナトリウム バランス *1) α−スルホ脂肪酸メチルエステルのナトリウム
塩(脂肪酸残基の炭素数12〜14/炭素数16〜18
=3/7(重量比)の混合物) *2) C14〜C18のα−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム *3) 直鎖アルキル(C10〜C14)ベンゼンスルホン
酸ナトリウム
塩(脂肪酸残基の炭素数12〜14/炭素数16〜18
=3/7(重量比)の混合物) *2) C14〜C18のα−オレフィンスルホン酸ナトリ
ウム *3) 直鎖アルキル(C10〜C14)ベンゼンスルホン
酸ナトリウム
【0027】
【表5】 紅茶漂白力(%) 貯蔵後の残存率(%) 有機過酸 漂 白 性 漂白洗剤 漂 白 性 漂白洗剤 前 駆 体 組 成 物 組 成 物 組 成 物 組 成 物 実施例1 a 55 50 95 86 実施例2 b 50 46 98 90 実施例3 c 53 49 93 83 実施例4 d 49 45 94 84 実施例5 e 52 49 94 84 実施例6 f 51 48 93 82 実施例7 g 50 48 91 81 実施例8 h 50 45 92 82 比較例イ i 54 50 71 55 比較例ロ j 50 45 75 60 比較例ハ k 52 48 63 48 比較例ニ l 49 45 67 51 比較例ホ m 41 29 88 76 比較例ヘ n 38 26 80 69
【0028】
【表6】
Claims (2)
- 【請求項1】 (a) 酸素系過酸化物 (b) 化1(一般式I)で示される有機過酸前駆体 【化1】 (X:炭素数1〜18のアルキル基、アルケニル基、ア
ルカノイルオキシメチル基あるいはフェニル基 Y-:COO-,SO3 -,SO4 -,PO4 -等のアニオン基 M:水素または有機過酸前駆体に水溶解性を与える陽イ
オン) を含有することを特徴とする漂白性組成物。 - 【請求項2】 請求項1に記載の漂白性組成物が配合さ
れたことを特徴とする漂白洗剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5063170A JPH06248296A (ja) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | 漂白性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5063170A JPH06248296A (ja) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | 漂白性組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06248296A true JPH06248296A (ja) | 1994-09-06 |
Family
ID=13221519
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5063170A Pending JPH06248296A (ja) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | 漂白性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06248296A (ja) |
-
1993
- 1993-02-26 JP JP5063170A patent/JPH06248296A/ja active Pending
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