JPH06247826A

JPH06247826A - 保湿剤並びにそれを含有する化粧料及び洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH06247826A
Application number: JP3350093A
Authority: JP
Inventors: Kazuyasu Imai; 一康今井; Masaaki Moriyama; 昌明森山; Yasushi Kajiwara; 泰梶原; Tomohito Kitsuki; 智人木附; Masatoshi Arisawa; 正俊有沢
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1993-02-23
Filing date: 1993-02-23
Publication date: 1994-09-06

Abstract

(57)【要約】【構成】下記一般式（１）【化１】〔式中、Ｚはグリセリン又はグリセリン縮合物よりｎ個
の水酸基を除いた残基又はＨＯ−Ａ−（Ａは炭素数１〜
５のアルキル基）を示す〕で表わされるカルボキシベタ
インからなる保湿剤それを含有する化粧料、洗浄剤組成
物。【効果】髪や皮膚にしっとりとした感触を与える、優
れた保湿効果を有し、しかも該効果は容易に消失しな
い。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は保湿剤並びにその用途に
関し、さらに詳しくは毛髪化粧料、皮膚化粧料等に有用
な特定カルボキシベタインからなる保湿剤並びにそれを
含有する化粧料及び洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
毛髪や皮膚にしっとりとした感触を付与するために、シ
ャンプー、リンス、化粧品等の多くに各種保湿剤が配合
されている。通常、保湿剤としては、グリセリン、プロ
ピレングリコール、ソルビトール、尿素、糖類のアルキ
レンオキサイド付加物などが使用されている。

【０００３】しかし、これらの保湿剤はいずれも、保湿
性、感触等の点で必ずしも満足のいくものではなく、ま
た、汗や水などにより容易に拡散、流出し、その効果が
持続しない。さらに、リンス、ボディーリンス等の洗い
流して用いるタイプの化粧料や、界面活性剤を多量に含
む洗浄剤中においては、そのほとんどが洗い流されてし
まい、本来の効果を充分発揮できないことが多い。

【０００４】そこで、優れた保湿性、感触性等を有し、
しかも汗や水によっても、また、洗い流した後にも保湿
効果が長時間にわたり持続する化合物の開発が望まれて
いた。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、後述するカルボキシベタイ
ン化合物が保湿性に優れ、しかも各種化粧料、洗浄剤に
使用して上記効果が長時間にわたり持続することを見出
し、本発明を完成するに至った。

【０００６】すなわち、本発明は、下記一般式（１）

【０００７】

【化２】

【０００８】〔式中、Ｚはグリセリン又はグリセリン縮
合物よりｎ個の水酸基を除いた残基又はＨＯ−Ａ−（Ａ
は炭素数２〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示
す）で表わされる基を示し、Ｒ¹、Ｒ²は、同一又は異
なって、炭素数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を
示し、Ｙは水酸基を有していてもよい直鎖又は分岐鎖の
アルキレン基を示し、ｎは１以上で、かつグリセリン又
はグリセリン縮合物の水酸基の数を超えない数を示し、
ＺがＨＯ−Ａ−のとき１である〕で表わされるカルボキ
シベタインからなる保湿剤、並びに該カルボキシベタイ
ンを含有する化粧料及び洗浄剤組成物を提供するもので
ある。

【０００９】一般式（１）中、Ｚの好ましい例として
は、２，３−ジヒドロキシプロピル基、２，６，７−ト
リヒドロキシ−４−オキサヘプチル基、HOCH₂CH(OH)CH₂
O-(CH ₂CH(OH)CH₂O)_m-CH₂CH(OH)CH₂-（ｍは１〜１０の数
を示す）で表わされるポリグリセリン基、２−ヒドロキ
シエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキ
シブチル基、５−ヒドロキシペンチル基等が挙げられ
る。

【００１０】一般式（１）中、Ｒ¹及びＲ²のそれぞれ
好ましい例としては、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ペンチル基等が挙げられる。

【００１１】一般式（１）中、Ｙの好ましい例として
は、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラ
メチレン基、ペンタメチレン基、ヒドロキシエチレン
基、ヒドロキシメチルメチレン基等が挙げられる。

【００１２】とくに本発明に使用のカルボキシベタイン
（１）は、下記式を満足するものが好ましい。

【００１３】

【数２】

【００１４】具体的には、次の（１−１）〜（１−８）
が挙げられる。

【００１５】

【化３】

【００１６】これらのうち、とくに好ましいカルボキシ
ベタインとしては、上記式（１−１）でｐが２、かつｑ
が１のものが挙げられる。

【００１７】本発明に使用のカルボキシベタイン（１）
は、例えば下記の反応式に従い製造することができる。

【００１８】

【化４】

【００１９】（式中、Ｘはハロゲン原子を示し、Ｍは陽
イオンを示し、Ｚ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｙ、ｎはそれぞれ前記と
同義である。）

【００２０】一般式（２）で表わされる化合物の好まし
い例としては、グリシドール、グリセリン若しくはグリ
セリンの縮合物とエピハロヒドリンとを反応して得られ
るグリシジルエーテル化されたグリセリン又はグリセリ
ン縮合物とジアルキルアミンとの反応により得られる化
合物やジアルキルアルカノールアミンなどが挙げられ
る。

【００２１】一般式（３）中、Ｘとしては、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子、沃素原子等が挙げられ、ま
た、Ｍとしては、Ｎａ⁺、Ｋ⁺等が挙げられる。

【００２２】上記反応を行なうには、化合物（２）に対
して１〜５倍モル、好ましくは１〜２倍モルの化合物
（３）を、不活性溶媒の存在下、２０〜１２０℃、好ま
しくは４０〜９０℃にて反応させればよい。

【００２３】上記反応に使用される不活性溶媒として
は、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、
ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極性
溶媒又はこれらから選ばれる二種以上の混合溶媒が挙げ
られるが、これらのうち低級アルコール及び水と低級ア
ルコールとの混合溶媒が好ましい。

【００２４】本発明に使用のカルボキシベタイン（１）
からなる保湿剤は、髪や皮膚に塗布したときしっとり感
に優れ、しかもそれが長時間にわたり持続することから
各種用途、すなわち化粧料及び洗浄剤組成物に適用され
る。

【００２５】本発明化粧料は、該化粧料中にカルボキシ
ベタイン（１）を０．１〜２０重量％（以下、単に
「％」という）、特に０．５〜１０％含有することが好
ましい。

【００２６】本発明化粧料には、上記カルボキシベタイ
ン（１）の他に通常の化粧料に用いられる成分、例えば
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、それ以上のポリエチレングリコール
類、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
それ以上のポリプロピレングリコール類、１，３−ブチ
レングリコール、１，４−ブチレングリコール等のブチ
レングリコール類、グリセリン、ジグリセリン、それ以
上のポリグリセリン類、ソルビトール、マンニトール、
キシリトール、マルチトール等の糖アルコール類、グリ
セリン類のエチレンオキシド（以下、ＥＯと略記）、プ
ロピレンオキシド（以下、ＰＯと略記）付加物、糖アル
コール類のＥＯ、ＰＯ付加物、ガラクトース、グルコー
ス、フルクトース等の単糖類とそのＥＯ、ＰＯ付加物、
マルトース、ラクトース等の多糖類とそのＥＯ、ＰＯ付
加物などの多価アルコール；流動パラフィン、スクワラ
ン、ワセリン、固形パラフィン等の炭化水素、オリーブ
油、ホホバ油、月見草油、ヤシ油、牛脂等の天然油脂、
イソプロピルミリステート、セチルイソオクタノエー
ト、ジカプリン酸ネオペンチルグリコールなどのエステ
ル油、ジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーン
等のシリコーン油、イソステアリン酸、オレイン酸等の
高級脂肪酸などの油性成分；ポリオキシエチレン（以
下、「ＰＯＥ」と略記）アルキルエーテル、ＰＯＥ分岐
アルキルエーテル、ＰＯＥソルビタンエステル、ＰＯＥ
グリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ソル
ビタンエステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリ
セリン脂肪酸エステルなどの非イオン性界面活性剤、リ
ン酸系、スルホン酸系、硫酸系、カルボン酸系などの陰
イオン性界面活性剤、その他両性界面活性剤、陽イオン
性界面活性剤等；ビタミン類、トリクロサン、トリクロ
ロカルバン等の殺菌剤、グリチルリチン酸ジカリウム、
酢酸トコフェロール等の抗炎症剤、ジンクピリチオン、
オクトピロックス等の抗フケ剤、賦活剤、メントール等
の冷感剤、紫外線吸収剤などの薬剤；メチルパラベン、
ブチルパラベン等の防腐剤、無機塩類、ポリエチレング
リコールステアレートエタノール等の粘度調整剤、パー
ル化剤、香料、色素、酸化防止剤；モンモリナイト、サ
ポナイト、ヘクライト、ビーガム、クニビア、スメクト
ンなどの水膨潤性粘土鉱物；カラギーナン、キサンタン
ガム、アルギン酸ナトリウム、プルラン、メチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の多糖
類、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン
等の合成高分子などの高分子類；酸化チタン、カオリ
ン、マイカ、セリサイト、亜鉛華、タルク等の無機顔
料、ポリメチルメタクリル酸、ナイロンパウダー等の高
分子粉体などの顔料等を、本発明の効果を損なわない範
囲で適宜配合することができる。

【００２７】本発明化粧料は、通常の方法により製造す
ることができ、その剤型は液体状、クリーム状、固形
状、粉末状等任意の剤型とすることができるが、特に液
体状又はクリーム状とすることが好ましい。

【００２８】本発明洗浄剤組成物は、該組成物中にカル
ボキシベタイン（１）を０．５〜５０％、特に１〜３０
％含有することが好ましい。

【００２９】本発明洗浄剤組成物には、通常、洗浄剤に
用いる各種界面活性剤を、本発明の効果を損なわない範
囲で任意に用いることができる。

【００３０】具体的には陰イオン性界面活性剤として
は、例えば、サルフェート、スルホネート系としては、
アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、
スルホコハク酸系、タウレート系、イセチオネート系、
α−オレフィンスルホン酸系等の界面活性剤が挙げら
れ、カルボキシレート系としては、脂肪酸石鹸、エーテ
ルカルボン酸系界面活性剤、アシル化アミノ酸系界面活
性剤等が挙げられ、ホスフェート系としては、アルキル
リン酸エステル系界面活性剤等が挙げられる。

【００３１】両性界面活性剤としては、カルボベタイン
系、ホスホベタイン系、スルホベタイン系、イミダゾリ
ニウムベタイン系等の両性界面活性剤が挙げられる。

【００３２】非イオン性界面活性剤としては、ポリオキ
シアルキレン付加型、ポリオキシプロピレン・ポリオキ
シエチレン付加型、アミンオキサイド系、モノ或いはジ
エタノールアミド系、その他ソルビタン脂肪酸エステ
ル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステ
ル、アルキルサッカライド系、Ｎ−ポリヒドロキシアル
キル脂肪酸アミド系糖の多価アルコール型等が挙げられ
る。

【００３３】陽イオン性界面活性剤としては、直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基を有するモノもしくはジアルキ
ル付加型第４級アンモニウム塩及びそのアルキル基にア
ルキレンオキサイドを付加したもの等が挙げられる。

【００３４】これらの界面活性剤は単独で又は二種以上
を組み合わせて用いられ、その配合量は剤型によっても
異なるが本発明洗浄剤組成物中に２〜６０％、特に１０
〜５０％が好ましい。また、カルボキシベタイン（１）
に対して重量比で１：２〜１：５０、特に１：３〜１：
３０の範囲とすることが好ましい。

【００３５】また、本発明洗浄剤組成物には、上記成分
の他に通常の洗浄剤に用いられる成分、例えばエチレン
グリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、それ以上のポリエチレングリコール類、プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、それ以上の
ポリプロピレングリコール類、１，３−ブチレングリコ
ール、１，４−ブチレングリコール等のブチレングリコ
ール類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグ
リセリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリトー
ル、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン類の
ＥＯ又はＰＯ付加物、糖アルコール類のＥＯ又はＰＯ付
加物、ガラクトース、グルコース、フルクトース等の単
糖類とそのＥＯ又はＰＯ付加物、マルトース、ラクトー
ス等の多糖類とそのＥＯ又はＰＯ付加物などの多価アル
コール；流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、固形
パラフィン等の炭化水素、オリーブ油、ホホバ油、月見
草油、ヤシ油、牛脂等の天然油、イソプロピルミリステ
ート、セチルイソオクタノエート、ジカプリン酸ネオペ
ンチルグリコールなどのエステル油、ジメチルシリコー
ン、メチルフェニルシリコーン等のシリコーン油、イソ
ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸などの油性成
分；ビタミン類、トリクロサン、トリクロロカルバン等
の殺菌剤、グリチルリチン酸ジカリウム、酢酸トコフェ
ロール等の抗炎症剤、ジンクピリチオン、オクトピロッ
クス等の抗フケ剤、賦活剤、メントール等の冷感剤、紫
外線吸収剤などの薬剤；モンモリロナイト、サポナイ
ト、ヘクライト、ビーガム、クニビア、スメクトンなど
の水膨潤性粘土鉱物；カラギーナン、キサンタンガム、
アルギン酸ナトリウム、プルラン、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース等の多糖類、カル
ボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン等の合成
高分子などの高分子類；酸化チタン、カオリン、マイ
カ、セリサイト、亜鉛華、タルク等の無機顔料、ポリメ
チルメタクリル酸、ナイロンパウダー等の高分子粉体な
どの顔料；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐
剤；無機塩類、ポリエチレングリコールステアレート、
エタノール等の粘度調整剤；パール化剤；香料；色素；
酸化防止剤等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配
合することができる。

【００３６】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法によ
り製造することができ、その剤型は、液体状、ペースト
状、固型状、粉末状等任意の剤型とすることができる
が、特に液体状又はペースト状とすることが好ましい。

【００３７】

【発明の効果】本発明の保湿剤並びにそれを含有する化
粧料及び洗浄剤組成物は、髪や皮膚にしっとりとした感
触を与える、優れた保湿効果を有する。しかも、その効
果は汗や水によっても、洗い流しても容易に消失しない
ものである。

【００３８】

【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００３９】参考例１Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピ
ル）−グリシンの製造

【００４０】

【化５】

【００４１】反応器に５０％ジメチルアミン水溶液１８
０ｇ（２．０モル）を入れ、グリシドール７４ｇ（１．
０モル）を４０分かけて滴下し、さらに１時間室温で反
応させた。その後、徐々に昇温し、５０℃にて、窒素ガ
ス気流下、水及び過剰のジメチルアミンを留去し、次い
で減圧乾燥して粗Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２，３−ジ
ヒドロキシプロピル）アミンを得た。反応器に、得られ
たアミン６１．５ｇ（０．５モル）及び水１２０ｇを入
れ、クロロ酢酸ナトリウム１１６．５ｇ（１．０モル）
水溶液を４０分かけて滴下し、その後徐々に昇温し、６
０℃にて１時間反応させた。反応終了後、溶媒をイオン
交換クロマトグラフィー（イオン交換樹脂：ＢＩＯＲＡ
Ｄ社製ＡＧ５０１−Ｘ８）により精製し、減圧下に溶
媒を留去して標記化合物２５ｇを得た（収率７５％）。

【００４２】参考例２Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２，６，７−トリヒドロキシ
−４−オキサヘプチル）−グリシンの製造

【００４３】

【化６】

【００４４】反応器にジメチルアミン５０％水溶液９０
０ｇ（１０．２モル）を入れ、室温で２，３−ジヒドロ
キシプロピル２，３−エポキシプロピルエーテル１
１２６ｇ（７．６モル）を３時間で滴下した。滴下後、
除去に昇温し、５０℃で４時間反応させた。反応終了
後、減圧下で残存ジメチルアミン及び水を除去し、粗生
成物１４８２ｇを得た。これに水１０００ｇを加えて溶
解し、反応系を６０℃に保ちながら、クロロ酢酸ナトリ
ウム１０００ｇ（８．７モル）を１０００ｇの水に溶解
させた溶液を５時間で滴下した。その後、６０℃で５時
間反応させた。反応終了後、そのまま、イオン交換クロ
マトグラフィー（イオン交換樹脂：ＢＩＯＲＡＤ社製
ＡＧ５０１−Ｘ８）により精製し、減圧下溶媒を留去し
て標記化合物１２４１ｇを得た（収率６５％）。

【００４５】参考例３Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−グリシンの
製造

【００４６】

【化７】

【００４７】反応器にＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミ
ン８９．１ｇ（１．０モル）水１００ｇを入れクロロ酢
酸ナトリウム１３４．０ｇ（１．１５モル）水溶液を１
時間かけて滴下した。滴下後徐々に昇温し、７０℃にし
て８時間反応させた。反応終了後、溶液をイオン交換ク
ロマトグラフィー（イオン交換樹脂：ＢＩＯＲＡＤ社
製ＡＧ５０１−Ｘ８）により精製し、減圧下溶媒を留
去して標記化合物１１３．２ｇを得た（収率７７％）。

【００４８】参考例４Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシプロピル−グリシン
の製造

【００４９】

【化８】

【００５０】反応器にＮ，Ｎ−ジメチルプロパノールア
ミン３００ｇ（２．９モル）、水３２０ｇを入れた後、
５５℃に昇温し、これにクロロ酢酸ナトリウム４０７ｇ
（３．５モル）を水４５０ｇに溶かした溶液を２．５時
間で滴下した。その後、これを５５℃を維持しながら、
８時間攪拌を行った。反応終了後、そのまま、イオン交
換クロマトグラフィー（イオン交換樹脂：ＢＩＯＲＡ
Ｄ社製ＡＧ５０１−Ｘ８）により精製し、減圧下溶媒
を留去して標記化合物３８０ｇを得た（収率８１％）。

【００５１】参考例５Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−β−アラニ
ンの製造

【００５２】

【化９】

【００５３】反応器にクロロプロピオン酸ナトリウム４
３．３ｇ（０．３３モル）エタノール１００ｇを入れ、
Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン２０ｇ（０．２２モ
ル）を１時間かけて滴下した。滴下後除去に昇温し、８
０℃で２６時間反応させた。反応終了後、溶液を濃縮乾
固し、メタノールを３００ml入れ、不溶物を濾別した。
その後溶媒を留去し、水３００ｇを入れイオン交換クロ
マトグラフィー（イオン交換樹脂：ＢＩＯＲＡＤ社製
ＡＧ５０１−Ｘ８）により精製し、減圧下溶媒を留去
して標記化合物１２．４ｇを得た（収率３４．３％）。

【００５４】実施例１（保湿性及び感触性評価）参考例１〜５で得られた化合物１〜５及び比較化合物１
〜４について、その保湿能及び感触性を以下の方法によ
り評価した。結果を表１に示す。

【００５５】保湿能評価方法：各試料の２％水溶液を調
製し、２０℃／４０％RHでコンディショニングしたヒト
前腕屈側部に、１cm²当たり１０μｌの試料溶液を塗布
し、１０分間放置する。この処理の前後にＳＫＩＣＯＮ
−２００（ＩＢＳ（株）製）を用い、表皮コンダクタン
スを測定し、処理前後のコンダクタンスの比から保湿能
を求める。ここに、保湿能は、処理後のコンダクタンス
／処理前のコンダクタンスで示される。以上の操作を１
０回繰返し、結果を平均値で示す。また、その後同処理
部位を流水にてすすぎ、タオルドライし、さらに１０分
間放置し、同様に表皮コンダクタンスを測定し、すすぎ
後の保湿能を求めた。ここに、すすぎ後の保湿能は、す
すぎ後のコンダクタンス／処理前のコンダクタンスで示
される。

【００５６】感触性評価方法：各試料の１０％水溶液を
調製し、１０名のパネリストのそれぞれの前腕屈側部に
２００μｌを均一塗布し、３分間放置する。その後、掌
にて塗布部位に触り、下記基準によりしっとり感及びべ
たつき感を評価した。

【００５７】（しっとり感） ○；しっとりしている。 △；ややしっとりしている。 ×；しっとりしない。

【００５８】（べたつき感） ○；べたつきを感じない。 △；ややべたつきを感じる。 ×；べたつきを感じる。なお、結果は前記１０名のパネリストの評価の平均を示
した。

【００５９】

【表１】

【００６０】表１に示す結果より明らかなように、本発
明品はいずれも優れた保湿能を有し、しかもそれがすす
ぎ後にも保持されており、さらに、これらは良好なしっ
とり感及びべたつきのなさを与えるものであることがわ
かる。

【００６１】実施例７下記組成のペースト状洗顔料を常法に従い調製した。

【００６２】

【表２】（組成）（重量％）セスキラウリルリン酸ナトリウム２５ミリスチルスルホコハク酸ジカリウム５ココイルジエタノールアミド２ポリエチレングリコールモノステアレート４参考例１の化合物５カルボキシビニルポリマー０．５パラベン０．３香料０．３精製水バランス

【００６３】得られた洗顔料は洗い上がりがさっぱりと
して、しっとり感が持続するものであった。

【００６４】実施例３下記組成の液体ボディーシャンプーを常法に従い調製し
た。

【００６５】

【表３】（組成）（重量％）ラウリルリン酸トリエタノールアミン２０アルキルサッカライド〔Ｃ₁₂−Ｏ−（Ｇ）_2.5〕^*1 ５ラウロイルサルコシンナトリウム５参考例３の化合物８キサンタンガム０．５プロピレングリコール３香料０．７精製水バランス＊１：Ｃ₁₂はラウリル基、Ｇはグルコースを示す。

【００６６】このボディーシャンプーは、洗浄後もかさ
つきを生ぜず、しっとり感が持続するものであった。

【００６７】実施例４下記組成の抗フケシャンプーを常法に従い調製した。

【００６８】

【表４】（組成）（重量％）ラウリルジメチルアミン酢酸ベタイン１０Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ナトリウム１０ピロクトンオーラミン（オクトピロックス，ヘキスト社製）０．５エチレングリコールジステアレート２参考例３の化合物５香料０．５水バランス

【００６９】この抗フケシャンプーは洗髪、すすぎ時の
きしみ感がなく、洗い上がりはべとつかずしっとりとし
たものであり、しかもその感触が持続した。

【００７０】実施例５下記組成の食器用洗浄剤を常法に従い調製した。

【００７１】

【表５】（組成）（重量％）ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム８ポリオキシエチレン（２０）ミリスチルエーテル５ラウリルジメチルアミンオキサイド３エタノール３参考例２の化合物３香料０．１水バランス

【００７２】この食器用洗浄剤は使用後の手のかさつき
が少なく、しっとりとしたもので、しかもその感触が持
続した。

【００７３】実施例６下記組成のヘアトリーメントを常
法に従い調製した。

【００７４】

【表６】（組成）（重量％）２−ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド２ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド２参考例４の化合物５ステアリルアルコール５ラノリン３流動パラフィン３ポリペプタイド（コラーゲン加水分解物）５ヒドロキシエチルセルロース（１％水溶液粘度8,000cp）０．５ポリエチレン（５）オレイルエーテル０．５メチルパラベン０．２香料０．４水バランス

【００７５】このヘアトリートメントは、毛髪への柔軟
性付与効果に優れ、しかもべとつかず、しっとりした感
触が得られ、しかもそれらが持続するものであった。

【００７６】実施例７下記組成の化粧水を常法に従い調製した。

【００７７】

【表７】（組成）（重量％）乳酸０．０３乳酸ナトリウム０．８４参考例５の化合物５グリセリン２ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０ＥＯ付加物）１エタノール１０香料０．３水バランス

【００７８】この化粧水は汗で保湿性が失なわれず、し
かもべとつかず、しっとり感の得られるもので、しかも
それらが持続するものであった。

【００７９】実施例８下記組成の粉末入浴剤を常法に従い調製した。

【００８０】

【表８】（組成）（重量％）炭酸水素ナトリウム６７デキストリン３０参考例５の化合物２香料０．５色素０．５

【００８１】この粉末入浴剤は、皮膚に対する保湿効果
に優れ、しかもしっとり感の得られるもので、しかもそ
れらが持続するものであった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者木附智人和歌山県和歌山市西浜1450 花王水軒社宅 222号室 (72)発明者有沢正俊千葉県松戸市小山523−８

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（１）【化１】〔式中、Ｚはグリセリン又はグリセリン縮合物よりｎ個
の水酸基を除いた残基又はＨＯ−Ａ−（Ａは炭素数２〜
５の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示す）で表わされ
る基を示し、Ｒ¹、Ｒ²は、同一又は異なって、炭素数
１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、Ｙは水酸
基を有していてもよい直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を
示し、ｎは１以上で、かつグリセリン又はグリセリン縮
合物の水酸基の数を超えない数を示し、ＺがＨＯ−Ａ−
のとき１である〕で表わされるカルボキシベタインから
なる保湿剤。
【請求項２】カルボキシベタイン（１）が下記式【数１】を満足するものである請求項１記載の保湿剤。
【請求項３】請求項１記載のカルボキシベタイン
（１）を含有する化粧料。
【請求項４】請求項１記載のカルボキシベタイン
（１）を含有する洗浄剤組成物。