JPH06240299A - Solvent composition for dry cleaning - Google Patents
Solvent composition for dry cleaningInfo
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- JPH06240299A JPH06240299A JP5048537A JP4853793A JPH06240299A JP H06240299 A JPH06240299 A JP H06240299A JP 5048537 A JP5048537 A JP 5048537A JP 4853793 A JP4853793 A JP 4853793A JP H06240299 A JPH06240299 A JP H06240299A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はドライクリーニング用溶
剤組成物に関するものである。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a solvent composition for dry cleaning.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、クロロフルオロエタン系化合
物であるＣＦＣ１１３は、不燃性であって生体毒性が低
く、プラスチック、ゴムなどの高分子物質を侵さず、油
脂、グリース、ワックスなどを溶解する選択的溶解性に
優れている等の利点を有しており、単独あるいは他の有
機溶剤との混合物として、溶剤、洗浄剤、ドライクリー
ニング剤などとして広く使用されている。2. Description of the Related Art Conventionally, CFC113, which is a chlorofluoroethane compound, is nonflammable and has low biotoxicity, and does not attack macromolecular substances such as plastics and rubbers, and can dissolve fats, greases and waxes. It has advantages such as excellent chemical solubility, and is widely used as a solvent, a cleaning agent, a dry cleaning agent, etc. alone or as a mixture with another organic solvent.
【０００３】しかしながら、ＣＦＣ１１３は、成層圏の
オゾン層を破壊し、人類を含む地球上の生態系に重大な
悪影響を及ぼす危険性が指摘されている。従って、オゾ
ン層破壊性の高いＣＦＣ１１３については、国際的な取
決めにより、使用及び生産が制限されるに至っており、
代替ハロゲン化炭化水素による溶剤、洗浄剤、ドライク
リーニング剤の開発が望まれている。However, it has been pointed out that CFC 113 has a risk of destroying the ozone layer in the stratosphere and seriously adversely affecting the ecosystem on earth including human beings. Therefore, the use and production of CFC113, which has a high ozone depletion potential, has been restricted by international agreement.
Development of solvents, cleaning agents and dry cleaning agents using alternative halogenated hydrocarbons is desired.
【０００４】ドライクリーニングは、水を使用する洗浄
では不都合な毛皮、コートなどの高級衣料をはじめ、各
種衣料品を洗浄する場合に広く利用される方法であり、
溶媒として石油、パークロロエチレン、ＣＦＣ１１３等
を使用し、更にクリーニング効果も高めるために少量の
界面活性剤を添加することが知られている。Dry cleaning is a widely used method for cleaning various kinds of clothing such as high-quality clothing such as fur and coat, which is inconvenient for cleaning with water.
It is known to use petroleum, perchlorethylene, CFC113 or the like as a solvent, and to add a small amount of a surfactant in order to enhance the cleaning effect.
【０００５】一般に、ドライクリーニング剤に要求され
る特性としては、水溶性汚染物の除去効果、油溶性汚染
物の除去効果、及びこれら汚染物による再汚染防止効果
が挙げられ、更に、一定量以上の水を溶剤中に安定に可
溶化できること、被洗浄衣類等の風合を損なわず、影響
を与えないこと等が挙げられる。Generally, the properties required of a dry cleaning agent include the effect of removing water-soluble contaminants, the effect of removing oil-soluble contaminants, and the effect of preventing redeposition by these contaminants. The water can be stably solubilized in the solvent, the texture of clothes to be washed is not impaired, and the water is not affected.
【０００６】しかしながら、これまで開発されてきた多
数の化合物は、油溶性汚染物の除去効果を有するのみで
あり、水溶性汚染物の除去、並びに、水溶性及び油溶性
汚染物による再汚染防止において満足できるものではな
く、これらの欠点を解消できる優れた組成物の開発が望
まれている。However, many compounds that have been developed so far have only an effect of removing oil-soluble pollutants, and in removing water-soluble pollutants and preventing recontamination by water-soluble and oil-soluble pollutants. It is not satisfactory, and development of an excellent composition capable of eliminating these drawbacks is desired.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、脂肪
族フッ化炭化水素に対して特定の界面活性剤を組合わせ
ることによって、オゾン層破壊がなく、水溶性、油溶性
汚染物の除去効果に優れ、しかも、これら汚染物による
再汚染防止に優れた効果を発揮するドライクリーニング
用溶剤組成物を提供することにある。The object of the present invention is to remove water-soluble and oil-soluble pollutants without ozone depletion by combining a specific surfactant with an aliphatic fluorohydrocarbon. It is an object of the present invention to provide a solvent composition for dry cleaning, which has excellent effects and, in addition, exhibits an excellent effect of preventing redeposition by these contaminants.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明者は、鋭意検討を
加えた結果、一般式（Ｉ）： Ｃn Ｆm Ｈ2n+2-m （但し、この一般式中、ｎ及びｍはそれぞれ、４≦ｎ≦
６、２ｎ−３≦ｍ＜２ｎ＋２である正の整数。）で表さ
れる脂肪族フッ化炭化水素と、下記の（Ａ）成分及び
（Ｂ）成分からなる界面活性剤とを含有することを特徴
とするドライクリーニング用溶剤組成物が上記目的を効
果的に実現することを見出し、本発明に到達したもので
ある。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventor has found that the general formula (I): C n F m H 2n + 2-m (wherein, n and m are respectively 4 ≦ n ≦
6, 2n−3 ≦ m <2n + 2, a positive integer. ) A dry cleaning solvent composition containing an aliphatic fluorohydrocarbon represented by the formula (4) and a surfactant comprising the following components (A) and (B) is effective for the above-mentioned object. The present invention has been achieved and the present invention has been achieved.
【０００９】水溶性、油溶性汚染物を除去するための界
面活性剤としての（Ａ）成分：下記一般式（II）で表さ
れるジアミンと下記一般式（Ｖ）で表される有機酸との
塩、下記一般式（III)で表されるモノアミンと下記一般
式（Ｖ）で表される有機酸との塩、下記一般式（IV）で
表されるモノアミンと下記一般式（Ｖ）で表される有機
酸との塩からなる群より選ばれた少なくとも１種。汚染
物による再汚染を防止するための界面活性剤としての
（Ｂ）成分：親水親油バランス（ＨＬＢ）が15以下であ
る非イオン性界面活性剤。Component (A) as a surfactant for removing water-soluble and oil-soluble contaminants: a diamine represented by the following general formula (II) and an organic acid represented by the following general formula (V) A salt of a monoamine represented by the following general formula (III) and an organic acid represented by the following general formula (V), a monoamine represented by the following general formula (IV) and the following general formula (V) At least one selected from the group consisting of salts with organic acids represented. Component (B) as a surfactant for preventing recontamination by contaminants: a nonionic surfactant having a hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of 15 or less.
【００１０】[0010]
【化４】 （但し、この一般式中、Ｒ1 は炭素数１〜20のアルキル
基、Ｒ2 は炭素数２〜６のアルキレン基、Ｒ3 は水素又
はメチル基、ｌ、ｍ、ｎは０又は１〜20の整数であって
ｌ≦（ｌ＋ｍ＋ｎ）≦20である。）[Chemical 4] (However, in this general formula, R 1 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, R 2 is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, R 3 is hydrogen or a methyl group, 1, m, n are 0 or 1 It is an integer of 20 and 1 ≦ (l + m + n) ≦ 20.)
【００１１】[0011]
【化５】 （但し、この一般式中、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 は水素、炭素
数１〜20のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
る。）[Chemical 5] (However, in this general formula, R 4 , R 5 , and R 6 are hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group.)
【００１２】[0012]
【化６】 （但し、この一般式中、Ｒ1 、Ｒ3 は前記したものと同
じであり、ｐ、ｑは０又は２〜20の整数であって２≦ｐ
＋ｑ≦20である。）[Chemical 6] (However, in this general formula, R 1 and R 3 are the same as those described above, p and q are 0 or an integer of 2 to 20, and 2 ≦ p
+ Q ≦ 20. )
【００１３】一般式（Ｖ）： （但し、この一般式中、Ｒ7 はヒドロキシ基で置換され
ていてもよい炭素数１〜20のアルキル基又はアルキルフ
ェニル基、Ｒ8 は炭素数１〜10のアルキレン基であ
る。）General formula (V): (However, in this general formula, R 7 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkylphenyl group which may be substituted with a hydroxy group, and R 8 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms.)
【００１４】本発明によるドライクリーニング用溶剤組
成物に用いる一般式（Ｉ）の脂肪族フッ化炭化水素とし
ては、次に示すものが例示される。Examples of the aliphatic fluorohydrocarbon of the general formula (I) used in the solvent composition for dry cleaning according to the present invention include the following.
【００１５】C4F6H4、C4F7H3、C4F8H2、C4F9H 、C5F
8H4、C5F9H3、C5F10H2 、C5F11H、C6F9H5、C6F10H4 、C
6F11H3 、C6F12H2 、C6F13H。C 4 F 6 H 4 , C 4 F 7 H 3 , C 4 F 8 H 2 , C 4 F 9 H, C 5 F
8 H 4 , C 5 F 9 H 3 , C 5 F 10 H 2 , C 5 F 11 H, C 6 F 9 H 5 , C 6 F 10 H 4 , C
6 F 11 H 3 , C 6 F 12 H 2 , C 6 F 13 H.
【００１６】好ましい化合物としては、下記のものが例
示される（カッコ内は略称）。 1,1,1,2,3,3,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CFHCF2CFH
2 (347mec) 1,1,1,2,4,4,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CFHCH2CF3
(347mef) 1,1,2,2,3,4,4−ヘプタフルオロブタン：HCF2CF2CFHCF2
H (347pce) 1,1,2,3,4,4−ヘキサフルオロブタン：HCF2CFHCFHCF2H
(356pee) 1,1,1,2,3,4,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CFHCFHCF2H
(347mee) 1,1,1,2,2,4,4−ヘプタフルオロブタン：CF3CF2CH2CF2H
(347mcf) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,3-テトラフルオロプロ
パン：(CF3)2CHCFH2(347mmq) 1,1,1,2,2,4,4,4−オクタフルオロブタン：CF3CF2CH2CF
3 (338mcf) 1,1,1,2,2,3,3,4−オクタフルオロブタン：CF3CF2CF2CF
H2 (338mcc) 1,1,2,2,3,3,4,4−オクタフルオロブタン：HCF2CF2CF2C
F2H (338pcc) 1,1,1,2,3,3,4,4−オクタフルオロブタン：CF3CFHCF2CF
2H (338mec) 2−トリフルオロメチル−1,1,2,3,3-ペンタフルオロプ
ロパン：(CF2H)2CFCF3(338mpp) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,3,3-ペンタフルオロプ
ロパン：(CF3)2CHCF2H(338mmp) 1,1,1,2,2,3,3,4,4−ノナフルオロブタン：CF3CF2CF2CF
2H (329mcc) 1,1,1,2,2,5,5,5−オクタフルオロペンタン：CF3CF2CH2
CH2CF3 (459mff) 1,1,1,2,3,3,5,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CFHCF2
CH2CF3 (449mec) 1,1,2,2,3,3,4,4,5−ノナフルオロペンタン：HCF2CF2CF
2CF2CFH2 (449qcc) 1,1,1,2,2,3,5,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CF2CFH
CH2CF3 (449mfe) 1,1,1,2,2,4,5,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CF2CH2
CFHCF3 (449mef) 1,1,1,2,2,4,4,5,5−ノナフルオロペンタン：CF3CF2CH2
CF2CF2H (449pcf) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,2,4,4−ヘキサフルオロ
ブタン：(CF3)2CFCH2CF2H (449mmyf) 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5−デカフルオロペンタン：CF3CF2C
FHCFHCF3 (4310mee) 1,1,1,2,2,4,4,5,5,5−デカフルオロペンタン：CF3CF2C
H2CF2CF3 (4310mcf) 1,1,1,2,2,3,3,4,5,5−デカフルオロペンタン：CF3CF2C
F2CFHCF2H (4310pec) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,3,4,4,4−ヘプタフルオ
ロブタン：(CF3)2CHCFHCF3 (4310mmze) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,2,3,3,4,4−オクタフル
オロブタン：(CF3)2CFCF2CF2H (4211mmyc) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,3,3,4,4,4−オクタフル
オロブタン：(CF3)2CHCF2CF3 (4211mmzc) 1,1,2,2,3,3,4,4,5,6,6−ウンデカフルオロヘキサン：H
CF2CF2CF2CF2CFHCF2H(5411pcc) 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6−ドデカフルオロヘキサン：H
CF2(CF2)4CF2H(5312pcc) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,2,3,4,5,5,5 −ノナフ
ルオロペンタン：(CF3)2CFCFHCFHCF3 (5312mmye) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,3,4,4,5,5,5 −ノナフ
ルオロペンタン：(CF3)2CHCFHCF2CF3 (5312mmze) 2−トリフルオロメチル−1,1,1,2,4,4,5,5,5 −ノナフ
ルオロペンタン：(CF3)2CFCH2CF2CF3 (5312mmyf) 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6−トリデカフルオロヘキサ
ン：CF3(CF2)4CF2H(5213pcc)Examples of preferable compounds include the following (abbreviations in parentheses). 1,1,1,2,3,3,4-heptafluorobutane: CF 3 CFHCF 2 CFH
2 (347mec) 1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobutane: CF 3 CFHCH 2 CF 3
(347mef) 1,1,2,2,3,4,4-heptafluorobutane: HCF 2 CF 2 CFHCF 2
H (347pce) 1,1,2,3,4,4-hexafluorobutane: HCF 2 CFHCFHCF 2 H
(356pee) 1,1,1,2,3,4,4-heptafluorobutane: CF 3 CFHCFHCF 2 H
(347mee) 1,1,1,2,2,4,4-heptafluorobutane: CF 3 CF 2 CH 2 CF 2 H
(347mcf) 2-trifluoromethyl-1,1,1,3-tetrafluoropropane: (CF 3 ) 2 CHCFH 2 (347mmq) 1,1,1,2,2,4,4,4-octafluorobutane : CF 3 CF 2 CH 2 CF
3 (338mcf) 1,1,1,2,2,3,3,4-octafluorobutane: CF 3 CF 2 CF 2 CF
H 2 (338mcc) 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane: HCF 2 CF 2 CF 2 C
F 2 H (338pcc) 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluorobutane: CF 3 CFHCF 2 CF
2 H (338mec) 2-trifluoromethyl-1,1,2,3,3-pentafluoropropane: (CF 2 H) 2 CFCF 3 (338 mpp) 2-trifluoromethyl-1,1,1,3, 3-Pentafluoropropane: (CF 3 ) 2 CHCF 2 H (338mmp) 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorobutane: CF 3 CF 2 CF 2 CF
2 H (329mcc) 1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoropentane: CF 3 CF 2 CH 2
CH 2 CF 3 (459mff) 1,1,1,2,3,3,5,5,5-nonafluoropentane: CF 3 CFHCF 2
CH 2 CF 3 (449mec) 1,1,2,2,3,3,4,4,5-nonafluoropentane: HCF 2 CF 2 CF
2 CF 2 CFH 2 (449qcc) 1,1,1,2,2,3,5,5,5-nonafluoropentane: CF 3 CF 2 CFH
CH 2 CF 3 (449mfe) 1,1,1,2,2,4,5,5,5-nonafluoropentane: CF 3 CF 2 CH 2
CFHCF 3 (449mef) 1,1,1,2,2,4,4,5,5-nonafluoropentane: CF 3 CF 2 CH 2
CF 2 CF 2 H (449pcf) 2-trifluoromethyl-1,1,1,2,4,4-hexafluorobutane: (CF 3 ) 2 CFCH 2 CF 2 H (449mmyf) 1,1,1,2 , 2,3,4,5,5,5-Decafluoropentane: CF 3 CF 2 C
FHCFHCF 3 (4310mee) 1,1,1,2,2,4,4,5,5,5-decafluoropentane: CF 3 CF 2 C
H 2 CF 2 CF 3 (4310mcf) 1,1,1,2,2,3,3,4,5,5-decafluoropentane: CF 3 CF 2 C
F 2 CFHCF 2 H (4310pec) 2-trifluoromethyl-1,1,1,3,4,4,4-heptafluorobutane: (CF 3 ) 2 CHCFHCF 3 (4310mmze) 2-trifluoromethyl-1, 1,1,2,3,3,4,4- octafluorobutane: (CF 3) 2 CFCF 2 CF 2 H (4211mmyc) 2- trifluoromethyl -1,1,1,3,3,4,4 , 4-Octafluorobutane: (CF 3 ) 2 CHCF 2 CF 3 (4211mmzc) 1,1,2,2,3,3,4,4,5,6,6-undecafluorohexane: H
CF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CFHCF 2 H (5411pcc) 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluorohexane: H
CF 2 (CF 2 ) 4 CF 2 H (5312pcc) 2-trifluoromethyl-1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonafluoropentane: (CF 3 ) 2 CFCFHCFHCF 3 (5312mmye ) 2-Trifluoromethyl-1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentane: (CF 3 ) 2 CHCFHCF 2 CF 3 (5312mmze) 2-trifluoromethyl-1,1 , 1,2,4,4,5,5,5-Nonafluoropentane: (CF 3 ) 2 CFCH 2 CF 2 CF 3 (5312mmyf) 1,1,1,2,2,3,3,4,4 , 5,5,6,6-Tridecafluorohexane: CF 3 (CF 2 ) 4 CF 2 H (5213pcc)
【００１７】また、上記一般式（II）の界面活性剤成分
としては、次の表−１に示すものが好ましく例示され
る。As the surfactant component of the general formula (II), those shown in the following Table 1 are preferably exemplified.
【００１８】 [0018]
【００１９】上記一般式（III)の界面活性剤成分とし
は、下記のものが好ましく例示される。 一般式（III)： １級アミン・・・モノエチルアミン、モノエタノールア
ミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ステアリルアミン。 ２級アミン・・・ジメチルアミン、ジイソプロパノール
アミン、ジラウリルアミン。 ３級アミン・・・トリエチルアミン、トリエタノールア
ミン、オクチルジラウリルアミン、ジメチルステアリル
アミン。The following are preferable examples of the surfactant component of the general formula (III). General formula (III): primary amine: monoethylamine, monoethanolamine, sec-butylamine, stearylamine. Secondary amine: dimethylamine, diisopropanolamine, dilaurylamine. Tertiary amine: triethylamine, triethanolamine, octyldilaurylamine, dimethylstearylamine.
【００２０】上記一般式（IV）の界面活性剤成分として
は、下記のものが好ましく例示される。 一般式（IV）：ポリオキシエチレン（４）ブチルアミ
ン、ポリオキシエチレン（６）オクチルアミン、ポリオ
キシエチレン（10）ステアリルアミン、ポリオキシエチ
レン（５）オレイルアミン。The following are preferable examples of the surfactant component of the above general formula (IV). General formula (IV): polyoxyethylene (4) butylamine, polyoxyethylene (6) octylamine, polyoxyethylene (10) stearylamine, polyoxyethylene (5) oleylamine.
【００２１】上記一般式（Ｖ）の有機酸としては、下記
のものが好ましく例示される。 有機酸： 脂肪酸・・・２−エチルヘキサン酸、ｎ−オクタン酸、
ラウリン酸、ステアリン酸。 アルキルベンゼンスルホン酸・・・ベンゼンスルホン
酸、ドデシルベンゼンスルホン酸。 アルキル硫酸エステル・・・オクチル硫酸エステル、ラ
ウリル硫酸エステル、ステアリル硫酸エステル、ポリオ
キシエチレン（３）オクチル硫酸エステル、ポリオキシ
エチレン（３）ラウリル硫酸エステル、ポリオキシエチ
レン（５）ミリスチル硫酸エステル。 ジアルキルエーテルリン酸エステル・・・ジポリオキシ
エチレン（４）ブチルエーテルリン酸エステル、ジポリ
オキシエチレン（６）オクチルエーテルリン酸エステ
ル、ジポリオキシエチレン（10）ラウリルエーテルリン
酸エステル。 ジアルキルスルホコハク酸エステル・・・ジブチルスル
ホコハク酸エステル、ジ−（２−エチルヘキシル）スル
ホコハク酸エステル、ジ−（ｎ−オクチル）スルホコハ
ク酸エステル。The following are preferable examples of the organic acid represented by the general formula (V). Organic acid: fatty acid ... 2-ethylhexanoic acid, n-octanoic acid,
Lauric acid, stearic acid. Alkylbenzenesulfonic acid: benzenesulfonic acid, dodecylbenzenesulfonic acid. Alkyl sulfate ester ... Octyl sulfate ester, lauryl sulfate ester, stearyl sulfate ester, polyoxyethylene (3) octyl sulfate ester, polyoxyethylene (3) lauryl sulfate ester, polyoxyethylene (5) myristyl sulfate ester. Dialkyl ether phosphate ester: dipolyoxyethylene (4) butyl ether phosphate ester, dipolyoxyethylene (6) octyl ether phosphate ester, dipolyoxyethylene (10) lauryl ether phosphate ester. Dialkyl sulfosuccinate ... Dibutyl sulfosuccinate, di- (2-ethylhexyl) sulfosuccinate, di- (n-octyl) sulfosuccinate.
【００２２】また、上記界面活性剤の（Ｂ）成分として
のＨＬＢが15以下である非イオン性界面活性剤として
は、下記のものが好ましく例示される。 ソルビタン脂肪酸エステル・・・ソルビタンモノラウレ
ート、ソルビタンイソステアレート、ソルビタントリオ
レエート。 ポリオキシエチレン脂肪酸エステル・・・ポリオキシエ
チレンラウレート、ポリオキシエチレンオレエート。 ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル・・・ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレン
セチルエーテル。 ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル・・・ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレンオクチルフェニルエーテル。 ポリオキシエチレンアミド・・・ポリオキシエチレンオ
レイルアミド。Preferred examples of the nonionic surfactant having HLB of 15 or less as the component (B) of the above surfactants include the following. Sorbitan fatty acid ester: sorbitan monolaurate, sorbitan isostearate, sorbitan trioleate. Polyoxyethylene fatty acid ester: polyoxyethylene laurate, polyoxyethylene oleate. Polyoxyethylene fatty alcohol ether: polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ether. Polyoxyethylene alkyl phenyl ether: polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene octyl phenyl ether. Polyoxyethylene amide: Polyoxyethylene oleyl amide.
【００２３】本発明によるドライクリーニング用溶剤組
成物中の界面活性剤の濃度は少なくとも0.05重量％が必
要であり、通常、0.05〜５重量％の範囲であり、好まし
くは0.2〜２重量％の範囲で用いられる。また、本発明
のドライクリーニング用溶剤組成物の使用に際し、溶剤
中の界面活性剤の上記の適切な濃度を維持するために、
通常、補充液として、界面活性剤の比較的高濃度液が必
要とされ、その場合には必要に応じて５〜50重量％の高
濃度液を用いることができる。The concentration of the surfactant in the solvent composition for dry cleaning according to the present invention is required to be at least 0.05% by weight, usually 0.05 to 5% by weight, preferably 0.2 to 2% by weight. Used in. Further, in using the dry cleaning solvent composition of the present invention, in order to maintain the above-mentioned appropriate concentration of the surfactant in the solvent,
Usually, a relatively high concentration liquid of a surfactant is required as a replenisher, and in that case, a high concentration liquid of 5 to 50% by weight can be used if necessary.
【００２４】本発明のドライクリーニング用溶剤組成物
中の界面活性剤は、上記の（Ａ）成分及び（Ｂ）成分か
らなる混合物を含有することが必須であり、その混合割
合は、用いられる界面活性剤の種類にもよるが、一般
に、（Ａ）成分 40〜95％、（Ｂ）成分 ５〜60％の割
合で用いられる。It is essential that the surfactant in the dry cleaning solvent composition of the present invention contains a mixture of the above-mentioned components (A) and (B), and the mixing ratio of the surfactant is Although it depends on the kind of the activator, it is generally used in a proportion of (A) component 40 to 95% and (B) component 5 to 60%.
【００２５】本発明のドライクリーニング用溶剤組成物
の中の界面活性剤の（Ｂ）成分としては、混入水を可溶
化するため、ＨＬＢ15以下の非イオン性界面活性剤を用
いる必要がある。ＨＬＢが15以下の場合、水溶性汚染物
を含む遊離水がクリーニング溶剤組成物中に安定して存
在できるので、再汚染を防止できる。ＨＬＢが15を超え
るものを用いる場合には、水の可溶化能力が低下し、ド
ライクリーニング時に、該クリーニング装置内に洗浄す
べき衣類等によって持ち込まれる水や結露する水と、ド
ライクリーニング用溶剤とが全く相溶しないか、或い
は、該溶剤に水を可溶化できても安定性に乏しくて短時
間で分離してしまうので、水溶性の汚染物によって衣類
等にシミがつく欠点がある。As the component (B) of the surfactant in the dry cleaning solvent composition of the present invention, it is necessary to use a nonionic surfactant having an HLB of 15 or less in order to solubilize mixed water. When the HLB is 15 or less, free water containing water-soluble contaminants can be stably present in the cleaning solvent composition, and recontamination can be prevented. When an HLB of more than 15 is used, the solubilizing ability of water decreases, and during dry cleaning, water brought in by clothes or the like to be washed into the cleaning device or water that condenses, and a solvent for dry cleaning. Is incompatible at all, or even if water can be solubilized in the solvent, it has poor stability and separates in a short time. Therefore, there is a drawback that water-soluble contaminants stain clothes and the like.
【００２６】本発明のドライクリーニング用溶剤組成物
には、さらに、各種の目的に応じて、炭化水素類、アル
コール類、その他の添加剤を用いることも有用である。It is also useful to use hydrocarbons, alcohols, and other additives in the dry cleaning solvent composition of the present invention according to various purposes.
【００２７】脂肪族フッ化炭化水素への界面活性剤の溶
解性を高めるために、炭化水素類を添加することがで
き、このような具体例としては、ヘキサン、２−メチル
ペンタン、３−メチルペンタン、ヘプタン、オクタン、
イソオクタン、シクロペンタン、メチルシクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、トルエ
ン、キシレンなどが挙げられる。Hydrocarbons may be added to enhance the solubility of the surfactant in the aliphatic fluorohydrocarbon, and specific examples thereof include hexane, 2-methylpentane and 3-methyl. Pentane, heptane, octane,
Examples include isooctane, cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, toluene, xylene and the like.
【００２８】また、溶剤組成物への水分の溶解性を高め
るために、アルコール類を添加することもでき、このよ
うな具体例としては、メタノール、エタノール、イソプ
ロパノールなどが挙げられる。Further, alcohols may be added in order to improve the solubility of water in the solvent composition, and specific examples thereof include methanol, ethanol, isopropanol and the like.
【００２９】これらの有機溶剤は、本発明に用いる脂肪
族フッ化炭化水素と共沸を形成することがより好まし
く、その添加量は、通常、１〜20重量％程度とするのが
好ましい。It is more preferable that these organic solvents form an azeotrope with the aliphatic fluorohydrocarbon used in the present invention, and the addition amount thereof is usually preferably about 1 to 20% by weight.
【００３０】その他の添加剤としては、従来よりドライ
クリーニング剤に使用されている帯電防止剤、柔軟剤、
シミ抜き剤、撥水撥油剤、安定剤等の各種添加剤が使用
できる。例えば安定剤としては、ニトロアルカン類、エ
ポキシド類、アミン類、フェノール類等、公知のものが
採用可能である。Other additives include an antistatic agent, a softening agent, which has been conventionally used in dry cleaning agents,
Various additives such as stain remover, water and oil repellent, and stabilizer can be used. For example, known stabilizers such as nitroalkanes, epoxides, amines, and phenols can be used as the stabilizer.
【００３１】[0031]
【発明の作用効果】本発明のドライクリーニング用溶剤
組成物は、オゾン層の破壊がなく、油溶性汚染物及び水
溶性汚染物の除去に大きな効果を発揮し、かつ、該汚染
物による再汚染防止性も極めて良好であり、加えて、被
洗浄物が損傷されることがなく、洗浄後の衣類等の風
合、帯電防止性、柔軟性の点においても優れるものであ
る。INDUSTRIAL APPLICABILITY The solvent composition for dry cleaning of the present invention does not destroy the ozone layer, exerts a great effect on the removal of oil-soluble pollutants and water-soluble pollutants, and re-contaminates with the pollutants. It also has extremely good anti-preventive properties, and in addition, it is excellent in terms of feeling of the clothes after washing, antistatic property, and flexibility without damaging the object to be cleaned.
【００３２】[0032]
【実施例】以下、本発明の実施例を説明するが、以下の
実施例は本発明の技術的思想に基いて更に変形可能であ
る。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below, but the following examples can be further modified based on the technical idea of the present invention.
【００３３】下記の表−２に示すように、脂肪族フッ化
炭化水素に各種界面活性剤を各種濃度で添加し、得られ
た組成物の沸点を測定した。As shown in Table 2 below, various surfactants were added to aliphatic fluorohydrocarbons at various concentrations, and the boiling points of the obtained compositions were measured.
【００３４】 [0034]
【００３５】 [0035]
【００３６】 [0036]
【００３７】 [0037]
【００３８】そして、以下の要領でクリーニング試験を
行った。 クリーニング試験：ラウンダオメーター法によりクリー
ニング試験を行った。綿及びウールの白布（５×10cm）
を日本油化学協会標準汚染布作製法に準じて汚染して、
溶剤量 200ml、25℃で10分間洗浄し、乾燥後の洗浄効果
及び再汚染性を調べた。その結果を下記の表−３に示
す。Then, a cleaning test was conducted in the following manner. Cleaning test: A cleaning test was conducted by the Launder odometer method. White cotton and wool cloth (5 x 10 cm)
According to the Japan Oil Chemistry Association standard contaminated cloth making method,
After washing with a solvent amount of 200 ml at 25 ° C. for 10 minutes, the washing effect after drying and the recontamination property were examined. The results are shown in Table 3 below.
【００３９】 評価：洗浄効果 ○：良好に除去できる。 △：汚れが少量残存。 再汚染性 ○：再汚染なし。 △：再汚染が少量あり。[0039] Evaluation: Cleaning effect Good: Can be removed well. Δ: A small amount of stain remains. Recontamination property ○: No recontamination. Δ: There is a small amount of recontamination.
【００４０】この結果から、本発明に基づくドライクリ
ーニング用溶剤組成物は、油溶性汚染物及び水溶性汚染
物の除去に大きな効果を発揮し、かつ、該汚染物による
再汚染防止性も極めて良好であることが分かる。From these results, the solvent composition for dry cleaning according to the present invention exerts a great effect on the removal of oil-soluble contaminants and water-soluble contaminants, and has extremely good recontamination preventability by the contaminants. It turns out that
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:40） (72)発明者 松田 高広 大阪府摂津市西一津屋１の１ ダイキン工 業株式会社淀川製作所内 (72)発明者 青山 博一 大阪府摂津市西一津屋１の１ ダイキン工 業株式会社淀川製作所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI Technical display location C11D 7:40) (72) Inventor Takahiro Matsuda 1 Daiichi Kogyo Co., Ltd. 1 Nishiichitsuya, Settsu City, Osaka Prefecture Company Yodogawa Manufacturing Co., Ltd. (72) Inventor Hirokazu Aoyama 1-1 Nishiichitsuya, Settsu-shi, Osaka Daikin Industries Co., Ltd. Yodogawa Manufacturing Co., Ltd.
Claims (2)
６、２ｎ−３≦ｍ＜２ｎ＋２である正の整数。）で表さ
れる脂肪族フッ化炭化水素と、下記の（Ａ）成分及び
（Ｂ）成分からなる界面活性剤とを含有することを特徴
とするドライクリーニング用溶剤組成物。 （Ａ）成分：下記一般式（II）で表されるジアミンと下
記一般式（Ｖ）で表される有機酸との塩、下記一般式
（III)で表されるモノアミンと下記一般式（Ｖ）で表さ
れる有機酸との塩、下記一般式（IV）で表されるモノア
ミンと下記一般式（Ｖ）で表される有機酸との塩からな
る群より選ばれた少なくとも１種。 （Ｂ）成分：親水親油バランス（ＨＬＢ）が15以下であ
る非イオン性界面活性剤。 【化１】 （但し、この一般式中、Ｒ1 は炭素数１〜20のアルキル
基、Ｒ2 は炭素数２〜６のアルキレン基、Ｒ3 は水素又
はメチル基、ｌ、ｍ、ｎは０又は１〜20の整数であって
ｌ≦（ｌ＋ｍ＋ｎ）≦20である。） 【化２】 （但し、この一般式中、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 は水素、炭素
数１〜20のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
る。） 【化３】 （但し、この一般式中、Ｒ1 、Ｒ3 は前記したものと同
じであり、ｐ、ｑは０又は２〜20の整数であって２≦ｐ
＋ｑ≦20である。） 一般式（Ｖ）： （但し、この一般式中、Ｒ7 はヒドロキシ基で置換され
ていてもよい炭素数１〜20のアルキル基又はアルキルフ
ェニル基、Ｒ8 は炭素数１〜10のアルキレン基であ
る。）1. General formula (I): C n F m H 2n + 2-m (wherein n and m are 4 ≦ n ≦
6, 2n−3 ≦ m <2n + 2, a positive integer. ) An aliphatic fluorohydrocarbon represented by the formula (1) and a surfactant comprising the following components (A) and (B) are contained in the solvent composition for dry cleaning. Component (A): a salt of a diamine represented by the following general formula (II) and an organic acid represented by the following general formula (V), a monoamine represented by the following general formula (III) and the following general formula (V ) At least one selected from the group consisting of a salt with an organic acid represented by the following formula, a salt of a monoamine represented by the following general formula (IV) and a salt with an organic acid represented by the following general formula (V). Component (B): A nonionic surfactant having a hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of 15 or less. [Chemical 1] (However, in this general formula, R 1 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, R 2 is an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, R 3 is hydrogen or a methyl group, 1, m, n are 0 or 1 It is an integer of 20 and l ≦ (l + m + n) ≦ 20. (However, in this general formula, R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or a hydroxyalkyl group.) (However, in this general formula, R 1 and R 3 are the same as those described above, p and q are 0 or an integer of 2 to 20, and 2 ≦ p
+ Q ≦ 20. ) General formula (V): (However, in this general formula, R 7 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an alkylphenyl group which may be substituted with a hydroxy group, and R 8 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms.)
請求項１に記載したドライクリーニング用溶剤組成物。2. Containing 0.05 to 5% by weight of a surfactant,
The solvent composition for dry cleaning according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5048537A JPH06240299A (en) | 1993-02-15 | 1993-02-15 | Solvent composition for dry cleaning |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5048537A JPH06240299A (en) | 1993-02-15 | 1993-02-15 | Solvent composition for dry cleaning |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06240299A true JPH06240299A (en) | 1994-08-30 |
Family
ID=12806120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5048537A Pending JPH06240299A (en) | 1993-02-15 | 1993-02-15 | Solvent composition for dry cleaning |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06240299A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998059105A3 (en) * | 1997-06-23 | 1999-06-10 | Allied Signal Inc | Surfactants for use in drying and dry cleaning compositions |
| US6053952A (en) * | 1998-09-03 | 2000-04-25 | Entropic Systems, Inc. | Method of dry cleaning using a highly fluorinated organic liquid |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| DE102022207153A1 (en) | 2022-07-13 | 2024-01-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Detergent-active compounds based on a combination of anions and cationic surfactant |
-
1993
- 1993-02-15 JP JP5048537A patent/JPH06240299A/en active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998059105A3 (en) * | 1997-06-23 | 1999-06-10 | Allied Signal Inc | Surfactants for use in drying and dry cleaning compositions |
| USRE39819E1 (en) | 1998-07-24 | 2007-09-04 | Atofina | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
| US6053952A (en) * | 1998-09-03 | 2000-04-25 | Entropic Systems, Inc. | Method of dry cleaning using a highly fluorinated organic liquid |
| DE102022207153A1 (en) | 2022-07-13 | 2024-01-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Detergent-active compounds based on a combination of anions and cationic surfactant |
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