JPH06240081A - Molding composition - Google Patents
Molding compositionInfo
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- JPH06240081A JPH06240081A JP5051591A JP5159193A JPH06240081A JP H06240081 A JPH06240081 A JP H06240081A JP 5051591 A JP5051591 A JP 5051591A JP 5159193 A JP5159193 A JP 5159193A JP H06240081 A JPH06240081 A JP H06240081A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は高温時に優れた変形抑制
効果を示し、かつ燃焼時に発煙抑制効果を示す成形物の
組成物およびその成形物を得るための成形用の組成物に
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition of a molding which exhibits an excellent deformation suppressing effect at high temperature and a smoke suppressing effect at the time of combustion, and a molding composition for obtaining the molding.
【０００２】[0002]
【従来の技術】樹脂系材料は成形性が優れているため種
々の形状の成形物を得るための材料として広く使用され
ている。しかし一般に樹脂系材料の多くは易燃性であ
り、火災時等の高温下では消失して成形物の形状は保持
できない。また、樹脂系材料自体が難燃性であっても、
熱可塑性樹脂は融点以上または軟化点以上の温度で流動
性をもつため、高温下ではその成形物は著しい変形を生
じやすい。このように、樹脂系材料は防火性に劣るため
建築分野の用途では使用範囲が限定されている。2. Description of the Related Art Since resin materials have excellent moldability, they are widely used as materials for obtaining molded products of various shapes. However, in general, most resin-based materials are flammable and disappear at high temperatures such as in a fire and the shape of the molded article cannot be retained. In addition, even if the resin-based material itself is flame-retardant,
Since the thermoplastic resin has fluidity at a temperature equal to or higher than the melting point or the softening point, the molded product is likely to be significantly deformed at a high temperature. As described above, since the resin-based material is inferior in fire resistance, its range of use is limited in the construction field.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】従来、熱可塑性樹脂材
料に無機質充填剤を配合した組成物の成形物において、
高温下における樹脂の流れを防止して成形物の変形を抑
制することは困難であった。即ち、熱可塑性樹脂は軟化
点以上の温度で流動性を持ち、このため樹脂中に分散し
ている無機質充填剤もこれと共に流動する。このため成
形物の著しい変形を生じ、さらにはその形状を失うに至
る。また、火災時に煙が発生しやすく、その抑制が必要
な場合が少なくない。Conventionally, in a molded article of a composition obtained by blending a thermoplastic resin material with an inorganic filler,
It was difficult to prevent the flow of the resin at high temperature and suppress the deformation of the molded product. That is, the thermoplastic resin has fluidity at a temperature equal to or higher than the softening point, so that the inorganic filler dispersed in the resin also flows with it. As a result, the molded product is significantly deformed and its shape is lost. In addition, smoke is likely to be generated during a fire, and it is often necessary to suppress it.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は高温下における
樹脂の流れを防止し変形を抑制すると同時に、燃焼時の
発煙を抑えることが可能な成形物に関わる下記の発明で
ある。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention is the following invention relating to a molded article capable of preventing the flow of a resin at high temperature to suppress deformation and at the same time suppress smoke generation during combustion.
【０００５】有機質成分５〜６０重量％と無機質成分４
０〜９５重量％からなる成形物の組成物あるいはそれを
得るための成形用の組成物において、塩化ビニル系樹脂
を主成分とする有機質バインダー、融点〜軟化点８００
℃以上の耐火性無機物、および高温下に塩化ビニル系重
合体を架橋しうる有機質あるいは無機質の架橋剤を含有
することを特徴とする組成物。5 to 60% by weight of organic component and 4 of inorganic component
A composition of a molded product comprising 0 to 95% by weight or a composition for molding for obtaining the same, wherein an organic binder containing a vinyl chloride resin as a main component, a melting point to a softening point of 800
A composition comprising a refractory inorganic material having a temperature of ℃ or more, and an organic or inorganic cross-linking agent capable of cross-linking a vinyl chloride polymer at a high temperature.
【０００６】本発明において、有機質成分は塩化ビニル
系重合体や塩素化塩化ビニル系樹脂、それにブレンドポ
リマー、安定剤、滑剤等の添加剤が配合された塩化ビニ
ル系樹脂を主成分とする。この塩化ビニル系樹脂は無機
質成分のバインダーとして作用する。塩化ビニル系重合
体は塩化ビニルの単独重合体や共重合体からなり、しか
も共重合体の場合は塩化ビニルを主たるモノマーとする
共重合体であることが好ましい。In the present invention, the organic component is mainly composed of a vinyl chloride polymer or a chlorinated vinyl chloride resin, and a vinyl chloride resin containing an additive such as a blend polymer, a stabilizer and a lubricant. This vinyl chloride resin acts as a binder for inorganic components. The vinyl chloride polymer is composed of a vinyl chloride homopolymer or copolymer, and in the case of a copolymer, it is preferably a copolymer containing vinyl chloride as a main monomer.
【０００７】塩化ビニル系共重合体としては、例えば、
塩化ビニルと酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、アク
リル酸エステル、メタクリル酸エステルなどのモノマー
との共重合体などがある。塩化ビニル系重合体に配合す
るブレンドポリマーとしては、例えば、酢酸ビニル系樹
脂、エチレン−酢酸ビニル系樹脂、ＭＢＳ樹脂（メチル
メタクリレート−ブタジエン−スチレン共重合体）、塩
素化ポリエチレン系樹脂、クロロスルフォン化ポリエチ
レン系樹脂、主たる塩化ビニル系重合体とはモノマー組
成の異なる塩化ビニル系重合体などがある。Examples of vinyl chloride copolymers include:
Examples thereof include copolymers of vinyl chloride and monomers such as vinyl acetate, ethylene, propylene, acrylic acid ester, and methacrylic acid ester. Examples of the blend polymer blended with the vinyl chloride polymer include vinyl acetate resin, ethylene-vinyl acetate resin, MBS resin (methyl methacrylate-butadiene-styrene copolymer), chlorinated polyethylene resin, chlorosulfone resin. There are polyethylene-based resins and vinyl chloride-based polymers having a monomer composition different from that of the main vinyl chloride-based polymer.
【０００８】本発明における塩化ビニル系樹脂として
は、塩化ビニル重合単位が全モノマー重合単位の５０重
量％以上、特に７０重量％以上である重合体や重合体混
合物が好ましい。The vinyl chloride resin used in the present invention is preferably a polymer or polymer mixture in which vinyl chloride polymer units account for 50% by weight or more, and particularly 70% by weight or more of the total monomer polymerized units.
【０００９】塩化ビニル系重合体に配合しうる添加剤と
しては、例えば、通常塩化ビニル系樹脂に配合しうる各
種添加剤がある。例えば、フタル酸エステルなどの可塑
剤、ステアリン酸誘導体などの滑剤、ヒンダードフェノ
ール類などの酸化防止剤、有機スズ化合物などの熱安定
剤、ベンゾトリアゾール系化合物などの紫外線吸収剤、
顔料などの着色剤、界面活性剤などの帯電防止剤、難燃
剤、充填剤（後記無機質充填剤を除く）などがある。Examples of the additives that can be added to the vinyl chloride polymer include various additives that can be usually added to the vinyl chloride resin. For example, plasticizers such as phthalate esters, lubricants such as stearic acid derivatives, antioxidants such as hindered phenols, heat stabilizers such as organotin compounds, UV absorbers such as benzotriazole compounds,
Examples include colorants such as pigments, antistatic agents such as surfactants, flame retardants, and fillers (excluding the inorganic fillers described below).
【００１０】無機質成分は融点〜軟化点８００℃以上の
耐火性無機物を必須とし、後述の有機質架橋剤が使用さ
れない場合はさらに高温下に塩化ビニル系重合体を架橋
しうる無機質架橋剤を必要とし、各成分は各々２種以上
からなっていてもよい。また、無機質成分はこれら以外
の無機質成分を含有していてもよい。As the inorganic component, a refractory inorganic substance having a melting point to a softening point of 800 ° C. or higher is essential, and when an organic cross-linking agent described later is not used, an inorganic cross-linking agent capable of cross-linking the vinyl chloride polymer at higher temperature is required. Each component may be composed of two or more kinds. Further, the inorganic component may contain an inorganic component other than these.
【００１１】耐火性無機物は８００℃未満の融点や軟化
点を有しない無機物であるが、８００℃未満で結晶水等
を放出する化合物や８００℃未満で反応し、ないしは分
解し新たな耐火性無機物となる化合物などであってもよ
い。具体的には、例えば、アルミナ、水酸化アルミニウ
ム、マグネシア、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウ
ム、塩基性炭酸マグネシウム、塩基性硫酸マグネシウ
ム、シリカ、ケイ酸アルミニウム、炭酸カルシウム、ク
レーなどがある。特に好ましい耐火性無機物はアルミ
ナ、水酸化アルミニウム、マグネシア、水酸化マグネシ
ウム、塩基性炭酸マグネシウム、および塩基性硫酸マグ
ネシウムの少なくとも１種である。これらは発煙抑制に
も効果があり、建築用防火材料として非常に有効であ
る。The refractory inorganic material is an inorganic material having no melting point or softening point of less than 800 ° C., but it is a compound that releases water of crystallization or the like at less than 800 ° C. or reacts or decomposes at less than 800 ° C. to form a new refractory inorganic material. May be a compound or the like. Specific examples include alumina, aluminum hydroxide, magnesia, magnesium hydroxide, magnesium carbonate, basic magnesium carbonate, basic magnesium sulfate, silica, aluminum silicate, calcium carbonate and clay. A particularly preferred refractory inorganic material is at least one of alumina, aluminum hydroxide, magnesia, magnesium hydroxide, basic magnesium carbonate, and basic magnesium sulfate. These are also effective in suppressing smoke generation and are extremely effective as fire protection materials for construction.
【００１２】高温下に塩化ビニル系重合体を架橋しうる
無機質架橋剤としては、ケイ酸カルシウム、酸化亜鉛、
塩化亜鉛などがあり、特にケイ酸カルシウムが好まし
い。このケイ酸カルシウムは、繊維状や板状の粉末（ゾ
ノトライト、ウォラストナイト、トバモライトなど）が
好ましい。この無機質架橋剤は８００℃未満の高温下で
塩化ビニル系重合体を架橋しうる化合物であり、特に２
００〜７００℃で塩化ビニル系重合体を架橋しうる化合
物であることが好ましい。As the inorganic cross-linking agent capable of cross-linking the vinyl chloride polymer at high temperature, calcium silicate, zinc oxide,
There are zinc chloride and the like, and calcium silicate is particularly preferable. This calcium silicate is preferably a fibrous or plate-like powder (such as zonotolite, wollastonite, tobermorite). This inorganic cross-linking agent is a compound capable of cross-linking a vinyl chloride polymer at a high temperature of less than 800 ° C.
A compound which can crosslink the vinyl chloride polymer at 00 to 700 ° C. is preferable.
【００１３】高温下に塩化ビニル系重合体を架橋しうる
有機質架橋剤としては、チオール化合物、α、β不飽和
結合を有する不飽和化合物、およびラジカル発生剤が好
ましい。この有機質架橋剤は８００℃未満の高温下で塩
化ビニル系重合体を架橋しうる化合物であり、特に１０
０〜４００℃で塩化ビニル系重合体を架橋しうる化合物
であることが好ましい。ラジカル発生剤の場合、いわゆ
る高温分解型と呼ばれる温度安定性の高いラジカル発生
性の化合物であることが好ましい。As the organic cross-linking agent capable of cross-linking the vinyl chloride polymer at high temperature, a thiol compound, an unsaturated compound having an α, β unsaturated bond, and a radical generator are preferable. This organic cross-linking agent is a compound capable of cross-linking a vinyl chloride polymer at a high temperature of less than 800 ° C., particularly 10
A compound that can crosslink the vinyl chloride polymer at 0 to 400 ° C. is preferable. In the case of a radical generator, it is preferable to use a so-called high temperature decomposition type radical-generating compound having high temperature stability.
【００１４】この有機質架橋剤は架橋促進剤と併用する
ことが好ましい。例えば、チオール化合物を使用する場
合は、酸化マグネシウムなどの架橋促進剤を併用するこ
とが好ましい。この酸化マグネシウム自体は無機化合物
であり後述の無機質成分の１種として使用でき、その使
用量の上限は下記の無機質成分の好ましい量的範囲に従
い、下限は架橋促進剤としての有効量である。This organic crosslinking agent is preferably used in combination with a crosslinking accelerator. For example, when a thiol compound is used, it is preferable to use a crosslinking accelerator such as magnesium oxide together. This magnesium oxide itself is an inorganic compound and can be used as one of the below-mentioned inorganic components. The upper limit of the amount used is according to the preferred quantitative range of the inorganic components below, and the lower limit is the effective amount as a crosslinking accelerator.
【００１５】有機質架橋剤として好ましいチオール化合
物は２以上のメルカプト基を有する化合物が好ましい。
さらに、１，３，５−トリアジン環を有する化合物（ｓ
−トリアジン系化合物）がより好ましい。具体的なチオ
ール化合物としては、例えば３，４−トルエンジチオー
ルなどの芳香族チオール、ブタンジオールジ（チオグリ
コレート）などの脂肪族チオール、２−ジブチルアミノ
−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン、２−フェニ
ルアミノ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン、
２，４，６−トリメルカプト−ｓ−トリアジンなどのｓ
−トリアジン系チオール、などがある。特に２−ジブチ
ルアミノ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジンが好
ましい。A preferred thiol compound as the organic crosslinking agent is a compound having two or more mercapto groups.
Furthermore, a compound having a 1,3,5-triazine ring (s
-Triazine compounds) are more preferable. Specific thiol compounds include, for example, aromatic thiols such as 3,4-toluenedithiol, aliphatic thiols such as butanedioldi (thioglycolate), 2-dibutylamino-4,6-dimercapto-s-triazine, 2-phenylamino-4,6-dimercapto-s-triazine,
S such as 2,4,6-trimercapto-s-triazine
-Triazine thiols, etc. 2-Dibutylamino-4,6-dimercapto-s-triazine is particularly preferable.
【００１６】有機質架橋剤として好ましい不飽和化合物
は２以上の官能基を有する化合物が好ましい。さらにラ
ジカル発生剤と併用するとより好ましい。具体的な不飽
和化合物にはトリアリルイソシアヌレート（ＴＡＩ
Ｃ）、２，４，６−トリアリルオキシ−１，３，５−ト
リアジン（ＴＡＣ）、１，３，５−トリアクリロイルヘ
キサヒドロ−ｓ−トリアジン（ＴＡＦ）、トリメタアリ
ルイソシアヌレート、ｐ−キノンジオキシム、ｐ，ｐ’
−ジベンゾイルキノンジオキシム、１，２，４−ベンゼ
ントリカルボン酸トリアリル、ジアリルテレフタレー
ト、ジアリルイソフタレート、１，４，５，６，７，７
−ヘキサシクロビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エ
ン−２，３−ジカルボン酸−ジ−２−プロペニルエステ
ルなどがある。特にトリアリルイソシアヌレートにラジ
カル発生剤としてジクミルパーオキサイドを併用すると
より好ましい。The unsaturated compound preferable as the organic crosslinking agent is preferably a compound having two or more functional groups. It is more preferable to use it together with a radical generator. Specific unsaturated compounds include triallyl isocyanurate (TAI
C), 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine (TAC), 1,3,5-triacryloylhexahydro-s-triazine (TAF), trimetaallyl isocyanurate, p- Quinone dioxime, p, p '
-Dibenzoylquinone dioxime, triallyl 1,2,4-benzenetricarboxylate, diallyl terephthalate, diallyl isophthalate, 1,4,5,6,7,7
-Hexacyclobicyclo [2.2.1] hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid-di-2-propenyl ester and the like. In particular, it is more preferred to use triallyl isocyanurate in combination with dicumyl peroxide as a radical generator.
【００１７】有機質架橋剤として好ましいラジカル発生
剤はいわゆる高温分解型のラジカル発生剤であり、例え
ば高温分解型のパーオキサイド系化合物、特にジクミル
パーオキサイドやジクミル（即ち、２，３−ジメチル−
２，３−ジフェニルブタン）などの比較的高温でラジカ
ルを発生する不安定化合物が好ましい。A preferred radical generator as the organic cross-linking agent is a so-called high temperature decomposition type radical generator, and for example, a high temperature decomposition type peroxide compound, particularly dicumyl peroxide or dicumyl (that is, 2,3-dimethyl-).
Unstable compounds that generate radicals at relatively high temperatures, such as 2,3-diphenylbutane) are preferred.
【００１８】パーオキサイド系化合物としては、例えば
ケトンパーオキサイド系化合物、パーオキシケタール系
化合物、ハイドロパーオキサイド系化合物、ジアルキル
パーオキサイド系化合物、パーオキシエステル系化合
物、パーオキシカーボネート系化合物などがある。具体
的なパーオキサイド系化合物としては、例えば以下のよ
うな化合物がある。Examples of peroxide compounds include ketone peroxide compounds, peroxyketal compounds, hydroperoxide compounds, dialkyl peroxide compounds, peroxyester compounds, and peroxycarbonate compounds. Specific peroxide compounds include, for example, the following compounds.
【００１９】メチルエチルケトンパーオキサイド、シク
ロヘキサノンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノン
パーオキサイド、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキ
シ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１
−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、２，
２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）オクタン、２，２−
ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ブタン、ｔ−ブチルハイ
ドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、
ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、ｐ−
メンタンハイドロパーオキサイド、２，５−ジメチルヘ
キサン−２，５−ジハイドロパーオキサイド、１，１，
３，３−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド。Methyl ethyl ketone peroxide, cyclohexanone peroxide, methyl cyclohexanone peroxide, 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1
-Bis (t-butylperoxy) cyclohexane, 2,
2-bis (t-butylperoxy) octane, 2,2-
Bis (t-butylperoxy) butane, t-butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide,
Diisopropylbenzene hydroperoxide, p-
Menthane hydroperoxide, 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide, 1,1,
3,3-Tetramethylbutyl hydroperoxide.
【００２０】ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチ
ルクミルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、
α，α’−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ−ｍ−イソプロ
ピル）ベンゼン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−
ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，
５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン、ｔ−ブチル
パーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，
５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオ
キシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、
ジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレート、２，５−ジ
メチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサ
ン、ｔ−ブチルパーオキシマレイン酸、ｔ−ブチルパー
オキシイソプロピルカーボネート、ｔ−ブチルパーオキ
シアリルカーボネート。Di-t-butyl peroxide, t-butyl cumyl peroxide, dicumyl peroxide,
α, α′-bis (t-butylperoxy-m-isopropyl) benzene, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-
Butylperoxy) hexane, 2,5-dimethyl-2,
5-di (t-butylperoxy) hexyne, t-butylperoxyacetate, t-butylperoxy-3,
5,5-trimethylhexanoate, t-butylperoxylaurate, t-butylperoxybenzoate,
Di-t-butylperoxyisophthalate, 2,5-dimethyl-2,5-di (benzoylperoxy) hexane, t-butylperoxymaleic acid, t-butylperoxyisopropyl carbonate, t-butylperoxyallyl Carbonate.
【００２１】本発明の組成物は、さらに発煙抑制剤を含
有してなることが好ましい。この発煙抑制剤は無機化合
物、即ち無機質成分の１種、であることが好ましい。し
かし、有機金属錯体などの他の発煙抑制剤を使用するこ
とができる。本発明においてはこの有機金属錯体は無機
質成分の１種とする。なぜなら、発煙抑制効果は主とし
てこの金属成分によるからである。発煙抑制剤として
は、ホウ酸塩、有機金属錯体、特定の金属酸化物が好ま
しい。特に好ましい発煙抑制剤は、ホウ酸亜鉛などのホ
ウ酸塩である。The composition of the present invention preferably further contains a smoke suppressant. This smoke suppressant is preferably an inorganic compound, that is, one of the inorganic components. However, other smoke suppressants such as organometallic complexes can be used. In the present invention, this organometallic complex is one of the inorganic components. This is because the smoke suppression effect is mainly due to this metal component. As the smoke generation inhibitor, borate, organometallic complex, and specific metal oxide are preferable. A particularly preferred smoke suppressant is a borate such as zinc borate.
【００２２】具体的な発煙抑制剤としては、例えば以下
のような化合物がある。即ち、ホウ酸塩としては、ホウ
酸亜鉛、ホウ酸マグネシウム、ホウ酸マンガン、ホウ酸
バリウム、ホウ酸アルミニウム、ホウ砂などがある。有
機金属錯体としては、フェロセン、ビス（アセチルアセ
トネート）銅、ビス（ジメチルグリオキシモ）銅、ビス
（８−ヒドロキシキノリノ）銅、ビス（サリシルアルデ
ヒド）銅などがある。特定の金属酸化物としては、アン
チモン、モリブデン、ジルコニウム、ニッケル、チタ
ン、鉄、およびコバルトから選ばれる金属の酸化物があ
る。ホウ酸塩以外の好ましい発煙抑制剤は、フェロセ
ン、およびモリブデン、ジルコニウム、および鉄から選
ばれる金属の酸化物である。Specific examples of smoke suppressants include the following compounds. That is, examples of the borate include zinc borate, magnesium borate, manganese borate, barium borate, aluminum borate, and borax. Examples of the organometallic complex include ferrocene, bis (acetylacetonate) copper, bis (dimethylglyoximo) copper, bis (8-hydroxyquinolino) copper, and bis (salicylaldehyde) copper. Specific metal oxides include oxides of metals selected from antimony, molybdenum, zirconium, nickel, titanium, iron, and cobalt. Preferred smoke suppressants other than borates are ferrocene and oxides of metals selected from molybdenum, zirconium, and iron.
【００２３】組成物に対する無機質成分の割合は、４０
〜９５重量％であることが必要である。組成物に対する
無機質成分の各割合は、融点〜軟化点が８００℃以上の
耐火性無機物１〜９０重量％、無機質架橋剤０〜８５重
量％であること、ただしその合計（これら２種以外の無
機質成分を含む場合はそれを含む合計）が組成物に対し
て４０〜９５重量％であることが好ましい。有機質架橋
剤の割合は組成物に対して０〜３０重量％が好ましい。
また両架橋剤の合計量は組成物に対して少なくとも１重
量％、特に少なくとも５重量％が好ましい。さらに発煙
抑制剤を配合した場合は、その量は組成物に対し１〜５
０重量％であることが好ましい。The ratio of the inorganic component to the composition is 40
.About.95% by weight is required. The respective proportions of the inorganic components to the composition are 1 to 90% by weight of a refractory inorganic substance having a melting point to a softening point of 800 ° C. or higher and 0 to 85% by weight of an inorganic cross-linking agent, provided that the total (an inorganic substance other than these two types is used. When components are included, the total including them) is preferably 40 to 95% by weight based on the composition. The proportion of the organic crosslinking agent is preferably 0 to 30% by weight based on the composition.
The total amount of both cross-linking agents is preferably at least 1% by weight, more preferably at least 5% by weight, based on the composition. When a smoke suppressant is further added, the amount is 1 to 5 with respect to the composition.
It is preferably 0% by weight.
【００２４】組成物に対する全無機質成分の割合は、５
０〜８５重量％であることがより好ましい。さらに、融
点〜軟化点が８００℃以上の耐火性無機物のより好まし
い割合は５〜６０重量％、無機質架橋剤のより好ましい
割合は０〜４０重量％である。またさらに、無機質架橋
剤の使用量は塩化ビニル系樹脂に対して重量で約１／２
〜１倍が好ましい。有機質架橋剤の割合は組成物に対し
て０〜２５重量％が好ましい。また、全架橋剤の割合は
組成物に対して５〜４０重量％が好ましい。さらに発煙
抑制剤を配合した場合は、その量は組成物に対し１〜２
０重量％であることが好ましい。The ratio of the total inorganic components to the composition is 5
It is more preferably 0 to 85% by weight. Further, a more preferable ratio of the refractory inorganic material having a melting point to a softening point of 800 ° C. or higher is 5 to 60% by weight, and a more preferable ratio of the inorganic crosslinking agent is 0 to 40% by weight. Furthermore, the amount of the inorganic cross-linking agent used is about 1/2 of the vinyl chloride resin by weight.
-1 time is preferable. The proportion of the organic crosslinking agent is preferably 0 to 25% by weight based on the composition. Further, the proportion of the total crosslinking agent is preferably 5 to 40% by weight with respect to the composition. When a smoke suppressant is further added, the amount thereof is 1 to 2 with respect to the composition.
It is preferably 0% by weight.
【００２５】本発明の組成物は、成形用の組成物あるい
は成形された成形物の組成物である。本発明の成形用組
成物は、各種成形手段で成形することのできる組成物で
ある。成形手段としては、例えば、プレス成形手段、押
出成形手段、カレンダー成形手段、射出成形手段などが
ある。成形物としては、例えば、窓枠、壁材、ドア、床
材、その他の建築部材や建装品、家具材、等々がある。The composition of the present invention is a composition for molding or a composition of molded articles. The molding composition of the present invention is a composition that can be molded by various molding means. Examples of the molding means include a press molding means, an extrusion molding means, a calender molding means, and an injection molding means. Examples of the molded product include window frames, wall materials, doors, floor materials, other building members, building accessories, furniture materials, and the like.
【００２６】以下本発明を実施例等により具体的に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。The present invention will be specifically described below with reference to examples and the like, but the present invention is not limited to these examples.
【００２７】[0027]
［実施例１］塩化ビニル単独重合体からなる塩化ビニル
樹脂（平均重合度８００）４０重量％、アルミナ（平均
粒径１μｍ）４０重量％、およびケイ酸カルシウム（ゾ
ノトライト）２０重量％からなる組成物を、１４０℃の
ロールで混練後プレスにより成形しテストピースを得
た。電気炉で室温から８００℃まで２０分間で昇温させ
変形の程度を観察した。発煙性の評価はＮＢＳ発煙性試
験装置（東洋精機製作所（株）製）を使用して行った。Example 1 Composition comprising 40% by weight of vinyl chloride resin (average degree of polymerization 800) of vinyl chloride homopolymer, 40% by weight of alumina (average particle size 1 μm), and 20% by weight of calcium silicate (zonotolite). Was kneaded with a 140 ° C. roll and then molded by a press to obtain a test piece. The temperature was raised from room temperature to 800 ° C. in an electric furnace for 20 minutes, and the degree of deformation was observed. The smoke emission was evaluated using an NBS smoke emission tester (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.).
【００２８】［実施例２］ケイ酸カルシウムに代え２−
ジブチルアミノ−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジ
ン（以下、ＤＢＤＭＴという）１０重量％、および酸化
マグネシウム（以下ＭｇＯで表す）１０重量％を使用し
た以外は実施例１と同じ成分を用い、表記した割合の組
成物を用いて実施例１と同じ試験を行った。[Example 2] 2-in place of calcium silicate
The same components as in Example 1 were used except that 10% by weight of dibutylamino-4,6-dimercapto-s-triazine (hereinafter referred to as DBDMT) and 10% by weight of magnesium oxide (hereinafter referred to as MgO) were used. The same test as in Example 1 was carried out with a proportion of the composition.
【００２９】［実施例３］ケイ酸カルシウムに代えジク
ミルパーオキサイド（以下、ＤＣＰという）とＴＡＩＣ
を使用した以外は実施例１と同じ成分を用い、表記した
割合の組成物を用いて実施例１と同じ試験を行った。Example 3 Dicumyl peroxide (hereinafter referred to as DCP) instead of calcium silicate and TAIC
The same components as in Example 1 were used except that was used, and the same test as in Example 1 was performed using the indicated proportions of the composition.
【００３０】［実施例４］塩化ビニル単独重合体からな
る塩化ビニル樹脂（平均重合度８００）４０重量％、ア
ルミナ（平均粒径１μｍ）３５重量％、ケイ酸カルシウ
ム２０重量％、およびホウ酸亜鉛５重量％からなる組成
物を用いて、実施例１と同じ試験を行った。Example 4 40% by weight of vinyl chloride resin (average degree of polymerization 800) consisting of vinyl chloride homopolymer, 35% by weight of alumina (average particle size 1 μm), 20% by weight of calcium silicate, and zinc borate. The same tests as in Example 1 were carried out with a composition of 5% by weight.
【００３１】［比較例１〜２］ケイ酸カルシウムもしく
はアルミナを使用せず、表記した割合の組成物を用い、
実施例１と同じ試験を行った。[Comparative Examples 1 and 2] Calcium silicate or alumina was not used, but the compositions in the indicated proportions were used.
The same test as in Example 1 was conducted.
【００３２】実施例１〜４、比較例１〜２で使用したテ
ストピースの組成と変形性、発煙性の評価結果を表１に
示す（なお、組成における数値は重量％である）。Table 1 shows the composition of the test pieces used in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 and 2 and the evaluation results of the deformability and smoke generation (the numerical values in the composition are% by weight).
【００３３】変形性の評価は以下のとおりである。 ○：変形なし △：わずかに変形 ×：変形大〜形状保持せずThe evaluation of deformability is as follows. ○: No deformation △: Slightly deformed ×: Large deformation ~ No shape retention
【００３４】発煙性の評価は以下のとおりである。 ○：最大発煙量が５０未満 △：最大発煙量が５０以上１００未満 ×：最大発煙量が１００以上The evaluation of the smoke generation property is as follows. ◯: Maximum smoke generation amount is less than 50 Δ: Maximum smoke generation amount is 50 or more and less than 100 ×: Maximum smoke generation amount is 100 or more
【００３５】[0035]
【表１】 [Table 1]
【００３６】[0036]
【発明の効果】本発明の組成物からなる成形物は、火災
などのきわめて高温度条件に曝されても変形が少なく、
形状保持性が良好であり、防火性に優れる。また、発煙
抑制剤を配合することにより、火災時の発煙量を抑制す
ることができる。The molded article comprising the composition of the present invention shows little deformation even when exposed to extremely high temperature conditions such as fire,
Good shape retention and excellent fire resistance. In addition, the amount of smoke generated during a fire can be suppressed by incorporating a smoke suppressor.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 3/34 ＫＧＮ 7242−4Ｊ 5/36 ＫＨＮ 7242−4Ｊ 7/10 ＫＪＤ 7242−4Ｊ (72)発明者 渡辺 広行 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI Technical indication C08K 3/34 KGN 7242-4J 5/36 KHN 7242-4J 7/10 KJD 7242-4J (72) Inventor Hiroyuki Watanabe 1150 Hazawa-machi, Kanagawa-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Asahi Glass Co., Ltd. Central Research Laboratory
Claims (8)
０〜９５重量％からなる成形物の組成物あるいはそれを
得るための成形用の組成物において、塩化ビニル系樹脂
を主成分とする有機質バインダー、融点〜軟化点８００
℃以上の耐火性無機物、および高温下に塩化ビニル系重
合体を架橋しうる有機質あるいは無機質の架橋剤を含有
することを特徴とする組成物。1. Organic component 5 to 60% by weight and inorganic component 4
A composition of a molded product comprising 0 to 95% by weight or a composition for molding for obtaining the same, wherein an organic binder containing a vinyl chloride resin as a main component, a melting point to a softening point of 800
A composition comprising a refractory inorganic material having a temperature of ℃ or more, and an organic or inorganic cross-linking agent capable of cross-linking a vinyl chloride polymer at a high temperature.
が、アルミナ、マグネシア、水酸化アルミニウム、水酸
化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、および塩基
性硫酸マグネシウムから選ばれた少なくとも１種であ
る、請求項１の組成物。2. The refractory inorganic material having a melting point to a softening point of 800 ° C. or higher is at least one selected from alumina, magnesia, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, basic magnesium carbonate, and basic magnesium sulfate. The composition of claim 1.
亜鉛、および塩化亜鉛から選ばれる少なくとも１種であ
る、請求項１の組成物。3. The composition according to claim 1, wherein the inorganic cross-linking agent is at least one selected from calcium silicate, zinc oxide, and zinc chloride.
ケイ酸カルシウムである、請求項１の組成物。4. The composition according to claim 1, wherein the inorganic cross-linking agent is fibrous or tabular calcium silicate.
不飽和結合を有する不飽和化合物、およびラジカル発生
剤から選ばれる少なくとも１種の有機化合物である、請
求項１の組成物。5. The organic cross-linking agent is a thiol compound, α, β
The composition according to claim 1, which is an unsaturated compound having an unsaturated bond and at least one organic compound selected from a radical generator.
無機質架橋剤の場合５〜５０重量％、架橋剤が有機質架
橋剤の場合１〜３０重量％である、請求項１の組成物。6. The composition according to claim 1, wherein the ratio of the crosslinking agent to the composition is 5 to 50% by weight when the crosslinking agent is an inorganic crosslinking agent, and 1 to 30% by weight when the crosslinking agent is an organic crosslinking agent. .
〜軟化点８００℃以上の耐火性無機物５〜６０重量％、
無機質架橋剤０〜５０重量％である請求項１の組成物。7. A ratio of the inorganic component to the composition is 5 to 60% by weight of a refractory inorganic material having a melting point to a softening point of 800 ° C. or higher,
The composition of claim 1, wherein the inorganic cross-linking agent is 0 to 50% by weight.
の組成物。8. The method according to claim 1, further comprising a smoke suppressant.
Composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5051591A JPH06240081A (en) | 1993-02-17 | 1993-02-17 | Molding composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP5051591A JPH06240081A (en) | 1993-02-17 | 1993-02-17 | Molding composition |
Publications (1)
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|---|---|
| JPH06240081A true JPH06240081A (en) | 1994-08-30 |
Family
ID=12891164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5051591A Pending JPH06240081A (en) | 1993-02-17 | 1993-02-17 | Molding composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06240081A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007262167A (en) * | 2006-03-28 | 2007-10-11 | Tsutsunaka Plast Ind Co Ltd | Vinyl chloride resin composition |
| CN102303961A (en) * | 2011-05-07 | 2012-01-04 | 石维春 | Novel ecological floor and production method thereof |
| WO2012161070A1 (en) * | 2011-05-25 | 2012-11-29 | 堺化学工業株式会社 | Flame-retardant agent and flame-retardant resin composition |
| JP2015013952A (en) * | 2013-07-05 | 2015-01-22 | 積水化学工業株式会社 | Modified product of chlorinated vinyl chloride resin, production method thereof, and molded body |
-
1993
- 1993-02-17 JP JP5051591A patent/JPH06240081A/en active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007262167A (en) * | 2006-03-28 | 2007-10-11 | Tsutsunaka Plast Ind Co Ltd | Vinyl chloride resin composition |
| JP4535016B2 (en) * | 2006-03-28 | 2010-09-01 | 住友ベークライト株式会社 | Vinyl chloride resin composition, vinyl chloride resin sheet and molded body produced using the same |
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