JPH06234195A - ポリビニルアルコールフィルム - Google Patents
ポリビニルアルコールフィルムInfo
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- JPH06234195A JPH06234195A JP3353190A JP35319091A JPH06234195A JP H06234195 A JPH06234195 A JP H06234195A JP 3353190 A JP3353190 A JP 3353190A JP 35319091 A JP35319091 A JP 35319091A JP H06234195 A JPH06234195 A JP H06234195A
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- JP
- Japan
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- film
- water
- polyvinyl alcohol
- saponification
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 水溶性のポリビニルアルコールフィルムの片
面に疎水性の低鹸化度ポリビニルアルコールの薄層をコ
ーティングしたフィルムからなる。 【効果】 フィルムの片面は水に対して耐性を保持する
が、もう一方の面は水に溶解し、フィルム全体としては
水に溶解あるいは分散するので、本発明のフィルムを構
成要素として、水洗トイレに投棄可能なオストミーバッ
グ、おむつ、生理用ナプキン、採尿袋が作製できるほ
か、ランドリーバッグ、ゴミ袋も作製でき、さまざまな
分野に適用することができる。
面に疎水性の低鹸化度ポリビニルアルコールの薄層をコ
ーティングしたフィルムからなる。 【効果】 フィルムの片面は水に対して耐性を保持する
が、もう一方の面は水に溶解し、フィルム全体としては
水に溶解あるいは分散するので、本発明のフィルムを構
成要素として、水洗トイレに投棄可能なオストミーバッ
グ、おむつ、生理用ナプキン、採尿袋が作製できるほ
か、ランドリーバッグ、ゴミ袋も作製でき、さまざまな
分野に適用することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、フィルムの片面は水に
対して不透過性を示し、かつフィルムのもう片面はおよ
そ４０℃以下の水に溶解性もしくは分散性を示して、フ
ィルム全体として水に溶解もしくは分散する機能を有す
るフィルムに関するものである。
対して不透過性を示し、かつフィルムのもう片面はおよ
そ４０℃以下の水に溶解性もしくは分散性を示して、フ
ィルム全体として水に溶解もしくは分散する機能を有す
るフィルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、水溶性と水不透過性の両方の性質
を併せ持つ材料が提案されている。特開昭５０−１１３
５５６号公報には、部分加水分解されたポリビニルアル
コールと可塑剤および硼酸金属塩からなる、少量の水に
は不溶で多量の水には溶解する組成物が記載されてい
る。すなわち、大量の水もしくは体液等を貯溜すること
は非常に困難である問題点を有する。
を併せ持つ材料が提案されている。特開昭５０−１１３
５５６号公報には、部分加水分解されたポリビニルアル
コールと可塑剤および硼酸金属塩からなる、少量の水に
は不溶で多量の水には溶解する組成物が記載されてい
る。すなわち、大量の水もしくは体液等を貯溜すること
は非常に困難である問題点を有する。
【０００３】特表昭５６−５０００３７号公報には、お
よそ１６℃以下の水には溶解するが、１６℃以上の水に
は溶解しない変性ヒドロキシプロピルセルロースを用い
たトイレに捨てることが可能な便器の袋体が記載されて
いる。しかし、トイレの水温は季節によって変動してお
り、特に夏季では１６℃以上になるため、トイレに流す
ことはできないという欠点を有する。
よそ１６℃以下の水には溶解するが、１６℃以上の水に
は溶解しない変性ヒドロキシプロピルセルロースを用い
たトイレに捨てることが可能な便器の袋体が記載されて
いる。しかし、トイレの水温は季節によって変動してお
り、特に夏季では１６℃以上になるため、トイレに流す
ことはできないという欠点を有する。
【０００４】特開昭６３−１８１７５８号公報には、流
水に投棄可能な人工肛門用パウチが記載されている。ラ
ミネートの一層が温水可溶性と耐水性ティッシュペーパ
ーからなっており、トイレの水に溶解もしくは分散せ
ず、トイレの機能に悪影響を及ぼすことが考えられる。
水に投棄可能な人工肛門用パウチが記載されている。ラ
ミネートの一層が温水可溶性と耐水性ティッシュペーパ
ーからなっており、トイレの水に溶解もしくは分散せ
ず、トイレの機能に悪影響を及ぼすことが考えられる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】以上述べてきた従来技
術において、片面側は大量の水に対しても不透過性を示
し、一方の面側から水に接した時には簡単に水に分散あ
るいは溶解するような素材は未だなく、製品化もされて
いない。
術において、片面側は大量の水に対しても不透過性を示
し、一方の面側から水に接した時には簡単に水に分散あ
るいは溶解するような素材は未だなく、製品化もされて
いない。
【０００６】本発明は、フィルムの片面は長時間にわた
って水不溶性を示し、かつフィルムのもう一方の面から
水が浸潤したときは、フィルム全体が短時間で容易に水
に溶解もしくは分散する基本材料を提供することを目的
としている。
って水不溶性を示し、かつフィルムのもう一方の面から
水が浸潤したときは、フィルム全体が短時間で容易に水
に溶解もしくは分散する基本材料を提供することを目的
としている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記のご
とき目的を達成すべく鋭意研究を重ねたところ、水溶性
のポリビニルアルコールからなるフィルムの片面に、鹸
化度の低いポリビニルアルコールの薄層をコーティング
又はラミネート等により積層することによって、フィル
ムの片面の水不透過性を高め、かつフィルムを水中に浸
漬した際には短時間で水に溶解もしくは分散することを
見出し、本発明に到達したものである。
とき目的を達成すべく鋭意研究を重ねたところ、水溶性
のポリビニルアルコールからなるフィルムの片面に、鹸
化度の低いポリビニルアルコールの薄層をコーティング
又はラミネート等により積層することによって、フィル
ムの片面の水不透過性を高め、かつフィルムを水中に浸
漬した際には短時間で水に溶解もしくは分散することを
見出し、本発明に到達したものである。
【０００８】すなわち、本発明は、鹸化度が７０〜９８
モル％のポリビニルアルコールからなるフィルムの片面
に鹸化度が０〜３０モル％のポリビニルアルコールが積
層されたポリビニルアルコールフィルムを要旨とするも
のである。
モル％のポリビニルアルコールからなるフィルムの片面
に鹸化度が０〜３０モル％のポリビニルアルコールが積
層されたポリビニルアルコールフィルムを要旨とするも
のである。
【０００９】以下、本発明を詳細に説明する。一般にポ
リビニルアルコールとは、ポリビニルアルコールまたは
その誘導体をいう。ポリビニルアルコールは、酢酸ビニ
ルを重合させたポリ酢酸ビニルを加水分解、すなわち脱
酢酸させて製造するなど公知の方法がある。この工程の
中で、加水分解の程度は鹸化度と呼ばれ、ポリビニルア
ルコールのモノマーユニットのうち、いくら脱酢酸され
ているのか、その割合を表す量である。鹸化度１００モ
ル％とは、ポリ酢酸ビニルの酢酸エステル残基がすべて
水酸基に加水分解されていることをいい、鹸化度９５モ
ル％のポリビニルアルコールとは、ポリ酢酸ビニルのモ
ノマーユニットが９５％水酸基に置換されたものを意味
する。
リビニルアルコールとは、ポリビニルアルコールまたは
その誘導体をいう。ポリビニルアルコールは、酢酸ビニ
ルを重合させたポリ酢酸ビニルを加水分解、すなわち脱
酢酸させて製造するなど公知の方法がある。この工程の
中で、加水分解の程度は鹸化度と呼ばれ、ポリビニルア
ルコールのモノマーユニットのうち、いくら脱酢酸され
ているのか、その割合を表す量である。鹸化度１００モ
ル％とは、ポリ酢酸ビニルの酢酸エステル残基がすべて
水酸基に加水分解されていることをいい、鹸化度９５モ
ル％のポリビニルアルコールとは、ポリ酢酸ビニルのモ
ノマーユニットが９５％水酸基に置換されたものを意味
する。
【００１０】本発明のフィルムの基材に用いるポリビニ
ルアルコールは、鹸化度が７０〜９８モル％であり、お
よそ４０℃以下の水に溶解もしくは膨潤あるいは分散す
るものである。また、積層に用いるポリビニルアルコー
ルは鹸化度が０〜３０モル％であり、室温の水には溶解
しないものである。これらのポリビニルアルコールの分
子量、すなわち重合度に制限はなく、例えば、低重合度
と高重合度のポリビニルアルコールをブレンドして使う
ことも可能である。
ルアルコールは、鹸化度が７０〜９８モル％であり、お
よそ４０℃以下の水に溶解もしくは膨潤あるいは分散す
るものである。また、積層に用いるポリビニルアルコー
ルは鹸化度が０〜３０モル％であり、室温の水には溶解
しないものである。これらのポリビニルアルコールの分
子量、すなわち重合度に制限はなく、例えば、低重合度
と高重合度のポリビニルアルコールをブレンドして使う
ことも可能である。
【００１１】さらに、酢酸ビニルと共重合させることが
可能なモノマーをポリビニルアルコールのモノマーとし
て含む二元、三元もしくは四元共重合体であっても構わ
ない。共重合可能なモノマー成分としては、分子中に二
重結合を有するモノマーが上げられる。一例をあげるな
ら、メチルビニルエーテル、スチレン、塩化ビニル、ア
リルアルコール、アクリル酸およびそのエステル、アク
リロニトリル、ビニルピロリドン、クロロプレン、ブタ
ジエン、イソプレン、エチレン、プロピレンなどが挙げ
られる。
可能なモノマーをポリビニルアルコールのモノマーとし
て含む二元、三元もしくは四元共重合体であっても構わ
ない。共重合可能なモノマー成分としては、分子中に二
重結合を有するモノマーが上げられる。一例をあげるな
ら、メチルビニルエーテル、スチレン、塩化ビニル、ア
リルアルコール、アクリル酸およびそのエステル、アク
リロニトリル、ビニルピロリドン、クロロプレン、ブタ
ジエン、イソプレン、エチレン、プロピレンなどが挙げ
られる。
【００１２】本発明で用いられるポリビニルアルコール
は、フィルム強度を高めるためにポリビニルアルコール
のゲル化促進剤を含んでもかなわない。ポリビニルアル
コールのゲル化促進剤とは、ポリビニルアルコールに対
して凝析効果を有する塩類やポリビニルアルコールとジ
オール型の化学結合等が可能である物質等をいう。本発
明に好ましく用いられる塩類としては、硫酸ナトリウ
ム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウム、硫酸アンモ
ニウム、硫酸カリウム等の硫酸塩、硝酸ナトリウム、硝
酸アンモニウム、硝酸アルミニウム等の硝酸塩、リン酸
ナトリウム等のリン酸塩、クロム酸カリウム等のクロム
酸塩等が挙げられる。また、ポリビニルアルコールと上
記化学結合が可能な物質としては、硼酸、硼酸塩、硼砂
や銅、アルミニウム、チタン、ジルコニウム、スズ、バ
ナジウム等の化合物が挙げられる。
は、フィルム強度を高めるためにポリビニルアルコール
のゲル化促進剤を含んでもかなわない。ポリビニルアル
コールのゲル化促進剤とは、ポリビニルアルコールに対
して凝析効果を有する塩類やポリビニルアルコールとジ
オール型の化学結合等が可能である物質等をいう。本発
明に好ましく用いられる塩類としては、硫酸ナトリウ
ム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウム、硫酸アンモ
ニウム、硫酸カリウム等の硫酸塩、硝酸ナトリウム、硝
酸アンモニウム、硝酸アルミニウム等の硝酸塩、リン酸
ナトリウム等のリン酸塩、クロム酸カリウム等のクロム
酸塩等が挙げられる。また、ポリビニルアルコールと上
記化学結合が可能な物質としては、硼酸、硼酸塩、硼砂
や銅、アルミニウム、チタン、ジルコニウム、スズ、バ
ナジウム等の化合物が挙げられる。
【００１３】これらのゲル化促進剤をポリビニルアルコ
ール中に混合する場合の割合は、各ゲル化促進剤のゲル
化能力によって異なるが、ポリビニルアルコールのビニ
ルアルコール単位に対して３０モル％以下、好ましくは
２０モル％以下であるものがよい。ゲル化剤濃度が３０
モル％を越えると、フィルムの水溶性が充分に得られ
ず、目的とするフィルム性能が得られない。
ール中に混合する場合の割合は、各ゲル化促進剤のゲル
化能力によって異なるが、ポリビニルアルコールのビニ
ルアルコール単位に対して３０モル％以下、好ましくは
２０モル％以下であるものがよい。ゲル化剤濃度が３０
モル％を越えると、フィルムの水溶性が充分に得られ
ず、目的とするフィルム性能が得られない。
【００１４】また、フィルムの柔軟性をよくするため
に、フィルムの性能を損なわない程度に可塑剤を添加し
てもよい。可塑剤としては、例えば、エチレングリコー
ル、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコー
ル、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコ
ール、プロピレングリコール、グリセリン、2,３−ブタ
ンジオール、1,３−ブタンジオール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、ヂブチルフタレート、
ヂオクチルフタレート等が挙げられる。
に、フィルムの性能を損なわない程度に可塑剤を添加し
てもよい。可塑剤としては、例えば、エチレングリコー
ル、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコー
ル、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコ
ール、プロピレングリコール、グリセリン、2,３−ブタ
ンジオール、1,３−ブタンジオール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、ヂブチルフタレート、
ヂオクチルフタレート等が挙げられる。
【００１５】本発明の基材となる水溶性のポリビニルア
ルコールフィルムは、いろいろな方法で製造することが
可能である。ポリビニルアルコールを、公知の方法によ
り、適当な温度の水に溶解、膨潤もしくは分散させた
後、脱泡、流延、乾燥という工程を経て製造できる。フ
ィルム強度を増大させるために、熱処理工程を加えても
構わない。本発明のフィルムの厚みは特に制限はない
が、通常２５〜２５０μｍの厚みが好ましく使用され
る。
ルコールフィルムは、いろいろな方法で製造することが
可能である。ポリビニルアルコールを、公知の方法によ
り、適当な温度の水に溶解、膨潤もしくは分散させた
後、脱泡、流延、乾燥という工程を経て製造できる。フ
ィルム強度を増大させるために、熱処理工程を加えても
構わない。本発明のフィルムの厚みは特に制限はない
が、通常２５〜２５０μｍの厚みが好ましく使用され
る。
【００１６】本発明のフィルムは、以上のような条件で
得られた水溶性ポリビニルアルコールフィルムの片面
に、低鹸化度のポリビニルアルコールを公知の方法にて
積層することにより得られる。低鹸化度のポリビニルア
ルコールの溶液を水溶性ポリビニルアルコールフィルム
にコーティングする場合、低鹸化度のポリビニルアルコ
ールの溶媒としては、水、メタノール、エタノール、酢
酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、ベン
ゼン、トルエン、アセトン、メチルエチルケトン、トリ
クロルエチレン等が使用できる。低鹸化度のポリビニル
アルコールを熱融解してコーティングすることも可能で
ある。またコーティング層の厚みは、通常０．１〜１５
μｍ程度であることが好ましく、これ以下では充分な水
不透過性が得られず、また、これ以上ではフィルム全体
としての水に対する溶解、もしくは分散する性能に悪影
響を及ぼす。ラミネートにより低鹸化度のポリビニルア
ルコールを積層する場合は、基材フィルムと同様の方法
にて低鹸化度のポリビニルアルコール溶液を流延、乾燥
して作製したフィルムをラミネートすることができる。
得られた水溶性ポリビニルアルコールフィルムの片面
に、低鹸化度のポリビニルアルコールを公知の方法にて
積層することにより得られる。低鹸化度のポリビニルア
ルコールの溶液を水溶性ポリビニルアルコールフィルム
にコーティングする場合、低鹸化度のポリビニルアルコ
ールの溶媒としては、水、メタノール、エタノール、酢
酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、ベン
ゼン、トルエン、アセトン、メチルエチルケトン、トリ
クロルエチレン等が使用できる。低鹸化度のポリビニル
アルコールを熱融解してコーティングすることも可能で
ある。またコーティング層の厚みは、通常０．１〜１５
μｍ程度であることが好ましく、これ以下では充分な水
不透過性が得られず、また、これ以上ではフィルム全体
としての水に対する溶解、もしくは分散する性能に悪影
響を及ぼす。ラミネートにより低鹸化度のポリビニルア
ルコールを積層する場合は、基材フィルムと同様の方法
にて低鹸化度のポリビニルアルコール溶液を流延、乾燥
して作製したフィルムをラミネートすることができる。
【００１７】さらに、ポリビニルアルコールを主成分と
するフィルム層に着色を施すため、フィルムの性能およ
び強度を損なわない程度に着色剤もしくは染料を添加し
ても構わない。例えば、ベンゾプルプリン４ＢＫＸ（Be
nzopurpurine ４ＢＫＸ）、ニッポンオレンジＧＣ（Ni
ppon Orange ＧＣ）、クリソフェニンＮＳ（chrysophen
ine ＮＳ）、ダイレクトスカイブルー５Ｂ（Direct Sky
Blue ５Ｂ）、ニッポンファーストバイオレットＢＢ
（Nippon Fast Violet ＢＢ）、ダイレクトブラウンＭ
（Direct Brown Ｍ）、ニッポンディープブラックエキ
ストラ（Nippon Deep Black Extra）、サルファーイン
ディゴＲ（Sulphur Indigo Ｒ）、サルファーブラック
ＢＣ（Sulphur Black ＢＣ）、ミケスレンブルーＲＳ
（MikethreneBlue ＲＳ）、ナフトールＡＳ（Naphtol
ＡＳ）、ファーストスカーレットＧベース（Fast Scarl
et Ｇ Base ）、ロゼリンＮＳ（Rocceline ＮＳ）、ア
シッドブリリアントスカーレット３Ｒ（Acid Brilliant
Scarlet ３Ｒ）、クロムグリーンＦ（Chrome Green
Ｆ）、クロムブラックＡＣ（Chrome Black ＡＣ）、ロ
ダミンＢ（Rhodamine Ｂ）、セリトンファーストピンク
Ｆ３Ｂ（Celliton Fast Pink Ｆ３Ｂ）、セリトンファ
ーストブルーＦＦＲ（Celliton Fast Blue ＦＦＲ）等
が挙げられる。
するフィルム層に着色を施すため、フィルムの性能およ
び強度を損なわない程度に着色剤もしくは染料を添加し
ても構わない。例えば、ベンゾプルプリン４ＢＫＸ（Be
nzopurpurine ４ＢＫＸ）、ニッポンオレンジＧＣ（Ni
ppon Orange ＧＣ）、クリソフェニンＮＳ（chrysophen
ine ＮＳ）、ダイレクトスカイブルー５Ｂ（Direct Sky
Blue ５Ｂ）、ニッポンファーストバイオレットＢＢ
（Nippon Fast Violet ＢＢ）、ダイレクトブラウンＭ
（Direct Brown Ｍ）、ニッポンディープブラックエキ
ストラ（Nippon Deep Black Extra）、サルファーイン
ディゴＲ（Sulphur Indigo Ｒ）、サルファーブラック
ＢＣ（Sulphur Black ＢＣ）、ミケスレンブルーＲＳ
（MikethreneBlue ＲＳ）、ナフトールＡＳ（Naphtol
ＡＳ）、ファーストスカーレットＧベース（Fast Scarl
et Ｇ Base ）、ロゼリンＮＳ（Rocceline ＮＳ）、ア
シッドブリリアントスカーレット３Ｒ（Acid Brilliant
Scarlet ３Ｒ）、クロムグリーンＦ（Chrome Green
Ｆ）、クロムブラックＡＣ（Chrome Black ＡＣ）、ロ
ダミンＢ（Rhodamine Ｂ）、セリトンファーストピンク
Ｆ３Ｂ（Celliton Fast Pink Ｆ３Ｂ）、セリトンファ
ーストブルーＦＦＲ（Celliton Fast Blue ＦＦＲ）等
が挙げられる。
【００１８】また、本発明のポリビニルアルコールフィ
ルムの片面からの耐水性をさらに高めるために、低鹸化
度のポリビニルアルコールを積層した上に撥水剤を塗布
しても構わない。撥水剤として代表的な化合物を例示す
ると、パラフィン、ステアリン酸アルミニウム、ステア
リン酸ジルコニウム、シリコーン樹脂またはメチルヒド
ロポリシロキサンを主成分とし、触媒により網状化する
反応性シリコーン化合物やピリジニウム塩型陽イオン界
面活性剤、メチロールステアラミド、オクタデシルエチ
レンウレア等の反応性を有する長鎖の飽和炭化水素系化
合物、さらには、ペルフルオロアルキル基を側鎖に持つ
アクリル酸ポリフルオロアルキルエステルを構成単位と
して含有する化合物やフッ素を主鎖に含む化合物が挙げ
られる。特に、水、さらには油をはじく性質を有するペ
ルフルオロアルキル基をもつ化合物を成分とする撥水剤
が好ましく用いられるが、用途に応じて他の撥水剤を用
いても構わない。また、撥水剤の塗布量、並びに塗布後
の加熱処理方法についての制限はない。これらの撥水剤
は、撥水性を持つ化合物を少量の界面活性剤を用いて水
中に乳化した状態のもの、あるいは溶媒中に分散・溶解
したものをポリビニルアルコールフィルム表面に公知の
方法で塗布し、用途に応じて乾燥、熱処理を施せばよ
い。
ルムの片面からの耐水性をさらに高めるために、低鹸化
度のポリビニルアルコールを積層した上に撥水剤を塗布
しても構わない。撥水剤として代表的な化合物を例示す
ると、パラフィン、ステアリン酸アルミニウム、ステア
リン酸ジルコニウム、シリコーン樹脂またはメチルヒド
ロポリシロキサンを主成分とし、触媒により網状化する
反応性シリコーン化合物やピリジニウム塩型陽イオン界
面活性剤、メチロールステアラミド、オクタデシルエチ
レンウレア等の反応性を有する長鎖の飽和炭化水素系化
合物、さらには、ペルフルオロアルキル基を側鎖に持つ
アクリル酸ポリフルオロアルキルエステルを構成単位と
して含有する化合物やフッ素を主鎖に含む化合物が挙げ
られる。特に、水、さらには油をはじく性質を有するペ
ルフルオロアルキル基をもつ化合物を成分とする撥水剤
が好ましく用いられるが、用途に応じて他の撥水剤を用
いても構わない。また、撥水剤の塗布量、並びに塗布後
の加熱処理方法についての制限はない。これらの撥水剤
は、撥水性を持つ化合物を少量の界面活性剤を用いて水
中に乳化した状態のもの、あるいは溶媒中に分散・溶解
したものをポリビニルアルコールフィルム表面に公知の
方法で塗布し、用途に応じて乾燥、熱処理を施せばよ
い。
【００１９】本発明のフィルムを基本構成要素として、
オストミーバッグ、創傷包帯剤、包帯具、オシメ、生理
用ナプキン、タンポン、生ゴミ処理袋、身体***物用
袋、採尿袋、携帯用採尿袋、ランドリーバッグ、医療用
廃棄物用容器もしくは袋等、いろいろな分野の製品に展
開が可能である。
オストミーバッグ、創傷包帯剤、包帯具、オシメ、生理
用ナプキン、タンポン、生ゴミ処理袋、身体***物用
袋、採尿袋、携帯用採尿袋、ランドリーバッグ、医療用
廃棄物用容器もしくは袋等、いろいろな分野の製品に展
開が可能である。
【００２０】
【実施例】以下本発明を実施例に基づき詳細に説明す
る。 実施例１ 水溶性のポリビニルアルコールＵＦ−１７０Ｍ（ユニチ
カ株製、鹸化度95.5〜97.5モル％）１５ｇをビーカーに
採り、蒸留水を８５ml加えて膨潤させた後、９０℃の湯
浴中で強攪拌下に溶解した。溶液中の気泡を脱泡した
後、ポリエチレンテレフタレートフィルム上にポリビニ
ルアルコール溶液を流延し、室温で一晩風乾した。得ら
れたフィルムをＡフィルムとした。次に、低鹸化度のポ
リビニルアルコールＵＭＲ−３０Ｌ（ユニチカ株製、鹸
化度０モル％）３０ｇをビーカーに採り、メタノール７
０mlを加えて５０℃の湯浴中で攪拌下で溶解した。２０
cm角のＡフィルムに低鹸化度のポリビニルアルコール溶
液約２mlをコーティングロッドを用いて均一に塗布した
後、室温で約１時間乾燥した。
る。 実施例１ 水溶性のポリビニルアルコールＵＦ−１７０Ｍ（ユニチ
カ株製、鹸化度95.5〜97.5モル％）１５ｇをビーカーに
採り、蒸留水を８５ml加えて膨潤させた後、９０℃の湯
浴中で強攪拌下に溶解した。溶液中の気泡を脱泡した
後、ポリエチレンテレフタレートフィルム上にポリビニ
ルアルコール溶液を流延し、室温で一晩風乾した。得ら
れたフィルムをＡフィルムとした。次に、低鹸化度のポ
リビニルアルコールＵＭＲ−３０Ｌ（ユニチカ株製、鹸
化度０モル％）３０ｇをビーカーに採り、メタノール７
０mlを加えて５０℃の湯浴中で攪拌下で溶解した。２０
cm角のＡフィルムに低鹸化度のポリビニルアルコール溶
液約２mlをコーティングロッドを用いて均一に塗布した
後、室温で約１時間乾燥した。
【００２１】比較例１ 実施例１において、低鹸化度のポリビニルアルコール溶
液を塗布しなかった以外は、同様の操作を施した。
液を塗布しなかった以外は、同様の操作を施した。
【００２２】実施例２ 実施例１において、低鹸化度のポリビニルアルコール
（ＵＭＲ−３０Ｌ、鹸化度０モル％）をＵＭＲ−１０Ｌ
（ユニチカ株製、鹸化度７モル％）に変更した以外は同
様の操作を行った。
（ＵＭＲ−３０Ｌ、鹸化度０モル％）をＵＭＲ−１０Ｌ
（ユニチカ株製、鹸化度７モル％）に変更した以外は同
様の操作を行った。
【００２３】実施例３ 実施例１において、水溶性のポリビニルアルコール（Ｕ
Ｆ−１７０Ｍ）をＵＰ−１８０（ユニチカ株製、鹸化度
８７〜８９モル％）に代えた以外は、同様の操作を行っ
た。
Ｆ−１７０Ｍ）をＵＰ−１８０（ユニチカ株製、鹸化度
８７〜８９モル％）に代えた以外は、同様の操作を行っ
た。
【００２４】比較例２ 実施例３において、低鹸化度のポリビニルアルコール溶
液を塗布しなかった以外は、同様の操作を行った。
液を塗布しなかった以外は、同様の操作を行った。
【００２５】実施例４ 実施例３において、低鹸化度のポリビニルアルコール
（ＵＭＲ−３０Ｌ、鹸化度０モル％）をＵＭＲ−１０Ｌ
（ユニチカ株製、鹸化度７モル％）に変えた以外は同様
の操作を行った。
（ＵＭＲ−３０Ｌ、鹸化度０モル％）をＵＭＲ−１０Ｌ
（ユニチカ株製、鹸化度７モル％）に変えた以外は同様
の操作を行った。
【００２６】試験例 実施例１〜４で得られたフィルムのコーティングを施し
た面を内側にして、ヒートシールにて１０cm角の袋を作
成した。同様に比較例１〜２のフィルムからも同様の袋
を作成した。各袋に蒸留水２０mlを加えて, どのように
変化するかを観察した。結果を表１に示す。また、各フ
ィルム５cm角を３００mlの蒸留水に加え、攪拌下に状況
の変化を観察した。１時間後のフィルムの様子を表２に
示す。
た面を内側にして、ヒートシールにて１０cm角の袋を作
成した。同様に比較例１〜２のフィルムからも同様の袋
を作成した。各袋に蒸留水２０mlを加えて, どのように
変化するかを観察した。結果を表１に示す。また、各フ
ィルム５cm角を３００mlの蒸留水に加え、攪拌下に状況
の変化を観察した。１時間後のフィルムの様子を表２に
示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【表２】
【００２９】すべての実施例において、比較例に対して
低鹸化度のポリビニルアルコールコーティングによる保
水性の向上が認められ、かつ、同等な溶解性を得ること
ができた。
低鹸化度のポリビニルアルコールコーティングによる保
水性の向上が認められ、かつ、同等な溶解性を得ること
ができた。
【００３０】
【発明の効果】本発明のポリビニルアルコールフィルム
は、片面は長時間にわたって水不溶性を示し、かつフィ
ルムのもう一方の面から水が浸潤したときは、フィルム
全体が短時間で容易に溶解もしくは崩壊することがで
き、種々の分野において非常に有用である。
は、片面は長時間にわたって水不溶性を示し、かつフィ
ルムのもう一方の面から水が浸潤したときは、フィルム
全体が短時間で容易に溶解もしくは崩壊することがで
き、種々の分野において非常に有用である。
Claims (1)
- 【請求項１】 鹸化度が７０〜９８モル％のポリビニル
アルコールからなるフィルムの片面に鹸化度が０〜３０
モル％のポリビニルアルコールが積層されたポリビニル
アルコールフィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3353190A JPH0773903B2 (ja) | 1991-12-17 | 1991-12-17 | 身体***物用品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3353190A JPH0773903B2 (ja) | 1991-12-17 | 1991-12-17 | 身体***物用品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06234195A true JPH06234195A (ja) | 1994-08-23 |
| JPH0773903B2 JPH0773903B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=18429172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3353190A Expired - Fee Related JPH0773903B2 (ja) | 1991-12-17 | 1991-12-17 | 身体***物用品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0773903B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5785695A (en) * | 1995-11-10 | 1998-07-28 | Alcare Co., Ltd. | Body wastes receiving appliance |
| JP2004174266A (ja) * | 2002-11-27 | 2004-06-24 | Bristol Myers Squibb Co | 小孔排出物に耐性のある、オストミーパウチ用取付接着剤 |
| JP2008528320A (ja) * | 2005-01-22 | 2008-07-31 | モノソル リミテッド ライアビリティ カンパニー | 塩層を有する水溶性フィルムの物品、及びその製造方法 |
| JP2013212154A (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-17 | Goto:Kk | 尿吸収凝固包装体 |
| JP2016064587A (ja) * | 2014-09-25 | 2016-04-28 | 積水フィルム株式会社 | 水溶性多層フィルム及びそれを用いた植生シート |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS55146154A (en) * | 1979-04-28 | 1980-11-14 | Zenmi Co Ltd | Sanitary napkin |
| JPS6480527A (en) * | 1987-09-22 | 1989-03-27 | Nippon Synthetic Chem Ind | Water dispersion polyvinyl alcohol laminated film and its manufacture |
| JPH01249343A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-04 | Kuraray Co Ltd | 表面被覆されたポリビニルアルコール系フイルム及びその製造方法 |
| JPH01249342A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-04 | Kuraray Co Ltd | 表面被覆されたポリビニルアルコール系フイルム及びその製法 |
-
1991
- 1991-12-17 JP JP3353190A patent/JPH0773903B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
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| JPH01249343A (ja) * | 1988-03-30 | 1989-10-04 | Kuraray Co Ltd | 表面被覆されたポリビニルアルコール系フイルム及びその製造方法 |
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| JP2016064587A (ja) * | 2014-09-25 | 2016-04-28 | 積水フィルム株式会社 | 水溶性多層フィルム及びそれを用いた植生シート |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0773903B2 (ja) | 1995-08-09 |
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