JPH06207939A - Dissolving method for ribosome membrane and quantification of antigen or antibody utilizing the method - Google Patents
Dissolving method for ribosome membrane and quantification of antigen or antibody utilizing the methodInfo
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- JPH06207939A JPH06207939A JP35636692A JP35636692A JPH06207939A JP H06207939 A JPH06207939 A JP H06207939A JP 35636692 A JP35636692 A JP 35636692A JP 35636692 A JP35636692 A JP 35636692A JP H06207939 A JPH06207939 A JP H06207939A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、リポソーム膜の新しい
溶解方法と、該溶解方法を利用した抗原又は抗体の新規
定量方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a new method for lysing a liposome membrane and a new method for quantifying an antigen or antibody using the method.
【０００２】[0002]
【発明の背景】免疫測定法は、抗原抗体反応を利用した
測定法であり、例えば体液中のタンパク質，ホルモン，
活性ペプチド，オータコイド，腫瘍マーカー，免疫グロ
ブリン等の生体成分、ジゴキシン，フェニトイン，フェ
ノバルビタール等の薬剤等の微量成分を特異的に測定す
る方法の１つとして広く用いられている。現在一般によ
く利用されている免疫測定法としては、例えばラジオイ
ムノアッセイ法（ＲＩＡ法）やエンザイムイムノアッセ
イ法（ＥＩＡ法）等が挙げられる。これらの方法は検体
中の微量成分を定量的に測定し得る方法ではあるが、夫
々問題点も有している。即ち、ＲＩＡ法に於いては、放
射性同位元素を使用しなければならないことから、特別
な設備が必要である点、及び廃棄物の処理が問題となる
点等の問題点が、また、ＥＩＡ法に於いては、測定に比
較的時間を要する点、及び自動分析機への応用が難しい
点等の問題点が夫々挙げられる。Background of the Invention Immunoassay is an assay that utilizes an antigen-antibody reaction, such as proteins, hormones, and the like in body fluids.
It is widely used as one of the methods for specifically measuring active peptides, autacoids, tumor markers, biological components such as immunoglobulins, and trace components such as drugs such as digoxin, phenytoin, and phenobarbital. Examples of immunoassay methods that are commonly used at present include a radioimmunoassay method (RIA method) and an enzyme immunoassay method (EIA method). Although these methods are methods capable of quantitatively measuring a trace component in a sample, they also have problems. That is, in the RIA method, since radioactive isotopes must be used, special equipment is required and waste disposal becomes a problem. In this case, there are problems that the measurement takes a relatively long time and that it is difficult to apply to an automatic analyzer.
【０００３】そこで、最近では、これらの問題点を有さ
ない免疫測定法として、リポソームを用いる免疫測定法
（以下、リポソーム免疫測定法と略記する。）が提案さ
れ注目を浴びている。この方法の代表的なものとして
は、特開昭56-132564号公報に記載の方法が挙げられ
る。この方法は、測定対象物を表面に固定化し内部に標
識物質（例えば酵素等）を保持したリポソーム、検体、
及び測定対象物に対する抗体を混合して抗原抗体反応を
行わせた後、補体を添加すると、該リポソームの表面上
に形成された抗原抗体複合物により活性化された補体が
該リポソーム膜を溶解して、該リポソーム中の標識物質
を遊出させ、その量から検体中の測定対象物量を測定す
るという方法である。この補体を用いたリポソーム免疫
測定法（以下、補体免疫測定法と略記する。）は、ＲＩ
Ａ法やＥＩＡ法の上記問題点を有さず、且つ均一反応系
中で一連の反応を行えるため、簡便に且つ短時間に測定
を実施し得る点から注目を集めている測定方法である。Therefore, recently, an immunoassay method using liposomes (hereinafter, abbreviated as liposome immunoassay method) has been proposed and attracts attention as an immunoassay method that does not have these problems. A typical example of this method is the method described in JP-A-56-132564. This method comprises a liposome, a sample, which has a target substance immobilized on its surface and which holds a labeling substance (eg, enzyme) inside,
And, after the antigen-antibody reaction is carried out by mixing the antibody against the measurement target and the complement is added, the complement activated by the antigen-antibody complex formed on the surface of the liposome will cause the liposome membrane to react. It is a method of dissolving and allowing the labeling substance in the liposome to migrate, and measuring the amount of the measurement target substance in the sample from the amount. The liposome immunoassay using this complement (hereinafter abbreviated as complement immunoassay) is RI.
This measurement method is attracting attention because it does not have the above-mentioned problems of the A method and EIA method and can perform a series of reactions in a homogeneous reaction system, so that the measurement can be carried out easily and in a short time.
【０００４】しかしながら、補体免疫測定法では、補体
自体が不安定な物質であるため測定用試薬の安定性に問
題があることや、測定用試薬と非特異的に反応して補体
を活性化しリポソームの一部を破壊して標識物質を遊出
させてしまうような作用を有する物質が試料中に存在し
て測定誤差が生じる等の問題があるところから、補体以
外のリポソーム膜溶解活性を有する物質（以下、膜溶解
剤と略記する）を使用するリポソーム免疫測定法が、次
いで開発された。[0004] However, in the complement immunoassay, since the complement itself is an unstable substance, there is a problem in the stability of the measuring reagent, and the complement reacts nonspecifically with the measuring reagent to detect complement. Dissolution of liposome membranes other than complement is a problem because there are problems such as measurement errors due to the presence of substances in the sample that have the effect of activating and destroying some liposomes and causing the labeled substances to migrate. A liposome immunoassay using an active substance (hereinafter, abbreviated as a membrane lysing agent) was then developed.
【０００５】即ち、リッチフィールドらにより報告され
たミツバチ毒の主要成分であるメリチンに代表される膜
溶解剤を用いた方法がそれである。この方法は、メリチ
ン分子と測定対象物との複合体を調製し、この複合体が
測定対象物に対する抗体と結合するとメリチンの膜溶解
活性が失われることを利用して、メリチン−測定対象物
複合体と遊離の測定対象物とを、該抗体と競合的に反応
させた後、残存するメリチンのリポソーム膜溶解活性を
測定することにより、測定対象物を定量する方法である
（W.J.Litchfieldら，Clin.Chem.,30巻,1441頁,198
4）。しかしながら、この方法も、メリチンの入手が難
しいことや、メリチンを高濃度に使用しなければ充分な
リポソーム膜溶解活性が得られないこと等の問題点があ
り、必ずしも実用的な方法とは言えない。That is, it is a method using a membrane-dissolving agent typified by melittin, which is a main component of bee venom reported by Richfield et al. This method prepares a complex of a melittin molecule and a measurement target, and utilizes the fact that the membrane-dissolving activity of melittin is lost when the complex binds to an antibody against the measurement target. The body and the free measurement target are reacted with the antibody in a competitive manner, and then the liposomal membrane lytic activity of the remaining melittin is measured to quantify the measurement target (WJ Litchfield et al., Clin. Chem., 30, 1441, 198.
Four). However, this method also has problems such as difficulty in obtaining melittin and sufficient liposome membrane-dissolving activity not being obtained unless melittin is used at a high concentration, and it cannot be said that this method is always practical. .
【０００６】[0006]
【発明の目的】本発明は、上記した如き状況に鑑みなさ
れたもので、従来の膜溶解方法が有する上記した如き問
題点を有さない新しいリポソーム膜溶解方法と、この溶
解方法を利用した新しい抗原又は抗体の定量方法を提供
することを目的とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above situation, and a new liposome membrane dissolution method which does not have the above-mentioned problems of the conventional membrane dissolution method and a new method utilizing this dissolution method. It is an object to provide a method for quantifying an antigen or an antibody.
【０００７】[0007]
【発明の構成】本発明は、予め膜表面上に抗体（又は抗
原）を固定化したリポソームに、該抗体（又は抗原）に
対する抗原（又は抗体）と膜溶解剤とを作用させること
を特徴とする、リポソーム膜溶解方法の発明である。ま
た、本発明は、測定対象の抗原（又は抗体）を含む試料
と、予め膜表面上に測定対象の抗原（又は抗体）に対す
る抗体（又は抗原）を固定化し且つ内部に標識物質を保
持したリポソームと、膜溶解剤とを反応させ、その結果
生ずる該リポソーム膜の溶解の程度を測定し、その溶解
の程度から試料中の抗原（又は抗体）を定量することを
特徴とする、抗原（又は抗体）の定量方法の発明であ
る。更に、本発明は、測定対象の抗原（又は抗体）を含
む試料と、予め膜表面上に測定対象の抗原（又は抗体）
を固定化し且つ内部に標識物質を保持したリポソーム
と、測定対象の抗原（又は抗体）に対する抗体（又は抗
原）と、膜溶解剤とを反応させ、その結果生ずる該リポ
ソーム膜の溶解の程度を測定し、その溶解の程度から試
料中の抗原（又は抗体）を定量することを特徴とする、
抗原（又は抗体）の定量方法、の発明である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention is characterized in that a liposome having an antibody (or antigen) immobilized on the membrane surface in advance is caused to act with an antigen (or antibody) against the antibody (or antigen) and a membrane-dissolving agent. Which is a method for dissolving a liposome membrane. Further, the present invention provides a sample containing an antigen (or antibody) to be measured, and a liposome in which an antibody (or antigen) to the antigen (or antibody) to be measured is previously immobilized on the surface of a membrane and a labeling substance is held inside. And a membrane-dissolving agent are reacted, the degree of dissolution of the resulting liposome membrane is measured, and the antigen (or antibody) in the sample is quantified from the degree of dissolution. ) Is an invention of a quantification method. Furthermore, the present invention provides a sample containing an antigen (or antibody) to be measured, and an antigen (or antibody) to be measured on the membrane surface in advance.
Immobilize the liposome and hold the labeling substance inside, react the antibody (or antigen) against the antigen (or antibody) to be measured with the membrane solubilizer, and measure the resulting degree of dissolution of the liposome membrane. And quantifying the antigen (or antibody) in the sample from the degree of dissolution thereof,
The invention is a method for quantifying an antigen (or an antibody).
【０００８】即ち、本発明者らは、従来の膜溶解方法に
代わる新しいリポソーム膜溶解方法を見出すべく鋭意研
究の途上、予め膜表面上に抗体（又は抗原）を固定化さ
せたリポソーム（以下、固定化リポソームと略記す
る。）に、例えば界面活性剤等の膜溶解剤の共存下で該
リポソーム膜表面上に固定化された抗体（又は抗原）に
対する抗原（又は抗体）を反応させると、意外にも該リ
ポソーム膜が溶解され、しかもその溶解の程度は反応さ
せる抗原（又は抗体）の量に対応すること、更にはこの
反応を利用することにより抗原又は抗体の定量を行い得
ることを見出し本発明を完成させるに至った。[0008] That is, the inventors of the present invention have made an earnest study to find a new method for dissolving a liposome membrane, which is an alternative to the conventional method for dissolving a membrane. (Abbreviated as immobilized liposome.) Is reacted with an antigen (or antibody) against the antibody (or antigen) immobilized on the surface of the liposome membrane in the presence of a membrane-dissolving agent such as a surfactant. It was also found that the liposome membrane was dissolved, and that the degree of dissolution corresponds to the amount of the antigen (or antibody) to be reacted, and that this reaction can be used to quantify the antigen or antibody. The invention was completed.
【０００９】本発明に於いて用いられる、リポソーム膜
上に固定化する抗体又は抗原としては、測定対象の抗原
又は抗体と特異的に反応し、膜溶解剤の共存下ではリポ
ソーム膜を溶解するような働きを有するもの、或は測定
対象の抗原又は抗体と同じものであればよく、特に限定
されない。但し、ハプテンの如き分子量の小さな抗原
（例えば分子量１万以下のもの）を該リポソーム膜上に
固定した場合には、膜溶解剤共存下で該抗原に対する抗
体を反応させてもリポソーム膜の溶解は起こり難いので
注意が必要である。尚、リポソーム膜上に抗体を固定化
する場合には、該抗体を常法により(Ｆab)2、(Ｆa
b')2、Ｆab、Ｆab'等とした後に固定化してもよいこと
は言うまでもない。The antibody or antigen to be immobilized on the liposome membrane used in the present invention is such that it specifically reacts with the antigen or antibody to be measured and dissolves the liposome membrane in the presence of a membrane-dissolving agent. There is no particular limitation as long as it has a different function or is the same as the antigen or antibody to be measured. However, when an antigen having a small molecular weight such as a hapten (for example, one having a molecular weight of 10,000 or less) is immobilized on the liposome membrane, the liposome membrane is not dissolved even if an antibody against the antigen is reacted in the presence of a membrane-dissolving agent. It's hard to happen, so be careful. When the antibody is immobilized on the liposome membrane, the antibody is (Fab) 2 , (Fa)
Needless to say, it may be immobilized after b ′) 2 , Fab, Fab ′ and the like.
【００１０】本発明で用いられる固定化リポソームとし
ては、リポソームの膜表面上に目的の抗体又は抗原が固
定化されたものであれば特に限定することなく挙げられ
るが、例えば「続生化学実験講座５ 免疫生化学実験
法、第１版第１刷、編集：(社)日本生化学会、(株)東京
化学同人、144〜148頁、1986年３月14日発行」等に記載
の架橋法によりリポソーム膜表面に抗体又は抗原を固定
化する方法等が好ましく挙げられる。尚、該架橋法に於
いて用いられる架橋剤としては、例えばN-スクシンイミ
ジル3-(2-ピリジルジチオ)プロピオネート(SPDP)、N-ス
クシンイミジル4-(p-マレイミドフェニル)ブチレート(S
MPB)、N-スクシンイミジル4-(p-マレイミドフェニル)ア
セテート(SMPA)、N-スクシンイミジル4-(p-マレイミド
フェニル)プロピオネートアセテート(SMPP)、N-(4-マレ
イミドブチリルオキシ）スクシンイミド(GMBS)およびN-
(6-マレイミドカプロイルオキシ)スクシンイミド(EMCS)
等が好ましく挙げられる。The immobilized liposome used in the present invention is not particularly limited as long as the desired antibody or antigen is immobilized on the surface of the membrane of the liposome. 5 Immunobiochemistry Experimental Method, 1st edition, 1st edition, edited by: Japan Biochemical Society, Tokyo Kagaku Dojin Co., Ltd., pages 144-148, issued March 14, 1986, etc. A method of immobilizing an antibody or an antigen on the surface of the liposome membrane is preferably exemplified. The crosslinking agent used in the crosslinking method includes, for example, N-succinimidyl 3- (2-pyridyldithio) propionate (SPDP), N-succinimidyl 4- (p-maleimidophenyl) butyrate (S
MPB), N-succinimidyl 4- (p-maleimidophenyl) acetate (SMPA), N-succinimidyl 4- (p-maleimidophenyl) propionate acetate (SMPP), N- (4-maleimidobutyryloxy) succinimide ( GMBS) and N-
(6-maleimidocaproyloxy) succinimide (EMCS)
And the like are preferable.
【００１１】また、本発明で用いられる内部に標識物質
を保持した固定化リポソーム（以下、標識リポソームと
略記する。）としては、上記した如くして得られる固定
化リポソームの内部に標識物質を保持させたものであれ
ば何れにてもよい。The immobilized liposome having a labeling substance retained therein (hereinafter abbreviated as labeled liposome) used in the present invention has a labeling substance retained inside the immobilized liposome obtained as described above. Any one may be used as long as it is made.
【００１２】本発明で用いられる固定化リポソーム（又
は標識リポソーム）そのものの調製方法としては、従来
から知られているボルテックスイング法，超音波法，界
面活性剤除去法，逆相蒸発法（ＲＥＶ法），エタノール
注入法，エーテル注入法，プレ-ベジクル(Pre-Vesicle)
法，フレンチプレスエクストルージョン(French Press
Extrusion)法，Ｃa2+融合法 ，アニーリング(Annealin
g)法，凍結融解融合法，凍結乾燥法，W/O/Wエマルジョ
ン法等の方法や、近時、S.M.Grunerら［Biochemistry,
24, 2833(1985)］により報告された Stable Plurilamel
lar Vesicle 法（ＳＰＬＶ法）、本発明者の一部らによ
って報告されたリポポリサッカライドを膜構成成分の一
部とする方法（特開昭63-107742号公報）等の方法が全
て挙げられる。また、その主たる膜構成成分としては、
通常のリポソームの調製に於いて膜素材として用いられ
ている天然レシチン（例えば、卵黄レシチン，大豆レシ
チン等）やジパルミトイルフォスファチジルコリン(DPP
C)，ジミリストイルフォスファチジルコリン(DMPC)，ジ
ステアロイルフォスファチジルコリン(DSPC)，ジオレオ
イルフォスファチジルコリン(DOPC)，ジパルミトイルホ
スファチジルエタノールアミン(DPPE)，ジミリストイル
フォスファチジルエタノールアミン(DMPE)，ジパルミト
イルフォスファチジルグリセロール(DPPG)，ジミリスト
イルフォスファチジルグリセロール(DMPG)，ジミリスト
イルフォスファチジン酸(DMPA)，卵黄フォスファチジル
グリセロール等のリン脂質、或はガングリオシド糖脂
質，スフィンゴ糖脂質，グリセロ糖脂質等の糖脂質等の
１種又は２種以上、或はこれらとコレステロール類との
混合系、或はこれらに更にリポポリサッカライド等を組
み合わせたもの等が全て挙げられる。As a method for preparing the immobilized liposome (or labeled liposome) itself used in the present invention, there are conventionally known vortex swing method, ultrasonic method, surfactant removal method, reverse phase evaporation method (REV method). ), Ethanol injection method, ether injection method, Pre-Vesicle
Method, French Press Extrusion
Extrusion method, Ca 2+ fusion method, Annealing (Annealin
g) method, freeze-thaw fusion method, freeze-drying method, W / O / W emulsion method, etc., and recently SMGruner et al. [Biochemistry,
24, 2833 (1985)] by Stable Plurilamel.
All of them include the lar Vesicle method (SPLV method) and the method reported by some of the present inventors such that lipopolysaccharide is used as a part of the membrane constituents (Japanese Patent Laid-Open No. 63-107742). In addition, as its main membrane constituents,
Natural lecithin (eg, egg yolk lecithin, soybean lecithin, etc.) and dipalmitoylphosphatidylcholine (DPP) that are used as membrane materials in the preparation of ordinary liposomes.
C), Dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC), Distearoylphosphatidylcholine (DSPC), Dioleoylphosphatidylcholine (DOPC), Dipalmitoylphosphatidylethanolamine (DPPE), Dimyristoylphosphatidylethanolamine (DMPE), dipalmitoylphosphatidylglycerol (DPPG), dimyristoylphosphatidylglycerol (DMPG), dimyristoylphosphatidic acid (DMPA), egg yolk phosphatidylglycerol and other phospholipids, or ganglioside glycolipids, Examples thereof include one or two or more glycolipids such as glycosphingolipids and glyceroglycolipids, a mixed system of these and cholesterols, or a combination of these with lipopolysaccharide or the like.
【００１３】標識リポソーム内に保持される標識物質と
しては、補体免疫測定法に於いて通常用いられる、リポ
ソーム外に遊出した際に検出可能な標識物質であれば何
れにてもよく特に限定されることなく挙げられるが、例
えばアルカリホスファターゼ，グルコース-6-リン酸脱
水素酵素，β-ガラクトシダーゼ等の酵素類、例えば4-
メチルウンベリフェリルβ-D-ガラクトシド、p-ヒドロ
キシフェニルプロピオン酸、4-メチルウンベリフェリル
フォスフェート、グルコース-6-リン酸等の酵素の基
質、例えばカルボキシフルオレセイン、フルオレセイン
イソチオシアネート、フルオレセインイソシアネート、
テトラローダミンイソチオシアネート、5-ジメチルアミ
ノ-1-ナフタレンスルフォニルクロリド等の蛍光物質
類、例えばアルセナゾIII，4-(2-ピリジルアゾ)レゾル
シノール，2-(5-ブロモ-2-ピリ ジルアゾ)-5-(N-プロピ
ル-N-スルホプロピルアミノ)フェノール ナトリウム塩
等の色素類、例えばルミノール，イソルミノール，ルシ
フェリン，エオシンＹ，オーラミンＯ，ビス(2,4,6-ト
リクロロフェニル)オキザレート，N-メチルアクリジニ
ウムエステル等の発光物質類、例えば2,2,6,6-テトラメ
チルピペリジン-1-オキシル(TEMPO)等に代表されるスピ
ンラベル化剤類等が代表的なものとして挙げられる。ま
た、標識リポソームに保持される標識物質の量は標識物
質の種類により異なり特に限定されないが、例えば標識
物質がグルコース-6-リン酸脱水素酵素の場合を例にと
ると、標識リポソーム調製時に使用される標識物質を含
む溶液として通常1000〜5000U/ml、好ましくは2000〜30
00U/mlの濃度の酵素溶液を用いればよい。The labeling substance retained in the labeled liposome may be any labeling substance which is usually used in a complement immunoassay and can be detected when it is migrated out of the liposome. Examples of such enzymes include alkaline phosphatase, glucose-6-phosphate dehydrogenase, β-galactosidase, etc.
Methylumbelliferyl β-D-galactoside, p-hydroxyphenylpropionic acid, 4-methylumbelliferyl phosphate, glucose-6-phosphate and other enzyme substrates, such as carboxyfluorescein, fluorescein isothiocyanate, fluorescein isocyanate,
Fluorescent substances such as tetrarhodamine isothiocyanate and 5-dimethylamino-1-naphthalene sulfonyl chloride, for example, arsenazo III, 4- (2-pyridylazo) resorcinol, 2- (5-bromo-2-pyridylazo) -5- ( Dyes such as N-propyl-N-sulfopropylamino) phenol sodium salt, for example, luminol, isoluminol, luciferin, eosin Y, auramine O, bis (2,4,6-trichlorophenyl) oxalate, N-methylacridi Representative examples thereof include luminescent substances such as aluminum esters, for example, spin labeling agents represented by 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and the like. The amount of the labeling substance retained in the labeled liposome varies depending on the type of the labeling substance and is not particularly limited. For example, when the labeling substance is glucose-6-phosphate dehydrogenase, it is used when the labeled liposome is prepared. The solution containing the labeled substance is usually 1000 to 5000 U / ml, preferably 2000 to 30.
An enzyme solution with a concentration of 00 U / ml may be used.
【００１４】本発明に於いて用いられる膜溶解剤として
は、天然起源のものでも、例えば界面活性剤のような合
成膜溶解剤でも何れにてもよく、また、これらを適宜２
種以上組み合わせて用いてもよい。The membrane-dissolving agent used in the present invention may be either a naturally-occurring one or a synthetic membrane-dissolving agent such as a surfactant.
You may use it in combination of 2 or more types.
【００１５】本発明に於ける天然起源の膜溶解剤として
は、例えばメリチン，ストレプトリシンＯ，ポリミキシ
ンＢのような蛋白質（或はポリペプチド）、例えばサポ
ニン，ジギトニンのようなグリコシド、及び例えばアン
ホテリシンＢ，ナイスタチンなどのポリエン系抗生物質
のようなマクロライド等が好ましく挙げられる。Examples of the naturally-occurring membrane-dissolving agent in the present invention include proteins (or polypeptides) such as melittin, streptolysin O and polymyxin B, glycosides such as saponin and digitonin, and amphotericin B, for example. Preferred are macrolides such as polyene antibiotics such as nystatin.
【００１６】本発明に於ける合成膜溶解剤としては、例
えばポリオキシエチレンセチルエーテル，ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル類、例えばポリオキシエチレンオクチルフェ
ニルエーテル，ポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル等のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
類、例えばポリオキシエチレンソルビタンモノオレエー
ト，ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート，
ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート，ポリ
オキシエチレンソルビタントリオレート等のポリオキシ
エチレンアルキルエステル類、例えばオクタノイル-N-
メチルグルカミド，ノナノイル-N-メチルグルカミド，
デカノイル-N-メチルグ ルカミド等のメチルグルカミド
誘導体、例えばn-オクチル-β-D-グルコシド等のアルキ
ル糖誘導体等の非イオン界面活性剤、例えばドデシル硫
酸ナトリウム(SDS)、ラウリルベンゼンスルホン酸、デ
オキシコール酸、コール酸、トリス（ヒドロキシメチ
ル）アミノメタンドデシルサルフェイト(Tris DS)等の
アニオン界面活性剤、例えばオクタデシルアミン酢酸
塩，テトラデシルアミン酢酸塩，ステアリルアミン酢酸
塩，ラウリルアミン酢酸塩，ラウリルジエタノールアミ
ン酢酸塩等のアルキルアミン塩、例えば塩化オクタデシ
ルトリメチルアンモニウム，塩化ドデシルトリメチルア
ンモニウム，塩化セチルトリメチルアンモニウム，臭化
セチルトリメチルアンモニウム，メチル硫酸アリルトリ
メチルアンモニウム，塩化ベンザルコニウム，塩化テト
ラデシルジメチルベンジルアンモニウム，塩化オクタデ
シルジメチルベンジルアンモニウム，塩化ラウリルジメ
チルベンジルアンモニウム等の第４級アンモニウム塩、
例えば塩化ラウリルピリジニウム，塩化ステアリルアミ
ドメチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩等の
カチオン界面活性剤、3-[(3-コラミドアミドプロピル)
ジメチルアンモニオ]-1-プロパンスルホネイト、3-[(3-
コラミドアミドプロピル)ジメチルアンモニオ]-2-ヒド
ロキシ-1-プロパンスルホネイト等の両性界面活性剤等
の界面活性剤、例えばビス(3-カルボシキプロパノイル)
-トリトリチル-β-シクロデキストリン等のシクロデキ
ストリン誘導体等が好ましく挙げられるが、中でも非イ
オン界面活性剤は、濃度変化によるリポソーム膜溶解活
性の変動が小さいので特に望ましい。Examples of the synthetic membrane solubilizer in the present invention include polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene cetyl ether and polyoxyethylene lauryl ether, such as polyoxyethylene octyl phenyl ether and polyoxyethylene nonyl phenyl ether. Polyoxyethylene alkyl phenyl ethers such as polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate,
Polyoxyethylene alkyl esters such as polyoxyethylene sorbitan monostearate and polyoxyethylene sorbitan trioleate, eg octanoyl-N-
Methylglucamide, nonanoyl-N-methylglucamide,
Nonionic surfactants such as methylglucamide derivatives such as decanoyl-N-methylglucamide, alkyl sugar derivatives such as n-octyl-β-D-glucoside, such as sodium dodecyl sulfate (SDS), laurylbenzenesulfonic acid, deoxy Anionic surfactants such as cholic acid, cholic acid, tris (hydroxymethyl) aminomethane dodecyl sulfate (Tris DS), such as octadecylamine acetate, tetradecylamine acetate, stearylamine acetate, laurylamine acetate, lauryl Alkylamine salts such as diethanolamine acetate, for example, octadecyltrimethylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, allyltrimethylammonium methylsulfate, benza chloride Koniumu, tetradecyl dimethyl benzyl ammonium chloride, octadecyl dimethyl benzyl ammonium chloride, quaternary ammonium salts such as chloride lauryl dimethyl benzyl ammonium,
For example, cationic surfactants such as alkylpyridinium salts such as laurylpyridinium chloride and stearylamide methylpyridinium chloride, 3-[(3-colamidoamidopropyl)
Dimethylammonio] -1-propanesulfonate, 3-[(3-
Colamidoamidopropyl) dimethylammonio] -2-hydroxy-1-propane sulfonate and other amphoteric surfactants and other surfactants, such as bis (3-carboxypropanoyl)
Preferred examples thereof include cyclodextrin derivatives such as -tritrityl-β-cyclodextrin. Among them, nonionic surfactants are particularly preferable because the liposome membrane lysis activity varies little with changes in concentration.
【００１７】また、本発明の溶解方法に於けるこれら膜
溶解剤の使用濃度としては、用いる固定化リポソーム
（又は標識リポソーム）の膜組成や調製方法、或は膜溶
解剤の種類により異なるが、少なくとも膜溶解剤単独で
は固定化リポソーム（又は標識リポソーム）の膜を溶解
せず、該リポソーム膜上で抗原抗体反応が起こった場合
に初めて該リポソーム膜を溶解するような濃度、或は用
いる固定化リポソーム（又は標識リポソーム）の膜を単
独で溶解したとしてもその程度が極めて小さく、該リポ
ソーム膜表面上に固定化された抗体（又は抗原）とそれ
に対する抗原（又は抗体）とを反応させて溶解させた場
合に比較して充分に差が見られる程度となるような濃度
であれば何れにてもよく、通常リポソーム溶液中の最終
濃度として、0.001〜1.0V/V％、好ましくは0.005〜0.5V
/V％の範囲で適宜選択される。The concentration of the membrane lysing agent used in the lysing method of the present invention varies depending on the membrane composition and preparation method of the immobilized liposome (or labeled liposome) used, or the type of the membrane lysing agent. At least a concentration that dissolves the membrane of the immobilized liposome (or labeled liposome) by the membrane solubilizer alone and does not dissolve the membrane of the liposome when an antigen-antibody reaction occurs on the liposome membrane, or immobilization used Even if the membrane of the liposome (or labeled liposome) is dissolved alone, the degree is very small, and the antibody (or antigen) immobilized on the surface of the liposome membrane reacts with the antigen (or antibody) to dissolve it. It may be any concentration as long as a sufficient difference can be seen as compared with the case where it is allowed to occur, usually as a final concentration in the liposome solution of 0.001 to 1. 0V / V%, preferably 0.005-0.5V
It is appropriately selected within the range of / V%.
【００１８】本発明に於いて用いられる固定化リポソー
ム（又は標識リポソーム）の使用量を最終反応液中の濃
度で示すと、該リポソームに含有されるリン脂質量とし
て通常１〜500nmol/ml、好ましくは５〜100nmol/mlであ
る。When the amount of the immobilized liposome (or labeled liposome) used in the present invention is expressed as the concentration in the final reaction solution, the amount of phospholipid contained in the liposome is usually 1 to 500 nmol / ml, preferably Is 5 to 100 nmol / ml.
【００１９】本発明の溶解方法は、例えば以下の如くし
て容易に実施し得る。即ち、固定化リポソームを含有す
る溶液に、該リポソームの膜上に固定化されている抗体
（又は抗原）に対する抗原（又は抗体）を添加し、且つ
上記した如き濃度となるように上記した如き膜溶解剤を
添加すれば、該リポソーム膜は添加した抗原量（又は抗
体量）に対応して溶解される。The dissolution method of the present invention can be easily carried out, for example, as follows. That is, an antigen (or antibody) against the antibody (or antigen) immobilized on the membrane of the liposome is added to a solution containing the immobilized liposome, and the membrane as described above is adjusted to have the concentration as described above. When a lysing agent is added, the liposome membrane is dissolved corresponding to the added amount of antigen (or amount of antibody).
【００２０】また、本発明の溶解方法を利用することに
より、種々の物質の定量を効果的に行うことができる。
この定量方法について、以下に詳細に述べる。By utilizing the dissolution method of the present invention, various substances can be effectively quantified.
This quantification method will be described in detail below.
【００２１】〈方法−１〉 （試薬） ・内部に標識物質を保持し、膜表面上に測定対象の抗原
に対する抗体を固定化した標識リポソーム（以下、標識
リポソーム−１と略記する。） ・膜溶解剤 （原理及び操作法）標識リポソーム−１を含む溶液に、
測定対象の抗原を含む試料と、膜溶解剤を含む溶液とを
添加して反応させると、試料中の該抗原と該リポソーム
膜表面に固定化された該抗体とにより反応が起こる。従
って、試料中の該抗原量が多ければ該リポソーム膜表面
上で起こる抗原抗体反応が増加し、該リポソーム内に保
持された標識物質の遊出量が増加するという現象が起こ
るし、試料中の該抗原量が少なければこれと反対に標識
物質の遊出量が減少するという現象が起こる。従って、
上記の反応の結果遊出された標識物質量をその性質に応
じた方法により測定し、得られた測定値を、予め濃度既
知の該抗原溶液を試料として同様に反応を行って作成し
た該抗原濃度と遊出される標識物質量との関係を表わす
検量線に当てはめれば、試料中の該抗原量を測定するこ
とが可能となる。<Method-1> (Reagent) -Labeled liposome having a labeling substance held therein and having an antibody against an antigen to be measured immobilized on the surface of the membrane (hereinafter abbreviated as labeled liposome-1) -membrane Dissolving agent (Principle and operation method) In a solution containing labeled liposome-1,
When a sample containing the antigen to be measured and a solution containing a membrane lysing agent are added and reacted, the antigen in the sample and the antibody immobilized on the liposome membrane surface cause a reaction. Therefore, if the amount of the antigen in the sample is large, the antigen-antibody reaction that occurs on the surface of the liposome membrane will increase, and the amount of the labeled substance retained in the liposome will increase. On the contrary, if the amount of the antigen is small, the phenomenon in which the amount of the labeled substance migrated is reduced occurs. Therefore,
The amount of the labeled substance that has migrated out as a result of the above reaction is measured by a method according to its property, and the obtained measured value is the antigen prepared by carrying out a similar reaction using the antigen solution whose concentration is known in advance as a sample. By fitting to a calibration curve showing the relationship between the concentration and the amount of the labeled substance to be released, the amount of the antigen in the sample can be measured.
【００２２】〈方法−２〉 （試薬） ・内部に標識物質を保持し、膜表面上に測定対象の抗体
に対する抗原を固定化した標識リポソーム（以下、標識
リポソーム−２と略記する。） ・膜溶解剤 （原理及び操作法）標識リポソーム−２を含む溶液に、
測定対象の抗体を含む試料と、膜溶解剤を含む溶液とを
添加して反応させると、試料中の該抗体と該リポソーム
膜表面に固定化された該抗原とにより反応が起こる。従
って、試料中の該抗体量が多ければ該リポソーム膜表面
上で起こる抗原抗体反応が増加し、該リポソーム内に保
持された標識物質の遊出量が増加するという現象が起こ
るし、試料中の該抗体量が少なければこれと反対に標識
物質の遊出量が減少するという現象が起こる。従って、
上記の反応の結果遊出された標識物質量をその性質に応
じた方法により測定し、得られた測定値を、予め濃度既
知の該抗体溶液を試料として同様に反応を行って作成し
た該抗体濃度と遊出される標識物質量との関係を表わす
検量線に当てはめれば、試料中の該抗体量を測定するこ
とが可能となる。<Method-2> (Reagent) -Labeled liposome having a labeling substance held therein and having an antigen against the antibody to be measured immobilized on the surface of the membrane (hereinafter abbreviated as labeled liposome-2) -membrane Dissolving agent (Principle and operation method)
When a sample containing an antibody to be measured and a solution containing a membrane lysing agent are added and reacted, the antibody in the sample and the antigen immobilized on the surface of the liposome membrane cause a reaction. Therefore, if the amount of the antibody in the sample is large, the antigen-antibody reaction that occurs on the surface of the liposome membrane will increase, and the amount of the labeled substance retained in the liposome will increase. On the contrary, when the amount of the antibody is small, the phenomenon in which the amount of the labeled substance migrated is reduced occurs. Therefore,
The amount of the labeled substance that has migrated out as a result of the above reaction is measured by a method according to its property, and the obtained measured value is prepared by carrying out a similar reaction using the antibody solution whose concentration is known in advance as a sample. The amount of the antibody in the sample can be measured by applying it to a calibration curve showing the relationship between the concentration and the amount of the labeled substance to be released.
【００２３】〈方法−３〉 （試薬） ・内部に標識物質を保持し、膜表面上に測定対象の抗体
を固定化した標識リポソーム（以下、標識リポソーム−
３と略記する。） ・測定対象の抗体に対する抗原 ・膜溶解剤 （原理及び操作法）標識リポソーム−３を含む溶液に、
測定対象の抗体を含む試料と、上記抗体に対する抗原
と、界面活性剤を含む溶液とを添加して反応させると、
試料中の該抗体及び該リポソーム膜表面に固定化された
抗体と上記抗体に対する抗原により抗原抗体反応が起こ
る。従って、試料中の該抗体量が多ければ該リポソーム
膜表面に固定化される該抗原量は少なくなるので、該リ
ポソーム内に保持された標識物質の遊出量が減少すると
いう現象が起こるし、試料中の該抗体量が少なければこ
れと反対に標識物質の遊出量が増加するという現象が起
こる。従って、上記の反応の結果遊出された標識物質量
をその性質に応じた方法により測定し、得られた測定値
を、予め濃度既知の該抗体溶液を試料として同様に反応
を行って作成した該抗体濃度と遊出される標識物質量と
の関係を表わす検量線に当てはめれば、試料中の該抗体
量を測定することが可能となる。<Method-3> (Reagent) -Labeled liposomes (hereinafter, labeled liposomes) having a labeling substance held therein and an antibody to be measured immobilized on the surface of the membrane.
It is abbreviated as 3. ) ・ Antigen for the antibody to be measured ・ Membrane lysing agent (Principle and operation method) In a solution containing labeled liposome-3,
When a sample containing the antibody to be measured, an antigen against the antibody, and a solution containing a surfactant are added and reacted,
An antigen-antibody reaction occurs due to the antibody in the sample, the antibody immobilized on the surface of the liposome membrane, and the antigen against the antibody. Therefore, when the amount of the antibody in the sample is large, the amount of the antigen immobilized on the surface of the liposome membrane is small, so that the amount of the labeled substance retained in the liposome is reduced. On the contrary, if the amount of the antibody in the sample is small, the amount of the labeled substance that migrates will increase. Therefore, the amount of the labeling substance that was migrated out as a result of the above reaction was measured by a method according to the property, and the obtained measured value was prepared by similarly performing the reaction using the antibody solution of which the concentration was known in advance as a sample. The amount of the antibody in the sample can be measured by applying it to a calibration curve showing the relationship between the concentration of the antibody and the amount of the labeled substance to be eluted.
【００２４】〈方法−４〉 （試薬） ・内部に標識物質を保持し、膜表面上に測定対象の抗原
を固定化した標識リポソーム（以下、標識リポソーム−
４と略記する。） ・測定対象の抗原に対する抗体 ・膜溶解剤 （原理及び操作法）標識リポソーム−４を含む溶液に、
測定対象の抗原を含む試料と、上記抗原に対する抗体
と、界面活性剤を含む溶液とを添加して反応させると、
試料中の該抗原及び該リポソーム膜表面に固定化された
抗原と上記抗原に対する抗体により抗原抗体反応が起こ
る。従って、試料中の該抗原量が多ければ該リポソーム
膜表面に固定化される該抗体量は少なくなるので、該リ
ポソーム内に保持された標識物質の遊出量が減少すると
いう現象が起こるし、試料中の該抗原量が少なければこ
れと反対に標識物質の遊出量が増加するという現象が起
こる。従って、上記の反応の結果遊出された標識物質量
をその性質に応じた方法により測定し、得られた測定値
を、予め濃度既知の該抗原溶液を試料として同様に反応
を行って作成した該抗原濃度と遊出される標識物質量と
の関係を表わす検量線に当てはめれば、試料中の該抗原
量を測定することが可能となる。<Method-4> (Reagent) -Labeled liposomes (hereinafter, labeled liposomes) having a labeling substance held therein and an antigen to be measured immobilized on the surface of the membrane.
It is abbreviated as 4. ) ・ Antibody against antigen to be measured ・ Membrane lysing agent (Principle and operation method) In a solution containing labeled liposome-4,
When a sample containing an antigen to be measured, an antibody against the antigen, and a solution containing a surfactant are added and reacted,
An antigen-antibody reaction occurs with the antigen in the sample and the antigen immobilized on the surface of the liposome membrane and the antibody against the antigen. Therefore, when the amount of the antigen in the sample is large, the amount of the antibody immobilized on the surface of the liposome membrane is small, so that a phenomenon occurs in which the amount of the labeled substance retained in the liposome is reduced. On the contrary, when the amount of the antigen in the sample is small, the migration of the labeling substance increases. Therefore, the amount of the labeling substance that was migrated out as a result of the above reaction was measured by a method according to the property, and the obtained measured value was prepared by similarly performing the reaction using the antigen solution of which the concentration was known in advance as a sample. The amount of the antigen in the sample can be measured by fitting it to a calibration curve showing the relationship between the concentration of the antigen and the amount of the labeled substance that is released.
【００２５】上記定量方法を実施するために用いられる
測定用試液は、上記の各方法に於いて用いられる各試薬
を適宜含有させた試液として調製される。各試液中に含
有させる試薬の組み合わせを決定する際には、抗原と抗
体等、共存させた場合保存中にお互いに反応を起こすも
の同士が同一の試液中に共存しないように考慮しなけれ
ばならないことは言うまでもない。The reagent solution for measurement used for carrying out the above-mentioned quantification method is prepared as a reagent solution which appropriately contains each reagent used in each of the above-mentioned methods. When deciding the combination of reagents to be contained in each test solution, it is necessary to consider that antigens and antibodies, etc. that react with each other when stored together do not coexist in the same test solution. Needless to say.
【００２６】このような試液の組合せとしては、例えば
以下のものが挙げられる。 ・上記方法−１及び方法−２に使用する場合 第１試液：測定対象の抗原（又は抗体）に対する抗体
（又は抗原）を固定化した標識リポソームを含有。 第２試液：膜溶解剤を含有。 第３試液：標識リポソームに内包された標識物質の検出
に必要な試薬（例えば酵素の基質や補酵素等）を含有。 尚、上記の試液のうち第３試液は、必要に応じて用いれ
ばよい。例えば、標識物質が色素等の場合には不要であ
る。 ・上記方法−３及び方法−４に使用する場合 第１試液：測定対象の抗原（又は抗体）に対する抗体
（又は抗原）を含有。 第２試液：測定対象の抗原（又は抗体）を固定化した標
識リポソームを含有。 第３試液：膜溶解剤を含有。 第４試液：標識リポソームに内包された標識物質の検出
に必要な試薬（例えば酵素の基質や補酵素等）を含有。 尚、上記の試液のうち第４試液は、必要に応じて用いれ
ばよい。例えば、標識物質が色素等の場合には不要であ
る。Examples of such combinations of reagent solutions include the following. -When using for the said method-1 and the method-2 1st test liquid: It contains the labeled liposome which fixed the antibody (or antigen) with respect to the antigen (or antibody) of a measuring object. Second reagent solution: contains a film-dissolving agent. Third reagent solution: Contains reagents necessary for detecting the labeling substance encapsulated in the labeled liposome (eg enzyme substrate, coenzyme, etc.). The third reagent solution among the above reagent solutions may be used as necessary. For example, it is not necessary when the labeling substance is a dye or the like. -When using for the said method-3 and the method-4 1st reagent solution: The antibody (or antigen) with respect to the antigen (or antibody) of a measuring object is contained. Second reagent solution: contains a labeled liposome on which an antigen (or antibody) to be measured is immobilized. Third reagent solution: contains a film-dissolving agent. Fourth reagent solution: Contains reagents necessary for detection of the labeling substance encapsulated in the labeled liposome (eg enzyme substrate, coenzyme, etc.). The fourth reagent solution among the above reagent solutions may be used if necessary. For example, it is not necessary when the labeling substance is a dye or the like.
【００２７】このようにして調製された各測定用試液の
pＨとしては、上記した如き試薬の保存安定性や抗原抗
体反応等を阻害しないpＨであれば特に限定されない
が、通常５〜９、好ましくは６〜８の範囲から適宜選択
され、該試液中には、このpＨを維持するために例えば
リン酸塩、ホウ酸塩、トリス（ヒドロキシメチル）アミ
ノメタン（Tris）、グッド（Good）緩衝剤、ベロナール
緩衝剤等の緩衝剤が含まれていてもよい。Each of the measurement test solutions prepared in this manner
The pH is not particularly limited as long as it does not inhibit the storage stability of the reagent as described above, the antigen-antibody reaction, etc., but is usually selected from the range of 5 to 9, preferably 6 to 8 as appropriate. May contain a buffering agent such as phosphate, borate, tris (hydroxymethyl) aminomethane (Tris), Good buffering agent, Veronal buffering agent to maintain the pH. .
【００２８】これら本発明の定量方法に於いて用いられ
る試薬類或いはその他必要に応じて添加される各種防腐
剤、標識物質を測定するのに必要な試薬（例えば、酵素
の基質等）等は、自体公知の補体免疫測定法に於いて通
常用いられているものの中から適宜選択して使用すれば
よく、また、これら試薬類等の測定用試液中の濃度範囲
等も自体公知の補体免疫測定法に於いて通常用いられる
濃度範囲等から適宜選択し決定すれば足りる。Reagents used in these quantification methods of the present invention or other various preservatives added as necessary, reagents necessary for measuring labeling substances (eg, enzyme substrates, etc.) It may be appropriately selected and used from among those commonly used in a known complement immunoassay, and the concentration range of these reagents in the reagent solution for measurement is also known in itself. It suffices to appropriately select and determine from the concentration range or the like which is usually used in the measuring method.
【００２９】上記の定量方法を実施する際の反応条件と
しては、標識物質の有する検出可能な性質を失活させず
且つ抗原抗体反応を阻害しない条件であれば特に限定さ
れないが、具体的には反応温度としては通常20〜50℃、
好ましくは25〜40℃の範囲から、反応時間としては通常
３〜60分間、好ましくは５〜30分間の範囲から適宜選択
される。The reaction conditions for carrying out the above quantification method are not particularly limited as long as they do not inactivate the detectable property of the labeling substance and do not inhibit the antigen-antibody reaction, but specifically, The reaction temperature is usually 20 to 50 ° C,
The reaction time is appropriately selected from the range of preferably 25 to 40 ° C., and the reaction time is usually 3 to 60 minutes, preferably 5 to 30 minutes.
【００３０】尚、上記の定量方法を実施する際に使用す
る膜溶解剤としては、先に述べた本発明の溶解方法に於
ける使用濃度範囲で使用した場合に標識物質の有する検
出可能な性質を失活させないものであって、且つ目的の
抗原抗体反応を阻害しないもののなかから適宜選択され
なければならないことは言うまでもない。The membrane-dissolving agent used when carrying out the above-described quantification method has the detectable property of the labeling substance when used in the concentration range used in the above-mentioned dissolution method of the present invention. Needless to say, it must be appropriately selected from those which do not inactivate the antigen and which do not inhibit the desired antigen-antibody reaction.
【００３１】本発明の定量方法に於いて、測定対象物が
抗原である場合に使用される抗体としては、測定対象に
対する抗体であれば何れにてもよく特に限定されない。
即ち、常法、例えば「免疫実験学入門、第２刷、松橋直
ら、（株）学会出版センター、1981」等に記載の方法に
準じて、馬、牛、羊、兎、山羊、ラット、マウス等の動
物に測定対象を免疫して作製されるポリクローナル抗体
でも、或はまた常法、即ちケラーとミルスタイン（Natu
re,256巻,495頁,1975）により確立された細 胞融合法に
従い、マウスの腫瘍ラインからの細胞と測定対象物で予
め免疫されたマウスの脾細胞とを融合させて得られるハ
イブリドーマが産生する単クローン性抗体でも何れにて
もよく、これらを単独で或はこれらを適宜組み合わせて
用いる等は任意である。また、これら抗体は、要すれば
ペプシン，パパイン等の酵素を用いて消化してＦ(a
b)2、Ｆ(ab')2、Ｆab'、或はＦabとして使用してもよい
ことは言うまでもない。In the quantification method of the present invention, the antibody used when the measurement target is an antigen is not particularly limited as long as it is an antibody for the measurement target.
That is, horses, cattle, sheep, rabbits, goats, rats, mice according to the conventional method, for example, "Introduction to Immunological Experiments, Second Edition, Nao Matsuhashi et al., Academic Publishing Center, 1981". Polyclonal antibody prepared by immunizing an animal to be assayed, or by a conventional method, that is, Keller and Milstein (Natu
re, 256, p. 495, 1975) to produce a hybridoma obtained by fusing cells from the tumor line of a mouse with splenocytes of a mouse previously immunized with a measurement target, according to the cell fusion method established. Any of these monoclonal antibodies may be used, and these may be used alone or in an appropriate combination. If necessary, these antibodies may be digested with an enzyme such as pepsin or papain to obtain F (a
It goes without saying that it may be used as b) 2 , F (ab ') 2 , Fab' or Fab.
【００３２】本発明の定量方法に於いて、測定対象物が
抗体である場合に使用される抗原としては、測定対象と
結合する抗原であれば何れにてもよく特に限定されな
い。標識物質の量を測定する方法としては、例えば標識
物質が酵素の場合には、例えば「酵素免疫測定法、蛋白
質 核酸 酵素 別冊 No.31、北川常廣・南原利夫・辻章
夫・石川栄治編集、51〜63頁、共立出版（株）、1987年
９月10日発行」等に記載された方法に準じて該標識物質
の測定を行えばよく、標識物質が蛍光物質の場合には、
例えば「図説 蛍光抗体、川生明著、第１版、（株）ソ
フトサイエンス社、1983」等に記載された方法に準じて
該標識物質の測定を行えばよく、標識物質が発光性物質
の場合には、例えば「酵素免疫測定法、蛋白質 核酸 酵
素 別冊 No.31、北川常廣・南原利夫・辻章夫・石川栄
治編集、252〜263頁、共立出版（株）、1987年９月10日
発行」等に記載された方法に準じて該標識物質の測定を
行えばよく、また、標識物質がスピンラベル化剤として
の性質を有する物質の場合には、例えば「酵素免疫測定
法、蛋白質 核酸 酵素 別冊 No.31、北川常廣・南原利
夫・辻章夫・石川栄治編集、264〜271頁、共立出版
（株）、1987年９月10日発行」等に記載された方法に準
じて該標識物質の測定を行えばよい。また、標識物質が
色素の場合には、分光光度計等を用いて該色素の極大吸
収波長を測定することにより溶液中の該色素量を求める
方法等の常法により該標識物質の測定を行えばよい。In the quantification method of the present invention, the antigen used when the measurement target is an antibody is not particularly limited as long as it is an antigen that binds to the measurement target. As a method for measuring the amount of the labeling substance, for example, when the labeling substance is an enzyme, for example, “enzyme-linked immunosorbent assay, protein / nucleic acid / enzyme separate volume No. 31, edited by Tsunehiro Kitagawa, Toshio Minamihara, Akio Tsuji, Eiji Ishikawa, 51-63, Kyoritsu Shuppan Co., Ltd., published September 10, 1987 ", etc., and the labeled substance may be measured. When the labeled substance is a fluorescent substance,
For example, the labeled substance may be measured according to the method described in “Illustration Fluorescent Antibody, Akira Kawao, First Edition, Soft Science Co., Ltd., 1983” and the like, and the labeled substance is a luminescent substance. In this case, for example, “enzyme immunoassay, protein / nucleic acid / enzyme separate volume No. 31, edited by Tsunehiro Kitagawa, Toshio Minamihara, Akio Tsuji, Eiji Ishikawa, pages 252-263, Kyoritsu Shuppan Co., Ltd., September 10, 1987. The labeling substance may be measured in accordance with the method described in "Issuance" and the like. When the labeling substance is a substance having a property as a spin labeling agent, for example, "enzyme immunoassay, protein nucleic acid" Enzyme separate volume No.31, edited by Tsunehiro Kitagawa, Toshio Minamihara, Akio Tsuji, Eiji Ishikawa, pages 264-271, Kyoritsu Shuppan Co., Ltd., published September 10, 1987, etc. The substance may be measured. When the labeling substance is a dye, the labeling substance is measured by a conventional method such as a method for obtaining the amount of the dye in a solution by measuring the maximum absorption wavelength of the dye using a spectrophotometer or the like. I'll do it.
【００３３】本発明の定量方法により測定可能な測定対
象物としては、例えば血清，血液，血漿，尿等の生体体
液中に含まれる蛋白質、ホルモン、特定物質に対する抗
体等が代表的なものとして挙げられる。更に具体的に
は、例えば、α-フェトプロテイン(AFP)，前立腺特異抗
原(PSA)，癌胎児性抗原(CEA)等の癌マーカー、例えばヒ
ト絨毛性ゴナドトロピン(hCG) ，甲状線刺激ホルモン(T
HS)等のホルモン、例えばＩｇＧ，ＩｇＥ，ＩｇＤ，Ｉ
ｇＡ，ＩｇＭ等の免疫グロブリン、例えばアルブミン，
α1−マイクログロブリン，α1−アンチトリプシン，α
2−マイクログロブリン，Ｃ反応性蛋白質等の蛋白質等
が挙げられる。以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細
に説明するが、本発明はこれらにより何ら限定されるも
のではない。Representative examples of the measurement object that can be measured by the quantification method of the present invention are proteins, hormones, antibodies to specific substances contained in biological fluids such as serum, blood, plasma and urine. To be More specifically, for example, cancer markers such as α-fetoprotein (AFP), prostate specific antigen (PSA), carcinoembryonic antigen (CEA), such as human chorionic gonadotropin (hCG), thyroid stimulating hormone (TCG).
HS) and other hormones such as IgG, IgE, IgD, I
immunoglobulins such as gA and IgM, such as albumin,
α 1 -microglobulin, α 1 -antitrypsin, α
Examples thereof include proteins such as 2- microglobulin and C-reactive protein. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
【００３４】[0034]
実施例１． (1)(2-ピリジルジチオ)プロピオネート修飾リポソーム
（ＰＤＰ修飾リポソーム）の調製 a)(2-ピリジルジチオ)プロピオネート修飾ジミリストイ
ルフォスファチジルエタノールアミン（ＰＤＰ修飾ジミ
リストイルフォスファチジルエタノールアミン）の合成 ジミリストイルフォスファチジルエタノールアミン（Ｄ
ＭＰＥ）（シグマ社製）31.8mg（50μmol）とN-スクシ
ンイミジル 3(2-ピリジルジチオ)プロピオネート（ＳＰ
ＤＰ、ピアス社製）25mgとを、メタノール３ml（50μmo
lのトリエチルアミン含有。）に溶解し、室温で４時間
放置した。その後、該溶液からメタノールを留去し、残
渣をクロロホルムに再溶解した後、シリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（溶離液：クロロホルムとメタノール
との混合溶媒）で精製して、目的のＰＤＰ修飾ジミリス
トイルフォスファチジルエタノールアミン37mg（44.5μ
mol、収率89％）を得た。 b)ＰＤＰ修飾リポソームの調製ク゛ルコースー 6ーリン酸脱水素酵素(G6PDH)を内包し、ＳＨ反応基
を膜成分として持つリポソームは次のようにして調製し
た。ジミリストイルフォスファチジルコリン48mg（71μ
mol）、ジミリストイルフォスファチジルグリセロール
5.5mg（８μmol）、コレステロール31.75mg（82μmol）
及び上記a)で調製したＰＤＰ修飾ジミリストイルフォス
ファチジルエタノールアミン3.3mg（3.95μmol）を５ml
のクロロホルムに溶解した後、減圧乾燥した。これにグ
ルコース-6-リン酸脱水素酵素水溶液7.5ml［2,500U/m
l、in 10mM トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン
（Tris）緩衝液（pＨ7.8）］を加え混和した。このよう
にして得られたリポソーム懸濁液をエクストルーダー
（ライペックスバイオメンブランズ社登録商標）を用い
てポアサイズが0.2μmのニュクリポアー膜（ニュクリポ
アー社登録商標）でサイジングを行った。得られたリポ
ソーム懸濁液を遠心チューブに移し４℃、36,000rpmで
遠心分離して上清を除去することによりリポソームに内
包されなかった酵素を除き、最後に100mM Tris 緩衝液
（pＨ7.8）7.5mlに懸濁して、ＰＤＰ修飾リポソーム溶
液を得た。 (2)ＰＤＰ修飾リポソームの抗体感作 抗Ｃ反応性蛋白質（抗ＣＲＰ）モノクローナル抗体（和
光純薬工業(株)製）を常法（「酵素免疫測定法 第３版
石川栄治・河合 忠・宮井 潔編集、83〜89頁、医学書
院、1987年５月15日発行」）によりペプシン分解して F
(ab')2 とした後、2-メルカプトエチルアミンで処理し
て Fab' を得た。こうして得た Fab' ８mgと、(1)で得
たＰＤＰ修飾リポソーム溶液7.5mlとを混合して４℃
で、一晩振とう反応させた後、反応液を４℃、36,000rp
mで遠心分離し上清を除去して未反応の Fab' を除いて
抗ＣＲＰモノクローナル抗体のFab'を感作したリポソー
ムを得た。これを、100mM Tris 緩衝液（pＨ7.8）7.5ml
に懸濁し、標識リポソーム溶液とした。 (3)標識リポソーム膜の溶解 （膜溶解剤溶液）所定の界面活性剤を所定濃度含む100m
M Tris 緩衝液（pＨ7.8）を調製し、膜溶解剤溶液とし
た。 （酵素基質液）グルコース-6-リン酸を32mM、ニコチン
アミドアデニンジヌクレオチド(NAD)を12mM 及びTrisを
30mM含む溶液を調製し、酵素基質溶液とした。 （操作法）膜溶解剤溶液50μlに上記の酵素基質液を50
μl混合し、更にこれに、(2)で調製した標識リポソーム
液を 30mM Tris 緩衝液（pＨ7.8）で400倍に希釈した溶
液（又は、(2)で調製した標識リポソーム液を10μg/ml
のＣＲＰを含む 30mM Tris緩衝液（pＨ7.8）で400倍に
希釈した溶液）150μlを加え37℃で反応させた後、５分
間当たりの340nmの吸光度変化（ΔＥ）を測定した。得
られた結果を表１及び表２に示す。Example 1. (1) Preparation of (2-pyridyldithio) propionate-modified liposome (PDP-modified liposome) a) Synthesis of (2-pyridyldithio) propionate-modified dimyristoylphosphatidylethanolamine (PDP-modified dimyristoylphosphatidylethanolamine) Myristoylphosphatidylethanolamine (D
MPE) (manufactured by Sigma) 31.8 mg (50 μmol) and N-succinimidyl 3 (2-pyridyldithio) propionate (SP
25 mg of DP and Pierce) and 3 ml of methanol (50 μmo
l containing triethylamine. ), And allowed to stand at room temperature for 4 hours. After that, methanol was distilled off from the solution, the residue was redissolved in chloroform, and the residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: mixed solvent of chloroform and methanol) to obtain the desired PDP-modified dimyristoylphosphatidyl. Ethanolamine 37mg (44.5μ
mol, yield 89%). b) Preparation of PDP-modified liposome A liposome containing glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and having an SH reactive group as a membrane component was prepared as follows. Dimyristoylphosphatidylcholine 48mg (71μ
mol), dimyristoylphosphatidylglycerol
5.5 mg (8 μmol), cholesterol 31.75 mg (82 μmol)
And 5 ml of the PDP-modified dimyristoylphosphatidylethanolamine 3.3 mg (3.95 μmol) prepared in a) above
Was dissolved in chloroform and dried under reduced pressure. Glucose-6-phosphate dehydrogenase aqueous solution 7.5 ml [2,500 U / m
l, in 10 mM tris (hydroxymethyl) aminomethane (Tris) buffer (pH 7.8)] was added and mixed. The liposome suspension thus obtained was sized by using an extruder (registered trademark of Leipex Biomembranes) with a Nuclepore membrane (registered trademark of Nuclepore) having a pore size of 0.2 μm. The resulting liposome suspension was transferred to a centrifuge tube and centrifuged at 36,000 rpm at 4 ° C to remove the supernatant, remove the enzyme not encapsulated in the liposome, and finally add 100 mM Tris buffer (pH 7.8). It was suspended in 7.5 ml to obtain a PDP-modified liposome solution. (2) Antibody sensitization of PDP-modified liposome An anti-C-reactive protein (anti-CRP) monoclonal antibody (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was used as a conventional method (“enzyme immunoassay 3rd edition”).
Eiji Ishikawa, Tadashi Kawai, Kiyoshi Miyai, pages 83-89, Iinshoin, published May 15, 1987 ") and decomposed with pepsin F
After forming (ab ') 2, it was treated with 2-mercaptoethylamine to obtain Fab'. 8 mg of Fab 'thus obtained was mixed with 7.5 ml of the PDP-modified liposome solution obtained in (1), and the mixture was mixed at 4 ° C.
Then, after shaking reaction overnight, the reaction solution was kept at 4 ° C and 36,000 rp.
After centrifugation at m, the supernatant was removed to remove unreacted Fab 'to obtain a liposome sensitized with Fab' of the anti-CRP monoclonal antibody. 7.5 ml of 100 mM Tris buffer (pH 7.8)
To obtain a labeled liposome solution. (3) Dissolution of labeled liposome membrane (Membrane lysing agent solution) 100m containing prescribed surfactant in prescribed concentration
M Tris buffer (pH 7.8) was prepared and used as a membrane lysing agent solution. (Enzyme substrate solution) Glucose-6-phosphate 32 mM, nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 12 mM and Tris
A solution containing 30 mM was prepared and used as an enzyme substrate solution. (Procedure) Add 50 μl of the membrane lysing agent solution to the above enzyme substrate solution.
μl was mixed, and the labeled liposome solution prepared in (2) was diluted 400 times with 30 mM Tris buffer (pH 7.8) (or 10 μg / ml of the labeled liposome solution prepared in (2)).
150 μl of a 30-fold diluted with 30 mM Tris buffer (pH 7.8) containing CRP) was added, reacted at 37 ° C., and the change in absorbance (ΔE) at 340 nm per 5 minutes was measured. The obtained results are shown in Tables 1 and 2.
【００３５】[0035]
【表１】 [Table 1]
【００３６】[0036]
【表２】 [Table 2]
【００３７】表１及び表２の結果から明らかな如く、膜
溶解剤（界面活性剤）共存下に於いては、ＣＲＰが共存
することによってリポソーム膜溶解反応が促進されるこ
と、言い換えればリポソーム膜表面で抗原抗体反応が生
ずることにより界面活性剤に対するリポソーム膜の安定
性が低下することが判る。As is clear from the results shown in Tables 1 and 2, in the presence of a membrane-dissolving agent (surfactant), coexistence of CRP promotes the liposome-membrane dissolving reaction, in other words, the liposome membrane. It can be seen that the stability of the liposome membrane with respect to the surfactant decreases due to the antigen-antibody reaction occurring on the surface.
【００３８】実施例２． （試料）所定濃度のＣＲＰを含む100mM Tris 緩衝液（p
Ｈ7.8）を調製し、試料とした。（膜溶解剤溶液）所定
の界面活性剤を所定濃度含む100mM Tris 緩衝液（pＨ7.
8）を調製し、膜溶解剤溶液とした。 （酵素基質液）実施例１と同じ。 （操作法）試料10μlに、実施例１(2)で調製した標識リ
ポソーム液を 30mM Tris 緩衝液（pＨ7.8）で400倍に希
釈した溶液150μlを加え37℃で1.5分間反応させた。次
いでこれに膜溶解剤溶液150μlを加え37℃で3.5分間反
応させた後、更にこれに酵素基質溶液150μlを加えて37
℃で反応させ、５分間当たりの340nmの吸光度変化（Δ
Ｅ）を測定した。 （結果）得られたΔＥと試料中のＣＲＰ濃度との関係を
表わす検量線を図１に示す。尚、図１に於いて、−□−
は界面活性剤としてトリトンＸ- １００（ローム アン
ド ハース社商品名、反応時濃度：0.01％）を用いて得
られた結果を、−＋−は界面活性剤としてコール酸ナト
リウム（反応時濃度：0.25％）を用いて得られた結果
を、夫々示す。図１の結果より、リポソーム膜溶解反応
の程度は、反応させるＣＲＰ量に比例すること、言い換
えればリポソーム膜上での抗原抗体反応の程度に比例す
ることが判る。Example 2. (Sample) 100 mM Tris buffer (p
H7.8) was prepared and used as a sample. (Membrane lysing agent solution) 100 mM Tris buffer (pH 7.
8) was prepared and used as a membrane lysing agent solution. (Enzyme substrate solution) Same as in Example 1. (Procedure) To 10 μl of the sample, 150 μl of a solution prepared by diluting the labeled liposome solution prepared in Example 1 (2) 400-fold with 30 mM Tris buffer (pH 7.8) was added and reacted at 37 ° C. for 1.5 minutes. Next, add 150 μl of membrane solubilizer solution to this and incubate it at 37 ° C for 3.5 minutes.
The reaction was carried out at ℃, and the change in absorbance at 340 nm per 5 minutes (Δ
E) was measured. (Result) A calibration curve showing the relationship between the obtained ΔE and the CRP concentration in the sample is shown in FIG. In addition, in FIG. 1,-□-
Is the result obtained by using Triton X-100 (trade name of Rohm and Haas Company, concentration at the time of reaction: 0.01%) as the surfactant, and-+-is sodium cholate (concentration at the time of reaction: 0.25) as the surfactant. %) Is shown for each. From the results of FIG. 1, it is understood that the degree of liposome membrane dissolution reaction is proportional to the amount of CRP to be reacted, in other words, the degree of antigen-antibody reaction on the liposome membrane.
【００３９】実施例３． (1)リポソームの調製 ＰＤＰ修飾ジミリストイルフォスファチジルエタノール
アミンの代りにジミリストイルフォスファチジルエタノ
ールアミン2.5mg（3.95μmol）を用いた以外は、実施例
１の(1)のb)で用いたのと同じ試薬を用い、同様の操作
を行って、抗体感作を行っていない標識リポソーム溶液
を調製した。 (2)抗ＣＲＰモノクローナル抗体感作リポソームの調製 実施例１の(2)で用いたものとは抗原認識部位が異なる
抗ＣＲＰモノクローナル抗体を用いた以外は実施例１の
(2)で用いたのと同じ試薬を用い、同様の操作を行って
抗ＣＲＰモノクローナル抗体のＦab'感作標識リポソー
ム溶液を調製した。(3)標識リポソーム膜の溶解 標識リポソーム溶液として、実施例１で調製した抗ＣＲ
Ｐモノクローナル抗体のＦab'感作標識リポソーム溶液
と、上記(1)及び(2)で調製した標識リポソーム溶液を用
い、界面活性剤としてトリトンＸ- １００（ローム ア
ンド ハース社商品名、反応時濃度：0.01％）を用いた
以外は実施例２と同じ試薬を用い、同様の操作を行っ
た。得られた△Ｅと試料中の抗ＣＲＰ抗体濃度との関係
を図２に示す。尚、図２に於いて、−◇−は抗ＣＲＰ抗
体のＦab'を感作していない標識リポソーム溶液を用い
た場合の結果を、−□−は実施例１で調製した抗ＣＲＰ
モノクローナル抗体Ｆab'感作標識リポソーム溶液を用
いた場合の結果を、−＋−は上記(2)で調製した抗ＣＲ
Ｐモノクローナル抗体Ｆab'感作標識リポソーム溶液を
用いた場合の結果を夫々示す。図２の結果から、リポソ
ーム膜表面に抗ＣＲＰ抗体が固定化されていないリポソ
ームでは、リポソーム膜の溶解反応は起こらないことが
判る。Example 3. (1) Preparation of liposomes Used in (1) b) of Example 1 except that dimyristoylphosphatidylethanolamine 2.5 mg (3.95 μmol) was used instead of PDP-modified dimyristoylphosphatidylethanolamine. Using the same reagent as in No. 1, and performing the same operation, a labeled liposome solution not subjected to antibody sensitization was prepared. (2) Preparation of anti-CRP monoclonal antibody-sensitized liposomes of Example 1 except that an anti-CRP monoclonal antibody having an antigen recognition site different from that used in Example 1 (2) was used.
A Fab'-sensitized labeled liposome solution of anti-CRP monoclonal antibody was prepared by using the same reagent as used in (2) and performing the same operation. (3) Dissolution of labeled liposome membrane As the labeled liposome solution, the anti-CR prepared in Example 1 was used.
Fab'-sensitized labeled liposome solution of P monoclonal antibody and the labeled liposome solution prepared in (1) and (2) above were used as a surfactant, Triton X-100 (trade name of Rohm and Haas Co., concentration during reaction: The same operation was performed using the same reagents as in Example 2 except that 0.01%) was used. The relationship between the obtained ΔE and the anti-CRP antibody concentration in the sample is shown in FIG. In FIG. 2, −⋄- indicates the result when a labeled liposome solution in which Fab ′ of the anti-CRP antibody was not sensitized was used, and − □ − indicates the anti-CRP prepared in Example 1.
The results of using the monoclonal antibody Fab'-sensitized labeled liposome solution,-++-is the anti-CR prepared in (2) above.
The results obtained using the P monoclonal antibody Fab'-sensitized labeled liposome solution are shown below. From the results of FIG. 2, it is understood that the liposome membrane does not undergo a dissolution reaction in the liposome in which the anti-CRP antibody is not immobilized on the surface of the liposome membrane.
【００４０】実施例４． (1)標識リポソームのＣＲＰ感作 予め0.01M のN-2-ヒドロキシエチルピペラジン-N'-2-エ
タンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）緩衝液で透析処理した2.
0mg/ml の精製ＣＲＰ（和光純薬工業(株)製）含有溶液
１mlに 0.1mM となるようにＮ−ヒドロキシスクシンイ
ミジル−３−（２−ピリジルジチオ）プロピネート（Ｓ
ＰＤＰ）のエタノール溶液を添加し、時々撹拌しながら
室温で30分間反応させた。次いで、セファデックスＧ−
２５（ファルマシア社商品名）カラムを用いて過剰のＳ
ＰＤＰとピリジルジスルフィド基を導入したＣＲＰとを
分離した。次いで、ピリジルジスルフィド基を導入した
ＣＲＰを含む溶液に、約50mM となるようにジチオスレ
イトール（ＤＴＴ）を添加し、室温で30分間反応させた
後、セファデックスＧ−２５カラムを用いて過剰のＤＴ
Ｔとチオール化ＣＲＰとを分離した。こうして得たチオ
ール化ＣＲＰ１mgと実施例１.で得られたＰＤＰ修飾リ
ポソーム溶液１mlとを混合して４℃で一晩振盪反応させ
た後、４℃、36,000rpmで遠心処理することにより未反
応のチオール化ＣＲＰを除去し、ＣＲＰ感作標識リポソ
ームを得た。これを100mM Tris 緩衝液（pＨ7.8）１ml
に懸濁し、ＣＲＰ感作標識リポソーム溶液とした。 (2)界面活性剤を利用したＣＲＰ感作標識リポソーム膜
の溶解 （界面活性剤溶液）界面活性剤を所定濃度含む100mM Tr
is 緩衝液（pＨ7.8）を調製し試料とした。（酵素基質
液）グルコース-6-リン酸を16mM、ニコチンアミドアデ
ニンジヌクレオチド(NAD)を６mM 及びTrisを30mMを含む
溶液を調製し、酵素基質溶液とした。 （操作法）試料（所定の抗ＣＲＰ抗体を所定濃度含有）
10μlに、上記(1)で調製したＣＲＰ感作標識リポソーム
液を 30mM Tris 緩衝液（pＨ7.8）で400倍に希釈した溶
液150μlを加え37℃で1.5分間反応させた。次いでこれ
に界面活性剤溶液150μlを加え37℃で3.5分間反応させ
た後、酵素基質溶液150μlを加え、更に37℃で反応させ
て５分間当たりの340nmの吸光度変化（ΔＥ）を測定し
た。得られたΔＥと試料中の抗ＣＲＰ抗体濃度との関係
を図３に示す。尚、図３に於いて、−□−は界面活性剤
としてトリトンＸ- １００（ローム アンド ハース社
商品名、反応時濃度：0.01％）を用い、抗体として兎由
来の抗ＣＲＰポリクローナル抗体（和光純薬工業(株)
製）を用いて得られた結果を示し、−＋−は界面活性剤
としてトリトンＸ- １００（ローム アンド ハース社
商品名、反応時濃度：0.01％）を用い、抗体として抗Ｃ
ＲＰモノクローナル抗体（和光純薬工業(株)製）を用い
て得られた結果を夫々示す。図３の結果から、試料中の
抗体量の減少、即ち標識リポソーム膜上での抗原抗体反
応の減少により、界面活性剤による該リポソーム膜の溶
解の程度も減少することが判る。Example 4. (1) CRP sensitization of labeled liposomes Preliminarily dialyzed with 0.01 M of N-2-hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulfonic acid (HEPES) buffer 2.
1 ml of a solution containing 0 mg / ml of purified CRP (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was adjusted to 0.1 mM with N-hydroxysuccinimidyl-3- (2-pyridyldithio) propinate (S
An ethanol solution of (PDP) was added, and the mixture was reacted for 30 minutes at room temperature with occasional stirring. Then, Sephadex G-
Excess S using a 25 (Pharmacia brand name) column
PDP and CRP having a pyridyl disulfide group introduced therein were separated. Then, dithiothreitol (DTT) was added to the solution containing the CRP in which the pyridyl disulfide group had been introduced to a concentration of about 50 mM, and the mixture was allowed to react at room temperature for 30 minutes, and then an excess amount was added using a Sephadex G-25 column. DT
T and thiolated CRP were separated. 1 mg of the thiolated CRP thus obtained and 1 ml of the PDP-modified liposome solution obtained in Example 1 were mixed and reacted with shaking at 4 ° C. overnight, and then unreacted by centrifugation at 4 ° C. and 36,000 rpm. The thiolated CRP was removed to obtain a CRP-sensitized labeled liposome. 1 ml of 100 mM Tris buffer (pH 7.8)
To obtain a CRP-sensitized labeled liposome solution. (2) Dissolution of CRP-sensitized labeled liposome membrane using surfactant (Surfactant solution) 100 mM Tr containing surfactant at a specified concentration
An is buffer (pH 7.8) was prepared and used as a sample. (Enzyme substrate solution) A solution containing 16 mM of glucose-6-phosphate, 6 mM of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and 30 mM of Tris was prepared and used as an enzyme substrate solution. (Procedure) Sample (containing a specified concentration of a specified anti-CRP antibody)
To 10 μl, 150 μl of a solution prepared by diluting the CRP-sensitized labeled liposome solution prepared in the above (1) 400 times with 30 mM Tris buffer (pH 7.8) was added and reacted at 37 ° C. for 1.5 minutes. Then, 150 μl of a surfactant solution was added thereto and reacted at 37 ° C. for 3.5 minutes, 150 μl of an enzyme substrate solution was added, and further reacted at 37 ° C., and a change in absorbance (ΔE) at 340 nm per 5 minutes was measured. The relationship between the obtained ΔE and the anti-CRP antibody concentration in the sample is shown in FIG. In FIG. 3, − □ − is Triton X-100 (trade name of Rohm and Haas Co., concentration at the time of reaction: 0.01%) as a surfactant, and rabbit-derived anti-CRP polyclonal antibody (Wako Pure). Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
The results obtained by using Triton X-100 (trade name of Rohm and Haas Co., Ltd., concentration at the time of reaction: 0.01%) are used as a surfactant, and anti-C is used as an antibody.
The results obtained using the RP monoclonal antibody (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) are shown below. From the results of FIG. 3, it can be seen that the degree of dissolution of the liposome membrane by the surfactant is also reduced due to the reduction of the amount of antibody in the sample, that is, the reduction of the antigen-antibody reaction on the labeled liposome membrane.
【００４１】[0041]
【発明の効果】以上述べた如く、本発明は、リポソーム
膜上で抗原抗体反応が起こることによりリポソーム膜の
膜溶解剤（界面活性剤等）に対する安定性が低下するこ
とを利用したリポソーム膜の溶解方法を提供するもので
ある。このような膜溶解作用は、本発明者らによって初
めて見出されたものであり、且つその作用の程度はリポ
ソーム膜上で生ずる抗原抗体反応の程度に対応するとい
う特徴を有しているため、この膜溶解作用を利用するこ
とにより抗原又は抗体の定量が可能となる点に顕著な効
果を奏し、斯業に貢献するところ大なる発明である。INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, according to the present invention, the stability of the liposome membrane against the membrane solubilizer (surfactant, etc.) due to the antigen-antibody reaction on the liposome membrane is reduced. A dissolution method is provided. Such a membrane-dissolving action was first discovered by the present inventors, and since the degree of the action has a characteristic that it corresponds to the degree of the antigen-antibody reaction that occurs on the liposome membrane, This is a great invention in that it has a remarkable effect in that the antigen or antibody can be quantified by utilizing this membrane-dissolving action and contributes to the industry.
【図１】実施例２で得られた検量線を示す。1 shows a calibration curve obtained in Example 2. FIG.
【図２】実施例３で得られた検量線を示す。FIG. 2 shows a calibration curve obtained in Example 3.
【図３】実験例４で得られた検量線を示す。FIG. 3 shows a calibration curve obtained in Experimental Example 4.
図１に於いて、−□−は界面活性剤としてトリトンＸ-
１００（ローム アンド ハース社商品名、反応時濃
度：0.01％）を用いて得られた結果を、−＋−は界面活
性剤としてコール酸ナトリウム（反応時濃度：0.25％）
を用いて得られた結果を、夫々示す。図２に於いて、−
◇−は抗Ｃ反応性蛋白質（抗ＣＲＰ）抗体のＦab'を感
作していない標識リポソーム溶液を用いた場合の結果
を、−□−は実施例１で調製した抗ＣＲＰモノクローナ
ル抗体Ｆab'感作標識リポソーム溶液を用いた場合の結
果を、−＋−は上記(2)で調製した抗ＣＲＰモノクロー
ナル抗体Ｆab'感作標識リポソーム溶液を用いた場合の
結果を夫々示す。図３に於いて、−□−は界面活性剤と
してトリトンＸ- １００（ローム アンド ハース社商
品名、反応時濃度：0.01％）を用い、抗体として兎由来
の抗ＣＲＰポリクローナル抗体（和光純薬工業(株)製）
を用いて得られた結果を示し、−＋−は界面活性剤とし
てトリトンＸ- １００（ローム アンド ハース社商品
名、反応時濃度：0.01％）を用い、抗体として抗ＣＲＰ
モノクローナル抗体（和光純薬工業(株)製）を用いて得
られた結果を夫々示す。In Figure 1,-□-is Triton X- as a surfactant.
The results obtained using 100 (trade name of Rohm and Haas Co., concentration during reaction: 0.01%) indicate that-+-is sodium cholate as a surfactant (concentration during reaction: 0.25%).
The results obtained by using are shown respectively. In FIG. 2, −
⋄-indicates the results when a labeled liposome solution in which Fab 'of anti-C-reactive protein (anti-CRP) antibody was not sensitized was used,-□ -indicates the anti-CRP monoclonal antibody Fab' sensitization prepared in Example 1. The results when using the labeled liposome solution prepared by labeling,-+-indicate the results when the labeled liposome solution sensitized by Fab 'sensitized with the anti-CRP monoclonal antibody prepared in (2) above was used. In FIG. 3,-□-is Triton X-100 (trade name of Rohm and Haas Co., concentration at reaction: 0.01%) as a surfactant, and rabbit-derived anti-CRP polyclonal antibody (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). (Made by)
Shows the results obtained by using Triton X-100 (trade name of Rohm and Haas Company, concentration at reaction: 0.01%) as a surfactant and anti-CRP as an antibody.
The results obtained using the monoclonal antibody (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) are shown below.
Claims (3)
したリポソームに、該抗体（又は抗原）に対する抗原
（又は抗体）と、補体以外のリポソーム膜溶解活性を有
する物質（以下、膜溶解剤と略記する）とを作用させる
ことを特徴とする、リポソーム膜溶解方法。1. A liposome having an antibody (or antigen) immobilized on the surface of a membrane in advance, and an antigen (or antibody) against the antibody (or antigen) and a substance having a liposome membrane-dissolving activity other than complement (hereinafter referred to as "complement"). (Abbreviated as a membrane-dissolving agent).
と、予め膜表面上に測定対象の抗原（又は抗体）に対す
る抗体（又は抗原）を固定化し且つ内部に標識物質を保
持したリポソームと、膜溶解剤とを反応させ、その結果
生ずる該リポソーム膜の溶解の程度を測定し、その溶解
の程度から試料中の抗原（又は抗体）を定量することを
特徴とする、抗原（又は抗体）の定量方法。2. A sample containing an antigen (or antibody) to be measured, and a liposome in which an antibody (or antigen) against the antigen (or antibody) to be measured is previously immobilized on a membrane surface and which holds a labeling substance therein. An antigen (or antibody) characterized by reacting with a membrane-dissolving agent, measuring the degree of dissolution of the resulting liposome membrane, and quantifying the antigen (or antibody) in the sample from the degree of dissolution. Quantification method.
と、予め膜表面上に測定対象の抗原（又は抗体）を固定
化し且つ内部に標識物質を保持したリポソームと、測定
対象の抗原（又は抗体）に対する抗体（又は抗原）と、
膜溶解剤とを反応させ、その結果生ずる該リポソーム膜
の溶解の程度を測定し、その溶解の程度から試料中の抗
原（又は抗体）を定量することを特徴とする、抗原（又
は抗体）の定量方法。3. A sample containing an antigen (or antibody) to be measured, liposomes in which the antigen (or antibody) to be measured is previously immobilized on the surface of the membrane and a labeling substance is held inside, and the antigen to be measured ( Or an antibody) (or an antigen),
Of an antigen (or antibody) characterized by reacting with a membrane-dissolving agent, measuring the degree of dissolution of the resulting liposome membrane, and quantifying the antigen (or antibody) in the sample from the degree of dissolution. Quantitation method.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35636692A JPH06207939A (en) | 1992-12-21 | 1992-12-21 | Dissolving method for ribosome membrane and quantification of antigen or antibody utilizing the method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35636692A JPH06207939A (en) | 1992-12-21 | 1992-12-21 | Dissolving method for ribosome membrane and quantification of antigen or antibody utilizing the method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06207939A true JPH06207939A (en) | 1994-07-26 |
Family
ID=18448669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35636692A Withdrawn JPH06207939A (en) | 1992-12-21 | 1992-12-21 | Dissolving method for ribosome membrane and quantification of antigen or antibody utilizing the method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06207939A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007101339A (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-19 | Naoyoshi Egashira | Immunoassay method by liposome containing electroluminescent substance |
| JP2009133876A (en) * | 1999-05-05 | 2009-06-18 | David A Benaron | Method for detecting, localizing, and targeting internal sites in vivo using optical contrast agents, and system for detecting, localizing, and targeting internal site in living body using optical contrast agent |
-
1992
- 1992-12-21 JP JP35636692A patent/JPH06207939A/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009133876A (en) * | 1999-05-05 | 2009-06-18 | David A Benaron | Method for detecting, localizing, and targeting internal sites in vivo using optical contrast agents, and system for detecting, localizing, and targeting internal site in living body using optical contrast agent |
| JP2007101339A (en) * | 2005-10-04 | 2007-04-19 | Naoyoshi Egashira | Immunoassay method by liposome containing electroluminescent substance |
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