JPH0617282B2 - Plant cultivation method - Google Patents
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- JPH0617282B2 JPH0617282B2 JP62048385A JP4838587A JPH0617282B2 JP H0617282 B2 JPH0617282 B2 JP H0617282B2 JP 62048385 A JP62048385 A JP 62048385A JP 4838587 A JP4838587 A JP 4838587A JP H0617282 B2 JPH0617282 B2 JP H0617282B2
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- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は植物の生長促進用を有することを指標として特
にに選ばれた多糖体の分解物、または当該分解物中の主
成分であるオリゴ糖を植物または土壌等に施用すること
により植物の生長を促進し、農作物の効率的生産を可能
とする植物の栽培方法に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention relates to a degradation product of a polysaccharide selected as an index for its use for promoting the growth of plants, or an oligosaccharide which is a main component of the degradation product. The present invention relates to a method for cultivating a plant, which promotes the growth of the plant by applying sugar to the plant or soil and enables efficient production of agricultural products.
［従来の技術とその問題点］ 農作物の生長を促進し、単位面積当りの収穫量を増し、
さらには作付回数を増すことによって増収を計ることは
農業生産上重要課題である。植物の生長促進物質として
は従来からジベレリンやオーキシン等の植物ホルモンが
報告されているが、これらの植物ホルモンの作用 あ多面的であり、植物に対して同時に多くの作用をもた
らすことからある作用が有益であっても、別の作用はむ
しろ有害な場合もあり、実用的には用途が限定されてい
る。[Conventional technology and its problems] Promote the growth of crops, increase the yield per unit area,
Furthermore, it is an important issue in agricultural production to increase the number of crops by increasing the number of crops. As plant growth promoting substances, plant hormones such as gibberellin and auxin have been reported so far, but the action of these plant hormones is multifaceted, and they have many actions because they bring many actions to plants at the same time. While beneficial, other effects can be rather detrimental, limiting their practical use.
一方近年になって、植物体の細胞壁を構成する多糖体の
分解によって得られるオリゴ糖が植物自体の生体防御反
応や分化誘導などの調節物質として重要な役割りを持っ
ていることが報告されるようになってきた。例えば植物
細胞壁から調製されたオリゴガラクツロン酸は、ダイズ
に作用させるとある種の抗菌物質（ファイトアレキシ
ン）の合成を促進し病原菌に対する抵抗性が増強され
る。On the other hand, in recent years, it has been reported that oligosaccharides obtained by degrading the polysaccharides that compose the cell wall of plants play an important role as regulators of the biological defense reaction and differentiation induction of plants themselves. It's starting to happen. For example, oligogalacturonic acid prepared from plant cell wall promotes the synthesis of certain antibacterial substance (phytoalexin) when it is applied to soybean, and the resistance to pathogenic bacteria is enhanced.
このようなオリゴ糖の作用は植物ホルモンとは異なり、
その作用は多面的であるというよりはむしろ特異的であ
るとされている。The action of such oligosaccharides is different from plant hormones,
Its actions are said to be specific rather than pleiotropic.
［問題点を解決するための手段］ 本発明の目的は種々のオリゴ糖の中から植物の生長を促
進する作用を有する糖を見出し、このオリゴ糖を農業生
産に応用し、農業生産の効率化をはかることにある。本
発明者らは上記目的を達成させるため、植物の生長を促
進する作用を有するオリゴ糖にについて広く検索し、多
糖体を酸または酵素で分解することによって得られる分
解物、およびその主成分であるオリゴ糖の中に植物の根
および茎葉の生長を促進する作用を有するものがあると
いう新規な事実を見出し、本発明を完成させたのであ
る。すなわち本発明は、植物を栽培するにあたり、植物
の生長を促進する作用を有するキシロオリゴ糖，植物の
細胞壁多糖体を分解することによって得られるオリゴ
糖，ポリガラクチュロン酸オリゴ糖，ペクチンオリゴ
糖，グルコマンナンオリゴ糖，アガロオリゴ糖，セロオ
リゴ糖，イヌロオリゴ糖，マンナンオリゴ糖，フコイジ
ンオリゴ糖，アラビアガムオリゴ糖，ポリエチレングリ
コールアルギン酸オリゴ糖およびカラギナンオリゴ糖よ
り選ばれた１種または２種以上のものを組み合わせてを
用いることを特徴とする植物の栽培方法に関するもので
ある。[Means for Solving Problems] An object of the present invention is to find a sugar having an action of promoting plant growth from various oligosaccharides, apply the oligosaccharide to agricultural production, and improve the efficiency of agricultural production. Is to measure. In order to achieve the above-mentioned object, the present inventors extensively searched for oligosaccharides having an action of promoting plant growth, and using a decomposition product obtained by decomposing a polysaccharide with an acid or an enzyme, and its main component, The present inventors have completed the present invention by discovering the novel fact that some oligosaccharides have an action of promoting the growth of roots and leaves of plants. That is, the present invention, when cultivating a plant, xylooligosaccharides having an action of promoting the growth of plants, oligosaccharides obtained by decomposing plant cell wall polysaccharides, polygalacturonic acid oligosaccharides, pectin oligosaccharides, Glucomannan oligosaccharides, agarooligosaccharides, cellooligosaccharides, inulooligosaccharides, mannan oligosaccharides, fucoidin oligosaccharides, gum arabic oligosaccharides, polyethylene glycol alginic acid oligosaccharides, and one or more selected from carrageenan oligosaccharides in combination The present invention relates to a method for cultivating a plant, characterized by using.
本発明でオリゴ糖の原料として用いる多糖体としては、
キシラン，植物の細胞壁多糖体，ポリガラクチュロン
酸，ペクチン，グルコマンナン，アガロース，セルロー
ス，イヌリン，，マンナン，フコイジン，アラビアガ
ム，ポリエチレングリコールアルギン酸，カラギナンな
どがあり、このような多糖体の分解物、またはその主成
分であるオリゴ糖に植物生長促進作用があることは過去
にまったく知られておらず新規な事実である。Examples of the polysaccharide used as a raw material of oligosaccharide in the present invention include:
Xylan, plant cell wall polysaccharides, polygalacturonic acid, pectin, glucomannan, agarose, cellulose, inulin, mannan, fucoidin, gum arabic, polyethylene glycol alginic acid, carrageenan, etc. Degradation products of such polysaccharides , Or its main component, oligosaccharide, has a plant growth promoting action, which is a novel fact that has never been known in the past.
本発明に適する植物としてはかいわれ大根，ミツバ，小
松菜，レタス，ほうれん草，大根，ジャガイモ，サトイ
モ等の野菜類，イネ，小麦，トウモロコシ等の穀物のほ
か花卆，果卉樹類等の農作物があげられる。Examples of plants suitable for the present invention include vegetables such as radish, honeybee, komatsuna, lettuce, spinach, radish, potato and taro, grains such as rice, wheat and corn, and agricultural crops such as flowers and fruit trees. To be
本発明に係る植物の生長を促進する作用を有するオリゴ
糖とは、前記多糖体またはそれを含有する天然物の酸ま
たは酵素による分解物、またはその主成分であるオリゴ
糖であって植物の生長を促進する作用を有する物質と定
義され、個々の物質については例えば以下のごとく定義
される。The oligosaccharide having an action of promoting the growth of plants according to the present invention is a product obtained by degrading the above-mentioned polysaccharide or a natural product containing the same with an acid or an enzyme, or an oligosaccharide which is the main component thereof, and is a plant growth product. Is defined as a substance having an action of promoting the above, and individual substances are defined as follows, for example.
(1)キシロオリゴ糖 β−1,3−キシラン，β−1,4−キシランまたはこれ等を
含有するトウモロコシ芯，イナワラ，陸上植物のヘミセ
ルロース成分およびダルス，スリコギヅタなどの紅藻類
や緑藻類に属する藻類などを塩酸などの酸またはキシラ
ナーゼなどの酵素により分解することによって生成する
分解物またはその主成分であるオリゴ糖で、その構成糖
はキシロースであり、その重合度が２〜10までのオリゴ
糖およびその組成物をいう。(1) Xylooligosaccharides β-1,3-xylan, β-1,4-xylan or corn cores containing them, rice straw, hemicellulose components of land plants, and algae belonging to red algae such as durus and viola, and green algae Is an oligosaccharide which is a decomposition product or a main component thereof produced by decomposing lactic acid with an acid such as hydrochloric acid or an enzyme such as xylanase, the constituent sugar of which is xylose, and the degree of polymerization of which is 2 to 10 and its oligosaccharide. Refers to a composition.
このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして調製され
る。すなわち市販のキシランを2.5％(w/v)の水溶液とな
しpH5.0とした後、キシラナーゼを含有する酵素として
メイセラーゼ（明治製菓(株)製）をキシラン１ｇ当り10
mgの割合で添加し、40℃で48時間反応させた。反応液中
には重合度２〜７のオリゴ糖が66％、重合度８以上のオ
リゴ糖が34％生成した。それぞれのオリゴ糖の分画はゲ
ル過法によって実施することができ、例えばバイオゲ
ルP-2を充填したカラムクロマトグラフィーで分画を実
施することにより重合度２〜７のオリゴ糖を単離するこ
とも可能である。Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. That is, commercially available xylan was adjusted to a pH of 5.0 without using a 2.5% (w / v) aqueous solution, and then, as an enzyme containing xylanase, Meiserase (manufactured by Meiji Seika Co., Ltd.) was used in an amount of 10 per 1 g of xylan.
It was added at a ratio of mg and reacted at 40 ° C. for 48 hours. In the reaction solution, 66% of oligosaccharides having a degree of polymerization of 2 to 7 and 34% of oligosaccharides having a degree of polymerization of 8 or more were produced. Fractionation of each oligosaccharide can be carried out by gel permeation method, for example, isolation of oligosaccharides having a degree of polymerization of 2 to 7 by carrying out fractionation by column chromatography packed with biogel P-2. Is also possible.
キシランはキシロースを構成糖成分とする多糖体であ
り、キシロース間の結合が主としてβ−1,4結合である
β−1,4−キシランとキシロース間結合が主としてβ−
1,3結合であるβ−1,3−キシランが存在し、β−1,4−
キシランはトウモロコシ芯，イナワラ，陸上植物のヘミ
セルロースＡ成分などとして存在し、β−1,3−キシラ
ンはダルス等の紅藻類やスリコギヅタなどの緑藻類に存
在する。このようなキシランを酸または酵素で分解して
得られるキシロオリゴ糖はβ−1,3−またはβ−1,4−キ
シロオリゴ糖と称される。Xylan is a polysaccharide having xylose as a constituent sugar component, and the bond between xylose is mainly β-1,4 bond, and the bond between β-1,4-xylan and xylose is mainly β-.
There is a 1,3-bond β-1,3-xylan, and β-1,4-xylan exists.
Xylan exists as a hemicellulose A component of corn cores, rice straw, and land plants, and β-1,3-xylan exists in red algae such as duls and green algae such as Surico ivy. A xylo-oligosaccharide obtained by decomposing such xylan with an acid or an enzyme is called β-1,3- or β-1,4-xylo-oligosaccharide.
(2)植物の多糖体を分解することによって得られるオリ
ゴ糖 植物の細胞壁多糖体とは植物の細胞壁そのもの、または
それぞれの細胞間に存在する多糖体であって、例えばセ
ルロース，キシログルカン，キシラン，β−グルカン，
アラビナン，アラビノガラクタン，ラムノガラクチュロ
ナン，ペクチン，アラビノキシラン，ポリガラクチュロ
ン酸，ガラクタン等の多糖体の混合物であり、このよう
な細胞壁多糖体を酸または酵素によって分解することに
よって得られる分解物またはその主成分であるオリゴ糖
で、その構成糖はグルコース，キシロース，アラビノー
ス，ラムノース，ガラクトース，ガラクトウロン酸，ガ
ラクトウロン酸の誘導体，マンノース等であり、その重
合が２〜10のオリゴ糖混合物をいう。(2) Oligosaccharides obtained by degrading plant polysaccharides The plant cell wall polysaccharides are plant cell walls themselves or polysaccharides existing between cells, such as cellulose, xyloglucan, xylan, β-glucan,
It is a mixture of polysaccharides such as arabinan, arabinogalactan, rhamnogalacturonan, pectin, arabinoxylan, polygalacturonic acid, galactan, etc. Degradation obtained by degrading such cell wall polysaccharide with acid or enzyme. Or oligosaccharides which are the main components, and the constituent sugars are glucose, xylose, arabinose, rhamnose, galactose, galacturonic acid, derivatives of galacturonic acid, mannose, etc. Say.
このようなオリゴ糖は以下のごとくして調製される。細
胞壁多糖体の原料としては植物体そのもの，植物体から
カルスを誘導して得られたカルス，カルスを培養して得
られた培養液等があげられる。さらにまた、植物体を磨
砕等の前処理を行った後、その磨砕物中から水，アルカ
リ，中性塩溶液等を用いて多糖体を抽出した抽出液およ
びその抽出液からアルコール等の有機溶剤などを用いて
分離し、精製された多糖体を用いることができる。この
うにして得られた多糖体を１〜５％の水溶液とした後、
１〜５％濃度の塩酸等の酸を添加し、80〜150℃で１〜
４時間加水分解することによってオリゴ糖を分解液中に
生成させることができる。植物体やカルスを原料とする
場合は、植物体やカルスを磨砕後、磨砕液中に塩酸等を
１〜５％添加し、80〜100℃で１〜６時間加水分解を行
い、中和後、過等により分解残渣を除去し、オリゴ糖
含有液を調製することができる。また、酵素で分解する
場合には、上記のごとくして得られた細胞多糖体の１〜
５％水溶液、また植物体やカルスの磨砕物のpHを、使用
する酵素の至適作用pHに調整し、酵素の至適作用温度条
件下で４〜48時間分解することによってオリゴ糖を得る
ことができる。用いる酵素としては、細胞壁多糖体が多
種多様な多糖体を含有するために、多種類の基質に対し
分解活性を有する酵素剤使用することが望ましく、この
目的に合致する酵素剤としてはセルラーゼ製剤が特に望
ましく、酵素剤を例示すれば、メイセラーゼ（明治製菓
(株)製），セルラーゼオノズカR-10（近畿ヤクルト製造
(株)製），セルラーゼAp（天野製薬(株)製），マセロチ
ーム（(株)ヤクルト製）などがある。酵素剤の添加量は
基質となる多糖類１ｇ当り50mgが好ましい。Such an oligosaccharide is prepared as follows. Examples of the raw material of the cell wall polysaccharides include the plant itself, callus obtained by inducing callus from the plant, and a culture solution obtained by culturing the callus. Furthermore, after the plant is subjected to pretreatment such as grinding, an extract obtained by extracting polysaccharides from the ground product using water, an alkali, a neutral salt solution or the like, and an organic solution such as alcohol from the extract. It is possible to use a polysaccharide that has been purified by separating with a solvent or the like. After the polysaccharide thus obtained was made into a 1 to 5% aqueous solution,
Add an acid such as hydrochloric acid at a concentration of 1 to 5% and
By hydrolyzing for 4 hours, oligosaccharides can be produced in the decomposition solution. When plant or callus is used as a raw material, after grinding the plant or callus, add 1 to 5% of hydrochloric acid, etc. in the grinding liquid, and hydrolyze at 80 to 100 ° C for 1 to 6 hours for neutralization. After that, the decomposition residue can be removed excessively to prepare an oligosaccharide-containing liquid. In the case of decomposing with an enzyme, 1 to 1 of the cell polysaccharides obtained as described above is used.
Obtaining oligosaccharides by adjusting the pH of 5% aqueous solution or ground matter of plant or callus to the optimum action pH of the enzyme to be used and decomposing for 4 to 48 hours under the optimum action temperature condition of the enzyme You can As an enzyme to be used, it is desirable to use an enzyme agent having a degrading activity for many kinds of substrates because the cell wall polysaccharide contains a wide variety of polysaccharides, and a cellulase preparation is an enzyme agent which meets this purpose. Particularly desirable, for example, an enzyme preparation, Meiserase (Meiji Seika)
Cellulase Onozuka R-10 (manufactured by Kinki Yakult)
Cellulase Ap (manufactured by Amano Pharmaceutical Co., Ltd.), maceroteam (manufactured by Yakult Co., Ltd.) and the like. The addition amount of the enzyme agent is preferably 50 mg per 1 g of the polysaccharide as the substrate.
(3)ポリガラクチュロン酸オリゴ糖 ポリガラクチュロン酸を酸また酵素で解することよって
得られる分解物またはその主成分であるオリゴ糖で、そ
の構成糖成分はガラクチュロン酸であり、その重合度が
２〜10のオリゴ糖をいう。(3) Polygalacturonic acid oligosaccharides Degradation products obtained by decomposing polygalacturonic acid with an acid or an enzyme, or oligosaccharides which are the main components, the constituent sugar component of which is galacturonic acid, and its polymerization It is an oligosaccharide having a degree of 2 to 10.
このようなオリゴ糖は以下のようにして調製される。ポ
リガラクチュロン酸を２％の水溶液とした後、塩酸を２
％濃度に添加し、90〜100℃で３時間加水分解を行なっ
た後、中和し、分解残渣を過して得た液を濃縮して
ポリガラクチュロン酸オリゴ糖を含有する水溶液を得
る。酵素で分解する場合は、ポリガラクチュロン酸の２
％水溶液のpHを5.0とした後、ペクチナーゼを基質１ｇ
当り10mg添加し、50℃で６時間分解することによって調
製することができる。このようにして得られたオリゴ糖
含有液は、必要であれば活性炭で脱色したり、ゲルル
過法，イオン交換樹脂法で精製して目的に供することも
できる。Such oligosaccharide is prepared as follows. After making polygalacturonic acid a 2% aqueous solution, add hydrochloric acid to
%, Added, hydrolyzed at 90-100 ° C for 3 hours, neutralized, passed through the decomposition residue and concentrated to obtain an aqueous solution containing polygalacturonic acid oligosaccharides. . When decomposing with an enzyme, 2 of polygalacturonic acid
% PH of the aqueous solution to 5.0, then pectinase 1g substrate
It can be prepared by adding 10 mg per unit and decomposing at 50 ° C. for 6 hours. The oligosaccharide-containing liquid thus obtained can be decolorized with activated carbon if necessary, or purified by the gel filtration method or the ion exchange resin method to be used for the purpose.
(4)ペクチンオリゴ糖 ペクチンを酸または酵素で分解して得られる分解物、ま
たはその主成分であるオリゴ糖であって、その構成糖は
ガラクチュロン酸およびガラクチュロン酸メチルエステ
ルであり、その重合度が２〜10の糖をいう。ペクチンオ
リゴ糖は、ポリガラクチュロン酸オリゴ糖と同様にして
調製することができる。(4) Pectin oligosaccharides Degradation products obtained by decomposing pectin with an acid or an enzyme, or oligosaccharides that are the main components thereof, the constituent sugars of which are galacturonic acid and galacturonic acid methyl ester, and their degree of polymerization is Refers to 2 to 10 sugars. Pectin oligosaccharides can be prepared in the same manner as polygalacturonic acid oligosaccharides.
(5)グルコマンナンオリゴ糖 グルコマンナンまたはグルコマンナンを含有するコンニ
ャクイモをEndo-1,4−β−Ｄ−Mannanase等のグルコマ
ンナンを基質とすることのできる酵素で加水分解する
か、または塩酸などの酸で加水分解することによって得
られる分解物またはその主成分であるオリゴ糖で、オリ
ゴ糖の構成糖成分はマンノースおよびグルコースであ
り、その重合度が２〜10までのオリゴ糖およびその組成
物をいう。(5) Glucomannan oligosaccharide Glucomannan or konjac potato containing glucomannan is hydrolyzed with an enzyme capable of using glucomannan such as Endo-1,4-β-D-Mannanase as a substrate, or hydrochloric acid. A hydrolyzate obtained by hydrolyzing with an acid or an oligosaccharide as a main component thereof, wherein the constituent sugar components of the oligosaccharide are mannose and glucose, and the degree of polymerization of the oligosaccharide is 2 to 10 and its composition. Say.
このような組成物は例えば以下のごとくして調製され
る。原料としてはグルコマンナンまたはグルコマンナン
を含有するコンニャクイモなどが利用できる。グルコマ
ンナンを分解する手段としては塩酸，硫酸などの酸で加
水分解する方法と、マンナナーゼなどの酵素で分解する
方法が応用できる。例えばグルコマンナン２部に100部
の水を加えて水溶液とした後、３部の濃塩酸を添加して
90〜100℃で１〜〜４時間加水分解を行った後に過
し、液を苛性ソーダで中和し、濃縮することにってグ
ルコマンナンオリゴ糖を調製することができる。また、
マンナナーゼで分解する場合は、グルコマンナン２部に
100部の水を加え溶解した後、pHを酵素の至適作用pHに
調製し、酵素の作用至適温度で10〜48時間反応させるこ
とによっても調製できる。マンナナーゼとしてはリゾプ
ス・ニベウス(Rhizopus niveus)の生産する酵素やアス
ペルギルス・ニガー(Aspergillus niger)の生産する酵
素、さらにはマンナナーゼ活性を有する市販のセルラー
ゼ製剤などが用いられる。また、上記のごとくして得ら
れた反応液を活性炭などを用いて脱色したり、イオン交
換樹脂を用いて脱塩した後、本発明に供することもでき
る。Such a composition is prepared, for example, as follows. As the raw material, glucomannan or konjac potato containing glucomannan can be used. As a method of decomposing glucomannan, a method of hydrolyzing with gluconic acid such as hydrochloric acid or sulfuric acid and a method of decomposing with glucomannan or an enzyme can be applied. For example, add 2 parts glucomannan to 100 parts water to make an aqueous solution, and then add 3 parts concentrated hydrochloric acid.
Glucomannan oligosaccharides can be prepared by hydrolyzing at 90 to 100 ° C. for 1 to 4 hours, passing the mixture, neutralizing the solution with caustic soda, and concentrating. Also,
When decomposing with mannanase, add 2 parts of glucomannan
It can also be prepared by adding 100 parts of water and dissolving it, adjusting the pH to the optimum action pH of the enzyme, and reacting at the optimum action temperature of the enzyme for 10 to 48 hours. As the mannanase, an enzyme produced by Rhizopus niveus, an enzyme produced by Aspergillus niger , and a commercially available cellulase preparation having mannanase activity are used. Further, the reaction solution obtained as described above can be used for the present invention after being decolorized using activated carbon or the like or desalted using an ion exchange resin.
グルコマンナンはコンニャクマンナンとも呼ばれ、その
構成糖はグルコースとマンノースであり、このような多
糖体を分解して得られるオリゴ糖はエピセロビオース
（Ｏ−β−Ｄ−glucopyranasyl−（１−４）−Ｄ−Mann
opyranase）に代表されるようにグルコースとマンノー
スから成るヘテロオリゴ糖である。Glucomannan is also called konjak mannan, and its constituent sugars are glucose and mannose. The oligosaccharide obtained by degrading such a polysaccharide is epicellobiose (O-β-D-glucopyranasyl- (1-4)- D-Mann
Opyranase) is a hetero-oligosaccharide composed of glucose and mannose.
(6)アガロオリゴ糖 寒天，アガロース，アガロペクチンまたはそれらを含有
するテングサなどの紅藻類に属する藻類を塩酸などの酸
またはアガラーゼなどの酵素で分解することによって生
成する分解物、またはその主成分であるオリゴ糖で、そ
の構成糖成分はガラクトース，3,6−アンヒドロガラク
トース，６−Ｏ−メチルガラスクトース，キシロース，
グルクロン酸であり、その重合度は２〜20のオリゴ糖お
よびその組成物をいう。(6) Agarooligosaccharides Decomposition products produced by decomposing algae belonging to red algae such as agar, agarose, agaropectin, or Agarose containing them with an acid such as hydrochloric acid or an enzyme such as agarase, or oligo as the main component. Sugar, the constituent sugar components of which are galactose, 3,6-anhydrogalactose, 6-O-methyl glass lactose, xylose,
Glucuronic acid refers to oligosaccharides having a degree of polymerization of 2 to 20 and compositions thereof.
このようなオリゴ糖は例えば以下の如くして調製され
る。市販アガロースを１％(w/v)の水溶液となし、pH6.0
に調製後、アガラーゼをアガロース１ｇ当り40単位添加
し、40℃で72時間反応させた後、活性炭を添加して脱色
する。その後、イオン交換樹脂を用いて脱塩しアガロオ
リゴ糖を得る。Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. Commercially available agarose was used as a 1% (w / v) aqueous solution, pH 6.0
Then, 40 units of agarase per 1 g of agarose is added, the mixture is reacted at 40 ° C. for 72 hours, and activated carbon is added for decolorization. Then, it is desalted using an ion exchange resin to obtain agarooligosaccharide.
(7)セロオリゴ糖 セルロースまたはセルロースを含有する植物の骨格物
質，微生物の細胞膜，ホヤ，ボウシュウホラなどの外套
膜、さらにはカルボキシメチルセルロースなどセルロー
スの誘導体をセルラーゼまたは塩酸や硫酸などの酸で加
水分解することによって得られる分解物またはその主成
分であるオリゴ糖で、その構成糖成分はグルコースまた
はその誘導体であり、その重合度が２〜10までのオリゴ
糖およびその組成物をいう。(7) Cellooligosaccharides Cellulose or cellulose-containing plant skeletons, cell membranes of microorganisms, mantle membranes such as ascidian, Boschula, and cellulose derivatives such as carboxymethylcellulose are hydrolyzed with cellulase or acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid. The degradation product or oligosaccharide which is the main component of the degradation product, the constituent sugar component of which is glucose or its derivative, and the degree of polymerization of which is 2 to 10 and the composition thereof.
このような組成物は、例えば以下のごとくして調製され
る。原料としては粉末セルロース（商品名：アビセル）
を用い、粉末セルロース１部に対し、２部の塩酸と２部
の硫酸を添加し、セルロースを溶解した後、さらに12部
の塩酸を添加し、20〜25℃で５時間反応させる。反応終
了後、反応液を中和し、ゲル過法や電気透析法などの
常法で脱塩し、濃縮、必要であれば乾燥してセロオリゴ
糖を得ることができる。Such a composition is prepared, for example, as follows. Powdered cellulose as a raw material (trade name: Avicel)
2 parts of hydrochloric acid and 2 parts of sulfuric acid are added to 1 part of powdered cellulose to dissolve the cellulose, and then 12 parts of hydrochloric acid is further added and reacted at 20 to 25 ° C. for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction solution can be neutralized, desalted by a conventional method such as gel filtration or electrodialysis, concentrated, and dried if necessary to obtain cellooligosaccharide.
(8)イヌロオリゴ糖 イヌリンまたはイヌリンを含有するキクイモ等をイヌリ
ナーゼまたは塩酸，蓚酸等の酸で加水分解することによ
って得られる分解物またはその主成分であるオリゴ糖
で、その構成糖はフラクトースとグルコースであり、そ
の重合度が２〜10までのオリゴ糖およびその組成物をい
う。(8) Inulooligosaccharides Inulin or a degradation product obtained by hydrolyzing inulin or Jerusalem artichoke containing inulin with an acid such as inulinase or hydrochloric acid or oxalic acid, or an oligosaccharide as its main component, the constituent sugars of which are fructose and glucose. Yes, it refers to oligosaccharides having a degree of polymerization of 2 to 10 and compositions thereof.
このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして調製され
る。キクイモの根茎１部に４部の水を加え磨砕後、終濃
度が0.1Nになるう蓚酸を加え、60℃で１時間加水分解
し、その後炭酸カルシウムで中和し、残渣を過後、そ
の液を濃縮、必要であれば乾燥してイヌロオリゴ糖を
得ることができる。Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. After adding 4 parts of water to 1 part of rhizome of Jerusalem artichoke and grinding, add oxalic acid to a final concentration of 0.1 N, hydrolyze at 60 ° C for 1 hour, then neutralize with calcium carbonate, leave the residue, The liquid can be concentrated and, if necessary, dried to obtain inulooligosaccharide.
(9)マンナンオリゴ糖 マンナン（β−1,4−マンナン，β−1,3−マンナン，α
−1,6−マンナンなど）またはマンナンを含有するゾウ
ゲヤシの種子，ミル（緑藻類），酵母や糸状菌の代謝生
産物などを酸またはマンナナーゼ等の酵素で分解するこ
とによって得られる分解物、またはその主成分であるオ
リゴ糖で、その構成糖はマンノースであり、その重合度
が２〜10のオリゴ糖およびその組成物をいう。(9) Mannan oligosaccharide Mannan (β-1,4-mannan, β-1,3-mannan, α
-1,6-mannan, etc.) or mannan-containing elephant palm seeds, mills (green algae), metabolites of yeast or filamentous fungi, etc., decomposed with an enzyme such as acid or mannanase, or the like. An oligosaccharide, which is a main component, whose constituent sugar is mannose, and whose degree of polymerization is 2 to 10, refers to an oligosaccharide and a composition thereof.
このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして調整され
る。酵母のマンナン４部を100部の熱水に溶解した後、
１Ｎ HCl溶液を100部添加し、90〜100℃で２時間加水
分解を実施する。反応終了後、反応液を中和し分解物を
得る。もしくは必要により、バイオゲルP-2などを充填
したカラムクロマトグラフィー法によって重合度２〜10
のオリゴ糖を分画し、オリゴ糖のみとすることもでき
る。Such oligosaccharides are prepared as follows, for example. After dissolving 4 parts of yeast mannan in 100 parts of hot water,
100 parts of 1N HCl solution is added and hydrolysis is carried out at 90 to 100 ° C. for 2 hours. After completion of the reaction, the reaction solution is neutralized to obtain a decomposed product. Alternatively, if necessary, a degree of polymerization of 2 to 10 can be obtained by a column chromatography method packed with Biogel P-2, etc.
It is also possible to fractionate the oligosaccharides described above to obtain only the oligosaccharides.
(10)フコイジンオリゴ糖 フコイジンまたはフカン硫酸を酸または酵素で分解して
得られる分解物、またはその主成分であるオリゴ糖で、
その構成糖成分はフコースであり、その重合度が２〜10
のオリゴ糖およびその組成物をいう。(10) Fucoidin oligosaccharide Decomposition product obtained by decomposing fucoidin or fucan sulfate with an acid or an enzyme, or an oligosaccharide as a main component thereof,
Its constituent sugar component is fucose, and its degree of polymerization is 2-10.
Of oligosaccharides and compositions thereof.
このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして調製され
る。褐藻類由来のフコイジン４部を100部の熱水に溶解
した後、１ＮのHCl溶液を100部添加し、90〜100℃で２
〜４時間加水分解を実施する。反応終了後、反応液を中
和して分解物を得る。また必要により、バイオゲルP-2
などを充填したカラムクロマトグラフィー法によって重
合度２〜10のオリゴ糖を分画し、オリゴ糖のみとするこ
ともできる。Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. After dissolving 4 parts of fucoidin derived from brown algae in 100 parts of hot water, 100 parts of 1N HCl solution was added, and the mixture was added at 90 to 100 ° C. for 2 hours.
Perform hydrolysis for ~ 4 hours. After completion of the reaction, the reaction solution is neutralized to obtain a decomposed product. If necessary, Biogel P-2
It is also possible to fractionate oligosaccharides having a degree of polymerization of 2 to 10 by a column chromatography method packed with the above to obtain only oligosaccharides.
(11)アラビアガムオリゴ糖 アラビアガムを酸または酵素で分解することによって得
られる分解物、またはその分解物の主成分であるオリゴ
糖で、その構成糖成分はガラクトース，アラビノース，
ラムノース，グルクロン酸であって、その重合度が２〜
10のオリゴ糖およびその組成物をいう。(11) Gum arabic oligosaccharide A degradation product obtained by decomposing gum arabic with an acid or an enzyme, or an oligosaccharide as a main component of the degradation product, the constituent sugar components of which are galactose, arabinose,
Rhamnose and glucuronic acid, whose degree of polymerization is 2 to
Refers to 10 oligosaccharides and compositions thereof.
このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして調製され
る。アラビアガム４部を100部の熱水に溶解した後、１
ＮのHCl溶液を100部添加し、90〜100℃で２時間加水分
解を実施する。反応終了後、反応液を中和し分解物を得
る。また必要により、バイオゲルP-2などを充填したカ
ラムクロマトグラフィー法によって重合度２〜10のオリ
ゴ糖を分画し、オリゴ糖のみとすることもできる。Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. After dissolving 4 parts of gum arabic in 100 parts of hot water, 1
100 parts of N HCl solution is added and hydrolysis is carried out at 90-100 ° C for 2 hours. After completion of the reaction, the reaction solution is neutralized to obtain a decomposed product. If necessary, oligosaccharides having a degree of polymerization of 2 to 10 can be fractionated by a column chromatography method packed with Biogel P-2 or the like to obtain only oligosaccharides.
(12)ポリエチレングリコールアルギン酸オリゴ糖ポリエ
チレングリコールアルギン酸を酸または酵素で分解する
ことによって得られる分解物、またはその分解物の主成
分であるオリゴ糖で、その構成糖成分はポリエチレング
リコールグルロン酸，ポリエチレングリコールマンヌロ
ン酸であり、その重合度が２〜10のオリゴ糖およびその
組成物をいう。(12) Polyethylene glycol alginate oligosaccharides Degradation products obtained by degrading polyethylene glycol alginate with an acid or an enzyme, or oligosaccharides that are the main components of the degradation products, the constituent sugar components of which are polyethylene glycol guluronate and polyethylene. Glycolmannuronic acid, which means an oligosaccharide having a degree of polymerization of 2 to 10 and a composition thereof.
このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして調製され
る。ポリエチレングリコールアルギン酸４部を100部の
熱水に溶解した後、１ＮのHCl溶液を100部添加し、90〜
100℃で２〜４時間加水分解を実施する。反応終了後、
反応液を中和して分解物を得る。また必要により、バイ
オゲルP-2などを充填したカラムクロマトグラフィー法
によって重合度２〜10のオリゴ糖を分画し、オリゴ糖の
みとすることもできる。Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. After dissolving 4 parts of polyethylene glycol alginic acid in 100 parts of hot water, 100 parts of 1N HCl solution was added, and 90-
The hydrolysis is carried out at 100 ° C. for 2-4 hours. After the reaction,
The reaction solution is neutralized to obtain a decomposition product. If necessary, oligosaccharides having a degree of polymerization of 2 to 10 can be fractionated by a column chromatography method packed with Biogel P-2 or the like to obtain only oligosaccharides.
(13)カラギナンオリゴ糖 カラギナンまたはそれを含有するツノマタ属，スギノリ
属，イバラノリ属などに属する紅藻類を酸または酵素で
分解することによって得られる分解物、またはその主成
分であるオリゴ糖で、その構成糖成分はカラビオースの
重合体であり、その重合度が２〜10のオリゴ糖およびそ
の組成物をいう。(13) Carrageenan oligosaccharide Carrageenan or a degradation product obtained by degrading red algae belonging to the genus Tsunomata, Suginori, Ibaranori, etc. containing the same with an acid or an enzyme, or an oligosaccharide as a main component thereof, The constituent sugar component is a carabiose polymer, and refers to an oligosaccharide having a degree of polymerization of 2 to 10 and a composition thereof.
このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして調整され
る。カラギナン４部を100部部の熱水に溶解した後、１
ＮのHCl溶液を100部添加し、90〜100℃で２時間加水分
解を実施する。反応終了後、反応液を中和して分解物を
得る。また必要により、バイオゲルP-2などを充填した
カラムクロマトグラフィー法によって重合度２〜10のオ
リゴ糖を分画し、オリゴ糖のみとすることもできる。Such oligosaccharides are prepared as follows, for example. After dissolving 4 parts of carrageenan in 100 parts of hot water, 1
100 parts of N HCl solution is added and hydrolysis is carried out at 90-100 ° C for 2 hours. After completion of the reaction, the reaction solution is neutralized to obtain a decomposed product. If necessary, oligosaccharides having a degree of polymerization of 2 to 10 can be fractionated by a column chromatography method packed with Biogel P-2 or the like to obtain only oligosaccharides.
以上に述べた植物の生長を促進する作用を有する各種オ
リゴ糖は、種子１粒当り５〜100γの割合で種子などに
塗布したり、0.25％〜0.00025％の水溶液として土壌中
に添加したり、葉面散布を行ったり、さらにまた養液栽
培用液体肥料中に添加混合するなどして植物に施用する
と、植物の根および茎葉の生長を促進し、その結果収穫
量が向上する。また、このようにして得られた収穫物
は、味覚もすぐれ嗜好性も高い。The various oligosaccharides having the action of promoting the growth of plants described above are applied to seeds at a ratio of 5 to 100γ per seed grain, or added to the soil as an aqueous solution of 0.25% to 0.00025%, When applied to plants by foliar spraying or by adding and mixing in a liquid fertilizer for hydroponic cultivation, growth of roots and foliage of the plants is promoted, and as a result, yield is improved. In addition, the harvested product thus obtained has excellent taste and high palatability.
［実施例］ 次に、本発明を実施例により詳しく説明する。[Examples] Next, the present invention will be described in detail with reference to Examples.
実施例１ キシラン25gを１の水に溶解しpH5.0とした後、キシラ
ナーゼ活性を含むセルラーゼ製剤（商品名：メイセラー
ゼ，明治製菓(株)製）をキシラン１ｇ当り10mg添加して
40℃で48時間反応させた。Example 1 25 g of xylan was dissolved in 1 of water to adjust the pH to 5.0, and then a cellulase preparation containing xylanase activity (trade name: Meiserase, manufactured by Meiji Seika Co., Ltd.) was added at 10 mg per 1 g of xylan.
The reaction was carried out at 40 ° C for 48 hours.
反応終了後、100℃15分間加熱処理を行って酵素を失活
させ、バイオゲルP-2を充填したカラムに通液してキシ
ロース部分を除去すると共に重合度２〜10までのオリゴ
糖粉末15gを得た。本品の糖組成は第１表に示す通りで
あった。表中、Xylはキシロースを表わし、Xyl2はキシ
ロビオース，Xyyl3はキシロトリオース，…を示す。After completion of the reaction, heat treatment is performed at 100 ° C for 15 minutes to inactivate the enzyme, and the solution is passed through a column packed with Biogel P-2 to remove the xylose portion and 15 g of oligosaccharide powder having a degree of polymerization of 2 to 10 is added. Obtained. The sugar composition of this product was as shown in Table 1. In the table, Xyl represents xylose, Xyl 2 represents xylobiose, Xyyl 3 represents xylotriose, ....
このようにして得られたキシロオリゴ糖の植物生長促進
作用をかいわれ大根を用いて調べた。 The plant growth promoting action of the xylooligosaccharide thus obtained was examined using radish.
すなわち、かいわれ大根の種子36粒を合成樹脂製ウール
マットをセットしたガラス容器に播種し、水道水70mlを
添加して23℃で４日間は暗所で、続く２日間は5000ルッ
クスの照射条件下で栽培した。キシロオリゴ糖は対水道
水当り2.5〜0.000025％の割合で添加した。この結果を
第２表に示す。In other words, 36 seeds of kaiware radish are sown in a glass container in which a synthetic resin wool mat is set, 70 ml of tap water is added, and the temperature is 23 ° C for 4 days in the dark, and for the next 2 days under 5000 lux irradiation conditions. Cultivated in. The xylooligosaccharide was added at a ratio of 2.5 to 0.000025% based on tap water. The results are shown in Table 2.
なお、第２表中の数値はキシロオリゴ糖を無添加の条件
下で栽培したかいわれ大根の茎葉長（cm）および根長
（cm）それぞれの平均値を100とした場合の指数で示し
た（ｎ＝36）。 The numerical values in Table 2 are shown as indices when the average value of the stem and leaf length (cm) and root length (cm) of the radish radish cultivated under the condition that xylooligosaccharide was not added was 100 (n = 36).
実施例２ ミツバ（白茎ミツバ）の種子２粒を４cm角の合成樹脂製
ウールマットに播種し、大塚ハウス肥料１号0.15％，同
２号0.1％を含む液肥中に浸漬した後、23℃、5000ルッ
クスの条件下で10日間栽培して発芽・育苗し、その後水
耕栽培装置中に定植し、8000ルックス、23〜24℃の条件
下で2.5ヶ月栽培した。実験区は以下の通りである。Example 2 Two seeds of honeywort (white-stalked honeywort) were sown on a 4-cm-square synthetic resin wool mat and immersed in liquid fertilizer containing 0.15% of Otsuka House fertilizer No. 1 and 0.1% of No. 2 at 23 ° C. The seeds were cultivated for 10 days under the conditions of 5000 lux, germinated and raised, and then planted in a hydroponic cultivation apparatus, and cultivated for 2.5 months under the conditions of 8000 lux and 23 to 24 ° C. The experimental plots are as follows.
対照区：キシロオリゴ糖無添加の液肥で育苗した後、引
続いて無添加液肥で栽培。Control group: After raising seedlings with a liquid fertilizer without addition of xylooligosaccharide, subsequently cultivated with a liquid fertilizer without addition.
キシロオリゴ糖添加区：キシロオリゴ糖0.025％を添加
した液肥で育苗した後、引続いてキシロオリゴ糖0.025
％を含む液肥で栽培。Xylooligosaccharide-added section: After raising seedlings with liquid fertilizer containing 0.025% xylooligosaccharide, xylooligosaccharide 0.025%
Cultivated with liquid fertilizer containing%.
なお、キシロオリゴ糖は実施例１記載の方法で調製した
ものを用いた。この試験結果を第３表に示す。第３表か
ら明らかなように、キシロオリゴ糖の添加によりミツバ
の増収が認められた。The xylooligosaccharide used was prepared by the method described in Example 1. The test results are shown in Table 3. As is clear from Table 3, the yield of honeybee was increased by the addition of xylooligosaccharide.
実施例３ キシロオリゴ糖0.7〜0.025％、アルギン酸ナトリウム0.
075％を含む水溶液１重量部をかいわれ大根の種子１重
量部に対し噴霧し、40〜50℃の気流中で乾燥させ、キシ
ロオリゴ糖を種子１粒当り2.5〜100γの割合で種子コー
トした種子を調製した。 Example 3 Xylooligosaccharide 0.7-0.025%, sodium alginate 0.
1 part by weight of an aqueous solution containing 075% was sprayed onto 1 part by weight of radish seeds, dried in an air stream at 40 to 50 ° C., and seeds coated with xylooligosaccharide at a ratio of 2.5 to 100 γ per seed were used. Prepared.
このようにして得られたキシロオリゴ糖コート種子50粒
を合成樹脂製のウールマットを設置したガラス容器中に
播種し、水道水70mlを添加して23℃で４日間は暗所で、
続く２日間は5000ルックスの照射条件下で６日間栽培し
た。対照として種子コートを施さない種子を同様に播種
し同一条件下で栽培した。結果を第４表に示す。50 xylooligosaccharide-coated seeds thus obtained were sown in a glass container equipped with a synthetic resin wool mat, 70 ml of tap water was added, and the mixture was stored at 23 ° C. in the dark for 4 days.
For the following 2 days, the plant was cultivated for 6 days under the irradiation condition of 5000 lux. As a control, seeds without seed coating were sown in the same manner and cultivated under the same conditions. The results are shown in Table 4.
第４表から明らなように、キシロオリゴ糖を種子１粒当
り５〜100γ塗布した種子を用いると、キシロオリゴ糖
をコートしない対照に比較して茎葉長で105〜117％，根
長で119〜164％の生長促進作用を認めた。 As is apparent from Table 4, when the seeds coated with xylooligosaccharide in an amount of 5 to 100γ per grain are used, the foliage length is 105 to 117% and the root length is 119 to 100% compared to the control in which the xylooligosaccharide is not coated. A growth promoting effect of 164% was recognized.
実施例４ 黒土９Kgを17cm×60cm×15cmのポットに添加し、小松菜
（品種名、みすぎ小松菜）の種子40粒を播種し30日間自
然条件下で栽培した。実験区は以下の通りである。Example 4 9 kg of black soil was added to a 17 cm × 60 cm × 15 cm pot, 40 seeds of Komatsuna (cultivar name, Miso Komatsuna) were sown and cultivated for 30 days under natural conditions. The experimental plots are as follows.
対照区：キシロオリゴ糖無添加 添加区：キシロオリゴ糖22gまたは2.2gを3.6の水溶液
とし、これを黒土に全量添加して黒土に対しキシロオリ
ゴ糖0.25％または0.025％を添加した壌となし、栽培を
行った。Control group: no xylooligosaccharide added group: 22g or 2.2g xylooligosaccharide was made into an aqueous solution of 3.6, and the whole amount of this was added to black soil to form a loam to which 0.25% or 0.025% xylooligosaccharide was added to black soil for cultivation. It was
なお、キシロオリゴ糖は実施例１に記載の方法調製した
ものを用いた。この結果を第５表に示す。The xylooligosaccharide used was prepared by the method described in Example 1. The results are shown in Table 5.
表より明らかなように、キシロオリゴ糖を土壌中に0.25
〜0.025％添加することにより、104〜114％の増収が認
められた。 As is clear from the table, xylo-oligosaccharide was added to the soil at 0.25
By adding ~ 0.025%, a yield increase of 104-114% was observed.
実施例５ ほうれん草のカルスをMurashige-Skoog培地中で25℃、1
50rpmで２週間培養し、培養細胞370gを得た。この培養
細胞を２の蒸留水に分散し、超音波破砕機（ポリトロ
ン）で10分間処理して細胞を破壊後、１のエタノール
を加え細胞壁多糖体を沈澱させ15ｇの細胞壁多糖体を得
た。この多糖体を300mlの蒸留水にに溶解しpH5.1とした
後、これに300mgのベクトリアーゼY-23,750mgのドリセ
ラーゼ，600mgのセルラーゼオノズカR-10を加え、25℃
で４時間加水分解を行った。100℃で10分間加熱して酵
素を失活させた後、バイオゲルP-2を充填したカラム
（５cm×100cm）で分画精製を行い、二糖類〜10糖類の
オリゴ糖を含む画分3.5ｇを得た。Example 5 Spinach callus in Murashige-Skoog medium at 25 ° C. for 1 hour
The cells were cultured at 50 rpm for 2 weeks to obtain 370 g of cultured cells. The cultured cells were dispersed in 2 distilled water and treated with an ultrasonic disintegrator (Polytron) for 10 minutes to destroy the cells. Then, 1 ethanol was added to precipitate the cell wall polysaccharides to obtain 15 g of the cell wall polysaccharides. This polysaccharide was dissolved in 300 ml of distilled water to pH 5.1, and then 300 mg of vectorase Y-23, 750 mg of dolicerase, and 600 mg of cellulase Onozuka R-10 were added, and the temperature was adjusted to 25 ° C.
And hydrolyzed for 4 hours. After inactivating the enzyme by heating at 100 ° C for 10 minutes, fractionation purification was performed on a column (5 cm x 100 cm) packed with Biogel P-2, and a fraction containing oligosaccharides of disaccharides to 10 saccharides 3.5 g Got
このようにして得られた植物の細胞壁多糖体オリゴ糖の
植物生長促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。すな
わち、かいわれ大根の種子36粒を合成樹脂製のウールマ
ットをセットしたガラス容器に播種し、水道水70mlを添
加して23℃で４日間は暗所で、続く２日間は5000ルック
スの照射条件下で栽培した。植物の細胞壁多糖体オリゴ
糖は対水道水当り2.5〜0.000025％の割合で添加した。The plant growth promoting action of the plant cell wall polysaccharide oligosaccharide thus obtained was investigated using radish. In other words, 36 seeds of kaiware radish are sown in a glass container set with a synthetic resin wool mat, 70 ml of tap water is added, and the condition of irradiation is 5000 lux for 4 days in the dark at 23 ° C for the next 2 days. Cultivated under. The plant cell wall polysaccharide oligosaccharide was added at a ratio of 2.5 to 0.000025% to tap water.
結果を第６表示す。The result is displayed on the sixth display.
なお、第６表における数値は植物の細胞壁多糖体を分解
して得られるオリゴ糖を無添加の条件下で栽培したかい
われ大根の茎葉長（cm）および根長（cm）の平均値を10
0とした場合の指数で示した。 The values in Table 6 are the average values of stem and leaf length (cm) and root length (cm) of radish radish cultivated under conditions without addition of oligosaccharides obtained by degrading plant cell wall polysaccharides.
It is shown as an index when 0 is set.
実施例６ 植物の細胞壁多糖体を分解することによって得られるオ
リゴ糖0.7〜0.025％，アルギン酸ナトリウム0.75％を含
む水溶液１重量部をかいわれ大根の種子１重量部に対し
噴霧し、40〜50℃の気流中で乾燥し、植物の細胞壁多糖
体を分解することによって得られるオリゴ糖を種子コー
トした種子を調製した。Example 6 1 part by weight of an aqueous solution containing 0.7 to 0.025% of oligosaccharides obtained by decomposing plant cell wall polysaccharides and 0.75% of sodium alginate was sprayed on 1 part by weight of seeds of radish and dried at 40 to 50 ° C. A seed coated with an oligosaccharide obtained by decomposing a plant cell wall polysaccharide by drying in an air stream was prepared.
このようにして得られた植物の細胞壁多糖体を分解する
ことによって得られるオリゴ糖コート種子50粒を合成樹
脂製ウールマットを設置したガラス容器中に播種し、水
道水70mlを添加して23℃で４日間は暗所で、続く２日間
は50000ルックスの照射条件下で６日間栽培した。対照
として種子コートを施さない種子を同様に播種し、同一
栽培条件下で栽培した。この結果を第７表に示す。な
お、細胞壁多糖体を分解することによって得られるオリ
ゴ糖は実施例５と同様の方法で調製したものを用いた。50 oligosaccharide-coated seeds obtained by decomposing the cell wall polysaccharides of the plant thus obtained are sown in a glass container provided with a synthetic resin wool mat, and 70 ml of tap water is added at 23 ° C. Cultivation was carried out in the dark for 4 days, and for 6 days under the irradiation conditions of 50,000 lux for the following 2 days. As a control, seeds without seed coating were sown in the same manner and cultivated under the same cultivation conditions. The results are shown in Table 7. The oligosaccharide obtained by degrading the cell wall polysaccharide was prepared in the same manner as in Example 5.
表より明らかなように、植物の細胞壁多糖体を分解する
ことによって得られるオリゴ糖を５〜100γ塗布した種
子を用いると、該オリゴ糖を塗布しない対照に比較して
茎葉長で104〜117％，根長で123〜166％の生長促進作用
が認められた。 As is clear from the table, when seeds coated with oligosaccharides obtained by degrading plant cell wall polysaccharides are used in an amount of 5 to 100γ, the stem and leaf length is 104 to 117% compared to a control in which the oligosaccharides are not applied. , 123 to 166% in root length was observed to promote growth.
実施例７ ポリガラクチュロン酸20gを１の水に溶解しpH5.0とし
た後、ペクチナーゼ200mgを加え50℃で７時間反応させ
た。反応終了後、100℃で15分間加熱し酵素を失活さ
せ、活性炭を５ｇ添加して30分間処理する。これを
過、濃縮してポリガラクチュロン酸オリゴ糖を10％w/v
含む溶液123mlを得た。Example 7 20 g of polygalacturonic acid was dissolved in 1 of water to adjust to pH 5.0, 200 mg of pectinase was added, and the mixture was reacted at 50 ° C. for 7 hours. After completion of the reaction, the enzyme is inactivated by heating at 100 ° C. for 15 minutes, 5 g of activated carbon is added and treated for 30 minutes. Excessively concentrate this and concentrate the polygalacturonic acid oligosaccharide at 10% w / v.
123 ml of the containing solution was obtained.
このようにして得られたポリガラクチュロン酸オリゴ糖
の植物生長促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。す
なわち、かいわれ大根の種子36粒を合成樹脂製ウールマ
ットをセットしたガラス容器に播種し、水道水70mlを添
加して23℃で４日間は暗所で続く２日間は5000ルックス
の照射条件下で栽培した。ポリガラクチュロン酸オリゴ
糖は対水道水当り2.5〜0.000025％の割合で添加した。The plant growth promoting action of the polygalacturonic acid oligosaccharide thus obtained was investigated using radish. That is, 36 seeds of kaiware radish are sown in a glass container set with a synthetic resin wool mat, 70 ml of tap water is added, and the condition is irradiated at 5000C for 2 days at 23 ° C for 4 days in the dark. Cultivated. The polygalacturonic acid oligosaccharide was added at a ratio of 2.5 to 0.000025% to tap water.
結果を第８表に示す。The results are shown in Table 8.
なお、第８表における数値は、ポリガラクチュロン酸オ
リゴ糖を無添加の条件下で栽培したかいわれ大根の茎葉
長(cm)および根長(cm)の平均値を100とした場合の指数
で示した。 The values in Table 8 are indices when the average value of the stem and leaf length (cm) and root length (cm) of the radish radish cultivated under the condition without addition of polygalacturonic acid oligosaccharides is 100. Indicated.
実施例８ ペクチン25gを１の水に溶解しpH5.0とした後、ペクチ
ナーゼ500mgを添加し、50℃で23時間反応させた。反応
終了後、100℃で15分間加熱し酵素を失活させ、活性炭
５ｇを添加して30分間処理する。これを過，濃縮して
ペクチンオリゴ糖を10％w/vの割合で含有する溶液165ml
を得た。Example 8 25 g of pectin was dissolved in 1 of water to adjust the pH to 5.0, 500 mg of pectinase was added, and the mixture was reacted at 50 ° C. for 23 hours. After completion of the reaction, the mixture is heated at 100 ° C. for 15 minutes to inactivate the enzyme, 5 g of activated carbon is added and treated for 30 minutes. 165ml of a solution containing 10% w / v of pectin oligosaccharides
Got
このようにして得られたペクチンオリゴ糖の植物生長促
進作用をかいわれ大根を用いて調べた。The plant growth promoting action of the pectin oligosaccharide thus obtained was investigated using radish.
すなわち、かいわれ大根の種子36粒を合成樹脂製ウール
マットをセットしたガラス容器に播種し、水道水70mlを
添加して23℃で４日間は暗所で続く２日間は5000ルック
スの照射条件下で栽培した。That is, 36 seeds of kaiware radish are sown in a glass container set with a synthetic resin wool mat, 70 ml of tap water is added, and the condition is irradiated at 5000C for 2 days at 23 ° C for 4 days in the dark. Cultivated.
ペクチンオリゴ糖は対水道水当り2.5〜0.000025％の割
合で添加した。結果を第９表に示す。Pectin oligosaccharide was added at a ratio of 2.5 to 0.000025% to tap water. The results are shown in Table 9.
なお、第９表における数値はペクチンオリゴ糖無添加の
条件下で栽培したかいわれ大根の茎葉長（cm）および根
長(cm)の平均値を100とした場合の指数で示した。 The values in Table 9 are shown as indices when the average value of the stem and leaf length (cm) and root length (cm) of the radish radish cultivated under the condition that pectin oligosaccharide is not added is 100.
実施例９ 黒土９Kgを17cm×60cm×15cmのポットに添加し、小松菜
（品種名、みすぎ小松菜）の種子40粒を播種し、６月15
日から７月４４日まで自然条件下で栽培した。実験区は
以下の通りである。Example 9 9 kg of black soil was added to a 17 cm × 60 cm × 15 cm pot, 40 seeds of Komatsuna (cultivar name, Mizo Komatsuna) were sown, and June 15
Cultivated from day to July 44 under natural conditions. The experimental plots are as follows.
対照区：ポリガラクチュロン酸オリゴ糖無添加 添加区：ポリガラクチュロン酸オリゴ糖22gを3.6の水
溶液とし、これを黒土に全量添加して黒土に対しポリガ
ラクチュロン酸オリゴ糖0.25％を添加した土壌となし、
栽培を行った。Control group: no addition of polygalacturonic acid oligosaccharide Addition group: 22 g of polygalacturonic acid oligosaccharide was made into an aqueous solution of 3.6, and the whole amount of this was added to black soil to obtain 0.25% of polygalacturonic acid oligosaccharide to black soil. With added soil,
Cultivated.
なお、ポリガラクチュロン酸オリゴ糖は実施例２に記載
の方法で調製したものを用いた。この結果を第10表に示
す。As the polygalacturonic acid oligosaccharide, one prepared by the method described in Example 2 was used. The results are shown in Table 10.
表より明らかなように、ポリガラクチュロン酸オリゴ糖
を土壌中に添加することにより、18％の増収が認められ
た。 As is clear from the table, the addition of polygalacturonic acid oligosaccharide to the soil increased the yield by 18%.
実施例10 グルコマンナン20gを１のに水溶解しpH5.0とした後、
マンナナーゼ活性を有するセルラーゼ製剤（商品名：メ
イセラーゼ，明治製菓(株)製）200mgを添加し、40℃で1
6時間反応させた。反応終了後、反応液中にパン酵母２
ｇを添加し、25℃で24時間反応させ、副生した単糖類を
酵母によって資化、除去させた後、１％の活性炭を添加
して脱色させる。これを過、濃縮することによってグ
ルコマンナンオリゴ糖を10％w/v含有する水溶液120mlを
得た。Example 10 20 g of glucomannan was dissolved in 1 to give a pH of 5.0,
Add 200 mg of cellulase preparation having mannanase activity (trade name: Meiserase, manufactured by Meiji Seika Co., Ltd.), and add 1 at 40 ° C.
The reaction was carried out for 6 hours. After the reaction, baker's yeast 2 in the reaction solution
g is added and reacted at 25 ° C. for 24 hours, the by-produced monosaccharide is assimilated and removed by yeast, and then 1% activated carbon is added to decolorize. This was filtered and concentrated to obtain 120 ml of an aqueous solution containing 10% w / v of glucomannan oligosaccharide.
このようにして得られたグルコマンナンオリゴ糖の植物
生長促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわ
ち、かいわれ大根の種子36粒を合成樹脂製ウールマット
をセットしたガラス容器に播種し、水道水70mlを添加し
て23℃で４日間は暗所で続く２日間は50000ルックスの
照射条件下で栽培した。グルコマンナンオリゴ糖は対水
道水当り2.5〜0.000025％の割合で添加した。結果を第1
1表に示す。The plant growth promoting action of the glucomannan oligosaccharide thus obtained was examined using radish. That is, 36 seeds of kaiware radish are sown in a glass container set with a synthetic resin wool mat, 70 ml of tap water is added, and the temperature is 23 ° C for 4 days in the dark for 2 days under the irradiation condition of 50000 lux. Cultivated. Glucomannan oligosaccharide was added at a ratio of 2.5 to 0.000025% to tap water. Result first
Shown in Table 1.
なお、第11表における数値は、グルコマンナンオリゴ糖
を無添加の条件下で栽培した茎葉長（cm）および根長
（cm）の平均値を100とした場合の指数で示した。 The numerical values in Table 11 are shown as an index when the average value of foliage length (cm) and root length (cm) cultivated under the condition that glucomannan oligosaccharide was not added was 100.
表より明らかなように、グルコマンナンオリゴ糖の添加
によって茎葉長は最大140％、根長は最大330％の生長促
進作用が認められた。As is clear from the table, the addition of glucomannan oligosaccharides was found to have a growth promoting effect with a maximum stem length of 140% and a maximum root length of 330%.
実施例12 ミツバ（白茎ミツバ）の種子２粒を４cm角の合成樹脂製
ウールマットに播種し、大塚ハウス肥料１号0.15％，同
２号0.1％を含む液肥中に浸漬した後、23℃、5000ルッ
クスの条件下で10日間栽培して発芽・育苗し、その後水
耕栽培装置中に定植し、8000ルックス、23〜24℃の条件
下で2.5ヶ月栽培した。実験区は以下の通りである。Example 12 Two seeds of honeywort (white-stalked honeywort) were sown on a 4-cm square synthetic resin wool mat, and immersed in liquid fertilizer containing 0.15% of Otsuka House fertilizer No. 1 and 0.1% of No. 2 at 23 ° C. The seeds were cultivated for 10 days under the conditions of 5000 lux, germinated and raised, and then planted in a hydroponic cultivation apparatus, and cultivated for 2.5 months under the conditions of 8000 lux and 23 to 24 ° C. The experimental plots are as follows.
対照区：グルコマンナンオリゴ糖無添加の液肥で育苗し
た後、引続いて無添加液肥で栽培。Control area: After growing seedlings in liquid fertilizer without addition of glucomannan oligosaccharide, subsequently grown in liquid fertilizer without addition.
グルコマンナンオリゴ糖添加区：グルルコマンナンオリ
ゴ糖0.025％を添加した液肥で育苗した後、引続いてグ
ルコマンナンオリゴ糖0.025％を含む液肥で栽培。Glucomannan oligosaccharide addition area: After growing seedlings in liquid fertilizer containing 0.025% glulurcomannan oligosaccharide, it is subsequently cultivated in liquid fertilizer containing 0.025% glucomannan oligosaccharide.
なお、グルコマンナンオリゴ糖は実施例10記載の方法で
調製したものを用いた。この試験結果を第12表に示す。
第12表から明らかなように、グルコマンナンオリゴ糖の
添加によりミツバの増収が認められた。As the glucomannan oligosaccharide, the one prepared by the method described in Example 10 was used. The test results are shown in Table 12.
As is clear from Table 12, the yield of honeywort was increased by the addition of glucomannan oligosaccharide.
実施例13 アガロース30gを３の水に溶解しpH6.0とした後、アガ
ラーゼをアガロース１ｇ当り40単位添加して、40℃で72
時間反応させた。反応終了後、反応液を１〜５℃に冷却
し、24時間放置してから生じた沈澱を過して除き、そ
の液を濃縮後、凍結乾燥してアガロオリゴ糖18gを得
た。 Example 13 30 g of agarose was dissolved in 3 of water to adjust the pH to 6.0, 40 units of agarase was added to 1 g of agarose, and the mixture was added at 40 ° C. to 72 ° C.
Reacted for hours. After completion of the reaction, the reaction solution was cooled to 1 to 5 ° C., left standing for 24 hours, and the precipitate formed was removed by filtration. The solution was concentrated and freeze-dried to obtain 18 g of agarooligosaccharide.
このようにして得られたアガロオリゴ糖の植物生長促進
作用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわち、かいわ
れ大根の種子36粒を合成樹脂製ウールマットをセットし
たガラス容器に播種し、水道水70mlを添加して23℃で４
日間は暗所で続く２日間は5000ルックスの照射条件下で
栽培した。The plant growth promoting action of the agarooligosaccharide thus obtained was examined using radish. That is, 36 seeds of kaiware radish are sown in a glass container set with a synthetic resin wool mat, 70 ml of tap water is added, and 4 seeds at 23 ° C are added.
It was cultivated under the irradiation condition of 5000 lux for the following 2 days in the dark for 1 day.
アガロオリゴ糖は対水道水当り2.5〜0.0025％の割合で
添加した。結果を第13表に示す。The agarooligosaccharide was added at a ratio of 2.5 to 0.0025% to tap water. The results are shown in Table 13.
なお、第13表における数値は、アガロオリゴ糖無添加の
条件下で栽培したかいわれ大根の茎葉長（cm），根長
（cm）のそれぞれの平均値を100とした場合の指数で示
した。 The values in Table 13 are shown as indices when the average value of the stem and leaf length (cm) and root length (cm) of the radish radish cultivated under the condition without addition of agarooligosaccharide is 100.
表より明らかなように、アガロオリゴ糖は0.25〜0.025
％の添加濃度で植物の茎葉および根の生長を促進した。As is clear from the table, agarooligosaccharide contains 0.25-0.025
% Addition concentration promoted plant foliage and root growth.
実施例14 粉末セルロース（商品名：アビセル）20gに40mlの塩酸
と40mlの硫酸を添加して、25℃で５時間反応させた。反
応終了後、苛性ソーダの30％水溶液を用いて反応液を中
和し、バイオゲルP-2を充填したカラムクロマトグラフ
ィー法により脱塩処理を行った。この工程中で重合度２
〜10の分画を分離し、濃縮後、凍結乾燥を行いセロオリ
ゴ糖7.5gを得た。Example 14 To 20 g of powdered cellulose (trade name: Avicel), 40 ml of hydrochloric acid and 40 ml of sulfuric acid were added and reacted at 25 ° C. for 5 hours. After completion of the reaction, the reaction solution was neutralized with a 30% aqueous solution of caustic soda, and desalted by a column chromatography method packed with Biogel P-2. Polymerization degree 2 in this process
Fractions of -10 were separated, concentrated and freeze-dried to obtain 7.5 g of cellooligosaccharide.
このようにして得られたセロオリゴ糖の植物生長促進作
用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわち、かいわれ
大根の種子36粒を合成樹脂製ウールマットをセットした
ガラス容器に播種し、水道水70mlを添加して23℃で４日
間は暗所で、続く２日間5000ルックスの照射条件下で栽
培した。セロオリゴ糖は対水道水当り2.5〜0.0025％の
割合で添加した。結果を第14表に示す。The plant growth promoting action of the cellooligosaccharide thus obtained was examined using radish. That is, 36 seeds of kaiware radish are sown in a glass container set with a synthetic resin wool mat, 70 ml of tap water is added, and the temperature is 23 ° C. in the dark for 4 days, followed by irradiation of 5000 lux for 2 days. Cultivated. Cellooligosaccharide was added at a ratio of 2.5 to 0.0025% to tap water. The results are shown in Table 14.
なお、第14表における数値は、セロオリゴ糖を無添加の
条件下で栽培した茎葉長（cm），根長（cm）の平均値を
100とした場合の指数で示した。 The values in Table 14 are the average values of the foliage length (cm) and root length (cm) cultivated under the condition that cellooligosaccharides were not added.
It is shown as an index when 100 is set.
表より明らかなように、セロオリゴ糖は0.025〜0.025％
の濃度範囲で茎葉および根の生長を促進した。As can be seen from the table, cellooligosaccharides are 0.025-0.025%
It promoted the growth of foliage and roots in the concentration range of.
実施例15 洗滌したキクイモの根茎100Kgを摩砕機で摩砕し、これ
に水400を加え固形分含量20％の懸濁液を調製し、終
濃度が0.1規定となるように蓚酸を加え60℃で１時間加
水分解を行い、その後炭酸カルシウムで中和し、遠心分
離機またはフィルタープレスで過し、引き続いて濃縮
乾燥工程を経て8.2Kgの粉末製品を得た。Example 15 100 kg of washed Jerusalem artichoke rhizomes were ground with a grinder, to which water 400 was added to prepare a suspension having a solid content of 20%, and oxalic acid was added so that the final concentration was 0.1 N, and 60 ° C. Hydrolyzed for 1 hour, then neutralized with calcium carbonate, passed through a centrifuge or filter press, followed by a concentration and drying process to obtain 8.2 kg of powder product.
このようにして調製したイヌロオリゴ糖の組成は第15表
に示すごとく、R2〜F6が主成分となっている。表中、Ｇ
はグルコースを、Ｆはフラクトースを示す。As shown in Table 15, the composition of the inulooligosaccharide thus prepared is mainly composed of R 2 to F 6 . G in the table
Indicates glucose and F indicates fructose.
このようにして得られた組成物50gをバイオゲルP-2を充
填したカラムクロマトグラフィーで処理し、重合度２〜
10のイヌロオリゴ糖23gを得た。 50 g of the composition thus obtained was treated by column chromatography packed with Biogel P-2 to give a polymerization degree of 2 to
23 g of 10 inulooligosaccharides were obtained.
得られたイヌロオリゴ糖の植物生長促進作用をかいわれ
大根を用いて調べた。すなわち、かいわれ大根の種子36
粒を合成樹脂製ウールマットをセットしたガラス容器に
播種し、水道水70mlを添加して23℃で４日間は暗所で、
続く２日間は5000ルックスの照射条下で栽培した。イヌ
ロオリゴ糖は対水道水当り2.5〜0.0025％の割合で添加
した。結果を第16表に示す。The plant growth promoting effect of the obtained inulooligosaccharide was investigated using radish. That is, radish seeds 36
Seeds the particles in a glass container with a synthetic resin wool mat, add 70 ml of tap water, and in the dark at 23 ° C for 4 days.
For the following two days, it was cultivated under irradiation with 5000 lux. Inurooligosaccharide was added at a ratio of 2.5 to 0.0025% to tap water. The results are shown in Table 16.
なお、第16表における数値は、イヌロオリゴ糖無添加の
条件下で栽培されたかいわれ大根の茎葉長（cm）根長
（cm）の平均値を100とした場合の指数で示した。 The values in Table 16 are shown as an index when the average value of the foliage length (cm) and the root length (cm) of the radish radish cultivated under the condition without addition of inulooligosaccharide is 100.
表より明らかなように、イヌロオリゴ糖は0.25〜0.025
％の添加濃度で植物の茎葉および根の生長を促進した。As is clear from the table, inulooligosaccharides contain 0.25-0.025
% Addition concentration promoted plant foliage and root growth.
実施例16 マンナン20gを500mlの熱水に溶解し、１ＮのHCl溶液500
mlを添加して90℃で２時間加水分解を実施した。反応終
了後、反応液を中和し分解物を得た。この分解物の重合
２〜10のオリゴ糖含量は43％であった。Example 16 20 g of mannan was dissolved in 500 ml of hot water, and 1N HCl solution 500
ml was added and hydrolysis was carried out at 90 ° C. for 2 hours. After the reaction was completed, the reaction solution was neutralized to obtain a decomposed product. The oligosaccharide content of the polymerized products 2 to 10 of this degradation product was 43%.
このようにして得られたマンナンオリゴ糖の植物生長促
進作用をかいわれ大根を用いて調べた。The plant growth promoting action of the mannan oligosaccharide thus obtained was investigated using radish.
すなわち、かいわれ大根の種子36粒を合成樹脂製ウール
マットをセットしたガラス容器に播種し、水道水70mlを
添加して23℃で４日間は暗所で、続く２日間は5000ルッ
クスの照射条件下で栽培した。In other words, 36 seeds of kaiware radish are sown in a glass container in which a synthetic resin wool mat is set, 70 ml of tap water is added, and the temperature is 23 ° C for 4 days in the dark, and for the next 2 days under 5000 lux irradiation conditions. Cultivated in.
マンナンオリゴ糖は対水道水当り0.25〜0.00025％の割
合で添加した。結果を第17表に示す。Mannan oligosaccharide was added at a ratio of 0.25 to 0.00025% to tap water. The results are shown in Table 17.
なお、第17表中の数値は、マンナンオリゴ糖を無添加の
条件下で栽培されたかいわれ大根の茎葉長（cm），根長
（cm）の平均値を100とした場合の指数で示した。 The numerical values in Table 17 are shown as an index when the average value of the stem and leaf length (cm) and root length (cm) of radish radish cultivated under the condition that mannan oligosaccharide is not added is 100. .
表から明らかなように、マンナンオリゴ糖は0.25〜0.00
25％の添加濃度で植物の茎葉および根の生長を促進し
た。As can be seen from the table, mannan oligosaccharides contain 0.25-0.00
The addition concentration of 25% promoted the growth of foliage and roots of plants.
実施例17 フコイジン20gを500mlの熱水に溶解し、１ＮのHCl溶液5
00mlを添加して90℃で２時間加水分解を実施した。反応
終了後、反応液を中和し分解物を得た。この分解物中の
重合度２〜10のオリゴ糖含量は43％であった。Example 17 20 g of fucoidin was dissolved in 500 ml of hot water to prepare a 1N HCl solution.
Hydrolysis was carried out by adding 00 ml at 90 ° C. for 2 hours. After the reaction was completed, the reaction solution was neutralized to obtain a decomposed product. The content of oligosaccharides having a degree of polymerization of 2 to 10 in this degradation product was 43%.
このようにして得られたフコイジンオリゴ糖の植物生長
促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわち、か
いわれ大根の種子36粒を合成樹脂製ウールマットをセッ
トしたガラス容器に播種し、水道水70mlを添加して23℃
で４日間は暗所で、続く２日間は5000ルックスの照射条
件下で栽培した。フコイジンオリゴ糖対水道水当り0.25
〜0.00025％の割合で添加した。結果を第18表に示す。The plant growth promoting action of the fucoidin oligosaccharide thus obtained was investigated using radish. That is, 36 seeds of kaiware radish are sown in a glass container set with a synthetic resin wool mat, 70 ml of tap water is added, and the temperature is set to 23 ° C.
It was cultivated under the irradiation conditions of 5000 lux for 4 days in the dark and the following 2 days. Fucoidin oligosaccharide per tap water 0.25
It was added in a proportion of ˜0.00025%. The results are shown in Table 18.
なお、第18表における数値ははフコイジンオリゴ糖無添
加の条件下で栽培されたかいわれ大根の茎葉長（cm），
根長（cm）の平均値を100とした場合の指数で示した。 The values in Table 18 are the stem and leaf length (cm) of radish radish cultivated under the condition that fucoidin oligosaccharide was not added,
It is shown as an index when the average value of root length (cm) is 100.
表より明らかなように、フコイジンオリゴ糖は0.25〜0.
0025％の添加濃度で植物の茎葉および根の生長を促進し
た。As is clear from the table, fucoidin oligosaccharides have a 0.25-0.
The addition concentration of 0025% promoted the growth of foliage and roots of plants.
実施例18 アラビアガム20gを500mlの熱水に溶解し、１ＮのHCl溶
液500mlを添加して90℃で２時間加水分解を実施した。
反応終了後、反応液を中和し分解物を得た。この分解物
中の重合度２〜10のオリゴ糖含量は34％であった。Example 18 20 g of gum arabic was dissolved in 500 ml of hot water, 500 ml of a 1N HCl solution was added, and hydrolysis was carried out at 90 ° C. for 2 hours.
After the reaction was completed, the reaction solution was neutralized to obtain a decomposed product. The content of oligosaccharides having a degree of polymerization of 2 to 10 in this degradation product was 34%.
このようにして得られたアラビアガムオリゴ糖の植物生
長促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわち、
かいわれ大根の種子36粒の種子36粒を合成樹脂製ウール
マットをセットしたガラス容器に播種し、水道水70mlを
添加して23℃で４日間は暗所で、続く２日間は5000ルツ
クスの照射条件下で栽培した。アラビアガムオリゴ糖は
対水道水当り0.25〜0.00025％の割合で添加した。結果
を第19表に示す。The plant growth promoting action of the gum arabic oligosaccharide thus obtained was examined using radish. That is,
36 seeds of kaiware radish seeds 36 seeds were sown in a glass container set with a synthetic resin wool mat, and 70 ml of tap water was added, and the mixture was irradiated at 23 ° C. for 4 days in the dark and for the next 2 days at 5000 lux. Cultivated under conditions. Gum arabic oligosaccharide was added at a ratio of 0.25 to 0.00025% to tap water. The results are shown in Table 19.
なお、第19表における数値は、アラビアガムオリゴ糖無
添加の条件下で栽培されたかいわれ大根の茎葉長（c
m），根長（cm）の平均値を100とした場合の指数で示し
た。 The values in Table 19 are the stem and leaf length (c of radish radish cultivated under the condition without addition of gum arabic oligosaccharide).
m) and root length (cm) are shown as an index when the average value is 100.
表より明らかなように、アラビアガムオリゴ糖は0.25〜
0.0025％の添加濃度で植物の茎葉および根の生長を促進
した。As is clear from the table, gum arabic oligosaccharide has
The addition concentration of 0.0025% promoted the growth of foliage and roots of plants.
実施例19 ポリエチレングリコールアルギン酸20gを500mlの熱水に
溶解し、１ＮのHCl溶液500mlを添加して90℃で２時間加
水分解を実施した。反応終了後、反応液を中和し分解物
を得た。この分解物中の重合度２〜10のオリゴ糖含量は
58％であった。Example 19 20 g of polyethylene glycol alginic acid was dissolved in 500 ml of hot water, 500 ml of a 1N HCl solution was added, and hydrolysis was carried out at 90 ° C. for 2 hours. After the reaction was completed, the reaction solution was neutralized to obtain a decomposed product. The content of oligosaccharides with a degree of polymerization of 2-10 in this degradation product is
It was 58%.
このようにして得られたポリエチレングリコールアルギ
ン酸オリゴ糖の植物生長促進作用をかいわれ大根を用い
て調べた。すなわち、かいわれ大根の種子36粒を合成樹
脂製ウールマットをセットしたガラス容器に播種し、水
道水70mlを添加して23℃で、４日間は暗所で、続く２日
間は5000ルックスの照射条件下で栽培した。ポリエチン
グリコールアルギン酸オリゴ糖は対水道水当り0.25〜0.
00025％の割合で添加した。結果を第20表に示す。The plant growth promoting action of the polyethylene glycol alginic acid oligosaccharide thus obtained was examined using radish. That is, 36 seeds of kaiware radish are sown in a glass container set with a synthetic resin wool mat, 70 ml of tap water is added, the temperature is 23 ° C., the darkness is for 4 days, and the irradiation conditions are 5000 lux for the next 2 days. Cultivated under. Polyethylene glycol alginate oligosaccharide is 0.25 to 0 per tap water.
It was added at a rate of 00025%. The results are shown in Table 20.
なお、第20表における数値はポリエチレングリコールア
ルギン酸オリゴ糖無添加の条件下で栽培されたかいわれ
大根の茎葉長（cm），根長（cm）の平均値を100とした
場合の指数で示した。 The values in Table 20 are shown as an index when the average value of stem and leaf length (cm) and root length (cm) of radish radish cultivated under the condition that polyethylene glycol alginate oligosaccharide is not added is 100.
表より明らかなように、ポリエチレングリコールアルギ
ン酸オリゴ糖は0.25〜0.025％の添加濃度で植物の茎葉
および根の生長を促進した。As is clear from the table, polyethylene glycol alginate oligosaccharides promoted the growth of foliage and roots of plants at the added concentrations of 0.25-0.025%.
実施例20 カラギナン20gを500mlの熱水に溶解し、１ＮのHCl溶液5
00mlを添加して90℃で２時間加水分解を実施した。反応
終了後、反応液を中和し分解物を得た。この分解物中の
重合度２〜10のオリゴ糖含量は38％であった。Example 20 Carrageenan (20 g) was dissolved in 500 ml of hot water to prepare a 1N HCl solution.
Hydrolysis was carried out by adding 00 ml at 90 ° C. for 2 hours. After the reaction was completed, the reaction solution was neutralized to obtain a decomposed product. The content of oligosaccharides having a degree of polymerization of 2 to 10 in this decomposed product was 38%.
このようにして得られたカラギナンオリゴ糖の植物生長
促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわち、か
いわれ大根の種子36粒を合成樹脂製ウールマットをセッ
トしたガラス容器に播種し、水道水70mlを添加して23℃
で４日間は暗所で、続く２日間は5000ルックスの照射条
件下で栽培した。カラギナンオリゴ糖は対水道水当り0.
25〜0.00025％の割合で添加した。結果を第21表に示
す。The plant growth promoting action of the carrageenan oligosaccharide thus obtained was examined using radish. That is, 36 seeds of kaiware radish are sown in a glass container set with a synthetic resin wool mat, 70 ml of tap water is added, and the temperature is set to 23 ° C.
It was cultivated under the irradiation conditions of 5000 lux for 4 days in the dark and the following 2 days. Carrageenan oligosaccharide is 0 per tap water.
It was added at a rate of 25 to 0.00025%. The results are shown in Table 21.
なお、第21表における数値はカラギナンオリゴ糖無添加
の条件下で栽培されたかいわれ大根の茎葉長（cm），根
長（cm）の平均値を100とした場合の指数で示した。 The values in Table 21 are shown as an index when the average value of stem and leaf length (cm) and root length (cm) of radish radish cultivated under the condition without addition of carrageenan oligosaccharide is 100.
表より明らかなように、カラギナンオリゴ糖は0.25〜0.
0025％の添加濃度で植物の茎葉および根の生長を促進し
た。As can be seen from the table, carrageenan oligosaccharides range from 0.25 to 0.
The addition concentration of 0025% promoted the growth of foliage and roots of plants.
［発明の効果］ 本発明における植物の生長を促進するオリゴ糖を用いれ
ば、農作物を効率よく、その上安全に生産し、その増収
を図ることができる。[Effects of the Invention] By using the oligosaccharide that promotes the growth of plants in the present invention, it is possible to efficiently and safely produce agricultural crops and increase the yield thereof.
Claims (1)
進する作用を有するキシロオリゴ糖，植物の細胞壁多糖
体を分解することによって得られるオリゴ糖，ポリガラ
クチュロン酸オリゴ糖，ペクチンオリゴ糖，グルコマン
ナンオリゴ糖，アガロオリゴ糖，セロオリゴ糖，イヌロ
オリゴ糖，マンナンオリゴ糖，フコイジンオリゴ糖，ア
ラビアガムオリゴ糖，ポリエチレングリコールアルギン
酸オリゴ糖およびカラギナンオリゴ糖より選ばれた１種
または２種以上のものを組み合わせて用いることを特徴
とする植物の栽培方法。1. When cultivating a plant, a xylooligosaccharide having an action of promoting plant growth, an oligosaccharide obtained by decomposing a plant cell wall polysaccharide, a polygalacturonic acid oligosaccharide, a pectin oligosaccharide, Glucomannan oligosaccharides, agarooligosaccharides, cellooligosaccharides, inulooligosaccharides, mannan oligosaccharides, fucoidin oligosaccharides, gum arabic oligosaccharides, polyethylene glycol alginic acid oligosaccharides and one or more selected from carrageenan oligosaccharides in combination A method for cultivating a plant, which is used.
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