JPH06166623A - 抗菌性組成物 - Google Patents
抗菌性組成物Info
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- JPH06166623A JPH06166623A JP5117395A JP11739593A JPH06166623A JP H06166623 A JPH06166623 A JP H06166623A JP 5117395 A JP5117395 A JP 5117395A JP 11739593 A JP11739593 A JP 11739593A JP H06166623 A JPH06166623 A JP H06166623A
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Abstract
系セラミックスなどの銀担持無機化合物および(2)薬剤
を有効成分とし、さらに(3)ハロゲン化アルカリ金属、
ハロゲン化アルカリ土類金属、ハロゲン化亜鉛などのハ
ロゲン化合物が添加されていてもよい抗菌性組成物。 【効果】 本発明の銀担持無機化合物および薬剤を有効
成分とする抗菌組成物は、薬剤耐性獲得を抑制し、感染
症の治療に有用である。とりわけ緑膿菌のキノロン系抗
菌剤に対する耐性を生じさせないので、緑膿菌の感染症
の治療に有用である。さらに、この抗菌性組成物は、ハ
ロゲン化合物が添加されているので、変色・着色せず、
良好な外観を呈する。
Description
び薬剤を有効成分として含有する抗菌性組成物に関す
る。
かわらず、火傷患者または褥創患者などにおける緑膿菌
感染症の治療は、薬剤の緑膿菌に対する感受性の低さの
みならず細菌における薬剤耐性株の発生および進化によ
り、非常に困難なものとなっている。さらに緑膿菌耐性
株発生によるゲンタマイシン抗菌力の低下および火傷な
どの創面感染症の処置に最も普通に使用されている局所
用製剤であるスルファジアジン銀(AgSD)において
も緑膿菌耐性株が報告され、AgSDの抗菌力が低下し
ている。そこで、ニューキノロンの一つであるノルフロ
キサシンに、銀塩を配合し、AgSD耐性緑膿菌に対す
る相乗的な抗菌力の増強が図られている(特表昭61ー500
067号)。一方、薬剤の緑膿菌耐性獲得抑制にAgSD
を配合する試みがなされている[ジャーナル・オブ・バ
ーン・ケア・アンド・リハビリテーション(J. Burn Ca
reRehabil.)、第9巻、第4号、第359-363頁(1988
年)]。
薬剤の緑膿菌耐性獲得抑制は十分なものでなく、緑膿菌
を含む広範囲の菌に対し、その菌における薬剤耐性獲得
を十分に抑制する方法あるいは薬剤の開発が望まれてい
た。本発明の目的は、上記課題を解決し、有用な細菌性
感染予防または治療用に有用な抗菌性組成物を提供する
ことにある。
明者らは鋭意検討を重ねた結果、銀担持無機化合物およ
び薬剤を含有した組成物が上記目的を達成することを見
出し、本発明を完成するに至った。
で使用される銀担持無機化合物としては、たとえば、ア
ルミノ珪酸(ゼオライトまたは無定形アルミノ珪酸な
ど)またはカルシウム系セラミックス(リン酸カルシウ
ム、炭酸カルシウム、珪酸カルシウム、アパタイトまた
はハイドロキシアパタイトなど)などの無機化合物に銀
イオンが担持された化合物が挙げられる。また、銀担持
無機化合物は、結晶水含有状態または無水状態の天然も
しくは合成またはそれらの混合物のいずれでもよい。好
ましい例としては、銀担持ゼオライトまたは銀担持ハイ
ドロキシアパタイトが挙げられる。
ないが、具体的には、一般式[1]
低級アルケニル、シクロアルキル、アリールまたは複素
環式基を;R2は、水素原子、ハロゲン原子、低級アル
キル基、アルコキシ基、保護されていてもよいヒドロキ
シル、アミノもしくは低級アルキルアミノ基またはジ−
低級アルキルアミノ基を;R3は、置換されていてもよ
いシクロアルキル、ビニルまたは環状アミノ基を;
を意味するか、またはR1と一緒になって式
は、酸素原子または硫黄原子を示す。)で表わされる基
を示し;
で表わされる基を示す。」で表わされる化合物;テトラ
サイクリンまたはオキシテトラサイクリンなどのテトラ
サイクリン系化合物;ゲンタマイシンまたはフラジオマ
イシンなどのアミノグリコシド系化合物;エリスロマイ
シンのようなマクロライド系化合物およびクロラムフェ
ニコールなどの抗菌剤;および塩酸クロルヘキシジン、
塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化デ
カリニウムまたは塩化ベンザルコニウムなどの殺菌消毒
剤などが挙げられる。また、本発明で使用される薬剤
は、塩の形態で使用することもできる。
限り、ハロゲン原子とは、たとえば、フッ素原子、塩素
原子、臭素原子またはヨウ素原子を;アルキル基とは、
たとえば、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピ
ル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチ
ル、ペンチル、ヘキシルまたはオクチルなどのようなC
1-1 0 アルキル基を;低級アルキル基とは、たとえば、
上記したアルキル基のうち、C1-5アルキル基を;アル
コキシ基とは、たとえば、−O−アルキル基(アルキル
基は、上記したC1-10アルキル基を示す。)を;低級ア
ルキルアミノ基とは、たとえば、メチルアミノ、エチル
アミノまたはプロピルアミノなどのようなC1-5アルキ
ルアミノ基を;ジ−低級アルキルアミノ基とは、たとえ
ば、ジメチルアミノのようなジ−C1-5アルキルアミノ
基を;低級アルケニル基とは、たとえば、ビニル、アリ
ル、1−プロペニルまたは1−ブテニルなどのようなC
2-5アルケニル基を;シクロアルキル基とは、シクロプ
ロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘ
キシルなどのようなC3-6シクロアルキル基を;アリー
ル基とは、たとえば、フェニルまたはナフチルなどを;
アルコキシカルボニル基とは、たとえば、−COO−ア
ルキル基(アルキル基は、上記したC1-10アルキル基を
示す。)を;ヒドロキシ低級アルキル基とは、たとえ
ば、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロ
キシプロピルなどのようなヒドロキシ−C1-5アルキル
基を;アミノ低級アルキル基とは、たとえば、アミノメ
チル、アミノエチルまたはアミノプロピルなどのような
アミノ−C1-5アルキル基を;低級アルキルアミノ低級
アルキル基とは、たとえば、メチルアミノメチル、エチ
ルアミノメチルまたはエチルアミノエチルなどのような
C1-5アルキルアミノ−C1-5アルキル基を;ジ−低級ア
ルキルアミノ低級アルキル基とは、たとえば、ジメチル
アミノメチルまたはジエチルアミノメチルなどのジ−C
1-5アルキルアミノ−C1-5アルキル基を;環状アミノ基
とは、たとえば、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホ
リニルまたは1,4−ジアザビシクロ[3.2.1]オク
チルなどのような4−10員環状アミノ基を;環状アミ
ノ低級アルキル基とは、たとえば、1−ピペラジニルメ
チル、1−ピロリジニルメチル、1−アゼチジニルメチ
ルまたは1−モルホリニルメチルなどのような4−6員
環状アミノ−C1-5アルキル基を;アシルアミノ基と
は、たとえば、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、プロ
ピオニルアミノまたはブチリルアミノなどのようなC
1-4アシルアミノ基を;アシルオキシ基とは、たとえ
ば、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、プロピオニルオ
キシまたはブチリルオキシなどのようなC1-4アシルオ
キシ基を;トリハロゲノ−低級アルキル基とは、たとえ
ば、トリクロロメチルまたはトリフルオロメチルなどの
ようなトリハロゲノ−C1-5アルキル基を;複素環式基
とは、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選ばれる
1つ以上の異項原子を含む5員もしくは6員またはそれ
らの縮合環、たとえば、フリル、ピロリル、チエニル、
オキサゾリル、イミダゾリル、チアゾリル、1−ピロリ
ジニル、ベンゾフリル、ベンゾチアゾリル、ピリジル、
キノリル、ピリミジニルまたはモルホリニルなどのよう
な基を、それぞれ意味する。
基は、ハロゲン原子、シアノ基、保護されていてもよい
カルボキシル基、保護されていてもよいヒドロキシル
基、保護されていてもよいアミノ基、アルキル基、アル
コキシ基、アルコキシカルボニル基、アリール基、シク
ロアルキル基、アシルアミノ基、アシルオキシ基、低級
アルケニル基、トリハロゲノ−低級アルキル基、低級ア
ルキルアミノ基またはジ−低級アルキルアミノ基などか
ら選ばれる一つ以上の置換基で置換されていてもよく、
また、R3の各基は、ハロゲン原子、低級アルキル基、
保護されていてもよいカルボキシル基、保護されていて
もよいヒドロキシル基、保護されていてもよいアミノ
基、保護されていてもよい低級アルキルアミノ基、保護
されていてもよいアミノ低級アルキル基、保護されてい
てもよい低級アルキルアミノ低級アルキル基、保護され
ていてもよいヒドロキシ低級アルキル基、ジ−低級アル
キルアミノ基、ジ−低級アルキルアミノ低級アルキル基
または環状アミノ低級アルキル基などから選ばれる一つ
以上の置換基で置換されていてもよい。
ば、生体内において容易に脱離するエステル形成基のよ
うな薬学的に許容されるカルボキシル保護基が挙げられ
る。
低級アルキルアミノ基および低級アルキルアミノ低級ア
ルキル基の保護基としては、たとえば、生体内において
容易に脱離する薬学的に許容されるアミノ保護基が挙げ
られる。
低級アルキル基の保護基としては、たとえば、生体内に
おいて容易に脱離する薬学的に許容されるヒドロキシル
保護基などが挙げられる。
好ましい化合物としては、具体的に、ナフチリジンもし
くはキノリンの7位またはベンゾオキサジンもしくはベ
ンゾチアジンの10位に塩基性基が結合する化合物、た
とえば、以下の化合物を挙げることができる。また、以
下の化合物において、塩および異性体(たとえば、光学
異性体、幾何異性体および互変異性体など)が存在する
場合、本発明は、それらの塩および異性体を包含し、ま
た、種々の結晶形、溶媒和物および水和物を包含するも
のである。
ヒドロ−4−オキソ−7−(1−ピペラジニル)−1,
8−ナフチリジン−3−カルボン酸 ・7−(3−アミノ−1−ピロリジニル)−1−エチル
−6−フルオロ−1,4−ジヒドロ−4−オキソ−1,8
−ナフチリジン−3−カルボン酸 ・7−(3−アミノ−1−ピロリジニル)−1−シクロ
プロピル−6−フルオロ−1,4−ジヒドロ−4−オキ
ソ−1,8−ナフチリジン−3−カルボン酸 ・7−(3−アミノ−4−メチル−1−ピロリジニル)
−1−シクロプロピル−6−フルオロ−1,4−ジヒド
ロ−4−オキソ−1,8−ナフチリジン−3−カルボン
酸 ・1−シクロプロピル−6−フルオロ−7−(3−メチ
ルアミノ−1−ピロリジニル)−1,4−ジヒドロ−4
−オキソ−1,8−ナフチリジン−3−カルボン酸 ・7−(3−アミノ−3−メチル−1−ピロリジニル)
−1−シクロプロピル−6−フルオロ−1,4−ジヒド
ロ−4−オキソ−1,8−ナフチリジン−3−カルボン
酸 ・1−シクロプロピル−6−フルオロ−7−(1−ピペ
ラジニル)−1,4−ジヒドロ−4−オキソ−1,8−ナ
フチリジン−3−カルボン酸 ・7−(シス−3−アミノメチル−4−クロロ−1−ピ
ロリジニル)−1−シクロプロピル−6−フルオロ−
1,4−ジヒドロ−4−オキソ−1,8−ナフチリジン−
3−カルボン酸 ・7−(3−アミノ−1−ピロリジニル)−1−(2,
4−ジフルオロフェニル)−6−フルオロ−1,4−ジ
ヒドロ−4−オキソ−1,8−ナフチリジン−3−カル
ボン酸
ピペラジニル)−1,4−ジヒドロ−4−オキソキノリ
ン−3−カルボン酸 ・1−エチル−6,8−ジフルオロ−7−(3−メチル
−1−ピペラジニル)−1,4−ジヒドロ−4−オキソ
キノリン−3−カルボン酸 ・1−(2−フルオロエチル)−6,8−ジフルオロ−
7−(4−メチル−1−ピペラジニル)−1,4−ジヒ
ドロ−4−オキソキノリン−3−カルボン酸 ・5−アミノ−1−シクロプロピル−7−(3,5−ジ
メチル−1−ピペラジニル)−6,8−ジフルオロ−1,
4−ジヒドロ−4−オキソキノリン−3−カルボン酸 ・7−(3−アミノ−1−ピロリジニル)−1−シクロ
プロピル−6,8−ジフルオロ−1,4−ジヒドロ−4−
オキソキノリン−3−カルボン酸 ・7−(3−アミノメチル−1−モルホリノ)−1−シ
クロプロピル−6,8−ジフルオロ−1,4−ジヒドロ−
4−オキソキノリン−3−カルボン酸 ・1−シクロプロピル−6−フルオロ−7−(1−ピペ
ラジニル)−1,4−ジヒドロ−4−オキソキノリン−
3−カルボン酸 ・1−シクロプロピル−6−フルオロ−5−メチル−7
−(3−メチル−1−ピペラジニル)−1,4−ジヒド
ロ−4−オキソキノリン−3−カルボン酸 ・6−フルオロ−1−(2,4−ジフルオロフェニル)
−7−(3−メチル−1−ピペラジニル)−1,4−ジ
ヒドロ−4−オキソキノリン−3−カルボン酸 ・5−アミノ−1−シクロプロピル−7−(3−エチル
アミノメチル−1−ピロリジニル)−6,8−ジフルオ
ロ−1,4−ジヒドロ−4−オキソキノリン−3−カル
ボン酸 ・1−シクロプロピル−7−(3−エチルアミノメチル
−1−ピロリジニル)−5,6,8−トリフルオロ−1,
4−ジヒドロ−4−オキソキノリン−3−カルボン酸 ・1−エチル−6,8−ジフルオロ−7−(3−メチル
−1−ピペラジニル)−1,4−ジヒドロ−4−オキソ
キノリン−3−カルボン酸 ・1−エチル−6−フルオロ−7−(4−メチル−1−
ピペラジニル)−1,4−ジヒドロ−4−オキソキノリ
ン−3−カルボン酸 ・1−シクロプロピル−7−(3,5−ジメチルピリジ
ン−1−イル)−6−フルオロ−4−オキソキノリン−
3−カルボン酸
−メチル−1−ピペラジニル)−7−オキソ−2,3−
ジヒドロ−7H−ピリド[1,2,3−de][1,4]
ベンゾオキサジン−6−カルボン酸 ・10−(1−アミノシクロプロピル)−9−フルオロ
−3−メチル−7−オキソ−2,3−ジヒドロ−7H−
ピリド[1,2,3−de][1,4]ベンゾオキサジン
−6−カルボン酸 ・(S)−9−フルオロ−3−メチル−10−(4−メ
チル−1−ピペラジニル)−7−オキソ−2,3−ジヒ
ドロ−7H−ピリド[1,2,3−de][1,4]ベン
ゾオキサジン−6−カルボン酸 ・(S)−10−(1−アミノシクロプロピル)−9−
フルオロ−3−メチル−7−オキソ−2,3−ジヒドロ
−7H−ピリド[1,2,3−de][1,4]ベンゾオ
キサジン−6−カルボン酸
ともできる。ハロゲン化合物を加えることによって、光
による着色を防止することができる。本発明組成物に使
用されるハロゲン化合物としては、たとえば、臭化カリ
ウム、臭化ナトリウム、塩化カリウム、塩化ナトリウ
ム、沃化カリウムおよび沃化ナトリウムなどのハロゲン
化アルカリ金属;臭化カルシウム、臭化マグネシウム、
塩化カルシウムおよび塩化マグネシウムなどのハロゲン
化アルカリ土類金属;並びに臭化亜鉛および塩化亜鉛な
どのハロゲン化亜鉛などが挙げられる。
どの傷または感染症の表面に直接適用することもでき、
また薬学的に許容される担体と組み合わせて使用するこ
ともできる。薬学的に許容される担体としては、たとえ
ば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリビニルピロ
リドン、炭化水素、パラフィン、アルコール、多価アル
コール、アルコールエステル、多価アルコールエステ
ル、脂肪酸または脂肪酸の金属塩などの生物学的に許容
される担体が挙げられる。
れる担体と組み合わせて使用する場合、通常知られた剤
形、たとえば、クリーム剤、軟膏剤、硬膏剤、パップ
剤、乳液、懸濁剤、リニメント剤、ローション剤、エア
ゾール剤、液剤およびテープなど治療形態に応じて種々
の形で用いることができる。さらに、溶解補助剤、等張
化剤、pH調整剤、消臭剤、防腐剤または着香剤などを加
えてもよい。
組み合わせて製剤とする場合、通常知られた方法で製剤
とすればよく、具体的には、たとえば、軟膏剤、クリー
ム剤または乳液を製造する場合、銀担持無機化合物およ
び薬剤、さらに必要に応じて、ハロゲン化合物を溶融混
合時、乳化時または乳化後に、同時に添加し、軟膏剤、
クリーム剤または乳液を製造することができる。また、
薬剤、必要に応じて、ハロゲン化合物を最初に加え、銀
担持無機化合物を最終工程で添加してもよい。
薬剤の組成比(重量比)は、薬剤1に対し0.01-5000で
十分であり、好ましくは、0.1-1100である。本発明組成
物に必要に応じて添加されるハロゲン化合物の添加量
は、銀担持無機化合物に対し4%以上、好ましくは10%
以上であればよい。
常、局所投与により、薬剤換算で0.1-100mg/kg/日を1回
〜数回投与すればよい。
して抗菌性ゼオミック(シナネンゼオミック社製)、銀
担持ハイドロキシアパタイトとしてアパサイダーA(サ
ンギ社製)、薬剤としてトシル酸トスフロキサシン(T
FLX)、塩酸シプロフロキサシン(CPFX)または
(S)−10−(1−アミノシクロプロピル)−9−フ
ルオロ−3−メチル−7−オキソ−2,3−ジヒドロ−
7H−ピリド[1,2,3−de][1,4]ベンゾオキ
サジン−6−カルボン酸(T−3761)からなる本発
明組成物の緑膿菌(P. aeruginosa)PAO1株に対する耐
性獲得抑制作用を検討した。
Y)第29巻、S-4、第66-82頁(1981年)に記載の方法に
準じて行った。すなわち、抗菌性ゼオミックもしくはゼ
オライトを100μg/mlまたはアパサイダーAを400μg/ml
含むミューラー ヒントン ブロス[(Mueller hinton
broth)、ディフコ(Difco)社製]で、薬剤の2倍希
釈系列を作成する。また、抗菌性ゼオミック、ゼオライ
トおよびアパサイダーAを含まないミューラー ヒント
ン ブロスで、薬剤単独の2倍希釈系列を作成する。三
種類の試料(TFLX、CPLXまたはT−3761)
に対し、104cells/mlになるように緑膿菌PAO1株を接種
する。37℃で18時間培養後、MICを判定し、その1/2
MICで発育した菌を、接種菌として翌日使用する。一
方、菌が発育しなかった濃度の培養液を1白金耳、ミュ
ーラー ヒントン アガー[(Mueller hinton aga
r)、ディフコ(Difco)社製]に接種し、翌日最小殺菌
濃度(MBC:Minimum bactericidal concentration)を判
定する。以上の操作を1日1回、7回行った。7日目の
薬剤のMBC(μg/ml)を以下の表に示す。
び11の製剤を窓際散光下に置き、3日後の着色の程度
を観察した。その結果、外観は、調製時と同じ白色であ
った。
有効成分とした抗菌性組成物は、薬剤耐性獲得を抑制
し、感染症の治療に有用である。とりわけ緑膿菌のキノ
ロン系抗菌剤に対する耐性獲得を抑制するので、緑膿菌
感染症の治療に有用である。さらに、本発明の抗菌組成
物にハロゲン化合物を添加することにより、光による着
色を防止することもできる。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、混合比は重量%である。
り、混合し、約80℃で加温溶解させる。一方、水相成分
を、それぞれ量り採り混合し、約80℃に加温する。油相
成分を攪拌しながら、これに水相成分を徐々に加え、乳
化を行う。さらに攪拌しながら徐々に冷却すると、バニ
シングクリーム(O/Wエマルジョン)を得る。室温付
近まで冷却した後、抗菌性ゼオミックを0.5重量%加
え、充分混合すれば、トシル酸トスフロキサシン0.3重
量%および抗菌性ゼオミック0.5重量%からなるクリー
ム剤(バニシング型)を得る。
フロキサシンおよび抗菌性ゼオミックを加え、分散させ
る。これをプラスチベースに加え、充分混和すれば、ト
シル酸トスフロキサシン0.3重量%および抗菌性ゼオミ
ック1.0重量%からなる軟膏剤(親油性軟膏)を得る。
シンおよびカリミョウバンを加え、約50℃で加熱溶解さ
せる。この溶液を室温まで冷却後、硼砂、塩化ナトリウ
ムおよびポリビニルピロリドン(K-90)を加え、溶解させ
る。さらに抗菌性ゼオミックを加え、充分にこれを分散
させれば、トシル酸トスフロキサシン0.3重量%および
抗菌性ゼオミック1.0重量%からなる液剤を得る。
り、混合し、約80℃で加温溶解させる。一方、水相成分
を、それぞれ量り採り混合し、約80℃に加温する。油相
成分を攪拌しながら、これに水相成分を徐々に加え、乳
化を行う。さらに攪拌しながら徐々に冷却すると、バニ
シングクリーム(O/Wエマルジョン)を得る。室温付
近まで冷却すれば、トシル酸トスフロキサシン0.3重量
%および抗菌性ゼオミック0.5重量%からなるクリーム
剤(バニシング型)を得る。
酸トスフロキサシン0.3重量%および抗菌性ゼオミック
0.5重量%からなるクリーム剤(バニシング型)を得
る。
り、混合し、約80℃で加温溶解させる。一方、水相成分
を、それぞれ量り採り混合し、約80℃に加温する。油相
成分を攪拌しながら、これに水相成分を徐々に加え、乳
化を行う。さらに攪拌しながら徐々に冷却すると、バニ
シングクリーム(O/Wエマルジョン)を得る。室温付
近まで冷却した後、抗菌性ゼオミック0.5重量%および
臭化カリウム0.05重量%を加え、充分混合すれば、トシ
ル酸トスフロキサシン0.3重量%および抗菌性ゼオミッ
ク0.5重量%からなるクリーム剤(バニシング型)を得
る。
水60.5重量%を60.53重量%にして、製剤例6と同様に
してクリーム剤を調製する。
水60.5重量%を60.45重量%にして、製剤例6と同様に
してクリーム剤を調製する。
水60.5重量%を60.05重量%にして、製剤例6と同様に
してクリーム剤を調製する。
ルシウム0.05重量%を用い、製剤例6と同様にしてクリ
ーム剤を調製する。
り、混合し、約80℃で加温溶解させる。一方、水相成分
を、それぞれ量り採り混合し、約80℃に加温する。油相
成分を攪拌しながら、これに水相成分を徐々に加え、乳
化を行う。さらに攪拌しながら徐々に室温付近まで冷却
した後、抗菌性ゼオミック0.5重量%および臭化カリウ
ム0.05重量%を加え、充分混合すれば、トシル酸トスフ
ロキサシン0.3重量%および抗菌性ゼオミック0.5重量%
からなる乳液を得る。
りに、(S)−10−(1−アミノシクロプロピル)−9−
フルオロ−3−メチル−7−オキソ−2,3−ジヒドロ
−7H−ピリド[1,2,3−de][1,4]ベンゾオキサ
ジン−6−カルボン酸(T−3761)0.3重量%を用
い、製剤例6と同様にしてクリーム剤を調製する。
りに、シプロフロキサシン0.3重量%を用い、製剤例6
と同様にしてクリーム剤を調製する。
Claims (7)
- 【請求項1】 銀担持無機化合物および薬剤を有効成分
として含有する抗菌性組成物。 - 【請求項2】 銀担持無機化合物が、銀担持アルミノ珪
酸または銀担持カルシウム系セラミックスから選ばれる
一種以上である請求項1記載の抗菌性組成物。 - 【請求項3】 銀担持アルミノ珪酸が、銀担持ゼオライ
トである請求項2記載の抗菌性組成物。 - 【請求項4】 銀担持カルシウム系セラミックスが、銀
担持ハイドロキシアパタイトである請求項2記載の抗菌
性組成物。 - 【請求項5】 薬剤が、一般式[1] 【化1】 「式中、R1は、置換されていてもよい低級アルキル、
低級アルケニル、シクロアルキル、アリールまたは複素
環式基を;R2は、水素原子、ハロゲン原子、低級アル
キル基、アルコキシ基、保護されていてもよいヒドロキ
シル、アミノもしくは低級アルキルアミノ基またはジ−
低級アルキルアミノ基を;R3は、置換されていてもよ
いシクロアルキル、ビニルまたは環状アミノ基を; 【化2】 は、 【化3】 または 【化4】 (式中、X1は、水素原子またはハロゲン原子を示す。)
を意味するか、またはR1と一緒になって式 【化5】 (式中、R4は、水素原子または低級アルキル基を;D
は、酸素原子または硫黄原子を示す。)で表わされる基
を示し; 【化6】 は、 【化7】 または 【化8】 (式中、X2は、水素原子またはハロゲン原子を示す。)
で表わされる基を示す。」で表わされる化合物である請
求項1〜4いずれかの項記載の抗菌性組成物。 - 【請求項6】 抗菌組成物がハロゲン化合物を含有する
請求項1〜5いずれかの項記載の抗菌性組成物。 - 【請求項7】 ハロゲン化合物がハロゲン化アルカリ金
属、ハロゲン化アルカリ土類金属またはハロゲン化亜鉛
から選ばれる一種以上である請求項6記載の抗菌性組成
物。
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---|---|---|---|
JP5117395A JPH06166623A (ja) | 1992-09-25 | 1993-05-19 | 抗菌性組成物 |
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JP28665592 | 1992-10-01 | ||
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JP4-286655 | 1992-10-01 | ||
JP5117395A JPH06166623A (ja) | 1992-09-25 | 1993-05-19 | 抗菌性組成物 |
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JPH06166623A true JPH06166623A (ja) | 1994-06-14 |
Family
ID=27313371
Family Applications (1)
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JP5117395A Pending JPH06166623A (ja) | 1992-09-25 | 1993-05-19 | 抗菌性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06166623A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
1993
- 1993-05-19 JP JP5117395A patent/JPH06166623A/ja active Pending
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US7807185B2 (en) | 1997-04-18 | 2010-10-05 | Ganeden Biotech, Incorporated | Methods of inhibiting growth of bacteria, yeast, fungus, and virus with Pseudomonas lindbergii and Bacillus coagulans extracellular products |
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US11304974B2 (en) | 2017-04-10 | 2022-04-19 | Laboratorios Enosan, S.L. | Nanosystems comprising silver and antibiotics and their use for the treatment of bacterial infections |
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