JPH06130708A - 平版印刷用原版 - Google Patents
平版印刷用原版Info
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- JPH06130708A JPH06130708A JP30320992A JP30320992A JPH06130708A JP H06130708 A JPH06130708 A JP H06130708A JP 30320992 A JP30320992 A JP 30320992A JP 30320992 A JP30320992 A JP 30320992A JP H06130708 A JPH06130708 A JP H06130708A
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- resin
- acid
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- chemical
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 平版印刷用原版の表面層に、結着樹脂として
化学反応処理で親水性基を生成する官能基および光/熱
硬化性基を含有する結着樹脂〔A〕を含有する、及び光
導電層に結着樹脂として特定の極性基を含有するAブロ
ックと、特定の重合体成分を含有するBブロックとから
成るABブロック共重合体のBブロック片末端に重合性
二重結合を結合してなるマクロモノマー(M)を含有す
るグラフト型共重合体の結着樹脂〔B〕を含有する。 【効果】 本発明は地汚れのない、不感脂化性の優れ
た、高耐刷性を有する平版印刷用原版を提供することが
できる。
化学反応処理で親水性基を生成する官能基および光/熱
硬化性基を含有する結着樹脂〔A〕を含有する、及び光
導電層に結着樹脂として特定の極性基を含有するAブロ
ックと、特定の重合体成分を含有するBブロックとから
成るABブロック共重合体のBブロック片末端に重合性
二重結合を結合してなるマクロモノマー(M)を含有す
るグラフト型共重合体の結着樹脂〔B〕を含有する。 【効果】 本発明は地汚れのない、不感脂化性の優れ
た、高耐刷性を有する平版印刷用原版を提供することが
できる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、電子写真方式で製版さ
れる電子写真式平版印刷用原版に関するものであり、特
に、光導電層上に特定の性質を有する表面層を設ける様
にした平版印刷用原版に関する。
れる電子写真式平版印刷用原版に関するものであり、特
に、光導電層上に特定の性質を有する表面層を設ける様
にした平版印刷用原版に関する。
【0002】
【従来の技術】現在ダイレクト製版用のオフセット原版
には多種のものが提案され且つ実用化されているが、中
でも、導電性支持体上に酸化亜鉛のごとき光導電性粒子
及び結着樹脂を主成分とした光導電層を設けた感光体を
通常の電子写真工程を経て、感光体表面に親油性の高い
トナー画像を形成させ、続いて該表面をエッチ液と言わ
れる不感脂化液で処理し非画像部分を選択的に親水化す
ることによってオフセット原版を得る技術が広く用いら
れている。
には多種のものが提案され且つ実用化されているが、中
でも、導電性支持体上に酸化亜鉛のごとき光導電性粒子
及び結着樹脂を主成分とした光導電層を設けた感光体を
通常の電子写真工程を経て、感光体表面に親油性の高い
トナー画像を形成させ、続いて該表面をエッチ液と言わ
れる不感脂化液で処理し非画像部分を選択的に親水化す
ることによってオフセット原版を得る技術が広く用いら
れている。
【0003】良好な印刷物を得るには、先ずオフセット
原版に、原画が忠実に複写されると共に、感光体表面が
不感脂化処理液となじみ易く、非画像部が充分に親水化
されると同時に耐水性を有し、更に印刷においては、画
像を有する光導電層が離脱しないこと、及び湿し水との
なじみがよく、印刷枚数が多くなっても汚れが発生しな
い様に充分に非画像部の親水性が保持されること、等の
性能を有する必要がある。
原版に、原画が忠実に複写されると共に、感光体表面が
不感脂化処理液となじみ易く、非画像部が充分に親水化
されると同時に耐水性を有し、更に印刷においては、画
像を有する光導電層が離脱しないこと、及び湿し水との
なじみがよく、印刷枚数が多くなっても汚れが発生しな
い様に充分に非画像部の親水性が保持されること、等の
性能を有する必要がある。
【0004】近年、通常の電子写真感光体上に特定の樹
脂層を設けることにより製版が容易な非画像部表面親水
性処理型の印刷版を作成する方法が特公昭45−560
6号公報に示されている。すなわち、電子写真感光層上
にビニルエーテルと−無水マレイン酸共重合体およびこ
れと相溶性の疎水性樹脂とからなる表面層を設けた印刷
版が開示されている。この層はトナー像形成後、非画像
部をアルカリで処理することにより酸無水環部分を加水
開環することにより親水化できる層(親水化可能層)で
ある。
脂層を設けることにより製版が容易な非画像部表面親水
性処理型の印刷版を作成する方法が特公昭45−560
6号公報に示されている。すなわち、電子写真感光層上
にビニルエーテルと−無水マレイン酸共重合体およびこ
れと相溶性の疎水性樹脂とからなる表面層を設けた印刷
版が開示されている。この層はトナー像形成後、非画像
部をアルカリで処理することにより酸無水環部分を加水
開環することにより親水化できる層(親水化可能層)で
ある。
【0005】しかし、そこで用いられているビニルエー
テル−無水マレイン酸共重合体は、開環して親水化され
た状態では水溶性となってしまうため、たとえその他の
疎水性の樹脂と相溶した状態で層が形成されていたとし
ても、その耐水性ははなはだしく劣り、耐刷性はせいぜ
い500〜600枚が限度であった。
テル−無水マレイン酸共重合体は、開環して親水化され
た状態では水溶性となってしまうため、たとえその他の
疎水性の樹脂と相溶した状態で層が形成されていたとし
ても、その耐水性ははなはだしく劣り、耐刷性はせいぜ
い500〜600枚が限度であった。
【0006】更に、特開昭60−90343、同60−
159756、同61−217292各号公報等では、
シリル化されたポリビニルアルコールを主成分とし、且
つ架橋剤を併用した表面層(親水化可能層)を設ける方
法が示されている。即ち、この層は、トナー像形成後非
画像部において、シリル化されたポリビニルアルコール
を加水分解処理して親水化するものである。また、親水
化後の膜強度を保持するため、ポリビニルアルコールの
シリル化度を調整し、残像水酸基を架橋剤を用いて架橋
している。そして、これらにより、印刷物の地汚れ性が
改良され、耐刷枚数が向上すると記載されている。
159756、同61−217292各号公報等では、
シリル化されたポリビニルアルコールを主成分とし、且
つ架橋剤を併用した表面層(親水化可能層)を設ける方
法が示されている。即ち、この層は、トナー像形成後非
画像部において、シリル化されたポリビニルアルコール
を加水分解処理して親水化するものである。また、親水
化後の膜強度を保持するため、ポリビニルアルコールの
シリル化度を調整し、残像水酸基を架橋剤を用いて架橋
している。そして、これらにより、印刷物の地汚れ性が
改良され、耐刷枚数が向上すると記載されている。
【0007】しかしながら、現実に評価してみると、特
に地汚れにおいて未だ満足できるものではない。また、
シリル化ポリビニルアルコールはポリビニルアルコール
をシリル化剤で所望の割合にシリル化することで製造し
ているが、高分子反応であることから、安定して製造す
ることが難しい。更に親水化ポリマーの化学構造が限定
されているため、電子写真感光体としての機能を阻害し
ないように、1)帯電性、2)複写画像の品質(画像部
の網点再現性・解像力、非画像部の地カブリ等)、3)
露光感度、等に対して該表面層が影響しないようにする
ことが難しい等の問題があった。
に地汚れにおいて未だ満足できるものではない。また、
シリル化ポリビニルアルコールはポリビニルアルコール
をシリル化剤で所望の割合にシリル化することで製造し
ているが、高分子反応であることから、安定して製造す
ることが難しい。更に親水化ポリマーの化学構造が限定
されているため、電子写真感光体としての機能を阻害し
ないように、1)帯電性、2)複写画像の品質(画像部
の網点再現性・解像力、非画像部の地カブリ等)、3)
露光感度、等に対して該表面層が影響しないようにする
ことが難しい等の問題があった。
【0008】本発明者等は、以上のような電子写真式平
版印刷用原版の有する問題点を改良するために、先に、
表面層の主成分として分解によりカルボキシル基を生成
する官能基を含有した樹脂を用いた電子写真式平版印刷
用原版を提案した(特開昭62−28345号明細
書)。更に、表面層樹脂として、分解により親水性基を
生成する官能基を含有する樹脂と、感光層中で樹脂が架
橋する化合物とを併用したものを検討し、例えば分解に
よりヒドロキシル基を生成する官能基を含有するもの
(特開平1−245970、同1−262556各号公
報)、分解によりカルボキシル基を生成する官能基を含
有するもの(特開平1−283572、同1−2848
60各号公報)、分解によりチオール基、アミノ基、ホ
スホノ基、スルホ基等を生成する官能基を含有するもの
(特開平1−304465、同1−306855各号公
報)等を提案した。
版印刷用原版の有する問題点を改良するために、先に、
表面層の主成分として分解によりカルボキシル基を生成
する官能基を含有した樹脂を用いた電子写真式平版印刷
用原版を提案した(特開昭62−28345号明細
書)。更に、表面層樹脂として、分解により親水性基を
生成する官能基を含有する樹脂と、感光層中で樹脂が架
橋する化合物とを併用したものを検討し、例えば分解に
よりヒドロキシル基を生成する官能基を含有するもの
(特開平1−245970、同1−262556各号公
報)、分解によりカルボキシル基を生成する官能基を含
有するもの(特開平1−283572、同1−2848
60各号公報)、分解によりチオール基、アミノ基、ホ
スホノ基、スルホ基等を生成する官能基を含有するもの
(特開平1−304465、同1−306855各号公
報)等を提案した。
【0009】更には、表面層中に、分解により親水性基
を生成する官能基を含有し、更に高次の網目構造を形成
した微小粒径の粒子を少量併用するものが検討されてお
り、例えば分解によりカルボキシル基を生成する官能基
を含有するもの(特開平2−13965号公報)、分解
によりヒドロキシル基を生成する官能基を含有するもの
(特開平2−13966号公報)、分解によりスルホ
基、ホスホノ基等を生成する官能基を含有するもの(特
開平2−13967号公報)等が開示されている。
を生成する官能基を含有し、更に高次の網目構造を形成
した微小粒径の粒子を少量併用するものが検討されてお
り、例えば分解によりカルボキシル基を生成する官能基
を含有するもの(特開平2−13965号公報)、分解
によりヒドロキシル基を生成する官能基を含有するもの
(特開平2−13966号公報)、分解によりスルホ
基、ホスホノ基等を生成する官能基を含有するもの(特
開平2−13967号公報)等が開示されている。
【0010】これらの結着樹脂あるいは樹脂粒子は不感
脂化液または印刷時に用いる浸し水による加水分解、加
水素分解又は光分解等をうけて親水性基を生成するもの
である。これらを平版印刷用原版の表面層樹脂として用
いると、いずれの場合も、親水性基自身をはじめから含
有した際に生じる電子写真特性の悪化(暗電荷保持量や
光感度)等を回避できると共に、不感脂化液により親水
化される非画像部の親水性が、表面層中の結着樹脂ある
いは樹脂粒子中において分解により生成される上記親水
性基によってより発現することで、画像部の親油性と非
画像部の親水性が明確となり、印刷時に非画像部に印刷
インキが付着するのを防止し、且つ、表面層内が架橋構
造を形成していることにより、親水化した該樹脂が水不
溶性となり更に、架橋効果により、水を含有して該親水
性架橋樹脂が膨潤して、水保有性が生まれ、表面層の親
水性が充分に保持されるようになる。その結果として地
汚れのない鮮明な画質の印刷物を多数枚印刷することが
可能となる。
脂化液または印刷時に用いる浸し水による加水分解、加
水素分解又は光分解等をうけて親水性基を生成するもの
である。これらを平版印刷用原版の表面層樹脂として用
いると、いずれの場合も、親水性基自身をはじめから含
有した際に生じる電子写真特性の悪化(暗電荷保持量や
光感度)等を回避できると共に、不感脂化液により親水
化される非画像部の親水性が、表面層中の結着樹脂ある
いは樹脂粒子中において分解により生成される上記親水
性基によってより発現することで、画像部の親油性と非
画像部の親水性が明確となり、印刷時に非画像部に印刷
インキが付着するのを防止し、且つ、表面層内が架橋構
造を形成していることにより、親水化した該樹脂が水不
溶性となり更に、架橋効果により、水を含有して該親水
性架橋樹脂が膨潤して、水保有性が生まれ、表面層の親
水性が充分に保持されるようになる。その結果として地
汚れのない鮮明な画質の印刷物を多数枚印刷することが
可能となる。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】このような、分解反応
により親水性基を生成する型の樹脂は、予め保護基でマ
スクされたカルボキシル基あるいはヒドロキシル基を処
理液で分解反応させて該保護基を離脱させるものであ
り、したがって、この型の樹脂には、保存時には大気中
の湿度(水分)の影響を受けて加水分解することなく安
定に存在し、また親水化処理時には速やかに脱保護基反
応が進行して親水性基を生成し、非画像部の親水性を向
上できることが重要な特性として要求される。
により親水性基を生成する型の樹脂は、予め保護基でマ
スクされたカルボキシル基あるいはヒドロキシル基を処
理液で分解反応させて該保護基を離脱させるものであ
り、したがって、この型の樹脂には、保存時には大気中
の湿度(水分)の影響を受けて加水分解することなく安
定に存在し、また親水化処理時には速やかに脱保護基反
応が進行して親水性基を生成し、非画像部の親水性を向
上できることが重要な特性として要求される。
【0012】しかしながら、高温多湿の環境で長期間保
存といった苛酷な条件下でも分解しないで安定に存在す
る親水性基生成官能基(保護基)にすると、処理液によ
る迅速な分解や、親水性の迅速な発現に困難が生じるこ
とが判った。
存といった苛酷な条件下でも分解しないで安定に存在す
る親水性基生成官能基(保護基)にすると、処理液によ
る迅速な分解や、親水性の迅速な発現に困難が生じるこ
とが判った。
【0013】また、上記の親水性基を生成する樹脂を用
いた平版印刷用原版を、更に詳細に評価して見ると、オ
フセット印刷機上での印刷条件の変動(例えば印刷中で
の湿し水の供給量の変動等)あるいは印刷機の種類(シ
ンフロー方式かモルトン方式)によって、印刷時に地汚
れが発生・刷り出してから、地汚れのない印刷物が得ら
れるまでの印刷枚数の増加:地汚れを生じない印刷枚数
の低下等、印刷時の安定して高耐刷を得るためのラチチ
ュードが狭いことが問題となった。
いた平版印刷用原版を、更に詳細に評価して見ると、オ
フセット印刷機上での印刷条件の変動(例えば印刷中で
の湿し水の供給量の変動等)あるいは印刷機の種類(シ
ンフロー方式かモルトン方式)によって、印刷時に地汚
れが発生・刷り出してから、地汚れのない印刷物が得ら
れるまでの印刷枚数の増加:地汚れを生じない印刷枚数
の低下等、印刷時の安定して高耐刷を得るためのラチチ
ュードが狭いことが問題となった。
【0014】一方、光導電性酸化亜鉛を利用した平版印
刷用原版は、公知の如く、酸化亜鉛を酸性条件下の不感
脂化処理液で化学処理することで表面を親水化するが、
良好な不感脂化能を示す処理液としては、黄血塩を主剤
として含有するものに限定されている。
刷用原版は、公知の如く、酸化亜鉛を酸性条件下の不感
脂化処理液で化学処理することで表面を親水化するが、
良好な不感脂化能を示す処理液としては、黄血塩を主剤
として含有するものに限定されている。
【0015】これらの制約により、主剤として黄血塩を
含有する不感脂化処理液の廃液処理方法の限定が必要と
なっている事、又、酸性条件を維持して印刷する必要が
ある事から、中性紙印刷用紙を用いると、印刷可能な枚
数が急激に減少してしまう(即ち、耐刷性が劣化)事、
あるいは、不感脂化の原理がキレート化反応による親水
化物の生成であることから、印刷中に色インキ中に含有
される多価金属イオンと相互作用を生じ易く、それによ
りインキの異常乳化を生じ、結果として特に、カラー印
刷を行なう場合に、耐刷枚数が低下してしまう事等の種
々の問題及び制約があった。
含有する不感脂化処理液の廃液処理方法の限定が必要と
なっている事、又、酸性条件を維持して印刷する必要が
ある事から、中性紙印刷用紙を用いると、印刷可能な枚
数が急激に減少してしまう(即ち、耐刷性が劣化)事、
あるいは、不感脂化の原理がキレート化反応による親水
化物の生成であることから、印刷中に色インキ中に含有
される多価金属イオンと相互作用を生じ易く、それによ
りインキの異常乳化を生じ、結果として特に、カラー印
刷を行なう場合に、耐刷枚数が低下してしまう事等の種
々の問題及び制約があった。
【0016】本発明は、以上のような従来の平版印刷用
原版の有する問題点を改良するものである。すなわち、
本発明の目的の1は、オフセット原版として、印刷工程
における印刷条件が変動しても且つカラー印刷をしても
安定して、全面一様な地汚れは勿論、点状の地汚れをも
発生させない、不感脂化性の優れた平版印刷用原版を提
供することである。
原版の有する問題点を改良するものである。すなわち、
本発明の目的の1は、オフセット原版として、印刷工程
における印刷条件が変動しても且つカラー印刷をしても
安定して、全面一様な地汚れは勿論、点状の地汚れをも
発生させない、不感脂化性の優れた平版印刷用原版を提
供することである。
【0017】本発明の目的の2は、印刷方式の異なるい
かなるオフセット印刷機に対しても刷り出し時の損紙が
非常に少ない、高耐刷力を有する平版印刷用原版を提供
することである。本発明の目的の3は、不感脂化処理液
及び湿し水に環境衛生上問題のない処理液を組み合せて
用いることができる、高耐刷性をもつ平版印刷用原版を
提供することである。
かなるオフセット印刷機に対しても刷り出し時の損紙が
非常に少ない、高耐刷力を有する平版印刷用原版を提供
することである。本発明の目的の3は、不感脂化処理液
及び湿し水に環境衛生上問題のない処理液を組み合せて
用いることができる、高耐刷性をもつ平版印刷用原版を
提供することである。
【0018】本発明の目的の4は、印刷用紙として、中
性紙を用いても、酸性紙と同様に、印刷工程に問題を生
じないで、高耐刷可能な平版印刷用原版を提供すること
である。
性紙を用いても、酸性紙と同様に、印刷工程に問題を生
じないで、高耐刷可能な平版印刷用原版を提供すること
である。
【0019】
【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を、導
電性支持体上に光導電性化合物及び結着樹脂とを少なく
とも含有してなる光導電層を少なくとも1層設け、更に
その最上層に表面層を設けてなる電子写真感光体を利用
した平版印刷用原版において、該表面層の結着樹脂が、
下記の結着樹脂〔A〕を少なくとも1種含有する及び該
光導電層に結着樹脂として下記の結着樹脂〔B〕を少な
くとも1種含有することを特徴とする平版印刷用原版に
よって達成される。結着樹脂〔A〕として、化学反応処
理で−COOH基を生成する官能基を少なくとも1種含
有する重合体成分(a)、該処理で−SO3 H基、−S
O2 H基、−PO3 H2 基を生成する官能基から選ばれ
た少なくとも一種の官能基を含有する重合体成分(b)
及び熱及び/又は光硬化性基を少なくとも1種含有する
重合体成分(c)を少なくとも含有する共重合体を用い
る。結着樹脂〔B〕として1×103 〜2×104 の重
量平均分子量を有し、−PO3 H2 基、−COOH基、
−SO3 H基、フェノール性OH基、−P(=O)(O
H)R1 〔R1 は炭化水素基又は−OR2 (R2 は炭化
水素基を表す)基を表す〕基及び環状酸無水物基から選
択される少なくとも1種の極性基を含有する重合体成分
を少なくとも1種含有するAブロックと、下記一般式
(I)で示される重合体成分を少なくとも含有するBブ
ロックとから構成されるABブロック共重合体のBブロ
ックの重合体主鎖の末端に重合性二重結合基を結合して
成る一官能性マクロモノマー(M)を少なくとも1種共
重合成分として含有するグラフト型共重合体を用いる。
電性支持体上に光導電性化合物及び結着樹脂とを少なく
とも含有してなる光導電層を少なくとも1層設け、更に
その最上層に表面層を設けてなる電子写真感光体を利用
した平版印刷用原版において、該表面層の結着樹脂が、
下記の結着樹脂〔A〕を少なくとも1種含有する及び該
光導電層に結着樹脂として下記の結着樹脂〔B〕を少な
くとも1種含有することを特徴とする平版印刷用原版に
よって達成される。結着樹脂〔A〕として、化学反応処
理で−COOH基を生成する官能基を少なくとも1種含
有する重合体成分(a)、該処理で−SO3 H基、−S
O2 H基、−PO3 H2 基を生成する官能基から選ばれ
た少なくとも一種の官能基を含有する重合体成分(b)
及び熱及び/又は光硬化性基を少なくとも1種含有する
重合体成分(c)を少なくとも含有する共重合体を用い
る。結着樹脂〔B〕として1×103 〜2×104 の重
量平均分子量を有し、−PO3 H2 基、−COOH基、
−SO3 H基、フェノール性OH基、−P(=O)(O
H)R1 〔R1 は炭化水素基又は−OR2 (R2 は炭化
水素基を表す)基を表す〕基及び環状酸無水物基から選
択される少なくとも1種の極性基を含有する重合体成分
を少なくとも1種含有するAブロックと、下記一般式
(I)で示される重合体成分を少なくとも含有するBブ
ロックとから構成されるABブロック共重合体のBブロ
ックの重合体主鎖の末端に重合性二重結合基を結合して
成る一官能性マクロモノマー(M)を少なくとも1種共
重合成分として含有するグラフト型共重合体を用いる。
【0020】
【化3】
【0021】〔式(I)中、a1 及びa2 はそれぞれ水
素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭化水素基を表わ
す。V1 は−COO−、−OCO−、ー(CH2 ) aO
CO−、ー(CH2 ) a COO−(aは1〜3の整数を
表す。)、−O−、−SO2ー、ーCO−、ーCON
(Z1 )−、ーSON(Z1 )−、ーCONHCOO
−、ーCONHCONH−又はーC6 H4 −を表す(こ
こでZ1 は水素原子又は炭化水素基を表わす)。R
3 は、炭化水素基を表わす。但しV1 がーC6 H4 −を
表わす場合、R3 は水素原子又は炭化水素基を表わ
す。〕
素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭化水素基を表わ
す。V1 は−COO−、−OCO−、ー(CH2 ) aO
CO−、ー(CH2 ) a COO−(aは1〜3の整数を
表す。)、−O−、−SO2ー、ーCO−、ーCON
(Z1 )−、ーSON(Z1 )−、ーCONHCOO
−、ーCONHCONH−又はーC6 H4 −を表す(こ
こでZ1 は水素原子又は炭化水素基を表わす)。R
3 は、炭化水素基を表わす。但しV1 がーC6 H4 −を
表わす場合、R3 は水素原子又は炭化水素基を表わ
す。〕
【0022】好ましくは、該結着樹脂〔A〕に含有され
る共重合体成分(a)は、−COOH基を生成する官能
基の少なくとも1種が、該共重合体の高分子鎖主鎖に直
接結合しているものである。更に好ましくは、本発明の
表面層中に、上記結着樹脂〔A〕とともに、熱及び/又
は光硬化性化合物を含有するものである。
る共重合体成分(a)は、−COOH基を生成する官能
基の少なくとも1種が、該共重合体の高分子鎖主鎖に直
接結合しているものである。更に好ましくは、本発明の
表面層中に、上記結着樹脂〔A〕とともに、熱及び/又
は光硬化性化合物を含有するものである。
【0023】又該結着樹脂〔B〕の態様として好ましく
は、上記樹脂〔B〕が、マクロモノマー(M)と共重合
する共重合体成分として下記一般式(XIII a)及び下
記一般式(XIII b)で示されるアリール基含有のメタ
クリレート成分のうちの少なくとも1つを含有する。
は、上記樹脂〔B〕が、マクロモノマー(M)と共重合
する共重合体成分として下記一般式(XIII a)及び下
記一般式(XIII b)で示されるアリール基含有のメタ
クリレート成分のうちの少なくとも1つを含有する。
【0024】
【化4】
【0025】〔式(XIII a)及び(XIII b)中、A
1 及びA2 は互いに独立に各々水素原子、炭素数1〜1
0の炭化水素基、塩素原子、−COZ2 又は−COOZ
2 (Z2 は炭素数1〜10の炭化水素基を表す)を表
し、B1 及びB2 は各々−COO−とベンゼン環を結合
する単結合又は連結原子数1〜4個の連結基を表す。〕
又、本発明の光導電層に用いられる、光導電性化合物
は、結着樹脂中に分散して使用するものであればいずれ
でもよいが、特に低コストで且つ無公害性という事か
ら、光導電性酸化亜鉛及び/又は光導電性酸化チタンと
分光増感色素とを少なくとも組み合わせて用いる系が好
ましい。
1 及びA2 は互いに独立に各々水素原子、炭素数1〜1
0の炭化水素基、塩素原子、−COZ2 又は−COOZ
2 (Z2 は炭素数1〜10の炭化水素基を表す)を表
し、B1 及びB2 は各々−COO−とベンゼン環を結合
する単結合又は連結原子数1〜4個の連結基を表す。〕
又、本発明の光導電層に用いられる、光導電性化合物
は、結着樹脂中に分散して使用するものであればいずれ
でもよいが、特に低コストで且つ無公害性という事か
ら、光導電性酸化亜鉛及び/又は光導電性酸化チタンと
分光増感色素とを少なくとも組み合わせて用いる系が好
ましい。
【0026】
【作用】本発明の平版印刷用原版は、従来の酸化亜鉛を
化学処理して親水性を発現させ、印刷インキに対する不
感脂化性を利用するシステムとは異なり、親水性発現の
ために、酸化亜鉛を全く利用しないで、表面層に用いた
結着樹脂を水不溶性で且つ親水性となる様に設計された
ものである。従って、光導電体としては、樹脂分散型で
用いられるものであればいずれのものでも用いることが
できるが、平版印刷用原版としてのコスト及び無公害性
を勘案すれば、前記の様に、光導電性酸化亜鉛及び/又
は酸化チタンが好都合である。
化学処理して親水性を発現させ、印刷インキに対する不
感脂化性を利用するシステムとは異なり、親水性発現の
ために、酸化亜鉛を全く利用しないで、表面層に用いた
結着樹脂を水不溶性で且つ親水性となる様に設計された
ものである。従って、光導電体としては、樹脂分散型で
用いられるものであればいずれのものでも用いることが
できるが、平版印刷用原版としてのコスト及び無公害性
を勘案すれば、前記の様に、光導電性酸化亜鉛及び/又
は酸化チタンが好都合である。
【0027】従来の酸化亜鉛を利用した平版印刷用原版
は、特定の条件の中で1万枚程度の耐刷性を有している
が、この特定の条件を軽減もしくは解決することは、前
記した様に原理的に困難な問題である。そこで本発明者
らは、原稿に対して、出来るだけ良好な再現性を示す複
写画像を形成する電子写真感光体としての性能を有し、
且つこれを不感脂化処理をして、印刷原版として用いた
時に、前記した様な、印刷時の種々の制約をなくし且つ
1万枚以上の高耐刷性を保持させるために、先に公開さ
れた技術の内容を含めて、更に鋭意検討を進めた。その
結果、本発明の結着樹脂〔A〕及び結着樹脂〔B〕を任
意に調整して用いること、更には表面層が高次構造を形
成していることで、本発明の原版が極めて、優れた性能
を示すことが見出された。
は、特定の条件の中で1万枚程度の耐刷性を有している
が、この特定の条件を軽減もしくは解決することは、前
記した様に原理的に困難な問題である。そこで本発明者
らは、原稿に対して、出来るだけ良好な再現性を示す複
写画像を形成する電子写真感光体としての性能を有し、
且つこれを不感脂化処理をして、印刷原版として用いた
時に、前記した様な、印刷時の種々の制約をなくし且つ
1万枚以上の高耐刷性を保持させるために、先に公開さ
れた技術の内容を含めて、更に鋭意検討を進めた。その
結果、本発明の結着樹脂〔A〕及び結着樹脂〔B〕を任
意に調整して用いること、更には表面層が高次構造を形
成していることで、本発明の原版が極めて、優れた性能
を示すことが見出された。
【0028】つまり、光導電層では、電子写真方式で良
好な複写画像を形成し、且つ、表面層では、結着樹脂の
みを利用して、化学反応による不感脂化処理で印刷原版
とするものである。表面層で結着樹脂のみを利用して化
学処理後の印刷原版の性能が優れた特性を示すために
は、不感脂化された後の表面層の膜(非画像部)の水へ
の濡れ性が極めて良好なこと(具体的には、蒸留水への
接触角値で0°)と同時に、不感脂化処理後の表面層全
体が適切な吸水量を保有することが、極めて主要であ
り、このことが、印刷方式の違いあるいは、印刷時の湿
し水の供給量(即ち、印刷機上の湿し水と印刷インキの
バランス)変化に対し、大きく影響するか、安定してい
るかを支配していることが明らかとなってきた。更に、
この状態が印刷を続けていく際に維持できるか否かが高
耐刷性と影響することも明らかになった。
好な複写画像を形成し、且つ、表面層では、結着樹脂の
みを利用して、化学反応による不感脂化処理で印刷原版
とするものである。表面層で結着樹脂のみを利用して化
学処理後の印刷原版の性能が優れた特性を示すために
は、不感脂化された後の表面層の膜(非画像部)の水へ
の濡れ性が極めて良好なこと(具体的には、蒸留水への
接触角値で0°)と同時に、不感脂化処理後の表面層全
体が適切な吸水量を保有することが、極めて主要であ
り、このことが、印刷方式の違いあるいは、印刷時の湿
し水の供給量(即ち、印刷機上の湿し水と印刷インキの
バランス)変化に対し、大きく影響するか、安定してい
るかを支配していることが明らかとなってきた。更に、
この状態が印刷を続けていく際に維持できるか否かが高
耐刷性と影響することも明らかになった。
【0029】この様な平版原版の表面層での膜構造を達
成し維持していくには、本発明の結着樹脂〔A〕に示さ
れる様に、不感脂化処理で生成する親水基として、カル
ボキシル基と、スルホ基・スルフィノ基・ホスホノ基よ
り選ばれた少なくとも1つの親水基とを、同一高分子鎖
中に含有している事、更に好ましくは、該カルボキシル
基は、高分子主鎖に直結している事が重要であり、また
更に該結着樹脂〔A〕は、光及び/又は熱硬化性基を含
有しており、成膜後の表面層が、高次架橋構造を形成し
ている事、更にこの高次架橋構造の形成を充分ならしめ
るために、光及び/又は熱硬化性化合物を組み合せて用
いる事が重要である。
成し維持していくには、本発明の結着樹脂〔A〕に示さ
れる様に、不感脂化処理で生成する親水基として、カル
ボキシル基と、スルホ基・スルフィノ基・ホスホノ基よ
り選ばれた少なくとも1つの親水基とを、同一高分子鎖
中に含有している事、更に好ましくは、該カルボキシル
基は、高分子主鎖に直結している事が重要であり、また
更に該結着樹脂〔A〕は、光及び/又は熱硬化性基を含
有しており、成膜後の表面層が、高次架橋構造を形成し
ている事、更にこの高次架橋構造の形成を充分ならしめ
るために、光及び/又は熱硬化性化合物を組み合せて用
いる事が重要である。
【0030】即ち、本発明の不感脂化処理で親水性基を
発現した高分子鎖(表面層)は、充分な不感脂化性を示
し、且つ高次架橋構造を形成していることで、親水化し
た高分子を水不溶性化して膜の強度を維持するととも
に、膜が吸水して一定の吸水量を保持する。この際、膜
の高次架橋構造の架橋の程度で膜の膨潤性が異なり膜の
吸水量に影響を与えると考えられる。
発現した高分子鎖(表面層)は、充分な不感脂化性を示
し、且つ高次架橋構造を形成していることで、親水化し
た高分子を水不溶性化して膜の強度を維持するととも
に、膜が吸水して一定の吸水量を保持する。この際、膜
の高次架橋構造の架橋の程度で膜の膨潤性が異なり膜の
吸水量に影響を与えると考えられる。
【0031】従来公知のカルボキシル基を生成する樹脂
を用いた平版では、膜の膨潤を抑制して、ある程度、膜
強度が高耐刷ではあるが、破損しない程度に高次架橋構
造を形成すると、表面濡れ性と膜の吸水量が不足し、前
記した様な印刷条件等によっては、刷り出しから印刷物
に地汚れが発生してしまった。このことは、カルボキシ
ル基のみでは親水化力が不充分であるため、膜強度は良
好であっても、膜の状態が充分な濡れ性と吸水量を保持
できないものと推定される。
を用いた平版では、膜の膨潤を抑制して、ある程度、膜
強度が高耐刷ではあるが、破損しない程度に高次架橋構
造を形成すると、表面濡れ性と膜の吸水量が不足し、前
記した様な印刷条件等によっては、刷り出しから印刷物
に地汚れが発生してしまった。このことは、カルボキシ
ル基のみでは親水化力が不充分であるため、膜強度は良
好であっても、膜の状態が充分な濡れ性と吸水量を保持
できないものと推定される。
【0032】他方、従来公知のスルホン基あるいはホス
ホノ基を生成する樹脂を用いた場合には、膜の膨潤性を
抑制して、高耐刷性を維持できるまで充分に架橋するた
めに必要な架橋成分を導入すると、これら架橋成分が親
油性のために、結果として樹脂の表面濡れ性の低下を招
き刷り出しから地汚れが発生してしまった。一方、上記
スルホン基あるいはホスホノ基を生成する樹脂を用い親
油性の架橋成分の導入を抑えた場合には、生成したスル
ホ基、あるいはホスホノ基は、カルボキシル基と比べ親
水性が非常に高く、且つ高次構造の膜で吸水量を充分に
保有することができ、刷り出しから地汚れのない印刷物
を得ることができた。しかし、印刷時の印圧が過酷とな
る大型印刷機上で耐刷性を調べて見ると、耐刷性の低下
を生じた。この事は、膜の強度と膜の表面濡れ性・膜の
吸水量との両立が難しいことによると考えられる。
ホノ基を生成する樹脂を用いた場合には、膜の膨潤性を
抑制して、高耐刷性を維持できるまで充分に架橋するた
めに必要な架橋成分を導入すると、これら架橋成分が親
油性のために、結果として樹脂の表面濡れ性の低下を招
き刷り出しから地汚れが発生してしまった。一方、上記
スルホン基あるいはホスホノ基を生成する樹脂を用い親
油性の架橋成分の導入を抑えた場合には、生成したスル
ホ基、あるいはホスホノ基は、カルボキシル基と比べ親
水性が非常に高く、且つ高次構造の膜で吸水量を充分に
保有することができ、刷り出しから地汚れのない印刷物
を得ることができた。しかし、印刷時の印圧が過酷とな
る大型印刷機上で耐刷性を調べて見ると、耐刷性の低下
を生じた。この事は、膜の強度と膜の表面濡れ性・膜の
吸水量との両立が難しいことによると考えられる。
【0033】そこで印刷時のラチチュードの拡大と、高
耐刷性をともに満足するための手段として前記従来のカ
ルボキシル基生成の樹脂と、スルホ基及び/又はホスホ
ノ基生成の樹脂を混合した原版を検討したが、性能の向
上は見られなかった。しかし、本発明の結着樹脂
〔A〕、つまりカルボキシ基、スルホ基/ホスホノ基及
び熱/光硬化性基を含有している樹脂〔A〕を用いるこ
とにより前記した様な原版としての膜の状態を制御する
ことが可能となり、高性能な原版を見出すことが確認さ
れた。
耐刷性をともに満足するための手段として前記従来のカ
ルボキシル基生成の樹脂と、スルホ基及び/又はホスホ
ノ基生成の樹脂を混合した原版を検討したが、性能の向
上は見られなかった。しかし、本発明の結着樹脂
〔A〕、つまりカルボキシ基、スルホ基/ホスホノ基及
び熱/光硬化性基を含有している樹脂〔A〕を用いるこ
とにより前記した様な原版としての膜の状態を制御する
ことが可能となり、高性能な原版を見出すことが確認さ
れた。
【0034】更には、生成するカルボキシル基の少なく
とも1つを高分子主鎖に直結した重合体成分の化学構造
にすることで、表面濡れ性が更に向上し、印刷条件のラ
チチュードがより拡大することを見出した。以上の様な
印刷原版としての性能を有効に利用するための前提とし
て、複写画像の再現性の向上が同時に必要となる。これ
は、本発明の結着樹脂〔B〕を光導電層に含有し、結着
樹脂〔A〕と組合せて用いることで可能となった。
とも1つを高分子主鎖に直結した重合体成分の化学構造
にすることで、表面濡れ性が更に向上し、印刷条件のラ
チチュードがより拡大することを見出した。以上の様な
印刷原版としての性能を有効に利用するための前提とし
て、複写画像の再現性の向上が同時に必要となる。これ
は、本発明の結着樹脂〔B〕を光導電層に含有し、結着
樹脂〔A〕と組合せて用いることで可能となった。
【0035】即ち、光導電層中で、特定の極性基を含有
する低分子量体の結着樹脂〔B〕を、光導電体粒子、更
には各種増感剤とともに用いた分散系において、該樹脂
〔B〕は、光導電体粒子に充分吸着して該粒子を均一に
分散し、その高分子鎖が非常に短いことにより該粒子間
の凝集を抑制する事、又、分光増感色素・化学増感剤等
の増感剤分子が該粒子表面に充分吸着されることを疎外
しない事及び光導電体表面の余分な活性サイトを結着樹
脂〔B〕が充分に吸着してトラップを補償している事等
の重要な作用を有し、これらの働きによって、電子写真
感光体としての静電特性、実際の複写画像再現性(撮像
性)を良好にするものと考えられる。
する低分子量体の結着樹脂〔B〕を、光導電体粒子、更
には各種増感剤とともに用いた分散系において、該樹脂
〔B〕は、光導電体粒子に充分吸着して該粒子を均一に
分散し、その高分子鎖が非常に短いことにより該粒子間
の凝集を抑制する事、又、分光増感色素・化学増感剤等
の増感剤分子が該粒子表面に充分吸着されることを疎外
しない事及び光導電体表面の余分な活性サイトを結着樹
脂〔B〕が充分に吸着してトラップを補償している事等
の重要な作用を有し、これらの働きによって、電子写真
感光体としての静電特性、実際の複写画像再現性(撮像
性)を良好にするものと考えられる。
【0036】更には本発明において、低分子量の樹脂
〔B〕として、前記一般式(XIIIa)及び一般式
(XIIIb)で示される、ベンゼン環又はナフタレン
環を含有する特定の置換基をもつメタクリレート成分を
含有する樹脂〔B〕(以降この低分子量体を特に樹脂
〔BB〕と称する)を用いると、樹脂〔B〕の場合より
もより一層電子写真特性(特にV10、D.R.R.、E
1/10)の向上が達成できる。
〔B〕として、前記一般式(XIIIa)及び一般式
(XIIIb)で示される、ベンゼン環又はナフタレン
環を含有する特定の置換基をもつメタクリレート成分を
含有する樹脂〔B〕(以降この低分子量体を特に樹脂
〔BB〕と称する)を用いると、樹脂〔B〕の場合より
もより一層電子写真特性(特にV10、D.R.R.、E
1/10)の向上が達成できる。
【0037】この事の理由は不明であるが、1つの理由
として、メタクリレートのエステル成分である、平面性
のベンゼン環又はナフタレン環の効果により、膜中の光
導電体粒子表面でのこれらのポリマー分子鎖の配列が適
切に行なわれることによるものと考えられる。この作用
は、近赤外〜赤外光の分光増感用色素として特に有効な
ポリメチン色素あるいはフタロシアニン系顔料で特に顕
著な効果を示した。
として、メタクリレートのエステル成分である、平面性
のベンゼン環又はナフタレン環の効果により、膜中の光
導電体粒子表面でのこれらのポリマー分子鎖の配列が適
切に行なわれることによるものと考えられる。この作用
は、近赤外〜赤外光の分光増感用色素として特に有効な
ポリメチン色素あるいはフタロシアニン系顔料で特に顕
著な効果を示した。
【0038】以下に本発明の結着樹脂〔A〕について詳
しく説明する。樹脂〔A〕の重量平均分子量は、好まし
くは5×103 〜1×106 、より好ましくは、1×1
04 〜5×105 であり、樹脂〔A〕のガラス転移点は
好ましくは−10℃〜110℃の範囲のものが好ましい
が、より好ましくは−5℃〜100℃である。樹脂
〔A〕の分子量が5×103 より小さくなると、光導電
層を形成後の高次構造の橋かけの効果が不充分で、印刷
原版としての膜強度の維持が難しくなってしまう。一方
分子量が1×106 より大きくなると、塗膜の均一性が
損なわれ、感光体としての静電特性の劣化あるいは、膜
強度の低下を生じてしまう。
しく説明する。樹脂〔A〕の重量平均分子量は、好まし
くは5×103 〜1×106 、より好ましくは、1×1
04 〜5×105 であり、樹脂〔A〕のガラス転移点は
好ましくは−10℃〜110℃の範囲のものが好ましい
が、より好ましくは−5℃〜100℃である。樹脂
〔A〕の分子量が5×103 より小さくなると、光導電
層を形成後の高次構造の橋かけの効果が不充分で、印刷
原版としての膜強度の維持が難しくなってしまう。一方
分子量が1×106 より大きくなると、塗膜の均一性が
損なわれ、感光体としての静電特性の劣化あるいは、膜
強度の低下を生じてしまう。
【0039】本発明の樹脂〔A〕の各重合体成分の存在
割合は、全重合体100重量部中、親水性基発現の官能
基含有成分総量〔即ち、重合体成分(a)と重合体成分
(b)の総量〕は60〜55重量%で、好ましくは60
〜90重量%である。且つ、重合体成分(a)と重合体
成分(b)の割合は、成分(a)と成分(b)の総量1
00重量部として、成分(a)/成分(b)が5〜90
重量%/95〜10重量%で、好ましくは10〜80重
量%/80〜20重量%である。
割合は、全重合体100重量部中、親水性基発現の官能
基含有成分総量〔即ち、重合体成分(a)と重合体成分
(b)の総量〕は60〜55重量%で、好ましくは60
〜90重量%である。且つ、重合体成分(a)と重合体
成分(b)の割合は、成分(a)と成分(b)の総量1
00重量部として、成分(a)/成分(b)が5〜90
重量%/95〜10重量%で、好ましくは10〜80重
量%/80〜20重量%である。
【0040】又、光及び/又は熱硬化性基含有成分
(c)の存在割合は、5〜40重量%で、好ましくは1
0〜30重量%である。又、これら以外の他の共重合成
分は、多くても、35重量%以下である。
(c)の存在割合は、5〜40重量%で、好ましくは1
0〜30重量%である。又、これら以外の他の共重合成
分は、多くても、35重量%以下である。
【0041】以上述べた、各重合体成分の範囲をはずれ
ると、印刷用原版としての本発明の効果が低下してしま
う。即ち、印刷時の刷り出しからの地汚れ抑制の低下、
印刷枚数の低下等を生じる。まず、本発明において用い
られる分解して少なくとも1個のカルボキシル基を生成
する官能基(以下単に、カルボキシル基生成官能基と称
することもある)について詳しく説明する。
ると、印刷用原版としての本発明の効果が低下してしま
う。即ち、印刷時の刷り出しからの地汚れ抑制の低下、
印刷枚数の低下等を生じる。まず、本発明において用い
られる分解して少なくとも1個のカルボキシル基を生成
する官能基(以下単に、カルボキシル基生成官能基と称
することもある)について詳しく説明する。
【0042】本発明のカルボキシル基生成官能基は分解
によってカルボキシル基を生成するが、1つの官能基か
ら生成するカルボキシル基は1個でも2個以上でもよ
い。本発明の1つの好ましい態様によれば、カルボキシ
ル基生成官能基含有樹脂は、一般式(II)〔−COO
−L1 〕で示される官能基を少なくとも1種含有する樹
脂である。
によってカルボキシル基を生成するが、1つの官能基か
ら生成するカルボキシル基は1個でも2個以上でもよ
い。本発明の1つの好ましい態様によれば、カルボキシ
ル基生成官能基含有樹脂は、一般式(II)〔−COO
−L1 〕で示される官能基を少なくとも1種含有する樹
脂である。
【0043】一般式(II)〔−COO−L1 〕におい
て、L1 は、
て、L1 は、
【0044】
【化5】
【0045】を表わす。但し、R1 ,R2 は互いに同じ
でも異なっていてもよく、水素原子又は脂肪族基を表わ
し、Xは芳香族基を表わし、Zは水素原子、ハロゲン原
子、トリハロメチル基、アルキル基、−CN,−N
O2 ,−SO2 R1 ′、−COOR2 ′、−O−R3 ′
又は−CO−R4 ′(但し、R1 ′、R2 ′、R3 ′、
R4 ′はそれぞれ炭化水素基を示す)を表わし、n,m
は0,1又は2を表わす。
でも異なっていてもよく、水素原子又は脂肪族基を表わ
し、Xは芳香族基を表わし、Zは水素原子、ハロゲン原
子、トリハロメチル基、アルキル基、−CN,−N
O2 ,−SO2 R1 ′、−COOR2 ′、−O−R3 ′
又は−CO−R4 ′(但し、R1 ′、R2 ′、R3 ′、
R4 ′はそれぞれ炭化水素基を示す)を表わし、n,m
は0,1又は2を表わす。
【0046】A1 ,A2 は同じでも異なってもよくHa
mmettの置換基定数σ値が正の値を示す電子吸引性
基を表わす。R3 は、水素原子又は炭化水素基を表わ
す。R4 ,R5 ,R6 は、互いに同じでも異なっていて
もよく、炭化水素基又は−O−R5 ′(但し、R5 ′は
炭化水素基を示す)を表わす。
mmettの置換基定数σ値が正の値を示す電子吸引性
基を表わす。R3 は、水素原子又は炭化水素基を表わ
す。R4 ,R5 ,R6 は、互いに同じでも異なっていて
もよく、炭化水素基又は−O−R5 ′(但し、R5 ′は
炭化水素基を示す)を表わす。
【0047】Y1 は酸素原子又はイオウ原子を表わし、
R7 ,R8 ,R9 は同じでも異なってもよく、各々水素
原子又は脂肪族基を表わし、pは5又は6の整数を表わ
す。Y2 は環状イミド基を形成する有機残基を表わす。
一般式(II)〔−COO−L1 〕の官能基は、分解に
よってカルボキシル基を生成するものであり、以下更に
詳しく説明する。
R7 ,R8 ,R9 は同じでも異なってもよく、各々水素
原子又は脂肪族基を表わし、pは5又は6の整数を表わ
す。Y2 は環状イミド基を形成する有機残基を表わす。
一般式(II)〔−COO−L1 〕の官能基は、分解に
よってカルボキシル基を生成するものであり、以下更に
詳しく説明する。
【0048】L1 が
【0049】
【化6】
【0050】を表わす場合において、R1 ,R2 は互い
に同じでも異なっていてもよく、好ましくは水素原子、
又は置換されてもよい炭素数1〜12の直鎖状又は分枝
状アルキル基(例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメ
チル基、トリフルオロメチル基、ブチル基、ヘキシル
基、オクチル基、デシル基、ヒドロキシエチル基、3−
クロロプロピル基等)を表わし、Xは好ましくは置換さ
れてもよいフェニル基又はナフチル基(例えばフェニル
基、メチルフェニル基、クロロフェニル基、ジメチルフ
ェニル基、クロロメチルフェニル基、ナフチル基等)を
表わし、Zは好ましくは水素原子、ハロゲン原子(例え
ば塩素原子、フッ素原子等)、トリハロメチル基(例え
ばトリクロロメチル基、トリフルオロメチル基等)、炭
素数1〜12の置換されてもよい直鎖状又は分枝状アル
キル基(例えばメチル基、クロロメチル基、ジクロロメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル
基、テトラフルオロエチル基、オクチル基、シアノエチ
ル基、クロロエチル基等)、−CN、−NO2 、−SO
2 R1 ′〔R1 ′は脂肪族基(例えば炭素数1〜12の
置換されてもよいアルキル基:具体的にはメチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、クロロエチル基、ペン
チル基、オクチル基等、炭素数7〜12の置換されても
よいアラルキル基:具体的にはベンジル基、フェネチル
基、クロロベンジル基、メトキシベンジル基、クロロフ
ェネチル基、メチルフェネチル基等)又は芳香族基(例
えば置換基を含有してもよいフェニル基又はナフチル
基:具体的には、フェニル基、クロロフェニル基、ジク
ロロフェニル基、メチルフェニル基、メトキシフェニル
基、アセチルフェニル基、アセトアミドフェニル基、メ
トキシカルボニルフェニル基、ナフチル基等)を表わ
す〕、−COOR2 ′(R2 ′は上記R1 ′と同義であ
る)、−O−R3 ′(R3 ′は上記R1 ′と同義であ
る)又は−CO−R4 ′(R4 ′は上記R1 ′と同義で
ある)を表わす。n,mは、0,1又は2を表わす。
に同じでも異なっていてもよく、好ましくは水素原子、
又は置換されてもよい炭素数1〜12の直鎖状又は分枝
状アルキル基(例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメ
チル基、トリフルオロメチル基、ブチル基、ヘキシル
基、オクチル基、デシル基、ヒドロキシエチル基、3−
クロロプロピル基等)を表わし、Xは好ましくは置換さ
れてもよいフェニル基又はナフチル基(例えばフェニル
基、メチルフェニル基、クロロフェニル基、ジメチルフ
ェニル基、クロロメチルフェニル基、ナフチル基等)を
表わし、Zは好ましくは水素原子、ハロゲン原子(例え
ば塩素原子、フッ素原子等)、トリハロメチル基(例え
ばトリクロロメチル基、トリフルオロメチル基等)、炭
素数1〜12の置換されてもよい直鎖状又は分枝状アル
キル基(例えばメチル基、クロロメチル基、ジクロロメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル
基、テトラフルオロエチル基、オクチル基、シアノエチ
ル基、クロロエチル基等)、−CN、−NO2 、−SO
2 R1 ′〔R1 ′は脂肪族基(例えば炭素数1〜12の
置換されてもよいアルキル基:具体的にはメチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、クロロエチル基、ペン
チル基、オクチル基等、炭素数7〜12の置換されても
よいアラルキル基:具体的にはベンジル基、フェネチル
基、クロロベンジル基、メトキシベンジル基、クロロフ
ェネチル基、メチルフェネチル基等)又は芳香族基(例
えば置換基を含有してもよいフェニル基又はナフチル
基:具体的には、フェニル基、クロロフェニル基、ジク
ロロフェニル基、メチルフェニル基、メトキシフェニル
基、アセチルフェニル基、アセトアミドフェニル基、メ
トキシカルボニルフェニル基、ナフチル基等)を表わ
す〕、−COOR2 ′(R2 ′は上記R1 ′と同義であ
る)、−O−R3 ′(R3 ′は上記R1 ′と同義であ
る)又は−CO−R4 ′(R4 ′は上記R1 ′と同義で
ある)を表わす。n,mは、0,1又は2を表わす。
【0051】又、L1 が
【0052】
【化7】
【0053】を表わす場合において、R4 ,R5 ,R6
は互いに同じでも異なっていてもよく、好ましくは炭素
数1〜18の置換されてもよい脂肪族基〔脂肪族基はア
ルキル基、アルケニル基、アラルキル基又は脂環式基を
示し、置換基としては例えばハロゲン原子、−CN基、
−OH基、−O−Q′(Q′はアルキル基、アラルキル
基、脂環式基、アリール基を示す)等が挙げられる〕、
炭素数6〜18の置換されてもよい芳香族基(例えばフ
ェニル基、トリル基、クロロフェニル基、メトキシフェ
ニル基、アセトアミドフェニル基、ナフチル基等)又は
−O−R4 ′〔R4 ′は置換されてもよい炭素数1〜1
2のアルキル基、置換されてもよい炭素数2〜12のア
ルケニル基、置換されてもよい炭素数7〜12のアラル
キル基、炭素数5〜18の置換されてもよい脂環式基、
炭素数6〜18の置換さてもよいアリール基を示す〕を
表わす。
は互いに同じでも異なっていてもよく、好ましくは炭素
数1〜18の置換されてもよい脂肪族基〔脂肪族基はア
ルキル基、アルケニル基、アラルキル基又は脂環式基を
示し、置換基としては例えばハロゲン原子、−CN基、
−OH基、−O−Q′(Q′はアルキル基、アラルキル
基、脂環式基、アリール基を示す)等が挙げられる〕、
炭素数6〜18の置換されてもよい芳香族基(例えばフ
ェニル基、トリル基、クロロフェニル基、メトキシフェ
ニル基、アセトアミドフェニル基、ナフチル基等)又は
−O−R4 ′〔R4 ′は置換されてもよい炭素数1〜1
2のアルキル基、置換されてもよい炭素数2〜12のア
ルケニル基、置換されてもよい炭素数7〜12のアラル
キル基、炭素数5〜18の置換されてもよい脂環式基、
炭素数6〜18の置換さてもよいアリール基を示す〕を
表わす。
【0054】又L1 が
【0055】
【化8】
【0056】を表わす場合において、A1 、A2 は、互
いに同じでも異なってもよく、各々、少なくとも一方が
電子吸引基であり、−A1 、−A2 のHammettの
σp 値の和が0.45以上であればよい。ここで言う電
子吸引基の例としては、例えばアシル基、アロイル基、
ホルミル基、アルコキシカルボニル基、フェノキシカル
ボニル基、アルキルスルホニル基、アロイルスルホニル
基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、ハロゲン化ア
ルキル基、カルバモイル基等が挙げられる。
いに同じでも異なってもよく、各々、少なくとも一方が
電子吸引基であり、−A1 、−A2 のHammettの
σp 値の和が0.45以上であればよい。ここで言う電
子吸引基の例としては、例えばアシル基、アロイル基、
ホルミル基、アルコキシカルボニル基、フェノキシカル
ボニル基、アルキルスルホニル基、アロイルスルホニル
基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、ハロゲン化ア
ルキル基、カルバモイル基等が挙げられる。
【0057】Hammettのσp 値は、通常置換基の
電子吸引・供与の度合いを見積もる指標として用いられ
ており、+側に大きいほど強い電子吸引基として扱われ
る。各置換基に対する具体的な数値については、稲本直
樹著「ハメット則−構造と反応性」丸善(1984年
刊)等に記載されている。また、この系におけるHam
mettのσp 値は加成性が成り立つと考えられ、−A
1 、−A2 の両方が電子吸引基である必要はない。従っ
て、一方例えば−A1 が電子吸引基である場合、他方の
−A2 の置換基は、−A1 、−A2 のσp値の和が0.
45以上になるものであればいずれでもよく、特に制限
されるところはない。
電子吸引・供与の度合いを見積もる指標として用いられ
ており、+側に大きいほど強い電子吸引基として扱われ
る。各置換基に対する具体的な数値については、稲本直
樹著「ハメット則−構造と反応性」丸善(1984年
刊)等に記載されている。また、この系におけるHam
mettのσp 値は加成性が成り立つと考えられ、−A
1 、−A2 の両方が電子吸引基である必要はない。従っ
て、一方例えば−A1 が電子吸引基である場合、他方の
−A2 の置換基は、−A1 、−A2 のσp値の和が0.
45以上になるものであればいずれでもよく、特に制限
されるところはない。
【0058】L1 が、
【0059】
【化9】
【0060】を表わす場合において、Y1 は酸素原子又
はイオウ原子を表わす。R7 、R8 、R9 は互いに同じ
でも異なっていてもよく、好ましくは水素原子、置換さ
れてもよい炭素数1〜18の直鎖状又は分岐状アルキル
基(例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、
オクタデシル基、クロロエチル基、メトキシエチル基、
メトキシプロピル基等)、置換されてもよい脂環式基
(例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等)、置
換されてもよい炭素数7〜12のアラルキル基(例えば
ベンジル基、フェネチル基、クロロベンジル基、メトキ
シベンジル基、等)、置換されてもよい芳香族基(例え
ばフェニル基、ナフチル基、クロロフェニル基、トリル
基、メトキシフェニル基、メトキシカルボニルフェニル
基、ジクロロフェニル基等)又は−O−R6 ′(R6 ′
は炭化水素基を表わし、具体的には上記R7 、R8 、R
9 の炭化水素基と同一の置換基類を示す)を表わす。
はイオウ原子を表わす。R7 、R8 、R9 は互いに同じ
でも異なっていてもよく、好ましくは水素原子、置換さ
れてもよい炭素数1〜18の直鎖状又は分岐状アルキル
基(例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、
オクタデシル基、クロロエチル基、メトキシエチル基、
メトキシプロピル基等)、置換されてもよい脂環式基
(例えばシクロペンチル基、シクロヘキシル基等)、置
換されてもよい炭素数7〜12のアラルキル基(例えば
ベンジル基、フェネチル基、クロロベンジル基、メトキ
シベンジル基、等)、置換されてもよい芳香族基(例え
ばフェニル基、ナフチル基、クロロフェニル基、トリル
基、メトキシフェニル基、メトキシカルボニルフェニル
基、ジクロロフェニル基等)又は−O−R6 ′(R6 ′
は炭化水素基を表わし、具体的には上記R7 、R8 、R
9 の炭化水素基と同一の置換基類を示す)を表わす。
【0061】pは5又は6の整数を表わす。L1 が、
【0062】
【化10】
【0063】を表わす場合において、Y2 は、環状イミ
ド基を形成する有機残基を表わす。好ましくは、一般式
(III)又は(IV)で示される有機残基を表わす。
ド基を形成する有機残基を表わす。好ましくは、一般式
(III)又は(IV)で示される有機残基を表わす。
【0064】
【化11】
【0065】式(III)中、R12、R13は各々同じで
も異なってもよく、各々水素原子、ハロゲン原子(例え
ば塩素原子、臭素原子等)、炭素数1〜18の置換され
てもよいアルキル基〔例えばメチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル
基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、2
−クロロエチル基、2−メトキシエチル基、2−シアノ
エチル基、3−クロロプロピル基、2−(メタンスルホ
ニル)エチル基、2−(エトキシオキシ)エチル基
等〕、炭素数7〜12の置換されてもよいアラルキル基
(例えばベンジル基、フェネチル基、3−フェニルプロ
ピル基、メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、メト
キシベンジル基、クロロベンジル基、ブロモベンジル基
等)、炭素数3〜18の置換されてもよいアルケニル基
(例えばアリル基、3−メチル−2−プロペニル基、2
−ヘキセニル基、4−プロピル−2−ペンテニイル基、
12−オクタデセニル基等)、−S−R7 ′〔R7 ′は
前記R12又はR13のアルキル基、アラルキル基、アルケ
ニル基と同一の内容を表わす置換基、又は置換されても
よいアリール基(例えばフェニル基、トリル基、クロロ
フェニル基、ブロモフェニル基、メトキシフェニル基、
エトキシフェニル基、エトキシカルボニルフェニル基
等)〕、又は−NHR8 ′(R8 ′は前記R7 ′と同一
の内容を表わす)を表わす。又、R12とR13で環を形成
する残基を表わしてもよい〔例えば5〜6員環の単環
(例えばシクロペンチル環、シクロヘキシル環)、又は
5〜6員環のビシクロ環(例えばビシクロヘプタン環、
ビシクロヘプタン環、ビシクロオクタン環、ビシクロオ
クテン環等)、更にはこれらの環は置換されなくてもよ
く、置換基としてはR12、R13で前記した内容と同一の
ものを含む)。
も異なってもよく、各々水素原子、ハロゲン原子(例え
ば塩素原子、臭素原子等)、炭素数1〜18の置換され
てもよいアルキル基〔例えばメチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル
基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、2
−クロロエチル基、2−メトキシエチル基、2−シアノ
エチル基、3−クロロプロピル基、2−(メタンスルホ
ニル)エチル基、2−(エトキシオキシ)エチル基
等〕、炭素数7〜12の置換されてもよいアラルキル基
(例えばベンジル基、フェネチル基、3−フェニルプロ
ピル基、メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、メト
キシベンジル基、クロロベンジル基、ブロモベンジル基
等)、炭素数3〜18の置換されてもよいアルケニル基
(例えばアリル基、3−メチル−2−プロペニル基、2
−ヘキセニル基、4−プロピル−2−ペンテニイル基、
12−オクタデセニル基等)、−S−R7 ′〔R7 ′は
前記R12又はR13のアルキル基、アラルキル基、アルケ
ニル基と同一の内容を表わす置換基、又は置換されても
よいアリール基(例えばフェニル基、トリル基、クロロ
フェニル基、ブロモフェニル基、メトキシフェニル基、
エトキシフェニル基、エトキシカルボニルフェニル基
等)〕、又は−NHR8 ′(R8 ′は前記R7 ′と同一
の内容を表わす)を表わす。又、R12とR13で環を形成
する残基を表わしてもよい〔例えば5〜6員環の単環
(例えばシクロペンチル環、シクロヘキシル環)、又は
5〜6員環のビシクロ環(例えばビシクロヘプタン環、
ビシクロヘプタン環、ビシクロオクタン環、ビシクロオ
クテン環等)、更にはこれらの環は置換されなくてもよ
く、置換基としてはR12、R13で前記した内容と同一の
ものを含む)。
【0066】qは2又は3の整数を表わす。式(IV)
中、R14、R15は同一でも異なってもよく、前記R12、
R13と同一の内容のものを表わす。更には、R14とR15
は連続して芳香族環を形成する有機残基を表わしてもよ
い(例えばベンゼン環、ナフタレン環等)。6員環の単
環(例えばシクロペンチル環、シクロヘキシル環等)、
5員〜12員環の芳香族環(例えばベンゼン環、ナフタ
レン環、チオフェン環、ピロール環、ピラン環、キノリ
ン環等)等を表わす。
中、R14、R15は同一でも異なってもよく、前記R12、
R13と同一の内容のものを表わす。更には、R14とR15
は連続して芳香族環を形成する有機残基を表わしてもよ
い(例えばベンゼン環、ナフタレン環等)。6員環の単
環(例えばシクロペンチル環、シクロヘキシル環等)、
5員〜12員環の芳香族環(例えばベンゼン環、ナフタ
レン環、チオフェン環、ピロール環、ピラン環、キノリ
ン環等)等を表わす。
【0067】L1 が
【0068】
【化12】
【0069】を表わす場合において、R10、R11は前記
R6 と同一の内容と同義である。更に、本発明の好まし
い他の1つの態様として、下記一般式(V)で示される
オキサゾロン環を少なくとも1種含有する樹脂である。
R6 と同一の内容と同義である。更に、本発明の好まし
い他の1つの態様として、下記一般式(V)で示される
オキサゾロン環を少なくとも1種含有する樹脂である。
【0070】
【化13】
【0071】一般式(V)において、R16、R17は互い
に同じでも異なっていてもよく、各々水素原子、炭化水
素基を表わすか、又はR16とR17とが一緒に環を形成し
てもよい。好ましくは、R16、R17は互いに同じでも異
なってもよく、各々水素原子、置換されていてもよい炭
素数1〜12の直鎖状又は分岐状アルキル基(例えばメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル
基、2−クロロエチル基、2−メトキシエチル基、2−
メトキシカルボニルエチル基、3−ヒドロキシプロピル
基等)、置換されていてもよい炭素数7〜12のアラル
キル基(例えばベンジル基、4−クロロベンジル基、4
−アセトアミドベンジル基、フェネチル基、4−メトキ
シベンジル基等)、置換されていてもよい炭素数2〜1
2のアルケニル基(例えばエチレン基、アリル基、イソ
プロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基等)、置換さ
れていてもよい5〜7員環の脂環式基(例えばシクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、クロロシクロヘキシル基
等)、置換されてもよい芳香族基(例えばフェニル基、
クロロフェニル基、メトキシフェニル基、アセトアミド
フェニル基、メチルフェニル基、ジクロロフェニル基、
ニトロフェニル基、ナフチル基、ブチルフェニル基、シ
メチルフェニル基等)を表わすか、又はR16とR17とが
一緒に環(例えばテトラメチレン基、ペンタメチレン
基、ヘキサメチレン基等)を形成してもよい。
に同じでも異なっていてもよく、各々水素原子、炭化水
素基を表わすか、又はR16とR17とが一緒に環を形成し
てもよい。好ましくは、R16、R17は互いに同じでも異
なってもよく、各々水素原子、置換されていてもよい炭
素数1〜12の直鎖状又は分岐状アルキル基(例えばメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル
基、2−クロロエチル基、2−メトキシエチル基、2−
メトキシカルボニルエチル基、3−ヒドロキシプロピル
基等)、置換されていてもよい炭素数7〜12のアラル
キル基(例えばベンジル基、4−クロロベンジル基、4
−アセトアミドベンジル基、フェネチル基、4−メトキ
シベンジル基等)、置換されていてもよい炭素数2〜1
2のアルケニル基(例えばエチレン基、アリル基、イソ
プロペニル基、ブテニル基、ヘキセニル基等)、置換さ
れていてもよい5〜7員環の脂環式基(例えばシクロペ
ンチル基、シクロヘキシル基、クロロシクロヘキシル基
等)、置換されてもよい芳香族基(例えばフェニル基、
クロロフェニル基、メトキシフェニル基、アセトアミド
フェニル基、メチルフェニル基、ジクロロフェニル基、
ニトロフェニル基、ナフチル基、ブチルフェニル基、シ
メチルフェニル基等)を表わすか、又はR16とR17とが
一緒に環(例えばテトラメチレン基、ペンタメチレン
基、ヘキサメチレン基等)を形成してもよい。
【0072】又、化学反応により少なくとも1つのスル
ホ基を生成する官能基としては、例えば一般式(VI)
又は(VII)で表わされる官能基が挙げられる。 一般式(VI) −SO2 −O−L2 一般式(VII) −SO2 −S−L2 式中L2 は、
ホ基を生成する官能基としては、例えば一般式(VI)
又は(VII)で表わされる官能基が挙げられる。 一般式(VI) −SO2 −O−L2 一般式(VII) −SO2 −S−L2 式中L2 は、
【0073】
【化14】
【0074】を表わす。具体的には、一般式(II)−
COO−L1 の該当する保護基と同一の内容を表わす。
又、化学反応により少なくとも1つのスルフィン酸基を
生成する官能基としては例えば、一般式(VIII)で
表わされる官能基が挙げられる。
COO−L1 の該当する保護基と同一の内容を表わす。
又、化学反応により少なくとも1つのスルフィン酸基を
生成する官能基としては例えば、一般式(VIII)で
表わされる官能基が挙げられる。
【0075】
【化15】
【0076】更に又、−PO3 H2 基を生成する官能基
としては、例えば一般式(IX)が挙げられる。
としては、例えば一般式(IX)が挙げられる。
【0077】
【化16】
【0078】式中L3 、L4 は同じでも異なってもよ
く、具体的には一般式(II)−COO−L1 の保護基
L1 と同一の内容を表わす。以下に前記した一般式(I
I)〜(IX)の内容の具体例を例示する。但し、本発
明の内容は、これらに限定されるものではない。下記具
体例において、各記号は下記の内容を表わす。
く、具体的には一般式(II)−COO−L1 の保護基
L1 と同一の内容を表わす。以下に前記した一般式(I
I)〜(IX)の内容の具体例を例示する。但し、本発
明の内容は、これらに限定されるものではない。下記具
体例において、各記号は下記の内容を表わす。
【0079】
【化17】
【0080】
【化18】
【0081】
【化19】
【0082】
【化20】
【0083】
【化21】
【0084】本発明において用いられる、前記した様な
化学反応して−COOH、−SO3H、−SO2 Hある
いは−PO3 H2 の親水性基を生成する官能基を含有す
る共重合体成分としては、特に限定されるものではな
い。好ましくは下記一般式(X)で示すものが挙げられ
る。
化学反応して−COOH、−SO3H、−SO2 Hある
いは−PO3 H2 の親水性基を生成する官能基を含有す
る共重合体成分としては、特に限定されるものではな
い。好ましくは下記一般式(X)で示すものが挙げられ
る。
【0085】
【化22】
【0086】〔上記式(X)中、Z’は−COO−、−
OCO−、−O−、−CO−、−CON(r1 )−、−
SO2 N(r1 )−(r1 は水素原子又は炭化水素基を
表わす)、−CONHCOO−、−CONHCONH
−、−CH2 COO−、−CH2 OCO−、
OCO−、−O−、−CO−、−CON(r1 )−、−
SO2 N(r1 )−(r1 は水素原子又は炭化水素基を
表わす)、−CONHCOO−、−CONHCONH
−、−CH2 COO−、−CH2 OCO−、
【0087】
【化23】
【0088】を表わす。Y’は、−Z’−と−W0 を直
接結合する又は連結する有機残基を表す。さらに
接結合する又は連結する有機残基を表す。さらに
【0089】
【化24】
【0090】
【化25】
【0091】と−W0 を直接結合してもよい。−W0 は
一般式(II)〜(IX)で示される官能基を表す。b
1 ,b2 は互いに同じでも異なってもよく、各々、水素
原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、アラルキ
ル基又はアリール基を表す。〕一般式(X)を更に詳細
に説明する。
一般式(II)〜(IX)で示される官能基を表す。b
1 ,b2 は互いに同じでも異なってもよく、各々、水素
原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、アラルキ
ル基又はアリール基を表す。〕一般式(X)を更に詳細
に説明する。
【0092】好ましくは、Z’は
【0093】
【化26】
【0094】を表す。但し、r1 は水素原子、炭素数1
〜8の置換されてもよいアルキル基(例えばメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、2−クロロエチル基、2−ブロモエ
チル基、2−シアノエチル基、2−メトキシエチル基、
2−ヒドロキシエチル基、3−ブロモプロピル基等)、
炭素数7〜9の置換されてもよいアラルキル基(例えば
ベンジル基、フェネチル基、3−フェニルプロピル基、
クロロベンジル基、ブロモベンジル基、メチルベンジル
基、メトキシベンジル基、クロロ−メチル−ベンジル
基、ジブロモベンジル基等)、置換されてもよいアリー
ル基(例えばフェニル基、トリル基、キシリル基、メシ
チル基、メトキシフェニル基、クロロフェニル基、ブロ
モフェニル基、クロロ−メチル−フェニル基等)等が挙
げられる。
〜8の置換されてもよいアルキル基(例えばメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、2−クロロエチル基、2−ブロモエ
チル基、2−シアノエチル基、2−メトキシエチル基、
2−ヒドロキシエチル基、3−ブロモプロピル基等)、
炭素数7〜9の置換されてもよいアラルキル基(例えば
ベンジル基、フェネチル基、3−フェニルプロピル基、
クロロベンジル基、ブロモベンジル基、メチルベンジル
基、メトキシベンジル基、クロロ−メチル−ベンジル
基、ジブロモベンジル基等)、置換されてもよいアリー
ル基(例えばフェニル基、トリル基、キシリル基、メシ
チル基、メトキシフェニル基、クロロフェニル基、ブロ
モフェニル基、クロロ−メチル−フェニル基等)等が挙
げられる。
【0095】Y’は連結する直接結合か、−Z’−と−
W0 を連結する有機残基を表す。Y’が連結する有機残
基を表す場合、この連結基はヘテロ原子を介していても
よい炭素−炭素結合を表し(ヘテロ原子としては、酸素
原子、イオウ原子、窒素原子を示す)、例えば
W0 を連結する有機残基を表す。Y’が連結する有機残
基を表す場合、この連結基はヘテロ原子を介していても
よい炭素−炭素結合を表し(ヘテロ原子としては、酸素
原子、イオウ原子、窒素原子を示す)、例えば
【0096】
【化27】
【0097】等の結合単位の単独又は組合わせの構成よ
り成るものである。(但しr2 、r3、r4 、r5 、r
6 は、各々前記のr1 と同一の内容を表す)。b1 、b
2 は同じでも異なってもよく、水素原子、ハロゲン原子
(例えば塩素原子、臭素原子等)、シアノ基、炭化水素
基(例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プ
ロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ヘキシ
ルオキシカルボニル基、メトキシカルボニルメチル基、
エトキシカルボニルメチル基、ブトキシカルボニルメチ
ル基等の置換されてもよい炭素数1〜12のアルキル
基、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェ
ニル基、トリル基、キシリル基、クロロフェニル基等の
アリール基等)を表す。
り成るものである。(但しr2 、r3、r4 、r5 、r
6 は、各々前記のr1 と同一の内容を表す)。b1 、b
2 は同じでも異なってもよく、水素原子、ハロゲン原子
(例えば塩素原子、臭素原子等)、シアノ基、炭化水素
基(例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プ
ロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ヘキシ
ルオキシカルボニル基、メトキシカルボニルメチル基、
エトキシカルボニルメチル基、ブトキシカルボニルメチ
ル基等の置換されてもよい炭素数1〜12のアルキル
基、ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェ
ニル基、トリル基、キシリル基、クロロフェニル基等の
アリール基等)を表す。
【0098】更に又、一般式(X)中の
【0099】
【化28】
【0100】
【化29】
【0101】と−W0 を直接連結させても良い。以下に
本発明の一般式(II)〜(IX)で表される官能基を
含有する重合体成分の具体例を示す。但し、本発明の範
囲はこれらに限定されるものではない。また、例(b−
1)〜(b−36)中、bは−H又は−CH3 を表わ
す。nは2〜8を表わす。mは0、又は1〜8の整数を
表す。
本発明の一般式(II)〜(IX)で表される官能基を
含有する重合体成分の具体例を示す。但し、本発明の範
囲はこれらに限定されるものではない。また、例(b−
1)〜(b−36)中、bは−H又は−CH3 を表わ
す。nは2〜8を表わす。mは0、又は1〜8の整数を
表す。
【0102】
【化30】
【0103】
【化31】
【0104】本発明に用いられる前記した様な−COO
H、−SO3 H、−PO3 H2 及び−SO2 Hを化学反
応で発現する官能基は、該親水性基を保護した官能基で
あり、これら保護基の該親水性への化学結合による導入
の方法は、従来公知の方法によって、容易に行なうこと
ができる 例えばJ.F.W.McOmie「Protectiv
e groups in Organic Chemi
stry」(Plenum Press.1973年
刊)、F.W.Greene,「Protective
groupsin Organic Synthes
is」(Wiley−lnterscience、19
81年刊)、日本化学会編「新実験化学講座、第14
巻、有機化合物の合成と反応」〔丸善(株)1978年
刊〕岩倉義男・栗田恵輔著「反応性高分子」(講談社)
等に記載された各単位反応が用いられる。
H、−SO3 H、−PO3 H2 及び−SO2 Hを化学反
応で発現する官能基は、該親水性基を保護した官能基で
あり、これら保護基の該親水性への化学結合による導入
の方法は、従来公知の方法によって、容易に行なうこと
ができる 例えばJ.F.W.McOmie「Protectiv
e groups in Organic Chemi
stry」(Plenum Press.1973年
刊)、F.W.Greene,「Protective
groupsin Organic Synthes
is」(Wiley−lnterscience、19
81年刊)、日本化学会編「新実験化学講座、第14
巻、有機化合物の合成と反応」〔丸善(株)1978年
刊〕岩倉義男・栗田恵輔著「反応性高分子」(講談社)
等に記載された各単位反応が用いられる。
【0105】これら本発明に供せられる官能基を樹脂
〔A〕中に導入する方法としては、本発明にとって重要
な、−COOH及び−SO3 H、−PO3 H2 、−SO
2 Hから選ばれた少なくとも1種の親水性基を各々含有
する重合体を、反応によって各々の親水基を保護した官
能基に変換する言わゆる高分子反応による方法、あるい
は、前記した一般式で示される官能基を1種又はそれ以
上含有する1種又はそれ以上の単量体を合成した後、こ
れと共重合し得る他の任意の単量体との重合反応により
重合体とする方法により得られる。
〔A〕中に導入する方法としては、本発明にとって重要
な、−COOH及び−SO3 H、−PO3 H2 、−SO
2 Hから選ばれた少なくとも1種の親水性基を各々含有
する重合体を、反応によって各々の親水基を保護した官
能基に変換する言わゆる高分子反応による方法、あるい
は、前記した一般式で示される官能基を1種又はそれ以
上含有する1種又はそれ以上の単量体を合成した後、こ
れと共重合し得る他の任意の単量体との重合反応により
重合体とする方法により得られる。
【0106】重合体中に、本発明に必要な官能基を任意
に調整し得ること、あるいは、不純物(高分子反応の場
合、用いる触媒あるいは副生物等)を混入しない事等の
理由から後者の方法(予め、所望の単量体を得、後重合
反応を行なう)により製造する事が好ましい。例えば−
COOHを生成する官能基を導入する場合、具体的には
重合性の二重結合を含むカルボン酸類あるいはその酸ハ
ライド類を、例えば前記した公知文献等に記載された方
法に従って、そのカルボキシル基を一般式(I)〔−C
OO−L1 〕の官能基に変換した後、重合反応を行ない
製造するという方法で行なうものである。
に調整し得ること、あるいは、不純物(高分子反応の場
合、用いる触媒あるいは副生物等)を混入しない事等の
理由から後者の方法(予め、所望の単量体を得、後重合
反応を行なう)により製造する事が好ましい。例えば−
COOHを生成する官能基を導入する場合、具体的には
重合性の二重結合を含むカルボン酸類あるいはその酸ハ
ライド類を、例えば前記した公知文献等に記載された方
法に従って、そのカルボキシル基を一般式(I)〔−C
OO−L1 〕の官能基に変換した後、重合反応を行ない
製造するという方法で行なうものである。
【0107】また、反応でカルボン酸を生成する官能基
としての一般式(IV)で示されるオキサゾロン環を含
有する樹脂は、該オキサゾロン環を含有する1種又はそ
れ以上の単量体の、又は該単量体及びこれと共重合し得
る他の単量体の重合反応により重合体とする方法により
得られる。このオキサゾロン環を含有する単量体は、重
合性不飽和結合を含有するN−アシロイル−α−アミノ
酸類の脱水閉環反応により製造することができる。具体
的には、岩倉義男:栗田恵輔著「反応性高分子」第3章
(講談社刊)の総説引例の文献記載の方法によって製造
することができる。
としての一般式(IV)で示されるオキサゾロン環を含
有する樹脂は、該オキサゾロン環を含有する1種又はそ
れ以上の単量体の、又は該単量体及びこれと共重合し得
る他の単量体の重合反応により重合体とする方法により
得られる。このオキサゾロン環を含有する単量体は、重
合性不飽和結合を含有するN−アシロイル−α−アミノ
酸類の脱水閉環反応により製造することができる。具体
的には、岩倉義男:栗田恵輔著「反応性高分子」第3章
(講談社刊)の総説引例の文献記載の方法によって製造
することができる。
【0108】次に、本発明の樹脂〔A〕に含有される、
熱及び/又は光硬化性基を含有する共重合体成分につい
て説明する。「熱及び/又は光硬化性官能基」とは、熱
及び光のうちの少なくともいずれかにより樹脂の硬化反
応を行なう官能基をいう。光硬化性官能基として具体的
には、乾英夫、永松元太郎、「感光性高分子」(講談
社、1977年刊)、角田隆弘、「新感光性樹脂」(印
刷学会出版部、1981年刊)、G.E.Green
and B.P.Strak,J.Macro.Sc
i.Reas.Macro.Chem.,C21
(2)、187〜273(1981〜82)、C.G.
Rattey,「Photopolymirizati
on of Surface Cootings」
(A.WileyInter Science Pu
b.1982年刊)、等の総説に引例された光硬化性樹
脂として従来公知の感光性樹脂等に用いられる官能基が
用いられる。
熱及び/又は光硬化性基を含有する共重合体成分につい
て説明する。「熱及び/又は光硬化性官能基」とは、熱
及び光のうちの少なくともいずれかにより樹脂の硬化反
応を行なう官能基をいう。光硬化性官能基として具体的
には、乾英夫、永松元太郎、「感光性高分子」(講談
社、1977年刊)、角田隆弘、「新感光性樹脂」(印
刷学会出版部、1981年刊)、G.E.Green
and B.P.Strak,J.Macro.Sc
i.Reas.Macro.Chem.,C21
(2)、187〜273(1981〜82)、C.G.
Rattey,「Photopolymirizati
on of Surface Cootings」
(A.WileyInter Science Pu
b.1982年刊)、等の総説に引例された光硬化性樹
脂として従来公知の感光性樹脂等に用いられる官能基が
用いられる。
【0109】また、本発明における「熱硬化性官能基」
としては、例えば、遠藤剛、「熱硬化性高分子の精密
化」(C.M.C.(株)、1986年刊)、原崎勇次
「最新バインダー技術便覧」第II−I章(総合技術セ
ンター、1985年刊)、大津隆行「アクリル樹脂の合
成・設計と新用途開発」(中部経営開発センター出版
部、1985年刊)、大森英三「機能性アクリル系樹
脂」(テクノシステム、1985年刊)等の総説に引例
の官能基を用いることができる。
としては、例えば、遠藤剛、「熱硬化性高分子の精密
化」(C.M.C.(株)、1986年刊)、原崎勇次
「最新バインダー技術便覧」第II−I章(総合技術セ
ンター、1985年刊)、大津隆行「アクリル樹脂の合
成・設計と新用途開発」(中部経営開発センター出版
部、1985年刊)、大森英三「機能性アクリル系樹
脂」(テクノシステム、1985年刊)等の総説に引例
の官能基を用いることができる。
【0110】例えば−COOH基、−PO3 H2 基、−
SO2 H基、−OH基、−SH基、−NH2 基、−NH
RA 基〔RA は炭化水素基を表わし、例えば炭素数1〜
8のアルキル基(例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、2−クロロエ
チル基、2−メトキシエチル基、2−シアノエチル基
等)が挙げられる。〕、環状酸無水物含有基〔環状酸無
水物含有基とは、少なくとも1つの環状酸無水物を含有
する基であり、含有される環状酸無水物としては、脂肪
族ジカルボン酸無水物、芳香族ジカルボン酸無水物が挙
げられる。
SO2 H基、−OH基、−SH基、−NH2 基、−NH
RA 基〔RA は炭化水素基を表わし、例えば炭素数1〜
8のアルキル基(例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、2−クロロエ
チル基、2−メトキシエチル基、2−シアノエチル基
等)が挙げられる。〕、環状酸無水物含有基〔環状酸無
水物含有基とは、少なくとも1つの環状酸無水物を含有
する基であり、含有される環状酸無水物としては、脂肪
族ジカルボン酸無水物、芳香族ジカルボン酸無水物が挙
げられる。
【0111】脂肪族ジカルボン酸無水物の例としては、
コハク酸無水物環、グルタコン酸無水物環、マレイン酸
無水物環、シクロペンタン−1,2−ジカルボン酸無水
物環、シクロヘキサン−1,2−ジカルボン酸無水物
環、シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸無水物環、
2,3−ビシクロ〔2,2,2〕オクタンジカルボン酸
無水物環等が挙げられ、これらの環は、例えば塩素原
子、臭素原子等のハロゲン原子、メチル基、エチル基、
ブチル基、ヘキシル基等のアルキル基等が置換されてい
てもよい。
コハク酸無水物環、グルタコン酸無水物環、マレイン酸
無水物環、シクロペンタン−1,2−ジカルボン酸無水
物環、シクロヘキサン−1,2−ジカルボン酸無水物
環、シクロヘキセン−1,2−ジカルボン酸無水物環、
2,3−ビシクロ〔2,2,2〕オクタンジカルボン酸
無水物環等が挙げられ、これらの環は、例えば塩素原
子、臭素原子等のハロゲン原子、メチル基、エチル基、
ブチル基、ヘキシル基等のアルキル基等が置換されてい
てもよい。
【0112】又、芳香族ジカルボン酸無水物の例として
は、フタル酸無水物環、ナフタレン−ジカルボン酸無水
物環、ピリジン−ジカルボン酸無水物環、チオフェン−
ジカルボン酸無水物環等が挙げられ、これらの環は、例
えば、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基、
ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシカル
ボニル基(アルコキシ基としては、例えば、メトキシ
基、エトシキ基等)等が置換されていてもよい。〕、−
N=C=O基、ブロック化イソシアナート基〔イソシア
ナート基と活性水素化合物との付加体で熱により分解し
てイソシアナート基を生成する官能基。例えば活性水素
化合物としては、2,2,2−トリフロロエタノール、
2,2,2,2′,2′,2′−ヘキサフロロイソプロ
ピルアルコールフェノール類(フェノール、クロロフェ
ノール、シアノフェノール、クレゾール、メトキシフェ
ノール等)、活性メチレン化合物(アセチルアセトン、
アセト酢酸エステル類、マロン酸ジエステル類、マロン
ジニトリル等)、環状N原子含有化合物(例えばイミダ
ゾール、ピペラジン、モルホリン等)等が挙げられ
る〕、−CONHCH2 ORB 〔RB は水素原子又は炭
素数1〜8のアルキル基(具体的にはRA のアルキル基
と同一内容)を表わす。〕、−OR基を少なくとも1個
含有するシランカップリング基〔例えば−Si(OR)
3 、−Si(OR)2 (R)、−Si(OR)(R)2
であり、−OR、又は−Rは、炭化水素基を表わし、具
体的には前記一般式(II)−COOL1 で示したR1
と同一の内容を表わす。〕、−OR基を少なくとも1個
含有するチタネートカップリング基、
は、フタル酸無水物環、ナフタレン−ジカルボン酸無水
物環、ピリジン−ジカルボン酸無水物環、チオフェン−
ジカルボン酸無水物環等が挙げられ、これらの環は、例
えば、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基、
ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシカル
ボニル基(アルコキシ基としては、例えば、メトキシ
基、エトシキ基等)等が置換されていてもよい。〕、−
N=C=O基、ブロック化イソシアナート基〔イソシア
ナート基と活性水素化合物との付加体で熱により分解し
てイソシアナート基を生成する官能基。例えば活性水素
化合物としては、2,2,2−トリフロロエタノール、
2,2,2,2′,2′,2′−ヘキサフロロイソプロ
ピルアルコールフェノール類(フェノール、クロロフェ
ノール、シアノフェノール、クレゾール、メトキシフェ
ノール等)、活性メチレン化合物(アセチルアセトン、
アセト酢酸エステル類、マロン酸ジエステル類、マロン
ジニトリル等)、環状N原子含有化合物(例えばイミダ
ゾール、ピペラジン、モルホリン等)等が挙げられ
る〕、−CONHCH2 ORB 〔RB は水素原子又は炭
素数1〜8のアルキル基(具体的にはRA のアルキル基
と同一内容)を表わす。〕、−OR基を少なくとも1個
含有するシランカップリング基〔例えば−Si(OR)
3 、−Si(OR)2 (R)、−Si(OR)(R)2
であり、−OR、又は−Rは、炭化水素基を表わし、具
体的には前記一般式(II)−COOL1 で示したR1
と同一の内容を表わす。〕、−OR基を少なくとも1個
含有するチタネートカップリング基、
【0113】
【化32】
【0114】等の開環反応が容易に進行するヘテロ原子
含有の立体的に高否をもつ環状官能基、−Cd1 =CH
d2 基(d1 、d2 は、各々水素原子、ハロゲン原子
(例えば塩素原子、臭素原子等)又は炭素数1〜4のア
ルキル基(例えばメチル基、エチル基等)を表わす)等
を挙げることができる。又該重合性二重結合基として、
具体的には
含有の立体的に高否をもつ環状官能基、−Cd1 =CH
d2 基(d1 、d2 は、各々水素原子、ハロゲン原子
(例えば塩素原子、臭素原子等)又は炭素数1〜4のア
ルキル基(例えばメチル基、エチル基等)を表わす)等
を挙げることができる。又該重合性二重結合基として、
具体的には
【0115】
【化33】
【0116】を挙げることができる。以上の様な熱及び
/又は光硬化性を含有する共重合体成分は、前記した親
水性基を発現する官能基を含有した共重合体成分に相当
する単量体と共重合し得うる相当する単量体であればい
ずれでもよい。例えば共重合体成分として一般式(X
I)が示される。
/又は光硬化性を含有する共重合体成分は、前記した親
水性基を発現する官能基を含有した共重合体成分に相当
する単量体と共重合し得うる相当する単量体であればい
ずれでもよい。例えば共重合体成分として一般式(X
I)が示される。
【0117】
【化34】
【0118】W1 は上記で説明した熱及び/又は光硬化
性基を表わす。更に、本発明の樹脂〔A〕は、前記した
親水性基を発現する官能基含有の重合体成分、光及び/
又は熱硬化性基含有の重合体成分とともに、これら以外
の重合体成分を含有してもよい。他の重合体成分として
は、上記重合体成分に相当する単量体と共重合するもの
であればいずれでもよく、例えば、高分子学会編「高分
子データ・ハンドブック〔基礎編〕」培風館(1986
年刊)、J.Brandrup.E.H.Immerg
ut.「Polymer Hand book」(Jo
hn Wileyd Sons,1989年刊)等に記
載された化合物が挙げられる。
性基を表わす。更に、本発明の樹脂〔A〕は、前記した
親水性基を発現する官能基含有の重合体成分、光及び/
又は熱硬化性基含有の重合体成分とともに、これら以外
の重合体成分を含有してもよい。他の重合体成分として
は、上記重合体成分に相当する単量体と共重合するもの
であればいずれでもよく、例えば、高分子学会編「高分
子データ・ハンドブック〔基礎編〕」培風館(1986
年刊)、J.Brandrup.E.H.Immerg
ut.「Polymer Hand book」(Jo
hn Wileyd Sons,1989年刊)等に記
載された化合物が挙げられる。
【0119】具体的には、アクリル酸、α及び/又はβ
置換アクリル酸(例えばα−アセトキシ体、α−アセト
キシメチル体、α−(2−アミノ)メチル体、α−クロ
ロ体、α−ブロモ体、α−フロロ体、α−トリブチルシ
リル体、α−シアノ体、β−クロロ体、β−ブロモ体、
α−クロロ−β−メトキシ体、α,β−ジクロロ体
等)、メタクリル酸、イタコン酸、イタコン酸半エステ
ル類、イタコン酸半アミド類、クロトン酸、2−アルケ
ニルカルボン酸類(例えば2−ペンテン酸、2−メチル
−2−ヘキセン酸、2−オクテン酸、4−メチル−2−
ヘキセン酸、4−エチル−2−オクテン酸等)、マレイ
ン酸、マレイン酸半エステル類、マレイン酸半アミド
類、ビニルベンゼンカルボン酸、ビニルベンゼンスルホ
ン酸、ビニルスルホン酸、ビニルホスホン酸、ジカルボ
ン酸類のビニル基又はアリル基の半エステル誘導体、メ
タクリル酸エステル類、アクリル酸エステル類、クロト
ン酸エステル類に加え、α−オレフィン類、カルボン酸
ビニル又はアクリル酸エステル類(例えばカルボン酸と
して、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、安息香酸、
ナフタレンカルボン酸等)、アクリロニトリル、メタク
リロニトリル、ビニルエーテル類、イタコン酸エステル
類(例えばジメチルエステル、ジエチルエステル等)、
アクリルアミド類、メタクリルアミド類、スチレン類
(例えばスチレン、ビニルトルエン、クロロスチレン、
ヒドロキシスチレン、N,N−ジメチルアミノメチルス
チレン、メトキシカルボニルスチレン、メタンスルホニ
ルオキシスチレン、ビニルナフタレン等)、ビニルスル
ホン含有化合物、ビニルケトン含有化合物、複素環ビニ
ル類(例えばビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニ
ルイミダゾール、ビニルチオフェン、ビニルイミダゾリ
ン、ビニルピラゾール、ビニルジオキサン、ビニルキノ
リン、ビニルテトラゾール、ビニルオキサジン等)等が
挙げられる。
置換アクリル酸(例えばα−アセトキシ体、α−アセト
キシメチル体、α−(2−アミノ)メチル体、α−クロ
ロ体、α−ブロモ体、α−フロロ体、α−トリブチルシ
リル体、α−シアノ体、β−クロロ体、β−ブロモ体、
α−クロロ−β−メトキシ体、α,β−ジクロロ体
等)、メタクリル酸、イタコン酸、イタコン酸半エステ
ル類、イタコン酸半アミド類、クロトン酸、2−アルケ
ニルカルボン酸類(例えば2−ペンテン酸、2−メチル
−2−ヘキセン酸、2−オクテン酸、4−メチル−2−
ヘキセン酸、4−エチル−2−オクテン酸等)、マレイ
ン酸、マレイン酸半エステル類、マレイン酸半アミド
類、ビニルベンゼンカルボン酸、ビニルベンゼンスルホ
ン酸、ビニルスルホン酸、ビニルホスホン酸、ジカルボ
ン酸類のビニル基又はアリル基の半エステル誘導体、メ
タクリル酸エステル類、アクリル酸エステル類、クロト
ン酸エステル類に加え、α−オレフィン類、カルボン酸
ビニル又はアクリル酸エステル類(例えばカルボン酸と
して、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、安息香酸、
ナフタレンカルボン酸等)、アクリロニトリル、メタク
リロニトリル、ビニルエーテル類、イタコン酸エステル
類(例えばジメチルエステル、ジエチルエステル等)、
アクリルアミド類、メタクリルアミド類、スチレン類
(例えばスチレン、ビニルトルエン、クロロスチレン、
ヒドロキシスチレン、N,N−ジメチルアミノメチルス
チレン、メトキシカルボニルスチレン、メタンスルホニ
ルオキシスチレン、ビニルナフタレン等)、ビニルスル
ホン含有化合物、ビニルケトン含有化合物、複素環ビニ
ル類(例えばビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビニ
ルイミダゾール、ビニルチオフェン、ビニルイミダゾリ
ン、ビニルピラゾール、ビニルジオキサン、ビニルキノ
リン、ビニルテトラゾール、ビニルオキサジン等)等が
挙げられる。
【0120】次に本発明の樹脂〔A〕とともに用いられ
る光及び/又は熱硬化性化合物について説明する。
る光及び/又は熱硬化性化合物について説明する。
【0121】光及び/又は熱硬化性化合物とは、該硬化
性基を少なくとも1種含有する低分子化合物、オリゴマ
ー、ポリマーのいずれのものでもよい。光及び/又は熱
硬化性基とは、熱及び光のうちの少なくともいずれかに
より樹脂の硬化を行なう官能基を言う。具体的な「光硬
化性官能基」、「熱硬化性官能基」としては前記した樹
脂〔A〕に含有される重合体成分(c)の該官能基と同
一の内容のものが挙げられる。
性基を少なくとも1種含有する低分子化合物、オリゴマ
ー、ポリマーのいずれのものでもよい。光及び/又は熱
硬化性基とは、熱及び光のうちの少なくともいずれかに
より樹脂の硬化を行なう官能基を言う。具体的な「光硬
化性官能基」、「熱硬化性官能基」としては前記した樹
脂〔A〕に含有される重合体成分(c)の該官能基と同
一の内容のものが挙げられる。
【0122】これら硬化性化合物としては、通常架橋剤
として用いられる化合物を挙げることができる。具体的
には、山下晋三、金子東助編「架橋剤ハンドブック」大
成社刊(1981年)、高分子学会編「高分子データハ
ンドブック 基礎編」培風館(1986年)等に記載さ
れている化合物を用いることができる。例えば、有機シ
ラン系化合物(例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビ
ニルトリブトキシシラン、γ−グリシドキヒプロピルト
リメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキ
シシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等の
シランカップリング剤等)、ポリイソシアナート系化合
物(例えば、トルイレンジイソシアナート、o−トルイ
レンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシアナ
ート、トリフェニルメタントリイソシアナート、ポリメ
チレンポリフェニルイソシアナート、ヘキサメチレンジ
イソシアナート、イソホロンジイソシアナート、高分子
ポリイソシアナート等)、ポリブロック化イソシアナー
ト系化合物( ブロック化剤としては、重合体(c)成分
で記載したと同様の内容のものが挙げられる)、ポリカ
ルボン酸系化合物及びそれらのカルボン酸無水物(例え
ば、フタル酸、マレイン酸、コハク酸、グルタル酸、イ
タコン酸、ピロメリット酸、ベンゼン1,2,4,5−
テトラカルボン酸、3,3′,4,4′−ベンゾフェノ
ンテトラカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、シ
クロヘキセンジカルボン酸等及びこれらの無水物等)、
ポリオール系化合物(例えば、1,4−ブタンジオー
ル、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシアル
キレングリコール、1,1,1−トリメチロールプロパ
ン等)、ポリアミン系化合物(例えば、エチレンジアミ
ン、γ−ヒドロキシプロピル化エチレンジアミン、フェ
ニレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、N−アミノ
エチルピペラジン、変性脂肪族ポリアミン類等)、チタ
ネートカップリング系化合物(例えば、テトラブトキシ
チタネート、テトラプロポキシチタネート、イソプロピ
ルトリステアロイルチタネート等)、アルミニウムカッ
プリング系化合物〔例えば、アルミニウムブチレート、
アルミニウムアセチルアセテート、アルミニウムオキシ
ドオクテート、アルミニウムトリス(アセチルアセテー
ト)等〕、ポリエポキシ基含有化合物及びエポキシ樹脂
(例えば、垣内弘編著「新エポキシ樹脂」昭晃堂(19
85年刊)、橋本邦之編著「エポキシ樹脂」日刊工業新
聞社(1969年刊)等に記載された化合物類)、メラ
ミン樹脂(例えば、三輪一郎、松永英夫編著「ユリア・
メラミン樹脂」日刊工業新聞社(1969年刊)等に記
載された化合物類)、ポリ(メタ)アクリレート系化合
物(例えば、大河原信、三枝武夫、東村敏延編「オリゴ
マー」講談社(1976年刊)、大森英三「機能性アク
リル系樹脂」テクノシステム(1985年刊)等に記載
された化合物類が挙げられ、具体的には、ジビニルベン
ゼン、トリビニルベンゼン等のスチレン誘導体:多価ア
ルコール(例えば、エチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール#200、#400、#600、1,3−ブチレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、ジプロピレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリト
ールなど)、又はポリヒドロキシフェノール(例えばヒ
ドロキノン、レゾルシン、カテコールおよびそれらの誘
導体)のメタクリル酸、アクリル酸又はクロトン酸のエ
ステル類、ビニルエーテル類又はアリルエーテル類:二
塩基酸(例えはマロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、マレイン酸、フタル酸、イタコン
酸等)のビニルエステル類、アリルエステル類、ビニル
アミド類又はアリルアミド類:ポリアミン(例えばエチ
レンジアミン、1,3−プロピレンジアミン、1,4−
ブチレンジアミン等)とビニル基を含有するカルボン酸
(例えば、メタクリル酸、アクリル酸、クロトン酸、ア
リル酢酸等)との縮合体、ビニル基を含有するカルボン
酸(例えばメタクリル酸、アクリル酸、メタクリロイル
酢酸、アクリロイル酢酸、メタクリロイルプロピオン
酸、アクリロイルプロピオン酸、イタコニロイル酢酸、
イタコニロイルプロピオン酸、カルボン酸無水物等)と
アルコール又はアミンの反応体(例えばアリルオキシカ
ルボニルプロピオン酸、アリルオキシカルボニル酢酸、
2−アリルオキシカルボニル安息香酸、アリルアミノカ
ルボニルプロピオン酸等)等のビニル基を含有したエス
テル誘導体又はアミド誘導体(例えばメタクリル酸ビニ
ル、アクリル酸ビニル、イタコン酸ビニル、メタクリル
酸アリル、アクリル酸アリル、イタコン酸アリル、メタ
クリロイル酢酸ビニル、メタクリロイルプロピオン酸ビ
ニル、メタクリロイルプロピオン酸アリル、メタクリル
酸ビニルオキシカルボニルメチルエステル、アクリル酸
ビニルオキシカルボニルメチルオキシカルボニルエチレ
ンエステル、N−アリルアクリルアミド、N−アリルメ
タクリルアミド、N−アリルイタコン酸アミド、メタク
リロイルプロピオン酸アリルアミド等)又はアミノアル
コール類(例えばアミノエタノール、1−アミノプロパ
ノール、1−アミノブタノール、1−アミノヘキサノー
ル、2−アミノブタノール等)とビニル基を含有したカ
ルボン酸との縮合体などが挙げられる。
として用いられる化合物を挙げることができる。具体的
には、山下晋三、金子東助編「架橋剤ハンドブック」大
成社刊(1981年)、高分子学会編「高分子データハ
ンドブック 基礎編」培風館(1986年)等に記載さ
れている化合物を用いることができる。例えば、有機シ
ラン系化合物(例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビ
ニルトリブトキシシラン、γ−グリシドキヒプロピルト
リメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキ
シシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等の
シランカップリング剤等)、ポリイソシアナート系化合
物(例えば、トルイレンジイソシアナート、o−トルイ
レンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシアナ
ート、トリフェニルメタントリイソシアナート、ポリメ
チレンポリフェニルイソシアナート、ヘキサメチレンジ
イソシアナート、イソホロンジイソシアナート、高分子
ポリイソシアナート等)、ポリブロック化イソシアナー
ト系化合物( ブロック化剤としては、重合体(c)成分
で記載したと同様の内容のものが挙げられる)、ポリカ
ルボン酸系化合物及びそれらのカルボン酸無水物(例え
ば、フタル酸、マレイン酸、コハク酸、グルタル酸、イ
タコン酸、ピロメリット酸、ベンゼン1,2,4,5−
テトラカルボン酸、3,3′,4,4′−ベンゾフェノ
ンテトラカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、シ
クロヘキセンジカルボン酸等及びこれらの無水物等)、
ポリオール系化合物(例えば、1,4−ブタンジオー
ル、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシアル
キレングリコール、1,1,1−トリメチロールプロパ
ン等)、ポリアミン系化合物(例えば、エチレンジアミ
ン、γ−ヒドロキシプロピル化エチレンジアミン、フェ
ニレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、N−アミノ
エチルピペラジン、変性脂肪族ポリアミン類等)、チタ
ネートカップリング系化合物(例えば、テトラブトキシ
チタネート、テトラプロポキシチタネート、イソプロピ
ルトリステアロイルチタネート等)、アルミニウムカッ
プリング系化合物〔例えば、アルミニウムブチレート、
アルミニウムアセチルアセテート、アルミニウムオキシ
ドオクテート、アルミニウムトリス(アセチルアセテー
ト)等〕、ポリエポキシ基含有化合物及びエポキシ樹脂
(例えば、垣内弘編著「新エポキシ樹脂」昭晃堂(19
85年刊)、橋本邦之編著「エポキシ樹脂」日刊工業新
聞社(1969年刊)等に記載された化合物類)、メラ
ミン樹脂(例えば、三輪一郎、松永英夫編著「ユリア・
メラミン樹脂」日刊工業新聞社(1969年刊)等に記
載された化合物類)、ポリ(メタ)アクリレート系化合
物(例えば、大河原信、三枝武夫、東村敏延編「オリゴ
マー」講談社(1976年刊)、大森英三「機能性アク
リル系樹脂」テクノシステム(1985年刊)等に記載
された化合物類が挙げられ、具体的には、ジビニルベン
ゼン、トリビニルベンゼン等のスチレン誘導体:多価ア
ルコール(例えば、エチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール#200、#400、#600、1,3−ブチレ
ングリコール、ネオペンチルグリコール、ジプロピレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、トリメチロー
ルプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリト
ールなど)、又はポリヒドロキシフェノール(例えばヒ
ドロキノン、レゾルシン、カテコールおよびそれらの誘
導体)のメタクリル酸、アクリル酸又はクロトン酸のエ
ステル類、ビニルエーテル類又はアリルエーテル類:二
塩基酸(例えはマロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、マレイン酸、フタル酸、イタコン
酸等)のビニルエステル類、アリルエステル類、ビニル
アミド類又はアリルアミド類:ポリアミン(例えばエチ
レンジアミン、1,3−プロピレンジアミン、1,4−
ブチレンジアミン等)とビニル基を含有するカルボン酸
(例えば、メタクリル酸、アクリル酸、クロトン酸、ア
リル酢酸等)との縮合体、ビニル基を含有するカルボン
酸(例えばメタクリル酸、アクリル酸、メタクリロイル
酢酸、アクリロイル酢酸、メタクリロイルプロピオン
酸、アクリロイルプロピオン酸、イタコニロイル酢酸、
イタコニロイルプロピオン酸、カルボン酸無水物等)と
アルコール又はアミンの反応体(例えばアリルオキシカ
ルボニルプロピオン酸、アリルオキシカルボニル酢酸、
2−アリルオキシカルボニル安息香酸、アリルアミノカ
ルボニルプロピオン酸等)等のビニル基を含有したエス
テル誘導体又はアミド誘導体(例えばメタクリル酸ビニ
ル、アクリル酸ビニル、イタコン酸ビニル、メタクリル
酸アリル、アクリル酸アリル、イタコン酸アリル、メタ
クリロイル酢酸ビニル、メタクリロイルプロピオン酸ビ
ニル、メタクリロイルプロピオン酸アリル、メタクリル
酸ビニルオキシカルボニルメチルエステル、アクリル酸
ビニルオキシカルボニルメチルオキシカルボニルエチレ
ンエステル、N−アリルアクリルアミド、N−アリルメ
タクリルアミド、N−アリルイタコン酸アミド、メタク
リロイルプロピオン酸アリルアミド等)又はアミノアル
コール類(例えばアミノエタノール、1−アミノプロパ
ノール、1−アミノブタノール、1−アミノヘキサノー
ル、2−アミノブタノール等)とビニル基を含有したカ
ルボン酸との縮合体などが挙げられる。
【0123】又、樹脂〔A〕で含有されると同様な光及
び/又は熱硬化性基含有重合体成分を含有する重合体が
挙げられる。これら光及び/又は熱硬化性樹脂の重量平
均分子量は1×103 〜1×106、好ましくは3×1
03 〜1×105 の範囲である。以上の如く、本発明の
表面層の結着樹脂は、更には硬化性化合物共存下での架
橋反応は、高分子鎖間の化学結合が進行し易い組み合せ
で用いることが好ましい。例えば官能基の組み合せによ
る高分子反応としては、通常よく知られた方法が挙げら
れ、下記表AのようなA群の官能基とB群の官能基の組
合せが例示される。但し、これらに限定されるものでは
ない。
び/又は熱硬化性基含有重合体成分を含有する重合体が
挙げられる。これら光及び/又は熱硬化性樹脂の重量平
均分子量は1×103 〜1×106、好ましくは3×1
03 〜1×105 の範囲である。以上の如く、本発明の
表面層の結着樹脂は、更には硬化性化合物共存下での架
橋反応は、高分子鎖間の化学結合が進行し易い組み合せ
で用いることが好ましい。例えば官能基の組み合せによ
る高分子反応としては、通常よく知られた方法が挙げら
れ、下記表AのようなA群の官能基とB群の官能基の組
合せが例示される。但し、これらに限定されるものでは
ない。
【0124】
【表1】
【0125】表Aにおいて、R1 0 、R2 0 アルキル基
を表す。R3 0 〜R5 0 アルキル基又はアルコキシ基を
表し、且つ置換基中少なくとも1つはアルコキシ基を表
す。本発明では、表面層膜中での架橋反応を促進させる
ために、主成分の樹脂に必要に応じて反応促進剤を添加
してもよい。架橋反応が官能基間の化学結合を形成する
反応様式の場合には、例えば有機酸(酢酸、プロピオン
酸、酪酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン
酸等)、フェノール類(フェノール、クロロフェノー
ル、ニトロフェノール、シアノフェノール、ブロモフェ
ノール、ナフトール、ジクロロフェノール等)、有機金
属化合物(アセチルアセトナートジルコニウム塩、アセ
チルアセトンジルコニウム塩、アセチルアセトコバルト
塩等、ジラウリン酸ジブトキシスズ等)、ジチオカルバ
ミン酸化合物(ジエチルジチオカルバミン酸塩等)、チ
ウラムジスルフィド化合物(テトラメチルチウラムジス
ルフィド等)、カルボン酸無水物(無水フタル酸、無水
マレイン酸、無水コハク酸、ブチルコハク酸無水物等、
3,3′,4,4′−テトラカルボン酸ベンゾフェノン
ジ無水物、トリメリット酸無水物等)等が挙げられる。
を表す。R3 0 〜R5 0 アルキル基又はアルコキシ基を
表し、且つ置換基中少なくとも1つはアルコキシ基を表
す。本発明では、表面層膜中での架橋反応を促進させる
ために、主成分の樹脂に必要に応じて反応促進剤を添加
してもよい。架橋反応が官能基間の化学結合を形成する
反応様式の場合には、例えば有機酸(酢酸、プロピオン
酸、酪酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン
酸等)、フェノール類(フェノール、クロロフェノー
ル、ニトロフェノール、シアノフェノール、ブロモフェ
ノール、ナフトール、ジクロロフェノール等)、有機金
属化合物(アセチルアセトナートジルコニウム塩、アセ
チルアセトンジルコニウム塩、アセチルアセトコバルト
塩等、ジラウリン酸ジブトキシスズ等)、ジチオカルバ
ミン酸化合物(ジエチルジチオカルバミン酸塩等)、チ
ウラムジスルフィド化合物(テトラメチルチウラムジス
ルフィド等)、カルボン酸無水物(無水フタル酸、無水
マレイン酸、無水コハク酸、ブチルコハク酸無水物等、
3,3′,4,4′−テトラカルボン酸ベンゾフェノン
ジ無水物、トリメリット酸無水物等)等が挙げられる。
【0126】架橋反応が重合性反応様式の場合には、重
合開始剤(過酸化物、アゾビス系化合物等が挙げられ
る)を用いることができる。本発明の表面層の主成分と
する樹脂は、表面層形成物を塗布した後、光及び/又は
熱硬化される。熱硬化を行なうためには、例えば、乾燥
条件を従来の感光体作製時の乾燥条件より厳しくする。
例えば、乾燥条件を高温及び/または長時間とする。あ
るいは、塗布溶剤の乾燥後、更に加熱処理することが好
ましい。例えば60℃〜150℃で5〜120℃間処理
する。上述の反応促進剤を併用すると、より穏やかな条
件で処理することができる。
合開始剤(過酸化物、アゾビス系化合物等が挙げられ
る)を用いることができる。本発明の表面層の主成分と
する樹脂は、表面層形成物を塗布した後、光及び/又は
熱硬化される。熱硬化を行なうためには、例えば、乾燥
条件を従来の感光体作製時の乾燥条件より厳しくする。
例えば、乾燥条件を高温及び/または長時間とする。あ
るいは、塗布溶剤の乾燥後、更に加熱処理することが好
ましい。例えば60℃〜150℃で5〜120℃間処理
する。上述の反応促進剤を併用すると、より穏やかな条
件で処理することができる。
【0127】本発明の表面層の主成分とする樹脂中の特
定の官能基を光照射で硬化する方法としては、「化学的
活性光線」で光照射する工程を入れるようにすればよ
い。本発明に用いられる「化学的活性光線」としては、
可視光線、紫外線、遠紫外線、電子線、X線、γ線、α
線などいずれでもよいが、好ましくは紫外線が挙げられ
る。より好ましくは、波長310nmから波長500n
mの範囲での光線を発しうるものであり、一般には低
圧、高圧あるいは超高圧の水銀ランプ、ハロゲンランプ
等が用いられる。光照射の処理は通常5cmから50c
mの距離から10秒〜10分間の照射で充分に行なうこ
とができる。
定の官能基を光照射で硬化する方法としては、「化学的
活性光線」で光照射する工程を入れるようにすればよ
い。本発明に用いられる「化学的活性光線」としては、
可視光線、紫外線、遠紫外線、電子線、X線、γ線、α
線などいずれでもよいが、好ましくは紫外線が挙げられ
る。より好ましくは、波長310nmから波長500n
mの範囲での光線を発しうるものであり、一般には低
圧、高圧あるいは超高圧の水銀ランプ、ハロゲンランプ
等が用いられる。光照射の処理は通常5cmから50c
mの距離から10秒〜10分間の照射で充分に行なうこ
とができる。
【0128】本発明の表面層に用いる樹脂として、更に
他の結着樹脂を併用してもよい。これら用いることので
きる樹脂としては従来公知の電子写真感光層用の結着樹
脂類が挙げられ、例えば、柴田隆治・石渡次郎、高分
子、第17巻、第278頁(1968年)宮本晴視,武
井秀彦、イメージング,1973(No.8)中村孝一
編「記録材料用バインダーの実際技術」第10章、C.
H.C.出版(1985年)電子写真学会編、「電子写
真用有機感光体の現状シンポジウム」予稿集(1985
年)、小門宏編、「最近の光導電材料と感光体の開発・
実用化」日本科学情報(株)(1986年)、電子写真
学会編「電子写真技術の基礎と応用」第5章、コロナ社
(株)(1988年)、D.Tatt,S.C.Hei
decker,Tappi,49(No.10),43
9(1966)、E.S.Baltazzi,R.G.
Blanclotte et al,Phot.Sc
i.Eng.16(No.5),354(1972)、
グエン・チャン・ケー、清水勇,井上英一,電子写真学
会誌18(No.2),22(1980)等の成書・総
説に記載の化合物等が挙げられる。
他の結着樹脂を併用してもよい。これら用いることので
きる樹脂としては従来公知の電子写真感光層用の結着樹
脂類が挙げられ、例えば、柴田隆治・石渡次郎、高分
子、第17巻、第278頁(1968年)宮本晴視,武
井秀彦、イメージング,1973(No.8)中村孝一
編「記録材料用バインダーの実際技術」第10章、C.
H.C.出版(1985年)電子写真学会編、「電子写
真用有機感光体の現状シンポジウム」予稿集(1985
年)、小門宏編、「最近の光導電材料と感光体の開発・
実用化」日本科学情報(株)(1986年)、電子写真
学会編「電子写真技術の基礎と応用」第5章、コロナ社
(株)(1988年)、D.Tatt,S.C.Hei
decker,Tappi,49(No.10),43
9(1966)、E.S.Baltazzi,R.G.
Blanclotte et al,Phot.Sc
i.Eng.16(No.5),354(1972)、
グエン・チャン・ケー、清水勇,井上英一,電子写真学
会誌18(No.2),22(1980)等の成書・総
説に記載の化合物等が挙げられる。
【0129】具体的には、オレフィン重合体及び共重合
体、塩化ビニル共重合体、塩化ビニリデン共重合体、ア
ルカン酸ビニル重合体及び共重合体、アルカン酸アリル
重合体及び共重合体、スチレン及びその誘導体、重合体
及び共重合体、ブタジエン−スチレン共重合体、イソプ
レン−スチレン共重合体、ブタジエン−不飽和カルボン
酸エステル共重合体、アクリロニトリル共重合体、メタ
クリロニトリル共重合体、アルキルビニルエーテル共重
合体、アクリル酸エステル重合体及び共重合体、メタク
リル酸エステル重合体及び共重合体、スチレン−アクリ
ル酸エステル共重合体、スチレン−メタクリル酸エステ
ル共重合体、イタコン酸ジエステル重合体及び共重合
体、無水マレイン酸共重合体、アクリルアミド共重合
体、メタクリルアミド共重合体、水酸基変性シリコン樹
脂、ポリカーボネート樹脂、ケトン樹脂、ポリエステル
樹脂、シリコン樹脂、アミド樹脂、水酸基及びカルボキ
シル基変性ポリエステル樹脂、ブチラール樹脂、ポリビ
ニルアセタール樹脂、環化ゴム−メタクリル酸エステル
共重合体、環化ゴム−アクリル酸エステル共重合体、窒
素原子を含有しない複素環を含有する共重合体(複素環
として例えば、フラン環、テトラヒドロフラン環、チオ
フェン環、ジオキサン環、ジオキソフラン環、ラクトン
環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、1,3−ジ
オキセタン環等)、エポキシ樹脂等が挙げられる。
体、塩化ビニル共重合体、塩化ビニリデン共重合体、ア
ルカン酸ビニル重合体及び共重合体、アルカン酸アリル
重合体及び共重合体、スチレン及びその誘導体、重合体
及び共重合体、ブタジエン−スチレン共重合体、イソプ
レン−スチレン共重合体、ブタジエン−不飽和カルボン
酸エステル共重合体、アクリロニトリル共重合体、メタ
クリロニトリル共重合体、アルキルビニルエーテル共重
合体、アクリル酸エステル重合体及び共重合体、メタク
リル酸エステル重合体及び共重合体、スチレン−アクリ
ル酸エステル共重合体、スチレン−メタクリル酸エステ
ル共重合体、イタコン酸ジエステル重合体及び共重合
体、無水マレイン酸共重合体、アクリルアミド共重合
体、メタクリルアミド共重合体、水酸基変性シリコン樹
脂、ポリカーボネート樹脂、ケトン樹脂、ポリエステル
樹脂、シリコン樹脂、アミド樹脂、水酸基及びカルボキ
シル基変性ポリエステル樹脂、ブチラール樹脂、ポリビ
ニルアセタール樹脂、環化ゴム−メタクリル酸エステル
共重合体、環化ゴム−アクリル酸エステル共重合体、窒
素原子を含有しない複素環を含有する共重合体(複素環
として例えば、フラン環、テトラヒドロフラン環、チオ
フェン環、ジオキサン環、ジオキソフラン環、ラクトン
環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、1,3−ジ
オキセタン環等)、エポキシ樹脂等が挙げられる。
【0130】これら、含有してもよい他の結着樹脂は、
本発明の感光材料と不感脂化処理後、保水性を発現する
働きを阻害しない範囲内で用いられる。具体的には、全
結着樹脂100重量部中、多くても30重量%以内であ
り、好ましくは20重量%以内で併用される。親水化可
能な表面層自体の強度、電子写真感光層との接着性ある
いは電子写真特性等の改善のために、前記した本発明の
樹脂以外の樹脂を添加したり、架橋剤あるいは可塑剤等
を添加してもよい。
本発明の感光材料と不感脂化処理後、保水性を発現する
働きを阻害しない範囲内で用いられる。具体的には、全
結着樹脂100重量部中、多くても30重量%以内であ
り、好ましくは20重量%以内で併用される。親水化可
能な表面層自体の強度、電子写真感光層との接着性ある
いは電子写真特性等の改善のために、前記した本発明の
樹脂以外の樹脂を添加したり、架橋剤あるいは可塑剤等
を添加してもよい。
【0131】架橋剤としては、通常用いられる有機過酸
化物、金属セッケン、有機シラン、ポリウレタンの如き
架橋剤、エポキシ樹脂の如き硬化剤等を用いることがで
きる。具体的には、山下普三・金子東助編「架橋剤ハン
ドブック」大成社刊(1981年)等に記載されている。更
に、親水化可能な表面層は、トナー現像時の現像特性、
トナー像の接着性あるいは親水化処理後の保水性などを
向上させる目的で、その表面が機械的にマット化されて
いたり、層にマット剤が含有されていてもよい。マット
剤としては、二酸化珪素、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化
ジルコニウム、ガラス粒子、アルミナ、クレーなどの充
填剤や、ポリメチルメタアクリレート、ポリスチレン、
フェノール樹脂などの重合体粒子などが例示できる。
化物、金属セッケン、有機シラン、ポリウレタンの如き
架橋剤、エポキシ樹脂の如き硬化剤等を用いることがで
きる。具体的には、山下普三・金子東助編「架橋剤ハン
ドブック」大成社刊(1981年)等に記載されている。更
に、親水化可能な表面層は、トナー現像時の現像特性、
トナー像の接着性あるいは親水化処理後の保水性などを
向上させる目的で、その表面が機械的にマット化されて
いたり、層にマット剤が含有されていてもよい。マット
剤としては、二酸化珪素、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化
ジルコニウム、ガラス粒子、アルミナ、クレーなどの充
填剤や、ポリメチルメタアクリレート、ポリスチレン、
フェノール樹脂などの重合体粒子などが例示できる。
【0132】該表面層を構成する場合に重要な事は、前
記の如く、不感脂化処理後非画像部が充分に親水性に変
化することである。即ち、この親水性は、例えば、水に
対する接触角を測定することによって確認することがで
きる。不感脂化処理を行なう以前の表面層(親水化可能
層)の表面の水に対する接触角は約60°〜120°である
が、不感脂化処理後はそれは約0°〜5°にまで低下
し、水に非常によく濡れるようになる。このため、印刷
版は親油性トナーからなる画像部と高度に親水性の非画
像部とをその表面に形成していることになる。従って、
不感脂化処理後の表面層が水との接触角で5度以下にな
る様にすればよい。
記の如く、不感脂化処理後非画像部が充分に親水性に変
化することである。即ち、この親水性は、例えば、水に
対する接触角を測定することによって確認することがで
きる。不感脂化処理を行なう以前の表面層(親水化可能
層)の表面の水に対する接触角は約60°〜120°である
が、不感脂化処理後はそれは約0°〜5°にまで低下
し、水に非常によく濡れるようになる。このため、印刷
版は親油性トナーからなる画像部と高度に親水性の非画
像部とをその表面に形成していることになる。従って、
不感脂化処理後の表面層が水との接触角で5度以下にな
る様にすればよい。
【0133】本発明においては、従来のものに比べその
親水性が更に良好である点で特に優れている。次に本発
明の光導電層に含有する結着樹脂〔B〕について詳しく
説明する。樹脂〔B〕の重量平均分子量は1×103 〜
2×104 、好ましくは3×103 〜1×104 であ
り、樹脂〔B〕のガラス転移点は好ましくは−40℃〜
110℃、より好ましくは−20℃〜90℃である。
親水性が更に良好である点で特に優れている。次に本発
明の光導電層に含有する結着樹脂〔B〕について詳しく
説明する。樹脂〔B〕の重量平均分子量は1×103 〜
2×104 、好ましくは3×103 〜1×104 であ
り、樹脂〔B〕のガラス転移点は好ましくは−40℃〜
110℃、より好ましくは−20℃〜90℃である。
【0134】樹脂〔B〕の分子量が1×103 より小さ
くなると、皮膜形成能が低下し充分な膜強度を保てず、
一方分子量が2×104 より大きくなると本発明の樹脂
であっても、特に近赤外〜赤外分光増感色素を用いた感
光体において、高温・高湿、低温・低湿の苛酷な条件下
での電子写真特性(特に初期電位、暗減衰保持率及び光
感度)の変動が多少大きくなり、安定した複写画像が得
られるいとう本発明の効果が薄れてしまう。
くなると、皮膜形成能が低下し充分な膜強度を保てず、
一方分子量が2×104 より大きくなると本発明の樹脂
であっても、特に近赤外〜赤外分光増感色素を用いた感
光体において、高温・高湿、低温・低湿の苛酷な条件下
での電子写真特性(特に初期電位、暗減衰保持率及び光
感度)の変動が多少大きくなり、安定した複写画像が得
られるいとう本発明の効果が薄れてしまう。
【0135】本発明のグラフト共重合体の樹脂〔B〕に
おいて、マクロモノマー(M)と他の単量体(例えば後
記の式(XIII)の単量体)の存在割合は、1〜60/
99〜40(重量比)であり、好ましくは5〜40/9
5〜60(重量比)である。
おいて、マクロモノマー(M)と他の単量体(例えば後
記の式(XIII)の単量体)の存在割合は、1〜60/
99〜40(重量比)であり、好ましくは5〜40/9
5〜60(重量比)である。
【0136】結着樹脂〔B〕におけるマクロモノマー含
有量が1.0重量%より少ないと電子写真特性(特に暗
減衰率、光感度)が低下し、又環境条件での電子写真特
性の変動が特に近赤外〜赤外光分光増感色素との組み合
わせにおいて大きくなる。これはグラフト部となるマク
ロモノマーが微かとなることで結果として従来のホモポ
リマーあるいはランダム共重合体と殆んど同じ組成にな
ってしまうことによると考えられる。一方マクロモノマ
ーの含有量が60重量%を越えると、他の共重合成分に
相当する単量体と本発明に従うマクロモノマーとの共重
合性が充分でなくなり、結着樹脂として用いても充分な
電子写真特性が得られなくなってしまう。
有量が1.0重量%より少ないと電子写真特性(特に暗
減衰率、光感度)が低下し、又環境条件での電子写真特
性の変動が特に近赤外〜赤外光分光増感色素との組み合
わせにおいて大きくなる。これはグラフト部となるマク
ロモノマーが微かとなることで結果として従来のホモポ
リマーあるいはランダム共重合体と殆んど同じ組成にな
ってしまうことによると考えられる。一方マクロモノマ
ーの含有量が60重量%を越えると、他の共重合成分に
相当する単量体と本発明に従うマクロモノマーとの共重
合性が充分でなくなり、結着樹脂として用いても充分な
電子写真特性が得られなくなってしまう。
【0137】本発明の樹脂〔B〕における、マクロモノ
マー(M)中に含有される極性基含有成分の存在量は、
樹脂〔B〕100重量部中に1〜20重量部であること
が好ましく、より好ましくは3〜15重量部である。即
ち、上記樹脂〔B〕中での極性基の存在割合は、マクロ
モノマー(M)中でのAブロックの組成比及び樹脂
〔B〕でのマクロモノマー(M)の共重合比によって、
好ましい比率に調整することができるものである。
マー(M)中に含有される極性基含有成分の存在量は、
樹脂〔B〕100重量部中に1〜20重量部であること
が好ましく、より好ましくは3〜15重量部である。即
ち、上記樹脂〔B〕中での極性基の存在割合は、マクロ
モノマー(M)中でのAブロックの組成比及び樹脂
〔B〕でのマクロモノマー(M)の共重合比によって、
好ましい比率に調整することができるものである。
【0138】樹脂〔B〕における極性基含有量が1重量
%より少ないと、初期電位が低くて充分な画像濃度を得
ることができない。一方、該極性基含有量が20重量%
よりも多いと、いかに低分子量体といえども分散性が低
下し、更にオフセットマスターとして用いるときに地汚
れが増大する。
%より少ないと、初期電位が低くて充分な画像濃度を得
ることができない。一方、該極性基含有量が20重量%
よりも多いと、いかに低分子量体といえども分散性が低
下し、更にオフセットマスターとして用いるときに地汚
れが増大する。
【0139】結合樹脂〔A〕と樹脂〔B〕の使用割合は
95〜40重量部対5〜60重量部であり、好ましくは
90〜50重量部対10〜50重量部である。本発明の
グラフト型共重合体に供される一官能性マクロモノマー
(M)について更に具体的に説明する。
95〜40重量部対5〜60重量部であり、好ましくは
90〜50重量部対10〜50重量部である。本発明の
グラフト型共重合体に供される一官能性マクロモノマー
(M)について更に具体的に説明する。
【0140】本発明の樹脂〔B〕における該マクロモノ
マー(M)中の共重合体成分は、上記の如く、Aブロッ
クとBブロックとから構成されるが、このAブロック/
Bブロックの存在割合は、好ましくは1〜70/99〜
30(重量比)であり、より好ましくは3〜50/97
〜50(重量比)である。
マー(M)中の共重合体成分は、上記の如く、Aブロッ
クとBブロックとから構成されるが、このAブロック/
Bブロックの存在割合は、好ましくは1〜70/99〜
30(重量比)であり、より好ましくは3〜50/97
〜50(重量比)である。
【0141】マクロモノマー(M)のAブロックを構成
する成分中に含有される極性基としては、−PO3 H2
基、−COOH基、−SO3 H基、フェノール性OH
基、−P(=O)(OH)R1 {R1 は炭化水素基又は−
OR2 (R2 は炭化水素基)基を示す}基及び/又は環
状酸無水物含有基が挙げられ、好ましくは、−COOH
基、−SO3 H基、フェノール性OH基又は−P(=
O)(OH)R1 基である。
する成分中に含有される極性基としては、−PO3 H2
基、−COOH基、−SO3 H基、フェノール性OH
基、−P(=O)(OH)R1 {R1 は炭化水素基又は−
OR2 (R2 は炭化水素基)基を示す}基及び/又は環
状酸無水物含有基が挙げられ、好ましくは、−COOH
基、−SO3 H基、フェノール性OH基又は−P(=
O)(OH)R1 基である。
【0142】ここで、−P(=O)(OH)R1 は、下記
化35で表わされる基を示し、R1は炭化水素基又は−
OR2 (R2 は炭化水素基を表わす)基を表わし、R1
及びR2 は好ましくは炭素数1〜22の脂肪族基(例え
ばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシ
ル基、2−クロロエチル基、2−メトキシエチル基、3
−エトキシプロピル基、アリル基、クロトニル基、ブテ
ニル基、シクロヘキシル基、ベンジル基、フェネチル
基、3−フェニルプロピル基、メチルベンジル基、クロ
ロベンジル基、フロロベンジル基、メトキシベンジル基
等)又は置換されてもよいアリール基(例えば、フェニ
ル基、トリル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル
基、クロロフェニル基、フロロフェニル基、ブロモフェ
ニル基、クロロ−メチル−フェニル基、ジクロロフェニ
ル基、メトキシフェニル基、シアノフェニル基、アセト
アミドフェニル基、アセチルフェニル基、ブトキシフェ
ニル基等)等を表わす。
化35で表わされる基を示し、R1は炭化水素基又は−
OR2 (R2 は炭化水素基を表わす)基を表わし、R1
及びR2 は好ましくは炭素数1〜22の脂肪族基(例え
ばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシ
ル基、2−クロロエチル基、2−メトキシエチル基、3
−エトキシプロピル基、アリル基、クロトニル基、ブテ
ニル基、シクロヘキシル基、ベンジル基、フェネチル
基、3−フェニルプロピル基、メチルベンジル基、クロ
ロベンジル基、フロロベンジル基、メトキシベンジル基
等)又は置換されてもよいアリール基(例えば、フェニ
ル基、トリル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル
基、クロロフェニル基、フロロフェニル基、ブロモフェ
ニル基、クロロ−メチル−フェニル基、ジクロロフェニ
ル基、メトキシフェニル基、シアノフェニル基、アセト
アミドフェニル基、アセチルフェニル基、ブトキシフェ
ニル基等)等を表わす。
【0143】
【化35】
【0144】また、環状酸無水物含有基とは、少なくと
も1つの環状酸無水物を含有する基であり、含有される
環状酸無水物としては、脂肪族ジカルボン酸無水物、芳
香族ジカルボン酸無水物が挙げられる。脂肪族ジカルボ
ン酸無水物の例としては、コハク酸無水物環、グルタコ
ン酸無水物環、マレイン酸無水物環、シクロペンタン−
1,2−ジカルボン酸無水物環、シクロヘキサン−1,
2−ジカルボン酸無水物環、シクロヘキセン−1,2−
ジカルボン酸無水物環、2,3−ビシクロ〔2.2.
2〕オクタンジカルボン酸無水物環等が挙げられ、これ
らの環は、例えは塩素原子、臭素原子等のハロゲン原
子、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基等のア
ルキル基等が置換されていてもよい。
も1つの環状酸無水物を含有する基であり、含有される
環状酸無水物としては、脂肪族ジカルボン酸無水物、芳
香族ジカルボン酸無水物が挙げられる。脂肪族ジカルボ
ン酸無水物の例としては、コハク酸無水物環、グルタコ
ン酸無水物環、マレイン酸無水物環、シクロペンタン−
1,2−ジカルボン酸無水物環、シクロヘキサン−1,
2−ジカルボン酸無水物環、シクロヘキセン−1,2−
ジカルボン酸無水物環、2,3−ビシクロ〔2.2.
2〕オクタンジカルボン酸無水物環等が挙げられ、これ
らの環は、例えは塩素原子、臭素原子等のハロゲン原
子、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘキシル基等のア
ルキル基等が置換されていてもよい。
【0145】又、芳香族ジカルボン酸無水物の例として
は、フタル酸無水物環、ナフタレン−ジカルボン酸無水
物環、ピリジン−ジカルボン酸無水物環、チオフェン−
ジカルボン酸無水物環等が挙げられ、これらの環は、例
えば、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基、
ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシカル
ボニル基(アルコキシ基としては、例えば、メトキシ
基、エトキシ基等)等が置換されていてもよい。
は、フタル酸無水物環、ナフタレン−ジカルボン酸無水
物環、ピリジン−ジカルボン酸無水物環、チオフェン−
ジカルボン酸無水物環等が挙げられ、これらの環は、例
えば、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル基、
ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシカル
ボニル基(アルコキシ基としては、例えば、メトキシ
基、エトキシ基等)等が置換されていてもよい。
【0146】以上の如き「特定の極性基を含有する重合
体成分」は、例えば、本発明のマクロモノマー(M)の
他のブロック成分を構成する重合体成分、即ち一般式
(I)で示されるメタクリレート成分等の相当するビニ
ル系化合物と共重合する、該極性基を含有するビニル系
化合物であればいずれでも用いることができる。
体成分」は、例えば、本発明のマクロモノマー(M)の
他のブロック成分を構成する重合体成分、即ち一般式
(I)で示されるメタクリレート成分等の相当するビニ
ル系化合物と共重合する、該極性基を含有するビニル系
化合物であればいずれでも用いることができる。
【0147】例えば、高分子学会編「高分子データ・ハ
ンドブック〔基礎編〕」培風館(1986刊) 等に記載
されている。具体的には、アクリル酸、α及び/又はβ
置換アクリル酸(例えばα−アセトキシ体、α−アセト
キシメチル体、α−(2−アミノ)メチル体、α−クロ
ロ体、α−ブロモ体、α−フロロ体、α−トリブチルシ
リル体、α−シアノ体、β−クロロ体、β−ブロモ体、
α−クロロ−β−メトキシ体、α,β−ジクロロ体
等)、メタクリル酸、イタコン酸、イタコン酸半エステ
ル類、イタコン酸半アミド類、クロトン酸、2−アルケ
ニルカルボン酸類(例えば2−ペンテン酸、2−メチル
−2−ヘキセン酸、2−オクテン酸、4−メチル−2−
ヘキセン酸、4−エチル−2−オクテン酸等)、マレイ
ン酸、マレイン酸半エステル類、マレイン酸半アミド
類、ビニルベンゼンカルボン酸、ビニルベンゼンスルホ
ン酸、ビニルスルホン酸、ビニルホスホン酸、ジカルボ
ン酸類のビニル基又はアリル基の半エステル誘導体、及
びこれらのカルボン酸又はスルホン酸のエステル誘導
体、アミド誘導体の置換基中に該極性基を含有する化合
物が挙げられる。
ンドブック〔基礎編〕」培風館(1986刊) 等に記載
されている。具体的には、アクリル酸、α及び/又はβ
置換アクリル酸(例えばα−アセトキシ体、α−アセト
キシメチル体、α−(2−アミノ)メチル体、α−クロ
ロ体、α−ブロモ体、α−フロロ体、α−トリブチルシ
リル体、α−シアノ体、β−クロロ体、β−ブロモ体、
α−クロロ−β−メトキシ体、α,β−ジクロロ体
等)、メタクリル酸、イタコン酸、イタコン酸半エステ
ル類、イタコン酸半アミド類、クロトン酸、2−アルケ
ニルカルボン酸類(例えば2−ペンテン酸、2−メチル
−2−ヘキセン酸、2−オクテン酸、4−メチル−2−
ヘキセン酸、4−エチル−2−オクテン酸等)、マレイ
ン酸、マレイン酸半エステル類、マレイン酸半アミド
類、ビニルベンゼンカルボン酸、ビニルベンゼンスルホ
ン酸、ビニルスルホン酸、ビニルホスホン酸、ジカルボ
ン酸類のビニル基又はアリル基の半エステル誘導体、及
びこれらのカルボン酸又はスルホン酸のエステル誘導
体、アミド誘導体の置換基中に該極性基を含有する化合
物が挙げられる。
【0148】これらの化合物の具体例として以下のもの
を挙げることができる。但し、以下の各例において、p
1 は−H、−CH3 、−Cl、−Br、−CN、−CH
2 COOCH3 又は−CH2 COOHを示し、p2 は−
H又は−CH3 を示し、bは2〜18の整数を示し、c
は1〜12の整数を示し、dは1〜4の整数を示す。
を挙げることができる。但し、以下の各例において、p
1 は−H、−CH3 、−Cl、−Br、−CN、−CH
2 COOCH3 又は−CH2 COOHを示し、p2 は−
H又は−CH3 を示し、bは2〜18の整数を示し、c
は1〜12の整数を示し、dは1〜4の整数を示す。
【0149】
【化36】
【0150】
【化37】
【0151】
【化38】
【0152】
【化39】
【0153】
【化40】
【0154】
【化41】
【0155】
【化42】
【0156】
【化43】
【0157】
【化44】
【0158】
【化45】
【0159】上記の如き極性基含有成分はAブロック中
に2種以上含有されていてもよく、これら2種以上の極
性基含有成分はAブロック中においてランダム共重合又
はブロック共重合のいずれで含有されていてもよい。更
に、極性基含有成分とともに、極性基を含有しない成分
{例えば後述式(I)で示される成分}をAブロック中
に含有していてもよいが、極性基含有成分はAブロック
中において30〜100重量%存在することが好まし
い。
に2種以上含有されていてもよく、これら2種以上の極
性基含有成分はAブロック中においてランダム共重合又
はブロック共重合のいずれで含有されていてもよい。更
に、極性基含有成分とともに、極性基を含有しない成分
{例えば後述式(I)で示される成分}をAブロック中
に含有していてもよいが、極性基含有成分はAブロック
中において30〜100重量%存在することが好まし
い。
【0160】次に上記マクロモノマーにおいて、Bブロ
ックを構成する成分、即ち一般式(I)で表わされる繰
り返し単位について説明する。一般式(I)にて、V1
は−COO−、−OCO−、−(CH2 ) aOCO−、
−(CH2 ) aCOO−(aは1〜3の整数を表わ
す)、−O−、−SO2 −、−CO−、−CON
(Z1 )−、−SO2 N(Z1 )−、−CONHCOO
−、−CONHCONH又は−C6 H4 −を表わす。こ
こで、Z1 は水素原子のほか、好ましい炭化水素基とし
ては、炭素数1〜18の置換されてもよいアルキル基(
例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ヘプチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデ
シル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、2−クロロ
エチル基、2−ブロモエチル基、2−シアノエチル基、
2−メトキシカルボニルエチル基、2−メトキシエチル
基、3−ブロモプロピル基等)、炭素数4〜18の置換さ
れてもよいアルケニル基(例えば、2−メチル−1−プ
ロペニル基、2−ブテニル基、2−ペンテニル基、3−
メチル−2−ペンテニル基、1−ペンテニル基、1−ヘ
キセニル基、2−ヘキセニル基、4−メチル−2−ヘキ
セニル基等)、炭素数7〜12の置換されてもよいアラ
ルキル基(例えば、ベンジル基、フェネチル基、3−フ
ェニルプロピル基、ナフチルメチル基、2−ナフチルエ
チル基、クロロベンジル基、ブロモベンジル基、メチル
ベンジル基、エチルベンジル基、メトキシベンジル基、
ジメチルベンジル基、ジメトキシベンジル基等)、炭素
数5〜8の置換されてもよい脂環式基(例えば、シクロ
ヘキシル基、2−シクロヘキシルエチル基、2−シクロ
ペンチルエチル基等)又は炭素数6〜12の置換されて
もよい芳香族基(例えば、フェニル基、ナフチル基、ト
リル基、キシリル基、プロピルフェニル基、ブチルフェ
ニル基、オクチルフェニル基、ドデシルフェニル基、メ
トキシフェニル基、エトキシフェニル基、ブトキシフェ
ニル基、デシルオキシフェニル基、クロロフェニル基、
ジクロロフェニル基、ブロモフェニル基、シアノフェニ
ル基、アセチルフェニル基、メトキシカルボニルフェニ
ル基、エトキシカルボニルフェニル基、ブトキシカルボ
ニルフェニル基、アセトアミドフェニル基、プロピオア
ミドフェニル基、ドデシロイルアミドフェニル基等)が
あげられる。
ックを構成する成分、即ち一般式(I)で表わされる繰
り返し単位について説明する。一般式(I)にて、V1
は−COO−、−OCO−、−(CH2 ) aOCO−、
−(CH2 ) aCOO−(aは1〜3の整数を表わ
す)、−O−、−SO2 −、−CO−、−CON
(Z1 )−、−SO2 N(Z1 )−、−CONHCOO
−、−CONHCONH又は−C6 H4 −を表わす。こ
こで、Z1 は水素原子のほか、好ましい炭化水素基とし
ては、炭素数1〜18の置換されてもよいアルキル基(
例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
ヘプチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデ
シル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、2−クロロ
エチル基、2−ブロモエチル基、2−シアノエチル基、
2−メトキシカルボニルエチル基、2−メトキシエチル
基、3−ブロモプロピル基等)、炭素数4〜18の置換さ
れてもよいアルケニル基(例えば、2−メチル−1−プ
ロペニル基、2−ブテニル基、2−ペンテニル基、3−
メチル−2−ペンテニル基、1−ペンテニル基、1−ヘ
キセニル基、2−ヘキセニル基、4−メチル−2−ヘキ
セニル基等)、炭素数7〜12の置換されてもよいアラ
ルキル基(例えば、ベンジル基、フェネチル基、3−フ
ェニルプロピル基、ナフチルメチル基、2−ナフチルエ
チル基、クロロベンジル基、ブロモベンジル基、メチル
ベンジル基、エチルベンジル基、メトキシベンジル基、
ジメチルベンジル基、ジメトキシベンジル基等)、炭素
数5〜8の置換されてもよい脂環式基(例えば、シクロ
ヘキシル基、2−シクロヘキシルエチル基、2−シクロ
ペンチルエチル基等)又は炭素数6〜12の置換されて
もよい芳香族基(例えば、フェニル基、ナフチル基、ト
リル基、キシリル基、プロピルフェニル基、ブチルフェ
ニル基、オクチルフェニル基、ドデシルフェニル基、メ
トキシフェニル基、エトキシフェニル基、ブトキシフェ
ニル基、デシルオキシフェニル基、クロロフェニル基、
ジクロロフェニル基、ブロモフェニル基、シアノフェニ
ル基、アセチルフェニル基、メトキシカルボニルフェニ
ル基、エトキシカルボニルフェニル基、ブトキシカルボ
ニルフェニル基、アセトアミドフェニル基、プロピオア
ミドフェニル基、ドデシロイルアミドフェニル基等)が
あげられる。
【0161】R3 は炭化水素基を表わし、好ましくは上
記Z1 で好ましい炭化水素基として挙げたものと同様の
ものである。V1 が−C6 H4 −を表わす場合、R3 は
上記炭化水素の他水素原子を表わし、更にベンゼン環は
置換基を有してもよい。置換基としては、ハロゲン原子
(例えば塩素原子、臭素原子等)、アルキル基(例えば
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、クロロメ
チル基、メトキシメチル基等)、アルコキシ基(例えば
メトキシ基、エトキシ基、プロピオキシ基、ブトキシ基
等)等が挙げられる。
記Z1 で好ましい炭化水素基として挙げたものと同様の
ものである。V1 が−C6 H4 −を表わす場合、R3 は
上記炭化水素の他水素原子を表わし、更にベンゼン環は
置換基を有してもよい。置換基としては、ハロゲン原子
(例えば塩素原子、臭素原子等)、アルキル基(例えば
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、クロロメ
チル基、メトキシメチル基等)、アルコキシ基(例えば
メトキシ基、エトキシ基、プロピオキシ基、ブトキシ基
等)等が挙げられる。
【0162】a1 及びa2 は、互いに同じでも異なって
いてもよく、好ましくは水素原子、ハロゲン原子(例え
ば、塩素原子、臭素原子等)、シアノ基、炭素数1〜4
のアルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基等)、−COOZ3 又は炭化水素を介した
COOZ3 (Z3 は水素原子又は炭素数1〜18のアル
キル基、アルケニル基、アラルキル基、脂環式基または
アリール基を表わし、これらは置換されていてもよく、
具体的には、上記Z1 について説明したものと同様の内
容を表わす)を表わす。上記炭化水素を介したCOOZ
3 基における炭化水素としては、メチレン基、エチレン
基、プロピレン基等が挙げられる。
いてもよく、好ましくは水素原子、ハロゲン原子(例え
ば、塩素原子、臭素原子等)、シアノ基、炭素数1〜4
のアルキル基(例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基等)、−COOZ3 又は炭化水素を介した
COOZ3 (Z3 は水素原子又は炭素数1〜18のアル
キル基、アルケニル基、アラルキル基、脂環式基または
アリール基を表わし、これらは置換されていてもよく、
具体的には、上記Z1 について説明したものと同様の内
容を表わす)を表わす。上記炭化水素を介したCOOZ
3 基における炭化水素としては、メチレン基、エチレン
基、プロピレン基等が挙げられる。
【0163】更に好ましくは、一般式(I)において、
V1 は−COO−、−OCO−、−CH2 OCO−、−
CH2 COO−、−O−、−CONH−、−SO2 NH
−又は−C6 H4 −を表わし、a1 及びa2 は互いに同
じでも異なってもよく、水素原子、メチル基、−COO
Z3 又は−CH2 COOZ3 {Z3 はより好ましくは水
素原子又は炭素数1〜6のアルキル基(例えばメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基等)
を表わす}を表わす。更により好ましくは、a1及びa
2 においていずれか一方が水素原子を表わす。
V1 は−COO−、−OCO−、−CH2 OCO−、−
CH2 COO−、−O−、−CONH−、−SO2 NH
−又は−C6 H4 −を表わし、a1 及びa2 は互いに同
じでも異なってもよく、水素原子、メチル基、−COO
Z3 又は−CH2 COOZ3 {Z3 はより好ましくは水
素原子又は炭素数1〜6のアルキル基(例えばメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基等)
を表わす}を表わす。更により好ましくは、a1及びa
2 においていずれか一方が水素原子を表わす。
【0164】更には該Bブロック中に式(I)の単量体
以外の重合体成分が含有されていてもよく、式(I)に
示される重合体成分とともに共重合しうる他の繰り返し
単位に相当する単量体として、アクリロニトリル、メタ
クリロニトリル、複素環ビニル類(例えばビニルピリジ
ン、ビニルイミダゾール、ビニルピロリドン、ビニルチ
オフェン、ビニルピラゾール、ビニルジオキサン、ビニ
ルオキサジン等)等が挙げられる。これら他の単量体は
Bブロックの全重合体成分100重量部中20重量部を
越えない範囲で用いられる。又、該Bブロック中には、
該Aブロックの構成成分である極性基を含有する重合体
成分を含有しない事が好ましい。Bブロックにおいて2
種以上の共重合成分が存在する場合には、これら2種以
上の共重合成分はBブロックにおいてランダム共重合又
はブロック共重合のいずれで含有されていてもよいが、
合成の簡便さよりランダムに含有されることが好まし
い。
以外の重合体成分が含有されていてもよく、式(I)に
示される重合体成分とともに共重合しうる他の繰り返し
単位に相当する単量体として、アクリロニトリル、メタ
クリロニトリル、複素環ビニル類(例えばビニルピリジ
ン、ビニルイミダゾール、ビニルピロリドン、ビニルチ
オフェン、ビニルピラゾール、ビニルジオキサン、ビニ
ルオキサジン等)等が挙げられる。これら他の単量体は
Bブロックの全重合体成分100重量部中20重量部を
越えない範囲で用いられる。又、該Bブロック中には、
該Aブロックの構成成分である極性基を含有する重合体
成分を含有しない事が好ましい。Bブロックにおいて2
種以上の共重合成分が存在する場合には、これら2種以
上の共重合成分はBブロックにおいてランダム共重合又
はブロック共重合のいずれで含有されていてもよいが、
合成の簡便さよりランダムに含有されることが好まし
い。
【0165】次に本発明のマクロモノマー(M)におい
て上記した極性基を含有する成分から成るAブロックと
一般式(I)で示される重合体成分を含有することから
成るBブロックをA−B型で連結し且つAブロックと連
結するBブロックの他の末端に連結される重合性二重合
基について説明する。
て上記した極性基を含有する成分から成るAブロックと
一般式(I)で示される重合体成分を含有することから
成るBブロックをA−B型で連結し且つAブロックと連
結するBブロックの他の末端に連結される重合性二重合
基について説明する。
【0166】具体的には下記一般式(XII) で示される
重合性二重結合基が例として挙げられる。
重合性二重結合基が例として挙げられる。
【0167】
【化46】
【0168】〔式(XII)中、V2 は式(I)中のV1
と同一の内容を表わす。c1 及びc2は互いに同一でも
異なってもよく、式(I)中のa1 及びa2 と同一の内
容を表わす。〕即ち、一般式(XII)で示される重合性
二重結合基として、より具体的には、CH2 =CH−C
OO−、CH2 =C(CH3 ) OCOO−、CH(CH
3 ) =CHCOO−、CH2 =C(CH2 COOC
H3 )COO−、CH2 =C(CH2 COOH)COO
−、CH2 =CHCONH−、CH2 =C(CH3 ) C
ONH−、CH(CH3 )=CHCONH−、CH2 =
CHOCO−、CH2 =CHCH2 OCO−、CH2 =
CH−O−、CH2 =C(COOH)CH2 COO−、
CH2 =C(COOCH3 )CH2 COO−、CH2 =
CH−C6 H4 −、CH2 =CH(CH2 )2 COO
−、CH2 =CH−CO−、CH2 =CH(CH2)2
OCO−等が挙げられる。
と同一の内容を表わす。c1 及びc2は互いに同一でも
異なってもよく、式(I)中のa1 及びa2 と同一の内
容を表わす。〕即ち、一般式(XII)で示される重合性
二重結合基として、より具体的には、CH2 =CH−C
OO−、CH2 =C(CH3 ) OCOO−、CH(CH
3 ) =CHCOO−、CH2 =C(CH2 COOC
H3 )COO−、CH2 =C(CH2 COOH)COO
−、CH2 =CHCONH−、CH2 =C(CH3 ) C
ONH−、CH(CH3 )=CHCONH−、CH2 =
CHOCO−、CH2 =CHCH2 OCO−、CH2 =
CH−O−、CH2 =C(COOH)CH2 COO−、
CH2 =C(COOCH3 )CH2 COO−、CH2 =
CH−C6 H4 −、CH2 =CH(CH2 )2 COO
−、CH2 =CH−CO−、CH2 =CH(CH2)2
OCO−等が挙げられる。
【0169】本発明に供されるマクロモノマー(M)は
上述の如きBブロックの片末端に、一般式(XII)で示
される如き重合性二重結合基が、直接結合するか、ある
いは、任意の連結基で結合された化学構造を有するもの
である。連結する基としては、炭素−炭素結合(一重結
合あるいは二重結合)、炭素−ヘテロ原子結合(ヘテロ
原子としては例えば、酸素原子、イオウ原子、窒素原
子、ケイ素原子等)、ヘテロ原子−ヘテロ原子結合の原
子団の任意の組合せで構成されるものである。即ち、具
体的には、単なる結合または、−C(Z4 )(Z4 ) −
〔Z4 は同じでも異なってもよく、水素原子、ハロゲン
原子(例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等)、
シアノ基、ヒドロキシル基、アルキル基(例えはメチル
基、エチル基、プロピル基等)等を示す〕、−(CH=
CH)−、−C6 H10−、−C6 H4 − 、−O−、−
S−、−CO−、−N(Z5 )−、−COO−、−C
(=S)−、−SO2 −、−CON(Z5 )−、−SO
2 N(Z5 )− 、−NHCOO−、−NHCONH
−、−C(Z5 )(Z5 )−〔Z5 はそれぞれ水素原
子、前記式(I)におけるR3 と同様の内容を表わす炭
化水素基等を示す〕等の原子団から選ばれた単独の連結
基もしくは任意の組合せで構成された連結基を表わす。
上述の如きBブロックの片末端に、一般式(XII)で示
される如き重合性二重結合基が、直接結合するか、ある
いは、任意の連結基で結合された化学構造を有するもの
である。連結する基としては、炭素−炭素結合(一重結
合あるいは二重結合)、炭素−ヘテロ原子結合(ヘテロ
原子としては例えば、酸素原子、イオウ原子、窒素原
子、ケイ素原子等)、ヘテロ原子−ヘテロ原子結合の原
子団の任意の組合せで構成されるものである。即ち、具
体的には、単なる結合または、−C(Z4 )(Z4 ) −
〔Z4 は同じでも異なってもよく、水素原子、ハロゲン
原子(例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等)、
シアノ基、ヒドロキシル基、アルキル基(例えはメチル
基、エチル基、プロピル基等)等を示す〕、−(CH=
CH)−、−C6 H10−、−C6 H4 − 、−O−、−
S−、−CO−、−N(Z5 )−、−COO−、−C
(=S)−、−SO2 −、−CON(Z5 )−、−SO
2 N(Z5 )− 、−NHCOO−、−NHCONH
−、−C(Z5 )(Z5 )−〔Z5 はそれぞれ水素原
子、前記式(I)におけるR3 と同様の内容を表わす炭
化水素基等を示す〕等の原子団から選ばれた単独の連結
基もしくは任意の組合せで構成された連結基を表わす。
【0170】マクロモノマー(M)の重量平均分子量が
2×104 を超えると、他のモノマー(例えば後述の式
(XIII )に相当するモノマー)との共重合性が低下す
るため好ましくない。他方、重量平均分子量が小さすぎ
ると、感光層の電子写真特性の向上効果が小さくなるた
め、1×103 以上であることが好ましい。
2×104 を超えると、他のモノマー(例えば後述の式
(XIII )に相当するモノマー)との共重合性が低下す
るため好ましくない。他方、重量平均分子量が小さすぎ
ると、感光層の電子写真特性の向上効果が小さくなるた
め、1×103 以上であることが好ましい。
【0171】本発明のマクロモノマー(M)は、従来公
知の合成方法によって製造することができる。例えば、
該特定の極性基を含有する重合体成分に相当する単量体
において、極性基を予め保護した官能基としておき、有
機金属化合物(例えばアルキルリチウム類、リチウムジ
イソプルアミド、アルキルマグネシウムハライド類等)
あるいはヨウ化水素、ヨウ素系等によるイオン重合反応
で、ポルフィリン金属錯体を触媒とする光重合反応、あ
るいはグループ移動重合反応等の公知のいわゆるリビン
グ重合反応でABブロック共重合体を合成した後、この
リビングポリマーの末端に種々の試薬を反応させて重合
性二重結合基を導入する。この後、極性基を保護した官
能基を加水分解反応、加水素分解反応、酸化分解反応あ
るいは、光分解反応等によって、脱保護反応を行ない、
極性基を形成させる方法が挙げられる。その1つの例を
下記の反応スキーム(1)に示した。
知の合成方法によって製造することができる。例えば、
該特定の極性基を含有する重合体成分に相当する単量体
において、極性基を予め保護した官能基としておき、有
機金属化合物(例えばアルキルリチウム類、リチウムジ
イソプルアミド、アルキルマグネシウムハライド類等)
あるいはヨウ化水素、ヨウ素系等によるイオン重合反応
で、ポルフィリン金属錯体を触媒とする光重合反応、あ
るいはグループ移動重合反応等の公知のいわゆるリビン
グ重合反応でABブロック共重合体を合成した後、この
リビングポリマーの末端に種々の試薬を反応させて重合
性二重結合基を導入する。この後、極性基を保護した官
能基を加水分解反応、加水素分解反応、酸化分解反応あ
るいは、光分解反応等によって、脱保護反応を行ない、
極性基を形成させる方法が挙げられる。その1つの例を
下記の反応スキーム(1)に示した。
【0172】
【化47】
【0173】例えば、P.Lutz, P.Masson etal, Polym.B
ull.、12、79(1984) B.C.Anderson、G.D.Andrews eta
l、Macromolecules、14、1601(1981) K.Hatada、K.Ut
e.etal、Polym.J.17、977(1985),18,1037(1986) 、右手
浩一、畑田耕一、高分子加工、36、366(1987) 東村敏
延、沢本光男、高分子論文集、46、189 (1989) M.Kuro
ki、T.Aida、T.Am.Chem.Soc. 109、4737(1987)、相田卓
三、井上祥平、有機合成化学、43、300(1985) D.Y.Sog
ah、W.R.Hertler etal、Macromolecules、20、1473(198
7)等に記載の合成方法に従って容易にリビングポリマー
を合成することができる。又、該リビングポリマーの末
端に重合性二重結合基を導入する方法としては、従来公
知のマクロモノマー法の合成法に従って容易に本発明の
マクロモノマーとすることができる。
ull.、12、79(1984) B.C.Anderson、G.D.Andrews eta
l、Macromolecules、14、1601(1981) K.Hatada、K.Ut
e.etal、Polym.J.17、977(1985),18,1037(1986) 、右手
浩一、畑田耕一、高分子加工、36、366(1987) 東村敏
延、沢本光男、高分子論文集、46、189 (1989) M.Kuro
ki、T.Aida、T.Am.Chem.Soc. 109、4737(1987)、相田卓
三、井上祥平、有機合成化学、43、300(1985) D.Y.Sog
ah、W.R.Hertler etal、Macromolecules、20、1473(198
7)等に記載の合成方法に従って容易にリビングポリマー
を合成することができる。又、該リビングポリマーの末
端に重合性二重結合基を導入する方法としては、従来公
知のマクロモノマー法の合成法に従って容易に本発明の
マクロモノマーとすることができる。
【0174】具体的には、P.Dreyfuss & R.P.Quirk、En
cycl、Polym.Sci.Eng.、7、51(1987)、P.F.Rempp 、E.
Franta、Adu.、Polym.Sci.58, 1(1984)、V.Per-cec,Ap
pl.,Polym.Sci.、285, 95(1984)、 R.Asami、M.TakaR
i、Makvamol.Chem.Suppl.12、163(1985)、P.Rempp.eta
l、Makvamol.Chem.Suppl.8、 3(1984)川上雄資、化学
工業、38,56(1987)、山下雄也、高分子、31、988(198
2) 、小林四郎、高分子、30、625(1981) 、東村敏延、
日本接着協会誌 18,536(1982)、伊藤浩一、高分子加
工、35、262(1986) 、東貴四郎、津田隆、機能材料、19
87 No.10,5 等の総説及びそれに引例の文献・特許等に
記載の方法に従って合成することができる。
cycl、Polym.Sci.Eng.、7、51(1987)、P.F.Rempp 、E.
Franta、Adu.、Polym.Sci.58, 1(1984)、V.Per-cec,Ap
pl.,Polym.Sci.、285, 95(1984)、 R.Asami、M.TakaR
i、Makvamol.Chem.Suppl.12、163(1985)、P.Rempp.eta
l、Makvamol.Chem.Suppl.8、 3(1984)川上雄資、化学
工業、38,56(1987)、山下雄也、高分子、31、988(198
2) 、小林四郎、高分子、30、625(1981) 、東村敏延、
日本接着協会誌 18,536(1982)、伊藤浩一、高分子加
工、35、262(1986) 、東貴四郎、津田隆、機能材料、19
87 No.10,5 等の総説及びそれに引例の文献・特許等に
記載の方法に従って合成することができる。
【0175】又、本発明の特定の極性基を保護する保護
基及びその保護基の脱離(脱保護反応)については、従
来公知の知見を利用して容易に行なうことができる。例
えば前記した引用文献にも種々記載されており、更に
は、岩倉義男、栗田恵輔、「反応性高分子」(株)講談
社刊(1977年)、T.W.Greene 「Protective Groups in
Organic Synthesis」、John Wiley & Sous(1981年) 、
J.F.W.McOmie, 「Protective Groups in Organic Che
mistry」 Plenum Press,(1973年) 等の総説に詳細に記
載されている方法を適宜選択して行なうことができる。
他のAB型ブロック共重合体の合成法としては、ジシ
オカーバメント化合物を開始剤とした光イニファーター
重合法によって合成することもできる。例えば、大津隆
行、高分子、37,248(1988) 、檜森俊一、大津隆一、Po
lym.Rep.Jap.37,3508 (1988)、特開昭64-111号、特開
昭64-26619号等に記載の合成方法に従って合成される。
これを上記したマクロモノマー合成法を利用して本発明
のマクロモノマーを得ることができる。
基及びその保護基の脱離(脱保護反応)については、従
来公知の知見を利用して容易に行なうことができる。例
えば前記した引用文献にも種々記載されており、更に
は、岩倉義男、栗田恵輔、「反応性高分子」(株)講談
社刊(1977年)、T.W.Greene 「Protective Groups in
Organic Synthesis」、John Wiley & Sous(1981年) 、
J.F.W.McOmie, 「Protective Groups in Organic Che
mistry」 Plenum Press,(1973年) 等の総説に詳細に記
載されている方法を適宜選択して行なうことができる。
他のAB型ブロック共重合体の合成法としては、ジシ
オカーバメント化合物を開始剤とした光イニファーター
重合法によって合成することもできる。例えば、大津隆
行、高分子、37,248(1988) 、檜森俊一、大津隆一、Po
lym.Rep.Jap.37,3508 (1988)、特開昭64-111号、特開
昭64-26619号等に記載の合成方法に従って合成される。
これを上記したマクロモノマー合成法を利用して本発明
のマクロモノマーを得ることができる。
【0176】本発明のマクロモノマー(M)は、具体的
には、下記の化合物を例として挙げることができる。但
し、本発明の範囲は、これらに限定されるものではな
い。但し、下記化合物例において、p3 、p4 及びp5
はそれぞれ、−H、−CH3 又は−CH2 COOCH3
を示し、p6 は−H又は−CH3 を示し、R11は−Cp
H2p+1(pは1〜18の整数) 、−(CH2 ) q C6 H
5 (qは1〜3の整数)、−C6 H4 −Y1 (Y1 は−
H、−Cl、−Br 、−CH3 、−OCH3 又は−CO
CH3 を示す)又は−(CH2 )r −C10H7 (rは0
又は1〜3の整数)を示し、R12は−Cs H2s+1(sは
1〜8の整数)又は−(CH2 )q C6 H5 を示し、Y
2 は−OH、−COOH、−SO3 H、−OP(=O)
(OH)2 又は−OP(=O)(OH)OCH3 を示し、
Y3 は−COOH、−SO3 H、−OP(=O)(OH)
2 又は−OP(=O)(OH)OCH3 を示し、t=2〜
12の整数を示し、uは2〜6の整数を示す。
には、下記の化合物を例として挙げることができる。但
し、本発明の範囲は、これらに限定されるものではな
い。但し、下記化合物例において、p3 、p4 及びp5
はそれぞれ、−H、−CH3 又は−CH2 COOCH3
を示し、p6 は−H又は−CH3 を示し、R11は−Cp
H2p+1(pは1〜18の整数) 、−(CH2 ) q C6 H
5 (qは1〜3の整数)、−C6 H4 −Y1 (Y1 は−
H、−Cl、−Br 、−CH3 、−OCH3 又は−CO
CH3 を示す)又は−(CH2 )r −C10H7 (rは0
又は1〜3の整数)を示し、R12は−Cs H2s+1(sは
1〜8の整数)又は−(CH2 )q C6 H5 を示し、Y
2 は−OH、−COOH、−SO3 H、−OP(=O)
(OH)2 又は−OP(=O)(OH)OCH3 を示し、
Y3 は−COOH、−SO3 H、−OP(=O)(OH)
2 又は−OP(=O)(OH)OCH3 を示し、t=2〜
12の整数を示し、uは2〜6の整数を示す。
【0177】
【化48】
【0178】
【化49】
【0179】
【化50】
【0180】
【化51】
【0181】更にこの樹脂〔B〕において、マクロモノ
マー(M)と共重合する成分として、下記一般式(XII
I )で示される単量体が好ましい。
マー(M)と共重合する成分として、下記一般式(XII
I )で示される単量体が好ましい。
【0182】
【化52】
【0183】式(XIII )において、b1 及びb2 は各
々水素原子、ハロゲン原子(例えば塩素原子、臭素原
子)、シアノ基又は炭素数1〜4のアルキル基(例えば
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等)等を表
す。
々水素原子、ハロゲン原子(例えば塩素原子、臭素原
子)、シアノ基又は炭素数1〜4のアルキル基(例えば
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等)等を表
す。
【0184】R4 は炭化水素基を表し、具体的にはアル
キル基、アラルキル基又は芳香族基を表し、好ましくは
ベンゼン環又はナフタレン環を含有する炭化水素基であ
るアラルキル基又は芳香族基である。
キル基、アラルキル基又は芳香族基を表し、好ましくは
ベンゼン環又はナフタレン環を含有する炭化水素基であ
るアラルキル基又は芳香族基である。
【0185】更に、R4 は好ましくは炭素数1〜18の
置換されていてもよい炭化水素基を表わす。重合体主鎖
中には、−PO3 H2 基、−SO3 H基、−COOH
基、−OH基、−SH基及び−PO3 R1 H基の極性基
を含有する共重合成分を含有しないものが好ましく、従
って、置換基としては樹脂〔B〕における上記該極性基
含有の重合体成分に含有される前記極性基以外の置換基
を挙げることができ、例えば、ハロゲン原子(例えばフ
ッ素原子、塩素原子、臭素原子等)、−OZ6 、−CO
OZ6 、−OCOZ6 (Z6 は炭素数1〜22のアルキ
ル基を表わし、例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ド
デシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等である)
等の置換基が挙げられる。好ましい炭化水素基として
は、炭素数1〜18の置換されてもよいアルキル基(例
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘ
プチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシ
ル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、2−クロロエ
チル基、2−ブロモエチル基、2−シアノエチル基、2
−メトキシカルボニルエチル基、2−メトキシエチル
基、3−ブロモプロピル基等)、炭素数4〜18の置換
されてもよいアルケニル基(例えば、2−メチル−1−
プロペニル基、2−ブテニル基、2−ぺンテニル基、3
−メチル−2−ぺンテニル基、1−ぺンテニル基、1−
ヘキセニル基、2−ヘキセニル基、4−メチル−2−ヘ
キセニル基等)、炭素数7〜12の置換されてもよいア
ラルキル基(例えば、ベンジル基、フェネチル基、3−
フェニルプロピル基、ナフチルメチル基、2−ナフチル
エチル基、クロロベンジル基、ブロモベンジル基、メチ
ルベンジル基、エチルベンジル基、メトキシベンジル
基、ジメチルベンジル基、ジメトキシベンジル基等)、
炭素数5〜8の置換されてもよい脂環式基(例えば、シ
クロヘキシル基、2−シクロヘキシルエチル基、2−シ
クロぺンチルエチル基等)又は炭素数6〜12の置換さ
れてもよい芳香族基(例えば、フェニル基、ナフチル
基、トリル基、キシリル基、プロピルフェニル基、ブチ
ルフェニル基、オクチルフェニル基、ドデシルフェニル
基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、ブトキ
シフェニル基、デシルオキシフェニル基、クロロフェニ
ル基、ジクロロフェニル基、ブロモフェニル基、シアノ
フェニル基、アセチルフェニル基、メトキシカルボニル
フェニル基、エトキシカルボニルフェニル基、ブトキシ
カルボニルフェニル基、アセトアミドフェニル基、プロ
ピオアミドフェニル基、ドデシロイルアミドフェニル基
等)等が挙げられる。
置換されていてもよい炭化水素基を表わす。重合体主鎖
中には、−PO3 H2 基、−SO3 H基、−COOH
基、−OH基、−SH基及び−PO3 R1 H基の極性基
を含有する共重合成分を含有しないものが好ましく、従
って、置換基としては樹脂〔B〕における上記該極性基
含有の重合体成分に含有される前記極性基以外の置換基
を挙げることができ、例えば、ハロゲン原子(例えばフ
ッ素原子、塩素原子、臭素原子等)、−OZ6 、−CO
OZ6 、−OCOZ6 (Z6 は炭素数1〜22のアルキ
ル基を表わし、例えばメチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ド
デシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等である)
等の置換基が挙げられる。好ましい炭化水素基として
は、炭素数1〜18の置換されてもよいアルキル基(例
えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘ
プチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシ
ル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、2−クロロエ
チル基、2−ブロモエチル基、2−シアノエチル基、2
−メトキシカルボニルエチル基、2−メトキシエチル
基、3−ブロモプロピル基等)、炭素数4〜18の置換
されてもよいアルケニル基(例えば、2−メチル−1−
プロペニル基、2−ブテニル基、2−ぺンテニル基、3
−メチル−2−ぺンテニル基、1−ぺンテニル基、1−
ヘキセニル基、2−ヘキセニル基、4−メチル−2−ヘ
キセニル基等)、炭素数7〜12の置換されてもよいア
ラルキル基(例えば、ベンジル基、フェネチル基、3−
フェニルプロピル基、ナフチルメチル基、2−ナフチル
エチル基、クロロベンジル基、ブロモベンジル基、メチ
ルベンジル基、エチルベンジル基、メトキシベンジル
基、ジメチルベンジル基、ジメトキシベンジル基等)、
炭素数5〜8の置換されてもよい脂環式基(例えば、シ
クロヘキシル基、2−シクロヘキシルエチル基、2−シ
クロぺンチルエチル基等)又は炭素数6〜12の置換さ
れてもよい芳香族基(例えば、フェニル基、ナフチル
基、トリル基、キシリル基、プロピルフェニル基、ブチ
ルフェニル基、オクチルフェニル基、ドデシルフェニル
基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、ブトキ
シフェニル基、デシルオキシフェニル基、クロロフェニ
ル基、ジクロロフェニル基、ブロモフェニル基、シアノ
フェニル基、アセチルフェニル基、メトキシカルボニル
フェニル基、エトキシカルボニルフェニル基、ブトキシ
カルボニルフェニル基、アセトアミドフェニル基、プロ
ピオアミドフェニル基、ドデシロイルアミドフェニル基
等)等が挙げられる。
【0186】このような置換基R4 を有する成分である
一般式(XIII )の繰り返し単位において、より好まし
くは前記一般式(XIII a)及び/又は一般式(XIII
b)で示される、2位に、及び/又は2位と6位に特定
の置換基を有するベンゼン環又は無置換のナフタレン環
を含有する、特定の置換基をもつメタクリレート成分で
あることが好ましい(以降この低分子量体をとくに樹脂
〔BB〕と称する)。
一般式(XIII )の繰り返し単位において、より好まし
くは前記一般式(XIII a)及び/又は一般式(XIII
b)で示される、2位に、及び/又は2位と6位に特定
の置換基を有するベンゼン環又は無置換のナフタレン環
を含有する、特定の置換基をもつメタクリレート成分で
あることが好ましい(以降この低分子量体をとくに樹脂
〔BB〕と称する)。
【0187】
【化53】
【0188】〔式(XIII a)及び(XIII b)中、A
1 及びA2 は互いに独立に、それぞれ水素原子、炭素数
1〜10の炭化水素基、塩素原子、臭素原子、−COZ
2 又は−COOZ2 ( Z2 は炭素数1〜10の炭化水素
基を示す)を表す。
1 及びA2 は互いに独立に、それぞれ水素原子、炭素数
1〜10の炭化水素基、塩素原子、臭素原子、−COZ
2 又は−COOZ2 ( Z2 は炭素数1〜10の炭化水素
基を示す)を表す。
【0189】B1 及びB2 はそれぞれ−COO−とベン
ゼン環を結合する、単結合又は連結原子数1〜4個の連
結基を表わす。〕上記特定の樹脂〔BB〕を用いると樹
脂〔B〕の場合よりもより一層電子写真特性(特に
V10、D.R.R、E1/10)の向上が達成できる。
ゼン環を結合する、単結合又は連結原子数1〜4個の連
結基を表わす。〕上記特定の樹脂〔BB〕を用いると樹
脂〔B〕の場合よりもより一層電子写真特性(特に
V10、D.R.R、E1/10)の向上が達成できる。
【0190】この事の理由は不明であるが、1つの理由
として、メタクリレートのエステル成分である、オルト
位に置換基を有する平面性のベンゼン環又はナフタレン
環の効果により、膜中の酸化亜鉛界面でのこれらポリマ
ー分子鎖の配列が適切に行なわれることによるものと考
えられる。
として、メタクリレートのエステル成分である、オルト
位に置換基を有する平面性のベンゼン環又はナフタレン
環の効果により、膜中の酸化亜鉛界面でのこれらポリマ
ー分子鎖の配列が適切に行なわれることによるものと考
えられる。
【0191】式(XIII a)において、好ましいA1 及
びA2 として、互いに独立に各々水素原子、塩素原子及
び臭素原子の外に、炭素数1〜10の炭化水素基とし
て、好ましくは炭素数1〜4のアルキル基(例えばメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、炭素数7〜9
のアラルキル基(例えばベンジル基、フェネチル基、3
−フェニルプロピル基、クロロベンジル基、ジクロロベ
ンジル基、ブロモベンジル基、メチルベンジル基、メト
キシベンジル基、クロロメチルベンジル基)及びアリー
ル基(例えばフェニル基、トリル基、キシリル基、ブロ
モフェニル基、メトキシフェニル基、クロロフェニル
基、ジクロロフェニル基)、並びに−COOZ2 及び−
COOZ2 ( 好ましいZ2 としては上記の炭素数1〜1
0の好ましい炭化水素基として記載したものを挙げるこ
とができる)を挙げることができる。
びA2 として、互いに独立に各々水素原子、塩素原子及
び臭素原子の外に、炭素数1〜10の炭化水素基とし
て、好ましくは炭素数1〜4のアルキル基(例えばメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、炭素数7〜9
のアラルキル基(例えばベンジル基、フェネチル基、3
−フェニルプロピル基、クロロベンジル基、ジクロロベ
ンジル基、ブロモベンジル基、メチルベンジル基、メト
キシベンジル基、クロロメチルベンジル基)及びアリー
ル基(例えばフェニル基、トリル基、キシリル基、ブロ
モフェニル基、メトキシフェニル基、クロロフェニル
基、ジクロロフェニル基)、並びに−COOZ2 及び−
COOZ2 ( 好ましいZ2 としては上記の炭素数1〜1
0の好ましい炭化水素基として記載したものを挙げるこ
とができる)を挙げることができる。
【0192】式(XIII a)及び(XIII b)におい
て、B1 及びB2 は各々−COO−とベンゼン環を結合
する単結合又は−(CH2 ) e −(eは1〜3の整数を
表す)、−CH2 OCO−、−CH2 CH2 OCO−、
−(CH2 ) f −(fは1又は2の整数を表す)、−C
H2 CH2 O−等の如き連結原子数1〜4個の連結基で
あり、より好ましくは単結合又は結合原子数1〜2個の
連結基を挙げることができる。
て、B1 及びB2 は各々−COO−とベンゼン環を結合
する単結合又は−(CH2 ) e −(eは1〜3の整数を
表す)、−CH2 OCO−、−CH2 CH2 OCO−、
−(CH2 ) f −(fは1又は2の整数を表す)、−C
H2 CH2 O−等の如き連結原子数1〜4個の連結基で
あり、より好ましくは単結合又は結合原子数1〜2個の
連結基を挙げることができる。
【0193】本発明の樹脂〔B〕で用いられる式(XII
I a)又は(XIII b)で示される繰り返し単位の具体
例を以下に挙げる。しかし、本発明の範囲はこれに限定
されるものではない。
I a)又は(XIII b)で示される繰り返し単位の具体
例を以下に挙げる。しかし、本発明の範囲はこれに限定
されるものではない。
【0194】
【化54】
【0195】
【化55】
【0196】
【化56】
【0197】
【化57】
【0198】
【化58】
【0199】
【化59】
【0200】
【化60】
【0201】
【化61】
【0202】更には、本発明のグラフト型共重合体にお
いて上記マクロモノマー(M)と共重合する成分として
は、一般式(XIII )、(XIII a)又は(XIII b)
以外の単量体であってもよく、例えば一般式(XIII )
で説明した以外の置換基を含有するメタクリル酸エステ
ル類、アクリル酸エステル類、クロトン酸エステル類に
加え、α−オレフィン類、カルボン酸ビニル又はアリル
酸エステル類(例えばカルボン酸として、酢酸、プロピ
オン酸、酪酸、吉草酸、安息香酸、ナフタレンカルボン
酸等)、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ビニ
ルエーテル類、イタコン酸エステル類(例えばジメチル
エステル、ジエチルエステル等)、アクリルアミド類、
メタクリルアミド類、スチレン類(例えばスチレン、ビ
ニルトルエン、クロロスチレン、ヒドロキシスチレン、
N,N−ジメチルアミノメチルスチレン、メトキシカル
ボニルスチレン、メタンスルホニルオキシスチレン、ビ
ニルナフタレン等)、ビニルスルホン含有化合物、ビニ
ルケトン含有化合物、複素環ビニル類(例えばビニルピ
ロリドン、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、ビニ
ルチオフェン、ビニルイミダゾリン、ビニルピラゾー
ル、ビニルジオキサン、ビニルキノリン、ビニルテトラ
ゾール、ビニルオキサジン等)等が挙げられる。好まし
い例としては、炭素数1〜3のアルカン酸ビニル又はア
リルエステル類、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、スチレン及びスチレン誘導体(例えばビニルトルエ
ン、ブチルスチレン、メトキシスチレン、クロロスチレ
ン、ジクロロスチレン、ブロモスチレン、エトキシスチ
レン等)等が挙げられる。
いて上記マクロモノマー(M)と共重合する成分として
は、一般式(XIII )、(XIII a)又は(XIII b)
以外の単量体であってもよく、例えば一般式(XIII )
で説明した以外の置換基を含有するメタクリル酸エステ
ル類、アクリル酸エステル類、クロトン酸エステル類に
加え、α−オレフィン類、カルボン酸ビニル又はアリル
酸エステル類(例えばカルボン酸として、酢酸、プロピ
オン酸、酪酸、吉草酸、安息香酸、ナフタレンカルボン
酸等)、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ビニ
ルエーテル類、イタコン酸エステル類(例えばジメチル
エステル、ジエチルエステル等)、アクリルアミド類、
メタクリルアミド類、スチレン類(例えばスチレン、ビ
ニルトルエン、クロロスチレン、ヒドロキシスチレン、
N,N−ジメチルアミノメチルスチレン、メトキシカル
ボニルスチレン、メタンスルホニルオキシスチレン、ビ
ニルナフタレン等)、ビニルスルホン含有化合物、ビニ
ルケトン含有化合物、複素環ビニル類(例えばビニルピ
ロリドン、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、ビニ
ルチオフェン、ビニルイミダゾリン、ビニルピラゾー
ル、ビニルジオキサン、ビニルキノリン、ビニルテトラ
ゾール、ビニルオキサジン等)等が挙げられる。好まし
い例としては、炭素数1〜3のアルカン酸ビニル又はア
リルエステル類、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、スチレン及びスチレン誘導体(例えばビニルトルエ
ン、ブチルスチレン、メトキシスチレン、クロロスチレ
ン、ジクロロスチレン、ブロモスチレン、エトキシスチ
レン等)等が挙げられる。
【0203】本発明の結着樹脂は、前記マクロモノマー
(M)及び他の単量体(例えば一般式(XIII )で示さ
れる単量体)のうちから各々少なくとも1種選ばれた化
合物を所望の割合で共重合させることによって製造する
ことができる。重合方法としては溶液重合、懸濁重合、
沈殿重合、乳化重合等の公知の方法を用いることにより
製造することができる。例えば溶液重合ではベンゼン、
トルエン等の溶媒中、単量体を所定の割合で添加し、ア
ゾビス系化合物、過酸化化合物、ラジカル重合開始剤に
よって重合せしめ共重合体溶液を得ることができる。こ
れを乾燥または負溶剤に添加することにより所望の共重
合体を得ることができる。また、懸濁重合ではポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン等の分散剤の存在
下、単量体を懸濁させ、ラジカル重合開始剤の存在下で
共重合せしめ共重合体を得ることができる。
(M)及び他の単量体(例えば一般式(XIII )で示さ
れる単量体)のうちから各々少なくとも1種選ばれた化
合物を所望の割合で共重合させることによって製造する
ことができる。重合方法としては溶液重合、懸濁重合、
沈殿重合、乳化重合等の公知の方法を用いることにより
製造することができる。例えば溶液重合ではベンゼン、
トルエン等の溶媒中、単量体を所定の割合で添加し、ア
ゾビス系化合物、過酸化化合物、ラジカル重合開始剤に
よって重合せしめ共重合体溶液を得ることができる。こ
れを乾燥または負溶剤に添加することにより所望の共重
合体を得ることができる。また、懸濁重合ではポリビニ
ルアルコール、ポリビニルピロリドン等の分散剤の存在
下、単量体を懸濁させ、ラジカル重合開始剤の存在下で
共重合せしめ共重合体を得ることができる。
【0204】本発明の樹脂〔B〕を有する光導電層は前
記表面層と同様に高次構造を形成していてもよい。光導
電層における高次構造は前記表面層と同様の架橋剤及び
架橋方法により形成することができる。本発明の表面層
を有する平版印刷用原版は、光導電層塗布後、表面層を
塗布するものであり、このため光導電層が架橋されてい
ると表面層の塗布溶媒に対する光導電層の耐溶剤性が充
分に発揮される。
記表面層と同様に高次構造を形成していてもよい。光導
電層における高次構造は前記表面層と同様の架橋剤及び
架橋方法により形成することができる。本発明の表面層
を有する平版印刷用原版は、光導電層塗布後、表面層を
塗布するものであり、このため光導電層が架橋されてい
ると表面層の塗布溶媒に対する光導電層の耐溶剤性が充
分に発揮される。
【0205】本発明の光導電層に供せられる樹脂〔B〕
の使用割合は、好ましくは、光導電層に用いる全結着樹
脂100重量部に対して、組み合わせて用いる樹脂
〔B〕の割合は、5〜40重量部であり、より好ましく
は、10〜30重量部である。樹脂〔B〕の割合が5重
量部以下だと、静電特性の向上効果が薄れてしまい、他
方40重量部を越えると感光体の膜強度が低下してしま
う。
の使用割合は、好ましくは、光導電層に用いる全結着樹
脂100重量部に対して、組み合わせて用いる樹脂
〔B〕の割合は、5〜40重量部であり、より好ましく
は、10〜30重量部である。樹脂〔B〕の割合が5重
量部以下だと、静電特性の向上効果が薄れてしまい、他
方40重量部を越えると感光体の膜強度が低下してしま
う。
【0206】結着樹脂〔B〕と組合せ得る結合剤として
は、従来知られている全てのものが利用できる。代表的
なものは塩化ビニル−酢酸ビニル共重合物、スチレン−
ブタジエン共重合物、スチレン−ブチルメタクリレート
共重合物、ポリメタクリレート、ポリアクリレート、ポ
リ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、アルキッド樹
脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、エポキシエステル
樹脂、ポリエステル樹脂等である。また、水性のアクリ
ルエマルジョン、アクリルエステルエマルジョンと組合
わせることも可能である。
は、従来知られている全てのものが利用できる。代表的
なものは塩化ビニル−酢酸ビニル共重合物、スチレン−
ブタジエン共重合物、スチレン−ブチルメタクリレート
共重合物、ポリメタクリレート、ポリアクリレート、ポ
リ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、アルキッド樹
脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、エポキシエステル
樹脂、ポリエステル樹脂等である。また、水性のアクリ
ルエマルジョン、アクリルエステルエマルジョンと組合
わせることも可能である。
【0207】結合剤として有用な特定の重合体物質の例
については、リサーチ・ディスクロージャー(Research
Disclosure)、109 巻、61−67頁の「電子写真要素、材
料および方法」という題名の下に記載されている。一般
に、本発明に用いられる光導電性組成物に存在させる結
合剤の量は変更可能である。代表的には結合剤の有用な
量は、光導電性材料と結合剤の混合物の全量に対して、
約10ないし約90重量%の範囲内である。
については、リサーチ・ディスクロージャー(Research
Disclosure)、109 巻、61−67頁の「電子写真要素、材
料および方法」という題名の下に記載されている。一般
に、本発明に用いられる光導電性組成物に存在させる結
合剤の量は変更可能である。代表的には結合剤の有用な
量は、光導電性材料と結合剤の混合物の全量に対して、
約10ないし約90重量%の範囲内である。
【0208】本発明に用いられる電子写真感光層(光導
電層)には、無機の光導電性化合物、有機の光導電性化
合物を問わず、あらゆる光導電性物質が使用できる。無
機光導電性物質としては、例えば、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、硫化亜鉛、セレン、セレン合金、硫化カドミウム、
セレン化カドミウム、シリコンなどがあげられ、これら
は結着性樹脂とともに光導電層を形成してもよいし、ま
た、蒸着あるいはスパッタリング等により単独で光導電
層を形成してもよい。有機の光導電性物質としては、例
えば高分子のものでは、以下の(1)〜(5)のものを
挙げることができる。 (1) 特公昭34-10966号公報記載のポリビニルカルバ
ゾールおよびその誘導体、(2) 特公昭43-18674号公
報、特公昭43-19192号公報記載のポリビニルピレン、ポ
リビニルアントラセン、ポリ−2−ビニル−4−(4’
−ジメチルアミノフェニル)−5−フェニル−オキサゾ
ール、ポリ−3−ビニル−N−エチルカルバゾールなど
のビニル重合体、(3) 特公昭43-19193号公報記載の
ポリアセナフチレン、ポリインデン、アセナフチレンと
スチレンの共重合体などのような重合体、(4) 特公
昭56-13940号公報などに記載のピレン−ホルムアルデヒ
ド樹脂、ブロムピレン−ホルムアルデヒド樹脂、エチル
カルバゾール−ホルムアルデヒド樹脂などの縮合樹脂、
(5) 特開昭56-90833号、同56-161550 号公報に記載
された各種のトリフェニルメタンポリマー。
電層)には、無機の光導電性化合物、有機の光導電性化
合物を問わず、あらゆる光導電性物質が使用できる。無
機光導電性物質としては、例えば、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、硫化亜鉛、セレン、セレン合金、硫化カドミウム、
セレン化カドミウム、シリコンなどがあげられ、これら
は結着性樹脂とともに光導電層を形成してもよいし、ま
た、蒸着あるいはスパッタリング等により単独で光導電
層を形成してもよい。有機の光導電性物質としては、例
えば高分子のものでは、以下の(1)〜(5)のものを
挙げることができる。 (1) 特公昭34-10966号公報記載のポリビニルカルバ
ゾールおよびその誘導体、(2) 特公昭43-18674号公
報、特公昭43-19192号公報記載のポリビニルピレン、ポ
リビニルアントラセン、ポリ−2−ビニル−4−(4’
−ジメチルアミノフェニル)−5−フェニル−オキサゾ
ール、ポリ−3−ビニル−N−エチルカルバゾールなど
のビニル重合体、(3) 特公昭43-19193号公報記載の
ポリアセナフチレン、ポリインデン、アセナフチレンと
スチレンの共重合体などのような重合体、(4) 特公
昭56-13940号公報などに記載のピレン−ホルムアルデヒ
ド樹脂、ブロムピレン−ホルムアルデヒド樹脂、エチル
カルバゾール−ホルムアルデヒド樹脂などの縮合樹脂、
(5) 特開昭56-90833号、同56-161550 号公報に記載
された各種のトリフェニルメタンポリマー。
【0209】また低分子のものでは例えば以下の(6)
〜(18)のものを挙げることができる。 (6) 米国特許第3112197 号明細書などに記載されて
いるトリアゾール誘導体、(7) 米国特許第3189447
号明細書などに記載されているオキサジアゾール誘導
体、(8) 特公昭37-16096号公報などに記載されてい
るイミダゾール誘導体、(9) 米国特許第3615402
号、同第3820989 号、同3542544 号、特公昭45-555号、
特公昭51-10983号、特開昭51-93224号、特開昭55-17105
号、特開昭56-4148号、特開昭55-108667 号、特開昭55-
156953 号、特開昭56-36656号明細書、公報などに記載
のポリアリールアルカン誘導体、(10)米国特許第31
80729 号、同第4278746 号、特開昭55-88064号、特開昭
55-88065号、特開昭49-105537 号、特開昭55-51086号、
特開昭56-80051号、特開昭56-88141号、特開昭57-45545
号、特開昭54-112637 号、特開昭55-74546号明細書、公
報などに記載されているピラゾリン誘導体およびピラゾ
ロン誘導体、(11)米国特許第3615404 号明細書、特
公昭51-10105号、特開昭54-83435号、特開昭54-110836
号、特開昭54-119925 号、特公昭46-3712 号、特公昭47
-28336号明細書、公報などに記載されているフェニレン
ジアミン誘導体、(12)米国特許第3567450 号、特公
昭49-35702号、***国特許(DAS)1110518 号、米国
特許第3180703 号、米国特許第3240597 号、米国特許第
3658520 号、米国特許第4232103 号、米国特 許第4175
961 号、米国特許第4012376 号、特開昭55-144250 号、
特開昭56-119132 号、特公昭39-27577号、特開昭56-224
37号明細書、公報などに記載されているアリールアミン
誘導体、(13)米国特許第3526501 号明細書記載のア
ミノ置 換カルコン誘導体、(14)米国特許第354254
6 号明細書などに記載のN,N−ビカルバジル誘導体、
(15)米国特許第3257203 号明細書などに記載のオキ
サゾール誘導体、(16)特開昭56-46234号公報などに
記載のスチリルアントラセン誘導体、(17)特開昭54
-110837 号公報などに記載されているフルオレノン誘導
体、(18)米国特許第3717462 号、特開昭54-59143
号、特開昭55-52063号、特開昭55-52064号、特開昭55-4
6760号、特開昭55-85495号、特開昭57-11350号、特開昭
57-148749 号各明細書、公報などに開示されているヒド
ラゾン誘導体。
〜(18)のものを挙げることができる。 (6) 米国特許第3112197 号明細書などに記載されて
いるトリアゾール誘導体、(7) 米国特許第3189447
号明細書などに記載されているオキサジアゾール誘導
体、(8) 特公昭37-16096号公報などに記載されてい
るイミダゾール誘導体、(9) 米国特許第3615402
号、同第3820989 号、同3542544 号、特公昭45-555号、
特公昭51-10983号、特開昭51-93224号、特開昭55-17105
号、特開昭56-4148号、特開昭55-108667 号、特開昭55-
156953 号、特開昭56-36656号明細書、公報などに記載
のポリアリールアルカン誘導体、(10)米国特許第31
80729 号、同第4278746 号、特開昭55-88064号、特開昭
55-88065号、特開昭49-105537 号、特開昭55-51086号、
特開昭56-80051号、特開昭56-88141号、特開昭57-45545
号、特開昭54-112637 号、特開昭55-74546号明細書、公
報などに記載されているピラゾリン誘導体およびピラゾ
ロン誘導体、(11)米国特許第3615404 号明細書、特
公昭51-10105号、特開昭54-83435号、特開昭54-110836
号、特開昭54-119925 号、特公昭46-3712 号、特公昭47
-28336号明細書、公報などに記載されているフェニレン
ジアミン誘導体、(12)米国特許第3567450 号、特公
昭49-35702号、***国特許(DAS)1110518 号、米国
特許第3180703 号、米国特許第3240597 号、米国特許第
3658520 号、米国特許第4232103 号、米国特 許第4175
961 号、米国特許第4012376 号、特開昭55-144250 号、
特開昭56-119132 号、特公昭39-27577号、特開昭56-224
37号明細書、公報などに記載されているアリールアミン
誘導体、(13)米国特許第3526501 号明細書記載のア
ミノ置 換カルコン誘導体、(14)米国特許第354254
6 号明細書などに記載のN,N−ビカルバジル誘導体、
(15)米国特許第3257203 号明細書などに記載のオキ
サゾール誘導体、(16)特開昭56-46234号公報などに
記載のスチリルアントラセン誘導体、(17)特開昭54
-110837 号公報などに記載されているフルオレノン誘導
体、(18)米国特許第3717462 号、特開昭54-59143
号、特開昭55-52063号、特開昭55-52064号、特開昭55-4
6760号、特開昭55-85495号、特開昭57-11350号、特開昭
57-148749 号各明細書、公報などに開示されているヒド
ラゾン誘導体。
【0210】これらの光導電性物質は、場合により2種
類以上併用することもできる。これらの光導電性物質の
中では、ポリ−N−ビニルカルバゾール;トリ−p−ト
リルアミンおよびトリフェニルアミンなどの如きトリア
リールアミン;4,4'−ビス(ジエチルアミン)−2,2'−
ジメチルトリフェニルメタンなどの如きポリアリールメ
タン;および3−(4−ジメチルアミノフェニル)−1,
5-ジフェニル−2−ピラゾリンなどの如きピラゾリン誘
導体で代表される不飽和の複素環含有化合物等が好まし
く用いられる。
類以上併用することもできる。これらの光導電性物質の
中では、ポリ−N−ビニルカルバゾール;トリ−p−ト
リルアミンおよびトリフェニルアミンなどの如きトリア
リールアミン;4,4'−ビス(ジエチルアミン)−2,2'−
ジメチルトリフェニルメタンなどの如きポリアリールメ
タン;および3−(4−ジメチルアミノフェニル)−1,
5-ジフェニル−2−ピラゾリンなどの如きピラゾリン誘
導体で代表される不飽和の複素環含有化合物等が好まし
く用いられる。
【0211】更に、分光増感剤として従来公知の化合物
を添加することができる。例えば、キサンテン系色素、
トリフェニルメタン系色素、アジン系色素、フタロシア
ニン系色素(含金属)、ポリメチン系色素等が挙げら
れ、具体的には、宮本晴視、武井秀彦編、「イメージン
グ」1973(No. 8), 2; C.J.You-ng, R.C.A Review 1
5, 469 (1954);清田航平等、電気通信学会論文誌 J63
-C (No. 2)、97(1980);原崎勇次等、工業化学雑誌、6
6、78及び188(1963);谷忠昭、日本写真学会誌、35、208
(1972); Rese-arch Disclosure,1982年 216, 117 〜118
;総合技術資料集「最近の光導電材料と感光体の開発
・実用化」日本科学情報(株)出版部刊(1986年)等の
総説引例の公知材料等があげられる。
を添加することができる。例えば、キサンテン系色素、
トリフェニルメタン系色素、アジン系色素、フタロシア
ニン系色素(含金属)、ポリメチン系色素等が挙げら
れ、具体的には、宮本晴視、武井秀彦編、「イメージン
グ」1973(No. 8), 2; C.J.You-ng, R.C.A Review 1
5, 469 (1954);清田航平等、電気通信学会論文誌 J63
-C (No. 2)、97(1980);原崎勇次等、工業化学雑誌、6
6、78及び188(1963);谷忠昭、日本写真学会誌、35、208
(1972); Rese-arch Disclosure,1982年 216, 117 〜118
;総合技術資料集「最近の光導電材料と感光体の開発
・実用化」日本科学情報(株)出版部刊(1986年)等の
総説引例の公知材料等があげられる。
【0212】光導電層は、一層から形成されていてもよ
いが、二層以上の多層から形成されていてもよい。多層
である場合には、例えば、前記の無機光導電体またはフ
タロシアニン顔料、アゾ顔料などの有機顔料及び必要に
より加えられる結着性樹脂からなる電荷発生層と、前記
した高分子化合物や低分子化合物及び結着性樹脂からな
る電荷搬送層とを積層した、いわゆる機能分離型の光導
電性層の形態のものが考えられる。
いが、二層以上の多層から形成されていてもよい。多層
である場合には、例えば、前記の無機光導電体またはフ
タロシアニン顔料、アゾ顔料などの有機顔料及び必要に
より加えられる結着性樹脂からなる電荷発生層と、前記
した高分子化合物や低分子化合物及び結着性樹脂からな
る電荷搬送層とを積層した、いわゆる機能分離型の光導
電性層の形態のものが考えられる。
【0213】本発明に用いられる光導電層は、通常用い
られる公知の支持体上に設けることができる。一般に言
って電子写真感光層の支持体は、導電性であることが好
ましく、導電性支持体としては従来と全く同様、例え
ば、金属、紙、プラスチックシート等の基体に低抵抗性
物質を含浸させるなどして導電処理したもの、基体の裏
面(感光層を設ける面と反対面)に導電性を付与し、更
にはカール防止を図る等の目的で少なくとも1層以上を
コートしたもの、前記支持体の表面に耐水性接着層を設
けたもの、前記支持体の表面層に必要に応じて少なくと
も1層以上のプレコート層が設けられたもの、Al等を蒸
着した基体化プラスチックを紙にラミネートしたもの等
が使用できる。
られる公知の支持体上に設けることができる。一般に言
って電子写真感光層の支持体は、導電性であることが好
ましく、導電性支持体としては従来と全く同様、例え
ば、金属、紙、プラスチックシート等の基体に低抵抗性
物質を含浸させるなどして導電処理したもの、基体の裏
面(感光層を設ける面と反対面)に導電性を付与し、更
にはカール防止を図る等の目的で少なくとも1層以上を
コートしたもの、前記支持体の表面に耐水性接着層を設
けたもの、前記支持体の表面層に必要に応じて少なくと
も1層以上のプレコート層が設けられたもの、Al等を蒸
着した基体化プラスチックを紙にラミネートしたもの等
が使用できる。
【0214】具体的に、導電性基体あるいは導電化材料
の例として、坂本幸男、「電子写真」14, (No. 1),
第2〜11頁(1975) ;森賀弘之「入門特殊紙の化学」高
分子刊行会(1975);M.F.Hoover, J.Mac-romol.Sci.Ch
em.,A−4(6)、第1327〜1417頁(1970)等に記載され
ているもの等を用いることができる。適当な支持体上の
光導電性組成物の塗布厚は、広く変えることができる。
普通は、約10ミクロンから約300 ミクロン(但し、乾燥
前)の範囲内で塗布することができる。乾燥前の塗布厚
の好ましい範囲は、約50ミクロンないし約150 ミクロン
の範囲内であることがわかった。しかし、この範囲をは
ずれても有益な結果を得ることができる。この塗布物を
乾燥させた場合の厚さは、約1ミクロンから約50ミクロ
ンの範囲内であればよい。
の例として、坂本幸男、「電子写真」14, (No. 1),
第2〜11頁(1975) ;森賀弘之「入門特殊紙の化学」高
分子刊行会(1975);M.F.Hoover, J.Mac-romol.Sci.Ch
em.,A−4(6)、第1327〜1417頁(1970)等に記載され
ているもの等を用いることができる。適当な支持体上の
光導電性組成物の塗布厚は、広く変えることができる。
普通は、約10ミクロンから約300 ミクロン(但し、乾燥
前)の範囲内で塗布することができる。乾燥前の塗布厚
の好ましい範囲は、約50ミクロンないし約150 ミクロン
の範囲内であることがわかった。しかし、この範囲をは
ずれても有益な結果を得ることができる。この塗布物を
乾燥させた場合の厚さは、約1ミクロンから約50ミクロ
ンの範囲内であればよい。
【0215】本発明の親水化可能な表面層の厚さは10μ
m以下であり、特にカールソンプロセス用としては0.1
〜5μmであることが好ましい。5μmより厚いと、平
版印刷用原版の電子写真用感光体としての感度の低下や
残留電位が高くなるといった不都合が生じ得る。実際に
本発明の平版印刷用原版を作るには、一般的に、まず常
法に従って導電性支持体上に電子写真感光層(光導電
層)を形成する。次いで、この層の上に、本発明の樹
脂、更には必要により前記した添加剤等を沸点が 200℃
以下の揮発性炭化水素溶剤に溶解又は分散し、これを塗
布・乾燥することによって製造することができる。用い
る有機溶剤としては、具体的にはとくにジクロロメタ
ン、クロロホルム、1,2-ジクロロエタン、テトラクロロ
エタン、ジクロロプロパンまたはトリクロロエタンなど
の如き、炭素数1〜3のハロゲン化炭化水素が好まし
い。その他クロロベンゼン、トルエン、キシレンまたは
ベンゼンなどの如き芳香族炭化水素、アセトンまたは2
−ブタノン等の如きケトン類、テトラヒドロフランなど
の如きエーテルおよびメチレンクロリドなど、塗布用組
成物に用いられる各種の溶剤および上記溶剤の混合物も
使用可能である。
m以下であり、特にカールソンプロセス用としては0.1
〜5μmであることが好ましい。5μmより厚いと、平
版印刷用原版の電子写真用感光体としての感度の低下や
残留電位が高くなるといった不都合が生じ得る。実際に
本発明の平版印刷用原版を作るには、一般的に、まず常
法に従って導電性支持体上に電子写真感光層(光導電
層)を形成する。次いで、この層の上に、本発明の樹
脂、更には必要により前記した添加剤等を沸点が 200℃
以下の揮発性炭化水素溶剤に溶解又は分散し、これを塗
布・乾燥することによって製造することができる。用い
る有機溶剤としては、具体的にはとくにジクロロメタ
ン、クロロホルム、1,2-ジクロロエタン、テトラクロロ
エタン、ジクロロプロパンまたはトリクロロエタンなど
の如き、炭素数1〜3のハロゲン化炭化水素が好まし
い。その他クロロベンゼン、トルエン、キシレンまたは
ベンゼンなどの如き芳香族炭化水素、アセトンまたは2
−ブタノン等の如きケトン類、テトラヒドロフランなど
の如きエーテルおよびメチレンクロリドなど、塗布用組
成物に用いられる各種の溶剤および上記溶剤の混合物も
使用可能である。
【0216】以上の如くして得られた原版を、通常の電
子写真法に従って該原版上にトナー像を形成する。これ
を不感脂化処理液(例えば、酸性又はアルカリ性の水溶
液あるいは還元剤を溶解した水溶液など)で処理して非
画像部を親水性に変えることにより印刷版を得ることが
できる。このように、本発明における親水化可能層を用
いれば、従来公知のあらゆる電子写真感光体が、高品質
の平版印刷用原版として使用が可能となる。親水化可能
層は、親水処理後、高い親水性と耐水性が両立する皮膜
であり、また、トナー画像との接着性も極めて良好で、
したがって得られた平版印刷用原版は地汚れの発生が非
常に抑制されるとともに、高い耐刷性を有する。
子写真法に従って該原版上にトナー像を形成する。これ
を不感脂化処理液(例えば、酸性又はアルカリ性の水溶
液あるいは還元剤を溶解した水溶液など)で処理して非
画像部を親水性に変えることにより印刷版を得ることが
できる。このように、本発明における親水化可能層を用
いれば、従来公知のあらゆる電子写真感光体が、高品質
の平版印刷用原版として使用が可能となる。親水化可能
層は、親水処理後、高い親水性と耐水性が両立する皮膜
であり、また、トナー画像との接着性も極めて良好で、
したがって得られた平版印刷用原版は地汚れの発生が非
常に抑制されるとともに、高い耐刷性を有する。
【0217】さらに、本発明の印刷版は電子写真感光層
本来の感度をほとんどそのまま維持することができるの
で、従来の電子写真製版用の印刷原版に比べ飛躍的に高
感度な印刷原版が得られる。また、従来はひとつの層で
光導電性と親水化が可能であるという性質を持たねばな
らないため、酸化亜鉛など限られた材料しか使用できな
かったが、本発明の印刷原版では光導電層と親水化可能
層に機能が分離しているので、光導電層の選択の範囲が
広がり、したがって、たとえば長波長光領域に高感度な
材料を選択すれば、従来不可能であったHe−Neレーザー
や半導体レーザーにより書き込みが可能となる。
本来の感度をほとんどそのまま維持することができるの
で、従来の電子写真製版用の印刷原版に比べ飛躍的に高
感度な印刷原版が得られる。また、従来はひとつの層で
光導電性と親水化が可能であるという性質を持たねばな
らないため、酸化亜鉛など限られた材料しか使用できな
かったが、本発明の印刷原版では光導電層と親水化可能
層に機能が分離しているので、光導電層の選択の範囲が
広がり、したがって、たとえば長波長光領域に高感度な
材料を選択すれば、従来不可能であったHe−Neレーザー
や半導体レーザーにより書き込みが可能となる。
【0218】本発明では、可視光の露光又は半導体レー
ザー光の露光等光源の種類によって必要に応じて各種の
色素を分光増感剤として併用することができる。例え
ば、宮本晴視,武井秀彦:イメージング1973(N
o.8)第12頁、C.J.Young等:RCA R
eview 15,469頁(1954年)、清田航平
等:電気通信学会論文誌,J63−C(No.2)、9
7頁(1980年)、原崎勇次等、工業化学雑誌,6
6,78及び188頁(1963年)、谷忠昭,日本写
真学会誌 35,208頁(1972年)等の総説引例
のカーボニウム系色素、ジフェニルメタン色素、トリフ
ェニルメタン色素、キサンテン系色素、フタレイン系色
素、ポリメチン色素(例えば、オキソノール色素、メロ
シアニン色素、シアニン色素、ロダシアニン色素、スチ
リル色素等)、フタロシアニン色素(金属を含有しても
よい)等が挙げられる。
ザー光の露光等光源の種類によって必要に応じて各種の
色素を分光増感剤として併用することができる。例え
ば、宮本晴視,武井秀彦:イメージング1973(N
o.8)第12頁、C.J.Young等:RCA R
eview 15,469頁(1954年)、清田航平
等:電気通信学会論文誌,J63−C(No.2)、9
7頁(1980年)、原崎勇次等、工業化学雑誌,6
6,78及び188頁(1963年)、谷忠昭,日本写
真学会誌 35,208頁(1972年)等の総説引例
のカーボニウム系色素、ジフェニルメタン色素、トリフ
ェニルメタン色素、キサンテン系色素、フタレイン系色
素、ポリメチン色素(例えば、オキソノール色素、メロ
シアニン色素、シアニン色素、ロダシアニン色素、スチ
リル色素等)、フタロシアニン色素(金属を含有しても
よい)等が挙げられる。
【0219】更に具体的には、カーボニウム系色素、ト
リフェニルメタン系色素、キサンテン系色素、フタレイ
ン系色素を中心に用いたものとしては、特公昭51−4
52、特開昭50−90334、同50−11422
7、同53−39130、同53−82353各号公
報、米国特許第3052540、同第4054450各
号明細書、特開昭57−16456号公報等に記載のも
のが挙げられる。
リフェニルメタン系色素、キサンテン系色素、フタレイ
ン系色素を中心に用いたものとしては、特公昭51−4
52、特開昭50−90334、同50−11422
7、同53−39130、同53−82353各号公
報、米国特許第3052540、同第4054450各
号明細書、特開昭57−16456号公報等に記載のも
のが挙げられる。
【0220】オキソノール色素、メロシアニン色素、シ
アニン色素、ロダシアニン色素等のポリメチン色素とし
ては、F.M.Harmmer「The Cyanin
eDyes and Related Compoun
ds」等に記載の色素類が使用可能であり、更に具体的
には、米国特許第3047384、同3110591、
同3121008、同3125447、同312817
9、同3132942、同3622317各号明細書、
英国特許第1226892、同1309274、同14
05898各号明細書、特公昭48−7814、同55
−18892各号公報等に記載の色素が挙げられる。
アニン色素、ロダシアニン色素等のポリメチン色素とし
ては、F.M.Harmmer「The Cyanin
eDyes and Related Compoun
ds」等に記載の色素類が使用可能であり、更に具体的
には、米国特許第3047384、同3110591、
同3121008、同3125447、同312817
9、同3132942、同3622317各号明細書、
英国特許第1226892、同1309274、同14
05898各号明細書、特公昭48−7814、同55
−18892各号公報等に記載の色素が挙げられる。
【0221】更に、700nm以上の長波長の近赤外〜
赤外光域を分光増感するポリメチン色素として、特開昭
47−840、同47−44180、特公昭51−41
061、同49−5034、同49−45122、同5
7−46245、同56−35141、同57−157
254、同61−26044、同61−27551各号
公報、米国特許第3619154、同4175956各
号明細書、「Research Disclosur
e」1982年、216,第117〜118頁等に記載
のものが挙げられる。
赤外光域を分光増感するポリメチン色素として、特開昭
47−840、同47−44180、特公昭51−41
061、同49−5034、同49−45122、同5
7−46245、同56−35141、同57−157
254、同61−26044、同61−27551各号
公報、米国特許第3619154、同4175956各
号明細書、「Research Disclosur
e」1982年、216,第117〜118頁等に記載
のものが挙げられる。
【0222】本発明の感光体は、種々の増感色素を併用
させてもその性能が増感色素により変動しにくい点にお
いても優れている。更には、必要に応じて、従来知られ
ている種々の電子写真感光体用添加剤を併用することが
できる。これらの添加剤としては、電子写真感度を改良
するための化学増感剤、皮膜性を改良するための各種の
可塑剤、界面活性剤などが含まれる。
させてもその性能が増感色素により変動しにくい点にお
いても優れている。更には、必要に応じて、従来知られ
ている種々の電子写真感光体用添加剤を併用することが
できる。これらの添加剤としては、電子写真感度を改良
するための化学増感剤、皮膜性を改良するための各種の
可塑剤、界面活性剤などが含まれる。
【0223】化学増感剤としては、例えばハロゲン、ベ
ンゾキノン、クロラニル、フルオラニル、ブロマニル、
ジニトロベンゼン、アントラキノン、2,5−ジクロロ
ベンゾキノン、ニトロフェノール、無水テトラクロルフ
タル酸、2,3−ジクロロ−5,6−ジシアノベンゾキ
ノン、ジニトロフルオレノン、トリニトロフルオレノ
ン、テトラシアノエチレン等の電子吸引性化合物、小門
宏等「最近の光導電材料と感光体の開発・実用化」第4
章〜第6章:日本科学情報(株)出版部(1986年)
の総説引例のポリアリールアルカン化合物、ヒンダート
フェノール化合物、p−フェニレンジアミン化合物等が
挙げられる。また、特開昭58−65439、同58−
102239、同58−129439、同62−719
65各号公報等に記載の化合物等も挙げることができ
る。
ンゾキノン、クロラニル、フルオラニル、ブロマニル、
ジニトロベンゼン、アントラキノン、2,5−ジクロロ
ベンゾキノン、ニトロフェノール、無水テトラクロルフ
タル酸、2,3−ジクロロ−5,6−ジシアノベンゾキ
ノン、ジニトロフルオレノン、トリニトロフルオレノ
ン、テトラシアノエチレン等の電子吸引性化合物、小門
宏等「最近の光導電材料と感光体の開発・実用化」第4
章〜第6章:日本科学情報(株)出版部(1986年)
の総説引例のポリアリールアルカン化合物、ヒンダート
フェノール化合物、p−フェニレンジアミン化合物等が
挙げられる。また、特開昭58−65439、同58−
102239、同58−129439、同62−719
65各号公報等に記載の化合物等も挙げることができ
る。
【0224】可塑剤としては、例えばジメチルフタレー
ト、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、トリ
フェニルフタレート、トリフェニルフォスフェート、ジ
イソブチルアジペート、ジメチルセバケート、ジブチル
セバケート、ラウリン酸ブチル、メチルフタリールエチ
ルグリコレート、ジメチルグリコールフタレートなどを
光導電層の可撓性を向上するために添加できる。これら
の可塑剤は光導電層の静電特性を劣化させない範囲で含
有させることができる。
ト、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、トリ
フェニルフタレート、トリフェニルフォスフェート、ジ
イソブチルアジペート、ジメチルセバケート、ジブチル
セバケート、ラウリン酸ブチル、メチルフタリールエチ
ルグリコレート、ジメチルグリコールフタレートなどを
光導電層の可撓性を向上するために添加できる。これら
の可塑剤は光導電層の静電特性を劣化させない範囲で含
有させることができる。
【0225】以上の如くして得られた本発明の平版印刷
用原版を用いた印刷版の作成は、公知の方法が適用で
き、上記した構成から成る電子写真用原版に常法により
複写画像を形成後、非画像部を不感脂化処理することで
作成される。即ち、暗所で実質的に一様に帯電し、画像
露光により静電潜像を形成する。露光方法としては、半
導体レーザー、He−Neレーザー等による走査露光あ
るいはキセノンランプ、タイグステンランプ、蛍光灯等
を光源として反射画像露光、透明陽画フィルムを通した
密着露光などが挙げられる。次に上記静電潜像をトナー
によって現像する。現像法としては従来公知の方法、例
えばカスケード現像、磁器ブラシ現像、パウダークラウ
ド現像、液体現像などの各種の方法を用いることができ
る。中でも液体現像は微細な画像を形成することが可能
であり、印刷版を作成するために好適である。形成され
たトナー画像は公知の定着法、例えば加熱定着、圧力定
着、溶剤定着等により定着することができる。
用原版を用いた印刷版の作成は、公知の方法が適用で
き、上記した構成から成る電子写真用原版に常法により
複写画像を形成後、非画像部を不感脂化処理することで
作成される。即ち、暗所で実質的に一様に帯電し、画像
露光により静電潜像を形成する。露光方法としては、半
導体レーザー、He−Neレーザー等による走査露光あ
るいはキセノンランプ、タイグステンランプ、蛍光灯等
を光源として反射画像露光、透明陽画フィルムを通した
密着露光などが挙げられる。次に上記静電潜像をトナー
によって現像する。現像法としては従来公知の方法、例
えばカスケード現像、磁器ブラシ現像、パウダークラウ
ド現像、液体現像などの各種の方法を用いることができ
る。中でも液体現像は微細な画像を形成することが可能
であり、印刷版を作成するために好適である。形成され
たトナー画像は公知の定着法、例えば加熱定着、圧力定
着、溶剤定着等により定着することができる。
【0226】このようにして形成されたトナー画像を有
する平版印刷用原版について、次に非画像部を不感脂化
処理することで印刷版が作成される。本発明に供される
不感脂化処理は、前記した保護された親水基が処理液に
より化学反応し、親水基を発現されるものである。具体
的には、塩基性の処理液が用いられ、好ましくはpH8
〜14の水溶性処理液であればいずれでもよい。
する平版印刷用原版について、次に非画像部を不感脂化
処理することで印刷版が作成される。本発明に供される
不感脂化処理は、前記した保護された親水基が処理液に
より化学反応し、親水基を発現されるものである。具体
的には、塩基性の処理液が用いられ、好ましくはpH8
〜14の水溶性処理液であればいずれでもよい。
【0227】処理液を塩基性とする化合物としては、従
来公知の無機化合物あるいは有機化合物のいずれでもよ
く、例えば炭酸塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、有機アミン化
合物等いずれでもよく又単独あるいは混合して用いるこ
とができる。更には、親水化反応を迅速するために併用
する化合物として、パーソンPearson等の求核定
数n〔R.G.Pearson,H.Sobel,J.
Songstad,J.Amer.Chem.So
c.,90,319(1968)〕が5.5以上の値を
有する置換基を含有し、且つ蒸留水100重量部中に、
1重量部以上溶解する親水性化合物が挙げられる。
来公知の無機化合物あるいは有機化合物のいずれでもよ
く、例えば炭酸塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、ケイ酸カリウム、ケイ酸ナトリウム、有機アミン化
合物等いずれでもよく又単独あるいは混合して用いるこ
とができる。更には、親水化反応を迅速するために併用
する化合物として、パーソンPearson等の求核定
数n〔R.G.Pearson,H.Sobel,J.
Songstad,J.Amer.Chem.So
c.,90,319(1968)〕が5.5以上の値を
有する置換基を含有し、且つ蒸留水100重量部中に、
1重量部以上溶解する親水性化合物が挙げられる。
【0228】具体的な化合物としては、例えばヒドラジ
ン、ヒドロキシルアミン、亜硫酸塩(アンモニウム塩、
ナトリウム塩、カリウム塩、亜鉛塩等)、チオ硫酸塩等
が挙げられ、また、分子内にヒドロキシル基、カルボキ
シル基、スルホ基、ホスホノ基、アミノ基から選ばれた
少なくとも1つの極性基を含有するメルカプト化合物、
ヒドラジド化合物、スルフィン酸化合物、第1級アミン
化合物あるいは第2級アミン化合物等が挙げられる。
ン、ヒドロキシルアミン、亜硫酸塩(アンモニウム塩、
ナトリウム塩、カリウム塩、亜鉛塩等)、チオ硫酸塩等
が挙げられ、また、分子内にヒドロキシル基、カルボキ
シル基、スルホ基、ホスホノ基、アミノ基から選ばれた
少なくとも1つの極性基を含有するメルカプト化合物、
ヒドラジド化合物、スルフィン酸化合物、第1級アミン
化合物あるいは第2級アミン化合物等が挙げられる。
【0229】例えばメルカプト化合物として、2−メル
カプトエタノール、2−メルカプトエチルアミン、N−
メチル−2−メルカプトエチルアミン、N−(2−ヒド
ロキシエチル)2−メルカプトエチルアミン、チオグリ
コール酸、チオリンゴ酸、チオサリチル酸、メルカプト
ベンゼンカルボン酸、2−メルカプトエタンスルホン
酸、2−メルカプトエチルホスホン酸、メルカプトベン
ゼンスルホン酸、2−メルカプトプロピオニルアミノ酢
酸、2−メルカプト−1−アミノ酢酸、1−メルカプト
プロピオニルアミノ酢酸、1,2−ジメルカプトプロピ
オニルアミノ酢酸、2,3−ジヒドロキシプロピルメル
カプタン、2−メチル−2−メルカプト−1−アミノ酢
酸等を、スルフィン酸化合物として2−ヒドロキシエチ
ルスルフィン酸、3−ヒドロキシプロパンスルフィン
酸、4−ヒドロキシブタンスルフィン酸、カルボキシベ
ンゼンスルフィン酸、ジカルボキシベンゼンスルフィン
酸等を、ヒドラジド化合物として2−ヒドラジノエタノ
ールスルホン酸、4−ヒドラジノブタンスルホン酸、ヒ
ドラジノベンゼンスルホン酸、ヒドラジノベンゼンスル
ホン酸、ヒドラジノ安息香酸、ヒドラジノベンゼンジカ
ルボン酸等を、第1級あるいは第2級アミン化合物とし
て、例えばN−(2−ヒドロキシエチル)アミン、N,
N−ジ(2−ヒドロキシエチル)アミン、N,N−ジ
(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、トリ(2
−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−(2,3
−ジヒドロキシプロピル)アミン、N,N−ジ(2,3
−ジヒドロキシプロピル)アミン、2−アミノプロピオ
ン酸、アミノ安息香酸、アミノピリジン、アミノベンゼ
ンジカルボン酸、2−ヒドロキシエチルモルホリン、2
−カルボキシエチルモルホリン、3−カルボキシピペラ
ジン等を挙げることができる。
カプトエタノール、2−メルカプトエチルアミン、N−
メチル−2−メルカプトエチルアミン、N−(2−ヒド
ロキシエチル)2−メルカプトエチルアミン、チオグリ
コール酸、チオリンゴ酸、チオサリチル酸、メルカプト
ベンゼンカルボン酸、2−メルカプトエタンスルホン
酸、2−メルカプトエチルホスホン酸、メルカプトベン
ゼンスルホン酸、2−メルカプトプロピオニルアミノ酢
酸、2−メルカプト−1−アミノ酢酸、1−メルカプト
プロピオニルアミノ酢酸、1,2−ジメルカプトプロピ
オニルアミノ酢酸、2,3−ジヒドロキシプロピルメル
カプタン、2−メチル−2−メルカプト−1−アミノ酢
酸等を、スルフィン酸化合物として2−ヒドロキシエチ
ルスルフィン酸、3−ヒドロキシプロパンスルフィン
酸、4−ヒドロキシブタンスルフィン酸、カルボキシベ
ンゼンスルフィン酸、ジカルボキシベンゼンスルフィン
酸等を、ヒドラジド化合物として2−ヒドラジノエタノ
ールスルホン酸、4−ヒドラジノブタンスルホン酸、ヒ
ドラジノベンゼンスルホン酸、ヒドラジノベンゼンスル
ホン酸、ヒドラジノ安息香酸、ヒドラジノベンゼンジカ
ルボン酸等を、第1級あるいは第2級アミン化合物とし
て、例えばN−(2−ヒドロキシエチル)アミン、N,
N−ジ(2−ヒドロキシエチル)アミン、N,N−ジ
(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、トリ(2
−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−(2,3
−ジヒドロキシプロピル)アミン、N,N−ジ(2,3
−ジヒドロキシプロピル)アミン、2−アミノプロピオ
ン酸、アミノ安息香酸、アミノピリジン、アミノベンゼ
ンジカルボン酸、2−ヒドロキシエチルモルホリン、2
−カルボキシエチルモルホリン、3−カルボキシピペラ
ジン等を挙げることができる。
【0230】これら処理液中の求核性化合物の存在量は
0.05モル/リットル〜10モル/リットルで、好ま
しくは0.1モル/リットル〜5モル/リットルであ
る。また、処理液のpHは4以上が好ましい。処理の条
件は、温度15℃〜60℃で浸漬時間は10秒〜5分間
が好ましい。該処理液は、上記した求核性化合物及びp
H調整剤以外に、他の化合物を含有してもよい。例えば
水に可溶性の有機溶媒を、水100重量部中に1〜50
重量部含有してもよい。このような水に可溶性の有機溶
媒としては、例えばアルコール類(メタノール、エタノ
ール、プロパノール、プロパギルアルコール、ベンジル
アルコール、フェネチルアルコール等)、ケトン類(ア
セトン、メチルエチルケトン、アセトフェノン等)、エ
ーテル類(ジオキサン、トリオキサン、テトラヒドロフ
ラン、エチレングリコール、プロピレングリコール、エ
チレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリ
コールモノメチルエーテル、テトラヒドロピラン等)ア
ミド類(ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド
等)、エステル類(酢酸メチル、酢酸エチル、ギ酸エチ
ル等)等が挙げられ、これらは単独又は2種以上を混合
して用いてもよい。
0.05モル/リットル〜10モル/リットルで、好ま
しくは0.1モル/リットル〜5モル/リットルであ
る。また、処理液のpHは4以上が好ましい。処理の条
件は、温度15℃〜60℃で浸漬時間は10秒〜5分間
が好ましい。該処理液は、上記した求核性化合物及びp
H調整剤以外に、他の化合物を含有してもよい。例えば
水に可溶性の有機溶媒を、水100重量部中に1〜50
重量部含有してもよい。このような水に可溶性の有機溶
媒としては、例えばアルコール類(メタノール、エタノ
ール、プロパノール、プロパギルアルコール、ベンジル
アルコール、フェネチルアルコール等)、ケトン類(ア
セトン、メチルエチルケトン、アセトフェノン等)、エ
ーテル類(ジオキサン、トリオキサン、テトラヒドロフ
ラン、エチレングリコール、プロピレングリコール、エ
チレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリ
コールモノメチルエーテル、テトラヒドロピラン等)ア
ミド類(ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド
等)、エステル類(酢酸メチル、酢酸エチル、ギ酸エチ
ル等)等が挙げられ、これらは単独又は2種以上を混合
して用いてもよい。
【0231】また、界面活性剤を水100重量部中に
0.1〜20重量部含有してもよい。界面活性剤として
は、従来公知のアニオン性、カチオン性あるいはノニオ
ン性の各界面活性剤が挙げられる。例えば、堀口博「新
界面活性剤」三共出版(株)、(1975年刊)、小田
良平、寺村一広「界面活性剤の合成とその応用」槇書店
(1980年刊)等に記載される化合物を用いることが
できる。
0.1〜20重量部含有してもよい。界面活性剤として
は、従来公知のアニオン性、カチオン性あるいはノニオ
ン性の各界面活性剤が挙げられる。例えば、堀口博「新
界面活性剤」三共出版(株)、(1975年刊)、小田
良平、寺村一広「界面活性剤の合成とその応用」槇書店
(1980年刊)等に記載される化合物を用いることが
できる。
【0232】処理の条件は、温度15℃〜60℃で浸漬
時間は10秒〜5分間が好ましい。更に、該求核性化合
物含有の親水化処理は、印刷時の浸し水に該求核性化合
物を含有させて用いても同様の効果を得ることができ
る。
時間は10秒〜5分間が好ましい。更に、該求核性化合
物含有の親水化処理は、印刷時の浸し水に該求核性化合
物を含有させて用いても同様の効果を得ることができ
る。
【0233】
マクロモノマー(M)の合成例1:(M−1) トリフェニルメチルメタクリレート30g及びトルエン
100gの混合溶液を窒素気流下に充分に脱気し−20
℃に冷却した。1,1−ジフェニルブチルリチウム1.
0gを加え10時間反応した。
100gの混合溶液を窒素気流下に充分に脱気し−20
℃に冷却した。1,1−ジフェニルブチルリチウム1.
0gを加え10時間反応した。
【0234】更にこの混合溶液に、エチルメタクリレー
ト70g及びトルエン100gの混合溶液を窒素気流下
に充分に脱気した後、添加し、更に10時間反応した。
この混合物を0℃にした後炭酸ガスを毎分60mlの流
量で30分間通気し、重合反応を停止させた。
ト70g及びトルエン100gの混合溶液を窒素気流下
に充分に脱気した後、添加し、更に10時間反応した。
この混合物を0℃にした後炭酸ガスを毎分60mlの流
量で30分間通気し、重合反応を停止させた。
【0235】得られた反応液を攪拌下に、温度25℃と
し、2−ヒドロキシエチルメタクリレート6gを加え、
更に、ジシクロヘキシルカルボジイミド12g、4−
N,N−ジメチルアミノピリジン1.0g及び塩化メチ
レン20gの混合溶液を30分間で滴下し、そのまま3
時間攪拌した。
し、2−ヒドロキシエチルメタクリレート6gを加え、
更に、ジシクロヘキシルカルボジイミド12g、4−
N,N−ジメチルアミノピリジン1.0g及び塩化メチ
レン20gの混合溶液を30分間で滴下し、そのまま3
時間攪拌した。
【0236】析出した不溶物を濾別後、この混合溶液
に、30%塩化水素エタノール溶液10mlを加え1時
間攪拌した。次に、減圧下に反応混合物を全体量が半分
になるまで溶媒を留去した後、石油エーテル1l中に再
沈した。沈殿物を補集し、減圧乾燥して得られた重合体
は、重量平均分子量(Mw)6.5×103 で収量56
gであった。
に、30%塩化水素エタノール溶液10mlを加え1時
間攪拌した。次に、減圧下に反応混合物を全体量が半分
になるまで溶媒を留去した後、石油エーテル1l中に再
沈した。沈殿物を補集し、減圧乾燥して得られた重合体
は、重量平均分子量(Mw)6.5×103 で収量56
gであった。
【0237】
【化62】
【0238】マクロモノマー(M)の合成例2:(M−
2) ベンジルメタクリレート5g、(テトラフェニルポルフ
ィナート)アルミニウムメチル0.1g及び塩化メチレ
ン60gの混合溶液を窒素気流下に温度30℃とした。
これに300W−キセノンランプ光をガラスフィルター
を通して25cmの距離から光照射し、12時間反応し
た。この混合物に更にブチルメタクリレート45gを加
え、同様に8時間光照射した後、この反応混合物に4−
ブロモメチルスチレン10gを加え、30分間攪拌し反
応を停止させた。次にこの反応混合物にPd−Cを加
え、温度25℃で1時間接触還元反応を行なった。
2) ベンジルメタクリレート5g、(テトラフェニルポルフ
ィナート)アルミニウムメチル0.1g及び塩化メチレ
ン60gの混合溶液を窒素気流下に温度30℃とした。
これに300W−キセノンランプ光をガラスフィルター
を通して25cmの距離から光照射し、12時間反応し
た。この混合物に更にブチルメタクリレート45gを加
え、同様に8時間光照射した後、この反応混合物に4−
ブロモメチルスチレン10gを加え、30分間攪拌し反
応を停止させた。次にこの反応混合物にPd−Cを加
え、温度25℃で1時間接触還元反応を行なった。
【0239】不溶物を濾別した後石油エーテル500m
l中に再沈し、沈殿物を補集し乾燥した。得られた重合
体は収量33gでMw7×103 であった。
l中に再沈し、沈殿物を補集し乾燥した。得られた重合
体は収量33gでMw7×103 であった。
【0240】
【化63】
【0241】マクロモノマー(M)の合成例3:(M−
3) 4−ビニルフェニルオキシトリメチルシラン20g及び
トルエン100gの混合溶液を窒素気流下に、充分に脱
気し、0℃に冷却した。1,1−ジフェニル−3−メチ
ルペンチルリチウム2gを加え、6時間攪拌した。更に
この混合物に2−クロロ−6−メチルフェニルメタクリ
レート80g及びトルエン100gの混合溶液を窒素気
流下に充分脱気した後、添加して8時間反応した。この
反応混合物に充分に攪拌しながらエチレンオキサイドを
毎分30mlの流量で30分間通気した後、温度15℃
に冷却しメタクリル酸クロライド12gを30分間で滴
下し、更にそのまま3時間攪拌した。
3) 4−ビニルフェニルオキシトリメチルシラン20g及び
トルエン100gの混合溶液を窒素気流下に、充分に脱
気し、0℃に冷却した。1,1−ジフェニル−3−メチ
ルペンチルリチウム2gを加え、6時間攪拌した。更に
この混合物に2−クロロ−6−メチルフェニルメタクリ
レート80g及びトルエン100gの混合溶液を窒素気
流下に充分脱気した後、添加して8時間反応した。この
反応混合物に充分に攪拌しながらエチレンオキサイドを
毎分30mlの流量で30分間通気した後、温度15℃
に冷却しメタクリル酸クロライド12gを30分間で滴
下し、更にそのまま3時間攪拌した。
【0242】次にこの反応混合物に30%塩化水素エタ
ノール溶液10gを加え、25℃で1時間攪拌した後、
石油エーテル1l中に再沈し、補集した沈殿物をジエチ
ルエーテル300mlで2回洗浄し乾燥した。得られた重
合体は、収量55gでMw7.8×103 であった。
ノール溶液10gを加え、25℃で1時間攪拌した後、
石油エーテル1l中に再沈し、補集した沈殿物をジエチ
ルエーテル300mlで2回洗浄し乾燥した。得られた重
合体は、収量55gでMw7.8×103 であった。
【0243】
【化64】
【0244】マクロモノマー(M)の合成例4:(M−
4) トリフェニルメチルメタクリレート40g及びトルエン
100gの混合溶液を窒素気流下に充分に脱気し、−2
0℃に冷却した。
4) トリフェニルメチルメタクリレート40g及びトルエン
100gの混合溶液を窒素気流下に充分に脱気し、−2
0℃に冷却した。
【0245】sec-ブチルリチウム2gを加え10時間反
応した。次に、この混合溶液に、スチレン60g及びト
ルエン100gの混合溶液を充分に窒素気流下で脱気し
た後添加し12時間反応した。この混合物を0℃にした
後、ベンジルブロマイド11gを加え1時間反応し、温
度25℃で更に2時間反応させた。この反応混合物に3
0%塩水素含有エタノール溶液10gを加え、2時間攪
拌した。不溶物を濾別後、n−ヘキサン1l中に再沈
し、沈殿物を補集して減圧乾燥した。得られた重合体の
収量は58gでMw4.5×103 であった。
応した。次に、この混合溶液に、スチレン60g及びト
ルエン100gの混合溶液を充分に窒素気流下で脱気し
た後添加し12時間反応した。この混合物を0℃にした
後、ベンジルブロマイド11gを加え1時間反応し、温
度25℃で更に2時間反応させた。この反応混合物に3
0%塩水素含有エタノール溶液10gを加え、2時間攪
拌した。不溶物を濾別後、n−ヘキサン1l中に再沈
し、沈殿物を補集して減圧乾燥した。得られた重合体の
収量は58gでMw4.5×103 であった。
【0246】
【化65】
【0247】マクロモノマー(M)の合成例5:(M−
5) フェニルメタクリレート70g、ベンジル−N−ヒドロ
キシルエチル−N−エチルジチオカーバメート4.8g
の混合物を、窒素気流下に容器に密閉し、温度60℃に
加温した。これに400Wの高圧水銀灯で10cmの距
離からガラスフィルターを通して、10時間光照射し光
重合した。これにアクリル酸30g及びメチルエチルケ
トン180gを加えた後、窒素置換し再び10時間光照
射した。得られた反応混合物に、2−イソシアナートエ
チルメタクリレート12gを、温度30℃で1時間で滴
下し、更に2時間攪拌した。
5) フェニルメタクリレート70g、ベンジル−N−ヒドロ
キシルエチル−N−エチルジチオカーバメート4.8g
の混合物を、窒素気流下に容器に密閉し、温度60℃に
加温した。これに400Wの高圧水銀灯で10cmの距
離からガラスフィルターを通して、10時間光照射し光
重合した。これにアクリル酸30g及びメチルエチルケ
トン180gを加えた後、窒素置換し再び10時間光照
射した。得られた反応混合物に、2−イソシアナートエ
チルメタクリレート12gを、温度30℃で1時間で滴
下し、更に2時間攪拌した。
【0248】得られた反応物をヘキサン1.5lに再
沈、補集し乾燥した。得られた重合体は、68gでMw
6.0×103 であった。
沈、補集し乾燥した。得られた重合体は、68gでMw
6.0×103 であった。
【0249】
【化66】
【0250】〔樹脂〔B〕の合成〕 樹脂〔B〕の合成例1:〔B−1〕 エチルメタクリレート80g、マクロモノマー(M−
1)120g及びトルエン150gの混合溶液を窒素気
流下に温度95℃に加温した。2,2’−アゾビス(イ
ソブチロニトリル)(A.I.B.N.)6gを加え3
時間反応し、更に2時間毎にA.I.B.N.2gを加
え反応した。
1)120g及びトルエン150gの混合溶液を窒素気
流下に温度95℃に加温した。2,2’−アゾビス(イ
ソブチロニトリル)(A.I.B.N.)6gを加え3
時間反応し、更に2時間毎にA.I.B.N.2gを加
え反応した。
【0251】得られた共重合体のMwは9×103 であ
った。
った。
【0252】
【化67】
【0253】樹脂〔B〕の合成例2:〔B−2〕 2−クロロフェニルメタクリレート70g、マクロモノ
マー(M−2)30g、n−ドデシルメルカプタン2g
及びトルエン100gの混合溶液を窒素気流下に温度8
0℃に加温した。2,2’−アゾビス(イソバレロニト
リル)(A.I.V.N.)3gを加え3時間反応し、
更にA.I.V.N.1gを加え2時間反応した。次に
A.I.V.N.1gを加え温度90℃に加温して3時
間反応した。得られた共重合体のMwは7.6×103
であった。
マー(M−2)30g、n−ドデシルメルカプタン2g
及びトルエン100gの混合溶液を窒素気流下に温度8
0℃に加温した。2,2’−アゾビス(イソバレロニト
リル)(A.I.V.N.)3gを加え3時間反応し、
更にA.I.V.N.1gを加え2時間反応した。次に
A.I.V.N.1gを加え温度90℃に加温して3時
間反応した。得られた共重合体のMwは7.6×103
であった。
【0254】
【化68】
【0255】樹脂〔B〕の合成例3〜18:〔B−3〕
〜〔B−18〕 樹脂〔B〕の合成例1と同様の重合条件で、エチルメタ
クリレートを他の単量体に代えて下記表−Bの共重合体
を合成した。得られた各重合体のMwは5×103 〜9
×103 であった。
〜〔B−18〕 樹脂〔B〕の合成例1と同様の重合条件で、エチルメタ
クリレートを他の単量体に代えて下記表−Bの共重合体
を合成した。得られた各重合体のMwは5×103 〜9
×103 であった。
【0256】
【表2】
【0257】
【表3】
【0258】
【表4】
【0259】樹脂〔B〕の合成例19〜35:〔B−1
9〕〜〔B−35〕 樹脂〔B〕の合成例2において、マクロモノマー(M−
2)の代わりに他のマクロモノマー(M)を用いた他
は、合成例2と同様の重合条件で下記表−Cの共重合体
を合成した。得られた各重合体のMwは2×103 〜1
×104 であった。
9〕〜〔B−35〕 樹脂〔B〕の合成例2において、マクロモノマー(M−
2)の代わりに他のマクロモノマー(M)を用いた他
は、合成例2と同様の重合条件で下記表−Cの共重合体
を合成した。得られた各重合体のMwは2×103 〜1
×104 であった。
【0260】
【表5】
【0261】
【表6】
【0262】
【表7】
【0263】
【表8】
【0264】実施例1及び比較例A〜D 実施例1 下記構造の結着樹脂〔PB−1〕33.6g、結着樹脂
〔B−8〕8.4g、光導電性酸化亜鉛200g、ウラ
ニン0.02g、ローズベンガル0.04g、ブロムフ
ェノールブルー0.03g、サリチル酸0.15g及び
トルエン300gの混合物を、ホモジナイザー(日本精
機(株)製)中で、1×104 r.p.m.の回転数で
10分間分散した。これに、無水フタル酸0.1g、o
−クロロフェノール0.02gを加えて、回転数1×1
03 r.p.m.で1分間分散した。この感光層形成用
分散物を導電処理した紙に乾燥付着量が25g/m2 と
なるようにワイヤーバーで塗布し、100℃で30秒間
乾燥し、更に140℃で1時間加熱した。
〔B−8〕8.4g、光導電性酸化亜鉛200g、ウラ
ニン0.02g、ローズベンガル0.04g、ブロムフ
ェノールブルー0.03g、サリチル酸0.15g及び
トルエン300gの混合物を、ホモジナイザー(日本精
機(株)製)中で、1×104 r.p.m.の回転数で
10分間分散した。これに、無水フタル酸0.1g、o
−クロロフェノール0.02gを加えて、回転数1×1
03 r.p.m.で1分間分散した。この感光層形成用
分散物を導電処理した紙に乾燥付着量が25g/m2 と
なるようにワイヤーバーで塗布し、100℃で30秒間
乾燥し、更に140℃で1時間加熱した。
【0265】
【化69】
【0266】この感光体表面上に、下記内容の溶液をワ
イヤーバーで塗布し、指触乾燥後、更に温度140℃で
1時間加熱し、膜厚2.3μmの表面層を形成した。つ
いで暗所で20℃、65%RHの条件下で24時間放置
することにより、電子写真感光材料を作製した。 下記構造の樹脂〔A−1〕 8g 下記構造の樹脂〔P−1〕 2g 無水フタル酸 0.1g o−クロロフェノール 0.02g テトラヒドロフラン 90g
イヤーバーで塗布し、指触乾燥後、更に温度140℃で
1時間加熱し、膜厚2.3μmの表面層を形成した。つ
いで暗所で20℃、65%RHの条件下で24時間放置
することにより、電子写真感光材料を作製した。 下記構造の樹脂〔A−1〕 8g 下記構造の樹脂〔P−1〕 2g 無水フタル酸 0.1g o−クロロフェノール 0.02g テトラヒドロフラン 90g
【0267】
【化70】
【0268】比較例A 実施例1において、樹脂〔A−1〕8gの代わりに下記
構造の樹脂〔R−1〕のみ8gを用いた他は実施例1と
同様に操作して電子写真感光材料を作製した。
構造の樹脂〔R−1〕のみ8gを用いた他は実施例1と
同様に操作して電子写真感光材料を作製した。
【0269】
【化71】
【0270】比較例B 実施例1において、樹脂〔A−1〕8gの代わりに、下
記構造の樹脂〔R−2〕8gを用いた他は、実施例1と
同様にして電子写真感光材料を作製した。
記構造の樹脂〔R−2〕8gを用いた他は、実施例1と
同様にして電子写真感光材料を作製した。
【0271】
【化72】
【0272】比較例C 実施例1において、樹脂〔A−1〕8gの代わりに樹脂
〔R−1〕5.9g及び樹脂〔R−2〕2.1g(樹脂
〔R−1〕/樹脂〔R−2〕=73/27(重量比)〕
を用いた他は、実施例1と同様に操作して電子写真感光
材料を作製した。 比較例D 実施例1において、光導電層の結着樹脂〔PB−1〕3
3.6g及び〔B−8〕8.4gの代わりに結着樹脂
〔PB−1〕のみ42gを用いた他は、実施例1と同様
に操作して電子写真感光材料を作製した。
〔R−1〕5.9g及び樹脂〔R−2〕2.1g(樹脂
〔R−1〕/樹脂〔R−2〕=73/27(重量比)〕
を用いた他は、実施例1と同様に操作して電子写真感光
材料を作製した。 比較例D 実施例1において、光導電層の結着樹脂〔PB−1〕3
3.6g及び〔B−8〕8.4gの代わりに結着樹脂
〔PB−1〕のみ42gを用いた他は、実施例1と同様
に操作して電子写真感光材料を作製した。
【0273】これらの感光材料の撮像性、及び印刷性を
調べた。印刷性は、全自動製版機ELP404V(富士
写真フィルム(株)製)に現像剤を用いて、露光・現像
処理して画像を形成し、下記内容の不感脂化処理液E−
1を用いて不感脂化処理をして得られた平版印刷板を用
いて調べた。なお、印刷性は、印刷機の湿し水と印刷イ
ンキの供給方式の違いの影響を調べるために、シンフロ
ー方式とモルトン方式の各々の印刷機を用いて評価し
た。更に、菊全サイズ(1003×800mm)の印刷
を行なう大型印刷機を用いて、オフセット印刷機上の印
圧が強くなった場合の印刷板の耐久性を鮮明な印刷物が
何枚得られるかという耐刷性で評価した。
調べた。印刷性は、全自動製版機ELP404V(富士
写真フィルム(株)製)に現像剤を用いて、露光・現像
処理して画像を形成し、下記内容の不感脂化処理液E−
1を用いて不感脂化処理をして得られた平版印刷板を用
いて調べた。なお、印刷性は、印刷機の湿し水と印刷イ
ンキの供給方式の違いの影響を調べるために、シンフロ
ー方式とモルトン方式の各々の印刷機を用いて評価し
た。更に、菊全サイズ(1003×800mm)の印刷
を行なう大型印刷機を用いて、オフセット印刷機上の印
圧が強くなった場合の印刷板の耐久性を鮮明な印刷物が
何枚得られるかという耐刷性で評価した。
【0274】
【表9】
【0275】表−Dに記した評価項目の実施の態様は以
下の通りである。 注1) 撮像性:各感光材料及び全自動製版機ELP4
04V(富士写真フィルム(株)製)を1昼夜常温・常
湿(20℃、65%)に放置した後、製版して複写画像
を形成し、得られた複写原版の画像(カブリ、画像の画
質)を目視で観察する。 注2) 刷り出し保水性:各感光材料そのものを(製版
しない原版:即ち、生版と略称)温度40℃の下記処方
の不感脂化処理液:E−1中に3分間浸漬した。これら
の版を湿し水として下記のF−1を用いて印刷し、刷り
出しから50枚目の印刷物の地汚れの有無を目視で評価
した。 不感脂化処理液:E−1 モノエタノールアミン 60g ネオソープ(松本油脂(株)製) 8g ベンジルアルコール 100g を蒸留水で希釈し全量を1.0リットルにした後、水酸
化カリウムでpH13.5に調整した。
下の通りである。 注1) 撮像性:各感光材料及び全自動製版機ELP4
04V(富士写真フィルム(株)製)を1昼夜常温・常
湿(20℃、65%)に放置した後、製版して複写画像
を形成し、得られた複写原版の画像(カブリ、画像の画
質)を目視で観察する。 注2) 刷り出し保水性:各感光材料そのものを(製版
しない原版:即ち、生版と略称)温度40℃の下記処方
の不感脂化処理液:E−1中に3分間浸漬した。これら
の版を湿し水として下記のF−1を用いて印刷し、刷り
出しから50枚目の印刷物の地汚れの有無を目視で評価
した。 不感脂化処理液:E−1 モノエタノールアミン 60g ネオソープ(松本油脂(株)製) 8g ベンジルアルコール 100g を蒸留水で希釈し全量を1.0リットルにした後、水酸
化カリウムでpH13.5に調整した。
【0276】湿し水:F−1 PS版用湿し水アルキーA〔東洋インキ(株)製〕を蒸
留水を用いて200倍に希釈した水溶液(pH9.5) 刷り出し保水性I :モルトン式印刷機として、リョー
ビ・3200CD型(リョービ(株)製)を用いた。 刷り出し保水性II:シンフロー式印刷機として、リョ
ービ・3200MCD型を用いた。 注3) 耐刷性 各感光材料を上記注3)と同一の操作で製版した後、注
4)で用いたE−1の処理液中に3分間浸漬した後、湿
し水として、注4)で用いた湿し水F−1、又印刷用紙
として中性紙を各々用い、印刷機として、オリバー94
型〔(株)桜井製作所〕を用いて、地汚れの発生しない
鮮明な画像の得られる印刷物の印刷枚数を調べた。各感
光材料とも、表面の平滑性は良好であった。本発明、比
較例A〜Cの材料の静電特性は良好で実際の撮像性も複
写画像はいずれも良好な画質であった。しかし、比較例
Dは、複写画像の細線・文字の欠落が見られ、又、非画
像部に地カブリも発生した。
留水を用いて200倍に希釈した水溶液(pH9.5) 刷り出し保水性I :モルトン式印刷機として、リョー
ビ・3200CD型(リョービ(株)製)を用いた。 刷り出し保水性II:シンフロー式印刷機として、リョ
ービ・3200MCD型を用いた。 注3) 耐刷性 各感光材料を上記注3)と同一の操作で製版した後、注
4)で用いたE−1の処理液中に3分間浸漬した後、湿
し水として、注4)で用いた湿し水F−1、又印刷用紙
として中性紙を各々用い、印刷機として、オリバー94
型〔(株)桜井製作所〕を用いて、地汚れの発生しない
鮮明な画像の得られる印刷物の印刷枚数を調べた。各感
光材料とも、表面の平滑性は良好であった。本発明、比
較例A〜Cの材料の静電特性は良好で実際の撮像性も複
写画像はいずれも良好な画質であった。しかし、比較例
Dは、複写画像の細線・文字の欠落が見られ、又、非画
像部に地カブリも発生した。
【0277】次に、これら各感光体を不感脂化処理し
て、実際の印刷機上での非画像部のインキ付着有無(保
水性)の程度を、刷り出しから印刷物の50枚目で、地
汚れの程度を目視評価した。本発明及び比較例Dの各原
版は、印刷機に拘わらずインキ付着が全く認められず極
めて良好な保水性を示した。
て、実際の印刷機上での非画像部のインキ付着有無(保
水性)の程度を、刷り出しから印刷物の50枚目で、地
汚れの程度を目視評価した。本発明及び比較例Dの各原
版は、印刷機に拘わらずインキ付着が全く認められず極
めて良好な保水性を示した。
【0278】他方、カルボキシル基を生成する版である
比較例Aは、湿し水とインキの供給方式の違いによっ
て、刷り出しでの印刷物の地汚れの発生に大きな差を生
じた。即ち、印刷開始時に、湿し水の供給がモルトン方
式に比較し、不充分なシンフロー方式では、印刷物の非
画像部にインキ付着が生じ地汚れとなってしまった。こ
の事は、比較例Aの原版では、親水化された光導電層の
表面は、充分に水との濡れ性は良好になっているが、該
光導電層全体が保持する水量(特に膜の保水量)が不充
分なため湿し水の供給量のバランスが崩れると印刷開始
時に、版の表面に形成される極薄層の水層(ウィーンリ
ーバシダリー層:W.B.L.)保持ができないためと
推定される。
比較例Aは、湿し水とインキの供給方式の違いによっ
て、刷り出しでの印刷物の地汚れの発生に大きな差を生
じた。即ち、印刷開始時に、湿し水の供給がモルトン方
式に比較し、不充分なシンフロー方式では、印刷物の非
画像部にインキ付着が生じ地汚れとなってしまった。こ
の事は、比較例Aの原版では、親水化された光導電層の
表面は、充分に水との濡れ性は良好になっているが、該
光導電層全体が保持する水量(特に膜の保水量)が不充
分なため湿し水の供給量のバランスが崩れると印刷開始
時に、版の表面に形成される極薄層の水層(ウィーンリ
ーバシダリー層:W.B.L.)保持ができないためと
推定される。
【0279】又、スルホ基を生成する版である比較例B
は、シンフロー方式の場合でも、比較例Aに比らべイン
キ付着性は改良された。しかし、膜の保水量がこの場合
大きくなるため、逆にW.B.L.の形成がまだ不充分
な状態になってしまうものと推定される。更に、比較例
A及びBで用いた両者の樹脂をブレンドして用いた比較
例Cは、両者の欠点をおぎなうことはできず、結果とし
て、比較例Aと同様な結果となった。
は、シンフロー方式の場合でも、比較例Aに比らべイン
キ付着性は改良された。しかし、膜の保水量がこの場合
大きくなるため、逆にW.B.L.の形成がまだ不充分
な状態になってしまうものと推定される。更に、比較例
A及びBで用いた両者の樹脂をブレンドして用いた比較
例Cは、両者の欠点をおぎなうことはできず、結果とし
て、比較例Aと同様な結果となった。
【0280】次に、大型印刷機を用いて、耐刷性を調べ
た所、本発明のものは、5千枚印刷しても、印刷物の画
質は鮮明であった。他方、比較例A,B及びCは、5〜
600枚あるいは1千枚程度となった。比較例Aの耐刷
性が低下してしまった原因は、多数枚刷り込んでゆく
と、膜の保水量が起因して、膜最表面部のW.B.L.
あるいは保水量が充分な状態でなくなってしまったこと
によるものと考えられる。又、比較例B及びCの場合に
は、スルホ基含有の架橋構造を有する樹脂の保水量が多
きいことで膜の強度が不足して膜の破壊による耐刷性の
劣化によるものと推定された。比較例Dの場合には、撮
像性が不良(細線・文字の欠落)でそれが印刷物上に刷
り出しからそのまま発生した。
た所、本発明のものは、5千枚印刷しても、印刷物の画
質は鮮明であった。他方、比較例A,B及びCは、5〜
600枚あるいは1千枚程度となった。比較例Aの耐刷
性が低下してしまった原因は、多数枚刷り込んでゆく
と、膜の保水量が起因して、膜最表面部のW.B.L.
あるいは保水量が充分な状態でなくなってしまったこと
によるものと考えられる。又、比較例B及びCの場合に
は、スルホ基含有の架橋構造を有する樹脂の保水量が多
きいことで膜の強度が不足して膜の破壊による耐刷性の
劣化によるものと推定された。比較例Dの場合には、撮
像性が不良(細線・文字の欠落)でそれが印刷物上に刷
り出しからそのまま発生した。
【0281】これらの事より、印刷時の条件変動に対し
ても、良好な印刷物を多数枚印刷することができるの
は、本発明の材料のみであった。 実施例2、及び比較例E〜H 下記構造の結着樹脂〔PB−2〕28g、結着樹脂〔B
−20〕9g、前記樹脂〔P−1〕8g、光導電性酸化
亜鉛200g、ウラニン0.02g、下記構造の色素
〔I〕0.015g、下記構造の色素〔II〕0.01
2g、N−ヒドロキシフタル酸イミド0.18g及びト
ルエン300gの混合物を、ホモジナイザー〔日本精機
(株)製〕中で、7×103 r.p.m.の回転数で8
分間分散した。これに無水フタル酸0.1g、アセチル
アセトンジルコニウム塩0.002gを加えて、回転数
1×103 r.p.m.で1分間分散した。この感光層
形成用分散物を導電処理した紙に乾燥付着量が25g/
m2 となるようにワイヤーバーで塗布し、100℃で3
0秒間乾燥し、更に140℃で1時間加熱した。
ても、良好な印刷物を多数枚印刷することができるの
は、本発明の材料のみであった。 実施例2、及び比較例E〜H 下記構造の結着樹脂〔PB−2〕28g、結着樹脂〔B
−20〕9g、前記樹脂〔P−1〕8g、光導電性酸化
亜鉛200g、ウラニン0.02g、下記構造の色素
〔I〕0.015g、下記構造の色素〔II〕0.01
2g、N−ヒドロキシフタル酸イミド0.18g及びト
ルエン300gの混合物を、ホモジナイザー〔日本精機
(株)製〕中で、7×103 r.p.m.の回転数で8
分間分散した。これに無水フタル酸0.1g、アセチル
アセトンジルコニウム塩0.002gを加えて、回転数
1×103 r.p.m.で1分間分散した。この感光層
形成用分散物を導電処理した紙に乾燥付着量が25g/
m2 となるようにワイヤーバーで塗布し、100℃で3
0秒間乾燥し、更に140℃で1時間加熱した。
【0282】
【化73】
【0283】
【化74】
【0284】この感光層上に、下記内容の塗布溶液をワ
イヤーバーで塗布し、指触乾燥後、温度140℃で1時
間加熱し、膜厚2.5μmの表面層を形成した。ついで
暗所で20℃、65%RHの条件下で24時間放置する
ことにより、電子写真感光材料を作製した。 下記構造の樹脂〔A−2〕 8.5g 下記構造の樹脂〔P−2〕 1.5g 無水フタル酸 0.05g アセチルアセトンジルコニウム塩 0.001g o−クロロフェノール 0.001g トルエン 90g
イヤーバーで塗布し、指触乾燥後、温度140℃で1時
間加熱し、膜厚2.5μmの表面層を形成した。ついで
暗所で20℃、65%RHの条件下で24時間放置する
ことにより、電子写真感光材料を作製した。 下記構造の樹脂〔A−2〕 8.5g 下記構造の樹脂〔P−2〕 1.5g 無水フタル酸 0.05g アセチルアセトンジルコニウム塩 0.001g o−クロロフェノール 0.001g トルエン 90g
【0285】
【化75】
【0286】比較例E 実施例2において、樹脂〔A−2〕8.5gの代わりに
下記構造の樹脂〔R−3〕のみ8.5gを用いた他は実
施例と同様に操作して電子写真感光材料を作製した。
下記構造の樹脂〔R−3〕のみ8.5gを用いた他は実
施例と同様に操作して電子写真感光材料を作製した。
【0287】
【化76】
【0288】比較例F 実施例2において、樹脂〔A−2〕8.5gの代わり
に、下記構造の樹脂〔R−3〕8.5gを用いた他は、
実施例2と同様にして電子写真感光材料を作製した。
に、下記構造の樹脂〔R−3〕8.5gを用いた他は、
実施例2と同様にして電子写真感光材料を作製した。
【0289】
【化77】
【0290】比較例G 実施例2において、樹脂〔A−2〕8.5gの代わり
に、樹脂〔R−3〕5.0g及び樹脂〔R−4〕3.5
g(樹脂〔R−3〕/樹脂〔R−4〕=58.8/4
1.2(重量比)〕を用いた他は、実施例2と同様に操
作して電子写真感光材料を作製した。 比較例H 実施例2において、光導電層の結着樹脂〔PB−2〕3
0gと〔B−30〕15gの代わりに、結着樹脂〔PB
−2〕のみ45gを用いた他は、実施例2と同様に操作
して電子写真感光材料を作製した。
に、樹脂〔R−3〕5.0g及び樹脂〔R−4〕3.5
g(樹脂〔R−3〕/樹脂〔R−4〕=58.8/4
1.2(重量比)〕を用いた他は、実施例2と同様に操
作して電子写真感光材料を作製した。 比較例H 実施例2において、光導電層の結着樹脂〔PB−2〕3
0gと〔B−30〕15gの代わりに、結着樹脂〔PB
−2〕のみ45gを用いた他は、実施例2と同様に操作
して電子写真感光材料を作製した。
【0291】各感光材料の撮像性及び刷り出し保水性を
実施例1と同様の方法で調べた。更に、印刷時に用いる
湿し水のpHを変えた湿し水(即ち、pH4.5、pH
7.0、pH9.5)を用いて、印刷物への影響の度合
を調べた。以上の結果を表−Eに記載した。
実施例1と同様の方法で調べた。更に、印刷時に用いる
湿し水のpHを変えた湿し水(即ち、pH4.5、pH
7.0、pH9.5)を用いて、印刷物への影響の度合
を調べた。以上の結果を表−Eに記載した。
【0292】
【表10】
【0293】注6) 湿し水依存性 前記注5)と同様にして印刷を行なった。但し、印刷に
用いる湿し水として下記内容の3種を用いて行なった。 I :pS版用湿し水EU−3(富士写真フィルム
(株)製)を蒸留水を用いて100倍に希釈した水溶液
(pH4.5) II :pS版用湿し水SG−23(東京インキ(株)
製)を蒸留水を用いて130倍に希釈した水溶液(pH
7.0) III:pS版用湿し水アルキーA(東洋インキ(株)
製)を蒸留水を用いて200倍に希釈した水溶液(pH
9.5) 実施例2及び比較例E〜Gのいずれも撮像性は良好であ
った。しかし、比較例Hは、細線・文字の欠落が発生
し、又、非画像部に地汚れも見られた。
用いる湿し水として下記内容の3種を用いて行なった。 I :pS版用湿し水EU−3(富士写真フィルム
(株)製)を蒸留水を用いて100倍に希釈した水溶液
(pH4.5) II :pS版用湿し水SG−23(東京インキ(株)
製)を蒸留水を用いて130倍に希釈した水溶液(pH
7.0) III:pS版用湿し水アルキーA(東洋インキ(株)
製)を蒸留水を用いて200倍に希釈した水溶液(pH
9.5) 実施例2及び比較例E〜Gのいずれも撮像性は良好であ
った。しかし、比較例Hは、細線・文字の欠落が発生
し、又、非画像部に地汚れも見られた。
【0294】次に、刷り出し保水性を調べた所、本発明
及び比較例Hのものは、良好であったが、比較例E〜G
はシンフロー式の印刷機での保水性が低下した。なお、
比較例Eの場合、シンフロー方式で、良好な保水性に到
達しない理由は、樹脂〔R−4〕において、不感脂化処
理で発現した−PO3 H2 基は、膜の保水量は充分であ
るが、該親水基が高分子主鎖から疎水性である連結基を
介して結合しているために、膜の表面上の水との濡れ性
が、印刷時に不充分なものとして表われるものと推定さ
れる。
及び比較例Hのものは、良好であったが、比較例E〜G
はシンフロー式の印刷機での保水性が低下した。なお、
比較例Eの場合、シンフロー方式で、良好な保水性に到
達しない理由は、樹脂〔R−4〕において、不感脂化処
理で発現した−PO3 H2 基は、膜の保水量は充分であ
るが、該親水基が高分子主鎖から疎水性である連結基を
介して結合しているために、膜の表面上の水との濡れ性
が、印刷時に不充分なものとして表われるものと推定さ
れる。
【0295】更に、耐刷性の評価を湿し水の種類を変え
て行なった。本発明のものは、湿し水の種類によらずい
ずれも、良好な印刷物が5千枚得られた。他方、比較例
E〜Gのものは、湿し水(III)の場合のみ良好で、
他の湿し水では、程度の差こそあれ刷り出しよりインキ
付着の地汚れが発生し、更に刷り込んでも良化すること
はなかった。又、比較例Hは、撮像性が不良のため、印
刷物にも細線・文字の欠落が刷り出しから発生した。
て行なった。本発明のものは、湿し水の種類によらずい
ずれも、良好な印刷物が5千枚得られた。他方、比較例
E〜Gのものは、湿し水(III)の場合のみ良好で、
他の湿し水では、程度の差こそあれ刷り出しよりインキ
付着の地汚れが発生し、更に刷り込んでも良化すること
はなかった。又、比較例Hは、撮像性が不良のため、印
刷物にも細線・文字の欠落が刷り出しから発生した。
【0296】これらは、湿し水のpHの影響が大きく、
親水化された親水基の解離定数と関係していると考えら
れる。つまり、比較例Eでその影響が支配的であること
から、樹脂〔R−3〕の−COOH基は高pH下では、
−COOH- 基に解離した状態で存在し水との親和性が
著しく向上しているが。低pHになると解離した基の存
在量が低下してしまい、水との親和性が小さくなるため
と考えられる。
親水化された親水基の解離定数と関係していると考えら
れる。つまり、比較例Eでその影響が支配的であること
から、樹脂〔R−3〕の−COOH基は高pH下では、
−COOH- 基に解離した状態で存在し水との親和性が
著しく向上しているが。低pHになると解離した基の存
在量が低下してしまい、水との親和性が小さくなるため
と考えられる。
【0297】即ち、生成する親水性基の解離定数(:p
Ka)の小さいものを併用しないと、湿し水の種類によ
って、保水性が大きく変動してしまう結果を招くことが
判った。以上の事より、本発明の材料は、大型印刷機で
印刷されるPS版の湿し水でも印刷可能となったことか
ら、印刷機の清掃点検をすることなく、容易に、他の印
刷原版と共用して用いることが可能となった。 実施例3〜13 実施例1において、樹脂〔A−1〕の代わりに、下記表
−Fの各樹脂〔A〕を用いた他は、実施例1と同様に操
作して各電子写真感光材料を作製した。
Ka)の小さいものを併用しないと、湿し水の種類によ
って、保水性が大きく変動してしまう結果を招くことが
判った。以上の事より、本発明の材料は、大型印刷機で
印刷されるPS版の湿し水でも印刷可能となったことか
ら、印刷機の清掃点検をすることなく、容易に、他の印
刷原版と共用して用いることが可能となった。 実施例3〜13 実施例1において、樹脂〔A−1〕の代わりに、下記表
−Fの各樹脂〔A〕を用いた他は、実施例1と同様に操
作して各電子写真感光材料を作製した。
【0298】
【表11】
【0299】
【表12】
【0300】
【表13】
【0301】各感光材料の諸性能を、実施例1と同様に
して評価した。いずれも、実施例1の感光材料と同様
な、静電特性・撮像性を示した。又、印刷版としての性
能も、モルトン式・シンフロー式のいずれの印刷機にお
いても、刷り出しから良好な保水性を示し、且つ耐刷性
も5千枚を越えるものであった。 実施例14〜25 実施例1において、樹脂〔A−1〕、樹脂〔P−1〕及
び架橋用化合物〔無水フタル酸及びo−クロロフェノー
ル〕の代わりに下記表−Gの各化合物を用いた他は、実
施例1と同様に操作して、各感光材料を作製した。
して評価した。いずれも、実施例1の感光材料と同様
な、静電特性・撮像性を示した。又、印刷版としての性
能も、モルトン式・シンフロー式のいずれの印刷機にお
いても、刷り出しから良好な保水性を示し、且つ耐刷性
も5千枚を越えるものであった。 実施例14〜25 実施例1において、樹脂〔A−1〕、樹脂〔P−1〕及
び架橋用化合物〔無水フタル酸及びo−クロロフェノー
ル〕の代わりに下記表−Gの各化合物を用いた他は、実
施例1と同様に操作して、各感光材料を作製した。
【0302】
【表14】
【0303】
【表15】
【0304】
【表16】
【0305】
【表17】
【0306】
【表18】
【0307】各感光材料の諸性能を、実施例1と同様に
して評価した。いずれも、実施例1の感光材料と同様
な、静電特性・撮像性を示した。又、印刷版としての性
能も、モルトン式・シンフロー式のいずれの印刷機にお
いても、刷り出しから良好な保水性を示し、且つ耐刷性
も5千枚を越えるものであった。 実施例26 X型無金属フタロシアニン(大日本インキ(株)製)1
g、下記構造の樹脂〔PB−3〕10g、樹脂〔B−3
5〕2g、樹脂〔P−1〕0.3g及びテトラヒドロフ
ラン80g混合物を500mlのガラス容器にガラスビ
ーズと共に入れ、ペイントシェーカー(東洋精機製作所
製)で60分間分散し、更にエチレングリコールジグリ
シジルエーテル0.3gを加え、2分間分散した後ガラ
スビーズをろ別して感光層分散液とした。
して評価した。いずれも、実施例1の感光材料と同様
な、静電特性・撮像性を示した。又、印刷版としての性
能も、モルトン式・シンフロー式のいずれの印刷機にお
いても、刷り出しから良好な保水性を示し、且つ耐刷性
も5千枚を越えるものであった。 実施例26 X型無金属フタロシアニン(大日本インキ(株)製)1
g、下記構造の樹脂〔PB−3〕10g、樹脂〔B−3
5〕2g、樹脂〔P−1〕0.3g及びテトラヒドロフ
ラン80g混合物を500mlのガラス容器にガラスビ
ーズと共に入れ、ペイントシェーカー(東洋精機製作所
製)で60分間分散し、更にエチレングリコールジグリ
シジルエーテル0.3gを加え、2分間分散した後ガラ
スビーズをろ別して感光層分散液とした。
【0308】ついでこの分散液を導電性処理および耐溶
剤処理を施した0.2mm厚の紙版マスター用原紙の上
にワイヤーバーで塗布し、指触乾燥した後、110℃循
環式オーブンで、20秒間乾燥した。更に140℃で1
時間加熱した。得られた感光層の膜厚は8μmであっ
た。
剤処理を施した0.2mm厚の紙版マスター用原紙の上
にワイヤーバーで塗布し、指触乾燥した後、110℃循
環式オーブンで、20秒間乾燥した。更に140℃で1
時間加熱した。得られた感光層の膜厚は8μmであっ
た。
【0309】
【化78】
【0310】この感光体上に、下記内容の塗布溶液を、
ワイヤーバーで塗布し、指触乾燥後、温度140℃で1
時間加熱し、膜厚2.0μmの表面層を形成した。 下記構造の樹脂〔A−25〕 8.0g 樹脂〔P−1〕 2g 無水フタル酸 0.1g o−クレゾール 0.02g トルエン 90g
ワイヤーバーで塗布し、指触乾燥後、温度140℃で1
時間加熱し、膜厚2.0μmの表面層を形成した。 下記構造の樹脂〔A−25〕 8.0g 樹脂〔P−1〕 2g 無水フタル酸 0.1g o−クレゾール 0.02g トルエン 90g
【0311】
【化79】
【0312】この感光材料を(20℃、65%RH)の
条件下で1昼夜放置した後、感光材料を−6kVで帯電
し、光源として2.8mW出力のガリウム−アルミニウ
ム−ヒ素、半導体レーザー(発振波長780nm)を用
いて、感光材料表面上で64erg/cm2 の照射量下
で、ピッチ25μm及びスキャニング速度300m/s
ecのスピード露光後液体現像剤として、ELP−T
(富士写真フィルム(株)製)を用いて現像し、イソパ
ラフィンアイソパーG(エッソ化学(株)製)溶媒のリ
ンス液で洗浄後定着することで得られた複写画像(カブ
リ、画像の画質)を目視評価した所、地カブリのない鮮
明な画像を与えた。
条件下で1昼夜放置した後、感光材料を−6kVで帯電
し、光源として2.8mW出力のガリウム−アルミニウ
ム−ヒ素、半導体レーザー(発振波長780nm)を用
いて、感光材料表面上で64erg/cm2 の照射量下
で、ピッチ25μm及びスキャニング速度300m/s
ecのスピード露光後液体現像剤として、ELP−T
(富士写真フィルム(株)製)を用いて現像し、イソパ
ラフィンアイソパーG(エッソ化学(株)製)溶媒のリ
ンス液で洗浄後定着することで得られた複写画像(カブ
リ、画像の画質)を目視評価した所、地カブリのない鮮
明な画像を与えた。
【0313】次に、上記の方法で製版した版を、実施例
1と同一の条件で不感脂化処理し、且つ、印刷した。そ
の結果、刷り出し保水性(I)及び(II)のいずれ
も、良好であった。又、耐刷性を調べた所、鮮明な印刷
物が5千枚以上得られた。 実施例27 実施例26において、樹脂〔A−25〕8g、樹脂〔P
−1〕2g、及び架橋用化合物の代わりに、下記構造の
樹脂〔A−26〕10gのみを用いた他は、実施例26
と同様に操作して感光材料を作製した。但し、膜の架橋
は、加熱(140℃、1時間)する方法の代わりに、高
圧水銀灯を光源とするランプを用いて80cmの距離下
に3分間光照射を行うことで行なった。
1と同一の条件で不感脂化処理し、且つ、印刷した。そ
の結果、刷り出し保水性(I)及び(II)のいずれ
も、良好であった。又、耐刷性を調べた所、鮮明な印刷
物が5千枚以上得られた。 実施例27 実施例26において、樹脂〔A−25〕8g、樹脂〔P
−1〕2g、及び架橋用化合物の代わりに、下記構造の
樹脂〔A−26〕10gのみを用いた他は、実施例26
と同様に操作して感光材料を作製した。但し、膜の架橋
は、加熱(140℃、1時間)する方法の代わりに、高
圧水銀灯を光源とするランプを用いて80cmの距離下
に3分間光照射を行うことで行なった。
【0314】
【化80】
【0315】本発明の感光材料の静電特性と印刷特性を
実施例26と同様の方法で評価した所、いずれも、実施
例26の感光材料の場合と同様に良好な結果を示した。 実施例28〜30 実施例1において、樹脂〔A−1〕8gの代わりに、下
記表−Hの樹脂〔A〕を各8g用いた他は、実施例1と
同様にして、各感光材料を作製した。
実施例26と同様の方法で評価した所、いずれも、実施
例26の感光材料の場合と同様に良好な結果を示した。 実施例28〜30 実施例1において、樹脂〔A−1〕8gの代わりに、下
記表−Hの樹脂〔A〕を各8g用いた他は、実施例1と
同様にして、各感光材料を作製した。
【0316】
【表19】
【0317】各感光材料について、実施例1と同様にし
て、静電特性及び印刷性を評価した所、いずれも、実施
例1の感光材料と同等の良好な結果を示した。 実施例31〜44 実施例1において、光導電層の樹脂〔B−8〕8.4g
の代わりに下記表−Iの樹脂〔B〕各8.4gを用いた
他は、実施例1と同様に各電子写真感光材料を作製し
た。
て、静電特性及び印刷性を評価した所、いずれも、実施
例1の感光材料と同等の良好な結果を示した。 実施例31〜44 実施例1において、光導電層の樹脂〔B−8〕8.4g
の代わりに下記表−Iの樹脂〔B〕各8.4gを用いた
他は、実施例1と同様に各電子写真感光材料を作製し
た。
【0318】
【表20】
【0319】各感光材料を、実施例1と同様にして、印
刷原版として印刷評価した所、実施例1の場合と同等の
良好な性能を示した。 実施例45〜56 実施例1〜44で作成した各感光材料を用い、不感脂化
処理を下記のように操作してオフセット印刷用原版を作
成した。
刷原版として印刷評価した所、実施例1の場合と同等の
良好な性能を示した。 実施例45〜56 実施例1〜44で作成した各感光材料を用い、不感脂化
処理を下記のように操作してオフセット印刷用原版を作
成した。
【0320】下記表−Jの求核性化合物0.2モル、有
機溶媒100g及びニューコールB4SN〔日本乳化剤
(株)製〕2gに蒸留水を加え、1リットルとした後、
各混合物のpHを13.5に調整した。各感光材料を、
該処理液中に温度35℃で3分間浸せきして、不感脂化
処理を行なった。得られたプレートを実施例1と同様の
印刷条件で印刷した。各感光材料とも実施例1の場合と
同等の良好な性能を示した。
機溶媒100g及びニューコールB4SN〔日本乳化剤
(株)製〕2gに蒸留水を加え、1リットルとした後、
各混合物のpHを13.5に調整した。各感光材料を、
該処理液中に温度35℃で3分間浸せきして、不感脂化
処理を行なった。得られたプレートを実施例1と同様の
印刷条件で印刷した。各感光材料とも実施例1の場合と
同等の良好な性能を示した。
【0321】
【表21】
【0322】
【発明の効果】本発明によって、地汚れのない、不感脂
化性に優れた、高耐刷性を有する平版印刷用原版を提供
することができる。
化性に優れた、高耐刷性を有する平版印刷用原版を提供
することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 G03G 5/09 101 9221−2H 13/28
Claims (5)
- 【請求項1】 導電性支持体上に光導電層化合物及び結
着樹脂とを少なくとも含有してなる光導電層を少なくと
も1層設け、更にその最上層に表面層を設けてなる電子
写真感光体を利用した平版印刷用原版において、該表面
層の結着樹脂が、下記の結着樹脂〔A〕を少なくとも1
種含有する及び該光導電層に結着樹脂として下記の結着
樹脂〔B〕を少なくとも1種含有することを特徴とする
平版印刷用原版。 結着樹脂〔A〕:化学反応処理で−COOH基を生成す
る官能基を少なくとも1種含有する重合体成分(a)、
該処理で−SO3 H基、−SO2 H基、−PO3 H2 基
を生成する官能基から選ばれた少なくとも一種の官能基
を含有する重合体成分(b)及び熱及び/又は光硬化性
基を少なくとも1種含有する重合体成分(c)を少なく
とも含有する共重合体。 結着樹脂〔B〕:1×103 〜2×104 の重量平均分
子量を有し、−PO3 H2 基、−COOH基、−SO3
H基、フェノール性OH基、−P(=O)(OH)R
1 〔R1 は炭化水素基又は−OR2 (R2 は炭化水素基
を表す)基を表す〕基及び環状酸無水物基から選択され
る少なくとも1種の極性基を含有する重合体成分を少な
くとも1種含有するAブロックと、下記一般式(I)で
示される重合体成分を少なくとも含有するBブロックと
から構成されるABブロック共重合体のBブロックの重
合体主鎖の末端に重合性二重結合基を結合して成る一官
能性マクロモノマー(M)を少なくとも1種共重合成分
として含有するグラフト型共重合体。 【化1】 〔式(I)中、a1 及びa2 はそれぞれ水素原子、ハロ
ゲン原子、シアノ基又は炭化水素基を表わす。V1 は−
COO−、−OCO−、ー(CH2 ) aOCO−、ー
(CH2 ) aCOO−(aは1〜3の整数を表す。)、
−O−、−SO2 ー、ーCO−、ーCON(Z1 )−、
ーSON(Z1 )−、ーCONHCOO−、ーCONH
CONH−又はーC6 H4 −を表す(ここでZ1 は水素
原子又は炭化水素基を表わす)。R3 は、炭化水素基を
表わす。但しV1 がーC6 H4 −を表わす場合、R3 は
水素原子又は炭化水素基を表わす。〕 - 【請求項2】 上記結着樹脂〔A〕において、共重合体
成分(a)は、−COOH基を生成する官能基の少なく
とも1種が、該共重合体の高分子鎖主鎖に直接結合して
いる事を特徴とする請求項1記載の平版印刷用原版。 - 【請求項3】 上記結着樹脂〔A〕とともに、熱及び/
又は光硬化性化合物を含有する事を特徴とする請求項1
又は2記載の平版印刷用原版。 - 【請求項4】 上記樹脂〔B〕が、マクロモノマー
(M)と共重合する共重合体成分として下記一般式(X
III a)及び下記一般式(XIII b)で示されるアリー
ル基含有のメタクリレート成分のうちの少なくとも1つ
を含有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか1
項に記載の平版印刷用原版。 【化2】 〔式(XIII a)及び(XIII b)中、A1 及びA2 は
互いに独立に各々水素原子、炭素数1〜10の炭化水素
基、塩素原子、−COZ2 又は−COOZ2 (Z2 は炭
素数1〜10の炭化水素基を表す)を表し、B1 及びB
2 は各々−COO−とベンゼン環を結合する単結合又は
連結原子数1〜4個の連結基を表す。〕 - 【請求項5】 上記光導電層が光導電性酸化亜鉛及び/
又は光導電性酸化チタンから成る光導電性化合物及び分
光増感色素を少なくとも含有する、請求項1〜4のいず
れか1項に記載の平版印刷用原版。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30320992A JPH06130708A (ja) | 1992-10-16 | 1992-10-16 | 平版印刷用原版 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30320992A JPH06130708A (ja) | 1992-10-16 | 1992-10-16 | 平版印刷用原版 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06130708A true JPH06130708A (ja) | 1994-05-13 |
Family
ID=17918198
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30320992A Pending JPH06130708A (ja) | 1992-10-16 | 1992-10-16 | 平版印刷用原版 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH06130708A (ja) |
-
1992
- 1992-10-16 JP JP30320992A patent/JPH06130708A/ja active Pending
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