JPH0611693B2 - 乳化型化粧料 - Google Patents
乳化型化粧料Info
- Publication number
- JPH0611693B2 JPH0611693B2 JP60011607A JP1160785A JPH0611693B2 JP H0611693 B2 JPH0611693 B2 JP H0611693B2 JP 60011607 A JP60011607 A JP 60011607A JP 1160785 A JP1160785 A JP 1160785A JP H0611693 B2 JPH0611693 B2 JP H0611693B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- glycerylphosphorylcholine
- weight
- cream
- feel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、後記特定のモノアシル−３−グリセリルホス
ホリルコリンを乳化剤として使用し、油性物質を乳化し
てなる乳化型化粧料に関する。さらに詳しくは、皮膚，
毛髪にマイルドに作用すると共に乳化性，保存安定性
（経日安定性）に優れ、かつ、感触，保湿性，使用性
（とれ，延び等）および外観（光沢，肌目等）の良好な
乳化型化粧料に関する。
ホリルコリンを乳化剤として使用し、油性物質を乳化し
てなる乳化型化粧料に関する。さらに詳しくは、皮膚，
毛髪にマイルドに作用すると共に乳化性，保存安定性
（経日安定性）に優れ、かつ、感触，保湿性，使用性
（とれ，延び等）および外観（光沢，肌目等）の良好な
乳化型化粧料に関する。
（従来の技術） 従来、クリーム，乳液等の乳化型化粧料における必要条
件としては、 (1)皮膚，毛髪を刺激することなく、安全性が高いこ
と。
件としては、 (1)皮膚，毛髪を刺激することなく、安全性が高いこ
と。
(2)長期保存しても乳化安定性が良いこと。
(3)肌目，光沢等の外観が良いこと。
(4)使用時のとれ，延び，感触（肌にさっぱり感やしっ
とり感を与える。べとつき感を与えない。）等が良いこ
と。
とり感を与える。べとつき感を与えない。）等が良いこ
と。
(5)皮膚，毛髪に適度の保湿性（保水性）を与えるこ
と。
と。
(6)長期保存しても変質，変臭を起さないこと。等が挙
げられる。
げられる。
しかしながら、これらの条件を満足させるために乳化剤
の選定及び特定の組合せ、特殊基剤の併用等の綿密な処
方設計が行なわれているが、その目的を達成させること
は容易でない。
の選定及び特定の組合せ、特殊基剤の併用等の綿密な処
方設計が行なわれているが、その目的を達成させること
は容易でない。
乳化剤として通常の合成乳化剤（例えばアニオン型や非
イオン型の合成界面活性剤）を使用した乳化型化粧料
（例えば、クリーム等）では、一般に皮膚や毛髪に刺激
を起させやすい難点がある。
イオン型の合成界面活性剤）を使用した乳化型化粧料
（例えば、クリーム等）では、一般に皮膚や毛髪に刺激
を起させやすい難点がある。
一方、卵黄レシチン，大豆レシチン等のレシチンは、皮
膚等にマイルドな天然の乳化剤として知られているが油
性物質によってその乳化力は充分でなかった。さらにＯ
／Ｗ型乳化物を製造する場合、室温付近にてＷ／Ｏ型乳
化物に転相したり、外観や乳化特性があまり良くなかっ
た。さらには長期保存中変質，変臭を起こす欠点があっ
た。
膚等にマイルドな天然の乳化剤として知られているが油
性物質によってその乳化力は充分でなかった。さらにＯ
／Ｗ型乳化物を製造する場合、室温付近にてＷ／Ｏ型乳
化物に転相したり、外観や乳化特性があまり良くなかっ
た。さらには長期保存中変質，変臭を起こす欠点があっ
た。
（発明が解決しようとする問題点） 本発明者等は前記従来技術の難点を改良したリン脂質系
の乳化剤を開発すべく鋭意研究した結果、後記の特定の
モノアシル−３−グリセリルホスホリルコリンは油性物
質を均一に乳化でき、皮膚，毛髪に対してマイルドに作
用すると共に乳化性や保存性安定性に優れかつ感触，保
湿性，使用性（とれ，延び等）、および外観（光沢，き
め等）の良好な乳化型化粧料を容易に生成せしめ得るこ
とを見出し、本発明を完成した。
の乳化剤を開発すべく鋭意研究した結果、後記の特定の
モノアシル−３−グリセリルホスホリルコリンは油性物
質を均一に乳化でき、皮膚，毛髪に対してマイルドに作
用すると共に乳化性や保存性安定性に優れかつ感触，保
湿性，使用性（とれ，延び等）、および外観（光沢，き
め等）の良好な乳化型化粧料を容易に生成せしめ得るこ
とを見出し、本発明を完成した。
本発明の目的は、皮膚，毛髪に対して刺激を与えること
なく、マイルドに作用すると共に乳化性，保存安定性に
優れ、かつ、感触，保湿性，使用性（とれ，延び等）、
および外観（光沢，きめ等）の良好な乳化型化粧料を提
供することにある。
なく、マイルドに作用すると共に乳化性，保存安定性に
優れ、かつ、感触，保湿性，使用性（とれ，延び等）、
および外観（光沢，きめ等）の良好な乳化型化粧料を提
供することにある。
本発明の他の目的は、乳化型化粧料の製造に有用な新規
な乳化剤を提供することにある。さらに他の目的は、合
成界面活性剤を使用することなく、乳化型化粧料の処方
設計（組成設計）が容易であり、しかも工業的有利に製
造し得る乳化型化粧料を提供することにある。
な乳化剤を提供することにある。さらに他の目的は、合
成界面活性剤を使用することなく、乳化型化粧料の処方
設計（組成設計）が容易であり、しかも工業的有利に製
造し得る乳化型化粧料を提供することにある。
（問題点を解決するための手段） 上述の目的は、主体構成成分がリン脂質を含む乳化剤と
油性物質と水からなる乳化型化粧料において、リン脂質
が、実質的に１−パルミトイル−３−グリセリルホスホ
リルコリン，２−パルミトイル−３−グリセリルホスホ
リルコリン，１−ステアロイル−３−グリセリルホスホ
リルコリン，２−ステアロイル−３−グリセリルホスホ
リルコリンよりなる群から選ばれる少なくとも１種のモ
ノアシル−３−グリセリルホスホリルコリンのみからな
ることを特徴とする乳化型化粧料によって達成される。
油性物質と水からなる乳化型化粧料において、リン脂質
が、実質的に１−パルミトイル−３−グリセリルホスホ
リルコリン，２−パルミトイル−３−グリセリルホスホ
リルコリン，１−ステアロイル−３−グリセリルホスホ
リルコリン，２−ステアロイル−３−グリセリルホスホ
リルコリンよりなる群から選ばれる少なくとも１種のモ
ノアシル−３−グリセリルホスホリルコリンのみからな
ることを特徴とする乳化型化粧料によって達成される。
本発明における前記特定のモノアシル−３−グリセリル
ホスホリルコリンは公知の化合物である。
ホスホリルコリンは公知の化合物である。
前記特定のモノアシル−３−グリセリルホスホリルコリ
ンは、例えば、ホスファチジルコリンを原料として蛇毒
ホスホリパーゼや豚すい臓抽出酵素のバンクレアチンで
処理し、高速液体クロマトグラフィーにより分画するこ
とによって得られる。さらには化学的に合成することに
よっても得られる。
ンは、例えば、ホスファチジルコリンを原料として蛇毒
ホスホリパーゼや豚すい臓抽出酵素のバンクレアチンで
処理し、高速液体クロマトグラフィーにより分画するこ
とによって得られる。さらには化学的に合成することに
よっても得られる。
前記特定のモノアシル−３−グリセリルホスホリルコリ
ンは、人体に安全であり、その皮膚刺激については、後
記のDraizeの方法に準じて行った結果、動物皮膚刺激ス
コアー、人体皮膚刺激スコアーは何れも０（ゼロ）であ
り、無刺激性であることを確認している。
ンは、人体に安全であり、その皮膚刺激については、後
記のDraizeの方法に準じて行った結果、動物皮膚刺激ス
コアー、人体皮膚刺激スコアーは何れも０（ゼロ）であ
り、無刺激性であることを確認している。
〔Draize.J.H.,Association of Food and Drug Officia
ls of the United States.“Appraisal of the Safety
of Chemicals in Foods,Drugs and Cosmetics”,46(195
9).Texas,State Department of Health,Austin.〕 本発明における前記特定のモノアシル−３−グリセリル
ホスホリルコリンは、乳化剤として一種または二種を組
合せて使用される。その使用量（配合量）は、当該化粧
料における処方成分の全量重量（組成物の重量）を基準
として0.01〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％であ
る。0.01重量％よりも少ないと油性物質の乳化がわるく
なる傾向があり、１０重量％よりも多くなると系中にお
ける溶解性が低下すると共に感触面も充分とはいえな
い。
ls of the United States.“Appraisal of the Safety
of Chemicals in Foods,Drugs and Cosmetics”,46(195
9).Texas,State Department of Health,Austin.〕 本発明における前記特定のモノアシル−３−グリセリル
ホスホリルコリンは、乳化剤として一種または二種を組
合せて使用される。その使用量（配合量）は、当該化粧
料における処方成分の全量重量（組成物の重量）を基準
として0.01〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％であ
る。0.01重量％よりも少ないと油性物質の乳化がわるく
なる傾向があり、１０重量％よりも多くなると系中にお
ける溶解性が低下すると共に感触面も充分とはいえな
い。
本発明に使用し得る油性物質としては、公知の化粧料用
油性物質であって、高級脂肪族炭化水素類、動物油脂
類、植物油脂類、ロウ類、高級アルコール類、高級脂肪
酸、エステル油、シリコン油等である。炭化水素類とし
ては、例えば、流動パラフィン，スクワラン，マイクロ
クリスタリンワックス，ワセリン，セレシン、植物油脂
としては、例えば、オリーブ油，ヒマシ油，カカオ脂，
パーム油等，植物性油脂としては、例えば、タラ肝油，
牛脂，バター脂等、ロウ類としては、例えば蜜ロウ，カ
ルナウバロウ等、高級脂肪酸としては、例えば、ラウリ
ン酸，ミリスチン酸，バルミチン酸，ステアリン酸，オ
レイン酸，ベヘニン酸，ラノリン脂肪酸等、高級アルコ
ールとしては、例えば、ラウリルアルコール，ステアリ
ルアルコール，セチルアルコール，オレイルアルコール
等、エステル油としては、例えば、ブチルステアレー
ト，ヘキシルラウレート，オクチルドデシルミリステー
ト，ジイソプロピルアジペート，ジイソプロピルセバケ
ート等の直鎖エステル、分岐鎖エステル等を挙げること
ができる。
油性物質であって、高級脂肪族炭化水素類、動物油脂
類、植物油脂類、ロウ類、高級アルコール類、高級脂肪
酸、エステル油、シリコン油等である。炭化水素類とし
ては、例えば、流動パラフィン，スクワラン，マイクロ
クリスタリンワックス，ワセリン，セレシン、植物油脂
としては、例えば、オリーブ油，ヒマシ油，カカオ脂，
パーム油等，植物性油脂としては、例えば、タラ肝油，
牛脂，バター脂等、ロウ類としては、例えば蜜ロウ，カ
ルナウバロウ等、高級脂肪酸としては、例えば、ラウリ
ン酸，ミリスチン酸，バルミチン酸，ステアリン酸，オ
レイン酸，ベヘニン酸，ラノリン脂肪酸等、高級アルコ
ールとしては、例えば、ラウリルアルコール，ステアリ
ルアルコール，セチルアルコール，オレイルアルコール
等、エステル油としては、例えば、ブチルステアレー
ト，ヘキシルラウレート，オクチルドデシルミリステー
ト，ジイソプロピルアジペート，ジイソプロピルセバケ
ート等の直鎖エステル、分岐鎖エステル等を挙げること
ができる。
これらの油性物質は、単独または２種以上組合せて使用
される。その使用量（配合量）は、当該化粧料における
処方成分の全量重量を基準として１０〜８０重量％、好
ましくは２０〜６０重量％である。１０重量％より少な
いと保存安定性がやや悪くなると共に、感触的にややさ
っぱり仕上り、８０重量％より多くなると油のべたつき
が著しく好ましくない。
される。その使用量（配合量）は、当該化粧料における
処方成分の全量重量を基準として１０〜８０重量％、好
ましくは２０〜６０重量％である。１０重量％より少な
いと保存安定性がやや悪くなると共に、感触的にややさ
っぱり仕上り、８０重量％より多くなると油のべたつき
が著しく好ましくない。
本発明における水の配合量は、処方成分の全量重量を基
準として１０〜89.9重量％、好ましくは２０〜８０重量
％である。
準として１０〜89.9重量％、好ましくは２０〜８０重量
％である。
本発明に使用し得るモノアシル−３−グリセリルホスホ
リルコリンは良好な界面活性能（界面張力の低下能）を
発揮し、前記油性物質を安定に乳化し得るが、カゼイン
ソーダ，ペクチン，キサンタンガム，カラヤガム，ロー
カストビーンガム，カラギーナンから成る群から選択さ
れた水溶性天然高分子の少なくとも一つを配合する場合
は、油性物質をさらに極めて安定に乳化することができ
る。前記、天然高分子は単独または２種以上組合せて使
用することができ、その配合量は、処方成分の全量重量
を基準として0.1〜３重量％、好ましくは0.5〜２重量％
である。
リルコリンは良好な界面活性能（界面張力の低下能）を
発揮し、前記油性物質を安定に乳化し得るが、カゼイン
ソーダ，ペクチン，キサンタンガム，カラヤガム，ロー
カストビーンガム，カラギーナンから成る群から選択さ
れた水溶性天然高分子の少なくとも一つを配合する場合
は、油性物質をさらに極めて安定に乳化することができ
る。前記、天然高分子は単独または２種以上組合せて使
用することができ、その配合量は、処方成分の全量重量
を基準として0.1〜３重量％、好ましくは0.5〜２重量％
である。
本発明の化粧料において、マッサージクリーム，クレン
ジングクリーム，スキンクリーム，スキンミルク，ヘア
ークリーム等では顔料を添加配合する必要はないが、フ
ァンデーションクリームや液体メイクアップベースで
は、前記成分の他に更に顔料を添加配合しなければなら
ない。顔料の使用量は、処方成分の全量重量を基準とし
て１０重量％以下、好ましくは0.5〜７重量％である。
ジングクリーム，スキンクリーム，スキンミルク，ヘア
ークリーム等では顔料を添加配合する必要はないが、フ
ァンデーションクリームや液体メイクアップベースで
は、前記成分の他に更に顔料を添加配合しなければなら
ない。顔料の使用量は、処方成分の全量重量を基準とし
て１０重量％以下、好ましくは0.5〜７重量％である。
顔料としては、例えば酸化チタン，カオリン，タルク，
マイカ，酸化鉄等の無機顔料を挙げることができる。
マイカ，酸化鉄等の無機顔料を挙げることができる。
更に所望に応じて少量の美容薬効成分，芳香剤，防腐
剤，着色剤，合成界面活性剤を添加することもできる。
剤，着色剤，合成界面活性剤を添加することもできる。
本発明のクリーム状又は乳液状の化粧料としては、例え
ばマッサージクリーム，クレンジングクリーム，スキン
クリーム，スキンミルク，ファンデーションクリーム，
液体メイクアップベース，ヘアークリームのような皮膚
用や毛髪用等多くのクリーム状又は乳液状の化粧料に適
用される。
ばマッサージクリーム，クレンジングクリーム，スキン
クリーム，スキンミルク，ファンデーションクリーム，
液体メイクアップベース，ヘアークリームのような皮膚
用や毛髪用等多くのクリーム状又は乳液状の化粧料に適
用される。
本発明のクリーム状又は乳液状の化粧料は皮膚及び毛髪
を刺激することなくマイルドに作用すると共に感触，保
湿性，使用性（とれ，延び等）が良く、肌目が細かく、
かつ光沢性の高い良好な外観を呈しており、しかも乳化
性保存安定性が優れている。
を刺激することなくマイルドに作用すると共に感触，保
湿性，使用性（とれ，延び等）が良く、肌目が細かく、
かつ光沢性の高い良好な外観を呈しており、しかも乳化
性保存安定性が優れている。
以下、実施例について説明する。
実施例に示す部とは重量部を意味する。実施例に示した
乳化型化粧料の特性；外観（肌目，光沢），使用性（と
れ，延び等），感触効果等は専門検査員３人によってし
らべた。肌目は肉眼にて判定し、光沢度はJIS-Z-8741-1
962の光沢度測定法の方法２に準じて測定した。感触効
果は肌に塗布時の感触，塗布後の仕上り等を試料組成物
についてしらべた。使用性（とれ，延び等）は指で実際
にとってみて判定した。
乳化型化粧料の特性；外観（肌目，光沢），使用性（と
れ，延び等），感触効果等は専門検査員３人によってし
らべた。肌目は肉眼にて判定し、光沢度はJIS-Z-8741-1
962の光沢度測定法の方法２に準じて測定した。感触効
果は肌に塗布時の感触，塗布後の仕上り等を試料組成物
についてしらべた。使用性（とれ，延び等）は指で実際
にとってみて判定した。
実施例１（スキンクリーム） (1)処方 １−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルコリン
３部 流動パラフィン ５０部 セチルアルコール ５部 パラオキシ安息香酸メチル 0.2部 香料 0.2部 精製水 41.6部 (2)製造法 上記成分の油性成分の，を約８０℃にて均一に溶解
する（溶液１）。上記成分の水溶性成分，及びを
約８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２を
ホモミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し乳化した
後、冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添
加し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
３部 流動パラフィン ５０部 セチルアルコール ５部 パラオキシ安息香酸メチル 0.2部 香料 0.2部 精製水 41.6部 (2)製造法 上記成分の油性成分の，を約８０℃にて均一に溶解
する（溶液１）。上記成分の水溶性成分，及びを
約８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２を
ホモミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し乳化した
後、冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添
加し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
かくして得られたスキンクリームはＯ／Ｗ型のエマルジ
ョンで、肌目，光沢（光沢度＝９０％）等の外観が良
く、感触，保湿性，使用性（とれ，延び等）も良く４０
℃の恒温槽内で４ケ月間、保存後も極めて安定であっ
た。また、５℃及び３０℃では６ケ月後も極めて安定で
あった。さらに、変質，変臭も起こらなかった。
ョンで、肌目，光沢（光沢度＝９０％）等の外観が良
く、感触，保湿性，使用性（とれ，延び等）も良く４０
℃の恒温槽内で４ケ月間、保存後も極めて安定であっ
た。また、５℃及び３０℃では６ケ月後も極めて安定で
あった。さらに、変質，変臭も起こらなかった。
比較例１ １−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルコリンの
代りに、ホスファチジルコリン（１−パルミトイル−２
−オレオイル−３−グリセリルホルホリルコリン）を使
用する他は、実施例１と同様に行なって比較のスキンク
リームを調製した。その結果、得られたスキンクリーム
はＯ／Ｗ型のエマルジョンで、肌目が非常に粗く、光沢
（光沢度＝５０％）もわるく、さらにクリームのとれも
わるかった。４０℃の恒温槽内で４ケ月間保存したとこ
ろ、二層に分離して乳化安定性はわるくかつ変質（着
色）した。
代りに、ホスファチジルコリン（１−パルミトイル−２
−オレオイル−３−グリセリルホルホリルコリン）を使
用する他は、実施例１と同様に行なって比較のスキンク
リームを調製した。その結果、得られたスキンクリーム
はＯ／Ｗ型のエマルジョンで、肌目が非常に粗く、光沢
（光沢度＝５０％）もわるく、さらにクリームのとれも
わるかった。４０℃の恒温槽内で４ケ月間保存したとこ
ろ、二層に分離して乳化安定性はわるくかつ変質（着
色）した。
比較例２ １−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルコリンの
代りに、大豆レシチンを使用する他は、実施例１と同様
に行なって、比較のスキンクリームを調製した。その結
果、得られたスキンクリームはＷ／Ｏ型のエマルジョン
で肌目が非常に粗く、とれもわるかった。４０℃の恒温
槽内で４ケ月間保存したところ一部二層に分離した。さ
らに、褐色に変色し、変臭も起きた。
代りに、大豆レシチンを使用する他は、実施例１と同様
に行なって、比較のスキンクリームを調製した。その結
果、得られたスキンクリームはＷ／Ｏ型のエマルジョン
で肌目が非常に粗く、とれもわるかった。４０℃の恒温
槽内で４ケ月間保存したところ一部二層に分離した。さ
らに、褐色に変色し、変臭も起きた。
実施例２（スキンクリーム） 第１表にもとづく処方で実施例１に準じてスキンクリー
ムを調製した。得られた各クリームの特性を第２表に示
した。
ムを調製した。得られた各クリームの特性を第２表に示
した。
第２表より１−ステアロイル−３−グリセリルホスホリ
ルコリンが0.01〜１０重量％で良好なクリームが得られ
た。これに対し、0.01重量％未満では乳化せず、１０重
量％を超えると光沢，感触がわるくなり使用しづらくな
った。この結果から明らかなように、モノアシル−３−
グリセリルホスホリルコリンの配合量が0.01〜１０重量
％（好ましくは１〜５重量％）にて良好なスキンクリー
ムが得られた。
ルコリンが0.01〜１０重量％で良好なクリームが得られ
た。これに対し、0.01重量％未満では乳化せず、１０重
量％を超えると光沢，感触がわるくなり使用しづらくな
った。この結果から明らかなように、モノアシル−３−
グリセリルホスホリルコリンの配合量が0.01〜１０重量
％（好ましくは１〜５重量％）にて良好なスキンクリー
ムが得られた。
実施例３（クレンジングクリーム） 実施例１の流動パラフィンの使用重量部を種々変化する
他は実施例１と同様に製造した。得られた各クリームの
特性を第３表に示した。この結果から明らかなように、
油性物質の配合量は、１０〜８０重量％（好ましくは、
２０〜６０重量％）で外観，感触，乳化性，保存安定性
の良好なクレンジングクリームが得られた。
他は実施例１と同様に製造した。得られた各クリームの
特性を第３表に示した。この結果から明らかなように、
油性物質の配合量は、１０〜８０重量％（好ましくは、
２０〜６０重量％）で外観，感触，乳化性，保存安定性
の良好なクレンジングクリームが得られた。
実施例４（スキンミルク） (1)処方 セチルアルコール 5.0部 ミリスチン酸オクチルドデシル 1.5 流動パラフィン 20.0 キサンタンガム 2.0 ２−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルコリン
3.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.2 精製水 68.1 (2)製造法 上記成分の油性成分の〜を約８０℃にて均一に溶解
する（溶液１）。上記成分の水溶性成分〜及びを
約８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２を
ホモミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し、乳化し
た後冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添
加し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
3.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.2 精製水 68.1 (2)製造法 上記成分の油性成分の〜を約８０℃にて均一に溶解
する（溶液１）。上記成分の水溶性成分〜及びを
約８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２を
ホモミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し、乳化し
た後冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添
加し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
かくして得られたスキンミルクはＯ／Ｗ型のエマルジョ
ンで、肌目，光沢（光沢度＝８６％）等の外観が良く、
感触（肌なじみ，仕上り）保湿性，使用性（延び）も良
く４０℃の恒温槽内で２ケ月間、保存後も極めて安定で
あった。また、５℃及び３０℃では４ケ月後も極めて安
定であった。さらに、変質，変臭も起こらなかった。
ンで、肌目，光沢（光沢度＝８６％）等の外観が良く、
感触（肌なじみ，仕上り）保湿性，使用性（延び）も良
く４０℃の恒温槽内で２ケ月間、保存後も極めて安定で
あった。また、５℃及び３０℃では４ケ月後も極めて安
定であった。さらに、変質，変臭も起こらなかった。
実施例５（ヘアークリーム） (1)処方 セチルアルコール 1.5部 マイクロクリスタリンワックス 5.0 蜜ロウ 2.5 モノステアリン酸グリセリン 1.0 流動パラフィン 40.0 ２−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルコリン
3.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.2 精製水 46.6 (2)製造法 上記成分の油性成分〜を約８０℃にて均一に溶解す
る（溶液１）。上記成分の水溶性成分，及びを約
８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２をホ
モミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し、乳化した
後、冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添
加し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
3.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.2 精製水 46.6 (2)製造法 上記成分の油性成分〜を約８０℃にて均一に溶解す
る（溶液１）。上記成分の水溶性成分，及びを約
８０℃にて均一に溶解する（溶液２）。次に溶液２をホ
モミキサーで攪拌しながら、溶液１を添加し、乳化した
後、冷却する。尚、その冷却過程の７０℃で成分を添
加し、３０℃まで降温後、攪拌を停止した。
かくして得られたヘアークリームはＯ／Ｗ型のエマルジ
ョンで、肌目，光沢（光沢度＝９３％）等の外観、毛
髪，頭皮に塗布し易く、なじみが良くさらには毛髪を非
常に柔軟にした。４０℃の恒温槽内で２ケ月間、保存後
も安定であった。また、５℃及び３０℃では５ケ月後も
安定であったし、変質，変臭も起こらなかった。
ョンで、肌目，光沢（光沢度＝９３％）等の外観、毛
髪，頭皮に塗布し易く、なじみが良くさらには毛髪を非
常に柔軟にした。４０℃の恒温槽内で２ケ月間、保存後
も安定であった。また、５℃及び３０℃では５ケ月後も
安定であったし、変質，変臭も起こらなかった。
実施例６（ファンデーションクリーム） (1)処方 流動パラフィン 45.0部 セレシン 5.0 モノステアリン酸グリセリン 1.0 １−パルミトイル−３−グリセリルホスホリルコリン
3.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 酸化チタン 2.5 カオリン 1.2 タルク 1.3 黄酸化鉄 0.3 精製水 40.0 (2)製造法 実施例５に準じた。
3.5 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 酸化チタン 2.5 カオリン 1.2 タルク 1.3 黄酸化鉄 0.3 精製水 40.0 (2)製造法 実施例５に準じた。
かくして得られたファンデーションクリームはＯ／Ｗ型
のエマルジョンで外観，感触，保湿性，使用性も良く、
４０℃の恒温槽内で２ケ月後も安定で５℃及び３０℃で
は６ケ月後も極めて安定であった。さらに、変質，変臭
も起こらなかった。
のエマルジョンで外観，感触，保湿性，使用性も良く、
４０℃の恒温槽内で２ケ月後も安定で５℃及び３０℃で
は６ケ月後も極めて安定であった。さらに、変質，変臭
も起こらなかった。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭57−136514（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−51853（ＪＰ，Ａ) 特開 昭55−153713（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−122423（ＪＰ，Ａ) 特公 昭46−13263（ＪＰ，Ｂ１) 米国特許3652397（ＵＳ，Ａ) 特開 昭61−112007（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−193812（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−10511（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−186305（ＪＰ，Ａ) 化学大辞典編集委員会編 「化学大辞典 ９」共立出版株式会社 Ｐ．604−605 （昭和47年） Ｊ．Ａｍ．Ｏｉｌ Ｃｈｅ ｍｉｓｔ´ｓ Ｓｏｃ．1976 ６月（Ｖｏ ｌ．53）Ｐ．425−427
Claims (3)
- 【請求項１】主体構成成分がリン脂質を含む乳化剤と油
性物質と水からなる乳化型化粧料において、リン脂質
が、実質的に１−パルミトイル−３−グリセリルホスホ
リルコリン，２−パルミトイル−３−グリセリルホスホ
リルコリン，１−ステアロイル−３−グリセリルホスホ
リルコリン，２−ステアロイル−３−グリセリルホスホ
リルコリンよりなる群から選ばれる少なくとも１種のモ
ノアシル−３−グリセリルホスホリルコリンのみからな
ることを特徴とする乳化型化粧料。 - 【請求項２】モノアシル−３−グリセリルホスホリルコ
リンの配合量が0.01〜１０重量％である、特許請求の範
囲第１項記載の乳化型化粧料。 - 【請求項３】油性物質の配合量が１０〜８０重量％であ
る、特許請求の範囲第１〜２項記載の乳化型化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60011607A JPH0611693B2 (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | 乳化型化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60011607A JPH0611693B2 (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | 乳化型化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61171407A JPS61171407A (ja) | 1986-08-02 |
| JPH0611693B2 true JPH0611693B2 (ja) | 1994-02-16 |
Family
ID=11782594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60011607A Expired - Lifetime JPH0611693B2 (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | 乳化型化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0611693B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6341411A (ja) * | 1986-08-07 | 1988-02-22 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPS63248430A (ja) * | 1987-04-04 | 1988-10-14 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 乳化剤組成物 |
| JPH0717493B2 (ja) * | 1987-10-19 | 1995-03-01 | 太陽化学株式会社 | 皮膚洗浄剤組成物 |
| JP2811482B2 (ja) * | 1989-11-20 | 1998-10-15 | 株式会社ヤクルト本社 | 化粧料 |
| IT1256191B (it) * | 1992-12-03 | 1995-11-29 | Impiego di lisolecitine nel trattamento della impotenza maschile e dell'alopecia e relative composizioni atte a tale impiego. | |
| JP4520271B2 (ja) * | 2004-10-04 | 2010-08-04 | 株式会社コーセー | 化粧料 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3652397A (en) | 1969-01-09 | 1972-03-28 | Lever Brothers Ltd | Preparation of phosphatides |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55127318A (en) * | 1979-03-24 | 1980-10-02 | Rowaale Keshohin Kk | Emulsifier composition |
| JPS59193812A (ja) * | 1983-04-15 | 1984-11-02 | Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk | 粉末化粧料 |
-
1985
- 1985-01-23 JP JP60011607A patent/JPH0611693B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3652397A (en) | 1969-01-09 | 1972-03-28 | Lever Brothers Ltd | Preparation of phosphatides |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 化学大辞典編集委員会編「化学大辞典９」共立出版株式会社Ｐ．６０４−６０５（昭和４７年）Ｊ．Ａｍ．ＯｉｌＣｈｅｍｉｓｔ´ｓＳｏｃ．１９７６６月（Ｖｏｌ．５３）Ｐ．４２５−４２７ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61171407A (ja) | 1986-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100318355B1 (ko) | 세라미드와리놀산을혼합한신규화장용및피부학적조성물 | |
| EP0391124B1 (en) | Cosmetic composition of double emulsion type | |
| JP3285579B2 (ja) | 化粧品棒状物 | |
| JPH06256133A (ja) | 化粧ステイツク | |
| US7309496B2 (en) | Composition | |
| JPS63192704A (ja) | 化粧料 | |
| AU656830B2 (en) | A cosmetic or dermatological composition containing a diol ester | |
| JPH0611693B2 (ja) | 乳化型化粧料 | |
| JPH0611695B2 (ja) | 乳化型化粧料 | |
| JPS61204109A (ja) | 乳化型の外用組成物 | |
| EP0375082A2 (en) | Cosmetic composition | |
| JP2010270067A (ja) | 乳化組成物 | |
| JP2003095862A (ja) | 水中油型固形化粧料 | |
| JPH11228378A (ja) | 乳化化粧料 | |
| JP2652228B2 (ja) | 化粧料 | |
| JPH0669532B2 (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
| JP6046882B2 (ja) | 皮膚用水中油型乳化組成物 | |
| JPH06692B2 (ja) | 乳化型化粧料 | |
| JPH09249548A (ja) | 油中水乳化組成物 | |
| JPH0450289B2 (ja) | ||
| JPH06691B2 (ja) | 乳化型化粧料 | |
| JP2511819B2 (ja) | 乳化型化粧料 | |
| JPH09268120A (ja) | 油中水乳化組成物 | |
| JPH0778009B2 (ja) | 透明皮膚化粧料 | |
| JPS62225240A (ja) | 多価アルコ−ル中油型乳化組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |