JPH06107921A - Polybutylene naphthalate composition - Google Patents
Polybutylene naphthalate compositionInfo
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- JPH06107921A JPH06107921A JP26178492A JP26178492A JPH06107921A JP H06107921 A JPH06107921 A JP H06107921A JP 26178492 A JP26178492 A JP 26178492A JP 26178492 A JP26178492 A JP 26178492A JP H06107921 A JPH06107921 A JP H06107921A
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- hindered phenol
- polybutylene naphthalate
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はポリ（ブチレン―２，６
―ナフタレンジカルボキシレート）（以下ＰＢＮと略
す）と立体障害フェノールまたはこのフェノールの亜燐
酸エステルとからなる溶融安定性に優れた組成物に関す
る。The present invention relates to poly (butylene-2,6)
-Naphthalenedicarboxylate) (hereinafter abbreviated as PBN) and a sterically hindered phenol or a phosphite ester of the phenol and having excellent melt stability.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ＰＢＮは、ポリブチレンテレフタレート
（以下ＰＢＴと略す）と同様の結晶性の良いポリエステ
ル樹脂として知られる。特にＰＢＴに対して耐熱性、耐
加水分解性の良さから、ＰＢＴでは性能不足であった用
途に使用されようとしている。2. Description of the Related Art PBN is known as a polyester resin having good crystallinity similar to polybutylene terephthalate (hereinafter abbreviated as PBT). In particular, due to its good heat resistance and hydrolysis resistance against PBT, it is about to be used in applications where PBT has insufficient performance.
【０００３】ところが、自動車などの用途においては、
より軽量化するため成形品の肉厚を薄くすることが求め
られ、このため、流動性を高めることが必要となる。流
動性を向上させるためには通常溶融温度を上げて対応さ
れるが、単に溶融温度を上げると劣化し、衝撃強度など
が低下する。如何なる方法でこのような溶融劣化の防止
ができるかは知られていない。However, in applications such as automobiles,
In order to reduce the weight, it is required to reduce the wall thickness of the molded product, and thus it is necessary to enhance the fluidity. To improve the fluidity, the melting temperature is usually raised, but if the melting temperature is simply raised, it deteriorates and the impact strength and the like decrease. It is not known how to prevent such melt deterioration.
【０００４】本発明は、かかる観点よりＰＢＮの溶融安
定性を向上させる方法を見いだすべく検討を重ねた結
果、ＰＢＮに立体障害フェノールまたはその亜燐酸エス
テルを添加するとこの課題が解決できることを見いだし
本発明に至った。From the above viewpoint, the present invention has conducted studies to find a method for improving the melt stability of PBN, and as a result, found that the problem can be solved by adding sterically hindered phenol or its phosphorous acid ester to PBN. Came to.
【０００５】[0005]
【問題を解決するための手段】本発明は、ポリ（ブチレ
ン―２，６―ナフタレンジカルボキシレート）９５〜９
９．９５部と立体障害フェノールまたはその亜燐酸エス
テル５〜０．０５部とからなりポリ（ブチレン―２，６
―ナフタレンジカルボキシレート）組成物である。The present invention provides poly (butylene-2,6-naphthalene dicarboxylate) 95-9.
Poly (butylene-2,6) consisting of 9.95 parts and sterically hindered phenol or its phosphorous acid ester 5 to 0.05 parts
-Naphthalenedicarboxylate) composition.
【０００６】ここにＰＢＮとは、１，４―ブタンジオー
ルと２，６―ナフタレンジカルボン酸とから得られるが
如きポリエステルを言い、上記以外のジカルボン酸、ジ
オール成分、オキシカルボン酸成分が実質的にＰＢＮの
性質を変えない程度共重合されていても差し支えない。
また３官能以上の化合物も、成形性を損わない程度であ
れば、共重合されていてもよい。Here, PBN refers to a polyester obtained from 1,4-butanediol and 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, and the dicarboxylic acid, diol component and oxycarboxylic acid component other than the above are substantially contained. It does not matter if it is copolymerized to the extent that it does not change the properties of PBN.
Further, a tri- or higher functional compound may be copolymerized as long as the moldability is not impaired.
【０００７】このような共重合成分は、一般的にポリエ
ステルに使用されるものであり、特に例示するまでもな
いであろう。Such a copolymerization component is generally used for polyester, and needless to be mentioned as an example.
【０００８】また、ＰＢＮは、固有粘度が０．６以上、
好ましくは０．７以上のものが使用される。ＰＢＮの固
有粘度が低いものは、元々衝撃強度が劣り、本発明の一
つの目的である衝撃強度の低下防止を行うまでもないの
で好ましくないためである。In addition, PBN has an intrinsic viscosity of 0.6 or more,
Preferably 0.7 or more is used. This is because PBN having a low intrinsic viscosity is not preferable because the impact strength is originally inferior and there is no need to prevent the impact strength from being lowered, which is one of the purposes of the present invention.
【０００９】本発明においては、ＰＢＮに立体障害フェ
ノールまたはこの亜燐酸エステルを９５〜９９．９５対
５〜０．０５の割合で、好ましくは９８〜９９．９対２
〜０．１の割合で混合するのである。ここに立体障害フ
ェノールとは、フェノールのＯＨの付いた炭素の燐の炭
素原子の少なくとも１個は三級ブチル基が付いている化
合物をいう。またこのフェノールの他の炭素はエステル
基、アミド基、エーテル基、チオエーテル基等が含まれ
てもよく、炭化水素基で置換されていてもよい。また亜
燐酸エステルとは、この立体障害フェノールのＯＨと、
亜燐酸とが脱水縮合した形のものを言い、亜燐酸の３個
のＯＨの全部またはその一部がこのエステルの形となっ
たものである。In the present invention, sterically hindered phenol or its phosphite is added to PBN at a ratio of 95 to 99.95: 5 to 0.05, preferably 98 to 99.9: 2.
They are mixed at a ratio of 0.1. Here, the sterically hindered phenol means a compound in which at least one carbon atom of phosphorus of carbon having OH of phenol is attached with a tertiary butyl group. Further, other carbons of the phenol may include an ester group, an amide group, an ether group, a thioether group, etc., and may be substituted with a hydrocarbon group. In addition, phosphite and OH of this sterically hindered phenol,
Phosphorous acid means a dehydration-condensed form, and all or part of the three OHs of phosphorous acid are in the form of this ester.
【００１０】これらは通常安定剤として市販されている
ものであり、例えば、チバガイギー社のイルガノックス
１０１０やイルガフォス１６８、アデカアーガス社のＭ
ＡＲＫ ＰＥＰ―３６等が例示される。しかし、同じ安
定剤として市販されているものであっても、例えばアデ
カアーガス社のＭＡＲＫ １１７８は亜燐酸のフェノー
ルエステルであるが、立体障害がないので効果がない等
必ずしも安定剤の全てが効果があるわけではない。特に
エステル基を含有する置換基をもつ場合は、エステル基
の数が３以上であることが好ましい。この方が劣化防止
に有効であるからである。亜燐酸エステル型のものは、
単なる立体障害フェノール型と併用することも可能であ
り好ましい場合も多い。These are usually commercially available as stabilizers, for example, Irganox 1010 and Irgafos 168 manufactured by Ciba-Geigy Co., Ltd. and M manufactured by ADEKA ARGUS Co., Ltd.
ARK PEP-36 and the like are exemplified. However, even if commercially available as the same stabilizer, for example, MARK 1178 of ADEKA ARGUS is a phenolic ester of phosphorous acid, but it is not effective because it has no steric hindrance. Not necessarily. In particular, when it has a substituent containing an ester group, the number of ester groups is preferably 3 or more. This is because it is more effective in preventing deterioration. The phosphite type is
It is often possible and preferable to use the sterically hindered phenol type together.
【００１１】本発明の組成物は、通常溶融混合する方法
により製造される。つまり、ポリマーと立体障害フェノ
ール化合物とを押出機、射出成形機などで溶融混練する
方法が一般的である。特に本発明は高温、例えば３００
〜３２０℃で有効である。かくして得られる組成物は、
充填材、滑剤、着色剤、安定剤、その他、各種の添加剤
を併用することが可能である。The composition of the present invention is usually produced by a melt mixing method. That is, a method in which a polymer and a sterically hindered phenol compound are melt-kneaded with an extruder, an injection molding machine or the like is common. In particular, the invention is suitable for high temperatures, for example
Effective at ~ 320 ° C. The composition thus obtained is
Fillers, lubricants, colorants, stabilizers, and other various additives can be used in combination.
【００１２】[0012]
【発明の効果】本発明を実施すると、高温で成形した
り、他の添加剤と混合したりしても衝撃強度、引張強度
などの物性低下が少ないので、薄物の成形など高流動性
を必要とする場合や、分子量が高く、高温にしないと流
れにくい場合の成形に有効である。当然のことながら、
成形後長期耐熱性の向上にも有効である。EFFECTS OF THE INVENTION When the present invention is carried out, physical properties such as impact strength and tensile strength are not significantly deteriorated even when molded at a high temperature or mixed with other additives. Or when the molecular weight is high and it is difficult to flow unless the temperature is high, it is effective for molding. As a matter of course,
It is also effective in improving long-term heat resistance after molding.
【００１３】[0013]
【実施例】以下実施例により本発明を詳述する。EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples.
【００１４】[0014]
【実施例１】ジメチル―２，６―ナフタレンジカルボキ
シレートとテトラメチレングリコールとを常法により重
合反応を行い、固有粘度（３５℃、オルトクロルフェノ
ール溶媒）０．８２のＰＢＮを得た。このＰＢＮと、表
１に示す立体障害フェノール化合物とを、表１に示す割
合で混合し、そのまま射出成形機に供給して成形した。
この際のシリンダー温度は３１０℃であり、金型温度は
１２０℃であった。得られた成形品の物性を表１に示し
た。なお、物性値の測定は、はＡＳＴＭ Ｄ―２５６に
準拠して測定した。Example 1 Dimethyl-2,6-naphthalenedicarboxylate and tetramethylene glycol were polymerized by a conventional method to obtain PBN having an intrinsic viscosity of 0.82 (35 ° C., orthochlorophenol solvent). This PBN and the sterically hindered phenol compound shown in Table 1 were mixed in the proportions shown in Table 1 and supplied as they were to an injection molding machine for molding.
At this time, the cylinder temperature was 310 ° C and the mold temperature was 120 ° C. The physical properties of the obtained molded product are shown in Table 1. The physical property values were measured according to ASTM D-256.
【００１５】[0015]
【表１】 [Table 1]
Claims (1)
カルボキシレート）９５〜９９．９５重量部と立体障害
フェノールまたはこの立体障害フェノールの亜燐酸エス
テル５〜０．０５部とからなるポリ（ブチレン―２，６
―ナフタレンジカルボキシレート）組成物。1. Poly (butylene) comprising 95 to 99.95 parts by weight of poly (butylene-2,6-naphthalene dicarboxylate) and 5 to 0.05 parts of a sterically hindered phenol or a phosphite ester of this sterically hindered phenol. -2,6
-Naphthalene dicarboxylate) composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26178492A JPH06107921A (en) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | Polybutylene naphthalate composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26178492A JPH06107921A (en) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | Polybutylene naphthalate composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06107921A true JPH06107921A (en) | 1994-04-19 |
Family
ID=17366660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26178492A Pending JPH06107921A (en) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | Polybutylene naphthalate composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06107921A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7129003B2 (en) | 2001-05-29 | 2006-10-31 | Itt Manufacturing Enterprises, Inc. | Fullerene-based secondary cell electrodes |
-
1992
- 1992-09-30 JP JP26178492A patent/JPH06107921A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7129003B2 (en) | 2001-05-29 | 2006-10-31 | Itt Manufacturing Enterprises, Inc. | Fullerene-based secondary cell electrodes |
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