JPH06104144A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents

電解コンデンサ用電解液

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JPH06104144A
JPH06104144A JP24922492A JP24922492A JPH06104144A JP H06104144 A JPH06104144 A JP H06104144A JP 24922492 A JP24922492 A JP 24922492A JP 24922492 A JP24922492 A JP 24922492A JP H06104144 A JPH06104144 A JP H06104144A
Authority
JP
Japan
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electrolytic capacitor
acid
salt
electrolytic
electrolytic solution
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Pending
Application number
JP24922492A
Other languages
English (en)
Inventor
Makoto Shimizu
誠 清水
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Nippon Chemi Con Corp
Original Assignee
Nippon Chemi Con Corp
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Publication date
Application filed by Nippon Chemi Con Corp filed Critical Nippon Chemi Con Corp
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 高温での保存特性が長期にわたつて安定性を
有する電解コンデンサ用電解液を得ることを目的とす
る。 【構成】 有機溶媒を主溶媒とする電解コンデンサ用電
解液に、一般式: (式中、Rは炭素原子数が3以上で10以下のアルキレ
ン基を表す。)で表されるアルキレングリコールジカル
ボキシメチルエーテルまたは塩を溶質として添加する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、電解コンデンサ用電解
液の改良に関し、更に詳しくは電解コンデンサ用電解液
にアルキレングリコールジカルボキシメチルエーテル化
合物またはその塩を添加することにより、高温での保存
特性の長期安定化を実現した電解コンデンサ用電解液に
関するものである。
【0002】
【従来の技術】電解コンデンサ用電解液は、アルミニウ
ムまたはタンタルなどの表面に絶縁性の酸化被膜が形成
された弁金属を陽極電極に使用し、前記酸化被膜層を誘
電体とし、この酸化被膜層の表面に電解質層となる電解
液を接触させ、さらに通常陰極と称する集電用の電極を
配置して構成されている。
【0003】電解コンデンサ用電解液は、上述のように
誘電体層に直接に接触し、真の陰極として作用する。即
ち、電解液は電解コンデンサの誘電体層と集電陰極との
間に介在して、電解液の抵抗分が電解コンデンサに直列
に挿入されていることになる。故に、その電解液の特性
が電解コンデンサ特性を左右する大きな要因となる。
【0004】電解コンデンサの従来技術においては、中
圧、高圧用電解コンデンサ用電解液に使用される溶質と
して、安息香酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカンジ
カルボン酸等またはその塩が広く使用されてきた。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
公知の技術においては、電解コンデンサの高温での保存
特性の長期安定化が得られていないのが現状である。
【0006】そこで本発明の目的は、高温での保存特性
の長期安定化を実現する電解コンデンサ用電解液を提供
することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、電解コン
デンサの電解液につき鋭意検討した結果、アルキレング
リコールジカルボキシメチルエーテルまたはその塩を溶
質として添加することにより、電解コンデンサの高温で
の保存特性の長期安定化が実現し得ることを突き止め
た。
【0008】即ち、本発明に係る電解コンデンサ用電解
液は、有機極性溶媒を主溶媒とする溶媒中に、一般式:
【0009】
【化2】
【0010】(式中、Rは炭素原子数が3以上で10以
下のアルキレン基を表す。)で表されるアルキレングリ
コールジカルボキシメチルエーテルまたはその塩を溶質
として添加することを特徴とする。
【0011】本発明にあつては、アルキレングリコール
ジカルボキシメチルエーテルまたはその塩の両者を同時
に使用することもできるし、それぞれを単独で使用する
こともできる。
【0012】使用する塩としては、アンモニウム塩が好
適である。
【0013】アルキレングリコールジカルボキシメチル
エーテルまたはその塩の使用量は、電解コンデンサ用電
解液に対して、約1重量%−約30重量%で添加するの
が好適である。
【0014】有機極性溶媒として、プロトン性極性溶媒
のグリコール類を主として組み合わせた溶媒が一般的で
あるが、非プロトン性極性溶媒も使用し得る。有機極性
溶媒としては、 (1)プロトン性極性溶媒: (1−1)一価アルコール類 エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノー
ル、ヘキサノール、シクロブタノール、シクロペンタノ
ール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール (1−2)多価アルコール類およびオキシアルコール化
合物類 エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、メチルセロソルブ(メトキシエタノール)、エチル
セロソルブ(エトキシエタノール)、メトキシプロピレ
ングリコール、ジメトキシプロパノール等 (2)非プロトン性極性溶媒: (2−1)アミド系 N−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミ
ド、N−エチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルム
アミド、N−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルア
セトアミド、N−エチルアセトアミド、N,N−ジエチ
ルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等 (2−2)ラクトン類、環状アミド系 γ−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリドン、エ
チレンカルボネート、プロピレンカルボネート、イソブ
チレンカルボネート等 (2−3)ニトリル系 アセトニトリル等 (2−4)オキシド系 ジメチルスルホキシド等 などが代表として挙げられる。
【0015】従来の溶質として、次に例示するような有
機酸もしくは無機酸またはその塩を単独または組合せて
使用し得る。
【0016】(1)有機酸: (1−1)脂肪族モノカルボン酸類 ギ酸、酢酸、プロピオン酸、エナント酸等 (1−2)脂肪族ジカルボン酸類 マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、メチル
マロン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、デカンジカルボン酸、マレイン酸、シトラコ
ン酸、イタコン酸等 (1−3)芳香族カルボン酸類 安息香酸、フタル酸、サリチル酸、トルイル酸、ピロメ
リト酸等 (2)無機酸:ホウ酸、リン酸、ケイ酸、HBF、H
PF等 (3)アンモニウム: (3−1)アンモニウム (3−2)モノアルキルアンモニウム類 メチルアンモニウム、エチルアンモニウム、プロピルア
ンモニウム等 (3−3)ジアルキルアンモニウム類 ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、エチル
メチルアンモニウム、ジブチルアンモニウム等 (3−4)トリアルキルアンモニウム類 トリメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ト
リブチルアンモニウム等 (3−5)第四級アンモニウム類 テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニ
ウム、トリブチルメチルアンモニウム、テトラエチルア
ンモニウム等 N,N−ジメチルピロリジニウム、N,N−メチルエチ
ルピロリジニウム等 (4)その他:ホスホニウムおよびアルソニウム
【0017】
【作用】本発明で使用するアルキレングリコールジカル
ボキシメチルエーテルまたはその塩は、電解コンデンサ
の高温での保存特性を長期に安定化させるものである
が、その作用としては、電解コンデンサの誘電体である
アルミニウム酸化被膜界面に適切なミセル層が形成され
るという機構の存在が考えられる。
【0018】
【実施例】以下に、本発明について実施例および比較例
により説明する。本発明に係る化合物試料を作成するに
際して、アルキレングリコールジカルボキシメチルエー
テルまたはその塩の具体例として、1,4−ブタンジオ
ールジカルボキシメチルエーテル、1,6−ヘキサンジ
オールジカルボキシメチルエーテルもしくは1,8−オ
クタンジオールジカルボキシメチルエーテル、またはそ
のアンモニウム塩を選択した。
【0019】実施例1−3および比較例1−2 比較例1−2として、従来から用いられている表1の組
成の電解液を常法により調製して使用した。
【0020】
【表1】
【0021】実施例1−3として、従来から使用されて
いる溶質の代りに、本発明に係る化合物試料を添加した
表2の組成の電解液を常法により調製して使用した。上
記電解液の電導度は30℃で測定した。
【0022】
【表2】
【0023】上記電解液組成物を用いて電解コンデンサ
を常法により作成した。定格:315V、22μFとし
た。この電解コンデンサ5試料を315Vに印加した条
件で130℃で3000時間保存処理して、製品保存特
性を検討した。
【0024】この保存処理試料について、製品保存特性
として静電容量および損失角の正接を測定した。測定方
法は常法で行つた。保存処理電解コンデンサの5試料の
測定値の平均値を算出した結果を表3に示す。
【0025】
【表3】
【0026】表3から明らかなように、本発明に係る化
合物を添加した電解液組成物を使用した電解コンデンサ
は、従来の電解液に比して高温において長期に安定性を
示すことが分つた。
【0027】
【発明の効果】本発明に係る電解コンデンサ用電解液に
よると、有機極性溶媒を主溶媒とする電解液にアルキレ
ングリコールジカルボキシメチルエーテルまたは塩を溶
質として添加することによつて、電解コンデンサの高温
での保存特性が長期にわたつて顕著に安定化するので、
その工業的価値が高い。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 有機極性溶媒を主体とする溶媒中に、一
    般式: 【化1】 (式中、Rは炭素原子数が3以上で10以下のアルキレ
    ン基を表す。)で表わされるアルキレングリコールジカ
    ルボキシメチルエーテルまたはその塩を溶質として添加
    することを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
JP24922492A 1992-09-18 1992-09-18 電解コンデンサ用電解液 Pending JPH06104144A (ja)

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JP24922492A JPH06104144A (ja) 1992-09-18 1992-09-18 電解コンデンサ用電解液

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009272627A (ja) * 2008-04-30 2009-11-19 Shenzhen Capchem Technology Co Ltd アルミニウム電解コンデンサの電解液及びその溶質の製造方法
JP2015019009A (ja) * 2013-07-12 2015-01-29 国立大学法人三重大学 電解コンデンサの駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ
JP2015032726A (ja) * 2013-08-05 2015-02-16 国立大学法人三重大学 電解コンデンサの駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ
JP2017112389A (ja) * 2017-02-01 2017-06-22 国立大学法人三重大学 電解コンデンサの駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2009272627A (ja) * 2008-04-30 2009-11-19 Shenzhen Capchem Technology Co Ltd アルミニウム電解コンデンサの電解液及びその溶質の製造方法
JP2015019009A (ja) * 2013-07-12 2015-01-29 国立大学法人三重大学 電解コンデンサの駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ
JP2015032726A (ja) * 2013-08-05 2015-02-16 国立大学法人三重大学 電解コンデンサの駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ
JP2017112389A (ja) * 2017-02-01 2017-06-22 国立大学法人三重大学 電解コンデンサの駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ

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