JPH0597615A - スルフアミドスルホンアミド除草剤組成物 - Google Patents
スルフアミドスルホンアミド除草剤組成物Info
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- JPH0597615A JPH0597615A JP26464591A JP26464591A JPH0597615A JP H0597615 A JPH0597615 A JP H0597615A JP 26464591 A JP26464591 A JP 26464591A JP 26464591 A JP26464591 A JP 26464591A JP H0597615 A JPH0597615 A JP H0597615A
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- sulfamide
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 有効成分として（１）及び（２）を含有し、
（３）〜（６）の１種を含有してもよい水田用除草剤組
成物。 【化１】 【効果】 混合によって、単剤の欠点が補われるだけで
なく、使用薬量が低減する。
（３）〜（６）の１種を含有してもよい水田用除草剤組
成物。 【化１】 【効果】 混合によって、単剤の欠点が補われるだけで
なく、使用薬量が低減する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、２種類の公知の除草活
性成分を混合することにより各種の有害な雑草を効率的
に防除する除草剤組成物に関するものである。
性成分を混合することにより各種の有害な雑草を効率的
に防除する除草剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術及び課題】式（１）：
【０００３】
【化７】
【０００４】で表される化合物は、ＷＯ９１／１３８８
４記載の公知の化合物で、従来の除草剤に比して低薬量
で優れた効果をあげ、なおかつコムギ、トウモロコシ等
の作物に対して高い安全性を有するが、一部イネ科雑草
で効果の劣るものがある。一方、式（２）：
４記載の公知の化合物で、従来の除草剤に比して低薬量
で優れた効果をあげ、なおかつコムギ、トウモロコシ等
の作物に対して高い安全性を有するが、一部イネ科雑草
で効果の劣るものがある。一方、式（２）：
【０００５】
【化８】
【０００６】で表される化合物（一般名イソプロチウロ
ン）は、コムギ用除草剤として実用場面で使用されてお
り、イネ科雑草に高い効果を有するが、広葉雑草には効
果が劣る場合が多く、その使用薬量も高い。
ン）は、コムギ用除草剤として実用場面で使用されてお
り、イネ科雑草に高い効果を有するが、広葉雑草には効
果が劣る場合が多く、その使用薬量も高い。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、式（１）：
【０００８】
【化９】
【０００９】〔式中、Ｑは
【００１０】
【化１０】
【００１１】または
【００１２】
【化１１】
【００１３】を表し、Ｒ1 はフェニル基、２−フルオロ
フェニル基または３−チエニル基を表し、Ｒ2 は水素原
子またはメチル基を表す。〕で表される化合物と、式
（２）：
フェニル基または３−チエニル基を表し、Ｒ2 は水素原
子またはメチル基を表す。〕で表される化合物と、式
（２）：
【００１４】
【化１２】
【００１５】で表されるイソプロチウロンを有効成分と
して含有する除草剤組成物（以下、本発明組成物と称す
る）に関する。式（１）で表される化合物としては、次
の化合物Ｎｏ．１〜７があげられる。
して含有する除草剤組成物（以下、本発明組成物と称す
る）に関する。式（１）で表される化合物としては、次
の化合物Ｎｏ．１〜７があげられる。
【００１６】
【化１３】
【００１７】
【化１４】
【００１８】本発明組成物は、本発明組成物中に含まれ
る式（１）で表される化合物とイソプロチウロンのそれ
ぞれの除草効果が単に相加的に得られるだけでなく、相
乗的に得られ、それぞれの使用薬量を低減できる。また
本発明組成物は、コムギに対して薬害を及ぼすことな
く、低薬量で多くの雑草を完全に防除でき、実用性は極
めて高い。
る式（１）で表される化合物とイソプロチウロンのそれ
ぞれの除草効果が単に相加的に得られるだけでなく、相
乗的に得られ、それぞれの使用薬量を低減できる。また
本発明組成物は、コムギに対して薬害を及ぼすことな
く、低薬量で多くの雑草を完全に防除でき、実用性は極
めて高い。
【００１９】本発明組成物における式（１）で表される
化合物とイソプロチウロンの使用割合は各々の剤の性能
を実質的に損なわない範囲で適宣選択できる。例えば、
イソプロチウロン１重量部に対して、式（１）で表され
る化合物を通常０．００１〜１０重量部、好ましくは
０．０１〜１重量部含む。本発明組成物は、同時に複数
の公知除草剤との混合使用も可能である。本発明組成物
と混用使用するのに好ましい薬剤として、１９９０版農
薬データブック（ソフトサイエンス社発行）に記載され
たクロロトルロン（chlorotoluron ）、ジフェンゾコー
ト（difenzoquat ）、ジクロホップ−メチル（diclofop
-methyl ）、フェノキサプロップ−エチル（fenoxaprop
-ethyl）、トリアレート（triallate ）、２，４−Ｄ、
ＭＣＰＡ、メコプロップ（mecoprop）、ジカンバ（dica
mba）、ジフルフェニカン（diflufenican）、ビフェノ
ックス（bifenox ）、アイオキシニル（ioxynil ）、ブ
ロモキシニル（bromoxynil）、イマザメタベンズ−メチ
ル（immazamethabenz-methyl）、イソキサベン（isoxab
en）、フラムプロップ−イソプロピル（flamprop-isopr
opyl）、フルロキシピル（fluroxypyr）、メタベンズチ
アズロン（methabenzthiazuron）、バーバン（barba
n）、クロルスルフロン（chlorsulfuron ）、メトスル
フロン−メチル（metsulfuron-methyl）、チフェンスル
フロン−メチル（thifensulfuron-methyl ）、アミドス
ルフロン（amidosulfuron ）、トリアスルフロン（tria
sulfuron）、トリベヌロン−メチル（tribenuron-methy
l ）等があげられる。
化合物とイソプロチウロンの使用割合は各々の剤の性能
を実質的に損なわない範囲で適宣選択できる。例えば、
イソプロチウロン１重量部に対して、式（１）で表され
る化合物を通常０．００１〜１０重量部、好ましくは
０．０１〜１重量部含む。本発明組成物は、同時に複数
の公知除草剤との混合使用も可能である。本発明組成物
と混用使用するのに好ましい薬剤として、１９９０版農
薬データブック（ソフトサイエンス社発行）に記載され
たクロロトルロン（chlorotoluron ）、ジフェンゾコー
ト（difenzoquat ）、ジクロホップ−メチル（diclofop
-methyl ）、フェノキサプロップ−エチル（fenoxaprop
-ethyl）、トリアレート（triallate ）、２，４−Ｄ、
ＭＣＰＡ、メコプロップ（mecoprop）、ジカンバ（dica
mba）、ジフルフェニカン（diflufenican）、ビフェノ
ックス（bifenox ）、アイオキシニル（ioxynil ）、ブ
ロモキシニル（bromoxynil）、イマザメタベンズ−メチ
ル（immazamethabenz-methyl）、イソキサベン（isoxab
en）、フラムプロップ−イソプロピル（flamprop-isopr
opyl）、フルロキシピル（fluroxypyr）、メタベンズチ
アズロン（methabenzthiazuron）、バーバン（barba
n）、クロルスルフロン（chlorsulfuron ）、メトスル
フロン−メチル（metsulfuron-methyl）、チフェンスル
フロン−メチル（thifensulfuron-methyl ）、アミドス
ルフロン（amidosulfuron ）、トリアスルフロン（tria
sulfuron）、トリベヌロン−メチル（tribenuron-methy
l ）等があげられる。
【００２０】本発明組成物の処理薬量は、生育を阻止す
べき特定の対象植物の種類などにより左右されるが、有
効成分として式（１）で表される化合物が１ｇ〜１ｋｇ
／ｈａ、好ましくは１０ｇ〜０．５ｋｇ／ｈａであり、
イソプロチウロンが１０ｇ〜５ｋｇ／ｈａ、好ましくは
５０ｇ〜３ｋｇ／ｈａである。本発明組成物は、通常固
体または液体希釈液からなる担体と混合した製剤の形態
で使用するが、界面活性剤を更に混合した製剤の形態で
の使用が好ましい。
べき特定の対象植物の種類などにより左右されるが、有
効成分として式（１）で表される化合物が１ｇ〜１ｋｇ
／ｈａ、好ましくは１０ｇ〜０．５ｋｇ／ｈａであり、
イソプロチウロンが１０ｇ〜５ｋｇ／ｈａ、好ましくは
５０ｇ〜３ｋｇ／ｈａである。本発明組成物は、通常固
体または液体希釈液からなる担体と混合した製剤の形態
で使用するが、界面活性剤を更に混合した製剤の形態で
の使用が好ましい。
【００２１】担体として、例えば、クレー、タルク、ベ
ントナイト、珪藻土、ホワイトカーボン等の固体担体、
及び水、アルコール類（イソプロパノール、ブタノー
ル、ベンジルアルコール、フルフリルアルコール等）、
芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、塩素化炭
化水素類（クロロベンゼン等）、エーテル類（アニソー
ル等）、ケトン類（シクロヘキサノン、イソホロン
等）、エステル類（酢酸ブチル等）、酸アミド類（Ｎ−
メチルピロリドン等）等の液体担体があげられる。
ントナイト、珪藻土、ホワイトカーボン等の固体担体、
及び水、アルコール類（イソプロパノール、ブタノー
ル、ベンジルアルコール、フルフリルアルコール等）、
芳香族炭化水素類（トルエン、キシレン等）、塩素化炭
化水素類（クロロベンゼン等）、エーテル類（アニソー
ル等）、ケトン類（シクロヘキサノン、イソホロン
等）、エステル類（酢酸ブチル等）、酸アミド類（Ｎ−
メチルピロリドン等）等の液体担体があげられる。
【００２２】界面活性剤として、例えば、アルキルアリ
ールスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート、
アルキル型燐酸エステル、アルキルフェノール型燐酸エ
ステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリー
ルエーテル、ポリオキシエチレン（プロピレン）脂肪酸
エステル、ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノラウレート等のノニオン系界面活性
剤、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような植物油誘
導体があげられる。
ールスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホ
ン酸ナトリウム、ジアルキル琥珀酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート、
アルキル型燐酸エステル、アルキルフェノール型燐酸エ
ステル等のアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリー
ルエーテル、ポリオキシエチレン（プロピレン）脂肪酸
エステル、ソルビタンモノオレート、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノラウレート等のノニオン系界面活性
剤、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のような植物油誘
導体があげられる。
【００２３】本発明組成物は、所望により乳化剤、湿潤
剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添
加し、乳剤剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒剤、懸
濁剤等任意の剤型にて実用に供することができる。次に
具体的に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示
す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるも
のではない。なお、以下の配合例において「部」は重量
部を意味する。
剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添
加し、乳剤剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒剤、懸
濁剤等任意の剤型にて実用に供することができる。次に
具体的に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示
す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるも
のではない。なお、以下の配合例において「部」は重量
部を意味する。
【００２４】〔水和剤〕 本発明化合物───────── ５〜８０部 固体担体 ─────────１０〜８５部 界面活性剤 ───────── １〜１０部 その他 ───────── １〜５部 その他として、例えば固結防止剤などがあげれらる。
【００２５】〔乳 剤〕 本発明化合物───────── １〜３０部 液体担体 ─────────３０〜９５部 界面活性剤 ───────── ５〜１５部 〔フロアブル剤〕 本発明化合物───────── ５〜７０部 液体担体 ─────────１５〜６５部 界面活性剤 ───────── ５〜１２部 その他 ───────── ５〜３０部 その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等があげられ
る。
る。
【００２６】〔粒状水和剤（ドライフロアブル剤）〕 本発明化合物─────────２０〜９０部 固体担体 ─────────１０〜６０部 界面活性剤 ───────── １〜２０部 〔粒 剤〕 本発明化合物─────────０．１〜１０部 固体担体 ─────────９０〜９９．９部 その他 ───────── １〜 ５部
【００２７】
【実施例】以下本発明組成物を実施例によりさらに具体
的に説明するが、本発明における化合物、製造量、剤型
等は実施例のみに限定されるものではない。なお、
「部」は全て重量部を意味する。 〔配合実施例１〕 水和剤 化合物（１） ─────── ２ 部 イソプロチウロン ─────── ２４ 部 ジークライトPFP ─────── ６６ 部 （カオリンクレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール5039 ─────── ２ 部 （湿潤分散剤：東邦化学（株）商品名） 大豆油 ─────── ２ 部 カープレックス#80 ─────── ４ 部 （ホワイトカーボン：シオノギ製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とした。
的に説明するが、本発明における化合物、製造量、剤型
等は実施例のみに限定されるものではない。なお、
「部」は全て重量部を意味する。 〔配合実施例１〕 水和剤 化合物（１） ─────── ２ 部 イソプロチウロン ─────── ２４ 部 ジークライトPFP ─────── ６６ 部 （カオリンクレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール5039 ─────── ２ 部 （湿潤分散剤：東邦化学（株）商品名） 大豆油 ─────── ２ 部 カープレックス#80 ─────── ４ 部 （ホワイトカーボン：シオノギ製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とした。
【００２８】〔配合実施例２〕 乳剤 化合物（１） ─────── ３ 部 イソプロチウロン ─────── ３５ 部 キシレン ─────── ４７ 部 メチルナフタレン ─────── １０ 部 ソルポール 2680 ─────── ５ 部 （非イオン性界面活性剤とアニオン界面活性剤との混合
物：東邦化学工業（株）商品名） 以上を均一に混合溶解して乳剤とした。
物：東邦化学工業（株）商品名） 以上を均一に混合溶解して乳剤とした。
【００２９】〔配合実施例３〕 粒剤 化合物（１） ───────０．７ 部 イソプロチウロン ─────── １０ 部 ＤＢＳＮ ─────── ３ 部 （ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム） エポキシ化大豆油 ─────── １ 部 ベントナイト ─────── ３０ 部 タルク ─────── ５５．３部 以上を均一に混合粉砕して、少量の水を加え攪拌し、押
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。
出造粒機で造粒し、造粒後乾燥して粒剤を得た。
【００３０】〔試験例１〕 茎葉処理による除草効果試
験 縦１５cm、横２２cm、深さ１８cmのプラスチック製箱に
殺菌した洪積土壌を入れ、ブラックグラス、オオイヌノ
フグリ、ヒメオドリコソウ、コムギの種子をそれぞれ、
スポット状に播種し、約１．５cm覆土した。各種作物
が、２〜３葉期に達したとき、有効成分量が所定の割合
になるように茎葉部へ散布した。散布の際の薬液は、前
記の配合例の水和剤を水で希釈して小型スプレーで各種
雑草の茎葉部の全面に散布した。薬液散布３週間後、各
雑草の地上部生体重を測定し、次の式で抑制率を求め
た。
験 縦１５cm、横２２cm、深さ１８cmのプラスチック製箱に
殺菌した洪積土壌を入れ、ブラックグラス、オオイヌノ
フグリ、ヒメオドリコソウ、コムギの種子をそれぞれ、
スポット状に播種し、約１．５cm覆土した。各種作物
が、２〜３葉期に達したとき、有効成分量が所定の割合
になるように茎葉部へ散布した。散布の際の薬液は、前
記の配合例の水和剤を水で希釈して小型スプレーで各種
雑草の茎葉部の全面に散布した。薬液散布３週間後、各
雑草の地上部生体重を測定し、次の式で抑制率を求め
た。
【００３１】抑制率(%) ＝〔１−（処理区の生体重／無
処理区の生体重）〕×１００ 除草剤混合物の相乗的除草効果については、次のように
説明することができる。２種の活性化合物を組合せた場
合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性の単純
な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合にこれ
を相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せにより期
待される抑制率は、次のようにして計算できる。（コル
ビー（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．）、除草剤の組合せの相乗
及び拮抗作用反応の計算、ウィード（Ｗｅｅｄ）、第１
５巻、２０〜２２頁（１９６７年）を参照） Ｅ＝α＋β−（α・β）／１００ α：除草剤Ａをａ kg/haの量で処理した時の抑制率。 β：除草剤Ｂをｂ kg/haの量で処理した時の抑制率。 Ｅ：除草剤Ａをａ kg/ha、除草剤Ｂをｂ kg/haの量で処
理した場合に期待される抑制率。
処理区の生体重）〕×１００ 除草剤混合物の相乗的除草効果については、次のように
説明することができる。２種の活性化合物を組合せた場
合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性の単純
な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合にこれ
を相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せにより期
待される抑制率は、次のようにして計算できる。（コル
ビー（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．）、除草剤の組合せの相乗
及び拮抗作用反応の計算、ウィード（Ｗｅｅｄ）、第１
５巻、２０〜２２頁（１９６７年）を参照） Ｅ＝α＋β−（α・β）／１００ α：除草剤Ａをａ kg/haの量で処理した時の抑制率。 β：除草剤Ｂをｂ kg/haの量で処理した時の抑制率。 Ｅ：除草剤Ａをａ kg/ha、除草剤Ｂをｂ kg/haの量で処
理した場合に期待される抑制率。
【００３２】即ち、実際の抑制率が上記の計算抑制率よ
り大きいならば、除草剤の組合せによる活性は相乗作用
を示すということができる。第１表に結果を示す。な
お、表中の化合物Ｎｏ．は前記の化合物Ｎｏ．に対応
し、記号は次の意味を表す。 Ａ：ブラックグラス、Ｂ：オオイヌノフグリ、Ｃ：ヒメ
オドリコソウ、ａ：コムギ
り大きいならば、除草剤の組合せによる活性は相乗作用
を示すということができる。第１表に結果を示す。な
お、表中の化合物Ｎｏ．は前記の化合物Ｎｏ．に対応
し、記号は次の意味を表す。 Ａ：ブラックグラス、Ｂ：オオイヌノフグリ、Ｃ：ヒメ
オドリコソウ、ａ：コムギ
【００３３】
【表１】 ───────────────────────────── 化合物 処理薬量 g/ha Ａ Ｂ Ｃ ａ ───────────────────────────── Ｎｏ．２ 12.5 0 47 55 0 25 2 82 86 0 ───────────────────────────── イソプロチウロン 250 72 0 0 0 500 86 3 22 0 ───────────────────────────── 12.5 + 250 84 68 70 0 (72) (47) (55) (0) Ｎｏ．２ 12.5 + 500 91 75 77 0 ＋ (86) (49) (65) (0) イソプロチウロン 25 + 250 90 91 93 0 (73) (82) (86) (0) 25 + 500 100 100 100 0 (86) (83) (89) (0) ─────────────────────────────
【００３４】表中の（ ）内の数値は前記コルビーの式
より求めた値を示す。以上の結果から明らかなように、
化合物１とイソプロチウロンとを混合した場合、対象雑
草に対してそれぞれの除草効果が単に相加的に得られる
だけでなく、相乗的に得られ、それぞれの使用薬量を低
減できる。また、対象作物のコムギにに対しては全く薬
害を示さず、安全に使用できる。
より求めた値を示す。以上の結果から明らかなように、
化合物１とイソプロチウロンとを混合した場合、対象雑
草に対してそれぞれの除草効果が単に相加的に得られる
だけでなく、相乗的に得られ、それぞれの使用薬量を低
減できる。また、対象作物のコムギにに対しては全く薬
害を示さず、安全に使用できる。
Claims (10)
- 【請求項１】 式（１）： 【化１】 〔式中、Ｑは 【化２】 または 【化３】 を表し、Ｒ1 はフェニル基、２−フルオロフェニル基ま
たは３−チエニル基を表し、Ｒ2 は水素原子またはメチ
ル基を表す。〕で表される化合物と、式（２）： 【化４】 で表される化合物とを有効成分として含有する除草剤組
成物。 - 【請求項２】 請求項１において、Ｑが 【化５】 を表す除草剤組成物。
- 【請求項３】 請求項２において、Ｒ1 がフェニル基を
表し、Ｒ2 が水素原子を表す除草剤組成物。 - 【請求項４】 請求項２において、Ｒ1 がフェニル基を
表し、Ｒ2 がメチル基を表す除草剤組成物。 - 【請求項５】 請求項２において、Ｒ1 が２−フルオロ
フェニル基を表し、Ｒ2 がメチル基を表す除草剤組成
物。 - 【請求項６】 請求項２において、Ｒ1 が３−チエニル
基を表し、Ｒ2 が水素原子を表す除草剤組成物。 - 【請求項７】 請求項２において、Ｒ1 が３−チエニル
基を表し、Ｒ2 がメチル基を表す除草剤組成物。 - 【請求項８】 請求項１において、Ｑが 【化６】 を表す除草剤組成物。
- 【請求項９】 請求項８において、Ｒ1 がフェニル基を
表し、Ｒ2 がメチル基を表す除草剤組成物。 - 【請求項１０】 請求項８において、Ｒ1 が３−チエニ
ル基を表し、Ｒ2 がメチル基を表す除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26464591A JPH0597615A (ja) | 1991-10-14 | 1991-10-14 | スルフアミドスルホンアミド除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26464591A JPH0597615A (ja) | 1991-10-14 | 1991-10-14 | スルフアミドスルホンアミド除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0597615A true JPH0597615A (ja) | 1993-04-20 |
Family
ID=17406236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26464591A Pending JPH0597615A (ja) | 1991-10-14 | 1991-10-14 | スルフアミドスルホンアミド除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0597615A (ja) |
-
1991
- 1991-10-14 JP JP26464591A patent/JPH0597615A/ja active Pending
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