JPH059359A - 重合体組成物 - Google Patents
重合体組成物Info
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- JPH059359A JPH059359A JP3311677A JP31167791A JPH059359A JP H059359 A JPH059359 A JP H059359A JP 3311677 A JP3311677 A JP 3311677A JP 31167791 A JP31167791 A JP 31167791A JP H059359 A JPH059359 A JP H059359A
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- methacrylate
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
- C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
- C08L33/16—Homopolymers or copolymers of esters containing halogen atoms
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- Polymers & Plastics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 成形温度より十分高い曇点を有し、透明性、
耐熱性、低吸水性のいずれにも優れた、メタクリル酸メ
チル共重合体と芳香族ポリカーボネートとからなる重合
体組成物を提供することにある。 【構成】 メタクリル酸メチル単位５０〜９８重量％、
ハロゲン元素で置換された芳香族基を有する（メタ）ア
クリル酸エステル単位２〜５０重量％および他の共重合
可能なα、β−不飽和単量体単位０〜２５重量％よりな
る共重合体（Ａ）と、芳香族ポリカーボネート（Ｂ）と
からなる重合体組成物。
耐熱性、低吸水性のいずれにも優れた、メタクリル酸メ
チル共重合体と芳香族ポリカーボネートとからなる重合
体組成物を提供することにある。 【構成】 メタクリル酸メチル単位５０〜９８重量％、
ハロゲン元素で置換された芳香族基を有する（メタ）ア
クリル酸エステル単位２〜５０重量％および他の共重合
可能なα、β−不飽和単量体単位０〜２５重量％よりな
る共重合体（Ａ）と、芳香族ポリカーボネート（Ｂ）と
からなる重合体組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、重合体組成物に関し、
特にメタクリル酸メチル共重合体と芳香族ポリカーボネ
ートとからなる重合体組成物に関する。
特にメタクリル酸メチル共重合体と芳香族ポリカーボネ
ートとからなる重合体組成物に関する。
【０００２】本発明により得られる重合体組成物は優れ
た透明性を有し、ポリメタクリル酸メチルと芳香族ポリ
カーボネートの両特性を併せ持った透明性材料として、
またフィルム、板、各種成形品として用いられ、特にレ
ンズ、光ディスク基板などの光学成形品として利用され
る。
た透明性を有し、ポリメタクリル酸メチルと芳香族ポリ
カーボネートの両特性を併せ持った透明性材料として、
またフィルム、板、各種成形品として用いられ、特にレ
ンズ、光ディスク基板などの光学成形品として利用され
る。
【０００３】
【従来の技術】ポリメタクリル酸メチルは透明性、耐候
性および表面硬度に優れた特性を有している。しかし、
この樹脂は用途により耐熱性、機械的特性が十分でな
い、吸水率が高い等の問題点があり、これらの問題点の
改善が求められている。一方、芳香族ポリカーボネー
ト、特にビスフェノールＡから製造されるポリカーボネ
ートは優れた機械的特性、耐熱性および透明性を有して
いるが、成形時の流動性の悪さに基づく残留歪および配
向複屈折が大きいなどの問題を有する。そこで、ポリメ
タクリル酸メチルと芳香族ポリカーボネートの優れた特
性を併せ持った透明性樹脂を得るため、両樹脂を混合す
ることが考えられる。しかしながら、ポリメタクリル酸
メチルとビスフェノールＡのポリカーボネートとを共通
溶剤であるテトラヒドロフラン中で混合し、キャスト成
膜する場合には透明な完全相溶物が得られるが、これら
２つの樹脂の混合物の曇点が約１８０℃であるため高温
では２相に分離する。従って、ポリメタクリル酸メチル
と芳香族ポリカーボネートとの溶融混練では完全相溶物
は得られず、これら２つの樹脂のブレンド物は真珠光沢
を有し不透明となることが知られている。（Ｊ．Ｐｏｌ
ｙｍ．Ｓｃｉ．，Ｐｏｌｙｍ．Ｐｈｙｓ．Ｅｄ．，２
５，１４５９（１９８７）参照）。
性および表面硬度に優れた特性を有している。しかし、
この樹脂は用途により耐熱性、機械的特性が十分でな
い、吸水率が高い等の問題点があり、これらの問題点の
改善が求められている。一方、芳香族ポリカーボネー
ト、特にビスフェノールＡから製造されるポリカーボネ
ートは優れた機械的特性、耐熱性および透明性を有して
いるが、成形時の流動性の悪さに基づく残留歪および配
向複屈折が大きいなどの問題を有する。そこで、ポリメ
タクリル酸メチルと芳香族ポリカーボネートの優れた特
性を併せ持った透明性樹脂を得るため、両樹脂を混合す
ることが考えられる。しかしながら、ポリメタクリル酸
メチルとビスフェノールＡのポリカーボネートとを共通
溶剤であるテトラヒドロフラン中で混合し、キャスト成
膜する場合には透明な完全相溶物が得られるが、これら
２つの樹脂の混合物の曇点が約１８０℃であるため高温
では２相に分離する。従って、ポリメタクリル酸メチル
と芳香族ポリカーボネートとの溶融混練では完全相溶物
は得られず、これら２つの樹脂のブレンド物は真珠光沢
を有し不透明となることが知られている。（Ｊ．Ｐｏｌ
ｙｍ．Ｓｃｉ．，Ｐｏｌｙｍ．Ｐｈｙｓ．Ｅｄ．，２
５，１４５９（１９８７）参照）。
【０００４】高温での相溶性を改良するために、種々の
コモノマー単位を導入したメタクリル酸メチル共重合体
と芳香族ポリカーボネートとのブレンドが試みられてい
る。例えば特開昭６３−９０５５１号公報によれば、メ
タクリル酸メチルとメタクリルアミド、例えばメタクリ
ル酸メチルとＮ−シクロヘキシルメタクリルアミドとの
共重合体は、ビスフェノールＡのポリカーボネートと溶
融混練で透明なブレンド物を与えることが記載されてい
る。また特開昭６３−２５６６４７号公報によれば、メ
タクリル酸メチルとマレイミド、例えばメタクリル酸メ
チルとＮ−シクロヘキシルマレイミドとの共重合体と、
ビスフェノールＡのポリカーボネートとは溶融混練で透
明または軽度に曇ったブレンド物を与えることが記載さ
れている。しかし、これらの公報に記載のメタクリル酸
メチル共重合体は窒素原子を含んでいるため、特開昭６
３−２５６６４７号公報の実施例にも記載されているよ
うに、上記ブレンド物を溶融成形した場合、着色が発生
しやすく、またブレンド物の曇点も満足できる程高くは
ないという問題点があった。
コモノマー単位を導入したメタクリル酸メチル共重合体
と芳香族ポリカーボネートとのブレンドが試みられてい
る。例えば特開昭６３−９０５５１号公報によれば、メ
タクリル酸メチルとメタクリルアミド、例えばメタクリ
ル酸メチルとＮ−シクロヘキシルメタクリルアミドとの
共重合体は、ビスフェノールＡのポリカーボネートと溶
融混練で透明なブレンド物を与えることが記載されてい
る。また特開昭６３−２５６６４７号公報によれば、メ
タクリル酸メチルとマレイミド、例えばメタクリル酸メ
チルとＮ−シクロヘキシルマレイミドとの共重合体と、
ビスフェノールＡのポリカーボネートとは溶融混練で透
明または軽度に曇ったブレンド物を与えることが記載さ
れている。しかし、これらの公報に記載のメタクリル酸
メチル共重合体は窒素原子を含んでいるため、特開昭６
３−２５６６４７号公報の実施例にも記載されているよ
うに、上記ブレンド物を溶融成形した場合、着色が発生
しやすく、またブレンド物の曇点も満足できる程高くは
ないという問題点があった。
【０００５】特開昭６４−１７４９号公報によれば、上
記の問題点を解決するためメタクリル酸メチル共重合体
のコモノマー単位としてエステル基中に炭素環状基を有
するメタクリレート単位および／またはアクリレート単
位を用い、さらに必要に応じてスチレン単位および／ま
たはα−メチルスチレン単位を併用することを提案して
いる。特開昭６４−１７４９号公報によれば、これらの
コモノマー単位を含むメタクリル酸メチル共重合体とビ
スフェノールＡのポリカーボネートとは、混合押出で透
明なブレンド物を与え、またブレンド物の曇点はポリメ
タクリル酸メチルとビスフェノールＡのポリカーボネー
トとのブレンド物のものより上昇し、例えばメタクリル
酸メチルとフェニルメタクリレートとの共重合体の場合
には、ブレンド物の曇点が２５０℃以上となることが記
載されている。
記の問題点を解決するためメタクリル酸メチル共重合体
のコモノマー単位としてエステル基中に炭素環状基を有
するメタクリレート単位および／またはアクリレート単
位を用い、さらに必要に応じてスチレン単位および／ま
たはα−メチルスチレン単位を併用することを提案して
いる。特開昭６４−１７４９号公報によれば、これらの
コモノマー単位を含むメタクリル酸メチル共重合体とビ
スフェノールＡのポリカーボネートとは、混合押出で透
明なブレンド物を与え、またブレンド物の曇点はポリメ
タクリル酸メチルとビスフェノールＡのポリカーボネー
トとのブレンド物のものより上昇し、例えばメタクリル
酸メチルとフェニルメタクリレートとの共重合体の場合
には、ブレンド物の曇点が２５０℃以上となることが記
載されている。
【０００６】このようにポリメタクリル酸メチルを共重
合変性することによって芳香族ポリカーボネートとの相
溶性を向上させることが可能であることは報告されてい
るが、既知のメチルメタクリレート共重合体と芳香族ポ
リカーボネートとのブレンド物の曇点は十分に高い水準
にあるとは言えない。すなわち該ブレンド物は、ポリメ
チルメタクリレートと比較すると、ポリカーボネートが
ブレンドされることにより溶融粘度が上昇するためその
成形温度が高温側に移動するので、既知のブレンド物中
には成形温度と比較して十分に高い曇点を有するものは
未だ知られてない。現在のところ最も曇点が高いブレン
ド物は、上記のとおりフェニルメタクリレートを含むメ
チルメタクリレート共重合体と芳香族ポリカーボネート
とからなるブレンド物であるが、本発明者らの検討によ
ればこのブレンド物においても曇点は高々２５０℃程度
であり、成形条件を適宜選択するためには不十分であ
る。
合変性することによって芳香族ポリカーボネートとの相
溶性を向上させることが可能であることは報告されてい
るが、既知のメチルメタクリレート共重合体と芳香族ポ
リカーボネートとのブレンド物の曇点は十分に高い水準
にあるとは言えない。すなわち該ブレンド物は、ポリメ
チルメタクリレートと比較すると、ポリカーボネートが
ブレンドされることにより溶融粘度が上昇するためその
成形温度が高温側に移動するので、既知のブレンド物中
には成形温度と比較して十分に高い曇点を有するものは
未だ知られてない。現在のところ最も曇点が高いブレン
ド物は、上記のとおりフェニルメタクリレートを含むメ
チルメタクリレート共重合体と芳香族ポリカーボネート
とからなるブレンド物であるが、本発明者らの検討によ
ればこのブレンド物においても曇点は高々２５０℃程度
であり、成形条件を適宜選択するためには不十分であ
る。
【０００７】また、ブレンド物においては用いられる樹
脂と樹脂との間の相溶性とともに得られるブレンド物の
物性値が極めて重要な意味を持つ。特開昭６４−１７４
９号公報の実施例４８のメタクリル酸メチルおよびフェ
ニルメタクリレートから調整された共重合体を用いるブ
レンド物はガラス転移温度が１１７℃と低く、耐熱性が
不十分であり、また実施例６３のブレンド物はメタクリ
ル酸メチル、フェニルメタクリレートおよびα−メチル
スチレンから調製された共重合体を用いていることか
ら、ガラス転移温度は上昇しているが曇点が低下してし
まう。このようにポリメタクリル酸メチルに他のコモノ
マー単位を導入することにより、芳香族ポリカーボネー
トとの相溶性、とくに高温での相溶性を改善できること
は報告されているが、これまでのところブレンド時に着
色したり、ガラス転移温度が十分に高くなかったり、ま
たブレンド物の吸水性が十分でなかったりといった問題
があり、透明性、耐熱性、低吸水性が共に優れたポリメ
タクリル酸メチルと芳香族ポリカーボネートとからなる
ブレンド物は未だ得られていないのが現状である。
脂と樹脂との間の相溶性とともに得られるブレンド物の
物性値が極めて重要な意味を持つ。特開昭６４−１７４
９号公報の実施例４８のメタクリル酸メチルおよびフェ
ニルメタクリレートから調整された共重合体を用いるブ
レンド物はガラス転移温度が１１７℃と低く、耐熱性が
不十分であり、また実施例６３のブレンド物はメタクリ
ル酸メチル、フェニルメタクリレートおよびα−メチル
スチレンから調製された共重合体を用いていることか
ら、ガラス転移温度は上昇しているが曇点が低下してし
まう。このようにポリメタクリル酸メチルに他のコモノ
マー単位を導入することにより、芳香族ポリカーボネー
トとの相溶性、とくに高温での相溶性を改善できること
は報告されているが、これまでのところブレンド時に着
色したり、ガラス転移温度が十分に高くなかったり、ま
たブレンド物の吸水性が十分でなかったりといった問題
があり、透明性、耐熱性、低吸水性が共に優れたポリメ
タクリル酸メチルと芳香族ポリカーボネートとからなる
ブレンド物は未だ得られていないのが現状である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、成形温度より十分高い曇点を有し、透明性、耐
熱性、低吸水性のいずれにも優れた、メタクリル酸メチ
ル共重合体と芳香族ポリカーボネートとからなる重合体
組成物を提供することにある。
目的は、成形温度より十分高い曇点を有し、透明性、耐
熱性、低吸水性のいずれにも優れた、メタクリル酸メチ
ル共重合体と芳香族ポリカーボネートとからなる重合体
組成物を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記課題
を解決すべくメタクリル酸メチル共重合体の共重合成分
に関し鋭意研究を進めた結果、メタクリル酸メチルとハ
ロゲン元素で置換された芳香族基を有するアクリル−お
よび／またはメタクリルエステルとからなる共重合体と
芳香族ポリカーボネートとのブレンド物によって上記目
的が達成されることを見出し、本発明を完成した。
を解決すべくメタクリル酸メチル共重合体の共重合成分
に関し鋭意研究を進めた結果、メタクリル酸メチルとハ
ロゲン元素で置換された芳香族基を有するアクリル−お
よび／またはメタクリルエステルとからなる共重合体と
芳香族ポリカーボネートとのブレンド物によって上記目
的が達成されることを見出し、本発明を完成した。
【００１０】すなわち、本発明によれば、上記の目的
は、メタクリル酸メチル単位５０〜９８重量％、下記一
般式（Ｉ）で示される単量体単位２〜５０重量％および
他の共重合可能なα、β−不飽和単量体単位０〜２５重
量％よりなる共重合体（Ａ）と、芳香族ポリカーボネー
ト（Ｂ）からなる重合体組成物によって達成される。
は、メタクリル酸メチル単位５０〜９８重量％、下記一
般式（Ｉ）で示される単量体単位２〜５０重量％および
他の共重合可能なα、β−不飽和単量体単位０〜２５重
量％よりなる共重合体（Ａ）と、芳香族ポリカーボネー
ト（Ｂ）からなる重合体組成物によって達成される。
【００１１】
【化２】 ［式中Ｒ1は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ2、Ｒ
3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6はそれぞれハロゲン原子を表わす
か、またはそれらのうちの少なくとも１つがハロゲン原
子を表わし、他が水素原子、低級アルキル基または低級
アルコキシル基を表わす。］
3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6はそれぞれハロゲン原子を表わす
か、またはそれらのうちの少なくとも１つがハロゲン原
子を表わし、他が水素原子、低級アルキル基または低級
アルコキシル基を表わす。］
【００１２】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
共重合体（Ａ）は、メタクリル酸メチル単位と下記一般
式（Ｉ）で示される単量体単位とを必須成分として含有
する。
共重合体（Ａ）は、メタクリル酸メチル単位と下記一般
式（Ｉ）で示される単量体単位とを必須成分として含有
する。
【００１３】
【化３】 ［式中Ｒ1は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ2、Ｒ
3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6はそれぞれハロゲン原子を表わす
か、またはそれらのうちの少なくとも１つがハロゲン原
子を表わし、他が水素原子、低級アルキル基または低級
アルコキシル基を表わす。］
3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6はそれぞれハロゲン原子を表わす
か、またはそれらのうちの少なくとも１つがハロゲン原
子を表わし、他が水素原子、低級アルキル基または低級
アルコキシル基を表わす。］
【００１４】上記一般式（Ｉ）で示される単量体におけ
るＲ2ないしＲ6が表わすハロゲン原子としては、例えば
塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、低級ア
ルキル基としては、例えばメチル基、エチル基などが挙
げられ、また低級アルコキシル基としては、例えばメト
キシ基、エトキシ基などが挙げられる。一般式（Ｉ）で
示される単量体としては、例えば、クロルフェニルメタ
クリレート、ジクロルフェニルメタクリレート、トリク
ロルフェニルメタクリレート、テトラクロルフェニルメ
タクリレート、ペンタクロルフェニルメタクリレート、
ブロモフェニルメタクリレート、ジブロモフェニルメタ
クリレート、トリブロモフェニルメタクリレート、ペン
タブロモフェニルメタクリレート、クロルフェニルアク
リレート、ジクロルフェニルアクリレート、トリクロル
フェニルアクリレート、テトラクロルフェニルアクリレ
ート、ペンタクロルフェニルアクリレート、ブロモフェ
ニルアクリレート、ジブロモフェニルアクリレート、ト
リブロモフェニルアクリレート、ペンタブロモフェニル
アクリレート等が挙げられ、特に２、４、６−トリブロ
モフェニルメタクリレートが好ましく用いられている。
るＲ2ないしＲ6が表わすハロゲン原子としては、例えば
塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、低級ア
ルキル基としては、例えばメチル基、エチル基などが挙
げられ、また低級アルコキシル基としては、例えばメト
キシ基、エトキシ基などが挙げられる。一般式（Ｉ）で
示される単量体としては、例えば、クロルフェニルメタ
クリレート、ジクロルフェニルメタクリレート、トリク
ロルフェニルメタクリレート、テトラクロルフェニルメ
タクリレート、ペンタクロルフェニルメタクリレート、
ブロモフェニルメタクリレート、ジブロモフェニルメタ
クリレート、トリブロモフェニルメタクリレート、ペン
タブロモフェニルメタクリレート、クロルフェニルアク
リレート、ジクロルフェニルアクリレート、トリクロル
フェニルアクリレート、テトラクロルフェニルアクリレ
ート、ペンタクロルフェニルアクリレート、ブロモフェ
ニルアクリレート、ジブロモフェニルアクリレート、ト
リブロモフェニルアクリレート、ペンタブロモフェニル
アクリレート等が挙げられ、特に２、４、６−トリブロ
モフェニルメタクリレートが好ましく用いられている。
【００１５】共重合体（Ａ）におけるメタクリル酸メチ
ル単位の含有量は、５０〜９８重量％、好ましくは５０
〜９５重量％、さらに好ましくは５０〜９０重量％の範
囲である。ポリメタクリル酸メチルの特性である良好な
耐候性および透明性を維持させるためには該含有量は５
０重量％以上である必要がある。
ル単位の含有量は、５０〜９８重量％、好ましくは５０
〜９５重量％、さらに好ましくは５０〜９０重量％の範
囲である。ポリメタクリル酸メチルの特性である良好な
耐候性および透明性を維持させるためには該含有量は５
０重量％以上である必要がある。
【００１６】また共重合体（Ａ）における一般式（Ｉ）
で示される単量体単位の含有量は２〜５０重量％であ
り、好ましくは５〜５０重量％、さらに好ましくは１０
〜５０重量％の範囲である。該含有量が２重量％未満で
は共重合体（Ａ）と芳香族ポリカーボネート（Ｂ）との
十分な相溶性が得られず、一方５０重量％を超えると共
重合体（Ａ）の強度特性が低下し、好ましくない。
で示される単量体単位の含有量は２〜５０重量％であ
り、好ましくは５〜５０重量％、さらに好ましくは１０
〜５０重量％の範囲である。該含有量が２重量％未満で
は共重合体（Ａ）と芳香族ポリカーボネート（Ｂ）との
十分な相溶性が得られず、一方５０重量％を超えると共
重合体（Ａ）の強度特性が低下し、好ましくない。
【００１７】さらに本発明の重合体には、本発明の効果
を阻害しない範囲で、場合により２５重量％以下のメタ
クリル酸メチル単位および一般式（Ｉ）で示される単量
体単位以外のα、β−不飽和単量体単位を含有すること
ができる。このような単量体単位を構成する単量体とし
ては、例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビニルト
ルエン、２，４−ジメチルスチレン、ハロゲンで核置換
されたスチレン等の芳香族ビニル単量体類、メチルアク
リレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレー
ト、イソプロピルアクリレート、ブチルアクリレート、
２−エチルヘキシルアクリレート、ラウリルアクリレー
ト、シクロヘキシルアクリレート、フェニルアクリレー
ト等の炭素原子数１〜１８のアクリル酸エステル類、エ
チルメタクリレート、プロピルメタクリレート、イソプ
ロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、２−エ
チルヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレー
ト、シクロヘキシルメタクリレート、フェニルメタクリ
レート等の炭素原子数２〜１８のメタクリル酸エステル
類、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、メタ
クリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、無水マレイン酸、マレイン酸イミド、モノメチルマ
レエート、モノエチルマレエート、モノイソプロピルマ
レエート、ジメチルマレエート、ジエチルマレエート等
を挙げることができる。これらのうち、芳香族ビニル単
量体類としてはスチレンおよびα−スチレンが、アクリ
ル酸エステル類およびメタクリル酸エステル類としては
炭素原子数１〜１２のものおよび炭素原子数２〜１２の
ものがそれぞれ好ましい。
を阻害しない範囲で、場合により２５重量％以下のメタ
クリル酸メチル単位および一般式（Ｉ）で示される単量
体単位以外のα、β−不飽和単量体単位を含有すること
ができる。このような単量体単位を構成する単量体とし
ては、例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビニルト
ルエン、２，４−ジメチルスチレン、ハロゲンで核置換
されたスチレン等の芳香族ビニル単量体類、メチルアク
リレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレー
ト、イソプロピルアクリレート、ブチルアクリレート、
２−エチルヘキシルアクリレート、ラウリルアクリレー
ト、シクロヘキシルアクリレート、フェニルアクリレー
ト等の炭素原子数１〜１８のアクリル酸エステル類、エ
チルメタクリレート、プロピルメタクリレート、イソプ
ロピルメタクリレート、ブチルメタクリレート、２−エ
チルヘキシルメタクリレート、ラウリルメタクリレー
ト、シクロヘキシルメタクリレート、フェニルメタクリ
レート等の炭素原子数２〜１８のメタクリル酸エステル
類、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、メタ
クリルアミド、アクリロニトリル、メタクリロニトリ
ル、無水マレイン酸、マレイン酸イミド、モノメチルマ
レエート、モノエチルマレエート、モノイソプロピルマ
レエート、ジメチルマレエート、ジエチルマレエート等
を挙げることができる。これらのうち、芳香族ビニル単
量体類としてはスチレンおよびα−スチレンが、アクリ
ル酸エステル類およびメタクリル酸エステル類としては
炭素原子数１〜１２のものおよび炭素原子数２〜１２の
ものがそれぞれ好ましい。
【００１８】本発明の共重合体（Ａ）は、その平均分子
量に特に制限はないが、強度特性および溶融性の点から
好ましくは１０，０００〜５，０００，０００より好ま
しくは５０，０００〜５００，０００の範囲の数平均分
子量を有するものが用いられる。
量に特に制限はないが、強度特性および溶融性の点から
好ましくは１０，０００〜５，０００，０００より好ま
しくは５０，０００〜５００，０００の範囲の数平均分
子量を有するものが用いられる。
【００１９】共重合体（Ａ）は、α、β−不飽和化合物
を重合させるための公知方法、殊にラジカル重合たとえ
ば塊状重合、溶液重合、懸濁重合またはエマルジョン重
合により製造される。
を重合させるための公知方法、殊にラジカル重合たとえ
ば塊状重合、溶液重合、懸濁重合またはエマルジョン重
合により製造される。
【００２０】上記重合時に用いられるラジカル重合開始
剤としては、例えばアゾビスイソブチロニトリル、アゾ
ビス（γ−ジメチルバレロニトリル）等のようなアゾ化
合物、またはベンゾイルパーオキサイド、クミルパーオ
キサイド、オキシネオデカノエート、ジイソプロピルパ
ーオキシジカーボネート、ｔ−ブチルクミルパーオキサ
イド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイ
ドロパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイ
ド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ジクミルパー
オキサイド、ラウロイルパーオキサイド等のようなパー
オキシ化合物が挙げられる。通常、重合開始剤を単量体
成分の全量に対して０．０５〜０．５重量添加し、５０
〜１４０℃の温度で２〜２０時間重合させることによ
り、共重合体（Ａ）を得ることができる。
剤としては、例えばアゾビスイソブチロニトリル、アゾ
ビス（γ−ジメチルバレロニトリル）等のようなアゾ化
合物、またはベンゾイルパーオキサイド、クミルパーオ
キサイド、オキシネオデカノエート、ジイソプロピルパ
ーオキシジカーボネート、ｔ−ブチルクミルパーオキサ
イド、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイ
ドロパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイ
ド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ジクミルパー
オキサイド、ラウロイルパーオキサイド等のようなパー
オキシ化合物が挙げられる。通常、重合開始剤を単量体
成分の全量に対して０．０５〜０．５重量添加し、５０
〜１４０℃の温度で２〜２０時間重合させることによ
り、共重合体（Ａ）を得ることができる。
【００２１】また、共重合体（Ａ）の分子量を制御する
ためには、連鎖移動剤を使用するのが便利である。連鎖
移動剤としては例えば、メチルメルカプタン、エチルメ
ルカプタン、イソプロピルメルカプタン、ｎ−ブチルメ
ルカプタン、ｔ−ブチルメルカプタン、ｎ−ヘキシルメ
ルカプタン、ｎ−オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシル
メルカプタン、エチルチオグリコレート、メルカプトエ
タノール、チオ−β−ナフトール、チオフェノール等が
用いられ、モノマー成分全量に対し通常０．００５〜
０．５重量％の範囲で使用される。
ためには、連鎖移動剤を使用するのが便利である。連鎖
移動剤としては例えば、メチルメルカプタン、エチルメ
ルカプタン、イソプロピルメルカプタン、ｎ−ブチルメ
ルカプタン、ｔ−ブチルメルカプタン、ｎ−ヘキシルメ
ルカプタン、ｎ−オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシル
メルカプタン、エチルチオグリコレート、メルカプトエ
タノール、チオ−β−ナフトール、チオフェノール等が
用いられ、モノマー成分全量に対し通常０．００５〜
０．５重量％の範囲で使用される。
【００２２】本発明に使用される芳香族ポリカーボネー
ト（Ｂ）としては、例えば４，４−ジヒドロキシジフェ
ニルアルカン系のポリカーボネートを挙げることがで
き、特にビスフェノール−Ａのポリカーボネートが好ま
しい。芳香族ポリカーボネートは溶融性の点から好まし
くは１０，０００〜５００，０００より好ましくは１
０，０００〜６０，０００の範囲の数平均分子量を有す
るものが用いられる。
ト（Ｂ）としては、例えば４，４−ジヒドロキシジフェ
ニルアルカン系のポリカーボネートを挙げることがで
き、特にビスフェノール−Ａのポリカーボネートが好ま
しい。芳香族ポリカーボネートは溶融性の点から好まし
くは１０，０００〜５００，０００より好ましくは１
０，０００〜６０，０００の範囲の数平均分子量を有す
るものが用いられる。
【００２３】本発明の重合体組成物は、共重合体（Ａ）
と芳香族ポリカーボネート（Ｂ）とのすべての混合割合
範囲において相溶性を有し、溶融混練状態で透明であ。
しかし、一方のポリマーの割合が少なすぎる場合には組
成物としての十分な特性が得られず、共重合体（Ａ）と
芳香族ポリカーボネート（Ｂ）との混合割合は重量比で
１／９９〜９９／１、好ましくは２／９８〜９８／２、
より好ましくは５／９５〜９５／５、さらに好ましくは
１０／９０〜９０／１０の範囲である。
と芳香族ポリカーボネート（Ｂ）とのすべての混合割合
範囲において相溶性を有し、溶融混練状態で透明であ。
しかし、一方のポリマーの割合が少なすぎる場合には組
成物としての十分な特性が得られず、共重合体（Ａ）と
芳香族ポリカーボネート（Ｂ）との混合割合は重量比で
１／９９〜９９／１、好ましくは２／９８〜９８／２、
より好ましくは５／９５〜９５／５、さらに好ましくは
１０／９０〜９０／１０の範囲である。
【００２４】共重合体（Ａ）と芳香族ポリカーボネート
（Ｂ）とを混合する方法としては、特に限定されず通常
の方法を用いることができ、例えばブラベンダー型ミキ
サーなどを用いて溶融混合する方法が採用される。また
共重合体（Ａ）と芳香族ポリカーボネート（Ｂ）とは溶
融混練が可能であることから、両ポリマーをテトラヒド
ロフランなどの共通溶剤に溶解してキャスト製膜で混合
することもできる。混合に際して、例えば酸化防止剤、
紫外線吸収剤などを添加することもでき、また本発明の
重合体組成物の特性を阻害しない程度の他成分ポリマー
を混合することもできる。
（Ｂ）とを混合する方法としては、特に限定されず通常
の方法を用いることができ、例えばブラベンダー型ミキ
サーなどを用いて溶融混合する方法が採用される。また
共重合体（Ａ）と芳香族ポリカーボネート（Ｂ）とは溶
融混練が可能であることから、両ポリマーをテトラヒド
ロフランなどの共通溶剤に溶解してキャスト製膜で混合
することもできる。混合に際して、例えば酸化防止剤、
紫外線吸収剤などを添加することもでき、また本発明の
重合体組成物の特性を阻害しない程度の他成分ポリマー
を混合することもできる。
【００２５】共重合体（Ａ）と芳香族ポリカーボネート
（Ｂ）との混合物は、たとえばペレットとして、押出成
形または射出成形により、本発明による重合体組成物か
らなる多種多様の成形品、例えばフィルム、板及びレン
ズ、光ディスク基板等の光学部品等に加工することがで
きる。
（Ｂ）との混合物は、たとえばペレットとして、押出成
形または射出成形により、本発明による重合体組成物か
らなる多種多様の成形品、例えばフィルム、板及びレン
ズ、光ディスク基板等の光学部品等に加工することがで
きる。
【００２６】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明はこれらによりなんら限定されるも
のではない。なお実施例中の「部」は、特にことわりの
ない限り「重量部」を表す。また各物性値は下記の方法
に従い測定した。 数平均分子量：溶媒としてＴＨＦを用い、ＧＰＣ（ポ
リスチレン換算）により測定した。 ガラス転移温度（Ｔｇ）：ＤＳＣ（mettler DSC 20）
で窒素中、昇温速度１０℃／分で測定した。 光透過率：熱プレスで２mm厚に成形した試料を用い
て、積分球式ヘーズメーターで全光線透過率を測定し
た。 吸水率：２３℃の蒸留水中にて吸水による重量増加が
認められなくなった時の重量増加率を測定した。 溶融粘度：フローテスター（(株)島津製作所製）によ
り２８０℃で、ShearRateが１００sec-1の時の溶融粘度
を求めた。 曇点：ブレンド物を溶解したＴＨＦ溶液を、ガラス棒
を用いてカバーガラス上に塗り広げて溶媒製膜し、これ
を１２０℃で、で２４時間以上真空乾燥した。得られた
薄膜状の透明なブレンド物を、各温度に１５分間以上放
置した時に、白濁する下限の温度を曇点とした。 共重合組成：ＪＥＯＬ−ＧＳＸ２７０を用い、ＣＤＣ
ｌ3を溶媒として測定した1Ｈ−ＮＭＲスペクトルから決
定した。 複屈折：プレス成型した厚さ０．２５ｍｍ、幅１０ｍ
ｍ、長さ６０ｍｍの試験片を用い、１３０℃のシイコン
オイルバス中で延伸速度１０ｃｍ／ｍｉｎで延伸比０．
２まで延伸したのち、氷水中で急冷して延伸フィルムを
用意した。複屈折の測定は自動複屈折計（(株)溝尻光学
工業所製）を用いて行った。
説明するが、本発明はこれらによりなんら限定されるも
のではない。なお実施例中の「部」は、特にことわりの
ない限り「重量部」を表す。また各物性値は下記の方法
に従い測定した。 数平均分子量：溶媒としてＴＨＦを用い、ＧＰＣ（ポ
リスチレン換算）により測定した。 ガラス転移温度（Ｔｇ）：ＤＳＣ（mettler DSC 20）
で窒素中、昇温速度１０℃／分で測定した。 光透過率：熱プレスで２mm厚に成形した試料を用い
て、積分球式ヘーズメーターで全光線透過率を測定し
た。 吸水率：２３℃の蒸留水中にて吸水による重量増加が
認められなくなった時の重量増加率を測定した。 溶融粘度：フローテスター（(株)島津製作所製）によ
り２８０℃で、ShearRateが１００sec-1の時の溶融粘度
を求めた。 曇点：ブレンド物を溶解したＴＨＦ溶液を、ガラス棒
を用いてカバーガラス上に塗り広げて溶媒製膜し、これ
を１２０℃で、で２４時間以上真空乾燥した。得られた
薄膜状の透明なブレンド物を、各温度に１５分間以上放
置した時に、白濁する下限の温度を曇点とした。 共重合組成：ＪＥＯＬ−ＧＳＸ２７０を用い、ＣＤＣ
ｌ3を溶媒として測定した1Ｈ−ＮＭＲスペクトルから決
定した。 複屈折：プレス成型した厚さ０．２５ｍｍ、幅１０ｍ
ｍ、長さ６０ｍｍの試験片を用い、１３０℃のシイコン
オイルバス中で延伸速度１０ｃｍ／ｍｉｎで延伸比０．
２まで延伸したのち、氷水中で急冷して延伸フィルムを
用意した。複屈折の測定は自動複屈折計（(株)溝尻光学
工業所製）を用いて行った。
【００２７】合成例１ メチルメタクリレート７０重量％、２，４，６−トリブ
ロモフェニルメタクリレート２０重量％およびシクロヘ
キシルメタクリレート１０重量％とラウロイルパーオキ
サイド０．１ＰＨＲ、ｎ−オクチルメルカプタン０．２
ＰＨＲからなる単量体混合物１００部とイオン交換水９
９．７５重量％、ポリメタクリル酸カリウム０．０５重
量％および硫酸ナトリウム０．２重量％からなる水溶液
２００部をジャケット付きの１００リットル耐圧重合槽
に仕込み、Ｎ2雰囲気下で撹拌しながらジャケットに温
水を通して重合温度７５℃で重合を開始した。重合開始
後３時間でジャケットにスチームを通して１２０℃に昇
温し、さらに１時間保持して重合を完結させた。得られ
た共重合体の数平均分子量は５．３４×１０4であり、
そのＴｇは１１７℃であった。
ロモフェニルメタクリレート２０重量％およびシクロヘ
キシルメタクリレート１０重量％とラウロイルパーオキ
サイド０．１ＰＨＲ、ｎ−オクチルメルカプタン０．２
ＰＨＲからなる単量体混合物１００部とイオン交換水９
９．７５重量％、ポリメタクリル酸カリウム０．０５重
量％および硫酸ナトリウム０．２重量％からなる水溶液
２００部をジャケット付きの１００リットル耐圧重合槽
に仕込み、Ｎ2雰囲気下で撹拌しながらジャケットに温
水を通して重合温度７５℃で重合を開始した。重合開始
後３時間でジャケットにスチームを通して１２０℃に昇
温し、さらに１時間保持して重合を完結させた。得られ
た共重合体の数平均分子量は５．３４×１０4であり、
そのＴｇは１１７℃であった。
【００２８】合成例２〜５ 共重合組成の異なる共重合体（Ａ）を以下の方法で合成
した。ガラスチューブのアンプル管にメタクリル酸メチ
ルと２，４，６−トリブロモフェニルメタクリレートを
表１に示した量で計り込み、さらにトルエンを１００
部、１，１−アゾビスシクロヘキサン−１−カルボニト
リルを０．１部計り込み、凍結−脱気を５回繰り返した
のち、アンプル管内を減圧にして溶封した。アンプル管
を９０℃に昇温したオイルバスに投入し２時間重合した
のち、冷却し、開封して、メタノール−アセトンで３回
精製したのち減圧乾燥してポリマーを得た。得られたポ
リマーの組成および物性を表１に併せて示した。
した。ガラスチューブのアンプル管にメタクリル酸メチ
ルと２，４，６−トリブロモフェニルメタクリレートを
表１に示した量で計り込み、さらにトルエンを１００
部、１，１−アゾビスシクロヘキサン−１−カルボニト
リルを０．１部計り込み、凍結−脱気を５回繰り返した
のち、アンプル管内を減圧にして溶封した。アンプル管
を９０℃に昇温したオイルバスに投入し２時間重合した
のち、冷却し、開封して、メタノール−アセトンで３回
精製したのち減圧乾燥してポリマーを得た。得られたポ
リマーの組成および物性を表１に併せて示した。
【００２９】
【表１】
【００３０】合成例６〜８ 合成例２〜５に示したのと同様な方法で表２に示したメ
タクリル酸エステルおよびアクリル酸エステルを用い
て、共重合成分が異なるメタクリル酸メチル共重合体を
合成した。得られたポリマーの組成および物性を表２に
併せて示した。
タクリル酸エステルおよびアクリル酸エステルを用い
て、共重合成分が異なるメタクリル酸メチル共重合体を
合成した。得られたポリマーの組成および物性を表２に
併せて示した。
【００３１】
【表２】
【００３２】合成例９〜１４ 合成例２〜５に示したのと同様な方法で表３に示したメ
タクリル酸エステルを用いて、共重合組成および共重合
成分が異なるメタクリル酸メチル共重合体を合成した。
得られたポリマーの組成および物性を表３にまとめて示
した。
タクリル酸エステルを用いて、共重合組成および共重合
成分が異なるメタクリル酸メチル共重合体を合成した。
得られたポリマーの組成および物性を表３にまとめて示
した。
【００３３】
【表３】
【００３４】実施例１〜５ 共重合体（Ａ）として合成例１に示した重合体を用い、
芳香族ポリカーボネートとして帝人化成（株）製のパン
ライトＬ−１２５０（ビスフェノールＡのポリカーボネ
ート、数平均分子量２０，０００）を用いて、プラスト
グラフ（ブラベンダー社製）で２５０℃、２０ｒｐｍの
撹はん速度で１０分間混練した。得られたブレンド物を
２５０℃でプレス成型して試験片を作成し、各種測定に
供した。ブレンド物の、Ｔｇ、光透過率、吸水率および
溶融粘度の測定結果を表４に示す。試験片の外観は全て
の試験片について無色透明であった。実施例１〜５のブ
レンド物のＴｇが同様にして測定した合成例１に示した
ポリマーのＴｇ（１１７℃）とＬ−１２５０のＴｇ（１
５１℃）との間の温度に一つのみ現れ、かつ混合組成に
応じて変化していることから、実施例１〜５のブレンド
物はいずれも完全相溶系であることがわかる。曇点の測
定を表４に示す。実施例１〜５のブレン，ド物すべてに
おいて２７０℃を超える曇点が得られており、実施例１
〜５のブレンド物は十分な相溶性を有していた。
芳香族ポリカーボネートとして帝人化成（株）製のパン
ライトＬ−１２５０（ビスフェノールＡのポリカーボネ
ート、数平均分子量２０，０００）を用いて、プラスト
グラフ（ブラベンダー社製）で２５０℃、２０ｒｐｍの
撹はん速度で１０分間混練した。得られたブレンド物を
２５０℃でプレス成型して試験片を作成し、各種測定に
供した。ブレンド物の、Ｔｇ、光透過率、吸水率および
溶融粘度の測定結果を表４に示す。試験片の外観は全て
の試験片について無色透明であった。実施例１〜５のブ
レンド物のＴｇが同様にして測定した合成例１に示した
ポリマーのＴｇ（１１７℃）とＬ−１２５０のＴｇ（１
５１℃）との間の温度に一つのみ現れ、かつ混合組成に
応じて変化していることから、実施例１〜５のブレンド
物はいずれも完全相溶系であることがわかる。曇点の測
定を表４に示す。実施例１〜５のブレン，ド物すべてに
おいて２７０℃を超える曇点が得られており、実施例１
〜５のブレンド物は十分な相溶性を有していた。
【００３５】
【表４】
【００３６】実施例６〜１２ 合成例２〜８により製造された共重合体を各５０部、芳
香族ポリカーボネートとしてＬ−１２５０を５０部用い
て、実施例１と同様に混練し、得られたブレンド物の曇
点の測定を行った。測定結果を表５にまとめて示す。
香族ポリカーボネートとしてＬ−１２５０を５０部用い
て、実施例１と同様に混練し、得られたブレンド物の曇
点の測定を行った。測定結果を表５にまとめて示す。
【００３７】
【表５】
【００３８】比較例１〜６ 合成例９〜１４により製造された共重合体を５０部、芳
香族ポリカーボネートとしてＬ−１２５０を５０部用い
て、実施例１と同様にして混練し、得られたブレンド物
の曇点の測定を行った。測定結果を表６にまとめて示
す。以上の結果は、ポリカーボネートとのブレンドにお
いて、本発明のメチルメタクリレート共重合体が、既知
であるメチルメタクリレート共重合体、例えばフェニル
メタクリレートをコモノマー単位として含有する共重合
体と比較して、相溶性の点で明かに優位であることを示
している。さらに本発明のメチルメタクリレート共重合
体の中でも特に２，４，６−トリブロモフェニルメタク
リレートをコモノマー単位として含有するメチルメタク
リレート共重合体は、約２０重量％他のコモノマー単位
を共重合した実施例中および比較例中のメチルメタクリ
レート共重合体と比較して最も高い曇点を有しており、
２，４、６−トリブロモフェニルメタクリレートはポリ
カーボネートとの相溶性を向上させるのに最も効果的な
コモノマー単位の１つであることがわかる。
香族ポリカーボネートとしてＬ−１２５０を５０部用い
て、実施例１と同様にして混練し、得られたブレンド物
の曇点の測定を行った。測定結果を表６にまとめて示
す。以上の結果は、ポリカーボネートとのブレンドにお
いて、本発明のメチルメタクリレート共重合体が、既知
であるメチルメタクリレート共重合体、例えばフェニル
メタクリレートをコモノマー単位として含有する共重合
体と比較して、相溶性の点で明かに優位であることを示
している。さらに本発明のメチルメタクリレート共重合
体の中でも特に２，４，６−トリブロモフェニルメタク
リレートをコモノマー単位として含有するメチルメタク
リレート共重合体は、約２０重量％他のコモノマー単位
を共重合した実施例中および比較例中のメチルメタクリ
レート共重合体と比較して最も高い曇点を有しており、
２，４、６−トリブロモフェニルメタクリレートはポリ
カーボネートとの相溶性を向上させるのに最も効果的な
コモノマー単位の１つであることがわかる。
【００３９】
【表６】
【００４０】比較例７〜９ 合成例１のポリマー、Ｌ−１２５０および（株）クラレ
製のメタクリル酸メチル樹脂、パラペットＨ１０００Ｂ
についてそれぞれ実施例１と同様にプレス成型して、Ｔ
ｇ、光透過率、吸水率および溶融粘度を測定した結果を
表７にまとめて示す。以上の結果は、本発明の重合体組
成物がポリメチルメタクリレートおよびポリカーボネー
トと比較して、バランスの採れた耐熱性、吸水性、溶融
粘度を有しており、さらにブレンド組成を変化させるこ
とにより幅広い要求物性を満たし得ることを示す。
製のメタクリル酸メチル樹脂、パラペットＨ１０００Ｂ
についてそれぞれ実施例１と同様にプレス成型して、Ｔ
ｇ、光透過率、吸水率および溶融粘度を測定した結果を
表７にまとめて示す。以上の結果は、本発明の重合体組
成物がポリメチルメタクリレートおよびポリカーボネー
トと比較して、バランスの採れた耐熱性、吸水性、溶融
粘度を有しており、さらにブレンド組成を変化させるこ
とにより幅広い要求物性を満たし得ることを示す。
【００４１】
【表７】
【００４２】実施例１３ 合成例１のポリマーとＬ−１２５０とを用い、第８表に
示す重量比で実施例１と同様にして混練して試験片を用
意し、複屈折を測定した。測定結果を表８に示す。この
ように本発明の重合体組成物は、ブレンド組成を変える
ことにより複屈折の制御が可能である。すなわちブレン
ド組成を変えることにより等しい延伸比において異なる
複屈折を持つ材料になり得るということである。さらに
ポリカーボネートが少ないブレンド組成範囲について
は、複屈折が０となる組成が存在するため、非常に有用
である。すなわち本発明の重合体組成物は非複屈折性の
材料となり得ることを示す。
示す重量比で実施例１と同様にして混練して試験片を用
意し、複屈折を測定した。測定結果を表８に示す。この
ように本発明の重合体組成物は、ブレンド組成を変える
ことにより複屈折の制御が可能である。すなわちブレン
ド組成を変えることにより等しい延伸比において異なる
複屈折を持つ材料になり得るということである。さらに
ポリカーボネートが少ないブレンド組成範囲について
は、複屈折が０となる組成が存在するため、非常に有用
である。すなわち本発明の重合体組成物は非複屈折性の
材料となり得ることを示す。
【００４３】
【表８】
【００４４】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の重合体組
成物は、従来のメタクリル酸メチル共重合体とポリカー
ボネートのブレンド物を比較し、ガラス転移温度が高く
吸水率が低い透明性樹脂である。また相溶性が良好であ
るため高温でも混練可能であり、成型条件を適宜選択で
きる。
成物は、従来のメタクリル酸メチル共重合体とポリカー
ボネートのブレンド物を比較し、ガラス転移温度が高く
吸水率が低い透明性樹脂である。また相溶性が良好であ
るため高温でも混練可能であり、成型条件を適宜選択で
きる。
【００４５】本発明の重合体組成物は上記特徴を生か
し、フィルム、板、成形品等の透明性が必要不可欠であ
る用途に有利に使用できる。特にポリメタクリル酸メチ
ルについては耐熱性、吸水性の問題で、またポリカーボ
ネートについては成型性、複屈折の問題でこれまで使用
が限定されていた、光ディスク基板、レンズなどの光学
部品においてより広範囲に使用できる。
し、フィルム、板、成形品等の透明性が必要不可欠であ
る用途に有利に使用できる。特にポリメタクリル酸メチ
ルについては耐熱性、吸水性の問題で、またポリカーボ
ネートについては成型性、複屈折の問題でこれまで使用
が限定されていた、光ディスク基板、レンズなどの光学
部品においてより広範囲に使用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大谷 三夫 新潟県北蒲原郡中条町倉敷町２番28号 株 式会社クラレ内 (72)発明者 荒川 興二 新潟県北蒲原郡中条町倉敷町２番28号 株 式会社クラレ内 (72)発明者 長谷川 輝夫 新潟県北蒲原郡中条町倉敷町２番28号 株 式会社クラレ内
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 メタクリル酸メチル単位５０〜９８重量
％、下記一般式（Ｉ） 【化１】 ［式中Ｒ1は水素原子またはメチル基を表わし、Ｒ2、Ｒ
3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6はそれぞれハロゲン原子を表わす
か、またはそれらのうちの少なくとも１つがハロゲン原
子を表わし、他が水素原子、低級アルキル基または低級
アルコキシル基を表わす。］で表わされる単量体単位２
〜５０重量％、および他の共重合可能なα、β−不飽和
単量体単位０〜２５重量％よりなる共重合体（Ａ）と、
芳香族ポリカーボネート（Ｂ）とからなる重合体組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29253390 | 1990-10-29 | ||
| JP2-292533 | 1990-10-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH059359A true JPH059359A (ja) | 1993-01-19 |
Family
ID=17783029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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