JPH0578688A - 官能化ポリマー含有油組成物 - Google Patents

官能化ポリマー含有油組成物

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JPH0578688A
JPH0578688A JP4013086A JP1308692A JPH0578688A JP H0578688 A JPH0578688 A JP H0578688A JP 4013086 A JP4013086 A JP 4013086A JP 1308692 A JP1308692 A JP 1308692A JP H0578688 A JPH0578688 A JP H0578688A
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oil
block copolymer
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Vivek K Soni
ビベツク・クリシユナ・ソニ
Dale L Handlin
デイル・リー・ハンドリン
Carl L Willis
カール・リズリー・ウイリス
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Shell Internationale Research Maatschappij BV
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】多量成分としての油分、並びに水素添加前には
モノアルケニル芳香族炭化水素ポリマーブロック及び共
役ジオレフィンポリマーブロックから成っていた、少量
成分としての選択的水素化カルボキシル官能化ブロック
コポリマーを含有する油組成物であって、上記ブロック
コポリマーがそのモノアルケニル芳香族炭化水素ポリマ
ーブロックの部分でカルボキシル官能化されている油組
成物を提供する。 【効果】このブロックコポリマーは広範な炭化水素にそ
の粘度指数（VI）を改良する目的で配合し得る。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、官能化ポリマーを含有
する油組成物、特に粘度指数（ＶＩ）向上剤として官能
化ポリマーを含有する油組成物に関する。
【０００２】潤滑油の粘度が温度に伴って変化すること
は良く知られており、そして潤滑油は一般に使用中にか
なり広範な温度に曝されるために、低温では粘稠（厚
い）過ぎず、高温では流動的（薄い）過ぎないことが重
要である。潤滑油粘度の温度依存性は、いわゆる粘度指
数（ＶＩ）によって示される。粘度指数が高いほど、温
度に伴う粘度の変化は少ない。概して粘度指数は、規定
低温及び規定高温での油粘度の関数である。米国では、
自動車潤滑油に関するこの規定低温及び規定高温は、試
験手順ＡＳＴＭ Ｄ２２７０によって指定されており、
現状では低温が４０℃、高温が１００℃である。
【０００３】
【従来の技術】潤滑油組成物の粘弾性挙動改善のため
に、種々の方法が提案されてきた。しばしば、これらの
方法は一又はそれ以上の高分子添加剤の使用を伴う。高
分子添加剤が直鎖又は分枝ポリマーである方法は、例え
ば米国特許第３，５５４，９１１号、第３，６６８，１
２５号、第３，７７２，１９６号、第３，７７５，３２
９号及び第３，８３５，０５３号に開示されている。一
般にこれらの米国特許に開示されている高分子添加剤
は、一又はそれ以上のモノアルケニル芳香族炭化水素の
単量体単位をも含有することのある、一又はそれ以上の
共役ジオレフィンの水素化された、直鎖又は実質的に直
鎖のポリマーである。典型的にはこの一連の特許に開示
されている種類のポリマーは、モノマーのアニオン溶液
重合とその後の水素添加によって調製される。単一スチ
レンポリマーブロック及び単一選択的水素化イソプレン
ポリマーブロックから成る、選択的水素化直鎖ブロック
コポリマー（米国特許第３，７７２，１９６号）は市販
されており、ＶＩ向上剤として汎用されている。
【０００４】高分子添加剤が星形（放射状）ポリマーと
なっている技術は、例えば米国特許第４，０７７，８９
３号、第４，１１６，９１７号、第４，１４１，８４７
号、第４，１５６，６７３号及び第４，４２７，８３４
号に開示されている。これらの特許に開示されている高
分子添加剤は、一般にポリマーアームの全部又は少なく
とも殆どがジオレフィンのホモポリマー又はコポリマ
ー、あるいは一又はそれ以上の共役ジオレフィンと一又
はそれ以上のモノアルケニル芳香族炭化水素とのコポリ
マーである星形（放射状）ポリマーである。しかしなが
ら、これらの高分子添加剤の中には、一又はそれ以上の
アームが修飾されるか又は異なるものもある。全てのア
ームが一又はそれ以上の共役ジオレフィンの水素化ホモ
ポリマー又はコポリマーであるか、一又はそれ以上の共
役ジオレフィンと一又はそれ以上のモノアルケニル芳香
族炭化水素との選択的水素化コポリマーであるポリマー
は、米国特許第４，１１６，９１７号及び第４，１５
６，６７３号に記載されている。分散性を付与するよう
官能基を組み込んだ米国特許第４，１１６，９１７号及
び第４，１５６，６７３号に開示された種類の修飾星形
ポリマーは、米国特許第４，０７７，８９３号、第４，
１４１，８４７号及び第４，４２７，８３４号に開示さ
れている。米国特許第４，０７７，８９３号に開示され
た高分子添加剤は、先ず不飽和カルボン酸又はその誘導
体と反応させ、次にアルカンポリオールと反応させた水
素化星形ポリマーである。米国特許第４，１４１，８４
７号に開示された高分子添加剤は、先ず不飽和カルボン
酸又はその誘導体と反応させ、次にアミンと反応させた
水素化星形ポリマーである。米国特許第４，４２７，８
３４号に開示されている高分子添加剤は、米国特許第
４，１１６，９１７号及び第４，１５６，６７３号開示
のような星形ポリマーの一又はそれ以上のアームが、窒
素含有モノマーの重合により調製されるアームに実質的
に置き換えたものである。全てのアームがイソプレンの
ホモポリマーである、米国特許第４，１１６，９１７号
及び第４，１５６，６７３号記載の星形ポリマーは市販
されており、ＶＩ向上剤として一般に用いられている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従来よく知られたよう
に、一般に高分子添加剤のＶＩ向上剤としての選択指針
において、増粘効率は主要な、そして時として唯一の考
慮条件であった。特に、低温動粘度を有意に増大するこ
となく、高温動粘度を有意に増大するような高分子添加
剤が求められてきた。この際、ＡＳＴＭ Ｄ２２７０規
定の温度においての良好なＶＩ向上性能を得ることが強
調される傾向があり、１５０℃といったより高温での動
粘度については殆ど考慮されなかった。しかしながら、
現在、潤滑油がより高温の操作温度に曝される小型、コ
ンパクトエンジンが注目されるようになり、ＶＩ向上剤
を選択する場合にこれらの高温での粘度を考慮すること
が重要になりつつある。
【０００６】近年、ある種の水素化不斉放射状ポリマ
ー、例えば米国特許第４，８４９，４８１号開示のもの
が特に有効なＶＩ向上剤で、高温動粘度が改善されるこ
とが見出された。この米国特許は複数のアームを有する
水素化不斉放射状ポリマーを開示するが、そのいくつか
は一又はそれ以上の水素化共役ジオレフィンのポリマー
で、その他は主に一又はそれ以上のモノアルケニル芳香
族炭化水素モノマー単位を有する高分子ブロック及び主
に一又はそれ以上の水素化共役ジオレフィンモノマー単
位を有する高分子ブロックから成るブロックコポリマー
である。これらの不斉放射状ポリマーは、先ず星形ポリ
マー調製の常法によりリビングポリマーの好適なブレン
ドを連結し、次に放射状ポリマーの共役ジオレフィン部
分を水素添加して調製する。同米国特許記載のように、
これらのポリマーは１５０℃といった高温で動粘度の増
大をもたらし、小型エンジン用潤滑油における性能改善
が期待される。しかしながら、高温動粘度をさらに改良
することは依然として必要であって、より実用的な対策
が常に望まれている。
【０００７】特開昭６２−４１２１３号（米国特許第
４，８９８，９１４号及び欧州特許出願第２１５，５０
１号に対応）は、式Ｂn （ＡＢ）oＡp （式中、ｎは０
であるか又は少なくとも１の整数であり、ｏは少なくと
も１の整数であり、そしてｐは０又は少なくとも１の整
数であり、Ａは主に重合モノアルケニル芳香族炭化水素
ブロックであり、Ｂは、主に重合共役ジエン炭化水素ブ
ロックに水素添加したものである）の官能化選択的水素
化ブロックコポリマーを開示している。この公知例で
は、前記コポリマーに少なくとも一つの求電子性グラフ
ト可能分子又は求電子性物質がグラフトされており、実
質的に全てのグラフト可能分子はモノアルケニル芳香族
炭化水素ブロック中のブロックコポリマー部分において
グラフトされている。具体的に列挙された構造式として
は、Ａ−Ｂ、Ａ−Ｂ−Ａ、Ａ−Ｂ−Ａ−Ｂ、Ｂ−Ａ、Ｂ
−Ａ−Ｂ、Ｂ−Ａ−Ｂ−Ａ及び（ＡＢ）0,1,2 ・・ＢＡ
が挙げられる。列挙された具体的な共役ジエンには、
１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン
（イソプレン）、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエ
ン、１，３−ペンタジエン及び１，３−ヘキサジエンが
含まれるが、このうち１，３−ブタジエンが好ましいと
されている。好ましいモノアルケニル芳香族炭化水素と
しては、スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルス
チレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、１，３−ジメ
チルスチレン、α−メチルスチレン、ビニルナフタレン
及びビニルアントラセンが挙げられているが、スチレン
が好ましい。好ましい求電子性物質としては、二酸化炭
素、酸化エチレン、アルデヒド、ケトン、カルボン酸及
びその塩やエステル、アリールハライド、エポキシド、
硫黄、ホウ素アルコキシド、イソシアネート、スルホネ
ート並びに種々のシリコーン化合物が挙げられる。実施
例１〜１４における求電子性物質は、二酸化炭素であ
る。
【０００８】特開昭６２−４１２１３号の修飾ブロック
コポリマーは、未修飾基礎ポリマーが従来使用されたい
かなる用途、例えば添加剤及び封止剤にも適し、さらに
常法による配合、押出又は成形にも適しているとされて
いる。そして熱安定性で残留不飽和が少なく、外観、溶
融流れ特性並びに引張り強さ及び耐衝撃性といった機械
的特性に優れていると記載されている。しかしながら、
ここに記載されたいずれのポリマーについても、油組成
物中に混入するに適しているとは示唆されていない。
【０００９】
【課題を解決するための手段】意外なことに、特開昭６
２−４１２１３号開示の範囲内のある種のポリマーが油
組成物中の粘度指数（ＶＩ）向上剤としての実用性を有
することが、ここに見出された。
【００１０】本発明によれば、多量成分としての油分、
並びに水素添加前にはモノアルケニル芳香族炭化水素ポ
リマーブロック及び共役ジオレフィンポリマーブロック
から成っていた、少量成分としての選択的水素化カルボ
キシル官能化ブロックコポリマーを含有する油組成物で
あって、上記ブロックコポリマーがそのモノアルケニル
芳香族炭化水素ポリマーブロックの部分でカルボキシル
官能化されている油組成物が提供される。本明細書中で
用いられる“カルボキシル官能化”という用語は、その
酸性及び非酸性形態を含む。
【００１１】選択的水素化カルボキシル官能化ブロック
コポリマーは、少なくとも８５重量％のモノアルケニル
芳香族炭化水素モノマー単位を含有する高分子ブロック
及び少なくとも８５重量％の共役ジオレフィンモノマー
単位を含有する高分子ブロックから成るブロックコポリ
マーから得られる。ブロックコポリマーは、ポリマー中
に最初に含有されるエチレン性不飽和結合の少なくとも
８０％が変換・飽和されるように選択的に水素添加さ
れ、そしてブロックコポリマーは、実質的に少なくとも
８５重量％のモノアルケニル芳香族炭化水素モノマー単
位を含有する高分子ブロック中にカルボキシル基を導入
することによって官能化される。
【００１２】本発明に有用なブロックコポリマーにおい
ては、モノアルケニル芳香族炭化水素ポリマーブロック
の重量平均分子量は好ましくは５００〜５０，０００の
範囲であり、一方共役ジオレフィンポリマーブロックの
重量平均分子量は好ましくは１０，０００〜１５０，０
００の範囲である。
【００１３】特開昭６２−４１２１３号の開示にあるよ
うに、本発明に有用なブロックコポリマー中のカルボキ
シル基は、ＣＯ2 を、モノアルケニル芳香族炭化水素ポ
リマーブロック中に金属原子を含有するブロックコポリ
マーと反応させることによって導入できる。したがって
本発明に有用なブロックコポリマーは、アルキルリチウ
ムＲ（Ｌｉ）x のような好適な金属化剤と反応させ、ブ
ロックコポリマーを予め金属化することにより調製し得
る。一般に金属化は、第三アミン、橋頭モノアミン、エ
ーテル又は金属アルコキシド等の好適な極性金属化促進
剤の存在下で達成される。ポリマーをメタレート化後Ｃ
Ｏ2 と反応し、金属化化合物中に酸の金属塩を生成せし
めてから中和し、カルボン酸基とする。
【００１４】本発明に有用なブロックコポリマーは一般
に、水素添加前に７〜１００％の範囲で１，２−微細構
造を有する。
【００１５】酸形態でカルボキシル官能化する場合、官
能基は主に酸形態である。非酸形態でカルボキシル官能
化する場合、官能基は主に非酸形態である。本明細書中
で用いられる“非酸”という用語は、ｐＨが７又はそれ
以上の官能基、例えば酸金属塩、エステル及びアミドを
意味する。
【００１６】本発明に有用なコポリマーにあっては、好
ましくは、コポリマー中の芳香族モノマーの総重量に基
づいて０．１〜４０重量％の程度のカルボキシル官能基
に官能化する。
【００１７】従来周知の方法は概していずれも、本発明
に基づきジブロックコポリマーを作成し、これを選択的
に水素添加し、官能化し、次いでＶＩ向上剤として用い
るために用い得る。
【００１８】好適なモノアルケニル芳香族炭化水素モノ
マーとしては、アリール置換オレフィン、例えばスチレ
ン、種々のアルキル置換スチレン、例えばｏ−メチルス
チレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔブチルスチ
レン、１，３−ジメチルスチレン及びα−メチルスチレ
ン、アルコキシ置換スチレン、ビニルナフタレン並びに
アルキル置換ビニルナフタレンが挙げられる。スチレン
が最も好ましいモノアルケニル芳香族炭化水素モノマー
である。
【００１９】好適な共役ジオレフィンとしては、１，３
−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン、１，
３−ペンタジエン及び１，３−ヘキサジエンを含めたＣ
4-8 共役ジオレフィンが挙げられる。このような共役ジ
オレフィンの混合物を用いてもよい。イソプレンが最も
好ましい共役ジオレフィンである。
【００２０】概して、本発明に有用な選択的水素化及び
官能化ブロックコポリマーは、広範な炭化水素にそのＶ
Ｉを改良する目的で配合し得る。本発明の選択的水素化
官能化ブロックコポリマーは、油組成物の粘度指数特性
改善のため、原油、鉱油及び合成潤滑油、燃料油、ディ
ーゼル油、作動油並びに自動変速機油を含めた種々の油
に添加する場合に特に有用である。基油はパラフィン
系、ナフテン系又は芳香族系であってよい。本発明に有
用なブロックコポリマーは、液状炭化水素、特に不飽和
（芳香性）非極性基がクレーゲル分析で０〜３５重量％
の範囲であるような基油に用いる場合に特に有用であ
る。その場合、これはポリαオレフィン油のような合成
油から天然ＮＶＩ油までの基油原料の範囲を網羅する。
概して、本発明に有用なブロックコポリマーは、０．１
〜１５重量％の範囲の濃度の添加で粘度指数特性改良に
有効であるが、０．１〜２重量％の範囲の濃度が最も有
効である（重量％は油組成物の重量に基づく）。潤滑油
濃縮物の場合にあっては、より高い濃度も用いられ、普
通はこれに炭化水素を追加して希釈した上で実際に使用
する。
【００２１】概して、本発明のＶＩ向上剤を含有する油
には、分散剤、清浄剤、酸化防止剤、極圧添加剤及び流
動点降下剤等の他の添加剤を含有し得る。しかしながら
これらの添加剤は、本発明の粘度指数向上剤によって提
供される粘度指数特性の改良に必須というわけではな
い。
【００２２】本発明の好ましい態様においては、少なく
とも８５重量％のモノアルケニル芳香族炭化水素モノマ
ー単位を有する単一高分子ブロック及び少なくとも８５
重量％の共役ジオレフィンモノマー単位を有する単一高
分子ブロックから成るジブロックコポリマーを、モノア
ルケニル芳香族炭化水素ポリマーブロック中にカルボキ
シル官能基が含まれるように選択的に水素化官能化し
て、ＶＩ向上剤として用いる。カルボキシル官能基は、
好ましくは全て酸又は非酸形態である。ジブロックコポ
リマー中のモノアルケニル芳香族炭化水素ポリマーブロ
ックの重量平均分子量は、好ましくは５００〜５０，０
００、さらに好ましくは１０，０００〜４０，０００の
範囲であり、共役ジオレフィンポリマーブロックの重量
平均分子量は、好ましくは１０，０００〜１５０，００
０、さらに好ましくは６１，０００〜１３５，０００の
範囲である。各ブロックの分子量は、ジブロックコポリ
マー中の総モノアルケニル芳香族炭化水素モノマー単位
対総共役ジオレフィンモノマー単位の重量比が、当該ポ
リマーブロックの重量平均分子量に基づき、好ましくは
０．０５：１〜１：１、さらに好ましくは０．１：１〜
０．７：１となるように調節する。好ましい態様におい
ては、本発明の粘度指数向上剤は、調製ずみのＳＡＥ
１０Ｗ４０マルチグレードオーバーベースエンジン油処
方物中に用い得る。ＳＡＥ １０Ｗ４０オーバーベース
油処方物は、好ましくは８〜１０重量％の標準ＳＧ／Ｃ
Ｄ複合添加剤及び０．１〜２．０重量％の修飾ジブロッ
クコポリマーを含有する。修飾ジブロックコポリマー
は、好ましくは０．１〜４０重量％、さらに好ましくは
０．５〜１１重量％（芳香族モノマー単位の総重量に基
づき）のカルボキシル官能基を有する。好ましくは、修
飾ジブロックコポリマーを、当初のエチレン性不飽和結
合の少なくとも９５％が変換（飽和）されるように水素
添加する。本発明の最も好ましい態様では、モノアルケ
ニル芳香族モノマーはスチレンであり、共役ジオレフィ
ンはイソプレンである。
【００２３】
【実施例】以下の実施例で本発明をさらに詳しく説明す
る。実施例あるいは本文中では、別記しない限りパーセ
ンテージは重量％である。
【００２４】実施例１ 本実施例では、重量平均分子量３７，０００のポリスチ
レンブロックと重量平均分子量６５，０００のポリイソ
プレンブロックを有する選択的水素化ジブロックコポリ
マーを、上記特開昭６２−４１２１３号に記載のリチウ
ム金属化法により、芳香族モノマーの総重量に基づき
１．１２重量％のカルボキシル官能基（全て酸形態の）
を有するよう修飾し、これをＳＡＥ １０Ｗ４０マルチ
グレード潤滑油組成物に用いた。油組成物に用いた基油
は、７５部の“ＨＶＩ １００Ｎ”油（商品名，Ｓｈｅ
ｌｌ Ｏｉｌ Ｃｏ．，米国）［４０℃で２０．０〜２
１．０mm2 ／ｓの粘度（ＡＳＴＭ Ｄ４４５）、８８〜
９３の粘度指数（ＡＳＴＭＤ２２７０）及び１９０．６
〜１９６℃の最小引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９２）を有する
清澄高粘度指数基油］対２５部の“ＨＶＩ ２５０Ｎ”
油（商品名，Ｓｈｅｌｌ Ｏｉｌ Ｃｏ，米国）［４０
℃で５０．７〜５４．０mm2 ／ｓの粘度、８９〜９６の
粘度指数及び２２１℃の最小引火点を有する清澄高粘度
指数基油］とを含有し、そして油組成物は７．７５重量
％の標準ＳＦ／ＣＣ市販複合添加剤及び０．５重量％の
“Ａｃｒｙｌｏｉｄ １５４−７０”（商標）を含有し
た。調製後、ＳＡＥ １０Ｗ４０油組成物を試験して、
その粘度指数；−２０℃での低温クランキングシミュレ
ーター（ＣＣＳ）粘度；ＡＳＴＭ Ｄ３８２９によるＴ
Ｐ１ミニ回転粘度計（ＭＲＶ）法を用いる−２５℃での
エンジン油ポンピング特性；テーパー軸受シミュレータ
ー（ＴＢＳ）を用いる１５０℃、１×１０6 ／秒での高
剪断速度（ＨＴＨＳＲ）粘度；及びＡＳＴＭ Ｄ３９４
５によるいわゆるディーゼルインジェクターリグ試験を
用いるその機械的剪断安定性（ＤＩＮ）を測定した。得
られた結果は、表Ｉの各欄に示す。
【００２５】実施例２ 本実施例では、重量平均分子量４０，０００のスチレン
ポリマーブロック及び重量平均分子量１０７，０００の
イソプレンポリマーブロックを有する選択的水素化ジブ
ロックコポリマーを用いたことを除いては、実施例１の
操作を繰り返した。ポリマー中の官能基は、本実施例に
おいては芳香族モノマーの総重量に基づき１．１２重量
％から０．５重量％に減少した。ＳＡＥ １０Ｗ４０油
を調製後、実施例１と同様にして測定した。得られた結
果は、同じく表Ｉに要約されている。
【００２６】
【表１】
【００２７】実施例３〜５ これらの実施例では、重量平均分子量３７，０００のポ
リスチレンブロック及び重量平均分子量１０７，０００
のイソプレンポリマーブロックを有する選択的水素化ジ
ブロックコポリマーについて、２種の塩及び１種のエス
テルを調製し、４０℃、１００℃及び１５０℃での動粘
度並びに１５０℃での還元粘度を試験した。塩官能基は
リチウム及びナトリウム塩であり、エステル官能基はメ
チルエステルであった。これらの官能基は、特開昭６２
−４１２１３号開示のようにスチレンポリマーブロック
中に実質的に組み込まれた。
【００２８】リチウム塩は選択的水素化ジブロックコポ
リマーを直接金属化して作成した。一方ナトリウム塩は
金属化物質を酸型に変換し、次に水酸化ナトリウムと反
応させて酸型を対応するナトリウム塩とする。対応する
メチルエステルにあっては、酸官能基を水酸化テトラブ
チルアンモニウムで中和し、次いで沃化メチルと反応さ
せて得た。比較のために、未官能化選択的水素化ジブロ
ックコポリマー（比較例Ａ）の動粘度及び還元粘度を同
温で測定した。全ての粘度は“ＨＶＩ １００Ｎ”油中
の１．７３重量％のポリマー濃度で測定した。芳香族モ
ノマーの総重量に基づき、Ｎａ塩の濃度（官能基）は
１．３重量％であり、エステル濃度（官能基）は１．１
２重量％であった。得られた結果を表IIに要約する。
【００２９】
【表２】
【００３０】表IIのデータから明らかなように、１５０
℃での動粘度は本発明の官能化コポリマーにより４．９
から７．２と有意に改良され、一方還元粘度はメチルエ
ステル官能化コポリマーによって有意に改良された。不
注意により記録されなかったけれども、リチウム及びナ
トリウム塩カルボキシル官能化コポリマーを用いても、
同様に有意の改良が得られた。
【００３１】実施例６及び７ これらの実施例においては、修飾選択的水素化ジブロッ
クコポリマーの還元粘度を、官能化率の異なる２つの例
につき１５０℃で測定した。本実施例で実際に用いた選
択的水素化ジブロックコポリマーは、重量平均分子量３
７，０００のポリスチレンブロック及び重量平均分子量
６５，０００の共役ジオレフィンポリマーブロックを有
し、ポリマーは特開昭６２−４１２１３号に記載のリチ
ウム金属化法を用いて官能化した。周知のように、還元
粘度はポリマー濃度及び溶剤粘度の影響を避け、粘度指
数向上剤の増粘効率のような特性の比較を可能にするも
のとされる。本実施例では、総ポリマーに基づき０．２
２及び１．３重量％（芳香族モノマーの総重量に基づき
０．６及び３．６重量％）のカルボン酸官能基レベル
（全て酸形態）の場合につき、総油組成物に基づき１．
７３重量％の油中ポリマー濃度で還元粘度を測定した。
各々の組成物を調製するために用いた基油は、“ＨＶＩ
１００Ｎ”潤滑油であって、各場合に油中にポリマー
を溶解させて組成物を調製した。得られた結果は表III
の上半に要約するが、そこでは各油組成物のポリマー上
の官能基の量及び“還元粘度”を示した。比較のため
に、同一分子量を有する未官能化選択的水素化ジブロッ
クコポリマーを用いて調製した組成物（比較例Ｂ）に関
して得られた結果も、表III の第１行に報告する。
【００３２】表III の上半に要約したデータから明らか
なように、本発明のカルボキシル官能化ポリマーによっ
て１５０℃の還元粘度は有意に改良され、その改良はポ
リマー中のカルボキシル官能基の増加に伴って増大す
る。
【００３３】実施例８及び９ これらの実施例では、重量平均分子量４０，０００の単
一スチレンポリマーブロック及び重量平均分子量１０
７，０００の単一イソプレンポリマーブロックを有する
選択的水素化ジブロックコポリマーを用いたことを除い
て実施例６及び７の操作を繰り返し、総ポリマーに基づ
き０．５及び０．８重量％（芳香族モノマーの総重量に
基づき１．８及び２．９重量％）の異なるカルボキシル
官能基レベルで試験を実施した。油組成物を調製後、実
施例６及び７で評価したものと同一の特性に関して各々
を試験し、得られた結果を表III の下半に要約する。さ
らに比較のために、未官能化選択的水素化ジブロックコ
ポリマーを有する組成物（比較例Ｃ）に関しても同一特
性を測定し、結果を表III の第４行に示した。
【００３４】
【表３】
【００３５】表III の下半に要約したデータから明らか
なように、芳香族炭化水素モノマー単位ポリマーブロッ
ク中へのカルボキシル官能基の導入により１５０℃の還
元粘度は有意に改良される。カルボキシル官能基量の増
加により１５０℃の還元粘度がさらに有意に改良される
ことも明らかである。表IIIの上半及び下半を比較する
と、分子量の大きい修飾化選択的水素化ジブロックコポ
リマーを用いると、１５０℃の還元粘度はさらに改良さ
れることがわかる。
【００３６】実施例１０〜１５ これらの実施例では、特開昭６２−４１２１３号記載の
リチウム金属化法を用い、６種の選択的水素化イソプレ
ン−スチレンブロックコポリマーをカルボキシル化し
た。各ブロックコポリマーは、種々の分子量の水素化イ
ソプレンブロック及びスチレンブロックを有した。スチ
レン中のカルボキシル官能基の量（全て酸形態）を変
え、実施例１と同様の方法でＳＡＥ １０Ｗ４０マルチ
グレード油組成物中に処方した。各組成物中では、所定
のＳＡＥ １０Ｗ４０油組成物を生成するのに必要な濃
度でポリマーを用いた。基油は、７５重量部の“ＨＶＩ
１００Ｎ”油及び２５重量部の“ＨＶＩ ２５０Ｎ”
油から成り、油組成物は油分に基づき７．７５重量％の
標準ＳＦ／ＣＣ市販複合添加剤及び０．５重量％（油に
基づき）の“Ａｃｒｙｌｏｉｄ １５４−７０”（商
標）を含有した。調製後、ＳＡＥ １０Ｗ４０油を試験
して、−２５℃での低温クランキングシミュレーター
（ＣＣＳ）粘度；ＡＳＴＭ Ｄ４６８４によるＴＰ１ミ
ニ回転粘度計（ＭＲＶ）法を用いる−２５℃でのエンジ
ン油ポンピング特性；及びＡＳＴＭ Ｄ４６８３による
１×１０6 ／秒でのテーパー軸受シミュレーター（ＴＢ
Ｓ）粘度を測定した。得られた結果は、表IVに要約す
る。表IVはさらに、所望のＳＡＥ １０Ｗ４０油組成物
生成に必要なポリマーの量（重量％）；水素化イソプレ
ン（ＥＰ）及びスチレン（Ｓ）各ポリマーブロックの重
量平均分子量（×１０-3）；及びスチレンのモル（重
量）を基準にしたポリマー中のカルボキシル官能基の量
（％）を示す。
【００３７】比較例Ｄ〜Ｉ これらの実施例では、ブロックコポリマーを官能化しな
かったことを除いて、実施例１０〜１５と同様に組成物
を調製した。ＳＡＥ １０Ｗ４０油組成物を調製後、実
施例１０〜１５と同様にして特性を測定した。得られた
結果は、同じく表IVに要約する。
【００３８】
【表４】
【００３９】表IVに要約したデータから明らかなよう
に、本発明のカルボキシル官能化ブロックコポリマーを
含有する油組成物のＣＣＳ、ＴＰ１−ＭＲＶ及びＴＢＳ
粘度は一般に、未官能化ポリマーを含有する油組成物の
粘度より低かった。さらに、一例を除いて、ＳＡＥ １
０Ｗ４０油を生成するのに必要なポリマーの量は、官能
化ブロックコポリマーを用いる方が少なかった。このこ
とは、官能化が一般にマルチグレード油組成物調製に慣
用される温度での増粘効率を改良することを意味すると
解釈される。
【００４０】実施例１６ 本実施例では、実施例１０〜１５で用いた６種のブロッ
クコポリマー及び比較例Ｄ〜Ｉで用いた６種のブロック
コポリマーの動粘度を、同じ基油の中で測定した。各々
の場合、油の量に基づき１．２重量％の濃度でポリマー
を用いた。動粘度は、４０℃、１００℃及び１５０℃で
cSt（mm2 ／ｓ）単位で測定した。得られた結果は表Ｖ
に要約する。水素化イソプレン（ＥＰ）及びスチレン
（Ｓ）ポリマーブロックの重量平均分子量（×１
０-3）；及びモノアルケニル芳香族ポリマー単位中のカ
ルボキシル官能基の量（モル及び重量％）を示す。
【００４１】表Ｖに要約したデータから明らかなよう
に、ブロックコポリマーがカルボキシル官能基で官能化
されると、いずれの場合も１５０℃の動粘度は改良され
た。さらに、１５０℃動粘度の改良は高い分子量のブロ
ックコポリマーを用いた場合により顕著になった。また
表Vのデータによると、１００℃の動粘度も、概してモ
ノアルケニル芳香族ポリマー単位のカルボキシル官能化
によって改良された。
【００４２】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 143:12 145:06 145:22 149:18） Ｃ１０Ｎ 10:02 20:02 30:06 40:04 40:25 (72)発明者 デイル・リー・ハンドリン アメリカ合衆国、テキサス・77077、ヒユ ーストン、ワルデイマー・12223 (72)発明者 カール・リズリー・ウイリス アメリカ合衆国、テキサス・77084、ヒユ ーストン、レツド・ウイロウ・15922

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 多量成分としての油分、並びに水素添加
    前にはモノアルケニル芳香族炭化水素ポリマーブロック
    及び共役ジオレフィンポリマーブロックから成ってい
    た、少量成分としての選択的水素化カルボキシル官能化
    ブロックコポリマーを含有する油組成物であって、上記
    ブロックコポリマーがそのモノアルケニル芳香族炭化水
    素ポリマーブロックの部分でカルボキシル官能化されて
    いる油組成物。
  2. 【請求項２】 カルボキシル官能化が、上記のブロック
    コポリマー中のモノアルケニル芳香族炭化水素モノマー
    の総重量に基づき、０．１〜４０重量％の濃度で存在す
    る請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 カルボキシル官能化ブロックコポリマー
    が、官能基としてカルボン酸、酸の金属塩、エステル又
    はアミド基を含有する請求項１又は２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 酸の金属塩がリチウム又はナトリウムの
    塩である請求項３記載の組成物。
  5. 【請求項５】 エステル基がメチルエステル基である請
    求項３記載の組成物。
  6. 【請求項６】 上記ブロックコポリマーにおいて、モノ
    アルケニル芳香族炭化水素ポリマーブロックが５００〜
    ５０，０００の範囲の重量平均分子量を有し、共役ジオ
    レフィンポリマーブロックが１０，０００〜１５０，０
    ００の範囲の重量平均分子量を有する前記請求項のいず
    れかに記載の組成物。
  7. 【請求項７】 モノアルケニル芳香族炭化水素がスチレ
    ンである前記請求項のいずれかに記載の組成物。
  8. 【請求項８】 共役ジオレフィンがイソプレンである前
    記請求項のいずれかに記載の組成物。
  9. 【請求項９】 上記ブロックコポリマーが組成物の重量
    に基づき、０．１〜１５重量％の量で存在する前記請求
    項のいずれかに記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 上記ブロックコポリマーが組成物の重
    量に基づき、０．１〜２重量％の量で存在する請求項９
    記載の組成物。
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DE (1) DE69200374T2 (ja)
ES (1) ES2060447T3 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010215697A (ja) * 2009-03-13 2010-09-30 Cosmo Oil Lubricants Co Ltd 工業用作動油組成物

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69632422T2 (de) * 1995-08-11 2005-05-19 Zenon Environmental Inc., Oakville Verfahren zum Einbetten von Hohlfaser-Membranen
AU2844801A (en) * 1999-12-23 2001-07-09 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel compositions
EP1783198B1 (en) * 2005-11-03 2012-04-04 Infineum International Limited Linear diblock copolymers as anti-wear additives for lubricants of internal combustion engine crankcases
KR102357888B1 (ko) * 2015-09-16 2022-02-03 인피늄 인터내셔날 리미티드 작용화된 이중블록 공중합체를 포함하는 연료 및 오일용 첨가제
WO2020126494A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 Evonik Operations Gmbh Use of associative triblockcopolymers as viscosity index improvers

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3554911A (en) * 1967-11-30 1971-01-12 Phillips Petroleum Co Viscosity index improvers
USRE27145E (en) * 1969-05-20 1971-06-22 Side-chain
BE759715A (nl) * 1969-12-12 1971-06-02 Shell Int Research Blokcopolymeren als viscositeitsindexverbeterende middelen
GB1370093A (en) * 1970-11-13 1974-10-09 Shell Int Research Lubricant compositions containing a viscosity index improver
DE2139514A1 (de) * 1971-08-06 1973-02-15 Dunlop Ag Verbesserte blockcopolymere sowie verfahren zu deren herstellung
US3772196A (en) * 1971-12-03 1973-11-13 Shell Oil Co Lubricating compositions
US3835053A (en) * 1972-11-13 1974-09-10 Shell Oil Co Lubricating compositions
US3954915A (en) * 1973-08-13 1976-05-04 Mobil Oil Corporation Block copolymers of hydrogenated diene-styrene with polymerized alkylene oxide and alkylene sulfide
GB1575507A (en) * 1976-02-10 1980-09-24 Shell Int Research Hydrogenated star-shaped polymers and oil compositions thereof
US4156673A (en) * 1976-02-10 1979-05-29 Shell Oil Company Hydrogenated star-shaped polymer
US4141847A (en) * 1977-05-11 1979-02-27 Shell Oil Company Star-shaped polymer reacted with dicarboxylic acid and amine as dispersant viscosity index improver
US4077893A (en) * 1977-05-11 1978-03-07 Shell Oil Company Star-shaped dispersant viscosity index improver
US4145298A (en) * 1977-08-22 1979-03-20 Phillips Petroleum Company Hydrogenated lithiated copolymers grafted with organic nitrogen compounds as viscosity index improvers having dispersant properties
US4427834A (en) * 1981-12-21 1984-01-24 Shell Oil Company Dispersant-VI improver product
CA1264880A (en) * 1984-07-06 1990-01-23 John Brooke Gardiner Viscosity index improver - dispersant additive useful in oil compositions
USH724H (en) * 1985-08-16 1990-01-02 Blends of thermoplastic polymers and modified block copolymers
ATE67770T1 (de) * 1985-08-16 1991-10-15 Shell Int Research Modifizierte blockcopolymere, diese copolymere enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur herstellung dieser copolymere.
JPS6241213A (ja) * 1985-08-16 1987-02-23 シエル・インタ−ナシヨネイル・リサ−チ・マ−チヤツピイ・ベ−・ウイ 変性ブロツクコポリマ−、該コポリマ−を含有する耐衝撃性組成物、及び該コポリマ−の製造法
US4693838A (en) * 1985-10-29 1987-09-15 Exxon Chemical Patents Inc. Multifunctional viscosity index improver
US4849481A (en) * 1987-07-10 1989-07-18 Shell Oil Company Star shaped asymmetric block copolymer of monoalkenyl aromatic hydrocarbon and conjugated diene
DE3851586T2 (de) * 1987-07-16 1995-05-24 Asahi Chemical Ind Zusammensetzung eines spezifischen Blockmischpolymeres und Verfahren zu deren Herstellung.
USH826H (en) * 1988-02-17 1990-10-02 Lubricant compositions containing a viscosity index improver having dispersant properties
ES2033073T3 (es) * 1988-02-17 1993-03-01 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Composicion lubricante que contiene un mejorador del indice de viscosidad que tiene propiedades dispersantes.
USH815H (en) * 1988-02-17 1990-09-04 Lubricant composition containing a viscosity index improver having dispersant properties
US5002997A (en) * 1990-03-15 1991-03-26 Shell Oil Company Modified block copolymer/oil blends
AU636746B2 (en) * 1990-05-24 1993-05-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Oil compositions containing functionalised polymers of invention

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010215697A (ja) * 2009-03-13 2010-09-30 Cosmo Oil Lubricants Co Ltd 工業用作動油組成物

Also Published As

Publication number Publication date
ES2060447T3 (es) 1994-11-16
KR920014922A (ko) 1992-08-25
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