JPH0574883B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は、ニツケル等の卑金属を内部電極とす
る積層磁器コンデンサの誘電体として好適な誘電
体磁器組成物に関する。 〔従来の技術〕 従来、積層磁器コンデンサを製造する際には、
誘電体磁器原料粉末から成るグリーンシート（未
焼結磁器シート）に白金又はパラジウム等の貴金
属の導電性ペーストを所望パターンに印刷し、こ
れを複数枚積み重ねて圧着し、1300℃〜1600℃の
酸化性雰囲気中で焼結させた。これにより、誘電
体磁器と内部電極とが同時に得られる。上述の如
く、貴金属を使用すれば、酸化性雰囲気中で高温
で焼結させても目的とする内部電極を得ることが
出来る。しかし、白金、パラジウム等の貴金属は
高価であるため、必然的に積層磁器コンデンサが
コスト高になつた。 この種の問題を解決するために、CaZrO₃と
MnO₂とから成る磁器組成物をコンデンサの誘電
体として使用することが、例えば特開昭53−
98099号公報に開示されている。ここに開示され
ている誘電体磁器組成物は還元性雰囲気中で焼成
可能であるので、ニツケル等の卑金属の酸化が生
じない。 〔発明が解決しようとする問題点〕 ところで、上記のCaZrO₃とMnO₂とから成る
誘電体磁器組成物は高温（1350℃〜1380℃）で焼
成しなければならない。このため、グリーンシー
トにニツケルを主成分とする導電性ペーストを印
刷して焼成すると、たとえ非酸化性雰囲気中での
焼成であつても、ニツケル粒子の溶融凝集が生
じ、ニツケルが玉状に分布する。また、高温焼成
のためにニツケルが誘電体磁器中に拡散し、誘電
体磁器の絶縁劣化が生じる。この結果、所望の静
電容量及び絶縁抵抗を有する磁器コンデンサを得
ることが困難であつた。 上記問題点を解決するために、本件出願人は、
特願昭60−270540号で（CaO）_k・（Zr_1-xTi_x）O₂
から成る基本成分と、Li₂OとSiO₂とMO（但し、
MOはBaO、MgO、ZnO、SrO及びCaOの少なく
とも１種）とから成る添加成分とを含む誘電体磁
器組成物を開示し、また特願昭60−270541号で
（SrO）_k・（Zr_1-xTi_x）O₂から成る基本成分と、
B₂O₃とSiO₂とMOから成る添加成分とを含む誘
電体磁器組成物を開示し、また特願昭60−270542
号で（SrO）_k・（Zr_1-xTi_x）O₂から成る基本成分
と、Li₂OとSiO₂とMOとから成る添加成分とを含
む誘電体磁器組成物を開示し、特願昭60−270543
号で（CaO）_k・（Zr_1-xTi_x）O₂から成る基本成分
と、B₂O₃とSiO₂とMOから成る添加成分とを含
む誘電体磁器組成物を開示した。ここに開示され
ている誘電体磁器組成物は、還元性雰囲気、1200
℃以下の条件の焼成で得ることができ、比誘電率
が約30〜72の範囲、誘電率の温度係数が約−800
〜＋140ppm／℃の範囲の特性を有する。 ところで、上記誘電体磁器組成物よりも高い比
誘電率を有するものが要求されることがある。ま
た、上記誘電体磁器組成物よりも低い温度で焼成
可能であれば、エネルギー消費量の低減及び積層
コンデンサの卑金属電極形成上好都合である。 そこで、本発明の目的は、非酸化性雰囲気、
1050℃以下の温度による焼成で得ることができ、
且つ比較的高い比誘電率を有している誘電体磁器
組成物を提供することにある。 〔問題点を解決するための手段〕 上記目的を達成するための本発明の誘電体磁器
組成物は、１−ｘモル部（但しｘは0.2〜0.7の範
囲の数値）のCaTiO₃とｘモル部のCaTiSiO₅とか
ら成る基本成分と、Li₂OとSiO₂とMO（但し、
MOはBaO、MgO、ZnO、SrO及びCaOの内の少
なくとも１種の金属酸化物）との内の少なくとも
２種から成る添加成分とを含む。基本成分と添加
成分との割合は、100重量部：0.2〜10.0重量部と
され、添加成分におけるLi₂OとSiO₂とMOとの割
合は、これ等の組成を示す三角図における前記
Li₂Oが５モル％、前記SiO₂が70モル％、前記MO
が25モル％の点Ａと、前記Li₂Oが10モル％、前
記SiO₂が50モル％、前記MOが40モル％の点Ｂ
と、前記Li₂Oが50モル％、前記SiO₂が50モル％、
前記MOが０モル％の点Ｃと、前記Li₂Oが25モル
％、前記SiO₂が75モル％、前記MOが０モル％の
点Ｄとを順に結ぶ４本の直線で囲まれた領域内と
されている。 〔作用効果〕 上記発明に従う誘電体磁器組成物を使用するこ
とにより、比誘電率ε_sが65以上、静電容量の温度
変化率△Ｃが−6.21％〜＋6.25％、Ｑが2000以
上、抵抗率ρが１×10⁷MΩ・cm以上の温度補償
用積層磁器コンデンサを提供することができる。
また、この誘電体磁器組成物は、非酸化性雰囲
気、1050℃以下の焼成で得られるので、ニツケル
等の卑金属を内部電極とした温度補償用積層磁器
コンデンサを低消費エネルギーで提供することが
できる。 〔実施例〕 次に、本発明の実施例を説明する。本発明に従
う誘電体磁器組成物の基本成分（１−ｘ）
CaTiO₃＋xCaTiSiO₅を得るために、CaTiO₃と
CaTiSiO₅とを次の方法で予め用意した。CaTiO₃
については、まず、純度99.0％以上のCaCO₃、
TiO₂を出発原料として用意し、不純物を目方に
入れないで、CaCO₃を556.82ｇ（１モル部）、
TiO₂を443.18ｇ（１モル部）秤量し、これ等を
15時間湿式混合した。次に、上記原料混合物を
150℃で４時間乾燥した後、粉砕して大気中、約
1200℃で２時間仮焼し、CaTiO₃粉末を得た。 CaTiSO₅については、まず、純度99.0％以上の
CaCO₃、TiO₂、SiO₂を出発原料として用意し、
不純物を目方に入れないで、CaCO₃を417.42ｇ
（１モル部）、TiO₂を332.23ｇ（１モル部）、SiO₂
を250.35ｇ（１モル部）秤量し、15時間湿式混合
した。次に、上記原料混合物を150℃で４時間乾
燥した後、粉砕して大気中、約1100℃で２時間仮
焼し、CaTiSiO₅粉末を得た。 一方、第１表の試料No.１の添加成分を得るため
に、 Li₂O 2.17ｇ（５モル％） SiO₂ 59.53ｇ（70モル％） BaCO₃ 6.97ｇ（2.5モル％） MgO 2.86ｇ（５モル％） ZnO 5.76ｇ（５モル％） SrCO₃ 15.67ｇ（7.5モル％） CaCO₃ 7.09ｇ（５モル％） を秤量し、これにアルコールを300c.c.加え、ポリ
エチレンポツトにてアルミナボールを用いて10時
間撹拌した後、大気中1000℃で２時間仮焼成し、
これを300c.c.の水と共にアルミナポツトに入れ、
アルミナボールで15時間粉砕し、しかる後、150
℃で４時間乾燥させてLi₂Oが５モル％、SiO₂が
70モル％、MOが25モル％（BaO2.5モル％、
MgO5モル％、ZnO5モル％、SrO7.5モル％、
CaO5モル％）の組成の添加成分の粉末を得た。 次に、試料No.１のｘ＝0.50の基本成分 （１−0.50）CaTiO₃＋0.50CaTiSiO₅ と得るために、 CaTiO₃を409.53ｇ（0.50モル部）、CaTiSiO₅を
590.47ｇ（0.50モル部） それぞれ秤量し、この基本成分1000ｇ（100重
量部）に対して上記の添加成分を30ｇ（３重量
部）加え、更にアクリル酸エステルポリマー、グ
リセリン、縮合リン酸塩の水溶液から成る有機バ
インダを基本成分と添加成分との合計重量に対し
て15重量％添加し、更に、50重量％の水を加え、
これ等をボールミルに入れて粉砕及び混合して磁
器原料のスラリーを作製した。 次に、上記スラリーを真空脱泡機に入れて脱泡
し、このスラリーをリバースロールコーターに入
れ、これを使用してポリエステルフイルム上にス
ラリーに基づく薄膜を形成し、この薄膜をフイル
ム上で100℃に加熱して乾燥させ、厚さ約25μｍ
のグリーンシートを得た。このシートは、長尺な
ものであるが、これを10cm角の正方形に打ち抜い
て使用する。 一方、内部電極用の導電ペーストは、粒径平均
1.5μｍのニツケル粉末10ｇと、エチルセルローズ
0.9ｇをブチルカルビトート9.1ｇに溶解させたも
のとを撹拌機に入れ、10時間撹拌することにより
得た。この導電ペーストを長さ14mm、幅７mmのパ
ターンを50個程有するスクリーンを介して上記グ
リーンシートの片面に印刷した後、これを乾燥さ
せた。 次に、上記印刷面を上にしてグリーンシートを
２枚積層した。この際、隣接する上下のシートに
おいて、その印刷面がパターンの長手方向に約半
分程ずれるように配置した。更に、この積層物の
上下両面をそれぞれ４枚ずつ厚さ60μｍのグリー
ンシートを積層した。次いで、この積層物を約50
℃の温度で厚さ方向に約40トンの圧力を加えて圧
着させた。しかる後、この積層物を格子状に裁断
し、約100個の積層チツプを得た。 次に、この積層体チツプを雰囲気焼成が可能な
炉に入れ、大気雰囲気中で100℃／ｈの速度で600
℃まで昇温して、有機バインダを燃焼させた。し
かる後、炉の雰囲気を大気からH₂2体積％＋
N₂98体積％の還元性雰囲気に変えた。そして、
炉を上述の如き還元性雰囲気とした状態を保つ
て、積層体チツプの加熱温度を600℃から焼結温
度の1000℃まで100℃／ｈの速度で昇温して1000
℃（最高温度）を３時間保持した後、100℃／ｈ
の速度で600℃まで降温し、雰囲気を大気雰囲気
（酸化性雰囲気）におきかえて、600℃を30分間保
持して酸化処理を行い、その後、室温まで冷却し
て焼結体チツプを作製した。 次に、電極が露出する焼結体チツプの側面に亜
鉛とガラスフリツトとビヒクルとから成る導電性
ペーストを塗布して乾燥し、これを大気中で550
℃の温度で15分間焼付け、亜鉛電極層を形成し、
更にこの上に銅を無電解メツキで被着させて、更
にこの上に電気メツキ法でPb−Sn半田層を設け
て、一対の外部電極を形成した。 これにより、第１図に示す如く、誘電体磁器層
１，２，３と、内部電極４，５と、外部電極６，
７から成る積層磁器コンデンサ１０が得られた。
なお、このコンデンサ１０の誘電体磁器層２の厚
さは0.02mm、内部電極４，５の対向面積は、５mm
×５mm＝25mm²である。また、焼結後の磁器層１，
２，３の組成は、焼結前の基本成分と添加成分と
の混合組成と実質的に同じであり、基本成分の
CaTiO₃とCaTiSiO₅とからなる結晶粒子間に
Li₂O5モル％とSiO₂70モル％とBaO2.5モル％と
MgO5モル％とZnO5モル％とSrO7.5モル％と
CaO5モル％とから成る添加成分が均一に分布し
たものが得られる。なお、試料No.１のMO25モル
％は、BaO、MgO、ZnO、SrO、CaOをそれぞ
れ2.5、５、５、7.5、５モル％にしたことに対応
する。 次に、完成した積層磁器コンデンサの比誘電率
ε_s、＋20℃の静電容量を基準とした＋85℃の静電
容量の変化率△Ｃ、Ｑ、抵抗率ρを測定したとこ
ろ、第２表の試料No.１に示す如く、ε_sは89、△Ｃ
は＋0.29％、Ｑは3800、ρは3.4×10⁷MΩ・cmで
あつた。 なお、上記電気的特性は次の要領で測定した。 (A) 比誘電率ε_sは、温度20℃、周波数1MHz、交
流電圧〔実効値〕0.5Vの条件で静電容量を測
定し、この測定値と一対の内部電極４，５の対
向面積25mm²と磁器層２の厚さ0.05mmから計算で
求めた。 (B) 静電容量の変化率△Ｃ（％）は、85℃の静電
容量（C₈₅）と20℃の静電容量（C₂₀）とを測定
し、C₈₅−C₂₀／C₂₀×100（％）で算出した。 (C) Ｑは温度20℃において、周波数1MHz、電圧
〔実効値〕0.5Vの交流でＱメータにより測定し
た。 (D) 抵抗率ρ（ＭΩ・cm）は、温度20℃において
DC50Vを１分間印加した後に一対の外部電極
６，７間の抵抗値を測定し、この測定値と寸法
とに基づいて計算で求めた。 以上、試料No.１の作製方法及びその特性につい
て述べたが、その他の試料No.２〜47についても、
基本成分及び添加成分の組成、これ等の割合、及
び還元性雰囲気（非酸化性雰囲気）での焼成温度
を第１表及び第２表に示すように変えた他は、試
料No.１と全く同一の方法で積層磁器コンデンサを
作製し、同一方法で電気的特性を測定した。 第１表は、それぞれの試料の基本成分（１−
ｘ）CaTiO₃＋xCaTiSiO₅と添加成分との組成を
示し、第２表はそれぞれの試料を還元性雰囲気に
おける焼結のための焼成温度（最高温度）、及び
電気的特性を示す。なお、第１表の基本成分の欄
には、組成式（１−ｘ）CaTiO₃＋xCaTiSiO₅の
ｘの値が示されている。添加成分の添加量は基本
成分100重量部に対する重量部で示されている。
また第１表の添加成分におけるMOの内容の欄に
は、BaO、MgO、ZnO、SrO、CaOの割合がモ
ル％で示されている。 [Industrial Application Field] The present invention relates to a dielectric ceramic composition suitable as a dielectric of a multilayer ceramic capacitor whose internal electrodes are made of a base metal such as nickel. [Conventional technology] Conventionally, when manufacturing multilayer ceramic capacitors,
A conductive paste of noble metals such as platinum or palladium is printed in a desired pattern on a green sheet (unsintered porcelain sheet) made of dielectric porcelain raw material powder, multiple sheets are stacked and pressed together, and oxidized at 1300°C to 1600°C. sintered in a neutral atmosphere. Thereby, the dielectric ceramic and the internal electrode can be obtained at the same time. As mentioned above, if a noble metal is used, the intended internal electrode can be obtained even if it is sintered at high temperature in an oxidizing atmosphere. However, since precious metals such as platinum and palladium are expensive, the cost of multilayer ceramic capacitors has inevitably increased. To solve this kind of problem, CaZrO ₃ and
The use of a ceramic composition consisting of MnO ₂ as a dielectric material for a capacitor has been proposed, for example, in JP-A-53-
It is disclosed in Publication No. 98099. Since the dielectric ceramic composition disclosed herein can be fired in a reducing atmosphere, oxidation of base metals such as nickel does not occur. [Problems to be Solved by the Invention] By the way, the dielectric ceramic composition made of CaZrO ₃ and MnO ₂ described above must be fired at a high temperature (1350°C to 1380°C). For this reason, when a conductive paste containing nickel as a main component is printed on a green sheet and fired, the nickel particles will melt and aggregate, even if fired in a non-oxidizing atmosphere, and the nickel will be distributed in a bead shape. do. Furthermore, due to high temperature firing, nickel diffuses into the dielectric ceramic, causing insulation deterioration of the dielectric ceramic. As a result, it has been difficult to obtain a ceramic capacitor with desired capacitance and insulation resistance. In order to solve the above problems, the applicant
Patent Application No. 1982-270540 (CaO) _k・(Zr _1-x Ti _x )O ₂
basic components consisting of Li ₂ O, SiO ₂ and MO (however,
MO discloses a dielectric ceramic composition containing an additive component consisting of at least one of (SrO) _{k . -x} Ti _x ) _O2 , and
Discloses a dielectric ceramic composition containing B ₂ O ₃ and additive components consisting of SiO ₂ and MO.
No. 1 discloses a dielectric ceramic composition containing a basic component consisting of (SrO) _k .(Zr _1-x Ti _x )O ₂ and additive components consisting of Li ₂ O, SiO ₂ and MO, and has filed a patent application. Showa 60-270543
In this issue, we disclosed a dielectric ceramic composition containing a basic component consisting of (CaO) _k .(Zr _1-x Ti _x )O ₂ and additive components consisting of B ₂ O ₃ , SiO ₂ and MO. The dielectric ceramic composition disclosed herein is suitable for use in a reducing atmosphere, 1200
Can be obtained by firing under conditions below ℃, with a relative dielectric constant in the range of approximately 30 to 72, and a temperature coefficient of dielectric constant of approximately -800.
It has properties in the range of ~+140ppm/℃. Incidentally, a dielectric ceramic composition having a higher dielectric constant than the above dielectric ceramic composition is sometimes required. Furthermore, if it can be fired at a lower temperature than the dielectric ceramic composition, it is advantageous for reducing energy consumption and forming base metal electrodes of multilayer capacitors. Therefore, the purpose of the present invention is to provide a non-oxidizing atmosphere,
It can be obtained by firing at a temperature below 1050℃,
Another object of the present invention is to provide a dielectric ceramic composition having a relatively high dielectric constant. [Means for Solving the Problems] The dielectric ceramic composition of the present invention for achieving the above object contains 1-x mole parts (where x is a numerical value in the range of 0.2 to 0.7) of CaTiO ₃ and x moles. A basic component consisting of CaTiSiO ₅ and Li ₂ O, SiO ₂ and MO (however,
The MO contains at least one metal oxide of BaO, MgO, ZnO, SrO, and CaO; and an additive component consisting of at least two of the following. The ratio of the basic components to the added components is 100 parts by weight: 0.2 to 10.0 parts by weight, and the ratios of Li ₂ O, SiO ₂ and MO in the added components are as shown above in the triangular diagram showing these compositions.
Li ₂ O is 5 mol %, the SiO ₂ is 70 mol %, the MO
Point A is 25 mol%, and point B is 10 mol% _Li2O , 50 mol% _SiO2 , and 40 mol% MO.
and the Li ₂ O is 50 mol%, the SiO ₂ is 50 mol%,
A region surrounded by four straight lines connecting in order the point C where the MO is 0 mol% and the point D where the Li ₂ O is 25 mol%, the SiO ₂ is 75 mol%, and the MO is 0 mol%. It is said to be within. [Effects] By using the dielectric ceramic composition according to the above invention, the relative permittivity ε _s is 65 or more, the capacitance temperature change rate ΔC is -6.21% to +6.25%, and the Q is 2000 or more. , it is possible to provide a multilayer ceramic capacitor for temperature compensation having a resistivity ρ of 1×10 ⁷ MΩ·cm or more.
Furthermore, since this dielectric ceramic composition can be obtained by firing in a non-oxidizing atmosphere at temperatures below 1050°C, it is possible to provide temperature-compensating multilayer ceramic capacitors with internal electrodes made of base metals such as nickel with low energy consumption. . [Example] Next, an example of the present invention will be described. Basic components (1-x) of dielectric ceramic composition according to the present invention
To obtain CaTiO ₃ +xCaTiSiO ₅ , CaTiO ₃ and
CaTiSiO ₅ was prepared in advance by the following method. _CaTiO3
First, CaCO ₃ with a purity of 99.0% or more,
Prepare TiO ₂ as a starting material, add 556.82 g (1 mole part) of CaCO ₃ without adding impurities,
Weighed 443.18g (1 mole part) of TiO ₂ and
Wet mixed for 15 hours. Next, add the above raw material mixture to
After drying at 150℃ for 4 hours, it is crushed and placed in the air for approx.
CaTiO ₃ powder was obtained by calcining at 1200° C. for 2 hours. Regarding CaTiSO ₅ , first, we need a purity of 99.0% or higher.
Prepare CaCO ₃ , TiO ₂ and SiO ₂ as starting materials,
417.42g of CaCO ₃ without any impurities
(1 mole part), 332.23g (1 mole part) of TiO ₂ , SiO ₂
250.35g (1 mole part) of the above was weighed and wet mixed for 15 hours. Next, the raw material mixture was dried at 150° C. for 4 hours, then pulverized and calcined in the air at about 1100° C. for 2 hours to obtain CaTiSiO ₅ powder. On the other hand, in order to obtain the additive components of sample No. 1 in Table 1, 2.17 g of Li ₂ O (5 mol %), 59.53 g of SiO ₂ (70 mol %), 6.97 g of BaCO ₃ (2.5 mol %), 2.86 g of MgO ( 5 mol%) ZnO 5.76g (5 mol%) SrCO ₃ 15.67g (7.5 mol%) CaCO ₃ 7.09g (5 mol%) was weighed, 300 c.c. of alcohol was added to it, and an alumina ball was placed in a polyethylene pot. After stirring for 10 hours using
Put this in an alumina pot with 300 c.c. of water,
Grind with alumina ball for 15 hours, then 150
After drying at ℃ for 4 hours, Li ₂ O was 5 mol% and SiO ₂ was
70 mol%, MO 25 mol% (BaO2.5 mol%,
MgO5 mol%, ZnO5 mol%, SrO7.5 mol%,
An additive component powder having a composition of CaO (5 mol %) was obtained. Next, to obtain the basic component (1-0.50)CaTiO ₃ +0.50CaTiSiO ₅ of sample No. 1 with x=0.50, 409.53 g (0.50 mole part) of CaTiO ₃ and 409.53 g (0.50 mole part) of CaTiO ₅ and
Weigh out 590.47g (0.50 parts by mole) of each, add 30g (3 parts by weight) of the above additive components to 1000g (100 parts by weight) of this basic component, and add an aqueous solution of acrylic ester polymer, glycerin, and condensed phosphate. Adding 15% by weight of an organic binder consisting of 15% by weight based on the total weight of the basic component and additive components, and further adding 50% by weight of water,
These were placed in a ball mill, pulverized and mixed to prepare a slurry of porcelain raw materials. Then, the above slurry is put into a vacuum defoaming machine to defoam, and this slurry is put into a reverse roll coater, which is used to form a thin film based on the slurry on a polyester film, and this thin film is coated on a film with a Dry by heating to ℃ to a thickness of approximately 25 μm.
I got a green sheet. This sheet is long and is used by punching it into 10cm squares. On the other hand, the conductive paste for internal electrodes has an average particle size of
10g of 1.5μm nickel powder and ethyl cellulose
A solution of 0.9 g dissolved in 9.1 g of butyl carbitote was placed in a stirrer and stirred for 10 hours. This conductive paste was printed on one side of the green sheet through a screen having about 50 patterns each having a length of 14 mm and a width of 7 mm, and then dried. Next, two green sheets were laminated with the printed side facing up. At this time, the adjacent upper and lower sheets were arranged so that their printed surfaces were shifted by about half in the longitudinal direction of the pattern. Further, four green sheets each having a thickness of 60 μm were laminated on each of the upper and lower surfaces of this laminate. This laminate is then approximately 50
They were crimped by applying approximately 40 tons of pressure in the thickness direction at a temperature of °C. Thereafter, this laminate was cut into a grid shape to obtain about 100 laminate chips. Next, this laminate chip was placed in a furnace capable of atmospheric firing, and fired at a rate of 100°C/h for 600°C in an atmospheric atmosphere.
The organic binder was burned by increasing the temperature to ℃. After that, the atmosphere of the furnace is changed from the atmosphere to H ₂ 2% by volume +
The atmosphere was changed to a reducing atmosphere containing 98% by volume of _N2 . and,
While maintaining the reducing atmosphere in the furnace as described above, the heating temperature of the stacked chips was increased from 600°C to the sintering temperature of 1000°C at a rate of 100°C/h.
After holding ℃ (maximum temperature) for 3 hours, 100℃/h
The temperature was lowered to 600°C at a rate of , the atmosphere was changed to an air atmosphere (oxidizing atmosphere), 600°C was maintained for 30 minutes to carry out oxidation treatment, and then the sintered chip was produced by cooling to room temperature. Next, a conductive paste consisting of zinc, glass frit, and vehicle is applied to the side surface of the sintered chip where the electrodes are exposed, and dried.
Baking for 15 minutes at a temperature of °C to form a zinc electrode layer;
Furthermore, copper was deposited on this by electroless plating, and a Pb--Sn solder layer was further provided on this by electroplating to form a pair of external electrodes. As a result, as shown in FIG. 1, the dielectric ceramic layers 1, 2, 3, internal electrodes 4, 5, external electrodes 6,
A multilayer ceramic capacitor 10 consisting of 7 was obtained.
Note that the thickness of the dielectric ceramic layer 2 of this capacitor 10 is 0.02 mm, and the opposing area of the internal electrodes 4 and 5 is 5 mm.
×5mm= ^25mm2 . In addition, the porcelain layer 1 after sintering,
The compositions of Nos. 2 and 3 are substantially the same as the mixed composition of the basic components and additive components before sintering, and the compositions of the basic components are
Between crystal grains consisting of CaTiO ₃ and CaTiSiO ₅
Li ₂ O 5 mol %, SiO ₂ 70 mol % and BaO 2.5 mol %
MgO5 mol%, ZnO5 mol% and SrO7.5 mol%
A uniformly distributed additive component consisting of 5 mol % of CaO is obtained. Note that MO25 mol% of sample No. 1 corresponds to 2.5, 5, 5, 7.5, and 5 mol% of BaO, MgO, ZnO, SrO, and CaO, respectively. Next, we measured the dielectric constant ε _s of the completed multilayer ceramic capacitor, the rate of change in capacitance at +85°C with reference to the capacitance at +20°C, △C, Q, and the resistivity ρ, and the results are shown in Table 2. As shown in sample No. 1, ε _s is 89, ΔC
was +0.29%, Q was 3800, and ρ was 3.4×10 ⁷ MΩ·cm. Note that the above electrical characteristics were measured in the following manner. (A) The relative permittivity ε _s is determined by measuring the capacitance under the conditions of temperature 20℃, frequency 1MHz, AC voltage [effective value] 0.5V, and the opposing area of the pair of internal electrodes 4 and 5 of 25 mm. ² and the thickness of porcelain layer 2 of 0.05 mm. (B) The rate of change in capacitance △C (%) is determined by measuring the capacitance at 85°C (C ₈₅ ) and the capacitance at 20°C (C ₂₀ ), and calculating C ₈₅ −C ₂₀ /C ₂₀ Calculated as ×100 (%). (C) Q was measured using a Q meter at a temperature of 20° C., a frequency of 1 MHz, and an AC voltage [effective value] of 0.5 V. (D) Resistivity ρ (MΩ・cm) at a temperature of 20℃
After applying DC 50V for 1 minute, the resistance value between the pair of external electrodes 6 and 7 was measured, and calculated based on this measured value and the dimensions. The preparation method and characteristics of sample No. 1 have been described above, but the other samples No. 2 to 47 have also been described.
The composition of the basic components and additive components, their proportions, and the firing temperature in a reducing atmosphere (non-oxidizing atmosphere) were changed as shown in Tables 1 and 2. A multilayer ceramic capacitor was manufactured using the same method, and its electrical characteristics were measured using the same method. Table 1 shows the basic components (1-
x) CaTiO ₃ +xThe composition of CaTiSiO ₅ and the additive components is shown, and Table 2 shows the firing temperature (maximum temperature) for sintering each sample in a reducing atmosphere, and the electrical properties. In addition, in the column of basic components in Table 1, the value of x in the compositional formula (1-x) CaTiO ₃ +xCaTiSiO ₅ is shown. The amount of the additive component added is shown in parts by weight based on 100 parts by weight of the basic component.
Furthermore, in the column of MO content in the additive components of Table 1, the proportions of BaO, MgO, ZnO, SrO, and CaO are shown in mol%.

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

〔変形例〕[Modified example]

以上、本発明の実施例について述べたが、本発
明はこれに限定されるものではなく、例えば次の
変形例が可能なものである。 (a) 基本成分の中に、本発明の目的を阻害しない
範囲で微量のMnO₂（好ましくは0.05〜0.1重量
％）等の鉱化剤を添加し、焼結性を向上させて
もよい。また、その他の物質を必要に応じて添
加してもよい。 (b) 出発原料を、実施例で示したもの以外の酸化
物又は水酸化物又はその他の化合物としてもよ
い。 (c) 酸化温度を600℃以外の焼結温度よりも低い
温度（好ましくは500℃〜800℃の範囲）として
もよい。即ち、ニツケル等の電極と磁器の酸化
とを考慮して種々変更することが可能である。 (d) 非酸化性雰囲気中の焼成温度を、電極材料を
考慮して、好ましくは950℃〜1050℃の範囲で
種々変えることが出来る。なお必要に応じて
1050℃よりも高い温度で焼成してもよい。 (e) 焼結を中性雰囲気で行つてもよい。 (f) 積層磁器コンデンサ以外の一般的な磁器コン
デンサにも勿論適用可能である。 Although the embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not limited thereto, and, for example, the following modifications are possible. (a) A trace amount of a mineralizing agent such as MnO ₂ (preferably 0.05 to 0.1% by weight) may be added to the basic components to improve the sinterability, within a range that does not impede the object of the present invention. Further, other substances may be added as necessary. (b) The starting materials may be oxides or hydroxides or other compounds other than those shown in the examples. (c) The oxidation temperature may be set to a temperature other than 600°C lower than the sintering temperature (preferably in the range of 500°C to 800°C). That is, various changes can be made taking into account the electrodes made of nickel and the like and the oxidation of the porcelain. (d) The firing temperature in a non-oxidizing atmosphere can be varied, preferably within the range of 950°C to 1050°C, taking into consideration the electrode material. In addition, if necessary
It may be fired at a temperature higher than 1050°C. (e) Sintering may be carried out in a neutral atmosphere. (f) It is of course applicable to general ceramic capacitors other than multilayer ceramic capacitors.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第１図は本発明の実施例に係わる積層型磁器コ
ンデンサを示す断面図、第２図は添加成分の組成
範囲を示す三角図である。 １，２，３……磁器層、４，５……内部電極、
６，７……外部電極。 FIG. 1 is a sectional view showing a multilayer ceramic capacitor according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a triangular diagram showing the composition range of additive components. 1, 2, 3...Porcelain layer, 4,5...Internal electrode,
6, 7...external electrode.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １ 100重量部の基本成分と0.2〜10.0重量部の添
加成分とから成り、 前記基本成分が、 （１−ｘ）CaTiO₃＋xCaTiSiO₅（但しｘは0.2
≦ｘ≦0.7の範囲の数値）であり、 前記添加成分が、Li₂OとSiO₂とMO（但しMO
は、BaO、MgO、ZnO、SrO及びCaOの内の少
なくとも１種の金属酸化物）との組成を示す三角
図における、 前記Li₂Oが５モル％、前記SiO₂が70モル％、
前記MOが25モル％の点Ａと、 前記Li₂Oが10モル％、前記SiO₂が50モル％、
前記MOが40モル％の点Ｂと、 前記Li₂Oが50モル％、前記SiO₂が50モル％、
前記MOが０モル％の点Ｃと、 前記Li₂Oが25モル％、前記SiO₂が75モル％、
前記MOが０モル％の点Ｄと を順に結ぶ４本の直線で囲まれた領域内のもので
ある誘電体磁器組成物。[Scope of Claims] 1 Consists of 100 parts by weight of a basic component and 0.2 to 10.0 parts by weight of additional components, wherein the basic component is (1-x)CaTiO ₃ +xCaTiSiO ₅ (where x is 0.2
≦x≦0.7), and the additive components are Li ₂ O, SiO ₂ and MO (however, MO
is a triangular diagram showing the composition of at least one metal oxide among BaO, MgO, ZnO, SrO, and CaO, in which the Li ₂ O is 5 mol %, the SiO ₂ is 70 mol %,
Point A where the MO is 25 mol%, the Li ₂ O is 10 mol%, the SiO ₂ is 50 mol%,
Point B where the MO is 40 mol%, the Li ₂ O is 50 mol%, the SiO ₂ is 50 mol%,
Point C where the MO is 0 mol%, the Li ₂ O is 25 mol%, the SiO ₂ is 75 mol%,
A dielectric ceramic composition that is within a region surrounded by four straight lines sequentially connecting the point D where MO is 0 mol %.